Beetaksoloolil põhinevaid ravimeid kasutatakse mitmesugustes kardioloogilistes ja oftalmoloogilistes haigustes. Selliseid ravimeid saab osta apteegis ainult retsepti alusel, nagu on ette näinud spetsialist. Käesolevas artiklis käsitletakse beetaxolooli adrenergiliste blokaatorite kasutamise meetodeid, koostist ja toimeid.
Ravimit nimetatakse beeta-1-retseptori blokaatoriteks, mis normaliseerivad südame toimimist ja mida kasutatakse erinevat tüüpi hüpertensioonidel. Kõige sagedamini määravad need kardioloogid.
Beetaksolooli tabletid esinevad kahes erinevas annuses 10 ja 20 mg. Tabletid on hallikasvalged, lõhnata, kilega kaetud. Jaotustriba keskel võimaldab ravimit jagada väiksemateks annusteks.
Selle ravimi toimeaine on saadaval ka tilkade kujul, et vähendada silmasisese rõhu vähenemist. Pudeli maht 5 kuni 10 ml, vedelik on läbipaistev või kergelt kollane. Pudelil on spetsiaalne mugav otsik.
Betaxolooli keskmine hind ettevõttelt Solofarm on:
Selle ravimi aktiivne komponent on betaksoloolvesinikkloriid. Abikomponendid:
Beetablokaatorite terapeutiline toime
Beetaksolooli kestus kuni 14 tundi. Maksimaalne kontsentratsioon on täheldatud kolme tunni pärast. Ravim kuulub selektiivsete (selektiivsete) pikaajaliste toimete blokaatorite hulka. Sellel on hüpotensiivne toime, st vähendab kõrge vererõhk.
Samuti aitab ravim vältida vererõhu suurenemist, mis on seotud füüsilise koormuse, psühho-emotsionaalse stressi ja muude välisteguritega. Terapeutilises annuses ei ole ravimil kardiodepressiivset toimet, see toimib pikka aega.
Beetaksolool toimib efektiivselt beeta-adrenergiliste retseptorite suhtes, blokeerides neid, aeglustab südame löögisagedust ja vähendab südamelihase vajadust hapniku tarbimiseks. Tal on veresoonte laiendav toime, vähendab perifeersete veresoonte üldist resistentsust, leevendab arteriaalse silelihase tooni.
Beetaksolooli tabletid, mis on ette nähtud erinevate etioloogiate arteriaalse hüpertensiooni raviks, samuti stenokardiahoogude esinemissageduse ennetamiseks ja vähendamiseks.
Ravim on oftalmoloogilistes haigustes kasutatavate tilkade kujul. See on efektiivne avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu suurenemise korral.
Enne ravimi kasutamist peaks olema teada kõik vastunäidustused. Seda ravimit ei tohiks määrata:
Ja ka ravimit ei ole ette nähtud:
Ravi viiakse läbi ettevaatusega, kui:
Kõige sagedamini määravad kardioloogid ravimeid annuses kakskümmend milligrammi päevas. Võtke ravimit hommikul, enne sööki, pestakse väikese koguse vedelikuga üks kord päevas. Siiski on patsiente, kes on piisavalt ja kümme milligrammi.
Patsiendid, kellel on neeruprobleeme, peate annust kohandama allapoole (kuni 10 mg). Hemodialüüsi korral ei tohi annus ületada viit milligrammi päevas.
Maksapuudulikkuse korral ei ole vaja ravimi annust kohandada. Kasutusjuhised määravad kindlaks, et vanema patsiendi bradükardia korral tuleb annust vähendada.
Silmatilgad võivad kasutada ainult täiskasvanud. Silmaarstid määravad üks kuni kaks tilka mitu korda päevas. Ravi tilgadega kestab tavaliselt 7-10 päeva.
Kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed ravi alguses.
Patsiendid võivad kaebuse esitamisel:
EKG-s näete, et beetaksolooli kasutamisel aeglustub AV sõlme juhtivus.
Samuti võivad patsiendid esitada kaebuse hüpotensiooni, nahalööbe, depressiooni kohta.
Beetaksolooli hind on taskukohane, kuid kui soovitud ravim ei ole kättesaadav või mingil põhjusel ei sobi, saate selle analooge osta. Küprose farmaatsiaettevõte toodab ravimit Betak ja Prantsusmaal tootis Lokreni, mis on ravimiga täiesti identne. Need ravimid maksavad mitu korda kallimalt kui kodune beetaksolool.
Mis puudutab beetaksolooliga silmatilkasid, siis võib selle asendada Ameerika valmistamise Betoptik või rumeenia Betofan, India Xoneath, Slovaki Betalmik.
Olga Alexandrovna, 63-aastane: „Arst määras mulle ravimi, kui diagnoosisin südame isheemiatõbi. Hakkasin kohe võtma kakskümmend milligrammi üks kord päevas. Aja jooksul muutusid südameprobleemid vähem märgatavaks. Mul ei olnud kõrvaltoimeid ja allergilisi reaktsioone.
Ravim on taskukohane ja ma saan selle endale pensionist. Täna võtan ravimit kolmandat aastat ja kõik sobib. Kuid ma ei saa seda soovitada oma tuttavatele, kes kurdavad südame valusid, kuna mind on juba pikka aega kogutud annuse saamiseks, see tähendab, et on parem võtta ravim pärast konsulteerimist kardioloogiga. "
Alevtina Vasilievna, 54 aastat vana: “Kuna olin 45-aastane, on mul kõrge vererõhk. Arst ütles, et südame tervise säilitamiseks tuleb võtta antihüpertensiivseid ravimeid. Ma võtsin survetöötluseks nii sise- kui ka välismaiseid ravimeid. Kõigepealt aitasid nad kaasa. Kuid aja jooksul vähenes tõhusus ja üha sagedamini toimus survetõus.
Peaaegu poolteist kuud tekkis hüpertensiivne kriis. Siis ma muutsin kardioloogi ja ta kirjutas mulle beetaksolooli. Arvamused meditsiinist Internetis leidsin ainult positiivset. Ravim vähendas väga kõrget vererõhku.
Ma võtan seda kümme milligrammi päevas, see annus on piisav, et hoida kogu päeva rõhk normaalselt. Igal hommikul võtan ravimeid ja kaitsen ennast kogu päeva eest rünnakute eest. Nüüd on hüpertensiivsed kriisid väga haruldased ja kõige sagedamini seostuvad ilmastikutingimustega. ”
Betaxolooli kasutatakse tavaliselt hüpertensiooni, südame isheemiatõve või glaukoomi vastu võitlemiseks. Kursuste abil on see tõhus antihüpertensiivne aine. Ravimit toodetakse Vene farmaatsiaettevõttes kahes ravimvormis, nimelt tilkades ja tablettides. Ravim on retsept, nii et te ei saa seda ilma arsti soovituseta ise võtta.
http://simptomov.com/preparat/kardiologiya/adrenoblokatory/betaksolol/Kirjeldus 10. novembril 2015
Valge tablett kilekattes sisaldab 20 mg toimeainet beetaksoloolvesinikkloriidi.
Täiendavad komponendid: karboksümetüültärklis Na, Mg stearaat, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, aerosil.
Kesta koostis: polüvinüülalkohol, valge opadry-2, titaandioksiid, talk ja makrogool.
1 ml tilka sisaldab 5 mg toimeainet beetaksoloolvesinikkloriidi.
Täiendavad komponendid: Na-hüdroksiid, bensetooniumkloriid, dinaatriumdetaanhüdraadi edetaat, naatriumkloriid, vesi, soolhape.
Ümmargune kuju kile kestas, kaksikkumer, valge värv. Sektsioonis visualiseeritakse valge südamik (lubatud on ka üksikute värvide üksikud plaadid). Beetaksolooli tabletid pakitakse blisterpakendisse 10 tükki. Pakend sisaldab juhiseid ja blistrit (1-10).
Veidi kollakas, peaaegu selge vedelik. Saadaval spetsiaalsetes tilgutites (5-10 ml), steriilse korgiga, tilgutiga (1,5-5 ml). Kartongkarbis on käsk ja 1 tilkpudel.
Toimeaine on beeta-1-adrenergiline blokaator (südame selektiivne), millel ei ole sümpatomimeetilist sisemist aktiivsust. Toimeainet iseloomustab kerge membraani stabiliseeriv toime.
Beetaksoloolil on hüpotensiivne toime, mis saavutatakse, vähendades stimuleerivat sümpaatilist toimet perifeersetele veresoontele, ning vähendades südame mahtu minutis.
Terapeutiliste dooside puhul ei ole iseloomulik kardiodepressiivne toime. Aktiivne komponent ei aita Na ioonide säilitamist organismis, ei vähenda beeta-adrenomimeetikumide bronhodilataatorit, ei mõjuta glükoosi metabolismi. Seda iseloomustab pikaajaline kokkupuude.
Silmatilgad, kui neid kasutatakse paikselt, on võimelised vähendama silmasisese rõhu näitajat. Resorptiivset aktiivsust väljendatakse veidi.
95% manustatud annusest imendub kiiresti seedetrakti luumenist. "Esimese läbipääsu" mõju maksatsüsteemi kaudu on iseloomulik. Сmax registreeritakse 1-2 tunni jooksul. Seotud plasmavalkudega 50%. Vd on 6 l / kg. Poolväärtusaeg on 15-20 tundi. Metaboliitide domineeriv viis eritub läbi neerusüsteemi; umbes 10-15% ravimist kuvatakse selle algsel kujul.
Tabletivorm on mõeldud süsteemi kasutamiseks ja silmatilgad - kohalikuks.
Tabletid on ette nähtud 20 mg päevas. Dialüüsravi saavatel patsientidel (peritoneaalne), hemodialüüsil (püsiv), määrati esialgu 10 mg päevas. Vastuvõtmise ajastamine toimub sõltuvalt dialüüsi seansi olekust.
Ravim Betaxolol on silmatilkade kujul ette nähtud kaks korda päevas, 1 tilk kahjustatud silma. Ravi esimene kuu nõuab silmasisese rõhu kohustuslikku jälgimist. Lisaks viiakse selle parameetri mõõtmine läbi individuaalselt.
Suurte annuste kasutamine võib põhjustada:
Mürgistuse korral on vaja läbi viia seedetrakti pesemise toiminguid, määrates efektiivselt enterosorbeerivad ravimid (Polysorb, aktiveeritud süsinik). Südame blokaadis on võimalik transvenoosne stimulatsioon. Sümptomaatilise ravi korral süstitakse intravenoosselt 1-2 mg atropiini, kardiotoonikat (dobutamiin, dopamiin, epinepriin, norepinefriin), beeta-adrenomimeetikume (isoprenaliini), rahustid (diasepaam, Lorasepaam). Hemodialüüsi peetakse ebaefektiivseks.
Betaxolooli efektiivsus väheneb samaaegse ravi ajal ksantiini derivaatidega, ravi adrenomimeetikumidega. Aktiivse aine imendumine vähendab oluliselt kõhulahtisuse vastaseid ravimeid ja antatsiide. Teised antihüpertensiivsed ravimid suurendavad ravimi hüpotensiivset toimet. Halogeeni sisaldavate anesteetikumide kasutamisel suureneb negatiivne inotroopne toime.
Beetaksolool suudab pikendada mittepolariseerivate lihasrelaksantide toimet. Glükokortikosteroidid ja MSPVA-d vähendavad beetaksolooli hüpotensiivse toime raskust. Südame glükosiidid suurendavad ravimi bradükardia omadusi. Tritsükliliste antidepressantidega (imipramiiniga) ravi korral suureneb ortostaatilise hüpotensiooni tekkimise oht.
Võimalik juhtivuse ja negatiivse inotroopse toime suurenenud raskusaste glaukoomiga patsientidel, kes võtavad ka verapamiili, amiodarooni, beetablokaatoreid, diltiaseemi. Beetaksolool suudab suurendada lidokaiini kontsentratsiooni veres. Sulfasalasiin suurendab betaksolooli taset veres. Katehhoolamiinivarusid (sealhulgas reserpiini) vähendavate ravimite kasutamisel suureneb bradükardia ja märgatav vererõhu langus.
Ravim on saadaval apteekides. Käesolev retsepti vorm on vabatahtlik.
Temperatuuri piir on kuni 25 kraadi. Soovitatav on säilitada pimedas kohas.
Mõõduka KOK-i, astma-ravi korral algab beetaksolool väikeste annustega, kontrollides väliste hingamisteede toimimist. Rünnakud peatatakse beeta-2-adrenomimeetikumidega. Stenokardia, koronaararterite haiguse korral toimub ravimi kaotamine järk-järgult.
Toimeaine ei suuda muuta õpilase suurust, mistõttu akuutse nurga glaukoomi all kannatavatele patsientidele määratakse ka miootikumid. Süsteemsed reaktsioonid on võimalikud, samuti silmasisese rõhu aditiivsed toimed, kasutades samaaegselt beetaksolooli sisaldavaid silmatilku ja beeta-blokaatoreid. Enne planeeritud operatsiooni tühistatakse ravim.
Betaxolol'i silmatilkade kasutamisel ärge kandke kontaktläätsi. Ei ole soovitatav kasutada pediaatrias.
Rasedus ja imetamine on beetaksolooli manustamise suhtelised vastunäidustused (see tähendab, et neid võib määrata raviarsti otsusega, kui emale antav kasu on suurem kui lapse tervisele ohtlik).
Silmade tilka kasutatakse oftalmoloogilises praktikas ja patsiendid rõhutavad ravimi head talutavust, väljendunud negatiivsete reaktsioonide puudumist ravi ajal ja pärast seda.
Tabletid võimaldavad teil kontrollida vererõhku, vähendada südame koormust, mis mõjutab positiivse tagasiside jätnud patsientide elukvaliteeti. Ravi algusaegadel on võimalik düspeptilisi reaktsioone ja tundlikel patsientidel tekivad allergilised reaktsioonid.
Keskmine ravimi maksumus Venemaal on 100 rubla.
http://medside.ru/betaksololBeetaksolooli iseloomustab kolm farmakoloogilist omadust: südame-selektiivne beeta-adreno-blokeeriv toime; osalise agonistliku tegevuse puudumine (st ei näita oma sümpatomimeetilist toimet); nõrk membraani stabiliseeriv toime (nagu kinidiin või lokaalanesteetikumid) terapeutilistes kontsentratsioonides.
Beetaksolool - 15-20 tundi
Imemine Allaneelamisel imendub beetaksolool seedetraktist kiiresti ja täielikult (100%). Betaxolooli maksimaalsed plasmakontsentratsioonid saavutatakse
2–4 tundi. Biosaadavus on umbes 85%.
Jaotus Seondumine plasmavalkudega on umbes 50%. Jaotusruumala on umbes 6 l / kg. See tungib halvasti veri-aju barjääri ja platsentaarbarjääri, vähesel määral eritub rinnapiima. Rasva lahustuvus on mõõdukas.
Metabolism. Beetaksolool metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid metaboliite.
Tuletamine. Neerude kaudu eritub metaboliitidena (üle 80%), 10-15% - muutumatul kujul. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2) Beetaksolool - 15-20 tundi.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades. T1/2 ebanormaalse maksatalitluse korral pikeneb 33%, kuid kliirens ei muutu; rikkudes neerufunktsiooni T1/2 kahekordistub (vajadus vähendada annuseid). Hemodialüüsi ajal ei eemaldata.
Ülitundlikkus beetaksolooli suhtes, krooniline südamepuudulikkus II-III sajand., Äge südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk, atrioventrikulaarne blokaad
II-III art. (ilma kunstliku südamestimulaatori ühendamiseta), haiguse sinuse sündroom (sh sinoatriaalne blokaad), raske bradükardia, Prinzmetal stenokardia, kardiomegaalia (ilma südamepuudulikkuse tunnused), hüpotensioon, vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud), kaasasündinud galaktosemia, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, laktaasi puudulikkus.
Ettevaatlikult: krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (sh bronhiaalastma, kopsuemfüseem), diabeet, metaboolne atsidoos, krooniline südamepuudulikkus, perifeersete veresoonte haiguste likvideerimine (vahelduv klaudatsioon, Raynaud'i sündroom), feokromotsütoom, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, müasteenia, türeotoksikoos, depressioon (kaasa arvatud anamneesis), psoriaas, hemodialüüs, vanadus, krooniline vereringehäire, atrioventrikulaarne plokk I, con- CERN, periood rinnaga toitmise ajal.
Võtke ravim sisse, ärge närige, jooge palju vedelikke.
Algannus on 1 tablett (20 mg) päevas.
Annustamine neerupuudulikkusega patsientidele.
Ravimi annus tuleb määrata vastavalt patsiendi neerufunktsioonile: kui kreatiniini kliirens on üle 20 ml / min, ei ole annuse muutmine vajalik. Siiski on ravi alguses soovitatav läbi viia kliiniline jälgimine, kuni saavutatakse ravimi tasakaalu tase veres (keskmiselt 4 päeva).
Annustamine maksapuudulikkusega patsientidele.
Maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse muutmine tavaliselt vajalik. Siiski on ravi alguses soovitatav patsiendi hoolikas kliiniline jälgimine.
Kesknärvisüsteemi osa: väsimus, nõrkus, pearinglus, peavalu, uimasus või unetus, õudusunenäod, depressioon, ärevus, segasus või lühiajaline mälukaotus, hallutsinatsioonid, asteenia, müasteenia gravis, jäsemete paresteesiad (vahelduva klaudikaga ja patsientidel). Raynaud 'sündroom), treemor.
Südame-veresoonkonna süsteemi osa: sinusbradükardia, südamepekslemine, müokardi juhtivushäired, AV-blokaad (kuni südame seiskumiseni), arütmiad, müokardi kontraktiilsuse nõrgenemine, CHF-i areng (halvenemine), vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, angiospasm (perifeerse vereringe suurenenud häirimine, külmetus, perifeerse vereringe suurenemine, külmetus, perifeerse vereringe suurenemine, supressioon, külmumine) jäsemed, Raynaud'i sündroom), valu rinnus.
Seedetrakti osa: suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ebanormaalne maksafunktsioon (tume uriin, sklera või naha kollasus, kolestaas), maitse muutused.
Hingamisteede osa: ninakinnisus, hingamisraskused suurtes annustes (selektiivsuse kadumine) ja / või eelsoodumusega patsientidel - kõri ja bronhospasm.
Endokriinsüsteemi puhul: hüperglükeemia (insuliinsõltuva suhkurtõvega patsientidel), hüpoglükeemia (insuliini saavatel patsientidel), hüpotüreoidne seisund.
Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria.
Naha osas: suurenenud higistamine, naha punetus, lööve, psoriaasi sarnased nahareaktsioonid, psoriaasi sümptomite ägenemine.
Mõju lootele: emakasisene kasvupeetus, hüpoglükeemia, bradükardia.
Teised: seljavalu, liigesvalu, vähenenud libiido, vähenenud tugevus, "võõrutussündroom" (suurenenud stenokardiahoog, suurenenud vererõhk).
Laboratoorsed näitajad: trombotsütopeenia (ebatavaline verejooks ja verejooks), agranulotsütoos, leukopeenia, ensüümi aktiivsuse muutused, bilirubiini tase.
Sümptomid: raske bradükardia, pearinglus, atrioventrikulaarne blokeerimine, märgatav vererõhu langus, arütmiad, vatsakeste ekstrasüstoolid, minestamine, südamepuudulikkus, hingamisraskused, bronhospasm, küünte tsüanoos ja küünte peopesad, krambid.
Ravi: maoloputus, absorbentide määramine. Bradükardia või ülemäärase vererõhu languse korral tuleb võtta järgmised meetmed:
· Atropiin 1-2 mg intravenoosselt;
· 1 mg glükagooni, kui see on vajalik;
· Vajadusel kaasneb 25 mikrogrammi isoprenaliini aeglane infusioon või dobutamiini 2,5-10 mcg / kg / min lisamine.
Südamepuudulikkuse korral (dekompensatsioon) vastsündinutel, kelle emad raseduse ajal said beetablokaatoreid:
· Glükagoon kiirusega 0,3 mg / kg;
· Haiglaravi intensiivravi osakonnas;
· Isoprenaliin ja dobutamiin: tavaliselt üsna suurtes annustes ja pikka aega, mis nõuab spetsialisti järelevalvet.
Paljud ravimid võivad põhjustada bradükardiat. See rühm hõlmab beeta-adrenergilisi blokaatoreid, IA klassi antiarütmilisi ravimeid (kinidiin, disopüramiid), amiodarooni ja sotalooli III klassi antiarütmikumidest, diltiaseemi ja IV klassi verapamiili, samuti digitalis glükosiide, klonidiini, guafantsiini, meflokiini ja koliinesteraasi inhibiitoreid ning koliinesteraase. Alzheimeri tõve raviks.
Vastunäidustused:
· Floktafeniin. Floktafeniini poolt põhjustatud šoki või arteriaalse hüpotensiooni korral põhjustavad beeta-blokaatorid kompenseerivate kardiovaskulaarsete reaktsioonide vähenemist.
· Sultopriid. Raske bradükardia (aditiivne toime).
Välditavad kombinatsioonid:
· Aeglane kaltsiumikanali blokaator (bepridiil, diltiaseem ja verapamiil); Automatismihäired (raske bradükardia, sinusõlme vahistamine), atrioventrikulaarse juhtivuse häired, südamepuudulikkus (sünergistlik toime). Seda kombinatsiooni võib kasutada ainult hoolika kliinilise ja elektrokardiograafilise vaatluse korral, eriti eakatel patsientidel või ravi alguses.
· Amiodaroon. Lepingulisuse, automatismi ja juhtivuse rikkumine (sümpaatiliste kompensatsioonimehhanismide pärssimine).
Kombinatsioonid, mida tuleks kasutada ettevaatusega:
· Sissehingatud halogeeni sisaldavad anesteetikumid. Beeta-adrenoblokaatorid vähendavad beetaksolooli hüpotensiivset toimet (operatsiooni ajal võib beeta-adrenergiliste retseptorite toime beeta-adrenostimulantidega kõrvaldada). Reeglina ei tohiks beeta-blokaatoritega ravi katkestada ja ravimi järsk katkestamist tuleb igal juhul vältida. Anestesioloog peab olema teavitatud ravist.
· Ravimid, mis võivad põhjustada kodade virvendus (va sultopriidi): antiarütmikumid IA klassi (kinidiin, gidrohinidin ja disopüramiid) ja III klassi (amiodaroon, dofetiliid, Ibutiliidi sotaloolil), mõned antipsühhootikumid rühmast, kuhu kuuluvad fenotiasiin (kloorpromasiin, tsiamemazin, levomepromasiin, tioridasiid), bensamiidid (amisulpriid, sulpiriid, tiapriid), butürofenoonid (droperidool, haloperidool), muud neuroleptikumid (pimosiid) ja muud ravimid (tsisapriid, difemaniil, intravenoosne erütromütsiin, halofantriin, mitsool) Steen, moksifloksatsiin, pentamidiin, intravenoosne spiramütsiin ja vinkamiin).
Ventrikulaarsete arütmiate suurenenud risk, eriti kodade virvendus (hüpokaleemia on eelsoodumus). Vaja on kliinilist ja elektrokardiograafilist jälgimist.
· Propafenoon. Lepingulisuse, automatismi ja juhtivuse rikkumine (sümpaatiliste kompensatsioonimehhanismide pärssimine). Vaja on kliinilist ja elektrokardiograafilist jälgimist.
· Baklofeen. Antihüpertensiivse toime tugevdamine. Vajadusel on vaja kontrollida vererõhu taset ja antihüpertensiivse ravimi annuse kohandamist.
· Insuliini ja suukaudse sulfonüüluurea derivaadid. Kõik beetablokaatorid võivad varjata hüpoglükeemia teatud sümptomeid: südamelööke ja tahhükardiat. Patsienti tuleb hoiatada vajadusest suurendada veresuhkru taseme enesekontrolli, eriti ravi alguses.
· Koliinesteraasi inhibiitorid (ambenium, donepesiil, galantamiin, neostigmiin, püridostigmiin, rivastigmiin, takrin). Suurenenud bradükardia oht (aditiivne toime). Nõuab regulaarset kliinilist jälgimist.
· Tsentraalse toimega antihüpertensiivsed ravimid (klonidiin, apraklonidiin, alfa-metüüldopa, guanfantsiin, mokonidiin, rilmenidiin). Tsentraalselt toimiva antihüpertensiivse ravimi järsku tühistamise ajal on märkimisväärne vererõhu tõus. On vaja vältida antihüpertensiivsete ravimite järsku lõpetamist ja kliinilist jälgimist.
· Lidokaiin intravenoosselt. Suurenenud plasma lidokaiini kontsentratsioon koos võimalike soovimatute neuroloogiliste sümptomite ja kardiovaskulaarsete toimete suurenemisega (vähenenud lidokaiini metabolism maksas).
Soovitatav on kliiniline ja elektrokardiograafiline jälgimine ja vajadusel ka lidokaiini plasmakontsentratsiooni kontroll beeta-blokaatoritega ravi ajal ja pärast selle lõpetamist. Vajaduse korral kohandatakse lidokaiini annust.
Arvesse võetavad kombinatsioonid:
· Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (süsteemselt), sealhulgas selektiivsed COX-2 inhibiitorid. Vähenenud hüpotensiivne toime (prostaglandiinide inhibeerimine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ning vee ja naatriumi retentsiooniga pürasolooni derivaatide poolt).
· Aeglane kaltsiumikanali blokaator. Hüpotensioon, vereringe puudulikkus varjatud või kontrollimatu südamepuudulikkusega patsientidel. Ravi beetablokaatoritega võib minimeerida refleksi sümpaatilisi mehhanisme.
· Tritsüklilised antidepressandid (nagu imipramiin), antipsühhootikumid. Suurenenud hüpotensiivne toime ja ortostaatilise hüpotensiooni oht (aditiivne toime).
· Meflokhin. Bradükardia oht (lisaaine toime).
· Dipüridamool (intravenoosselt). Suurendada antihüpertensiivset toimet.
· Uroloogias kasutatavad alfa-blokaatorid (alfusosiin, doksasosiin, prasosiin, tamsulosiin, terasosiin). Suurendada antihüpertensiivset toimet. Ortostaatilise hüpotensiooni suurenenud risk.
· Amifostiin. Suurendada antihüpertensiivset toimet.
· Allergeenid, mida kasutatakse immuunravis või allergeeniekstraktides naha testimiseks. Beetakolooli saavatel patsientidel on suurenenud raskete süsteemsete allergiliste reaktsioonide või anafülaksia oht.
· Fenütoiin koos sissejuhatusega / sissejuhatuses. Kardiodepressiivse toime suurenenud raskus ja vererõhu languse tõenäosus.
· Östrogeenid. Hüpotensiivse toime nõrgenemine (naatriumi retentsioon).
· Südame glükosiidid, metüüldopa, reserpiin ja guanfatsiin. Bradükardia, atrioventrikulaarse blokaadi, südame seiskumise tekkimise või süvenemise risk.
· Nifedipiin. See võib põhjustada vererõhu olulist vähenemist.
· Diureetikumid, klonidiin, sümpatolüütilised, hüdralasiin ja muud antihüpertensiivsed ravimid. Võib põhjustada ülemäärast vererõhu langust.
· Etanool, rahustid ja hüpnootilised ravimid. Tugevdada kesknärvisüsteemi rõhumist.
· Hüdrogeenimata tungaltera alkaloidid. Suurendada perifeersete vereringehäirete tekke ohtu.
MAO inhibiitorite samaaegset kasutamist ei ole soovitatav samaaegselt hüpotensiivse toime märkimisväärse suurenemise tõttu, MAO inhibiitorite ja beetaksolooli manustamise vaheline intervall peab olema vähemalt 14 päeva.
Pikendab mittepolariseerivate lihasrelaksantide ja kumariinide antikoagulantide toimet.
Vähendab ksantiinide kliirensit (va difhilliin) ja suurendab nende kontsentratsiooni vereplasmas, eriti patsientidel, kellel on teofülliini kliirens algselt kõrgenenud (näiteks suitsetamise mõju all).
http://apteka.103.by/betaksolol-instruktsiya/Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumerad, riskiga; lõigatud - valge või peaaegu valge värv.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 128,1 mg, mikrokristalne tselluloos - 85,8 mg, magneesiumstearaat - 2,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 7,4 mg, aerosool - 1,2 mg.
Kile kesta koostis: opadry II valge 85F18422, sealhulgas polüvinüülalkohol - 2 mg, titaandioksiid - 1,25 mg, makrogool - 1,01 mg, talk - 0,74 mg.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
Südame selektiivne beeta1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Sellel on nõrk membraani stabiliseeriv toime. Sellel on hüpotensiivne toime, mis on seotud südame minutimahu vähenemisega ja perifeersete veresoonte sümpaatilise stimulatsiooni vähenemisega. Kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, siis see ei mõjuta kardiodepressiivset toimet, ei mõjuta glükoosi metabolismi, ei vähenda beeta-adrenomimeetikumide bronhodilatoorset toimet, ei põhjusta naatriumioonide viivitust organismis. Toimib pikka aega.
Kui seda kasutatakse paikselt silmatilkade kujul, vähendab see silmasisese rõhu suurenemist. Resorptiveeriv toime väljendub veidi.
http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/betaksolol-tabletki-instrukcija-po-primeneniju-cena-otzyvy-analogi/Beetaksolool (INN) on ravim, mis pärineb oftalmoloogias ja kardioloogias kasutatavatest beetablokaatorite rühmast. Sellel ei ole sisemist sümpatomimeetilist toimet, kardiodepressiivset toimet (kui seda kasutatakse arsti poolt määratud annustes) ja see ei põhjusta bronhospasmi, erinevalt teistest selle ravimikategooria liikmetest. Beetaksolool on saadaval mitmes farmakoloogilises vormis - silmatilgad ja tabletid suukaudseks manustamiseks. Igal neist on oma tunnused, kasutusnäitajate loetelu ja kasutusskeem. Seetõttu tuleb enne ühe või teise ravimi valimist hoolikalt lugeda juhiseid ja konsulteerida spetsialistiga.
Tilgad ja tabletid sisaldavad sama toimeainet - betaksoloolvesinikkloriidi. See inhibeerib β1-adrenoretseptoreid, kui seda kasutatakse lokaalselt, vähendab silmasisese rõhu kiiret vähenemist ja allaneelamisel põhjustab arteriaalse rõhu aeglast, kuid püsivat langust.
Betaksoloolvesinikkloriidi positiivsed omadused on järgmised:
Valmistise abiainete komplekt sõltub selle vabanemise vormist. Lisaks sisaldavad silmatilgad järgmist:
Beetaksolooli tablettide koostis sisaldab lisaks toimeainele ka:
Silmade limaskestale tabanud tilgad kergesti tungivad nägemisorganitesse ja vähendavad silmasisese vedeliku teket. Siis on kohaliku surve kiire vähenemine. Esimene paranemine glaukoomiga patsiendi terviseseisundis on täheldatud 20-30 minutit pärast ravimi kasutamist. Efekt püsib 12 tundi kuni päevani, see kõik sõltub keha tundlikkusest betaxoloolvesinikkloriidi toimele.
Ravimi pillivormi võtmisel pärsib peamine aine beeta1-adrenergilisi retseptoreid, mis asuvad südame lihaste, neerude ja rasvkoe struktuuris. Nad muutuvad katehhoolamiinide suhtes vähem tundlikuks, mis stabiliseerib vererõhku. Lisaks inhibeerib betaksoloolvesinikkloriid reniini biosünteesi ja osaliselt on erinev krono-, batmoid- ja dromotroopne toime.
Tablettide täiendavate omaduste loend sisaldab järgmist:
Beetaksolooli tilgad, mis on määratud järgmiste haigustega patsientidele:
Seda kasutavad ka hüpertensiooniga isikud, kuna see on teatud määral seotud silma rõhu suurenemisega ja nägemisorganite toetamisega pärast laser trabekuloplastikat;
Tabletid võetakse koos:
Harvadel juhtudel määratakse beetanolool hüpertensiivse kriisi ennetamiseks.
Beetaksoloolvesinikkloriidi preparaate ei tohi kasutada isikud, kellel on sellised haigused ja patoloogilised seisundid:
Beetakolooli kasutatakse ettevaatusega, kui:
Isegi ravim on ebasoovitav kasutada lapse, imetamise, alla täisealiste laste ja vanuses (üle 60 aasta) lastel. Siiski, kui ravimi kasulikkus kaalub üles komplikatsioonide riskid, võib seda juua või silma panna, kuid ainult pärast uurimist ja arsti järelevalve all.
Beetaksoloolravi ajal võib patsient tekkida:
Suure tõenäosusega naistel:
Meestel tekib betaksoloolvesinikkloriidiga pillid, erektsioonihäired arenevad, peenise naha all paiknevate närvilõpmete tundlikkus suureneb, libiido väheneb ja seemnevedeliku produktsioon pärsitakse.
Inimese koosseisu suhtes allergilised isikud kaebavad:
Beetaololooli individuaalse talumatuse sümptomid kaovad kas iseseisvalt pärast selle kasutamise lõpetamist või peatuvad antihistamiinikumid. Kui ühe päeva pärast ei täheldata tervise normaliseerumist, peaksite haiglasse minema, et saada arsti juurde.
Teatud patsientide rühmades suurendab selliste patoloogiate oht:
Silmatilgad rakendatakse vastavalt järgmisele skeemile:
Protseduur viiakse läbi hommikul ja enne magamaminekut. Ravi minimaalne kestus on 3 nädalat. Vajadusel pikendatakse seda 1,5 kuuni. Kui patsient kasutab silma rõhu stabiliseerimiseks mitte ainult tilka, vaid ka suukaudseid ravimeid, kohandab raviarst ravi kestust.
Võtke üks pill (20 mg) üks kord päevas, soovitavalt hommikul. Neid ei närida, vaid neelatakse tervelt ja pestakse rohke veega. Kui pärast 5-6 päeva ei täheldata vererõhu langust, siis annus kahekordistub. Neerude talitlushäire korral määratakse hüpertensiooniga patsientidele 5–10 mg üks kord päevas. Terve ravikuur kestab umbes 15-20 päeva, mõnel juhul pikendatakse seda kuni kuu.
Kui mingil põhjusel peab patsient asendama beetaksolooli silmatilgad teistega, tuleb esimene järk-järgult tühistada. Esiteks peate hommikul ühe silmaga tilgutama ühe ravimi ja õhtul - teise. 2-3 päeva pärast tühistatakse beetaksolool täielikult.
Maksaprobleemidega patsiendid vajavad pidevat meditsiinilist järelevalvet. Neid tuleb regulaarselt testida ja mitte ületada arsti poolt määratud raviskeemi.
Kui järgmise 5-10 päeva jooksul on plaanis operatsioon ette võtta, peaks ta ajutiselt katkestama beetaksolooli kasutamise. See kehtib tilkade ja pillide kohta.
Beetaksolool on igasuguse vabanemise vormis alkoholiga kokkusobimatu. Alkohol inhibeerib aktiivse komponendi toimet, summutab selle hüpotensiivset toimet ja suurendab kõrvaltoimete tõenäosust.
Kontaktläätsede kandmisel ei rakendu tilka. Kui inimene näeb halvasti, peab ta kandma prille.
Te ei saa iseseisvalt suukaudseks manustamiseks suurendada ühe ravimi annust. Sellised tüsistused on täis:
Kui te tunnete ennast halvasti beetaksolooli üleannustamise taustal, peate patsiendi viivitamatult haiglasse minema, et ta saaks eksperdiabi. Kuid enne haiglasse minekut peate kõhutama ja võtma enterosorbendid.
Beetaksolool ei ole soovitatav kasutada koos selliste ravimirühmadega:
Lisaks on see kokkusobimatu sulfasalasiini, lidokaiini ja inhaleeritava anesteesia ravimitega. Teiste ravimite puhul, mis ei kuulu loetellu, võib beetaksolooli kombineerida ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Betaksoloolvesinikkloriidist on võimalik osta tilka 100 kuni 650 rubla hinnaga. 5 ml pudeli kohta (0,5% kontsentratsioon) ja tablettide puhul 150-600 rubla kohta. (30 tükki). Selle retsept ei ole vajalik. Ravimi lõplik maksumus sõltub sellest, kes selle tegi. Praegu tegelevad beetaksolooli tootmisega järgmised ravimifirmad:
Ravimi sünonüümid (täisanaloogid) on järgmised ravimid:
Kui betaksoloolvesinikkloriidil põhinevad preparaadid ei ole meditsiinilistel põhjustel inimesele sobivad, võib neid asendada muude sama mõjuga vahenditega:
Neil kõigil on oma vastunäidustused, kõrvaltoimed ja kasutamise skeem, nii et enne valiku tegemist peate külastama kliinikut, et mitte kahjustada teie tervist.
Stanislav, 32 aastat vana.
Üle viie aasta kannatab glaukoom. Ta võttis erinevaid ravimeid, kuid ainult üks aitas - beetaksolooli optika. Ma kasutan pidevalt iga päev tilka. Efekt on kiire ja püsib kaua. Ainuke asi, mida sulle ei meeldi, on sõltuvust tekitav. Kui ma instillatsiooni vahele jätan, hakkavad mu silmad kohe vigastama. Kuidas sellest vabaneda, ma ei tea, aga ma kardan minna arsti juurde.
Svetlana, 41 aastat vana.
Abikaasa määras vene tabletid beetaksolooli, olid rõõmsad, et nad on odavad. Sellegipoolest kadus ravim müügist kiiresti, selle asemel pakuti meile välismaalast, mille hind on üle 900 rubla. Meie eelarve jaoks on see kallis. On kahju, et nüüd tuleb ravim asendada teise ravimiga.
Inga, 31 aastat vana.
Betaxolol'i tablette manustati 2 nädala jooksul. Pärast teist arsti külastamist määrati mulle Berlipril. Tundsin parandusi sõna otseses mõttes niipea, kui ma uurisin uut ravimit.
http://mznanie.ru/gipertoniya/betaksolol-instrukciya-po-primeneniyu-cena-analogi-i-otzyvy