Oftalmoloogia kasutab sageli kohalikke ravimeid silmatilkade kujul. Kui on vaja õpilast laiendada või silma veresoontele reageerida, siis kasutage alfa-adrenomimeetikume, mis sisaldavad irifriini. Eriti lastele toodab tootja ravimit ilma säilitusaineteta - Irifrin-BK.
Irifriini kasutatakse paikselt õpilase laienemise, fondi või rutiinse diagnostika jaoks, samuti sidekesta anumaid ja intraokulaarse vedeliku väljavoolu vähendamiseks. Rakendatakse müoopia, silmade väsimuse sündroomi ennetamise ja leevendamise raviks.
Ravim on selge kollakas värviline vedelik, kuid see võib olla värvitu. Lahus (0,4 ml) on ühekordselt kasutatavas tilgutis.
Peamine erinevus teistest silmatilkadest on hüdrokloriidi vormis fenüülefriin, mis on toimeaine. Kuna lahuse kontsentratsioon on 2,5%, siis 25 ml fenüülefriini sisaldub 1 ml-s.
Struktuur sisaldab ka lisakomponente:
Ravimi toimeaine mõjutab veresoonte lihaseid. Fenüülefriini sisalduse tõttu silmatilkade kujul mõjutab ravim ainult silma veresooni, kuid kui fenüülefriini manustatakse subkutaanselt või intravenoosselt, mõjutab aine kogu inimese südame-veresoonkonna süsteemi.
Pärast Irifrini kandmist silma limaskestale laieneb õpilane, silmasisese vedeliku väljavool paraneb, laevad kitsenevad - see viib punaste silmade kadumiseni, mistõttu ravimit nimetatakse sageli punasilmsuse sündroomiks. Vedeliku suurenenud väljavool aitab kaasa glaukoomide paranemisele ja õpilaste laienemine on vajalik silmade operatsiooni ettevalmistamiseks.
Pärast tilkade paigaldamist silma limaskestale toimub vasokonstriktsioon 30... 90 sekundi jooksul. 15–60 minuti pärast tuleb õpilase laienemine, mis kestab umbes 2 tundi.
Irifrinis on rakendusala üsna lai. Tööriist on soovitatav järgmiste oftalmoloogiliste patoloogiate jaoks:
Ravimit kasutatakse sellistel juhtudel:
Irifrini kasutamise vastunäidustused:
Diabeedi, päriliku aneemia korral ettekirjutatud ravimid, kui vanus on alla 1 aasta ja üle 65-aastased, kontaktläätsede kandmisel ja pärast operatsiooni.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud, kuid ei ole soovitatav, kuna ravimit mõjutav toime lootele on ebapiisav ja peamine aine võime piima sisse tungida.
Kõrvaltoimed on kohalikud ja ühised:
Kui te ülehindate annust, pearinglust, tahhükardiat, ärevust, higistamist ja nõrgenenud hingamist.
Ei ole olemas spetsiaalseid antidoode, mistõttu üleannustamise korral on ravi sümptomaatiline.
Silmatilkade annus sõltub tõendusmaterjalist. Kui Irifrin on ette nähtud, tuleb kasutusjuhendit hoolikalt uurida. Rakendage parandusmeetmeid järgmiselt:
Enne ravimi kasutamist peaksite pöörama tähelepanu aegumiskuupäevale. Kui pudel on suletud ja kunagi avatud, ei kaota tööriist oma omadusi 2 aasta jooksul alates valmistamise kuupäevast. Pärast pudeli avamist hoitakse kuni 1 kuu. Hoidke tilgad pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kui säilitamiseeskirju ei järgita, võib lahus kaotada oma tervendavad omadused. Enne ravimi kasutamist konsulteerige silmaarstiga.
Irifriini asendajad on jagatud kahte tüüpi: sünonüümid ja analoogid. Narkootikumide puhul hõlmavad sünonüümid neid tilka, milles toimeaine on ka fenüülefriin. Ja silmatilkade odavate analoogide puhul kannab Irifrin ravimeid, millel on sama terapeutiline toime, kuid mis erinevad toimeaine poolest.
Sünonüümid on järgmised silmatilgad:
Irifriini odavate analoogide puhul võib seostada vasokonstriktorite tilka, mis on ette nähtud silmade väsimuse ja punetuse raviks:
Vanemad, kelle lapsed on määranud Irifrini ilma säilitusaineteta, koos lühinägelikkuse ja teiste nägemispatoloogiatega, räägivad ravist väga hästi. Negatiivsed arvamused on üsna haruldased, kõik kaebused on seotud peamiselt põletustunnetega, mis mööduvad kiiresti.
6-aastased tütarlapsed kontrollisid oma nägemist enne kooli, lapsel diagnoositi väike lühinägelikkus. Arst määras Irifrini, esmakordselt väga kartsin neid tilgutada, kuid pärast mitmeid kommentaare lugemist mõistsin, et tilgad olid ohutud. Kõrvaltoimeid ei esinenud. Pärast ravi läbimist paranes nägemine isegi veidi. Olen väga rahul Irifriniga.
Minu pojal on esialgne lühinägelikkus. Umbes aasta tagasi ütles arst, et tema nägemus vähenes aeglaselt, kuid kindlalt. Selle protsessi peatamiseks määrati Irifrin, kaks korda aastas läbis ravi ühe kuu jooksul. Laps ütleb, et ta ei tunne mingeid muudatusi. Kuid arst märkis, et nägemise langus ei toimunud ja see on oluline! Jätkame Irifrini tilkade kasutamist.
Ma pole kunagi kurtnud silmist, aga nüüd olen üliõpilane ja hakkasin palju lugema, töötama arvutiga. Ma märkasin, et hakkasin halvemini nägema. Ma pöördusin silmaarsti poole, kes leidis esimese astme lühinägelikkuse ja määras ravi Irifriniga. Erilised lootused ei söödud, kuid otsustasid siiski proovida. Igasse silma on maetud umbes 3 korda nädalas umbes kuu aega. Selle aja jooksul ei ole silmad enam väsinud ja punastavad. Uurimise käigus ütles arst, et nägemus oli taas 100%. Minu jaoks oli ravim väga tõhus!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkOftalmoloogias kasutatakse kohalikke ravimeid kõige sagedamini silmatilkade kujul. Kui soovite õpilast laiendada või mõjutada silma veresooni, siis kasutage alfa-adrenomimeetikume, millest üks on irifriin. Eriti lastele toodetakse säilitusaineteta ravimit Irifrin BK. Millal lastele lastakse ja millises annuses see tilgub?
Ravimit esindab selge vedelik, millel on helekollane värv, kuid see võib olla ka värvitu. Lahus asetatakse ühekordselt kasutatavasse toru-tilgutisse koguses 0,4 ml. Viis nendest torudest on pakitud lamineeritud kotti ja üks pappkarp sisaldab 3 kotti, st pakendis on kokku 15 katseklaasi.
Tilkades sisalduv toimeaine on fenülefriin vesinikkloriidi kujul. Kuna lahuse kontsentratsioon on 2,5%, siis üks milliliiter sisaldab 25 mg fenüülefriini. Selle koostisosa lisamine on hüpromelloos, sidrunhape ja dinaatriumedetaat. Osana ravimist ja süstevees, naatriummetabisulfit ja naatriumtsitraatdihüdraat.
Ravim on sümpatomimeetikumide rühm, mis mõjutab alfa-adrenergilisi retseptoreid. Oftalmoloogide puhul on olulised sellised Irifrini kohalikud mõjud nagu veresoonte ahenemine konjunktiivis, laienenud õpilane ja silmasisese vedeliku väljavoolu stimuleerimine.
Silmade alfa-retseptoritele piisavalt tugev toime ei mõjuta peaaegu peaaegu südames paiknevaid beeta-retseptoreid. Õpilase dilatatsiooni võib täheldada patsiendil 10-60 minutit pärast fenüülefriini kokkupuudet konjunktiviga. Ravimi toime kestab kuni kaks tundi.
Drip Irifrin BC silmis soovitab:
Tilkade märkused ei näita vanusepiiranguid, kuid ravimi kasutamine alla ühe aasta vanustel lastel peaks olema ainult arsti järelevalve all.
Ja nüüd pakume teile videot selle kohta, kuidas lapse silmad panna.
Ravimit ei kasutata:
Ettevaatust ravi korral Irifriiniga vajatakse sirprakulise aneemia või bronhiaalastma puhul, samuti pärast operatsiooni silma piirkonnas, kuna selline ravim häirib paranemist.
Tilkade kasutamine võib põhjustada selliseid lokaalseid reaktsioone nagu põletustunne, silmaümbruse turse, konjunktiivi põletik, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, nägemise ähmane nägemine, pisarate suurenemine, punetus ja teised. Samuti on võimalik, et päev pärast ravimi kasutamist ilmneb õpilase reaktiivne laienemine.
Mõnel patsiendil võib Irifrin BK põhjustada dermatiiti. Lisaks võib ravim kahjustada südame-veresoonkonna süsteemi, mis avaldub tahhükardia, suurenenud vererõhu, arütmia ja muude märkide all.
http://www.o-krohe.ru/med-preparaty/glaznye-kapli-irifrin/Oftalmoloogias on Irifrin BK silmatilgad osutunud väga tõhusaks, omades laia toimespektrit ja märkimisväärset nimekirja vastunäidustustest, millel on tõsised kõrvaltoimed. Ravim on mõeldud vedeliku väljavoolu parandamiseks silma, veresoonte seinte kitsendamiseks ja õpilaste laiendamiseks. Kuid “Irifirin BK” on kasulik ka lastele, sest see aitab neil taastuda lühinägelikkusest või kaugelenägemisest. Lühend "BK" näitab, et tilkade struktuuris ei ole säilitusaineid, mis omakorda vähendab allergiliste reaktsioonide ja ärrituse ohtu.
Tootjad rakendavad "Irifrin BK" lahuse kujul, mis on värvitu või kollakas toon. See valatakse spetsiaalsetesse pudelitesse, mis on varustatud tilgutiga, et ravimit annuse manustamisel mugavamalt manustada. "Irifrina BK" põhikomponent on fenüülefriin ja sellega täiendavad sellised abiained nagu:
Irifriin BK-l on tugev vasokonstriktsiooni toime ja kui seda kasutatakse lokaalselt, mõjutab see mõjutatud visuaalse organi veresoone, millel puudub praktiline süsteemne toime.
Ravim aitab võidelda kõrge vererõhuga visuaalse organi sees.
Pärast tilgutamist imendub oftalmiline lahus limaskestal kiiresti ja tekitab esimesel minutil veresoonte seinte kitsenemise. Selle tulemusena lõpetab inimene liigse või ärritunud silmade tundmise, punetus kaob ja õpilane laieneb. Samal ajal aktiveerib ravim vedeliku eraldumise protsessi, vähendades seeläbi silmasisese rõhku.
Irifrin BK on mõeldud järgmiste patoloogiliste seisundite raviks:
Lisaks on soovitatav kasutada oftalmoloogilist ravimit inimestele, kellel on operatsioon või kes vajavad tihedat nurga glaukoomi testi. „Irifrin BK” on vajalik ka diagnoosimiseks, mis võimaldab tuvastada silmamuna infektsioone ja rakendada seda ka enne näo visuaalset uurimist.
Irifiriin BK ei ole lubatud kõikidele. Silmade ravim on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele ja alla 12-aastastele lastele ning seda ei soovitata isikutele, kellel on diagnoositud sellised patoloogiad nagu:
Ravim on ohtlik eakatele, kellel on kardiovaskulaarse süsteemi töös tõsised eiramised. Te ei saa seda kasutada õpilase täiendavaks laiendamiseks operatsiooniprotsessis patsientidele, kes on pisarvedeliku tootmise ja silmamuna terviklikkuse rikkumised. Võite kasutada "Irifrin BK" vastavalt näidustusele, kuid erilist ettevaatust vajatakse II tüüpi suhkurtõvega diagnoositud või MAO inhibiitoritega ravitud patsientidel.
“Irifrin BK” ravi tulemus sõltub otseselt sellest, kui õigesti kasutatakse silmatilku. Annuse, manustamisviisi (süstimine, manustamine, instillatsioon) ja ravikuuri kestuse määrab silmaarst individuaalselt iga patsiendi kohta. Kuid ikkagi algab ravi minimaalsete annustega.
Üks tilk ravimit on piisav patsiendi valmistamiseks oftalmoskoopiaks.
Seega, kui viiakse läbi oftalmoskoopia, süstitakse lahus 1 tilk pool tundi enne uuringu algust. Vajadusel korratakse protseduuri kaks korda 1-tunnise intervalliga. Oftalmoloogilist ravimit ilma säilitusaineteta kasutatakse aktiivselt spasmide kõrvaldamiseks, ravimit tilgutades üks tilk päevas ühe kuu jooksul. Glaukomaatse kriisi ja iridotsükliidi raviks - samas annuses, kuid kolm korda päevas.
Järgmised sümptomid viitavad BRI silmade tilkade üleannustamise tekkele:
On võimalik peatada nähtused alfa-blokaatoritega intravenoosse süstimise teel.
Kohalikul kasutamisel ei tungi “Irifrin BK” komponendid praktiliselt verdesse, mistõttu süsteemseid kõrvaltoimeid tavaliselt ei esine. Pärast silma lahuse paigaldamist võib tekkida hägune nägemine, ebamugavustunne ja ärritus ning IOP suureneb. Harvadel juhtudel tähendab silmatilkade ravi müokardiinfarkti.
Asendage Irifrin BK vastavalt sarnaste ravimitega, mille vahe on koostises sisalduvate toimeainete vahel. Nende hulka kuuluvad:
Vastavalt juhistele tuleb silma lahuse toru hoida valguse ja niiskuse eest õhu temperatuuril mitte üle 23 kraadi. Ravimit ei tohiks külmutada ja talle lastele ja loomadele anda. Pärast avamist tuleks "Irifrin BK" kasutada 1 kuu. Kui pudel ei ole avatud, on säilivusaeg 2 aastat.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlIrifriini silmatilgad on kaudse oftalmilise alfa-adrenergilise jäljendiga, millel on kiire aktiivsus. Ravimil on omadus vähendada silelihaseid ja piirata silma veresooni.
Kasutatakse patoloogiliste protsesside keerulises ravis, oftalmoloogilistel patsientidel operatsiooniperioodil, samuti ülekülluse leevendamisel ja nägemise parandamisel ning nooremate ja keskealiste laste spasmide leevendamisel.
Apteegid võivad vastata kahte tüüpi tilkadele:
Mõlemal ravimil on sama farmakoloogiline toime, kuid need sisaldavad erinevaid säilitusaineid.
Lihtne tilk Irifriin sisaldab abiaineid, nagu naatriumhüdroksiid ja alküüldimetüül (fenüülmetüül) ammooniumkloriid, mis pikaajalisel kasutamisel lastel võib põhjustada allergilisi reaktsioone ja kõrvaltoimeid.
Irifrin BK-l ei ole säilitusaineid ja see on saadaval ainult minimaalses kontsentratsioonis, mis on ohutu koolilastele ja ei põhjusta kõrvaltoimeid.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (IOC) Irifrina on fenüülefriin, mille hüdrokloriid on preparaadi toimeaine.
Fenüülefriinirühmal on alfa-adrenergiline aktiivsus, st see ergutab kiiresti rakkude pinnamembraanidel paiknevaid retseptoreid, põhjustades nende vastuse.
Oftalmoloogilistes protseduurides põhjustavad tilgad õpilase kiiret laienemist ja soodustavad silmasisese vedeliku väljavoolu, mis kutsub esile silelihase vähenemise, mis suurendab silmasisese rõhu suurenemist. Paisumine toimub pärast 6... 10 minutit pärast ravimi ühe annuse manustamist.
Ravimil puudub praktiliselt stimuleeriv toime kesknärvisüsteemile.
Aktiivsel toimeainel Irifrinal puudub praktiliselt tugev mõju südamelöökide arvule, kuid see põhjustab vasokonstriktsiooni ja nende verevoolu vähenemist. Toime saavutatakse 40-90 sekundit pärast tilkade manustamist ja kestab kuni 6 tundi.
Fenüülefriinil on süsteemne imendumine, biotransformeerub maksaks ja ei eritu neerude kaudu metaboliitidena.
Irifriini toodetakse tilkade kujul, mille toimeaine kontsentratsioon on 2,5% ja 10%.
Lahus on steriilsetes viaalides mahuga 0,4 kuni 5 ml. Ravimipudel võib olla klaas või plastik.
Tootja toodab Irifrin BK-d mahuga 0,4 ml tilgutuspudelitena.
Lahuse värvus võib varieeruda kahvatukollast kuni läbipaistvani, setet ei ole.
Üks 1 ml tavalise Irifrini ampull sisaldab: 25 mg või 100 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja kuni 10 abiainet.
Irifriini silmatilgad on laialdaselt kasutatavad oftalmoloogias, et ennetada ja ravida mitmeid haigusi, näiteks:
Irifriini kasutatakse mitte ainult terapeutilise ravimina, vaid ka vahendina silma ettevalmistamiseks protseduuride jaoks.
Sõltuvalt kasutuseesmärgist erinevad annused ja lahuse pikaajaline instillatsioon.
Diagnostiliste protseduuride puhul rakendatakse ravimit järgmiselt:
Ravi korral määratakse Irifrini tilgad rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele ja võetakse ainult tema kontrolli all. Sõltuvalt haigusest võib ravikuuri kestus ja kasutamise intensiivsus erineda.
Ravimi lahenduse juhend määrab rangelt iga haiguse annuse ja pikaajalise ravi eraldi:
Muude haiguste puhul määrab ravimi annuse ja kasutamise sageduse oftalmoloog haiguse kulgemise tunnuste põhjal.
Taotluse alguses esineb sageli Irifrin:
Samuti võib tekkida reaktiivne mioos.
Ravimi korduval kasutamisel on mitmeid kõrvaltoimeid:
Harvadel juhtudel võivad tekkida tõsised tagajärjed, näiteks:
Irifriini üleannustamine on väga harvaesinev, kuid märkimisväärse annuse manustamisel võib tekkida kardiovaskulaarse süsteemi tüsistused: rõhu tõus, bradükardia või tahhükardia.
Neid komplikatsioone ravitakse haiglas ainult fentoolamiini intravenoosse süstimisega.
Kui esineb isegi kerge kõrvaltoime, pöörduge kohe arsti poole.
Negatiivsete tagajärgede välistamiseks ei tohiks Irifrini kasutada koos paljude ravimitega:
Tuleb märkida, et seda ravimit ei tohi alkoholi samaaegselt kasutada.
Irifrin on ette nähtud alg- ja keskkooliealistele lastele lühinägelikkuse ennetamiseks kõrgete visuaalsete koormuste korral.
Terapeutilistel eesmärkidel määratakse ravim stabiliseerimiseks avastatud visuaalse kadumise varases staadiumis. Ravi kestus on üks kord aastas. Lahus maetakse 25% enne magamaminekut 1 tilk. 25% -lise VK-ga lastel elamine toimub ilma ebamugavusteta, mistõttu isegi koolieelsed lapsed saavad kursuse ühe kuu jooksul.
Praeguseks ei ole uuritud ravimi mõju lootele, mistõttu ei ole võimalik väita ravimi kahjulike omaduste üle.
Vastavalt üldtunnustatud tavadele vähendada rasedate naiste ravimite kasutamist, tasub seda ravimit kasutada ainult siis, kui kasulik toime on mitu korda suurem kui võimalik kahju.
Ravimit võib hoida suletud viaalis kaks aastat alates valmistamise kuupäevast.
On vaja säilitada pimedas ruumis kuni 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas.
Pärast avamist saab seda kasutada ühe kuu jooksul.
Sõltuvalt omaduste ja koostise sarnasusest jagatakse alternatiivsed Irifrini asendajad kahte rühma:
Analüüsides neid ravimeid enda või laste jaoks kasutanud patsientide ülevaateid, näete, et valdav enamus on üsna veenev tulemus. Paljude koolilaste jaoks peatus nägemise langus pärast ravi läbimist.
Ravimi peamine puudus on selle kõrge hind.
Irifriini ja Irifrini BC maksumus 2,5% varieerub 400 kuni 600 rubla 15 pudeliga, maht 0,4 ml, maksumus 5 ml, ravim jõuab 520 rubla.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin BK: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Irifrin BK
ATX kood: S01FB01
Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)
Tootja: Promed Exports Pvt. OÜ (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018
Hinnad apteekides: 587 rubla.
Irifrin BK on oftalmoloogias kasutatav alfa-adrenomimeetikum.
Annustamisvorm Irifrin BK - silmatilgad 2,5% (ilma säilitusaineta): läbipaistev, värvitu kuni helekollane lahus (0,4 ml ühekordselt kasutatavas tilguti, 5 katseklaasi lamineeritud paberist, kartongpakendis) 3 pakki).
1 ml ravimi koostis:
Fenüülefriin - toimeaine Irifrin BK koostises on sümpatomimeetikum, millel on väljendunud alfa-adrenergiline aktiivsus. Kui seda manustatakse silmaarsti paikselt, laiendab see õpilast, kitsendab sidekesta anumaid ja parandab silmasisese vedeliku väljavoolu. See avaldab postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele tugevat stimuleerivat toimet, samal ajal kui see avaldab väga nõrka mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele.
Fenüülefriini iseloomustab ka noradrenaliini (noradrenaliini) sarnane vasokonstriktorne toime. Kuid peaaegu puudub kronotroopne ja inotroopne mõju südamele. Ravimi vasopressori toime on nõrgem kui norepinefriini toime, kuid see on pikem. Pärast Irifrin BK instillatsiooni areneb vasokonstriktsioon 30–90 sekundiga ja kestab 2–6 tundi.
Ravim vähendab sidekesta arteriooli ja õpilase dilatatsiooni silelihast, mis põhjustab õpilase laienemist. Müdriaas areneb 10–60 minuti jooksul pärast ühekordset süstimist ja püsib koos Irifrin BK jätkuva kasutamisega. Samal ajal ei kaasne müdriaasiga tsükloplegiat (silma silma lihase paralüüs).
Pärast Irifrin BK sisestamist tungib fenüülefriin kergesti silma kude. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast instillatsiooni.
Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (alla 20%) või inaktiivsete metaboliitidena.
Suhteline (Irifrin BK-d tuleks kasutada ettevaatusega):
Kui soovitatav Irifrin BK annus on ületatud patsientidel, kellel esineb silma / lisandite haigusi või vigastusi, vähendades pisaravoolu ja postoperatiivsel perioodil, võib ravimi imendumine suureneda ja süsteemsed kõrvaltoimed tekkida.
Irifrin BK silmatilgad tilguvad silma sidekesta sapis.
Soovitatav annustamisskeem vastavalt näidustustele:
Oftalmoskoopia teostamisel piisab müdriaasi tekitamiseks tavaliselt ühest tilk Irifrin BK süstimisest konjunktivaalsesse paaki. Õpilaste laienemine areneb 15–30 minuti jooksul ja kestab umbes 1–3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, korratakse pärast tunni möödumist.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimine:
Võimalikud kohalikud kõrvaltoimed: põletamine instillatsiooni ajal, ebamugavustunne, ärritus, valu silmades, ähmane nägemine, lakkumine, periorbitaalne turse, keratiit, konjunktiviit, eesmise kambri nurga blokeerimine (kitseneva nurga all), silmasisese rõhu suurenemine, reaktiivne hüpereemia, allergilised reaktsioonid.
Irifrin BK instillatsiooni järel on võimalik reaktiivne mioos. Korduva tilgutamise ajal sellel perioodil esineb oht, et müdriaas areneb vähem kui eelmisel päeval. Kõige sagedamini täheldatakse seda toimet eakatel patsientidel.
Silma eesmise kambri niiskuses on 30–45 minutit pärast instillatsiooni võimalik tuvastada iirise pigmentlehe pigmentosakesi, mis on seletatav fenüülfriini mõju all oleva õpilase lahjendaja olulise vähenemisega. Sel juhul on vaja eristada suspensiooni eesmise uveiidi ilmingutest ja vererakkude tungimisest eesmise kambri niiskusesse.
Võimalikud süsteemsed kõrvaltoimed:
Sümptomid: oksendamine, pearinglus, närvilisus, ärevus, kiire südametegevus, higistamine, nõrk või madal hingamine.
Fenüülefriini süsteemset toimet võib peatada alfa-adrenergiliste blokaatorite, näiteks 5-10 ml fentoolamiini intravenoosse manustamise abil. Vajadusel siseneb Irifrin BK uuesti.
Õpilase laienemine pärast ravimi instillatsiooni võib kesta kuni 3 tundi, mistõttu on võimalik fotofoobia tunne. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kuni visuaalse funktsiooni taastamiseni kaitsta oma silmi otsese päikesevalguse eest, hoiduda teleri vaatamisest ja lugemisest.
Pärast Irifrin BK instillatsiooni on võimalik näha ajutiselt nägemise hägustumist ja fotofoobia tunnet. Sel põhjusel peaksite hoiduma auto juhtimisest ja tegema tööd, mis nõuavad visuaalse taju selgust, kuni nägemine on taastatud.
Loomkatsete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine raseduse lõpus loote kasvu aeglustumist, stimuleerib töö algust. Kliiniline kogemus Irifrin BK-ga rasedatel naistel ei ole piisav, seega võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu ravist emale on kindlasti suurem kui võimalik risk.
Imetamise ajal tuleb ravi katkestada.
Vastavalt juhistele on Irifrin BK vastunäidustatud vähendatud kehakaaluga vastsündinutele.
Ifrfrin BK on vastunäidustatud maksaporfüürias.
Vanemas eas suureneb reaktiivse mioosi risk ravi ajal ja seetõttu tuleb Irifrin BK-d kasutada ettevaatusega.
Ettevaatlikult tuleb Irifrin BK-d kasutada 21 päeva jooksul pärast tritsükliliste antidepressantide või MAO (monoamiini oksüdaasi) inhibiitorite kasutamise lõpetamist vererõhu kontrollimatu suurenemise ohu tõttu.
M-antikolinergiliste ravimite, beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide, metüüldopa, guanetidiini, reserpiini kooskasutamisega on võimalik adrenergiliste ainete vasopressorite toime tugevnemine.
Sümpatomimeetikumid võivad suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarse toime raskust.
Fenüülefriini müdriaatiline toime suureneb atropiini samaaegsel paiksel manustamisel. Võib-olla tahhükardia teke suurenenud vasopressori toime tõttu.
Kohaliku anesteetikumi esialgse instillatsiooni korral võib olla võimalik fenüülefriini süsteemset imendumist ja müdriaasi pikenemist.
BC Irifrin silmatilgad võivad nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, mille tagajärjel tekib kõrge vererõhu ja tahhükardia tekkimise oht.
Ventrikulaarse fibrillatsiooni ja sümpaatikumide suhtes südamelihase tundlikkuse suurenemise tõttu võib ravim inhaleeritava anesteesia ajal suurendada kardiovaskulaarse aktiivsuse inhibeerimist.
Irifriini BK analoogideks on Vizofriin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, fenüülefriin-SOLOpharm.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° С pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Retsept.
Arvamused Irifrini BK kohta on enamasti positiivsed. Ravimit kasutatakse sageli punasilmsuse sündroomi ja kõrge visuaalse koormuse korral, eriti koolilaste seas. Enamik patsiente täheldab, et see vahend vähendab silmade väsimust, kõrvaldab ärrituse ja punetuse, parandab nägemist. Puuduseks on lühiajalised kohalikud kõrvaltoimed, mis tekivad pärast instillatsiooni.
Irifrin BK hind on umbes 583–632 rubla, mis sisaldab 15 toru dropprit.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.
Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:
Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.
Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:
Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:
2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.
Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.
Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.
Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.
Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.
Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlTänapäeval on apteegis silmade jaoks palju erinevaid vahendeid.
Mõningaid ravimeid kasutatakse mitte ainult erinevate haiguste raviks, vaid ka nende diagnoosimise huvides.
Silmaarsti uurimisel on vaja õpilaste laienemist põhjustavaid ravimeid - ainult need võimaldavad teil silmade aluse täielikult uurida.
Nende komplekt sisaldab Irifrin BK. Vaadake seda ravimit üksikasjalikumalt.
Irifrin BK müüakse tilkades, valatakse 0,4 ml mahutavusega plastpudelitesse. Üks ravimipakend sisaldab viisteist pudelit.
See on värvitu või kollakas vedelik, mis on 2,5% toimeaine - fenüülefriini - lahus ja abikomponendid.
Nagu nähtub lühendist "BK", ei hõlma ravim säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski kasutamise ajal.
BK lühend tähistab * ilma säilitusaineteta
Fenüülefriin on adrenergiline agonist, kunstlikult toodetud noradrenaliini analoog. Selle rühma hormoonidel on tugev vasokonstriktsiooni toime.
Paikselt manustatuna toimivad nad lokaalselt konkreetse organi anumatele, kusjuures kogu kehale on süsteemset mõju vähe või üldse mitte.
Kui konjunktiivsukki on, imendub fenüülefriin kiiresti limaskesta kaudu. See põhjustab vasokonstriktsiooni, mille tõttu tihti kaob silmade punetus, mis sageli kaasneb väsimusega või limaskesta ärritusega. Seal on õpilase laienemine. Selle tagajärjel langeb vedeliku sisemine rõhk.
Irifriini poolt põhjustatud BK müdriaas tekib 10-50 minutit pärast tilkade sissetoomist silma ja kestab umbes kaks tundi. Veresooned kitsenduvad palju kiiremini: selleks piisab 30-80 sekundist.
Irifrin BK näidustuste hulk on üsna lai. Sellistel juhtudel on see ravimina kasutatav:
Lisaks on see ravim vajalik:
Irifrin BK süstitakse silmalau all tilgutiga pudeli abil.
Ravimi tilgutamiseks peate nõela läbistama või viaali otsa ettevaatlikult ära lõigama (kui te nõela läbistate, siis on mugavam tilgutada õrnalt tilk, suurem sisselõike, mis on moodustunud sisselõike ajal, võib valada rohkem kui vaja), siis tõmmates pea üles, tõmmake pea alla ja tõmmake pea alla. suruge selle alla üks tilk lahust.
Pärast ravimi sissetoomist kaks või kolm tundi on keelatud lugeda, kasutada arvutit ja tegeleda muude tegevustega, mis nõuavad silma tüve.
Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, sest avatud pudeli ei saa taaskasutada ja isegi kui on jäänud teatud kogus vedelikku, on parem see välja visata.
Sõltuvalt patoloogiast võib Irifrin BK annus oluliselt erineda. Iridotsükliidi ravimisel maetakse ravim ravitava silma tilkhaaval 2-3 korda päevas.
See vähendab efusiooni kogust silma väliskambrites ja takistab sünechia kasvu. Ravi kestus kestab tavaliselt 5 kuni 15 päeva, selle kestus sõltub põletikulise protsessi astmest.
Tõelise ja vale lühinägelikkuse ravis viiakse igasse silma enne magamaminekut kolm korda nädalas pikka Irifrini BK tilka pika (kuu) ajavahemiku jooksul.
Sama ajakava ja annuseid kasutatakse majutuse spasmide kõrvaldamiseks, seejärel kasutatakse seda ravimit kogu silmade suurema koormuse perioodil.
Diagnoosimise eesmärgil installeeritakse glaukoomi tuvastamisel ravimi tilkhaaval ühekordne tilk. Kui silmasisese rõhu erinevus enne lahuse sisseviimist ja püsiva müdriaasi algust - 3-5 mm. Hg Art. 1 loetakse katse tulemus positiivseks.
Põletikulise protsessi sügavuse diagnoosimisel manustatakse üks tilk Irifrin BK-d üks kord. Siinkohal muutub silma punetuse aeg indikaatoriks: kui see läbib umbes 5 minuti möödudes, loetakse nakkus pindlikuks, kui see kestab kauem - see tähendab, et on põhjust kahtlustada sügavat koekahjustust.
Atropiiniga lisamine suurendab müdriaasi ja võib põhjustada tahhükardiat.
MAO inhibiitorite aktsepteerimine on vererõhu tugeva hüppega, nii et sellistel juhtudel ei ole Irifrin BK soovitatav. Oluline on meeles pidada, et arteriaalse hüpertensiooni oht püsib vähemalt kolm nädalat pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist, kuna neil on kumulatiivsed omadused.
Samad tagajärjed ja südamerütmi rikkumised on täis Irifrin BK kasutamist antidepressantide ja m-holinoblokatorami ravi ajal.
Selle kasutamine beetablokaatoritega toob kaasa ka survetõusu. Sümpatomimeetilised ravimid suurendavad Irifrini BK vasokonstriktsiooni.
Irifrin BK kasutamise vastunäidustuste loetelu
Irifrin BK kasutamine on keelatud, kui:
See on ettevaatlikult ette nähtud päriliku aneemia, suhkurtõve, vanuse alla 1 aasta ja rohkem kui 65 aastat, aeg pärast operatsiooni ja kontaktläätsede kandmisel.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik, kuid ebasoovitav, kuna ravimi mõju embrüole ja toimeaine vabanemist piimaga ei ole üksikasjalikult uuritud.
BC-i Irifrini kõrvaltoimed võivad olla nii kohalikud kui ka üldised.
Kohalik valu ja valu on kohe pärast ravimi sisenemist, konjunktiviit, periorbitaalse piirkonna turse, iirise pigmentosakeste vabanemine silma eesmisesse kambrisse, reaktiivne mioos (õpilase kokkutõmbumine pärast müdriaasi langust), samuti silmapaistev rõhk.
Sageli esinevad kõrvaltoimed: dermatiit, hüpertensioon, südame rütmihäired, kopsuemboolia (harva). Erandjuhtudel on selliseid tõsiseid tagajärgi nagu südameinfarkt, insult, veresoonte kollaps.
Kui annust on üle hinnatud, tekib tahhükardia, pearinglus, iiveldus ja oksendamine, higistamine, ärevus, aeglane nõrgenenud hingamine.
Puuduvad spetsiifilised antidoodid, sümptomaatiline ravi. Fentoolamiin on hästi teada.
Avamata viaalides on ravimi aegumiskuupäev 2 aastat. Temperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi, see peaks olema lastele kättesaamatu ja päikesevalguse eest kaitstud. Avatud viaale ei ladustata.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.html