logo

Irifriin on sümpatomimeetikum (ravim, millel on alfa-adrenomimeetiline toime), mida kasutatakse silmaarstil paikselt (väliselt), õpilase laiendamiseks, veresoonte kitsendamiseks ja silmasisese rõhu vähendamiseks.

Vajadus kasutada seda ravimit kasvab silmamuna diferentsiaaldiagnoosi, vale müoopia, punasilmsuse sündroomi ja muude visuaalset süsteemi häirivate seisundite halvenemise pärast, mis süvendab inimese üldist heaolu.

Sellel lehel leiad kogu teabe Irifrini kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Irifrini silmatilku. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Alfa-adrenomimeetikum silmakirurgias kasutamiseks (müdriaatiline).

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju maksab Irifrin? Apteekide keskmine hind on 550 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Irifriini annustamisvorm - tilgad. Need on värvitu või kollaka tooni selge lahus. Saadaval spetsiaalsetes 5 ml plastpudelites, millel on jaotur, mis omakorda on pakitud pappkarpidesse.

  • Tilgad on erinevad protsendid 2,5% ja 10%. Toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid.
  • 1 ml 2,5% lahust sisaldab 25 mg toimeainet ja 1 ml 10% lahust sisaldab 100 mg.

Täiendavad komponendid ravimi koostises: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, hüpromelloos, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, destilleeritud vesi.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Irifrin Fenüülefriin on vastavalt alfa-adrenergiline mimeetikum, mis mõjutab veresoonte silelihaseid. Fenüülefriini kasutamisel silmatilkade kujul toimib ravim ainult selle organi anumatele. Kui fenüülefriini manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt, mõjutab see kõiki inimkeha ja südame veresooni.

Irifriini tilkade kasutamine silma limaskestale põhjustab õpilase laienemist, suurendab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab ka sidekesta veresooni. Sidekesta anumate ahenemine tagab silmade punetuse kadumise, mille tagajärjel ravimit kasutatakse punasilmsuse sündroomi raviks. Silmasisese vedeliku väljavoolu tugevdamine tagab silma paranemise glaukoomiga. Ja Irifrini tilkade poolt põhjustatud õpilaste laienemist kasutatakse enne operatsiooni või silmaoperatsiooni protsessis.

Silmade veresoonte kitsenemine toimub 30 kuni 90 sekundi jooksul pärast tilgutamist sidekesta. Õpilaste dilatatsioon toimub 10 kuni 60 minutit pärast lahuse ühekordset manustamist ja kestab 2 tundi 2,5% irifriiniga või 3-6 tundi, 10% tilka.

Näidustused

Mõlemad Irifrini liigid on mõeldud kasutamiseks oftalmoloogias. Ettevalmistused on ette nähtud järgmistel tingimustel:

  • erineva etioloogiaga konjunktiviit;
  • glaukoomi ja tsükliliste kriiside ravimise protsessis, millega kaasneb silmasisese rõhu hüpped;
  • silma veresoonte purunemine (punasilmsuse sündroom);
  • iridotsüklitis (silma silmaümbruse ulatuslik põletik);
  • vajadust laiendada õpilast diagnostiliste protseduuride läbiviimise protsessis;
  • sobiva spasmi kõrvaldamiseks, st tsellulaarse lihaskiudude kokkutõmbumiseks;
  • provokatiivse katse rakendamine kahtlustatava nurga sulgemise glaukoomi suhtes;
  • vajadus laiendada õpilast operatsiooni ettevalmistamise ja laserkirurgia ajal (langus 10% kontsentratsiooniga).

Lisaks kasutatakse seda ravimit sageli silma pealiskaudse ja sügava süstimise diferentsiaaldiagnoosimisel. Irifriin bc silmatilku kasutatakse tõelise ja vale müoopia (müoopia) raviks.

Vastunäidustused

  • hüpertüreoidism;
  • maksa porfüüria;
  • laste vanus kuni 12 aastat (silmatilgad 10%);
  • enneaegne (silmatilgad 2,5%);
  • nurga sulgemine või kitsasnurkne glaukoom;
  • arteri aneurüsm (silmatilgad 10%);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
  • eakad patsiendid, kellel on tõsised kardiovaskulaarsüsteemi häired ja aju vereringe;
  • õpilase täiendava laienemise jaoks kirurgiliste operatsioonide ajal patsientidel, kellel on silmahülgepuudulikkus, ning samuti pisaravoolu rikkumist.

Ettevaatlik tuleb olla juhul, kui Irifriini kasutatakse suhkurtõvega patsientidel, kuna on oht, et suureneb autonoomse reguleerimisega kaasnev vererõhk, aga ka eakatel patsientidel suurenenud reaktiivse mioosi riski tõttu.

Irifriini samaaegsel kasutamisel koos MAO inhibiitoritega ja 21 päeva jooksul pärast nende manustamist tuleb olla ettevaatlik.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt kasutusjuhendile on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik pärast arsti poolt patsiendi individuaalsete omaduste hoolikat uurimist. Kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele, võib ravimit kasutada, kuid arsti range järelevalve all.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitasid, et silma tilgade kujul olevat irifriini kasutatakse paikselt.

Oftalmoskoopia läbiviimisel - 2,5% lahuse ühekordne süstimine. Müdriaasi tekitamiseks piisab 2,5% Irifriini sisseviimisest konjunktivaalsesse sac 1-sse. Maksimaalne müdriaas esineb 15... 30 minuti pärast ja kestab 1-3 tundi.Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, viiakse 1 tunni pärast läbi teine ​​süstimine.

Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga irisiga patsientidel kasutatakse õpilase diagnoosimiseks 10-protsendilist lahust samas annuses.

Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel kasutatakse 2,5% lahuse ühte tilgutamist:

  1. Provokatiivne test patsientidel, kellel on eesmise kambri nurga kitsas profiil ja oletatav nurga sulgemise glaukoom. Katsetulemused loetakse positiivseteks juhtudel, kui silmasisese rõhu väärtuste erinevus enne Irifrini ja pärast õpilase laienemist on vahemikus 3-5 mmHg;
  2. Silmade süstimise tüübi diferentsiaalne diagnoos. Kui silmamuna veresooned on 5 minutit pärast instillatsiooni kitsenenud, klassifitseeritakse süstimine pealiskaudselt, säilitades samal ajal silma punetuse, tuleb patsienti hoolikalt uurida skleriitide või iridotsüklitite suhtes, sest see näitab sügavamalt asetsevate veresoonte laienemist.

Iridotsükliidi korral kasutatakse 2,5 või 10% lahust, et vältida juba moodustunud tagumise sünkroonia arengut ja rebendit, samuti vähendada eksudatsiooni silma eesmisesse kambrisse. Nendel näidustustel maetakse üks tilk Irifriini kahjustatud silma (de) konjunktivaalsesse paaki 2-3 korda päevas.

Fenüülefriini vasokonstriktorite toime tõttu glaukotsüklilistes kriisides esineb silmasisese rõhu langus. See efekt on tugevam, kui kasutatakse 10% Irifriini. Klaas-tsükliliste kriiside leevendamiseks tuleks uimastit manustada 2-3 korda päevas.

Valmistades patsienti kirurgiliseks sekkumiseks, 30–60 minutit enne operatsiooni, et saavutada müdriaasi, viiakse läbi 10% lahuse üks tilk. Pärast silmamuna membraanide avamist ei ole ravimi korduv tilgutamine lubatud.

Kõrvaltoimed

Patsiendi ülevaadet ja juhiseid silma kõrvaltoimete kohta nimetatakse:

  1. Sageli esinenud: põletamine sissetõmbamisel, silma valu, ebamugavustunne, konjunktiviit, keratiit;
  2. Mõõdukalt levinud: silmasisese rõhu suurenemine, periorbitaalne turse, eesmise kambri nurga blokaad, allergilised sümptomid, reaktiivne hüpereemia;
  3. Harva: reaktiivne mioos, pigmendilehtede iirise elementide olemasolu silma eesmises kambris.

Süsteemsete organite ilmingud võivad olla kontaktdermatiit (harva).

Südame-veresoonkonna süsteemi kõrvaltoimete hulgas nimetatakse patsiendi ülevaateid: tahhükardiat ja kiiret südametegevust, arütmiat, vererõhu tõusu.

Haruldaste ilmingute juhised hõlmavad koronaararterite oklusiooni, kopsuembooliat.

Üleannustamine

Üleannustamise korral täheldatakse loetletud kõrvaltoimeid, kuid need on rohkem väljendunud. Sellistel juhtudel lõpetage kohe ravimi kasutamine, loputage silma sidekesta ja otsige kvalifitseeritud meditsiiniabi.

Üleannustamise leevendamiseks on ette nähtud ärevus, närvilisus, higistamine, pearinglus, oksendamine, suurenenud südame löögisagedus, madal hingamine ja alfa-adrenoretseptorite blokeerijad, fentoolamiin 5-10 mg intravenoosselt.

Erijuhised

Kuna ravim põhjustab konjunktivaalse hüpoksia, tuleb seda kasutada kirurgilise sekkumise (vähendatud paranemine) ajal sirprakulise aneemiaga patsientidel, kellel on kontaktläätsed.

Soovitatava annuse ületamine silmatilkade kasutamisel 2,5% patsientidel, kellel on vigastused, silmahaigused või selle lisandid, operatsioonijärgsel perioodil või vähenenud pisaravooluga (anesteesia), võib suurendada fenüülefriini imendumist ja süsteemsete kõrvaltoimete teket.

Ravimi koostoime

  1. Irifriin suurendab inhaleeritava anesteesia ajal CAS-i inhibeerivat toimet.
  2. Atropiin suurendab irifriini müdriaatilist toimet koos paralleelse südame löögisageduse suurenemisega.
  3. Fenüülefriini vasopressiivne toime suurendab propranolooli, reserpiini, guanetidiini, m-antikolinergilisi aineid ja metüüldopat.
  4. Lokaalanesteetikumid suurendavad müdriaasi kestust.
  5. Irifriiniga kombineerituna nõrgestavad beeta-adrenergilised blokaatorid nende hüpotensiivset toimet, mis on ohtlik hüpertensiivse kriisi tekke tõttu.
  6. Monoaminooksidaasi inhibiitorid ja tritsüklilised antidepressandid koos Irifrini kasutamisega suurendavad kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooni tekkimise riski. Selle toime ilmnemist on võimalik vältida, kui Irifriini ei määrata 3 nädala jooksul pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist.

Arvustused

Me võtsime mõned inimesed umbes Irifrini narkootikumide kohta:

  1. Valentine. Ma kasutan Irifrini mitte esimest korda - paar aastat tagasi seadsin ma endale kursuse, kuid lõpuks jooksin ma oma nägemuse ja pidin taas ostma. Siis ma võtsin ravimi viaali, kuid nüüd nägin, et ilmus uus vorm - suur pakett väikeste pudelitega "korraga". Ma arvasin, et korraga otsustasin proovida uut paketti ja hakkasin tilgutama. Nädal hiljem lugesin kommentaare ja mõistsin, et kogu selle aja vältel ma ravimit raiskan. selgub, et üks selline pudel ei ole üks kord piisav, vaid kahe puhul: ühes pakendis on kaheksa tilka ja neid võib jagada järgmiselt: esimesel päeval 2 tilka mõlemasse silma ja 2. päeval 2 tilka mõlemasse silma. Ravim ei halvene, sest steriilsus säilib vaid ühe päeva. Selgus, et kaks korda päästa)).
  2. Albina. Hiljuti märkasin, et minu nägemine langeb ühele silmale. Pärast okulisti külastamist selgus, et minu tunded olid tõesed ja üks silm näeb normaalselt, samas kui teises nägemine on langenud ühe võrra. Arst soovitas mitte osta klaase ja proovida Irifrin'it tilkade raviks. Nad maksavad kallilt, aga te ei saa midagi teha oma tervise huvides. Arsti soovituse kohaselt maatas ta narkootikumide silma igal õhtul enne magamaminekut. Tunded ei olnud väga meeldivad, silmad hakkasid kohe näputäis ja põletama, nii et ilmselt tuli enamik ravimeid pisaraid. Selle tulemusena ma ei tundnud mingit mõju, seega peatasin ravi.
  3. Marina Eemaldati valu, väsimus ja punetus. “Kõrvaltoime” oli nägemise kerge paranemine, mis on ka tore) Režiim on lihtne: tilgute ööpäevas üks kord päevas. Kõrvaltoimed - väike pisar ja õpilane laieneb (sellepärast võite näha lähemalt). Hommikul on silmad värsked ja puhanud! Üks pudel on piisavalt 3-4 nädalat.

Analoogid

Irifriini struktuursed analoogid toimeaine ja sama toimemehhanismiga ravimite suhtes nägemisorganitega:

  • Vizofriin;
  • Irifrin BK;
  • Mezaton;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinefriini PIC;
  • Fenüülefriinvesinikkloriid;
  • Tsükliline;
  • Atropiin;
  • Midriatsil.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg 2 aastat.

http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/

Silmad tilguvad enne

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Alfa adrenomimeetikum silmakirurgias kasutamiseks (müdriaatiline)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Silmatilgad 2,5% läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni helekollane värv.

Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, hüpromelloos, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, vesi d / ja.

5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos tilguti - pappkastidega.

Silmatilgad 10% läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni helekollane.

Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, veevaba naatriumdivesinikfosfaat, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, vesi d / i.

5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos tilguti - pappkastidega.

Farmakoloogiline toime

Sümpatomimeetikumid. Sellel on tugev alfa-adrenergiline aktiivsus ja normaalsetes annustes kasutamisel ei ole see kesknärvisüsteemile olulist stimuleerivat toimet.

Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogias, põhjustab see laienenud õpilasi, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid.

Fenüülefriinil on postünaptilistele α-adrenergilistele retseptoritele tugev stimuleeriv toime, sellel on väga väike mõju müokardi β-adrenoretseptoritele. Ravimil on vasokonstriktorne toime, mis sarnaneb noradrenaliini (norepinefriini) toimele, samal ajal kui see ei avalda südame kronotroopset ja inotroopset toimet. Fenüülefriini vasopressiivne toime on vähem väljendunud kui noradrenaliinil, kuid on pikem. Põhjustab vasokonstriktsiooni 30-90 sekundit pärast instillatsiooni, toime kestus on 2-6 tundi.

Pärast instillatsiooni vähendab fenüülefriin õpilase ja sidekesta arteriooli silelihaste dilataatorit, põhjustades sellega õpilase laienemist. Müdriaas tekib 10-60 minuti jooksul pärast ühekordset tilgutamist. Pärast silmatilkade tilgutamist püsib 2,5% müdriaasist 2 tundi, pärast silmatilkade tilgutamist 10% - 3-7 tundi. fenüülefriinil on kerge toime tsellulaarsele lihasele, müdriaas tekib ilma tsükloplegiata.

Farmakokineetika

Andmed ravimi Irifrini farmakokineetika kohta puuduvad.

Näidustused

- iridotsüklitis (et vältida posteriori sünekiat ja vähendada iirise eritumist);

- õpilase diagnostiliseks laiendamiseks oftalmoskoopia ja muude diagnostiliste protseduuride puhul, mis on vajalikud silma tagumise segmendi seisundi jälgimiseks;

- provokatiivse testi läbiviimine silma eesmise kambri kitsas nurgas ja nurga sulgemise glaukoomi kahtlusega patsientidel;

- silmamuna pealiskaudse ja sügava süsti diferentsiaaldiagnoos;

- oftalmoloogilises kirurgias - enne operatsiooni ettevalmistamist õpilase laiendamiseks (silmatilgad 10%);

- õpilase laiendamiseks laseri sekkumiste läbiviimisel fundusesse ja in vitro-võrkkesta operatsioonile;

- glaukotsükliliste kriiside ravi;

- "punasilmsuse" sündroomi (silmatilkade 2,5%) ravi silmamembraani hüpereemia ja ärrituse vähendamiseks;

Vastunäidustused

- nurga sulgemine või kitsasnurkne glaukoom;

- eakad patsiendid, kellel on tõsised kardiovaskulaarsüsteemi häired ja aju vereringe;

- õpilase täiendava laienemise jaoks kirurgiliste operatsioonide ajal, kui patsiendil on silmahülgepuudulikkus, ning rikkudes pisaraid;

- arteri aneurüsm (silmatilgad 10%);

- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;

- laste vanus kuni 12 aastat (silmatilgad 10%);

- enneaegne (silmatilgad 2,5%);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine

Oftalmoskoopia läbiviimisel tuleb silmatilku tilgutada 2,5%. Tavaliselt on müdriaasi loomiseks piisav, kui sisestada 1 tilk konjunktiivsesse. Maksimaalne müdriaas saavutatakse 15-30 minuti pärast ja jääb piisaval tasemel 1-3 tunniks.Kui on vaja säilitada müdriaasi pikka aega, on korduv manustamine Irifrini võimalik 1 tunni pärast.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga iirise (märgistatud pigmentatsiooniga) patsientidel võib 10% silmatilku kasutada sama annuse puhul õpilase diagnoosimiseks.

Majutuse spasmi leevendamiseks määratakse täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed 2,5% silmatilgad, 1 tilk igasse silma ööpäevas 4 nädalat.

Püsiva majutuse spasmi korral võib täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel kasutada 10% silmatilku - 1 tilk iga silmaga ööpäevas 2 nädalat.

Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel kasutatakse ainult 2,5% silmatilkade tilgutamist järgmistel juhtudel:

- provokatiivse testina patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri nurga ja nurga sulgemise glaukoomi kahtluse korral - kui silmasisese rõhu väärtuste vahe enne Irifrini sissetungimist ja pärast õpilase laienemist on 3–5 mm Hg, siis provokatsioonitesti loetakse positiivseks;

- silmamuna süstimise tüübi diferentsiaaldiagnoosimiseks - kui 5 minuti möödumisel pärast instillatsiooni märgitakse silmamuna-anumate ahenemine, siis liigitatakse süstimine pealiskaudselt, säilitades samal ajal silma punetust, uurides hoolikalt patsienti iridotsükliidi või skleriidi suhtes, sest see näitab sügavamate laevade laienemist.

Iridotsüklitis kasutatakse irifriini 2,5% või 10% silmatilkade kujul, et takistada juba moodustunud tagumise sünkroonide teket ja rebenemist ning vähendada eksudatsiooni silma eesmisesse kambrisse. Sel eesmärgil pannakse haige silma (silma) konjunktivaalsesse kuklasse 1 tilk 2-3 korda päevas.

Gliuküktsükliliste kriiside korral tekib fenüülefriini vasokonstriktorite mõju tõttu silmasisese rõhu langus, see efekt on silmatilkade kujul Irifriini kasutamisel rohkem väljendunud 10%. Klaas-tsükliliste kriiside leevendamiseks manustatakse ravimit 2-3 korda päevas.

Kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamiseks, 30-60 minutit enne operatsiooni, et saavutada müdriaasi, viiakse läbi üks irifriini instillatsioon 10% silmatilkade kujul. Pärast silmamuna membraani avamist ei ole ravimi uuesti instillatsioon lubatud.

Silmatilku 10% ei kasutata niisutamiseks, tampoonide immutamiseks kirurgilise sekkumise ajal ja subkonjunktivaalseks manustamiseks.

Kõrvaltoimed

Nägemisorgani poolel: konjunktiviit, periorbitaalne turse; võimalik põletustunne rakenduse alguses, ähmane nägemine, ärritus, ebamugavustunne, rebimine, silmasisese rõhu suurenemine.

Päev pärast ravimi kasutamist on võimalik Irifrini reaktiivne mioos. Selle aja jooksul korduva ravimi süstimise korral võib müdriaas olla vähem väljendunud kui eelmisel päeval. See toime on sagedasem eakatel patsientidel.

Kuna fenüülefriini mõjul on õpilase lahjendaja märgatav vähenemine 30-45 minutit pärast instillatsiooni, võib eesmise kambri niiskuses tuvastada iirise pigmendi infolehe pigmendiosakesi. Kambris niiskuses suspendeeritud peab olema diferentseeritud eesmise uveiidi ilmumisega või veresoonte sisenemisega niiskustesse eesmises kambris.

Kardiovaskulaarse süsteemi küljest on võimalik südamepekslemine, tahhükardia, arütmia (sh ventrikulaarne), arteriaalne hüpertensioon, refleksbradükardia, koronaararterite oklusioon, kopsuemboolia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: kontaktdermatiit.

Harva, kui kasutatakse irifriini 10% oftalmoloogiliste tilkade kujul, on täheldatud tõsiste kardiovaskulaarsete häirete, sealhulgas müokardiinfarkti, vaskulaarse kollapsi ja intrakraniaalse hemorraagia tekkimist.

Üleannustamine

Sümptomid: fenüülefriini süsteemse toime ilmingud.

Ravi: alfa-blokaatorite kasutamine (näiteks 5-10 mg fentoolamiini / in). Vajadusel võib sissejuhatust korrata.

Ravimi koostoime

Fenüülefriini müdriaatilist toimet tugevdab selle kasutamine kombinatsioonis atropiiniga. Suurenenud vasopressori toime tõttu võib tekkida tahhükardia.

Kui Irifriini kasutatakse samaaegselt MAO inhibiitoritega või 21 päeva pärast nende kasutamise lõpetamist, on olemas kontrollimatu vererõhu tõusu oht.

Adrenomimeetikumide vasopressiivset toimet võib samuti tugevdada, kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega, propranolooliga, reserpiiniga, guanetidiiniga, metüüldopaga ja m-koliinoblokaatoritega.

Irifriini kasutamine 10% silmatilkade kujul koos beetablokaatorite süsteemse kasutamisega võib põhjustada ägeda arteriaalse hüpertensiooni.

Irifriin võib inhaleeritava anesteesia ajal tugevdada südame-veresoonkonna süsteemi inhibeerivat toimet.

Kasutamine koos sümpatomimeetikumidega võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet.

Erijuhised

Ettevaatlik tuleb olla juhul, kui Irifriini kasutatakse suhkurtõvega patsientidel, kuna on oht, et suureneb autonoomse reguleerimisega kaasnev vererõhk, aga ka eakatel patsientidel suurenenud reaktiivse mioosi riski tõttu.

Irifriini samaaegsel kasutamisel koos MAO inhibiitoritega ja 21 päeva jooksul pärast nende manustamist tuleb olla ettevaatlik.

Soovitatava annuse ületamine silmatilkade kasutamisel 2,5% patsientidel, kellel on vigastused, silmahaigused või selle lisandid, operatsioonijärgsel perioodil või vähenenud pisaravooluga (anesteesia), võib suurendada fenüülefriini imendumist ja süsteemsete kõrvaltoimete teket.

Kuna ravim põhjustab konjunktivaalse hüpoksia, tuleb seda kasutada kirurgilise sekkumise (vähendatud paranemine) ajal sirprakulise aneemiaga patsientidel, kellel on kontaktläätsed.

Rasedus ja imetamine

Kuna ravimi Irifrini toimet raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, on ravimi kasutamine nendel patsientidel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu ravist emale kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ravimi kasutamine on maksa porfüürias vastunäidustatud.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Pärast pudeli avamist on kõlblikkusaeg 1 kuu.

Ravimi kirjeldus IRIFRIN põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhendil ja tootja poolt heakskiidetud.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Koostis

Üks 10% Irifrin'i viaal sisaldab fenülefriinvesinikkloriidi - 100 mg ja üks viaal 2,5% Irifrin sisaldab 25 mg.

Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, veevaba naatriumdivesinikfosfaat, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, puhastatud vesi.

Üks viaal Irifrin BK (ilma säilitusaineta) 2,5% sisaldab fenüülefriinvesinikkloriidi - 25 mg.

Vormivorm

Irifriini silmatilgad on selge, värvitu või helekollane lahus. 5 ml seda lahust tilguti pudelis või pudelis toonitud klaasi, ühe sellise tilgutiga pudeli või pudelit toonitud klaasi karbis.

Irifrin BK toodetakse 4 ml tilgutites, 5 sellist torut paberkotis, 3 sellist kotti karbis.

Farmakoloogiline toime

Irifriin - alfa-adrenomimeetilise toimega tilgad: vasokonstriktsioon, silelihaste kokkutõmbumine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Fenüülefriin on alfa-adrenergilise aktiivsusega adrenergiline agonist. Normaalsete annuste kasutamisel ei põhjusta see kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet.

Kui seda kasutatakse kohapeal oftalmoloogias, stimuleerib see silmasisese vedeliku väljavoolu, kitsendab sidekesta anumaid ja põhjustab õpilaste laienemist (müdriaas).

Fenüülefriinil on tugevalt stimuleeriv toime alfa-adrenoretseptoritele postünapsiinides, tal on väike mõju südame piirkonna beeta-adrenoretseptoritele, sellel puudub peaaegu positiivne inotroopne ja kronotroopne toime. Ravimil on vasokonstriktor (vasokonstriktor) toime, mis sarnaneb noradrenaliini toimele, kuid fenüülefriinis on see nõrgem ja pikem.

Vasokonstriktsioon esineb 30... 90 sekundi jooksul pärast kasutamist, toime kestus on 2-5 tundi.
Pärast sissetoomist (instillatsiooni) aitab fenüülefriin vähendada õpilase dilatatsiooni, põhjustades müdriaasi. Õpilaste dilatatsioon saavutatakse 20-60 minuti jooksul pärast instillatsiooni; jätkub pärast 2,5% lahuse sisseviimist 2 tundi, 10% lahus - 3-5 tundi.

Fenüülefriin tungib vabalt nägemisorgani kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon veres toimub 10–20 minutit pärast kohalikku manustamist. Anesteetikumide esialgne instillatsioon suurendab imendumist süsteemsesse vereringesse ja pikendab müdriaasi. Ravim eritub uriiniga algsel kujul (alla 20%) ja inertsete metaboliitidena.

Näidustused

Vajadus õpilaste laienemise järele oftalmoloogiliste diagnostiliste protseduuride ajal (silma tagumise osa jälgimine). Iridotsüklitis (tagumise sünhheia esinemise ennetamine ja iirise eritumise nõrgenemine). Provokatiivse uuringu läbiviimine eesmise kambri kitsas nurga all olevate inimestega ja võimaliku nurga sulgemise glaukoomiga. Enne operatsiooni ettevalmistava kirurgilise oftalmoloogiaga õpilase laiendamiseks. Silma sügava ja pealiskaudse süstimise diferentsiaalne diagnoos. Günekoostsükliliste kriiside ravi. Laseri interventsioonide teostamine silma all ja vitreoretinaalses operatsioonis. "Punasilmsuse" sündroomi ravi (et vähendada silmamembraani hüpereemiat ja tundlikkust). Toas ja kohapeal: vähendada allergilise ja nohu ninaneelu ja sidekesta limaskestade turset (kombineeritud ravi osana; ainult Irifrin BK puhul). Parenteraalne: vererõhu suurendamiseks kollapsist ja vererõhu langusest tingitud hüpotensiooni korral (ainult Irifrin BK puhul).

Vastunäidustused

Allergia ravimi komponentide suhtes. Nurk või kitsasnurkne glaukoom. Diabeet. Kardiovaskulaarse süsteemi rasked häired (arteriaalne hüpertensioon, südamehaigus, aneurüsm, tahhükardia). Thyrotoxicosis, hüpertüreoidism. Kasutage koos ja 14 päeva pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega. Õpilase laienemine operatsiooni ajal patsientidel, kellel on silma terviklikkuse defekt või mis on vastuolus pisarvedeliku väljavooluga. Samaaegne kasutamine tritsükliliste antidepressantidega, antihüpertensiivsete ravimitega (sh beetablokaatoritega). Glükoosi-6-fosfaat-hüdraasi kaasasündinud puudus. Porfüüria. Väikese kaaluga vastsündinud.

Kõrvaltoimed

Silm: konjunktiviit, periorbitaalse piirkonna kudede turse; põletustunne, ärritus, ähmane nägemine, rebimine, ebamugavustunne, silmasisese rõhu suurenemine. Pärast ravimi manustamist võib irifriin esineda reaktiivse mioosi korral. Ravimi korduva kasutamise korral on müdriaas tavaliselt vähem väljendunud. See mõju on iseloomulik eakatele. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepekslemine, tahhükardia, refleksbradükardia, arütmia, arteriaalne hüpertensioon, südame pärgarterite ummistumine, kopsuemboolia. Fenüülefriini toime tõttu 35–45 minuti pärast kasutamist on õpilase lahjendi tugev vähenemine tingitud iirise lehest saadud peeneks pigmenditeradeks eesmise kambri õõnsuses. See suspensioon tuleb eristada eesmise uveiidi või eesmise kambri õõnsuses olevate vererakkude vahel. Nahk: dermatiit. Väga harva esineb irifriini (10% silma tilgad) kasutamisel tõsiseid häireid, sealhulgas veresoonte kollaps, müokardiinfarkt ja intratserebraalne verejooks.

Irifrin silmatilgad, kasutusjuhised

Irifrini juhendamine näeb ette tilkade kasutamise paikselt.

Kui oftalmoskoopia kasutas 2,5% lahuse ühekordset kasutamist. Müdriaasi ilmnemiseks piisab ühekordse tilgakese irifriini tilgutamisest 2,5% konjunktivaalkapsli. Maksimaalse jõu laienemine saavutatakse 20–30 minuti jooksul ja kestab 1–3 tundi. Vajadusel on võimalik müdriaasi pikenemine, mille puhul teostatakse veel üks tilkhaaval tunnis.

12-aastastel lastel ja nõrga õpilaste dilatatsiooniga täiskasvanutel, kes kutsuvad esile diagnostilise müdriaasi, on 10% lahuse kasutamine ilma annuse kohandamiseta põhjendatud.

Diagnostika läbiviimisel võib 2,5% lahuse ühekordseks kasutamiseks kasutada:

provokatiivne test eesmise kambri kitsas nurga ja võimaliku nurga sulgemise glaukoomi korral; silma süstimise diferentsiaaldiagnoos (pealiskaudne või sügav); taga-sünteesia arengu ja purunemise vältimiseks kasutatakse 2,5 või 10% iridotsükliidi lahust; vähendada eksudatsiooni silma eesmisesse kambrisse (üks tilk Irifriini sisestatakse konjunktivaalsesse kukku 2-3 korda päevas); glaukotsükliliste kriiside koorimine. Fenüülefriin tekitab selles patoloogias hüpotensiivset toimet. 10% lahust kasutatakse 2-3 korda päevas; Patsientide ettevalmistamine kirurgilisteks sekkumisteks 40–60 minuti jooksul, et saavutada õpilaste laienemine, viiakse läbi 10% lahuse üks süstimine; pärast rikkumist terviklikkuse membraane silma korduvkasutamine ravim on keelatud.

10% lahust ei saa tampoonide leotamiseks kasutada operatsiooni ajal.

Kasutatakse ka Irifrin BK:

koos hüperoopiaga, kus on kalduvus majutada spasmi, millega kaasneb suur koormus silmale - ravimit manustatakse õhtul 1% tsüklopentolaadi lahusega. Standardse visuaalse koormusega kasutatakse Irifrin Bq-i enne magamaminekut 3 korda nädalas; tõelise ja vale müoopia ravis - 1 tilk enne magamaminekut iga 3 päeva järel ühe kuu jooksul.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: fenüülefriini süsteemse toime ilming.

Ravi: Soovitatav on alfa-blokeerivate ainete kasutamine, näiteks 5-10 mg fentoolamiini intravenoosselt.

Koostoime

Fenüülefriini ja atropiini kooskasutamisel paraneb õpilaste laienemine.

Ravimi 2,5 või 10% lahuse kasutamine MAO inhibiitoritega ja kolme nädala jooksul pärast nende tühistamist tuleb läbi viia ettevaatusega, kuna sel juhul on võimalik kontrollida vererõhu kontrollimatut suurenemist.

10% irifriini kasutamine kombinatsioonis beetablokaatoritega võib põhjustada ägeda arteriaalse hüpertensiooni.

Kasutamine koos sümpatomimeetikumidega võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet.

Müügitingimused

Ravim vabastatakse rangelt retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Kuna õpilase laienemise kestus võib ulatuda 1-3 tunnini, võib patsientidel tekkida fotofoobia tunne, mistõttu on enne nägemise taastamist vaja kaitsta silmi tugeva päikesevalguse eest. Teleri lugemine ja vaatamine on keelatud.

Võib-olla põhjustab eakatel pärast fenüülefriini kasutamist sageli täheldatud reaktiivse mioosi teket ja ravimi korduvat kasutamist, mis vähendab õpilase laienemist.

Kuna preparaat sisaldab säilitusainena bensalkooniumkloriidi, võib see põhjustada pehmete kontaktläätsede värvimuutust. Enne Irifrini lisamist peab patsient eemaldama läätsed ja ootama 15 minutit pärast instillatsiooni enne nende uuesti kasutamist.

Analoogid Irifrin

Vasted ATC-koodi neljandal tasemel:

Praegu on kõige tavalisemad järgmised Irifrini silmatilgad:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, fenefriin 10%.

Lastele

Ravim on lastele heaks kiidetud.

Arvamused Irifrini kohta

Irifrini silmatilkade ülevaated on üsna positiivsed. Ravimi ebatõhususe aruanded ei esine peaaegu kunagi. Laste ja täiskasvanute silmaharjutuse tilkade kasutamisel viitavad Irifrini ülevaated mõnikord silmade põletustunnetele.

Hind Irifrin

Venemaal 2,5% -lise Irifrini silmatilkade hind on vahemikus 333 kuni 409 rubla, Irifrin BK maksab 484-510 rubla.

Ukrainas maksab Irifrini silmatilgad 2,5% 58-83 grivna ja Irifrini BK hind keskmiselt 78 grivna.

Venemaa Interneti-apteegidVeneVene Ukraina apteegidUkrainaInterneti apteegid KasahstanisKazahstan

WER.RU

Irifrin Drops 2,5% 5 ml Sentiss Pharma Pvt.Ltd.

Irifrin BK langeb 2,5% 0,4 ml 15 tk Promed Exports Pvt. OÜ

Apteek 36.6

Irifriin langeb silma. 2,5% 5mlSENTISS RUS

Irifrin bk silmatilgad. 2,5% 0,4 ml N15SENTISS RUS

ZdravZone

Irifrin BK 2,5% silmatilgad 0,4 ml nr 15 toru-tilgutiPromed Exports / Sentiss Pharma Pvt.Ltd

Irifrin 2,5% silmatilgad 5ml pudeli-tilgutiPromed Exports / Sentiss Pharma Pvt.Ltd

Apteek IFC

Irifrin ennustas eksporti, India

Irifrin BK väljakuulutatud eksport, India

Pharmacy24

Irifrini edastatud eksport (India)

BIOSEERI

Irifrin 2,5% 5 ml tilka silma Sentiss Pharma Private Limited (India)

TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

http://lechi-glaz.ru/kapli-dlya-glaz-priorin/

Irifrin silmatilgad: kasutusjuhised

Irifriini silmatilgadel on müdriaatiline aktiivsus (laiendab õpilasi), nad kuuluvad ravimite farmakoloogilisse rühma, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks alfa-adrenomimeetikumide jaoks. Ravimit kasutatakse oftalmoloogias mitmete silma patoloogiliste protsesside raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Irifriini silmatilgad on värvitu läbipaistev lahus. Ravimi peamine toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid. Selle sisaldus 1 ml lahuses on 25 mg (2,5% lahus) ja 100 mg (10% lahus). Ka silmatilkadesse kuuluvad abikomponendid, mis sisaldavad:

  • Dinaatriumedetaat.
  • Naatriumtsitraat.
  • Naatriummetabisulfit.
  • Hüpromelloos.
  • Bensoalkooniumkloriid.
  • Süstevesi.

Irifriini silmatilgad sisalduvad 5 ml plastpudelis. Karpi pakend sisaldab ühte tilkpudelit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Silmatilkade toimeaine Irifrin fenüülefriinvesinikkloriid kuulub sümpatomimeetikumidesse. Sellel on stimuleeriv toime autonoomse närvisüsteemi sümpaatilisele osale, kuna see mõjutab alfa-adrenoretseptoreid. Kohalikul kasutamisel, lahuse silma sattumisel, on selle toimeainel mitu mõju:

  • Silma pupilli laienemine (müdriaas).
  • Parem silmasisese vedeliku väljavool.
  • Sidekesta arteriaalsete veresoonte ahenemine.

Fenüülefriini süsteemsel kasutamisel on hüdrokloriidil väike mõju südame beeta-adrenoretseptoritele, mille tõttu on tal nõrk inotoroopne ja kronotroopne toime. Samuti on toimeainel vasokristriktoorne toime (kitsendab arteriaalseid anumaid). Pärast Irifrini silmatilkade tilgutamist ilmneb toime keskmiselt 30-60 minuti jooksul.

Puuduvad andmed Irifrini silmatilkade toimeaine imendumise kohta nende kohalikus manustamises, selle jaotumises, metabolismis ja elimineerumises organismist.

Näidustused

Irifrini silmatilgad on näidatud oftalmoloogias mitmete silmahaiguste raviks, mis hõlmavad:

  • Iridotsüklit on silmamuna iirise ja silmaümbruse keha põletik, millega kaasneb sünechia (adhesioonide) ja turse.
  • Silmalau arteriaalsete veresoonte pindmise ja sügava süsti (laienemise) diferentsiaalne diagnoos.
  • Glaukoktsükliliste kriiside ravi, millega kaasneb silmatorkava rõhu suurenemine.
  • "Punasilmsuse" sündroomi, mida iseloomustab hüpereemia (suurenenud verevarustus) sidekesta ja sklera, ravi.
  • Eluruumide spasmid (silma lihaste märgatav kokkutõmbumine).

Enne kirurgiliste protseduuride läbiviimist võrkkestal (kaasa arvatud laser), diagnostilistes protseduurides, provokatiivse testi läbiviimiseks patsientidel, kellel on kitsas eesmise kambri nurk ja oletatav nurk-glaukoomide teke, on ette nähtud Irifrini silmatilgad.

Vastunäidustused

Irifriini silmatilkade kasutamine on vastunäidustatud paljudes keha patoloogilistes seisundites, mis hõlmavad:

  • Fenüülefriinvesinikkloriidi või ravimi abiainete individuaalne talumatus.
  • Suletud nurga või kitsasnurkne glaukoom - silmasisese rõhu suurenemine, mis on tingitud vedeliku väljavoolu silmakambrite rikkumisest.
  • Silmamuna terviklikkuse kahjustamine, sealhulgas õpilase laienemine enne kirurgilise manipuleerimise läbiviimist.
  • Eakad patsiendid, kellel on samaaegne südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia ja aju vereringe intensiivsus.
  • Hüpertüreoidism on kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse suurenemine koos türoksiini ja trijodürooniini taseme tõusuga.
  • Maksa porfüüria on porfüriini ainevahetuse (mis on seotud hemoglobiini sünteesiga) rikkumine maksades, suurendades nende veretaset.
  • Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi kaasasündinud puudus, mis on vajalik erütrotsüütide normaalseks küpsemiseks.

Ravimit ei kasutata 12-aastaselt (10% lahuse puhul), samuti enneaegsetel vastsündinutel (2,5% lahuse puhul). Enne Irifrini silmatilkade kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Irifriini silmatilgad manustatakse lokaalselt (lokaalselt) silma või instillatsiooni teel. Annustamine ja manustamisviis sõltub nende kasutamise näidustustest:

  • Õpilase laiendamist oftalmoskoopia diagnoosimiseks - 2,5% lahust kasutatakse üks kord tilkhaaval 1 tilk (tavaliselt viiakse see konjunktiivsesse). Samal ajal areneb müdriaas juba 15-30 minuti jooksul ja kestab umbes 2-3 tundi. Kui õpilase laienemist on vaja pikemaks ajaks hoida, on korduv tilgutamine lubatud ühe tunni pärast. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel õpilaste jäikuse korral (elastsuse halvenemine) on piisav laienemiseks lubatud 10% Irifrini silmatilkade lahus.
  • Majutuse spasmi - 2,5% -lise lahuse ravi täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele pannakse 1 tilk öösel igasse silma 4 nädalat. Eeldatava spasmi korral võib täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele rakendada 10% -lise lahuse, kus on 1 tilk öösel 2 nädalat.
  • Iridotsükliidi ravi - 2,5 või 10% 1 tilk langeb 2-3 korda päevas, et vältida sünechiae teket ja edasist rebendit.
  • Silmade arteriaalsete veresoonte ahenemisest tingitud silmasisese rõhu vähendamiseks rakendatakse glükoosüklilist kriisi - 10% lahust, 1 tilk 2-3 korda päevas.
  • Operatsiooni ettevalmistamine - õpilase piisava laienemise tagamiseks 60 minutit enne operatsiooni viiakse 1 tilk 10% lahust lahusesse.
  • Silmade süstimise tüübi diferentsiaaldiagnoos - 1 tilk 2,5% ravimi lahust lisatakse silma, kui punetus väheneb, siis liigitatakse süstimine pealiskaudselt.
  • Kahtlustatava nurga sulgemise glaukoomide provokatiivne test - kui pärast silma tilgakeste ja õpilaste dilatatsiooni sisseviimist on silmasisese rõhu erinevus 3-5 mmHg. Art. Esialgsete näitajate suhtes loetakse test positiivseks.

Samuti võib silma limaskestade niisutamiseks (sidumiseks) ja konjunktivaalsesse paaki sisse viimist kasutada Irifrini silmatilku.

Kõrvaltoimed

Irifriinitilkade kasutamine võib viia nägemisorgani kohaliku negatiivse reaktsiooni tekkeni põletustunne, ärritus, nägemise nägemine, periorbitaalne pehmete kudede turse, rebimine, silmasisese rõhu suurenemine. Järgmisel päeval pärast ravimi instillatsiooni võib tekkida reaktiivne mioos (õpilase kitsenemine). Irifriini silmatilkade iga järgneva kasutamise korral võib müdriaasi raskusaste väheneda, eriti eakatel. Silma eesmise kambri vedelikus võib mõnikord ilmneda iirise pigmendi osakesi (tavaliselt 30-45 minutit pärast lahuse sisseviimist). Neid tuleb eristada teistest patoloogilistest lisanditest (punased verelibled), mis langevad uveiidi (iirise põletiku) tekkimise ajal.

Vähem levinud võivad olla süsteemsed muutused südame-veresoonkonna süsteemis - tahhükardia (suurenenud südame löögisagedus), arütmia (südamerütmihäired), südamepekslemine (rohkem väljendunud eakatel patsientidel), arteriaalne hüpertensioon (kõrgenenud vererõhk), koronaari oklusioon (kahjustunud avatus) (südame) arterid, mis võivad põhjustada müokardiinfarkti (südame lihaste osa surm). Kirjeldatud on ka aju vereringe üksikjuhtumeid pärast ravimi kasutamist. Nahale pärast silmatilkade tilgutamist tekib irifriinil mõnikord allergiline reaktsioon lööbe ja sügeluse kujul. Süsteemsete ja allergiliste kõrvaltoimete teke on ravimi kaotamise aluseks.

Erijuhised

Enne Irifrini silmatilkade kasutamist peate tagama vastunäidustuste puudumise. On mitmeid erilisi märke, mis on olulised, et pöörata tähelepanu, sealhulgas:

  • Ettevaatlikult kasutatakse seda ravimit samaaegse diabeediga inimestel vererõhu võimaliku märkimisväärse suurenemise tõttu.
  • MAO inhibiitorrühma (monoamiini oksüdaas) ravimite samaaegsel kasutamisel ja 21 päeva jooksul pärast nende võtmise lõpetamist kasutatakse ettevaatlikult silmatilku.
  • Ravim vähendab sidekesta verevarustust, nii et seda kasutatakse ettevaatusega kontaktläätsede kandmisel, pärast silma vigastusi ja nende kirurgilisi sekkumisi.
  • Ravimi soovitatava terapeutilise annuse ületamine (eriti koos silmaringi struktuuride terviklikkuse rikkumisega) suurendab toimeaine süsteemset imendumist südame-veresoonkonna süsteemi soovimatute reaktsioonide tekkega.
  • Irifriini silmatilkade kasutamine raseduse või rinnaga toitmise ajal on võimalik alles pärast arsti ettekirjutust, kui oodatav kasu emale ületab tõenäolise loote või imiku komplikatsioonide riski.
  • Ravim võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, mistõttu, kui neid kasutatakse, tuleb sellest arst hoiatada.
  • Pärast ravimi kasutamist ei ole soovitatav teha tööd, mis nõuab suuremat tähelepanu ja nägemisteravust.

Apteekide võrgustikus on Irifrini silmatilgad saadaval ainult retsepti alusel. Neid ei soovitata kasutada iseseisvalt või kolmandate isikute soovitusel.

Üleannustamine

Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise korral võivad tekkida südameveresoonkonna süsteemsed kõrvaltoimed. Üleannustamise raviks kasutatakse alfa-blokaatorite farmakoloogilise rühma ravimeid, eriti intravenoosselt manustatakse 5-10 mg fentoolamiini.

Analoogid silmatilgad Irifrin

Vastavalt toimeainele ja Irifrini silmatilkade kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on ravimid Mezaton, Vizofrin ja fenüülefriin sarnased.

Ladustamistingimused

Irifrini silmatilkade säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast pudeli avamist võib ravimit kasutada 1 kuu. Hoidmist tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Lahust ei tohi külmutada.

Silmatilgad Irifrini hind

Moskvas asuvate apteekide Irifrini silmatilkade keskmine maksumus sõltub lahuse kontsentratsioonist:

  • 2,5% lahus - 398-424 rubla.
  • 10% lahus - 739-846 rubla.
http://bezboleznej.ru/irifrin

Irifrin (silmatilgad): hind, arvustused, analoogid, kasutusjuhised

Irifriin on oftalmoloogiline ravim, mis on ette nähtud konjunktivaalsesse paaki.

Selle ravimi peamine toime on vasokonstriktor ja vähendab silma rõhku. Kaudselt aitab ravim reguleerida liigse vedeliku väljavoolu ja vähendab visuaalse seadme kudede turset.

Irifriin aitab hästi leevendada spasmide esinemist vale müoopia korral ning seda kasutatakse visuaalse seadme silma tagumise osa (silma, võrkkesta) uurimisel.

Koostis

Pisarate aktiivne koostisosa on fenüülefriin, mis toimib aktiivselt adrenergiliste retseptorite suhtes.

Kohalikus teraapias kitsendab see ühend veresooni, vähendab silmasisese rõhku. Meditsiiniline doos ei mõjuta närvisüsteemi ja aju funktsiooni.

Irifriini tilguti on selge vedelik, milles asub 2,5% või 10% põhikomponendist, fenüülefriinist.

Ravimite pikaajaliseks säilitamiseks ja säilitamiseks lisatud ravimites: hüpromelloos, dinaatriumedetaat, süstevesi, naatriumtsitraat, bensoalkooniumkloriid jne.

Näidustused Irifrini kasutamiseks:

  • glaukotsükliliste kriiside kõrvaldamiseks, millega kaasneb silmasisese rõhu järsk tõus;
  • silma iirise põletiku leevendamiseks (iridotsüklitis);
  • sidekesta ja sklera hüpereemia ja turse vähendamiseks;
  • silma silma lihaste spasmide leevendamiseks, põhjustades nägemisfunktsiooni vähenemist lähedalt;
  • silma struktuuride kontrollimise ajal;
  • enne kirurgiliste protseduuride või silmaoperatsioonide läbiviimist;
  • diagnostilise testi jaoks, mis tuvastab nurga sulgemise glaukoomi.

Nende tilkade maksumus on keskmiselt 500-600 rubla. See sõltub tootja ja vabastamise vormist.

Tänapäeval saate apteegis osta kahte tüüpi ravimit: Irifrin ja Irifrin bk.

Nende ravimvormide erinevused on, et teine ​​lahendus valmistatakse spetsiaalse tehnoloogia abil ja see ei sisalda säilitusaineid, mistõttu on see kergem limaskestadele. põletamisel ja sügelus on peaaegu tundmatu.

Traditsioonilised Irifrini tilgad pärast avamist säilitatakse pikka aega (30 päeva) ja Irifrin bk lahus ühekordselt kasutatavates droppides juba tund pärast avamist ei sobi kasutamiseks.

Vastavalt valmistamismeetodile on ka silmatilkade vabanemise vormid erinevad:

  • Irifriin on pakitud 5 ml plastpudelitesse, mille lõpus on dosaator.
  • Irifrin BK on pakitud 0,4 ml mini-dropperitesse. Neid kasutatakse ainult üks kord.

Seega saab neid silmatilku, mille hind varieerub 517 kuni 650 rubla, osta kahes versioonis.

Tavaliselt räägivad silmaarstid nende väljakirjutamisel ravimi omadustest, ravimeetoditest ja vormidest ning märkida retseptis ravimi täpse nimetuse ja annuse.

Arvustused

Tatyana Ivanovna, 56-aastane, pensionil:

Anna, 34 aastat vana, müüja:

Andrei, Stepani isa, 10-aastane:

Kasutusjuhend

Irifrin 2,5% tilgutatakse üks kord enne oftalmoskoopiat (silmaeksam spetsiaalse seadmega). Vajadusel kasutati õpilase tugevamat dilatatsiooni 10% lahusega.

  • Põletiku, turse ja punetuse kõrvaldamiseks iridotsüklitiga on ravim ette nähtud 1 tilk 3 korda päevas.
  • Silma spasmi raviks kasutatakse enne magamaminekut 2,5% tilka.
  • Gluukotsüklilise kriisi korral on efektiivne 10% Irifriini lahus, seda kasutatakse kolm korda päevas.

Analoogid

  1. Fenüülefriin. Alfa adrenomimeetilise toimega tilgad, s.t. vasokonstriktor.
  2. Mezaton. Ravimit kasutatakse aktiivselt iirise põletiku raviks, laiendades pupillitsooni.
  3. Tsükliline. Tsüklopentolaadil põhinev tilguti, mis leevendab leebete protsesside eest vastutavat lihast, seega õpilased laienevad.
  4. Midriatsil. Õpilase laiendamiseks mõeldud ravimit kasutatakse laialdaselt, kui see on vajalik, silma tagumise osa kontrollimist.
  5. Vizofriin. Tilguti lahus silmasisese rõhu ja laienenud õpilaste vähendamiseks, samuti vasokonstriktsiooni mõju.

Irifrini odavamatest analoogidest tuleks neid tilka talumatute ja pärast arstiga konsulteerimist kasutada.

Koostoimed teiste ravimitega

Irifrini kasutamine koos atropiiniga on keelatud, nad suurendavad üksteise toimet ja võivad põhjustada südame löögisageduse suurenemist patsientidel.

Hüpertensiooni korral ei saa tilkade ravi kombineerida beetablokaatorite võtmisega, kuna selline kombinatsioon võib põhjustada vererõhu hüpata.

Kõrvaltoimed

Optometristi poolt määratud raviskeemi kohaliku manustamise ja range rakendamise korral on ravimi kõrvaltoimed äärmiselt haruldased ja võivad esineda:

  • juhuslik ja katkendlik nägemishäire;
  • raske sügelus, pisaravool ja silmade hüpereemia, raske sidekesta turse.

Vastunäidustused

  1. Silma kahjustused, mille puutumatus on halvenenud.
  2. Glaukoomi mis tahes tüüpi, kursuse ja ulatusega.
  3. Allergia fenüülefriini suhtes.
  4. Hüpertüreoidism ja türeotoksikoos.
  5. Aju vereringe patoloogia.
  6. Süda ja veresoonte haigused.

Piirangud

Ravimit kasutatakse lastel ettevaatusega, 10% lahus on vastunäidustatud kuni 18-aastaseks saamiseni.

Rasedad ja imetavad naised määratakse diagnoosimisprotseduuride äärmise vajaduse korral.

Eakate ja nõrgestatud patsientide jaoks on vajalik Irifrini säästev raviskeem.

Ladustamine

Tilguti lahuse säilivusaeg on kaks aastat, kui seda hoitakse kuivas, pimedas ja jahedas kohas. Avatud tilka kasutatakse üks kuu.

Temperatuur ruumis, kus on avatud Irifrini sisaldav viaal, ei tohiks olla üle 25 ° C.

Mingil juhul ei ole võimalik ravimit külmutada ja sulatatud kujul kasutada, selle ravimi omadused kaovad ning lahuses leiduvad kehale toksilised ühendid.

http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/
Up