Brinzolamiidi tilgad on kavandatud vähendama silma rõhu taset, mis tekib glaukoomi või nägemisorgani teiste patoloogiliste seisundite korral. Tööriist parandab liigse vedeliku väljavoolu ja vähendab sekretsiooni teket.
Silmahaiguste ja ebasoodsate sümptomite tüsistuste vältimiseks on vaja jälgida ravimi annust, rakendada ravimit vastavalt ravirežiimile. Tilkade kasutamise piirang on laste vanus ja rasedusperiood.
Ettenähtud ravimid haiguste või patoloogiliste seisundite raviks:
Brinzolamiidi maksumus ulatub 600 kuni 800 rubla.
Ravimi toimeaine on brinsolamiid. Tilgad on esitatud 1% lahusena.
Täiendavad komponendid on:
Bury ravim peaks olema kohe pärast ärkamist või enne magamaminekut. Keerukate patoloogiate ja tõendite kättesaadavuse korral võib silmaarst annust suurendada kuni 3 korda päevas. Silmas teeb 1 tilk. Süstimist on soovitatav teha korraga.
Uuringuid ravimi ohutuse kohta lastel ei ole läbi viidud. Ravimite väljakirjutamine lastele ei ole soovitav.
Brinsolamiidil põhinev ravi viiakse läbi vastavalt erijuhenditele:
Kasutades samaaegselt nii ravimeid kui ka teisi ravimeid, tuleb vähemalt 15 minuti jooksul vastu pidada süstide vahele. Karboanhüdraasi inhibeerivate täiendavate ravimite väljakirjutamisel tuleb arvestada Brinzolamide imendumisega üldisse vereringesse. Blokeerijate ebaõige annuse tõttu on võimalik silma patoloogia kõrvaltoimete või tüsistuste teke.
Ravimi ebasoovitav samaaegne manustamine salitsülaatidega, kuna selline kompleks põhjustab happe-aluse tasakaalu katkemise.
Uuringuid ravimi mõju kohta raseduse ja imetamise ajal naistele ei ole läbi viidud. Sellele patsiendirühmale on keelatud määrata ravimeid, et kõrvaldada Brinzolamiidi komponentide negatiivne mõju lootele või lapsele.
Ravim on patsientidele hästi talutav.
Meditsiinist tingitud negatiivsete sümptomite hulgas on:
Ravimi imendumine veres võib põhjustada üldist laadi kõrvaltoimete teket:
Kui jälgite ravimi võtmise kõrvalmõjude märke, peate otsima meditsiinilist abi patoloogiliste tüsistuste vältimiseks ja sümptomite põhjuste väljaselgitamiseks.
Ravimi võtmise piirangud on järgmised:
Ravimite kohaliku rakendamisega on üleannustamise areng võimatu. Pärast ravimi üleannustamise suukaudset manustamist ilmnevad sümptomid:
Brinsolamiidi analoogid on:
Lisateavet analoogide kohta leiate siit.
Victoria V., oftalmoloog: ravim vähendab suurepäraselt silmasisese rõhku. Patoloogilise seisundiga kaasneb sageli peavalu, silmamuna hüpereemia ja suurenenud silmade väsimus. Brinsolamiid kõrvaldab liigse silmasisese rõhu sümptomid ja normaliseerib silmaõõne saladuse metabolismi.
Oftalmoloog Anatoli Ivanovitš: ma näen avatud nurga tüüpi glaukoomi tilka, kuna sellega kaasneb kõige sagedamini rõhu suurenemine silmaõõnes. Soovitan patsientidel ravimit enne magamaminekut või selle järel kasutada. Silma sattumist põhjustavad kõrvaltoimed on väga harva esinevad.
Olga: Ilusad tilgad! Silmade rõhu kiire kõrvaldamine. Esimesel instillatsioonil tundsin kerget põletustunnet. Järgmise 30 minuti jooksul oli loor olemas. Tund hiljem, kõik sümptomid kadusid ja ma sain turvaliselt tööd alustada.
Oleg: Ma töötan juhina. Vaate selgus on üks professionaalse sobivuse peamisi näitajaid. Pärast tilkade rakendamist püüan enne töö algust hoida pool tundi, sest nägemise selgus on kergelt hägune. Põhimõtteliselt on ravim hea ja ma ei tähenda muid kõrvalnähte.
Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat. Pärast pudeli esimest avamist vähendatakse seda perioodi 30 päevani. Hoidke ravimit temperatuuril mitte üle 25 kraadi. On soovitav hoida ravimit väikelapsed raskesti ligipääsetavates kohtades.
Ravim on ette nähtud avatud nurga glaukoomi ravis, samuti vähendamaks silma süvendi survet. Ravimi üleannustamise juhtumid on väga harva kasutatavad. Brinzolamiidi lisamise järgsete kõrvalnähtude hulgas ilmneb ajutiselt visuaalne selgus või kerge ebamugavustunne.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/brinzolamid/Suurenenud silmasisese rõhu ja teiste glaukoomi sümptomite abil saab kõrvaldada brinzolamiidi silmatilgad. Parandades vedeliku väljavoolu optilise organi sees ja vähendades selle sekretsiooni, väheneb IOP tervist kahjustamata. Tõsiste kõrvaltoimete välistamiseks peaksite ravimit võtma ainult retsepti alusel. Oftalmoloog võtab arvesse kõiki patoloogia individuaalseid nüansse.
Silmade lahenduse aluseks on brinzolamiid. Oftalmoloogiliste tilkade valmistamisel kasutatakse "brinsolamiidi" selliseid abiaineid nagu:
Ravim on karboanhüdraasi inhibiitor. Karbonaadi dehüdraasi inhibeerimine parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja takistab selle liigset eritumist. Selline toime karbonaadi hüdrolüüsile aitab vähendada silma rõhku. Ravim aitab kõrvaldada glaukoomi ja selle ilminguid suurenenud silmasisese rõhu (IOP) kujul. Ravimpreparaat "Brinsolamiid" aitab kaasa esimeste paranemiste ilmnemisele nägemise ja verevoolu funktsioonis pärast esimest 3-4 annust. Kuid on oluline, et ravi lõpetataks pärast täielikku ravikuuri (umbes 2 nädalat), mitte seisundi esimesel leevendamisel.
Arstid määravad oftalmoloogilise vahendi ainult diagnoosi tulemusena, vastasel juhul on võimalik silmasisese rõhu kriitiline langus, mis ei ole vähem ohtlik silmadele kui liigne.
Ravimi "Brinzolamid" võtmine ilma arsti retseptita on võimatu. Silmade ravimit võib soovitada monoteraapiaks, kui puudub beeta-blokaatorite kasutamine. Juhul kui blokaatorid on vastunäidustatud, kasutatakse silma tilka keerulises ravis prostaglandiinide sarnaste ravimpreparaatidega. Selliste patoloogiliste seisundite jaoks ettenähtud silmatilkade lahus:
Samuti kasutatakse lahust sarvkesta hägususeks.
Pärast hommikul ärkamist ja enne magamaminekut öösel on soovitatav kasutada Brinzolamide'i silmatilku. Tõsisema patoloogia korral võib arst soovitada agendi kasutamist lõunasöögi ajal. Juhend näitab, et optimaalsete tulemuste saavutamiseks on piisav paigaldada 1 tilk mõjutatud visuaalsesse organisse. On oluline ravimit manustada samal ajal. Oftalmoloogilise ravimi asendamine peab toimuma teisel päeval, et aine ei kombineeruks minevikuga. Kontaktläätsede kasutamisel viiakse protseduurid läbi pärast nende eemaldamist ja need pannakse pool tundi.
Juhend hoiatab, et ravi ajal on vaja hoiduda mehhanismide ja sõidukite kontrollimisest ravimi toime tõttu kesknärvisüsteemile. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks noorematel patsientidel ja naistel raseduse ja imetamise ajal. Samuti on ebasoovitav kasutada ravimit nurga sulgemise glaukoomiks.
Sageli esineb kõrvaltoimeid, kui esineb allergiline reaktsioon ühe Brinzolamide silma lahuse komponendi suhtes. Te ei saa lahendust ise kasutada, sest see võib lõppeda surmaga, kuna keha on tundlik silmatilkade suhtes. Võib-olla selliste negatiivsete sümptomite ilmumine:
Kõrvaltoimete ilmnemisel peate viivitamatult kõrvaldama ravimi "Brinzolamide" kasutamise ja konsulteerima arstiga.
Silmaarst soovitab analooge, mis sobivad konkreetsel juhul kõige paremini. Ja te ei saa seda ravimit kasutada, kui on vastunäidustusi, sel juhul aitab asendada silma lahus. Kõige sagedamini soovitavad arstid asendada ravimi Vizomitin, Fotil, Levomycetin-Akos, Makulin või Xalac.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brinzolamid.htmlBrinsolamiid on osa silmatilkadest, millel on anti-glükoomiline toime. Seda kasutatakse ka kõrgenenud silmasisese rõhu raviks. Sellise toimeainega preparaate kirjutab tavaliselt silmaarst. Proovime välja selgitada, milline on brinzolamiid, kuidas see toimib visuaalse organi suhtes, millised on analoogid ja milline on ravimite hind brinsolamiidiga.
Brinsolamiid on valge pulbriline aine, mis blokeerib karboanhüdraasi ensüümi toimet inimkehas.
Saadaval silmatilkades. See ei lahustu vees, see lahustub hästi etanoolis.
Sarvkestale pääsemine aitab kaasa silmasisese vedeliku tootmise olulisele vähenemisele (bikarbonaadi ioonid moodustuvad aeglaselt ja aeglustavad vedeliku ja naatriumiioonide liikumist), mille tagajärjel langeb rõhk, paraneb vereringe ja normaliseerub nägemine.
Brinsolamiid aeglustab karboanhüdraasi toimet. See ensüüm osaleb süsinikdioksiidi hüdraadis ja süsinikhappe dehüdratsioonis. Algselt leidus see punastes vererakkudes, hiljem teistes rakkudes, samuti visuaalse organi kudedes.
Brinsolamiidi 1% -lise lahuse 3-kuulise uuringu tulemuste põhjal leiti, et aine kolm korda päevas manustamine põhjustab silmasisese rõhu langust umbes 5 mm Hg.
Konjunktiivi alla sattumisel on aine võimeline imenduma üldisse vereringesse, kogunedes kergelt punastesse vererakkudesse. Poolväärtusaeg on veidi üle 100 päeva. Kehas laguneb aine inaktiivseteks metaboliitideks ja eritub neerude kaudu. Brinsolamiidi ja selle metaboliite täheldatakse vereplasmas minimaalsetes kogustes.
Negatiivset mõju rottide viljakusele ei tuvastatud isegi annuses 375 korda suurema annusega inimestele. Kuid emasrottidel täheldati aine suukaudset manustamist annusest, mis ületab soovitatavat 1–125 korda, loote kehakaalu langust, kuid loote organite ja kudede struktuuris ja arengus ei täheldatud muutusi. Toimeaine kontsentratsioon rottide piimas oli madalam kui naise vereplasmas.
Näidustused
Sageli nimetatakse seda ainsa ravimina, kui beeta-blokaatoritel põhinevate ravimitega ravi ei mõjuta või nende kasutamisel on vastunäidustusi. Seda võib kasutada kombineeritud teraapiana oftalmoloogiliste patoloogiate puhul koos prostaglandiinidega.
Vastavalt juhistele kasutatakse tilka tilkhaaval kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) brinoloolamiidiga tilka. Võimalik on kolm korda päevas, kuid ainult vastavalt vastava spetsialisti näidustustele ja retseptile, kes arvestab patsiendi üldseisundit, oftalmoloogilise haiguse kulgemise raskust ja iseärasusi. Kui see ravim on ette nähtud teise ravimi ebaefektiivsuse tulemuste põhjal, tuleb seda kasutada järgmisel päeval pärast ravimi kasutamise lõpetamist ja mitte samal päeval.
Millal ei saa brinzolamidomi tilka kasutada?
Toimeaine annuse suurendamine, inimese keha pikaajaline kasutamine ja individuaalne reaktsioon võivad ilmneda järgmistest soovimatutest tagajärgedest brinzolamiidi tilkade kasutamisel:
Selliseid juhtumeid ei esitata ega ole teada. Kui hooletusest tuleneb ravimi kasutamine sees, on võimalik atsidoosi, närvisüsteemi häirete esinemine. Sel juhul on vaja ravida sümptomeid, taastada elektrolüütiline tasakaal kehas ja vere pH.
Eksperdid ei soovita kasutada samaaegselt ensüümi karboanhüdraasi inhibiitorite põhjal mõlemat silmatilku brinoloolamiidi ja suukaudsete ravimitega.
Sama toimeainega tilkade brinzolamiidi hind algab 500 rubla ja sõltub Vene Föderatsiooni tootjast ja piirkonnast.
Näiteks on olemas täielikud analoogid - Azopt, Brinzopt. Ladina keeles näidatakse retseptis toimeainete Brinzolamidum'i nimetust Brinzolamidum.
On olemas ka kaks toimeainet - brinzolomiidi ja timolooli - antiglükoomi silmatilgad - see on Azarga.
Dorzolamiid, nagu brinsolamiid, kuulub ensüümi karboanhüdraasi inhibiitorite rühma, mistõttu on selle silmaümbruse vedeliku produktsiooni vähendamisel sarnane hüpotensiivne toime. Kuid brinzolamidotlichatsya parem silma tolerantsus, mis on väga oluline patsientidele, kes on sunnitud pikka aega ravida agent. Hea oftalmoloogiline taluvus on tagatud lahuse kvalitatiivse koostise ja füsioloogilise pH taseme poolt.
Kliinilised uuringud on näidanud, et glaukoomiga patsiendid on kaks korda harvemad ja mõnel juhul ei ole täheldatud mingeid kohalikke kõrvaltoimeid ärrituse, sügeluse ja punetuse vormis, samuti ebamugavustunnet.
http://zrenie.guru/brinzolamidGlaukoomiga ravimiseks kasutatakse silmaarstides silmatilku.
Silmatilgad Brinzolamiid on tõhus glaukoomivastane vahend
Tööriista kasutatakse ravi ja ennetamise ajal, seda võib leida peaaegu kõigist SRÜ apteekidest.
Brinsolamiid on anti-glükoomne ravim. Seega, kui ravim kehasse siseneb, väheneb silmasisese vedeliku teke silma silmaümbrises, mille tulemusena langeb silma rõhk märkimisväärselt.
Uuringu tulemusena täheldati, et pärast mitut silmatilkade kasutamist vähenes silmasisese rõhk, mis aitas kaasa verevoolu paranemisele ja nägemise normaliseerumisele.
Täheldatud nägemise paranemine pärast ravi 14 päeva jooksul.
Ettenähtud silmatilgad Brinzolamid selliste haiguste puhul nagu:
Drops saab osta apteegis ilma arsti retseptita, kuid see ei tähenda, et saate ise ravimit valida ja annuse ise määrata.
Tavaliselt kasutatakse 24 tunni jooksul kaks korda kahjustatud silma tilka.
Silmatilgad Brinzolamid:
Ravimi kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi, järgmised patsiendid:
Kõrvaltoimete võimalik ilmnemine üleannustamise või talumatuse korral langeb, seda väljendavad järgmised ilmingud:
Pärast silmaarsti uurimist on soovitatav alustada tilkade kasutamist.
Kui te kannate kontaktläätsi, eemaldage need enne silma kukutamist, pärast protseduuri läbiviimist võite need 20 minuti pärast panna.
Hoiduge mootorsõiduki juhtimisest ravi ajal.
Naised raseduse ajal võivad kasutada tilka ainult siis, kui tilkade kasulikkus ületab palju kahju.
Hoidke tilgad kuivas kohas, mis ei ole lastele ligipääsetav, toatemperatuuril, vältides otsest päikesevalgust.
Kõlblikkusaeg on 24 kuud, kuna esmakordsel kasutamisel mitte rohkem kui üks kuu, siis tuleb tilgad ära visata.
Esitame teile mitmeid analoogide preparaate vastavalt sarnasele efektide ulatusele, kuid hinnaerinevusega:
Brinzolamiidi silmatilkade maksumus Venemaal on 500 rubla.
Ukrainas, kulud tilgad on alates 250 grivna.
http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-brinzolamid.htmlKarboanhüdraasi inhibiitor. Valge pulber, vees lahustumatu, lahustub metanoolis, lahustub etanoolis. Molekulmass 383,5.
Selektiivselt pärsib karboanhüdraasi II (CA-II) aktiivsust. Süsinik-anhüdraas (CA) on süsinikdioksiidi ja süsivesiniku dehüdrateerimise protsessis osalev ensüüm. Inimestel on seda ensüümi esindatud mitmesuguste isoensüümide vormidega, millest kõige aktiivsem on karboanhüdraas II, mis leidus algselt erütrotsüütides, ja seejärel teiste kudede, sealhulgas silma kudede rakkudes. Silma tsellulaarse keha karboanhüdraasi inhibeerimine viib silmasisese vedeliku sekretsiooni vähenemiseni (peamiselt tänu bikarbonaatioonide moodustumise vähenemisele, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine) ja silmasisese rõhu vähenemisele.
Kahe kolmekuulise kliinilise uuringu tulemused 1% oftalmilise suspensiooni vormis brinolamiidi kohta näitasid, et silmahüpertensiooniga patsientidel oli kolm korda päevas instillatsioon, täheldati silmasisese rõhu olulist langust (4–5 mm Hg).
Pärast konjunktivaalkapsli sisseviimist imendub brinsolamiid süsteemsesse vereringesse ja akumuleerub suurel määral erütrotsüütides selektiivse seondumise tõttu CA-II-ga. T1/2 Brinzolamiid verest on umbes 111 päeva. Inimestel moodustub metaboliit (N-deetüül-brinoloolamiid), mis koguneb ka erütrotsüütidesse ja brinsolamiidi juuresolekul toimib peamiselt süsiniku anhüdraasi I vastu. (alla 10 ng / ml). Seondumine plasmavalkudega on umbes 60%. Brinsolamiid eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul. Uriinis leidub ka N-desetüül-brinoloolamiidi ja väikeseid koguseid N-dezmoksüpropüül- ja O-dezmetilirovanny metaboliiti.
Suukaudne farmakokineetika uuring viidi läbi tervetel vabatahtlikel, kes said 1 mg brinsolamiidi (kapslites) 2 korda päevas 32 nädala jooksul. Selles annustamisrežiimis on saadud aine kogus lähedane sellele, mida patsiendid saavad brinoloolamiidi (1% oftalmoloogilise suspensioonina) tilgutamisel 3 korda päevas mõlemas silmis pikka aega. Selles uuringus on süsteemne toime, mis tekib brinsolamiidi pikaajalise manustamise korral. Karboanhüdraasi süsteemse inhibeerimise hindamiseks mõõdeti CA aktiivsust erütrotsüütides. Brinzolamiidi KA-II küllastumine erütrotsüütides toimus 4 nädala jooksul (aine kontsentratsioon erütrotsüütides oli ligikaudu 20 µM). Ka erütrotsüütidesse kogunenud N-deetüülbrinoloolamiid saavutati tasakaalukontsentratsioon (6–30 μM) 20–28 nädala jooksul. CA-II aktiivsuse pärssimine stabiilsel kontsentratsioonil oli ligikaudu 70–75%, mis on madalam kui see, mis võib põhjustada tervete inimeste neerufunktsiooni või hingamisteede kõrvaltoimeid.
Kantserogeensus, mutageensus, mõju viljakusele
Teave brinzolamida kartsinogeensuse kohta ei ole kättesaadav. Mitmes testis ei leitud mutageenset aktiivsust, sealhulgas hiirte in vivo mikronukleuse test, in vivo õde kromatiidivahetuskatse, Amesi test (kasutades E. coli). Samal ajal oli hiire lümfoomirakkude in vitro test aktiveerimise puudumisel negatiivne, kuid positiivne mikrosomaalse aktivatsiooni juuresolekul.
Brinsolamiidi toimet rottide reproduktsioonile uuringutes ei täheldatud kahjulikku toimet fertiilsusele ega võimetele paljuneda meestel ja naistel annustes kuni 18 mg / kg / päevas (375 korda suurem kui soovitatav annus inimestele oftalmoloogilises kasutuses).
Silma hüpertensiooni või avatud nurga glaukoomiga patsientide silmasisese rõhu tõus.
Laste vanus (ohutus ja efektiivsus lastel ei ole kindlaks tehtud).
Raseduse ajal on võimalik, et ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku ohu lootele (adekvaatseid ja rangelt kontrollitud uuringuid ohutuse kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud).
FDA - C lootele toime kategooria.
Teratogeensed toimed. Brinzolamiidi toksiliste toimete uuringutes küülikutel raseduse ajal, kui neid manustati suukaudselt annustes 1, 3 ja 6 mg / kg / päevas (20, 62 ja 125 korda kõrgem kui inimestel, kellel on oftalmoloogiline kasutamine), ilmnes, et annuses 6 mg / kg Päevane toksilisus naistele ja loote muutuste arv. Rottidel vähenes emasloomade kehakaal, kui nad said raseduse ajal suu kaudu 18 mg / kg brinzolamiidi (375 korda kõrgem kui silma kasutamisel inimestele soovitatav annus). Kehakaalu langus lootel oli proportsionaalne naistel kaalutõusu vähenemisega ning ei täheldatud mingit mõju elundite või kudede arengule. On näidatud, et süsinikule märgistatud brinsolamiidi suukaudsel manustamisel rase rottidele läbib 14 C-brinsolamiid platsenta ja leidub loote kudedes ja veres.
Pärast brinololamiidi suukaudset manustamist annuses 15 mg / kg / päevas (312 korda kõrgem kui soovitatav annus inimestele, kellel on oftalmoloogiline manustamine), ei avaldanud laktatsiooni ajal rottidel mingit muud toimet peale kehakaalu languse järglastel. 14 C-brinsolamiidi kontsentratsioon piimas oli siiski madalam kui veres ja plasmas.
Ei ole teada, kas brinsolamiid eritub imetavate naiste rinnapiima. Arvestades, et paljud ravimid tungivad rinnapiima ja et brinsolamiid võib rinnaga toitvatel imikutel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, peaksid imetavad naised lõpetama rinnaga toitmise või brinsolamiidi.
Närvisüsteemist ja meeleorganitest: 5–10% - nägemine ähmane; 1–5% - blefariit, dermatiit, silmade kuivus, võõrkeha tunne silmades, peavalu, hüpereemia, silmakahjustus, ebamugavustunne silmades, keratiit, valu ja sügelus silmades; vähem kui 1% - konjunktiviit, diplopia, pearinglus, astenoopia, keratokonjunktiviit, keratopaatia, esimesed blefariidi tunnused (silmalaugude servade silmalaugude kleepumise tunne), rebimine.
Hingamisteede osa: 1–5% - riniit, õhupuudus, farüngiit.
Seedetrakti organite osas: 5–10% - suu mõru, hapu või ebatavaline maitse; vähem kui 1% - kõhulahtisus, suukuivus, düspepsia, iiveldus.
Muud: vähem kui 1% - allergilised reaktsioonid, urtikaaria, alopeetsia, valu rinnus, hüpertensioon, neerude valu.
Suukaudset ja paikset karboanhüdraasi inhibiitorit saavatel patsientidel on võimalik suurendada süsihappeanhüdraasi inhibeerimisega seotud süsteemset toimet (ei ole soovitatav kasutada samaaegselt brinsolamiidi kui suukaudset karboanhüdraasi inhibiitorit).
Andmed inimestel esineva üleannustamise kohta brinoloolamiidi paiksel manustamisel ei ole kättesaadavad. Allaneelamisel võivad ilmneda järgmised sümptomid: elektrolüütide tasakaaluhäired, atsidoos, närvisüsteemi häired. Ravi: sümptomaatiline, vajalik vere elektrolüütide (eriti kaaliumi) taseme jälgimiseks ja vereplasma pH kontrollimiseks.
Brinsolamiid on sulfoonamiid ja, kuigi seda kasutatakse paikselt, läbib see süsteemse imendumise. Sellega seoses võib brinsolamiidi kasutamine silmatilkade kujul põhjustada sulfoonamiididele iseloomulikke kõrvalreaktsioone. Harva võib esineda surmajuhtumeid, mis on põhjustatud sulfoonamiidide tõsistest reaktsioonidest, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroomist, toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist, fulminantsest hepatonekroosist, agranulotsütoosist, aplastilisest aneemiast ja teistest vereloome häiretest. Sensibiliseerimine sulfoonamiidide suhtes võib toimuda korduval manustamisel olenemata manustamisviisist. Kui ilmnevad tõsised kõrvaltoimed või esineb ülitundlikkus, tuleb ravi katkestada.
Harvadel juhtudel näitasid karboanhüdraasi inhibiitorite suukaudne manustamine salitsülaatide suurte annustega happe- ja elektrolüütide tasakaalu muutusi. Seetõttu tuleb brinsolamiidravi ajal kaaluda selliste ravimite koostoimete tekkimise võimalust patsientidel.
Brinsolamiidi pikaajalise kokkupuute mõju sarvkesta epiteelile ei ole täielikult hinnatud. Ägeda nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel on lisaks oftalmilisele hüpertensioonile kasutatavatele vahenditele vaja täiendavaid ravimeetmeid. Brinzolamiidi 1% oftalmilise suspensiooni kasutamist nurga sulgemise ägeda rünnakuga patsientidel ei ole uuritud.
Raske neerufunktsiooni häirega (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) patsientide kasutamise iseärasusi ei ole kindlaks tehtud. Kuna brinsolamiid (ja selle metaboliit) eritub peamiselt neerude kaudu, ei ole see patoloogia jaoks soovitatav.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb brinsolamiidi kasutada ettevaatusega (piisavaid kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud).
Sõidukite juhtimisel ja seadmetega töötamisel tuleb olla ettevaatlik (ajutise nägemise nägemise tõttu pärast paigaldamist).
Enne ravimi kasutamist tuleb eemaldada kontaktläätsed ja kanda neid mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3076.htmBrinsolamiid on valge kristalne pulber, mis toimib karboanhüdraasi inhibiitorina. Lahustub metanoolis ja etanoolis, vees lahustumatu. Seda kasutatakse oftalmoloogias oftalmilise hüpertensiooni (oftalmoton) ja avatud nurga glaukoomi raviks. Osa ravimeid IOP-i vähendamiseks (Azopt mono ravim, Azorga kombinatsioonravim).
Brinsolamiid - vees lahustumatu valge kristalne pulber: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihüdro-2- (3-metoksüpropüül) -2H-tieno [3,2-e] -1,2-tiasiin- 6-sulfoonamiid-1,1-dioksiid.
Saadaval valge suspensiooni ja läbipaistva silmatilkade kujul.
Brinsolamiid on süsinik-anhüdraasi inhibiitorite rühma kuuluv aine, mis on katalüsaator süsinikdioksiidi hüdraatimisel pöörduva reaktsiooni jaoks, süsinikhappe dehüdratsioon. Ensüümina sisaldab see mitmeid isoensüüme, millest kõige aktiivsem on karboanhüdraas II (peamiselt leidub erütrotsüütides). IIN-i vähendamise mõju brinsolamiidi kasutamisel saavutatakse silmasisese niiskuse tootmise vähendamise teel tsiliarprotsessidega. Eeldatavasti on see tingitud bikarbonaatioonide aeglasemast moodustumisest ja sellest tulenevast naatriumi, vedeliku transpordi aeglustumisest.
Kohaliku kasutuse korral on aine võimeline imenduma aktiivselt süsteemsesse vereringesse. Eraldatud neerude kaudu. Antihüpertensiivne toime võib kesta kuni 7 päeva.
Seda võib manustada monoteraapiana, kui puudub β-blokaatorite kasutamise mõju või kui vastunäidustused nende kasutamiseks on näidustatud kombineeritud ravi korral prostaglandiini analoogidega.
Tavalises annuses manustatakse brinsolamiidile 1 tilk ravimit kahjustatud silmale 2-3 korda päevas. Ühe antiglasoomivastase ravimi teisele üleminekul kasutatakse brinololamiidi järgmisel päeval pärast eelmise ravimi võtmist. Järgmise tilgutamise vahele jätmisel jätkatakse ravi järgmise annuse lisamisega, mis sisestatakse teatud aja jooksul.
Brinsolamiidi preparaate määratakse ettevaatusega inimestele, kes kasutavad kontaktläätse, kellel on kuiva silma sündroom, sarvkesta haigused, samuti pseudoeksfoliatiivse ja pigmendilise glaukoomiga patsientidel range IOP kontrolli all. Raseduse ajal võib seda kasutada, kui oodatav terapeutiline tulemus on suurem lootele avaldatavast võimalikust riskist. Brinsolamiidravi ajal on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.
Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>
Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>
Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>
Üleannustamise korral ei ole kirjeldatud brinzolamidomi. Sisenemisel võib tekkida: elektrolüütide tasakaalu häired, kesknärvisüsteemi häired, atsidoos, mis nõuab sümptomaatilist ravi. Erilist tähelepanu tuleb pöörata elektrolüütide (kaaliumi) tasemele ja vere pH tasemele.
Karboanhüdraasi pärssimisest põhjustatud süsteemset toimet on võimalik suurendada isikutel, kes saavad kohalikke ja suukaudseid karboanhüdraasi inhibiitoreid (brinoloolamiidi ei soovitata kasutada samaaegselt suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitoritega).
Brinsolamiidi süsteemne imendumine võib põhjustada sulfoonamiidide kõrvaltoimeid: Stevens-Jones'i sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, agranulotsütoos, fulminantne maksa nekroos, aplastiline aneemia ja teised vereringehäired.
Pärast brinsolamiidi paikset manustamist on võimalik ajutine hägune nägemine ja tema teised häired. Seda tuleb arvesse võtta, kui on vaja juhtida autot või töötada potentsiaalselt ohtlike masinatega.
Enne brinzolamida paikset manustamist peate eemaldama kontaktläätsed. Neid võib tagasi tuua vaid 15 minutit pärast sissetöötamist.
On vaja järgida 10-minutilist intervalli brinsolamiidi ja teiste oftalmoloogiliste ainete manustamise vahel.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Brinsolamiid on aktiivne oftalmoloogiline aine, silma tilkade komponent, mida kasutatakse intraokulaarse hüpertensiooni vähendamiseks ja avatud nurga glaukoomi raviks. See on uus vahend, mida esindab valge kristalne pulber, mis viivitab inimese ensüümi karboanhüdraasi toimega.
Arstid joovad sageli oma patsiente glaukoomivastaste tilkadega Azopt, mis sisaldavad seda ainet peamise aktiivsena. Kuna üks toimeainetest sisaldab brinzolamiidi kombineeritud toime tilka - Azarga, on teine toimeaine timolool.
Brinzolamiidi sisaldavate ravimite peamiseks komponendiks on ka:
Brinoloolamiid, mis satub vereringesse punaste vereliblede vereringesse, halvab tõhusalt süsinikanhüdraasi, mis asub tsiliaraalses (tsiliivses) kehas, kuna see vähendab liigset vedeliku tootmist silma sees, mis viib rõhu vähenemiseni, eritub uriiniga.
Brinzolamiidiga tilgutatakse hommikul ja õhtul, võib-olla päeva jooksul, tilkhaaval kahjustatud silma. Kui vajate üleminekut ühelt ravimilt teisele, peate kasutama uut ravimit alles järgmisel päeval pärast varem kasutatud tilkade tühistamist.
Aine ise ei avalda negatiivset mõju. Kui patsiendil on selle suhtes tundlikkus, võivad tekkida järgmised silmareaktsioonid:
See on oluline! Kui tunnete brinzolamiidiga silmatilkade kasutamisel vähemalt mõningaid negatiivseid ilminguid, lõpetage kohe selle kasutamine ja konsulteerige spetsialistiga.
Mõningaid koostoimeid ei ole veel uuritud, mistõttu Brinzolamide'iga ei ole soovitatav kasutada teisi ravimeid:
Ettevaatusabinõud kasutavad seda ainet sisaldavaid ravimeid, kui:
Brinsolamiidi sisaldavate ravimite hind on umbes kuussada või kaheksasada rubla.
Aine omab järgmisi analooge, mida võib mõnikord määrata arst:
Samamoodi toimib ka Arutimol.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/brinzolamid.html755 hõõruge. Laos
Tootja: Alcon Hinnavahemik: Saadaval
Brinsolamiid - ensüümi karboanhüdraasi inhibiitor. See kuulub sulfaatravimite rühma ja seda kasutatakse peamiselt glaukoomi raviks. See on Azopti silmatilkade peamine toimeaine, mis oma olemuse tõttu on ainult Brinzolamide kaubanduslik nimetus.
Ravim on saadaval 1% suspensiooni kujul, mille kogumaht on 5 ml ühes viaalis. Lisaks brinsolamiidile võivad tilgad sisaldada naatriumkloriidi, mannitooli, vesinikkloriidhapet, puhastatud vett, bensalkooniumkloriidi, 974P karbomeeri, tüloksapooli, dinaatriumedetaati. Samuti on analoog "Azarga" tilkades, kus brinoloolamiid on kombineeritud timolooliga.
Kui avatud nurga glaukoom on silmamuna avatud, on see silmatorkav-sarvkesta nurk, mis aitab kaasa silmasisese vedeliku väljavoolu raskusele. Selle tulemusena koguneb vedelik ja silma siserõhk tõuseb. Silma kudedes paiknev ensüümi karboanhüdraas on seotud keemiliste protsessidega, mis soodustavad vedeliku moodustumist. See suurendab survet ja raskendab haiguse kulgu. Seejärel põhjustavad need muutused võrkkestast pärinevat nägemisnärvi kahjustust ja visuaalse välja olulist vähenemist, mis mõjutab oluliselt patsientide elukvaliteeti. Brinsolamiid inhibeerib (inhibeerib) ensüümi toimet ja vähendab vedeliku liigset sekretsiooni bikarbonaatioonide moodustumise vähenemise tõttu, vähendades seeläbi rõhku. Seega väldivad silmatilgad nägemisnärvi kahjustamist ja glaukoomiga tekkinud visuaalsete põldude vähenemist. Kohalikul kasutamisel imendub aine väikese koguse süsteemsesse vereringesse, kus see akumuleerub peamiselt punastes vererakkudes. Ravimi kõrvaldamise periood on üsna pikk - üle 100 päeva, mille jooksul see organismis metaboliseerub, akumuleerub uuesti punastes vererakkudes ja eritub neerude kaudu.
Brinsolamiidi ja teisi sarnaseid ravimeid kasutatakse avatud nurga glaukoomi raviks, mis esineb umbes üheksakümmend protsenti kõigist glaukoomi juhtudest. Samuti on lubatud kasutada vahendit silmasisese rõhu vähendamiseks.
Puuduvad registreeritud andmed lapse ravimi kasutamise ja selle mõju kohta, mistõttu ei ole võimalike kõrvaltoimete vältimiseks vaja lastele ravimit kasutada. Lisaks ei ole rasedatel naistel reaktsioonid ravimile teada. Loomkatsetes leiti, et pärast ravimi võtmist sünnitasid rasedad naised väiksema kaalu järglastele. Seetõttu ei ole Brinzolamiidi kasutamine sel perioodil soovitatav, et vältida kahjulikku mõju lootele. Tilka võib määrata ainult juhul, kui lapse kahjustamise oht on väiksem kui komplikatsioonide risk emas ilma selle ravimiga ravimata.
Puuduvad andmed ka silmatilkade kasutamise kohta imetamise ajal. Kuna on oht, et ravim tungib ema piima, on ravi või preparaadi valmistamise ajal kas imetamine keelatud.
Enamikul juhtudel ei põhjusta brinzolamiid kõrvaltoimeid, kuid mõnikord võib ravimi võtmine tekitada nägemishäireid, nagu diploopia (kahekordne nägemine), nägemise hägune nägemine, kuivus, põletus, sügelus ja „võõrkeha” tunne silmis, samuti põhjustada blefariiti, konjunktiviit, lakrimatsioon ja keratokonjunktiviit. On olemas peavalu, iiveldus, düspepsia, suus ebameeldiv maitse. Väga harva esineb Brinzolamiidi võtmise taustal vererõhk, ilmuvad valu rinnus ja neerupiirkonnas.
Loomadega läbi viidud uuringutes ei esinenud sellist kahjulikku mõju, mis avaldaks negatiivset mõju paljunemisvõimele. Tõestati, et meestel ja naistel, kellele ravimit manustati, esinesid järeltulijad sama sagedusega kui loomad, kes seda ravimit ei võtnud. Samuti ei registreeritud kantserogeensust (võimet põhjustada kasvajate teket) ja mutageensust (võimet provotseerida mutatsiooni geneetilises materjalis).
Lisaks ei ole välistatud allergiliste reaktsioonide, sealhulgas tõsiste reaktsioonide tekkimise tõenäosus, eriti ravimite koostisosade suhtes ülitundlikkuse korral. Pärast Brinzolamide võtmist on esinenud surmajuhtumeid. Esinesid ka sellised tüsistused nagu Stephen-Johnsoni sündroom, aplastiline aneemia, agranulotsütoos, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja teised.
Kui ilmnevad esimesed allergia nähud, lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige arstiga.
Paikselt kasutamisel ei ole tavaliselt ohtu põhjustada ravimi üleannustamist, kuid suukaudselt võib tekkida atsidoosi ja närvisüsteemi häirete teke. Üleannustamise korral kasutatakse sümptomaatilist ravi sümptomite leevendamiseks ja keha happe-aluse tasakaalu taastamiseks. Ravi ajal on vajalik pidev elektrolüütide koostise jälgimine (jälgimine) veres ja pH tase. Eriti oluline on kaaliumi sisaldus veres, kuna see on vajalik element, mis kannab Brinzolamiidi üleannustamise.
Paikselt kasutatavat ravimit ei tohi kombineerida suukaudsete ravimitega, mis inhibeerivad karboanhüdraasi, kuna kohalike ja süsteemse blokaatorite kombineeritud kasutamine suurendab nende toimet ja ensüümide ülemäärast pärssimist mitte ainult silmakudedes, vaid ka teistes süsteemides ja organites, mis viib soovimatud reaktsioonid. Karboanhüdraasi funktsiooni vähendamisega väheneb ka naatriumi ja bikarbonaadi ioonide imendumine neerudes. Selle tulemusena eritub uriini kogus ja kaaliumi eritumine suureneb ja pH suureneb. Ei ole soovitatav võtta ravimit samaaegselt salitsülaatidega: koostoime korral on võimalik, et happe-aluse tasakaal kehas on häiritud.
Et vältida soovimatuid reaktsioone, on soovitatav järgida 15-minutilist intervalli ravimi ja teiste silmatilkade vahel.
Kontaktläätsede kasutamisel tuleb need enne tilka tilgutamist eemaldada, sest ravim võib nendesse koguneda. Kontaktläätsede kandmine tagasi on 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Brinzolamiidi ravi ajal on võimalik ka ajutine nägemiskahjustus - udu ilmumine silmade ees, mistõttu peate sõidukeid hoolikalt järgmise poole tunni jooksul pärast ravimi kasutamist juhtima.
Ravimit hoitakse pimedas kuivas kohas temperatuuril kuni 30 ° C kuni kaks aastat. Pärast pudeli avamist tuleb nelja nädala jooksul kasutada silmatilku.
Brinsolamiidi sisaldavate ravimite keskmine hind on vahemikus 600 kuni 800 rubla. Apteegis, kus on sarnase sisuga analooge, on kõige tavalisemad silmatilgad "Azopt", "Azarga". Portaalis Proglaza.ru saate teada ka sarnastest silmatilkadest, mis on sarnased. Nende hulka kuuluvad diakarb, diuremiid ja arutümool. Viimane ravim, nagu "Azarga", sisaldab timolooli, kuid selle hind on suurusjärgus väiksem kui teistel analoogidel. Nendel silmatilgadel on aga palju vastunäidustusi, nii et selles osas on Brinzolamiid ja seda sisaldavad asendajad „Arutimolast” soodsad. Näiteks ei soovitata “Azargat” bronhiaalastma, obstruktiivsete kopsuhaiguste, suhkurtõve, südame mitmesuguste häirete raviks. Selle põhjuseks on timolooli võime tegutseda mitte ainult silmade adrenoretseptoritele, vaid kogu kehale ja eriti kopsudele ja südamele. Teisi anti-glükoosivastaseid aineid - karboanhüdraasi imbitoreid võib nimetada "Trusopt" ja "Dorzopt" silmatilgadeks, millel on ka üsna vähe vastunäidustusi.
Ka portaalis saate lugeda silmatilkade Brinzolamiidi ülevaatest. Enamik neist räägib ravimi efektiivsusest glaukoomi ravis, kuid mõned patsiendid on teatanud kõrvaltoimetest ja allergilistest reaktsioonidest. Sellele vaatamata tunnistatakse ravimit üheks kõige tõhusamaks oftalmoloogilises praktikas.
Brinzolamiidi silmatilku kasutatakse ainult kohapeal vastavalt juhistele: üks tilk silma alumise konjunktivaalsesse paaki kaks korda päevas. Enne kasutamist loksutage pudelit suletud kaanega. Infektsiooni vältimiseks on oluline hoida tilguti puhtana ja mitte puudutada seda käte või esemetega.
Ravi kestus sõltub haiguse vormist, üldisest seisundist, näidustustest, vastunäidustustest ja selle määrab raviarst. Mitte mingil juhul ei tohiks nende silmade tilka võtta ilma oftalmoloogi kontrollita, sest see võib põhjustada tüsistusi. Lisaks saab ainult arst kindlaks määrata õige diagnoosi ja määrata vajaduse brinolamiidi määramiseks.