Rohkem kui üks kord meie elus kuuleme fraasi „sajaprotsendiline nägemine”, „ja mul on -2,” aga kas me teame, mida nad tegelikult tähendavad? Miks mõnel juhul tähendab üksus parimat indikaatorit, kuid teistel +1 on juba normist kõrvalekalle? Ja veel, millist visiooni peetakse normaalseks?
Fakt on see, et ideaalne nägemine peab vastama parameetrite rühmale:
Hea silma murdumine lihtsate sõnadega on see, kui pilt langeb täpselt võrkkestale. Sellisel juhul saadab analüsaator aju õigele impulsile ja näeme selget, selget, loetavat pilti. Diopter - murdumisühik. Pidage meeles, et teie tervise juures on arst, et normaalne nägemus ei ole küsimus, kui palju dioptreid teil on, sest ideaalis peaksid nad olema 0.
Nägemisteravus on silma võime näha nii kaugele kui ka lähedale nii hästi kui võimalik. Nägemisteravuse norm on 1. See tähendab, et inimene suudab eristada teatud suurusega objekte standarditele vastavas kauguses. Selle määrab minimaalne kaugus kahe punkti vahel. Ideaalis on see 1 minut või 0,004 mm, mis on silmamuna koonuse suurus. See tähendab, et kui kahe koonuse vahel on vähemalt üks eraldusjoon, siis kahe punkti pilt ei ühendu.
IOP ei ole võtmetähtsusega näitaja, vaid mõjutab oluliselt tema nägemuse edastamise selgust ning visuaalsete seadmete tervist.
Igas vanuses on organismile esitatavad nõuded erinevad. Laps on sündinud 20% -st võimest näha, et täiskasvanud on. Ja kuigi tema abitus ei häiri kedagi, puudutab see ainult. Kuid aja jooksul areneb ja areneb laps temaga. Lastel on oma nägemusnormid.
Kuid ovorogeen näeb kõiki objekte, millel on kerged laigud, tema visuaalsed võimalused on piiratud meetri kaugusel. Esimesel kuul tajub laps maailma mustades ja valgetes värvitoonides. 2–3 kuu jooksul püütakse tähelepanu pöörata objektidele, laps mäletab ema ja isa nägu, teatab, kui ta teise tuppa siseneb. 4-6 kuu jooksul saab laps oma lemmikmänguasju, nagu on juba õppinud värvi ja kuju eristama.
1 aasta pärast on normaalne nägemine 50% täiskasvanu teravusest. 2-4 aastat vana lapse arengut on võimalik oftalmoloogiliste tabelite abil tõhusalt kontrollida, kuna ta on juba neid märke õppinud ja omandanud suhtlemisoskusi. Keskmine raskusaste jõuab 70% -ni.
Keha kiire areng ja silmade suur koormus põhjustavad sageli nägemisteravuse järsku langust 7-8 aasta võrra. Te peaksite praegu lapse suhtes tähelepanelik olema ja mitte unustama plaanitud külastusi optometristis.
10-aastaselt ilmneb järgmine haiguste puhang, mis juhtub puberteedi taustal esinevate hormonaalsete häirete tõttu. Oluline on olla valmis toetama psühholoogiliselt emotsionaalset teismelist, kui arstid soovitavad talle prille. Samuti väärib märkimist, et sel ajal on pehme läätsede kandmine juba selles vanuses lubatud.
Video räägib rohkem nägemise diagnoosimisest lastel:
Kõrvalekalded normist tulenevad erinevatel põhjustel. Mõnikord on see arenguprotsessi kaasasündinud eelsoodumus või loote tasakaalustamatus. Kuid suuremal määral ilmnevad kõrvalekalded elutähtsa tegevuse tulemusena:
Samuti avaldab mõju ka arstiabi otsimine või arstide soovituste eiramine. Näiteks on lapsed prillide kandmisel sageli naughty, võtavad nad maha, isegi kahjustavad neid. Optiikast keeldumine, vanemad muudavad oma elu lihtsamaks, kuid tegelikult ei arene kogu aeg, mida laps halvasti näeb, ja haigus areneb edasi.
Nii täiskasvanutel kui ka lastel esinevad tavalised häired: arstid nimetavad järgmisi haigusi:
Kliinikud on valmistatud silma diagnoosimiseks ja raviks mõeldud keerulistest seadmetest. Tehnoloogia parandamine võimaldab tuvastada haiguse varajases staadiumis ja peaaegu täielikult taastada kadunud nägemise. Kuid piirkondlike keskuste ja linnade institutsioonides töö- või koolipaikade kiire kontrolli tagamine nõuab minimaalsete investeeringutega maksimaalset tõhusust. Seetõttu ei kasuta silmaarstid kogu maailmas elektroonilisi seadmeid, vaid nõukogude arstide leiutamist.
Kaasaegses meditsiinis on visuaalsete organite võimete diagnoosimise esimene samm tabelid. Nägemisteravuse kindlakstegemiseks on tavaline, et kasutatakse erinevaid märkidega graafilisi süsteeme. 5 meetri kaugusel näeb terve inimene selgelt ülemist rida, 2,5 meetrist - viimast, kaheteistkümnendat. Oftalmoloogias on populaarsed kolm lauda:
Standardprotseduur eeldab, et patsient jääb 5 meetri kaugusele, samal ajal kui ta peab arvestama kümnenda rea märke. Sellised näitajad näitavad 100% nägemisteravust. Oluline on, et kapp oleks hästi valgustatud ja laual on ühtlane valgustus nii üleval kui ka külgedel. Uuring viiakse läbi kõigepealt ühe silma jaoks, teine aga kaetud valge kilega, seejärel teisega.
Kui subjektil on raske vastata, tõuseb arst ülaltoodud reale ja nii edasi, kuni õige nimi on määratud. Seega näitab kaardile salvestatud kirje stringi, mida inimene selgelt näeb 5 meetrist. Tabelisse tuleb lisada dekodeerimine: parem nägemisteravus (V) ja vasakpoolne tervislik kaugus (D).
Dešifreerige arsti märkused, mis aitavad selgitada, millised on kaardid:
Kui ema või isa kannab prille, peaksite pöörama tähelepanu lapse nägemisele. Planeeritud kontrollid 3,6 ja 12 kuu jooksul täiendavad kodu diagnostikat.
Täiskasvanu peaks oma tööaega silmas pidades oma tegevust silmas pidades puhkama oma tegevuse tüübiga, öösel unenäguna, mis kestab 8 tundi. Suurendage tervisliku toidu kogust oma dieedis: merekala, munad, puuviljad ja marjad, kaunviljad.
Ärge unustage vanuse muutusi, pensioni saabumisel proovige iga päev teha silmade harjutusi. Ärge ignoreerige peavalu - sageli muutuvad nad visuaalsete seadmete haiguste hüüdjateks.
Nad aitavad lihaseid toonitada, aidates kaasa nende tervislikule arengule. Võimlemisel on ka soodne mõju vereringele, mis vähendab veresoonte ülekoormuse ja atroofia ohtu. Seega vähendab nende lihtsate harjutuste igapäevane rakendamine suurenenud IOP tõenäosust ja nägemisorganite haiguste esinemist.
Lisaks ärge unustage teha sõrmedega kerget massaaži - ajalisest osast nina ja tagasi. "Trikk" soojade peopesadega aitab leevendada väsimust: hõõruda käed, asetada need suletud silmalaudidesse, painutades sõrmed veidi tassikujuliseks. Mõne sekundi pärast tunnete värskust ja energiat, avades oma silmad.
Stressist vabanemiseks pärast lugemist või väikeste detailidega pikka tööd aitab kaasa põhjalikule treeningule:
Ka selle kohta, kuidas Norbekovi video üksikasjalikult räägib:
100% nägemuse järgi elab statistika kohaselt vaid üks kolmandik inimestest. Neid usaldavad pilootide kutsealad, kõrgeimad auastmed sõjaväes ja muudes vastutustundlikes töökohtades, kus terav silma ei saa ilma. Kuid kaasaegsed optilised tööriistad aitavad meil kõigil toime tulla sõidu-, lugemis- ja peenmehaanikaga. Ja ennetavate soovituste järgimine hoiab teie nägemist parimal võimalikul tasemel.
http://zdorovoeoko.ru/poleznoe/baza-znanij/kakoe-zrenie-schitaetsya-normalnym/Inimese nägemus, olenemata sellest, millises positsioonis seda peetakse, on tõeliselt ainulaadne looduse looming. Seda tüüpi tundlikkust annab laitmatu paigutusega visuaalne analüsaator. Sellega saavad inimesed keskkonnast teavet tajuda, muutes valgust närviimpulssideks ja moodustades ajus visuaalsed pildid.
Inimese nägemus on miljonite aastate evolutsiooni tulemus, mille käigus võrkkesta valgustundlikud retseptorid on kohandatud päikesekiirgusele, mis jõuab Maa pinnale. Meie silmad on tundlikud valgusele vahemikus 400–750 nm, mis kujutab endast nähtavat spektri valgust. Tasub teada, et võrkkestas võib esineda lühemaid elektromagnetilisi laineid (ultraviolettkiirgus), kuid silma lääts ei lase seda hävitavat kiirgust, kaitstes seeläbi võrkkesta ultraviolettkiirguse negatiivsete mõjude eest.
Anatoomilises ja funktsionaalses mõttes koosneb visuaalsest analüsaatorist mitu struktuuriüksust, mis on omavahel seotud, kuid mis erinevad nende sihtotstarbest:
Visiooni organi põhiülesanne on piisava valgustunde vastuvõtmine (taju) ja nende lõplik ümberkujundamine tegelikkusele reageerivaks aju subjektiivseks visuaalseks kujutiseks.
Seda funktsiooni pakub mitu visuaalse süsteemi linki:
Vaatamata samale anatoomiale, on meestel ja naistel oma nägemus. On teada, et naised eristavad palju rohkem värve ja nende toone, mis on seotud ekstra X kromosoomi olemasoluga, milles see teave on kodeeritud. Naistel on ka palju rohkem arenenud perifeerset nägemust: kui mees näeb selgelt ja selgelt ainult tema ees, siis sel ajal on naisel aega näha kõiki tema sündmusi.
Värvi tajumine on inimese visuaalse süsteemi võime tajuda ja töödelda konkreetse spektri valgust erinevate värvitoonide ja toonide tunne, moodustades seega tervikliku taju (värvilisus, värvus, värvus).
Värvide eristamise võime on seotud võrkkesta fotoretseptorite funktsioonidega koonuste poolt. Inimestel on mitmeid värvi tajumise teooriaid. Kõige populaarsemaks peetakse kolme komponendi teooriat. Tema sõnul on võrkkesta kolm tüüpi koonusrakke, mis tajuvad punast, rohelist ja sinist. Nende rakkude aktiveerimise kombinatsioon teatud spektri lainete toimel ja nende ergastuse tugevus moodustavad normaalse värvuse. Sellist nägemist nimetatakse normaalseks trichromasiaks ja selle kandjaid nimetatakse normaalseteks trikroomideks.
Loomulikult esineb värvide tajumisel defekte, mis on kaasasündinud ja omandatud. Omandatud häired on seotud võrkkesta ja nägemisnärvi haigustega. See vähendab tundlikkust samaaegselt kõigi kolme värviga.
Kaasasündinud defektid on teadaolevalt pigem värvipimedus (värvipimedus). See võib olla täielik või osaline. Värvipimeduse korral ei erista inimene ühtegi värvi, kõik tema ümber tundub hall, erineb ainult heledusest. See patoloogia on äärmiselt haruldane ja sellega kaasnevad teised häired.
Osaline värvipimedus on tavalisem, on võimatu mõista kolmest põhivärvist. Selle patoloogiaga ei koosne kõik võimalikud värvitoonid kolmest värvist (nagu on normaalne), vaid kahest, mis toob kaasa tegeliku värvuse pildi moonutamise.
Inimnägemissüsteem normaalsetes tingimustes annab binokulaarse või samaaegse nägemuse, mis tähendab, et inimene suudab näha kahte silma, kuid samal ajal moodustub ajus üks visuaalne pilt. Seda nägemust omavat mehhanismi nimetatakse kujutise fusiooni refleksiks (fusioon refleksiks). Binokulaarsus aitab inimestel hinnata esemete mahtu ja kuju, kahe punkti vahelist kaugust, et hinnata välist ruumi täpsemini ja sügavamalt. See tähendab, et tänu üheaegsele visioonile saab inimene ka sellise nägemuse, nagu stereoskoopia (kolmemõõtmeline, kolmemõõtmeline).
Ühe silmaga (monokulaarne) nägemise korral jõuab aju ainult teave objekti kuju ja suuruse kohta, kuid selle täieliku tajumise võime kosmoses (stereoskoopia) on kadunud. Selle puuduse tõttu halveneb visuaalse teabe kvaliteet binokulaarse nägemisega võrreldes umbes 20 korda.
Visuaalset teravust nimetatakse silma võimeks eristada väikeseid objekte teatud kaugusel. See silma võime sõltub valgusest, võib olla erinev mõlema silmamuna jaoks, varieerub vastavalt vanusele, seda võib mõjutada kaasasündinud ja omandatud haigused (müoopia, hüperoopia, astigmatism, katarakt jne).
Nägemisteravuse määratlust nimetatakse visiomeetriaks ja selleks kasutatakse spetsiaalseid tabeleid. Täiskasvanutele kasutage Sivtsevi tabelit (tähedega) või Golovini (koos Landolt rõngastega), Orlova laud (piltidega) sobib lapsele.
Nägemisteravuse väärtuse määrab Snelleni valem V = d / D, kus V tähendab enda teravust, d on kaugus, millest patsient näeb tabelite märke, D on kaugus, millest silm näeb nägemisteravuse normiga.
Nägemisteravust mõõdetakse iga silmaga eraldi 5 meetri kaugusel. Kui patsient näeb kümnendat rida ja nimetab kõik tähemärgid õigesti, siis on tema nägemus üks (1.0), kui ta näeb ainult 9 rida vastavalt - 0,9, kui ainult esimene rida on 0,1. Üksus ei ole parim nägemus. Mõnede inimeste silmad on võimelised eristama isegi väiksemaid osi, nende teravus võib olla 1,1 või 1,2 või isegi rohkem.
Visuaalne teravus on üks silmade olulisemaid võimeid. See parameeter sõltub koonilise valguse retseptorite suurusest võrkkesta kollase täpi piirkonnas, samuti mitmetest teistest teguritest: murdumisest, õpilase läbimõõdust, sarvkesta membraani läbipaistvusest, läätsest ja klaaskehast, silma sattuva aparaadi seisundist, vesilahusest ja silmasisest rõhust, seisundist võrkkesta, nägemisnärvi ja inimese vanuse. Reeglina halveneb 40 aasta vanune nägemine vanusega seotud muutuste tõttu ja nägemisteravus väheneb.
Seda visuaalse seadme võimet nimetatakse ka perifeerseks nägemiseks. See on ruum, mida me näeme meie silmis kinnitatud meie ees.
Vaateväli suurus sõltub võrkkesta perifeersete piirkondade olekust. See on visuaalse seadme väga oluline funktsioon, mis võimaldab teil kosmoses hästi liikuda.
Perifeerse nägemise normaalsete parameetrite muutusi võib täheldada teatud võrkkesta, nägemisnärvi, aju närviradade ja ajukoore visuaalsete keskuste teatud kaasasündinud ja omandatud haiguste korral.
Alkoholi otsene ja lühiajaline mõju nägemisele on enamiku inimeste jaoks hästi teada. Pärast 2–3 alkoholi portsjoni joomist muutub nägemine ebamääraseks, selle teravus väheneb, ilmub kahekordne nägemine (diplopia), valguse silma kohanemise protsess aeglustub ja valgustundlikkus pimeduses väheneb. Esimese annuse selline toime on loomulikult seotud alkoholi toimega ajus. Fakt on see, et etanool aeglustab närviimpulsside ülekannet ja neurotransmitterite vabastamist närvirakkudest, mistõttu on raske töödelda aju poolt visuaalsest analüsaatorist saadud informatsiooni ja visuaalsete kujutiste ebapiisavat moodustumist ajukoores.
Selline alkoholi mõju visioonile on väga ohtlik inimestele, kes joovad tööl, mis on seotud suurema riskiga nii enda kui ka teiste jaoks (kontrollimehhanismid, meditsiinitöötajad, päästjad, tuletõrjujad jne), samuti juhtidele.
Kahjuks ei avalda alkoholil visuaalsele süsteemile mitte ainult lühiajalist negatiivset mõju, mis möödub päeval pärast etanooli kontsentratsiooni vähenemist veres, vaid ka pikaajalisi kahjulikke tagajärgi visuaalsele analüsaatorile, kus kasutatakse alkohoolseid jooke. On kliinilisi uuringuid, mis on näidanud katarakti arengu, võrkkesta vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni ja kroonilise alkoholismi vahelist seost.
Nagu te teate, tekib regulaarselt alkoholi kasutamisel inimkehas teatud vitamiinide puudus, mis kahjustab nägemist. Näiteks B1-vitamiini puudus ei põhjusta mitte ainult närvisüsteemi kahjustusi, vaid ka okulomotoorseid lihaseid ning A-vitamiini puudulikkus toob kaasa hämaruse, kuiva silma sündroomi tekkimise.
Briti Oftalmoloogilise Ajakirja kohaselt põhjustab süstemaatiline alkoholi kuritarvitamine sellise patoloogia tekkimist nagu toksiline amblüoopia, st täielik krooniline nägemise kadu, mis tuleneb kroonilisest toksilisusest etanooliga ja selle lagunemisproduktidega.
Isegi täiesti terve inimene pärast 40 aastat, optilise süsteemi parameetrid ja silma muutumine. See on tingitud peamiselt vanusega seotud muutustest mõnedes silmamuna anatoomilistes struktuurides. Objektiiv pakseneb, kaotab elastsuse, okulomotoorsed lihased nõrgenevad, võime mahutada (muuta fookuskaugust) halveneb. See on loomulik füsioloogiline protsess, mis võib inimeste seas täiesti erineval viisil ilmneda.
Kõige sagedamini põhjustavad kirjeldatud muudatused vanusepilti (presbyopia). Isik hakkab lähedalt kaugelt vaatama, silma väsimuse ja sagedase peavaluga. Aja jooksul põhjustab presbüoopia silma kambrite veehoidja väljavoolu vähenemist ja silmasisese rõhu suurenemist glaukoomi tekkega.
On väga oluline jälgida oma nägemist vanematel inimestel, kes kannatavad teatud somaatiliste haiguste, näiteks diabeedi või hüpertensiooni all. Sellised patoloogiad põhjustavad silma sekundaarset kahjustust ja retinopaatia (võrkkesta kahjustus), katarakti teket. Samal ajal on võimatu taastada nägemist, sest selle aluseks oleva haiguse progresseerumine põhjustab visuaalse analüsaatori aeglase halvenemise. Seetõttu on vaja hoida kroonilisi tervisehäireid range kontrolli all, see aitab mitte ainult elada täielikku elu, vaid ka säilitada hea nägemine isegi vanemas eas.
Visioon on ainulaadne kingitus, mida loodus annab inimkonnale, ja miljoneid aastaid kestnud areng on muutnud selle laitmatuseks. On väga oluline, et visuaalse analüsaatori funktsioon oleks kogu elu jooksul täielikult säilinud, sest kahjuks ei ole seda alati võimalik tagastada. Hoolitse oma silmade eest ja järgige silmahügieeni reegleid, et näha kogu meie ümbritseva maailma ilu ilma igasuguste probleemideta.
http://glaziki.com/obshee/zrenie-chelovekaVisioon inimelus on aken maailma. Igaüks teab, et me saame 90% teabest läbi meie silmade, seega on 100% nägemisteravuse kontseptsioon väga oluline kogu elu jaoks. Inimese keha nägemisorgan ei võta palju ruumi, vaid on ainulaadne, väga huvitav, keeruline moodustumine, mida seni pole veel täielikult uuritud.
Mis on meie silmade struktuur? Mitte igaüks ei tea, et me ei näe oma silmadega, vaid aju, kus sünteesitakse lõplik pilt.
Visuaalne analüsaator koosneb neljast osast:
Silmaümbruses tunnista:
Sklera on tihedate kiudude membraani läbipaistmatu osa. Oma värvi tõttu nimetatakse seda ka valgu karvaks, kuigi sellel pole midagi pistmist munavalgedega.
Sarvkesta on läbipaistev, värvitu osa kiulisest membraanist. Peamine kohustus on keskenduda valgusele, hoides seda võrkkestal.
Eesmine kamber, sarvkesta ja iirise vaheline piirkond on täis intraokulaarset vedelikku.
Iiris, mis määrab silmade värvi, asub sarvkesta taga, läätse ees, jagab silmamuna kaheks osaks: eesmine ja tagumine, annavad võrkkesta jõuava valguse koguse.
Õpilane on ümmargune auk, mis asub iirise keskel ja reguleeritava valguse hulk
Objektiiv on värvitu moodustumine, mis täidab ainult ühte ülesannet - keskendub võrkkesta (majutus) kiirgusele. Aastate jooksul on silma lääts kondenseerunud ja inimese nägemine halveneb, mistõttu enamik inimesi vajab lugemisprille.
Tsellulaarne või tsiliivne keha paikneb läätse taga. Seespool toodab see vesist vedelikku. Ja siin on lihaseid, mille kaudu silm võib keskenduda erinevatel kaugustel asuvatele objektidele.
Klaaskeha on läbipaistev geelitaoline mass 4,5 ml, mis täidab läätse ja võrkkesta vahelise õõnsuse.
Võrkkest koosneb närvirakkudest. Ta joonistab silma tagaosa. Võrkkest valguse käes tekitab impulsse, mis edastatakse läbi nägemisnärvi aju. Seepärast tajume maailma mitte meie silmadega, nagu paljud inimesed arvavad, vaid aju.
Võrkkesta keskel on väike, kuid väga tundlik ala, mida nimetatakse makulaks või kollaseks kohaks. Keskne fossa või fovea on makula keskpunkt, kus visuaalsete rakkude kontsentratsioon on maksimaalne. Macula vastutab keskse nägemuse selguse eest. Oluline on teada, et visuaalse funktsiooni peamine kriteerium on keskne nägemisteravus. Kui valguskiired on suunatud makula ees või taga, siis ilmub tingimuse nimetus refraktsiooni anomaalia: hüpoopia või lühinägelikkus.
Vaskulaarne membraan paikneb sklera ja võrkkesta vahel. Selle anumad toituvad võrkkesta väliskihist.
Silma välised lihased on need 6 lihased, mis liiguvad silma erinevates suundades. On sirged lihased: ülemine, alumine, külgmine (templisse), mediaalne (nina) ja kaldus: ülemine ja alumine.
Visiooniteadust nimetatakse oftalmoloogiaks. Ta uurib silmamuna anatoomia, füsioloogiat, diagnoosimist ja silmahaiguste ennetamist. Seega on silmahaigustega raviva arsti nimi - silmaarst. Ja sõna "sünonüüm - okulist" kasutatakse nüüd harvemini. On veel üks suund - optomeetria. Selle valdkonna spetsialistid diagnoosivad, ravivad inimelundeid, korrigeerivad oma prillidega mitmesuguseid murdumisvigu, kontaktläätsed - lühinägelikkus, hüperoopia, astigmatism, strabismus... Need õpetused loodi iidsetest aegadest ja neid arendatakse aktiivselt.
Kliinikus vastuvõtul saab arst silma diagnoosida välise uuringuga, spetsiaalsete tööriistade ja funktsionaalsete uurimismeetoditega.
Väline kontroll toimub päevavalguses või kunstlikus valguses. Hinnatakse silmalaugude, silmaümbrise, silmamuna nähtava osa seisundit. Mõnikord võib kasutada palpatsiooni, näiteks silmasisese rõhu palpatsiooni uurimist.
Instrumentaalsed uurimismeetodid muudavad silmadega palju valesti selgemaks. Enamik neist on pimedas ruumis. Kasutatakse otsest ja kaudset oftalmoskoopiat, uuritakse pilu lambiga (biomikroskoopia), kasutatakse goniooliaid ja erinevaid silmasisese rõhu mõõtmise vahendeid.
Niisiis, tänu biomikroskoopiale, näete silmade esiosa struktuure väga suure suurendusega, nagu mikroskoobi all. See võimaldab täpselt tuvastada konjunktiviit, sarvkesta haigused, läätse hägusus (katarakt).
Oftalmoskoopia aitab saada pilgu silma tagaosast. Seda tehakse tagasikäigu või otsese oftalmoskoopia abil. Mirror-oftalmoskoopi kasutatakse esimese, iidse meetodi rakendamiseks. Siin saab arst pööratud pildi, suurendatud 4-6 korda. Parem on kasutada kaasaegset elektrilist käsitsi sirget oftalmoskoopi. Selle seadme kasutamisel tekkiv silmapilt, mis on suurendatud 14 kuni 18 korda, on otsene ja tõene. Uuringu käigus hinnatakse nägemisnärvi pea, makula, võrkkesta veresoonte, võrkkesta perifeersete piirkondade seisundit.
Perioodiliselt tuleb silmas pidada, et akuutne rõhk pärast 40 aastat on vajalik iga inimese jaoks glaukoomi õigeaegseks avastamiseks, mis algfaasis kulgeb märkamatult ja valutult. Selleks kasutage Maklakovi tonometri, Goldmani tonometria ja viimast kontaktivaba pneumotonometria meetodit. Kui kaks esimest võimalust peavad anesteetikumi tilgutama, asub subjekt diivanil. Pneumotonomeetrias mõõdetakse silmade rõhku valutult, kasutades sarvkestale suunatud õhujoa.
Funktsionaalsed meetodid uurivad silmade valgustundlikkust, kesk- ja perifeerset nägemist, värvi tajumist ja binokulaarset nägemist.
Visiooni kontrollimiseks kasutavad nad tuntud Golovin-Sivtsevi tabelit, kus joonistatakse tähti ja purustatud rõngaid. Inimese normaalset nägemist vaadeldakse siis, kui ta istub laua tagant 5 m kaugusel, vaatenurk on 1 kraad ja kümnenda joonise rea üksikasjad on nähtavad. Siis võite väita umbes 100% visiooni. Silma murdumise täpseks iseloomustamiseks kasutatakse klaaside või läätsede kõige täpsemat ekstraheerimiseks refraktomeetrit - spetsiaalset elektrilist seadet silmamuna murdumisvahendi tugevuse mõõtmiseks.
Perifeerne nägemine või visuaalne väli on kõik, mida inimene enda ümber tajub, tingimusel et silm on kinnine. Kõige tavalisem ja täpsem selle funktsiooni uurimine on dünaamiline ja staatiline perimeetria, kasutades arvutiprogramme. Uuringu kohaselt on võimalik tuvastada ja kinnitada glaukoomi, võrkkesta degeneratsiooni ja nägemisnärvi haigusi.
1961. aastal ilmus fluorestseeruv angiograafia, mis võimaldas kasutada pigmenti võrkkesta veres, et paljastada võrkkesta, diabeetilise retinopaatia, vaskulaarse ja onkoloogilise silma patoloogia düstroofilised haigused väikseima detailiga.
Hiljuti on silma tagumise osa ja selle ravi uurimine teinud suure sammu edasi. Optiline koherentne tomograafia ületab teiste diagnostiliste seadmete informatiivsed võimalused. Ohutu, kontaktivaba meetodi abil on võimalik näha silma lõigatud või kaardina. OCT-skannerit kasutatakse peamiselt makula ja nägemisnärvi muutuste jälgimiseks.
Nüüd on igaüks kuulnud lasersilmade korrigeerimist. Laser võib korrigeerida halva nägemise müoopia, kaugnägemise, astigmatismi ja glaukoomide, võrkkesta haiguste edukalt ravimiseks. Nägemisprobleemidega inimesed unustavad oma defektid igaveseks, lõpetavad prillide kandmise, kontaktläätsed.
Kataraktide raviks on edukalt ja laialdaselt nõudlikud uuenduslikud tehnoloogiad, mis põhinevad faktoemulsifikatsioonil ja femto-kirurgial. Inimene, kellel on halb nägemine udu kujul, enne kui tema silmad hakkavad nägema, nagu tema noored.
Hiljuti, meetod ravimite manustamiseks otse silma intravitreaalsesse teraapiasse. Süstimise abil süstitakse vajalikke ravimeid skovid kehasse Sel viisil ravitakse vanusega seotud makuladegeneratsiooni, diabeetilise makulaarse ödeemi, silma sisemembraani põletikku, silmasisese verejooksu ja võrkkesta vaskulaarseid haigusi.
Nüüdisaegse inimese nägemus allub nüüd sellisele koormusele nagu kunagi varem. Arvutimine viib inimkonna müopiseerumiseni, see tähendab, et silmadel ei ole aega puhata, nad on erinevate vidinate ekraanilt ülekoormatud ning seetõttu on nägemise kaotus, lühinägelikkus või lühinägelikkus. Veelgi enam, üha rohkem inimesi kannatab kuiva silma sündroomi all, mis on ka pikaajaline arvutis istumine. Eriti "nägemine" lastel, sest silm 18 aastani ei ole veel täielikult kujunenud.
Ohtlike haiguste esinemise vältimiseks peaks olema nägemise vältimine. Nägemisega nalja tegemiseks on nõutav, et asjaomastes meditsiiniasutustes või äärmuslikel juhtudel optikariididel oleks silmakontroll. Nägemispuudega inimesed peavad kandma sobivat prillide parandust ja külastama tüsistuste vältimiseks regulaarselt silmaarsti.
Järgides järgmisi reegleid, saate vähendada silmahaiguste riski.
Inimene ei näe täielikus pimeduses. Selleks, et inimene objekti vaataks, on vajalik, et valgus peegelduks objektist ja tabaks silma võrkkesta. Valgusallikad võivad olla looduslikud (tulekahju, päike) ja kunstlikud (erinevad lambid). Aga mis on kerge?
Tänapäeva teaduslike kontseptsioonide kohaselt on valgus teatud (üsna kõrge) sagedusvahemiku elektromagnetiline laine. See teooria pärineb Huygensist ja seda kinnitavad paljud eksperimendid (eriti T. Jungi kogemus). Samal ajal ilmneb valguse iseloomul täielikult karplaskulaarse laine dualism, mis määrab suures osas kindlaks selle omadused: levitamisel käitub valgus nagu laine ja kui see eraldub või imendub, toimib see nagu osakest (foton). Seega kirjeldatakse valguse efekte, mis tekivad valguse levimise ajal (interferents, difraktsioon jne), kirjeldades Maxwelli võrrandeid ning neeldumise ja emiteerimise tagajärjed (fotoelektriline efekt, Comptoni efekt) on kirjeldatud kvantvälja teooria võrranditega.
Lihtsalt on inimese silm raadioside vastuvõtja, mis on võimeline vastu võtma teatud (optilise) sagedusvahemiku elektromagnetlaineid. Nende lainete peamised allikad on neid emiteerivad kehad (päike, lambid jne), sekundaarsed allikad on organid, mis peegeldavad primaarsete allikate laineid. Valgusallikast siseneb silma ja muudab need isikule nähtavaks. Seega, kui keha on nähtava sagedusala (õhk, vesi, klaas jne) lainete suhtes läbipaistev, siis ei saa seda silmaga registreerida. Samas, nagu iga teine raadiovastuvõtja, on silma häälestatud teatud raadiosagedusalas (silma puhul on see vahemikus 400 kuni 790 terahertsit) ning ei tajuta kõrgemaid (ultraviolett-) või madala (infrapuna) sagedusega laineid. See "häälestamine" avaldub kogu silma struktuuris - läätsest ja klaaskehast, mis on selles sagedusvahemikus läbipaistvad ja lõpeb fotoretseptorite suurusega, mis on analoogia poolest sarnased raadiovastuvõtjate antennidega ja mille mõõtmed tagavad selle konkreetse vahemiku raadiolainete kõige tõhusama vastuvõtu.
Kõik see kokku määrab sageduse vahemiku, milles inimene näeb. Seda nimetatakse nähtava kiirguse vahemikuks.
Nähtav kiirgus - inimese silma poolt tajutav elektromagnetlained, mis moodustavad osa spektrist, mille lainepikkus on ligikaudu 380 (violett) kuni 740 nm (punane). Sellised lained omavad sagedusvahemikku 400 kuni 790 terahertsi. Selliste sagedustega elektromagnetkiirgust nimetatakse ka nähtavaks valguseks või lihtsalt valgeks (sõna kitsas tähenduses). Inimese silm on valguse rohelises osas 555 nm (540 THz) valguse suhtes kõige tundlikum.
Valge valgus, mis on jagatud prismaga spektri värvitoonidesse [4]
Kui valguskiir laguneb, moodustub prismale spekter, milles erineva lainepikkusega kiirgus murdub erineva nurga all. Spektris sisalduvaid värve, st värve, mida saab sama pikkusega (või väga kitsas) valguslainetega, nimetatakse spektraalseteks värvideks. Tabelis on esitatud peamised spektrivärvid (millel on oma nimi) ning nende värvide emissiooni omadused.
Spekter ei sisalda kõiki värve, mida inimese aju eristab ja mis on moodustatud teiste värvide segamisest. [4]
Tänu meie visioonile saame 90% meie ümbritsevat maailma puudutavast teabest, nii et silm on üks tähtsamaid organeid.
Silma võib nimetada keeruliseks optiliseks seadmeks. Tema peamine ülesanne on „edastada” õige nägemisnärvi pilt.
Inimese silma struktuur
Sarvkesta on läbipaistev membraan, mis katab silma esikülge. Tal puuduvad veresooned, tal on suur murdumisvõime. Kaasas silma optilises süsteemis. Sarvkesta piirneb silma läbipaistmatu väliskestaga - sklera.
Silma eesmine kamber on sarvkesta ja iirise vaheline ruum. See on täis intraokulaarset vedelikku.
Iiris on kujundatud ringina, mille sees on auk (õpilane). Iiris koosneb lihastest, mille kokkutõmbumine ja lõdvestumine muutuvad. See siseneb koroidi. Iiris on vastutav silmade värvi eest (kui see on sinine, tähendab see, et selles on vähe pigmentrakke, kui pruun on palju). Teostab sama funktsiooni nagu kaamera diafragma, reguleerides valgusvoogu.
Õpilane on iirise ava. Selle suurus sõltub tavaliselt valgustusastmest. Mida rohkem valgust, seda väiksem on õpilane.
Objektiiv on silma "loomulik lääts". See on läbipaistev, elastne - see võib muuta oma kuju, peaaegu koheselt „fookuse esilekutsumiseks”, mille tõttu inimene näeb hästi nii kaugel kui ka kaugel. Asub kapslis, säilitatud silindriline vöö. Objektiiv, nagu sarvkest, siseneb silma optilisse süsteemi. Inimese silmaläätse läbipaistvus on suurepärane - enamik valgust, mille lainepikkused on vahemikus 450 kuni 1400 nm, edastatakse. Valgust, mille lainepikkus on üle 720 nm, ei tajuta. Inimese silma lääts on sünnil peaaegu värvitu, kuid vananedes omandab kollakas värvi. See kaitseb võrkkesta ultraviolettkiirguse eest.
Klaaskeha on geelitaoline läbipaistev aine, mis asub silma tagaosas. Klaaskeha säilitab silmamuna kuju, osaleb silmasiseses ainevahetuses. Kaasas silma optilises süsteemis.
Võrkkest - koosneb fotoretseptoritest (nad on valgustundlikud) ja närvirakkudest. Võrkkestas paiknevad retseptori rakud on jagatud kahte tüüpi: koonused ja vardad. Nendes rakkudes, mis toodavad rodopsiini ensüümi, muudetakse valgusenergia (fotonid) närvikoe elektrienergiaks, s.t. fotokeemiline reaktsioon.
Sklera on silmamuna läbipaistmatu välimine kest, mis läbib silmamuna ees läbipaistva sarvkesta. Sklera külge on kinnitatud 6 okulomotoorseid lihaseid. See sisaldab väikest kogust närvilõpmeid ja veresoone.
Koroidid tõmbavad võrkkesta kõrvale sklera tagumist osa, millega ta on tihedalt seotud. Vaskulaarne membraan vastutab silmasiseste struktuuride verevarustuse eest. Haiguste korral osaleb võrkkest väga sageli patoloogilises protsessis. Koroidis ei ole närvilõpmeid, mistõttu valu ei teki, kui see on haige, mis tavaliselt tähistab mis tahes talitlushäireid.
Nägemisnärvi kaudu - nägemisnärvi kaudu - edastatakse närvilõpmete signaalid aju. [6]
Inimene ei ole sündinud juba välja kujunenud nägemisorganiga: elu esimestel kuudel tekib aju ja nägemine ning umbes 9 kuu pärast on nad võimelised töötlema sissetulevat visuaalset teavet peaaegu koheselt. Valgust on vaja näha. [3]
Silma võimet tajuda valgust ja tunnustada selle erinevat heledustaset nimetatakse valguse tajumiseks ja võime kohaneda valguse erinevate heledustega on silma kohandamine; valgustundlikkust hinnatakse valgusimpulsside läviväärtuse järgi.
Hea nägemisega inimene suudab öösel mitme kilomeetri kaugusel näha küünla valgust. Maksimaalne valgustundlikkus saavutatakse pärast pikka pimedat kohandamist. See määratakse valgusvoo mõjuga 50 ° nurga all lainepikkusel 500 nm (silma maksimaalne tundlikkus). Nendel tingimustel on künnise valgusenergia umbes 10–9 erg / s, mis on võrdne optilise vahemiku mitme kvantaadi vooluga õpilase kaudu sekundis.
Õpilase panus silma tundlikkuse reguleerimiseks on äärmiselt väike. Kogu valgustugevus, mida meie visuaalne mehhanism on võimeline tajuma, on tohutu: 10–6 cd • m² pimeduse jaoks täielikult kohandatud silmale kuni 106 cd • m²-le, mis on täielikult valgusele kohandatud. Sellise laia valiku tundlikkuse mehhanism on lagunemisel ja taastumisel. valgustundlikud pigmendid võrkkesta fotoretseptorites - koonused ja vardad.
Inimese silmis on kahte tüüpi valgustundlikud rakud (retseptorid): väga tundlikud vardad, mis vastutavad hämaruse (öise) nägemise eest ja vähem tundlikud koonused, mis vastutavad värvinägemise eest.
Inimese silma koonuse S, M, L. tundlikkuse normaliseeritud graafika. Punktijoon näitab varraste "mustvalget" tundlikkust.
Inimese võrkkestas on kolm tüüpi koonuseid, mille tundlikkus on spektri punastes, rohelistes ja sinistes osades. Koonustüüpide jaotumine võrkkestas on ebaühtlane: “sinised” koonused on perifeeriale lähemal, samas kui “punased” ja “rohelised” koonused jaotuvad juhuslikult. Koonuse tüüpide vastavus kolmele primaarsele värvile annab tunnistust tuhandetest värvidest ja toonidest. Kolme tüüpi koonuse spektraalne tundlikkuse kõverad kattuvad osaliselt, mis aitab kaasa metameeria nähtusele. Väga tugev valgus erutab kõiki kolme tüüpi retseptoreid ja seetõttu tajutakse seda pimestavalt valge värvi kiirgus.
Kõigi kolme elemendi ühtlane ärritus, mis vastab keskmisele päevavalgusele, põhjustab ka valget tunnet.
Geenid, mis kodeerivad valgustundlikke opsiini valke, vastutavad inimese värvi nägemise eest. Kolmekomponendilise teooria toetajate kohaselt on kolmele erinevale lainepikkusele reageeriva valgu olemasolu värvi tajumiseks piisav.
Enamikul imetajatel on ainult kaks sellist geeni, seega on neil must ja valge nägemine.
Punast tundlikku opsiini kodeerib inimene OPN1LW geen.
Teised inimese opsiinid kodeerivad OPN1MW, OPN1MW2 ja OPN1SW geene, neist kaks esimest kodeerivad keskmise lainepikkusega valgustundlikke valke ja kolmas vastutab opsiini eest, mis on tundlik spektri lühilainelise osa suhtes.
Vaateväli on ruum, mida silma näeb samaaegselt fikseeritud pilku ja peas fikseeritud asendiga. See on määratletud piirid, mis vastavad võrkkesta optiliselt aktiivse osa üleminekule optiliselt pimedale.
Vaateväli on kunstlikult piiratud näo väljaulatuvate osadega - nina tagaosaga, orbiidi ülemisse serva. Lisaks sõltuvad selle piirid silmamuna positsioonist silmaümbrises. [8] Lisaks on terve inimese silmis võrkkesta ala, mis ei ole valgustundlik, mida nimetatakse pimedaks kohaks. Närvikiud, mis pärinevad retseptoritelt pimealale, jäävad võrkkesta peale ja moodustavad nägemisnärvi, mis läbib võrkkesta teise poole. Seega ei ole selles kohas valgusretseptoreid. [9]
Selles konfokaalses mikrograafis on nägemisnärvi pea näidatud mustana, rakud vooderdavad veresooned punaselt ja veresoonte sisu roheliselt. Võrkkesta rakud näitasid siniseid täpid. [10]
Pimedad kohad kahes silmas on erinevates kohtades (sümmeetriliselt). See asjaolu, samuti asjaolu, et aju korrigeerib tajutava kujutise, selgitab, miks nad mõlema silma tavapärase kasutamise ajal ei ole märgatavad.
Pimeda koha jälgimiseks ennast sulgege parem silm ja vaadake oma vasaku silmaga paremale ristile, mis on ringi. Hoidke nägu ja jälgige seda vertikaalselt. Võta silmad paremale ristile, tuua oma nägu monitorile lähemale (või eemale) ja samal ajal järgida vasakut risti (ilma seda vaatamata). Teatud hetkel see kaob.
Seda meetodit saab kasutada ka pimeala ligikaudse nurga suuruse hindamiseks.
Vastuvõtt pimealade avastamiseks [9]
Eraldatakse ka visuaalse välja paratsentrilised osad. Sõltuvalt osalemisest ühe või mõlema silma nägemuses eristage monokulaarset ja binokulaarset vaatevälja. Kliinilises praktikas uuritakse tavaliselt monokulaarset nägemisvälja. [8]
Inimese visuaalne analüsaator normaalsetes tingimustes annab binokulaarse nägemise, see tähendab kahe silma nägemise ühe visuaalse taju abil. Binokulaarse nägemise peamine refleksmehhanism on kujutise fusiooni refleks - fusiaalne refleks, mis esineb samaaegselt mõlema silma funktsionaalselt ebavõrdse võrkkesta närvielemendi stimuleerimisel. Selle tulemusena on fikseeritud punktist lähemal või kaugemal asuvad objektid füsioloogiliselt kahekordistunud (binokulaarne teravustamine). Füsioloogiline kummitus (fookus) aitab hinnata objekti kaugust silmadest ja tekitab nägemuse leevendust või stereoskoopiat.
Ühe silmaga näeb sügavuse tajumist (reljeefi kaugus) hl. arr. kauguse kõrvalomaduste tõttu (objekti nähtav suurus, lineaar- ja õhuperspektiivid, mõnede objektide blokeerimine teiste poolt, silma paigutamine jne). [1]
Visuaalse analüsaatori teed
1 - Visuaalse välja vasakpoolne pool, 2 - visuaalse välja parem pool, 3 - silm, 4 - võrkkest, 5 - optilised närvid, 6 - oftalmoloogiline närv, 7 - chiasma, 8 - optiline trakt, 9 - külgmine liigendikere, 10 - ülemine nelinurga muhke, 11 - mittespetsiifiline visuaalne rada, 12 - visuaalne ajukoor. [2]
Inimene ei näe oma silmadega, vaid tema silmade kaudu, kust teave edastatakse läbi nägemisnärvi, chiasmi, optiliste traktide ajukoorme teatud okcipitaalsete lobade piirkondadesse, kus kujuneb välise maailma pilt, mida me näeme. Kõik need organid moodustavad meie visuaalse analüsaatori või visuaalse süsteemi. [5]
Võrkkesta elemendid hakkavad kujunema 6–10 nädala jooksul emakasisene areng, lõplik morfoloogiline küpsemine toimub 10–12 aastat. Arengu protsess keha oluliselt muuta värvi mõttes lapse. Vastsündinutel püsib ainult võrkkesta funktsioon, pakkudes mustvalget nägemist. Koonuste arv on väike ja nad ei ole veel küpsed. Värvide tuvastamine varases eas sõltub heledusest, mitte spektraalsest värvilisest omadusest. Kui koonused küpsevad, eristavad lapsed kõigepealt kollast, siis rohelist ja seejärel punast (3 kuu pärast oli võimalik nendele värvidele välja töötada konditsioneeritud reflekse). Täielikult koonused hakkavad toimima kolme eluaasta lõpuks. Koolis suureneb silmade eriline värvitundlikkus. Värvi tajumine saavutab oma maksimaalse arengu 30-aastaselt ja seejärel järk-järgult väheneb.
Vastsündinutel on silmamuna läbimõõt 16 mm ja selle mass 3,0 g, silmamuna kasv jätkub pärast sündi. See kasvab kõige intensiivsemalt esimese 5 eluaasta jooksul, vähem intensiivselt - kuni 9-12 aastat. Vastsündinutel on silmamuna kuju globaalsem kui täiskasvanutel, mistõttu 90% juhtudest täheldatakse pikaajalist murdumist.
Vastsündinute õpilane on kitsas. Kuna iirise lihaseid innerveerivate sümpaatiliste närvide toon on ülekaalus, muutuvad õpilased 6-8 aasta jooksul laiemaks, mis suurendab võrkkesta päikesepõletuse ohtu. 8–10 aasta jooksul kitsendab õpilane. 12–13-aastaselt muutuvad valgusvihu kiirus ja intensiivsus samaks nagu täiskasvanud.
Väikelastel ja lastel, kes on koolieelses eas, on lääts rohkem kumer ja elastsem kui täiskasvanutel, selle murdumisvõime on suurem. See võimaldab lapsel objektiivi silmast vähem kaugel näha kui täiskasvanu. Ja kui lapsel on see läbipaistev ja värvitu, siis täiskasvanud inimesel on läätsel helekollane toon, mille intensiivsus võib vanusega suureneda. See ei mõjuta nägemisteravust, kuid võib mõjutada sinise ja violetse värvi tajumist.
Samaaegselt arenevad sensoorsed ja motoorsed funktsioonid. Esimestel päevadel pärast sündi on silmade liikumine asünkroonne, ühe silma peal on näha teise liikumist. Võime fikseerida subjekti lühidalt moodustub 5 päeva kuni 3-5 kuud.
Vastus objekti kuju on täheldatud juba 5-kuulisel lapsel. Koolieelsetes lastes on esimene reaktsioon objekti kuju, seejärel selle suurus ja viimane, kuid mitte vähem oluline.
Nägemisteravus paraneb koos vanusega ja stereoskoopiline nägemine paraneb. Stereoskoopiline nägemine saavutab oma optimaalse taseme 17–22-aastaselt ja alates 6. eluaastast on tüdrukute stereoskoopiline nägemisteravus kõrgem kui poiste nägemisteravus. Vaateväli kasvab kiiresti. 7-aastaselt on selle suurus umbes 80% täiskasvanu vaatevälja suurusest. [11,12]
40 aasta pärast väheneb perifeerse nägemise tase, see tähendab visuaalse välja kitsenemine ja külgvaate halvenemine.
Umbes 50 aasta pärast väheneb pisarvedeliku tootmine, nii et silmad niisutatakse halvemini kui nooremas eas. Liigne kuivus võib olla väljendatud silmade punetuses, krampides, pisarates tuule või ereda valguse käes. See ei pruugi sõltuda tavapärastest teguritest (sagedane silmade koormus või õhusaaste).
Vanuse tõttu hakkab inimese silma ümbritsust hämaramalt tundma, kontrastsuse ja heleduse vähenemine. Samuti võib halveneda võime tuvastada värvivarjundeid, eriti neid, mis on värvi lähedal. See on otseselt seotud võrkkesta rakkude arvu vähenemisega, mis tajuvad värvi, kontrasti ja heledust. [14,15]
Mõned vanusega seotud nägemishäired, mis tulenevad silmapilgust, mis ilmneb silmade läheduses asuvate objektide uurimisel. Võime keskenduda vaade väikestele objektidele eeldab umbes 20 dioptri majutamist (keskendudes vaatlejast 50 mm objektile) lastele, kuni 10 dioptrit 25-aastaselt (100 mm) ja taset 0,5 kuni 1 diopterit 60-aastaselt (võimalus keskendudes objektile 1-2 meetrit). Arvatakse, et see on tingitud õpilast reguleerivate lihaste nõrgenemisest, samal ajal kui õpilaste reaktsioon silma sisenevale valgusvoogule ka halveneb. [13] Seetõttu on raskusi hämaras valguse lugemisega ja kohandamisaeg suureneb valgustuse erinevustega.
Ka vanusega hakkab ilmuma visuaalne väsimus ja isegi peavalud.
Värvitaju psühholoogia on inimese võime värve tajuda, tuvastada ja nimetada.
Värvi tunne sõltub füsioloogiliste, psühholoogiliste, kultuuriliste ja sotsiaalsete tegurite kompleksist. Esialgu viidi värviuuringute osana läbi värvide tajumise uuringud; hiljem liitusid probleemiga etnograafid, sotsioloogid ja psühholoogid.
Visuaalseid retseptoreid peetakse õigustatult "aju osaks, mis viiakse keha pinnale." Visuaalse taju teadvuseta töötlemine ja korrigeerimine annab vaate "õigsuse" ja see on ka tingimuste "värvide" põhjuseks teatud tingimustes. Seega muudab silmade taustvalguse kõrvaldamine (näiteks kaugete objektide vaatamine läbi kitsase toru) oluliselt nende objektide värvi tajumist.
Samade mittevalguvate esemete või valgusallikate samaaegne vaatamine mitme normaalse värvi nägemisega vaatleja poolt samades vaatamistingimustes võimaldab luua võrdse vastavuse võrreldavate heitmete spektraalse koostise ja nende põhjustatud värvuse vahel. Värvimõõtmised (kolorimeetria) põhinevad sellel. Selline kirjavahetus on ainulaadne, kuid mitte üks-ühele: samad värviandmed võivad põhjustada erineva spektraalkompositsiooni (metameeria) kiirgusvooge.
Värvi määratlusi on palju kui füüsilist kogust. Kuid isegi parimatest neist, kolorimeetrilisest vaatepunktist, jäetakse sageli mainimata, et see (mitte vastastikune) unikaalsus saavutatakse ainult vaatluse, valgustuse jms standarditud tingimustes, ei võta arvesse värvuse tajumise muutust, kui sama spektraalse kompositsiooni kiirgusintensiivsus muutub (Bezold - Brücke nähtus) ei võeta arvesse. silma värvi kohandamine jne. Seega on tegelikel valgustingimustel esinevate värviandmete mitmekesisus, värviga võrreldavate elementide nurkmõõtmete varieerumine, võrkkesta erinevates osades fikseerimine, vaatleja erinevad psühhofüsioloogilised seisundid jne.
Näiteks kolorimeetrias on mõned värvid (nagu oranž või kollane) võrdselt määratletud, mida igapäevaelus tajutakse (sõltuvalt kergusest) pruunina, “kastanina”, pruunina, “šokolaadina”, “oliivina” jne. Üks parimaid katseid määratleda Erwin Schrödingerile kuuluva värvi mõiste on eemaldatud, kui ei ole märke värvustundlikkuse sõltuvusest paljudest konkreetsetest vaatlustingimustest. Schrödingeri sõnul on Color kõikidele kiirgustele, mis ei ole visuaalselt eristatavad inimestele, olevate kiirguste spektraalse koostise omadus. [6]
Silma iseloomu tõttu võib valguse, mis põhjustab sama värvi tunnet (näiteks valge), st kolme visuaalse retseptori sama ergutusastme, olla erinev spektraalne kompositsioon. Isik enamasti ei märka seda efekti, justkui värvi "ära arvata". Seda seetõttu, et kuigi erineva valgustuse värvustemperatuur võib kokku langeda, võivad sama pigmendi poolt peegeldunud loodusliku ja kunstliku valguse spektrid märkimisväärselt erineda ja põhjustada erinevaid värvitunnet.
Inimese silmis tajutakse paljusid erinevaid toone, kuid on „keelatud” värve, mis sellele ei pääse. Näiteks võite võtta värvi, mis mängib korraga nii kollaseid kui ka siniseid toone. See juhtub seetõttu, et värvi tajumine inimese silmis, nagu palju rohkem meie kehas, põhineb opositsiooni põhimõttel. Võrkkestal on spetsiaalsed neuronite vastased: mõned neist aktiveeritakse, kui näeme punast, ja need on ka rohelisel kujul. Sama juhtub paari kollase-sinise. Seega on punase-rohelise ja sinise-kollase paaridel värvid samade neuronite suhtes vastupidine. Kui allikas emiteerib paarilt mõlemat värvi, kompenseeritakse nende mõju neuronile ja inimene ei näe kumbagi värvi. Veelgi enam, inimene ei suuda neid värve tavalistes tingimustes näha, vaid ka neid esitleda.
Selliseid värve näete ainult teadusliku eksperimendi osana. Näiteks lootsid California teadlaste Hewitt Crane ja Thomas Piantanida Californias Stanfordi instituudist spetsiaalsed visuaalsed mudelid, kus vaheldumisi vahelduvad vahelduvad üksteise vahelduvad värvitoonid. Neid pilte, mis on salvestatud spetsiaalse seadmega inimese silmade tasemel, näidati kümnetele vabatahtlikele. Pärast eksperimenti väitsid inimesed, et teataval hetkel kadusid varjundite vahelised piirid, ühinedes üheks värviks, mida nad varem ei olnud.
Inimese nägemus on kolme stiimuli analüsaator, st värvi spektraalsed omadused on väljendatud ainult kolmes väärtuses. Kui erineva spektraalkompositsiooniga võrreldavad kiirgusvood tekitavad koonustele sama mõju, tajutakse värve samana.
Loomaelus on neli ja isegi viis stiimuliga värvianalüsaatorit, nii et inimese poolt tajutavad värvid on samad, loomad võivad tunduda teistsugused. Eelkõige näevad röövloomad jälgedes olevate näriliste jälgi ainult nende uriinikomponentide ultraviolett luminestsentsi tõttu.
Olukord on sarnane nii digitaalsete kui analoogsete kujutiste salvestussüsteemidega. Ehkki enamasti on tegemist kolme stiimuliga (kolm kiht emulsiooni, kolm tüüpi digikaamera või skanneri maatriks), erineb nende metameering inimese nägemusest. Seetõttu võivad silma poolt tajutavad värvid olla fotos erinevad ja vastupidi. [7]