Brimo silmatilgad (brimonidiin) kuuluvad selektiivsete α2-adrenomimeetikumide rühma, mida kasutatakse glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni terapeutiliseks raviks.
Silmatilkade Brimo koostis on peamine toimeaine bromidiintartraat. Ravim on rohekat värvi, mis on saadaval viis milliliitrites viaalides, mis sisaldavad 1,5 mg toimeainet. Brimo sisaldab selliseid täiendavaid koostisosi: polüvinüülalkohol; bensalkooniumkloriid ja naatrium; sidrunhappe monohüdraat; naatriumtsitraadi dehüdraat; puhastatud vesi; vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid.
Brimonidiin kuulub selektiivsete α2-adrenomimeetikumide rühma. Paikselt manustamisel vähendab see silmasisese rõhku. Ravimi eripära on see, et bromidiinil on minimaalne mõju südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele, see ei põhjusta müdriaasi ega vasokonstriktsiooni. Brimonidiini antihüpertensiivne toime on tingitud selle võimest vähendada silmasisese vedeliku teket ja suurendada uveoskleraalset väljavoolu. Kaks tundi pärast tilkade tilgutamist saavutatakse maksimaalne toime.
Ravimit kasutatakse suurenenud silmasisese rõhu vähendamiseks avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni korral. Seda kasutatakse monoteraapiana patsientidel, kellel on β-blokaatorite kasutamise vastunäidustused. Ravim on sisestatud juhul, kui teiste ravimitega ei ole saavutatud silma sees olev rõhk.
Silmade tilgad, mis sisaldavad kahjustatud silma konjunktivaalsesse paaki, üks tilk kolm korda päevas.
Sellistel juhtudel on ravim vastunäidustatud:
Brimonidiini sisaldavate tilkade kasutamisel täheldati kõige sagedasemaid kõrvaltoimeid:
Reeglina ei vaja nad ravi ja kaovad pärast ravimi ärajätmist.
Samuti võivad mõnikord esineda ravimi sellised kõrvaltoimed:
Oli väga harva, et nina häiris kuivust ja tekkis väljakutse ja sarvkesta erosioon. Lapsed näitasid ka letargiat, palavust, bradükardiat, hingamisteede depressiooni, apnoed, hüpotensiooni, koomat, hüpotermiat, hüpotensiooni ja unisust.
Puudub informatsioon Brimo silma tilgade üleannustamise kohta paikselt. Juhusliku ravimi allaneelamise korral on võimalik süsteemne kõrvaltoime.
Brimonidiin võib vähendada vererõhku, suurendades antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide toimet. Kuigi brimonidiini ja kesknärvisüsteemi depressantide (opiaatide, alkoholi, rahustite, barbituraatide, anesteetikumide) koostoimeid ei ole kindlaks tehtud, võib nende kombineeritud kasutamine suurendada selle mõju. Vaatamata piisavate andmete puudumisele tritsükliliste antidepressantide ja brimonidiini kombineeritud kasutamise kohta, on võimalik vähendada IOP-le avalduvat hüpotensiivset toimet. MAO inhibiitorid võivad teoreetiliselt mõjutada brimonidiini metabolismi, see võib põhjustada olulist vererõhu langust. Brimonidiini tuleb kasutada eriti ettevaatlikult, kui kasutatakse MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante, samuti metüülfenidaati, klorpromasiini, reserpiini.
Hoiatav lähenemine nõuab ravimite, mis võivad mõjutada a-adrenoretseptorite (adrenergiliste retseptorite agonistid ja antagonistid) tööd, samaaegseks manustamiseks ja annuse korrigeerimiseks.
Hoolimata brimonidiini minimaalsest mõjust vererõhule, on südame-veresoonkonna süsteemi ebastabiilse või dekompenseeritud haigustega patsientidel vaja suurendada kontrolli. Ravim võib võimendada vereringehäiretega seotud sündroome. Seda tuleb ette näha depressiooni, Raynaud'i nähtuse, ortostaatilise hüpotensiooni, tromboangiitide obliteraanide jaoks.
Brimonidiini kasutamist neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel ei ole piisavalt uuritud. Ravimi kasutamise raseduse ajal FDA - V. Brimonidiiniga riskikategooria ei avaldanud loomkatsetes teratogeenset toimet, kuid see viis embrüo eelpostimise kadumiseni ja järglaste aeglasema arenguga sünnijärgsel perioodil.
Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid, kuid loomkatsetest on teada, et ravim tungib platsentasse ja siseneb piiratud kogustes loote vereringesse. Arvestades, et uuringute tulemused, mis käsitlevad ravimi toimet loomade reproduktiivsüsteemile, ei ole alati samad, mis inimestel, on brimonidiini kasutamine raseduse ajal põhjendatud ainult siis, kui emale selle kasutamisest saadav kasu ületab võimalikke riske lootele.
Loomkatsed on näidanud, et brimonidiin eritub rinnapiima. Sarnaseid uuringuid inimestel ei ole läbi viidud. Seoses lapse kõrvaltoimete tekkimise võimalusega tehakse otsus rinnaga toitmise katkestamise või jätkamise kohta, võttes arvesse vajadust ravida seda ravimit emal.
Hind Brimo silmatilgad on umbes 480 rubla.
Kui te olete silmaarst, kes kasutas ravimit teie praktikas, siis Brimo ravimit kasutanud patsiendi või sugulase sugulane, oleksime tänulikud, kui jätate oma tagasisidet selle ravimi kohta.
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.htmlSilmatilgad “Brimonidiin” aitavad kõrvaldada glaukoomi ilminguid ja vähendada silmasisese rõhu tõusu. Tööriist suudab taluda ainult glaukoomi märke ja ei saa toime tulla teiste patoloogiliste seisunditega, mistõttu on oluline mitte seda ise võtta, vaid konsulteerida silmaarstiga.
Brimonidiini silmatilkades on mitmeid komponente, mis kompleksis omavad soodsat mõju visuaalsetele organitele, mida mõjutavad glaukoom ja teised silma patoloogiad. Toimeainega kokkupuute tagajärjel väheneb silmasisese vedeliku tootmine, paraneb selle väljavool, mis viib IOP vähenemiseni. Oftalmilise lahuse koostis sisaldab selliseid aineid:
Ravim on võimeline vähendama silma siserõhku intraokulaarse hüpertensiooni või avatud nurga glaukoomi taustal. Tööriist on soovitatav patsientidele, kes ei talu beetablokaatoreid, aga ka teiste glaukoomi vastaste ravimitega ravi puudumise tagajärjel. Rakendage silma lahus retsepti alusel pärast diagnoosi.
Kõik patsiendid kasutavad farmatseutilisi preparaate 1 annusena. silma peal üks instillatsioon. Juhendis eeldatakse, et see tähendab 2 korda päevas. Optimaalne intervall silma süstimise 12 tunni jooksul. Süsteemse imendumise välistamiseks vereringesüsteemis vajutage pärast instilleerimist kergelt nägemisorgani sisemise nurga piirkonda. Keerulise ravi puhul on oluline jälgida ravimi võtmise vahelisi ajavahemikke. Need võivad kesta 15 kuni 30 minutit.
Neid tuleb enne "brimonidiini" lisamist keerulisesse ravikuuri arvesse võtta. Vastasel juhul võib kahjustatud silma asukoht oluliselt suureneda ja patsiendi üldseisundi halvenemine on samuti võimalik. Tööriist võib olla patsiendile vastunäidustatud, kui sellised tegurid on olemas:
Imetamise perioodil on vaja arvestada vastsündinu riski ja keelduda ravimi võtmisest.
Silmatilku kasutatakse arsti järelevalve all depressiivses seisundis, patoloogiliste muutustega aju vereringes ja halvenenud koronaarhemodünaamikas, samuti kui posturaalne hüpotensioon on häiriv. Rasedusperioodi jooksul on soovitatav välistada brimonidiini oftalmoloogiliste tilkade kasutamine.
Oftalmilise preparaadi kasutamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed. Peamised kõrvaltoimed võivad olla:
Kui te võtate "Brimonidiini" rangelt vastavalt juhistele, ei tohi annust liialdada. Sagedamini kasutades või lisades silma rohkem lahust, ilmuvad rohkem kõrvaltoimeid. Patsiendi seisundit võib tõsiselt süvendada. Ravimi suukaudne võtmine võib põhjustada soovimatute reaktsioonide süsteemset arengut.
Üleannustamise vastase minestamise korral on võimalik südame seiskumine.
"Brimonidiin" kombinatsioonis kesknärvisüsteemi (CNS) inhibeerivate ravimitega on vastunäidustatud. Te ei saa ravi ajal alkoholi juua. Võtke raviarsti järelevalve all silma lahendus koos selliste ravimitega nagu:
Ravi ajal tuleb jälgida silmasisese rõhku. Nägemisele ja närvisüsteemile avalduva mõju tõttu on oluline välistada igasugune tegevus, mis vajab tähelepanu koondamist (sõidukid ja masinad). Tilgad peaksid olema pimedas, mitte külmas toas ja lastest eemal. Pudelit võib säilitada 2 aastat, kuid pärast avamist on oluline seda kasutada kuu aega.
Individuaalse talumatuse või teiste vahenditega kokkusobimatuse korral asendatakse “brimonidiini” silmatilgad analoogpreparaatidega. Arstid soovitavad kõige sagedamini selliste farmakoloogiliste oftalmoloogiliste ravimite asendamist - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analoogidel on ka soodne toime kahjustatud silmadele ja madalam kõrgendatud IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidiin - silmatilkade lahus silmasisese rõhu vähendamiseks. Oftalmoloogias kasutatakse lahust avatud nurga glaukoomi ja kõrge silmasisese rõhu raviks.
Brimonidiin - silmatilkade lahus, mis on läbipaistev kollakas, sisaldab:
Pakend: 5 ml plastpudelid pappkarbis koos juhistega.
Silmatilkade lahuse toimeaine on brimonidiintartraat α2-adrenoretseptori agonist. Selektiivse toime tulemusena väheneb silmasisese vedeliku tootmine ja samal ajal paraneb selle uveoskleraalne väljavool, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni. Brimonidiini lahuse toime ei põhjusta mikrovärvide müdriaasi ega vasokonstriktsiooni, avaldab kerget toimet südame-veresoonkonna süsteemile.
Ravimi paiksel kasutamisel algab selle terapeutiline toime kiiresti ja saavutab maksimaalse umbes 2 tunni pärast. Meetme kestus ei ületa 12 tundi.
Suurenenud silmasisese rõhu suurenemine avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientidel, kellel on beetablokaatorite talumatus ja teiste anti-glükoomivastaste ravimite ebapiisav terapeutiline toime.
Brimonidiini lahuse standardannus on 1 tilk ravimit kahjustatud silma, iga 12 tunni järel (kaks korda päevas).
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Süsteemse imendumise ohu vältimiseks on soovitatav silma sisemine nurk mõneks ajaks vahetult pärast tilkade tilgutamist vajutada.
Ettevaatlikult antakse lahendus depressiooni, aju- ja koronaarvereringehäirete, ortostaatilise hüpotensiooniga patsientidele.
Naised raseduse ajal nimetatakse bromonidiiniks ainult kiireloomulise vajaduse korral ning lootele kahjustamise piisav hindamine.
Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>
Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>
Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>
Brimonidiini lahuse kasutamisel vastavalt juhistele on üleannustamine ebatõenäoline.
Ravimi juhuslik tarbimine võib põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete tekkimist, mis nõuab sümptomaatilise ravi määramist.
Ei ole soovitatav kasutada samaaegselt kesknärvisüsteemi kahjustavate ainete (barbituraadid, opiaadid, alkohol, rahustid, anesteetikumid) tarbimisega.
Hoolikalt jälgitakse silmatilkade lahendust isikutele, kes kasutavad ravimeid, mis võivad mõjutada metaboolseid protsesse ja amiinide (reserpiin, kloorpromasiin, metüülfenidaat), samuti antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide, alfa-adrenergiliste blokaatorite.
Brémonidiinilahuse ravi ajal peaksid patsiendid jälgima regulaarselt IOP taset.
Nende silmatilkade lahuse kasutamine võib põhjustada närvisüsteemi kõrvalnähtude teket ja nägemishäireid. Seetõttu on narkootikumide ravi ajal parem keelduda töötamast potentsiaalselt ohtlike liikuvate mehhanismidega ja mitte juhtida.
Hoidke brimonidiini lahust toatemperatuuril pimedas kohas. Ärge andke lastele.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Lahuse säilivusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Brimonidiini silmatilgad on ravim, mis on ette nähtud glaukoomi vastu võitlemiseks. Tänu oma omadustele stimuleerib see efektiivselt alfa2-adrenoretseptoreid, selektiivset toimet, st alfa1-adrenoretseptoreid, ei mõjutata kunagi.
Brimonidiini silmatilgad
See omadus võimaldab vähendada südame-veresoonkonna ja hingamisteede kahjulikku mõju.
Brimonidiini silmatilgad on saadaval kollase-rohelise värvuse kujul. 1 ml silmatilgades võib leida 2,0 mg brimonidiintartraati ja teisi abielemente, nagu: polüvinüülalkohol -14 mg, monohüdraat - 0,48 mg, naatriumkloriid - 6,9 mg, naatriumtsitraatdihüdraat - 4,7 mg bensalkooniumkloriid - 0,052, naatriumhüdroksiid, et saada pH 6,45.
Vabanenud tilkade maht on 5 ml, mida peetakse nüüd optimaalseks.
Brimonidiini silmatilgad on kahekordse toimega ravim:
Selle tulemusena selgub, et silmasisese rõhu vähenemine on oluliselt vähenenud, mis on paljude tõsiste haiguste põhjuseks.
Seda ravimit võib kasutada monoteraapiana avatud glaukoomi või liiga suure surve all, mis võib tekkida iga inimese silmis. Brimonidiini võib muidugi kasutada koos teiste ravimitega, kui arst soovitab seda teha.
Kohe tahame juhtida teie tähelepanu, et ravimit saab kasutada ainult glaukoomi raviks, see ei saa ravida teisi haigusi.
Seda rakendatakse üks tilk kaks korda päevas, samas kui on vaja jälgida 12-tunnise kasutamise vahelist intervalli. See tähendab, et on soovitatav neid matta hommikul ja õhtul, üleannustamine võib olla kahjulik, lugeda sellest.
Pöörake tähelepanu! Kui te võtate Bremonidiini ja teisi tilka, peate selle intervalli kohta meelde jätma, see peaks olema vähemalt 15 minutit. Oodake optimaalselt 15-25 minutit.
Brimonidiini hind apteekides hoitakse sõltuvalt piirkonnast (ja apteegi südametunnistusest) üsna kõrgel tasemel, see võib varieeruda vahemikus 340 kuni 670 rubla. Aga, et selgitada kulusid on üsna lihtne - ravim näitab alati väga tõhus.
Kui olete ühe komponendi suhtes allergiline - seda on keelatud kasutada. Samuti ei saa te seda ravimit kasutada rasedatele ja söötmise ajal lastele.
Pea meeles! Kasutage tööriista ei saa olla, kui te kasutate MAO inhibiitoreid ja erinevaid antidepressante.
Ravimit võib nimetada üsna spetsiifiliseks, sest see mõjutab mitut rühma. Me eristame igaüks neist ja näitame Brimonidiini kahjulikku mõju.
Pea meeles! Brimonidiin võib põhjustada allergilisi reaktsioone.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlSilmatilgad, 5 ml
Üks ml preparaati sisaldab:
toimeaine - brimonidiintartraat 2 mg,
abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumtsitraat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, polüvinüülalkohol, 1M naatriumhüdroksiid või 1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.
Läbipaistev, kergelt kollakas lahus, mis ei sisalda võõrosakesi.
Sümpatomimeetikumid glaukoomi raviks
Farmakokineetika
Kohalikul kasutamisel tungib brimonidiintartraat kiiresti sarvkesta. Väikeses koguses siseneb süsteemne vereringe neeldumise kaudu konjunktiivi, nina limaskesta ja pisarate kaudu. 10 päeva pärast silmatilkade kasutamist ei ületanud brimonidiintartraadi kontsentratsioon vereplasmas 0,06 ng / ml, seega on ravimi süsteemne toime väga madal. Pärast ravimi kasutamist on brimonidiintartraadi poolväärtusaeg plasmast ligikaudu 3 tundi.
Farmakodünaamika
Brimo-brimonidiintartraadi ravimi toimeaine on α2-adrenoretseptori agonist, see on α2-adrenoretseptorite suhtes selektiivsem kui α1-adrenoretseptorid. Α2-adrenoretseptorite selektiivse toime tulemusena ei põhjusta ravim inimestel võrkkesta ksenotransplantaatidega seotud mikrovärvide müdriaasi ja vasokonstriktsiooni.
Brimonidiintartraadi paikne manustamine põhjustab silmasisese rõhu langust inimestel, kellel on vähe mõju südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele.
Teave kliiniliste uuringute kohta, mis käsitlevad ravimi ohutut kasutamist astmahaigetel, on piiratud.
Intraokulaarne rõhk hakkab pärast ravimi kasutamist kiiresti vähenema ja selle maksimaalne langus on täheldatud 2 tunni pärast. Brimonidiin vähendab silmasisese rõhu vähenemist silmasisese vedeliku ja selle uveoskleraalse väljavoolu kerge suurenemise tõttu.
Avatud nurga glaukoomi või intraokulaarse hüpertensiooniga patsientidel silmasisese rõhu tõusu vähendamiseks:
- monoteraapiana patsientidel, kes on silmatilgades vastunäidustatud beetablokaatorite ravimid
- adjuvantravina patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat silmasisese rõhu langust koos teiste glaukoomi vastaste ravimitega monoteraapiaga.
Täiskasvanud ja eakad: 1 tilk kahjustatud silma kaks korda päevas iga 12 tunni järel.
Ravimi annuse kohandamine eakate määramisel.
Võimaliku süsteemse imendumise vähendamiseks soovitatakse silma sisemist nurka pressida ühe minuti jooksul pärast instillatsiooni.
Kõrvaltoimed
- väga tihti: suukuivus, silmade hüpereemia, silmade põletamine / süütamine, mis on mööduvad, peavalud, uimasus, silmade limaskestade ärritus (sealhulgas allergilised reaktsioonid - hüpereemia, põletamine, nina, sügelus, võõrkeha tunne, konjunktiviit), ähmane nägemine nõrkus (väsimus)
- sageli: maitse perversioon, pearinglus, lokaalsed ärritusreaktsioonid (hüpereemia ja silmalau turse, blefariit, sidekesta turse, silmavalu), fotofoobia; sarvkesta erosioon ja värvumine, silmade kuivus, nägemise hägustumine, asteenia
- harva: suurenenud südame löögisagedus, arütmiad (sh bradükardia ja tahhükardia), kuiv nina limaskesta, düspnoe, depressioon
- väga harva: sünkoop, iriit (eesmine uveiit); mioos, hüpertensioon, hüpotensioon, unetus.
- vastsündinud ja alla 18-aastased lapsed
- ülitundlikkus bromonidiintartraadi ja teiste ravimi koostisosade suhtes
- samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või teiste antidepressantidega, mis toimivad norepinefriini (tritsüklilised antidepressandid) vabanemise kaudu
Võimalik on koostoime kesknärvisüsteemi (alkohol, barbituraadid, opiaadid, rahustid ja anesteetikumid) pärssivate ravimite ja ainetega.
Seda tuleb hoolikalt kirjutada patsientidele, kes kasutavad ravimeid, mis võivad mõjutada amiinide ainevahetust ja pöördtransmissiivset neuronite hõivamist (kloorpromasiin, metüülfenidaat, reserpiin), kuigi ei ole andmeid katehhoolamiinide taseme kohta vereringes pärast bromonidiinisilmade tilgutamist.
Ettevaatlik tuleb olla silmatilkade määramisel bromonidiini ja antihüpertensiivsete ravimitega, südame glükosiididega.
Bromonidiin võib interakteeruda alfa-blokaatoritega.
Brimo't tuleb kasutada ettevaatusega depressiooni, tserebraalse või koronaarse vereringe häire ja ortostaatilise hüpotensiooni korral.
Patsiendid, kellel on Brimo ravi ajal silmasisese rõhu diagnoos, peaksid regulaarselt kontrollima silmasisese rõhku.
Alla 18-aastastel lastel ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid, mis kinnitavad bromodipiintartraadiga silmatilkade ohutust ja efektiivsust.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamist raseduse ajal võib kaaluda ainult absoluutsete näidustustega, võttes arvesse kasu ja riske rasedale ja lootele.
Imetamise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud.
Mõju transpordi ja muude mehhanismide juhtimisvõimele
Kesknärvisüsteemi ja nägemisteravuse kõrvaltoimete tekkimise võimalust tuleb hoolikalt jälgida.
Ravimi üleannustamise kohta andmed puuduvad.
Sümptomid juhusliku allaneelamise korral: süsteemsete kõrvaltoimete teke.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
5 ml asetatakse plastikpudelitesse, millel on kruvikork, esimese ava avamisega. Ühel pudelil koos juhisega, mis on ette nähtud kasutamiseks riigis ja vene keeles, asetage pakendist papist.
Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Pärast viaali avamist on säilitusaeg 28 päeva
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saudi Araabia
Saudi Araabia, Zhedakh, tööstuspiirkonna 5. etapp,
tel./faks +966 2 6081111 / +966 2 6081222
e-post: www.jamjoompharma.com, [email protected]
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia
Pakendaja nimi ja riik
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, Almatõ, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", plokk 4 "B", büroo nr18.
Telefoninumber: 251 98 22, 8702 198 65 74
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUTelli ühe klõpsuga
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Brimo
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Silmatilgad, 5 ml
Üks ml preparaati sisaldab:
toimeaine - brimonidiintartraat 2 mg,
abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumtsitraat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, polüvinüülalkohol, 1M naatriumhüdroksiid või 1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.
Kirjeldus
Läbipaistev, kergelt kollakas lahus, mis ei sisalda võõrosakesi.
Farmakoterapeutiline grupp
Sümpatomimeetikumid glaukoomi raviks
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kohalikul kasutamisel tungib brimonidiintartraat kiiresti sarvkesta. Väikeses koguses siseneb süsteemne vereringe neeldumise kaudu konjunktiivi, nina limaskesta ja pisarate kaudu. 10 päeva pärast silmatilkade kasutamist ei ületanud brimonidiintartraadi kontsentratsioon vereplasmas 0,06 ng / ml, seega on ravimi süsteemne toime väga madal. Pärast ravimi kasutamist on brimonidiintartraadi poolväärtusaeg plasmast ligikaudu 3 tundi.
Farmakodünaamika
Brimo-brimonidiintartraadi ravimi toimeaine on α2-adrenoretseptori agonist, see on α2-adrenoretseptorite suhtes selektiivsem kui α1-adrenoretseptorid. Α2-adrenoretseptorite selektiivse toime tulemusena ei põhjusta ravim inimestel võrkkesta ksenotransplantaatidega seotud mikrovärvide müdriaasi ja vasokonstriktsiooni.
Brimonidiintartraadi paikne manustamine põhjustab silmasisese rõhu langust inimestel, kellel on vähe mõju südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele.
Teave kliiniliste uuringute kohta, mis käsitlevad ravimi ohutut kasutamist astmahaigetel, on piiratud.
Intraokulaarne rõhk hakkab pärast ravimi kasutamist kiiresti vähenema ja selle maksimaalne langus on täheldatud 2 tunni pärast. Brimonidiin vähendab silmasisese rõhu vähenemist silmasisese vedeliku ja selle uveoskleraalse väljavoolu kerge suurenemise tõttu.
Näidustused
Avatud nurga glaukoomi või intraokulaarse hüpertensiooniga patsientidel silmasisese rõhu tõusu vähendamiseks:
- monoteraapiana patsientidel, kes on silmatilgades vastunäidustatud beetablokaatorite ravimid
- adjuvantravina patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat silmasisese rõhu langust koos teiste glaukoomi vastaste ravimitega monoteraapiaga.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja eakad: 1 tilk kahjustatud silma kaks korda päevas iga 12 tunni järel.
Ravimi annuse kohandamine eakate määramisel.
Võimaliku süsteemse imendumise vähendamiseks soovitatakse silma sisemist nurka pressida ühe minuti jooksul pärast instillatsiooni.
Kõrvaltoimed
- väga tihti: suukuivus, silmade hüpereemia, silmade põletamine / süütamine, mis on mööduvad, peavalud, uimasus, silmade limaskestade ärritus (sealhulgas allergilised reaktsioonid - hüpereemia, põletamine, nina, sügelus, võõrkeha tunne, konjunktiviit), ähmane nägemine nõrkus (väsimus)
- sageli: maitse perversioon, pearinglus, lokaalsed ärritusreaktsioonid (hüpereemia ja silmalau turse, blefariit, sidekesta turse, silmavalu), fotofoobia; sarvkesta erosioon ja värvumine, silmade kuivus, nägemise hägustumine, asteenia
- harva: suurenenud südame löögisagedus, arütmiad (sh bradükardia ja tahhükardia), kuiv nina limaskesta, düspnoe, depressioon
- väga harva: sünkoop, iriit (eesmine uveiit); mioos, hüpertensioon, hüpotensioon, unetus.
- vastsündinud ja alla 18-aastased lapsed
- ülitundlikkus bromonidiintartraadi ja teiste ravimi koostisosade suhtes
- samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või teiste antidepressantidega, mis toimivad norepinefriini (tritsüklilised antidepressandid) vabanemise kaudu
Võimalik on koostoime kesknärvisüsteemi (alkohol, barbituraadid, opiaadid, rahustid ja anesteetikumid) pärssivate ravimite ja ainetega.
Seda tuleb hoolikalt kirjutada patsientidele, kes kasutavad ravimeid, mis võivad mõjutada amiinide ainevahetust ja pöördtransmissiivset neuronite hõivamist (kloorpromasiin, metüülfenidaat, reserpiin), kuigi ei ole andmeid katehhoolamiinide taseme kohta vereringes pärast bromonidiinisilmade tilgutamist.
Ettevaatlik tuleb olla silmatilkade määramisel bromonidiini ja antihüpertensiivsete ravimitega, südame glükosiididega.
Bromonidiin võib interakteeruda alfa-blokaatoritega.
Erijuhised
Brimo't tuleb kasutada ettevaatusega depressiooni, tserebraalse või koronaarse vereringe häire ja ortostaatilise hüpotensiooni korral.
Patsiendid, kellel on Brimo ravi ajal silmasisese rõhu diagnoos, peaksid regulaarselt kontrollima silmasisese rõhku.
Alla 18-aastastel lastel ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid, mis kinnitavad bromodipiintartraadiga silmatilkade ohutust ja efektiivsust.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamist raseduse ajal võib kaaluda ainult absoluutsete näidustustega, võttes arvesse kasu ja riske rasedale ja lootele.
Imetamise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud.
Mõju transpordi ja muude mehhanismide juhtimisvõimele
Kesknärvisüsteemi ja nägemisteravuse kõrvaltoimete tekkimise võimalust tuleb hoolikalt jälgida.
Ravimi üleannustamise kohta andmed puuduvad.
Sümptomid juhusliku allaneelamise korral: süsteemsete kõrvaltoimete teke.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Vabastage vorm ja pakend
5 ml asetatakse plastikpudelitesse, millel on kruvikork, esimese ava avamisega. Ühel pudelil koos juhisega, mis on ette nähtud kasutamiseks riigis ja vene keeles, asetage pakendist papist.
Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Pärast viaali avamist on säilitusaeg 28 päeva
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saudi Araabia
Saudi Araabia, Zhedakh, tööstuspiirkonna 5. etapp,
tel./faks +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia
Pakendaja nimi ja riik
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, Almatõ, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", plokk 4 "B", büroo nr18.
Telefoninumber: 251 98 22, 8702 198 65 74
E-posti aadress: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
http://pharmprice.kz/annotations/brimo/Luxfeni silmatilgad müüakse apteekides ilma retseptita. Sellise ravimi hoidmine peaks olema lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa 25 kraadi.
Lahuse säilivusaeg on 2 aastat alates tootmise kuupäevast. Pärast pudeli avamist vähendatakse seda perioodi 4 nädalani.
Millised on vastunäidustused, et Luxfen silmatilku ei kasutataks? Juhendis on märgitud, et kõnealust ravimit on keelatud kirjutada järgmistel juhtudel:
Mis juhtub, kui te võtate Lyuksfen'i silmatilku? Ekspertide arvamused ütlevad, et juhul, kui lahus on kogemata alla neelatud, on järgmised üleannustamise nähud: unisus, kesknärvisüsteemi depressioon, teadvuse kadumine ja depressioon, bradükardia, vererõhu langus, naha tsüanoos, kehatemperatuuri ja apnoe vähenemine.
Selliste sümptomite korral vajab patsient toetavat sümptomaatilist ravi ja hingamisteede avatuse kontrolli.
Nüüd teate, mis on selline kohalik silma lahendus nagu “Luxfen”. Käesolevas artiklis käsitletakse selle ravimi juhiseid, analooge.
Kui eespool nimetatud ravim ei ole kättesaadav, võib selle asendada sellise sarnase abiainega nagu „Clofelin” (silmatilgad). Vastavalt selle toimemehhanismile on see ravim väga sarnane vaatlusaluse ravimiga. Lisaks kuulub see samasse farmakoloogilisse alarühma.
Sünonüümide puhul on sellised vahendid nagu “Alfagan R” ja “Alfabrim” (silmade lahendused). Mainitud ravimitel on sama toimeaine.
Ei ole soovitatav kasutada samaaegselt kesknärvisüsteemi kahjustavate ainete (barbituraadid, opiaadid, alkohol, rahustid, anesteetikumid) tarbimisega.
Hoolikalt jälgitakse silmatilkade lahendust isikutele, kes kasutavad ravimeid, mis võivad mõjutada metaboolseid protsesse ja amiinide (reserpiin, kloorpromasiin, metüülfenidaat), samuti antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide, alfa-adrenergiliste blokaatorite.
Täiskasvanud patsientidel on ette nähtud 1 tilk brimonidiini kaks korda päevas. Eakate annuse kohandamist ei toimu. Selleks, et vähendada ravimi süsteemset toimet, on vaja sisestada silma sisemine nurk ühe minuti jooksul pärast manustamist.
See ravim on mõeldud ainult kohalikuks kasutamiseks. Silmahaiguste, nagu oftalmiline hüpertensioon ja avatud nurga glaukoom, raviks manustatakse ravim visuaalsetesse organitesse 1 tilk kaks korda päevas. Selle ainega ravi kestuse määrab ainult kitsas spetsialist, st oftalmoloog.
Kohe tahame juhtida teie tähelepanu, et ravimit saab kasutada ainult glaukoomi raviks, see ei saa ravida teisi haigusi.
Seda rakendatakse üks tilk kaks korda päevas, samas kui on vaja jälgida 12-tunnise kasutamise vahelist intervalli. See tähendab, et on soovitatav neid matta hommikul ja õhtul, üleannustamine võib olla kahjulik, lugeda sellest.
Pöörake tähelepanu! Kui te võtate Bremonidiini ja teisi tilka, peate selle intervalli kohta meelde jätma, see peaks olema vähemalt 15 minutit. Oodake optimaalselt 15-25 minutit.
Kui olete ühe komponendi suhtes allergiline - seda on keelatud kasutada. Samuti ei saa te seda ravimit kasutada rasedatele ja söötmise ajal lastele.
Pea meeles! Kasutage tööriista ei saa olla, kui te kasutate MAO inhibiitoreid ja erinevaid antidepressante.
Suurenenud silmasisese rõhu suurenemine avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientidel, kellel on beetablokaatorite talumatus ja teiste anti-glükoomivastaste ravimite ebapiisav terapeutiline toime.
Brimonidiini lahuse standardannus on 1 tilk ravimit kahjustatud silma, iga 12 tunni järel (kaks korda päevas).
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Silmatilgad Brimonidiin on ette nähtud silmasisese rõhu stabiliseerimiseks avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni korral. Ravimit võib kasutada monoteraapiana (kui beeta-blokaatorid on mingil põhjusel vastunäidustatud) ja ka täiendava ravimina, kui ei ole võimalik vähendada intraokulaarset rõhku, kui seda ravitakse teiste rühmadega, kellele anti-clod ravimid.
Brimonidiini ei saa nimetada:
Rasedatel on sissepääs võimalik ainult tingimusteta võimaliku kasu korral emale. Ravi ajal tuleb imetamine lõpetada.
Kas olete teadlik eesmärgist, milleks patsientidele määratakse Luxfen silmatilgad, mille analoogid on toodud allpool? Vastavalt lisatud juhistele on see ravim näidustatud selliste haiguste raviks nagu:
Seda ravimit võib kasutada monoteraapiana avatud glaukoomi või liiga suure surve all, mis võib tekkida iga inimese silmis. Brimonidiini võib muidugi kasutada koos teiste ravimitega, kui arst soovitab seda teha.
Individuaalne ülitundlikkus. Patsiendi vanus kuni 18 aastat. MAO inhibiitorite võtmine, tritsüklilised antidepressandid. Imetamine.
Ettevaatlikult antakse lahendus depressiooni, aju- ja koronaarvereringehäirete, ortostaatilise hüpotensiooniga patsientidele.
Naised raseduse ajal nimetatakse bromonidiiniks ainult kiireloomulise vajaduse korral ning lootele kahjustamise piisav hindamine.
Enne teatud ravimite omandamist uurivad paljud inimesed teiste tarbijate arvamusi nende kohta. Tuleb märkida, et Luxfen silmatilkade kohta on palju kommentaare.
Enamik neist on positiivsed. Need patsiendid, kellele oftalmoloog nimetas "Lyufeni", väidavad, et see on väga tõhus ja tõhus ravim.
Selle õige ja õigeaegne kasutamine aitab ravida selliseid haigusi nagu oftalmiline hüpertensioon ja avatud nurga glaukoom. Tuleb kohe märkida, et seda ravimit võib kasutada mitte ainult monoteraapiana, vaid ka kombinatsioonis teiste ravimitega silmade jaoks.
Kahjuks võib selle ravimi kõigi hinnangute ja negatiivsete sõnumite hulgast leida. Enamik neist on seotud kõrvaltoimete tekkega.
Kõige sagedamini avalduvad negatiivsed reaktsioonid on: lööve silmalaugudel, silmade limaskestade punetus, asteenia, lokaalsed allergiad ja teised. Selliste kõrvaltoimete jälgimisel soovitavad eksperdid edasist ravi keelduda.
Sellisel juhul on patsiendil parem määrata teine, ohutum ravim.
Silmatilkade maksumuse osas on see erinev erinevates apteegikettides. Sellise ravimi keskmine hind on siiski 350-370 rubla. Mõned patsiendid väidavad, et mainitud tilkade maksumus on liiga kõrge, samas kui teiste puhul on see üsna vastuvõetav.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/