logo

Silmade ja nägemise rolli inimese elus on raske alahinnata. Inimene kohtleb oma nägemust midagi tavalist ja mitte nii tähtsat. Aga kui haigus ootamatult jõuab, hakkab ta alles mõtlema ja hindama, mida loodus on talle andnud.

On haigusi, mis ei ole inimestele surmavad, kuid võivad kergesti ära võtta nähtava taju ümbritsevast ruumist. Need on nägemisorganite haigused, nagu müopaatia ja müoopia, või lihtsamalt müoopia.

Haiguse kirjeldus

Müoopia on silmahaigus, mille nägemisteravus on halvenenud. Tänapäeval on maailmas iga kolmas isik haiguse all. Tulenevalt asjaolust, et silma murdumine on muutunud, nägemine ja halvenemine. Inimene ei näe kaugelt kaugelt.

Kõiki objekte vaadeldakse hägusas olekus, kuid lähedal asuvad objektid ei kaota oma selgeid jooni. Müoopiaga siseneb silma valgusvihk ja fookus ei ole võrkkesta pinnal, vaid selle ees.

Sel põhjusel on pilt moonutatud. Arstid, sõltuvalt lühinägelikkuse põhjusest, liigitavad lühinägelikkust nelja rühma:

  1. Axial.
  2. Refraktsioon.
  3. Segatud
  4. Kombineeritud.

Oma päritolu tõttu on müoopia kõige sagedamini omandatud ja üsna harva kaasasündinud. Kui see on kaasasündinud, kaasneb sellega tingimata nägemishäire areng väga varases perioodis või patoloogias.

Kõige sagedamini kannatab inimene omandatud müoopia tõttu, mis tuleneb silma tervist oluliselt mõjutavatest sotsiaalsetest tingimustest. Noore organismi arengu ajal võib müoopia areneda, mis viib veelgi nägemise järsu halvenemiseni.

Haiguse ilmnemise esimesed märgid võivad olla: inimene hakkab krambima, soovib monitori või ekraani lähemale istuda, lugedes või töötades pea langetatakse. Suhteliselt lähedal töötamisel esineb sageli silma- ja peavalu.

Vanemate jaoks on see väga oluline punkt, et jätta lapse sümptomid igatsema, sest ravi varases staadiumis annab täiesti teistsuguse ja julgustava efekti. Ja peale selle ei anna see hiljem silmi ja nägemist komplikatsioone.

Müoopia on kolm kraadi:

  • Nõrk lühinägelikkus - kuni kolm dioptrit.
  • Keskmine lühinägelikkus on kolmest kuuele dioptrile.
  • Kõrge lühinägelikkus - rohkem kui kuus dioptrit.

Müoopia põhjused

Silmamüoopia põhjused võivad olla järgmised:

  1. Müoopia üks peamisi põhjuseid on geneetilise eelsoodumuse olemasolu. Laps, kelle vanemad on lühinägelikud, on tõenäolisem, et varajane vanus on lühinägelik, tõenäosusega kuni viiskümmend protsenti.
  2. Üldine põhjus on silmasisese rõhu all. Müoopias on silmamuna palju suurem, mis on seotud kõrge rõhuga.
  3. Majutus on silma võime kohaneda müoopia progresseerumisprotsessiga.
  4. Müoopia areng aitab kaasa mitmesugustele inimkeskkonda ümbritsevatele negatiivsetele teguritele. Uuringud on näidanud, et see on tavalisem linnades elavatel lastel kui äärelinnas elavate laste seas. See asjaolu mõjutab müoopia arengut rohkem kui normaalse füüsilise koormuse puudumine või vastupidi, liigne treening.

Tegelikult on veel palju põhjuseid. Kuid peamine tegur, mis mõjutab haiguse arengut, jääb geneetiliseks või pärilikuks eelsoodumuseks. Sel põhjusel peaksid lapsevanemate identifitseerimine esimestest märkidest sundima neid viivitamatult müoopia parandamist ja ravi.

Silma müopaatia

Müopaatia arengu põhjused on järgmised:

  • Silma müopaatia tekkimise põhjus igas vanuses võib olla lihaskoe düsfunktsioon ja seega tekitada võimetust säilitada nii vajalik aine - „keratiin”. Sel põhjusel nõrgeneb lihastoonus ja võib alata lihaskoe edasine surm. Protsess algab metaboolsete häirete tõttu.
  • Müopaatiat võib pärida.
  • Liigsed koormused mõjutavad ka haiguse põhjust.
  • Kui patsiendi suhtes viidi läbi nägemishäirete ebaõige ravi, võib see hetk põhjustada müopaatiat.
  • Ainevahetuse ainevahetuse katkemine oluliste mikroelementide, vitamiinide ja teatud mineraalide puudumise tõttu võib põhjustada müopaatiat.
  • Silma anatoomia - silma struktuuri defekt.

Haiguste ravi

On väga tõhusaid võimalusi, mis võivad korrigeerida või täielikult taastada nägemise müoopias. Ravimiravi võimaldab iga lühinägelikkusega patsiendi ravikuuri. Haiguse progresseerumine aitab samuti peatada füsioteraapia.

Müoopia reageerib hästi kontaktläätsedega või lihtsalt klaasidega. Silmaoperatsioon on kõige paljutõotavam ravi. Kuid on vanusepiiranguid - ainult kaheksateist aastat ja kuni nelikümmend viis aastat. Lapsed kuni kaheksateist rohkem sobivaid parandavaid harjutusi silmadele või erilist tilka.

Veidi rääkida sellest, millised silmatilgad patsiendi nägemist parandavad. Tilgad jäävad kõige leebemaks ennetus- ja ravivahendiks ning aitavad taastada nägemist.

Erilised silmatilgad võivad koguda ja kirjutada ainult spetsialisti. Hoidkem silmaümbruse nägemuse parandamiseks kõige ettekirjutatud silmatilgad:

  1. Drops "Taufon" nimetatakse niipea, kui ilmnevad esimesed müoopia ilmingud. Neid võib kasutada ka ennetava meetmena müoopia pärilike tunnustega inimestele. Nende koostisega võrdsustatakse neid aminohapetega, mis sisaldavad täiendavat komponenti - väävlit. Aminohape suudab visuaalsetes organites iseseisvalt õiges koguses toota. Kuid haiguse tõttu väheneb tootmine oluliselt. Tilgad võivad kiirendada metaboolseid protsesse ja täiendada soovitud hapet normaalseks. Nendes tilkades sisalduv tauriin põhjustab nägemisorganites taastumisprotsesse.
  2. Ravim "Emoxipin" on sünteetiline antioksüdant. Ta on täiesti võimeline taastama ja kaitsma silmade laevu. Kaitseb negatiivset mõju võrkkesta ja sarvkestale.
  3. "Quinax" - see on tilk, mis on vitamiinipreparaat silmadele. See koosneb retinoolist ja askorbiinhappest. See vitamiinide kompleks on väga oluline nägemisorganite tervisliku toimimise jaoks.
  4. On mitmeid vitamiinipreparaate, mis parandavad nägemise nähtust. Need on “Riboflamin”, “Focus in”, “Visiomax”. Need tilgad kergendavad silmade koormust ja sisaldavad ainult looduslikke komponente.

Kuid on väga oluline mitte unustada, et lühinägelikkus on üsna tõsine krooniline haigus. See nõuab erilist tähelepanu ja pidevat järelevalvet spetsialisti poolt. Selline vastutustundlik lähenemine silma tervisele aitab vältida komplikatsioone halva nägemise või täieliku kadumise vormis.

http://zrenie.me/bolezni/miopiya-glaz

Müopaatia lastel

Müopaatia on haigus, mida iseloomustab aeglane, progresseeruv düstroofiline muutus laste lihaskoes. Teine müopaatia nimi on progresseeruv lihasdüstroofia. Enamikul juhtudel on müopaatia pärilik. Patoloogia esineb igas vanuses lastel. Müopaatia on lapsepõlves harva esinev haigus.

Lastel müopaatia põhjused:

Etioloogilisi tegureid, mis põhjustavad lapse lihasdüstroofia arengut, ei ole täielikult teada. Kaasaegsed uuringud on näidanud, et haigust põhjustavad kõige sagedamini sellised põhjused:

• geneetiline eelsoodumus. Sellele tegurile antakse suurim väärtus. On kindlaks tehtud, et müopaatiaga lastel on teatud lihasrühmades kaasasündinud metaboolsed häired. Reeglina on enne sünnieelse arengu ajal moodustunud lihased rohkem kahjustatud.
• vigastused. Võib olla tõuke lihaste patoloogilise protsessi arengu alguseks
• nakkushaigused
• pikaajaline ületöötamine
• erineva iseloomuga ammendumine
• ainevahetushäired organismis, eriti kreatiniin ja kreatiin
• kilpnäärme patoloogilised muutused
• sümpaatilise innervatsiooni häired. Selle põhjuseks on laste jäsemete lihaste domineeriv atroofia

Haiguse kliinilised ilmingud:

Patoloogilised protsessid hakkavad ilmnema lapsepõlves ja noorukieas. Haigus kulgeb alati aeglaselt ja järk-järgult. Pikka aega jäävad kõik kliinilised sümptomid märkamatuks, kuna aktiivsuse alguses lapsed hakkavad kasutama terveid lihasrühmi, kompenseerides kahjustatud piirkondade puudulikkust. Aja jooksul suureneb sümptomite esinemine ja lapse seisundi süvenemine.

Selliseid lihaseid mõjutab peamiselt:

• õlad
• vaagna
• jalad
• käed
• ülakeha

See on oluline! Müopaatia lihaskoe kahjustused on alati sümmeetrilised ja kahepoolsed.

Haiguse olulised motoorilised ilmingud on:

• liikumise nõrkus
• piiratud aktiivsed liikumised
• liikumishäired
• lapse kehaasendi rikkumine
• laps langeb isegi kergelt
• väsimuse kiire algus sõidu või kõndimise ajal
• lapsed ei tõuse trepist hästi
• Lapsel on äärmiselt raske istuda lamavas asendis. Laps peab oma kõhule ümber minema, neljakordselt, painutama põlvi, kalduma oma peopesadele ja jalgadele, ronides käed jalgadele, püsti jalgadele. See funktsioon on üks tüüpilisemaid müopaatiale. Seda kasutatakse peamise diagnostilise testina.
• vaagna vajumine kõndimise ajal - "part" kõndimine

Märgitakse järgmised lapse keha struktuuri rikkumised:

• lanne-lordoos: ülakeha kõverdatud ja volditud, kõht ulatub välja
• lame rind
• väljaulatuvad ribid
• lapse ristlõige - "herilane talje"
• abaluud sarnanevad tiibadele
• õlad alla ja edasi
• õlarihma lihaste fikseerumise puudumine: kui haige laps haaratakse kaenlaalusele ja üritab õlavöö üles tõsta, langeb pea nende vahele
• mõnede lihaste "vale" hüpertroofia. Selle suuruse suurenemine toimub ainult rasva sadestumise ja sidekoe proliferatsiooni tõttu.
• "vale" lihaste hüpertroofia peamiselt jalgade piirkonnas
• Lapse jalad on kujutatud pudeli kujul: õhukesed puusad, paksud vasikad. See on müopaatia iseloomulik märk.

Müopaatiaga laste väljanägemise rikkumised on järgmised:

• huuled on paksud, tulevad välja
• silmalaud ei sulgu lapse silmi täielikult
• sile otsmik
• nõrgad näoilmed
• "rist-naeratus" - huulte nurgad ei tõuse üles

On mitmeid märke, mis ei ole müopaatia suhtes spetsiifilised, kuid sageli kaasnevad haigusega:

• harvadel juhtudel vaimne alaareng
• müdriaas - laienenud õpilased
• naha marmoriseerimine ja sinisus
• higistamise rikkumine
• südamepekslemine
• keha ebaühtlane rasva sadestumine
• laienenud kilpnääre
• suurenenud kreatiini kontsentratsioon uriinis
• sekreteeritava kreatiniini koguse vähenemine
• suurenenud ammoniaagi kontsentratsioon uriinis
• piimhappe, fosfori sisalduse suurenemine veres

Haiguse levinumad vormid:

Patoloogiaga võivad kaasneda müopaatia vormile vastavad funktsioonid. Kõige levinumad on:

• pseudo-hüpertrofiline müopaatia Duchenne-Griesinger. Alati hakkab ilmnema 5-6-aastaselt, sageli 3 aastat, harva kuni üks aasta. Mõned lapsed ei liigu hästi, sest atrofilised muutused mõjutavad peamiselt vaagna ja jalgade lihaseid. Peamised sümptomid on südamelihase kahjustused - müokardia, mis põhjustab hüpoksia ja kardiovaskulaarse süsteemi toimimise. Hingamisteede lihaste atroofia põhjustab tõsiseid tagajärgi. Selle tulemusena võib haigus olla surmaga 15-18-aastaste hingamispuudulikkuse tõttu

• Erb-Rott noorte müopaatia. See haiguse vorm algab 10 kuni 20-aastaselt. Poisid on haigestunud palju sagedamini kui tüdrukud. Naised on sageli müopaatia "kandjad", mis kannavad seda oma järglastele. Selles vormis võivad patoloogilised protsessid toimuda kasvavas ja kahanevas järjekorras, harvem kogu kehas samal ajal. Näolihaste kahjustused on haruldased. Pseudohüpertrofiat sageli väljendatakse

• Landusi-Dejerine vorm. Haiguse algus - lapse vanuses 10 kuni 15 aastat. Tähelepanu juhitakse näolihaste varajase ja ilmse kahjustusega, millega haiguse ilmingud alati algavad. Patoloogilisel protsessil on kahanev olemus, mis lõpeb sageli õlavöö ja õlgade vahel. Lihaskoe pseudo-hüpertroofia esineb äärmiselt harva.

Haiguse diagnoosi tunnused:

Õige diagnoosi tegemine on lihtne. Peamised diagnostilised omadused:

• sümptomite progresseerumine
• lihaskoe atroofia ja hüpertroofia kombinatsioon
• vaagna, õlarihma, jäsemete lihaste selektiivne kahjustus
• krampide puudumine
• pardi sõidu märgid
• spetsiaalne protsess lapse ülestõstmiseks lamavas asendis
• neuroloogiliste häirete puudumine

Haiguse prognoos:

Sagedamini puudub eluohtlik oht. Ainus erand on sellised haiguse vormid, millega kaasneb hingamisteede ja südamelihaste atroofia.

Lastel on müopaatia peamised tüsistused ja tagajärjed järgmised:

• lapse liikumise piiramine
• täielik immobiliseerimine
• depressiivsed seisundid
• enesetapukatsed noorukitel nende abituse tõttu
• surmaga lõppenud hingamislihaste kahjustustega ja lämbumisega

Müopaatia ravi põhimõtted:

Mida varem haiguse ravi algab, seda suurem on võimalus lapse seisundi normaliseerimiseks. Peamised vahendid ja meetodid on järgmised:

• kaltsiumi ja fosfori sisseviimine protseduuri iontoforeesi abil
• ATP süstide kujul. Umbes 5 30-40 süstet tehakse.
• E-vitamiin süstena
• B-vitamiinid
• insuliin glükoosiga
• ained, mis parandavad neuromuskulaarsete kiudude vereringet ja juhtivust - Cerebrolysin, Ceraxon
• anaboolse toimega hormoonid - nerobool
• glutamiinhappe kasutamine
• antikoliinesteraasi toimeainete - prozeriini, neuromidiini manustamine
• spasmolüütilised ravimid
• ravimi manustamine elektroforeesi teel
• stimuleeriv massaaž
• ortopeediliste korsettide ja jalatsite kandmine

Tulevaste ravimite peamine suund on tüvirakkudega haige lapse ravi.

http://www.kroha.net/zdorovye_rebenka/pediatriya/miopatiya_u_detej/

Silma müopaatia, põhjused

Silma müopaatia võib mõjutada lihaseid mis tahes kehaosas. On isegi erinevaid nägusid, nagu nägemisorganite müopaatia. Selle eripära on see, et see mõjutab ainult silmi ja ei lähe teistesse piirkondadesse, mistõttu seda tüüpi patoloogiat peetakse suhteliselt lihtsaks.

Seda nimetatakse sageli silma müoopiaks, kuid mitte kõik spetsialistid ei nõustu sellega, sest klassikalist stsenaariumi ja müopaatiat järgiva lühinägelikkuse vahel on mõningaid erinevusi. Ja esimene neist on progresseerumise kiirus. Müoopia puhul halveneb nägemine järk-järgult ja müopaatiat iseloomustab nähtavuse kiire vähenemine.

Patoloogia arengu mehhanism põhineb nägemisorgani lihaskoe nõrgenemisel ja atroofial. Seetõttu muutub haiguse peamiseks sümptomiks lühinägelikkus.

Müopaatia lastel - haiguse põhjused

Eeldatakse, et lastel tekib müopaatia kreatiinfosfokinaasi ülejääk. Sellega kaasneb lihaskiudude talitlushäire seoses nende "keratiini" nimetamisega. Sellepärast algab müopaatia - lihastoonuse nõrgenemine, kuni lihaskiudude täieliku nekroosini.

On olemas teooria, mille tähendus seisneb teatud membraani esinemises üksikute struktureeritud lihaste üksustes, tekitades väga vajalikku elementi. Lühidalt öeldes juhtub kõik, sest metaboolne ainevahetus on häiritud.

Silma müopaatia, mis see on

Väga oluline on ka pärilikkuse tegur, st kui vanemad kannatavad sellise haiguse all, on nende lapsel eelsoodumus selle esinemise suhtes. Lisaks tuleb märkida:

  • nõutava visuaalse hügieeni puudumine;
  • liigne treening;
  • nägemisvigade parandamise vale meetod;
  • vitamiinide, mineraalide või mikroelementide puudumine, mis on vajalikud keha metaboolseks ainevahetuseks;
  • nägemisorgani anatoomilise struktuuri defektid.

Viimast võib jagada kolmeks osaks:

  1. Silmalau mittestandardsed parameetrid. See on patoloogia kõige levinum põhjus. Selle olulise elemendi kiirus on umbes 25 cm, kuid see ei ole kohustuslik. Ja kui seda ületatakse 5 mm või rohkem, on silmamuna kuju elliptiline, mille tagajärjel venitatakse silma tagaseina ja silmade põhi muutub.
  2. Ebapiisav sarvkesta kiht. Sellisel juhul on suurus normaalne, kuid nägemisorgani optiline süsteem on liigse murdumisega. Sellest tulenevalt on sissetulevad kiirgused valedast nurkadest murdunud ning objekti või vahemaal oleva inimese pilt on hägune.
  3. Kombineeritud. See ühendab mõlemad eespool kirjeldatud liigid.

Müopaatia ravis on iga etapp eriti oluline. Lõppude lõpuks on kõik need: diagnostika, uurimine ja otsesed meetmed haigusest vabanemiseks mängitud tulemuse olemuses väga olulised. Seetõttu peaks patsienti juhtima meie kliiniku kogenud spetsialistid, kelle professionaalsust ei seata kahtluse alla. Meie kliiniku teenuste hinnad on esitatud hinnakirjas.

Teil on võimalik kohtuda ja küsida meie spetsialistidele selgitavaid küsimusi, helistades meile Moskvasse kell 8 (499) 322-36-36 (iga päev kella 9.00-21.00), kasutades veebisaidi tagasiside vormi.

Artikli autor: Moskva silmakliinik Mironova Irina Sergeevna

http://mgkl.ru/patient/stati/miopatiya-glaz-prichiny-vozniknoveniya

Müopaatia ja silma sfäärilisuse müopiline rikkumine

Müopaatia on ainevahetushäiretega lihashaigus, energia substraadi vähenemine ja kiudude progresseeruv atroofia. Müopaatiline astigmatism on nägemispuudulikkus, mis on tingitud silmasisese lihase müopaatia tõttu läätse mittesfäärilisusest.

Müoopia ja müopaatia määratluste vahel on märkimisväärne erinevus. Esimest vormi iseloomustavad lihaskiudude kahjustused, teine ​​- nägemise kahjustus.

Müopaatia - mis see on ja kuidas see erineb lühinägelikkusest

Müopaatia peamine patogeneetiline teooria on "defektsete membraanide" etioloogia. Suurendades mikroelementide läbilaskvust rakumembraani kaitsekihi kaudu, esineb kiududes järk-järgult atrofilisi muutusi, lihaste hävitamist kreatiniinfosfokinaasi vabanemisega verre.

Erinevus müoopia ja müopaatia vahel. Müoopia on müoopia, mis tuleneb kiirte fookusest võrkkesta ees. Haiguse morfoloogiline põhjus on silmamuna laienemine. Harvadel juhtudel on selle põhjuseks läätse kondenseerumine. Nosoloogial ei ole midagi ühist lihaste ainevahetushäiretega.

Müopaatilise astigmatismi kui sellist määratlust ei ole olemas. Võib eeldada, et termin viitab objektiivide nägemisele silmade ees, nägemise kaotus läätse või sarvkesta sfäärilise kuju rikkumise tõttu. Seda sorti nimetatakse müoopiliseks astigmatismiks.

Müopaatiat iseloomustab kõõluste reflekside vähenemine. Mõnede lihasrühmade atrofilised muutused kompenseeritakse teiste kiududega. Haiguse sagedasem morfoloogiline vorm on pseudohüpertrofia. Sellega suureneb lihasmassi maht oluliselt mitte lihaskiudude, vaid rasvkoe mõjul. Järk-järgult muutuvad lihased lõtvaks. Tiheduse vähenemisega kaasneb tugev valu.

Järk-järgult suurenenud liikuvus liigestes. Liikumisulatuse piiramine toimub lihasrühmade lühendamisega. Tendonid kahjustuvad järk-järgult. Atroofia suurenemise intensiivsus on iseloomulik individuaalsetele vormidele - õlalaba vormile (Landusi-Dejerine), nooruslikule vormile (Erba), pseudo-hüpertroofilisele (Dushen). Abortiveerivad liigid põhjustavad patsiendi varajase puude.

Kokkuvõtteks võib öelda, et müopaatia on lihashaiguste rühm, kus progresseerub järk-järgult ammendumine ja moodustub lihasüsteemi nõrkus. Lihasdüstroofiat on palju, kuid spetsialisti ülesanne on eristada teatud lihaskiudude rühma algstaadiumis.

Müopaatia sümptomid

On palju kliinilisi uuringuid, mis väidavad, et müopaatia sümptomid on sündinud. Geneetilised tegurid aitavad kaasa teatud tüüpi valkude arengu puudumisele, mistõttu väikestel lastel ei ole patoloogiaid avastatud. Lihaskude on just moodustunud. Sellel on kerge koormus, seega ei ole nosoloogia nähtav.

Kui haigus diagnoositi lapsepõlves, ei saa arstid ennustada patoloogia edasist arengut. Juba mitu aastat kaotab isik võime iseseisvalt liikuda. Aeglane progresseerumine viib nõrga kõndimiseni. Tema tõttu hakkab inimene järk-järgult kaotama oma tegevuse. Pärast toolilt üles tõusmist, ülakorrusel, tekib kahjustuste piirkonnas valu. Kui tõstate käed pea kohal, siis tekib ülemises jäsemetes valu.

Müopaatia põhjustab järk-järgult südameprobleeme, arütmia areneb. Kui see nosoloogiline vorm nõuab südamelihase seisundi dünaamilist jälgimist. Pimeduse kujunemine mõjutab patoloogiat.

Müopaatia diagnoos

Müopaatia diagnoosimiseks on välja töötatud järgmised meetodid:

Kreatiinfosfokinaasi - ensüümi, mis tõuseb lihaste kahjustusega, analüüs. Düstroofiaga suureneb selle tase sadu ja tuhandeid kordi;

Elektromüograafia on valutu, kuid ebameeldiv protseduur, mis võimaldab teil uurida lihaskontraktsioonide seisundit. Protseduur määrab ka mootori närvide jõudluse;

Müopaatia tüübi kindlakstegemiseks võetakse koeproov. Protseduur võimaldab määrata konkreetse valgu puudumise või väikese koguse. Mis on lihaste kiudude patoloogia, võimaldab biopsia tuvastada valgu olemasolu lihaskoes.

Geneetiline sõeluuring näitab haiguse edasikandumise mehhanismi:

Autosomaalse ülekande rada puhul ei paikne kandjageen sugu kromosoomil, nii et see edastatakse võrdselt ka isas- ja emasliinide kaudu. Kirjeldatud kahte tüüpi jagatakse mitmeks keerulisemaks valgu taignaks. Hiljutised geneetilised uuringud on määranud seose haiguste arengu mehhanismide, defektses geenis osaleva arengu kiiruse vahel.

Arengu geneetiliste mehhanismide kohaselt on umbes 90% elanikkonnast autosoomse retsessiivse päriliku haigusega. Selles vormis võivad mõlemad vanemad kanda geeni, kuid ei saa ennast haigeks. Kui mõlema vanema vigased geenid tabavad, kogeb laps müopaatiat. Kui üks geenidest on terve, siis haigust ei esine.

Müopaatia ravi

Müopaatia kompleksi ravi. Haiguse aktiveerimiseks kasutatakse taastavat, sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on oluliselt suurendada inimese elu. Peamised lihasdüstroofia jaoks ettenähtud ravimid:

  • Adenosiintrifosfaadi dinaatriumsool (1%) päevas intramuskulaarselt;
  • E-vitamiin (1 ml) intramuskulaarselt;
  • Tiamiinkloriid (5% lahus) intramuskulaarselt;
  • Vitamiin b12 (100-200 mcg / kg) intramuskulaarselt;
  • Metioniin - 1 gramm kolm korda päevas;
  • Glutamiinhape - 0,5 grammi sees;
  • Retabolil (50 mg) intramuskulaarselt;
  • Iontoforees kaltsiumkloriidiga.

Kuidas ravida silma sfäärilisust

Kui sarvkesta või objektiivi sfäärilisuse rikkumine on kombineeritud lühinägelikkusega, on inimesel müoopiline vorm. Kombineerituna kaugnägemisega - hüpermetroopiline astigmatism. Ladina keelest tõlgituna kirjeldatakse seda haigust kui kontaktpunkti puudumist. Kui see on tingitud pindade sfäärilisest defektist, moonutatakse erinevate suunade valguse murdumist.

Mõned pildi piirkonnad on keskendunud võrkkesta ees, teised selle järel. Olukord põhjustab objektide hägustumist. Morfoloogiliste tunnuste kohaselt jaguneb astigmatism läätsedeks ja sarvkestaks. Sarvkesta astigmatismi nägemine mõjutab tugevamalt. Meridiaanide vahe moodustab vale telje, mis on väljendatud kraadides.

Refraktsiooni erinevus eraldab 3 astigmatismi astet:

  • Nõrk tase - moonutus kuni 3 dioptrit;
  • Keskmine aste on 3-6 dioptrit;
  • Kõrge tase on suurem kui 6 dioptrit.

Astigmatismi tüübid on jagatud omandatud ja kaasasündinud. Esimeses vormis erineb laste puhul 0,5 dioptri moonutust. Visuaalne kahjustus ei mõjuta mitte ainult teravust, vaid ka binokulaarsust. 0,5 dioptri korrigeerimine on võimalik konservatiivsete meetodite abil. Kui haigusseisundit täheldatakse lastel, kaob see vanusega. Prillide korrigeerimist lastel viiakse läbi astigmatismiga, mille moonutus on suurem kui 1 diopter.

Müoopia astigmatism on jagatud lihtsaks ja keeruliseks. Esimesel tüübil on lühinägelikkus võimalik tuvastada ühes meridiaanis, teises - normaalses nägemuses. Osa valguskiire on suunatud võrkkesta ees, osa - pärast seda.

Raske astigmatism erineb lihtsast selles, et lühinägelikkus erineb meridiaanidest. Valguskiired langevad võrkkesta ette kahes punktis.

Patoloogia kõige levinumad sümptomid:

  • Udune pilt;
  • Peavalu;
  • Pisaravool;
  • Ettevaatlikuks kaalumiseks tahan ma subjekti silmade lähedale tuua.

Vähese müopaatia astmega kuni 3 dioptriini harjub inimene järk-järgult ümbritsevate esemete moonutamisega. Probleemiks võib olla peavalu, sagedane väsimus visuaalse koormusega.

Ilma korrigeerimiseta on müoopiline (müopiline) astigmatism lapsel ohtlik koos tüsistustega. On äärmiselt oluline tuvastada haigus varases staadiumis, et vältida väsimust, peavalu ja silma võrkkesta verevarustust.

Vanematel soovitatakse pöörata tähelepanu sellele, kuidas laps vaatab objekte. Väsimus, peavalud, laksumine - need võivad olla haiguse algsed sümptomid.

Nende nähtude avastamisel on vajalik täielik silmade kontroll. Laps peab olema kliinikus, kuni visuaalne süsteem on kujunemisjärgus.

Silma sfäärilisuse müopiline rikkumine on jagatud lihtsaks ja keeruliseks. Lihtsal kujul kogutakse osa kiirtest võrkkesta ette, teine ​​osa on sellel. Kui kompleksne fookus asub võrkkesta ees.

Keeruline vorm võib olla vastupidine ja otsene. Otseses vormis domineerivad vertikaalses meridiaanis muutused horisontaalsetes vastassuunas.

Müoopia astigmatismi põhjused:

  • Kahjulikud keskkonnamõjud;
  • Sage silma tüvi;
  • Silmasisese rõhu rikkumine;
  • Ebaõnnestunud operatsioon;
  • Põletik;
  • Silma vigastused.

Lihtne astigmatism on kaasasündinud ja keeruline.

Kui müoopiline astigmatism ilmneb järgmistest sümptomitest:

  • Nägemisteravuse vähenemine;
  • Pilte ja häguseid pilte;
  • Võimalus keskenduda objektiivile;
  • Kiire väsimus ja rebimine;
  • Peavalu ja pearinglus.

Müoopia astigmatismi sarnasus ja erinevus võrreldes lühinägelikkusega

Müoopia ja müoopia astigmatism on erinevad mõisted, kuigi patoloogia sümptomid on sarnased. Mõlema haiguse kliiniline pilt on mõlema silma kaotuses maksimaalselt sarnane. Müoopia astigmatismi korral paikneb pilt võrkkesta ees. Müoopia puhul on võimalik jälgida silmamuna kuju ja suurust. Müoopia astigmatismi korral muutub sarvkesta kuju. Lastel kaasneb müoopia astigmatismiga märkimisväärne nägemiskahjustus. Haigust on võimalik kindlaks teha funktsionaalsete sümptomitega - laps vaatab objekte lähedale, libiseb, kummardab pea.

Müopaatilise astigmatismi ravi

Sõltuvalt haiguse iseloomust kasutatakse müoopia ravis konservatiivseid ja kirurgilisi vahendeid. Ravimid on ette nähtud kerge lühinägemise jaoks. Teravustamise normaliseerimiseks on soovitatav kasutada silma võrkkesta fookust fikseerivaid klaase. Valides klaasid tuleks ravida hoolikalt, nagu vale valiku võimaliku ebamugavuse - pearingluse, silmade valu, ebamugavust lugemisel.

Trofismi ja intraokulaarsete kudede verevarustuse normaliseerimiseks on soovitatav kasutada taastavat ravi, silma lihaste harjutusi ja massaaži.

Keskmise ja kõrge müoopiaga (mitte müopaatiaga) on ainus viis patoloogiat tõhusalt vabaneda - operatsioon, mis normaliseerib silmamuna - keratotomiumi kuju. Protseduur hõlmab sarvkesta kõveruse muutmist. Vajadusel võib manipuleerimise ajal paigaldada läätse.

Visiooni laseriga korrigeerimine aitab korrigeerida kõrge astigmatismi.

Tavaliselt ei teostata alla 18-aastaste laste nägemise korrigeerimist keha pideva kasvu ja silmade struktuuri tekkimise tõttu. Mõnikord esineb erandeid, kui keratotomiat teostatakse kirurgiliselt väikeste lühinägelikkusega lastega.

http://vnormu.ru/miopatiya-miopaticheskii-astigmatizm.html

Lühinägelikkus lastel: põhjused, ravi, ennetamine

Üks levinumaid haigusi lastel on lühinägelikkus või lühinägelikkus. Kõige sagedamini ilmneb see lapseeas, mis on tavaliselt seotud silmade suurema koormusega.

Esimesel eluaastal ilmneb lühinägelikkus 4-6% lastest. Eelkooliealiste laste silmamuna kasvu tõttu on müoopia vähem levinud, kuid 11-13-aastastel lastel täheldatakse 14% juhtudest müoopiat.

Müoopia põhjused

Müoopia võib olla kaasasündinud või omandatud.

Müoopia otsene põhjus on murdumisjõu tugevuse (murdumine) ja silma eesmise ja tagumise telje pikkuse vahelise proportsiooni rikkumine.

Silma suuruse ja murdumise suhte rikkumise tõttu ei kuulu objektide pilt võrkkestale (nagu peaks), vaid selle ees. Seetõttu on see pilt udune. Ainult negatiivsed läätsed või objektile lähenemine silma võib anda võrkkesta pildi, see on selge.

Lühinägelikkuse tekkimise riskitegurid on:

  • pärilikkus;
  • loote enneaegne sündimine;
  • silmamuna, läätse või sarvkesta kaasasündinud anomaalia;
  • kaasasündinud glaukoomi (silmasisese rõhu suurenemine);
  • suurenenud visuaalsed koormused;
  • visuaalse hügieeni häired;
  • nakkushaigused (sealhulgas sagedane ARVI, gripp, kopsupõletik);
  • lapse kehv toitumine;
  • vähendatud immuunsus;
  • mõned tavalised haigused (diabeet, Downi sündroom jne).

Pärilik tegur on lühinägelikkuse arendamisel väga oluline, kuid see ei ole pärilik, vaid see on eelsoodumus. Lisaks suureneb see märkimisväärselt, kui mõlemal vanemal on müoopia.

Kaasasündinud lühinägelikkus ei pruugi edeneda, kui puudub pärilik eelsoodumus (sklera nõrkus või kõrge venivus). Reeglina on need kombineeritud ja viivad silmatorkava nägemise kaotuseni ja pidevale progresseerumisele. Need pöördumatud muutused silmis võivad põhjustada isegi puude. Müoopia areneb ka glaukoomi ja sklera nõrkuse kombinatsiooni korral.

Harvadel juhtudel on lastel ajutine, mööduv lühinägelikkus. 90% täiskohaga lastest on "kaugelenägemus" ja 3-3,5 dioptrit. Seetõttu on hüperoopia väikelastele norm. See on tingitud silma väikesest suurusest: silma eesmine-tagumine telg on 17–18 mm, 3 aasta jooksul on see 23 mm, täiskasvanutel 24 mm.

On näha, et silmamuna suurim kasv toimub kuni 3 aastat ja selle täielik moodustumine saavutatakse 9-10 aasta jooksul. Selle aja jooksul kulutatakse kaugeleulatuv varu ja lõpuks moodustub normaalne murdumine.

Aga kui sünnil on 2,5 dioptri (ja vähem) või tavalise murdumise kaugelenägu, siis lühinägelikkuse tekkimise tõenäosus lapsel on väga suur: see „varu” ei ole piisav, et kasvada silmamuna vanusega.

Enneaegsetel imikutel tekib lühinägelik 30-50% juhtudest.

Kuid sagedamini arenevad lapsed omandatud müoopia, mis areneb koolis õppimise aastatel.

  • märkimisväärne koormus silmadele;
  • kehahoiakute häired;
  • lapse töökoha ebaõige korraldamine;
  • halb toitumine (vitamiinide, magneesiumi, tsingi ja kaltsiumi puudumine);
  • arvutite ja televisiooni ülekasutamine.

Mõned vanemad usuvad ekslikult, et lapsele ette nähtud prillid aitavad kaasa müoopia progresseerumisele. See ei ole. Müoopia suureneb ainult valesti sobitatud klaasidega.

Samuti on viga eeldada, et lühinägelikkus tekib suure hulga raamatute lugemise tulemusena. Müoopiat võib lugeda ainult vale kehaasendi korral, kui valgust loetakse või ebapiisavalt.

Sümptomid

Esimene märk lühinägelikkusest lapsel on nägemisteravuse vähenemine kauguses, mis põhjustab lapse krampima. Mõnikord on see nägemishäire ajutine, mööduv, pöörduv.

Müoopia sümptom on ka silma kiire väsimus lugemisel, kui vaatate ükskõik milliseid objekte lähedalt. Lapsed saavad lugeda või kirjutada teksti silmade juurde.

Selles staadiumis tuvastatud lühinägelikkust saab peatada, mistõttu on nii tähtis, et laps näidataks regulaarselt okulaarile, sõltumata kaebuste olemasolust.

Erinev strabismus 6-kuulisel lapsel (või vanemal) võib olla ka lühinägelikkuse ilming. Sellisel juhul on vajalik konsulteerimine ka okulaatoriga.

Aasta möödudes võib lühinägelikkust tõestada ka lapse sagedane vilkumine ja tema soov tuua silmad lähemale.

Koolieas ei pruugi lapsed näha tahvlile kirjutatud teksti ning esimesest klassist näevad nad paremini. Lähinägemine jääb normaalseks. Poisid täheldavad ka kiiret silmade väsimust.

Selline seisund võib põhjustada mitte ainult müoopiat, vaid ka majutuse spasmi (st silma murdumisvõimet reguleeriva silmasisese lihase spasmiga). Spasm võib olla vegetatiivse veresoonkonna düstoonia ilmnemine lapsel, suurenenud närvisüsteemi erutus, või lugemise ajal reegleid rikkudes (ebapiisav valgustus, vale asend jne).

"Ujuva kärbeste" ilmumine silmade ees võib tähendada lühinägelikkuse - hävitava muutuse teket klaaskehas.

On selliseid müoopia tüüpe:

  • füsioloogiline: ilmneb silma kasvuperioodil;
  • patoloogiline: on tegelikult müoopiahaigus; erineb füsioloogilisest lühinägelikkusest progressiivse kursuse abil;
  • lentikulaarne: seostatakse läätse suure murdumisvõimega, kui see on kahjustatud diabeedi, kaasasündinud katarakti või teatud ravimite mõju tõttu.

Müoopia käigus ei ole progresseeruv ega progresseeruv.

Müoopia raskusaste on:

  • nõrk (kuni 3 dioptrit);
  • sööde (3-6 dioptrit);
  • tugev (üle 6 dioptri).

Diagnostika

  • Lapse ja vanemate uuring: võimaldab teil teada saada kaebuste olemasolu ja nende väljanägemise ajastust, raseduse ja sünnituse ajal, varem ülekantud ja kaasnevate haiguste, perekonna või pärilike tegurite, nägemisteravuse muutumist dünaamikas jne.
  • Lapse läbivaatamine hõlmab:
  1. väline silmakontroll: võimaldab määrata silmamunade asendit ja kuju;
  2. uurimine oftalmoskoopi abil: sarvkesta kuju ja suuruse määramine, silma eesmise kambri, läätse ja klaaskeha hindamine, aluse uurimine; lühinägelikkus nägemisnärvi pea kohal on tuvastatud müoopiline koonus, atroofilised muutused vundamendis, pigmentatsioon ja verejooksud ning isegi võrkkesta irdumine kõrge müoopiaga;
  3. skiaskoopia (kasutades oftalmoskoopi ja skiaskoopilist joonlauda) murdumisviisi ja müoopia astme määramiseks;
  4. Ultraheli aitab määrata silma eesmise ja tagumise telje suurust, et avastada tüsistuste esinemist;

Kuni 3 aastat kasutatakse ainult nimetatud meetodeid, kuid tulemusi võrreldakse eelmiste andmetega (3 ja 6 kuud).

Alates 3. eluaastast kontrollitakse nägemisteravust lisaks spetsiaalsete tabelite abil. Vähendatud nägemisteravusega valitakse objektiivid, et korrigeerida kaugnägemist: see võimaldab määrata lühinägelikkuse astme.

Skiaskoopiat on võimalik asendada autorefraktomeetriaga: pärast silmade 5-päevast atropiniseerimist (atropiini lahuse süstimine silmadesse), uurimine pilu lambiga. 2 nädalat pärast atropiniseerimist määratakse vajalikud korrigeerivad läätsed uuesti.

Koolilapsed on ohustatud lühinägelikkuse tekkeks, seega tuleb nende nägemisteravus igal aastal kontrollida. Vähenenud nägemisteravus võib olla nii lühinägelikkuse kui ka majutuse spasmide ilming.

Seetõttu tehakse nii nägemisteravuse kui ka murdumise uuesti määramine pärast 5-päevast atropiniseerimist. Eluruumide spasmi korral avastatakse normaalne murdumine ja nägemisteravus. Sellisel juhul on ravi ette nähtud ja soovitatav on läbi viia neuroloog.

Müoopia korral ilmneb korduval uurimisel taas murdumis- ja nägemisteravuse rikkumine ning parandus saavutatakse ainult negatiivsete läätsede abil. Lühinägelikkus koolilastel on sageli kerge või mõõdukas. Tavaliselt see ei edene ja ei põhjusta komplikatsioone.

Kuid selliseid lapsi peaks silmaarist jälgima iga 6 kuu tagant, et mitte jätta tähelepanuta protsessi progresseerumist ja komplikatsioonide teket (võrkkesta atroofilised muutused ja isegi selle eraldumine). Seetõttu tuleks iga järgmise kontrolli tulemusi võrrelda varasemate andmetega.

Müoopia suurenemine 0,5–1 dioptriga aastas näitab protsessi aeglast progresseerumist ja rohkem kui 1 diopter viitab kiirele progresseerumisele. See võib põhjustada võrkkesta järsku vähenemist ja isegi täielikku nägemiskaotust, pöördumatud komplikatsioonid (verejooksud, pisarad, eraldumine, hävitavad muutused). Tavaliselt toimub progresseerumine 6 kuni 18 aastat.

Ravi

Lühinägemise ravimine lapsepõlves on võimatu. Te võite sellest 18-20 aastat vabaneda. Ravi sõltub müoopia astmest, tüübist (progresseeruvast või mitte progresseeruvast), olemasolevatest tüsistustest.

Lühiajalise ravi eesmärgid lapsepõlves:

  • progressiooni aeglustumine või peatamine;
  • tüsistuste ennetamine;
  • nägemise korrigeerimine.

Progressiivse lühinägelikkusega ravi algab, seda suurem on võimalus lapse silmist päästa. Müoopia võimendamine on väiksem kui 0,5 dioptrit aastas.

Müoopia ravis kasutatakse selliseid meetodeid:

  • silmade võimlemine;
  • nägemise korrigeerimine;
  • ortokeratoloogia meetod;
  • ravimite ravi;
  • füsioteraapia;
  • kehahoolduse üldine tugevdamine ja korrigeerimine;
  • kirurgiline ravi.

Lühinägelikkuse arengu algstaadiumis annavad igapäevased harjutused erilist silmade võimlemist, mis leevendab pingeid ja silmade väsimust, hea tulemuse. Silma lihaste tugevdamiseks on palju tehnikaid. Optometrist aitab teil valida teatud harjutuste kogumi. Sellised harjutused ei ole keerulised, neid tuleb teha vähemalt 2 p. päevas.

Mõned arstid korraldavad silmaümbrises silma lihaste koolitust: negatiivsed ja positiivsed läätsed sisestatakse vaheldumisi spetsiaalsetesse klaasidesse.

Nõrga lühinägelikkuse korral valib arst mõnikord nõrga positiivse läätsega „lõõgastavaid” klaase. Arvutiprogramme kasutatakse ka majutuse lõõgastamiseks kodus.

Kasutatakse ka spetsiaalseid lasernägemise klaase (Laser Vision). Neid perforeeritud klaase nimetatakse treeningklaasideks: nad annavad soovitud koormuse silma nõrgenenud lihastele ja lõõgastumine on liiga pingeline. Sa pead neid kasutama 30 minutit päevas. Võib kasutada ennetava abinõuna noorukitele, kes veedavad pikka aega arvutiga.

Visiooni korrigeerimiseks valib silmaarst lapsele prillid - traditsiooniline ja tavaline parandusmeetod. Ja kuigi neil ei ole ravitoimet, peaksite veenda last kandma prille (või vanematele lastele mõeldud kontaktläätsed). USA ja Euroopa ekspertide uuringud näitavad, mida täpselt prillide kandmine põhjustab müoopiahaiguse kulgu halvemaid variante.

Prillid ei loo lapsele mitte ainult mugavust, vaid vähendavad ka silmade koormust, mis vähendab haiguse progresseerumist. Kaasasündinud lühinägemise korral tuleks klaasid määrata võimalikult varakult. Kerge kuni mõõduka lühinägelikkuse korral väljastatakse klaasid ainult vahemaa tagant.

Klaaside pidev kandmine on vajalik kõrge müoopia ja progressiivse. Klaaside kandmine on vajalik ka erineva strabismuse jaoks.

Kontaktläätsede kandmine on soovitatav vanematele lastele, kui mõlemal silmal on märkimisväärne (üle 2 dioptri) erinevus, see tähendab anisometropia puhul. Objektiivide valiku peaks läbi viima spetsialist, kuna halva kvaliteediga optika ja parandus võivad sügeleda.

Müoopiaga on vaja õigeaegselt vahetada klaase, sest liigne stressimajutus aitab kaasa müoopia progresseerumisele. Nägemise korrigeerimise puudused klaaside abil on: ebamugavus spordis, perifeerse nägemise piiramine, ruumilise taju halvenemine, trauma.

Korrigeerimine läätsede abil on mugavam, kuid nakkushaiguse korral on läätsede kasutamine vastunäidustatud. Puuduseks on silmade vigastamise võimalus, kui seda kasutatakse mittesteriilsete läätsede paigaldamisel valesti või nakatunud.

Praegu parandatakse läätsed öösel - ortokeratoloogilisel meetodil või sarvkesta refraktsiooniravil - spetsiaalsete läätsede kasutamist 6-8 tundi, mis põhjustab sarvkesta kuju muutumise (lamedamaks) kuni 2 päeva. Selle aja jooksul saavutatakse 100% nägemine ilma prillideta. Objektiivi kasutatakse öösel une ajal, nii et seda meetodit nimetatakse öise nägemise korrektsiooniks. Seejärel taastatakse uuesti sarvkesta kuju.

Öise korrigeerimise tulemus on laserile lähedal (muudab sarvkesta murdumisvõimet) ja erineb ainult lühikese toime kestuse jooksul, mis on seotud sarvkesta rakkude pideva uuendamisega.

Ohutu öise korrigeerimise meetodit võib kasutada alates 6-aastastest lastest. Need spetsiaalsed läätsed ei lase lastel täielikult elamuraskust eemaldada, vaid inhibeerivad ka lühinägelikkuse ja selle progresseerumise arengut.

Intraokulaarsete lihaste pingete vähendamiseks nähakse 7–10-päevase kursuse käigus mõnikord silmatilku (tavaliselt atropiini). Kuid isereguleeriv ravim ei tohiks olla. Lisaks võib nõrga lühinägelikkuse korral kasutada luteiini sisaldavaid vitamiinikomplekse (Vitrum-visioon, Okuvayti luteiin, Luteiini kompleks lastele jne).

Protsessi komplikatsioonide ja progresseerumise ennetamiseks on ette nähtud nikotiinhape Trental, kaltsiumi preparaadid. Düstroofia esialgsetes ilmingutes kasutatakse Emoksipini, Ditsinoni, Ascorutini. Mõnel juhul on soovitatav kasutada imenduvaid ravimeid (Lidase, Fibrinolizina, Kollalizina).

Füsioterapeutilistest meetoditest annab Dibasooli kasutamine elektroforeesi kujul hea tulemuse. Niinimetatud müoopilist segu võib samuti manustada samal viisil: difenhüdramiin, novokaiin ja kaltsiumkloriid. Mõnel juhul on efektiivne refleksoloogia.

Nägemise parandamiseks kasutatakse ka koduhoolduseks mõeldud füsioterapeutilisi seadmeid. Nende tegevuse põhimõte on erinev: „õpilase massaaž“ (kitsenemine ja laiendamine), silmakudede verevarustuse parandamine, elektriline stimulatsioon, magnetteraapia, ultraheliravi jne. Võib-olla alternatiivne ravi erinevate seadmete abil.

Üks efektiivsemaid seadmeid, mida on lubatud kasutada üle 3-aastastel lastel, nimetatakse "Sidorenko klaasideks". Seade ühendab järgmisi silma sattumise meetodeid: pneumomassaaž, fonoforees, värviravi ja infrapunakiirgus. Sellel ei ole kõrvaltoimeid ning paljudel lastel on võimalik vältida operatsiooni progresseeruva lühinägelikkuse korral. Seadet kasutatakse laialdaselt laste keerulises ravis.

Üldise tugevdava ravina soovitatakse jälgida igapäevast raviskeemi, visuaalsete koormuste doseerimist (sh televisiooniprogrammide ja klasside vaatamise ajal reguleeritud aega), lapse vitamiinitud tasakaalustatud toitumist, iga päev kõnnib värskes õhus, ujumine. Suure müoopiaga ja veelgi enam komplikatsioonide ilmnemisega on aktiivsed spordid vastunäidustatud (jooksmine, hüppamine jne). Selle patoloogiaga lapsed peaksid valima spetsiaalse harjutuste kogumi.

Müoopia kiire progresseerumisega on soovitatav kasutada sklera tugevdavaid süste ja kirurgilist ravi (skleroplastika).

Tema tähised on:

  • müoopia 4 dioptrit ja rohkem;
  • protsessi kiire progresseerumine (rohkem kui 1 diopter aastas);
  • silmamuna eesmise ja tagumise telje kiire kasv;
  • komplikatsioonide puudumine silma põhjast.

Operatsiooni ajal tugevneb silma tagumine pool, mis ei võimalda silmal kasvada. Sclera verevarustuse parandamiseks on võimalikud 2 sekkumisvõimalust: transplantaadi eemaldamine doonorlehtrist (silikoon või kollageen) või vedelat suspensiooni purustatud koest silmamuna tagumisele poolele. Operatsioon ei paranda ravi, vaid vähendab ainult haiguse progresseerumist.

Lasernägemise korrektsioon on müoopia ohutum tüüp, mis kestab umbes 60 sekundit kohaliku anesteesia all ja annab elukestva toime, välistades vajaduse kasutada prille või klaase. Kahjuks on sellised operatsioonid lastele (alla 18-aastased) vastunäidustatud.

Parim tulemus lühinägelikus annab võimaluse kasutada kõiki kompleksse konservatiivse ravi meetodeid ja kiire progresseerumine - koos operatsiooniga.

Prognoos

Nõrk ja mõõdukas lühinägelikkus koolilastel on soodne: see ei edene ega anna komplikatsioone, see on hästi korrigeeritud prillidega.

Kõrge lühinägelikkuse aste viib nägemisteravuse vähenemiseni isegi objektiivi korrigeerimise korral.

Lühinägemise korrigeerimise puudumine võib olla täis lahknevate strabismuste ilmumist.

Progressiivse ja kaasasündinud lühinägelikkuse korral, eriti komplikatsioonide esinemisel, eriti võrkkesta osas, on prognoos halb, nägemisteravus on märgatavalt vähenenud.

Ennetamine

Väga noorest vanusest peaks õpetama last jälgima mõne lihtsa reegli lugemisel:

  • kaugus raamatust silmadeni on vähemalt 30 cm;
  • järgige tabelis õiget asendit;
  • ei loe lamamist;
  • lugeda ainult piisava valgustusega.

Tuleb hoolitseda selle eest, et laud (lauad) kasvaks. Peame pöörama tähelepanu toolile: põlvedele 90 kraadi nurga all painutatud jalad peaksid jõudma põrandale. Valgus lugemisel, joonistamisel ja kirjutamisel peaks alati jääma parempoolsele isikule vasakule ja vasakpoolse isiku õigusele. Isegi laste mängutuppa tuleks pakkuda head valgustust.

Enne kooli alustamist peaksite konsulteerima oftalmoloogiga ja selgitama, millises kooli lauas peaks laps istuma, kui ta vajab silma parandamist.

See peaks mõistlikult piirama televiisori vaatamist ja arvutite mängimist. Ärge lubage telerit pimedas vaadata.

Tasakaalustatud toitumine ja vitamiinikomplekside regulaarne kasutamine silmadele aitab mitte ainult lühinägelikkust lastel ravida, vaid ka ennetada.

Jätka vanematele

Lühinägelikkus lapsel võib viia nägemisteravuse püsiva vähenemiseni ja tõsiste tüsistuste tekkeni. Palju sõltub nägemise ja ravi õigeaegsest korrigeerimisest. Seetõttu on oluline, et igal aastal (ja riskigrupi lapsed 2 korda aastas) külastaksid lastega okulisti.

Müoopia korral tuleb operatsiooni sekkumise vältimiseks viivitamatult järgida kõiki arsti soovitusi haiguse kiire progresseerumise kõrvaldamiseks.

Müoopia konservatiivse ravimise meetodid on mitmed. Isegi silmade võimlemine võib oma tavapärase kasutamisega hästi toime tulla.

Kui laps on ette nähtud prillidele, on vaja kontrollida nende läätsede vastavust ja muuta neid õigeaegselt.

http://myfamilydoctor.ru/profilaktika-i-lechenie-miopii-u-detej/

Silma müopaatia

Selline haigus nagu silma müopaatia on visuaalse süsteemi murdumisfunktsiooni rikkumise tõttu nägemise patoloogiline muutus. Kui ravi ei toimu, progresseerub patoloogia ja see võib põhjustada nägemise tõsist halvenemist ja võib-olla pimedust. Seetõttu on visuaalsete funktsioonide halvenemise korral oluline pöörduda arsti poole, kus viiakse läbi asjakohane diagnostika ja nõutav ravi.

Silmahaiguse peamised põhjused

Müopaatia füsioloogilised tegurid on visuaalse süsteemi elundite mahutavate lihaste ja nende kambrite kuju.

Peamiselt tekib nägemisorganite müopaatia lihaste düsfunktsiooni tõttu, mistõttu nad ei saa hoida keratiini. Järk-järgult nõrgeneb nende toon ja lihaskoe surma ei välistata. Lisaks võivad silma müopaatia tekkimist põhjustada järgmised tegurid:

  • geneetiline eelsoodumus;
  • nägemisorganite suurenenud koormus;
  • silmahaiguste ebaõige ravi;
  • vitamiinide ja mikroelementide puudumine kehas, mis põhjustab ainevahetushäireid;
  • silma struktuuri anomaaliaid.
Tagasi sisukorda

Silma müopaatia liigid

Haigus on liigitatud järgmiselt:

  • Silma müopaatia. See on kombineeritud degeneratiivsete mitte-lihaslike kahjustustega. Võib esineda igas vanuses patsientidel.
  • Okulofarüngeaalne. Lisaks visuaalsete funktsioonide halvenemisele on kurgus ka kadunud lihaskoe. Peamiselt areneb pärast 40-aastase patsiendi saavutamist.
Tagasi sisukorda

Haiguse sümptomid ja ulatus

Visiooni organite müopaatia toimub peamiselt asümptomaatiliselt, mis raskendab oluliselt diagnoosi. Selle silma patoloogia kerget vormi iseloomustavad muutused silma lihastes, mis põhjustab nägemishäireid ja raskusi visuaalse süsteemi organite sulgemisel ja avamisel. Mõnedel patsientidel tekib lühinägelikkus, mis omakorda jaguneb 3 kraadi:

  • nõrgad (3 dioptrit);
  • söötmes (3 kuni 6);
  • tugev (rohkem kui 6 dioptrit).
Tagasi sisukorda

Diagnostilised meetmed

Kui patsiendil on nägemisfunktsiooni kahjustus, on oluline pöörduda viivitamatult arsti poole. Arst intervjueerib patsienti, mille käigus ta selgitab, kui kaua nägemisprobleemid on ilmnenud ja kas sarnased patoloogilised sümptomid esinevad lähisugulastel. Kui sellised probleemid on tuvastatud pereliikmetes, on diagnoos lihtne. Kui haiguse tüüpilisi ilminguid ei täheldatud, takistatakse diagnostilisi meetmeid.

Kõigepealt on vaja välistada närvisüsteemi patoloogiad, näiteks krooniline polio, amüotroofne lateraalskleroos.

Kõige suuremat diagnoosimisraskust kujutavad endast ulatuslikud müopaatiliste sündroomide rühmad, mida tekitavad ökogeensed ja endogeensed patoloogiad. On suur hulk lihaskoe esmaseid haigusi, mis ei ole seotud närvisüsteemi kahjustusega. Näiteks võib optiliste organite müopaatia tekkida müoglobinuuria, primaarse amüloidoosiga. Täpse diagnoosi tegemiseks peab patsient läbima järgmised uuringud:

  • elektromüograafia;
  • vere ensüümi analüüs;
  • lihasbiopsia.
Tagasi sisukorda

Kuidas on ravi?

Kui inimesel on kerge, raske või mõõdukas silma müopaatia, hõlmab ravi lihaste ainevahetust parandavaid ravimeid. Peamiselt kasutage abi "Retabolil", "Methylandrostenolone", samuti vitamiine rühmadest E ja C. On olemas ravi ilma ravimiteta, mis parandavad vereringet. Trominaali ja Nikoviriini võib kasutada. Lisaks kasutatakse ravimeid, mis võimaldavad normaliseerida juhtivuse ja ergastatavuse protsesse. Nendel eesmärkidel määrake "Galantamine" ja "Mestinon". Oluline on meeles pidada, et õige ravimi ja selle kasutamise kestuse määrab ainult arst, kes võtab arvesse diagnoositud haiguse kulgemise raskust, täiendavate patoloogiate olemasolu ning iga patsiendi keha individuaalseid omadusi.

http://etoglaza.ru/bolezni/esche/miopatiya-glaz.html
Up