JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Ravimi kaubanduslik nimetus: Dexona
1 ml lahuse koostis:
Toimeained: deksametasooni naatriumfosfaat -1,00 mg, neomütsiinsulfaat - 5,00 mg.
Abiained: naatriumhüdrofosfaadi dihüdraat, dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, kreatiniin, naatriummetabisulfit, propüleenglükool, süstevesi.
Kirjeldus: selge, värvitu või helekollane lahus, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
ATX-kood S01CA01
Farmakoloogiline toime:
Farmakodünaamika
Neomütsiin on Streptococcus fradiae poolt toodetud aminoglükosiidi antibiootikum. Neomütsiinil on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi mikroobirakkudes. Omab laia antibakteriaalse toime spektrit, on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. See ei ole väga efektiivne P. aeruginosa ja streptokokkide vastu. Ei mõjuta patogeenseid seeni, viiruseid, anaeroobset taimestikku. Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.
Deksametasoon - glükokortikosteroid. Sellel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Deksametasoon pärsib aktiivselt põletikulisi protsesse, pärssides põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja kapillaaride läbilaskvuse vähendamist. Deksametasooni ja antibakteriaalse komponendi (neomütsiin) kombinatsioon vähendab nakkusliku protsessi tekkimise riski.
Farmakokineetika
Pärast konjunktivaalsesse paaki sisestamist tungib deksametasoon hästi sarvkesta ja sidekesta epiteeli; Kõrgeimad terapeutilised kontsentratsioonid saavutatakse sarvkestas, silma eesmises kambris ja klaaskehas 90–120 minuti jooksul pärast instillatsiooni ja kestavad 4–8 tundi. Deksametasooni imendumine süsteemsesse vereringesse silma- ja kõrvahaiguste kohalikus ravis on ebaoluline.
Kui neomütsiini manustatakse konjunktivaalsesse paaki, ei imendu neomütsiin praktiliselt vereringesse ja see esineb sarvkesta stromas, niiskusesisikus eesmises kambris, klaaskeha keha 6 tundi.
Aminoglükosiidid ei metaboliseeru, erituvad neerude kaudu muutumatul kujul glomerulaarfiltratsiooni teel, tekitades uriinis suuri kontsentratsioone. Eritumine sõltub patsiendi vanusest, neerufunktsioonist ja kaasnevast haigusest. Kõigi aminoglükosiidide poolväärtusaeg normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanutel on 2-4 tundi, vastsündinutel - 5-8 tundi, lastel - 2,5-4 tundi. Neerupuudulikkuse korral võib poolväärtusaeg tõusta kuni 70 tunnini või kauem.
Näidustused
Bakteriaalne äge ja krooniline blefariit, konjunktiviit, keratiit (epiteeli kahjustamata), iridotsüklit.
Eesmise silma operatsioonijärgse põletiku ennetamine. Äge ja krooniline keskkõrvapõletik, väliskõrva nakkuslikud ja allergilised haigused.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus selle ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Herpes simplexi (keratiitipuu), kanamürkide ja muude sarvkesta ja sidekesta viirushaiguste põhjustatud keratiit.
Silma ja kõrva mükobakteriaalsed infektsioonid
Silma ja kõrva seenhaigused
Tuberkuloos
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud pärast võõrkeha sarvkesta eemaldamist.
Konjunktiivi purulentsed infektsioonid, silmalau
Kuulari perforatsioon
Imetamine
Vanus kuni 18 aastat
Hoolikalt
Oto- ja nefrotoksilisuse oht eakatel. Neerupuudulikkuse korral on ravimi akumulatsioon võimalik. Ravi ajal tuleb glomerulaarfiltratsiooni jälgida iga 3 päeva järel. Katarakti, glaukoomi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
Rasedus
Ravimit võib manustada ainult juhul, kui ravi efektiivsus õigustab võimalikku riski lootele.
Annustamine ja manustamine
Kerge nakkusliku protsessiga silmahaiguse korral kukutatakse konjunktivaalsesse pitsasse 1-2 tilka iga 4-6 tunni järel. Raskekujulise nakkusprotsessi tekkimisel pannakse ravim iga tunni tagant sisse, kuna põletik väheneb, ravimi manustamise sagedus väheneb. Kõrva kõrvapõletike korral tilgutatakse tilka 3-4 tilka 2-4 korda päevas.
Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamisel võib täheldada nii steroidide kui antibakteriaalsete komponentide põhjustatud kõrvaltoimeid ning nende kombinatsiooni. Kõige tavalisem infektsioonivastase toimega seotud kõrvaltoime on allergiline reaktsioon, millega kaasneb silmalaugude sügelus ja turse, samuti sidekesta punetus. Võimalik ototoksilisus, vestibulaarsed häired.
Järgnevad reaktsioonid kortikosteroidide komponendi suhtes on järgmised:
Sekundaarne infektsioon:
Pärast glükokortikosteroide sisaldavate ravimite kasutamist koos antibiootikumidega võib täheldada sekundaarse infektsiooni teket.
Sekundaarne bakteriaalne infektsioon võib tekkida patsiendi kaitsva reaktsiooni pärssimise tulemusena. Silma ägedaid limasid haigusi kasutades võivad glükokortikosteroidid varjata või tugevdada olemasolevat nakkuslikku protsessi.
Sarvkesta seenhaigused kipuvad eriti esinema steroidide pikaajalise kasutamise korral. Pärast pikaajalist ravi steroidpreparaatidega võib sarvkestale ilmumata haavandite ilmnemine näidata seente invasiooni arengut.
Samuti on võimalik naha ärritust, sügelust ja põletust; dermatiit
Üleannustamine
Sümptomid: kohalikud ilmingud on võimalikud. Spetsiifilist vastumürki ei ole. Ravim tuleb katkestada ja määrata sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kasutamisel koos teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega peaks nende kasutamise aeg olema vähemalt 10 minutit.
Kui neomütsiini on ette nähtud paikselt samaaegselt aminoglükosiidsete antibiootikumide, vankomütsiiniga, tuleb ravimi seerumi üldkontsentratsiooni jälgida nefro ja ototoksilisuse suurenemise ohu tõttu. Aminoglükosiidid võivad neuromuskulaarset ülekannet halvendada, mistõttu samaaegne manustamine anesteetikumidega ei ole soovitatav. MSPVA-d võivad suurendada aminoglükosiidide plasmakontsentratsiooni vastsündinutel. Farmatseutiline kokkusobimatus tekib siis, kui aminoglükosiidide ja erütromütsiini või kloramfenikooli kombinatsioon. Deksametasooni pikaajaline kasutamine koos jodoksuridiiniga võib põhjustada sarvkesta epiteeli suuremaid hävitavaid protsesse. Samaaegne kohtumine m-antikolinergiliste ravimitega (sh antihistamiinikumid, tritsüklilised antidepressandid), nitraadid aitavad kaasa silmasisese rõhu suurenemisele.
Erijuhised
Mitte kasutada süstimiseks.
Ainult välispidiseks kasutamiseks.
Ärge puudutage pipetiotsikut ühelgi pinnal, et vältida bakterite sisenemist viaali sisemusse.
Ärge kandke kontaktläätsi ravi ajal.
Vormivorm
Silmade / kõrva tilgad, mõlemad 5 ml, merevaigukollastes viaalides, suletud kummikorgi ja suletud. Ühel pudelil koos kasutusjuhiste ja tilguti kohaga pappkarbis.
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist 1 kuu jooksul.
Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.
Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.
Tootja
Cadila Haltkar Ltd.
Sarkhezh-BavlaK8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, India.
Nõuete aadress
117198, Moskva, Leninski prospekt, 113/1, Park Place "B", kontor 405
Dexon: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Dexona
ATX kood: S03CA01
Toimeaine: neomütsiin (neomütsiin), deksametasoon (deksametasoon)
Tootja: CADILA HEALTHCARE Ltd. (India)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018
Dexon on kombineeritud aine paikseks manustamiseks otolarüngoloogias ja oftalmoloogias, põletikuvastases ja antibakteriaalses toimes.
Annustamisvorm: oftalmiline lahus ja kõrva tilgad (5 ml pimedas klaaspudelis, tilgutiga koos, pappkarbis 1).
Toimeainete sisaldus 1 ml-s:
Abiained: dinaatriumvesinikfosfaat, bensalkooniumkloriid (säilitusaine), etüleendiamiini tetraäädikhappe dinaatriumsool, kreatiniin, naatriumkloriid, propüleenglükool, naatriummetabisulfit, süstevesi.
Neomütsiin on aminoglükosiidi antibiootikum. Toodetud Streptococcus fradiae. Tõhus bakteritsiidne, häiriv valgu süntees mikroobirakkudes. Aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli ja Proteus. See on madala efektiivsusega streptokokkide ja P. aeruginosa vastu. Neomütsiin ei mõjuta anaeroobseid mikroorganisme, viirusi ja patogeenseid seeni. Antibiootikumiresistentsus areneb aeglaselt ja vähesel määral.
Deksametasoon on glükokortikosteroid. Sellel on desensibiliseeriv, allergiavastane ja väljendunud põletikuvastane toime. See pärsib aktiivselt põletiku protsessi, inhibeerib nuumrakkude migratsiooni, põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide abil ja vähendades kapillaaride läbilaskvust. Kombinatsioonis neomütsiiniga väheneb nakkusprotsessi oht.
Pärast ravimi instillatsiooni ei neomütsiin peaaegu imendu verre. Leitud klaaskehas, sarvkesta stroom ja eesmise kambri niiskus 6 tundi.
Aminoglükosiidi antibiootikumid ei metaboliseeru ja erituvad neerude kaudu muutumatuna, mistõttu nende kontsentratsioon uriinis on üsna kõrge. Eliminatsiooni kiirus sõltub neerufunktsioonist, patsiendi vanusest ja sellega seotud patoloogiatest. Aminoglükosiidide poolväärtusaeg on normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsientidel 2-4 tundi, vastsündinutel 5–8 tundi ja vanematel lastel 2,5–4 tundi. Neerufunktsiooni halvenemise korral võib aminoglükosiidide poolväärtusaeg tõusta kuni 70 tunnini või kauem.
Pärast ravimi manustamist konjunktivaalsesse paaki tungib deksametasoon konjunktivaadi ja sarvkesta epiteeli. Suurimad terapeutilised kontsentratsioonid avastatakse silma, klaaskeha ja sarvkesta eesmises kambris 1,5–2 tunni jooksul pärast Dexoni tilka tilgutamist ja kestavad 4–8 tundi. Deksametasooni imendumine süsteemsesse vereringesse kõrva- ja silmahaiguste kohalikus ravis on ebaoluline.
Ravimi annustamine mõõduka või kerge nakkusliku silmahaiguse raviks - 1-2 tilka konjunktivaalses sapis, matta iga 4-6 tunni järel. Raskekujulise infektsiooni korral on soovitatav iga tunni järel instillatsiooniprotsess, põletiku vähenemise korral suureneb manustamise vaheline intervall.
Annustamine kõrvahaiguste ravis - 3-4 tilka tilgutatakse 2-4 korda päevas.
Ravim võib põhjustada antibiootikumide või glükokortikosteroidide (GCS) ja nende kombinatsiooni põhjustatud kõrvaltoimeid.
Allergiliste reaktsioonide teke: sageli - silmalaugude turse, sügelus, sidekesta punetus (neomütsiini toime tõttu).
Nägemisorgani poolt: haavade paranemisprotsessi on võimalik aeglustada, suurendada silma siserõhku koos võimaliku glaukoomi tekkimise riskiga, mille taustal on iseloomulik kahjustus nägemisnärvi ja nägemisvälja suhtes, tagumiste alakapsulaarsete kataraktide teke (deksametasooni toime tõttu).
Tilkade kasutamine sklera või sarvkesta hõrenemist soodustavate patoloogiate ravis võib põhjustada silma kiulise membraani perforatsiooni.
Kombineeritud abivahend (antibiootikum koos kortikosteroididega) võib põhjustada sekundaarse infektsiooni teket, mis on tingitud patsiendi kaitsva funktsiooni pärssimisest antibiootikumi poolt. Silma ägedate nakkushaiguste ravis võib GCS-i esinemine põletikulist protsessi peita või tugevdada.
GCS sisaldavate tilkade pikaajaline kasutamine võib põhjustada seene sarvkesta kahjustusi. Mitte-tervendavate haavandite väljanägemine näitab seente invasiooni arengut.
Üleannustamise korral on võimalikud kohalikud kõrvaltoimed.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. On vaja tühistada ravim ja määrata sümptomaatiline ravi.
Dexoni lahus ei ole mõeldud süstimiseks.
Kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale on ülimuslik lootele võimaliku ohu suhtes.
Ravimi samaaegne kasutamine süsteemse aminoglükosiidi antibiootikumidega tuleb läbi viia ravimi kontrolli all seerumis.
Vajadusel peaks ravimi kasutamine üle 10 päeva järjest regulaarselt mõõtma silmasisese rõhu.
Silma patoloogiate ravi ajal ei saa kontaktläätsede kasutamist.
Et vältida viaali sisu bakteriaalset saastumist, on vaja vältida pipeti kokkupuudet mis tahes pinnaga.
Ravimi kantserogeenset ja mutageenset aktiivsust ei ole uuritud.
Raseduse ajal kasutatakse Dexoni tilka ainult juhul, kui oodatav kasu ravist ületab võimaliku riski lootele.
Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.
Vastavalt juhistele ei ole Dexon'i soovitatav kirjutada alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, sest selle vanuserühma patsientide tilkade kasutamise ohutus ja efektiivsus ei ole praegu kindlaks määratud.
Ravimi koostoimet ravimiga ei ole installitud.
Dexoni analoogid on: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradeks, Tobradex, Thradon, DexTobropt.
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C, mitte külmutada.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 1 kuu.
Retsept.
Online ülevaated Dexoni kohta on haruldased. Võib-olla on see tingitud asjaolust, et ravimit ei müüda kõikides apteekides ja osta see võib olla problemaatiline. Kuid mõned foorumi ametikohad räägivad ravimi tõhususest hooajaliste allergiate ja nohu korral, samuti nohu ja keskkõrvapõletiku perioodil. Ebameeldivad sümptomid (silmade sügelus ja punetus, allergiline nohu, rebimine) kaovad 5 päeva jooksul ja mõnikord isegi varem.
Patsiendid märgivad ka, et silmadesse sattumisel võib tekkida kerge põletustunne, mis liigub kiiresti.
Tilka saab osta retsepti alusel. Ravimi puudumisel konkreetses apteegis peate kasutama ühte analoogidest.
5 ml Dexon pudelite hind on umbes 130–155 rubla ja varieerub veidi erinevates apteekides.
http://www.neboleem.net/deksona.phpHormonaalsed ravimid, millest üks on Dexon, on efektiivsed ägedate põletikuliste protsesside raviks. Dexoni kasutamise juhised süstide kujul näitavad, et ravi sellise ravimiga nõuab ettevaatust, individuaalset annust, lühikest kestust. Vastasel korral on kõrvaltoimed terapeutilise tulemuse tasemel.
Dexonil on allergiavastased, põletikuvastased, antibakteriaalsed omadused. Toimeainena kasutatakse deksametasooni või deksametasooni ja neomütsiini segu.
Dexon on saadaval vedelate ja tablettide kujul. Üks tablett sisaldab 0,5 mg deksametasooni. Pakend - blisterpakend 10 tk.
Lahus suletakse 2 milliliitrisesse ampullidesse, mis vastab 8 milligrammile deksametasoonile. Ampullide arv pakendis - 6 tükki.
Pudel tumeda klaasi tilgutiga 5 milliliitri koguses sisaldab 5 milligrammi deksametasooni ja 25 milligrammi neomütsiini. Lahuse protsent: deksametasoon - 0,1%; neomütsiin - 0,5%.
Deksametasoon on neerupealiste ensüümidega sarnane sünteetiline hormoon, glükokortikosteroid. Põletikuvastane toime on seletatav põletiku juhtide blokeerimisega ja allergilise reaktsiooniga rakulisel tasemel ning kapillaarse läbilaskvuse vähenemisega.
Immuunvastuse allasurumine vähendab organismi kui terviku või lokaalselt reaktiivsust patoloogilise seisundi ilmnemisel.
Neomütsiin on bakteriostaatiliste omadustega antimikroobne aine. See mõjutab grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid, pärssides valgurakkude sünteesi. Hormooni ja antibiootikumide kombinatsioon suurendab põletikuvastast toimet.
Dexonit kasutatakse tablettide kujul:
Süstimine on ette nähtud raskete seisundite leevendamiseks:
Drip-vormi kasutatakse ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni põhjustatud silma- ja kõrvapatoloogiate puhul:
Profülaktikana nähakse pärast operatsiooni silma eesmises osas ette tilgad.
Dexon tablettide ööpäevane annus sõltub annusest: 2-4 korda päevas.
Enne ampulli sisu lahjendatakse glükoosilahuses (5%) või soolalahuses (0,9% naatriumkloriid). Tilguti lahuse valmistamisel on vajalik jälgida steriilsust, kuna koostises ei ole säilitusaineid. Kasutage 24 tunni jooksul. Kvaliteeti ja sobivust määrab vedeliku värvus, setete olemasolu.
Ravimit manustatakse süstimise või infusiooni teel aeglaselt 4-5 minuti jooksul.
Intramuskulaarsed süstid viiakse läbi aeglaselt vähemalt 5 minutit.
Liigesse süstimine, pehme koe valmistamine sõltub kahjustuse ulatusest, kuid mitte rohkem kui 1 kord 3-5 päeva jooksul. Väiksema ajavahemiku vahel süstide vahel võib kõhre kude kahjustuda.
Vähese silmahaigusega nakatamine toimub konjunktivaalses sapis 3-4 korda päevas. Raskete kahjustustega - iga tund. Kuna põletik on leevendunud, pikeneb instillatsiooni vaheline periood. Kõrvapõletiku raviks on seadmete sagedus 2 kuni 4 korda päevas.
Maksimaalne tilkade arv ühe silmaga päevas - 30, kõrva puhul - 12.
Silmade tilgad on ette nähtud lastele alates 12. eluaastast, kõrvade raviks alates 7 aastast. Kogu annus
Annustamine - vastavalt juhistele, võttes arvesse vastunäidustusi.
Patsientide vanust juhistes ei ole näidatud.
Süstimine intravenoosselt, intramuskulaarselt ja lokaalselt ei ole ette nähtud. Ametisse nimetamise tilgad, tabletid - eksperdi otsusega.
Steroidravimil on palju vastunäidustusi.
Dexoni tilka ei kohaldata:
Lahust kasutatakse ettevaatusega tuulerõugete, leetrite, tuberkuloosi, amebiaasi korral. Raske infektsiooni korral kasutada kompleksset ravi.
Dexoni lahendus on keelatud:
Kui te manustamise ajal ületate annuse, peate pesema silmad ja kõrvad sooja keedetud veega.
Kõrvaltoimete esinemissagedus ja esinemissagedus sõltub annusest, ravi kestusest, ajaintervallidest ravimi võtmise vahel.
Tabletid, süstid intravenoosselt, intramuskulaarselt võivad põhjustada:
Silmatilkade kõrvaltoimed:
Ravimi pikaajalise kasutamisega kaasnevad tüsistused. Üleannustamise korral täheldatakse sklera punetust, põletust, sügelust ja silmalaugude paistetust, tugevat rebimist, fokaalset keratiiti.
Süstekohas võib intramuskulaarselt süstida:
Intravenoosne infusioon või süstimine põhjustab:
Ravimi kohalik süstimine liigesesse võib suurendada valu.
Dexoni silmatilkade kasutamine nõuab:
Kõrvaltoimete vältimiseks peab steroidravi kestus olema lühiajaline. Viiruse, seeninfektsiooni määramine ei ole lubatud.
Deksametasooni samaaegne kasutamine teiste ravimitega põhjustab kõrvaltoimeid, mida seletab selle farmakoloogiline kokkusobimatus.
Mis häirimine põhjustab hormonaalset ravimit:
Toksilisust suurendavad või deksametasooni neutraliseerivad ravimid:
GCS-i annus vajab kohandamist, kui kasutate neerupealiste toimimist pärssivaid ravimeid.
Kõiki ravimi vorme säilitatakse pimedas kohas temperatuuril 5 kuni 25 kraadi. Tablettide kestus - 48 kuud, droppers ja ampullid - 36 kuud. Tilgad pärast avamist 30 päeva jooksul.
Dexoni retsept. Languse vormi maksumus - 380 rubla.
http://viplor.ru/preparaty/dekson-ukoly-instruktsiya1 tablett sisaldab 0,5 mg deksametasooni; kontuurivabas pakendis 10 tk.
1 ml süstelahust - deksametasooni naatriumfosfaati 4 mg; 2 ml viaalides 6 pudelit sisaldavas blisterpakendis.
Silma / kõrva tilgad sisaldavad 0,1% naatriumdeksametasoonfosfaati, 0,5% neomütsiinsulfaati, 0,02% bensalkooniumkloriidi; 5 ml pimedates klaaspudelites, mis sisaldavad tilgutit, pappkimbus ühe pudeli.
Tabletid: reumatoidartriit, allergilised reaktsioonid, bronhiaalastma, dermatoloogilised haigused, äge haavandiline koliit, reumaatiline palavik, levitud erütematoosne luupus, nefrootiline sündroom, pahaloomulised haigused.
Süstelahus: anafülaktiline šokk, aju turse, bronhospasm, pemphigus.
Silma / kõrva tilgad: silma ja kõrvade allergilised ja põletikulised haigused (sealhulgas mikroobid): konjunktiviit, herpes zoster, keskkõrvapõletik, iridotsüklitis, sümpaatiline oftalmia, skleriit, allergiline blefariit.
Süstelahused: süsteemsed seen- ja viirusinfektsioonid.
Silma / kõrva tilgad: ülitundlikkus, silmade ja kõrvade kahjustus tuberkuloosil, kõrvaklapi perforatsioon.
Võib-olla, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.
Pearinglus, peavalu, menstruatsioonihäired, lihasnõrkus, naatriumi retentsioon, hüpertensioon; tilgad: katarakt, glaukoom, sekundaarsed silmainfektsioonid.
Tabletid: suu kaudu 3 mg päevas (kuni 4–6 mg päevas). Säilitusannus on 0,5–1 mg ööpäevas 2… 4 annusena.
Süstelahus: aeglaselt (4–5 min), / m, in / infusioonis - 1–5 ml (4–20 mg) 3-4 korda päevas.
Silma / kõrva tilgad: 1–2 tilka 3-4 korda päevas silma, 3–4 tilka kahjustatud kõrva 2-3 korda päevas.
Olge ettevaatlik, kui teil on maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
0,5 mg tabletid - 4 aastat.
silma ja kõrva tilgad - 3 aastat.
4 mg / ml - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Dexoni registreerimistunnistused
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6631.htmAbiained: bensalkooniumkloriid (säilitusaine), dinaatriumvesinikfosfaat, dinaatrium-EDTA, naatriumkloriid, kreatiniin, naatriummetabisulfit, propüleenglükool, vesi d / ja.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos tilguti - papppakenditega.
Kombineeritud preparaat paikseks manustamiseks.
Neomütsiin on Streptomyces fradiae poolt toodetud aminoglükosiidi antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi mikroobirakkudes. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid. See toimib paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, kaasa arvatud Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp; vähem aktiivne Pseudomonas aeruginosa ja streptokokkide vastu; ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobse taimestiku vastu. Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja avaldub vähesel määral.
Deksametasoon - GCS ei oma mineralokortikoidi aktiivsust. Sellel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Deksametasoon pärsib aktiivselt põletikulisi protsesse, pärssides põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja kapillaaride läbilaskvuse vähendamist.
Deksametasooni ja neomütsiini kombinatsioon vähendab nakkusprotsessi riski.
- äge ja krooniline bakteriaalne blefariit;
- äge ja krooniline bakteriaalne konjunktiviit;
- äge ja krooniline bakteriaalne keratiit (epiteeli kahjustamata), t
- äge ja krooniline bakteriaalne iridotsüklit;
- eesmise silma operatsioonijärgse põletiku ennetamine;
- äge ja krooniline keskkõrvapõletik;
- väliskõrva nakkushaigused.
- viiruse Herpes simplex või varicella zoster põhjustatud keratiit (puu keratiit);
- sarvkesta ja sidekesta viirushaigused;
- silma mükobakteriaalsed infektsioonid;
- silma seenhaigused;
- kasutamine pärast võõrkeha komplekse eemaldamist sarvkestast;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kerge või mõõdukalt väljendunud nakkushaiguse korral viiakse silma sidekesta 1-2 tilka iga 4-6 tunni järel. Raske infektsiooni korral manustatakse preparaati iga tunni järel, kuna põletik väheneb, ravimi süstimise esinemissagedus väheneb.
Kõrvahaiguste korral lastakse neil 3-4 tilka 2-4 korda päevas.
Ravimi kasutamisega võib täheldada nii kortikosteroidide kui ka antibiootikumide põhjustatud kõrvaltoimeid ning nende kombinatsiooni.
Allergilised reaktsioonid: sageli - sügelus, silmalaugude paistetus, sidekesta punetus (antibiootikumi toime tõttu).
Nägemisorgani poolel on silmasisese rõhu suurenemine koos glaukoomide edasise arengu riskiga, mis on tingitud nägemisnärvi ja nägemisvälja iseloomulikest kahjustustest, tagumise subkapsulaarse katarakti moodustumisest, aeglustades haavade paranemisprotsessi (tänu GCS-le).
Sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste korral on kortikosteroide sisaldavate paikselt kasutatavate preparaatide puhul võimalik kiudmembraani perforatsioon.
Pärast GCS-i sisaldavate ravimite kasutamist koos antibiootikumidega võib patsiendi kaitsva reaktsiooni pärssimise tõttu täheldada sekundaarse infektsiooni teket. Ägeda purulentsete haiguste korral võivad silma kortikosteroidid varjata või tugevdada olemasolevat nakkusprotsessi.
Sarvkesta seene kahjustus kipub esinema eriti tihti GCS pikaajalise kasutamise korral. Mittesurmavate haavandite ilmumine sarvkestale pärast pikaajalist ravi ravimitega, mis sisaldavad GCS-i, võib viidata seeninfektsioonide tekkele.
http://health.mail.ru/drug/deksona-1/Dexoni süste kasutatakse sageli allergiate sümptomite kõrvaldamiseks. Ravim kuulub glükokortikosteroidide hormoonide kategooriasse. See on üsna võimas ravim, millel on terapeutiline toime. Sel juhul võib tööriist esile kutsuda palju kõrvaltoimeid, sest see peab olema arsti poolt määratud.
Ravim on väljendunud põletikuvastaste omadustega ja aitab toime tulla allergiatega. Aine viib histamiini pärssimisele nuumrakkudest. Lisaks mõjutab see põletiku fookust ja vähendab selle intensiivsust.
Sageli kõrvaldab tööriist allergiate ilmingud - sügeluse ja põletustunne, turse, rebimine. Samuti saab ravimi abil toime tulla hingamisteede spasmidega, mida täheldatakse bronhiaalastma puhul.
Neomütsiini koostises esinemise tõttu on ravimil antibakteriaalne toime. Sellega saab toime tulla erinevate bakterite tüvedega. Lisaks saavutatakse see tulemus võimalikult lühikese aja jooksul.
Ravim süstimiseks, lahuse kujul. Igas milliliitris aines esineb 4 mg toimeainet. Tööriist on valmistatud 2 ml klaasampullides. Karbis on tavaliselt 6 pudelit.
Raha kasutamise põhinäitajad on järgmised:
Ravimit võib kasutada täiskasvanud patsientide ja laste raviks alates sünnist. Ainet manustatakse intravenoosselt - infusiooni või süstena. Seda võib kasutada ka intramuskulaarselt või lokaalselt. Teisel juhul võib teostada intraartikulaarset süstimist, süstimist pehmete kudede infiltratsiooni või kahjustatud nahapiirkonda.
Ravimi valmistamiseks enne infusiooni kasutatakse glükoosi lahust kontsentratsiooniga 5% või 0,9% naatriumkloriidi.
Kui lapsi tuleb ravida, ei tohiks ravimi manustamise või segamise lahused sisaldada säilitusaineid. See on eriti oluline tööriista kasutamisel enneaegsetele imikutele.
Kui ravimit segatakse infusioonilahusega, tuleb järgida steriilsuse eeskirju. Kuna lahuste koostises ei ole säilitusaineid, on soovitatav kasutada koostist 24 tunni jooksul.
Parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimeid hinnatakse visuaalselt võõrkehade esinemise või varju muutumise suhtes. Seda tuleb teha iga kord enne kasutamist. Sellest tulenevalt on võimalik hinnata lahenduse olukorda ja võimsust.
Annus valitakse individuaalselt. Seda tehakse, võttes arvesse patsiendi peamist patoloogiat, ravi perioodi, hormoonide taluvust ja patsiendi reaktsiooni.
Algannus võib olla 0,5-9 mg päevas. Konkreetne summa sõltub diagnoosist. Mitte liiga keerulistes olukordades piisab vähem kui 0,5 mg ravimi kasutamisest. Raskete patoloogiate tekkimisel võib olla vajalik rohkem ainet. Sellises olukorras võib päevane maht ületada 9 mg.
Aine algannuseid kasutatakse enne kliiniliste reaktsioonide algust. Seejärel väheneb ruumala järk-järgult, kuni saavutatakse madalaim efektiivne annus. Kui suur annus on ette nähtud rohkem kui paariks päevaks, tuleb seda järgmise paari päeva jooksul järk-järgult vähendada.
Kui teatud aja möödudes ei parane inimese seisund, ravim tühistatakse ja teised ravimeetodid valitakse.
Ravi ajal tuleb patsiendi seisundit hoolikalt jälgida. Mõnikord on vaja annust kohandada. See on vajalik haiguse retsidiivi või remissiooni tõttu tekkinud kliinilise seisundi muutmisel.
Samuti võib fondide summa muutmise alus olla kokkupuude stressiteguritega või individuaalne reaktsioon ravimile. Stressiaegadel võib olla vajalik annust ajutiselt suurendada.
Sellised tegurid hõlmavad traumaatilisi vigastusi, nakkushaigusi, kirurgiat. Kui ravimi manustamine tühistatakse pärast mitmeid ravipäevi, tuleb seda teha järk-järgult.
Ravimi intravenoosseks manustamiseks peab annus olema sama, mis suu kaudu manustamisel. Kuid rasketel juhtudel võib seda ravimite manustamise meetodit kombineerida suukaudse manustamisega. Tuleb meeles pidada, et imendumise kiirus on antud juhul madalam.
Sellises olukorras võib ravimit süstida liigesesse, kahjustatud piirkonda või pehmetesse kudedesse. Seda ravimeetodit kasutatakse tavaliselt ühe või kahe liigese või ala katkestamisel. Süstide maht ja sagedus valitakse, võttes arvesse fondide kasutuselevõtu tingimusi ja tingimusi. Tavaline kogus on 0,2-6 mg.
Rahaliste vahendite kasutamise sagedus varieerub tavaliselt 1 - 3 - 3 - 1 - iga kasutuse kohta iga kahe nädala tagant. Liiga sagedase ravimi kasutamisega kaasneb liigese kõhre kahjustamise oht.
Lisaks kohalikele reaktsioonidele võib ravimi kohalik manustamine põhjustada süsteemse toime ilmnemist. Arstid ei soovita kortikosteroidhormoonide süstimist nakatunud liigestesse. Samuti ei tohi süstida ebastabiilsesse liigesse.
Peamised rahaliste vahendite kasutamise piirangud on järgmised:
Kõrvaltoimete raskusaste ja sagedus sõltub ravimi kasutamise kestusest, aine annusest, ööpäevarütmist. Tavaliselt tekitab ainete kasutamine selliseid reaktsioone:
Samuti võib aine kasutamine esile kutsuda infektsioonide tekke või kordumise, võõrutussündroomi või leukotsütoemia ilmnemise.
Parenteraalsete ainete kasutamisel tekivad kohalikud reaktsioonid. Need avalduvad põletamise, valu, tuimusena ja infektsioonina manustamispiirkonnas.
Intravenoosselt manustatuna võivad ravimid põhjustada krampe, näo verevoolu ja arütmia sümptomeid. Liigeste süstimisel on selles piirkonnas suurenenud valu tekke oht.
Dexoni süstid on tõhus ravim, mis suudab toime tulla raskete põletike ja allergiliste reaktsioonidega. Hea tulemuse saavutamiseks on vaja rangelt järgida kõiki spetsialisti soovitusi.
http://privivkainfo.ru/preparaty/deksona-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu.htmlDexoni süste kasutatakse sageli allergiate sümptomite kõrvaldamiseks. Ravim kuulub glükokortikosteroidide hormoonide kategooriasse. See on üsna võimas ravim, millel on terapeutiline toime. Sel juhul võib tööriist esile kutsuda palju kõrvaltoimeid, sest see peab olema arsti poolt määratud.
Ravim on väljendunud põletikuvastaste omadustega ja aitab toime tulla allergiatega. Aine viib histamiini pärssimisele nuumrakkudest. Lisaks mõjutab see põletiku fookust ja vähendab selle intensiivsust.
Sageli kõrvaldab tööriist allergiate ilmingud - sügeluse ja põletustunne, turse, rebimine. Samuti saab ravimi abil toime tulla hingamisteede spasmidega, mida täheldatakse bronhiaalastma puhul.
Neomütsiini koostises esinemise tõttu on ravimil antibakteriaalne toime. Sellega saab toime tulla erinevate bakterite tüvedega. Lisaks saavutatakse see tulemus võimalikult lühikese aja jooksul.
Ravim süstimiseks, lahuse kujul. Igas milliliitris aines esineb 4 mg toimeainet. Tööriist on valmistatud 2 ml klaasampullides. Karbis on tavaliselt 6 pudelit.
Raha kasutamise põhinäitajad on järgmised:
Ravimit võib kasutada täiskasvanud patsientide ja laste raviks alates sünnist. Ainet manustatakse intravenoosselt - infusiooni või süstena. Seda võib kasutada ka intramuskulaarselt või lokaalselt. Teisel juhul võib teostada intraartikulaarset süstimist, süstimist pehmete kudede infiltratsiooni või kahjustatud nahapiirkonda.
Ravimi valmistamiseks enne infusiooni kasutatakse glükoosi lahust kontsentratsiooniga 5% või 0,9% naatriumkloriidi.
Kui lapsi tuleb ravida, ei tohiks ravimi manustamise või segamise lahused sisaldada säilitusaineid. See on eriti oluline tööriista kasutamisel enneaegsetele imikutele.
Kui ravimit segatakse infusioonilahusega, tuleb järgida steriilsuse eeskirju. Kuna lahuste koostises ei ole säilitusaineid, on soovitatav kasutada koostist 24 tunni jooksul.
Parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimeid hinnatakse visuaalselt võõrkehade esinemise või varju muutumise suhtes. Seda tuleb teha iga kord enne kasutamist. Sellest tulenevalt on võimalik hinnata lahenduse olukorda ja võimsust.
Annus valitakse individuaalselt. Seda tehakse, võttes arvesse patsiendi peamist patoloogiat, ravi perioodi, hormoonide taluvust ja patsiendi reaktsiooni.
Algannus võib olla 0,5-9 mg päevas. Konkreetne summa sõltub diagnoosist. Mitte liiga keerulistes olukordades piisab vähem kui 0,5 mg ravimi kasutamisest. Raskete patoloogiate tekkimisel võib olla vajalik rohkem ainet. Sellises olukorras võib päevane maht ületada 9 mg.
Aine algannuseid kasutatakse enne kliiniliste reaktsioonide algust. Seejärel väheneb ruumala järk-järgult, kuni saavutatakse madalaim efektiivne annus. Kui suur annus on ette nähtud rohkem kui paariks päevaks, tuleb seda järgmise paari päeva jooksul järk-järgult vähendada.
Kui teatud aja möödudes ei parane inimese seisund, ravim tühistatakse ja teised ravimeetodid valitakse.
Ravi ajal tuleb patsiendi seisundit hoolikalt jälgida. Mõnikord on vaja annust kohandada. See on vajalik haiguse retsidiivi või remissiooni tõttu tekkinud kliinilise seisundi muutmisel.
Samuti võib fondide summa muutmise alus olla kokkupuude stressiteguritega või individuaalne reaktsioon ravimile. Stressiaegadel võib olla vajalik annust ajutiselt suurendada.
Sellised tegurid hõlmavad traumaatilisi vigastusi, nakkushaigusi, kirurgiat. Kui ravimi manustamine tühistatakse pärast mitmeid ravipäevi, tuleb seda teha järk-järgult.
Ravimi intravenoosseks manustamiseks peab annus olema sama, mis suu kaudu manustamisel. Kuid rasketel juhtudel võib seda ravimite manustamise meetodit kombineerida suukaudse manustamisega. Tuleb meeles pidada, et imendumise kiirus on antud juhul madalam.
Sellises olukorras võib ravimit süstida liigesesse, kahjustatud piirkonda või pehmetesse kudedesse. Seda ravimeetodit kasutatakse tavaliselt ühe või kahe liigese või ala katkestamisel. Süstide maht ja sagedus valitakse, võttes arvesse fondide kasutuselevõtu tingimusi ja tingimusi. Tavaline kogus on 0,2-6 mg.
Rahaliste vahendite kasutamise sagedus varieerub tavaliselt 1 - 3 - 3 - 1 - iga kasutuse kohta iga kahe nädala tagant. Liiga sagedase ravimi kasutamisega kaasneb liigese kõhre kahjustamise oht.
Lisaks kohalikele reaktsioonidele võib ravimi kohalik manustamine põhjustada süsteemse toime ilmnemist. Arstid ei soovita kortikosteroidhormoonide süstimist nakatunud liigestesse. Samuti ei tohi süstida ebastabiilsesse liigesse.
Peamised rahaliste vahendite kasutamise piirangud on järgmised:
Kõrvaltoimete raskusaste ja sagedus sõltub ravimi kasutamise kestusest, aine annusest, ööpäevarütmist. Tavaliselt tekitab ainete kasutamine selliseid reaktsioone:
Samuti võib aine kasutamine esile kutsuda infektsioonide tekke või kordumise, võõrutussündroomi või leukotsütoemia ilmnemise.
Parenteraalsete ainete kasutamisel tekivad kohalikud reaktsioonid. Need avalduvad põletamise, valu, tuimusena ja infektsioonina manustamispiirkonnas.
Intravenoosselt manustatuna võivad ravimid põhjustada krampe, näo verevoolu ja arütmia sümptomeid. Liigeste süstimisel on selles piirkonnas suurenenud valu tekke oht.
Dexoni süstid on tõhus ravim, mis suudab toime tulla raskete põletike ja allergiliste reaktsioonidega. Hea tulemuse saavutamiseks on vaja rangelt järgida kõiki spetsialisti soovitusi.
Kasutusjuhend:
Ladina nimi: Dexona
ATX kood: Н02АВ02
Toimeaine: deksametasoon (deksametasoon)
Tootja: CADILA HEALTHCARE, Ltd. (India)
Kirjeldus on asjakohane: 12/12/17
Dexone on glükokortikosteroid (neerupealise hormooni hormoon), mis stimuleerib lipiidide, valkude ja süsivesikute imendumist ning takistab põletikuliste protsesside teket.
Dexone on saadaval tablettide, süstelahuse ja silmade ja kõrva tilkade kujul.
Dexone tablettide kujul on soovitatav kasutada sellistes haigustes:
On näidatud, et Dexon on süstelahuse vormis tserebraalse turse, bronhospasmi, anafülaktilise šoki ja ka pemphigus'i korral.
Selliste haiguste puhul on soovitatav kasutada silma- ja kõrva tilka:
Süstelahus, tabletid: süsteemsed viirus- ja seeninfektsioonid.
Silma / kõrva tilgad: silmade ja kõrvade tuberkuloossed kahjustused, ülitundlikkus, kõrvaklapi perforatsioon.
Tabletid: suukaudsed, 3 mg päevas (kuni 4-6 mg päevas). Optimaalne säilitusannus on 0,5–1 mg ööpäevas, jagatuna 2-4 annuseks.
Silma / kõrva tilgad: 1–2 tilka silma, sagedusega 3-4 korda päevas; 3-4 tilka langenud kõrvas sagedusega 2-3 korda päevas.
Süstelahus: in / m, infusioonilahuses, / aeglaselt (4-5 min). Soovitatav annus on 1–5 ml (4–20 mg) sagedusega 3-4 korda päevas.
Suukaudne manustamine ja süstimine süstelahusena võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: peavalu, peapööritus, lihasnõrkus, hüpertensioon, menstruaaltsükkel, naatriumi säilitamine.
Dexon'i tilkade pikaajaline kasutamine võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid: silmasisese rõhu suurenemine, katarakt, sarvkesta hõrenemine, glaukoom, sekundaarsed silmainfektsioonid.
Andmed üleannustamise kohta ei ole esitatud.
ATH-koodi analoogid: Decadron, Dexazone, Dexamethasone, Megadexane, Fortecortin.
Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.
Neomütsiin on Streptomyces fradiae poolt toodetud aminoglükosiidi antibiootikum. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi mikroobirakkudes. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid.
Deksametasoon-GCS-l on tugev põletikuvastane, desensibiliseeriv ja allergiavastane toime. Aktiivselt pärsib põletikulisi protsesse, inhibeerib nuumrakkude migratsiooni, põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide abil ja vähendades kapillaaride läbilaskvust.
Neomütsiini ja deksametasooni kombinatsioon vähendab nakkusprotsessi riski.
Neomütsiini kohaliku kasutamise korral koos aminoglükosiidi antibiootikumide süsteemse kasutamisega on vaja kontrollida ravimi kogusisaldust vereseerumis.
Kui kasutate GCS-d sisaldavaid ravimeid rohkem kui 10 päeva, on vajalik silmasisese rõhu regulaarset jälgimist.
Pipeti ots ei tohi puudutada ühtegi pinda, et vältida viaali sisu bakteriaalset saastumist.
Kontaktläätsed ei ole ravi ajal soovitatavad.
Ravimi väljakirjutamine rasedatele naistele on võimalik ainult arsti ütluste põhjal pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud võimalikku riski lapsele ja kasu emale.
Deksonite kasutamine imetamise ajal hõlmab rinnaga toitmise peatamist ravi kestel.
Dexoni efektiivsust ja ohutust lastel ei ole kindlaks tehtud.
Andmed ravimite koostoimete kohta ei ole esitatud.
Retsept.
Hoida pimedas kohas temperatuuril + 15... + 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada. Kõlblikkusaeg tabletid - 4 aastat, silma ja kõrva tilgad - 3 aastat, süstelahus - 3 aastat (pärast avamist pudel - 1 kuu).
Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.
Saidi kasutamisel on vajalik aktiivne link.
Meie veebisaidil esitatud teavet ei tohiks kasutada enesediagnoosimiseks ja raviks ning see ei saa asendada arstiga konsulteerimist. Me hoiatame vastunäidustuste olemasolust. Konsultatsioon on vajalik.
Allikas: Dexoni rakendus
1 ml sisaldab deksametasooni 1 mg, neomütsiinsulfaati 5 mg;
abiained: kahealuseline naatriumfosfaatdihüdraat, naatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, kreatiniin, naatriummetabisulfit (E 223), propüleenglükool, naatriumdivesinikfosfaat, süstevesi.
Silma ja väliskõrva nakkuslike ja põletikuliste haiguste lühiajaliseks raviks, mis on tundlikud steroidiravi suhtes pärast seente ja / või viiruse etioloogia välistamist ja vajadusel kohalikku antibiootikumravi.
Silmade või kõrvade tuberkuloos, herpes simplex ja muud silmade ja kõrvade viirusinfektsioonid, neomütsiini suhtes resistentse patogeeni põhjustatud mädane konjunktiviit, mädane sarvkesta haavand, glaukoom, katarakt, seeninfektsioonid, kõrvaklappide perforatsioon, suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes, rasedus ja söötmine imetamine
Ravi kestus sõltub kahjustuse liigist ja ravivastusest.
Silmahooldus: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele kasutage 1-2 nädala ravimit päevasel ajal 1-2 tundi ja öösel kummagi silma sidekesta sapis; pärast ägeda põletiku vähenemist vähendatakse annust 1 tilkani 4-6 korda päevas. Maksimaalne annus on 30 tilka päevas iga silma puhul. Ravi kestus on 7-10 päeva.
Kroonilise põletiku korral kasutatakse ravimit 1 tilk 2 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 2-4 nädalat.
Kõrva ravi: täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele manustatakse ravim otse väliskanalisse. Enne ravimi kasutamist tuleb välist kuulekanalit põhjalikult puhastada ja pühkida tampooniga. Soovitatav algannus on 3-4 tilka 2-3 korda päevas. Pärast positiivse tulemuse saavutamist vähendatakse annust järk-järgult täieliku tühistamiseni. Ravi kestus on 1-2 nädalat. Maksimaalne ööpäevane annus on 12 tilka iga kõrva jaoks.
Võib-olla suurenenud kõrvaltoimete ilmingud, eriti silmade limaskestade punetus, põletamine, suurenenud pisaravool, silmalaugude turse ja sügelus, pistaatne keratiit.
Üleannustamise korral tuleb liigne ravim pesta silmi või kõrvu sooja veega.
Kortikosteroidide paikse kasutamisega on võimalik:
nägemisorganite häired: ebamugavustunne silmades (lühiajaline põletustunne, ajutine põletamine ja kihelus), ebamugavustunne silma piirkonnas, võimalik ülitundlikkus ärrituse, palaviku, dermatiidi, sügeluse, erüteemi, suurenenud rebend, hüpereemia kujul lacrimatsioon, lokaalsed allergilised reaktsioonid, silmalaugude paistetus ja sügelus, nägemisteravuse vähendamine, nägemisväljade halvenemine, silmasisese rõhu suurenemine, sarvkesta perforatsioon (harvendamisel), müdriaas, t keratiit, ptoos, fotofoobia, tagumine subkapsulaarne katarakti moodustumine, glaukoom, glaukoom koos nägemisnärvi kahjustusega.
Kortikosteroidide ravis on samuti võimalik tekitada silma-, blefariidi- või konjunktiviit-bakteriaalseid, seen- või viirusinfektsioone, mis on seotud organismi infektsioonile reageerimise inhibeerimisega.
Kohaliku neomütsiinravi korral on järgmised võimalused:
üldised keha reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid, tavaliselt hilinenud;
nägemisorganite osas: ärritus, põletus, kihelus, sügelus ja dermatiit;
Hoida temperatuuril kuni 25 ° pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Vajad ravimit dexon? Telli see siin! YOD.ua-l on võimalik ravimeid reserveerida: saate ise ravimi ise kätte saada või tellida oma linna apteegis veebisaidil näidatud hinnaga. Tellimus ootab teid apteegis, mille kohta saate teate SMS-i vormis (võimalus tarnimisteenuste osutamiseks tuleb täpsustada partnerapteekides).
Kell YOD.ua on alati teavet kättesaadavuse kohta narkootikumide paljudes suurimates linnades Ukraina: Kiiev, Dnepri, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov ja muud megalopolises. Olles ükskõik millises neist, saate alati lihtsalt ja lihtsalt tellida ravimeid veebisaidi YOD.ua kaudu ning seejärel sobival ajal, et minna apteegisse või tellida.
Hoiatus: retseptiravimite tellimiseks ja vastuvõtmiseks on vaja arsti retsepti.
Donskoy Blvd'i apteek.
Planet Farm Taganskaya
Ma ei saa seda Ukrainas kätte, sest litsentsi ei uuendatud, kuid 5 mm läbitungiva silmaga laps ei saa seda seletada. Teie vastus aitab palju! ja ütle mulle, kas on võimalik seda osta ilma retseptita ja kui palju see maksab?
Ma olen teile väga tänulik. ja täname ette.
intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks
Muude ravimeetodite ebaefektiivsusega šokk (põletamine, traumaatiline, toimiv, toksiline). Allergilised reaktsioonid (äge, raske), vereülekande šokk, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid. Aju turse (sealhulgas ajukasvaja taustal või operatsiooni, kiiritusravi või peavigastuse korral). Bronhiaalastma (raske), astmaatiline seisund. Sidekoe süsteemsed haigused (SLE, reumatoidartriit). Äge neerupealiste puudulikkus. Tirotoksiline kriis. Äge hepatiit, maksakoom. Mürgistus vedelike abil (põletiku vähendamine ja tsikatritsiaalse stenoosi vältimine).
Lühiajaliseks kasutamiseks vastavalt "elu" tunnistusele on ainus vastunäidustuseks ülitundlikkus. Intraartikulaarseks manustamiseks: eelmine artroplastika, ebanormaalne verejooks (endogeenne või antikoagulantide poolt põhjustatud), intraartikulaarne luumurd, liiges- ja periartikulaarsete infektsioonide (sealhulgas ajaloo) nakkuslik (põletik) põletik, samuti tavaline nakkushaigus, mis on tähistatud periartikulaarsusega. osteoporoos, põletiku tunnuste puudumine liigeses (nn kuiv kuiv liiges, nt osteoartriidi ilma sünoviidita), tugev luu hävimine ja liigese deformatsioon (lõikamine liigeste liigese ahenemine, anküloosi), liigese ebastabiilsus kui artriidi tulemus, luu moodustavate epifüütide aseptiline nekroos. Viirus-, seen- või bakteriaalsed parasiit- ja nakkushaigused (praegu või hiljuti üle kantud, kaasa arvatud hiljutine kokkupuude patsiendiga) - herpes simplex, herpes zoster (vireemiline faas), tuulerõuged, leetrid; amebiasis, strongyloidiasis (tuvastatud või kahtlustatav); süsteemne mükoos; aktiivne ja varjatud tuberkuloos. Kasutamine rasketes nakkushaigustes on lubatud ainult spetsiifilise ravi taustal. Vaktsineerimisjärgne periood (8 nädalat enne ja 2 nädalat pärast vaktsineerimist), lümfadeniit pärast BCG vaktsineerimist. Immuunpuudulikkuse seisundid (sealhulgas AIDS või HIV infektsioon). Seedetrakti haigused - mao ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, söögitoru, gastriit, äge või latentne peptiline haavand, äsja loodud soole anastomoos, haavandiline koliit koos perforatsiooni või abstsesside moodustumisega, divertikuliit. Kardiovaskulaarsüsteemi haigused, sh. hiljutine müokardiinfarkt (ägeda ja subakuutse müokardi infarktiga patsientidel võib nekroos levida, aeglustada armkoe moodustumist ja selle tulemusena südamelihase rebendit), dekompenseeritud CHF, hüpertensioon, hüperlipideemia. Endokriinsed haigused - suhkurtõbi (sealhulgas süsivesikute tolerantsuse rikkumine), türeotoksikoos, hüpotüreoidism, Itsenko-Cushingi tõbi. Raske krooniline neeru- ja / või maksapuudulikkus, nefrolütoos. Hüpoalbumeneemia ja selle esinemist soodustavad tingimused. Süsteemne osteoporoos, myasthenia gravis, äge psühhoos, rasvumine (III-IV staadium), poliomüeliit (välja arvatud bulbaarse entsefaliidi vorm), avatud ja lähedane nurga glaukoom, rasedus, imetamine. Artikulaarseks manustamiseks: patsiendi üldine tõsine seisund, kahe eelmise süstimise ebaefektiivsus (või lühiajaline kestus) (võttes arvesse rakendatud GCS-i individuaalseid omadusi).
Kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste sõltuvad kasutuse kestusest, kasutatud annuse suurusest ja võimest kinni pidada ööpäevase rütmiga. Alates endokriinsüsteemi: vähendamine glükoositaluvust, " steroid " diabeet või ilming latentse suhkurtõve, neerupealiste pärssimine, Cushingi sündroom (kuu nägu, rasvumine, ajuripatsi tüüp, hirsutism, kõrgenenud vererõhk, düsmenorröa, amenorröa, müasteenia, lastel). Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, pankreatiit, steroidide mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, erosioonne söögitoru, seedetrakti verejooks ja perforatsioon, söögiisu suurenemine või vähenemine, kõhupuhitus, luksumine. Harvadel juhtudel - suurenenud aktiivsus "maksa" transaminaasid ja leeliseline fosfataas. Kardiovaskulaarse süsteemi küljest: arütmiad, bradükardia (kuni südame seiskumiseni); areng (eelsoodumusega patsientidel) või suurenenud CHF-i raskusaste, hüpokaleemiale iseloomulikud EKG muutused, suurenenud vererõhk, hüperkoagulatsioon, tromboos. Ägeda ja subakuutse müokardiinfarktiga patsientidel - nekroosi levik, aeglustab armkoe teket, mis võib viia südamelihase rebendini. Närvisüsteemi häired: deliirium, desorientatsioon, eufooria, hallutsinatsioonid, maniakaal-depressiivne psühhoos, depressioon, paranoia, suurenenud koljusisene rõhk, närvilisus või ärevus, unetus, pearinglus, peapööritus, väikeaju pseudotumor, peavalu, krambid. Aistingute osas: äkiline nägemise kaotus (parenteraalselt manustatuna pea, kaela, ninakapsas, peanahale võib kanduda ravimi kristallid silma veres), tagumine subkapsulaarne katarakt, silmasisese rõhu suurenemine, mis võib kahjustada nägemisnärvi, kalduvus tekitada sekundaarseid baktereid silma- või viirusinfektsioonid, sarvkesta trofilised muutused, exophthalmos. Ainevahetuse osas: Ca2 + suurenenud eritumine, hüpokaltseemia, suurenenud kehakaal, negatiivne lämmastiku tasakaal (suurenenud valgu lagunemine), suurenenud higistamine. ISS aktiivsuse, vedelikupeetuse ja Na + (perifeerse turse), hüpernatreemia, hüpokaleemilise sündroomi (hüpokaleemia, arütmia, müalgia või lihaskrambid, ebatavaline nõrkus ja väsimus) tõttu. Lihas-skeleti süsteemis: kasvupeetus ja lastel luustumise protsessid (epifüüsi kasvualade enneaegne sulgemine), osteoporoos (väga harva - patoloogilised luumurrud, õlavarre ja reieluu pea aseptiline nekroos), lihaste kõõluse rebend, "steroid" " müopaatia, lihasmassi vähenemine (atroofia). Naha ja limaskestade osas: hilinenud haavade paranemine, petekeet, ekhümoos, naha hõrenemine, hüper- või hüpopigmentatsioon, steroidne akne, venitusarmid, kalduvus püoderma ja kandidoosi tekkele. Allergilised reaktsioonid: üldised (nahalööve, sügelev nahk, anafülaktiline šokk), kohalikud allergilised reaktsioonid. Teised: infektsioonide tekkimine või ägenemine (immunosupressantide ühine kasutamine ja vaktsineerimine aitavad kaasa selle kõrvaltoime tekkimisele), leukotsütouria, "tühistamise" sündroom. Lokaalne manustamine parenteraalse manustamise korral: põletamine, tuimus, valu, paresteesiad ja infektsioonid süstekohal, harva - ümbritsevate kudede nekroos, armistumine süstekohas; naha ja nahaaluskoe atroofia pärast i / m manustamist (sissejuhatus deltalihasesse on eriti ohtlik). Sissejuhatuses: arütmiad, "verevarustus" näole, krambid. Intrakraniaalselt manustatuna - ninaverejooks. Intraartikulaarse süstimise korral - liigesevalu suurenemine.
Annustamine ja manustamine:
Deksametüüloonatsetaadi puhul: intraartikulaarne - 4... 16 mg deksametasooni, võite korrata manustamist üks kord 1-3 nädala jooksul. Kahjustuses - 0,8 kuni 1,6 mg ühel manustamisel. V / m - 8 kuni 16 mg, kordusega üks kord 1-3 nädala jooksul. Maksimaalset annust ja päevaseid annuseid ei ole kindlaks tehtud. Deksametasooni naatriumfosfaat: intraartikulaarne, kahjustuses - 0,2–6 mg, kordus 1 kord 3 päeva või 3 nädala jooksul. V / m või / in - 0,5-9 mg päevas. Aju-ödeemi raviks - 10 mg esimesel süstimisel, veel 4 mg / m iga 6 tunni järel, kuni sümptomid kaovad. Annust võib vähendada 2-4 päeva jooksul järk-järgult kaotamisega 5-7 päeva jooksul pärast aju turse kõrvaldamist. Säilitusannus - 2 mg 3 korda päevas. Shock-in / in 20 mg raviks esimesel süstimisel, siis 3 mg / kg 24 tunni jooksul infusioonina või süstlas / süstlas - 2 kuni 6 mg / kg ühekordse süstina või 40 mg ühekordse annusena süstid iga 2-6 tunni järel; võib-olla 1 mg / kg üks kord sissejuhatuses. Shock teraapia tuleb tühistada niipea, kui patsiendi seisund stabiliseerub, tavaline kestus ei ületa 2-3 päeva. Allergilised haigused - in / m esimeses 4-8 mg süstimises. Edasine töötlemine viiakse läbi suukaudsete ravimvormidega. Kui kemoteraapia ajal on iiveldus ja oksendamine - 8-20 mg / 5-15 minutit enne keemiaravi. Täiendav kemoteraapia tuleb läbi viia suukaudsete ravimvormide abil. Vastsündinute respiratoorse distressi sündroomi raviks - 5 mg intramuskulaarne süst 12 tunni järel, millele järgneb iga 24 tunni järel seitsmendast päevast maksimaalne ööpäevane annus 80 mg. Lastele: neerupealiste puudulikkuse raviks - intramuskulaarselt 23 µg / kg (0,67 mg / m2) iga 3 päeva järel või 7,8-12 µg / kg (0,23-0,34 mg / m2 / päevas), libomkg / kg (0,83-5 mg / sq.m) korda HF
Lapsed, kes on raviperioodi jooksul kokku puutunud leetrite või kanamürkidega, saavad spetsiifiliselt Ig profülaktiliselt. Raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud, võttes arvesse eeldatavat ravitoimet ja negatiivset mõju lootele. Kasvuperioodil lastel tuleb GCS-i kasutada ainult juhul, kui see on absoluutselt näidustatud ja hoolikas arsti järelevalve all. Tuleb meeles pidada, et hüpotüreoidismiga patsientidel väheneb GCS kliirens ja türeotoksikoosiga patsientidel suureneb.
Deksametasoon on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega (võib moodustada lahustumatuid ühendeid). Deksametasoon suurendab südame glükosiidide toksilisust (tulenevalt sellest tulenevast hüpokaleemiast suureneb rütmihäirete oht). Kiirendab ASA eliminatsiooni, vähendab selle taset veres (deksametasooni kadumisega suureneb salitsülaatide kontsentratsioon veres ja suureneb kõrvaltoimete oht). Kui seda kasutatakse samaaegselt viirusevastaste elusvaktsiinidega ja teiste immuniseerimistüüpide taustal, suurendab see viiruse aktiveerimise ja infektsioonide tekke riski. Suurendab isoniasiidi, meksiletiini (eriti "kiirete atsetüülide") metabolismi, mis viib nende plasmakontsentratsiooni vähenemiseni. Suurendab paratsetamooli hepatotoksilise toime (maksaensüümide indutseerimine ja paratsetamooli toksilise metaboliidi teke) riski. Foolhappe sisalduse suurenemine (koos pikaajalise raviga). GCS põhjustatud hüpokaleemia võib suurendada lihaslõõgastite taustal lihaste blokaadi tõsidust ja kestust. Suurtes annustes vähendab somatropiini toimet. Deksametasoon vähendab hüpoglükeemiliste ravimite toimet; suurendab kumariini derivaatide antikoagulantset toimet. Nõrgestab D-vitamiini toimet Ca2 + imendumisele soole valendikus. Ergokaltsferool ja paratüreoidhormoon takistavad GCS poolt põhjustatud osteopaatia teket. Vähendab prazikvanteli kontsentratsiooni veres. Tsüklosporiin (inhibeerib ainevahetust) ja ketokonasool (vähendab kliirensit) suurendab toksilisust. Tiasiiddiureetikumid, karboanhüdraasi inhibiitorid jne. GCS ja amfoteritsiin B suurendavad hüpokaleemia, Na + sisaldavate ravimite - ödeemi ja vererõhu riski. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja etanool suurendavad seedetrakti limaskestade haavandumise riski ja verejooksu, kombineerituna mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega artriidi raviks võivad terapeutilise toime summeerimise tõttu vähendada kortikosteroidide annust. Indometatsiin, mis asendab deksametasooni selle seostest albumiiniga, suurendab selle kõrvaltoimete riski. Amfoteritsiin B ja karboanhüdraasi inhibiitorid suurendavad osteoporoosi riski. GCS terapeutiline toime väheneb fenütoiini, barbituraatide, efedriini, teofülliini, rifampitsiini ja teiste maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijate mõjul (suurenenud metaboolne kiirus). Mitotaan ja teised neerupealise koore funktsiooni inhibiitorid võivad vajada GCS annuse suurendamist. GKSi kliirens suureneb kilpnäärme hormoonide taustal. Immunosupressandid suurendavad Epstein-Barri viirusega seotud nakkuste ja lümfoomide või teiste lümfoproliferatiivsete häirete tekkimise riski. Östrogeenid (sealhulgas suukaudsed östrogeeni sisaldavad rasestumisvastased vahendid) vähendavad GC kliirensit, pikendavad T1 / 2 ja nende terapeutilisi ja toksilisi toimeid. Hirsutismi ja akne teke aitab kaasa teiste steroidhormoonide - androgeenide, östrogeenide, anaboolsete steroidide, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsele kasutamisele. Tritsüklilised antidepressandid võivad suurendada GCS-indutseeritud depressiooni raskust (ei ole näidustatud nende kõrvaltoimete raviks). Katarakti tekkimise oht suureneb teiste kortikosteroidide, antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumide), karbutamiidi ja asatiopriini taustal. Samaaegne kohtumine koos m-holinoblokatorami (sh antihistamiinsed ravimid, tritsüklilised antidepressandid), nitraadid aitavad kaasa silmasisese rõhu suurenemisele. Samaaegse intertecal rakendusega yofendilatom suurendab arakhnoidiidi riski.
mida saate selle retsepti kohta öelda. Tänan teid.
Ülaltoodud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ravimitöötajatele, seda ei tohi kasutada raviks ja seda ei saa pidada ametlikuks. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.
Pöörake tähelepanu kindlaksmääratud andmete sisestamise kuupäevadele, teave võib olla aegunud.
dyucha rechovina: deksametasoon;
1 ml roastiini deksametasooni naatriumfosfaati, mis vastab 4 mg deksametasoonfosfaadile;
täiendav annus: kreatiniin, naatrium, tsitraat, naatriummetabisulfit (E 223),
metüülparabeen (E 218), propüülparabeen (E 216), dinaatrium EDTA, naatriumhüdroksiid, vesi katiooniks.
http://sustav-help.ru/dekson-ukoly-instrukciya