Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
DexTobropt on paikne kombinatsioonravim, millel on oftalmoloogias kasutatav põletikuvastane ja antibakteriaalne toime.
DexTabropti annustamisvorm - silmatilgad: valge või peaaegu valge suspensioon; võib esineda sadet, mis kergelt segamisel kiiresti dispergeerub (5 ml polümeeri tilgutites olevates pudelites, 1 tilgutiga pudel pannakse karbikarpi).
1 ml tilkade koostises olevad toimeained:
Täiendavad komponendid: hüpromelloos - 5 mg; Tüloksapool - 0,5 mg; naatriumsulfaat - 12 mg; dinaatriumdetaanhüdraadi edetaat - 0,1 mg; naatriumkloriid - 3,3 mg; 1 M naatriumhüdroksiidi lahus või 1 M väävelhappe lahus - pH väärtuseni 5–6; bensalkooniumkloriid - 0,1 mg; puhastatud vesi - kuni 1 ml.
Rasedatele naistele võib DexTabropti määrata ainult juhul, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik kahju (ravimi ohutust / efektiivsust kinnitavate andmete puudumise tõttu).
DexTobropta kasutamise meetod on aktuaalne.
Ravimi soovituslik režiim on: 1-2 tilka manustatakse kahjustatud silma / silma konjunktivaalsesse kihti iga 4–6 tunni järel.
Pärast katarakti operatsiooni läbiviimist 24 tunni jooksul on võimalik ravimi kasutamise sagedus suureneda (iga 2 tunni järel). Pärast kliiniliste tunnuste paranemist tuleks järk-järgult vähendada kasutamise sagedust.
Enne kasutamist loksutage pudelit tilkades.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Lahuse steriilsuse säilitamiseks ei ole soovitatav silmi pipeti otsaga puudutada.
DexTobropt on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks (seda ei saa kasutada süstimiseks).
Kursuse kestusega üle 10 päeva tuleb silmas pidada silmasisese rõhu mõõtmist.
Kombineerituna aminoglükosiidi rühma süsteemse antibiootikumiga on vaja kontrollida tobramütsiini kontsentratsiooni veres (maksimaalne väärtus on 0,008 mg / ml).
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb DexTobropta kasutamine katkestada.
Tilgutites sisalduv bensalkooniumkloriid (säilitusaine) võib põhjustada ärritust. Samuti on tõendeid selle kohta, et see võib pehmeid kontaktläätsi värvida. Sellega seoses tuleb enne ravimi kasutamist eemaldada kontaktläätsed. Neid saab uuesti installeerida 15 minutit pärast instillatsiooni.
Vahetult pärast ravimi sissetungimist on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest (tänu nähtuse ajutise kadumise tõenäosusele).
DexTabropti olulist koostoimet ravimiga ei ole kindlaks tehtud. Juhul, kui seda kasutatakse koos teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega, peaks vaheaeg olema vähemalt 5 minutit.
DexTobropta analoogid on: Tobradex, Tobraon.
Hoida kohas, mis on kaitstud valguse ja niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast pudeli avamist võib tilka 4 nädalat kasutada temperatuuril kuni 25 ° C.
Retsept.
DEXATOBROPT 5 ml tilka
DexTobropti tilk 5 ml
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!
Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.
Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.
Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.
Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.
Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.
Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.
Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli halbade hammaste rebimine tavalise juuksuri vastutusel.
Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.
Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.
Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.
Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.
Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.
Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine - arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.
5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.
Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.
Püüdes lapse kiiresti ravida ja leevendada tema seisundit, unustavad paljud vanemad tervet mõistust ja on kiusatus proovida rahvamõõtmisi.
http://www.neboleem.net/deksatobropt.phpSilmatilgad, suspensioon
1 ml preparaati sisaldab
toimeained: deksametasoon 1,00 mg,
Tobramütsiin 3,00 mg
abiained: tüloksapool, hüpromelloos (HPMC 4000 cP), veevaba naatriumsulfaat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaadi dihüdraat, bensalkooniumkloriid, 0,5 M väävelhappe lahus või 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, puhastatud vesi.
Suspensioon võib moodustada setet, kergesti resuspendeerituna loksutades.
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Glükokortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.
Deksametasoon kombinatsioonis antimikroobikumidega.
ATH kood S01CAA
Farmakokineetika
Deksametasoon imendub kiiresti silma eesmisesse segmenti, kaasa arvatud sarvkesta, sidekesta, vesivedeliku ja iirise. Maksimaalne aktiivsus saavutati 10–20 minutit pärast oftalmilise lahuse manustamist. 30 minutit pärast manustamist täheldati jaotumist plasmas, sapis, maksas ja neerudes ning neerude eritumist. Deksametasooni süsteemne imendumine pärast Dexotobrom'i paikset manustamist on madal. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on vahemikus 220 kuni 888 pg / ml (keskmiselt 555 ± 217 pg / ml) pärast 1 tilga DexTobrom'i tilgutamist igasse silma 4 korda päevas 2 päeva jooksul. Ligikaudu 60% deksametasooni imendunud annusest eritub uriiniga 6-hüdroksümetoonina. Muutumatul kujul deksametasooni ei leitud uriinis. Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on suhteliselt lühike - 3-4 tundi, deksametasoon seondub ligikaudu 77-84% ulatuses plasmalbumiiniga. Kliirens on vahemikus 0,111 kuni 0,225 l / h / kg ja jaotusruumala 0,576 kuni 1,15 l / kg.
Tobramütsiin liigub väga väikestes kogustes vesilahusesse, imendub süsteemselt. Tobramütsiini süsteemne imendumine pärast kohalikku oftalmilist kasutamist on madal. Plasma tobramütsiini tasemed ei olnud mõõdetavad 75% patsientidest, kes olid DexToBrom'i silmatilkasid 4 korda päevas 2 päeva jooksul süstinud. Suurim mõõdetud tase oli 0,25 µg / ml, mis on 8 korda väiksem kui 2 µg / ml kontsentratsioon, mis on alla nefrotoksilisuse riski. Veidi (vähem kui 10%) seondub plasmavalkudega.
Tobramütsiin eritub muutumatul kujul uriiniga peamiselt glomerulaarfiltratsiooni teel. Plasma poolväärtusaeg on umbes 2 tundi (kliirens 0,04 l / h / kg ja jaotusruumala 0,26 l / kg).
Farmakodünaamika
DexaTobrom on kombinatsioonravim, millel on oftalmoloogias kasutatav antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.
Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis sisaldab fluoriaatomit. Sellel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime, samuti anti-šokk ja toksilisusevastane toime, millel on immunosupressiivne toime. Need toimed on seotud põletikuliste vahendajate vabanemise pärssimisega eosinofiilide poolt; lipokortiinide moodustumise indutseerimine ja hüaluroonhapet tootvate nuumrakkude arvu vähendamine; kapillaaride läbilaskvuse vähenemisega; rakumembraanide (eriti lüsosomaalsete) ja orgaaniliste membraanide stabiliseerimine. Immunodepressiivne toime on tingitud tsütokiniinide (interleukiin 1,2, interferoon gamma) lümfotsüütidest ja makrofaagidest vabanemise pärssimisest. Põhiline mõju metabolismile on seotud valgu katabolismiga, maksa glükoneogeneesi suurenemisega ja perifeersete kudede glükoosi kasutamise vähenemisega. Veidi säilib naatrium ja vesi kehas. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust.
Deksametasoon inhibeerib D-vitamiini aktiivsust, mis viib kaltsiumi imendumise vähenemiseni ja selle eritumise suurenemiseni, samuti inhibeerib adrenokortikotroopse hormooni (ACTH) sünteesi ja sekretsiooni ning teiseks endogeensete glükokortikosteroidide sünteesi.
Tobramütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia spektriga antibiootikum. See on aktiivne grampositiivsete Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus ja gram-negatiivsete Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, Angels, Angels, Angels, E. coli, H. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterid, samuti mõned Neisseria spp.
- silma nakkushaigused, sealhulgas konjunktiviit, blefariit, blefarokonjunktiviit
keratiit (epiteeli kahjustamata)
operatsioonijärgsete infektsioonide ravi ja ennetamine oftalmosurgias.
Ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult oftalmoloogias.
Enne kaevamist peske käed hoolikalt.
Enne kasutamist loksutada.
Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel.
Ravim manustatakse 1-2 tilka haigusseisundi silma (või silma) konjunktivaalsesse kihti iga 4... 6 tunni jooksul, esimese 24–48 tunni jooksul võib annust suurendada ühe või kahe tilkani iga 2 tunni järel. sõltuvalt kliinilisest seisundist. Ravi kestus ei ületa 14 päeva.
Postoperatiivsete infektsioonide raviks ja ennetamiseks on ette nähtud 1 tilk 4 korda päevas, alates operatsiooni päevast ja jätkates 14 päeva.
Pärast instillatsiooni on soovitatav sulgeda silmad tihedalt ja sulgeda nasolakrimaalne kanal. See vähendab ravimi süsteemset imendumist ja süsteemsete kõrvaltoimete riski.
Tilguti otsa ja vedrustuse saastumise vältimiseks tuleb tilguti pudeli otsaga vältida silmalaugude või muude pindade puudutamist.
Pärast kasutamist sulgege pudel.
DexaTobrom'i kasutamisel koos teiste oftalmoloogiliste tilkadega hoidke instillatsioonide vahel vähemalt 15 minutit.
Kui te unustate ühe annuse tilgutada, paigaldage see võimalikult kiiresti. Ärge kasutage kahekordset annust unustatud une kompenseerimiseks.
silmalaugude või sidekesta turse või ärritus
võõrkeha tunne silmis
Harvadel juhtudel võib imenduda:
- silmasisese rõhu suurenemine koos järgneva glaukoomi tekkega, nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustamisega, tagumise subkapsulaarse katarakti tekkega.
- haavade paranemise protsessi aeglustumine (sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste korral on kiudmembraani perforatsioon võimalik steroidpreparaatide kohaliku kasutamisega).
- sekundaarse infektsiooni tekkimine, sarvkesta seenhaigused koos steroidide pikaajalise kasutamisega.
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes
- herpes simplexi põhjustatud epiteelne keratiit (treelike keratiit)
- silma mükobakteriaalne infektsioon
- sarvkesta ja sidekesta viirushaigused (sh tuulerõuged)
- silma seenhaigused
- ägedaid mädaseid silmahaigusi
Dexotobrom'i kasutamine ei ole soovitatav pärast võõrkeha lihtsat eemaldamist sarvkestast ja muude infektsioonide või sarvkesta epiteeli pinna kahjustumise korral.
Tobramütsiini ototoksilist ja / või nefrotoksilist potentsiaali võib tekkida, kui seda kasutatakse samaaegselt süsteemse aminoglükosiidide, polümüksiinide, tsefalotiini, silmuse diureetikumide, amfoteritsiin B ja plaatina-põhiste orgaaniliste ühenditega.
Samaaegse ravi korral mitme oftalmoloogilise ravimiga on soovitatav säilitada 15-minutiline intervall järjestikuste annuste vahel.
DexToBrom on mõeldud ainult kohalikuks kasutamiseks.
Kui kasutate GCS-i (glükokortikosteroide) sisaldavaid ravimeid rohkem kui 20 päeva, peate silmasisest rõhku regulaarselt mõõtma. Tundlikel patsientidel võib intraokulaarne rõhk suureneda isegi pärast tavaliste annuste võtmist.
Ravimi DexaTobrom määramisel samaaegselt aminoglükosiidi rühma antibiootikumidega süsteemseks kasutamiseks on vaja kontrollida tobramütsiini kontsentratsiooni vereseerumis.
Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi (säilitusainet), mida saab ladestada pehmete kontaktläätsede pinnale, nii et läätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne instillatsiooni, neid saab kanda mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni. Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmade ärritust, mida väljendab läbitungiva keratiidi ja / või toksilise haavandilise keratiidi ilmumine. Sellisel juhul tuleb Dextobromi ravi katkestada.
Sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste esinemisel võivad paiksed steroidid põhjustada perforatsiooni.
Herpes simplexiga võib protsess levida.
Allergiliste reaktsioonide tekkimisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Kasutamine lastel
Praegu on ravimi ohutus ja efektiivsus
lastel ei ole kindlaks tehtud, laste kasutamine ei ole soovitatav.
Ei ole piisavalt kogemusi ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ja lastel. Dexotobrom'i kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti ettekirjutuse alusel, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Patsientidel, kelle nägemine on ajutiselt kadunud pärast ravimi kasutamist, ei ole soovitatav juhtida autot või töötada keerulise tehnikaga kohe pärast ravimi manustamist.
Oftalmoloogilise kasutamisega üleannustamine on ebatõenäoline. Praegu ei ole teatatud Dextobromi üleannustamise juhtudest.
Sümptomid: limaskesta keratiit, erüteem, silmalaugude suurenenud rebimine, turse ja sügelus.
Ravi: Loputada silmi rohke sooja veega.
Silmatilgad, suspensioon
5 ml (5,07 g + 10%) ravimit valgetes polüetüleenpudelites - kruvikorki ja valge turvarõngaga.
Iga tilguti pudel ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks riigi ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.
Hoida temperatuuril kuni 25 C originaalpakendis.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kasutusaeg pärast pudeli avamist ei ole pikem kui 4 nädalat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Organisatsiooni nimi ja riik - tootja
Rompharm Company S.R.L., Rumeenia
st. Yeroilor 1A, Otopeni.
tel. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, faks: +40 21 266 49 38
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
Rompharm Company S.R.L., Rumeenia
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
Esinduskontor "Rompharm Company" Kasahstanis, Almatõ's, st. Zhandosova, 8A, kontor 806, telefon / faks 8/7272/445126
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0 % BE% D0% BC-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RuDexatobropt - põletikuvastase ja antibakteriaalse toimega silmatilkade lahus. Kasutatakse oftalmoloogias põletikuliste silmahaiguste ravis. Samuti tekib operatsioonijärgsel perioodil silmatilkade Tobropt nimetamine, et vähendada komplikatsioonide riski.
Ravimid on klassifitseeritud antibiootikumidena, millel on põletikuvastane ja antibakteriaalne toime. Ravimi Dexatobropt farmakoloogiline toime koosneb selles sisalduvate toimeainete terapeutilistest omadustest:
Aminoglükosiid tobroptiks on valge suspensioon ühe milliliitri kohta, millest on:
Saadaval 5 ml plastpudelites.
Dexatobropti kasutatakse suure efektiivsusega enamikus meditsiinilise preparaadi suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkusohtlikest põletikest, samuti mitmesugustest segatud vormidest ja pärast operatsiooni. Tema ametisse nimetamine silmaarstina on õigustatud, kui ilmnevad järgmised patoloogilised seisundid:
Ravimit kasutatakse ohutult põletiku ennetamiseks ja raviks taastusjärgsel perioodil pärast vigastust või pärast kirurgilist sekkumist.
Ravimit Dexatobrop kasutatakse paikselt, see on sisestatud silma silma sidekesta sidesse, näiteks keratiidiga, erüteemiga.
Juhiste kirjelduse kohaselt on annus korraga 1-2 tilka. Üks kord neli tundi. Kui haigus on äge, võib protseduuri korrata iga tund.
Ravimi juurde lisatud ametlikud juhised näitavad mitmeid tingimusi, mille puhul aine kasutamine on mõttetu või riskantne. Nende hulka kuuluvad:
Imetamise periood isoleeritakse eraldi, näidates samas, et sel ajal võib ravimit kasutada eriti hoolikalt.
Silmade tilkade ravil on lubatud teatud negatiivsete mõjude ilmnemine, mis esinevad üsna harva:
Raviaine pikaajalise kasutamisega (rohkem kui kolm kuud) võivad ravimi kõrvaltoimed muutuda raskemaks:
Dexatobropi kasutamine pikka aega nõuab silma siserõhu pidevat jälgimist, et vältida tõsiseid tüsistusi ajas.
Uuringu käigus leiti, et kui samaaegselt kasutatakse samaaegselt aminoglükosiidi rühma antibakteriaalsete ravimitega Dexatobropti ravimit, võivad süsteemsed kõrvaltoimed suureneda, kaasa arvatud kuulmis- ja vestibulaarseadmete, neerude, mineraalide ainevahetuse ja vere moodustumise probleemid.
Kui ravi on vaja lapsele, kelle vanus on alla 18 aasta, siis Dexathopti ei kasutata. See on tingitud asjaolust, et seda ei ole veel uuritud, milline on selle ainete mõju laste organismile.
Ravimit ei soovitata kasutada raseduse, imetamise ja imetamise ajal, kuna toimeainete mõju ema ja lapse kehale ei ole hästi teada. Kuid kui see on kiireloomuline vajadus, määrab silmaarst selle tööriista ka rasedale naisele.
Kuid te peate teadma, et ravi Tobroptiga on väga ebasoovitav kauem kui kaks nädalat. Pärast seda aega on parem lülitada antibiootikumilt MSPVA-dele.
Tilkade kukutamise protsessis on vaja silma nurgat kinnitada, seega on võimalik vältida või vähemalt vähendada ravimi süsteemset tungimist organismi, mis vähendab võimalikku loote probleemide tekkimise riski.
Ravimit tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril umbes +20 kraadi.
Dexathobrot'i silmatilkade kõlblikkusaeg on kolm aastat, kuid kui pakend avate, saate kasutada ainult 28 päeva.
Ravimite puhul, mis farmakoloogilised toimed praktiliselt ei erine Dexatobropist, on järgmised:
Dexatobropti maksumus apteekides ei ületa 120-200 rubla.
Paljud inimesed ei räägi positiivselt tilkadest Tobropt, enamikul ülevaatest on teatatud tähtsusetu terapeutilisest toimest, mis ei suuda haigust täielikult ravida. Samal ajal ei ole teatatud, et narkomaaniaravi ajal on ilmnenud negatiivsed mõjud.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/tobropt-deksatobroptDexi kulmude tilgad on ravimid, millel on nii antibakteriaalsed kui ka põletikuvastased omadused. Seda on vaja rakendada kohapeal oftalmoloogias.
Dex Tobromi silmatilgad - antibakteriaalsed tilgad
Enne nende tilkade kasutamist tuleb konsulteerida ekspertidega.
Dexatobropti silmatilgad on valge värvusega suspensioon. Kompositsioonis sisalduvad peamised komponendid on deksametasoon ja tobramütsiin. Ka nende tilkade koostises saate ja leida täiendavaid komponente, mis sisaldavad:
Plastpudeli maht on 5 ml. Dex Tobrom'is leiate ka juhiseid.
Selle ravimi põhijooneks on see, et see on kombinatsioon. Tobramütsiin on antibiootikum, mis viitab aminoglükosiididele. Deksametasoon on glükokortikosteroid, millel on nii põletikuvastane kui ka allergiavastane toime.
Sellega on teil suurepärane võimalus silma põletikuliste protsesside mahasurumiseks. Nende tilkade maksimaalset aktiivsust võib täheldada 20 minuti jooksul pärast manustamist.
Dex tobromi kasutamise juhised annavad teavet selle kohta, et tilka tuleb raviks kasutada:
Dex Tobrom Eye Drops'i juhend sisaldab teavet, et tilka tuleb kasutada paikselt. Paigaldamine peaks toimuma iga 6 tunni tagant 1-2 tilka. Enne kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga, kes ütleb teile, kuidas Dexatobropi silmatilku korralikult rakendada.
silmatilgad
Kui näete teatud parandusi, siis pidage meeles, et sel juhul peab annus hakkama vähenema.
Dexatobrom tilkade kasutamisel pidage meeles, et on järgmised vastunäidustused:
Samuti tuleb ettevaatlikult ravimi valikule läheneda lapse toitmise ajal.
Nende tilkade manustamise ajal võib ka suruda ja kõrvaltoimeid sisaldada, mis hõlmavad:
Kui te kasutate neid tilka rohkem kui 3 kuud, siis võite suruda ka sarvkesta mükoosi ning aeglustada regenereerimisprotsesse. Vahel võib esineda sekundaarne infektsioon.
Praeguseks ei ole uuritud ravimite koostoimeid teiste ravimitega. Kui te kavatsete Dexatobropi kasutada koos teiste ravimitega, võtke kasutuste vahel kindlasti 5 minutit.
Pärast iga tilga kasutamist tuleb viaal sulgeda korgiga. Pidage meeles ka seda, et sõrmedega ei saa puudutada tilkade otsa, sest sel juhul saate baktereid levitada. Enne kasutamist peaksite kindlasti konsulteerima ekspertidega, kes tõesti aitavad. Kui kasutate kontaktläätsi, eemaldatakse need kõige paremini ja asetatakse ainult 15 minuti jooksul pärast ravimi manustamist.
Paigaldamise ajal võib teie nägemise selgus olla halvenenud ja seetõttu on sõitmine keelatud. Praegu on tilkade säilivusaeg 3 aastat, kuid pärast pudeli avamist on vaja tarbida tilka 1 kuu jooksul.
Kui te seda ravimit ei leia. Seejärel pidage meeles, et saate alati kasutada dexatobropta analooge:
Enne nende analoogide kasutamist tuleb konsulteerida ekspertidega. Loodame, et see teave oli kasulik.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-deksatobrom.htmlTelli ühe klõpsuga
Meditsiinilised juhised
ravimit
DexTobrom
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Silmatilgad, suspensioon
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeained: deksametasoon 1,00 mg,
Tobramütsiin 3,00 mg
abiained: tüloksapool, hüpromelloos (HPMC 4000 cP), veevaba naatriumsulfaat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaadi dihüdraat, bensalkooniumkloriid, 0,5 M väävelhappe lahus või 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Suspensioon võib moodustada setet, kergesti resuspendeerituna loksutades.
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Glükokortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.
Deksametasoon kombinatsioonis antimikroobikumidega.
ATH kood S01CAA
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Deksametasoon imendub kiiresti silma eesmisesse segmenti, kaasa arvatud sarvkesta, sidekesta, vesivedeliku ja iirise. Maksimaalne aktiivsus saavutati 10–20 minutit pärast oftalmilise lahuse manustamist. 30 minutit pärast manustamist täheldati jaotumist plasmas, sapis, maksas ja neerudes ning neerude eritumist. Deksametasooni süsteemne imendumine pärast Dexotobrom'i paikset manustamist on madal. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on vahemikus 220 kuni 888 pg / ml (keskmiselt 555 ± 217 pg / ml) pärast 1 tilga DexTobrom'i tilgutamist igasse silma 4 korda päevas 2 päeva jooksul. Ligikaudu 60% deksametasooni imendunud annusest eritub uriiniga 6-hüdroksümetoonina. Muutumatul kujul deksametasooni ei leitud uriinis. Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on suhteliselt lühike - 3-4 tundi, deksametasoon seondub ligikaudu 77-84% ulatuses plasmalbumiiniga. Kliirens on vahemikus 0,111 kuni 0,225 l / h / kg ja jaotusruumala 0,576 kuni 1,15 l / kg.
Tobramütsiin liigub väga väikestes kogustes vesilahusesse, imendub süsteemselt. Tobramütsiini süsteemne imendumine pärast kohalikku oftalmilist kasutamist on madal. Plasma tobramütsiini tasemed ei olnud mõõdetavad 75% patsientidest, kes olid DexToBrom'i silmatilkasid 4 korda päevas 2 päeva jooksul süstinud. Suurim mõõdetud tase oli 0,25 µg / ml, mis on 8 korda väiksem kui 2 µg / ml kontsentratsioon, mis on alla nefrotoksilisuse riski. Veidi (vähem kui 10%) seondub plasmavalkudega.
Tobramütsiin eritub muutumatul kujul uriiniga peamiselt glomerulaarfiltratsiooni teel. Plasma poolväärtusaeg on umbes 2 tundi (kliirens 0,04 l / h / kg ja jaotusruumala 0,26 l / kg).
Farmakodünaamika
DexaTobrom on kombinatsioonravim, millel on oftalmoloogias kasutatav antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.
Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis sisaldab fluoriaatomit. Sellel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime, samuti anti-šokk ja toksilisusevastane toime, millel on immunosupressiivne toime. Need toimed on seotud põletikuliste vahendajate vabanemise pärssimisega eosinofiilide poolt; lipokortiinide moodustumise indutseerimine ja hüaluroonhapet tootvate nuumrakkude arvu vähendamine; kapillaaride läbilaskvuse vähenemisega; rakumembraanide (eriti lüsosomaalsete) ja orgaaniliste membraanide stabiliseerimine. Immunodepressiivne toime on tingitud tsütokiniinide (interleukiin 1,2, interferoon gamma) lümfotsüütidest ja makrofaagidest vabanemise pärssimisest. Põhiline mõju metabolismile on seotud valgu katabolismiga, maksa glükoneogeneesi suurenemisega ja perifeersete kudede glükoosi kasutamise vähenemisega.
Veidi säilib naatrium ja vesi kehas. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust.
Deksametasoon inhibeerib D-vitamiini aktiivsust, mis viib kaltsiumi imendumise vähenemiseni ja selle eritumise suurenemiseni, samuti inhibeerib adrenokortikotroopse hormooni (ACTH) sünteesi ja sekretsiooni ning teiseks endogeensete glükokortikosteroidide sünteesi.
Tobramütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia spektriga antibiootikum. See on aktiivne grampositiivsete Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus ja gram-negatiivsete Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, Angels, Angels, Angels, E. coli, H. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterid, samuti mõned Neisseria spp.
Näidustused
- silma nakkushaigused, sealhulgas konjunktiviit, blefariit, blefarokonjunktiviit
Annustamine ja manustamine
Ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult oftalmoloogias.
Enne kaevamist peske käed hoolikalt.
Enne kasutamist loksutada.
Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel.
Ravim manustatakse 1-2 tilka haigusseisundi silma (või silma) konjunktivaalsesse kihti iga 4... 6 tunni jooksul, esimese 24–48 tunni jooksul võib annust suurendada ühe või kahe tilkani iga 2 tunni järel. sõltuvalt kliinilisest seisundist. Ravi kestus ei ületa 14 päeva.
Postoperatiivsete infektsioonide raviks ja ennetamiseks on ette nähtud 1 tilk 4 korda päevas, alates operatsiooni päevast ja jätkates 14 päeva.
Pärast instillatsiooni on soovitatav sulgeda silmad tihedalt ja sulgeda nasolakrimaalne kanal. See vähendab ravimi süsteemset imendumist ja süsteemsete kõrvaltoimete riski.
Tilguti otsa ja vedrustuse saastumise vältimiseks tuleb tilguti pudeli otsaga vältida silmalaugude või muude pindade puudutamist.
Pärast kasutamist sulgege pudel.
DexaTobrom'i kasutamisel koos teiste oftalmoloogiliste tilkadega hoidke instillatsioonide vahel vähemalt 15 minutit.
Kui te unustate ühe annuse tilgutada, paigaldage see võimalikult kiiresti. Ärge kasutage kahekordset annust unustatud une kompenseerimiseks.
Kõrvaltoimed
Harvadel juhtudel võib imenduda:
- silmasisese rõhu suurenemine koos järgneva glaukoomi tekkega, nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustamisega, tagumise subkapsulaarse katarakti tekkega.
- haavade paranemise protsessi aeglustumine (sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste korral on kiudmembraani perforatsioon võimalik steroidpreparaatide kohaliku kasutamisega).
- sekundaarse infektsiooni tekkimine, sarvkesta seenhaigused koos steroidide pikaajalise kasutamisega.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes
- herpes simplexi põhjustatud epiteelne keratiit (treelike keratiit)
- silma mükobakteriaalne infektsioon
- sarvkesta ja sidekesta viirushaigused (sh tuulerõuged)
- silma seenhaigused
- ägedaid mädaseid silmahaigusi
Dexotobrom'i kasutamine ei ole soovitatav pärast võõrkeha lihtsat eemaldamist sarvkestast ja muude infektsioonide või sarvkesta epiteeli pinna kahjustumise korral.
Ravimi koostoimed
Tobramütsiini ototoksilist ja / või nefrotoksilist potentsiaali võib tekkida, kui seda kasutatakse samaaegselt süsteemse aminoglükosiidide, polümüksiinide, tsefalotiini, silmuse diureetikumide, amfoteritsiin B ja plaatina-põhiste orgaaniliste ühenditega.
Samaaegse ravi korral mitme oftalmoloogilise ravimiga on soovitatav säilitada 15-minutiline intervall järjestikuste annuste vahel.
Erijuhised
DexToBrom on mõeldud ainult kohalikuks kasutamiseks.
Kui kasutate GCS-i (glükokortikosteroide) sisaldavaid ravimeid rohkem kui 20 päeva, peate silmasisest rõhku regulaarselt mõõtma. Tundlikel patsientidel võib intraokulaarne rõhk suureneda isegi pärast tavaliste annuste võtmist.
Ravimi DexaTobrom määramisel samaaegselt aminoglükosiidi rühma antibiootikumidega süsteemseks kasutamiseks on vaja kontrollida tobramütsiini kontsentratsiooni vereseerumis.
Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi (säilitusainet), mida saab ladestada pehmete kontaktläätsede pinnale, nii et läätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne instillatsiooni, neid saab kanda mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni. Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmade ärritust, mida väljendab läbitungiva keratiidi ja / või toksilise haavandilise keratiidi ilmumine. Sellisel juhul tuleb Dextobromi ravi katkestada.
Sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste esinemisel võivad paiksed steroidid põhjustada perforatsiooni.
Herpes simplexiga võib protsess levida.
Allergiliste reaktsioonide tekkimisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Kasutamine lastel
Praegu on ravimi ohutus ja efektiivsus
lastel ei ole kindlaks tehtud, laste kasutamine ei ole soovitatav.
Ei ole piisavalt kogemusi ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ja lastel. Dexotobrom'i kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti ettekirjutuse alusel, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Patsientidel, kelle nägemine on ajutiselt kadunud pärast ravimi kasutamist, ei ole soovitatav juhtida autot või töötada keerulise tehnikaga kohe pärast ravimi manustamist.
Üleannustamine
Oftalmoloogilise kasutamisega üleannustamine on ebatõenäoline. Praegu ei ole teatatud Dextobromi üleannustamise juhtudest.
Sümptomid: limaskesta keratiit, erüteem, silmalaugude suurenenud rebimine, turse ja sügelus.
Ravi: Loputada silmi rohke sooja veega.
Vabastage vorm ja pakend
Silmatilgad, suspensioon
5 ml (5,07 g) + 10% ravimist valgetes polüetüleenpudelites - kruvikorki ja valge turvarõngaga.
Iga tilguti pudel ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks riigi ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C originaalpakendis.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Kasutusaeg pärast pudeli avamist ei ole pikem kui 4 nädalat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Organisatsiooni nimi ja riik - tootja
Rompharm Company S.R.L., Rumeenia
st. Yeroilor 1A, Otopeni.
tel. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, faks: +40 21 266 49 38
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
Rompharm Company S.R.L., Rumeenia
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
Esinduskontor "Rompharm Company" Kasahstanis, Almatõ's, st. Zhandosova, 8A, kontor 806, telefon / faks 8/7272/445126
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
http://pharmprice.kz/annotations/deksatobrom/