◊ Silmatilgad 2% läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni kahvatukollane.
Abiained: naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumboraat, boorhape, bensalkooniumkloriid, vesi d / ja.
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
Allergiavastasel ainel on membraani stabiliseeriv toime, blokeeritakse kaltsiumiioonide voolamine nuumrakkudesse, välditakse nuumrakkude degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Ravim on kõige tõhusam ennetusvahend. Mõne päeva või nädala pärast ilmneb märkimisväärne kliiniline toime.
Imendumine silma limaskesta kaudu on tühine. Süsteemne biosaadavus - alla 0,03%. T1/2 - 5-10 min.
- allergiline keratiit, keratokonjunktiviit;
- kuiva silma sündroom;
- liialdamine, silmade väsimus;
- silmade limaskestade ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (keskkonnategurid, tööohud, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, kosmeetika, oftalmoloogilised annustamisvormid, taimed ja lemmikloomad).
- laste vanus kuni 4 aastat;
- Ülitundlikkus naatriumkromoglikaadi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Täiskasvanud ja vanemad kui 4-aastased lapsed pannakse 1-2 tilka iga konjunktivaalsesse paaki 4 korda päevas, 4-6 tunni järel, vajadusel võib annust suurendada 6-8 tilkhaaval.
Nägemisorgani poolt: nägemise halvenemine, silma põletamine, sidekesta turse, võõrkeha tunne, silmade kuivus, rebimine, oder, meybomit, sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.
Vähendab GCS-i sisaldavate oftalmoloogiliste preparaatide kasutamise vajadust.
Tavapäraste tilgutite pudelites tilkade kasutamisel vältige pehmete kontaktläätsede kandmist bensalkooniumkloriidi sisalduse tõttu; kõvad kontaktläätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne süstimist ja kulumist 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Ärge puudutage silma pipeti otsaga.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Vastunäidustatud alla 4-aastastel lastel.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Nimekiri B. Hoida temperatuuril kuni 30 ° C pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 1 kuu jooksul. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
http://health.mail.ru/drug/ifiral_1/Ifiraalne - allergiavastane kohalik ravim. Ifiral toodetakse nina ja silmatilkade kujul. Toimeaine - cromolyn naatrium - aeglustab histamiini, serotoniini, prostaglandiinide ja bradükiniini vabanemist. Toimemehhanism on seotud kaltsiumiioonide tungimisega nuumrakkudesse, mille tagajärjel aeglustub nende degranulatsioon. Lisaks inhibeerib kromolüünnaatrium eosinofiilse ja neutrofiilse granulotsüüdi ja monotsüütide migratsiooni. Ifiral vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab limaskestade turset ja punetust. Ninatilkade kasutamine vähendab nohu ja raskendab nina hingamist allergilise riniidiga patsientidel.
Pärast ravimi Ifiral manustamist konjunktivaalsesse paaki ei tungi kromolüünnaatrium praktiliselt süsteemsesse vereringesse.
Pärast nina tilkade manustamist imendub Ifiral süsteemsesse vereringesse umbes 7% cromolyn-naatriumi. Juhuslikul allaneelamisel imendub seedetraktist umbes 1% naatrium cromolyn. Pärast süsteemsesse vereringesse sisenemist ei metaboliseeru kromoliin organismis ja eritub 24 tunni jooksul.
Ifiraalsed silmatilgad on mõeldud lokaalseks raviks ja profülaktikaks patsientidel, kes kannatavad hooajalise ja mitmeaastase allergilise konjunktiviidi all, samuti kevadel keratokonjunktiviit.
Ideaalsed ninatilgad on mõeldud lokaalseks raviks ja profülaktikaks allergilise riniidi hooajaliste ja aastaringsete vormide ning hooajalise allergilise rinokonjunktiviidi (pollinoos) korral.
Ravim on ette nähtud konjunktivaalsesse pitserisse paigaldamiseks. Enne ravimi esmakordset kasutamist tuleb pudelikate paremale pöörata, kuni see peatub. Ravimi sisseviimiseks avage pudel, keerake see tilguti alla, visake veidi pea ja tõmmake alumine silmalaud vabalt käega, suruge õrnalt pudeli seinad. Kui ravimit tuleb jälgida, veenduge, et pudeli tilguti ei puudutaks limaskestasid ja nahka. Pärast iga kasutamist peaks pudel olema tihedalt suletud kaanega. Ravi kestus ja ravimi Ifiral annus määrab raviarst. Ravimi kasutamisel selle vältimiseks peaks algama enne allergeeni.
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel soovitatakse tavaliselt anda 1-2 tilka Ifirali iga 6 tunni järel. Soovitud terapeutilise toime saavutamisel on lubatud vähendada ravimi päevaannust, suurendades tilkade tilgutamise vahelisi intervalle. Tavaliselt jätkub ravimi kasutamine kogu allergeeni mõju vältel.
Ebapiisava terapeutilise toime tõttu lubatakse täiskasvanutel annust suurendada 1 tilkani 6-8 korda päevas.
Kui 3 päeva jooksul pärast ravi ei ole patsiendi seisund paranenud, peate Ifirali tühistama ja pöörduma oma arsti poole, kes valib alternatiivse ravi.
Terapeutilise efekti kiiremaks saavutamiseks on lubatud 2… 3 päeva ravimi Ifiral koos teiste allergiavastaste ravimitega kombineeritud retsept. Ravimit tuleb regulaarselt kasutada, kui te annuse vahele jätate, peaksite ravimit tilgutama võimalikult varakult, kuid ei ole soovitatav annust kahekordistada.
Ravim on ette nähtud ninasõitude sisestamiseks. Enne ravimi esmakordset kasutamist on soovitatav pudelikork keerata paremale. Ravimi süstimiseks tuleb pea kergelt kallutada ja pudeli seintele vajutades lisada igale ninasõidule vajalik arv tilka. Tilguti kokkupuudet naha ja limaskestadega tuleb vältida. Pärast iga kasutamist sulgege pudel korkiga. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks peate alustama ravimi kasutamist mitu päeva enne kokkupuudet allergeeniga. Ravi kestus ja ravimi Ifiral annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.
Üle 6-aastased lapsed ja teismelised soovitavad tavaliselt 1-2 tilka iga nina läbipääsu iga 6 tunni järel.
Täiskasvanud soovitavad tavaliselt iga nina läbimist 3-4 tilka iga 6 tunni järel.
Soovitatav ravi kestus on 2-4 nädalat.
Neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on pikaajaline ravimi kasutamine, on soovitatav regulaarselt jälgida neerude funktsiooni.
Kui 3 päeva jooksul pärast Ifiral-ravi alustamist ei ole patsiendi seisund paranenud, tühistage ravim ja võtke ühendust oma arstiga, kes määrab alternatiivse ravimi.
Ifiral on patsientidel tavaliselt hästi talutav.
Ifiral'i silmatilkade kasutamisel tekkisid mõnedel patsientidel järgmised kõrvaltoimed: põletustunne ja võõrkeha silmis, sidekesta turse ja punetus, lööve silmade ümber, nägemisteravuse vähenemine, rebimine.
Kui kasutate mõnel patsiendil iphiral nina tilka, võivad sellised soovimatud kohalikud toimed tekkida: aevastamine, nina limaskesta põletamine ja ärritus, nina verejooks, nina limaskesta erosive ja haavandilised kahjustused.
Lisaks, kui kasutate ravimit Ifiral, olenemata vabanemise vormist, on selliste süsteemsete kõrvaltoimete teke võimalik:
Kesknärvisüsteemi ja sensoorsete organite osas: maitse muutus, peavalu, sealhulgas migreenitaoline peavalu, pearinglus.
Seedetrakti osa: düsfaagia, iiveldus, oksendamine, lokaalne kõhuvalu, seedetrakti limaskestade haavandilised kahjustused.
Hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemide osas: düspnoe, köha, kähe, nohu, nina ja kurgu limaskestade kuivus, hingamisraskused, lämbumine, suurenenud vererõhk.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, bronhospasm.
Teised: liigesevalu, rebimine.
Ifiral'i ei ole ette nähtud patsientidele, kellel esineb individuaalne ülitundlikkus Cromolyn'i või ravimi abiainete suhtes.
Nina- ja silmatilgad ei kasutata alla 6-aastaste laste raviks.
Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole vaja määrata ravimit Ifiral.
Ifiral'i ei soovitata raske neerufunktsiooni ja maksaga patsientidele.
Ninatilgad ei ole mõeldud ninapolüüpidega patsientide raviks.
Juba mõnda aega pärast silmatilkade sissetungimist tuleks vältida tööd, mis nõuab suurt tähelepanu, sealhulgas auto juhtimist ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimist.
Ravim Ifiral, sõltumata vabastamise vormist, ei ole näidustatud rasedatele.
Vajadusel peaks imetamise ajal kasutatav ravim Ifiral otsustama rinnaga toitmise katkestamise üle.
Beta-adrenomimeticheskie vahendid, kortikosteroidid, teofülliin ja kombineeritud kasutamisega antihistamiinid suurendavad ravimi Ifiral toimet.
Kromoliin suurendab samaaegsel kasutamisel glükokortikosteroidide toimet.
Samaaegse ravimi kasutamisel peaks Ifiral koos teiste ravimitega intranasaalseks kasutamiseks, samuti kohalike oftalmoloogiliste ravimitega järgima vähemalt 5-minutilist intervalli ravimite kasutamise vahel.
Ifiral'i silmatilkade ravi ajal ei ole soovitatav kasutada pehmeid kontaktläätsi. Tahked kontaktläätsed on soovitatav enne tilka tilgutamist silma eemaldada ja kanda neid mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi kasutamist.
Teatatud on ravimi Ifira üleannustamise kohta.
Tilgutatakse nina 5 ml plastpudelites, 1 pudel, mis asetatakse pappkarpi.
Silmatilgad 5 ml plastikust viaalis, 1 pudel, mis asetatakse pappkarpi.
Ifiral'i hoitakse ruumides temperatuuril mitte üle 30 ° C.
Ravimi säilivusaeg on 3 aastat.
Ravim Ifiral silmatilkade kujul säilitatakse mitte rohkem kui 30 päeva pärast pudeli esimest avamist.
1 ml silmatilgad Ifiral sisaldab:
Cromolin-naatrium - 20 mg,
1 ml nina tilgad, kui need sisaldavad, sisaldavad:
Cromolin-naatrium - 20 mg,
Cromopharm (Cromopharm) Cromoglin (Cromoglin) Intalplus Optik (Opticrom vesilahus) Bicromat (Bikromat)
Kas te ei leidnud vajalikku teavet?
IFIRIRi ettevalmistamise kohta leiate veel täiendavaid juhiseid:
Kallid arstid!
Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisest oma patsientidele - jaga tulemus (jäta kommentaar)! Kas see ravim hõlmas patsienti, kas ravi ajal tekkisid kõrvaltoimed? Teie kogemus pakub huvi nii oma kolleegidele kui ka patsientidele.
Kallid patsiendid!
Kui teile on määratud see ravim ja teil on olnud ravikuur, siis öelge meile, kas see oli efektiivne (kas see aitas), kas teil oli kõrvaltoimeid, mis teile meeldisid / ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad internetist erinevate ravimite ülevaatamiseks. Kuid ainult mõned neist jätsid. Kui te isiklikult ei jäta selle teema kohta ülevaadet, ei ole ülejäänud lugemiseks midagi.
http://www.provizor-online.ru/2013/03/ifiral_IfiralIfiral viitab kohaliku toimega ravimitele, mida kasutatakse allergiateks. See on ette nähtud silmade ja nina allergiliste haiguste raviks.
Ifiral sisaldab peamist toimeainet kromoliinnaatriumi, mis blokeerib bioloogiliselt aktiivsete ainete - serotoniini, histamiini, prostaglandiinide ja bradükiniini - vabanemise. See vähendab kaltsiumiioonide tungimist nuumrakkudesse. See viib nende degranuleerumiseni. Kromoliinnaatrium inhibeerib monotsüütide liikumist, samuti eosinofiilseid ja neutrofiilseid granulotsüüte.
Ifiral silmatilgad valmistatakse polümeermaterjalide pudelites, mille maht on viis milliliitrit. Karbis on üks pudel ja kasutusjuhend.
Ifirali peamised toimed on veresoonte läbilaskvuse vähendamine, limaskestade turse ja hüpereemia vähenemine. Kui ravim manustatakse konjunktivaalsesse paaki, ei tungi peamine toimeaine süsteemsesse vereringesse. Allergilise riniidi all kannatavatel patsientidel väheneb nina nohu ninavähk ja Ifrin sisestatakse ninasse ja nina hingamine taastub.
Kui kromolüünnaatrium satub juhuslikult süsteemsesse vereringesse, ei metaboliseeru see organismis ja eritub organismist 24 tunni jooksul.
Ifiral silmatilku kasutatakse paikseks raviks ja aastaringsete ja sesoonsete konjunktiviitide ja kevadel keratokonjunktiviidi ennetamiseks.
Ifirali nasaalne vorm on ette nähtud allergilise riniidi ja pollinoosi (hooajalise allergilise rinokonjunktiviidi) erinevate vormide ennetamiseks ja kohalikuks raviks.
Ifiral silmatilgad on mõeldud konjunktivaalkapsli sisestamiseks. Kuna pudel on algselt hermeetiliselt suletud, on enne esimese protseduuri läbiviimist vaja selle kork täielikult paremale pöörata. Seejärel avage pudel, keerake tilguti alla. Pärast pea eemaldamist, vaba käe teise sõrmega, hoitakse alumist silmalaugu, pudel viiakse silmamuna ja surutakse õrnalt pudeli seintele. Protseduuri ajal ei tohiks tilguti puudutada nägemisorgani nahka ja limaskestasid. Pärast Ifiral'i silmatilkade sidumist sidekesta, on viaal tihedalt suletud, pingutades korki, kuni see peatub. Ravimi annust ja ravi kestust määrab silmaarst. Profülaktilistel eesmärkidel hakatakse kasutama Ifiral tilka kuni tõenäolise allergeeni ekspositsiooni ajani.
Silmatilkade kasutamisel manustatakse Ifiral'i täiskasvanud patsientidele ja üle kuue aasta vanustele lastele sidekesta sidesse üks või kaks tilka ravimit iga kuue tunni järel. Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse ravimi päevaannust instillatsioonide vaheliste intervallide suurendamisega. Kõiki allergeeniga kokkupuute kestel kasutatakse silmatilku.
Kui terapeutiline toime ei ole piisavalt väljendunud, on lubatud ravimi annuse suurendamine üheks tilkaks 8 korda päevas. Juhul kui pärast kolme päeva kestnud ravi ei parane patsiendi seisund, valitakse alternatiivne ravi.
Kiirem terapeutiline toime saavutatakse Ifirali silmatilkade kombineerimisel teiste antihistamiinidega kaks või kolm päeva. Ärge võtke ravimit tilgutades vaheaegu. Kui patsient jätab protseduuri vahele, tuleb tilgad tilkhaaval nii kiiresti kui võimalik, ilma annust kahekordistamata.
Ninasõõrmedesse sisestatakse oraalsed tilgad. Teismelised ja üle 6-aastased lapsed pannakse iga kuue tunni tagant sisse ühe või kahe tilga ravimiga igasse nina läbipääsu. Ühekordne annus täiskasvanutele on kolm või neli tilka. Ravi kestus on kaks kuni neli nädalat.
Ifiral silmatilgadel on mitu vastunäidustust:
Hoolimata asjaolust, et patsiendid aktsepteerivad silmaümbruse silmatilku hästi, on selle kõrvaltoimed registreeritud:
Mõningatel juhtudel täheldati ravimi süsteemset toimet, mis väljendus erinevate kehasüsteemide sellistes muutustes:
Puuduvad andmed ifiraalse silmatilkade üleannustamise kohta.
Vajadusel peaks Ifiral'i silmatilkade ravi võtma arvesse nende koostoimeid teiste ravimpreparaatidega:
Kui samaaegselt kasutatakse silmailmeid koos teiste kohalike oftalmoloogiliste ainetega, tuleb ravimi manustamise vahele jätta vähemalt viis minutit.
Kui seda kasutatakse koos Ifirali silmatilgadega, ei ole vaja kasutada pehmeid kontaktläätsi. Tahkete kontaktläätsede kasutamisel soovitatakse need eemaldada enne ravimi manustamist silma ja panna 15 minutit pärast protseduuri.
Silmatilgad ladustatakse jahedates ruumides, kus õhutemperatuur ei ületa 300 ° C.
Ravimi säilivusaeg ei ületa kolme aastat. Pärast pudeli avamist tuleb Ifiral'i kasutada ühe kuu jooksul pärast pudeli avamist.
Ifirali silmatilkade hind on umbes 420 rubla.
Kui te olete silmaarst, kes kasutas teie ravis ravimit, siis patsiendi või selle isiku sugulane, kes kasutas Ifirali, oleksime tänulikud, kui jätate oma tagasisidet selle ravimi kohta.
http://mosglaz.ru/blog/item/1492-ifiral.htmlAllergiline konjunktiviit, allergiline keratiit, keratokonjunktiviit, kuiva silma sündroom; üleekskursioon, silmade väsimus; silmade limaskestade ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (keskkonnategurid, tööohud, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, kosmeetika, oftalmoloogilised annustamisvormid, taimed ja koduloomad).
Ülitundlikkus. Rasedus, imetamine, lapse vanus (kuni 4 aastat).
Ravi algab 1-2 tilka tilgutamisega igasse konjunktivaalsesse kukku 4 korda päevas 4-6-tunnise intervalliga, vajadusel võib annust suurendada 6-8 tilkhaaval.
Antiallergilisel ainel on membraani stabiliseeriv toime, välditakse nuumrakkude degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, leukotrieenide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Ravim on profülaktilisel kasutamisel kõige tõhusam.
Mõne päeva või nädala pärast ilmneb allergiline silmahaigus märgatav kliiniline toime.
Visuaalse tajumise selguse, silma põletamise, sidekesta turse, võõrkeha tunne, kuiva silma, pisaravoolu, meyboomi (oder) rikkumine; sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus (säilitusaine juuresolekul tilkades - bensalkooniumkloriid).
Tavaliste tilgutite pudelites tilgade kasutamisel tuleb säilitusaine sisalduse tõttu vältida pehmete kontaktläätsede kandmist; Kõvad kontaktläätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Silma tilgad ühekordseks kasutamiseks mõeldud torutorudes ei sisalda säilitusaineid, seetõttu võib neid kasutada säilitusaine või kontaktläätsede kandmise suhtes.
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Vähendab GCS-i sisaldavate oftalmoloogiliste ravimite kasutamise vajadust.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name3392_desc1223.htmlIfiral on kromoglytshappel põhinevate allergiavastaste silmatilkade lahus. Oftalmoloogias kasutatakse seda allergilise konjunktiviidi, keratiidi, keratokonjunktiviidi raviks. Seda võib määrata ka kuivsilmade sündroomi, silmade koormuse ja silmade ärrituse jaoks, mis on tingitud allergilistest reaktsioonidest kosmeetikatoodetes, kodumajapidamises kasutatavatel kemikaalidel, keskkonnateguritel jne. aja jooksul selle mõju kehale.
Ifiral - silmatilkade lahus 2% steriilne läbipaistev kahvatukollane värvus sisaldab:
Pakend: valged plastist tilgutuspudelid 5 ml kartongpakendis.
Lahus Ifial on allergiavastane aine membraani stabiliseeriva toimega. Selle mõju mehhanism blokeerib kaltsiumioonide kandmist nuumrakkudesse, takistades nuumrakkude degranulatsiooni ja histamiini ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist, aidates kaasa allergilise reaktsiooni tekkele. Ravim on eriti tõhus vahend ennetusmeetodina. Märkimisväärne terapeutiline toime ilmneb mõne päeva või nädala jooksul pärast taotluse algust.
Ifiral'i lahuse standardannus täiskasvanutele ja üle 4-aastastele lastele on 1-2 korda tilkhaaval kummaski silma 4 korda päevas, hoides 4-6 tunni pikkust intervalli. 8 korda.
Kerge põletus silma, nägemine ähmane, võõrkeha tunne, sidekesta turse, silmade kuivus, oder, meybomit, rebimine, pealiskaudne epiteelikahjustus.
Juhud, mida ei ole tuvastatud.
Ifiral'i lahuse kasutamine vähendab vajadust kohalike oftalmoloogiliste ainete kasutamise järele GCS-ga.
Ifiral'i lahuse kasutamine nõuab pehmete kontaktläätsede ajutist tagasilükkamist. Kõva kontaktläätsed tuleb enne lahuse tagasipanekut eemaldada ja tagasi panna 15 minuti järel pärast manustamist.
Pärast iga tilgutamist tuleb pudel hoolikalt sulgeda. Ärge puudutage dosaatori nina silma pinnale.
Kui kasutate ravimit Ifiral, peate olema rooli taga istudes ettevaatlik ja töötama liikuvate potentsiaalselt ohtlike masinatega.
Ifiralit hoitakse toatemperatuuril. Ärge andke lastele.
Avamata pakendi kõlblikkusaeg tähendab 3 aastat. Lahuse sobivus pärast pudeli avamist on 1 kuu.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/ifiralRavim: IFIRAL ®
Toimeaine: cromoglicic acid
ATX-kood: S01GX01
KFG: Antiallergiline ravim silmakirurgias kasutamiseks
Reg. number: P №011669 / 03
Registreerimise kuupäev: 07.04.06
Omanik reg. ID: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
? Silmatilgad 2% läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni kahvatukollane.
Abiained: naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumboraat, boorhape, bensalkooniumkloriid, vesi d / ja.
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse üle otsustamiseks.
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
FARMAKOKINETIKA
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1/2 on umbes 1,5 tundi, eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
NÄIDISED
Bronhiaalastma (atoopiline vorm, astmaatiline triaad, astma astma), krooniline bronhiit bronh-obstruktiivse sündroomiga. Allergilise konjunktiviidi ja keratokonjunktiviidi ennetamine ja ravi. Hooajalise ja / või aastaringselt allergilise riniidi ennetamine. Toiduallergiad (tõestatud antigeeni olemasolu korral). NUC, proktiidi või proctocolitis'e kombinatsioonravi osana.
DOSING MODE
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
KÕRVALTOIMED
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus cromoglicic acid, I rasedus trimestril, alla 5-aastased lapsed (aerosoolina inhaleerimiseks) kuni 2 aastat (kapslite sissehingamiseks mõeldud pulbri ja inhalatsioonilahuse kujul).
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
ERINÕUDED
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Narkootikumide interaktsioon
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
http://docvita.ru/Details/IFIRAL-Kapli-glaznye.htmlRavimil Ifiral on mitmeid vabanemisvorme. Nina ja silmatilgad, sissehingamiseks mõeldud pulbrid võetakse erinevate allergiliste reaktsioonide jaoks. Ifiral kasutusjuhendid aitavad ravimit üksikasjalikult tutvuda.
TÄHELEPANU! Ravimeetod allergikute raviks, mida arstid soovitavad Loe edasi >>>
Sellel ravimil on lokaalne allergiavastane toime. Aine selle koostises muudab ravimi efektiivseks. Põhimõtteliselt võetakse seda silma ja nina tilkade kujul. See aitab aeglustada histamiini ja serotoniini vabanemist. Ravimi toime aeglustab allergeenide tungimist, vähendab eosinofiilide suurenemise ohtu. Põhimõtteliselt eemaldab turse.
Nina tilgad aitavad tõhusalt kõrvaldada allergilist riniiti. Vähenenud lima eritumine ninast, vaba hingamine taastub. Tilgad langevad ja tegutsevad silma kotis. Selle tõttu ei lähe ravim praktiliselt vereringesse. Kui inimesel on konjunktiviit, võib pärast tilkade manustamist täheldada leevendust.
Hooajaliste allergiate raviks ja ennetamiseks ettenähtud silmatilgad. Eriti kui inimesel on kevadel keratokonjunktiviit.
Ifirali kasutamise põhinäitajaks on allergiad.
Selle ravimi koostis muudab selle ohutuks ja efektiivseks. Üks ml silmade ja nina tilka sisaldab 20 mg toimeainet. Üks kapsel inhaleerimiseks mõeldud pulbriga - 20 mg, 10 tükki ühes blistris. Ühel karbil on 3 blistrit ja inhalaator. Ififeri tablette ei ole saadaval.
Ravimi kasutamine sõltub näidustustest ja patsiendi vanusest. Iga Ifirali vormi kasutamine täiskasvanutele ja lastele on esitatud tabelis.
Ifirali toime on üsna tõhus. Enamikul juhtudel on töötlemisel soovitud tulemus. Sellisel juhul peate järgima ettenähtud annust ja järgima juhendis toodud soovitusi.
Inhalatsiooni kapslites on lisatud spetsiaalne inhalaator. Võite võtta 20 mg 4 korda päevas. See on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal. Kasutatakse bronhiaalastma, krooniline bronhiit. Kapslid sisaldavad 5 mg pulbrit.
Nasaalsel Ifiralil ei ole erilisi kasutusjuhiseid. Oluline on järgida lihtsaid hügieenieeskirju. Viaalilaba ei tohi nahka puudutada. See takistab bakterite nina sisenemist. Tilgutamiseks suruge pudelit kergelt nii, et tilgasse satuks teatud hulk tilka. Sel juhul tuleb ravim mugava kasutamise jaoks tagasi visata.
Ravi kestuse määrab arst individuaalselt. Ravi ajal on oluline jälgida neerude seisundit. Eriti kui patsient kannatab neerupuudulikkuse all. Pudel pärast iga kasutamist suletakse kaanega ja säilitatakse vastavalt juhendis toodud tingimustele.
Haiguste silmatilku kasutatakse rangelt sanitaartingimustes. Enne kasutamist peab protseduuri teostav isik pesema oma käed põhjalikult. Alumine silmalaud tagasi liikuma peaks olema ettevaatlik, et silmade limaskest ei kahjustuks. Samal ajal ei tohi pudel puudutada konjunktivaalset pitserit. Need on väga olulised punktid, mis mõjutavad ravimi tegevust ja ravi edukust.
Täiskasvanu suudab seda protseduuri iseseisvalt läbi viia. Lapsed vajavad vanemate abi. Preparaat ei sisalda aineid, mis põhjustavad limaskestade akuutset reaktsiooni. Seetõttu on lapsed tavaliselt silma sissetungimise protsessi hästi talutavad.
Isegi "tähelepanuta jäetud" allergiat saab ravida kodus. Lihtsalt ärge unustage juua üks kord päevas.
Igal ravimil on konkreetne vastunäidustus. Ifial ei soovita selliste tegurite juuresolekut:
Nohu polüübid võivad olla ka ravimi võtmise vastunäidustused. Ravi ajal tuleks piirata füüsilist ja vaimset stressi. Juhend on lisatud preparaadile, milles see teave on määratud.
Ifiral'i ohutu kasutamine ja harva kaasneb kõrvaltoimete ilmnemine. Pärast esimest silmatilku võib silmis tunda kerget põletustunnet. See läheb mõne minuti jooksul üksi. Raskemad kõrvaltoimed on järgmised:
Sellised sümptomid on väga haruldased ja võivad lühikese aja pärast üksi kaduda.
Kui teil on vähemalt üks kõrvaltoime, peate sellest teavitama oma arsti.
Ta peab valima teise ravimi kasutamiseks. Ninatilgadena tekkinud lahus põhjustab raskemaid reaktsioone:
Kõige tõsisem kõrvaltoime on Quincke turse. Selle kõrvaldamiseks peaksite kohe helistama ja Ifirali võtmise lõpetama.
Ravimite läbivaatamine võimaldab teil määratleda Ifiral-analoogide nimekirja. Silmatilkade asendused:
Nina tilgade analoogid:
Mitte kõigil apteekidel ei pruugi olla seda ravimit laos, mistõttu peaksite olema teadlik võimalikest asendajatest. Inhaleeritavate kapslite analoogid peaks määrama arst, kuna see on ravimi tõsisem vorm. Astma olemasolu nõuab individuaalset ravi.
Kui te kasutate Ifirali tilka, aitavad ülevaated määrata ravimi efektiivsust. Ülevaated silmatilkade kasutamise kohta:
Ülevaated nina tilkade kasutamise kohta:
Allergiate tõhusaks raviks kasutavad meie lugejad edukalt uut efektiivset allergiat. See sisaldab ainulaadset patenteeritud valemit, mis on äärmiselt tõhus allergiliste haiguste ravis. See on siiani üks edukamaid vahendeid.
Iga tagasiside selle ravimi kohta on positiivne. Võib järeldada, et see on üsna tõhus ja ohutu.
http://allergolog.guru/preparaty/ifiral.htmlTootja: Unic Pharmaceutical Laboratories Hinnavahemik: Majandus
Ifialral on oftalmoloogiline aine, mis on ette nähtud kasutamiseks allergiavastase toimega, mis hõlmab ka kromolüünnaatriumi. Auraalseid silmatilku kasutatakse allergilise konjunktiviidi, keratiidi, keratokonjunktiviidi, samuti kuiva silma sündroomi, üleekskursiooni või silmade väsimuse, allergiliste reaktsioonide põhjustatud ärrituse, mida võivad põhjustada kosmeetika, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, tööohud, keskkonnategurid jne.. Ifiralil on profülaktiliselt suurim efektiivsus, see tähendab, et seda tuleks alustada enne allergeeni ilmumist ja kogu organismi allergeeni eksponeerimise aja jooksul.
Ifiral silmatilgad on saadaval 5 ml plastpudelites. 1 ml ravimit sisaldab 20 mg cromolyn-naatriumi ja täiendavaid aineid.
Ifiral - kohaliku toimega allergiavastane ravim. Ravimi membraani stabiliseeriv toime võimaldab blokeerida kaltsiumiioonide tungimist otse nuumrakkudesse, takistades nende degranulatsiooni. Samuti pärsib kromolüünnaatrium neutrofiilide, monotsüütide, eosinofiilide migratsiooni ja aeglustab histamiini, serotoniini, leukotrieenide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ühendite vabanemist, mis aitavad kaasa allergiate tekkele.
Pärast ravimi süstimist silma konjunktivaalsesse paaki väheneb limaskestade turse ja punetus ning väheneb silma vaskulaarne läbilaskvus. Suukaudne manustamine ei mõjuta silmasisese rõhku.
Cromolyn-naatriumi imendumine on väga väike, imendumine süsteemses vereringes on umbes 0,03%, isegi veelgi väiksem tähtsus toimeainest satub silma kambrite vesisse (umbes 0,01%). Cromolyn-naatriumi poolväärtusaeg on umbes viis minutit, ravimi täielik eliminatsioon organismist toimub ühe päeva jooksul.
Ifiraalsed silmatilgad on ette nähtud aastaringsete ja sesoonsete allergiliste konjunktiviitide ja keratokonjunktiviidi tekkeks kalduvate patsientide raviks ja ennetamiseks.
Ülitundlikkus ravimi toimeaine (kromoolnaatrium) või abiainete suhtes.
Vanus kuni kuus aastat.
Rasedus (I trimester) ja imetamine.
Neeru- ja maksapuudulikkus.
Kui tilgutatakse Ifirali silmadele, tekivad sellised sümptomid nagu:
Põletavate silmade tunne.
Võõrkeha olemasolu silmis.
Lööve silma ümber.
Maitse muutus.
Sidekesta turse ja punetus.
Nägemisteravuse vähenemine.
Peavalu, pearinglus.
Liigesevalu.
Praegu ei ole üleannustamisest teatatud.
Kui kasutate samaaegselt Ifiral'iga teisi kohalikke oftalmilisi aineid, tuleb jälgida, et ravimit manustatakse silma konjunktivaalsesse paaki vähemalt viis minutit.
Antihistamiinide ja beeta-adrenomimeetikumide, kortikosteroidide ja teofülliini kasutamine paralleelselt kromoglysiinhappega põhjustab Ifirali suuremat toimet.
Selle ravimi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.
Ifiral-ravi ajal ei soovita eksperdid pehmete (hüdrofiilsete) kontaktläätsede kasutamist, kuna preparaadis on bensogeksooniumkloriid (säilitusaine). Kõva kontaktläätsede puhul on nende kasutamine võimalik ainult viisteist minutit pärast tilka tilgutamist silma ja loomulikult enne, kui läätse tilgutamist tuleb eemaldada.
Vahetult pärast ravimi kasutamist on nägemishäire võimalik mitu minutit, mistõttu pärast silmatilkade sissetungimist on vaja mõnda aega hoiduda tähelepanu nõudvatest töödest (näiteks auto juhtimine, töötamine potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega jne).
Mõeldud silma konjunktivaalsesse pitserisse paigaldamiseks. Enne esmakordset kasutamist tuleb pudelikork keerata paremale, kuni see peatub ja avaneb. Ravimi süstimiseks peaksite pea pea tagasi viskama ja alumise silmalau tõmbama oma vabakäega, keerake pudel tilguti alla ja vajutage õrnalt pudeli seinad. Tuleb meeles pidada, et tilguti ei tohiks puudutada silma ja naha limaskestasid. Et vältida ravimi keemilise koostise muutusi, tuleb seda hoida tihedalt suletud kaanega.
Annustamine ja vastuvõtmise kestus, kui seda määrab silmaarst, põhineb anamneesil. Täiskasvanutele ja üle kuue aasta vanustele lastele antakse tavaliselt 1-2 tilka iga kuue tunni järel. Kui ravitoime saavutatakse, väheneb ravimi päevane annus peamiselt rakenduste vaheliste intervallide suurenemise tõttu. Kõige sagedamini on ravim ette nähtud kogu allergeeni mõju ajaks.
Väljendamata terapeutilise toimega on lubatud ööpäevase annuse suurendamine või Ifirali kombinatsioon teiste antihistamiinidega maksimaalselt kolm päeva ja arsti järelevalve all. Kui pärast kolme päeva möödumist ei ole tervist paranenud, siis peaksite pöörduma Ifirali asendamiseks teise alternatiivse ravimiga.
Tuleb meeles pidada, et terapeutilise toime säilitamiseks on vaja ravimit regulaarselt rakendada, eeldusel, et annus jääb vahele, tuleb tilgad langeda võimalikult varakult ja säilitada säilitusintervall, kuid mitte mingil juhul kahekordistada annust.
Suurima terapeutilise toime saavutamiseks peaksite kasutama toodet enne allergeeni ilmumist.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/ifiral-e.htmlAllergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator Ravim: IFIRAL®
Toimeaine: cromoglicic acid
ATX-kood: R01AC01
KFG: mastirakkude membraani stabilisaator paikseks kasutamiseks ENT praktikas
Reg. number: P №011669 / 01
Registreerimise kuupäev: 07.04.06
Omanik reg. ID: UNIQUE FARMATSEUTILISED laborid Doseerimisvorm, koostis ja pakend? Nina 2% tilgad läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni kahvatukollase värvusega.
1 ml naatriumkromoglükaati 20 mg Abiained: naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumboraat, boorhape, bensalkooniumkloriid, vesi d / ja 5 ml - plastist tilgutajapudel (1) - kartongpakendid TOIMEAINE KIRJELDUS.
Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse üle otsustamiseks.
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1 / 2 on umbes 1,5 tundi, mis eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Bronhiaalastma (atoopiline vorm, astmaatiline triaad, astma astma), krooniline bronhiit bronh-obstruktiivse sündroomiga. Allergilise konjunktiviidi ja keratokonjunktiviidi ennetamine ja ravi. Hooajalise ja / või aastaringselt allergilise riniidi ennetamine. Toiduallergiad (tõestatud antigeeni olemasolu korral). NUC, proktiidi või proctocolitis'e kombinatsioonravi osana.
DOSING MODE
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
KÕRVALTOIMED
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Ülitundlikkus cromoglicic acid, I rasedus trimestril, alla 5-aastased lapsed (aerosoolina inhaleerimiseks) kuni 2 aastat (kapslite sissehingamiseks mõeldud pulbri ja inhalatsioonilahuse kujul).
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
ERINÕUDED
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Narkootikumide interaktsioon
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
ravim, mis on ette nähtud oftalmoloogias kasutamiseks
◊ Silmatilgad 2% läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni kahvatukollane.
Abiained: naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumboraat, boorhape, bensalkooniumkloriid, vesi d / ja.
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
Allergiavastasel ainel on membraani stabiliseeriv toime, blokeeritakse kaltsiumiioonide voolamine nuumrakkudesse, välditakse nuumrakkude degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Ravim on kõige tõhusam ennetusvahend. Mõne päeva või nädala pärast ilmneb märkimisväärne kliiniline toime.
Imendumine silma limaskesta kaudu on tühine. Süsteemne biosaadavus - alla 0,03%. T1 / 2 - 5-10 min.
- allergiline keratiit, keratokonjunktiviit;
- kuiva silma sündroom;
- liialdamine, silmade väsimus;
- silmade limaskestade ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (keskkonnategurid, tööohud, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, kosmeetika, oftalmoloogilised annustamisvormid, taimed ja lemmikloomad).
- laste vanus kuni 4 aastat;
- Ülitundlikkus naatriumkromoglikaadi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Täiskasvanud ja vanemad kui 4-aastased lapsed pannakse 1-2 tilka iga konjunktivaalsesse paaki 4 korda päevas, 4-6 tunni järel, vajadusel võib annust suurendada 6-8 tilkhaaval.
Nägemisorgani poolt: nägemise halvenemine, silma põletamine, sidekesta turse, võõrkeha tunne, silmade kuivus, rebimine, oder, meybomit, sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.
Vähendab GCS-i sisaldavate oftalmoloogiliste preparaatide kasutamise vajadust.
Tavapäraste tilgutite pudelites tilkade kasutamisel vältige pehmete kontaktläätsede kandmist bensalkooniumkloriidi sisalduse tõttu; kõvad kontaktläätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne süstimist ja kulumist 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Ärge puudutage silma pipeti otsaga.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Vastunäidustatud alla 4-aastastel lastel.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Nimekiri B. Hoida temperatuuril kuni 30 ° C pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 1 kuu jooksul. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
IFIRALi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil, mille on heaks kiitnud tootja.
Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Narkomaania ülevaated, kirjeldus, ravimid, ravimi hinnang, kasutusjuhised, kasutajate ülevaated, erijuhised, kõrvaltoimed, üleannustamine, kasutamine, näidustused
Narkootikumide otsing
ALLERGODIL RINORIN ZIRTEK DELAIL SYRUP TAPED ALERSIN FLIX AVAMIS TAFEN NAZAL ORALIRER AISTAM ROLINOSE ELISEY NOKSPREY SINGULIAR Kõik analoogid
Tere! Millised ravimid allergilise nohu kasutamise vastu, mis ei kahjusta südant?
Allergiline nohu: definitsioon, klassifikatsioon, diferentsiaaldiagnoos Allergiline riniit: probleemid, diagnoosimine, ravi Allergiline riniit ravitakse interferooniga Allergiline nohu: diagnoosimise ja ravi algoritmid Allergiline riniit Allergiline riniit - levimus, raskused allergilise riniidi diagnoosimisel Allergiline riniit
Ifiaalse nina tilgad - allergiavastane aine, millel on membraani stabiliseeriv toime, blokeerib Ca2 + sisenemise nuumrakkudesse, väldib nuumrakkude degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, leukotrieenide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist, takistab bronhospasmi teket.
Kõige tõhusam kui ennetamise vahend.
Farmakokineetika: Süsteemsesse vereringesse imendub intranasaalne manustamine alla 7%. Suhtlemine plasmavalkudega - 65%.
Mitte metaboliseerub, eritub neerude kaudu ja sapiga muutumatul kujul (ligikaudu võrdsetes kogustes 24 tunni jooksul pärast manustamist). T1 / 2 - 1,5 h. Umbes 1% ravimist on alla neelatud ja eritub seedetraktist ilma märkimisväärse imendumiseta. Näidustused: Ifiral on näidustatud pollinosis: pollinoos, allergiline riniit (sh hooajaline või aastaringselt) - ennetamine ja ravi. Kuidas kasutada: Ifiral nina tilgad - täiskasvanutel on soovitatav manustada 3-4 tilka lahust igasse nina läbipääsu 4-6 tunni jooksul, üle 6-aastastel lastel - 1-2 tilka iga 6 tunni järel. ravimi võtmine. Ninasprei - 1 annus iga nina kaudu 4-6 korda päevas. Ravi kestus on 4 nädalat. Tühistamine peaks toimuma järk-järgult ühe nädala jooksul Kõrvaltoimed: hingamisteede osa: nina limaskesta ärritus või põletus, sagedane aevastamine, köha, nohu, harva - ninaverejooks. Anafülaktilised reaktsioonid: neelamisraskused, urtikaaria, naha sügelus, näo, huulte või silmalaugude turse, vilistav hingamine või hingamisraskused, nahalööve.
Muu: ebameeldiv maitse, peavalu.
Vastunäidustused Ifiral nina tilkade kasutamisel on: ülitundlikkus, rasedus, imetamine, lapse vanus (kuni 5 aastat).
Hoolikalt. Neeru- ja / või maksapuudulikkus, ninapolüübid Rasedus:
Ifiral'i ei ole ette nähtud rasedatele.
Vajadusel peaks imetamise ajal kasutatav ravim Ifiral otsustama rinnaga toitmise katkestamise üle. Koostoimed teiste ravimitega: Cromoglicic acid võib suurendada H histamiini blokaatorite efektiivsust Üleannustamine: Ifiral'i ravimite üleannustamise kohta ei ole teatatud. Säilitamistingimused: Ifiral'i tuleb hoida ruumides, mille temperatuur ei ületa 30 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat Vorm: Ninasisene tilk Ifiral 5 ml polümeersete materjalide pudelites, 1 pudel, asetatakse pappkarpi.Kompositsioon: 1 ml Ifiral nina tilgad sisaldavad: cromolyn naatriumi - 20 mg;
Täiendavad ained. Valikuline:
Lisaks ülaltoodud kõrvaltoimetele kirjeldatakse kromoglichappe inhaleerimiseks kasutamisel (põhjuslikku seost ei ole tõestatud): ühel kümnest tuhandest patsiendist - angioödeem, bronhospasm, köha, pearinglus, düsuuria (sh suurenenud urineerimine), peavalu, liigesvalu, liigeste turse, kõri turse, pisaravool, iiveldus, ninakinnisus, lööve, süljenäärmevähi turse, urtikaaria.
Aneemia, eksfoliatiivne dermatiit, hemoptüüs, kähe, müalgia, nefropaatia, periarteriit, perikardiit, perifeerne neuriit, fotodermatiit, polümüosiit, kopsuinfiltraadid eosinofiiliaga on täheldatud ühest 100-st patsiendist. Intranasaalseks kasutamiseks mõeldud vormide kasutamisel ei ole teatatud sarnase toime kohta.
Ravi peab jätkuma kogu allergeeni kestuse vältel.
Kui ninaõõne limaskestade ärritus või põletustunne ei kao või suureneb, tuleb ravi katkestada.
Allergiline riniitAllergiline riniit Pollinosis
Rita 24. detsember 2014
I ifiral hakkas eelmisel aastal nina tilka kandma. Mul on allergiline riniit õietolmu, õitsemise ja papli kohevaks. Eriti siis, kui see kohevaks hakkab lendama, on see kőik... Ja meil on ka meie maja läheduses poplareid ja kogu see kohevaks rõdul. See on õudus. Üks sümptomeid, mis mind kõige enam häirivad, on valus, nohu. Ma proovisin palju narkootikume, kuid nad aitasid mind ainult ajutiselt ja siis nad olid sõltuvust tekitavad ja lõpetasid töötamise. Praegu aitavad Ifirali tilgad seda probleemi lahendada. Loodan, et see jätkub.
http://lechi-glaz.ru/ifiral-instrukciya-po-primeneniyu/