logo

Meie nägemine hakkas langema teisest klassist ning kajastus ka koolis koolis ja kodus raamatute ja TV-ga. Regulaarne silmaarst määrab irifriini tilgutamise silma, et vältida lühinägelikkuse progresseerumist.
Kõigepealt ostsime selle pudelisse, selle säilivusaeg pärast avamist oli vaid 1 kuu, nii et peame jäägid välja viskama. Viimane kord, kui mu vanaema ostis meid Irifrini torudesse.

Karbis on 3 suletud pakendit, millest igaüks sisaldab 5 ühendatud tilgutit.

Vastavalt juhistele peate eemaldama 1 tilguti, avama, tilgutama 1-2 tilka mõlemasse silma ja visake välja. Tegelikult, kui kukutate 1 tilk silma, kestab 1 toru 2-3 korda ja iga kord pärast selle välja viskamist on see väga kallis, nii et ma lihtsalt hoian seda külmkapis suletuna, ma ei arva, et sisu mõne päeva pärast rikub.
Me peame matma oma silmad ööseks, meil on ette nähtud 1 tilk mõlemale silmale igal teisel päeval 1 kuu jooksul.

Samuti on vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, kuid välja arvatud õpilase kohalik lühike libisemine (nagu sageli juhtub silmatilgadega), ei täheldatud midagi.

Kui vaatate erinevusi iFreefrini vabastamise vormide vahel, siis ei ole nad eriti olulised sisu osas, peamiselt hindades:
- toimeaine - fenüülefriin;
- täiendavad ained, mis on sarnased säilitusainega mittealuselise kloriidiga, mis ei ole tilgutiga pudelites saadaval pudelites, nii et lastele soovitatakse tilkpudelites tilgakesi, isegi nende pakendile on kantud isegi säilitusainet;
- maht (5 ml pudelit või 15 tükki üksikuid 4 ml tilgutiga pudeleid);
- hind (pudel - 450-630 rubla, pudelid, droppers - 580-760 rubla);
- Suletud tilguti pudeli aegumiskuupäev on 2 aastat, samal ajal kui avatud pudeli sisu võib säilitada ainult 1 kuu.
Tuleb välja, kui kasutate iga tilguti pudeli, isegi 2 korda pakendit saab venitada 2 kuud, mis osutub veelgi kasulikumaks kui odavama pudeli ostmine, kuid 1 kuu. Ja kui müoopia areneb, nagu me teeme, siis on nad ette nähtud kasutama irifriini iga poole aasta tagant, nagu ka silmaarstile lähenedes, võib ülejäänud pudeliretke salvestada kuni järgmise kordini.

Me ei suutnud vältida nägemise halvenemist, hoolimata regulaarsetest irifriini- ja vitamiinikursustest, kuid ma arvan, et see pole isegi ravim, vaid koormus silmadele;, sest silmal ei ole aega kasvada, ja see aitab kaasa ka nägemise langusele. Seetõttu ei ole väärt ainult ühe irifriini imet, peate järgima kõiki arsti nõudeid ning tegema ka võimlemist, mida lapsed on laiskad.

http://otzovik.com/review_5610563.html

Irifrin BK: silmatilkade kirjeldus, kasutusreeglid

Need tilgad võetakse paikselt ja sellel võib olla selline mõju:

  • Parandada vedeliku väljavoolu silmast.
  • Laienda õpilasi.
  • Vähendada nägemisorgani sees olevaid laevu.

Samuti võib ravimit kasutada iiriseosakeste eraldamiseks iridotsükliidi, punasilmsuse sündroomi, tsükliliste kriiside ja muude silmahaigustega.

Sordid ja nende omadused

Täna leiad kaks liiki fonde. See on:

Need ravimid on erinevad, kuna Irifriin sisaldab säilitusainet ja Irifrin BK seda ei sisalda. See tähendab, et esimestel võib olla negatiivne mõju, näiteks ärritada silma kest, kuid samal ajal saab neid tilka avatud olekus kauem hoida. Irifrin BK ei sisalda säilitusainet ega saa seetõttu kahjustada. Neil pole peaaegu mingeid kõrvaltoimeid, kuid neid võib pärast avamist lühikese aja jooksul säilitada.

Irifrin BK toodetakse väikestes pudelites, mille ülaosas on droppers. Pudeli maht on 0,4 ml. Rakendage selliseid tilka ainult üks kord pärast avamist. Kui pärast protseduuri jäävad ampullis tilgad, tuleb need ära visata, sest neid ei ladustata. Iga protseduuri puhul vajab instillatsioon eraldi viaali.

Irifrini saab pärast avamist kasutada terve kuu jooksul mitu korda. See, kui palju saate ravimit säilitada.

Kõikides muudes aspektides ei erine need tilgad. Erinevatel juhtudel, sõltuvalt asjaoludest, saate kasutada ühte või teist tüüpi ravimit.

Esitatud ravimid toodetakse ainult tilkade kujul. Nende toimeaine on fenüülefriin. Selle kontsentratsioon agensis võib olla erinev.

Koostis

Irifriin BK toodetakse ainult kontsentratsioonis 2,5% lahuses, st tilkades 25 mg toimeaine kohta.

Lisaks on tootes ka abiaineid, mis aitavad suurendada efektiivsust ja on lihtsam seedida põhikomponenti:

  1. Sidrunhape.
  2. Puhastatud vesi.
  3. Naatriummetabisulfit.
  4. Edetat
  5. Naatriumhüdroksiid.
  6. Naatriumdihüdraat.

Vahendid võivad olla täiesti läbipaistvad või kollaka tooniga. Irifrin BK on saadaval ainult kapslites, mille tilguti on 0,4 ml. Ühes pakendis on 15 droppers Irifrin BK.

Meede

Ravimi peamiseks toimeaineks on alfa-adrenomimetikam ja seetõttu võib sellel olla teatud mõju veresoontele. Kui ainet kasutatakse paikselt, mõjutab fenüülefriin ainult silma veresoone. Kui toimeaine manustatakse intravenoosselt, mõjutab see kogu keha.

Kui laevad kitsenevad, kaob silmade punetus ja vedeliku väljavool suureneb, mis põhjustab IOP vähenemist. Kuna seda ravimit võib kasutada glaukoomi raviks. Võimalus õpilase laiendamiseks võimaldab seda rakendada enne operatsiooni või muudes sekkumisjuhtumites.

Tööriist hakkab töötama 10-20 minuti jooksul pärast instillatsiooni. Sellisel juhul võib õpilane laieneda 40-60 minuti jooksul. Toime püsib mitu tundi.

Näidustused

  • sünkroonia tekkimise vältimiseks iiris;
  • erinevate silmahaiguste, sealhulgas glaukoomide olemasolu testimisel;
  • tõsta õpilast patsiendi diagnoosimise ajal;
  • operatsiooni ettevalmistamise ajal, kui teil on vaja õpilast suurendada;
  • glaukoomi kriisi ravis;
  • võimendava spasmi kõrvaldamiseks.

Igas eespool nimetatud juhul võib võtta kas Irifrini või Irifrin BK. Erinevus on ainult toimeaine kontsentratsioonis, mis on vajalik manipuleerimiseks. Millist ravimit kasutada igal juhul ainult arst otsustab.

Rakenduseeskirjad

Nagu öeldud kasutusjuhendis, tuleks silmatilku Irifrin BK kasutada vastavalt teatud reeglitele. Ravimi tüüpi määrab arst iga juhtumi puhul. Irifriini või Irifrin BK valik sõltub sellest, kui hästi säilitusaine talub patsiendi keha. Kui patsiendil ei ole bensalkooniumkloriidile vastunäidustusi, võib arst teda subjektiivsetel põhjustel välja kirjutada. Kui organism ei talu seda säilitusainet, siis määratakse patsiendile ainult Irifrin BK.

Ravi tuleb alustada minimaalse annusega. Vajadusel ja vastavalt arsti otsusele võib annust suurendada. Kohe kohe matta ravim, mille toimeaine kontsentratsioon on suurem, on ainult enne operatsiooni ja ainult haiglas. Vanemad inimesed ja lapsed ei tohiks alustada ravi 10% -lise lahusega.

Võite ravimit kasutada erinevalt. See on sisestatud silma, tampoonid on sellega immutatud ja kantud süstitud haige organile. Bury silmad peaksid ainult arst. Sama ravimiga Tamponeid võib kasutada iseseisvalt. Juhul, kui tilka kasutatakse glaukomaatsete kriiside raviks, võib neid kasutada rakenduste kujul. Ravi Irifrin BK-ga määrab arst.

Pudeli avamiseks ravimiga peate selle ülemise osa eemaldama või selle nõelaga läbistama. Salvestage lahendus õigesti järgmiselt:

  • Tõstke oma pea üles nii, et nägu on suunatud lakke.
  • Tõmmake silmalaud tagasi.
  • Võtke pudel ja asetage see silmade vahele lühikese vahemaa tagant.
  • Klõpsake pipetil, et vedelik sellest välja tõmmata.
  • Igasse silma tuleb ravimeid vaheldumisi tuua.

Pärast protseduuri 5-10 minutit peate vaikselt istuma, kui silmad on suletud. Keelatud on silmad kohe peale suruda (teleri vaatamine, lugemine jne).

Kaevamisel tuleb hoolitseda selle eest, et pipeti ots ei puudutaks silma pinda ega võõrkehi. Nii saate infektsiooni sisse panna.

Kasutusviisid

Ravimit on vaja kasutada vastavalt sellele skeemile:

  • Oftalmoskoopia. Tilgutage üks tilk vedelikku 20-30 minutit enne uuringu algust. Kui on vaja, et õpilast pikemat aega pikendataks, tuleb pärast esimest instillatsiooni korrata protseduuri ühe tunni pärast.
  • Eluruumide spasmide kõrvaldamine. Kuu jooksul maetakse patsient silma igapäevaselt. Kui spasmi ei ole võimalik kõrvaldada, on vaja kasutada tugevama kontsentratsiooniga lahust.
  • Provokatiivne test. Enne paigaldamist ja pärast seda on vaja mõõta silma siserõhku. Erinevust tasub võrrelda. Kui see ületab lubatud kiirust, peetakse patsiendil glaukoomi.
  • Naha silmade diagnoosimiseks. Tööriist on maetud silmadesse. Kui viie minuti pärast kaob punetus, peetakse nakatumist pindlikuks. Teisel juhul on infektsioon sügav. Teises variandis viib arst läbi täiendavaid uuringuid ja näeb ette ravikuuri.
  • Iridotsüklit. Silma kudede kasvu vältimiseks on vajalik ravimi kukkumine igasse silma. Seda tuleks teha mitu korda päevas. Menetluse jätkamiseks on vaja parandada patsiendi seisundit, mille määrab arst. Vedeliku kontsentratsiooni määrab ka arst.
  • Glaukoomikriis. Optimaalne vastuvõtt - 1 tilk ravimit 3 korda päevas kahjustatud elundis.
  • Operatiivprotseduuride ettevalmistamine. Kandke üks tund enne manustamist ainult 10% vedelikku.

Millal kasutada ainult Irifrin BK-d

Kõigil neil juhtudel võite kasutada nii Irifrini kui ka Irifrini BK. Siiski on teatud juhtumeid, kui teil on vaja kasutada ainult Irifrin BK-d. Nimelt:

Tuleb märkida, et Irifrin BK-d tuleks kasutada ainult lastel ja eakatel, kes kannatavad lühinägelikkuse all. Ravimi abil saate säilitada patsiendi seisundi ja ennetada haiguse arengut. Ka Irifrin BK-d võib kasutada keeruka ravi ajal erinevates vanustes.

Tagajärjed

Pärast selle aine manustamist esineb patsiendil esmakordselt ebamugavustunne. Kuid nad läbivad tavaliselt ise. Pärast 3 - 4 tunni möödumist ei ole soovitatav silmi pingutada.

20 minuti pärast laieneb õpilane pärast tööriista kasutamist. Selle tulemusena halveneb patsiendi nägemine. Samuti häirib see valgust. Riik ei muutu kolm kuni neli tundi. Sel põhjusel on soovitatav matta oma silmad enne magamaminekut.

Hüpertensiivsetel patsientidel võib pärast Irifrin BK kasutamist vererõhk tõusta. Seda tasub ette valmistada ja mitte karta, sest surve ise hakkab peagi normaalseks muutuma.

Ravimi kogu kasutusaja jooksul on soovitatav, et patsient kannaks prille. Ta peaks läätsed loobuma. Neid saab kanda ainult 4-5 päeva pärast ravikuuri.

Kui ravim on lõppenud, jääb nägemine mõneks ajaks uduseks. Seejärel möödub patsient ja patsient on palju parem kui enne ravimi kasutamist. Regulaarsel kasutamisel kaovad patsiendid silma kõik ebameeldivad ilmingud. Ka visioon taastatakse.

Rasedus

Uuringuid selle kohta, kuidas ravim rasedatele ja tema lootele mõjutab, ei ole läbi viidud. Siiski nõuavad arstid sellest ravimist sellisel perioodil hoiduda. Kui aga ravimit ei ole võimalik raseduse ja imetamise ajal loobuda, siis hindab arst enne selle kasutamise lubamist kõiki riske ja teeb otsuse.

On oluline

  • Kui tilkad silma rohkem kui juhistes märgitud, võib see põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid. Eriti suur oht neile, kes on silmaoperatsiooni teinud või vähendanud silma vedeliku tootmist.
  • Peaks olema ettevaatlik Irifrini diabeedi ja eakate inimeste jaoks. Seal võib oluliselt suurendada vererõhku ja esineda õpilase kitsenemine, mitte laienemine.
  • Kuna ravim võib põhjustada hüpoksia ilmnemist, peaksid seda kasutama need, kes kasutavad läätse.
  • Ettevaatlik tuleb olla ravimite kombineerimisel MAO inhibiitoritega. Alustage Irifrin BK võtmist pärast selliste ravimite kasutamist kolme nädala pärast.

Üleannustamine

Ta on võimalik. Suure hulga ravimite kasutamisega suureneb alfa-adrenomeetri aktiivsus. Selle tulemusena võib patsient kogeda:

  • Suurenenud vererõhk.
  • Ärritus suu ümber.
  • Tahhükardia.
  • Bradükardia.

Nende sümptomite kõrvaldamiseks peate võtma fentoolamiini. Ravim tuleb sisestada veeni ja jätkata protseduuri seni, kuni õpilane kokku kukkub. Seejärel tuleb ravim peatada. Üleannustamise ravi selles etapis loetakse täielikuks.

Pärast instillatsiooni on vaja hoiduda auto kontrollimisest ja töötada mehhanismidega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni. Kui tilgad võetakse öösel, siis päevasel ajal saate teha äri.

Lapsed võivad olla ravitud hüperoopia või lühinägelikkuse raviks. Seda võib kasutada ka profülaktilistel eesmärkidel, et nägemine ei langeks, eriti keha raskete koormuste korral.

Müoopia või hüperoopia ravimiseks omistatakse ravimeetodile 1 kuu pikkune periood. Sellised menetlused tuleks läbi viia paar korda kogu aasta jooksul. Määratud ühele tilkale. Menetluste arv päevas on kolm. Arst võib määrata Irifrin BK koos Tauphone'iga. Ravimite regulaarne kasutamine ei anna võimalust nägemist rikkuda.

Kõrvaltoimed

Nad on süsteemsed või kohalikud. Teine tüüp võib avalduda otse silmis ja ei puuduta teisi elundeid. Süsteemne sama manifest, kui aine siseneb vere. Kuid sellel on negatiivne mõju kogu kehale. See kõrvaltoime võib tekkida peamiselt üleannustamise korral.

  • Turse.
  • Konjunktiviit.
  • Põletustunne.
  • Säilitamine
  • Tearing.
  • Suurenenud rõhk silma sees.
  • Miosis.
  • Ebamugavustunne.
  • Süsteemsed ilmingud:
  • Dermatiit
  • Arütmia.
  • Tahhükardia.
  • Bradükardia.
  • Vasokonstriktsioon.
  • Suurenenud vererõhk.
  • Südameinfarkt.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei tohi sellistel juhtudel kasutada:

  • Tööriista komponentide talumatus.
  • Vanus üle 65 aasta.
  • Erinevat tüüpi glükoom.
  • Porfüüria neerud.
  • Hüpertüreoidism.
  • Aneurüsm.
  • Enneaegne (lastel).

Samuti peate kasutama ravimit ettevaatlikult:

  • diabeediga;
  • lapsed;
  • läätsede kandmisel;
  • pärast operatsioone.

Analoogid

Irifrite BC-l on odavamad analoogid, mida arst võib patsiendile ette kirjutada. Selliste analoogide seas on kõige levinumad:

Samuti võib silmade raviks esitatud vahendite asemel kasutada järgmist:

Selliste ravimite hind võib olla erinev. Siin kõik sõltub tootjast ja müügikohast. Tavaliselt on hind vahemikus 100 kuni 200 rubla.

Arvustused

Umbes 80% selle ravimi ülevaatest on positiivsed. Selle põhjuseks on madalad kulud ja hea tõhusus. Patsiendid märgivad, et pärast ravimi kasutamist nägemine märgatavalt paraneb, ei näe enam monitoril töötamisel silmi, ja kõik silmade põletikulised protsessid jäävad täielikult.

On negatiivseid kommentaare. Enamasti ütlevad nad, et ravim põhjustab kõrvaltoimeid. On ka väike arv juhtumeid, kus pärast ravimi kasutamist ei oodatud tulemust.

Sama praktiliselt vaatleb emad, kes andsid Irifrin BK oma lastele. Enamik neist märgib selle ravimiga ravi tõhusust, kuid on neid, kes ei ole ravimi toimega rahul.

http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin-bk.html

Sentiss Irifrin silmatilgad - ülevaade

Irifriin torudes! Minu päästmine silmadele ilma aegumiskuupäevast sõltumatult!

Ma juhin teie tähelepanu, et tilka müüakse erinevates formaatides ja pudelit ei ole vaja pärast aegumiskuupäeva välja visata! On veel üks võimalus! Loe lähemalt allpool.

Ma pidin pöörduma selle ravimi poole pärast prillide valimist ja nägemise kontrollimist, kui arst ei suutnud näha oma nägemist optiliste närvide intensiivsuse tõttu (ma ei kasuta teaduslikke termineid, nii et ma vabandan kõne vähesuse pärast). Seade näitas, et -0,4, siis -3,5.

Naine ütles, et ma pean neid tilkaid kasutama vähemalt 2 korda aastas, et vähendada pingeid ja lõdvestada mu silmi. Ta hoiatas ka, et on kasulikum osta mitte üks pudelit raha, vaid 15 väikest droppers-toru, sest suure pudeli säilivusaeg on umbes kuu ja selle aja jooksul ei ole teil aega ravimi täielikuks kasutamiseks. Kuid ühe väikese toru säilivusaeg on 7 päeva ja seda saab hõlpsasti lõpuni kasutada, lisaks saab ühe väikese toru mitu korda avada / sulgeda. Seega kulus ühel kursusel (kuu) 3 tuubi ja veel 12 püsti ja ootasid omakorda. Märgin, et 15 toru versioon maksab rohkem kui rubla 100 kohta, kuid see on tulusam kui "suur vend".

Kui tilk satub silma, on vajalik silma avamine, vilkumine ja sulgemine. Tunnete põletustunnet, mis kestab 5 kuni 15 sekundit. Mõnikord ei ole see peaaegu märgatav ja mõnikord põleb see korralikult, kuid igal juhul on valu vastuvõetav. Mõne minuti pärast muutub nägemine selgemaks, teravamaks, kuid see on mööduv efekt. Ma võin öelda, et olen varem kannatanud selle pärast, et mu silmad jootasid gaasilise ala kõrval, äkilise valgustuse muutuse ja arvuti juures veedetud tööpäeva lõpus. Seda enam ei ole! See tööriist tõesti toimib ja tundsin mõju pärast 1 kuu kasutamist.

Soovitan inimestele, kes kannatavad sarnaste probleemide all, kes veedavad palju aega arvutil, kellel on "kuivus" oma silmis ja ebamugavustunne, kui nende silmad joovad.

http://irecommend.ru/content/irifrin-v-tyubikakh-moe-spasenie-dlya-glaz-bez-zavisimosti-ot-sroka-godnosti

Irifrin - silmatilkade, näidustuste, koostise, kõrvaltoimete, analoogide ja hinna kasutamise juhised

Kasutamiseks oftalmoloogias mõeldud ravimit Irifrin, mida kasutatakse paikselt silmatilkade kujul. Ravim laiendab õpilast, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta membraani veresooni. Ravimit kasutatakse iridotsüklitiks, glaukotsüklilisteks kriisideks. Lugege juhiseid Irifrini kasutamiseks.

Irifrin Silmatilgad

Vastavalt aktsepteeritud meditsiinilisele klassifikatsioonile kuulub silmade irifriin alfa-adrenomimeetikumidele, mis on ette nähtud silmakirurgiliseks kasutamiseks. See on müdriaatik, mida kasutatakse iirise eraldumise vähendamiseks koos punasilmsuse sündroomiga, majutuse spasmiga. Selle rakendused nõuavad mõningaid toiminguid ja ettevalmistusperioodi enne operatsiooni.

Kompositsiooni toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid. Ravimi kasutamise ajal vähendatakse koroidi ja sklera vahelist sihtmärki. Selle tulemuseks on tsellulaarse keha lõdvestumise tõttu aksiaalse lühinägelikkuse tekkimise lõpetamine ja sklera venitamine. See toime aitab toime tulla silmade väsimuse ja hüperoopiaga.

Koostis ja vabanemisvorm

Saadaval on kaks tilgutamisvormi. Nende erinevused koostises ja pakendis:

Silmatilgad Irifrin

Selge helekollane vedelik

Bensalkooniumkloriid, vesi, dinaatriumedetaat, naatriumtsitraatdihüdraat, hüpromelloos, sidrunhape, naatriummetabisulfit, hüdroksiid, dihüdrofosfaat ja naatriumvesinikfosfaat

Sama, kuid ilma säilitusaineta

Fenüülefriinvesinikkloriidi kontsentratsioon, mg / ml

5 ml tume klaasist tilgutiga pudel, millest igaüks on pakendis koos kasutusjuhistega

0,4 ml tilkpudelit (ühekordselt kasutatav), 15 pudelit pakendi kohta

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim kuulub sümpatomimeetikumidele, omab selget alfa-adrenergilist aktiivsust. Normaalsetes annustes kasutamisel ei stimuleeri ravim kesknärvisüsteemi. Kohalikul kasutamisel laiendab ravim õpilast, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid. Toimeaine fenüülefriin stimuleerib postünaptilisi alfa-adrenoretseptoreid, mõjutab vähe müokardi beeta-adrenoretseptoreid.

Ravimil on vasopressiivne toime, mis sarnaneb noradrenaliinile (noradrenaliinile), ei mõjuta südame ionotroopset ja kronotroopset toimet. Komponendi vasopressiivne toime on vähem väljendunud kui norepinefriini, kuid pikem. Vasokonstriktsioon algab 0,5-1,5 minutit pärast instillatsiooni, kestab 2-6 tundi. Seejärel vähendab fenüülefriin õpilase ja sidekesta arteriooli silelihaste dilatatsiooni, põhjustades õpilase laienemist.

10-60 minuti pärast tekib müdriaas, mis kestab kaks tundi 2,5% tilka ja 3-7 tunni jooksul 10% juures. Tsükloplegiat (silma silma lihaste halvatus) ei esine müdriaasi (õpilaste laienemise) ajal. Kohalikul kasutamisel toimub fenüülefriin süsteemsel imendumisel, metaboliseerub soolestikus ja tal on madal biosaadavus.

Õpilase lahjendi märkimisväärse vähenemise tõttu, 3-45 minutit pärast ravimi instillatsiooni, võib iirise pigmentlehe pigmendiosakesi leida eesmise kambri niiskuses. Arstid eristavad seda nähtust silma eesmise kambri niiskuses esinevate eesmise uveiidi ilmingutega või moodustunud verelementidega.

Näited Irifrini silmatilkade kasutamise kohta

Kasutusjuhendi kohaselt on tilkade kasutamise näidustused erinevad tegurid. Mõned neist on:

  • iridotsüklitis, mis takistab tagumise sünhheia esinemist ja vähendab iirise eritumist;
  • diagnostiline õpilase dilatatsioon oftalmoskoopia ajal, muud diagnostilised protseduurid silma tagumise segmendi jälgimiseks;
  • provokatiivse testi läbiviimine silma eesmise kambri kitsas nurga all olevate patsientide puhul nurga sulgemise kahtluse korral;
  • silmamuna pealiskaudse ja sügava süsti diferentsiaaldiagnoos;
  • õpilase laiendamiseks laserkäitumiste läbiviimisel fundusesse ja vitreoretinaalsesse operatsiooni;
  • glaukotsükliliste kriiside ravi;
  • majutuse spasm;
  • punasilmsuse sündroomi, hüpereemia ja silma membraanide ärrituse ravi;
  • nasofarünnoosi limaskestade, nohu sidekesta ja allergiliste haiguste vähenemise;
  • vererõhu suurenemine kokkuvarisemise ajal, arteriaalse hüpotensiooni ilmnemine.

Kasutusjuhend Irifrin

Ravimi pudeli avamiseks peate pihusti ülemise osa lõikama kääridega või purustama selle paksu nõelaga. Teine võimalus on eelistatud, arvestades tilguti valmistamise mugavust. Salvestage vajalik tööriist vastavalt juhistele:

  • eemaldage pudelist alumiiniumkate, avage kummikork;
  • eemaldage tilguti ots suletud pakendist, pange see pudelisse;
  • tõsta oma pea üles, vaadake lakke;
  • tõmmake sõrmedega õrnalt alumist silmalaugu nii, et selle ja silma vahele jäävad konjunktiivsukad;
  • Pöörake pudel tilguti alla, hoides seda sõrmedega nii, et ots oleks pinna kohal 2-4 cm kaugusel;
  • vajutage sõrmedega pudelile, suruge üks tilk;
  • asetage lahus mõlemasse silma;
  • pärast annuse kukutamist kotti paar sekundit asetage sõrmed sisemisse nurka, et anda lahusele kiire imendumine kudedesse ja vähendada silmalaugu sulgemise soovi;
  • pärast matmist, valetamist või istumist, ärge lugege, vaadake televiisorit, kirjutage ja pingutage ennast muude tegevustega;
  • paigaldamise ajal veenduge, et tilguti ots ei puutuks limaskestale - kui see juhtub, peate pakendi ära visata ja avama uue;
  • Lahuse valmistamine korraga rohkem kui kaks tilka võib põhjustada ravimi suurenenud imendumist vereringesse ja süsteemsete kõrvaltoimete teket.

Vahetult pärast ravimi manustamist on patsiendil ebamugavustunne, põletamine ja küpsetamine. See läheb kiiresti, see muutub silmade jaoks lihtsamaks. Pärast 15-20 minuti möödumist ravimi kasutamisest laieneb õpilane suuresti, kõik objektid muutuvad ebakindlateks, ähmaseks, eredaks valguseks on tüütu. See seisund kestab mitu tundi, mistõttu on soovitatav lahendus ööbida. Hüpertensiooni järel võib vererõhk veidi suureneda.

Kogu ravimi kasutamise ajal on soovitatav kanda ainult klaase, kontaktläätsed mõneks ajaks tuleks loobuda. Pärast ravi lõppu 3-4 päeva pärast võite naasta läätsedesse. Ravimiravi lõppedes võib nägemine veel 1-3 päeva jääda ebaselgeks ja häguseks, kuid see efekt möödub kiiresti. Ravimi kasutamine pidevalt kõrvaldab valu, krambid, silmade punetus, väsimus, ei võimalda nägemisteravuse langust õhtul. Läbivaatuste kohaselt, kui nägemine on pisut alla normaalse, võib ravimi kasutamine selle maksimaalselt tagasi tuua.

Kuidas tilgutada Irifrini

Oftalmoskoopia puhul kasutage 2,5% silmatilku. Tugevdamine toimub üks kord. Müdriaasi loomiseks on üks tilk igasse silma piisav. Õpilase laienemise mõju saabub 15-30 minutiga ja kestab 1-3 tundi. Müdriaasi pikaajaliseks säilitamiseks võite ravimit mõne tunni pärast uuesti matta panna. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine või patsientidel, kellel on tugev iirise pigmentatsioon (jäikus), kasutatakse diagnostiliseks müdriaasiks 10% lahust.

Iridotsüklitis on ravim ette nähtud tagumise sünkroonia tekkimise ja purunemise vältimiseks, et vähendada eritumist silma eesmisesse kambrisse. Ühe tilga instillatsioon 2-3 korda päevas. Kuuseaastase eluaseme spasmide kõrvaldamiseks määratakse ööpäevas öösel ühe kuu jooksul 2,5% lahuse tilk. Püsiva spasmi korral kasutatakse 10% -list lahust (üle 12-aastastele lastele) tilkhaaval igasse silma iga päev öösel kahe nädala jooksul.

Glauko-tsükliliste kriiside korral kasutatakse intraokulaarse rõhu vähendamiseks 2–3 korda päevas 10% lahust. Enne operatsiooni ettevalmistamist lisatakse 30-60 minutit enne operatsiooni 10% tilka. Pärast silmamuna avamist on ravimi taaskasutamine vastuvõetamatu. Sarnaselt ei saa niisutamiseks, tampoonide leotamiseks operatsiooni ajal ja subkonjunktivaalseks manustamiseks kasutada 10% tilka. 2,5% ravimi ühekordset manustamist kasutatakse järgmistel juhtudel:

  1. Provokatiivne test patsientidel, kellel on kitsas eesmise kambri nurga profiil nurga sulgemise glaukoomi korral - kui silmasisese rõhu indeksite erinevus enne ja pärast instillatsiooni on 3-5 mm Hg, on test positiivne.
  2. Silmalau süstimise tüübi diferentsiaaldiagnoos - kui viis minutit pärast lahuse manustamist on silmamuna anumad kitsad, siis süstimine on pealiskaudne. Punetava iridotsükliidi, skleriitide säilitamisel kahtlustatakse sügavamalt asetsevate laevade laienemist.

Irifrin BK

Ühekordselt kasutatavad pudelipudelid, mis sisaldavad Irifrin BK lahust ilma säilitusaineteta, võetakse suukaudselt ja paikselt. Ravimit võib manustada subkutaanselt või intramuskulaarselt annusega 2-5 mg, pärast - 1-10 mg. Aeglase vooluga intravenoosseks manustamiseks loetakse ühekordse annusena 10-500 mg. Intravenoossed infusioonid erinevad algstaadiumis kiirusega 180 ug / min ja lõpuks 30-60 µg / min. Üksikannus suukaudseks manustamiseks on 30 mg täiskasvanutele (päevas 150 mg), mitte rohkem kui 10 mg subkutaanselt või intramuskulaarselt või 50 mg päevas, intravenoosselt - 5 mg korraga ja 25 mg päevas ja 25 mg päevas.

Oftalmoloogias soovitatakse ravimit raviks ja ennetamiseks. Näidustused ja annuse tilgad:

  1. Kergelt müoopiaga (lühinägelikkus) koolilaste majutustasakaalu ennetamine - tilkhaaval iga silmaga öösel, mis sõltub silmade suurte koormuste ajast.
  2. Mõõduka müoopiaga koolilapse majutuse spasmi ärahoidmine - tilkhaaval paremale ja kolm korda nädalas enne magamaminekut. Kursus võib kesta kaua.
  3. Eluruumide spasmide ennetamine normaalse nägemisega inimestel - tilkhaaval päeva jooksul intensiivse visuaalse stressi ajal. Kursus ei ole piiratud.
  4. Eluruumide spasmide ärahoidmine igas vanuses inimestel, kellel on hüperoopia (hüperoopia) - suurte koormuste ajal langeb enne magamaminekut iga päev koos 1% tsüklopentolaadi lahusega. Normaalsete koormuste korral rakendatakse öösel 2-3 korda nädalas tilka.
  5. Vale ja tõelise lühinägelikkuse (müoopia) ravi - laske õhtul enne magamaminekut 2-3 korda nädalas langeda tilkhaaval.

Erijuhised

Irifrini kasutusjuhistest leiate ravimi võtmise reeglid. See on märgitud spetsiaalsete juhiste osas:

  • ravimit määratakse ettevaatusega suhkurtõve korral, vanemas eas - see on seotud autonoomse reguleerimise ja reaktiivse mioosi kahjustumise riskiga;
  • kui ravimit kombineeritakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja kolm nädalat pärast nende manustamise lõpetamist, on vaja arsti poolt teostatavat kontrolli;
  • üleannustamine retinaalsete vigastustega patsientidel, oftalmoloogilistel haigustel, pärast operatsiooni või vähendatud pisaravooluga võib suurendada fenüülefriini imendumist ja suurendada süsteemsete kõrvaltoimete teket;
  • ravim põhjustab sidekesta hüpoksia, seega kasutatakse seda ettevaatlikult sirprakulise aneemia korral, kontaktläätsede kandmisel ja pärast operatsiooni (vähendab paranemist);
  • Fenüülefriin imendub läbi limaskesta, mistõttu võib see põhjustada süsteemset toimet;
  • ravimi kasutamise ajal tuleb loobuda juhtimisvahenditest ja kontrollimehhanismidest.

Raseduse ajal

Vastavalt kasutusjuhendile on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik pärast arsti poolt patsiendi individuaalsete omaduste hoolikat uurimist. Kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele, võib ravimit kasutada, kuid arsti range järelevalve all.

Irifrin lastele

Irifriin 10% silmatilgad on vastunäidustatud kasutamiseks laste ja alla 12-aastaste noorukite puhul. 2,5% lahus ei kehti alla 6-aastastele lastele. Koolieelsed lapsed või koolilapsed võivad saada ravimit lühinägelikkuse või hüperoopia raviks, hoiatuseks nägemisteravuse halvenemise, väsimuse eest kõrge ja keskmise koormusega.

Müoopia või hüpermetroopia ravi kestab üks kuu, mida korratakse 1-2 korda aastas. Tilgad teevad magamaminekut iga päev või kaks igal silmapäeval igal teisel päeval öösel. Ravimeid on lubatud kombineerida Tauphone või Emoxipiniga. Ravimi regulaarne kasutamine säilitab nägemisteravuse ja ei lase seda langeda. Kui lapsel tekib raske silmade väsimus, punetus, siis manustatakse üks kord ööpäevas ühe tilga kohta igakuiselt. Lõpetamisel on võimalik peatada nägemise halvenemise patoloogiline protsess, lükata prillide kandmise algust edasi.

Ravimi koostoime

Kasutades Irifrini, peaksite meeles pidama ravimi võimaliku kombinatsiooni teiste ravimitega. Kombinatsioonid ja efektid:

  • Atropiin suurendab fenüülefriini müdriaatilist toimet, kuid viib tahhükardia tekkeni;
  • tritsüklilised antidepressandid, propranolool, metüüldopa, reserpiin, antikolinergilised ained ja guanetidiin võivad võimendada adrenomimeetikumide vasopressiivset toimet;
  • beeta-adrenergiline blokeerimine põhjustab ägeda arteriaalse hüpertensiooni;
  • Fenüülefriin tugevdab inhaleeritava anesteesia inhibeerivat toimet kardiovaskulaarse süsteemi aktiivsusele;
  • sümpatomimeetikumid suurendavad Irifrini kardiovaskulaarset toimet.

Kõrvaltoimed

Irifriini tilkade kasutamise taustal võivad tekkida kõrvaltoimed. Tavalised on järgmised:

  • konjunktiviit, periorbitaalne turse, põletustunne;
  • ähmane nägemine, limaskesta ärritus, ebamugavustunne;
  • pisaravool, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, reaktiivne mioos;
  • südamepekslemine, arütmia, bradükardia, dermatiit, kopsuemboolia;
  • harva - müokardiinfarkt, veresoonte kollaps, intrakraniaalne verejooks.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise sümptomid on suurenenud kõrvaltoimed - fenüülefriini süsteemse toime ilmingud. Nende kõrvaldamiseks on hädavajalik lõpetada ravimite ravi, süstida alfa-blokaatorid intravenoosselt (näiteks 5-10 mg fentoolamiini). Vajadusel korratakse ravimite sissetoomist kuni sümptomite täieliku leevendamiseni.

Vastunäidustused

Tsiliaarse organismi deacccnating lihaste stimuleerija on ettevaatlikult ette nähtud raseduse ja imetamise ajal. Vastunäidustused ravimite võtmiseks:

  • suletud või kitsasnurkne glaukoom;
  • aju vereringe arenenud vanus ja häired, südame-veresoonkonna süsteem;
  • silmamuna terviklikkuse rikkumine;
  • arteri aneurüsm, hüpertüreoidism;
  • pisarate, maksa porfüüria rikkumine;
  • glükoosfosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
  • laste vanus kuni 6 aastat 2,5% languse korral ja kuni 12 aastat 10% ravimi puhul;
  • ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • raske ateroskleroos või aju;
  • pikenenud bronhiaalastma;
  • kalduvus koronaarsete veresoonte spasmidele;
  • arteriaalne hüpertensioon.

Müügi ja ladustamise tingimused

Osta Irifrin-retsepti. Ravimit hoitakse temperatuuril kuni 25 kraadi, seda ei saa külmutada. Pärast pudeli avamist võib kasutada kuu aega, Irifrin BK on mõeldud ühekordseks kasutamiseks.

Analoogid

Irifriini asendajad on jagatud sünonüümidena (millel on sama toimeaine ja toime) ja kaudsed analoogid (teine ​​toimeaine, kuid sarnane terapeutiline toime). Järgmised ravimid on tilkade ja lahuste kujul:

  • Neosinepriin-POS-l on sama toimeaine;
  • Vizofriin - fenüülefriini sisaldav lahus;
  • Mezaton - ülevaatuste kohaselt põhjustab tõsist ärritust;
  • Allergofoolne - vasokonstriktorne ravim punetuse kõrvaldamiseks;
  • Vizin on Irifrini analoog, ravim leevendab silma väsimust.

Lahenduse saate osta apteekide või veebilehtede kaudu hinnaga, mis sõltub ravimi kontsentratsioonist ja kauplemisvaru tasemest. Ravimi ja selle analoogide ligikaudsed hinnad:

http://sovets.net/16407-irifrin.html

Irifrin - kasutusjuhised, analoogid

Silma tilkade Irifrini juhised näitasid, et see on üks tuntud ja populaarseid vahendeid silmasisese rõhu vähendamiseks.

Selle ravimi peamine komponent on fenüülefriin (fenüülefriin).

Tänu fenüülefriinile saavutatakse ülaltoodud omadused.

Näidustused

Irifriini kasutatakse silmaümbruse paistetuse vähendamiseks, kuna see on seotud silma vedeliku väljavoolu aktiveerimisega. Silmaarstid soovitavad ravimit majutuse spasmide vähendamiseks, mis on sageli põhjustatud vale müoopiast.

Sellest ilmneb järgmine efekt:

  1. Silma veresoonte kitsenemine.
  2. Õpilaste laienemine.
  3. Silmasisese vedeliku väljavoolu stimuleerimine.

Maksimaalne toime ilmneb mitte hiljem kui tund ja mitte varem kui kümme minutit pärast ravimi manustamist.

Pärast ravimi manustamist kestab ravimi kestus umbes 5 tundi, mis sõltub ravimi annusest ja selle kontsentratsioonist.

Süstemaatiline kokkupuude tilkade toimeainega võib südamelööki ja selle sagedust oluliselt suurendada. Võimalik arterite veresoonte ahenemine. Nad ei kahjusta tervet inimest.

Silmatilgad toodetakse selge värvitu vedelikuna. Ravim on pakitud 5 ml plastpudelitesse.

Ravim sisaldab toimeainet fenüülefriini, mille kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist 2,5% ja 10%.

Kasutatakse abiaineid - süstevesi, naatriumtsitraat, hüpromelloos, dinaatriumedetaat ja bensoalkooniumkloriid.

Vaadake videot

Näidustused langevad

Oftalmoloogid soovitavad sageli kasutada erinevaid haigusi Irifrini kasutamisel, kuna sellel ravimil on lai valik tervendavaid omadusi.
, mis on seotud nende silmapiirkondade verevarustuse suurenemisega. Ravim vähendab punetust ja takistab uuesti tekkimist.

Iridotsüklitit nimetatakse iirise põletikuks, samuti tsiliivseks kehaks, millega kaasneb paistetus ja haardumine, mis mõjutab negatiivselt silma tervist.

Haiguste ravi Irifriniga võib toimuda silmasisese rõhu märkimisväärse suurenemise korral, kuna ravim aitab kiiresti rõhku normaliseerida ja kõrvaldada negatiivsed sümptomid.

Haigusele on iseloomulik tsellulaarse lihase kokkutõmbumine. Ravim leevendab spasmi, takistab kordumist ja normaliseerib vereringet.

Silmalau arteriaalsete veresoonte laienemine.

Ravim normaliseerib veresoonte tooni ja leevendab sümptomeid.

Irifrin - vahend õpilase laiendamiseks, mis on vajalik enne operatsiooni. Kõige sagedamini toimub selline manipuleerimine võrkkesta sekkumise teel.

Õpilase laienemine on vajalik diagnostiliste protseduuride ja glaukoomi tekkeks kalduvatel patsientidel läbiviidava testi läbiviimiseks.

Kõik võimalikud vastunäidustused

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, millest enamik on seotud patsiendi patoloogiliste haigustega.

Vaadake peamisi vastunäidustusi:

  1. Patsiendi individuaalne talumatus peamise toimeaine või komponentide suhtes.
  2. Probleemid kardiovaskulaarse süsteemi tööga ja normaalse intrakraniaalse vereringe halvenemine, eriti eakatel patsientidel.
  3. Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus on peamine ensüüm, mis on vajalik punaste vereliblede tootmiseks.
  4. Hüpertüreoidism. Haigus on seotud kilpnäärme suurenenud aktiivsusega, mis põhjustab trijodürooniini ja türoksiini ülemäärast sekretsiooni.
  5. Glaukoom. Selle kõige sagedasemad tüübid on suletud nurga ja kitsasnurga vormid, mis on seotud silmasisese rõhu olulise suurenemisega. Glaukoomi teke on tavaliselt seotud vedeliku normaalse väljavooluga silma kambritest.
  6. Maksa porfüüria. Haigus, mille põhjuseks on suurenenud porfüriinide sisaldus veres, mis on seotud metaboolsete protsesside kahjustumisega maksas.
  7. Traumaatiline silmakahjustus. Silmalau terviklikkuse rikkumise korral ei ole soovitatav teha kirurgilisi operatsioone ja kasutada õpilasi õpilaste laiendamiseks.

Tootja ei soovita kasutada 10% -lise lahuse tilka lastele, kes ei ole vanemad kui kaheteistkümnes, ja vastsündinutele, kelle ravim on 2,5%.

Soovitatav on kasutada Irifrini vastavalt ravimile lisatud juhistele ja pärast põhjalikku tutvumist olemasolevate vastunäidustustega.

Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imikutele ei ole uuritud. Sellistel juhtudel tilkade kasutamine ei ole ohutu.

Annus ja kõrvaltoimed silmadele.

Kui on vaja õpilast diagnoosi ajal laiendada, kasutage ühe tilga ühe paigaldusega 2,5% ravimi lahust. Konjunktivaalses piirkonnas toodetud rahaliste vahendite taastamine.

Sellisel juhul tekib efekt poole tunni jooksul, efekt kestab kauem kui kaks tundi. Efekti pikendamiseks saate ravimit ühe tunni pärast uuesti kasutada.

Silmalau süstimise tüübi diagnoosimisel peate kasutama 2,5% lahust, mis ei ületa ühte tilka. Kui pärast manustamist täheldatakse punetuse vähenemist, näitab see pinnatüübi arengut.

Iridotsükliidi ravi toimub kümne protsendi lahuse kasutamisega mitte rohkem kui kolm korda päevas.

Eluruumide spasmide ravi on enne magamaminekut kümme protsenti. Seda on vaja kasutada üks tilk kuus. Kui spasm on tugevalt väljendunud, võib 15 päeva jooksul kasutada 10% lahust.

Silma siserõhu langust glauko-tsüklilise kriisi tekkimisel on võimalik saavutada kümne protsendi lahusega, üks tilk korraga mitte rohkem kui kolm korda päevas.

Iridotsükliidi ravi nõuab järgmiste nõuete täitmist: silma süstimine kaks või kolm korda päevas, üks tilk 10% lahust.

Õpilase laiendamiseks enne operatsiooni piisab ühe tilga 10% lahuse kandmisest üks tund enne operatsiooni.

Neid tuleb rakendada pärast arstiga konsulteerimist ja võimalike vastunäidustuste uurimist.

Silmatilkade kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad neist on silmalaugude põletamine (paelumine), turse, silma limaskestade ärritus, pisarate suurenenud vabanemine ja lühiajaline nägemise hägustumine.

Võib-olla pigmentide ilmnemine silma skleratooriumis, on sageli segaduses punaste verelibledega, mis võivad sattuda erinevatesse patoloogiatesse, nagu uveiit.

Mõnikord võib väga harva süstemaatiline kasutamine põhjustada kardiovaskulaarsete probleemide tekkimist.

Selle kõige sagedasemaid ilminguid võib pidada tahhükardiaks, arütmiaks, suurenenud südame löögisageduseks, vasokonstriktsiooniks, mis ähvardab südameinfarkti ja rõhu suurenemist. Harva täheldati vereringehäirete teket kolju sees.

Tilkade komponentide talumatuse korral võib ilmneda allergiline reaktsioon, mida iseloomustab naha punetus, sügelus ja lööve.

Kui on olemas vähemalt üks võimalikest kõrvaltoimetest, peate fondid kohe loobuma.

Kasulik video teemal

Laste tilkade kasutamise tunnused

Laste jaoks on soovitatav kasutada nägemise parandamiseks Irifrini ja vähendada silmade väsimust pärast märkimisväärset pingutust.

Seda saab rakendada lastele alates kuuest aastast. Kasutatakse mis tahes kontsentratsiooni lahust. Kõige sagedamini kasutatakse neid silmamuna uurimisel, sest selleks kasutan 2,5 tundi enne uuringut pool tundi ja mitte rohkem kui üks tilk.

Muudel juhtudel, kui Irifrini kasutamine on vajalik laste haiguste raviks või ennetamiseks, tuleb seda konsulteerida silmaarstiga.

Kuna see on tingitud vajadusest isiklike suhete järele iga patsiendiga, et määrata vastunäidustuste puudumine, määrake optimaalne annus ja ravikuuri kestus.

Üle 12-aastased lapsed võivad seda ravimit kasutada samadel tingimustel kui täiskasvanutel.

Mis eristab Irifrini BC tavalistest tilkadest

Irifrini BK võib pidada sarnaseks klassikalise Irifriniga, kuna sellel on sama koostis ja põhikomponent. Üldiselt on need sarnased, kuid Irifrin BK toodetakse ainult 2,5% lahuse kujul.

Pange tähele, et need irifriinid ei sisalda säilitusaineid. Sellega seoses on Irifrini BK säilivusaeg palju lühem - seda tuleks kohe pärast sisu avamist kasutada, ravimi edasine kasutamine on keelatud.

Irifriini BK peamine toimeaine on fenüülefron. Ta koos ravimi kohaliku kasutamisega laiendab õpilasi, tõstab silmaümbruse tooni, kahjustamata patsiendi keha.

Kiire imendumise tõttu toimib ravim mõne minuti pärast.

Silmaarstid soovitavad kasutada väsimuse ja silmade ärrituse sümptomeid, mis on seotud pideva stressiga. Ravimit võib kasutada süstimiseks. Kõiki ravimi kasulikke omadusi kuuluvad Irifrini odavad kolleegid.

Taotlus täiskasvanutele

Irifriin BK toodetakse läbipaistva vedelikuna plastpudelis. Enne tilkade pealekandmist tuleb pudeli ots nõelaga lõigata või torgata.

Soovitatav on teha täpselt läbitorkamine, sest otsa lõikamisel võib avaneda liiga suur auk.

Tehke instillatsiooniprotseduur alumise silmalau piirkonda, tõmmates pea tagasi üles. Pärast ravimi kasutamist on kolme tunni jooksul keelatud silmaärritusega seotud tegevusi (arvuti kasutamine, teleri vaatamine, kirjanduse lugemine).

Mõtle, kuidas ravimit tilgutada. Ravimi avatud viaal, isegi jääkide korral, tuleb ära visata, kuna see ei ole enam silma kasutamiseks sobiv. BC nimetuses tähendab, et ilma säilitusaineteta ei säilitata ravimit pärast avamist.

Ravikuuri annus ja kestus määratakse kindlaks vastavalt pakendis sisalduvale teabele või otsekontaktile silmaarstiga.

Miks nad silmad põletavad ja kuidas neid õigesti tilgutada

Patsiendid, kes on valinud ravimeetodi, kaebavad pärast tilkade kasutamist silma piirkonnas põletustunnet. Selle põletamise põhjused võivad olla mitmed.

Sellisel juhul võib tilgad asendada Irifrin BK-ga, mis ei sisalda säilitusaineid ega põhjusta põletamist. Kui ebamugavustunne ei ole talutav või põletamine on väga intensiivne ja pikaajaline, tuleb pöörduda vastava spetsialisti poole.

See võib olla patsiendi talumatus tilkade komponentide suhtes või olete komistanud võltsingule. Tilgad tuleb asendada kahjutu analoogiga.

Analoogid

Irifriini silmatilkade analoogid on kahte tüüpi: need, mis sisaldavad sarnaseid komponente, ja need, mis sisaldavad asendusaineid.

Tavapärased vasteained on Irifrin BK, mis ei sisalda säilitusaineid.
Vistosan, mis on sarnane koostisele originaaliga, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.

http://medglaza.ru/aptechka/kapli/irifrin-instruktsiya-primeneniyu.html

Mis vahe on Irifrini ja Irifrini BK vahel?

Mulle määrati silma protseduuridele Irifrini tilgad. Ma tean, et seal on "Irifrin BK" - nad ütlesid apteegis. Võib-olla on see ravim parem? Milline on nende vahe?

Need silmatilgad on oftalmoloogiline ravim, mis on ette nähtud kohalikuks toimeks. Aine pärast visuaalse süsteemi organitesse sisenemist laiendab silmade õpilasi, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta membraanide anumaid. Pisaraid kasutatakse õpilase laiendamiseks, kui patsient on valmis nägemisorganite operatsiooniks ja pärast operatsiooni, kus elamuse spasm koos glaukoositsükliliste kriisidega ja iridotsüklitiga vähendatakse irise eraldumise määra.

Tänapäeval on farmaatsiaturul kaks terapeutilist tilka. See on Irifrin ja Irifrin BK. Nende erinevus seisneb selles, et esimese raviaine koostises on säilitusainet ja teises ei ole see. See viitab sellele, et esimese ravimi tilgad võivad põhjustada nägemisorganite ärritust, kuid neil on pikk säilivusaeg. Ja BC irifriini koostises puudub säilitusaine, mistõttu on selle ärrituse oht null, kuid seda ei säilitata pärast konteineri avamist. Medikament Irifrin vabaneb 5 ml viaalis, selle kõlblikkusaeg on üks kuu pärast avamist. Silmade tilgad Irifrin BK, mis on toodetud väikeste pudelite kujul, tilgad 0,4 ml, avati vahetult enne visuaalse süsteemi organite valmistamist. Kasutage üks kord, jäägid visatakse ära koos pudeliga. Iga järgmise silma avamise korral avage uus konteiner.

Kahe ravimitüübi terapeutiline tulemus ei erine. Need erinevad ladustamise poolest.

http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bk

Irifriin langeb silmahaiguste diagnoosimisel ja ravimisel

Irifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.

Koostis ja toimemehhanism

Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:

  • aitab vähendada lihaste dilataatoreid - tänu sellele areneb müdriaas (ümmarguse ava läbimõõdu suurenemine iirise keskel);
  • kitsendab sidekesta artereid;
  • hõlbustab silmasisese vedeliku väljavoolu silma äravoolusüsteemi kaudu episkleraalsesse veeni, takistades selle stagnatsiooni ja glaukoomi arengut.

Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.

Näidustused

Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:

  • iridotsüklit - iirise ja silma silma keha põletikuline kahjustus;
  • glaukotsükliline kriis;
  • punasilmsuse sündroom;
  • majutuse spasm, kus inimene näeb silmade lihaste katkemise tõttu halvasti kaugusi;
  • lühinägelikkus (müoopia) haiguse progresseerumise vältimiseks kõrge visuaalse koormuse tingimustes;
  • vundamendi kontrollimise protseduurid (oftalmoskoopia, nurga sulgemise glaukoomi diagnoos, nägemise nägemise korrektsioon jne).

Mis on erinevad tilgad Irifrin ja Irifrin BK

Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:

  • Silmatilgad annusega 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • silmatilgad annusega 10%.

2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.

Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.

Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.

Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.

  • Müoopia, astigmatismi või suurenenud visuaalse koormusega eluruumide spasmide korrigeerimiseks määratakse tavaliselt 2,5% lahus. Terapeutiline annus - 1 tilk igasse silma enne magamaminekut. Ravi kestus on vähemalt 4 nädalat. Silmalihaste püsiva spasmi korral on arsti järelevalve all vastuvõetav kasutada 10% lahust (mitte rohkem kui 2 nädalat).
  • Iridotsüklitis on soovitatav lasta 1 tilk Irifriini (2,5% või 10%, sõltuvalt põletiku tõsidusest) igasse silma 2-3 korda päevas. Ravi jätkub keskmiselt üks nädal. Võib-olla tähendab kombinatsioon metaboolse, reparatiivse (toitumis- ja tervendavat silma limaskesta) näiteks Tauphoni.
  • Akuutse vedelikupeetusega ja suurenenud IOP-ga seotud glaukohoo-lilise kriisi korral manustatakse 10% lahus annuses 1 tilk × 2–3 p / päevas. Ravikuuri määrab arst.

Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html
Up