logo

Parasiümpaatiliste närvide stimuleerimine ergutab ka iirise ümmargust lihased (õpilase sfinkter). Selle kokkutõmbumisel kitseneb õpilane, st. selle läbimõõt väheneb. Seda nähtust nimetatakse mioosiks. Samas stimuleerib sümpaatiliste närvide stimuleerimine iirise radiaalseid kiude, põhjustades õpilase laienemist, mida nimetatakse müdriaasiks.

Pupillary refleks valgusele. Silmade valguse mõjul väheneb õpilase läbimõõt. Seda reaktsiooni nimetatakse valguse reflektoriks. Selle refleksi närviline rada on näidatud joonise ülemises osas musta noolega. Kui valgus lööb võrkkesta, esineb vähesel hulgal impulsse läbi nägemisnärvi pretectal tuumadele. Siit lähevad sekundaarsed impulsid Westfal-Edinger'i südamesse ja selle tulemusena tagasi parasümpaatiliste närvide juurde iirise sfinkterisse, põhjustades selle kokkutõmbumise. Pimedas on refleks, mis viib õpilase laienemiseni.

Valguse refleksi funktsioon on aidata silmal kiirelt kohaneda valguse muutustega. Õpilase läbimõõt varieerub maksimaalselt 1,5 mm ja maksimaalne kitsenemine 8 mm. Kuna võrkkesta valguse heledus suureneb võrdeliselt õpilase läbimõõdu ruuduga, on valguse ja pimeduse kohanemise vahemik, mida saab saavutada pupilla refleksi abil, umbes 30: 1, st. õpilase poolt silma siseneva valguse kogus võib muutuda 30 korda.

Närvisüsteemi kahjustustega õpilase refleksid (või reaktsioonid). Kesknärvisüsteemi mõnede kahjustuste korral katkeb visuaalsete signaalide edastamine võrkkestast Westphal-Edinger'i tuuma, mis blokeerib õpilaste refleksid. See blokaad esineb sageli kesknärvisüsteemi, alkoholismi, entsefaliidi ja teiste kahjustuste tõttu. Tüüpiliselt esineb blokaad aju varre eelvormis, kuigi see võib olla tingitud mõnede optiliste närvide peenete kiudude hävimisest.

Kiud, mis kulgevad ettekäände tuumast Westphal-Edingeri tuumani, on peamiselt inhibeerivad. Ilma nende inhibeeriva toimeta muutub tuum krooniliselt aktiivseks, põhjustades koos õpilase reaktsiooni kadumisega valgusele pideva õpilase kokkutõmbumise.

Lisaks võivad õpilased tavapärasest rohkem kitsendada, samal ajal stimuleerides Westphal-Edinger'i tuuma muul viisil. Näiteks, kui silmad on fikseeritud lähedal asuvale objektile, põhjustavad samal ajal objektiivi paigutamist põhjustavad signaalid ja kahe silma lähenemise õpilase kerge kitsenemise. Seda nimetatakse õpilase reaktsiooniks majutusele. Õpilane, kes ei reageeri valgusele, kuid reageerib majutusele ja samal ajal on tugevalt kokku surutud (Argill Robertsoni õpilane), on kesknärvisüsteemi (sageli süüfilise) oluline diagnostiline sümptom.

Horneri sündroom. Mõnikord on rikutud silma sümpaatilist innervatsiooni, mis paikneb sageli sümpaatilise ahela emakakaela piirkonnas. See põhjustab kliinilise seisundi, mida nimetatakse Horneri sündroomiks, mille peamised ilmingud on järgmised: (1) õpilane on pidevalt kitsenenud selle laieneva lihase sümpaatilise innervatsiooni katkemise tõttu, võrreldes vastassilmse õpilasega; (2) ülemist silmalaugu alandatakse (tavaliselt hoitakse ärkveloleku ajal avatud, vähendades osaliselt ülemise silmalaugu sisseehitatud silelihaste kiude ja sümpaatilise närvisüsteemi poolt innerveerituna).

Seega muudab sümpaatiliste närvide hävitamine võimatuks ülemise silmalau avamise nii laialdaselt kui tavaliselt; (3) mõjutatud küljel laienevad näo ja pea veresooned pidevalt; (4) higistamise puudumine (mis nõuab sümpaatilisi närvisignaale) näo ja pea piirkonnas Horneri sündroomi poolt mõjutatud küljel.

http://meduniver.com/Medical/Physiology/995.html

Silmade süsteem: silma osad

Nagu nad ütlevad, "näha on uskuda." Võime füüsiliselt näha või tuvastada mis tahes objekti või nähtust annab meile palju suurema usalduse nende olemasolu suhtes. Veelgi enam, intellektuaalselt näha või mõista midagi annab meile kõige kõrgema taseme meie veendumustele tõe tundmises. Kuid väljend „Et näha on uskuda” iseenesest on vale arusaam sellest, mida tähendab sõna „uskuda”. Kui inimene saab midagi füüsiliselt kindlaks teha või tõesti mõista, siis ei ole vaja uskuda, mida tunnete või intellekti abil juba tuntakse. Uskumine midagi eeldab, et seda ei tajuta taju või ei mõista intellekt täielikult. Kui midagi saab näha tunde või intellekti poolt täieliku arusaamise kaudu, siis on meie kõigi jaoks ainus piirav tegur meie usaldus, et kõik, mida me näeme ja mõtleme, on tõsi.

Lõppude lõpuks on huvitav spekuleerida enamiku teaduslike uuringute piisavalt tugevast sõltuvusest meie võimest silmist näha. Jälgimisseadmete projekteerimisest, mis on vajalik vaatluste jälgimiseks, analüüsimiseks ja tõlgendamiseks vajalike andmete võrdlemiseks: kõikjal on meie jaoks väga oluline nägemine, mis annab võimaluse analüüsida ümbritsevat maailma.

Aga kuidas see nähtuse saladus ilmneb? Kuidas me saame näha valgust ja imetleda neid, kes on meile kallid, imetleda looduse suurust ja kaaluda suurepäraseid kunstiteoseid? Seda, samuti kahte järgnevat artiklit pühendatakse selle küsimuse uurimisele. Kuidas me tõesti suudame jäädvustada teatud elektromagnetilise energia ulatuse ja muuta selle pildiks edasiseks kaalumiseks?

Alates valguse keskendumisest võrkkestale, et luua ajusse saadetud närviimpulsse, kus seda tõlgendatakse visiooni tajumisena; me vaatame vajalikke komponente, mis muudavad nägemuse inimkonnale reaalsuseks. Kuid ma hoiatan teid - vaatamata ulatuslikele teadmistele nägemisprotsessi valdkonnas ning ka põhjusliku diagnostika valdkonnas, miks see ei pruugi olla funktsionaalne, kuid meil pole absoluutselt aimugi, kuidas aju seda trikki teeb.

Jah, me teame valguse murdumisest ja biomolekulaarsetest reaktsioonidest võrkkesta fotoretseptorrakkudes, kõik see on tõsi. Me isegi mõistame, kuidas need närviimpulsid mõjutavad teist külgnevat närviraku ja erinevate neurotransmitterite vabanemist. Me teame, kuidas nägemine ajus liigub, mis põhjustab neurovaskulaarsete sõnumite segunemist visuaalsesse ajukooresse. Kuid isegi need teadmised ei oska meile öelda, kuidas aju saab muuta elektriteavet Grand Canyoni panoraamvaadeteks vastsündinud lapse näole, aga ka Michelangelo või suure Leonardo kunstile. Me teame ainult, et aju teeb seda tööd. See on nagu küsida, mis võiks olla mõtte biomolekulaarne alus. Meie ajal ei ole teadusel vajalikke vahendeid sellele küsimusele vastamiseks.

Silm on kompleksne sensoorne organ, mis on võimeline vastu võtma valguskiire ja keskenduma neile võrkkestas sisalduvatele valgustundlikele retseptoritele. Silma on palju osi, mis mängivad olulist rolli kas otse selle funktsiooni täitmisel või selle toetamisel (joonised 1, 2, 3).

Joonis 1. Silmade vaade tähistatud osadega. Nende rikkumise omaduste, funktsioonide ja mõjude täiendavaks kirjeldamiseks vaadake teksti. Veebisaidilt võetud pildid: www.99main.com/

Joonis 2 Väljaspool silma vaadates mõned tähtsamad osad. Pildid saidilt: www.99main.com/

Joon. 3 Pisaraigestes tekivad pisarad ja voolavad läbi silmalaugude läbi silma pinna, seejärel lekivad need nina kaudu pisar nina kaudu. Seetõttu teeb teie nina hingamisel palju raskusi hingamisel.

Silmalau peaks olema avatud ja silma lihased peaksid asetama selle selliselt, et see oleks joondatud valgusvihuga, mis projitseeritakse uuringuobjektist. Kui valguskiired lähenevad silma, kohtuvad nad kõigepealt sarvkestaga, mida pestakse nõutava koguse poolt pisarauha pisarate poolt. Sarvkesta kõverus ja olemus võimaldavad valguse fotoneid murda niipea, kui nad hakkavad keskenduma meie keskse nägemuse juurde, mida nimetatakse kohaks.

Seejärel läbib valgus väliskambri, mis asub sarvkesta taga ja iirise ja läätse ees. Välimine kamber on täidetud vesise vedelikuga, mida nimetatakse vesiseks niiskuseks, mis on tuletatud lähedal asuvatest konstruktsioonidest ja võimaldab valgusel silma tungida.

Väliskambrist suunatakse valgus jätkuvalt reguleeritava ava kaudu iiris, mida nimetatakse õpilaseks, mis võimaldab silmal kontrollida sissetuleva valguse hulka. Siis tungib valgus läätse esiosa (välimine) pinnale, kus toimub siis murdumine. Valgus liigub edasi läbi objektiivi ja läbi tagurpidi (tagakülje), murdes jälle teele, et keskenduda keskse nägemispaigale - fossile, mis sisaldab teatud fotoretseptorrakkude suurt tihedust. Just selles olulises etapis peab silma tegema kõik, mis on vajalik, et kõik vaatlusobjektist peegeldunud valguse fotonid keskenduksid võrkkestas olevale kohale. Ta teeb seda, muutes aktiivselt objektiivi kõverust silma lihaste toimel.

Seejärel suunatakse valguse fotonid läbi geelitaolise klaaskeha, mis suuresti toetab silmamuna ja on suunatud võrkkestale. Pärast seda aktiveeritakse võrkkesta fotoretseptorrakud, võimaldades lõpptulemusena närviimpulsse visuaalse närvi poole visuaalsele ajukoorele, kus neid tõlgendatakse "nägemisena".

Kujutage ette, et peame selgitama esimese valgustundliku koha päritolu. Keerulisemate silmade areng on sellest vaatenurgast lihtne... kas pole? Mitte tegelikult. Kõik erinevad komponendid nõuavad unikaalsete funktsioone täitvate unikaalsete valkude olemasolu, mis omakorda nõuab unikaalse geeni olemasolu selle olendi DNA-s. Geenid ja valgud, mida nad kodeerivad, ei toimi iseseisvalt. Ainulaadse geeni või valgu olemasolu tähendab, et selle funktsiooni juures on seotud teiste geenide või valkude ainulaadne süsteem. Sellises süsteemis tähendab vähemalt ühe süsteemse geeni, valgu või molekuli puudumine seda, et kogu süsteem muutub mittetoimivaks. Võttes arvesse asjaolu, et ühe geeni või valgu evolutsiooni ei ole laboris kunagi täheldatud või reprodutseeritud, muutuvad sellised näiliselt ebaolulised erinevused äkki väga oluliseks ja suureks.

Fookuse artikkel

Käesolevas artiklis vaatleme mõningaid silmaosi ja kuidas nad täidavad kolme põhifunktsiooni: kaitse ja toetus; valguse edastamine; ja fokusseerides. Samuti näeme, mis juhtub, kui tekivad probleemid ja risk on ohus. See viib meid mõtlema makromajanduse ja mehhanismide järkjärgulise arendamise küsimusele.

Järgmises artiklis vaatleme fotoretseptorrakke ja nende võrkkesta paigutamise suhet nende funktsioonidega ning räägime ka närviimpulsside biomolekulaarsest alusest piki nägemisnärvi. Sisse viimane artikkel me vaatame, kuidas visuaalne sõnum ajutisse saadetakse erinevatel teedel, ja saame üldise ettekujutuse visuaalse ajukoore keerukusest.

Serveeri ja kaitse

On palju komponente, mis vastutavad mitte ainult silma kaitse ja kaitse eest, vaid pakuvad ka toitaineid ja füüsilist tuge. Ilma ühegi nimetatud olulise tegurita ei saaks me näha nii hästi kui praegu. Siin on nimekiri mõnedest kõige olulisematest osadest, mis võtavad kokku, mida nad silma eest teevad.

Silmaõõne: koosneb viiest erinevast luudest, mis kasvavad koos: eesmine luu, etmoidne luu, sigomaatne luu, lõualuu, pisar luud, mis tagab luude kaitse ligikaudu 2/3 silmamuna. Need luid pakuvad ka usaldusväärset alust silmade liikumise eest vastutavate kõõluste lihaste päritoluks.

Silmalaugud: ülemine ja alumine, millest igaüks vajab silma kaitsmiseks neuromuskulaarset kontrolli ja refleksi aktiivsust; kaitsta silmi valguse, tolmu, mustuse, bakterite jne eest. Vilkuv või refleksne sarvkest annab silmade kiire sulgemise niipea, kui sarvkesta on ärritunud, kui võõrkeha satub, näiteks tolm või mustus. Pimestav refleks tagab silmalaugude kiire sulgemise, kui silm on avatud väga eredale valgusele, blokeerides 99% silma sisenevast valgusest. Refleksi oht annab silmalaugude otsese sulgemise erinevatelt liikumistelt, mis on suunatud silma. Nende kahe viimase refleksi algatamise stiimulid pärinevad võrkkestast. Lisaks kaitsefunktsioonile vilgub silmalauge piki silmade esipinda leviv silmalaud, mis on vajalik sarvkestale.

Pisara ümbris ja selle moodustumine: sisaldab kolme kihti, mis koosnevad õlist, veest ja limaskestadest; mis on tekkinud silmalau rasvase näärme, pisaraua, sidekesta rakkude poolt. Pisarmembraan säilitab niiskuse, hoiab silma esiküljel sileda pinna, mis muudab valguse juhtimise lihtsamaks, kaitseb silma nakatumise ja kahjustuste eest.

Sclera: Tuntud ka kui valge valge. See on konjunktiiviga kaetud välimine kaitsekiht, mis toodab ja vabastab vedelikku, mis niisutab ja määrib silma.

Kooroid: See kiht paikneb sklera ja võrkkesta vahel. Ta ringleb verd silma tagaosale ja pigmenteeritud võrkkesta epiteelile (RPE), mis asub otse selle taga ja neelab valgust. Seega, kui valgus tungib võrkkesta, absorbeerib tagaküljel paiknev kiht selle ära ja hoiab ära peegeldumise, vältides seeläbi nägemiste moonutamist.

Silma sarvkesta: see spetsiifiline sidekude asub samas tasapinnas nagu sklera, mille külge see liigendi korneoskleraalses punktis langeb. Kuid see asub seal, kus valgus tungib silma. Sarvkestas ei ole veresooni, see tähendab, et see on avaskulaarne. See on üks tähtsamaid omadusi, mis võimaldavad neil jääda selgeks, et valgustada ülejäänud silma. Sarvkesta saab vett, hapnikku ja toitaineid kahest allikast: pisarate abil, mis silmapiiride ja väliskambris leiduva vesivedeliku kaudu eralduvad silma sarvkesta kaudu ühtlaselt (vt allpool). Kuigi sarvkesta kaitseb silma, kaitsevad silmalaud seda. Keha neuromuskulaarne süsteem tagab sarvkestale suurima sensoorsete närvikiudude tiheduse, et nad saaksid seda kaitsta väikseima ärrituse eest, mis võib põhjustada nakkust. Üks viimaseid refleksid suremas olekus on sarvkesta refleks, mida kontrollitakse, puudutades koetükki teadvuseta inimese silma sarvkestale. Positiivne refleks põhjustab äkilise katse sulgeda silmalaud, mida võib näha silma ümbritsevate lihaste liikumise tõttu.

Vesipõhine huumor: see on vesine vedelik, mida toodab tsellulaarne keha ja mis vabastatakse väliskambrisse, mis asub otse sarvkesta taga ja iirise ees. See vedelik toidab mitte ainult sarvkesta, vaid ka läätse ja mängib rolli silma eesmise osa kuju kujunemisel, mis on selles kohas. Vesilahus voolab väliskambrisse Schlemmi kanalite kaudu.

Klaasilõhn: see on paks, läbipaistev ja geelitaoline aine, mis täidab silma õuna ja annab selle kuju ja välimuse. See on võimeline kahanema ja seejärel tagasi normaalsesse vormi, võimaldades seeläbi silmamuna taluda vigastusi ilma tõsiste kahjustusteta.

Kaitse rikkumine

Näiteid selle kohta, mis võib reaalses elus nende erinevate komponentidega juhtuda, kui need ei toimi, ja kuidas see mõjutab nägemist, annab meile arusaamise sellest, kui tähtis on nende komponentide õige nägemine.

  • Silmaümbrise trauma võib põhjustada silmamuna tõsist kahju, mis avaldub selle sisemises kahjustuses, samuti silma kontrollivate närvide ja lihaste pigistamisel ning see ilmneb kahekordse nägemise ja sügavuse tajumise probleemides.
  • Silmalaugude talitluse katkemine võib tekkida põletiku või seitsmenda kraniaalnärvi kahjustuse (näonärvi) tõttu, kui on oht, et silma korralikult sulgeda. See võib tekitada sarvkesta kahjustusi, sest silmalaud ei suuda seda enam keskkonna ja vigastuste eest kaitsta, hoides samal ajal ära rebimismembraani läbimise. Sageli kannab patsient silmaümbrist ja laseb salvi alumisele kottile niiskuse säilitamiseks ja kahjustuste vältimiseks.
  • Sjogreni sündroom ja „kuiva silma” sündroom avalduvad rebendamise riski suurenemises, mis ei ole mitte ainult tüütu seisund, vaid väljendub fuzzy nägemuses.
  • Sarvkesta kahjustused, nagu infektsioon või trauma, võivad ilmneda hilisemates struktuuris kahjustustes, harva endoftalmiidi korral, samuti silma sisemise infektsiooni korral, mis sageli viib selle kirurgilise eemaldamiseni.
  • Täielik rebenemine läbi sarvkesta kihtide võib ilmneda veehoidja vabanemisel väliskambrist, mille tulemusena silma esikülg muutub siledaks ja seejärel on väliskamber olemas ainult potentsiaalselt, mis viib nägemise kadumiseni.
  • Klaaskeha keha kannab sageli ära, hakkab tõmbuma ja võrkkesta oma kinnituspunktist tagasi tõmbuma, mis viib selle eraldumiseni.

Nii et lähme kokku. Ülaltoodust nähtub, et kõik silmade osad on nägemise toetamiseks ja toimimiseks absoluutselt vajalikud. Võrkkest mängib olulist rolli valgustundlike rakkude omamisel, mis suudavad aju sõnumeid tõlgendada. Kuid igal sellel komponendil on oluline toetus, ilma milleta meie nägemus üldse kannataks või poleks olemas.

Macroevolution ja selle järjestikune mehhanism peavad üksikasjalikumalt selgitama, kuidas inimese nägemus vastavalt selgitustele selgrootute valgustundlikest kohtadest juhuslike mutatsioonide kaudu areneb, võttes arvesse kõigi eespool nimetatud komponentide keerulist struktuuri, füsioloogilist olemust ja vastastikust sõltuvust.

Laske valgusel läbida

Selleks, et silm saaks korralikult toimida, peavad paljud selle osad olema võimelised lubama valgust läbida neid, kuid ei tohi seda hävitada ega moonutada. Teisisõnu, need peavad olema läbipaistvad. Vaadake ülejäänud keha ja te ei leia tõenäoliselt teisi kudesid, millel on selline oluline omadus, mis võimaldab valguse tungimist. Makroevolutsioon peab suutma selgitada mitte ainult silmade osaks olevate makromolekulide päritolu geneetilisi mehhanisme, vaid ka selgitada, kuidas selgub, et neil on ainulaadne poolläbipaistvuse ja keha ühe organi omadus, mis on vajalik nõuetekohaseks toimimiseks.

Sarvkesta kaitseb silmi keskkonna eest, kuid võimaldab ka valgusel silma siseneda võrkkesta poole. Sarvkesta läbipaistvus sõltub veresoonte puudumisest selles. Kuid sarvkesta rakud ise vajavad ellujäämiseks vett, hapnikku ja toitaineid, nagu iga teine ​​kehaosa. Nad saavad need elutähtsad ained sarvkesta esiküljel asuvatest pisaratest ja seljaga pesuvest veemahust. On selge, et eelduste tegemine läbipaistva sarvkesta arengu kohta, mis ei võta arvesse seda, kuidas ta ise saaks töötada ja olla kogu protsessi vältel poolläbipaistev, on tegelikult väga keeruline nähtus kui varem arvati. Sarvkesta kahjustamine nakkuse või vigastuse tõttu võib põhjustada armistumist, mille tagajärjel võib tekkida pimedus, sest valgus ei tungi selle kaudu võrkkesta. Kõige sagedasem pimeduse põhjus maailmas on trahhoom, sarvkesta kahjustav infektsioon.

Väliskamber, mis on ühendatud sarvkesta väljastpoolt, on täidetud tsellulaarse keha poolt tekitatud vesise niiskusega. See niiskus on puhas vesipõhine vedelik, mis mitte ainult ei võimalda valguse läbilaskmist, vaid toetab ka sarvkesta ja objektiivi. Kehas on palju teisi vedelikke, nagu veri, uriin, sünoviaalne vedelik, sülg jne. Enamik neist ei aita kaasa valguse edastamisele nägemiseks vajaliku koguse ulatuses. Makroevolutsioon peab selgitama ka tsiliivse keha arengut ja selle võimet toota seda vesilist niiskust, mis täidab, moodustab ja toetab välist kambrit. Samuti tuleks makromajanduse seisukohast selgitada, et nägemise jaoks on vaja vesilist niiskust, see tähendab, et tegelikkuses teenib see ka teisi kudede (sarvkesta ja lääts) kasutamist, mis on väga olulised toimimise jätkamiseks. Milline neist komponentidest ilmus kõigepealt ja kuidas nad üksteisest toimisid?

Iiris (iiris) on pigmenteeritud koroidi pikkus, mis annab selle värvi. Iiris reguleerib võrkkesta kaugemale tuleva valguse hulka. See koosneb kahest erinevast lihastüübist, mida mõlemad kontrollivad närvirakud, kohandades ava suurust, mida nimetatakse õpilaseks. Õpilasel oleva auk sulgemiseks vähendatakse iirise serva ääres paiknevat õpilase sfinkterit (ümmargune kitsenev lihas). Laienev lihas läheb radikaalselt läbi iirise, nagu ratta kodarad, ja kui see sõlmib, avaneb õpilane. Iiris on väga oluline, et kontrollida teatud aja jooksul silma siseneva valguse hulka. Isik, kes silmahaiguse tõttu nimetati ekseemiks, koges õpilaste laienemisest tingitud piinamist ja seetõttu pidi ta valgusesse minema, suudab seda asjaolu täielikult mõista.

Macroevolution peab vastama sellele, kuidas iga lihas areneb ja millises järjekorras, tagades samal ajal õpilase toimimise. Mis lihas esmalt tekkis ja millised geneetilised muutused selle eest vastutavad? Kuidas oli ühe silma vahele jäetud iirise funktsioon vahe silma? Kuidas ja millal tekkis kontrollnärvi refleks?

Objektiiv asub otse iirise taga ja asetatakse spetsiaalsesse kotti. Seda hoitakse silindrilise keha külge kinnitatud tugilintide abil ja nimetatakse korbiks. Objektiiv koosneb valkudest, mis võimaldavad sellel jääda läbipaistvaks ja poolläbipaistvaks, et edastada valguse võrkkesta. Nagu sarvkesta, ei sisalda lääts veresoone ja sõltub seega veemahust, et saada vett, hapnikku, toitaineid. Katarakti teke võib tekkida objektiivi vigastuse või kulumise tõttu, põhjustades värvi muutumist ja jäikust, mis häirib normaalset nägemist. Nagu sarvkesta, koosneb lääts komplekssest kudede võrgust, mis koosneb erinevatest makromolekulidest, mis sõltuvad DNA geneetilisest koodist. Macroevolution peab selgitama geneetiliste mutatsioonide või raku transformatsioonide täpse olemuse, mis tekkisid primitiivsematel valgustundlikel organitel, et arendada sellist keerukat koet, millel on ainulaadne võime valguse juhtimiseks.

Nagu eelmises lõigus mainitud, on klaaskeha kerge, geelitaoline aine, mis täidab suurema osa silma õunast ja annab selle kuju ja välimuse. Me rõhutame veel kord, et keha suudab toota materjali vajalike omadustega ja paigutada selle keha, mis seda vajab. Samasugused makromajanduslikud küsimused, mis puudutavad sarvkesta ja läätse makromolekulaarset arengut, kehtivad ka klaaskeha suhtes ja tuleb meeles pidada, et kõik kolm erinevat füüsikalist laadi kude on õiges asendis, mis võimaldab inimesel näha.

Fookustamine, fokuseerimine, fokuseerimine

Tahaksin, et te nüüd ümber pööraksite, vaatate aknast välja või selle ruumi ukse kaudu, kus te asute, ja vaadake mõnda kõige kaugemat objekti. Mis sa arvad, kui palju teie silmad näevad, kas sa tõesti keskendud? Inimese silm on võimeline visuaalseks teravaks. Seda väljendatakse nurklahutusena, s.t. kui paljusid kraadi 360-st visuaalses valdkonnas on võimalik silma selgelt suunata? Inimese silm võib lahendada ühe kaare minuti, mis on 1/60 kraadi. Täiskuu võtab taevas 30 kaareminutit. Hämmastav, kas pole?

Mõned saagiks olevad linnud võivad pakkuda eraldusvõimeid kuni 20 kaare sekundit, mis annab neile suurema visuaalse teravuse kui meie.

Nüüd pöörake uuesti ja vaadake seda kauget objekti. Kuid seekord märkake, et kuigi esmapilgul tundub, et te keskendute suure osa valdkonnale, kui tegelikkuses keskendute sellele, kuhu te otsite. Siis saate aru, et see on vaid väike osa kogu pildist. See, mida te praegu kogete, on keskne nägemus, mis sõltub võrkkestast ja selle ümbritsevast kohast võrkkestas. See sait koosneb peamiselt koonuse fotoretseptoritest, mis töötavad kõige paremini eredas valguses ja võimaldavad teil näha selgeid pilte. Miks ja kuidas see juhtub, kaalume järgmises artiklis. Sisuliselt on makulaarse düstroofia all kannatavad inimesed hästi teadlikud sellest, mis juhtub, kui nende keskne nägemine halveneb.

Nüüd pöörake uuesti ja vaadake kaugel asuvat objekti, kuid seekord märkate, kui ebamäärane ja ebapiisav värv on kõik muu, mis on keskse nägemise piiridest kaugemal. See on sinu perifeerne nägemine, mis sõltub peamiselt fotoretseptorist, mis paistab, et ülejäänud võrkkesta on paigutatud ja annab meile öise nägemise. Seda arutatakse ka järgmises artiklis. Me vaatame, kuidas võrkkest on võimeline saatma aju närviimpulsse. Kuid selleks, et saaksite hinnata silma vajadust keskenduda, peate kõigepealt aru saama, kuidas võrkkest töötab. Lõpuks - see keskendub valguskiirtele.

Välja arvatud risti läbisõidu korral, painduvad valgusvihud või murduvad, kui need läbivad erinevate tihedustega aineid nagu õhk või vesi. Seetõttu murdub valgus, mis lisaks otsesele sarvkesta ja läätse keskele kulgevale valgusele murdub põhifookuse suunas mingil kaugusel nende tagant (fookuskaugus). See kaugus sõltub sarvkesta ja läätse kombineeritud tugevusest, mis on suunatud valguse murdumisele ja on otseselt seotud nende kõverusega.

Et mõista, kuidas ja miks peab silma valgus keskenduma, et saaksime selgelt näha, on oluline teada, et kõik valguskiired, mis läbivad silmast allikast rohkem kui 20 jala kaugusel, liiguvad üksteisega paralleelselt. Selleks, et silmal oleks keskne nägemine, peavad sarvkesta ja läätsed olema võimelised need kiirgused murduma nii, et nad kõik kokku puutuksid ja kohapeal. (vt joonis 4)

Joonis fig. 4 See joonis näitab, kuidas silm keskendub objektidele, mis on rohkem kui 20 jala kaugusel. Pange tähele, kui silmad lähenedes on paralleelsed valguskiired üksteisele. Sarvkesta ja läätsed töötavad koos, et murda valguse võrkkesta fookuspunktini, mis langeb kokku fossa ja seda ümbritsevate täppidega. (vt joonis 1) Illustratsioon on tehtud veebilehel: www.health.indiamart.com/eye-care.

Objektiivi murdumisvõimsust mõõdetakse dioptrites. Seda jõudu väljendatakse fookuskauguse vastastikusena. Näiteks kui objektiivi fookuskaugus on 1 meeter, siis kasutatakse murdumisvõimsust 1/1 = 1 dioptriks. Seega, kui sarvkesta ja läätsede jõud ühendab valguskiirte punkti, oleks 1 diopter, siis peab silmade suurus tagantpoolt olema 1 meeter, et valgus keskenduks võrkkestale.

Tegelikult on sarvkesta murdumisvõime umbes 43 dioptrit ja läätse murdumisvõime rahulikus olekus, kui vaadatakse objekti üle 20 jala kaugusel, on umbes 15 dioptrit. Sarvkesta ja objektiivi kombineeritud murdumisvõime arvutamisel on näha, et see on ligikaudu 58 dioptrit. See tähendab, et sarvkesta ja võrkkesta vaheline kaugus oli umbes 1/58 = 0,017 meetrit = 17 mm, et valguse õigeks teravustamiseks fossa. Mida me teame? See on sama palju kui enamikus inimestes. Loomulikult on see ligikaudne keskmine suurus ja teatud inimesel võib olla sarvkesta või erineva kõverusega lääts, mis avaldub mitmesugustes dioptrilistes võimalustes ja silmamuna pikkuses.

Peamine on see, et sarvkesta ja läätse kombineeritud murdumisvõime on täiesti vastavuses silmamuna suurusega. Macroevolution peab selgitama geneetilisi mutatsioone, mis ei vastanud mitte ainult selle eest, et primitiivne valgustundlik kude pandi hästi kaitstud õunasse, mis oli täidetud geelitaolise ainega, vaid ka asjaolu, et erinevad koed ja vedelik võimaldavad valguse edastamist ja fokuseerimist jõuga, mis vastab suurusele see õun.

Müoopiaga (müoopia) inimestel on raskusi selgusega, sest nende silmamuna on liiga pikk ja sarvkesta läätsega fookustab valguse võrkkesta ees olevast objektist. See võimaldab valgusel edasi liikuda läbi fookuspunkti ja jaotub võrkkestale, mis viib häguse nägemiseni. Seda probleemi saab lahendada klaaside või objektiividega.

Nüüd kaalume, mis juhtub, kui silm püüab keskenduda lähedale. Määratluselt ei lase valgusel, mis siseneb silma vähem kui 20 meetri kaugusel asuvast objektist, paralleelselt, vaid on erinev. (vt joonis 5). Seega, et saaksime keskenduda meie silmadele lähedal asuvale objektile, peab sarvkesta ja objektiiv olema kuidagi võimeline valgust rohkem murdma, kui nad võivad puhata.

Joonis fig. Joonis 5 näitab meile, kuidas silm keskendub vähem kui 20 jala kaugusel asuvatele objektidele. Pange tähele, et silma läbivad valguskiired ei ole paralleelsed, vaid erinevad. Kuna sarvkesta murdumisvõime on fikseeritud, peab objektiiv kohandama kõike, mis on vajalik lähedalasuvate objektide fokusseerimiseks. Vaadake teksti, et näha, kuidas see toimib. Joonis on tehtud veebilehel: www.health.indiamart.com/eye-care.

Seisa tagasi ja vaadake jälle ära ning seejärel suunake oma pilk käe tagaosale. Te näete oma silmades kerget tõmblemist, kui te fokuseerite oma silmad lähedale. Seda protsessi nimetatakse kohandamiseks. Mis tegelikult juhtub, on see, et närvikontrolli all olev tsiliivne lihas võib kokku leppida, võimaldades objektiivil rohkem närida. See liikumine suurendab objektiivi murdumisvõimet 15 kuni 30 dioptrist. See toiming põhjustab valguskiirte vähenemise ja võimaldab silmal fookustada lähedal asuva objekti valgust auku ja kohale. Kogemused on näidanud, et silmade keskendumise piir on piiratud. Seda nähtust nimetatakse selge nägemuse lähimaks punktiks.

Inimestena vanuses, umbes 40 aastat, tekivad nad seisundiks, mida nimetatakse presbyopia (presbyopia), kui neil on raskusi keskenduda tihedalt asetsevatele objektidele, kuna lääts muutub kõvaks ja kaotab elastsuse. Seetõttu on tihti võimalik näha vanemaid inimesi, kes hoiavad esemeid nende silmadest eemal, et neile keskenduda. Samuti võite tähele panna, et nad kannavad bifokaale või lugemisprille, millega nad saavad turvaliselt lugeda.

Makromajanduslik areng peab suutma selgitada iga kohanemisvõime jaoks vajaliku komponendi sõltumatut arengut. Objektiiv peab olema piisavalt elastne, mis võimaldab seda muuta. Liikumiseks peab see olema riputatud olekus. Samuti peaks toimuma tsiliivne lihas ja selle närvi kontroll. Kogu neuromuskulaarse toimimise protsess ja refleksi toime tuleb seletada samm-sammult protsessiga bimolekulaarsel ja elektrofüsioloogilisel tasemel. Kahjuks ei selgitatud ühtki ülaltoodud põhjustest, vaid ebamäärane, ilma palju konkreetsete ja optimistlike avaldusteta nende ülesannete lihtsuse kohta. Võib-olla võib see olla piisav nende jaoks, kes olid varem pühendunud makromajanduse kontseptsioonile, kuid ei vastanud üldse nõuetele, mis olid seotud isegi katsetega tõeliselt teaduslikult selgitada.

Lõpetuseks tahaksin teile meelde tuletada, et selleks, et silmis oleks nii keeruline ja õige keskendumine, peate saama ka oma silmad huvipakkuvaks teemaks muuta. On kuus silma välist lihast, mis toimivad koos. Silmade ühine töö annab meile õige sügavuse ja nägemuse taju. Niipea, kui kõik lihaslepingud on, lõdvestub vastupidine, et tagada ühtlane silma liikumine, kui nad skaneerivad keskkonda. See juhtub närvide kontrolli all ja vajab makromajandusest selgitust.

(Vt meie silmade liikumine ja nende kontroll: 1. osa ja meie silmade liikumine ja nende juhtimine: 2. osa).

Milline lihas tuli esmalt ja millised geneetilised mutatsioonid olid selle eest vastutavad? Kuidas toimis silmad ilma teiste lihasteta? Millal ja kuidas lihaste närvikontroll tekkis? Millal ja kuidas koordineerimine toimus?

Muutused fookuses?

Selle artikli põhjal võib veel küsimusi tõstatada makromajandusele, millele ei olnud vastust. Me ei puudutanud isegi biomolekulaarse aluse probleemi fotoretseptori toimimiseks, närviimpulsi moodustamiseks, aju optiliseks teeks, mille tulemuseks on närvisüsteem, mida aju tõlgendab "nägemisena". Inim silma jaoks on vaja palju erakorralisi keerulisi osi olemasolu, tegevuse kestuse ja toimimise jaoks. Teadusel on nüüd uus teave makromolekulide ja kudede moodustumise kohta, mis on fotoretseptori toimimise elektrofüsioloogiliste mehhanismide ja silma vastastikuste sõltuvate anatoomiliste komponentide aluseks, mis on vajalikud nõuetekohaseks toimimiseks ja ellujäämiseks. Makromajanduslik areng peab tingimata uurima kõiki neid küsimusi, et selgitada sellise keerulise organi päritolu.

Hoolimata asjaolust, et sel ajal Darwin seda ei teadnud, ei tahtnud intuitsioon teda maha jätta, kui ta avaldas oma arvamust raamatus „Liikide päritolu kohta”: „Eeldades, et silm [...] oleks võinud olla moodustatud looduslikust valikust, tundub Tunnistan vabalt, et see on täiesti absurdne. ”

Tänapäeval nõuavad päritolu teooria vastuvõtjad teadlased, kellel on kaasaegne arusaam sellest, kuidas elu tegelikult toimib, palju rohkem tõendeid kui pelgalt eri tüüpi silmade olemasolu erinevates organismides. Iga silma ja nägemise toimimise aspekt on geneetiline kood, mis vastutab iga vajaliku osa makromolekulaarsete struktuuride eest, iga komponendi füsioloogilise vastastikuse sõltuvuse, "nägemise" elektrofüsioloogia, aju mehhanismide eest, mis võimaldavad meil võtta närviimpulsse ja muuta need nn. nägemise järgi "jne - kõik see tuleks esitada samm-sammult, et makromajanduslikku arengut saaks pidada vastuvõetavaks päritolumehhanismiks.

Võttes arvesse kõiki makromajandusliku arengu nõudeid, võttes arvesse inimese silma arengu loogilist ja põhjalikku selgitust, võib üks ratsionaalsemaid lähenemisviise selgitusele olla silma toimimise võrdlemine inimese leiutistes sisalduvate faktiliste andmetega. Tavaliselt öeldakse, et silm näeb välja nagu kaamera, kuid tegelikult on see mõnevõrra ebatäpne eeldus. Kuna inimsuhetes on nii üldine arusaam, et kui "y" on "x" -ga sarnane, siis "x" määratluse kohaselt eelnes sellele kronoloogiliselt "y". Seega, kui võrrelda silmi kaameraga, oleks kõige tõesem avaldus väide, et „kaamera näeb välja nagu silm.” Mõne mõistliku lugeja jaoks on ilmselge, et kaamera ei juhtunud iseenesest, vaid see oli inimese intelligentsuse, st see oli mõistliku disainiga töö.

Niisiis, on veendumus, et kogemuse tõttu teame, et kaamera loodi intellektuaalselt ja väga sarnaselt inimese silmaga, kas see on ka mõistlik silm? Mis on mõistuse jaoks ratsionaalsem: ettepanekud makromajanduse või mõistliku kujunduse kohta?

Järgmises artiklis uurime hoolikalt võrkkesta maailma oma fotoretseptorrakkudega, samuti biomolekulaarset ja elektrofüsioloogilist alust fotoni kogumiseks ja selle tulemusena impulsside ülekandumist aju. See lisab kindlasti veel ühe keerukuse kihi, mis nõuab makromajanduslikku selgitust, mis minu arvates ei ole veel nõuetekohaselt esitatud.

Dr Howard Glixman lõpetas 1978. aastal Toronto ülikooli. Ta praktiseeris meditsiini peaaegu 25 aastat Oakville'is, Ontario ja Spring Hillis, Florida. Hiljuti lahkus dr Glixman oma erapraksist ja alustas palliatiivse meditsiini harjutamist oma kogukonna haiglas. Tal on eriline huvi kaasaegse teaduse saavutuste kultuuri mõjutamise küsimustes ning tema huvid hõlmavad ka uuringuid selle kohta, mida tähendab olla inimene.

http://www.origins.org.ua/page.php?id_story=387

Inimese taju tunnused. Visioon

Inimene ei näe täielikus pimeduses. Selleks, et inimene objekti vaataks, on vajalik, et valgus peegelduks objektist ja tabaks silma võrkkesta. Valgusallikad võivad olla looduslikud (tulekahju, päike) ja kunstlikud (erinevad lambid). Aga mis on kerge?

Tänapäeva teaduslike kontseptsioonide kohaselt on valgus teatud (üsna kõrge) sagedusvahemiku elektromagnetiline laine. See teooria pärineb Huygensist ja seda kinnitavad paljud eksperimendid (eriti T. Jungi kogemus). Samal ajal ilmneb valguse iseloomul täielikult karplaskulaarse laine dualism, mis määrab suures osas kindlaks selle omadused: levitamisel käitub valgus nagu laine ja kui see eraldub või imendub, toimib see nagu osakest (foton). Seega kirjeldatakse valguse efekte, mis tekivad valguse levimise ajal (interferents, difraktsioon jne), kirjeldades Maxwelli võrrandeid ning neeldumise ja emiteerimise tagajärjed (fotoelektriline efekt, Comptoni efekt) on kirjeldatud kvantvälja teooria võrranditega.

Lihtsalt on inimese silm raadioside vastuvõtja, mis on võimeline vastu võtma teatud (optilise) sagedusvahemiku elektromagnetlaineid. Nende lainete peamised allikad on neid emiteerivad kehad (päike, lambid jne), sekundaarsed allikad on organid, mis peegeldavad primaarsete allikate laineid. Valgusallikast siseneb silma ja muudab need isikule nähtavaks. Seega, kui keha on nähtava sagedusala (õhk, vesi, klaas jne) lainete suhtes läbipaistev, siis ei saa seda silmaga registreerida. Samas, nagu iga teine ​​raadiovastuvõtja, on silma häälestatud teatud raadiosagedusalas (silma puhul on see vahemikus 400 kuni 790 terahertsit) ning ei tajuta kõrgemaid (ultraviolett-) või madala (infrapuna) sagedusega laineid. See "häälestamine" avaldub kogu silma struktuuris - läätsest ja klaaskehast, mis on selles sagedusvahemikus läbipaistvad ja lõpeb fotoretseptorite suurusega, mis on analoogia poolest sarnased raadiovastuvõtjate antennidega ja mille mõõtmed tagavad selle konkreetse vahemiku raadiolainete kõige tõhusama vastuvõtu.

Kõik see kokku määrab sageduse vahemiku, milles inimene näeb. Seda nimetatakse nähtava kiirguse vahemikuks.

Nähtav kiirgus - inimese silma poolt tajutav elektromagnetlained, mis moodustavad osa spektrist, mille lainepikkus on ligikaudu 380 (violett) kuni 740 nm (punane). Sellised lained omavad sagedusvahemikku 400 kuni 790 terahertsi. Selliste sagedustega elektromagnetkiirgust nimetatakse ka nähtavaks valguseks või lihtsalt valgeks (sõna kitsas tähenduses). Inimese silm on valguse rohelises osas 555 nm (540 THz) valguse suhtes kõige tundlikum.

Valge valgus, mis on jagatud prismaga spektri värvitoonidesse [4]

Kui valguskiir laguneb, moodustub prismale spekter, milles erineva lainepikkusega kiirgus murdub erineva nurga all. Spektris sisalduvaid värve, st värve, mida saab sama pikkusega (või väga kitsas) valguslainetega, nimetatakse spektraalseteks värvideks. Tabelis on esitatud peamised spektrivärvid (millel on oma nimi) ning nende värvide emissiooni omadused.

Spekter ei sisalda kõiki värve, mida inimese aju eristab ja mis on moodustatud teiste värvide segamisest. [4]

Mida inimene näeb

Tänu meie visioonile saame 90% meie ümbritsevat maailma puudutavast teabest, nii et silm on üks tähtsamaid organeid.
Silma võib nimetada keeruliseks optiliseks seadmeks. Tema peamine ülesanne on „edastada” õige nägemisnärvi pilt.

Inimese silma struktuur

Sarvkesta on läbipaistev membraan, mis katab silma esikülge. Tal puuduvad veresooned, tal on suur murdumisvõime. Kaasas silma optilises süsteemis. Sarvkesta piirneb silma läbipaistmatu väliskestaga - sklera.

Silma eesmine kamber on sarvkesta ja iirise vaheline ruum. See on täis intraokulaarset vedelikku.

Iiris on kujundatud ringina, mille sees on auk (õpilane). Iiris koosneb lihastest, mille kokkutõmbumine ja lõdvestumine muutuvad. See siseneb koroidi. Iiris on vastutav silmade värvi eest (kui see on sinine, tähendab see, et selles on vähe pigmentrakke, kui pruun on palju). Teostab sama funktsiooni nagu kaamera diafragma, reguleerides valgusvoogu.

Õpilane on iirise ava. Selle suurus sõltub tavaliselt valgustusastmest. Mida rohkem valgust, seda väiksem on õpilane.

Objektiiv on silma "loomulik lääts". See on läbipaistev, elastne - see võib muuta oma kuju, peaaegu koheselt „fookuse esilekutsumiseks”, mille tõttu inimene näeb hästi nii kaugel kui ka kaugel. Asub kapslis, säilitatud silindriline vöö. Objektiiv, nagu sarvkest, siseneb silma optilisse süsteemi. Inimese silmaläätse läbipaistvus on suurepärane - enamik valgust, mille lainepikkused on vahemikus 450 kuni 1400 nm, edastatakse. Valgust, mille lainepikkus on üle 720 nm, ei tajuta. Inimese silma lääts on sünnil peaaegu värvitu, kuid vananedes omandab kollakas värvi. See kaitseb võrkkesta ultraviolettkiirguse eest.

Klaaskeha on geelitaoline läbipaistev aine, mis asub silma tagaosas. Klaaskeha säilitab silmamuna kuju, osaleb silmasiseses ainevahetuses. Kaasas silma optilises süsteemis.

Võrkkest - koosneb fotoretseptoritest (nad on valgustundlikud) ja närvirakkudest. Võrkkestas paiknevad retseptori rakud on jagatud kahte tüüpi: koonused ja vardad. Nendes rakkudes, mis toodavad rodopsiini ensüümi, muudetakse valgusenergia (fotonid) närvikoe elektrienergiaks, s.t. fotokeemiline reaktsioon.

Sklera on silmamuna läbipaistmatu välimine kest, mis läbib silmamuna ees läbipaistva sarvkesta. Sklera külge on kinnitatud 6 okulomotoorseid lihaseid. See sisaldab väikest kogust närvilõpmeid ja veresoone.

Koroidid tõmbavad võrkkesta kõrvale sklera tagumist osa, millega ta on tihedalt seotud. Vaskulaarne membraan vastutab silmasiseste struktuuride verevarustuse eest. Haiguste korral osaleb võrkkest väga sageli patoloogilises protsessis. Koroidis ei ole närvilõpmeid, mistõttu valu ei teki, kui see on haige, mis tavaliselt tähistab mis tahes talitlushäireid.

Nägemisnärvi kaudu - nägemisnärvi kaudu - edastatakse närvilõpmete signaalid aju. [6]

Inimene ei ole sündinud juba välja kujunenud nägemisorganiga: elu esimestel kuudel tekib aju ja nägemine ning umbes 9 kuu pärast on nad võimelised töötlema sissetulevat visuaalset teavet peaaegu koheselt. Valgust on vaja näha. [3]

Inimese silmade valgustundlikkus

Silma võimet tajuda valgust ja tunnustada selle erinevat heledustaset nimetatakse valguse tajumiseks ja võime kohaneda valguse erinevate heledustega on silma kohandamine; valgustundlikkust hinnatakse valgusimpulsside läviväärtuse järgi.
Hea nägemisega inimene suudab öösel mitme kilomeetri kaugusel näha küünla valgust. Maksimaalne valgustundlikkus saavutatakse pärast pikka pimedat kohandamist. See määratakse valgusvoo mõjuga 50 ° nurga all lainepikkusel 500 nm (silma maksimaalne tundlikkus). Nendel tingimustel on künnise valgusenergia umbes 10–9 erg / s, mis on võrdne optilise vahemiku mitme kvantaadi vooluga õpilase kaudu sekundis.
Õpilase panus silma tundlikkuse reguleerimiseks on äärmiselt väike. Kogu valgustugevus, mida meie visuaalne mehhanism on võimeline tajuma, on tohutu: 10–6 cd • m² pimeduse jaoks täielikult kohandatud silmale kuni 106 cd • m²-le, mis on täielikult valgusele kohandatud. Sellise laia valiku tundlikkuse mehhanism on lagunemisel ja taastumisel. valgustundlikud pigmendid võrkkesta fotoretseptorites - koonused ja vardad.
Inimese silmis on kahte tüüpi valgustundlikud rakud (retseptorid): väga tundlikud vardad, mis vastutavad hämaruse (öise) nägemise eest ja vähem tundlikud koonused, mis vastutavad värvinägemise eest.

Inimese silma koonuse S, M, L. tundlikkuse normaliseeritud graafika. Punktijoon näitab varraste "mustvalget" tundlikkust.

Inimese võrkkestas on kolm tüüpi koonuseid, mille tundlikkus on spektri punastes, rohelistes ja sinistes osades. Koonustüüpide jaotumine võrkkestas on ebaühtlane: “sinised” koonused on perifeeriale lähemal, samas kui “punased” ja “rohelised” koonused jaotuvad juhuslikult. Koonuse tüüpide vastavus kolmele primaarsele värvile annab tunnistust tuhandetest värvidest ja toonidest. Kolme tüüpi koonuse spektraalne tundlikkuse kõverad kattuvad osaliselt, mis aitab kaasa metameeria nähtusele. Väga tugev valgus erutab kõiki kolme tüüpi retseptoreid ja seetõttu tajutakse seda pimestavalt valge värvi kiirgus.

Kõigi kolme elemendi ühtlane ärritus, mis vastab keskmisele päevavalgusele, põhjustab ka valget tunnet.

Geenid, mis kodeerivad valgustundlikke opsiini valke, vastutavad inimese värvi nägemise eest. Kolmekomponendilise teooria toetajate kohaselt on kolmele erinevale lainepikkusele reageeriva valgu olemasolu värvi tajumiseks piisav.

Enamikul imetajatel on ainult kaks sellist geeni, seega on neil must ja valge nägemine.

Punast tundlikku opsiini kodeerib inimene OPN1LW geen.
Teised inimese opsiinid kodeerivad OPN1MW, OPN1MW2 ja OPN1SW geene, neist kaks esimest kodeerivad keskmise lainepikkusega valgustundlikke valke ja kolmas vastutab opsiini eest, mis on tundlik spektri lühilainelise osa suhtes.

Vaateväli

Vaateväli on ruum, mida silma näeb samaaegselt fikseeritud pilku ja peas fikseeritud asendiga. See on määratletud piirid, mis vastavad võrkkesta optiliselt aktiivse osa üleminekule optiliselt pimedale.
Vaateväli on kunstlikult piiratud näo väljaulatuvate osadega - nina tagaosaga, orbiidi ülemisse serva. Lisaks sõltuvad selle piirid silmamuna positsioonist silmaümbrises. [8] Lisaks on terve inimese silmis võrkkesta ala, mis ei ole valgustundlik, mida nimetatakse pimedaks kohaks. Närvikiud, mis pärinevad retseptoritelt pimealale, jäävad võrkkesta peale ja moodustavad nägemisnärvi, mis läbib võrkkesta teise poole. Seega ei ole selles kohas valgusretseptoreid. [9]

Selles konfokaalses mikrograafis on nägemisnärvi pea näidatud mustana, rakud vooderdavad veresooned punaselt ja veresoonte sisu roheliselt. Võrkkesta rakud näitasid siniseid täpid. [10]

Pimedad kohad kahes silmas on erinevates kohtades (sümmeetriliselt). See asjaolu, samuti asjaolu, et aju korrigeerib tajutava kujutise, selgitab, miks nad mõlema silma tavapärase kasutamise ajal ei ole märgatavad.

Pimeda koha jälgimiseks ennast sulgege parem silm ja vaadake oma vasaku silmaga paremale ristile, mis on ringi. Hoidke nägu ja jälgige seda vertikaalselt. Võta silmad paremale ristile, tuua oma nägu monitorile lähemale (või eemale) ja samal ajal järgida vasakut risti (ilma seda vaatamata). Teatud hetkel see kaob.

Seda meetodit saab kasutada ka pimeala ligikaudse nurga suuruse hindamiseks.

Vastuvõtt pimealade avastamiseks [9]

Eraldatakse ka visuaalse välja paratsentrilised osad. Sõltuvalt osalemisest ühe või mõlema silma nägemuses eristage monokulaarset ja binokulaarset vaatevälja. Kliinilises praktikas uuritakse tavaliselt monokulaarset nägemisvälja. [8]

Binokulaarne ja stereoskoopiline visioon

Inimese visuaalne analüsaator normaalsetes tingimustes annab binokulaarse nägemise, see tähendab kahe silma nägemise ühe visuaalse taju abil. Binokulaarse nägemise peamine refleksmehhanism on kujutise fusiooni refleks - fusiaalne refleks, mis esineb samaaegselt mõlema silma funktsionaalselt ebavõrdse võrkkesta närvielemendi stimuleerimisel. Selle tulemusena on fikseeritud punktist lähemal või kaugemal asuvad objektid füsioloogiliselt kahekordistunud (binokulaarne teravustamine). Füsioloogiline kummitus (fookus) aitab hinnata objekti kaugust silmadest ja tekitab nägemuse leevendust või stereoskoopiat.

Ühe silmaga näeb sügavuse tajumist (reljeefi kaugus) hl. arr. kauguse kõrvalomaduste tõttu (objekti nähtav suurus, lineaar- ja õhuperspektiivid, mõnede objektide blokeerimine teiste poolt, silma paigutamine jne). [1]

Visuaalse analüsaatori teed
1 - Visuaalse välja vasakpoolne pool, 2 - visuaalse välja parem pool, 3 - silm, 4 - võrkkest, 5 - optilised närvid, 6 - oftalmoloogiline närv, 7 - chiasma, 8 - optiline trakt, 9 - külgmine liigendikere, 10 - ülemine nelinurga muhke, 11 - mittespetsiifiline visuaalne rada, 12 - visuaalne ajukoor. [2]

Inimene ei näe oma silmadega, vaid tema silmade kaudu, kust teave edastatakse läbi nägemisnärvi, chiasmi, optiliste traktide ajukoorme teatud okcipitaalsete lobade piirkondadesse, kus kujuneb välise maailma pilt, mida me näeme. Kõik need organid moodustavad meie visuaalse analüsaatori või visuaalse süsteemi. [5]

Visioon muutub vanusega

Võrkkesta elemendid hakkavad kujunema 6–10 nädala jooksul emakasisene areng, lõplik morfoloogiline küpsemine toimub 10–12 aastat. Arengu protsess keha oluliselt muuta värvi mõttes lapse. Vastsündinutel püsib ainult võrkkesta funktsioon, pakkudes mustvalget nägemist. Koonuste arv on väike ja nad ei ole veel küpsed. Värvide tuvastamine varases eas sõltub heledusest, mitte spektraalsest värvilisest omadusest. Kui koonused küpsevad, eristavad lapsed kõigepealt kollast, siis rohelist ja seejärel punast (3 kuu pärast oli võimalik nendele värvidele välja töötada konditsioneeritud reflekse). Täielikult koonused hakkavad toimima kolme eluaasta lõpuks. Koolis suureneb silmade eriline värvitundlikkus. Värvi tajumine saavutab oma maksimaalse arengu 30-aastaselt ja seejärel järk-järgult väheneb.

Vastsündinutel on silmamuna läbimõõt 16 mm ja selle mass 3,0 g, silmamuna kasv jätkub pärast sündi. See kasvab kõige intensiivsemalt esimese 5 eluaasta jooksul, vähem intensiivselt - kuni 9-12 aastat. Vastsündinutel on silmamuna kuju globaalsem kui täiskasvanutel, mistõttu 90% juhtudest täheldatakse pikaajalist murdumist.

Vastsündinute õpilane on kitsas. Kuna iirise lihaseid innerveerivate sümpaatiliste närvide toon on ülekaalus, muutuvad õpilased 6-8 aasta jooksul laiemaks, mis suurendab võrkkesta päikesepõletuse ohtu. 8–10 aasta jooksul kitsendab õpilane. 12–13-aastaselt muutuvad valgusvihu kiirus ja intensiivsus samaks nagu täiskasvanud.

Väikelastel ja lastel, kes on koolieelses eas, on lääts rohkem kumer ja elastsem kui täiskasvanutel, selle murdumisvõime on suurem. See võimaldab lapsel objektiivi silmast vähem kaugel näha kui täiskasvanu. Ja kui lapsel on see läbipaistev ja värvitu, siis täiskasvanud inimesel on läätsel helekollane toon, mille intensiivsus võib vanusega suureneda. See ei mõjuta nägemisteravust, kuid võib mõjutada sinise ja violetse värvi tajumist.

Samaaegselt arenevad sensoorsed ja motoorsed funktsioonid. Esimestel päevadel pärast sündi on silmade liikumine asünkroonne, ühe silma peal on näha teise liikumist. Võime fikseerida subjekti lühidalt moodustub 5 päeva kuni 3-5 kuud.

Vastus objekti kuju on täheldatud juba 5-kuulisel lapsel. Koolieelsetes lastes on esimene reaktsioon objekti kuju, seejärel selle suurus ja viimane, kuid mitte vähem oluline.
Nägemisteravus paraneb koos vanusega ja stereoskoopiline nägemine paraneb. Stereoskoopiline nägemine saavutab oma optimaalse taseme 17–22-aastaselt ja alates 6. eluaastast on tüdrukute stereoskoopiline nägemisteravus kõrgem kui poiste nägemisteravus. Vaateväli kasvab kiiresti. 7-aastaselt on selle suurus umbes 80% täiskasvanu vaatevälja suurusest. [11,12]

40 aasta pärast väheneb perifeerse nägemise tase, see tähendab visuaalse välja kitsenemine ja külgvaate halvenemine.
Umbes 50 aasta pärast väheneb pisarvedeliku tootmine, nii et silmad niisutatakse halvemini kui nooremas eas. Liigne kuivus võib olla väljendatud silmade punetuses, krampides, pisarates tuule või ereda valguse käes. See ei pruugi sõltuda tavapärastest teguritest (sagedane silmade koormus või õhusaaste).

Vanuse tõttu hakkab inimese silma ümbritsust hämaramalt tundma, kontrastsuse ja heleduse vähenemine. Samuti võib halveneda võime tuvastada värvivarjundeid, eriti neid, mis on värvi lähedal. See on otseselt seotud võrkkesta rakkude arvu vähenemisega, mis tajuvad värvi, kontrasti ja heledust. [14,15]

Mõned vanusega seotud nägemishäired, mis tulenevad silmapilgust, mis ilmneb silmade läheduses asuvate objektide uurimisel. Võime keskenduda vaade väikestele objektidele eeldab umbes 20 dioptri majutamist (keskendudes vaatlejast 50 mm objektile) lastele, kuni 10 dioptrit 25-aastaselt (100 mm) ja taset 0,5 kuni 1 diopterit 60-aastaselt (võimalus keskendudes objektile 1-2 meetrit). Arvatakse, et see on tingitud õpilast reguleerivate lihaste nõrgenemisest, samal ajal kui õpilaste reaktsioon silma sisenevale valgusvoogule ka halveneb. [13] Seetõttu on raskusi hämaras valguse lugemisega ja kohandamisaeg suureneb valgustuse erinevustega.

Ka vanusega hakkab ilmuma visuaalne väsimus ja isegi peavalud.

Värvi tajumine

Värvitaju psühholoogia on inimese võime värve tajuda, tuvastada ja nimetada.

Värvi tunne sõltub füsioloogiliste, psühholoogiliste, kultuuriliste ja sotsiaalsete tegurite kompleksist. Esialgu viidi värviuuringute osana läbi värvide tajumise uuringud; hiljem liitusid probleemiga etnograafid, sotsioloogid ja psühholoogid.

Visuaalseid retseptoreid peetakse õigustatult "aju osaks, mis viiakse keha pinnale." Visuaalse taju teadvuseta töötlemine ja korrigeerimine annab vaate "õigsuse" ja see on ka tingimuste "värvide" põhjuseks teatud tingimustes. Seega muudab silmade taustvalguse kõrvaldamine (näiteks kaugete objektide vaatamine läbi kitsase toru) oluliselt nende objektide värvi tajumist.

Samade mittevalguvate esemete või valgusallikate samaaegne vaatamine mitme normaalse värvi nägemisega vaatleja poolt samades vaatamistingimustes võimaldab luua võrdse vastavuse võrreldavate heitmete spektraalse koostise ja nende põhjustatud värvuse vahel. Värvimõõtmised (kolorimeetria) põhinevad sellel. Selline kirjavahetus on ainulaadne, kuid mitte üks-ühele: samad värviandmed võivad põhjustada erineva spektraalkompositsiooni (metameeria) kiirgusvooge.

Värvi määratlusi on palju kui füüsilist kogust. Kuid isegi parimatest neist, kolorimeetrilisest vaatepunktist, jäetakse sageli mainimata, et see (mitte vastastikune) unikaalsus saavutatakse ainult vaatluse, valgustuse jms standarditud tingimustes, ei võta arvesse värvuse tajumise muutust, kui sama spektraalse kompositsiooni kiirgusintensiivsus muutub (Bezold - Brücke nähtus) ei võeta arvesse. silma värvi kohandamine jne. Seega on tegelikel valgustingimustel esinevate värviandmete mitmekesisus, värviga võrreldavate elementide nurkmõõtmete varieerumine, võrkkesta erinevates osades fikseerimine, vaatleja erinevad psühhofüsioloogilised seisundid jne.

Näiteks kolorimeetrias on mõned värvid (nagu oranž või kollane) võrdselt määratletud, mida igapäevaelus tajutakse (sõltuvalt kergusest) pruunina, “kastanina”, pruunina, “šokolaadina”, “oliivina” jne. Üks parimaid katseid määratleda Erwin Schrödingerile kuuluva värvi mõiste on eemaldatud, kui ei ole märke värvustundlikkuse sõltuvusest paljudest konkreetsetest vaatlustingimustest. Schrödingeri sõnul on Color kõikidele kiirgustele, mis ei ole visuaalselt eristatavad inimestele, olevate kiirguste spektraalse koostise omadus. [6]

Silma iseloomu tõttu võib valguse, mis põhjustab sama värvi tunnet (näiteks valge), st kolme visuaalse retseptori sama ergutusastme, olla erinev spektraalne kompositsioon. Isik enamasti ei märka seda efekti, justkui värvi "ära arvata". Seda seetõttu, et kuigi erineva valgustuse värvustemperatuur võib kokku langeda, võivad sama pigmendi poolt peegeldunud loodusliku ja kunstliku valguse spektrid märkimisväärselt erineda ja põhjustada erinevaid värvitunnet.

Inimese silmis tajutakse paljusid erinevaid toone, kuid on „keelatud” värve, mis sellele ei pääse. Näiteks võite võtta värvi, mis mängib korraga nii kollaseid kui ka siniseid toone. See juhtub seetõttu, et värvi tajumine inimese silmis, nagu palju rohkem meie kehas, põhineb opositsiooni põhimõttel. Võrkkestal on spetsiaalsed neuronite vastased: mõned neist aktiveeritakse, kui näeme punast, ja need on ka rohelisel kujul. Sama juhtub paari kollase-sinise. Seega on punase-rohelise ja sinise-kollase paaridel värvid samade neuronite suhtes vastupidine. Kui allikas emiteerib paarilt mõlemat värvi, kompenseeritakse nende mõju neuronile ja inimene ei näe kumbagi värvi. Veelgi enam, inimene ei suuda neid värve tavalistes tingimustes näha, vaid ka neid esitleda.

Selliseid värve näete ainult teadusliku eksperimendi osana. Näiteks lootsid California teadlaste Hewitt Crane ja Thomas Piantanida Californias Stanfordi instituudist spetsiaalsed visuaalsed mudelid, kus vaheldumisi vahelduvad vahelduvad üksteise vahelduvad värvitoonid. Neid pilte, mis on salvestatud spetsiaalse seadmega inimese silmade tasemel, näidati kümnetele vabatahtlikele. Pärast eksperimenti väitsid inimesed, et teataval hetkel kadusid varjundite vahelised piirid, ühinedes üheks värviks, mida nad varem ei olnud.

Erinevused inimeste ja loomade nägemises. Metameering fotograafias

Inimese nägemus on kolme stiimuli analüsaator, st värvi spektraalsed omadused on väljendatud ainult kolmes väärtuses. Kui erineva spektraalkompositsiooniga võrreldavad kiirgusvood tekitavad koonustele sama mõju, tajutakse värve samana.

Loomaelus on neli ja isegi viis stiimuliga värvianalüsaatorit, nii et inimese poolt tajutavad värvid on samad, loomad võivad tunduda teistsugused. Eelkõige näevad röövloomad jälgedes olevate näriliste jälgi ainult nende uriinikomponentide ultraviolett luminestsentsi tõttu.
Olukord on sarnane nii digitaalsete kui analoogsete kujutiste salvestussüsteemidega. Ehkki enamasti on tegemist kolme stiimuliga (kolm kiht emulsiooni, kolm tüüpi digikaamera või skanneri maatriks), erineb nende metameering inimese nägemusest. Seetõttu võivad silma poolt tajutavad värvid olla fotos erinevad ja vastupidi. [7]

http://www.fern-flower.org/ru/articles/osobennosti-vospriyatiya-cheloveka-zrenie
Up