Floxadex - kombineeritud toimega tilgad, mida kasutatakse otolarüngoloogias ja oftalmoloogias.
Kompositsioonis sisalduva antibiootikumi tõttu on ravimil põletikuvastane, antibakteriaalne, antiallergiline, desensibiliseeriv toime.
Kombineeritud preparaat sisaldab antibakteriaalset ja hormonaalset komponenti, mis võimaldab toimeainet järgmiste nakkushaiguste ravis:
Ravim on ette nähtud põletiku raviks pärast silma kahjustamist või operatsiooni.
Ravimi Floxadex maksumus varieerub sõltuvalt selle riigi piirkonnast, kus seda müüakse. Suspensiooni keskmine hind on 250-500 rubla.
Ravimi peamiste toimeainete hulgas on Floxadex - tsiprofloksatsiinvesinikkloriid (antibakteriaalne aine) ja deksametasoon (hormonaalne aine).
Ravim vabaneb suspensioonina, millel on hägune valge värvus.
Enne ravimi kasutamist soovitatakse viaali kergelt loksutada suspensiooniga nii, et valmististe toimeained seguneksid.
Silmahaiguste raviks kasutatakse ravimit mõne tilga tilgutamise vormis. Korrake protseduuri iga 4 tunni järel. Raskete nakkushaiguste korral on sagedus kuni 2 tundi. Niipea kui seisund on paranenud, vähendatakse annust ja rakenduste arvu (määrab arst).
Kõrvahaiguste raviks lisatakse ravimit kahjustatud kõrva 4-5 tilka kolm korda päevas. Ravi kestus on kuni 10 päeva.
Meditsiin oftalmoloogias ei ole ette nähtud alla 1-aastastele lastele. Vanemate laste puhul on doseerimise ja manustamise sagedus identne täiskasvanute haiguste raviga.
Otolarüngoloogias määratakse ravim üle 6 kuu vanustele lastele samas annuses ja sama sagedusega kui täiskasvanutel.
Suspensiooni kasutatakse ainult silmade ja kõrvade haiguste raviks.
Pikaajalise ravimi kasutamisega suureneb seente või viiruse patogeenide poolt põhjustatud sekundaarsete infektsioonide liitumise oht. Floxadex-ravi ajal on oluline jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta kihi seisundit. Nakkusohtlike osakeste leviku vältimiseks on keelatud kasutada ühe viaali samaaegselt silma- ja kõrvahaiguste raviks.
Ravimit ei tohi manustada subkonjunktiivselt ega eesmise silmakambrisse. Ravi perioodil välistage kontaktläätsede kandmine.
Kui pärast suspensiooni rakendamist silmadele halveneb nägemuse selgus, on keelatud juhtida mootorsõidukit või muid vahendeid, et tegeleda suure tähelepanu pööramisega.
Kui pärast nädala möödumist ravimi algusest ei täheldata positiivset suundumust, on soovitatav ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga diagnoosi selgitamiseks või muude tilkade määramiseks.
Praeguseks päevaks puuduvad täpsed andmed Floxadexi koostoime kohta teiste ravimitega.
Raseduse ajal on võimalik määrata ravim, kui potentsiaalne kasu ületab võimaliku kahju. Uimastiravi ajal peatatakse rinnaga toitmine, kuna selle toimeained tungivad piima.
Nagu kõik teised ravimid, võib Floxadex'i suspensioon, kui seda kasutada, põhjustada kõrvaltoimeid, sealhulgas:
Kuulmisfunktsiooni kõrvaltoimed on haruldased. Võimalik - kõrvakanali hüpereemia, vedeliku eritumise valik, valu sündroom.
Muudel juhtudel on sekundaarsed sümptomid tingitud vastunäidustuste hooletusest.
Ravim Floxadex ei ole määratud järgmiste vastunäidustuste olemasolul:
Enne suspensiooni kasutamist on soovitatav allergilise reaktsiooni testimine. Selleks rakendatakse väikest kogust ravimit randme sisepinnale ja jälgitakse reaktsiooni: kui lööve puudub, hüpereemia, sügelus, võime rääkida ravimi headest talutavustest. Vastasel juhul on tilkade kasutamine keelatud.
Floksadeks'i suspensioon on kehas hästi talutav. Isegi kui te ületate ravimi annust, ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid.
Terapeutilise toime põhjal saab eristada järgmisi ravimi analooge:
Iga ravim peaks olema määratud ainult arsti poolt.
Irina: Minu tütarlapsel oli kõrva valu. Haigla poole pöördudes soovitas arst osta Floxadexi tilka. Ja tõepoolest, ravim oli efektiivne: pärast nelja rakendust oli valu kadunud. Nüüd ma soovitan kõigile, keda tean. Lisaks on ravimil taskukohane hind.
Ivan: kogu mu elu kannatan kõrvavalu pärast niipea, kui ma külma püüdsin. Mis lihtsalt ei proovinud, mida ainult tilk ei ostnud. Sõbrale soovitati proovida Floxadexi peatamist. Minu üllatuseks nad tõesti aitavad. Keerulise tegevuse tõttu saab neid kasutada mitte ainult kõrvahaiguste, vaid ka oftalmoloogia valdkonnas. Ma soovitan.
Ljudmila: Ma töötan kõrgemal töötleval tööstusel. Puhus silma tugevalt. Muutunud 2 antibiootikumi, kuid ükski neist ei aidanud probleemi lahendada. Ta õppis paljusid foorumeid, kus paljud patsiendid soovitasid Armeniast Floxadexi tilka. Ma jooksin apteeki, ostsin neid ja ei kahetsenud seda. Ühel päeval hiljem läks valu, normaalne nägemine. Nüüd ei muutaks ma kunagi teiste tilka. Mul on hea meel.
Vedrustuse ladustamise kestus Floksadeks - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega. Avatud ravimipudelit võib kasutada ainult 30 päeva, mitte hiljem.
Suspensiooni säilitustemperatuur on 15-30 ° C. Ravim tuleb hoida lastele suletud kohas.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/floksadeks/SMS-juurdepääsu dokumendi ostmiseks peate lugema teenusetingimusi
Teenuse maksumus - käibemaksuga.
Meditsiini - ja ravikontrolli komitee
25. jaanuarist 2012 № 63
Meditsiinilised juhised
ravimit
Dexaflox
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Oftalmiline suspensioon, 5 ml
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - deksametasoon 1,0 mg, ofloksatsiin 3,0 mg
abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, veevaba naatriumsulfaat, tüloksalpool, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, 5 M väävelhappe lahus või 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.
Homogeenne, kergelt kollakas suspensioon, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
Glükokortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.
Paikselt manustatud deksametasoon imendub sarvkesta kaudu kambrisse. Toimeaine imendumine sidekesta sidekesta vereringesse on nii väike, et farmakokineetika ja süsteemsed toimed ei ole olulised.
Ofloksatsiini kohaliku kasutamisega saavutatakse ravimi terapeutiline kontsentratsioon silma kudedes 30-60 minuti jooksul. Eliminatsiooniperiood on 6-7 tundi. Süsteemne imendumine on madal.
Dexaflox on kombinatsioonravim, millel on antibakteriaalne, põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis mõjutab põletikulise protsessi kõiki faase. See vähendab veresoonte läbilaskvust, pärsib leukotsüütide migratsiooni, fagotsütoosi, kiniinide vabanemist ja antikehade tootmist.
Ofloksatsiini bakteritsiidne toime on seotud ensüümi DN K-güraasi blokaadiga bakterirakkudes. See on väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp. pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
See on aktiivne mõnede grampositiivsete mikroorganismide, eriti Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Mõõdukalt tundlik ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloksatsiin on mikroorganismide suhtes tundlik
http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=31508795Telli ühe klõpsuga
Meditsiinilised juhised
ravimit
Dexaflox
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Oftalmiline suspensioon, 5 ml
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - deksametasoon 1,0 mg, ofloksatsiin 3,0 mg
abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, veevaba naatriumsulfaat, tüloksalpool, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, 5 M väävelhappe lahus või 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.
Kirjeldus
Homogeenne, kergelt kollakas suspensioon, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
Farmakoterapeutiline grupp
Glükokortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.
ATC-kood S0lСA01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Paikselt manustatud deksametasoon imendub sarvkesta kaudu kambrisse. Toimeaine imendumine sidekesta sidekesta vereringesse on nii väike, et farmakokineetika ja süsteemsed toimed ei ole olulised.
Ofloksatsiini kohaliku kasutamisega saavutatakse ravimi terapeutiline kontsentratsioon silma kudedes 30-60 minuti jooksul. Eliminatsiooniperiood on 6-7 tundi. Süsteemne imendumine on madal.
Farmakodünaamika
Dexaflox on kombinatsioonravim, millel on antibakteriaalne, põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis mõjutab põletikulise protsessi kõiki faase. See vähendab veresoonte läbilaskvust, pärsib leukotsüütide migratsiooni, fagotsütoosi, kiniinide vabanemist ja antikehade tootmist.
Ofloksatsiini bakteritsiidne toime on seotud ensüümi DNA güraasi blokaadiga bakterirakkudes. See on väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp. pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
See on aktiivne mõnede grampositiivsete mikroorganismide, eriti Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Mõõdukalt tundlik ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloksatsiin on tundlik beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide suhtes. Anaeroobsed bakterid ei ole ravimi suhtes tundlikud (välja arvatud B. Urealiticus).
Näidustused
- silmamuna äge ja krooniline allergiline ja mitte-nakkuslik põletik
- eesmise silma nakkuslikud ja põletikulised haigused
(blefariit, oder, konjunktiviit, dakrüotsüstiit, keratiit (epiteeli kahjustamata), sarvkesta haavand, silma klamüüdiainfektsioon)
- bakteriaalsete infektsioonide ennetamine ja ravi pärast silmavigastusi ja. t
Annustamine ja manustamine
Ägeda põletikulise seisundi korral tuleb manustada sidekesta
kott 1 - 2 tilka 4-5 korda päevas 2 päeva jooksul ja seejärel 1-2 tilka 3 - 4
üks kord päevas 4-6 päeva jooksul.
Kroonilistes põletikulistes tingimustes tilgutage 1 kuni 2 tilka 2 korda päevas kuni 14 päeva jooksul. (arsti järelevalve all).
Pärast operatsioone ja vigastusi, sõltuvalt põletiku sümptomite intensiivsuse astmest, langeb 1-2 tilka 2-4 korda päevas kuni 14 päeva. (arsti järelevalve all).
Enne kasutamist loksutada. Ärge puudutage tilgutiotsiku otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli saastumist.
Kõrvaltoimed
Kohe pärast ravimi instillatsiooni võib ilmuda:
Need sümptomid kaovad 5 kuni 15 sekundi pärast ega ole näidustused ravimi katkestamiseks.
- silmalaugude või sidekesta turse või ärritus
Vastunäidustused
Seda ei soovitata pärast võõrkeha lihtsat eemaldamist sarvkestast ja muude infektsioonide või sarvkesta epiteeli pinna kahjustumise korral.
Ravimi koostoimed
Seda ei tohi kombineerida glaukoomi ravimitega, eriti pikka aega ja suurtes annustes, kuna silmasisese rõhu võib suureneda.
Antikolinergiliste ravimite, eriti atropiini ja selle analoogide koos Dexafloxiga pikaajaline kasutamine tekitab silmasisese rõhu suurenemise riski.
Erijuhised
Enne ravimi kasutamist tuleb eemaldada pehmed kontaktläätsed. Pärast 30 minuti möödumist ravimi manustamise hetkest saate need uuesti sisestada. Kontaktläätsede ja Dexafloxi puhul suureneb sarvkesta haavandi tekke oht.
Ärge kasutage kortikosteroide silmade punetuse tundmatu põhjuse korral. Dexafloxi pikaajaline kasutamine, mis ületab märkimisväärselt soovitatud perioodi, suurendab seente, bakterite ja viiruste poolt põhjustatud sekundaarse infektsiooni tekke ohtu; võib põhjustada ka katarakti tekke teket või kiirenemist, silmasisese rõhu ja glaukoomi suurenemist eelsoodumusega inimestel ning suhkurtõvega patsiendid võivad neid haigusi rohkem tekitada.
Pikaajalise Dexaflox-ravi ajal on soovitatav kontrollida sarvkesta seisundit fluorestseiiniga, samuti mõõta silmasisese rõhku. Fluorestseiini testi positiivse tulemuse või silmasisese rõhu tõusuga lõpetage ravimi kasutamine.
Paiksed steroidid võivad maskeerida silmamuna bakteriaalse infektsiooni sümptomeid, sellisel juhul tuleb samaaegselt määrata antibiootikume.
Dexafloxi kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik isikutel, kes on varem kannatanud sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste all, kuna sellistel patsientidel võib olla sarvkesta perforatsioon või sklera.
Puuduvad andmed kliiniliste uuringute kohta lokaalsete kortikosteroidide kasutamisel rasedatel naistel, mistõttu on võimalik seda ravimit raseduse ajal kasutada ainult siis, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Sõiduki ja potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võime mõju
Võttes arvesse rasestumise ja udustamise võimalust pärast ravimi manustamist, ei tohiks seda kohe kasutada enne sõidu või potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamist.
Üleannustamine
Suspensiooni juhuslik suspensioon seedetraktis ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid. Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada Dexafloxi süsteemset toimet.
Vabastage vorm ja pakend
Ponzalkoniya kloriid 5 ml ravimit asetas plastpudelid kruvikorgiga ja kontrollis esimest avamist.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ravimi säilivusaeg pärast viaali avamist on 28 päeva.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!
Apteekide müügitingimused
Tootja
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia
Vastutav Salman Hussein
Zhedakh, tööstuspiirkonna 5. etapp,
tel./faks +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Registreerimistunnistuse omanik
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, Almatõ, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", plokk 4 "B", büroo nr18.
Telefoninumber: 8 701 712 36 27
E-posti aadress: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
http://pharmprice.kz/annotations/deksafloks/Toote välimus võib erineda pildil näidatud.
Floxadex 10 ml suspensioon
Kaubanimi
Phloxadex
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Ei
Annuse vorm
Silmade / kõrva suspensioon 10ml
Koostis
10 ml suspensiooni sisaldab
tsiprofloksatsiinvesinikkloriid 0,033 g (vastab 0,03 g tsiprofloksatsiinile)
deksametasoon 0,01 g,
abiained: naatriumkloriid 0,04 g, boorhape 0,07 g, naatriumatsetaat 3H2O 0,003 g, polüsorbaat 80 0,002 g, dinaatriumedetaat 0,001 g, etanool 0,004 g, bensalkooniumkloriid, 0,001 g, süstevesi 10 ml.
Kirjeldus
Valge või peaaegu valge suspensioon
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Kortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobikumidega.
ATC kood S03 CA01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kombineeritud preparaat, mis sisaldab koostises fluorokinoloonrühma laia spektriga antibiootikumi - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni. Tsiprofloksatsiiniga silmatilkade kasutamisel maksimaalne kontsentratsioon veres ei ole väiksem kui 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml.
Kõrvade sisseviimisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni veres 15 kuni 90 minuti jooksul pärast manustamist ja see on ligikaudu 0,1% tsiprofloksatsiini kontsentratsioonist, kui seda manustatakse suu kaudu annuses 250 mg.
Paikselt manustamisel oftalmoloogias imendub ixametasoon sarvkesta kaudu intaktse epiteeliga silma eesmise kambri niiskusse. Kui silmakude põletik või sarvkesta limaskestade kahjustus suureneb, suureneb deksametasooni imendumise kiirus.
Paikselt manustatuna valuvaigistuses, täheldatakse deksametasooni maksimaalset kontsentratsiooni veres 15 kuni 90 minuti jooksul pärast manustamist ja on ligikaudu 14% deksametasooni kontsentratsioonist, mida manustatakse suukaudsel manustamisel annuses 5 mg.
Farmakodünaamika
Floxadex on kombineeritud ravim, mis sisaldab fluorokinoloonrühma - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni laia spektriga antibiootikumi. Sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime.
Antibakteriaalne toime on tingitud tsiprofloksatsiinist, millel on bakteritsiidne toime DNA güraasi inhibeerimise ja bakteriaalse DNA sünteesi pärssimise tõttu. See toimib bakteritsiidina gramnegatiivsetele organismidele puhkuse ja jagunemise perioodil (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka raku seina lüüsi), grampositiivsed mikroorganismid - ainult jagunemisperiood.
Tsiprofloksatsiin on aktiivne gram-negatiivsete aeroobsete bakterite vastu: Campylobacter jejuni, Citrobacter snappes, Enterobacterpp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp. Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: stafülokoksipakt, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Samuti toimib mõnede rakusiseste patogeenide (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae) vastu.
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (nende kontsentratsiooni pärssimiseks on suur kontsentratsioon) on mõõdukalt tundlikud tsiprofloksatsiini suhtes.
Ravim on resistentne Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroidide suhtes.
Tsiprofloksatsiin on Treponemapallidumi suhtes mitteaktiivne.
Enamik kmetiltsilliini suhtes resistentseid stafülokokke on resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes.
Mikroorganismide resistentsus tsüprofloksatsiinile areneb aeglaselt ja järk-järgult (“mitmetasandiline”), kuid puudub resistentsus penitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiididega.
Deksametasooni keemilise tehnika iseloomulikuks tunnuseks on fluori aatomi olemasolu selle molekulis. Tal on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon interakteerub spetsiifiliste tsütoplasma retseptoritega ja moodustab kompleksi, mis tungib raku tuuma ja stimuleerib mRNA sünteesi; viimane kutsub esile valkude, sealhulgas lipokortiini moodustumise, mis vahendab rakulisi toimeid. Liposortineeriv fosfolipasu A2 inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist ja pärsib endoperekise, prostaglandiinide, leukotrieenide, mis soodustavad põletiku, allergiate jne, biosünteesi. See takistab vahendajate põletiku vabanemist eosinofiilidest ja nuumrakkudest. Inhibeerib hüaluronidaasi, kollagenaasi ja proteaaside aktiivsust, normaliseerib kõhre jääkudede rakulise maatriksi funktsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, stabiliseerib rakumembraanid, kaasa arvatud lüsosomaal, pärsib tsütokiniinide (interleukiinid 1 ja 2, interferoon gamma) vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest, indutseerib lümfoidkoe evolutsiooni. Taastab adrenoretseptorite tundlikkuse katehhoolamiinidele. Kiirendab valgu katabolismi, vähendab glükoosi kasutamist perifeersetes kudedes ja suurendab maksa glükoneogeneesi. Vähendab kaltsiumi imendumist; hoiab ACTH naatriumi ja vee sekretsiooni.
Näidustused
Tsiprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silmade ja kõrva infektsioonid:
sarvkesta haavand
konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit ilma epiteeli kahjustamata
iriit, iridotsüklit, blefarokonjunktiviit, blefariit, episkleriit, skleriit;
põletik pärast silma vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi
keskkõrva infektsioonid (kõrvapõletik, otorröa, mis tekkisid pärast tümpanostomi manööverdamist).
Annustamine ja manustamine
Loksutage enne kasutamist!
Oftalmoloogias: instilleerimise vormis 1-2 tilka iga 4 tunni järel, raskete infektsioonidega, 2 tilka iga tunni järel. Pärast haigusseisundi paranemist väheneb manustamise annus ja sagedus.
Otolarüngoloogias: 4 - 5 tilka kuuldekanali kohta 3 korda päevas.
Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed
- võimalik: allergilised reaktsioonid
- sarvkesta hõrenemisel on perforatsiooni oht
- harva: silmalau ödeem, fotofoobia, pisaravool
- võimalik: silmasisese rõhu suurenemine, katarakti teke pikaajalise kasutamisega.
Vastunäidustused
- viiruslik keratiit
- tsiprofloksatsiinile resistentsete mikroorganismide põhjustatud silmade limaskestade ja silmalaugude mädane infektsioon
- tuberkuloosne kahjustus silmadele ja kõrvadele
- ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.
Ravimi koostoimed
Ei ole identifitseeritud
Erijuhised
Ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult silmade ja kõrva tilkadena. Ravimi pikaajaline kasutamine (soovitatust suurem) võib põhjustada seente või viiruste poolt põhjustatud sekundaarse infektsiooni tekkimist. Ravi ajal on vajalik kontrollida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit. Nakkuse leviku ärahoidmiseks on vaja vältida ühe pudeli kasutamist silmainfektsioonide ja otiitide raviks.
Ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui esineb allergilisi reaktsioone.
Ärge süstige ravimit subkonjunktiivselt või silma eesmisesse kambrisse.
Uimastiravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsede kandmiseks.
Rasedus ja imetamine
Kasutage ravimit, kui oodatav terapeutiline toime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku ohu.
Ravimi mõju iseärasused võimet juhtida autot või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme
Patsientidel, kes pärast taotluse esitamist kaotavad visuaalse selguse, ei ole soovitatav autot juhtida ega töötada keerukate seadmete, masinate või muude keeruliste seadmetega, mis vajavad kohe pärast paigaldamist selge nägemise.
Üleannustamine
Ei ole identifitseeritud.
Vabastage vorm ja pakend
Peatamine
Pakend: 10 ml polüetüleenist tilgutiga pudelis.
Iga pudel koos kasutamisjuhendiga papppakendis.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 15 kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
2 aastat
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Pärast viaali sisu avamist kasutage 1 kuu jooksul.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Patsientidel, kes on kasutanud süsteemset kinoloonravimit, võib mõnel juhul tekkida surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), mõnel juhul pärast esimese annuse võtmist. Mõned reaktsioonid kaasnesid kokkuvarisemisega, teadvuse kadumisega, angioödeemiga (sh kõri, neelu või näo turse), hingamisteede obstruktsiooniga, õhupuudusega, urtikaariaga ja sügelusega.
Kui tekib allergiline reaktsioon Maxifloxi suhtes, tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Tõsised ägedad ülitundlikkusreaktsioonid moksifloksatsiini ja teiste ravimikomponentide suhtes võivad vajada kohest elustamist: näidustuste kohaselt võib hingamisteede avatuse kontrolli all läbi viia hapnikravi.
Ravimi pikaajalise kasutamise korral võib tekkida tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigne kasv. Superinfektsiooni korral on vaja ravim katkestada ja määrata sobiv ravi.
Fluorokinoloonide süsteemsel kasutamisel, peamiselt eakatel patsientidel, samuti patsientidel, kes said kortikosteroide koos fluorokinoloonidega, täheldati põletikku ja kõõluste rebendit. Hoolimata asjaolust, et moksifloksatsiini süsteemsed kontsentratsioonid pärast paikset manustamist oftalmoloogias on oluliselt väiksemad kui suukaudsel manustamisel, tuleb ravimi kasutamine lõpetada, kui ilmnevad esimesed kõõlusepõletiku tunnused.
Ei ole piisavalt andmeid, et teha järeldusi Maxifloxi efektiivsuse ja ohutuse kohta vastsündinu bakteriaalse konjunktiviidi ravis ja seetõttu ei ole selle vanuserühma patsientidel soovitatav kasutada. Maxifloxi ei soovitata gonokokk-konjunktiviidi exjuvantibus (empiiriline ravi) profülaktiliseks kasutamiseks või raviks, kaasa arvatud gonokokk-etioloogia vastsündinute oftalmia raviks, kuna on olemas hulgaliselt moksifloksatsiini suhtes resistentset Neisseriagonorrhoeae. Neisseriagonorrhoeae põhjustatud silmainfektsiooniga patsiendid peavad saama asjakohast süsteemset ravi.
Maxifloxi kasutamine Chlamydiatrachomatis'e poolt põhjustatud nägemisorgani nakkushaiguste raviks alla 2-aastastel patsientidel ei ole soovitatav, kuna puudub teave selle ravimi uuringu kohta selles patsiendikategoorias. Maxiflox'i kasutamine Chlamydiatrachomatis'e põhjustatud silmahaigustega üle 2-aastastel patsientidel tuleb kombineerida süsteemsega.
Vastsündinute silmaarstid peavad saama ravi, mis vastab nende seisundile; seega, klamüüdia ja gonorröaalse etioloogia konjunktiviidi tekkega, on selline ravi süsteemne ravi.
Silmalau eesmise segmendi nakkushaiguste esinemisel ei soovitata kontaktläätsede kandmist.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Nagu ka teiste ravimite süstimise korral, on pärast ravimi kasutamist võimalik ajutine nägemishäire. Kuni visuaalse taju selguse taastamiseni ei soovitata autot ja teisi mehhanisme juhtida.
5 ml plastpudelites tilgakorkiga; pakendis papist 1 pudel.
torudes 3 g; pakendis kartongi 1 toru.
Silmatilgad: läbipaistev helekollane värv.
Oftalmiline salv: helekollane värviline salv.
Blokeerib bakteriraku DNA güraasi. Väga aktiivne kõige Gram-negatiivne (E.coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp. ja mitmed grampositiivsed mikroorganismid (sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Keskmiselt tundlik Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloksatsiin toimib beeta-laktamaasi tootvatel mikroorganismidel.
Anaeroobsed bakterid ei ole ravimi suhtes tundlikud (va B.Urealyticus).
Kohaliku manustamise korral saavutatakse ravimi terapeutiline kontsentratsioon silma koes.
Ofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silma eesmise osa nakkuslikud ja põletikulised haigused: t
keratiit ja sarvkesta haavand;
silma klamüüdiainfektsioon;
bakteriaalsete infektsioonide ennetamine ja ravi pärast silmavigastusi ja kirurgilisi sekkumisi.
ülitundlikkus ravimi suhtes;
Allergilised reaktsioonid, mööduv sidekesta hüpereemia, põletustunne, ebamugavustunne silmades, konjunktiivi sügelus ja kuivus, fotofoobia, rebimine; harva - pearinglus.
Ravimi koostoimet ravimiga ei kirjeldata.
Tilgad - tilgutage 1 tilk haige silma sidekesta sapis 2-4 korda päevas. Ravimit ei ole soovitatav kasutada kauem kui 2 nädalat.
Salv - 1,5 cm pikkuse salvi ribad asetatakse 2-3 korda päevas valuvahe silmalaugu korral, klamüüdiainfektsiooni korral - 5 korda päevas. Ravimit ei ole soovitatav kasutada kauem kui 2 nädalat.
Võib-olla kombinatsioon silmatilgadest ja salvist Floksal ®. Samaaegsel kasutamisel tuleb kasutada rohkem kui ühte ravimit.
Ravimi kasutamise ajal ei ole soovitatav kontaktläätsed kanda. Päikeseprille tuleb kanda (fotofoobia võimaliku arengu tõttu) ja vältida pikaajalist ereda valguse sattumist.
Pärast salvi paigaldamist halveneb nägemisteravus ajutiselt, mida tuleb auto juhtimisel ja mehhanismidega töötamisel arvesse võtta.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
silma salv 0,3% - 3 aastat. Pärast katseklaasi avamist kasutada mitte rohkem kui 6 nädalat.
silmatilgad 0,3% - 3 aastat. Pärast pudeli avamist kasutada mitte rohkem kui 6 nädalat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Registreeritud elutähtsad hinnad
Registreerimissertifikaadid Floksal ®
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8458.htmVisuaalsete organite põletikuliste haiguste, konjunktiviidi, odra ja limaskesta infektsioonide hulgas on tõeliselt juhtiv positsioon. Kõik need haigused võivad põhjustada inimesele palju ebameeldivaid tagajärgi - ebamugavustunne ja silmade sügelus, lööve ja punetus, palavik. Sellise põletiku hiline ravi võib põhjustada paljusid tõsiseid tüsistusi, sealhulgas pimedust ja vere mürgistust. Lisaks sellele on oht täis valesti valitud ravimit ja selliste haiguste ravimise taktikat.
Ravi jaoks on palju ravimeid. Vormide kohaselt vabastab nende fondide hulgast salve ja tilka. Kõigil ravimitel on reeglina suurenenud efektiivsus ainult teatud mikroorganismide vastu (näiteks on ofloksatsiin anaeroobsete bakterite suhtes ebaefektiivne), nii et esimene samm enne kasutamist on tuvastada silma limaskesta nakkushaiguse põhjused. Selleks määratakse haiglas mikroorganismi patogeeni tüüp.
Seda on vaja teha ainult vastavalt oma raviarsti soovitustele. Pärast haigustekitaja avastamist määrab arst ravi taktika ja toimeaine, millele see mikroorganism on kõige tundlikum. Tähelepanu tuleb pöörata mitmele olulisele aspektile: patsiendi üldseisund, kaasnevad haigused, ravimi komponentide individuaalne tolerants.
Ravimi valik ettenähtud toimeainega võib olla eksitav, sest apteekides võib sama toimeainet sisaldavate ravimite arv ulatuda kümneteni. Mitte alati kõige tõhusam on kõige kallim ravim. Lisaks võivad erinevad toimeained, millel on sama toimeaine, kõrvaltoimete poolest väga erinevad. Pärast ravi alustamist on oluline tähelepanu pöörata efektiivsusele. Kui kahe või kolme päeva jooksul paranemist ei toimu, on vaja kohest konsultatsiooni.
See artikkel käsitleb tõhusat antimikroobset ravimit nakkuslike silmahaiguste raviks - Floksal. Selle toimeaine on laia spektriga antibiootikum. Ofloksatsiinmonohüdraat on ennast tõestanud kui väga tõhusat ainet, mida kasutatakse silma nakkushaigustes.
http://zrenie.me/preparatyi/floksalToote välimus võib erineda pildil näidatud.
Floxadex 10 ml suspensioon
Kaubanimi
Phloxadex
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Ei
Annuse vorm
Silmade / kõrva suspensioon 10ml
Koostis
10 ml suspensiooni sisaldab
tsiprofloksatsiinvesinikkloriid 0,033 g (vastab 0,03 g tsiprofloksatsiinile)
deksametasoon 0,01 g,
abiained: naatriumkloriid 0,04 g, boorhape 0,07 g, naatriumatsetaat 3H2O 0,003 g, polüsorbaat 80 0,002 g, dinaatriumedetaat 0,001 g, etanool 0,004 g, bensalkooniumkloriid, 0,001 g, süstevesi 10 ml.
Kirjeldus
Valge või peaaegu valge suspensioon
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Kortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobikumidega.
ATC kood S03 CA01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kombineeritud preparaat, mis sisaldab koostises fluorokinoloonrühma laia spektriga antibiootikumi - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni. Tsiprofloksatsiiniga silmatilkade kasutamisel maksimaalne kontsentratsioon veres ei ole väiksem kui 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml.
Kõrvade sisseviimisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni veres 15 kuni 90 minuti jooksul pärast manustamist ja see on ligikaudu 0,1% tsiprofloksatsiini kontsentratsioonist, kui seda manustatakse suu kaudu annuses 250 mg.
Paikselt manustamisel oftalmoloogias imendub ixametasoon sarvkesta kaudu intaktse epiteeliga silma eesmise kambri niiskusse. Kui silmakude põletik või sarvkesta limaskestade kahjustus suureneb, suureneb deksametasooni imendumise kiirus.
Paikselt manustatuna valuvaigistuses, täheldatakse deksametasooni maksimaalset kontsentratsiooni veres 15 kuni 90 minuti jooksul pärast manustamist ja on ligikaudu 14% deksametasooni kontsentratsioonist, mida manustatakse suukaudsel manustamisel annuses 5 mg.
Farmakodünaamika
Floxadex on kombineeritud ravim, mis sisaldab fluorokinoloonrühma - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni laia spektriga antibiootikumi. Sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime.
Antibakteriaalne toime on tingitud tsiprofloksatsiinist, millel on bakteritsiidne toime DNA güraasi inhibeerimise ja bakteriaalse DNA sünteesi pärssimise tõttu. See toimib bakteritsiidina gramnegatiivsetele organismidele puhkuse ja jagunemise perioodil (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka raku seina lüüsi), grampositiivsed mikroorganismid - ainult jagunemisperiood.
Tsiprofloksatsiin on aktiivne gram-negatiivsete aeroobsete bakterite vastu: Campylobacter jejuni, Citrobacter snappes, Enterobacterpp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp. Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: stafülokoksipakt, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Samuti toimib mõnede rakusiseste patogeenide (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae) vastu.
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (nende kontsentratsiooni pärssimiseks on suur kontsentratsioon) on mõõdukalt tundlikud tsiprofloksatsiini suhtes.
Ravim on resistentne Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroidide suhtes.
Tsiprofloksatsiin on Treponemapallidumi suhtes mitteaktiivne.
Enamik kmetiltsilliini suhtes resistentseid stafülokokke on resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes.
Mikroorganismide resistentsus tsüprofloksatsiinile areneb aeglaselt ja järk-järgult (“mitmetasandiline”), kuid puudub resistentsus penitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiididega.
Deksametasooni keemilise tehnika iseloomulikuks tunnuseks on fluori aatomi olemasolu selle molekulis. Tal on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon interakteerub spetsiifiliste tsütoplasma retseptoritega ja moodustab kompleksi, mis tungib raku tuuma ja stimuleerib mRNA sünteesi; viimane kutsub esile valkude, sealhulgas lipokortiini moodustumise, mis vahendab rakulisi toimeid. Liposortineeriv fosfolipasu A2 inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist ja pärsib endoperekise, prostaglandiinide, leukotrieenide, mis soodustavad põletiku, allergiate jne, biosünteesi. See takistab vahendajate põletiku vabanemist eosinofiilidest ja nuumrakkudest. Inhibeerib hüaluronidaasi, kollagenaasi ja proteaaside aktiivsust, normaliseerib kõhre jääkudede rakulise maatriksi funktsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, stabiliseerib rakumembraanid, kaasa arvatud lüsosomaal, pärsib tsütokiniinide (interleukiinid 1 ja 2, interferoon gamma) vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest, indutseerib lümfoidkoe evolutsiooni. Taastab adrenoretseptorite tundlikkuse katehhoolamiinidele. Kiirendab valgu katabolismi, vähendab glükoosi kasutamist perifeersetes kudedes ja suurendab maksa glükoneogeneesi. Vähendab kaltsiumi imendumist; hoiab ACTH naatriumi ja vee sekretsiooni.
Näidustused
Tsiprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silmade ja kõrva infektsioonid:
sarvkesta haavand
konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit ilma epiteeli kahjustamata
iriit, iridotsüklit, blefarokonjunktiviit, blefariit, episkleriit, skleriit;
põletik pärast silma vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi
keskkõrva infektsioonid (kõrvapõletik, otorröa, mis tekkisid pärast tümpanostomi manööverdamist).
Annustamine ja manustamine
Loksutage enne kasutamist!
Oftalmoloogias: instilleerimise vormis 1-2 tilka iga 4 tunni järel, raskete infektsioonidega, 2 tilka iga tunni järel. Pärast haigusseisundi paranemist väheneb manustamise annus ja sagedus.
Otolarüngoloogias: 4 - 5 tilka kuuldekanali kohta 3 korda päevas.
Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed
- võimalik: allergilised reaktsioonid
- sarvkesta hõrenemisel on perforatsiooni oht
- harva: silmalau ödeem, fotofoobia, pisaravool
- võimalik: silmasisese rõhu suurenemine, katarakti teke pikaajalise kasutamisega.
Vastunäidustused
- viiruslik keratiit
- tsiprofloksatsiinile resistentsete mikroorganismide põhjustatud silmade limaskestade ja silmalaugude mädane infektsioon
- tuberkuloosne kahjustus silmadele ja kõrvadele
- ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.
Ravimi koostoimed
Ei ole identifitseeritud
Erijuhised
Ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult silmade ja kõrva tilkadena. Ravimi pikaajaline kasutamine (soovitatust suurem) võib põhjustada seente või viiruste poolt põhjustatud sekundaarse infektsiooni tekkimist. Ravi ajal on vajalik kontrollida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit. Nakkuse leviku ärahoidmiseks on vaja vältida ühe pudeli kasutamist silmainfektsioonide ja otiitide raviks.
Ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui esineb allergilisi reaktsioone.
Ärge süstige ravimit subkonjunktiivselt või silma eesmisesse kambrisse.
Uimastiravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsede kandmiseks.
Rasedus ja imetamine
Kasutage ravimit, kui oodatav terapeutiline toime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku ohu.
Ravimi mõju iseärasused võimet juhtida autot või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme
Patsientidel, kes pärast taotluse esitamist kaotavad visuaalse selguse, ei ole soovitatav autot juhtida ega töötada keerukate seadmete, masinate või muude keeruliste seadmetega, mis vajavad kohe pärast paigaldamist selge nägemise.
Üleannustamine
Ei ole identifitseeritud.
Vabastage vorm ja pakend
Peatamine
Pakend: 10 ml polüetüleenist tilgutiga pudelis.
Iga pudel koos kasutamisjuhendiga papppakendis.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 15 kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
2 aastat
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Pärast viaali sisu avamist kasutage 1 kuu jooksul.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Kirjeldus alates 3. juulist 2014
Silmatilgad on selge, kahvatukollane lahus. 5 ml seda lahust tilgakorkiga plastpudelis, üks selline pudel pappkarbis.
Silmade salv on tavaliselt ühtlane, helekollane. 3 g seda salvi katseklaasis, ühte sellist tuubi karbis.
Ravimil on antibakteriaalne toime.
Farmakodünaamika
Ofloksatsiin on fluorokinoloon (kinoloonhappe derivaat), antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidne toime.
Ofloksatsiini antibakteriaalse toime spekter: fakultatiivsed anaeroobid, kohustuslikud anaeroobid, aeroobid ja mõned teised bakterid, näiteks klamüüdia.
Üksikute mikroorganismide tüüpide omandatud resistentsuse esinemissagedus varieerub sõltuvalt piirkonnast ja muutub aja jooksul. Seetõttu on infektsioonide õige ravimise määramise peamine eesmärk kohaliku resistentsuse kohta teabe saamine. Ofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide võimalik resistentsus ristamisel.
Kõige tundlikumad liigid:
Tüübid, milles omandatud vastupanu olemasolu on võimalik:
Sünnipärane resistentsus:
Farmakokineetika
Ravimi efektiivsus sõltub selle kõrgeima kontsentratsiooni suhtest koes ja patogeeni minimaalsest inhibeerivast kontsentratsioonist.
Korduval kasutamisel koguneb ravim terapeutilistes kontsentratsioonides klaaskehas. Pärast ravimi 5-päevast sissetoomist 5-minutilise ekspositsiooniga 1-2 tunni pärast muutub kontsentratsioon intraokulaarses vedelikus maksimaalseks ja veel 5-6 tundi langeb nullini.
Floxali poolväärtusaeg verest koos tavapärase kasutamisega on 3 kuni 7 tundi.
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nägemise eesmise organi nakkushaigused:
Lisaks nakkuslike tüsistuste ennetamisele ja ravile pärast operatsiooni ja silma vigastusi.
Rasked reaktsioonid pärast harilikku ofloksatsiini kasutamist harva arenevad, enamik neist on pöörduvad.
Kohe pärast ravimi kasutamist võib ilmneda ähmane nägemine, mis kaob mõne minuti pärast.
On tõendeid, et kohalikul kasutamisel tekkis väga harva Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekroos. Selliste ilmingute põhjuslikku seost ofloksotsiiniga ei ole kindlaks tehtud.
Floksal silmatilgad on kasutusjuhendis ette nähtud 1 tilga silma silma kohta tilgutamiseks 3-4 korda päevas.
Juhised silma salv Floksal soovitab ka ravimi konjunktiivi kasutamist. Salvi kuni 1,5 cm pikkune salv asetatakse sidekesta sidekesta 2-3 korda päevas, klamüüdia kahjustused 5 korda päevas. Salv ja silmatilgad ei ole soovitatavad enam kui 2 nädalat.
Võite kombineerida silma salvi ja tilka Floksal. Kui kasutada tuleb rohkem kui ühe ravimi ühist kohalikku manustamist.
Üleannustamise juhtudest ei teatatud. Ravi - sümptomaatiline, peate silma kiiresti pesta puhta veega.
Koostoimeid ei ole uuritud.
Ravimit müüakse ainult retsepti alusel.
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Pärast toru või pudeli avamist võib ravimit kasutada mitte rohkem kui 6 nädalat.
Kui Floksali suhtes on allergiline reaktsioon, tuleb vastuvõtt peatada.
Enne ravimi esimest süstimist on soovitatav läbi viia konjunktiivsukest võetud materjali mikrobioloogiline külvamine, et avastada bakterite tundlikkust ofloksatsiini suhtes.
Pikaajalise kasutamise korral võib tekkida bakterite resistentsus ja ilmuda võivad ravimile tundlikud mikroorganismid. Kui sümptomid süvenevad või kliinilist paranemist ei ole, lõpetage ravi Floxal'iga ja alustage alternatiivset ravi.
Ravi ajal on kõva kontaktläätsede kasutamine keelatud. Seetõttu peate enne ravimi kasutamist eemaldama sellised läätsed ja panema need 20 minuti jooksul pärast manustamist.
On teada järgmised Floxal'i silmatilkade analoogid: Vigamoks, Unifloks.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks lastel ja vastsündinutel.
Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta lootele, kuid sellest hoolimata on keelatud seda kasutada rasedatel ja imetavatel naistel.
Uuringud Floxali salvi kohta ei teatanud kõrvaltoimete esinemisest. Nagu salv, on silmatilgad väga efektiivsed, kui neid kasutatakse näidustuste kohaselt - seda näitab arvukad patsiendiraportid. Terapeutilise toime puudumine pärast ravimi võtmist on haruldane.
Floxali silmatilkade hind Venemaal on 177-222 rubla ja silmakreem maksab 225-297 rubla.
Ukrainas on tilkade keskmine hind 68 grivna ja Floxali salvi hind kõigub 69-73 grivna ulatuses.
http://medside.ru/floksal