Koonused ja pulgad kuuluvad silmamuna retseptori seadmesse. Nad vastutavad valgusenergia edastamise eest, muutes selle närviimpulssiks. Viimane läbib aju keskstruktuurides olevad nägemisnärvi kiud. Vardad näevad nägemust vähese valguse tingimustes, nad suudavad tajuda ainult valget ja pimedat, st must-valget pilti. Kooned suudavad tajuda erinevaid värve, samuti on nad nägemisteravuse näitajaks. Igal fotoretseptoril on struktuur, mis võimaldab tal funktsioone täita.
Vardad on silindrikujulised ja seetõttu said nad oma nime. Need on jagatud neljaks osaks:
Ühe fotoni energia on küllaltki piisav, et viia kepp ergutama. Inimene tajub seda valguses, mis võimaldab tal näha isegi väga vähese valguse tingimustes.
Pulgadel on eriline pigment (rodopsiin), mis neelab valguslaine kahe vahemiku piirkonnas.
Koonused sarnanevad välimuse all olevate kolbidega, mistõttu neil on oma nimi. Need sisaldavad nelja segmenti. Koonuse sees on teine pigment (iodopsin), mis annab punase ja rohelise taju. Sinise värvi äratundmise eest vastutavat pigmenti ei ole veel kindlaks tehtud.
Koonused ja vardad täidavad põhifunktsiooni, mis on valguslainete tajumine ja muutmine visuaalseks kujutiseks (fotoretseptoriks). Igal retseptoril on oma omadused. Näiteks on vajalik pulgad, et näha hämarates. Kui mingil põhjusel nad oma funktsiooni ei täida, ei näe inimene vähese valguse tingimustes. Koonused vastutavad ka tavalise valguse korral selge värvinägemise eest.
Teisel moel võime öelda, et pulgad kuuluvad valgust tajutavale süsteemile ja koonused värvi tajutavale süsteemile. See on diferentsiaaldiagnoosi aluseks.
Tangide ja koonuste kahjustuste korral ilmnevad järgmised sümptomid:
Mõnedel haigustel on väga spetsiifilised sümptomid, mis võivad patoloogia diagnoosida. See kehtib hemeraloopia või värvipimeduse kohta. Teised sümptomid võivad esineda mitmesugustes patoloogiates, millega seoses on vaja läbi viia täiendav diagnostiline uuring.
Et diagnoosida haigusi, kus esineb varda või koonuse kahjustus, tuleb teha järgmised uuringud:
Tuleb veel kord meenutada, et fotoretseptorid vastutavad värvi tajumise ja valguse tajumise eest. Inimese töö tõttu võib eseme, mille kujutis on visuaalses analüsaatoris, tajuda. Võrkkesta patoloogiate puhul, kus paiknevad koonused ja vardad, on fotoretseptorite funktsioon halvenenud, mis põhjustab visuaalse funktsiooni halvenemist tervikuna.
Patsiendid, mis mõjutavad silmamuna fotoretseptorit, on järgmised:
Koonused on võrkkesta fotoretseptorite rühm, mis muudab valguse stimuleerimise närviliseks. Lihtsalt öeldes teisendavad koonused valgust elektrilisteks impulssideks, mis liiguvad läbi nägemisnärvi aju. Sageli mainitakse koonuseid koos teiste võrkkesta fotoretseptoritega - söögipulgaga.
Kooned said selle nime tõttu oma nime, sarnaselt laboripudelitele. Koonuse pikkus on 0,00005 meetrit või 0,05 mm. Selle läbimõõt kitsamas punktis on umbes 0,000001 meetrit või 0,001 mm ja 0,004 mm kõige laiemal. Terve täiskasvanu võrkkestas on umbes 7 miljonit koonust.
Kooned on valguse suhtes vähem tundlikud, teisisõnu, nende ergutamiseks on vaja valgusvoogu kümme korda intensiivsemalt kui paelad. Kuid koonused võivad töödelda valgust intensiivsemalt kui vardad, mistõttu nad tajuvad paremini valgusvoo muutusi (näiteks eristavad nad silma suhtes liikuvate objektide puhul dünaamilisemalt) ja määravad ka selgema pildi.
Eespool nimetatud koonuste omaduste põhjuseks on bioloogilise pigmendi iodopsiini sisaldus. Selle kirjutamise ajal leiti kahte tüüpi jodopsiini (isoleeritud ja tõestatud): erütrrolabi (spektri punase osa suhtes tundlik pigmend, pikk L-lained), klororabori (pigmendi suhtes, mis on tundlik spektri rohelisele osale, keskmiste M-lainete suhtes). Praeguseks ei ole leitud pigmenti, mis on tundlik spektri sinise osa suhtes lühikeste S-lainete suhtes, kuigi nimetus cyanolab on sellele juba määratud.
Koonuste eraldamist kolmeks tüübiks (värvipigmentide domineerimisel nendes: erütrrolab, klororeaktiiv, tsüanolaba) nimetatakse kolmekomponentseks nägemishüpoteesiks. Siiski on olemas ka mittelineaarne kahekomponentne nägemisteooria, mille kinnipidajad usuvad, et iga koonus sisaldab samaaegselt nii erütrrolabi kui ka hlororubi ning on seetõttu võimeline punase ja rohelise spektri värve tajuma. Sellisel juhul võtab tsüanolabi roll kleepitud röntgenipuudest. Seda teooriat toetab ka asjaolu, et värvilise pimedusega inimestel, st pimedusel spektri sinises osas (tritanoopia), on ka raskusi hämaruse nägemisega (öine pimedus), mis on märk võrkkesta vardade ebanormaalsest tööst. Puudub üksmeel.
Pilt näitab valguse neeldumist. Inimese silma värvus on maksimaalselt 3: L - erütrolab (maksimaalne 564 nm), M - klorab (maksimaalne 534 nm), S - [tsüanabab] (maksimaalselt 420 nm) ja 1 maksimaalne valguse neeldumine - 498 nm.
http://infoglaza.ru/ztrglaza/189-kolbochki-v-setchatke-glazaVõrkkesta vardad ja koonused on visuaalsete organite omapärane fotoretseptor. Koonuste vastutus on valgusest saadud energia muundumine aju erilisteks osadeks, mille tagajärjel on inimese silm võimeline visuaalselt oma keskkonda tundma. Pulgad vastutavad pimedas navigeerimise võime või nn hämaras nägemise eest. Pulgad tajuvad ainult tumedad ja heledad värvid. Seevastu koonused tajuvad miljoneid värve ja toone ning vastutavad ka nägemisteravuse eest. Igal neist retseptoritest on eriline struktuur, mille tõttu ta täidab oma funktsioone.
Vardad ja koonused on võrkkesta tundlikud retseptorid, mis muudavad valguse stimuleerimise närviliseks
Pulgad said oma nime silindrilise kuju tõttu. Iga kepp on jagatud nelja põhiosa:
Et tekitada fotoretseptori ergastamist, siis piisab energiast fotoni kohta. See energia on piisav, et silmad saaksid eristada esemeid pimedates tingimustes. Valgusenergia vastuvõtmine, võrkkesta pulgad on ärritunud ja neis sisalduv pigmend hakkab valguseid neelama.
Cones sai oma nime sarnasuse tõttu tavalise meditsiinikolbiga. Nad on samuti jagatud neljaks osaks. Koonus sisaldab teist pigmenti, mis vastutab rohelise ja punase tooni tunnustamise eest. Huvitav fakt on see, et sinise tooni tunnustav pigment ei ole paigaldatud kaasaegse meditsiiniga.
Vardad vastutavad vähese valguse tingimustes, nägemisteravuse koonused ja värvi tajumise eest.
Koonuste ja varraste omavahelist tööd nimetatakse fotoretseptsiooniks, st valguse lainetest saadud energia muutuseks konkreetseteks visuaalseteks piltideks. Kui see interaktsioon on silmamuna häiritud, kaotab inimene olulise osa oma nägemusest. Näiteks võib pulgateoste rikkumine kaasa tuua asjaolu, et inimene kaotab võime navigeerida pimedas ja hämarates tingimustes.
Võrkkesta koonused tajuvad päevavalguses tulevaid valguslaine. Ka tänu neile on inimese silmal “selge” värviline nägemine.
Haigused, millega kaasnevad patoloogiad fotoretseptorite valdkonnas, on järgmised sümptomid:
Enamikul vaatluselunditega seotud haigustest on iseloomulikud sümptomid, mille kohaselt on spetsialistil haiguse tuvastamiseks piisavalt lihtne. Sellised haigused võivad olla värvipimedus ja hemeraloopia. Siiski on mitmeid haigusi, millega kaasnevad samad sümptomid, ja teatud patoloogia kindlakstegemiseks on võimalik ainult põhjaliku diagnoosi ja ajalooandmete pikaajalise kogumise korral.
Kooned said selle nime laboratoorse kolbi sarnase kuju tõttu.
Koonuste ja varraste kasutamisega seotud patoloogiate diagnoosimiseks on ette nähtud terve uuringukompleks:
Värvide õige nägemine ja nägemisteravus sõltuvad otseselt varraste ja koonuste tööst. Küsimus, kui palju võrkkestasid ei saa täpselt vastata, kuna nende arv on miljonites. Optilise organi võrkkesta mitmesuguste haiguste korral on nende retseptorite töö häiritud, mis võib viia osalise või täieliku nägemise kadumiseni.
Tänapäeval on teada järgmised haigused, mis mõjutavad visuaalsete organite fotoretseptoreid:
Silmade pikaajaline koormus - visuaalsete organite väsimuse ja stressi peamine põhjus. Pidev stress võib põhjustada tõsiseid tagajärgi ja põhjustada tõsiste haiguste teket, mille tagajärjel võib tekkida nägemise kadu.
Eksperdid ütlevad, et teatud tehnikat järgides saate edukalt tegeleda silma tüvega ja vältida patoloogiliste muutuste tekkimist. Peamine tegur selles küsimuses on õige valgustus. Silmaarstid ei soovita hämaras valguses ruumis lugeda ja töötada. Valguse puudumine võib põhjustada silmapaistes tõsist pinget.
Kui kasutate optilisi läätse ja klaase, peaks dioptri suuruse valima spetsialist. Selleks saate silmaarsti kabinetis läbi viia erianalüüse, mis näitavad nägemisteravust.
Pidev töö arvutiga toob kaasa asjaolu, et silmamuna hakkab niiskust kaotama. Seetõttu on oluline teha väikesed intervallid, et silmad saaks puhata. Ideaalne lahendus visuaalsete elundite tervisele on viie minuti pikkune vaheaeg ühe tunni intervalliga. Iga kolme või nelja tunni järel on vaja teha võimlemisvõimalusi silmadele.
Teine oluline tegur nägemisorganite haiguste ennetamisel on õige toitumine. Tarbitud toit peaks sisaldama vitamiine ja toitaineid. Soovitatav on süüa rohkem värskeid köögivilju, puuvilju ja marju, samuti piimatooted.
http://tvoiglazki.ru/stroenie-glaza/chto-vosprinimayut-kolbochki-setchatki-glaza.htmlVisuaalne organ on optilise nägemise keeruline mehhanism. See sisaldab silmamuna, närvikudega nägemisnärvi, abiosa - pisaravõrku, silmalaugu, silmamuna lihaseid ning kristalset läätse, võrkkestat. Visuaalne protsess algab võrkkestaga.
Võrkkestas eristatakse kahte funktsiooni erinevast osast, see on osa visuaalsest või optilisest; see osa on pime või tsiliivne. Võrkkestal on silma sisemine kattekiht, mis on eraldi osa visuaalse süsteemi perifeerias.
See koosneb fotoväärtuse retseptoritest - koonustest ja vardadest, mis teostavad sissetulevate valgussignaalide esmast töötlemist elektromagnetilise kiirguse kujul. Keha on õhuke kiht, sisemine külg klaaskeha kõrval ja välimine külg, mis asub silmamuna pinna veresoonte süsteemi kõrval.
Võrkkesta jagunemine jaguneb kaheks osaks: suurem osa, mis vastutab nägemise eest ja väiksem osa, pime. Võrkkesta läbimõõt on 22 mm ja see moodustab umbes 72% silmamuna pinnast.
Silma retinaalsel organil on olemasolevatel fotoretseptoritel oluline roll piltide värvi tajumisel. Need on retseptorid - koonused ja vardad, mis on ebaühtlaselt jaotunud. Nende asukoha tihedus on vahemikus 20 kuni 200 tuhat ruutmeetri kohta.
Võrkkesta keskel on suur hulk koonuseid, piki perifeeriat on rohkem pulgad. Seal on ka nn kollane koht, kus pulgad on täiesti puuduvad.
Need võimaldavad näha kõiki ümbritsevate objektide toone ja heledust. Sellist tüüpi retseptori kõrge tundlikkus võimaldab jäädvustada valgusignaale ja muuta need impulssideks, mis seejärel saadetakse läbi nägemisnärvi kanalite aju.
Päevavalguse ajal, retseptorid, silmakoonused, töö, hämaras ja öösel annavad retseptorid, vardad, inimeste nägemise. Kui inimene näeb päeva jooksul värvilist pilti, siis öösel ainult mustvalgena. Iga fotosüsteemi retseptori suhtes kehtib neile rangelt reserveeritud funktsioon.
Koonused ja vardad on struktuuris sarnased, kuid neil on erinevusi funktsionaalse töö ja valgusvoogude tajumise tõttu. Pulgad, see on üks retseptoreid, mis on nimega silindri kujul. Selles osas on neist umbes 120 miljonit.
Need on üsna lühikesed, 0,06 mm pikkused ja 0,002 mm laiused. Retseptoritel on neli fragmenti:
Fotosilm on võimeline reageerima valguse nõrkadele vilkumistele ühes fotonis selle kõrge tundlikkuse tõttu. Selle koostises on üks komponent, mida nimetatakse rodopsiiniks või visuaalseks lillaks.
Rhodopsin ereda valguse korral laguneb ja muutub tundlikuks sinise vaatevälja suhtes. Pimedas või hämarikus pool tundi, taastatakse rodopsiin ja silm näeb objekte.
Rhodopsin sai oma nime helepunase värvi tõttu. Valgus muutub see kollaseks, seejärel värvimuutus. Pimedas muutub see jälle helepunaks.
See retseptor ei suuda ära tunda värvi ja toone, kuid võimaldab teil näha õhtul esemete piirjooni. See reageerib valgusele palju aeglasemalt kui koonuse retseptorid.
Koonused on koonilised. Koonuste arv selles osas on 6–7 miljonit, pikkus kuni 50 mikronit ja paksus kuni 4 mm. Selle koostises on komponent - iodopsin. Komponent sisaldab lisaks pigmente:
Samuti on olemas kolmas, eraldi esindatud pigment: tsüanabab - komponent, mis tajub spektri violetse sinise osa.
Koonused on vähem tundlikud 100 korda kui pulgad, kuid liikumisel on taju reaktsioon palju kiirem. Retseptor - koonused koosnevad neljast koostisosast:
Kettade osa, mis on välise sektsiooni valgusvoogu pidevalt ajakohastamas, taastamine, visuaalse pigmendi asendamine on käimas. Päeva jooksul asendatakse rohkem kui 80 ketast, ketaste täielik asendamine toimub 10 päeva jooksul, kuplid on erinevates lainepikkustes, kolme tüüpi:
Pulgad on fotoretseptor, mis tajub valgust ja koonused on fotoretseptor, mis reageerib värvile. Seda tüüpi koonused ja paelad loovad koos ümbritseva maailma värvi tajumise võimaluse.
Retseptorirühmad, mis pakuvad objektide täielikku värvi tajumist, on väga tundlikud ja võivad olla erinevate haiguste all.
Võrkkesta fotoretseptoreid mõjutavad haigused:
Makulaarne düstroofia - võrkkesta keskosa alatoitumine. Selles haiguses täheldatakse järgmisi sümptomeid:
Muude haiguste korral esineb väljendunud sümptomeid:
Öine pimedus või hemeraloopia tekib A-vitamiini puuduse korral, kuid samal ajal häiritakse pulgade tööd, kui inimene ei näe seda õhtul ja pimedas üldse ja näeb seda päeva jooksul suurepäraselt.
Koonuste funktsionaalne häire põhjustab fotofoobiat, kui nägemine on nõrga valguse korral normaalne ja eredas valguses pimedus. Värvipimedus võib tekkida - achromasia.
Teie nägemise igapäevane hooldus, kaitse kahjulike mõjude eest, nägemisteravuse säilitamine, harmooniline ja värvi tajumine on esmane ülesanne neile, kes soovivad säilitada nägemisorganit - silmad, olla tähelepanelik ja täiselu ilma haigusteta.
Kognitiivne video räägib vaadete paradoksidest:
Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.
http://glaza.online/anatomija/setchatka/palochki-i-kolbochki.html
Vaate abil tutvub inimene välismaailmaga ja on kosmoses orienteeritud. Kahtlemata on normaalseks eluks tähtsad ka teised elundid, kuid silmade kaudu saavad inimesed 90% kogu teabest. Inimese silm on oma struktuuris ainulaadne, suudab mitte ainult ära tunda objekte, vaid ka eristada toone. Värvi tajumise eest vastutavad värvipulgad ja koonused. Nad edastavad keskkonnast saadud teavet aju.
Silmad hõivavad väga vähe ruumi, kuid nad eristuvad suure hulga erinevate anatoomiliste struktuuride sisust, millega inimene näeb.
Visuaalne seade on peaaegu otseselt seotud aju, spetsiaalsete oftalmoloogiliste uuringute ajal näete nägemisnärvi ristumiskohta.
Silm sisaldab selliseid elemente nagu klaaskeha, lääts, eesmine ja tagumine kamber. Silmalaud sarnanevad visuaalselt palliga ja paiknevad orbiidil olevas süvendis, mis moodustab kolju luud. Väljaspool visuaalset aparaati on sklera kaitse.
Sklera on umbes 5/6 kogu silma pinnast, selle peamine eesmärk on vältida nägemisorgani vigastusi. Osa sisemisest kestast kustub ja on pidevalt kontaktis negatiivsete väliste teguritega, seda nimetatakse sarvkestaks. Sellel elemendil on mitmeid omadusi, mille tõttu isik eristab objekte selgelt. Nende hulka kuuluvad:
Sisemise kesta peidetud osa nimetatakse sklera, see koosneb tihedast sidekoes. Selle all on veresoonte süsteem. Keskosa hõlmab iirise, silmaümbruse ja koroidi. Ka selle koostises on õpilane, mis on mikroskoopiline auk, mis ei sisene iirisesse. Igal elemendil on oma funktsioonid, mis on vajalikud nägemisorgani tõrgeteta toimimiseks.
Visuaalse aparaadi sisemine kest on oluline osa. See koosneb paljudest neuronitest, mis katavad kogu silma seestpoolt. Tänu võrkkestale eristab mees teda ümbritsevaid objekte. Sellel on murdunud valguskiirte kontsentratsioon ja selge kujutis.
Võrkkesta närvilõpmed läbivad optilisi kiude, kust informatsioon edastatakse kiudude kaudu aju. Samuti on väike kollane täpp nimega makula. See paikneb võrkkesta keskel ja on visuaalselt kõige paremini võimeline. Makulat elavad vardad ja koonused, mis vastutavad päevase ja öise nägemise eest.
Tagasi sisukorda
Nende peamine eesmärk on anda inimesele võimalus näha. Elemendid toimivad mingi mustvalgena ja värvinägemise andurina. Mõlemad rakutüübid liigitatakse valgustundlikeks retseptoriteks.
Silma koonused said oma nime tänu kuju, mis visuaalselt meenutab koonust. Nad ühendavad kesknärvisüsteemi ja võrkkesta. Peamine ülesanne on muuta väliskeskkonna valgussignaalid aju poolt töödeldavateks elektrilisteks impulssideks. Silmade vardad vastutavad öise nägemise eest, sisaldavad ka pigmenti elementi - rodopsiini, kui valguskiired tabavad seda, muutub see värvi.
Fotoretseptor on välimusega sarnane. Võrkkestas on kontsentreeritud kuni seitse miljonit koonust. Suur hulk ei tähenda aga hiiglaslikke parameetreid. Elemendi pikkus on tagasihoidlik (ainult 50 mikronit), laius on neli millimeetrit. Nad sisaldavad jodopsiini pigmenti. Vähem tundlikud kui pulgad, kuid liikumisele reageerivad.
Retseptori struktuur sisaldab:
On kolm tüüpi koonuseid, millest igaüks sisaldab unikaalset tüüpi jodopsiini ja tajub teatud osa värvispektrist:
Kaasaegsed teadlased, kes uurivad visuaalse tajumise kolmekomponentset süsteemi, võtavad teadmiseks selle ebatäiuslikkuse, kuna kolme tüüpi koonuste olemasolu ei ole teaduslikult tõestatud. Lisaks ei ole tänaseks tsüanababi pigmenti leitud.
See hüpotees kinnitab, et ainult erütrabab ja klorab, mis tajuvad värvi spektri pikka ja keskmist osa, on vastavalt kongidesse. Lühikeste lainete puhul reageerib rodopsiin “pulgade põhikomponendiks”.
Seda väidet toetab asjaolu, et patsiendid, kes ei erista sinist spektrit (st lühikesed lained), kannatavad öise nägemisega seotud probleemides.
See retseptor alustab tööd, kui valguses või siseruumides ei ole piisavalt valgust. Välimusega sarnaneb silindrile. Võrkkestas on kontsentreeritud umbes sada kakskümmend miljonit pulgat. Sellel suurel elemendil on tagasihoidlikud valikud. Seda iseloomustab väike pikkus (umbes 0,06 mm) ja laius (ligikaudu 0,002 mm).
Pulgade koostis sisaldab nelja põhielementi:
Retseptor reageerib nõrgimale valgusele, sest see on kõrge tundlikkusega. Pulgade koostis sisaldab ainulaadset ainet, mida nimetatakse visuaalseks lilla. Hea valgustuse tingimustes laguneb ja tajub tundlikult sinist visuaalset spektrit. Öösel või õhtul ainet regenereeritakse ja silm näeb esemeid isegi pigi pimeduses.
Rhodopsin sai ebatavalise nime verevärvi tõttu, mis muutub kollaseks valguseks ja seejärel täielikult muutunud.
Vardad ja koonused tajuvad valguse voolu ja suunavad selle kesknärvisüsteemi. Mõlemad rakud suudavad päevas produktiivselt töötada. Peamine erinevus on see, et koonustel on suurem valgustundlikkus kui pulgad.
Interneuronid vastutavad signaali edastamise eest, iga raku külge on ühendatud mitu retseptorit. Mitme paari ühendamisel suureneb visuaalse seadme tundlikkus. Oftalmoloogias nimetatakse seda nähtust "lähenemiseks". Tänu temale võib inimene samaaegselt korraga uurida mitmeid visuaalset väljad ja valgustusvoogude kõikumisi.
Mõlemad fotoretseptorid on vajalikud selleks, et silmad eristaksid päevast ja öist nägemist, et tuvastada värvilisi pilte. Silma ainulaadne struktuur annab inimesele tohutu hulga võimalusi: näha päevasel ajal, tajuda ümbritseva maailma suurt ala jne.
Ka inimese silmadel on ebatavaline võime - binokulaarne nägemine, mis suurendab ülevaatust. Vardad ja koonused osalevad kogu värvispektri tajumisel, seetõttu erinevad inimesed erinevalt loomadest ümbritseva maailma kõikidest toonidest.
Kui võrkkesta peamisi retseptoreid mõjutav haigus areneb kehas, täheldatakse järgmisi sümptomeid:
Mõnedel patoloogiatel on spetsiifilised sümptomid, mistõttu on neid lihtne diagnoosida. Nende hulka kuuluvad värvipimedus ja öine pimedus. Teiste haiguste tuvastamiseks tuleb läbida täiendav tervisekontroll.
Kui kahtlustate, et patoloogiliste protsesside areng patsiendi visuaalses seadmes saadetakse järgmistesse uuringutesse:
Võrkkesta retseptoreid mõjutavad haigused hõlmavad:
Kõik need haigused nõuavad kohest ravi, et vältida tõsiste tervisehäirete tekkimist, mis võivad kahjustada tervist ja silmi.
Inimene on ainus elusolend Maal, tajudes meid ümbritsevat maailma kõigis oma erksates värvides. Selle looduse kingituse säilitamiseks hoidke oma silmi kahjuliku ultraviolettkiirguse eest ja külastage regulaarselt silmaarsti, kes suudab varases staadiumis patoloogiat tuvastada ja leida tõhus ravi.
Lisateavet videost koonuste ja varraste struktuuri kohta saate
http://zdorovoeoko.ru/stroenie-glaza/palochki-i-kolbochki-setchatki-glaza/Võrkkest on visuaalse analüsaatori peamine osa. Siin on elektromagnetilise valguse lained, nende muutumine närviimpulssideks ja ülekandumine nägemisnärvi. Päevase (värvi) ja öise nägemise tagavad spetsiaalsed võrkkesta retseptorid. Koos moodustavad nad nn fotosensorikihi. Vastavalt nende kuju nimetatakse neid retseptoreid koonusteks ja vardadeks.
Silma mikroskoopiline struktuur
Histoloogiliselt eraldatakse võrkkesta 10 rakulist kihti. Välimine valgustundlik kiht koosneb fotoretseptoritest (vardad ja koonused), mis on neuroepiteelirakkude erilised vormid. Need sisaldavad visuaalseid pigmente, mis võivad neelata teatud pikkusega valguslaineid. Pulgad ja koonused paiknevad võrkkestal ebaühtlaselt. Keskmises paigutatud koonuste peamine arv, samal ajal kui vardad asuvad perifeerias. Kuid see ei ole nende ainus erinevus:
Vardad on tundlikud ainult lühikeste lainete suhtes, mille pikkus ei ületa 500 nm (spektri sinine osa). Kuid nad on aktiivsed isegi hajutatud valguses, kui väheneb fotoonivoo tihedus. Kooned on tundlikumad ja tajuvad kõiki värvisignaale. Kuid nende põnevuse jaoks on vaja palju suuremat intensiivsust. Pimedas täidavad lained visuaalset tööd. Selle tulemusena näeb inimene hämaras ja öösel esemete siluete, kuid ei tunne nende värve.
Võrkkesta fotoretseptori funktsioonid võivad põhjustada erinevaid nägemishäireid:
Õige nägemise eest vastutavad nad kõigepealt varraste ja koonuste, visuaalsete rakkude eest, mis reageerivad valgusele.
Vardad ja koonused on närvirakkude (neuronite) otsad, mis vastutavad meie nägemisvõime eest. Nad on igasuguse kahju suhtes väga tundlikud, mis selgitab nende suurt arvu: näiteks pulgade arv ulatub 100 miljoni euroni!
Võrkkesta vardad ja koonused on aju alguspunkti algus ja edastavad meile närviimpulsse, mis on transformeeritud valguse stiimulitest.
Koonused vastutavad värvi tajumise eest - sinine, punane ja roheline. "Pildistatud" sõltub koonusel esineva valguse spektrist. Need põhivärvid, mis omavahel ühendavad, moodustavad teatud värvi kujutisi.
Koonuse asukoht võrkkestas on väga ebaühtlane - mõnes osas on nad väga tihedalt istutatud ja teistes ei ole neid üldse olemas. See on tihedalt seotud valguse valguse nurga ja silmade vahel ning võimaldab meil optimaalselt ära tunda erinevaid valgustingimusi.
Võrkkesta suurima koonuse ülekoormust nimetatakse kollaseks kohaks - see asub silma keskel ja on kõige teravama visuaalse taju koht.
Paljusid pildinäidikuid, nagu telerid või arvutimonitorid, modelleeritakse pärast võrkkesta koonuseid.
Erinevalt koonustest ei vaja vardad normaalseks toimimiseks tugevat valgustust. Nad vastutavad objektide kolmemõõtmelise nägemise ja liikumisandurite eest. Tänu neile teame, mida me vaatame, ja me suudame kindlaks määrata selle positsiooni ja nihke fakti.
Paigad ise ei tunne objektide värve, sest kõik pildid on mustad ja valged. Vardad on rohkem kui 10 korda suuremad kui koonused. Sellest hoolimata võimaldavad pulgad näha vähem täpsust ja teravust ning ei oska osi ära tunda.
Igaühel meist on võrkkestas oma unikaalne käbide ja varraste arv - see selgitab nägemisteravuse erinevusi nägemishäiretega inimestel.
Nende täielik puudumine viib pimeduseni (nägemissuutlikkuse absoluutne puudumine) ja varraste puudumine põhjustab pimedaks pimeduses (vähese valguse juures nähtavuse puudumine).
Ainult koonuste ja söögipulgade arvu õige kombinatsioon tagab õige nägemuse mis tahes valguses, isegi kunstlikus, igal ajal.
http://oftolog.ru/blog/palochki_i_kolbochki_osnova_ostrogo_i_chetkogo_zrenija/2013-07-01-106Hea päev, sõbrad! Igaüks teist arvas vähemalt kord selle osakonna struktuuri, millega me näeme. Silmad on meeli kõige keerulisem organ, mis koosneb erinevatest kestadest, rakkudest ja kihtidest, mis on omavahel ühendatud.
Visiooni eest vastutava osakonna peamine osa on silmakoor. Selles toimuvad mitmesugused protsessid, mis on seotud elektromagnetiliste lainetega, mis muutuvad närviimpulssideks, mis saabuvad rakkude kaudu silma närvi, kus asub kõik tundlikkus.
Õhukesel kihil, mis ühendub anumate klaaskehaga, on võrkkesta spetsiaalsed rakud - pulgad ja koonused. Nad mängivad silma fotoretseptorite rolli, kelle funktsioonid on väga erinevad. Tegemist on nende funktsioonidega, mida arutatakse artiklis.
Võrkkesta retseptorid on vardad ja koonused, millest terve nägemisega isikul on suur hulk silma. Nad on võrkkestas ebaühtlaselt jaotunud, neil on väikesed suurused ja üle 7 miljoni.
Perifeersed protsessid pulgadena annavad inimesele võimaluse liikuda pimedas, mille tulemusena nad vastutavad ainult võime eest näha erinevaid objekte mustvalgena. Sellepärast, kui valgus on null, võib inimene näha ainult siluette ja uduseid tumedaid pilte.
Koonuste tähtsus on anda silmale täpne nägemine ja värvide äratundmine. Silma sisenevad valguskiired muundatakse impulsside abil närviliseks põnevuseks. Siiski ei ole need valgusele nii tundlikud kui pulgad. See on tingitud asjaolust, et koonuste ja varraste rakkudel on erinev klassifikatsioon.
Vardad on tundlikud ainult lainete suhtes, mille pikkus on vaid 500 nm, kuid samal ajal jätkavad nad tööd ka hajutatud valguskiirte tingimustes.
Seevastu on koonused värvisignaalide suhtes tundlikumad, kuid nende stabiilseks toimimiseks on vaja stabiilsemat pinget.
Koonuste eripära on jodopsiini pigmendi olemasolu, mis jaguneb kloorlaboriks ja erütrrolabiks. Esimene hõlmab peamiselt kollakasrohelist nähtavusspektrit ja teine kollane-punane. Üldiselt on nad võimelised koguma peaaegu kogu spektri süvendi.
Lisaks on koonustel veel üks võime, mis vastutab liikuvate objektide identifitseerimise eest, kuna see on parimaks osaks valguse osakeste dünaamikale. Neil on kolm põhivaldkonda:
Samuti on olemas kolme tüüpi fotoretseptorrakke - L-tüüpi, M-tüüpi ja S-tüüpi. Igaüks neist vastutab teatud värvide eest: L - punase ja kollase, M - rohelise-kollase puhul ja S kontrollib sinist värvi.
Need fotoretseptorrakud on levinud võrkkestas tohutult, nende arv on vahemikus 115 kuni 120 miljonit. Need rakud on kujutatud silindrite kujul, mistõttu neid nimetati tingimuslikult. Nende pikkus on väike, umbes 30 korda suurem.
Kõige olulisem erinevus võrreldes teiste rakkudega on see, et nad sisaldavad rodopsiinit - visuaalset pigmenti, mis kuulub kromoproteiinide rühma, mis aitab saavutada silma suurimat valgustundlikkust. Ta paistab silma punase tooniga, mis leiti erinevate analüüside ja uuringute käigus. Rhodopsin on jagatud värvitu valguks ja kollaseks pigmendiks.
Peamine asi on see, et see reageerib valguse osakestele koos nägemisnärvi lagunemisega ja ärritusega. Päevasel ajal liigub tundlikkus sinise tsooni juurde ja öösel muundub visuaalne lilla pooleks tunniks, mis ei suuda eristada värve, kuid see lööb suurepäraselt valguse väikese vilkumuse ühe fotoni energiaga.
Selleks ajaks, kui kõik on täielikult ümber ehitatud, kohandub keha hämaras valgusega ja hakkab selgemalt nägema, samas kui seda protsessi peetakse silma jaoks parimaks. Pulgade struktuur koosneb neljast osast:
See on oluline! Vardad on tõesti liiga valgustundlikud ja reaktsiooni toimumiseks on vaja ainult ühte fotoni. Tänu väikseimatele elementaarsetele valgusosakestele saab inimene hästi näha isegi hämaras!
Video näitab võrkkesta tavapärast semantilist kujutist. See koosneb ainult fotoretseptoritest ja mitmetest närvirakkude kihtidest. See orel sisaldab umbes 7 miljonit koonust ja 130 miljonit vardat.
Nad paigutatakse ebaühtlaselt, neis toimuvad keerulised fotokeemilised protsessid, samuti tekib erutus selle põhja suhtes, tänu millele on inimesel suurepärane võimalus näha. Kui olete huvitatud rohkem struktuurist, soovitan videot lõpuni vaadata.
Kokkuvõtteks tahaksin märkida, et meie nägemisterühm on väikseimate elementide kogum, millest igaüks on oluline ja omab oma väärtust. Käesolevas artiklis kirjeldasin erilisi silmarakke, mille fotosid saab vaadata Internetis, et paremini mõista, kuidas elundisüsteem toimib. Samal ajal, kui teil on küsimusi, siis jätke need kommentaaridesse. Jää tervislikuks! Lugupidamisega, Olga Morozova!
http://dvaglaza.ru/otslojka-setchatki/chto-takoe-i-kakoe-znachenie-imeyut-palochki-i-kolbochki-glaza.htmlTerve inimene ei mõtle isegi silmade tähtsusele inimkeha süsteemis. Püüdke sulgeda silmad ja istuda paar minutit ning kohe kaotab elu tavaline rütm, aju, ilma võrkkesta poolt saadetud impulsse saamata, on kadunud, on raske kontrollida teisi elundeid, näiteks luu- ja lihaskonna süsteemi.
Kui me kirjeldame silmade tööd inimese ligipääsetava keelega, selgub, et sarvkesta ja silma läätsele langev valguskiir murdub läbi läbipaistva vedeliku (klaaskeha) ja langeb silma võrkkesta. Võrkkest on kiht silmamembraani ja klaaskeha vahel. See koosneb kümnest kihist, millest igaüks täidab oma funktsiooni.
Võrkkestas on kahte tüüpi ülitundlikud rakud - vardad ja koonused. Valgusimpulss tabab võrkkesta ja varrastes sisalduv aine muudab selle värvi. See keemiline reaktsioon ergutab nägemisnärvi, mis kannab aju ärritava impulsi.
Nagu juba mainitud, on võrkkestal kahte tüüpi tundlikke rakke - vardaid ja koonuseid, millest igaüks täidab oma ülesandeid. Vardad vastutavad valguse tajumise, koonuste eest värvi eest. Loomade nägemisorganites ei ole varraste ja koonuste arv sama. Loomade ja öiste lindude silmis on rohkem pulgad, nii et nad näevad hästi hämarates ja vaevalt eristavad värve. Päevaste lindude ja loomade võrkkestas on rohkem koonuseid (pääsukesed eristavad värve paremini kui inimesed).
Ühe inimese silmis on üle saja miljoni pulgaga. Nad õigustavad täielikult oma nime, kuna nende pikkus on kolmekümne korda suurem kui nende läbimõõt ja kuju meenutab piklikku silindrit.
Vardad on valgusimpulsside suhtes tundlikud, üksik foton on piisav, et tangid ergutada. Nad sisaldavad rodopsiini pigmenti, seda nimetatakse ka visuaalseks lilla, erinevalt jodopsiinist, mis on koonustes, reageerib rodopsiin aeglasemalt valgusele. Pulgad eristavad halvasti liikuvaid objekte.
Teine tüüpi fotoretseptori võrkkesta närvirakud - koonused. Nende ülesanne on vastutada värvide tajumise eest. Neid nimetatakse nii, et nende kuju meenutab laborikolbi. Nende arv inimese silmis on palju väiksem kui vardade arv, umbes kuus miljonit. Nad on erksas valguses põnevil ja hämaruses passiivsed. See selgitab asjaolu, et pimedas me ei erista värve, vaid ainult objektide visandeid. Maailm muutub mustaks ja halliks.
Koon koosneb neljast kihist:
Bioloogiline pigment iodopsin aitab kaasa valgusvoo kiirele töötlemisele ja mõjutab ka selgemat pilti.
Need on jagatud kolme liiki:
Kui samal ajal on põnevil kolm tüüpi koonuseid, siis näeme valget. Erinevate pikkustega valguslained mõjutavad võrkkesta ja iga tüüpi koonuseid ei stimuleerita võrdselt. Selle põhjal tajutakse lainepikkust eraldi värvina. Kui koonused on ärritunud ebaühtlaselt, näeme erinevaid värve. Erinevad värvid ja toonid saadakse põhivärvide optilise segamise tõttu: punane, sinine ja roheline.
Suvel, heledas päikeses või talvel, kui valge lumi varjab meie silmad, oleme sunnitud kandma prille ja piirama ereda valguse voolu. Prillid ei jäta punast värvi, punase värvi tajumise koonused on rahul. Igaüks märkas, kui mugavad on silmad metsas, selle põhjuseks on ainult rohelised koonused ja punased ja sinised värvid tajuvad koonused.
Samuti esineb kõrvalekaldeid värvi tajumises.
Üks nendest kõrvalekalletest on värvipimedus. Värvipimedus on ühe või mitme värvi tajumine inimese silmade poolt või nende toonide ekslemine. Põhjus - võrkkesta teatud värvi koonuste puudumine.
Värvipimedus võib olla kaasasündinud või omandatud. See võib tekkida eakatel või varasemate haiguste tõttu. See ei mõjuta inimese heaolu, kuid kutseala valimisel võib esineda piiranguid (värvipimed inimene ei saa sõidukit juhtida).
Norrast on veel üks kõrvalekalle, need on inimesed, kes suudavad näha ja eristada värvitooni, mis ei kuulu tavalise inimese nägemuse alla. Selliseid inimesi nimetatakse tetrakromatideks. Seda aspekti, mida inimese silmade värvi tajumine ei ole piisavalt uurinud.
Meditsiiniasutustes on spetsiaalsed tabelid, mis aitavad uurida värvi tajumise võimet ja avastada nägemishäireid.
Tänu koonustele näeme maailma kogu oma hiilguses, erinevates värvides ja toonides. Ilma nendeta sarnaneks meie reaalsuse tajumisega must-valge filmiga.
http://glaz.guru/stroenie-glaza/k-kakomu-cvetu-izbiratelno-chuvstvitelny-kolbochki-setchatki.htmlMitmeid silmahaigusi saab ravida, kasutades seda, et „koonuste” - võrkkesta fotoretseptorite - normaalset tööd pakuvad Mülleri rakud. Selle järelduse tegid Washingtoni ülikooli teadlased.
Inimese silm on oma olemuselt ainulaadne ja optimaalne, uskumatult keerulise struktuuri seade, mis tekkis evolutsiooni käigus, mis kestis miljoneid aastaid. Isik, kellel ei ole nägemisprobleeme, on tulnud heledast tänavast üsna pimedasse ruumi, võib mõne minuti jooksul juba täiesti vabalt navigeerida. Ja vastupidi - pärast pimedat heledat kohta viibimine lühikese aja pärast võimaldab inimesel tunda end väga mugavana. Elektromagnetilise kiirguse tajumist spektri nähtavas piirkonnas, sealhulgas võime eristada värve, pakub võrkkest. See silmaosa on selle sisemine kest, mis sisaldab pigmendi epiteeli, fotoretseptorrakke (mis on kõigile teada rodide ja koonuste koolist) ja mitmeid närvirakke.
Vardad on valguse suhtes tundlikumad ja kontsentreeruvad võrkkesta servadele, mis määravad nende osalemise öösel ja perifeerses nägemises. Koonused, mis said oma nime koonilise kuju tõttu, on 100 korda vähem tundlikud valgust kui vardad, kuid nad tajuvad kiiret liikumist palju paremini. Lisaks on olemas kolme tüüpi koonuseid vastavalt tundlikkusele spektri optilise osa erinevatele lainepikkustele (lilla-sinine, roheline-kollane ja kollane-punane) ning nende kolme tüüpi koonuste (pluss vardad, tundlikud spektri smaragd-rohelise osa) juuresolekul. annab inimesele värvi nägemise.
Suurim koonuste ülekoormus inimese võrkkestas paikneb keskses fossa, nn makulas või „kollases täppis”, mis asub silma optilisel teljel, mis tagab nägemisteravuse.
Pulgad on üks kahte tüüpi võrkkesta fotoretseptorrakkudest, mida nimetatakse nende silindrilise kujuga. Püsib üle.
Nende varraste ja koonuste tööpõhimõte on see, et rakkude valguse toimel tekivad spetsiaalsed pigmendid, see tähendab, et fotokeemiline reaktsioon toimub fotoonenergia muundamisel närviraku ühendite energiaks. Inimese visuaalse tajumise protsessi keemilises komponendis mängib olulist rolli pigmendi epiteel, mis valguse fotoneid vastu võttes toimib koos vardade ja koonustega, tekitades spetsiaalse valgu, mis täidab transpordifunktsiooni, ning samuti mängib rolli kogu protsessi kuuluvate oluliste kemikaalide regenereerimisel. Nii et pimedas taastavad vardad ja koonused oma võime toota pigmenti, andes seeläbi nägemisele inimesele kogu elu.
Pulgad on üks kahte tüüpi võrkkesta fotoretseptorrakkudest, mida nimetatakse nende silindrilise kujuga. Püsib üle.
Kuid visuaalse tajumise protsessis jääb inimene veel palju arusaamatuks. Vigastuste, haiguste või lihtsalt nende vanuse tõttu kannatavad inimesed sageli silmahaiguste all ja kahjuks ei saa arstid neid alati aidata. Washingtoni Ülikooli meditsiinikooli teadlaste rühm, keda juhib Bulgaaria sündinud Vladimir Kefalov, õppis oma uurimistöö käigus veidi rohkem fotoretseptorite ja võrkkesta töödest. Teadlased on saanud tulemusi, mida saab hiljem kasutada silmahaiguste, eriti makulaarse düstroofia ravis. See haigus, mida nimetatakse ka „vanusega seotud võrkkesta degeneratsiooniks”, areneb üle 50-aastastel inimestel ja on üks vanemate pimeduse peamisi põhjuseid.
Makulaarne düstroofia põhjustab "kollase täpi" hävitamist, st koonused ei täida enam oma funktsiooni, et reageerida valgusele.
Rohkem infot Kefalovi ja tema kolleegide töö kohta leiate ajakirja Current Biology artiklist.
Teadlased jätkavad tööd rohkem kui aasta. Käesoleva aasta veebruaris avaldas ajakirjas Nature Neuroscience sama grupp oma uuringu salamandri võrkkesta töö kohta, mis sisaldab suurt hulka koonuseid. Kefalov ja kolleegid eemaldasid pigmendi epiteeli võrkkestast ja saatsid sellele ereda valguse. Selgus, et pulgad kaotasid oma võime taastada pigmendi tootmist, mis on tegelikult "põlenud".
Koonused, hoolimata pigmendi epiteeli puudumisest, suutsid taastada oma funktsioonid.
Uues uuringus tehti sarnane töö hiirte võrkkestale ja andis samad tulemused: pigmendi epiteeli puudumisel "pärast valget valgust" põletasid pulgad "ja koonused toimisid normaalselt.
Hiljuti on ilmunud mitmeid ajakirju maailma ajakirjades, kus käsitletakse Muelleri gliiarakkude rolli (nime saanud silmapaistva saksa loodusteadlase Johannes Mulleri järgi), mis täidavad normaalsete neuronite abifunktsiooni. Eelmise aasta novembris kirjutas Gazeta.Ru Tom Rechi Briti laboratooriumi tööle samas Washingtoni Ülikoolis, kus öeldi, et Mulleri rakud aitavad võidelda pimeduse vastu, on võimelised jagama ja muutuma teist tüüpi rakkudeks. See küsimus tõstatati ja Kefalov koos kolleegidega.
Nad uurisid Mulleri rakkude mõju koonuste funktsiooni taastamisele.
Selgus, et kui sundite võrkkestat suhtlema spetsiaalse keemilise lahusega, mis blokeerib Mülleri rakkude toime, siis pärast seda, kui pigmendi epiteeli puudumisel on ereda valguse tajumine, ka koonused "põletavad". Kuid Mulleri rakkude normaalne töö aitab kaasa koonuste normaalsele toimimisele, olenemata pigmendi epiteeli olemasolust.
Autorid väidavad, et asjaolu, et nad tõestasid, aitavad neil lähitulevikus välja töötada nägemishäirete juhtimise tehnoloogia, kui pigmendi epiteel on vigastuste või muude põhjuste tõttu kahjustatud, eriti aitab see ravida makulaarset stressi.
http://www.gazeta.ru/science/2009/10/14_a_3272970.shtml