Clodifen - kohalik oftalmoloogiline ravim, mis sisaldab peamist toimeainet diklofenaknaatriumi. Sellel on tugev põletikuvastane toime.
Toimeaine on naatriumdiklofenak, koguses 1 mg / ml.
Ravim on saadaval silmatilkade kujul 5 ml plastikpudelites.
Naatriumdiklofenak kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav toime. Selle toimemehhanism on tingitud arahhidoonhappe tsüklooksügenaasi aktiivsuse inhibeerimisest, mis viib prostaglandiinide sünteesi vähenemiseni. Kui silmatilkade paiksel manustamisel 0,1% vähendab silma põletiku raskust, mis tekkis infektsioonide, mehaaniliste või kirurgiliste vigastuste tagajärjel; vähendatud mioos operatsiooni ajal. Pärast instillatsiooni kestab toime 2-4 tundi. Paikselt manustatuna on süsteemne absorptsioon tähtsusetu, aktiivse komponendi tase plasmas ei ole mõõdetav.
Clodifeni silmatilkade kasutamise näidustused on järgmised:
Enne operatsiooni läbiviimist sisestatakse Clodifeni silmatilgad 1 tilk konjunktiivsukku 5 korda kolme tunni jooksul. Pärast operatsiooni tilgutatakse Clodifeni tilgad operatsioonipäeval kolm korda päevas, seejärel vajadusel viis korda päevas.
Selleks, et vähendada valulikkuse raskust nii fotofoobias kui ka traumajärgsetes põletikulistes protsessides, lisatakse Clodifen 1 tilk iga 4-6 tunni järel.
Valu sündroomi korral pärast kirurgilist sekkumist (näiteks pärast nägemise korrigeerimist) sisestatakse Clodifeni silmatilgad 1-2 minutiks 15 minuti jooksul pärast sekkumist ja seejärel üks tilk iga 4-6 tunni järel kolmeks päevaks.
Clodifeni silmatilkade kasutamine on vastunäidustatud allergilise reaktsiooni korral ravimi mis tahes koostisosale, samuti allergilise reaktsiooni esinemisel atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAID-rühma ravimite puhul bronhospasmi, urtikaaria, ägeda riniidi kujul. Ka seda ravimit ei ole ette nähtud lapsepõlves, raseduse ja imetamise ajal.
Pärast silmatilkade kasutamist võib Clodipenil olla põletustunne või visuaalse selguse ajutine kaotus (vahetult pärast instillatsiooni). Samuti on võimalikud allergilised reaktsioonid, mis väljenduvad sügeluse, erüteemi, valgustundlikkuse, turse ja silmalaugude hüpereemia vormis. Sagedasel kasutamisel võib tekkida punktkeraatik, sarvkesta epiteeli kahjustus. Kui patsiendil on riskitegureid (kortikosteroidide süsteemne kasutamine, kaasnevad haigused nagu reumatoidartriit, nakkuslik patoloogia), võivad sarvkesta haavandid moodustada või õhutada.
Kohaliku kasutamisega on ravimite üleannustamine võimatu. Kui kogu pudeli sisu on kogemata alla neelatud, on ravimi annus suukaudsel manustamisel 3% maksimaalsest annusest, mistõttu ka üleannustamine on võimatu.
Vajadusel võib Clodifeni silmatilku kasutada ka teiste paiksete oftalmoloogiliste ravimite, sealhulgas glükokortikosteroide sisaldavate ravimite raviks. Sellisel juhul peaks erinevate preparaatide manustamise vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit, et vältida preparaatide aktiivsete komponentide leostumist. Samaaegse kasutamise korral vähendab Clodifen karboksoliini ja atsetokoliini sisaldavate mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite efektiivsust. Clodifen suudab suurendada kaudsete antikoagulantide toimet. Ärge kasutage Clodifen'i samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe ja diflunisaaliga.
Clodifeni silmatilgad on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks.
Patsiendid, kes kasutavad nägemise korrigeerimiseks kontaktläätsede kasutamist, peaksid olema teadlikud vajadusest eemaldada läätsed enne ravimi süstimist. Seejärel paigaldage objektiiv 15 minuti pärast. Pärast igat kasutamist tuleb silmatilkade pudel hoolikalt sulgeda, tilgutamise ajal ei ole võimalik tilgutit puudutada mis tahes pindadega. Kuna Clodifeni silmatilgadel on põletikuvastane toime, võivad nad varjata erinevate oftalmiliste haiguste teket. Kui infektsioon on olemas, on vajalik asjakohane ravi etiotroopsete ravimitega.
Selle ravimi kasutamist lastel ei ole uuritud ja seetõttu ei ole Clodifen lastele ette nähtud. Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.
Vahetult pärast silmatilkade manustamist võib Clodifen olla mööduv nägemishäire, mida peavad arvesse võtma patsiendid, kes juhivad autot või tööstusmasinat.
http://mosglaz.ru/blog/item/1579-klodifen.htmlCap silma. 0,1% flok tilgutatakse. 5 ml
Diklofenaknaatrium. 1 mg / ml
Farmakodünaamika. Clodifen - MSPVA-d. Diklofenakil on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Toimemehhanism on tingitud COX-1, COX-2 aktiivsuse inhibeerimisest, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele. Diklofenaki kasutamisel 0,1% silmatilkade kujul vähendab silma põletiku raskust, mis esineb infektsiooni, trauma või operatsiooni tagajärjel; mioos väheneb kirurgiliste sekkumiste ajal, väheneb prostaglandiinide süntees silma eesmise kambri vedelikus.
Toiming pärast ühe tilgutamist kestab 2-4 tundi.
Farmakokineetika. Diklofenaki tungimist silma eesmisesse kambrisse on kinnitatud inimestel. Diklofenaki plasmakontsentratsiooni, mida oli võimalik mõõta, ei olnud võimalik kindlaks määrata pärast silma manustamist preparaadiga.
Silmaoperatsioonide ja nende tüsistuste korral: enne operatsiooni on 1 tilk 3 korda ette nähtud 5 korda.
Pärast operatsiooni on ette nähtud 1 tilk 3 korda päevas, seejärel 1 tilk 3–5 korda päevas vastavalt vajadusele.
Vähendada valu ja fotofoobia raskust; traumajärgse põletikulise protsessiga: 1 tilk iga 4-6 tunni järel
Kui valu on põhjustanud kirurgiline protseduur (näiteks nägemise korrigeerimise tõttu tehtud operatsioon), siis 1-2 tunni jooksul enne operatsiooni, 1–2 tilka esimese 15 minuti jooksul pärast operatsiooni ja 1 tilk iga 4–6 tunni järel. järgmise kolme päeva jooksul.
Võimalik - põletustunne ja / või nägemise selguse kaotamine vahetult pärast silmatilkade tilgutamist; allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, erüteem ja valgustundlikkus, hüpereemia ja silmalau turse. Sagedasel kasutamisel võib tekkida punkt-keratiit ja sarvkesta epiteeli kahjustused. Sarvkesta haavandumise ja hõrenemise riskiteguritega patsientidel, näiteks kortikosteroidide kasutamisel või kaasnevate haiguste korral, nagu nakkushaigused või reumatoidartriit, oli diklofenak seotud sarvkesta haavandi ilmnemisega või harvadel juhtudel harvendamisega.
Silmatilgad ei ole mõeldud süstimiseks. Neid ei saa manustada subkonjunktiivselt. Tilgad tuleb süstida otse silma eesmisesse kambrisse.
Kontaktläätsed kasutavad patsiendid peaksid kasutama Clodifen'i ainult kontaktläätsede eemaldamisel. Objektiivi saab paigaldada 15 minutit pärast ravimi manustamist. Patsientidel, kes saavad teisi ravimeid, mis pikendavad verejooksu aega, või patsientidel, kellel on ravimi kasutamisel teadaolev vere hüübimishäire, võib täheldada haiguse ägenemist.
Pärast iga kasutamist tuleb ravimipudel sulgeda. Ärge puudutage silma pipeti otsaga. Oftalmiliste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite põletikuvastane toime võib varjata silmainfektsioonide tekkimist või progresseerumist. Kui esineb infektsioon või kui selle tekkimise oht on olemas, tuleb samaaegselt ravimiga määrata asjakohane ravi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Vastunäidustatud.
Lapsed Clodifeni ohutust ja efektiivsust lastel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu seda ravimit ei kasutata selle vanuserühma patsientidel.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Patsiente, kelle visuaalne selgus on pärast instillatsiooni ajutiselt kahjustatud, ei soovitata juhtida sõidukeid ega töötada keeruliste seadmetega.
Vajadusel võib silmatilkade doseerimisvormis Clodifen'i kasutada samaaegselt teiste silmatilkadega, kaasa arvatud glükokortikoididega. Sellisel juhul peaks ravimite manustamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit, et vältida järgnevaid tilgutamisi toimeainete leostumisest. Samaaegsel kasutamisel võib ravim vähendada atsetüülkoliini ja karbakoliini sisaldavate MSPVA-de efektiivsust. Ravim võib suurendada kaudsete antikoagulantide toimet. Ei ole soovitatav kasutada samaaegselt diflunisaali ja atsetüülsalitsüülhappega.
Ravimi juhuslik tarbimine Clodifen ei kujuta endast ohtu kõrvaltoimete tekkeks, kuna 1 pudel silmatilgad sisaldab ainult 5 mg diklofenaknaatriumi, mis vastab ligikaudu 3% -le täiskasvanutele soovitatavast suukaudsest maksimaalsest annusest.
Pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C
№ UA / 10810/01/01 1. veebruarist 2016 kuni 1. veebruarini 2021
http://www.unian.net/health/pharmacy/k/3512Clodifen - silmatilkade lahus, mittesteroidne põletikuvastane aine, mis põhineb dekofenakil. Seda kasutatakse enne ja pärast kirurgilist sekkumist, eesmärgiga vähendada kirurgilist mioosi, samuti ennetada operatsioonijärgset põletikku ja leevendada valu sündroomi.
Claudifen - silmatilkade lahus 0,1% steriilne läbipaistev, sisaldab igas milliliitris:
Pakend: plastist valged pudelid, mille doseerimiskork on kartongpakendis 5 ml.
Diklofenak on osa silmatilkade lahusest Clodifenil on põletikuvastane, valuvaigistav, palavikuvastane toime. Selle toimemehhanismi aluseks on võime inhibeerida COX-1, COX-2 aktiivsust, mis viib prostaglandiinide sünteesi blokeerumiseni. Diklofenaki 0,1% lahuse kasutamine aitab vähendada silmapõletiku raskust, mis tekib vigastuse, infektsiooni või operatsiooni tulemusena; vähendab kirurgiliste sekkumiste ajal mioosi raskust, vähendab silma eesmise kambri niiskuses sisalduvate prostaglandiinide tootmist.
Pärast ühe lahuse paigaldamist kestab selle toime kuni 4 tundi.
Enne oftalmoloogilist operatsiooni on Clodifeni lahus ette nähtud annuses: 5 korda, 1 tilk 3 tundi. Pärast operatsiooni kasutatakse ravimit 1 tilk kolm korda kirurgia päeval, seejärel 1 tilk kuni 5 korda päevas (vajadusel).
Valu ja fotofoobia leevendamiseks paigaldage 1 tilk 4-6 tunni jooksul. Sama annust kasutatakse traumajärgse põletikulise protsessi puhul.
Kui valu on põhjustanud kirurgiline protseduur (näiteks nägemise korrigeerimise operatsioon), määratakse Claudifeni lahendus enne operatsiooni 1 või 2 tilka tund aega ja seejärel esimese 15 minuti jooksul pärast operatsiooni 1-2 tilka. Kolm päeva pärast operatsiooni kukutatakse ravim iga 4–6 tunni järel, 1 tilk.
Ravimi üleannustamine, kui seda kasutatakse paikselt, võib põhjustada välimuse ja / või suurenenud kõrvaltoimeid.
Selle sissejuhtimine juhuslikult ei kujuta endast soovimatute tagajärgede ohtu, sest silmatilkade viaal sisaldab 5 mg diklofenaknaatriumi, see tähendab umbes 3% aine maksimaalsest suukaudsest suukaudsest annusest.
Clodifeni lahust võib manustada samaaegselt teiste silmatilkade, sealhulgas glükokortikoidide sisaldavate ravimitega, tingimusel et katkestuste vahel on vähemalt 5 minutit.
Nende silmatilkade ja atsetüülkoliini ja karbakoliini sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel võib NSAIDide efektiivsust vähendada. Clodifen võib suurendada kaudsete antikoagulantide toimet. Seda ei ole soovitatav kasutada samaaegselt diflunisaali või atsetüülsalitsüülhappega.
Pange tähele, et sellist haigust nagu katarakt ravitakse ainult kirurgiliselt!
Erinevate narkootikumide triivimisega ja küsimuse lahendamise edasilükkamisega mitte ainult ei kuluta raha, vaid suurendate ka tüsistuste riski, mis võivad viia täieliku ja pöördumatu nägemiskaotuseni.
Kui teil on diagnoositud katarakt - ärge kartke, võtke ühendust Moskva silmakliiniku spetsialistidega, kes aitavad teil kiiresti ja valutult taastada nägemise.
KASUTAGE KATARAKTIDE KASUTAMISE EELISED MEIE KLIINIKAS >>>
Silmatilkade lahus ei ole mõeldud süstimiseks. See on maetud ainult silma eesmisesse kambrisse.
Kontaktläätsed kasutavad isikud peaksid meeles pidama, et ravimit saab kasutada alles pärast nende eemaldamist. Soovitatav on paigaldada läätsed eelmisele kohale 15 minutit pärast lahuse paigaldamist.
Pärast iga lahuse pealekandmist tuleb pudel tihedalt sulgeda. Vältige dosaatori otsa kokkupuudet silma pinnaga.
MSPVA-de põletikuvastane toime oftalmoloogilised lahused võivad varjata silmainfektsioonide kulgu. Võimaluse korral või nende arengu riskil tuleb samaaegselt ravimi kasutamisega määrata asjakohane ravi.
Patsiendid, kes täheldavad pärast ravimi kasutamist kohe pärast ravimi sissetungimist nägemist ähmast nägemist, ei tohiks juhtida ega alustada tööd potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.
Hoida viaali Clodifeni lahusega toatemperatuuril pimedas kohas. Kaitsta laste eest.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Pärast pudeli avamist ei tohi lahuse säilivusaeg ületada 1 kuu.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/klodifenToote nimi: CLAUDIFEN silmatilgad, World Medicine Ophthalmics Limited
farmakodünaamika. Ravim sisaldab diklofenaknaatriumi, analgeetiliste omadustega MSPVA-sid. Diklofenaki naatriumi toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi selge inhibeerimisega.
Kliiniliselt on tõestatud, et diklofenak inhibeerib katarakti operatsiooni ajal mioosi ja vähendab põletikku, silma valu, mis on põhjustatud sarvkesta epiteeli kahjustusest pärast teatud tüüpi operatsioone.
Puuduvad andmed diklofenaki toime kohta haavade paranemisele.
Farmakokineetika. Diklofenak imendub süstimisel süsteemsesse vereringesse. Konjunktiivsesse õõnsusse C sisestamiselmax Diklofenak sarvkesta ja sidekesta säilitati 30 minutit. Ravim eritub organismist kiiresti, täielikku eliminatsiooni täheldatakse 6 tunni pärast.
Siiski on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt alla avastamispiiri ja puudub kliiniline tähtsus.
Muud koostisosad: tiomersaal, boorhape, naatriumtetraboraat, propüleenglükool, dinaatriumedetaat, kastoorõli, naatriumhüdroksiid, süstevesi.
№ UA / 10810/01/01 alates 01. veebruarist 2016 kuni 1. veebruarini 2021 Vastavalt retseptile
Claudifen, silmatilgad, on ette nähtud ainult silma konjunktivaalsesse paaki süstimiseks. Mitte mingil juhul ei tohi seda manustada subkonjunktiivselt ega süstida otse silma eesmisesse kambrisse.
Silma tilgadega ravi ajal, et vältida nende mikroobset saastumist, ei tohi see puudutada tilguti silma ja silmalauge ega muid pindu.
Rakenda täiskasvanutele:
Lapsed Ravimit ei kasutata lastel.
ülitundlikkus diklofenaki naatriumi või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on diklofenaknaatrium vastunäidustatud astmahoogude, urtikaaria, ägeda riniidiga, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste prostaglandiinide süntetaasi aktiivsust inhibeerivate ravimitega. Võimalik on risttundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, fenüüläädikhappe derivaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes. Ravimi intraokulaarne kasutamine kirurgilise protseduuri ajal.
kõige sagedasem kõrvaltoime oli mööduv, kerge kuni mõõdukas raskus, silmade limaskestade ärritus.
Teised harvemini esinevad kõrvaltoimed olid sügelus, silmade punetus ja nägemise nägemine kohe pärast silmatilkade tilgutamist.
Pärast silmatilkade tilgutamist võib tekkida mööduv põletustunne ja / või nägemise selge kadu; allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, punetus ja valgustundlikkus, hüpereemia ja silmalau turse.
Reeglina tekib silma valu pärast ravimi motiivse keratiidi ja sarvkesta epiteeli kahjustuse sagedast kasutamist.
Patsientidel, kellel on oht tekitada sarvkesta kahjustusi, mis ilmnevad GCS-i kasutamisel või samaaegsete haigustega, nagu infektsioonid või reumatoidartriit, on diklofenaki ravi harva seotud haavandilise keratiidi, sarvkesta hõrenemise, läbitõmbuva keratiidi, sarvkesta epiteeli kahjustuse ja sarvkesta turse tekkega. mis võib viia nägemise kadumiseni.
Teatatud on silma allergiliste patoloogiliste seisundite sümptomitest, nagu konjunktiivi hüpereemia, allergiline konjunktiviit, silmalaugude erüteem, turse ja sügelus ning süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas urtikaaria, lööve, ekseem, erüteem, sügelus, köha ja nohu.
Harvadel juhtudel on teatatud düspnoest ja astma ägenemisest.
Toode on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks.
Kontaktläätsed tuleb enne ravimi lisamist eemaldada ja kuluda vähemalt 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Silma põletikuvastaste ravimite, sealhulgas diklofenaki põletikuvastane toime võib varjata silmainfektsioonide tekkimist ja / või progresseerumist. Kui esineb infektsioon või kui esineb infektsiooni oht, siis samaaegselt ravimi Clodifen'iga on vaja ette näha sobiv ravi (näiteks antibiootikumiravi).
NSAIDide samaaegsel kasutamisel paikseks kasutamiseks tuleb olla ettevaatlik, nagu diklofenak ja steroidsed ravimid.
Pärast silmatilkade tilgutamist, nasolakrimaalse oklusiooni või silmade sulgemise 3 minuti jooksul võib süsteemne imendumine väheneda. See omakorda võib põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete vähenemist ja ravimi kohaliku aktiivsuse suurenemist.
On teoreetiline võimalus, et patsiendid, kes võtavad teisi verejooksu pikendavaid ravimeid või ravimeid, millel ei ole hemostaatilist toimet, võivad diklofenaknaatriumi kasutamisel põhjustada haiguse ägenemist, kuigi ei ole teatatud kõrvaltoimete kohta.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Vastunäidustatud.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Patsiendid, kes on arenenud ähmane nägemine, peaksid hoiduma autojuhtimisest ja töötamast teiste mehhanismidega.
NSAIDide samaaegne kasutamine paikseks kasutamiseks, näiteks diklofenak ja steroidid paikseks kasutamiseks tõsise, juba olemasoleva sarvkesta põletikuga patsientidel võivad suurendada sarvkesta tüsistuste riski, mistõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Erinevate ravimite kasutamise vahel tuleb arvestada vähemalt 5-minutilist ajavahemikku.
ravimite üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.
Juhusliku allaneelamise tõttu esinevate kõrvaltoimete oht on praktiliselt puudulik, kuna 5 ml silmatilkadega pudel sisaldab ainult 5 mg diklofenaknaatriumi, mis vastab ligikaudu 3% -le Clodifeni soovitatavast maksimaalsest päevaannusest täiskasvanutele.
temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C Pärast pudeli avamist võib ravimit kasutada 1 kuu.
http://medprep.info/drug/medicament/klodifen-kapli-glaznye-world-medicine-ophthalmics-limitedClodifen (Clodifen) - diklofenaknaatriumil põhinev ravim. Kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kategooriasse.
See on fenüüläädikhappe derivaat. Clodifeni efektiivsus on tingitud ravimi kahesuunalisest suunast - see leevendab valu ja peatab põletiku. See siseneb kiiresti vereplasma - kolmandik tunnist jõuab kontsentratsioonini. Toimeaine on diklofenaknaatrium.
Ravimi kontsentratsioon sünovias ületab plasmakontsentratsiooni 4-5 korda, mis muudab ravimi liigestes põletikuliste protsesside raviks hädavajalikuks, eriti valu valu sündroomiga koormatud.
10-st Clodifen'i kasutamise juhtumist 8 on järgmised haiguste rühmad:
Üsna laialdaselt kasutatav ravim:
Neeru- ja maksakoolid eemaldatakse efektiivselt intramuskulaarselt.
Clodifeni peamine toimeaine diklofenaknaatrium on saadaval viies vormis:
Sõltuvalt ravimi vormist võib abiainete koostis varieeruda:
Ravimi peamised tegevussuunad:
Kui kasutatakse liigesehaiguste ravis, saavutatakse püsiv toime 1-2 nädala pärast ravimi kasutamist.
Esimesest rakendusest märgitakse:
Clodifen on põletikuvastase toimeainena efektiivsem kui Ibuprofeen ja atsetüülsalitsüülhape. Suurem on ka tolerantsus indometatsiiniga võrreldes.
Toimemehhanism põhineb prostaglandiini süntaasi aktiivsuse vähenemisel, mis inhibeerib prostaglandiidide sünteesi.
Ravimi kasutamine oftalmiliste tilkade kujul vähendab põletikulise protsessi aktiivsust, mis on tekkinud vigastuse või nakkuse tagajärjel.
Kasutamine pärast silma tilkade toiminguid vähendab oluliselt mioosi, vähendab prostaglandiidide sünteesi silma eesmise kambri vedelikus.
Klodifeni tabletivormi võtmisel imendub ravim seedetraktist täielikult. Toidu olemasolu maos aeglustab imendumise kiirust, kuid ei mõjuta lõplikku plasmakontsentratsiooni.
Diklofenaki peamine metabolism põhineb hüdroksüülimise ja metoksüülimise protsessidel. Selle tulemusena moodustuvad ravimi orto-, meta- või para-isomeerid, samuti molekulid, millel on kaks hüdroksüülrühma või hüdroksüül- ja metoksüülrühm.
Enamik neist toodetest läheb glükuroniidi konjugaatidesse. Vähem määral toimub metabolism muutmata ravimimolekuli glükoroniseerimisreaktsiooni kaudu.
Diklofenaki metaboliidid on ka bioloogiliselt aktiivsed ained, kuid palju vähemal määral kui diklofenak ise. Kuid ainult kaks metaboolset toodet on farmakoloogiliselt aktiivsed.
60% diklofenaki koguannusest eritub uriiniga. Enamik ravimeid tekib muutumatul kujul diklofenaknaatriumi molekuli konjugaatidena. Ülejäänud ravim eemaldatakse sapiga.
Clodifeni kasutatakse järgmistel juhtudel:
Hoolimata asjaolust, et ravimit kasutatakse paljude haiguste ravis laialdaselt, on see ka palju vastunäidustusi:
Kui patsiendil on teadmata päritolu vereanalüüside patoloogilisi muutusi, tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.
Kõrvaltoimete esinemist võivad mõjutada tundlikkus atsetüülsalitsüülhappe suhtes, mis avaldub bronhiaalastma, urtikaaria või ägeda riniidi rünnakuna. Kui mõni neist sümptomitest ilmneb, katkestage ravimi kasutamine ja konsulteerige arstiga.
Clodifeni kasutamist alkohoolsete jookidega ei ole vastuvõetav. Diklofenaki ja etüülalkoholi kombinatsioon põhjustab kesknärvisüsteemi olulise pärssimise, kehas on terav intoksikatsioon, mis põhjustab maksa tugevale löökile.
Ravimi regulaarne kasutamine alkoholiga võib viia tsirroosi tekkeni ja surmaga. Lisaks kolmekordistab alkohol kõrvaltoimete tõenäosust.
Toote kasutamine võib kahjustada inimkeha järgmiste süsteemide toimimist:
Ravimi üleannustamine on võimalik ravimi kontrollimatu manustamisega koos teiste diklofenaknaatriumi sisaldavate ravimitega. Üleannustamise sümptomid:
Spetsiifiline antidoot puudub, seega on üleannustamise ravi sümptomaatiline ja meditsiinilise järelevalve all.
Kasutusjuhend Clodifen sõltuvalt vabastamise vormist:
Avastasime tõelist ülevaadet Clodifeni ravimi kohta nii arstidelt kui tavalistelt inimestelt ning tehti teile järeldusi.
Viimasel ajal tõi edutult lapse üles ja "koputas" tagasi. Paar päeva haiget väga, mõnikord ei saanud ta üldse ümber pöörata. Apteegis soovitati proovida Clodifeni geeli 1%. Eemaldas kolmanda päeva seljatükid. Ma märkasin peaaegu kohe, et valu on kadunud ja ma võin tavapäraselt üle painutada. Nüüd on geel asunud meie esmaabikomplektis - see on väga hea vahend.
Yulya Sokolova, Krasnojarsk
Oleg Ivanovitš, Moskva
Zemtsova Natalia, Novoaltaisk
Morozova Galina Nikolaevna, Jekaterinburg
Top 5 kõige olulisemat nõuandet, mida saab teha patsientide arvust, kes on juba võtnud või võtnud Clodifeni:
Enamik patsiente täheldab järgmisi ravimi eeliseid:
Puuduste hulgas märgitakse, et harvadel juhtudel põhjustab Clodifen allergiat, mõnikord see ei aita.
Ravimi säilivusaeg on kolm aastat. Tootja soovitab ravimit hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse juures, lastele kättesaamatutes kohtades.
Apteekides müüakse ravimit ilma retseptita.
Enamik Clodifeni analooge on välismaiste tootjate pakkumised. Kõige levinumad:
Odavam vastaspool on Venemaa ja Ukraina tootjate Diclofenaci salv.
http://osteocure.ru/lekarstva/klodifen.htmlCap silma. 0,1% flok tilgutatakse. 5 ml
Diklofenaknaatrium. 1 mg / ml
Farmakodünaamika. Clodifen - MSPVA-d. Diklofenakil on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Toimemehhanism on tingitud COX-1, COX-2 aktiivsuse inhibeerimisest, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele. Diklofenaki kasutamisel 0,1% silmatilkade kujul vähendab silma põletiku raskust, mis esineb infektsiooni, trauma või operatsiooni tagajärjel; mioos väheneb kirurgiliste sekkumiste ajal, väheneb prostaglandiinide süntees silma eesmise kambri vedelikus.
Toiming pärast ühe tilgutamist kestab 2-4 tundi.
Farmakokineetika. Diklofenaki tungimist silma eesmisesse kambrisse on kinnitatud inimestel. Diklofenaki plasmakontsentratsiooni, mida oli võimalik mõõta, ei olnud võimalik kindlaks määrata pärast silma manustamist preparaadiga.
Silmaoperatsioonide ja nende tüsistuste korral: enne operatsiooni on 1 tilk 3 korda ette nähtud 5 korda.
Pärast operatsiooni on ette nähtud 1 tilk 3 korda päevas, seejärel 1 tilk 3–5 korda päevas vastavalt vajadusele.
Vähendada valu ja fotofoobia raskust; traumajärgse põletikulise protsessiga: 1 tilk iga 4-6 tunni järel
Kui valu on põhjustanud kirurgiline protseduur (näiteks nägemise korrigeerimise tõttu tehtud operatsioon), siis 1-2 tunni jooksul enne operatsiooni, 1–2 tilka esimese 15 minuti jooksul pärast operatsiooni ja 1 tilk iga 4–6 tunni järel. järgmise kolme päeva jooksul.
Võimalik - põletustunne ja / või nägemise selguse kaotamine vahetult pärast silmatilkade tilgutamist; allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, erüteem ja valgustundlikkus, hüpereemia ja silmalau turse. Sagedasel kasutamisel võib tekkida punkt-keratiit ja sarvkesta epiteeli kahjustused. Sarvkesta haavandumise ja hõrenemise riskiteguritega patsientidel, näiteks kortikosteroidide kasutamisel või kaasnevate haiguste korral, nagu nakkushaigused või reumatoidartriit, oli diklofenak seotud sarvkesta haavandi ilmnemisega või harvadel juhtudel harvendamisega.
Silmatilgad ei ole mõeldud süstimiseks. Neid ei saa manustada subkonjunktiivselt. Tilgad tuleb süstida otse silma eesmisesse kambrisse.
Kontaktläätsed kasutavad patsiendid peaksid kasutama Clodifen'i ainult kontaktläätsede eemaldamisel. Objektiivi saab paigaldada 15 minutit pärast ravimi manustamist. Patsientidel, kes saavad teisi ravimeid, mis pikendavad verejooksu aega, või patsientidel, kellel on ravimi kasutamisel teadaolev vere hüübimishäire, võib täheldada haiguse ägenemist.
Pärast iga kasutamist tuleb ravimipudel sulgeda. Ärge puudutage silma pipeti otsaga. Oftalmiliste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite põletikuvastane toime võib varjata silmainfektsioonide tekkimist või progresseerumist. Kui esineb infektsioon või kui selle tekkimise oht on olemas, tuleb samaaegselt ravimiga määrata asjakohane ravi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Vastunäidustatud.
Lapsed Clodifeni ohutust ja efektiivsust lastel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu seda ravimit ei kasutata selle vanuserühma patsientidel.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Patsiente, kelle visuaalne selgus on pärast instillatsiooni ajutiselt kahjustatud, ei soovitata juhtida sõidukeid ega töötada keeruliste seadmetega.
Vajadusel võib silmatilkade doseerimisvormis Clodifen'i kasutada samaaegselt teiste silmatilkadega, kaasa arvatud glükokortikoididega. Sellisel juhul peaks ravimite manustamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit, et vältida järgnevaid tilgutamisi toimeainete leostumisest. Samaaegsel kasutamisel võib ravim vähendada atsetüülkoliini ja karbakoliini sisaldavate MSPVA-de efektiivsust. Ravim võib suurendada kaudsete antikoagulantide toimet. Ei ole soovitatav kasutada samaaegselt diflunisaali ja atsetüülsalitsüülhappega.
Ravimi juhuslik tarbimine Clodifen ei kujuta endast ohtu kõrvaltoimete tekkeks, kuna 1 pudel silmatilgad sisaldab ainult 5 mg diklofenaknaatriumi, mis vastab ligikaudu 3% -le täiskasvanutele soovitatavast suukaudsest maksimaalsest annusest.
Pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C
№ UA / 10810/01/01 1. veebruarist 2016 kuni 1. veebruarini 2021
http://www.likar.info/lekarstva/Klodifen-glaznye-kapli/toimeaine: diklofeenid;
1 ml ravimit sisaldab diklofenaknaatriumi 1 mg
Abiained: boorhape, naatriumtetraboraat, propüleenglükool, Trilon B, kastoorõli on polüetoksüülitud, naatriumhüdroksiid, süstevesi.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev värvitu või helekollane värvilahus.
Oftalmoloogias kasutatavad vahendid. Põletikuvastased ravimid. Diklofenak.
ATC-kood S01B C03.
Ravim sisaldab diklofenaknaatriumi, analgeetiliste omadustega MSPVA-sid. Diklofenaki naatriumi toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi selge inhibeerimisega.
Kliiniliselt on tõestatud, et diklofenak inhibeerib katarakti operatsiooni ajal mioosi ja vähendab põletikku, silma valu, mis on põhjustatud sarvkesta epiteeli kahjustusest pärast teatud tüüpi operatsioone.
Puuduvad andmed diklofenaki toime kohta haavade paranemisele.
Süsteemsesse vereringesse imendunud diklofenaki kasutamisega. Konjunktiiviõõnde süstimisel säilitati diklofenaki maksimaalne kontsentratsioon sarvkestas ja sidekesta 30 minutit. Ravim eritub organismist kiiresti, täielikku eliminatsiooni täheldatakse pärast kella 6.00.
Siiski saavutatakse toimeaine kontsentratsioon veres, tunduvalt alla avastamispiiri ja puudub kliiniline tähtsus.
Ülitundlikkus diklofenaknaatriumi või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), on Clodifen vastunäidustatud bronhiaalastma, urtikaaria, ägeda riniidi, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste prostaglandiinide süntetaasi aktiivsust inhibeerivate ravimitega. Võimalik on risttundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, fenüüläädikhappe derivaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes. Ravimi intraokulaarne manustamine kirurgilise protseduuri ajal.
Lokaalseks kasutamiseks mõeldud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, näiteks diklofenaki ja steroidide samaaegne kasutamine raske, juba olemasoleva sarvkesta põletikuga patsientidel võib suurendada sarvkesta komplikatsioonide riski, mistõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Erinevate ravimite kasutamise vahel tuleks arvestada vähemalt 5-minutilist ajavahemikku.
Ravim on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks.
Kontaktläätsed tuleb enne ravimi lisamist eemaldada ja kuluda vähemalt 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Silma põletikuvastaste ravimite, sealhulgas diklofenaki põletikuvastane toime võib varjata silmainfektsioonide tekkimist ja / või progresseerumist. Kui esineb infektsioon või kui esineb infektsiooni oht, siis samaaegselt ravimi Clodifen'iga on vaja ette näha sobiv ravi (näiteks antibiootikumiravi).
NSAIDide samaaegsel kasutamisel paikseks kasutamiseks tuleb olla ettevaatlik, nagu diklofenak ja steroidsed ravimid.
Pärast silmatilkade tilgutamist võib nasolakrimaalse oklusiooni hoidmine või silmade sulgemine 3 minutiks põhjustada süsteemset imendumist. See omakorda võib viia süsteemse kõrvaltoime vähenemiseni ja ravimi kohaliku aktiivsuse suurenemiseni.
On teoreetiline võimalus, et teisi ravimeid kasutavad patsiendid pikendavad verejooksuaega või ravimeid, millel ei ole hemostaatilist toimet, CLODIFENiga võib täheldada haiguse ägenemist, kuigi ei ole teatatud kahjulikust mõjust.
Hägusat nägemist põdevad patsiendid peaksid hoiduma autojuhtimisest ja mehhanismidega töötamisest.
Claudifen, silmatilgad, on ette nähtud ainult silma konjunktivaalsesse paaki süstimiseks. Mitte mingil juhul ei tohi seda manustada subkonjunktiivseks ega süstida otse silma eesmisesse kambrisse.
Silma tilgadega ravi ajal, et vältida nende mikroobset saastumist, ärge puudutage silmatilkku ja silmalauge ega muid pindu.
Ravim ei kehti lastele.
Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.
Juhusliku allaneelamise tõttu esinevate kõrvaltoimete oht on praktiliselt puudulik, kuna 5 ml silmatilkadega pudel sisaldab ainult 5 mg diklofenaknaatriumi, mis vastab ligikaudu 3% -le soovitatavast maksimaalsest CLODIFEN'i ööpäevast annusest täiskasvanutele pärast suukaudset manustamist.
Sagedamini täheldatud kõrvaltoime oli mööduv, kerge kuni mõõdukas raskus, silmade limaskestade ärritus.
Teised, vähem levinud kõrvaltoimed olid sügelus, silmade punetus ja nägemise nägemine kohe pärast silmatilkade tilgutamist.
Võimalik mööduv põletustunne ja / või ajutine nägemishäire kohe pärast silmatilkade tilgutamist; allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, punetus ja valgustundlikkus, hüpereemia ja silmalau turse.
Reeglina, pärast ravimi sagedast kasutamist, täheldatakse täpilist keratiiti ja sarvkesta epiteeli kahjustust, silma valu.
Sarvkesta kahjustuste tekkimise riski korral, mis ilmnevad kortikosteroididega või kaasnevate haigustega, nagu infektsioonid või reumatoidartriit, on diklofenaki harva seostatud haavandilise keratiidi, sarvkesta hõrenemise, täpilise keratiidi, sarvkesta epiteeli kahjustuse ja sarvkesta turse tekkega. mis võib viia nägemise kadumiseni.
Teatatud on silma allergiliste patoloogiliste seisundite sümptomitest, nagu konjunktiivi hüpereemia, allergiline konjunktiviit, silmalau erüteem, turse ja sügelus ning süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas urtikaaria, lööve, ekseem, erüteem, kihelus, köha ja nohu.
Harvadel juhtudel on teatatud õhupuudusest ja bronhiaalastma ägenemisest.
Pärast pudeli avamist võib ravimit kasutada 1 kuu jooksul.
http://lek.103.ua/17243-klodifen-kapli-instruktsiya/