logo

Heterochromia (kreeka keeles. Heteros - "muu", "kromos -" värvus) on vasaku ja parema silma värvide erinevus või värvuse jaotumise heterogeensus ühes silmis. See on tingitud ühe silma iirise sisalduse puudumisest või üleliigsetest omadustest võrreldes teise silmaga. Veelgi enam, selline anomaalia leitakse vaid 2% maailma elanikkonnast.

Iirise iiris moodustub kohe pärast lapse sündi esimesel poolaastal - see on silma-iirise küllastumise protsess melaniiniga, aasta-kahe aasta pärast on loodud stabiilne silmavärv. Samal ajal, seda rohkem hormooni iirises, seda rikkamaks ja tumedamaks. Kuid melaniin võib silmis jaotuda ebaühtlaselt, mis põhjustab heterokromia ilmumist.

Põhjused

Absoluutsel enamikul juhtudel põhjustab silma heterokroomia esinemine pärilikkus, kuid esineb ka juhtumeid pärast mehaanilisi vigastusi ja haigusi.

Peamised põhjused on järgmised:

  • Waardenburgi sündroom - melaniini ebaühtlane jaotumine iirise ülemises kihis.
  • Neurofibromatoos - melaniini kerge jaotumine.
  • Mittekriitilise iseloomuga põletik ainult ühes silmis.
  • Iirise traumaatilised kahjustused.
  • Glaukoomi ravi või selle esinemine kestas.
  • Olles võõraste elementide silmis.
  • Geneetiline või pärilik silma värvi erinevus.
  • Verejooksud silmamuna või sklera.

Kes võib olla

Selle probleemi statistilised uuringud võimaldasid kindlaks teha, et naistel leiti heterokroomsete ilmingute absoluutarv. Kuid puudub teaduslik põhjendus, et seksuaalne märk on nähtuse põhjus.

Kuid meeste seas on kõige huvitavam silmade heterokromia. On ebatüüpilisi sorte, mis kirjutatakse allpool.

Sordid

Lisaks kõige tüüpilisemale tüübile - lihtne, teised on samuti eristatavad, iseloomustades heterochromia arenenud vorme ja anomaalseid ilminguid.

Lihtne

Kõige sagedasem nähtus. Heterokromia tekib sünnist alates ja ei ole seotud teiste võimalike silma- või silmahaigustega. Seda väljendab asjaolu, et üks silm võib olla roheline (sinine, hall) ja teine ​​peab olema eri toonides pruun. Lisaks eeltingimuste geneetilisele olemusele võib tekkida ka emakakaela närvikimpude nõrkus. Seda seisundit iseloomustab Horneri sündroom. Patsientidel on astigmatism ja / või kergem perifeerne strabismus koos kergema silmaga.

Keeruline

Sellise nähtuse peamiseks eeltingimuseks on Fuchsi sündroom, mida iseloomustab tugev põletikuline protsess iirise ja sklera kestade ülemistes kihtides. Ühele silmale on mõjutatud ja see on seotud nägemise järsu langusega ja värvi "kergendamisega", mis on tingitud silma küllastumisest lümfisõlmetega. Haigus on raske diagnoosida, see ei ole praktiliselt ravitav. Sümptomite peamine etümoloogia on:

  • Nägemise vahelduv vähenemine. See tähendab, et nägemist vähendavad närimised erinevatel ajaperioodidel.
  • Objektiiv on hägune
  • Iiris on aneemia all.
  • Iirises ilmuvad tuhmad vormid, nagu oleks iiris muutunud "täpiliseks".
  • Silmade järkjärguline pimestamine.

Omandatud

Põletik, turse, turse või traumaatiline vigastus võib viia sellist tüüpi kõrvalekallete tekkeni. Kemikaalide ja farmakoloogiliste toimeainete kuritarvitamine samal viisil võib kahjustada iirist, muutes selle värvi põlemisest kergemateks toonideks.

Heterokromia vormid

Leiti, et heterochromia võib omandada või esineda sünnist alates. Värvi vormi ja „pleki” asukoha järgi võib nähtus jagada erinevateks vormideks.

Täielik

Kõige lihtsam juhtum on täielik heterochromia. Isikul on erinevad värvid, kuid anatoomiliselt ja esteetiliselt on iga silm eraldi ja õige. Paari kõige tavalisemad pruunid ja sinised silmad.

Osaline heterochromia

Selle põhjuseks on ühe silma värvimine erinevates värvides. Silma nn sektori heterochromia. Iirise võib jagada pooleks lilledeks, veeranditeks või laineliseks piiriks, mis on äärmiselt haruldane. Selle põhjuseks on melaniini ebaühtlane jaotumine isegi esimese kuue elukuu jooksul värvuse moodustumise ajal. Sellisel juhul ei pruugi iiris olla veespektri värv, vaid see võib olla näiteks pruun-hall või roheline-pruun.

Osalist heterochromiat võib täheldada perioodil kuus kuud kuni kaks aastat ja seejärel normaliseerub melaniini jaotus.

Keskne heterochromia

See vorm on kõige tavalisem silma värvi nähtusega inimestel. Tavaliselt iseloomustab ühe silma iirise värvi muutus. Kõige vastuvõetavam esteetiline välimus. Samuti juhtub, et silmade värv levib ringi ümber õpilase. See meenutab vikerkaare efekti, kui ühes silmas on kaks erinevat värvi rõngast ja teine ​​silm värvitakse monotoonselt. Kogu maailmas on rohkem kui kümme sellist inimest.

Metalloznaya

Kõige unikaalne välimus, mis on põhjustatud mehaanilistest kahjustustest. Sageli esineb vask- või pronkskaaluga silma kahjustamise korral, kuid see võib olla tingitud ka raua viilude sissepääsust. Õhuke saepuru satub iirise või sklera ülemise kihi sisse. Sklera ei ole tundlik ja ebamugavustunnet ei esine, siis jääb mitme mikromeetri skaala iirisesse. Pikaajalise skaala paigutamisega iirise keskkonda, mis on niiske keskkond, oksüdeerub ja pigmenteerub. See pigment põhjustab iirise värvide fookuse muutmist. Tavaliselt muutub silm roostes roheliseks või heleroheliseks. Katlakivi eemaldamisel ei lõpe anomaalia. Pigment ei kao silma.

Heterokromia loomadel

See nähtus on kõige sagedamini loomadel ja täheldatud liikide mitmekesisus. Peaaegu kogu loomastik, välja arvatud lindude ja roomajate puhul, võib olla silmitsi erinevate silmadega.

  • Kassidel avastatakse juhtum täiesti musta, valge või suitsuga, ilma värvita. Selle põhjuseks on karvavärvi tekke geneetiline viga. Kuna juuste värvus ja kassi silmad moodustuvad melaniini olemasolu tõttu.
  • Koertel leidub seda ainult polaarkoerte puhul, näiteks Huskies või Malamuutides.

Ainus erinevus inimestelt on see, et loomade anomaalia on rangelt täielik ilma sektorite või sektoriteta.

Põhjus muretsemiseks?

Seda nähtust peetakse inimese silma struktuuri jaoks anomaalseks ja ebatüüpiliseks, kuid samal ajal, kui see ei ole põhjustatud haigustest või vigastustest, ei ole see iseenesest muret tekitav. Kõikide võimalike kaasnevate komplikatsioonide välistamiseks on prioriteetiks arstlik läbivaatus. Seda peetakse selleks, et avastada pärilikke haigusi ja organismi arengus esinevaid kõrvalekaldeid. Pärilikel põhjustel on sageli erinevad silmavärvid kroonil või otsmikel hallid juuksed. Samasugust seisundit täheldatakse siis, kui inimese nahk on ühtlaselt kaetud piimapulbri või fokaalse kattega. Sklera ja iiris on samuti avatud.

Samuti peaksite kliinikusse rakendama ravi minimaalse silmakahjustusega täpide, kaalude või pea- ja silmamunade tugevate löökide tagajärjel. Põrkumised - kõige tavalisem näide silmamuna uurimiseks.

Diagnoosimine ja ravi

Tuleb märkida, et seda nähtust ei saa iseloomustada kui haigust. Kuid mõju ja põhjuste kindlakstegemiseks, mis võivad olla ambulatoorsed, on vaja läbi viia põhjalik uuring silmaarstiga.

Oftalmoloogiliste uuringute tüübid

  • Biomikroskoopia - selle meetodi rakendamiseks kasutatakse pilu lampi. Uurimisobjekt on iirise madalam esmane kiht. Esiletõstmise abil saab uurida iirise struktuuri, et teada saada, kas on võõrkehasid, plaate, trombide või kahjustusi. Esmane meetod heterochromia eelduste kindlakstegemiseks.
  • Oftalmoskoopia - uuring, mille eesmärk on uurida kapillaaride ja võrkkesta süsteemi. Protseduur ei puutu silma, kasutades objektiivi. Absoluutse täpsusega on võimalik avastada kinnipeetavaid laevu ja kapillaare.
  • Elektrofüsioloogilised uuringud (EFI) - võimaldavad teil efektiivselt hinnata õpilase, läätse seisundit ja määrata klaaskeha ja iirise keemilise tasakaalu välised omadused. Primaarselt võib hinnata silma melaniini kogust. Silma puutub kokku tuhande protsendilise võimsusega punkt-elektrilise mõjuga. Kui see juhtub, värvi paksenemine või lisamine. Kui verehüüve eemaldatakse, lahustuvad hüübid mõne minuti jooksul.
  • Campimetry - silmade reaktsiooni määratlemine erinevatele valgus- ja värvustasemetele. Uuring tehakse spetsiaalse valge ekraani abil. Värvimarkerid ilmuvad ekraanil kaootiliselt, mille heledus suureneb ja väheneb. Sel hetkel on aktiivne uuring iirise ja õpilase reaktsiooni kohta läätsega. Fakt on see, et iirise erinevate värvidega silmad võivad tajuda ümbritseva maailma värvi erinevalt. Mis on Daltoni sündroom. Absoluutse eduga meetod võimaldab teil diagnoosida glaukoomi.
  • Silmade ultraheliuuring (ultraheli) - kui näol on mehaaniline kahjustus, tehakse ultraheliuuring. See meetod võimaldab teil uurida silmamuna seestpoolt ja ka õhukesest väliskihist.

Tulemused

Kogu uurimismetoodikat saab kasutada nii eraldi kui ka kokku. Sageli viivad läbi laiaulatusliku uuringu, et täpsustada heterochromia tausta ja tagajärgi.

Sõltuvalt heterochronia põhjustanud põhjusest määratakse arstidele piisav ravi- või kirurgiline ravi. Kaasasündinud kõrvalekaldeid ei saa meditsiiniliselt korrigeerida, vaid värvilised kontaktläätsed.

Mehe silmad on tema hinge peegel. Keegi sinine ja hea, roheline salakaval, põletav ja must, melanhoolne ja hall ning keegi heterokromaatiline ja värviline. Kõik inimesed on oma välimuses individuaalsed, kuid ainult “tervislik heterochromia” on kujutlus, mida kujutab endast loodus ise. Peamine on teada, et värvikate silmade anomaalia ei ole põhjuseks kompleksidele ja rahulolematusele iseendaga.

http://beregizrenie.ru/vse-o-zrenii/geteroxromiya/

Erinevad silmavärvid: kõik, mida soovisite heterochromia kohta teada saada

Inimesed, kellel on ebatavaline välimus, erinevad silmade värvused, võivad tunduda väga ekstsentrilised, ja pean ütlema, et see anomaalia on üsna haruldane, seda leitakse ainult 1% Maa elanikkonnast. Erinevad silmavärvid põhjustavad inimestel erinevaid reaktsioone, mõned isegi leiavad selle nähtuse atraktiivseks ja ei muretse selle pärast üldse. USA näitleja Mila Kunis sai tiitli „2012. aasta seksikaim naine”, kuigi tema silmad on erinevad värvid ja üsna radikaalselt - üks sinine silm, teine ​​pruun.

Haigust, kui silmad on erineva värvusega, nimetatakse meditsiini kirjanduses heterokroomiks ja see on loomadel palju levinum kui inimestel.

Enamasti ei ole „erinevate silmavärvide haigus” selline haigus, ja selle omanikud elavad täies elus, näevad ja tajuvad värve ning inimesi, kellel ei ole heterochromiat.

See anomaalia esineb nii naistel kui meestel, kuid statistika kohaselt on see inimkonna ilus pool, mis on heterokromiale vastuvõtlikum.

Selle nähtuse olemus või see, miks inimestel võib olla erinev silmade värvus

Erinevate värvide silmad või, nagu seda nimetatakse ka, nimetatakse heterochromia (kreeklaste ε ε ς ς - „erinev”, „erinev”; χρῶμα- “color”) värvipigmendi ebavõrdset esinemist silma iirises. Sellepärast võivad inimesed ja loomad jälgida erinevaid silmade värve.

"Erinevate silmavärvide haigus" edastatakse inimese genoomi kaudu ning mõnikord avaldub see paljude põlvkondade järel. Seda asjaolu tuntakse kõige paremini nende inimeste puhul, kes tegelevad tõupuhaste loomade aretamisega, sest mitte ainult erinevad silmavärvid võivad olla teatud geenide kandjad.

Heterokromia tüübid ja vormid. Mis on haiguse nimi, kui erinevate värvide silmad ei ole sünnist?

Kui inimesel on erinevad värvilised silmad, milline on selle haiguse nimi? See küsimus huvitab paljusid, välja arvatud mõiste „silmade heterokromia” mõisteid on vähe. Sageli jaguneb see seisund kaasasündinud, geneetiliste mutatsioonide põhjustatud ja haigusest tulenevaks. Sel juhul on esimesel juhul diagnoos raske, sest lapse silmade lõplik värvus on kaks aastat.

Miks võib inimesel olla erinev silma värv?

Haigus, kui silmad on erineva värvusega, võib esineda paljudel juhtudel ja võib silma kahjustamise tõttu ilmneda terves inimeses. Sel juhul tuleneb see asjaolust, et emakakaela sümpaatiline närv nõrgeneb sünnist alates. Ja see võib olla ka keeruline, kui ühe silma mõjutav krooniline haigus põhjustas heterokroomi. See võib olla ka üks vastustest küsimusele, miks silmad on eri värvi.

Kui inimesel on erinevad värvid, milline on selle anomaalia nimi, kui sõna heterochromia ei piisa? See võib olla metalloos, me räägime sellest üksikasjalikumalt hiljem. Ja nüüd tuleb märkida, et mis tahes tüüpi silma värvi komplikatsioonid on võimalikud. Nad on keerulisemale tüübile iseloomulikumad ja võivad viia Bernard-Horneri sündroomi, kui patsiendi õpilane kitseneb ja lisaks võib silmade asend orbiidil nihkuda. Sel juhul näitab heterochromia haigust, mida tuleb kiiresti ravida.

Miks on inimestel erinev silma värv ja kas seda võib nimetada haiguseks?

Üks põhjusi, miks inimesed võivad sünnist alates erineda silma värvist, on metalloos. Lööb raua fragmenti, millel on midagi sideroosiga, ja vask - chalcosis. Samal ajal esineb silma pigmentatsioon, mis avaldub iirise rohelise-sinise või rooste-pruuni tooni omandamisel. Sel juhul tuleb võõrkeha kiiresti eemaldada. Kui pärast seda tekivad põletikulised protsessid, on soovitatav patsiendile manustada kortikosteroide.

Millist tüüpi heterokromiat esineb erinevates silmavärvides?

On teada, et kaasasündinud heterokromia korral ei ole iirise värvi võimalik taastada. Ja isegi omandatud silmavärviga on tal võimalus naasta algupärasesse ainult siis, kui selline seisund on tekkinud võõrfragmendi sissepääsu tagajärjel, st iirise muutumise korral metaloosi ajal.

Erinevad silmavärvid inimestel: milline on nimi, selle sort?

Heterokromia liigid liigitatakse iirise värvuse astme järgi: täielik, sektoriline ja keskne.

  • Täis - mõlemad silmad erinevat värvi. Kõige tavalisem on tüüp, milles silmad on sarapuu ja sinine.
  • Valdkondlik - iirise värv sisaldab mitmeid erinevaid toone.
  • Kesk - mitme värvilise rõnga olemasolu iirises.

Lisaks omandatud heterochromia patoloogilistele juhtumitele ei tohiks haigus karta - see ei mõjuta nägemust ja inimeste tervist üldiselt.

Märkimisväärne asjaolu: naised on heterokromiaga rohkem haige kui mehed. Täielik heterokromia reeglina on tavalisem kui osaline.

Erinevad silmavärvid inimestel: milline on selle seisundi nimi haiguse omandamisel

Mõnikord on erineva silmavärviga inimesed oma haiguse tõttu keerulised. Oma ebatavalise omaduse varjamiseks kasutavad nad kontaktläätsede kasutamist: hästi valitud läätsede toonidega saab iirise värvi joondada ja parempoolsete ja vasakpoolsete silmade värvid on saavutatavad.

Tegelikult ei ole mingit põhjust häbeneda selle ebatavalise välimuse omaduse üle. Selle töö tõestus võib olla näide selliste kuulsuste kohta nagu Jane Seymour, Michael Flatley, David Bowie, Simon Pegg, Mila Kunis, Henry Kevill, Kate Bosworth ja Alice Eve. Need inimesed, vaatamata nende mittestandardsele välimusele, suutsid saavutada edu ja elasid erinevate silmade värvidega, muutes selle esile.

Legendi järgi kannatas Aleksander Suur ise heterokromiast. Erinevad silmade värvid sümboliseerisid looduse võimu ja suure ülema erakordset mõtteviisi.

Näide kirjanduses leiduvast heterochromiast võib olla legendidest Tristan, “Valge valvuri” leitnant Myshlayevsky ja Woland Bulgaaria romaanist „Meister ja Margarita“ - „Parem silm on must, vasakpoolne on mingil põhjusel roheline”.

Milline on haiguse nimi, kui silmad on eri värvidega: heterochromia ajaloos

Huvi selle pärast, et inimestel on erinev silmade värvus, ilmus kauge minevikus. Kuid see ravim ei olnud veel piisavalt arenenud, et seletada sellise nähtuse põhjuseid, nagu erinevate värvide silmad, ja rääkida massidele, mida see nimetatakse. Seega, kes ei suuda leida vastust küsimusele, miks inimesel on erinev silmade värvus, leidsid tavalised inimesed, kellel on müstiline mõtteviis, heterochromiat kui midagi üleloomulikku ilmingut.

Iidsetel aegadel põhjustasid erinevad silma värvid inimestel ebauskliku hirmu. Neid kuulutati "kuradi olenditeks", "nõiadeks" ja omistasid kõik nende ümbruses olevad mured oma kontole. Silmade heterokromiaga laste vanemad kahtlustasid, et neil on sidemed kurjuse jõudude ja musta maagiaga. Mõned, kes on silmapaistva inimese silmis, hakkasid isegi lugema erilisi palveid ja krunde, et nad ei oleks hädas ega kurja silma peal.

Meie päevadele on jõudnud ebauskud inimeste kohta, kes on erineva värvusega ümbritsevad silmad. Näiteks asjaolu, et on võimatu tülitseda mitme värvilise silmaga inimesega, sest teda kaitstakse kurja tahtluse eest tundmatu jõuga ja talle suunatud kurjad mõtted naasevad aadressile tagasi. Ja selle võimu omanik, tõenäoliselt, ei kasuta seda teadlikult ja pole sellest täiesti teadlik.

Lisaks on olemas uskumused, et heterokromiaga naised on kalduvad elama rahuldust pakkuvale elule, kuid kui nad on “mehega” kohtunud, muutuvad nad usaldusväärseteks ja ustavateks abikaasadeks.

Heterokromia loomadel

Inimese silmade erinev värvus, nagu nad ütlevad, pöörduvad sellise taotluse alusel sageli otsingumootorite poole ja õpivad seejärel palju meie noorematest vendadest. Silmade ebavõrdne värvus või, nagu seda nimetatakse, on heterochromia nähtus, mis mõjutab mitte ainult inimesi, vaid ka loomi. Pealegi on viimane selline nähtus palju tavalisem.

Täieliku heterochromia juhtumid on tavalisemad.

Kassidel võib kõige sagedamini täheldada iirise erinevaid värve - sageli üht sinist silma. Veelgi enam, heterochromia juhtumid on kõige tõenäolisemalt esindatud valget värvi, nii täis- kui ka osalist. Nagu mainitud rihma peal, oli prohvet Mohammedi armastatud kass Muizz, kellel oli mitmekülgsed silmad.

Heterokromiat leidub kõige sagedamini türgi Angoras ja Van kassidel. Koerte seas on enamik heterokroomseid siberi huskisid. Austraalia lambakoer ja piirikolbikul on mõnikord osaline heterochromia.

Kuigi paljud inimesed nagu loomade välimus, kellel on erinev, ebatavaline silmade värv, on tähelepanuväärne, et aretusloomi, kellel on heterogeensed silmad kasvatajate seas, ei soovitata - seda peetakse tõuabieluks.

Kuid olgu see, et tänapäeva ühiskonna tingimustes tajutakse karjakasvatajaid täiesti normaalsetena, nende eripära ei ole enam vastuvõetamatu ja kui sul on selline imelik välimus kui sünnist, siis ei tohiks seda peita olge häbelik.

Kui heterochromia ilmneb äkki teie või teie lähedastega, kuigi seda nähtust ei ole varem täheldatud, peaksite konsulteerima arstiga, et diagnoosida ja ravida võimalikke haigusi, mis võivad põhjustada silmavärvi muutumist, sest küsimus, miks inimestel on erinevad värvid Silm võib leida palju vastuseid.

http://vashglaz.ru/lechenie/raznyj-tsvet-glaz-geterohromii.html

Heterokromia

Nagu te teate, on silmavärv ainulaadne omadus, mida määrab iirise pigmentatsiooni aste. Silmavärvi moodustumisel mängivad olulist rolli kromatofoorid, mis sisaldavad tuntud melaniini pigmenti, samuti nende jaotumise järjekorda korpuse eesmises mesodermalises kihis.

Iirise tagumine kiht sisaldab pigem rakke, mis on täidetud fusciniga, kuid olenemata silmade värvusest on see kiht alati tumenenud. Ainsaks erandiks on ilmselt albiinod koos pigmendi kaasasündinud puudumisega.

Geneetikas on kolm iirise põhivärvi moodustavat pigmenti: sinine, pruun ja kollane. Seega moodustab teatud pigmendi kindlaksmääratud kogus silmade värvi.

Reeglina on mõlemal silmal sama värvus, sama toon, kuid sarvkesta taga on ka iirise ebanormaalne pigmentatsioon.

Üldine teave

Heterochromia (tõlgitud kreeka keelest. Heteros - erinevad, erinevad või erinevad; kroma - värv, värv). Teisisõnu, see on seisund, mida iseloomustab iirise ebanormaalne pigmentatsioon. Reeglina on inimesel erinev silma värvus, mis on tingitud mõlema silma iirise ebatasasest värvumisest.

Heterokromia inimestel pärineb geneetiliselt ja võib edasi minna põlvest põlve, avaldub palju hiljem (see nähtus esineb umbes 10 inimesel 1000 kohta).

Heterokromia tüübid ja vormid

Sõltuvalt paljudest teguritest võib silma heterochromia olla pärilik ja omandatud.

Vastavalt iirise värvimise määrale on mitut tüüpi heterochromia:

  • täis, kus mõlemal silmal on oma värv - kõige tavalisem tüüp, kui üks silm on värvitud pruuniks ja teine ​​on sinine
  • sektor - ühe silma "iirise" värvus on esitatud mitmes erinevas toonis
  • tsentraalne - iirises on mitu täisvärvilist rõngast

Kõige sagedamini on võimalik täita täpne heterochromia, harvem - osaline.

Lisaks on meditsiinipraktikas teada sellised heterochromia vormid, mis tulenevad "iirise" lüüasaamisest:

  • lihtne - silmaümbruse ebanormaalne värvumine emakakaela sümpaatilise närvi kaasasündinud nõrkuse korral
  • Keeruline (uukiit Fuchsi sündroomis) on krooniline haigus, mida iseloomustab ühe silma kahjustus, mida väljendab iirise värvi muutus.
  • metalloosi tagajärjel tekkiv heterokromia - võib tekkida silma sisenevate metallfragmentide tagajärjel, mis põhjustavad sideroosi (raudfragmenti) või chalcosis (vaskfragmendi) arengut.

Mis ohustab silmahaigust iridotsüklitit, samuti selle tüüpe ja ravimeetodeid.

Millised tilgad on silmade punetuseks kõige paremad, saate lugeda sellest artiklist lugedes: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html

Etioloogia ja patogenees

Loomulikult ei ole põhjust karta heterochromiat, eriti kuna see ei avaldu inimeste tervisele. Veelgi enam, heterochromiaga inimene näeb ja tajub värve täiesti normaalselt, justkui poleks üldse heterochromiat!

Oma olemuselt ei ole heterochromia midagi muud kui ainulaadne nähtus, mida avaldab rakkude mutatsioon vahetult pärast viljastamist. Vahepeal võib silma kahjustuse või haiguse tagajärjel tekkinud komplikatsiooni tagajärjel tekkida ebanormaalne silmavärv.

Kõige sagedamini esineb heterochromia naistel, vähem sageli inimkonna tugeva poole esindajates. Heterokromia ilmnemisel on „iirise” stroomana pigment, mis tekib tänu sümptomaatilise närvisüsteemi orgaaniliste või funktsionaalsete muutuste põhjustatud troofilistele (kaasasündinud) häiretele.

Kliiniline pilt

Heterokromia lihtsas vormis iirises ei esine siiski märgatavaid muutusi emakakaela sümpaatiliste närvide kaasasündinud pareesis (nõrkus), täheldatakse Bernard-Horneri okulosümpaatilist sündroomi, mida iseloomustab kohene:

  • naha värvimuutus
  • palpebraalse lõhenemise kitsenemine (ptosis)
  • õpilase kitsenemine, vähendades ülemise silmalau positsiooni
  • enophthalmos kerge astme juures - silmamuna asendi ebanormaalne nihutamine orbiidil
  • higistamise vähenemine või täielik puudumine mõjutatud poolel

Heterokroomides Fuchsi heterokroomse tsükliidi (Fuchs) tüübi järgi on täheldatud järgmist:

  • silma klaaskeha (lääts) läbipaistmatus valgete punktidena, mis on kinnitatud tema karkassile
  • iirise degeneratiivne atroofia (düstroofia)
  • progressiivne koore katarakt, milles läbipaistmatus haarab läätse koore
  • valged ujuvad väikesed kanded, mida nimetatakse sadeteks

Heterokromiaga, mis on tingitud metalloosist (sideroos ja chalcosis), on täheldatud silmaümbrise liigset, väljendunud pigmentatsiooni, mis avaldub roheliselt sinise või roostespruuni toonides.

Heterokromia diagnoosimine ja ravi

Iirise patoloogilise seisundi diagnoos algab haiguse iseloomuliku kliinilise pildi väljaselgitamisega. Kui heterochromia ilming on ainult silmade värvi muutmine, siis ei ole vaja ravimit või kirurgilist ravi teha.

Osalev silmaarst saadab patsiendi keerulistele laboratoorsetele testidele ning näeb ette ka nägemisorganite uurimise eriarstiabi abil.

Patsiendile näidatakse kohalikku ravi steroidravimitega. Vitrektoomia viiakse läbi läätse silmatorkava häguse tõttu, mis ei sobi steroididega. Seega on vajalik kirurgiline sekkumine, tingimusel et Fuchsi tüüpi nägemisteravus väheneb järk-järgult, mis süvendab katarakti protsessi.

Heterokromia ravi metalloosi korral (silderoos või chalcosis) viiakse läbi võõrkeha kohese eemaldamisega, mis põhjustab iirise värvi muutumist. Põletiku korral on näidustatud kortikosteroidid (tilkades ja sidekesta all), miotikumid, samuti antibakteriaalsed ravimid ja mittespetsiifilised põletikuvastased ravimid.

Värvipimedus - selle haiguse kohta kõige olulisem teave, põhjused, diagnoosimine ja ravi.

Glaukoom on tänapäeval kõige levinumad silmahaigused, kaasaegsed selle haiguse ravimeetodid.

Heterokroomne prognoos

Paljud on mures küsimuse pärast, kas iirise värvi saab taastada.

Tuleb kohe öelda, et kaasasündinud (geneetilises) heterochromias ei juhtu see kunagi. Siiski on inimestel, kellel on omandatud haigus, mis on tekkinud võõrkehade tungimise tõttu sarvkestasse või iirise põletikuliste protsesside käigus, võimalus taastada silmavärvi, kõrvaldades just selle põhjuse, mis põhjustab heterochromiat.

Seega on kolm esimest heterochromia vormi püsivad, samas kui metalloosiga (sideroos ja chalcosis) võib iirise värv pärast võõrfragmendi eemaldamist naasta normile.

Tegelikult sõltub metalloosi nägemisteravuse prognoos täielikult põhiprotsessi raskusastmest ja Fuchsi tüüpi heterokromiast, klaaskeha (lääts) läbipaistmatusastmest ja koore katarakti ekstraheerimise tulemustest.

See on huvitav...

Kas teadsite, et iidsetel aegadel peeti iirise erinevate värvidega inimesi puhtaks. "Kuradi lapsed", "nõiad" põhjustasid paanikahäireid elanikkonna seas ja seepärast omistati neile seos nõiduse ja musta maagiaga. Kaasaegses maailmas on igale meist täiesti arusaadav, et heterochromia ei ole üldse kuradi mehhanismid ega üleloomuliku võimu märgid, vaid ainult ebanormaalne kõrvalekalle normist...

Muide, heterochromia on üsna haruldane nähtus, mis esineb mitte ainult inimestel, vaid ka väga levinud nähtusena loomade maailmas (näiteks kassidel ja koertel).

Ebaühtlane silmavärv on taju suhtes üsna ebatavaline, kuid see aitab kindlasti paista silma paista... Kas pole?

http://viewangle.net/bol/geterohromiya/geterohromiya.html

Heterokromia inimestel - mis see on ja kas see on väärt muret?

Inimese silm on keeruline struktuur. Unikaalne omadus on nende värv. See sõltub iirise pigmentatsioonist.

Chromatorphs on melaniin. Selle jaotus mesoderaalses kihis mõjutab silmade värvi. See on koht, kus võib esineda kõrvalekaldeid, mis hõlmavad inimestel heterochromiat.

Mida tähendab "heterochromia"?

Heterokromia - iirise seisund erineva pigmentatsiooniga. See juhtub siis, kui melaniin on liigne või puudulik.

Peamised põhjused

Kui melaniini kogus on väikeses koguses, on värvus heledad. Hormooni suure levikuga on silma värv küllastunud. Sageli esineb heterochromia geneetilise eelsoodumuse või pärilikkuse tõttu.

Iirise värvihälbe ilmnemise peamised põhjused on järgmised:

  1. Fuchsi sündroom - on silma veresoonte põletik. Iirise varjus on erinev, välimus muutub häguseks ja nägemisteravus halveneb. Ilma ravita võib see põhjustada pimedust;
  2. Kokkupuude võõrkehadega või silmakahjustusega - värvuse muutus toimub hilinenud abi andmise ja häirivate objektide eemaldamise tõttu. Iirise kerge toon muutub tumedamaks;
  3. Neurofibromatoos on pärilik haigus, mis soodustab inimkeha kasvajate ilmnemist;
  4. Mõned glaukoomile määratud ravimid.

Iisraeli spetsialistidel õnnestus luua kõige tõhusam ravim nägemise taastamiseks ja kaitsmiseks. Minu arvates on kogu punkt mustika antotsüaniinide ja karotenoidide väga täpne kombinatsioon.

Kui teil on silmade punetus, väsimus või hägustumine, peate võimalikult kiiresti pöörduma kliiniku poole. Ma olen seda tööriista juba soovitanud peaaegu tuhandele mu patsiendile. Nad olid tulemusega väga rahul!

Heterokroomsed sordid

Heterokromia erineb liikide kaupa, mis jagunevad ohtlikkuse astme järgi.

Inimesel on iirise erinevaid värve:

Lihtne

Heterokroomil ei ole muid silmade kõrvalekaldeid. Inimene on sündinud erineva silmavärviga, mis on tingitud pärilikkusest. Haigusi ei täheldata. Lihtsa heterochromia ilmingut esineb harva. Üksikjuhtudel on see nähtus emakakaela närvi nõrkuse tõttu.

Tulemuseks on, et tekivad muud omadused:

  • sajandi tegevusetus või ptoos;
  • nahavärvi muutused;
  • ühe või mõlema õpilase kitsenemine;
  • silmamuna võib nihkuda;
  • vähenenud värvi muutusest tingitud higinäärmed;
  • pigmendi dispersiooni sündroom;
  • Waardenburgi sündroom.

Keeruline

Selle liigi heterokromia tekib siis, kui isik kannatab Fuchsi sündroomi all. Haigus mõjutab ühte silma ja teine ​​jääb muutumatuks. Getchromy võib olla hämaralt väljendunud või puuduv.

Sündroomi ajal tekib põletikuline protsess. See mõjutab iirise ja sklera kihti. Iirise värv muutub kergemaks. See on tingitud lümfisõlmedest.

Järgnevad sümptomid on täheldatud:

  1. Nägemisteravus väheneb järsult ja teatud aegadel;
  2. Objektiiv muutub häguseks;
  3. Silma iiris on aneemia all;
  4. Iirise kihtides tekivad hägused kihid;
  5. Silm on pimestav, mis toimub järk-järgult.

Omandatud heterochromia

Omandatud erinevat tüüpi silmade värvi põhjustavad nägemisorganite mehaanilised vigastused, põletikulised protsessid, healoomulised ja pahaloomulised vormid.

Näiteks, kui võõrkeha langeb silmalau alla, võib tekkida sideroos või kalkoos. Iiris hakkab kulgema rohekas-sinise või tuhmava tooniga.

Silma heterokromia

Heterokromia iseloomustab värvi kuju või pigmendi konkreetne paigutus. Sageli on inimesi, kellel on iirise täisvärvid. Vähem levinud on valdkondlikud või osalised heterochromia ja kesksed.

Heterochromia tegurid on jagatud kaasasündinud (geneetiliseks) ja omandatud. Selle kõrvalekalde tekkimist põhjustavad tegurid ja põhjused.

Täielik

Üldine heterochromia esinemine inimestel on tavaline. Silmad on teineteisest täiesti erinevad. Igas neist ei ole probleeme ja kõrvalekaldeid. Anatoomilise struktuuri järgi on need mõlemad õiged. Enamik inimesi kohtub lehmade silmadega ja siniga.

Osaline

Isikul võib olla üks silma mitu tooni.

Värv jagab iirise:

  • kvartalites;
  • pooled;
  • terav või laineline piire üle iirise.

Osalise heterochromia esinemine toimub lapsepõlves. Selle aja jooksul jaotub melaniin ebaühtlaselt kuni 6 kuud.

Iiris on tooni ilma sinise värvita, nimelt:

  • pruun;
  • väävel;
  • roheline;
  • hallikaspruun;
  • roheline pruun

Keskne heterochromia

Keskse heterochromia vorm on inimestel tavalisem. Värv võib õpilast rõngata ja jõuda iirise keskele. See nähtus sarnaneb vikerkaarega ja sellel on teravad või hägused üleminekud.

Kes on heterochromia?

Lisaks inimestele esineb loomadel ka heterochromia. Sellel on selle indutseeritud kõrvalekalde mitmesugused ilmingud.

Heterochromia ei ole selliste olendite jaoks kohutav:

  • linnud;
  • roomajad või roomajad.

Heterochromia kassidel avaldub karvavärvina:

  • must värv;
  • suitsune värvus;
  • valge värv.

Erineva silmavärvi ilming on tingitud geneetilisest häirest. Enne sünnitust läbivad kassipojad villa moodustumise protsessi. Kui tekib kõrvalekalle või kahjustus, mõjutab see silma pigmentatsiooni. Nagu mõlemal juhul, kasutatakse melaniini.

Heterokromia ilming esineb ainult polaarsete tõugude koertel. Ainsaks erinevuseks inimestest on see, et loomadel ei ole iirise osaliselt täitmist eri värvi või punktiiriga.

Lugejate lugusid!
"Ma olen kogu päeva arvutiga töötanud, hiljuti hakkasin märkama, et minu nägemine langeb kiiresti. Ma lihtsalt ei püüdnud oma nägemist taastada, kuid see oli kõik tulemusteta."

See ravim oli usaldusväärne ja aitas mind. See toimib väga kiiresti, märkasin ainult eeliseid, nii et ma saan teile seda tööriista soovitada. "

Heterokroomne ravi

Heterochromia diagnostika algab selle kõrvalekalde põhjuse väljaselgitamisega. Kui iirise erinev värv on ainus sümptom, siis ravi ei toimu. Kuna see viitab geneetilisele ilmingule. Täiendavate sümptomite ilmnemisel teostage edasine diagnoosimine.

Hälvete põhjuste üksikasjalikuks uurimiseks kasutage järgmisi meetodeid:

  1. Biomikroskoopia;
  2. Oftalmoskoopia;
  3. Elektrofüsioloogiline uuring;
  4. Campimetria;
  5. Nägemisorgani ultraheliuuring.

Biomikroskoopia abil leidub võõrkehasid, hüübimist või vigastusi. Meetodit kasutatakse esmaseks diagnoosimiseks. Järgnevalt näeb silmaarst välja silma- ja võrkkesta veresoonkonna süsteemi uuriva oftalmoskoopiaeksami.

Protseduuri ajal ei toimu kokkupuudet nägemisorganiga. Selleks kasutage eemaldatud objektiivi. Uurimine näitab kärbitud kapillaare.

Et teada saada, millises seisus on õpilane ja lääts, ning määrata iirise keemiline tasakaal, kasutatakse elektrofüsioloogilist uuringut.

Eksperdid võivad nägemisorganis täpselt määrata melaniini täpse koguse.

Uuringu ajal on silma elektriline kokkupuude. Seetõttu muutub iirise värv küllastunud. Mõnikord on inimesel plaate. Pärast uuringu lõppemist kaob 5 minuti pärast küllastumine.

Uurimislaagri abil määrab õpilase reaktsiooni valgust ja värvi. Isik peab nägema värvimarkereid valgel ekraanil. Eksperdid teevad uuringu ajal heledamaks või tuhmemaks. Teised arstid jälgivad patsiendi silma reaktsiooni. Selleks kasutavad nad objektiivi. Silmad on erineva värvi, tajuvad erinevalt väliseid esemeid.

Kui spetsialisti uurimisel ilmneb visuaalse organi vigastuse kahtlus, siis on ette nähtud täiendav silma ultraheli määramine. Uuring aitab avastada nägemishäireid ja limaskestasid.

Patsiendile määratakse ravimiravi. Narkootikumide hulgas on steroidsed ravimid. Nad võivad ette näha vitrektoomia, mis viiakse läbi läätse läbipaistmatuse ajal. Eriti kui see sümptom ei reageeri steroidravimitega ravile. Mõnedel juhtudel on vaja operatsiooni.

Nende hulka kuuluvad:

Heterokroomne prognoos

Mõned puuetega inimesed püüavad leida viise, kuidas muuta oma silmavärv sama. Kui iirise erinev värvus on sündinud, on võimatu seda parandada. Inimestel, kellel on võõrkeha allaneelamise tõttu varju muutus, on võimalus taastuda. Selleks on vaja eemaldada metallist pruun.

Prognoos, kui metalli laastud organisse viiakse, sõltub raskusest. Kui me räägime nägemisteravusest Fuchsi sündroomi tõttu, mõjutab läätse hägususe aste.

Soovitused

Kui heterochromia ilmneb ootamatult, ei esinenud sünnil kõrvalekaldeid, seejärel tuleb kindlaks teha täiendavad sümptomid. Kui tekib kõrvalekalle, konsulteerige oftalmoloogiga. Ta annab nõu ja teeb diagnoosi.

Paljud ilmingud kannavad ohtlikke haigusi. Hälbe vältimiseks peaksite silmaarstil läbi viima profülaktilise kontrolli.

Kas sa tead?

Huvitav on see, et erilised inimesed, geeniused, kellel on teistsugune silmade varjund, eksisid kurja. Neid võiks nimetada "Saatana lapseks" või "nõidaks". Heterokromaalsed inimesed põhjustasid hirmu. Ühiskond rääkis nende seostest tumedate jõududega, must maagiaga ja mõnikord isegi démonidele.

Tänaseks on meditsiin arenenud tänu sellele selgitab teatud inimkeha kõrvalekaldeid. Nüüd ei peeta heterochromiat kuradi või musta maagiaks. Inimesed mõistavad, et see on geneetiline haigus.

Teine huvitav fakt, mis ei ole seotud inimestega, vaid loomadega: heterochromia ilmneb sageli paljudes imetajates.

Isiku silmad ei saa rääkida ainult meeleolukorrast, vaid näitavad ka kõrvalekaldumise signaali. Kui teistsugune silma värv on sünnist saadik, siis ärge muretsege.

Eksperdid konsulteerivad isikuga õigeaegselt. Teisest küljest, kui kõrvalekalle tekkis äkki ja sellega kaasnevad täiendavad sümptomid. Seejärel peate küsima abi ja läbima täiendava diagnostika.

http://vizhuchetko.com/anatomiya-glaz/geterokhromiya.html

Heterokromia inimestel

Heterochromia (kreeka keelest Ἕτερος ja χρῶμα, mis tähendab "erinevat värvi") on üsna haruldane nähtus, kui inimesel on erinev silma värv. Iseloomulikult võib inimeste silmade heterokromia ilmneda mitte ainult parempoolsete ja vasakpoolsete visuaalsete organite erinevates värvides, vaid ka iirise värvis, mis võib tekkida melaniini ebaühtlase jaotumise tõttu (värvipigment) membraanis.

Heterokromia inimestel

Eri värvidega silmad. Mida ma peaksin teadma?

Märkus! Kui melaniin jaotub ebaühtlaselt ühes või kahes silmis või see on liiga vähe või liiga palju, viib see niisuguse nähtuseni nagu heterochromia.

Spetsiifiline värv sõltub sellest, milline värvus on pigmendis või puuduses (see on sinine, kollane ja pruun). Nagu varem mainitud, on see nähtus haruldane (umbes 1% maailma elanikest) ja see on iseloomulik, sagedamini naistel kui meestel. Samas ei ole tuvastatud mingeid füsioloogilisi / anatoomilisi eeldusi sellise soolise ebavõrdsuse kohta.

Silma värvus, millest see sõltub

Heterokromiat ei peeta patoloogiaks, sest peale välise efekti (erinevate värvide silmad ei ole alati atraktiivsed) ei kaasne sellega nägemishäireid. Kuid see kehtib ainult juhul, kui haigusseisund on kaasasündinud, see ei ole seotud samaaegsete silmahaigustega.

Enamikul juhtudel on heterochromia pärilik. Mõnel juhul on see põhjustatud vere iirise värvumisest.

Heterokromia peamised liigid

Sõltuvalt heterochromiat põhjustavatest teguritest võib see olla pärilik või omandatud. Teise klassifikatsiooni kohaselt on see jagatud kolme liiki, tutvustame neid.

Tabel Heterokromia sordid.

Osaline (seda nimetatakse ka sektoriks)

Erinevate värvi silmadega inimesed. Foto

Alltoodud fotol on näha artiklis kirjeldatud erinevaid nähtusi.

Tüdruk erinevate silmadega

Osaline heterochromia inimestel

Täielik silma heterochromia

Isiku erinevad silmad

Miks heterochromia ilmub

Miks võib inimese silmad erineda? Selle nähtuse arendamise peamised põhjused ja eeldused on järgmised:

  • pärilikkus;
  • igasuguseid vigastusi, näiteks - võõrkehade sattumist nägemisorganitesse. Nende vigastuste tõttu võivad silmad tumeneda. Ja kui öelda, et hall / sinine iiris on kahjustatud, võib see lõpuks pruuniks või roheliseks muutuda;

Miks on erinevate värvide inimeste silmad

  • Fuchsi sündroom. Seda iseloomustab põletikuliste protsesside teke nägemisorganite kudedes. Muudeks märkideks on ähmane nägemine, samuti selle täielik / osaline kadu;
  • mitmete glaukoomi raviks kasutatavate ravimite kõrvaltoimed;
  • neurofibromatoos.

Pöörake tähelepanu! Enamikul juhtudel on täheldatud pärilikku heterochromiat. Seega, kui ühes vanemast avastati nähtus, on lapse tõenäosus suurem kui 50% (vähem või rohkem).

Sõltuvalt põhjusest võib hetechrochromia olla lihtne, keeruline ja omandatud. Omandatud vorm - see on siis, kui silma värv on muutunud pärast ravimite kasutamist glaukoomi või vigastuse tõttu. Lisaks võib see ilmuda pärast kokkupuudet vase või rauaga silmades - esimesel juhul nimetatakse seda nähtust chalcosis ja teises - siderosis.

Fuchsi sündroomi tõttu areneb keeruline heterokromia, kuigi mõnel juhul on seda raske diagnoosida, sest silm ei talu alati olulisi muutusi. Kuigi on olemas lisafunktsioone, mis määravad nähtuse keerulise vormi:

  • ähmane nägemine;
  • sademete välimus (need on silmades ujuvad valged vormid);
  • iirise düstroofilised muutused;
  • objektiivi hägusus.

Lihtsa heterochromia puhul areneb see ilma haigusteta; sageli ilmneb lihtne kaasasündinud vorm, mis on kõige suurem alla 2-aastastel lastel.

Heterokromia lastel

Kuigi põhjused võivad olla erinevad, mitte päris normaalsed - näiteks Horneri sündroom või Waardenburg.

Diagnoosi ja ravi kohta

Oluline teave! Heterokromia ravi ei ole alati vajalik, kuigi pärast mitmeid diagnostilisi meetmeid võib ette näha spetsiifilise raviskeemi (siin sõltub kõik sõltuvalt arengu konkreetsest põhjusest).

Silmaarsti uuring

Reeglina määravad eksperdid selle visuaalselt. Seejärel, kui see on vajalik, on ette nähtud spetsiaalne uuring, mille tõttu on võimalik tuvastada patoloogilisi muutusi kudedes, mis on viinud heterokromia. Kui lisaks iirise värvuse muutusele ei täheldata muid sümptomeid ja nägemine ei halvene, ei ole ravi vaja. Muide, sellistel juhtudel, isegi ravimite või kirurgia abil, ei saa iirise loomulikku värvi muuta.

Kui anomaalia põhjustab iirise või mõne silmahaiguse terviklikkuse rikkumine, siis kasutatakse raviks steroidseid ravimeid. Kui lääts muutub häguseks, kui steroididel ei ole mingit mõju, määratakse vitrektoomia (klaaskeha kirurgiline eemaldamine - osaline või täielik).

Pöörake tähelepanu! Kui iirise värv on muutunud tänu sellele, et metalllaastud tabasid silmi, siis lahendatakse probleem võõrkeha eemaldamisega ja seejärel ravimeetodiga. Pärast seda peaks silma värv normaliseeruma.

Video - silmade värvi muutmine ilma läätsedeta

Nagu näeme, on heterochromia omandatud vormi puhul kohustuslik külastada silmaarsti. Kvalifitseeritud spetsialist hindab, kui ohtlik on anomaalia, ja vajadusel määrata sobiv ravi. Ja kaasasündinud kujul ei ole selline sekkumine vajalik, sest heterochromia ei mõjuta nägemist positiivselt ega negatiivselt.

Heterokroomsed kuulsused

Meedia pöörab erilist tähelepanu kuulsuste - sportlaste, lauljate, näitlejate - ilmumisele ja otsib väikseid kõrvalekaldeid. Näiteks Wikipedias leiate suure nimekirja kuulsatest isikutest, kellel on erinevad silmavärvid (enam-vähem väljendunud). See on näiteks Mila Kunis - ukraina päritolu näitlejal on üks sinine ja teine ​​pruun. Jane Seymour, populaarne Briti näitleja, on samuti silma heterokromia, samuti Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch ja paljud teised. Ja David Bowie, muide, see anomaalia omandatakse - see ilmus pärast võitluses tekkinud kahju.

http://linzopedia.ru/geteroxromiya-glaz-u-lyudej.html

Ainulaadsed silmad või heterochromia

96 kommentaari

lõbus on minu keskne heterochromia ja ma ei tea

ka mina! Ma arvasin, mis see on)))))

Ja ma olen nii) Kuigi ma arvasin, et see kõik tuleneb asjaolust, et mu isal oli pruunid silmad, ja mu emal oli hallid silmad, ja minu vanaisa oli öelnud, et neil on rohelised, näiteks värvid segunevad.

Isegi kui laps, ütlesid nad, et neil oli rohkem punaseid silmi, enamasti valetab)), kuid see ei ole minu jaoks. Kuigi oma ümbruses on palju punaste silmadega inimesi, ei pidanud ta seda kunagi harvaks.

ka võilill) silmad on rohelised Ma olen lillekollane)

http://pikabu.ru/story/unikalnyie_glaza_ili_geterokhromiya_3706759

Heterochromia inimeste silmis: mis see on, oftalmoloogiline patoloogia või looduse maagiline saladus?

Heterokromia on haruldane oftalmoloogiline anomaalia, milles inimese silmadel on erinev värv. Värv võib erineda mitte ainult vasakust ja paremast silmast, vaid ka ainult ühes silmis, kuna värvipigment on ebaühtlaselt jaotunud. Heterokromaatiat esineb ainult 1% elanikkonnast ja naistel diagnoositakse seda sagedamini kui meestel. Kuid teadlased ei ole veel avaldanud mingeid eeltingimusi heterochromia tekkeks, sõltuvalt soost. Sellest artiklist saate teada, milline on silma heterokromia, kas see on ohtlik, kas see on haigus või mitte, millised oftalmoloogilised nähtused on ja kas on vaja seda ravida.

Heterokromia tüübid

Heterokromia ei kuulu patoloogiatesse, sellega ei kaasne nägemishäired, valu. Ainuke asi, mis võib häirida heterochromiaga inimeste normaalset elu, on liiga erinev kontrastne erinevus iirise värvuses, mistõttu silmad ei ole atraktiivsed. Kuid mõnikord on pigment silmadesse väga ilusti jaotunud, nii et silma heterokromiaga inimesed näevad maagiliselt atraktiivseid. Kõik sõltub loodusest.

Kaasasündinud

Iirise eri värvide ilmumise kõige tavalisem põhjus on pärilikkus. Kui ühel vanematest on selline ebatavaline oftalmoloogiline nähtus, on lapsel see ka 50% tõenäosusega ja ei pruugi olla samasugusel kujul nagu vanemal, kuid rohkem või vähem väljendusega.

Geneetiline heterochromia on jagatud:

  1. Iirise ebanormaalne tumenemine. Iirise tagaküljel on pigmentatsiooni kadumine pigmentatsiooni levikuga silma sisekonstruktsioonidele.
  2. Patoloogia Sturge-Weber. Pärilik lihtne heterochromia, mis on iirise anomaalne kergendus ilma patoloogilisi protsesse mõjutamata. See avaldub iirise värvuse osalise kaotsiminekuna ja täieliku värvimuutusena.

Omandatud

Ka jagatud mitmeks sordiks:

  • Iirise ebanormaalne tumenemine. On täheldatud raua või vase kogunemise tõttu sarvkestas pärast glaukoomi tilkade kasutamist, mille tagajärjel stimuleeritakse melaniini teket pärast vigastusi, põletikke ja vähihaigusi.
  • Iirise ebanormaalne heledus. Areneb Fuchsi iridotsükliidi tõttu - mis tähendab silmasisese põletiku teket, mille tulemuseks on iirise ja heterochromia atroofia.

Sõltuvalt erineva värvi alade olemasolust jagatakse heterochromia ka tüüpideks. Järgmises tabelis on toodud oftalmiliste anomaaliate tüüpide põhiomadused.

http://glazalik.ru/bolezni-glaz/drugie-bolezni/geterohromiya/
Up