Irifrin BK: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Irifrin BK
ATX kood: S01FB01
Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)
Tootja: Promed Exports Pvt. OÜ (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018
Hinnad apteekides: 641 rubla.
Irifrin BK on oftalmoloogias kasutatav alfa-adrenomimeetikum.
Annustamisvorm Irifrin BK - silmatilgad 2,5% (ilma säilitusaineta): läbipaistev, värvitu kuni helekollane lahus (0,4 ml ühekordselt kasutatavas tilguti, 5 katseklaasi lamineeritud paberist, kartongpakendis) 3 pakki).
1 ml ravimi koostis:
Fenüülefriin - toimeaine Irifrin BK koostises on sümpatomimeetikum, millel on väljendunud alfa-adrenergiline aktiivsus. Kui seda manustatakse silmaarsti paikselt, laiendab see õpilast, kitsendab sidekesta anumaid ja parandab silmasisese vedeliku väljavoolu. See avaldab postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele tugevat stimuleerivat toimet, samal ajal kui see avaldab väga nõrka mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele.
Fenüülefriini iseloomustab ka noradrenaliini (noradrenaliini) sarnane vasokonstriktorne toime. Kuid peaaegu puudub kronotroopne ja inotroopne mõju südamele. Ravimi vasopressori toime on nõrgem kui norepinefriini toime, kuid see on pikem. Pärast Irifrin BK instillatsiooni areneb vasokonstriktsioon 30–90 sekundiga ja kestab 2–6 tundi.
Ravim vähendab sidekesta arteriooli ja õpilase dilatatsiooni silelihast, mis põhjustab õpilase laienemist. Müdriaas areneb 10–60 minuti jooksul pärast ühekordset süstimist ja püsib koos Irifrin BK jätkuva kasutamisega. Samal ajal ei kaasne müdriaasiga tsükloplegiat (silma silma lihase paralüüs).
Pärast Irifrin BK sisestamist tungib fenüülefriin kergesti silma kude. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast instillatsiooni.
Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (alla 20%) või inaktiivsete metaboliitidena.
Suhteline (Irifrin BK-d tuleks kasutada ettevaatusega):
Kui soovitatav Irifrin BK annus on ületatud patsientidel, kellel esineb silma / lisandite haigusi või vigastusi, vähendades pisaravoolu ja postoperatiivsel perioodil, võib ravimi imendumine suureneda ja süsteemsed kõrvaltoimed tekkida.
Irifrin BK silmatilgad tilguvad silma sidekesta sapis.
Soovitatav annustamisskeem vastavalt näidustustele:
Oftalmoskoopia teostamisel piisab müdriaasi tekitamiseks tavaliselt ühest tilk Irifrin BK süstimisest konjunktivaalsesse paaki. Õpilaste laienemine areneb 15–30 minuti jooksul ja kestab umbes 1–3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, korratakse pärast tunni möödumist.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimine:
Võimalikud kohalikud kõrvaltoimed: põletamine instillatsiooni ajal, ebamugavustunne, ärritus, valu silmades, ähmane nägemine, lakkumine, periorbitaalne turse, keratiit, konjunktiviit, eesmise kambri nurga blokeerimine (kitseneva nurga all), silmasisese rõhu suurenemine, reaktiivne hüpereemia, allergilised reaktsioonid.
Irifrin BK instillatsiooni järel on võimalik reaktiivne mioos. Korduva tilgutamise ajal sellel perioodil esineb oht, et müdriaas areneb vähem kui eelmisel päeval. Kõige sagedamini täheldatakse seda toimet eakatel patsientidel.
Silma eesmise kambri niiskuses on 30–45 minutit pärast instillatsiooni võimalik tuvastada iirise pigmentlehe pigmentosakesi, mis on seletatav fenüülfriini mõju all oleva õpilase lahjendaja olulise vähenemisega. Sel juhul on vaja eristada suspensiooni eesmise uveiidi ilmingutest ja vererakkude tungimisest eesmise kambri niiskusesse.
Võimalikud süsteemsed kõrvaltoimed:
Sümptomid: oksendamine, pearinglus, närvilisus, ärevus, kiire südametegevus, higistamine, nõrk või madal hingamine.
Fenüülefriini süsteemset toimet võib peatada alfa-adrenergiliste blokaatorite, näiteks 5-10 ml fentoolamiini intravenoosse manustamise abil. Vajadusel siseneb Irifrin BK uuesti.
Õpilase laienemine pärast ravimi instillatsiooni võib kesta kuni 3 tundi, mistõttu on võimalik fotofoobia tunne. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kuni visuaalse funktsiooni taastamiseni kaitsta oma silmi otsese päikesevalguse eest, hoiduda teleri vaatamisest ja lugemisest.
Pärast Irifrin BK instillatsiooni on võimalik näha ajutiselt nägemise hägustumist ja fotofoobia tunnet. Sel põhjusel peaksite hoiduma auto juhtimisest ja tegema tööd, mis nõuavad visuaalse taju selgust, kuni nägemine on taastatud.
Loomkatsete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine raseduse lõpus loote kasvu aeglustumist, stimuleerib töö algust. Kliiniline kogemus Irifrin BK-ga rasedatel naistel ei ole piisav, seega võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu ravist emale on kindlasti suurem kui võimalik risk.
Imetamise ajal tuleb ravi katkestada.
Vastavalt juhistele on Irifrin BK vastunäidustatud vähendatud kehakaaluga vastsündinutele.
Ifrfrin BK on vastunäidustatud maksaporfüürias.
Vanemas eas suureneb reaktiivse mioosi risk ravi ajal ja seetõttu tuleb Irifrin BK-d kasutada ettevaatusega.
Ettevaatlikult tuleb Irifrin BK-d kasutada 21 päeva jooksul pärast tritsükliliste antidepressantide või MAO (monoamiini oksüdaasi) inhibiitorite kasutamise lõpetamist vererõhu kontrollimatu suurenemise ohu tõttu.
M-antikolinergiliste ravimite, beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide, metüüldopa, guanetidiini, reserpiini kooskasutamisega on võimalik adrenergiliste ainete vasopressorite toime tugevnemine.
Sümpatomimeetikumid võivad suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarse toime raskust.
Fenüülefriini müdriaatiline toime suureneb atropiini samaaegsel paiksel manustamisel. Võib-olla tahhükardia teke suurenenud vasopressori toime tõttu.
Kohaliku anesteetikumi esialgse instillatsiooni korral võib olla võimalik fenüülefriini süsteemset imendumist ja müdriaasi pikenemist.
BC Irifrin silmatilgad võivad nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, mille tagajärjel tekib kõrge vererõhu ja tahhükardia tekkimise oht.
Ventrikulaarse fibrillatsiooni ja sümpaatikumide suhtes südamelihase tundlikkuse suurenemise tõttu võib ravim inhaleeritava anesteesia ajal suurendada kardiovaskulaarse aktiivsuse inhibeerimist.
Irifriini BK analoogideks on Vizofriin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, fenüülefriin-SOLOpharm.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° С pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Retsept.
Arvamused Irifrini BK kohta on enamasti positiivsed. Ravimit kasutatakse sageli punasilmsuse sündroomi ja kõrge visuaalse koormuse korral, eriti koolilaste seas. Enamik patsiente täheldab, et see vahend vähendab silmade väsimust, kõrvaldab ärrituse ja punetuse, parandab nägemist. Puuduseks on lühiajalised kohalikud kõrvaltoimed, mis tekivad pärast instillatsiooni.
Irifrin BK hind on umbes 583–632 rubla, mis sisaldab 15 toru dropprit.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpOftalmoloogias on Irifrin BK silmatilgad osutunud väga tõhusaks, omades laia toimespektrit ja märkimisväärset nimekirja vastunäidustustest, millel on tõsised kõrvaltoimed. Ravim on mõeldud vedeliku väljavoolu parandamiseks silma, veresoonte seinte kitsendamiseks ja õpilaste laiendamiseks. Kuid “Irifirin BK” on kasulik ka lastele, sest see aitab neil taastuda lühinägelikkusest või kaugelenägemisest. Lühend "BK" näitab, et tilkade struktuuris ei ole säilitusaineid, mis omakorda vähendab allergiliste reaktsioonide ja ärrituse ohtu.
Tootjad rakendavad "Irifrin BK" lahuse kujul, mis on värvitu või kollakas toon. See valatakse spetsiaalsetesse pudelitesse, mis on varustatud tilgutiga, et ravimit annuse manustamisel mugavamalt manustada. "Irifrina BK" põhikomponent on fenüülefriin ja sellega täiendavad sellised abiained nagu:
Irifriin BK-l on tugev vasokonstriktsiooni toime ja kui seda kasutatakse lokaalselt, mõjutab see mõjutatud visuaalse organi veresoone, millel puudub praktiline süsteemne toime.
Ravim aitab võidelda kõrge vererõhuga visuaalse organi sees.
Pärast tilgutamist imendub oftalmiline lahus limaskestal kiiresti ja tekitab esimesel minutil veresoonte seinte kitsenemise. Selle tulemusena lõpetab inimene liigse või ärritunud silmade tundmise, punetus kaob ja õpilane laieneb. Samal ajal aktiveerib ravim vedeliku eraldumise protsessi, vähendades seeläbi silmasisese rõhku.
Irifrin BK on mõeldud järgmiste patoloogiliste seisundite raviks:
Lisaks on soovitatav kasutada oftalmoloogilist ravimit inimestele, kellel on operatsioon või kes vajavad tihedat nurga glaukoomi testi. „Irifrin BK” on vajalik ka diagnoosimiseks, mis võimaldab tuvastada silmamuna infektsioone ja rakendada seda ka enne näo visuaalset uurimist.
Irifiriin BK ei ole lubatud kõikidele. Silmade ravim on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele ja alla 12-aastastele lastele ning seda ei soovitata isikutele, kellel on diagnoositud sellised patoloogiad nagu:
Ravim on ohtlik eakatele, kellel on kardiovaskulaarse süsteemi töös tõsised eiramised. Te ei saa seda kasutada õpilase täiendavaks laiendamiseks operatsiooniprotsessis patsientidele, kes on pisarvedeliku tootmise ja silmamuna terviklikkuse rikkumised. Võite kasutada "Irifrin BK" vastavalt näidustusele, kuid erilist ettevaatust vajatakse II tüüpi suhkurtõvega diagnoositud või MAO inhibiitoritega ravitud patsientidel.
“Irifrin BK” ravi tulemus sõltub otseselt sellest, kui õigesti kasutatakse silmatilku. Annuse, manustamisviisi (süstimine, manustamine, instillatsioon) ja ravikuuri kestuse määrab silmaarst individuaalselt iga patsiendi kohta. Kuid ikkagi algab ravi minimaalsete annustega.
Üks tilk ravimit on piisav patsiendi valmistamiseks oftalmoskoopiaks.
Seega, kui viiakse läbi oftalmoskoopia, süstitakse lahus 1 tilk pool tundi enne uuringu algust. Vajadusel korratakse protseduuri kaks korda 1-tunnise intervalliga. Oftalmoloogilist ravimit ilma säilitusaineteta kasutatakse aktiivselt spasmide kõrvaldamiseks, ravimit tilgutades üks tilk päevas ühe kuu jooksul. Glaukomaatse kriisi ja iridotsükliidi raviks - samas annuses, kuid kolm korda päevas.
Järgmised sümptomid viitavad BRI silmade tilkade üleannustamise tekkele:
On võimalik peatada nähtused alfa-blokaatoritega intravenoosse süstimise teel.
Kohalikul kasutamisel ei tungi “Irifrin BK” komponendid praktiliselt verdesse, mistõttu süsteemseid kõrvaltoimeid tavaliselt ei esine. Pärast silma lahuse paigaldamist võib tekkida hägune nägemine, ebamugavustunne ja ärritus ning IOP suureneb. Harvadel juhtudel tähendab silmatilkade ravi müokardiinfarkti.
Asendage Irifrin BK vastavalt sarnaste ravimitega, mille vahe on koostises sisalduvate toimeainete vahel. Nende hulka kuuluvad:
Vastavalt juhistele tuleb silma lahuse toru hoida valguse ja niiskuse eest õhu temperatuuril mitte üle 23 kraadi. Ravimit ei tohiks külmutada ja talle lastele ja loomadele anda. Pärast avamist tuleks "Irifrin BK" kasutada 1 kuu. Kui pudel ei ole avatud, on säilivusaeg 2 aastat.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlSilma tilkade Irifrini juhised näitasid, et see on üks tuntud ja populaarseid vahendeid silmasisese rõhu vähendamiseks.
Selle ravimi peamine komponent on fenüülefriin (fenüülefriin).
Tänu fenüülefriinile saavutatakse ülaltoodud omadused.
Irifriini kasutatakse silmaümbruse paistetuse vähendamiseks, kuna see on seotud silma vedeliku väljavoolu aktiveerimisega. Silmaarstid soovitavad ravimit majutuse spasmide vähendamiseks, mis on sageli põhjustatud vale müoopiast.
Sellest ilmneb järgmine efekt:
Maksimaalne toime ilmneb mitte hiljem kui tund ja mitte varem kui kümme minutit pärast ravimi manustamist.
Pärast ravimi manustamist kestab ravimi kestus umbes 5 tundi, mis sõltub ravimi annusest ja selle kontsentratsioonist.
Süstemaatiline kokkupuude tilkade toimeainega võib südamelööki ja selle sagedust oluliselt suurendada. Võimalik arterite veresoonte ahenemine. Nad ei kahjusta tervet inimest.
Silmatilgad toodetakse selge värvitu vedelikuna. Ravim on pakitud 5 ml plastpudelitesse.
Ravim sisaldab toimeainet fenüülefriini, mille kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist 2,5% ja 10%.
Kasutatakse abiaineid - süstevesi, naatriumtsitraat, hüpromelloos, dinaatriumedetaat ja bensoalkooniumkloriid.
Oftalmoloogid soovitavad sageli kasutada erinevaid haigusi Irifrini kasutamisel, kuna sellel ravimil on lai valik tervendavaid omadusi.
, mis on seotud nende silmapiirkondade verevarustuse suurenemisega. Ravim vähendab punetust ja takistab uuesti tekkimist.
Iridotsüklitit nimetatakse iirise põletikuks, samuti tsiliivseks kehaks, millega kaasneb paistetus ja haardumine, mis mõjutab negatiivselt silma tervist.
Haiguste ravi Irifriniga võib toimuda silmasisese rõhu märkimisväärse suurenemise korral, kuna ravim aitab kiiresti rõhku normaliseerida ja kõrvaldada negatiivsed sümptomid.
Haigusele on iseloomulik tsellulaarse lihase kokkutõmbumine. Ravim leevendab spasmi, takistab kordumist ja normaliseerib vereringet.
Silmalau arteriaalsete veresoonte laienemine.
Ravim normaliseerib veresoonte tooni ja leevendab sümptomeid.
Irifrin - vahend õpilase laiendamiseks, mis on vajalik enne operatsiooni. Kõige sagedamini toimub selline manipuleerimine võrkkesta sekkumise teel.
Õpilase laienemine on vajalik diagnostiliste protseduuride ja glaukoomi tekkeks kalduvatel patsientidel läbiviidava testi läbiviimiseks.
Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, millest enamik on seotud patsiendi patoloogiliste haigustega.
Vaadake peamisi vastunäidustusi:
Tootja ei soovita kasutada 10% -lise lahuse tilka lastele, kes ei ole vanemad kui kaheteistkümnes, ja vastsündinutele, kelle ravim on 2,5%.
Soovitatav on kasutada Irifrini vastavalt ravimile lisatud juhistele ja pärast põhjalikku tutvumist olemasolevate vastunäidustustega.
Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imikutele ei ole uuritud. Sellistel juhtudel tilkade kasutamine ei ole ohutu.
Kui on vaja õpilast diagnoosi ajal laiendada, kasutage ühe tilga ühe paigaldusega 2,5% ravimi lahust. Konjunktivaalses piirkonnas toodetud rahaliste vahendite taastamine.
Sellisel juhul tekib efekt poole tunni jooksul, efekt kestab kauem kui kaks tundi. Efekti pikendamiseks saate ravimit ühe tunni pärast uuesti kasutada.
Silmalau süstimise tüübi diagnoosimisel peate kasutama 2,5% lahust, mis ei ületa ühte tilka. Kui pärast manustamist täheldatakse punetuse vähenemist, näitab see pinnatüübi arengut.
Iridotsükliidi ravi toimub kümne protsendi lahuse kasutamisega mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Eluruumide spasmide ravi on enne magamaminekut kümme protsenti. Seda on vaja kasutada üks tilk kuus. Kui spasm on tugevalt väljendunud, võib 15 päeva jooksul kasutada 10% lahust.
Silma siserõhu langust glauko-tsüklilise kriisi tekkimisel on võimalik saavutada kümne protsendi lahusega, üks tilk korraga mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Iridotsükliidi ravi nõuab järgmiste nõuete täitmist: silma süstimine kaks või kolm korda päevas, üks tilk 10% lahust.
Õpilase laiendamiseks enne operatsiooni piisab ühe tilga 10% lahuse kandmisest üks tund enne operatsiooni.
Neid tuleb rakendada pärast arstiga konsulteerimist ja võimalike vastunäidustuste uurimist.
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad neist on silmalaugude põletamine (paelumine), turse, silma limaskestade ärritus, pisarate suurenenud vabanemine ja lühiajaline nägemise hägustumine.
Võib-olla pigmentide ilmnemine silma skleratooriumis, on sageli segaduses punaste verelibledega, mis võivad sattuda erinevatesse patoloogiatesse, nagu uveiit.
Mõnikord võib väga harva süstemaatiline kasutamine põhjustada kardiovaskulaarsete probleemide tekkimist.
Selle kõige sagedasemaid ilminguid võib pidada tahhükardiaks, arütmiaks, suurenenud südame löögisageduseks, vasokonstriktsiooniks, mis ähvardab südameinfarkti ja rõhu suurenemist. Harva täheldati vereringehäirete teket kolju sees.
Tilkade komponentide talumatuse korral võib ilmneda allergiline reaktsioon, mida iseloomustab naha punetus, sügelus ja lööve.
Kui on olemas vähemalt üks võimalikest kõrvaltoimetest, peate fondid kohe loobuma.
Laste jaoks on soovitatav kasutada nägemise parandamiseks Irifrini ja vähendada silmade väsimust pärast märkimisväärset pingutust.
Seda saab rakendada lastele alates kuuest aastast. Kasutatakse mis tahes kontsentratsiooni lahust. Kõige sagedamini kasutatakse neid silmamuna uurimisel, sest selleks kasutan 2,5 tundi enne uuringut pool tundi ja mitte rohkem kui üks tilk.
Muudel juhtudel, kui Irifrini kasutamine on vajalik laste haiguste raviks või ennetamiseks, tuleb seda konsulteerida silmaarstiga.
Kuna see on tingitud vajadusest isiklike suhete järele iga patsiendiga, et määrata vastunäidustuste puudumine, määrake optimaalne annus ja ravikuuri kestus.
Üle 12-aastased lapsed võivad seda ravimit kasutada samadel tingimustel kui täiskasvanutel.
Irifrini BK võib pidada sarnaseks klassikalise Irifriniga, kuna sellel on sama koostis ja põhikomponent. Üldiselt on need sarnased, kuid Irifrin BK toodetakse ainult 2,5% lahuse kujul.
Pange tähele, et need irifriinid ei sisalda säilitusaineid. Sellega seoses on Irifrini BK säilivusaeg palju lühem - seda tuleks kohe pärast sisu avamist kasutada, ravimi edasine kasutamine on keelatud.
Irifriini BK peamine toimeaine on fenüülefron. Ta koos ravimi kohaliku kasutamisega laiendab õpilasi, tõstab silmaümbruse tooni, kahjustamata patsiendi keha.
Kiire imendumise tõttu toimib ravim mõne minuti pärast.
Silmaarstid soovitavad kasutada väsimuse ja silmade ärrituse sümptomeid, mis on seotud pideva stressiga. Ravimit võib kasutada süstimiseks. Kõiki ravimi kasulikke omadusi kuuluvad Irifrini odavad kolleegid.
Irifriin BK toodetakse läbipaistva vedelikuna plastpudelis. Enne tilkade pealekandmist tuleb pudeli ots nõelaga lõigata või torgata.
Soovitatav on teha täpselt läbitorkamine, sest otsa lõikamisel võib avaneda liiga suur auk.
Tehke instillatsiooniprotseduur alumise silmalau piirkonda, tõmmates pea tagasi üles. Pärast ravimi kasutamist on kolme tunni jooksul keelatud silmaärritusega seotud tegevusi (arvuti kasutamine, teleri vaatamine, kirjanduse lugemine).
Mõtle, kuidas ravimit tilgutada. Ravimi avatud viaal, isegi jääkide korral, tuleb ära visata, kuna see ei ole enam silma kasutamiseks sobiv. BC nimetuses tähendab, et ilma säilitusaineteta ei säilitata ravimit pärast avamist.
Ravikuuri annus ja kestus määratakse kindlaks vastavalt pakendis sisalduvale teabele või otsekontaktile silmaarstiga.
Patsiendid, kes on valinud ravimeetodi, kaebavad pärast tilkade kasutamist silma piirkonnas põletustunnet. Selle põletamise põhjused võivad olla mitmed.
Sellisel juhul võib tilgad asendada Irifrin BK-ga, mis ei sisalda säilitusaineid ega põhjusta põletamist. Kui ebamugavustunne ei ole talutav või põletamine on väga intensiivne ja pikaajaline, tuleb pöörduda vastava spetsialisti poole.
See võib olla patsiendi talumatus tilkade komponentide suhtes või olete komistanud võltsingule. Tilgad tuleb asendada kahjutu analoogiga.
Irifriini silmatilkade analoogid on kahte tüüpi: need, mis sisaldavad sarnaseid komponente, ja need, mis sisaldavad asendusaineid.
Tavapärased vasteained on Irifrin BK, mis ei sisalda säilitusaineid.
Vistosan, mis on sarnane koostisele originaaliga, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.
Need tilgad võetakse paikselt ja sellel võib olla selline mõju:
Samuti võib ravimit kasutada iiriseosakeste eraldamiseks iridotsükliidi, punasilmsuse sündroomi, tsükliliste kriiside ja muude silmahaigustega.
Täna leiad kaks liiki fonde. See on:
Need ravimid on erinevad, kuna Irifriin sisaldab säilitusainet ja Irifrin BK seda ei sisalda. See tähendab, et esimestel võib olla negatiivne mõju, näiteks ärritada silma kest, kuid samal ajal saab neid tilka avatud olekus kauem hoida. Irifrin BK ei sisalda säilitusainet ega saa seetõttu kahjustada. Neil pole peaaegu mingeid kõrvaltoimeid, kuid neid võib pärast avamist lühikese aja jooksul säilitada.
Irifrin BK toodetakse väikestes pudelites, mille ülaosas on droppers. Pudeli maht on 0,4 ml. Rakendage selliseid tilka ainult üks kord pärast avamist. Kui pärast protseduuri jäävad ampullis tilgad, tuleb need ära visata, sest neid ei ladustata. Iga protseduuri puhul vajab instillatsioon eraldi viaali.
Irifrini saab pärast avamist kasutada terve kuu jooksul mitu korda. See, kui palju saate ravimit säilitada.
Kõikides muudes aspektides ei erine need tilgad. Erinevatel juhtudel, sõltuvalt asjaoludest, saate kasutada ühte või teist tüüpi ravimit.
Esitatud ravimid toodetakse ainult tilkade kujul. Nende toimeaine on fenüülefriin. Selle kontsentratsioon agensis võib olla erinev.
Irifriin BK toodetakse ainult kontsentratsioonis 2,5% lahuses, st tilkades 25 mg toimeaine kohta.
Lisaks on tootes ka abiaineid, mis aitavad suurendada efektiivsust ja on lihtsam seedida põhikomponenti:
Vahendid võivad olla täiesti läbipaistvad või kollaka tooniga. Irifrin BK on saadaval ainult kapslites, mille tilguti on 0,4 ml. Ühes pakendis on 15 droppers Irifrin BK.
Ravimi peamiseks toimeaineks on alfa-adrenomimetikam ja seetõttu võib sellel olla teatud mõju veresoontele. Kui ainet kasutatakse paikselt, mõjutab fenüülefriin ainult silma veresoone. Kui toimeaine manustatakse intravenoosselt, mõjutab see kogu keha.
Kui laevad kitsenevad, kaob silmade punetus ja vedeliku väljavool suureneb, mis põhjustab IOP vähenemist. Kuna seda ravimit võib kasutada glaukoomi raviks. Võimalus õpilase laiendamiseks võimaldab seda rakendada enne operatsiooni või muudes sekkumisjuhtumites.
Tööriist hakkab töötama 10-20 minuti jooksul pärast instillatsiooni. Sellisel juhul võib õpilane laieneda 40-60 minuti jooksul. Toime püsib mitu tundi.
Igas eespool nimetatud juhul võib võtta kas Irifrini või Irifrin BK. Erinevus on ainult toimeaine kontsentratsioonis, mis on vajalik manipuleerimiseks. Millist ravimit kasutada igal juhul ainult arst otsustab.
Nagu öeldud kasutusjuhendis, tuleks silmatilku Irifrin BK kasutada vastavalt teatud reeglitele. Ravimi tüüpi määrab arst iga juhtumi puhul. Irifriini või Irifrin BK valik sõltub sellest, kui hästi säilitusaine talub patsiendi keha. Kui patsiendil ei ole bensalkooniumkloriidile vastunäidustusi, võib arst teda subjektiivsetel põhjustel välja kirjutada. Kui organism ei talu seda säilitusainet, siis määratakse patsiendile ainult Irifrin BK.
Ravi tuleb alustada minimaalse annusega. Vajadusel ja vastavalt arsti otsusele võib annust suurendada. Kohe kohe matta ravim, mille toimeaine kontsentratsioon on suurem, on ainult enne operatsiooni ja ainult haiglas. Vanemad inimesed ja lapsed ei tohiks alustada ravi 10% -lise lahusega.
Võite ravimit kasutada erinevalt. See on sisestatud silma, tampoonid on sellega immutatud ja kantud süstitud haige organile. Bury silmad peaksid ainult arst. Sama ravimiga Tamponeid võib kasutada iseseisvalt. Juhul, kui tilka kasutatakse glaukomaatsete kriiside raviks, võib neid kasutada rakenduste kujul. Ravi Irifrin BK-ga määrab arst.
Pudeli avamiseks ravimiga peate selle ülemise osa eemaldama või selle nõelaga läbistama. Salvestage lahendus õigesti järgmiselt:
Pärast protseduuri 5-10 minutit peate vaikselt istuma, kui silmad on suletud. Keelatud on silmad kohe peale suruda (teleri vaatamine, lugemine jne).
Kaevamisel tuleb hoolitseda selle eest, et pipeti ots ei puudutaks silma pinda ega võõrkehi. Nii saate infektsiooni sisse panna.
Ravimit on vaja kasutada vastavalt sellele skeemile:
Kõigil neil juhtudel võite kasutada nii Irifrini kui ka Irifrini BK. Siiski on teatud juhtumeid, kui teil on vaja kasutada ainult Irifrin BK-d. Nimelt:
Tuleb märkida, et Irifrin BK-d tuleks kasutada ainult lastel ja eakatel, kes kannatavad lühinägelikkuse all. Ravimi abil saate säilitada patsiendi seisundi ja ennetada haiguse arengut. Ka Irifrin BK-d võib kasutada keeruka ravi ajal erinevates vanustes.
Pärast selle aine manustamist esineb patsiendil esmakordselt ebamugavustunne. Kuid nad läbivad tavaliselt ise. Pärast 3 - 4 tunni möödumist ei ole soovitatav silmi pingutada.
20 minuti pärast laieneb õpilane pärast tööriista kasutamist. Selle tulemusena halveneb patsiendi nägemine. Samuti häirib see valgust. Riik ei muutu kolm kuni neli tundi. Sel põhjusel on soovitatav matta oma silmad enne magamaminekut.
Hüpertensiivsetel patsientidel võib pärast Irifrin BK kasutamist vererõhk tõusta. Seda tasub ette valmistada ja mitte karta, sest surve ise hakkab peagi normaalseks muutuma.
Ravimi kogu kasutusaja jooksul on soovitatav, et patsient kannaks prille. Ta peaks läätsed loobuma. Neid saab kanda ainult 4-5 päeva pärast ravikuuri.
Kui ravim on lõppenud, jääb nägemine mõneks ajaks uduseks. Seejärel möödub patsient ja patsient on palju parem kui enne ravimi kasutamist. Regulaarsel kasutamisel kaovad patsiendid silma kõik ebameeldivad ilmingud. Ka visioon taastatakse.
Uuringuid selle kohta, kuidas ravim rasedatele ja tema lootele mõjutab, ei ole läbi viidud. Siiski nõuavad arstid sellest ravimist sellisel perioodil hoiduda. Kui aga ravimit ei ole võimalik raseduse ja imetamise ajal loobuda, siis hindab arst enne selle kasutamise lubamist kõiki riske ja teeb otsuse.
Ta on võimalik. Suure hulga ravimite kasutamisega suureneb alfa-adrenomeetri aktiivsus. Selle tulemusena võib patsient kogeda:
Nende sümptomite kõrvaldamiseks peate võtma fentoolamiini. Ravim tuleb sisestada veeni ja jätkata protseduuri seni, kuni õpilane kokku kukkub. Seejärel tuleb ravim peatada. Üleannustamise ravi selles etapis loetakse täielikuks.
Pärast instillatsiooni on vaja hoiduda auto kontrollimisest ja töötada mehhanismidega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni. Kui tilgad võetakse öösel, siis päevasel ajal saate teha äri.
Lapsed võivad olla ravitud hüperoopia või lühinägelikkuse raviks. Seda võib kasutada ka profülaktilistel eesmärkidel, et nägemine ei langeks, eriti keha raskete koormuste korral.
Müoopia või hüperoopia ravimiseks omistatakse ravimeetodile 1 kuu pikkune periood. Sellised menetlused tuleks läbi viia paar korda kogu aasta jooksul. Määratud ühele tilkale. Menetluste arv päevas on kolm. Arst võib määrata Irifrin BK koos Tauphone'iga. Ravimite regulaarne kasutamine ei anna võimalust nägemist rikkuda.
Nad on süsteemsed või kohalikud. Teine tüüp võib avalduda otse silmis ja ei puuduta teisi elundeid. Süsteemne sama manifest, kui aine siseneb vere. Kuid sellel on negatiivne mõju kogu kehale. See kõrvaltoime võib tekkida peamiselt üleannustamise korral.
Seda ravimit ei tohi sellistel juhtudel kasutada:
Samuti peate kasutama ravimit ettevaatlikult:
Irifrite BC-l on odavamad analoogid, mida arst võib patsiendile ette kirjutada. Selliste analoogide seas on kõige levinumad:
Samuti võib silmade raviks esitatud vahendite asemel kasutada järgmist:
Selliste ravimite hind võib olla erinev. Siin kõik sõltub tootjast ja müügikohast. Tavaliselt on hind vahemikus 100 kuni 200 rubla.
Umbes 80% selle ravimi ülevaatest on positiivsed. Selle põhjuseks on madalad kulud ja hea tõhusus. Patsiendid märgivad, et pärast ravimi kasutamist nägemine märgatavalt paraneb, ei näe enam monitoril töötamisel silmi, ja kõik silmade põletikulised protsessid jäävad täielikult.
On negatiivseid kommentaare. Enamasti ütlevad nad, et ravim põhjustab kõrvaltoimeid. On ka väike arv juhtumeid, kus pärast ravimi kasutamist ei oodatud tulemust.
Sama praktiliselt vaatleb emad, kes andsid Irifrin BK oma lastele. Enamik neist märgib selle ravimiga ravi tõhusust, kuid on neid, kes ei ole ravimi toimega rahul.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin-bk.htmlMa juhin teie tähelepanu, et tilka müüakse erinevates formaatides ja pudelit ei ole vaja pärast aegumiskuupäeva välja visata! On veel üks võimalus! Loe lähemalt allpool.
Ma pidin pöörduma selle ravimi poole pärast prillide valimist ja nägemise kontrollimist, kui arst ei suutnud näha oma nägemist optiliste närvide intensiivsuse tõttu (ma ei kasuta teaduslikke termineid, nii et ma vabandan kõne vähesuse pärast). Seade näitas, et -0,4, siis -3,5.
Naine ütles, et ma pean neid tilkaid kasutama vähemalt 2 korda aastas, et vähendada pingeid ja lõdvestada mu silmi. Ta hoiatas ka, et on kasulikum osta mitte üks pudelit raha, vaid 15 väikest droppers-toru, sest suure pudeli säilivusaeg on umbes kuu ja selle aja jooksul ei ole teil aega ravimi täielikuks kasutamiseks. Kuid ühe väikese toru säilivusaeg on 7 päeva ja seda saab hõlpsasti lõpuni kasutada, lisaks saab ühe väikese toru mitu korda avada / sulgeda. Seega kulus ühel kursusel (kuu) 3 tuubi ja veel 12 püsti ja ootasid omakorda. Märgin, et 15 toru versioon maksab rohkem kui rubla 100 kohta, kuid see on tulusam kui "suur vend".
Kui tilk satub silma, on vajalik silma avamine, vilkumine ja sulgemine. Tunnete põletustunnet, mis kestab 5 kuni 15 sekundit. Mõnikord ei ole see peaaegu märgatav ja mõnikord põleb see korralikult, kuid igal juhul on valu vastuvõetav. Mõne minuti pärast muutub nägemine selgemaks, teravamaks, kuid see on mööduv efekt. Ma võin öelda, et olen varem kannatanud selle pärast, et mu silmad jootasid gaasilise ala kõrval, äkilise valgustuse muutuse ja arvuti juures veedetud tööpäeva lõpus. Seda enam ei ole! See tööriist tõesti toimib ja tundsin mõju pärast 1 kuu kasutamist.
Soovitan inimestele, kes kannatavad sarnaste probleemide all, kes veedavad palju aega arvutil, kellel on "kuivus" oma silmis ja ebamugavustunne, kui nende silmad joovad.
http://irecommend.ru/content/irifrin-v-tyubikakh-moe-spasenie-dlya-glaz-bez-zavisimosti-ot-sroka-godnostiKasutamiseks oftalmoloogias mõeldud ravimit Irifrin, mida kasutatakse paikselt silmatilkade kujul. Ravim laiendab õpilast, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta membraani veresooni. Ravimit kasutatakse iridotsüklitiks, glaukotsüklilisteks kriisideks. Lugege juhiseid Irifrini kasutamiseks.
Vastavalt aktsepteeritud meditsiinilisele klassifikatsioonile kuulub silmade irifriin alfa-adrenomimeetikumidele, mis on ette nähtud silmakirurgiliseks kasutamiseks. See on müdriaatik, mida kasutatakse iirise eraldumise vähendamiseks koos punasilmsuse sündroomiga, majutuse spasmiga. Selle rakendused nõuavad mõningaid toiminguid ja ettevalmistusperioodi enne operatsiooni.
Kompositsiooni toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid. Ravimi kasutamise ajal vähendatakse koroidi ja sklera vahelist sihtmärki. Selle tulemuseks on tsellulaarse keha lõdvestumise tõttu aksiaalse lühinägelikkuse tekkimise lõpetamine ja sklera venitamine. See toime aitab toime tulla silmade väsimuse ja hüperoopiaga.
Saadaval on kaks tilgutamisvormi. Nende erinevused koostises ja pakendis:
Silmatilgad Irifrin
Selge helekollane vedelik
Bensalkooniumkloriid, vesi, dinaatriumedetaat, naatriumtsitraatdihüdraat, hüpromelloos, sidrunhape, naatriummetabisulfit, hüdroksiid, dihüdrofosfaat ja naatriumvesinikfosfaat
Sama, kuid ilma säilitusaineta
Fenüülefriinvesinikkloriidi kontsentratsioon, mg / ml
5 ml tume klaasist tilgutiga pudel, millest igaüks on pakendis koos kasutusjuhistega
0,4 ml tilkpudelit (ühekordselt kasutatav), 15 pudelit pakendi kohta
Ravim kuulub sümpatomimeetikumidele, omab selget alfa-adrenergilist aktiivsust. Normaalsetes annustes kasutamisel ei stimuleeri ravim kesknärvisüsteemi. Kohalikul kasutamisel laiendab ravim õpilast, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid. Toimeaine fenüülefriin stimuleerib postünaptilisi alfa-adrenoretseptoreid, mõjutab vähe müokardi beeta-adrenoretseptoreid.
Ravimil on vasopressiivne toime, mis sarnaneb noradrenaliinile (noradrenaliinile), ei mõjuta südame ionotroopset ja kronotroopset toimet. Komponendi vasopressiivne toime on vähem väljendunud kui norepinefriini, kuid pikem. Vasokonstriktsioon algab 0,5-1,5 minutit pärast instillatsiooni, kestab 2-6 tundi. Seejärel vähendab fenüülefriin õpilase ja sidekesta arteriooli silelihaste dilatatsiooni, põhjustades õpilase laienemist.
10-60 minuti pärast tekib müdriaas, mis kestab kaks tundi 2,5% tilka ja 3-7 tunni jooksul 10% juures. Tsükloplegiat (silma silma lihaste halvatus) ei esine müdriaasi (õpilaste laienemise) ajal. Kohalikul kasutamisel toimub fenüülefriin süsteemsel imendumisel, metaboliseerub soolestikus ja tal on madal biosaadavus.
Õpilase lahjendi märkimisväärse vähenemise tõttu, 3-45 minutit pärast ravimi instillatsiooni, võib iirise pigmentlehe pigmendiosakesi leida eesmise kambri niiskuses. Arstid eristavad seda nähtust silma eesmise kambri niiskuses esinevate eesmise uveiidi ilmingutega või moodustunud verelementidega.
Kasutusjuhendi kohaselt on tilkade kasutamise näidustused erinevad tegurid. Mõned neist on:
Ravimi pudeli avamiseks peate pihusti ülemise osa lõikama kääridega või purustama selle paksu nõelaga. Teine võimalus on eelistatud, arvestades tilguti valmistamise mugavust. Salvestage vajalik tööriist vastavalt juhistele:
Vahetult pärast ravimi manustamist on patsiendil ebamugavustunne, põletamine ja küpsetamine. See läheb kiiresti, see muutub silmade jaoks lihtsamaks. Pärast 15-20 minuti möödumist ravimi kasutamisest laieneb õpilane suuresti, kõik objektid muutuvad ebakindlateks, ähmaseks, eredaks valguseks on tüütu. See seisund kestab mitu tundi, mistõttu on soovitatav lahendus ööbida. Hüpertensiooni järel võib vererõhk veidi suureneda.
Kogu ravimi kasutamise ajal on soovitatav kanda ainult klaase, kontaktläätsed mõneks ajaks tuleks loobuda. Pärast ravi lõppu 3-4 päeva pärast võite naasta läätsedesse. Ravimiravi lõppedes võib nägemine veel 1-3 päeva jääda ebaselgeks ja häguseks, kuid see efekt möödub kiiresti. Ravimi kasutamine pidevalt kõrvaldab valu, krambid, silmade punetus, väsimus, ei võimalda nägemisteravuse langust õhtul. Läbivaatuste kohaselt, kui nägemine on pisut alla normaalse, võib ravimi kasutamine selle maksimaalselt tagasi tuua.
Oftalmoskoopia puhul kasutage 2,5% silmatilku. Tugevdamine toimub üks kord. Müdriaasi loomiseks on üks tilk igasse silma piisav. Õpilase laienemise mõju saabub 15-30 minutiga ja kestab 1-3 tundi. Müdriaasi pikaajaliseks säilitamiseks võite ravimit mõne tunni pärast uuesti matta panna. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine või patsientidel, kellel on tugev iirise pigmentatsioon (jäikus), kasutatakse diagnostiliseks müdriaasiks 10% lahust.
Iridotsüklitis on ravim ette nähtud tagumise sünkroonia tekkimise ja purunemise vältimiseks, et vähendada eritumist silma eesmisesse kambrisse. Ühe tilga instillatsioon 2-3 korda päevas. Kuuseaastase eluaseme spasmide kõrvaldamiseks määratakse ööpäevas öösel ühe kuu jooksul 2,5% lahuse tilk. Püsiva spasmi korral kasutatakse 10% -list lahust (üle 12-aastastele lastele) tilkhaaval igasse silma iga päev öösel kahe nädala jooksul.
Glauko-tsükliliste kriiside korral kasutatakse intraokulaarse rõhu vähendamiseks 2–3 korda päevas 10% lahust. Enne operatsiooni ettevalmistamist lisatakse 30-60 minutit enne operatsiooni 10% tilka. Pärast silmamuna avamist on ravimi taaskasutamine vastuvõetamatu. Sarnaselt ei saa niisutamiseks, tampoonide leotamiseks operatsiooni ajal ja subkonjunktivaalseks manustamiseks kasutada 10% tilka. 2,5% ravimi ühekordset manustamist kasutatakse järgmistel juhtudel:
Ühekordselt kasutatavad pudelipudelid, mis sisaldavad Irifrin BK lahust ilma säilitusaineteta, võetakse suukaudselt ja paikselt. Ravimit võib manustada subkutaanselt või intramuskulaarselt annusega 2-5 mg, pärast - 1-10 mg. Aeglase vooluga intravenoosseks manustamiseks loetakse ühekordse annusena 10-500 mg. Intravenoossed infusioonid erinevad algstaadiumis kiirusega 180 ug / min ja lõpuks 30-60 µg / min. Üksikannus suukaudseks manustamiseks on 30 mg täiskasvanutele (päevas 150 mg), mitte rohkem kui 10 mg subkutaanselt või intramuskulaarselt või 50 mg päevas, intravenoosselt - 5 mg korraga ja 25 mg päevas ja 25 mg päevas.
Oftalmoloogias soovitatakse ravimit raviks ja ennetamiseks. Näidustused ja annuse tilgad:
Irifrini kasutusjuhistest leiate ravimi võtmise reeglid. See on märgitud spetsiaalsete juhiste osas:
Vastavalt kasutusjuhendile on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik pärast arsti poolt patsiendi individuaalsete omaduste hoolikat uurimist. Kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele, võib ravimit kasutada, kuid arsti range järelevalve all.
Irifriin 10% silmatilgad on vastunäidustatud kasutamiseks laste ja alla 12-aastaste noorukite puhul. 2,5% lahus ei kehti alla 6-aastastele lastele. Koolieelsed lapsed või koolilapsed võivad saada ravimit lühinägelikkuse või hüperoopia raviks, hoiatuseks nägemisteravuse halvenemise, väsimuse eest kõrge ja keskmise koormusega.
Müoopia või hüpermetroopia ravi kestab üks kuu, mida korratakse 1-2 korda aastas. Tilgad teevad magamaminekut iga päev või kaks igal silmapäeval igal teisel päeval öösel. Ravimeid on lubatud kombineerida Tauphone või Emoxipiniga. Ravimi regulaarne kasutamine säilitab nägemisteravuse ja ei lase seda langeda. Kui lapsel tekib raske silmade väsimus, punetus, siis manustatakse üks kord ööpäevas ühe tilga kohta igakuiselt. Lõpetamisel on võimalik peatada nägemise halvenemise patoloogiline protsess, lükata prillide kandmise algust edasi.
Kasutades Irifrini, peaksite meeles pidama ravimi võimaliku kombinatsiooni teiste ravimitega. Kombinatsioonid ja efektid:
Irifriini tilkade kasutamise taustal võivad tekkida kõrvaltoimed. Tavalised on järgmised:
Narkootikumide üleannustamise sümptomid on suurenenud kõrvaltoimed - fenüülefriini süsteemse toime ilmingud. Nende kõrvaldamiseks on hädavajalik lõpetada ravimite ravi, süstida alfa-blokaatorid intravenoosselt (näiteks 5-10 mg fentoolamiini). Vajadusel korratakse ravimite sissetoomist kuni sümptomite täieliku leevendamiseni.
Tsiliaarse organismi deacccnating lihaste stimuleerija on ettevaatlikult ette nähtud raseduse ja imetamise ajal. Vastunäidustused ravimite võtmiseks:
Osta Irifrin-retsepti. Ravimit hoitakse temperatuuril kuni 25 kraadi, seda ei saa külmutada. Pärast pudeli avamist võib kasutada kuu aega, Irifrin BK on mõeldud ühekordseks kasutamiseks.
Irifriini asendajad on jagatud sünonüümidena (millel on sama toimeaine ja toime) ja kaudsed analoogid (teine toimeaine, kuid sarnane terapeutiline toime). Järgmised ravimid on tilkade ja lahuste kujul:
Lahenduse saate osta apteekide või veebilehtede kaudu hinnaga, mis sõltub ravimi kontsentratsioonist ja kauplemisvaru tasemest. Ravimi ja selle analoogide ligikaudsed hinnad:
http://sovets.net/16407-irifrin.html