Mulle määrati silma protseduuridele Irifrini tilgad. Ma tean, et seal on "Irifrin BK" - nad ütlesid apteegis. Võib-olla on see ravim parem? Milline on nende vahe?
Need silmatilgad on oftalmoloogiline ravim, mis on ette nähtud kohalikuks toimeks. Aine pärast visuaalse süsteemi organitesse sisenemist laiendab silmade õpilasi, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta membraanide anumaid. Pisaraid kasutatakse õpilase laiendamiseks, kui patsient on valmis nägemisorganite operatsiooniks ja pärast operatsiooni, kus elamuse spasm koos glaukoositsükliliste kriisidega ja iridotsüklitiga vähendatakse irise eraldumise määra.
Tänapäeval on farmaatsiaturul kaks terapeutilist tilka. See on Irifrin ja Irifrin BK. Nende erinevus seisneb selles, et esimese raviaine koostises on säilitusainet ja teises ei ole see. See viitab sellele, et esimese ravimi tilgad võivad põhjustada nägemisorganite ärritust, kuid neil on pikk säilivusaeg. Ja BC irifriini koostises puudub säilitusaine, mistõttu on selle ärrituse oht null, kuid seda ei säilitata pärast konteineri avamist. Medikament Irifrin vabaneb 5 ml viaalis, selle kõlblikkusaeg on üks kuu pärast avamist. Silmade tilgad Irifrin BK, mis on toodetud väikeste pudelite kujul, tilgad 0,4 ml, avati vahetult enne visuaalse süsteemi organite valmistamist. Kasutage üks kord, jäägid visatakse ära koos pudeliga. Iga järgmise silma avamise korral avage uus konteiner.
Kahe ravimitüübi terapeutiline tulemus ei erine. Need erinevad ladustamise poolest.
http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bkIrifrin BK: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Irifrin BK
ATX kood: S01FB01
Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)
Tootja: Promed Exports Pvt. OÜ (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018
Hinnad apteekides: 587 rubla.
Irifrin BK on oftalmoloogias kasutatav alfa-adrenomimeetikum.
Annustamisvorm Irifrin BK - silmatilgad 2,5% (ilma säilitusaineta): läbipaistev, värvitu kuni helekollane lahus (0,4 ml ühekordselt kasutatavas tilguti, 5 katseklaasi lamineeritud paberist, kartongpakendis) 3 pakki).
1 ml ravimi koostis:
Fenüülefriin - toimeaine Irifrin BK koostises on sümpatomimeetikum, millel on väljendunud alfa-adrenergiline aktiivsus. Kui seda manustatakse silmaarsti paikselt, laiendab see õpilast, kitsendab sidekesta anumaid ja parandab silmasisese vedeliku väljavoolu. See avaldab postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele tugevat stimuleerivat toimet, samal ajal kui see avaldab väga nõrka mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele.
Fenüülefriini iseloomustab ka noradrenaliini (noradrenaliini) sarnane vasokonstriktorne toime. Kuid peaaegu puudub kronotroopne ja inotroopne mõju südamele. Ravimi vasopressori toime on nõrgem kui norepinefriini toime, kuid see on pikem. Pärast Irifrin BK instillatsiooni areneb vasokonstriktsioon 30–90 sekundiga ja kestab 2–6 tundi.
Ravim vähendab sidekesta arteriooli ja õpilase dilatatsiooni silelihast, mis põhjustab õpilase laienemist. Müdriaas areneb 10–60 minuti jooksul pärast ühekordset süstimist ja püsib koos Irifrin BK jätkuva kasutamisega. Samal ajal ei kaasne müdriaasiga tsükloplegiat (silma silma lihase paralüüs).
Pärast Irifrin BK sisestamist tungib fenüülefriin kergesti silma kude. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast instillatsiooni.
Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (alla 20%) või inaktiivsete metaboliitidena.
Suhteline (Irifrin BK-d tuleks kasutada ettevaatusega):
Kui soovitatav Irifrin BK annus on ületatud patsientidel, kellel esineb silma / lisandite haigusi või vigastusi, vähendades pisaravoolu ja postoperatiivsel perioodil, võib ravimi imendumine suureneda ja süsteemsed kõrvaltoimed tekkida.
Irifrin BK silmatilgad tilguvad silma sidekesta sapis.
Soovitatav annustamisskeem vastavalt näidustustele:
Oftalmoskoopia teostamisel piisab müdriaasi tekitamiseks tavaliselt ühest tilk Irifrin BK süstimisest konjunktivaalsesse paaki. Õpilaste laienemine areneb 15–30 minuti jooksul ja kestab umbes 1–3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, korratakse pärast tunni möödumist.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimine:
Võimalikud kohalikud kõrvaltoimed: põletamine instillatsiooni ajal, ebamugavustunne, ärritus, valu silmades, ähmane nägemine, lakkumine, periorbitaalne turse, keratiit, konjunktiviit, eesmise kambri nurga blokeerimine (kitseneva nurga all), silmasisese rõhu suurenemine, reaktiivne hüpereemia, allergilised reaktsioonid.
Irifrin BK instillatsiooni järel on võimalik reaktiivne mioos. Korduva tilgutamise ajal sellel perioodil esineb oht, et müdriaas areneb vähem kui eelmisel päeval. Kõige sagedamini täheldatakse seda toimet eakatel patsientidel.
Silma eesmise kambri niiskuses on 30–45 minutit pärast instillatsiooni võimalik tuvastada iirise pigmentlehe pigmentosakesi, mis on seletatav fenüülfriini mõju all oleva õpilase lahjendaja olulise vähenemisega. Sel juhul on vaja eristada suspensiooni eesmise uveiidi ilmingutest ja vererakkude tungimisest eesmise kambri niiskusesse.
Võimalikud süsteemsed kõrvaltoimed:
Sümptomid: oksendamine, pearinglus, närvilisus, ärevus, kiire südametegevus, higistamine, nõrk või madal hingamine.
Fenüülefriini süsteemset toimet võib peatada alfa-adrenergiliste blokaatorite, näiteks 5-10 ml fentoolamiini intravenoosse manustamise abil. Vajadusel siseneb Irifrin BK uuesti.
Õpilase laienemine pärast ravimi instillatsiooni võib kesta kuni 3 tundi, mistõttu on võimalik fotofoobia tunne. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kuni visuaalse funktsiooni taastamiseni kaitsta oma silmi otsese päikesevalguse eest, hoiduda teleri vaatamisest ja lugemisest.
Pärast Irifrin BK instillatsiooni on võimalik näha ajutiselt nägemise hägustumist ja fotofoobia tunnet. Sel põhjusel peaksite hoiduma auto juhtimisest ja tegema tööd, mis nõuavad visuaalse taju selgust, kuni nägemine on taastatud.
Loomkatsete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine raseduse lõpus loote kasvu aeglustumist, stimuleerib töö algust. Kliiniline kogemus Irifrin BK-ga rasedatel naistel ei ole piisav, seega võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu ravist emale on kindlasti suurem kui võimalik risk.
Imetamise ajal tuleb ravi katkestada.
Vastavalt juhistele on Irifrin BK vastunäidustatud vähendatud kehakaaluga vastsündinutele.
Ifrfrin BK on vastunäidustatud maksaporfüürias.
Vanemas eas suureneb reaktiivse mioosi risk ravi ajal ja seetõttu tuleb Irifrin BK-d kasutada ettevaatusega.
Ettevaatlikult tuleb Irifrin BK-d kasutada 21 päeva jooksul pärast tritsükliliste antidepressantide või MAO (monoamiini oksüdaasi) inhibiitorite kasutamise lõpetamist vererõhu kontrollimatu suurenemise ohu tõttu.
M-antikolinergiliste ravimite, beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide, metüüldopa, guanetidiini, reserpiini kooskasutamisega on võimalik adrenergiliste ainete vasopressorite toime tugevnemine.
Sümpatomimeetikumid võivad suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarse toime raskust.
Fenüülefriini müdriaatiline toime suureneb atropiini samaaegsel paiksel manustamisel. Võib-olla tahhükardia teke suurenenud vasopressori toime tõttu.
Kohaliku anesteetikumi esialgse instillatsiooni korral võib olla võimalik fenüülefriini süsteemset imendumist ja müdriaasi pikenemist.
BC Irifrin silmatilgad võivad nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, mille tagajärjel tekib kõrge vererõhu ja tahhükardia tekkimise oht.
Ventrikulaarse fibrillatsiooni ja sümpaatikumide suhtes südamelihase tundlikkuse suurenemise tõttu võib ravim inhaleeritava anesteesia ajal suurendada kardiovaskulaarse aktiivsuse inhibeerimist.
Irifriini BK analoogideks on Vizofriin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, fenüülefriin-SOLOpharm.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° С pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Retsept.
Arvamused Irifrini BK kohta on enamasti positiivsed. Ravimit kasutatakse sageli punasilmsuse sündroomi ja kõrge visuaalse koormuse korral, eriti koolilaste seas. Enamik patsiente täheldab, et see vahend vähendab silmade väsimust, kõrvaldab ärrituse ja punetuse, parandab nägemist. Puuduseks on lühiajalised kohalikud kõrvaltoimed, mis tekivad pärast instillatsiooni.
Irifrin BK hind on umbes 583–632 rubla, mis sisaldab 15 toru dropprit.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.
Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:
Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.
Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:
Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:
2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.
Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.
Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.
Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.
Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.
Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlIrifriin - aktuaalsed silmatilgad. Ravimit kasutatakse laialdaselt oftalmoloogias, et saavutada erinevaid eesmärke: leevendada silmade koormust, vasokonstriktsiooni, õpilaste laienemist.
Annustamisvorm on selge või peaaegu selge kollakas vedelik. Saadaval viaali mahuga 5 ml koos spetsiaalse dosaatoriga. Toimeaine kontsentratsioon on 2,5% ja 10%.
Turul on analoog, millel on sarnane nimi Irifrin bk. Inimkehale avalduvad mõjud ei erine. Irifriin on saadaval 5 ml pudelites, Irifrin bc 0,4 ml pakendites. Irifriini hoitakse 1 kuu jooksul pärast pudeli avamist. Irifrin bc tuleb kohe pärast esimest kasutamist ära visata.
Silmatilkade ja hüpnoosi kasutamise juhiste kohaselt võib ravi läbi viia kuni 3 nädalat.
Tilkade koosseisu kuuluvad:
Kõige tavalisem silmahaiguse abinõu on kloramfenikool.
Ifrin - sümpatomimeetilise klassi ravim.
Kasutamisel on see silmatorkav õpilase laienemine, veresoonte keskmise intensiivsusega kitsenemine, silma vedeliku väljavoolu suurenemine.
Toime saavutatakse alfa-adrenergilise aktiivsuse tõttu.
Glaukoomide silmatilgad vähendavad silmasisese rõhku.
Inokainsed silmatilgad on hea valuvaigisti.
Dakriotsüstiidi jaoks on ette nähtud Dancil'i silmatilgad.
Sõltuvalt eesmärgist ja haiguse liigist kasutatakse erinevaid annuseid ja kasutamisviise:
Parimad konjunktiviitide tilgad leiate siit.
Harvadel juhtudel esineb pärast Irifrini manustamist kõrvaltoimeid:
Nüstagmi põhjused leiate siit.
Antiallergilised silmatilgad leiate siit.
Pärast Irifrini rakendamist saab käegakatsutav mõju maksimaalselt 30 minuti pärast.
Ravim vabastatakse ainult retsepti alusel, mis ei sobi kokku mõnede ravimitega. Kontaktläätsede kasutamise ajal ei saa teha tilka.
Tahad teada, mis on dakrüotsüstiit, lugege meie artiklit.
Evgeniy: “Kapal Irifrin, nagu arsti poolt määratud. Kursus kestis 4 nädalat, oli vaja vähendada silma rõhku pärast treeningut. Ma olen tulemusega rahul, mu silmade ees on vähem purunevaid veresooni ja ebamugavustunne pärast tugeva tüve peatumist. "
Elena O: “Irifrinile määrati lapsele, ta on kiiresti progresseeruv lühinägelikkus. Me võtame kursusi iga paari kuu tagant. Arst ütleb, et kui te ei tilgu, läheb poiss pimedaks, kuni saate operatsiooni.
Anna: „Ma lugesin, et Irifrini abiga saab nägemist mitu korda parandada. Mina kannatan lühinägelikkuse pärast keskkoolist. Ta sai retsepti, kuu aega tilgutades. Tulemuseks oli muidugi, kuid nägemus paranes vaid 0,5 võrra. See on väga vähe, ma ei usu, et ma kasutan veel Irifrini. "
Alexander Istomin: „Irifrin on üsna kallis ravim, kuid see toimib ka tootja sõnul. Loomulikult on ravimitele reageerimine igaühe jaoks erinev. Irifrin tilgutas silmaarsti, kui ma kontrollisin silmasisese rõhku. Siis ta kasutas seda nägemise parandamiseks ja surve vähendamiseks. Pole mingeid kõrvaltoimeid või minimaalseid tulemusi, olen rahul.
Ravimit kasutatakse laialdaselt silmaarstide poolt diagnoosimiseks, raviks, operatsioonide ettevalmistamiseks. Irifriini ei soovitata kasutada iseseisvalt, ilma arstide järelvalveta kõrvaltoimed võivad põhjustada tervisele tõsist kahju.
http://prooko.online/preparaty/kapli/irifrin-instruktsiya-po-primeneniyu.htmlOftalmoloogia kasutab sageli kohalikke ravimeid silmatilkade kujul. Kui on vaja õpilast laiendada või silma veresoontele reageerida, siis kasutage alfa-adrenomimeetikume, mis sisaldavad irifriini. Eriti lastele toodab tootja ravimit ilma säilitusaineteta - Irifrin-BK.
Irifriini kasutatakse paikselt õpilase laienemise, fondi või rutiinse diagnostika jaoks, samuti sidekesta anumaid ja intraokulaarse vedeliku väljavoolu vähendamiseks. Rakendatakse müoopia, silmade väsimuse sündroomi ennetamise ja leevendamise raviks.
Ravim on selge kollakas värviline vedelik, kuid see võib olla värvitu. Lahus (0,4 ml) on ühekordselt kasutatavas tilgutis.
Peamine erinevus teistest silmatilkadest on hüdrokloriidi vormis fenüülefriin, mis on toimeaine. Kuna lahuse kontsentratsioon on 2,5%, siis 25 ml fenüülefriini sisaldub 1 ml-s.
Struktuur sisaldab ka lisakomponente:
Ravimi toimeaine mõjutab veresoonte lihaseid. Fenüülefriini sisalduse tõttu silmatilkade kujul mõjutab ravim ainult silma veresooni, kuid kui fenüülefriini manustatakse subkutaanselt või intravenoosselt, mõjutab aine kogu inimese südame-veresoonkonna süsteemi.
Pärast Irifrini kandmist silma limaskestale laieneb õpilane, silmasisese vedeliku väljavool paraneb, laevad kitsenevad - see viib punaste silmade kadumiseni, mistõttu ravimit nimetatakse sageli punasilmsuse sündroomiks. Vedeliku suurenenud väljavool aitab kaasa glaukoomide paranemisele ja õpilaste laienemine on vajalik silmade operatsiooni ettevalmistamiseks.
Pärast tilkade paigaldamist silma limaskestale toimub vasokonstriktsioon 30... 90 sekundi jooksul. 15–60 minuti pärast tuleb õpilase laienemine, mis kestab umbes 2 tundi.
Irifrinis on rakendusala üsna lai. Tööriist on soovitatav järgmiste oftalmoloogiliste patoloogiate jaoks:
Ravimit kasutatakse sellistel juhtudel:
Irifrini kasutamise vastunäidustused:
Diabeedi, päriliku aneemia korral ettekirjutatud ravimid, kui vanus on alla 1 aasta ja üle 65-aastased, kontaktläätsede kandmisel ja pärast operatsiooni.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud, kuid ei ole soovitatav, kuna ravimit mõjutav toime lootele on ebapiisav ja peamine aine võime piima sisse tungida.
Kõrvaltoimed on kohalikud ja ühised:
Kui te ülehindate annust, pearinglust, tahhükardiat, ärevust, higistamist ja nõrgenenud hingamist.
Ei ole olemas spetsiaalseid antidoode, mistõttu üleannustamise korral on ravi sümptomaatiline.
Silmatilkade annus sõltub tõendusmaterjalist. Kui Irifrin on ette nähtud, tuleb kasutusjuhendit hoolikalt uurida. Rakendage parandusmeetmeid järgmiselt:
Enne ravimi kasutamist peaksite pöörama tähelepanu aegumiskuupäevale. Kui pudel on suletud ja kunagi avatud, ei kaota tööriist oma omadusi 2 aasta jooksul alates valmistamise kuupäevast. Pärast pudeli avamist hoitakse kuni 1 kuu. Hoidke tilgad pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kui säilitamiseeskirju ei järgita, võib lahus kaotada oma tervendavad omadused. Enne ravimi kasutamist konsulteerige silmaarstiga.
Irifriini asendajad on jagatud kahte tüüpi: sünonüümid ja analoogid. Narkootikumide puhul hõlmavad sünonüümid neid tilka, milles toimeaine on ka fenüülefriin. Ja silmatilkade odavate analoogide puhul kannab Irifrin ravimeid, millel on sama terapeutiline toime, kuid mis erinevad toimeaine poolest.
Sünonüümid on järgmised silmatilgad:
Irifriini odavate analoogide puhul võib seostada vasokonstriktorite tilka, mis on ette nähtud silmade väsimuse ja punetuse raviks:
Vanemad, kelle lapsed on määranud Irifrini ilma säilitusaineteta, koos lühinägelikkuse ja teiste nägemispatoloogiatega, räägivad ravist väga hästi. Negatiivsed arvamused on üsna haruldased, kõik kaebused on seotud peamiselt põletustunnetega, mis mööduvad kiiresti.
6-aastased tütarlapsed kontrollisid oma nägemist enne kooli, lapsel diagnoositi väike lühinägelikkus. Arst määras Irifrini, esmakordselt väga kartsin neid tilgutada, kuid pärast mitmeid kommentaare lugemist mõistsin, et tilgad olid ohutud. Kõrvaltoimeid ei esinenud. Pärast ravi läbimist paranes nägemine isegi veidi. Olen väga rahul Irifriniga.
Minu pojal on esialgne lühinägelikkus. Umbes aasta tagasi ütles arst, et tema nägemus vähenes aeglaselt, kuid kindlalt. Selle protsessi peatamiseks määrati Irifrin, kaks korda aastas läbis ravi ühe kuu jooksul. Laps ütleb, et ta ei tunne mingeid muudatusi. Kuid arst märkis, et nägemise langus ei toimunud ja see on oluline! Jätkame Irifrini tilkade kasutamist.
Ma pole kunagi kurtnud silmist, aga nüüd olen üliõpilane ja hakkasin palju lugema, töötama arvutiga. Ma märkasin, et hakkasin halvemini nägema. Ma pöördusin silmaarsti poole, kes leidis esimese astme lühinägelikkuse ja määras ravi Irifriniga. Erilised lootused ei söödud, kuid otsustasid siiski proovida. Igasse silma on maetud umbes 3 korda nädalas umbes kuu aega. Selle aja jooksul ei ole silmad enam väsinud ja punastavad. Uurimise käigus ütles arst, et nägemus oli taas 100%. Minu jaoks oli ravim väga tõhus!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkIrifriin BK on fenüülefriinil põhinev oftalmiline ravim. Selle tööriista kohaldamisala on seotud diagnostiliste manipulatsioonide ja nägemishäirete raviga.
Irifrini BK kasutamisel on vaja kaaluda selle imendumise ja süsteemse toime võimalust. Mitmete haiguste korral on ravim vastunäidustatud, mistõttu ei ole võimalik ravimit kasutada.
Selle aine toimeaine on fenüülefriin. Annustamisvormi eripäraks on säilitusainete puudumine kompositsioonis (erinevalt Irifrinist). Silmatilgad pakendatakse 0,4 ml lahust sisaldavatesse torudesse. Pakett sisaldab 15 tükki. 1 ml ravimilahust sisaldab 25 mg fenüülefriinvesinikkloriidi.
Ravim Irifrin BK on alfa-adrenomimeetikumide kliiniline ja farmakoloogiline rühm oftalmoloogias (müdriaatiline).
Täielikud analoogid, mis on korduv säilitusainevaba koostis, ei ole kättesaadavad. Sama toimeaine sisaldub oftalmoloogilises preparaadis Irifrin. See on odavam, saadaval pudelipudelites. Erinevus seisneb selles, et irifriin sisaldab säilitusainena bensalkooniumkloriidi. Toimeaine analoogid on ka Vizofrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Hoidke ravimit mitte rohkem kui 2 aastat temperatuuril, mis ei ületa +25 kraadi. Avatud toru tilguti ei saa hoida.
Fenüülefriinvesinikkloriidi adrenomimeetikum erineb selle poolest, et on võimeline alfa-adrenoretseptoreid vahetult stimuleerima. Kohalikult rakendamisel põhjustab see silmatorkavat vasokonstriktsiooni, õpilase laienemist ja on võimeline vähendama silmasisese rõhku avatud nurga glaukoomiga.
Soovitatavates terapeutilistes annustes ei ole kesknärvisüsteemi funktsioonile peaaegu mingit mõju.
Pärast paikset manustamist (konjunktiivsesse õõnsusse viimist) allutatakse ravimilahusele süsteemne absorptsioon.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast ravimi paikset kasutamist.
Anesteetikumide esialgsed instillatsioonid suurendavad imendumist süsteemsesse vereringesse ja pikendavad müdriaasi aega.
Eritumine organismist toimub neerude kaudu muutumatul kujul ja inaktiivsete metaboliitidena.
Fenüülefriinvesinikkloriidi kasutamise näidustused paikselt on:
Irifrin BK kasutamise vastunäidustused on järgmised:
Ärge kasutage ravimit, kui on esinenud fenülefriini talumatust või selle kõrvaltoimeid.
http://moy-oftalmolog.com/preparations/dilated-pupils/irifrin-bk.htmlMulle määrati silma protseduuridele Irifrini tilgad. Ma tean, et seal on "Irifrin BK" - nad ütlesid apteegis. Võib-olla on see ravim parem? Milline on nende vahe?
Liidete raviks kasutavad meie lugejad Eye-Plus'i edukalt. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...
Tänapäeval on farmaatsiaturul kaks terapeutilist tilka. See on Irifrin ja Irifrin BK. Nende erinevus seisneb selles, et esimese raviaine koostises on säilitusainet ja teises ei ole see. See viitab sellele, et esimese ravimi tilgad võivad põhjustada nägemisorganite ärritust, kuid neil on pikk säilivusaeg. Ja BC irifriini koostises puudub säilitusaine, mistõttu on selle ärrituse oht null, kuid seda ei säilitata pärast konteineri avamist. Medikament Irifrin vabaneb 5 ml viaalis, selle kõlblikkusaeg on üks kuu pärast avamist. Silmade tilgad Irifrin BK, mis on toodetud väikeste pudelite kujul, tilgad 0,4 ml, avati vahetult enne visuaalse süsteemi organite valmistamist. Kasutage üks kord, jäägid visatakse ära koos pudeliga. Iga järgmise silma avamise korral avage uus konteiner.
Kahe ravimitüübi terapeutiline tulemus ei erine. Need erinevad ladustamise poolest.
http://ofto.lechenie-zreniya.ru/zrenie/irifrin-i-irifrin-bk-otlichie/Silma tilkade Irifrini juhised näitasid, et see on üks tuntud ja populaarseid vahendeid silmasisese rõhu vähendamiseks.
Selle ravimi peamine komponent on fenüülefriin (fenüülefriin).
Tänu fenüülefriinile saavutatakse ülaltoodud omadused.
Irifriini kasutatakse silmaümbruse paistetuse vähendamiseks, kuna see on seotud silma vedeliku väljavoolu aktiveerimisega. Silmaarstid soovitavad ravimit majutuse spasmide vähendamiseks, mis on sageli põhjustatud vale müoopiast.
Sellest ilmneb järgmine efekt:
Maksimaalne toime ilmneb mitte hiljem kui tund ja mitte varem kui kümme minutit pärast ravimi manustamist.
Pärast ravimi manustamist kestab ravimi kestus umbes 5 tundi, mis sõltub ravimi annusest ja selle kontsentratsioonist.
Süstemaatiline kokkupuude tilkade toimeainega võib südamelööki ja selle sagedust oluliselt suurendada. Võimalik arterite veresoonte ahenemine. Nad ei kahjusta tervet inimest.
Silmatilgad toodetakse selge värvitu vedelikuna. Ravim on pakitud 5 ml plastpudelitesse.
Ravim sisaldab toimeainet fenüülefriini, mille kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist 2,5% ja 10%.
Kasutatakse abiaineid - süstevesi, naatriumtsitraat, hüpromelloos, dinaatriumedetaat ja bensoalkooniumkloriid.
Oftalmoloogid soovitavad sageli kasutada erinevaid haigusi Irifrini kasutamisel, kuna sellel ravimil on lai valik tervendavaid omadusi.
, mis on seotud nende silmapiirkondade verevarustuse suurenemisega. Ravim vähendab punetust ja takistab uuesti tekkimist.
Iridotsüklitit nimetatakse iirise põletikuks, samuti tsiliivseks kehaks, millega kaasneb paistetus ja haardumine, mis mõjutab negatiivselt silma tervist.
Haiguste ravi Irifriniga võib toimuda silmasisese rõhu märkimisväärse suurenemise korral, kuna ravim aitab kiiresti rõhku normaliseerida ja kõrvaldada negatiivsed sümptomid.
Haigusele on iseloomulik tsellulaarse lihase kokkutõmbumine. Ravim leevendab spasmi, takistab kordumist ja normaliseerib vereringet.
Silmalau arteriaalsete veresoonte laienemine.
Ravim normaliseerib veresoonte tooni ja leevendab sümptomeid.
Irifrin - vahend õpilase laiendamiseks, mis on vajalik enne operatsiooni. Kõige sagedamini toimub selline manipuleerimine võrkkesta sekkumise teel.
Õpilase laienemine on vajalik diagnostiliste protseduuride ja glaukoomi tekkeks kalduvatel patsientidel läbiviidava testi läbiviimiseks.
Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, millest enamik on seotud patsiendi patoloogiliste haigustega.
Vaadake peamisi vastunäidustusi:
Tootja ei soovita kasutada 10% -lise lahuse tilka lastele, kes ei ole vanemad kui kaheteistkümnes, ja vastsündinutele, kelle ravim on 2,5%.
Soovitatav on kasutada Irifrini vastavalt ravimile lisatud juhistele ja pärast põhjalikku tutvumist olemasolevate vastunäidustustega.
Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imikutele ei ole uuritud. Sellistel juhtudel tilkade kasutamine ei ole ohutu.
Kui on vaja õpilast diagnoosi ajal laiendada, kasutage ühe tilga ühe paigaldusega 2,5% ravimi lahust. Konjunktivaalses piirkonnas toodetud rahaliste vahendite taastamine.
Sellisel juhul tekib efekt poole tunni jooksul, efekt kestab kauem kui kaks tundi. Efekti pikendamiseks saate ravimit ühe tunni pärast uuesti kasutada.
Silmalau süstimise tüübi diagnoosimisel peate kasutama 2,5% lahust, mis ei ületa ühte tilka. Kui pärast manustamist täheldatakse punetuse vähenemist, näitab see pinnatüübi arengut.
Iridotsükliidi ravi toimub kümne protsendi lahuse kasutamisega mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Eluruumide spasmide ravi on enne magamaminekut kümme protsenti. Seda on vaja kasutada üks tilk kuus. Kui spasm on tugevalt väljendunud, võib 15 päeva jooksul kasutada 10% lahust.
Silma siserõhu langust glauko-tsüklilise kriisi tekkimisel on võimalik saavutada kümne protsendi lahusega, üks tilk korraga mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Iridotsükliidi ravi nõuab järgmiste nõuete täitmist: silma süstimine kaks või kolm korda päevas, üks tilk 10% lahust.
Õpilase laiendamiseks enne operatsiooni piisab ühe tilga 10% lahuse kandmisest üks tund enne operatsiooni.
Neid tuleb rakendada pärast arstiga konsulteerimist ja võimalike vastunäidustuste uurimist.
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad neist on silmalaugude põletamine (paelumine), turse, silma limaskestade ärritus, pisarate suurenenud vabanemine ja lühiajaline nägemise hägustumine.
Võib-olla pigmentide ilmnemine silma skleratooriumis, on sageli segaduses punaste verelibledega, mis võivad sattuda erinevatesse patoloogiatesse, nagu uveiit.
Mõnikord võib väga harva süstemaatiline kasutamine põhjustada kardiovaskulaarsete probleemide tekkimist.
Selle kõige sagedasemaid ilminguid võib pidada tahhükardiaks, arütmiaks, suurenenud südame löögisageduseks, vasokonstriktsiooniks, mis ähvardab südameinfarkti ja rõhu suurenemist. Harva täheldati vereringehäirete teket kolju sees.
Tilkade komponentide talumatuse korral võib ilmneda allergiline reaktsioon, mida iseloomustab naha punetus, sügelus ja lööve.
Kui on olemas vähemalt üks võimalikest kõrvaltoimetest, peate fondid kohe loobuma.
Laste jaoks on soovitatav kasutada nägemise parandamiseks Irifrini ja vähendada silmade väsimust pärast märkimisväärset pingutust.
Seda saab rakendada lastele alates kuuest aastast. Kasutatakse mis tahes kontsentratsiooni lahust. Kõige sagedamini kasutatakse neid silmamuna uurimisel, sest selleks kasutan 2,5 tundi enne uuringut pool tundi ja mitte rohkem kui üks tilk.
Muudel juhtudel, kui Irifrini kasutamine on vajalik laste haiguste raviks või ennetamiseks, tuleb seda konsulteerida silmaarstiga.
Kuna see on tingitud vajadusest isiklike suhete järele iga patsiendiga, et määrata vastunäidustuste puudumine, määrake optimaalne annus ja ravikuuri kestus.
Üle 12-aastased lapsed võivad seda ravimit kasutada samadel tingimustel kui täiskasvanutel.
Irifrini BK võib pidada sarnaseks klassikalise Irifriniga, kuna sellel on sama koostis ja põhikomponent. Üldiselt on need sarnased, kuid Irifrin BK toodetakse ainult 2,5% lahuse kujul.
Pange tähele, et need irifriinid ei sisalda säilitusaineid. Sellega seoses on Irifrini BK säilivusaeg palju lühem - seda tuleks kohe pärast sisu avamist kasutada, ravimi edasine kasutamine on keelatud.
Irifriini BK peamine toimeaine on fenüülefron. Ta koos ravimi kohaliku kasutamisega laiendab õpilasi, tõstab silmaümbruse tooni, kahjustamata patsiendi keha.
Kiire imendumise tõttu toimib ravim mõne minuti pärast.
Silmaarstid soovitavad kasutada väsimuse ja silmade ärrituse sümptomeid, mis on seotud pideva stressiga. Ravimit võib kasutada süstimiseks. Kõiki ravimi kasulikke omadusi kuuluvad Irifrini odavad kolleegid.
Irifriin BK toodetakse läbipaistva vedelikuna plastpudelis. Enne tilkade pealekandmist tuleb pudeli ots nõelaga lõigata või torgata.
Soovitatav on teha täpselt läbitorkamine, sest otsa lõikamisel võib avaneda liiga suur auk.
Tehke instillatsiooniprotseduur alumise silmalau piirkonda, tõmmates pea tagasi üles. Pärast ravimi kasutamist on kolme tunni jooksul keelatud silmaärritusega seotud tegevusi (arvuti kasutamine, teleri vaatamine, kirjanduse lugemine).
Mõtle, kuidas ravimit tilgutada. Ravimi avatud viaal, isegi jääkide korral, tuleb ära visata, kuna see ei ole enam silma kasutamiseks sobiv. BC nimetuses tähendab, et ilma säilitusaineteta ei säilitata ravimit pärast avamist.
Ravikuuri annus ja kestus määratakse kindlaks vastavalt pakendis sisalduvale teabele või otsekontaktile silmaarstiga.
Patsiendid, kes on valinud ravimeetodi, kaebavad pärast tilkade kasutamist silma piirkonnas põletustunnet. Selle põletamise põhjused võivad olla mitmed.
Sellisel juhul võib tilgad asendada Irifrin BK-ga, mis ei sisalda säilitusaineid ega põhjusta põletamist. Kui ebamugavustunne ei ole talutav või põletamine on väga intensiivne ja pikaajaline, tuleb pöörduda vastava spetsialisti poole.
See võib olla patsiendi talumatus tilkade komponentide suhtes või olete komistanud võltsingule. Tilgad tuleb asendada kahjutu analoogiga.
Irifriini silmatilkade analoogid on kahte tüüpi: need, mis sisaldavad sarnaseid komponente, ja need, mis sisaldavad asendusaineid.
Tavapärased vasteained on Irifrin BK, mis ei sisalda säilitusaineid.
Vistosan, mis on sarnane koostisele originaaliga, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.