Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator.
Ravim: CROMOGLIN
Ravimi toimeaine: kromoglikhape
ATX kodeering: S01GX01
KFG: Antiallergiline ravim silmakirurgias kasutamiseks
Registreerimisnumber: P №015765 / 01
Registreerimise kuupäev: 15.06.04
Omanik reg. Hon.: MERCKLE GmbH
Silmatilgad
1 ml
kromoglükhape (dinaatriumsoola kujul)
20 mg
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1 / 2 on umbes 1,5 tundi, mis eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Bronhiaalastma (atoopiline vorm, astmaatiline triaad, astma astma), krooniline bronhiit bronh-obstruktiivse sündroomiga. Allergilise konjunktiviidi ja keratokonjunktiviidi ennetamine ja ravi. Hooajalise ja / või aastaringselt allergilise riniidi ennetamine. Toiduallergiad (tõestatud antigeeni olemasolu korral). NUC, proktiidi või proctocolitis'e kombinatsioonravi osana.
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Ülitundlikkus cromoglicic acid, I rasedus trimestril, alla 5-aastased lapsed (aerosoolina inhaleerimiseks) kuni 2 aastat (kapslite sissehingamiseks mõeldud pulbri ja inhalatsioonilahuse kujul).
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
(0 häält, keskmine: 0/5)
1 milliliiter tilka ja pihust sisaldab 20 mg kromoglysiinhapet.
Valikuline: süstitav vesi, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (tilkadele); süstitav vesi, naatriumhüdroksiid, naatriumedetaat (pihustamiseks).
Ravim Kromoglin müüakse silmatilkade kujul 10 ml tilgutites olevates pudelites ja 15 ml pihustatud pudelites.
Antiallergiline (stabiliseeriv nuumrakkude membraan).
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime, kuna see takistab kaltsiumioonide sisenemist nuumrakkudesse, takistades seeläbi nende rakkude degranulatsiooni ja nende allergiliste vahendajate vabanemist - bradükiniini, histamiini, leukotrieene (sealhulgas nende aeglaselt reageerivat ainet), samuti teisi aktiivseid bioloogilisi aineid. Enamus profülaktilisest kasutamisest ilmneb ravimi toimeaine - kromoglichappe (naatriumkromoglükaat) efektiivsus.
Silmade allergiliste haiguste tilkade ravis ilmneb konkreetne kliiniline toime mitme päeva või nädala pärast. Imendunud naatriumkromoglükaadi kogus läbi silmade limaskesta on ebaoluline, samas kui raviaine süsteemne biosaadavus on vähemalt 0,03%. T1 / 2 on 5-10 minutit.
Ravimi manustamise ninasisesel meetodil sõltub selle imendumine nina limaskestadest sekreteeritud lima mahust (väheneb selle koguse suurenemisega) ja on ligikaudu 7%. Raviaine juhusliku allaneelamise korral on selle toimeaine imendumine seedetraktist alla 1%. Ravimi eritumine kehast toimub muutumatul kujul koos sapi ja uriiniga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Silmatilgad allergilise keratiidi ja konjunktiviidi korral; keratokonjunktiviit; silma tüve / silmade ärritus; kuiva silma sündroom; oftalmoloogilise limaskesta ärritus allergeenide tõttu (keskkonda kuuluvad ained, kahjulikud kutsealased tegurid, kodumajapidamises kasutatavate kemikaalide keemilised koostisosad, oftalmoloogilised preparaadid, kosmeetika, koduloomad, erinevad taimed jne).
Ninasprei on ette nähtud profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks sesoonse või aastaringse riniidi negatiivsete allergiliste ilmingute korral.
Terapeutiline aine Kromoglin on vastunäidustatud isikliku ülitundlikkuse korral tilkade või pihustatud koostisainete suhtes, mida patsiendil täheldatakse.
Rasedad / imetavad naised ja kuni 4-aastased lapsed vajavad hoolikat kasutamist kohalike naatriumkromoglükaadi preparaatide kujul silmatilkade kujul.
Mõnel juhul silmatilkade kasutamisel:
Sprei kasutamine võib mõnikord põhjustada:
Silmatilgad on näidustatud, et neid manustatakse paikselt terapeutilise toimeaine manustamise teel konjunktiivsilmade kotidesse (paremal ja vasakul). Protseduuri ravikuuri alguses viiakse silma süstimine 4 korda (iga 4–6 tunni järel) päevas, kasutades iga sidekesta saki suhtes 1-2 tilka. Kiireloomulise vajaduse korral on lubatud manustada kuni 6-8 korda päevas.
Ravimit, mis on mõõdetud pihusti kujul, kasutatakse reeglina 4 korda päevas koos terapeutilise toimeaine ühekordse annuse intranasaalse manustamisega igasse nina läbipääsu. Kiireloomulise vajaduse korral on võimalik intranasaalsete süstide arvu suurendada kuni maksimaalse lubatud piirini 6 korda 24 tunni jooksul.
Pärast terapeutilise efektiivsuse saavutamist võib intranasaalsete manustamiste vaheline intervall suureneda. Pidevalt kokkupuutel allergeenidega on soovitatav ravi jätkata ka nohu negatiivsete sümptomite täieliku kadumise korral.
Kui pihustit on vaja kasutada kauem kui 2-4 nädalat, konsulteerige oma arstiga.
Siiani ei ole dokumenteeritud tõendeid oluliste kõrvaltoimete kohta naatriumkromoglükaadi kohalike terapeutiliste ainete üleannustamisel.
Cromoglyicichappe samaaegne kasutamine antihistamiinide, inhaleeritavate ja suukaudsete beeta-adrenostimulantide ja glükokortikoidide, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatidega võib põhjustada potentseerivat toimet.
Kromoglikhappe ja glükokortikoidide kombineeritud kasutamisega ravi võib oluliselt vähendada nende annuseid ja mõnel juhul need täielikult tühistada. Glükokortikoidide annuste vähendamine peab olema arsti pideva järelevalve all. Annuse vähendamise määr nädalas ei tohiks ületada 10%.
Silmatilkade kasutamine vähendab vajadust kortikosteroidide terapeutiliste ravimite kasutamise järele.
Silmatilgad ja ninasprei on müügil.
Mõlemad ravimid ei vaja eritingimusi temperatuuri säilitamiseks.
3 aastat mõlema meditsiinilise vormi puhul.
Kromoglin'i kõikide silmade tilkade manustamise etappidel ei tohi patsient oma säilitusaine tõttu kasutada pehmeid kontaktläätsi. Kõva kontaktläätsede kasutamisel tuleb need eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Kui nägemise selgus on kadunud, võib mõnikord ilmneda pärast tilka tilgutamist, ei tohiks patsient juhtida sõidukeid ega tegelda kõrgete visuaalsete omadustega tegevustega.
Tilkade kukutamise protsessis on vaja vältida viaali pipetiotsiku kokkupuudet silmaga.
Pärast kasutamist peab tilgutiga pudel olema tihedalt suletud.
Tuleb meeles pidada, et 1 pihustusannus on 0,14 ml ja sisaldab 2,8 mg naatriumkromoglükaati.
Sprei terapeutilise efektiivsuse kiireks saavutamiseks esimese 1-2 ravipäeva jooksul on soovitatav kasutada täiendavalt tilka, mis vähendab nina limaskesta turset. Mõnel juhul on asjakohane antihistamiini terapeutiliste toimeainete lühiajaline väljakirjutamine.
Kui patsient on kromoglytshappe suhtes allergiline, tuleb nende ravimite edasist kasutamist vältida.
Kromogliini analooge esindavad terapeutilised ained, mille peamised omadused on sarnased:
Ravimi sünonüümid on:
Alla 4-aastased lapsed vajavad naatriumkromoglükaadi hoolikat manustamist silmatilkade kujul.
Alla 5-aastastele lastele ei ole määratud kromoglichappe manustamist ninasprei kujul.
Isegi naatriumkromoglükaadi mitmeaastane kasutamine inimestel ei näidanud teratogeenset toimet. Sellele vaatamata on võimalik määrata Kromoglin'i rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril) alles pärast ravi / riski riski terapeutilise suhte ranget hindamist.
Cromoglyicic acid tungib imetava ema piima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta endast imikule tõsist ohtu. Kuid nagu ka eelmisel juhul, on Kromoglin'i kasutamine imetavate naiste puhul võimalik ainult pärast imikute terapeutilise kasulikkuse ja riski suhte ranget hindamist.
Ninasprei ja silmatilkade ülevaated Kromoglin on ebaselged ja ei ole nii tavalised. Mõned patsiendid hindavad seda ravimit ainult positiivselt, teised aga vastupidi, räägivad selle täielikust kasutusest ja isegi mõningatest leitud kõrvaltoimetest. Seda silmas pidades on allergiavastase ravimi valik kõige parem jätta allergoloogi arsti otsustada, kelle kvalifikatsioon ja kogemused määravad konkreetse patsiendi jaoks kõige sobivama ravimi.
Kromoglin'i silmatilkade hind peaks olema vahemikus 80-100 rubla ja ninasprei hind on vahemikus 150-180 rubla.
Kromoglin 3 mg / annus 100 annust 15 ml pihustatud ravimit.
Kromoglin'i silmatilgad on mittesteroidsed ravimid, millel on põletikuvastane toime. Ravim on mõeldud ainult kohalikuks kasutamiseks. Ravimi kasutamise kaudu on teil võimalus stabiliseerida rasvaste rakkude tööd.
Kromoglin silmatilgadel on põletikuvastane toime
Nende tilkade kasutamisega on võimalik blokeerida kaltsiumioonide sisenemine rasvarakkudesse ja see takistab selle hävimist ning bakterite ja mikroorganismide edasist sisenemist. Enne kasutamist peate kindlasti konsulteerima ekspertidega.
Enamikul juhtudel on Kromoglin mõeldud allergilise konjunktiviidi raviks ja ennetamiseks. Sellistel juhtudel võib määrata ka Kromoglin'i tilka:
Kui te kavatsete neid tilka osta, siis pidage meeles, et nende vabanemine toimub värvitu vedelikuna. See on villitud spetsiaalsetesse tilkpudelitesse, mille maht on 10 ml. Tulevikus pannakse pudel ja juhised silmatilkade Kromoglin kasutamiseks spetsiaalsesse pappkasti. Kompositsiooni põhikomponendid on järgmised:
Need komponendid aitavad kaasa teie taastumisele.
Kromoglin silmatilgad annavad teada, et ravimit tuleb manustada 1-2 tilka iga 4-6 tunni järel. Loomulikult on enne kasutamist soovitatav konsulteerida ekspertidega, kes aitavad määrata optimaalse annuse. Kiireloomulise vajaduse korral saab vastuvõttude arvu suurendada kuni 8 korda.
Ravimi juurutamiseks peate alumist silmalaugu liigutama ja seejärel sisendama konjunktiviidi paaki.
Oluline teada! Võib osutuda vajalikuks mitu korda vilkumine, enne kui tilgad võivad ühtlaselt silma üle kanda. Samuti pidage meeles, et pärast iga tilgutamist peab pudel olema kindlalt suletud.
Kui te kavatsete kasutada Kromoglin'i tilka teiste ravimitega, siis pidage meeles, et see on võimalik. Ainus asi, mida eksperdid soovitavad, on lihtsalt jälgida 15-minutilist intervalli. Vastuvõtmise ajal proovige vähendada glükokortikosteroide sisaldavate ravimite kasutamist.
Enne ravimi ostmist konsulteerige spetsialistiga
Kasutamise ajal võib väga harva esineda erinevaid kõrvaltoimeid. Isegi kui teil tekib kõrvaltoimeid, siis enamikul juhtudel lähevad nad ise ära ja te ei pea arsti juurde minema. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on järgmised:
Need on kõige levinumad kõrvaltoimed, kuid enamikul juhtudel lähevad need ise mõne minuti jooksul.
Ärge kasutage Kromoglin tilka:
Pehmed kontaktläätsed
Kontaktläätsede kasutamisel pidage meeles, et enne kasutamist tuleb need eemaldada. Raseduse ajal on tilkade kasutamine keelatud.
Oluline teada! Kui märkate pärast manustamist nägemise halvenemist, siis on parem langeda vastutustundlikud tegevused tilkade kasutamise ajal.
Pärast tilka ostmist tuleb Kromoglin säilitada pimedas kohas. Õhu temperatuur ruumis, kus ladustamine toimub, ei tohi ületada 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on kolm aastat ja pärast avamist tuleb tilka hoida 3 kuud.
Kui te kavatsete osta Venemaal, siis pidage meeles, et tilkade maksumus on 45 rubla. Ukraina apteekides ei ole seda ravimit selle aja jooksul võimalik leida.
Praegu on ravimeid, mis võimaldavad teil Kromogliini asendada. Need ravimid hõlmavad:
Enne ravimite kasutamist loendist konsulteerige kindlasti oma arstiga. Loodame, et see teave oli kasulik ja huvitav.
http://glaz-noi.ru/kromoglin-glaznye-kapli/Enamik planeedi inimesi on vähemalt üks kord kohtunud allergiatega ja silmapõletikuga. Kuid vähesed teavad, et sümptomite eemaldamine võib olla odav ja tõhus vahend. Ravim Kromoglin on ette nähtud kuiva silma limaskestale, põletikulisele protsessile või väsimusele. Silmatilgad müüakse koos üksikasjalike kasutusjuhistega, kuid nõustamine silmaarstiga on vajalik.
Kromogliini silmatilgad on kõige sagedamini välja töötatud välise allergeeniga kokkupuutest tingitud limaskestade või silma sarvkesta põletiku ennetamiseks ja raviks. Lisaks on see efektiivne nakkusest põhjustatud ägeda või kroonilise konjunktiviidi ravis.
Ravim on ette nähtud ka järgmistel juhtudel:
Cromoglicic acid dinaatriumsool on ravimi toimeaine. 15 ml silmatilkades sisaldab see 300 milligrammi.
Abiainetena kasutage soodsa keskkonnaga vedelikke:
Kromoglin on 2% värvitu vedelik, mis on valmistatud spetsiaalseks tilgutajaks mõeldud plastpudelites. Need on pakitud pappkarpidesse koos üksikasjalike kasutusjuhenditega.
Hoidke silmatilgad pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa + 25 ° C. Suletud kujul võib ravimit säilitada kolm aastat, kuid pärast avamist saab seda kasutada vaid ühe kuu.
Ravim kuulub allergiavastaste ravimite rühma, mille toime on suunatud silma rasvarakkude stabiliseerimisele. Kaltsiumiioonide tungimine keha rakkudesse takistab vahendajate vabastamist.
Ravim, mis sisaldab kromoglikhapet, on võimeline pärssima valgete rakkude, granulotsüütide leukotsüütide ja perifeerse vere aktiivsete fagotsüütide migreerumist.
Täiskasvanutele ja üle 16-aastastele lastele määratakse igasse silma 2 tilka. On vaja kaevata vähemalt 4 korda päevas. On väga oluline püüda hoida lõhet protseduuride vahel: umbes 6 tundi.
Vajadusel võib patsiendi keha eripära, haiguse laadi ja allergiliste ilmingute raskust arvestades hooldav arst suurendada instillatsioonide arvu kuni 8 korda.
Ravimi lühikese ajaga alustamiseks peate selle korralikult matma. Selleks liigutage õrnalt puhta käega alumise silmalau serva ja matke üks tilk ravimit konjunktivaalsesse luukesse, mis asub ninaga lähemal.
Vedeliku ühtlaseks jaotamiseks silma sisepinnale tuleb pärast protseduuri mitu korda vilkuda. Pärast protseduuri on pudel hoolikalt suletud, mis hoiab farmakoloogilised omadused muutumatuna.
Kromoglin'i võib kombineerida teiste allergiavastaste ravimitega. See ei kahjusta inimeste tervist. Kuid on väga oluline jälgida rakenduste vahelist intervalli: see ei tohiks olla lühem kui viisteist minutit.
Silmatilkade ravi ajal on soovitatav keelduda glükokortikosteroididel põhinevate ravimite võtmisest.
Ravimi väljakirjutamist peaks tegema ainult arst. See on tingitud asjaolust, et Kromoglinil on mitu vastunäidustust:
Kui patsient kannab nõrga nägemise tõttu kontaktläätsed, soovitatakse need enne instillatsiooniprotseduuri eemaldada. Te saate neid vaid pool tundi tagasi seada.
Kui ravimi kasutamine viib nägemise vähenemiseni, ei tohiks patsient kohe rooli taga asuda ega vastutustundlikku tööd teha. On vaja oodata umbes kolmkümmend minutit, selle aja jooksul taastatakse silmade visuaalne võime.
Esimesel lapse kandmise kuul on Kromoglin tilkade kasutamine rangelt keelatud. Hilisematel perioodidel ja lapse toitmise ajal tuleb ravimeid hoolikalt kasutada. Konsulteerige kindlasti oma arstiga, et mitte kahjustada naise ja lapse tervist.
Alla nelja-aastastele lastele teeb ametisse ainult lastearst või oftalmoloog. Enamasti on neli korda päevas ette nähtud tilk silmatilku. Haiguse ägeda kulgemise korral on lubatud annust suurendada kaheksa tilka.
Kromoglinil ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Nende väljanägemise korral läbivad nad peaaegu alati iseseisvalt ja ei vaja meditsiinilist sekkumist.
Pärast laboratoorsete katsete läbiviimist on tõestatud, et ravim ei ole sõltuvust tekitav ja üleannustamine.
Enamiku patsientide sõnul saavutas Kromoglin oma populaarsuse mitte ainult allergiliste sümptomite kättesaadavuse, vaid ka kiire leevenduse tõttu. Kuid on juhtumeid, kus inimesed ei meeldi tilkade pärast, sest nende silmis on ebameeldiv tunne.
Venemaal ei ületa Kromoglin hind 45 rubla. Hind võib varieeruda sõltuvalt tootjast ja apteegi ahelast, kus seda müüakse.
Väga tihti võib müüki langeda. Sellisel juhul saab neid asendada odavate ja vähem tõhusate partneritega:
Enne sarnase koostise ja toimega ravimite kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistidega. Lõppude lõpuks on igal ravimil oma kõrvalmõjud.
Allpool olev video sisaldab kasulikku teavet neile, kes veedavad palju aega arvutis:
http://glaza.online/pr/pvs/nstr/kromoglin-kapli-glaznye-instruktsiya-po-primeneniyu.htmlJUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
(teave ekspertidele)
Ravimi kaubanduslik nimetus: Kromoglin
Rahvusvaheline (üldine) nimetus: kromoglikhape
Keemiline nimetus: 5,5 '- [(2-hüdroksü-1,3-propandiüül) bis (oksü)] bis [4-okso-4H-1-bensopüraan-2-karboksüülhape] (dinaatriumsoolana).
10 ml lahuse koostis:
Toimeained: cromoglicic acid (dinaatriumsool) - 200 mg
Abiained: naatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, süstevesi.
Kirjeldus: selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
ATX kood: S01GX01.
Farmakoloogiline toime
Antiallergilisel ainel on membraani stabiliseeriv toime, välditakse nuumrakkude degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Kõige tõhusam profülaktiliseks kasutamiseks.
Mõne päeva või nädala pärast ilmneb allergiline silmahaigus märgatav kliiniline toime.
Farmakokineetika
Imendumine silma limaskesta kaudu on tühine. Süsteemne biosaadavus - vähemalt 0,03%. Poolväärtusaeg on 5-10 minutit.
Näidustused
Allergiline konjunktiviit, allergiline keratiit, keratokonjunktiviit, kuiva silma sündroom; silma tüvi, silmade tüvi; silmade limaskestade ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (keskkonnategurid, tööohud, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, kosmeetika, oftalmoloogias kasutatavad ravimid, taimed ja koduloomad).
Vastunäidustused
Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Hoolikalt
Raseduse, imetamise ajal lapsepõlves (kuni 4 aastat).
Annustamine ja manustamine
Ravi algab 1-2 tilka tilgutamisega igasse konjunktivaalsesse kukku 4 korda päevas 4-6-tunnise intervalliga, vajadusel võib annust suurendada 6-8 tilkhaaval.
Kõrvaltoimed
Visuaalse taju selguse, silma põletamise, sidekesta turse, võõrkeha tunne, kuivade silmade, pisaravoolu, odra rikkumine; sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.
Koostoimed teiste ravimitega
Vähendab vajadust oftalmoloogias kasutatavaid ravimeid sisaldavate glükokortikosteroidide järele.
Erijuhised
Uimastiravi ajal tuleb vältida säilitusaine sisalduse tõttu pehmete kontaktläätsede kandmist; Kõvad kontaktläätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Patsiente, kelle visuaalne selgus on pärast taotluse esitamist ajutiselt kadunud, ei ole soovitatav juhtida autot või töötada keeruliste seadmete, masinate või muude keeruliste seadmetega, mis vajavad kohe pärast preparaadi paigaldamist selget visiooni.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Ärge puudutage silma pipeti otsaga.
Vormivorm
20 mg / ml plastpudelis, mille tilgakork on 10 ml; 1 pudel koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks papppakendis.
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas.
Apteegipühad
Loendur.
Edasimüüja:
"Ratiopharm GmbH", Saksamaa
Esindaja Moskvas:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, lk 2
Kirjeldus alates 19. veebruarist 2017
1 milliliiter tilka ja pihust sisaldab 20 mg kromoglysiinhapet.
Valikuline: süstitav vesi, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (tilkadele); süstitav vesi, naatriumhüdroksiid, naatriumedetaat (pihustamiseks).
Ravim Kromoglin müüakse silmatilkade kujul 10 ml tilgutites olevates pudelites ja 15 ml pihustatud pudelites.
Antiallergiline (stabiliseeriv nuumrakkude membraan).
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime, kuna see takistab kaltsiumioonide sisenemist nuumrakkudesse, takistades seeläbi nende rakkude degranulatsiooni ja nende allergiliste vahendajate vabanemist - bradükiniini, histamiini, leukotrieene (sealhulgas nende aeglaselt reageerivat ainet), samuti teisi aktiivseid bioloogilisi aineid. Enamus profülaktilisest kasutamisest ilmneb ravimi toimeaine - kromoglichappe (naatriumkromoglükaat) efektiivsus.
Silmade allergiliste haiguste tilkade ravis ilmneb konkreetne kliiniline toime mitme päeva või nädala pärast. Imendunud naatriumkromoglükaadi kogus läbi silmade limaskesta on ebaoluline, samas kui raviaine süsteemne biosaadavus on vähemalt 0,03%. T1 / 2 on 5-10 minutit.
Ravimi manustamise ninasisesel meetodil sõltub selle imendumine nina limaskestadest sekreteeritud lima mahust (väheneb selle koguse suurenemisega) ja on ligikaudu 7%. Raviaine juhusliku allaneelamise korral on selle toimeaine imendumine seedetraktist alla 1%. Ravimi eritumine kehast toimub muutumatul kujul koos sapi ja uriiniga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Silmatilgad allergilise keratiidi ja konjunktiviidi korral; keratokonjunktiviit; silma tüve / silmade ärritus; kuiva silma sündroom; oftalmoloogilise limaskesta ärritus allergeenide tõttu (keskkonda kuuluvad ained, kahjulikud kutsealased tegurid, kodumajapidamises kasutatavate kemikaalide keemilised koostisosad, oftalmoloogilised preparaadid, kosmeetika, koduloomad, erinevad taimed jne).
Ninasprei on ette nähtud profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks sesoonse või aastaringse riniidi negatiivsete allergiliste ilmingute korral.
Terapeutiline aine Kromoglin on vastunäidustatud isikliku ülitundlikkuse korral tilkade või pihustatud koostisainete suhtes, mida patsiendil täheldatakse.
Rasedad / imetavad naised ja kuni 4-aastased lapsed vajavad hoolikat kasutamist kohalike naatriumkromoglükaadi preparaatide kujul silmatilkade kujul.
Mõnel juhul silmatilkade kasutamisel:
Sprei kasutamine võib mõnikord põhjustada:
Silmatilgad on näidustatud, et neid manustatakse paikselt terapeutilise toimeaine manustamise teel konjunktiivsilmade kotidesse (paremal ja vasakul). Protseduuri ravikuuri alguses viiakse silma süstimine 4 korda (iga 4–6 tunni järel) päevas, kasutades iga sidekesta saki suhtes 1-2 tilka. Kiireloomulise vajaduse korral on lubatud manustada kuni 6-8 korda päevas.
Ravimit, mis on mõõdetud pihusti kujul, kasutatakse reeglina 4 korda päevas koos terapeutilise toimeaine ühekordse annuse intranasaalse manustamisega igasse nina läbipääsu. Kiireloomulise vajaduse korral on võimalik intranasaalsete süstide arvu suurendada kuni maksimaalse lubatud piirini 6 korda 24 tunni jooksul.
Pärast terapeutilise efektiivsuse saavutamist võib intranasaalsete manustamiste vaheline intervall suureneda. Pidevalt kokkupuutel allergeenidega on soovitatav ravi jätkata ka nohu negatiivsete sümptomite täieliku kadumise korral.
Kui pihustit on vaja kasutada kauem kui 2-4 nädalat, konsulteerige oma arstiga.
Siiani ei ole dokumenteeritud tõendeid oluliste kõrvaltoimete kohta naatriumkromoglükaadi kohalike terapeutiliste ainete üleannustamisel.
Cromoglyicichappe samaaegne kasutamine antihistamiinide, inhaleeritavate ja suukaudsete beeta-adrenostimulantide ja glükokortikoidide, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatidega võib põhjustada potentseerivat toimet.
Kromoglikhappe ja glükokortikoidide kombineeritud kasutamisega ravi võib oluliselt vähendada nende annuseid ja mõnel juhul need täielikult tühistada. Glükokortikoidide annuste vähendamine peab olema arsti pideva järelevalve all. Annuse vähendamise määr nädalas ei tohiks ületada 10%.
Silmatilkade kasutamine vähendab vajadust kortikosteroidide terapeutiliste ravimite kasutamise järele.
Silmatilgad ja ninasprei on müügil.
Mõlemad ravimid ei vaja eritingimusi temperatuuri säilitamiseks.
3 aastat mõlema meditsiinilise vormi puhul.
Kromoglin'i kõikide silmade tilkade manustamise etappidel ei tohi patsient oma säilitusaine tõttu kasutada pehmeid kontaktläätsi. Kõva kontaktläätsede kasutamisel tuleb need eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Kui nägemise selgus on kadunud, võib mõnikord ilmneda pärast tilka tilgutamist, ei tohiks patsient juhtida sõidukeid ega tegelda kõrgete visuaalsete omadustega tegevustega.
Tilkade kukutamise protsessis on vaja vältida viaali pipetiotsiku kokkupuudet silmaga.
Pärast kasutamist peab tilgutiga pudel olema tihedalt suletud.
Tuleb meeles pidada, et 1 pihustusannus on 0,14 ml ja sisaldab 2,8 mg naatriumkromoglükaati.
Sprei terapeutilise efektiivsuse kiireks saavutamiseks esimese 1-2 ravipäeva jooksul on soovitatav kasutada täiendavalt tilka, mis vähendab nina limaskesta turset. Mõnel juhul on asjakohane antihistamiini terapeutiliste toimeainete lühiajaline väljakirjutamine.
Kui patsient on kromoglytshappe suhtes allergiline, tuleb nende ravimite edasist kasutamist vältida.
Kromogliini analooge esindavad terapeutilised ained, mille peamised omadused on sarnased:
Ravimi sünonüümid on:
Alla 4-aastased lapsed vajavad naatriumkromoglükaadi hoolikat manustamist silmatilkade kujul.
Alla 5-aastastele lastele ei ole määratud kromoglichappe manustamist ninasprei kujul.
Isegi naatriumkromoglükaadi mitmeaastane kasutamine inimestel ei näidanud teratogeenset toimet. Sellele vaatamata on võimalik määrata Kromoglin'i rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril) alles pärast ravi / riski riski terapeutilise suhte ranget hindamist.
Cromoglyicic acid tungib imetava ema piima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta endast imikule tõsist ohtu. Kuid nagu ka eelmisel juhul, on Kromoglin'i kasutamine imetavate naiste puhul võimalik ainult pärast imikute terapeutilise kasulikkuse ja riski suhte ranget hindamist.
Ninasprei ja silmatilkade ülevaated Kromoglin on ebaselged ja ei ole nii tavalised. Mõned patsiendid hindavad seda ravimit ainult positiivselt, teised aga vastupidi, räägivad selle täielikust kasutusest ja isegi mõningatest leitud kõrvaltoimetest. Seda silmas pidades on allergiavastase ravimi valik kõige parem jätta allergoloogi arsti otsustada, kelle kvalifikatsioon ja kogemused määravad konkreetse patsiendi jaoks kõige sobivama ravimi.
Kromoglin'i silmatilkade hind peaks olema vahemikus 80-100 rubla ja ninasprei hind on vahemikus 150-180 rubla.
http://medside.ru/kromoglinAllergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator.
Ravim: CROMOGLIN
Ravimi toimeaine: kromoglikhape
ATX kodeering: S01GX01
KFG: Antiallergiline ravim silmakirurgias kasutamiseks
Registreerimisnumber: P №015765 / 01
Registreerimise kuupäev: 15.06.04
Omanik reg. Hon.: MERCKLE GmbH
Silmatilgad
1 ml
kromoglükhape (dinaatriumsoola kujul)
20 mg
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1 / 2 on umbes 1,5 tundi, mis eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Bronhiaalastma (atoopiline vorm, astmaatiline triaad, astma astma), krooniline bronhiit bronh-obstruktiivse sündroomiga. Allergilise konjunktiviidi ja keratokonjunktiviidi ennetamine ja ravi. Hooajalise ja / või aastaringselt allergilise riniidi ennetamine. Toiduallergiad (tõestatud antigeeni olemasolu korral). NUC, proktiidi või proctocolitis'e kombinatsioonravi osana.
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Ülitundlikkus cromoglicic acid, I rasedus trimestril, alla 5-aastased lapsed (aerosoolina inhaleerimiseks) kuni 2 aastat (kapslite sissehingamiseks mõeldud pulbri ja inhalatsioonilahuse kujul).
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
http://medistok.ru/k/1911-kromoglin-kapli-glaznye-instrukcija-po-primeneniju.htmlKromoglin'i silmatilgad on mittesteroidsed ravimid, millel on põletikuvastane toime. Ravim on mõeldud ainult kohalikuks kasutamiseks. Ravimi kasutamise kaudu on teil võimalus stabiliseerida rasvaste rakkude tööd.
Kromoglin silmatilgadel on põletikuvastane toime
Nende tilkade kasutamisega on võimalik blokeerida kaltsiumioonide sisenemine rasvarakkudesse ja see takistab selle hävimist ning bakterite ja mikroorganismide edasist sisenemist. Enne kasutamist peate kindlasti konsulteerima ekspertidega.
Enamikul juhtudel on Kromoglin mõeldud allergilise konjunktiviidi raviks ja ennetamiseks. Sellistel juhtudel võib määrata ka Kromoglin'i tilka:
Kui te kavatsete neid tilka osta, siis pidage meeles, et nende vabanemine toimub värvitu vedelikuna. See on villitud spetsiaalsetesse tilkpudelitesse, mille maht on 10 ml. Tulevikus pannakse pudel ja juhised silmatilkade Kromoglin kasutamiseks spetsiaalsesse pappkasti. Kompositsiooni põhikomponendid on järgmised:
Need komponendid aitavad kaasa teie taastumisele.
Kromoglin silmatilgad annavad teada, et ravimit tuleb manustada 1-2 tilka iga 4-6 tunni järel. Loomulikult on enne kasutamist soovitatav konsulteerida ekspertidega, kes aitavad määrata optimaalse annuse. Kiireloomulise vajaduse korral saab vastuvõttude arvu suurendada kuni 8 korda.
Ravimi juurutamiseks peate alumist silmalaugu liigutama ja seejärel sisendama konjunktiviidi paaki.
Oluline teada! Võib osutuda vajalikuks mitu korda vilkumine, enne kui tilgad võivad ühtlaselt silma üle kanda. Samuti pidage meeles, et pärast iga tilgutamist peab pudel olema kindlalt suletud.
Kui te kavatsete kasutada Kromoglin'i tilka teiste ravimitega, siis pidage meeles, et see on võimalik. Ainus asi, mida eksperdid soovitavad, on lihtsalt jälgida 15-minutilist intervalli. Vastuvõtmise ajal proovige vähendada glükokortikosteroide sisaldavate ravimite kasutamist.
Enne ravimi ostmist konsulteerige spetsialistiga
Kasutamise ajal võib väga harva esineda erinevaid kõrvaltoimeid. Isegi kui teil tekib kõrvaltoimeid, siis enamikul juhtudel lähevad nad ise ära ja te ei pea arsti juurde minema. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on järgmised:
Need on kõige levinumad kõrvaltoimed, kuid enamikul juhtudel lähevad need ise mõne minuti jooksul.
Ärge kasutage Kromoglin tilka:
Kontaktläätsede kasutamisel pidage meeles, et enne kasutamist tuleb need eemaldada. Raseduse ajal on tilkade kasutamine keelatud.
Oluline teada! Kui märkate pärast manustamist nägemise halvenemist, siis on parem langeda vastutustundlikud tegevused tilkade kasutamise ajal.
Pärast tilka ostmist tuleb Kromoglin säilitada pimedas kohas. Õhu temperatuur ruumis, kus ladustamine toimub, ei tohi ületada 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on kolm aastat ja pärast avamist tuleb tilka hoida 3 kuud.
Kui te kavatsete osta Venemaal, siis pidage meeles, et tilkade maksumus on 45 rubla. Ukraina apteekides ei ole seda ravimit selle aja jooksul võimalik leida.
Praegu on ravimeid, mis võimaldavad teil Kromogliini asendada. Need ravimid hõlmavad:
Enne ravimite kasutamist loendist konsulteerige kindlasti oma arstiga. Loodame, et see teave oli kasulik ja huvitav.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-kromoglin.html