Oftimool - silmatilkade lahus, glükoomivastane aine. Oftalmoloogias kasutatakse seda silmasisese rõhu vähendamiseks avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni korral. Võib olla ette nähtud sekundaarse glaukoomi jaoks rakendatava ravi koostises.
Oftimool - 0,25 ja 0,5% silmatilkade lahus, steriilne, sisaldab:
Pakend: 5 ja 10 ml tilgutuskarpiga pudelid pappkarpides.
Timolool silmatilkade lahuses on mitteselektiivsete beeta-retseptorite blokeerija, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni, vähendades silmasisese vedeliku teket. Selle tegevus ei mõjuta majutuse võimalust ega õpilase suurust. Rakendamisel vähendab kõrge ja normaalse silma rõhu väärtusi.
Oftimooli lahusega ravi algab 1 tilga ravimi määramisest konjunktiivselt kaks korda päevas. IOP-i stabiliseerumisega vähendatakse instillatsiooni sagedust 1. korda päevas.
Kui 0,25% lahuse pealekandmisel ei ole soovitud terapeutilist toimet, jätkavad nad 0,5% kontsentratsiooni kasutamist. Silma siserõhu normaliseerumise mõju puudumisel võib lisada teisi rühmi (miotikumid, epinefriin jne). Terapeutilise kursuse kestus määratakse individuaalselt arsti poolt.
Oftimitooli lahust tuleb manustada aju vereringehäirete ja müasteeniaga patsientidele äärmise ettevaatusega. Rasedad naised võivad seda ravimit kasutada ainult range meditsiinilise järelevalve all.
Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>
Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>
Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>
Oftimooli lahuse üleannustamise korral suureneb ravimi kõrvaltoime, mis nõuab kohese ravi kohest määramist.
Lahuse Oftimooli ja teiste beeta-blokaatorite samaaegne kasutamine toob kaasa viimase toime suurenemise.
Ravimi eesmärk kombineeritud ravi epinefriiniga võib põhjustada müdriaasi, mida monoteraapia ajal ei täheldata.
Lahuse määramisel peaks Oftimol kaaluma selle süsteemset mõju. Timolooli imendumise vähendamiseks on pärast paigaldamist vaja pisarikanalit mõneks ajaks vajutada.
Pikaajalise ravi korral väheneb ravitundlikkus.
Lahust ei saa kasutada enne eelseisvat üldanesteesiat, kuna on olemas oht, et kardiovaskulaarsüsteemi reageerimine väheneb sümpatomimeetikumide kasutusele võtmisel.
Oftimooli lahuse osana on märgitud bensalkooniumkloriidi säilitusaine, mis võib kahjustada pehmeid kontaktläätsi. Enne ravimi kasutamist tuleb need silmadest eemaldada ja pärast 15-minutilist manustamist tagasi panna.
Pärast lahuse sisseviimist võib Oftimol ajutiselt nägemisteravust halvendada, mistõttu on parem mitte juhtida ja mitte töötada liikuvate mehhanismidega.
Hoidke Oftimooli lahust toatemperatuuril. Kaitsta laste eest.
Avamata ravimi sobivus on 3 aastat. Avatud pudelis olev lahus sobib 28 päeva.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Ravimi maksumus "Oftimooli silmatilgad" Moskva apteekides algab 110 rubla.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolRavimi meditsiinilise kasutamise juhised
Vähendab vedeliku moodustumist silma kambrites, blokeerib selektiivselt beeta-adrenergilisi retseptoreid.
Toimingu algus 20 minuti pärast, maksimaalne toime 1–2 tunni pärast, toime kestus 24 tundi.
Blokeerib beeta1- ja beeta2-adrenergilised retseptorid, ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Inhibeerib sümpaatilisi impulsse ja reniini sekretsiooni. Nõrgestab perifeersete kudede tundlikkust katehhoolamiinide suhtes. Inhibeerib sinoatriaalset sõlme automatismi, vähendab ektoopiliste fookuste esinemist atria, AV-ühenduses, vatsakestes (vähemal määral). Vähendab ergastamist, kontraktiilsust, südame väljundit ja müokardi hapnikutarbimist. Pärsib aordikaare baroretseptorite aktiivsust, nende reaktsiooni vererõhu langusele. Sellel on kardioprotektiivne toime. Vähendab suremust pärast müokardiinfarkti ja äkksurma ohtu. Väldib vaskulaarse geeni peavalu tekkimist (toimib 50%). Rakendamisel vähendab paikselt vesilahuse sekretsiooni ja soodustab selle väljavoolu, vähendades silmasisese rõhu (nii kõrge kui ka normaalse). Võimaldab teil säästa silmasisese rõhku une ajal.
Süstimise järel algab toime 10–30 minuti pärast ja kestab kuni 12–24 tundi (maksimaalne väärtus saavutatakse 1–2 tunni pärast). T1 / 2 kohaliku kasutusega - 30 min. Hästi imendub läbi võrkkesta ja nina limaskesta (võib tekkida süsteemne toime). Seedetraktist imendub 90%, biosaadavus ei ületa 50%, kuna "esmakordne läbimine" on läbi maksa. Cmax plasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on alla 10%. T1 / 2 allaneelamisel 4 tundi, mis tungib rinnapiima, läbib BBB ja platsentaarbarjääri. See biotransformeerub maksas, eritub neerude kaudu (20%) ja sooled muutumatul kujul ja metaboliitidena.
Suurendab feokromotsütoomi esinemissagedust rottidel (300 mg / kg päevas 2 aasta jooksul), indutseerib hiirte (500 mg / kg / päevas) arengut healoomuliste ja pahaloomuliste kopsukasvajate, healoomulise emaka polüposi ja rinnanäärme adenokartsinoomi (emane) puhul. ). In vivo (hiire) ja in vitro uuringutes ei ole see mutageenset toimet, kuid see põhjustab muutuse Amesi testis. MRFC-ga 125 korda suuremate annuste korral ei mõjuta see rottide meeste ja naiste fertiilsust. Suurendab loote resorptsiooni esinemissagedust hiirtel ja küülikutel, kes saavad vastavalt 1000 ja 100 korda suuremaid annuseid kui MRDR. See inhibeerib rottide loote luustumise protsesse, mõjutamata järglaste postnataalset arengut (50 mg / kg / päevas).
silmatilgad 0,25%; pudel (pudel) 5 ml kast (kast) 1; EAN kood: 8901153001260;
0,5% silmatilgad; pudel (pudel) 5 ml kast (kast) 1; EAN kood: 8901153001277;
Koostis
1 ml silmatilku sisaldab 2,5 või 5 mg timoloolmaleaati; 5 ml viaalides 1 pudelis.
Võib-olla, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.
FDA - C lootele toime kategooria.
Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: pearinglus, peavalu, asteenia, väsimus, unehäired, unetus, luupainajad, depressioon, agitatsioon, hallutsinatsioonid, lühiajaline amneesia, orientatsiooni desorientatsioon ruumis, paresteesia, myasthenia sümptomite suurenemine; tinnitus; silmade ärritus, ähmane nägemine, diplopia, ptoos, silmade limaskestade kuivus; paikselt manustamisel: mööduv nägemise hägusus (30 s kuni 5 min - 6%), põletamine ja sügelemine silmades, võõrkeha tunne silmis, murdumise ja nägemisteravuse muutused, rebimine, fotofoobia, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, sarvkesta epiteeli turse, põletik t silmalaugude, konjunktiviidi, blefariidi, pealispinna keratopaatia, keratiidi marginaalid.
Hingamisteede osa: ninakinnisus, valu rinnus, köha, õhupuudus, lämbumine, bronhospasm (võimalik surmaga lõppemine), hingamispuudulikkus.
Kardiovaskulaarsest süsteemist (vereloome, hemostaas): südamelöögid, sümptomaatiline bradükardia, arütmia, AV-blokaad, südamepuudulikkus, südamepuudulikkus (võimalik surm), hüpotensioon, kollaps, Raynaud'i sündroom, külmad jäsemed, vahelduva klaudikatsiooni ägenemine, mööduv ajuhäire vereringe, ajuisheemia, sünkoop, hemoglobiini vähenemine, hematokrit.
Seedetrakti osa: suukuivus, anoreksia, düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Nahale: lööve, urtikaaria, psoriaasi ägenemine, sügelus, prurigo, alopeetsia.
Teised: angioödeem, võõrutussündroom, kehakaalu muutus, luupuse sündroom, vähenenud libiido, impotentsus, Peyronie tõbi, hüperkaleemia, hüperurikeemia, hüpertriglütserideemia.
Sees: arteriaalse hüpertensiooni korral 10 mg kaks korda päevas, vajadusel suurendage annust nädalase intervalliga kuni maksimaalse ööpäevase annuseni 60 mg. Korduva müokardiinfarkti ennetamine - 1-4 nädalat pärast esimest südameinfarkti, 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul). Migreenihoogude ennetamine - algannus 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul).
Konjunktiiv, kahjustatud silma, täiskasvanutele ja lastele, 1 tilk 0,25% –0,5% lahus 1–2 korda päevas 6 nädala jooksul (mitte rohkem). Pärast silmasisese rõhu stabiliseerimist - 1 tilk üks kord päevas.
Sümptomid: pearinglus, peavalu, iiveldus ja oksendamine, bradükardia, arütmia, äge südamepuudulikkus, bronhospasm.
Ravi: silmatilkade kasutamisel loputage silmi kohe veega või soolalahusega. Allaneelamisel - maoloputus, aktiivsöe vastuvõtmine, sümptomaatiline ravi: atropiin, beeta-adrenomimeetikumid (isoprenaliin, izadrin), glükagooni vesinikkloriid, süsteemsed vasopressorained (norepinefriin, dobutamiin), beeta2-adrenomimeetikumid (bronhospasmi korral); südame glükosiidid, diureetikumid, aminofülliin (südamepuudulikkuse korral); hapniku ravi; võimalik südame stimulatsioon. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Enne ravi alustamist tuleb kompenseerida südamepuudulikkust. Ravi ajal on vajalik südame löögisageduse, vererõhu jälgimine ja südamepuudulikkuse sümptomite varane avastamine. Maksa- ja neerufunktsiooni häired nõuavad annuse vähendamist. See tuleb tühistada 48 tundi enne operatsiooni. See maskeerib hüpoglükeemia sümptomeid (tahhükardiat) patsientidel, kes saavad suukaudseid diabeedivastaseid aineid ja insuliini ja türeotoksikoosi (ootamatu katkestamine võib põhjustada türeotoksilist kriisi). Võib-olla suurenenud ülitundlikkusreaktsioonide raskusaste ja epinefriini tavapäraste annuste puudulikkus allergia ajaloo halvenemise taustal. Pärast silma sattumist imendumise vähendamiseks suruge pisaravool silma siseküljel 1-2 minutit. Klapi sulgemisega glaukoom on võimalik ainult koos miootiliste ainetega. Soovitatav on manustada teisi ravimeid vähemalt 10 minutit enne timolooli kasutamist.
Paikselt manustatuna on vaja 6-kuulise perioodi jooksul jälgida silma sarvkesta, sarvkesta terviklikkuse ja nägemisvälja funktsiooni ning silmasisese rõhu (4 nädalat pärast ravi algust). Ravi ajal on lubatud ainult kulunud kontaktläätsed (tuleb enne instilleerimist eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti panna). Oftalmoloogilise patsiendi tõlkimisel teiste beeta-adrenergiliste blokaatoritega ravi lõpetavad nad eelmise ravimi võtmise ja järgmisel päeval määratakse timolool. Muude glükoomivastaste preparaatide tühistamise korral on vaja kasutada mõlemat ravimit 1 päeva jooksul (silmasisese rõhu kontrolli all) ja seejärel jätkata timolooli kasutamist. Olge ettevaatlik sõidukijuhtide ja inimeste puhul, kelle elukutse on seotud suurema tähelepanu koondumisega.
http://www.eurolab.ua/medicine/drugs/715/Ravim: OPTIMOL (OPTIMOL)
Toimeaine: timolool
ATC-kood: S01ED01
KFG: Antiglaukoomi ravim - beetablokaator
Reg. number: P №013971 / 01-2002
Registreerimise kuupäev: 14. mai 2002
Omanik reg. Hon.: Sun Pharmaceutical Industries (India)
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
5 ml - pudelid tumedast klaasist (1) - pakend kartongist.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse üle otsustamiseks.
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Mitteselektiivne beetablokaator. Kui seda rakendatakse kohapeal oftalmoloogias, vähendab see nii normaalset kui ka kõrgenenud silmasisest rõhku, vähendades silmasisese vedeliku teket ja parandades selle väljavoolu, ei mõjuta majutust ega õpilaste suurust.
Sellel on antianginaalne, hüpotensiivne ja antiarütmiline toime, mis ilmnevad süsteemsel kasutamisel. Vähendab sinusõlme automatismi, vähendab südame löögisagedust, aeglustab AV-juhtivust, vähendab kontraktiilsust ja müokardi hapnikutarbimist.
FARMAKOKINETIKA
Paikselt manustatuna tungib see kiiresti sarvkesta, väikestes kogustes süsteemsesse vereringesse, kuna neeldumine toimub sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu.
NÄIDISED
Oftalmoloogias kasutamiseks: suurenenud silmasisese rõhu, kroonilise avatud nurga glaukoomi, nurga sulgemise glaukoomi (täiendava vahendina koos müotikumidega), sekundaarset glaukoomi (sh aphaki), kaasasündinud glaukoomi (teiste terapeutiliste sekkumiste ebaefektiivsusega).
DOSING MODE
Oftalmoloogias: kahjustatud silma konjunktivaalsesse paaki. Annus ja kasutamise sagedus sõltuvad kasutatavast tõendusmaterjalist ja ravimvormist.
KÕRVALTOIMED
Nägemisorgani poolt: kui kasutatakse paikselt, võib sidekesta ärritust ja hüpereemiat, silmalaugude nahka, silmade põletamist ja sügelust, rebimist, fotofoobiat, sarvkesta epiteeli, punkteerivat keratopaatiat, sarvkesta hüpesteesiat, diplopiat, ptoosi ja kuiva silmi. Fistulizirovannyh'i toimel võib operatsioonijärgses operatsioonis tekkida võrkkesta eraldumine.
Süsteemse kasutamise korral on võimalik südamepuudulikkus, bradükardia, AV-blokaad, arteriaalne hüpotensioon; peavalu, unehäired, luupainajad, asteenia, agitatsioon, depressioon, paresteesiad ja külmad jäsemed; iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; õhupuudus, bronhospasm; lihasnõrkus; allergilised nahareaktsioonid, psoriaasi ägenemine, kuiv sidekesta.
VASTUNÄIDUSTUSED
AV blokaadi II ja III aste, sinoatriaalne blokaad, bradükardia, SSSU, arteriaalne hüpotensioon, krooniline südamepuudulikkus IIB-III staadium, äge südamepuudulikkus, vasomotoorne riniit, Raynaud'i haigus ja muud vaskulaarsed haigused, metaboolne atsidoos, laktatsioon.
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Ohutust ja efektiivsust raseduse ajal ei ole uuritud.
ERINÕUDED
Ettevaatusega tuleb kasutada maksa-, neeru-, suhkurtõvega (eriti labiilse) patsientidel. Pikaajalisel kasutamisel suurendab vereplasmas triglütseriidide taset.
Ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud.
Oftalmoloogias kasutatakse seda pikka aega, seetõttu on ravi ajal vaja vähemalt 1 kord 6 kuu jooksul sarvkesta uurimine, jälgida rebimisfunktsiooni ja visuaalsete põldude seisundit.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Oftalmoloogias kasutamisel kohe pärast instillatsiooni võib nägemisteravus väheneda ja psühhomotoorsed reaktsioonid aeglustuda, mistõttu on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad 30 minuti jooksul suuremat tähelepanu.
http://docvita.ru/Details/OPTIMOL.htmlOptiVision on taim ja looduskompleks, millega võrkkest tugevdatakse, nägemisfunktsioon paraneb.
Need tilgad on täiesti ohutud, neid kasutatakse laste silmahaiguste raviks. Ravimit kasutatakse ka profülaktilistel eesmärkidel nende inimeste jaoks, kes veedavad suurema osa ajast arvutile, telekat või pärilikke probleeme.
OptiVision - silmatilgad, mille tootjad tõotavad, et nägemine taastub 14 päeva jooksul pärast ravi algust.
Tootja väidab, et tilgad aitavad võidelda lühinägelikkuse ja kaugnägemise, glaukoomi ja kataraktiga, "kuiva silma sündroomiga" ja teiste silmahaigustega.
Kuid tekib küsimus, millal alustada ravimi võtmist? Kui patsient vastab jaatavalt, siis vähemalt üks järgmistest küsimustest:
Oluline: silmatilkade koosseisu on loonud 300 meditsiinikeskusest kogutud eksperdid. Täna on tilgad populaarsed mitte ainult Iisraelis, vaid ka Venemaal ja postsovetliku ruumi riikides. Kahjuks on apteekides OptiVisioni ostmine võimatu, ravimit müüakse ainult ametlikul veebilehel.
Paljud sõbrad ütlevad, et silmad on lihtsalt väsinud ja aja jooksul see probleem möödub. Jah, ja patsiendid ise eelistavad "silmad sulgeda" esmaste märkidega. Ja kui te seda haigust ei ravita, põhjustab see tõsiseid tagajärgi:
Paljud patsiendid, kui ametlik meditsiin ei suuda probleemi täielikult lahendada, hakkavad kasutama traditsioonilisi ravitsejaid. Kuid ürdid ja muud vahendid ei aita alati. Kuid farmakoloogilised ained põhjustavad mõnikord terve rida kõrvaltoimeid. OptiVisionil ei ole vastunäidustusi, võtta ravimit ja ravi ajal ning profülaktilise toimeainena.
Tootja rõhutab järgmisi ravimi positiivseid aspekte:
Silmatilkade omadused:
Tööriistal on ainult üks puudus - see ei ole avatud juurdepääsuga. Ravim on liiga tõhus, oli võltsinguid. Kuid selleks, et veenduda, et tilgad aitavad parandada nägemust, mõtleme, milline see koosneb ja kuidas tilka korrektselt võtta.
Et paremini mõista, kuidas OptiVision toimib, on vaja osadest lahti võtta.
OptiVisioni põhiomadus ja iseloomulik omadus teistest analoogidest on järgmised: tilgad mõjutavad haiguse põhjust, tugevdavad nõrgestatud visuaalset funktsiooni. Loodus- ja taimsete toodete komponendid töötavad kompleksis, pakkudes pikaajalist kaitset patoloogiliste haiguste ja ägenemiste vastu.
See ravim taastab silmaümbruse tooni, normaliseerib silmamuna rõhu ja tugevdab kapillaare. Toote loomulikud koostisosad taastavad loodusliku niisutamisprotsessi, kaitstes limaskesta kuivamist. Kuid vitamiinide ja karotenoidide funktsioon on võrkkesta tugevdamine ja isegi taastamine.
Oli testitud narkootikumide OptiVision, mis toimus 2016. aastal ja milles osales 20 parimat Euroopa kliinikut. Uuringus osalenud patsientide arv - 31928 inimest, kellest 8922 olid lapsed. Tulemused on julgustavad:
See taimekompleks aitab järgmistel juhtudel:
Kliinilistes uuringutes on tõestatud ravimi efektiivsus nakkushaigustes.
Paljud meie kaasmaalased on juba hinnanud nende tilkade eeliseid ja kvaliteeti. Kõrvaltoimete, looduslike komponentide puudumine, vastuvõtmise lihtsus - need on tööriista peamised eelised, kuid mitte kõik.
Niipea kui patsient läbib täieliku ravikuuri, saab ta paremini näha. Nüüd on teie pilk alati avatud ja selge, soov kaotada ja vaigistada, et näha objekti kaugusest.
Võtke ravim kergesti, lahustage 20 tilka klaasi veega (200 ml), segage hästi ja jooge. Tuleb võtta 2 korda päevas. Lapsed peavad jooma langema 4 korda. Jagage sissepääs regulaarselt, täiskasvanud peaksid võtma 12 tundi hiljem ja lapsed - iga 6 tunni järel. Minimaalne kursus peaks kestma 30 päeva, kuid seda saab pikendada.
Paljusid oftalmilisi haigusi on äärmiselt raske ravida. Mina, nagu silmaarst, kohtan iga päev neid probleeme. Seetõttu püüan ma alati uute toodetega kursis hoida. Minu patsientide seas on neid, keda on tõepoolest aidanud tilk. Seetõttu soovitan, et kui ravimeetod aitab, ärge lõpetage saavutatud tulemust, võtke ravimit ja jätkake!
Elizarova Irina Arkadyevna, silmaarst
Tänu tilkade hämmastavale mõjule näen jälle väikseid detaile, mis on minu kutsealal väga oluline.
Alexander, 43, ehitaja
Ma sain tilgad nii, et eksamite ettevalmistamise ajal minu silmad väga ei pingutaks. Nõustuge vaid paar päeva ja näe juba tulemust.
Milan, 20-aastane, üliõpilane.
Hoiduge võltsingute eest! Ravimi ostmine on vajalik ainult ametlikul veebilehel.
5 ml - pudelid tumedast klaasist (1) - pakend kartongist.
Mitteselektiivne beetablokaator. Kui seda rakendatakse kohapeal oftalmoloogias, vähendab see nii normaalset kui ka kõrgenenud silmasisest rõhku, vähendades silmasisese vedeliku teket ja parandades selle väljavoolu, ei mõjuta majutust ega õpilaste suurust.
Sellel on antianginaalne, hüpotensiivne ja antiarütmiline toime, mis ilmnevad süsteemsel kasutamisel. Vähendab sinusõlme automatismi, vähendab südame löögisagedust, aeglustab AV-juhtivust, vähendab kontraktiilsust ja müokardi hapnikutarbimist.
Paikselt manustatuna tungib see kiiresti sarvkesta, väikestes kogustes süsteemsesse vereringesse, kuna neeldumine toimub sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu.
Oftalmoloogias kasutamiseks: suurenenud silmasisese rõhu, kroonilise avatud nurga glaukoomi, nurga sulgemise glaukoomi (täiendava vahendina koos müotikumidega), sekundaarset glaukoomi (sh aphaki), kaasasündinud glaukoomi (teiste terapeutiliste sekkumiste ebaefektiivsusega).
AV blokaadi II ja III aste, sinoatriaalne blokaad, bradükardia, SSSU, arteriaalne hüpotensioon, krooniline südamepuudulikkus IIB-III staadium, äge südamepuudulikkus, vasomotoorne riniit, Raynaud'i haigus ja muud vaskulaarsed haigused, metaboolne atsidoos, laktatsioon.
Oftalmoloogias: kahjustatud silma konjunktivaalsesse paaki. Annus ja kasutamise sagedus sõltuvad kasutatavast tõendusmaterjalist ja ravimvormist.
Nägemisorgani poolt: kui kasutatakse paikselt, võib sidekesta ärritust ja hüpereemiat, silmalaugude nahka, silmade põletamist ja sügelust, rebimist, fotofoobiat, sarvkesta epiteeli, punkteerivat keratopaatiat, sarvkesta hüpesteesiat, diplopiat, ptoosi ja kuiva silmi. Fistulizirovannyh'i toimel võib operatsioonijärgses operatsioonis tekkida võrkkesta eraldumine.
Süsteemse kasutamise korral on võimalik südamepuudulikkus, bradükardia, AV-blokaad, arteriaalne hüpotensioon; peavalu, unehäired, luupainajad, asteenia, agitatsioon, depressioon, paresteesiad ja külmad jäsemed; iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; õhupuudus, bronhospasm; lihasnõrkus; allergilised nahareaktsioonid, psoriaasi ägenemine, kuiv sidekesta.
Ettevaatusega tuleb kasutada maksa-, neeru-, suhkurtõvega (eriti labiilse) patsientidel. Pikaajalisel kasutamisel suurendab vereplasmas triglütseriidide taset.
Ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud.
Oftalmoloogias kasutatakse seda pikka aega, seetõttu on ravi ajal vaja vähemalt 1 kord 6 kuu jooksul sarvkesta uurimine, jälgida rebimisfunktsiooni ja visuaalsete põldude seisundit.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Oftalmoloogias kasutamisel kohe pärast instillatsiooni võib nägemisteravus väheneda ja psühhomotoorsed reaktsioonid aeglustuda, mistõttu on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad 30 minuti jooksul suuremat tähelepanu.
Ohutust ja efektiivsust raseduse ajal ei ole uuritud.
Ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel kasutatakse seda ettevaatusega.
Ettevaatusega tuleb kasutada maksafunktsiooni kahjustusega patsiente.
http://health.mail.ru/drug/optimol/Tootja: Sun Pharmaceutical Industries Ltd (India)
Toimeained
Haiguste klass
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Farmakoloogiline rühm
Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised
Krooniline avatud nurga glaukoom, sekundaarne glaukoom (uveaalne, apakiline, post-traumaatiline), akuutse rõhu äge tõus.
silmatilgad 0,25%; pudel (pudel) 5 ml kast (kast) 1; EAN kood: 8901153001260;
0,5% silmatilgad; pudel (pudel) 5 ml kast (kast) 1; EAN kood: 8901153001277;
Koostis
1 ml silmatilku sisaldab 2,5 või 5 mg timoloolmaleaati; 5 ml viaalides 1 pudelis.
Blokeerib beeta1- ja beeta2-adrenergilised retseptorid, ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Inhibeerib sümpaatilisi impulsse ja reniini sekretsiooni. Nõrgestab perifeersete kudede tundlikkust katehhoolamiinide suhtes. Inhibeerib sinoatriaalset sõlme automatismi, vähendab ektoopiliste fookuste esinemist atria, AV-ühenduses, vatsakestes (vähemal määral). Vähendab ergastamist, kontraktiilsust, südame väljundit ja müokardi hapnikutarbimist. Pärsib aordikaare baroretseptorite aktiivsust, nende reaktsiooni vererõhu langusele. Sellel on kardioprotektiivne toime. Vähendab suremust pärast müokardiinfarkti ja äkksurma ohtu. Väldib vaskulaarse geeni peavalu tekkimist (toimib 50%). Rakendamisel vähendab paikselt vesilahuse sekretsiooni ja soodustab selle väljavoolu, vähendades silmasisese rõhu (nii kõrge kui ka normaalse). Võimaldab teil säästa silmasisese rõhku une ajal.
Süstimise järel algab toime 10–30 minuti pärast ja kestab kuni 12–24 tundi (maksimaalne väärtus saavutatakse 1–2 tunni pärast). T1 / 2 kohaliku kasutusega - 30 min. Hästi imendub läbi võrkkesta ja nina limaskesta (võib tekkida süsteemne toime). Seedetraktist imendub 90%, biosaadavus ei ületa 50%, kuna "esmakordne läbimine" on läbi maksa. Cmax plasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on alla 10%. T1 / 2 allaneelamisel 4 tundi, mis tungib rinnapiima, läbib BBB ja platsentaarbarjääri. See biotransformeerub maksas, eritub neerude kaudu (20%) ja sooled muutumatul kujul ja metaboliitidena.
Võib-olla, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.
FDA - C lootele toime kategooria.
Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Suukaudseks ja paikseks manustamiseks: ülitundlikkus, bronhiaalastma (kaasa arvatud ajalugu), kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused, kardiogeenne šokk, äge ja krooniline südamepuudulikkus, AV II - III astme blokaad, sinoatriaalne blokaad, sinusbradükardia (vähem kui 45... 50 lööki / min), haiguse sinuse sündroom; kohaliku kasutamise korral: sarvkesta düstroofilised haigused, nina limaskesta tõsised allergilised põletikud, imetamine, varajane lapsepõlv (enneaegsed ja vastsündinud lapsed).
Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: pearinglus, peavalu, asteenia, väsimus, unehäired, unetus, luupainajad, depressioon, agitatsioon, hallutsinatsioonid, lühiajaline amneesia, orientatsiooni desorientatsioon ruumis, paresteesia, myasthenia sümptomite suurenemine; tinnitus; silmade ärritus, ähmane nägemine, diplopia, ptoos, silmade limaskestade kuivus; paikselt manustamisel: mööduv nägemise hägusus (30 s kuni 5 min - 6%), põletamine ja sügelemine silmades, võõrkeha tunne silmis, murdumise ja nägemisteravuse muutused, rebimine, fotofoobia, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, sarvkesta epiteeli turse, põletik t silmalaugude, konjunktiviidi, blefariidi, pealispinna keratopaatia, keratiidi marginaalid.
Hingamisteede osa: ninakinnisus, valu rinnus, köha, õhupuudus, lämbumine, bronhospasm (võimalik surmaga lõppemine), hingamispuudulikkus.
Kardiovaskulaarsest süsteemist (vereloome, hemostaas): südamelöögid, sümptomaatiline bradükardia, arütmia, AV-blokaad, südamepuudulikkus, südamepuudulikkus (võimalik surm), hüpotensioon, kollaps, Raynaud'i sündroom, külmad jäsemed, vahelduva klaudikatsiooni ägenemine, mööduv ajuhäire vereringe, ajuisheemia, sünkoop, hemoglobiini vähenemine, hematokrit.
Seedetrakti osa: suukuivus, anoreksia, düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Nahale: lööve, urtikaaria, psoriaasi ägenemine, sügelus, prurigo, alopeetsia.
Teised: angioödeem, võõrutussündroom, kehakaalu muutus, luupuse sündroom, vähenenud libiido, impotentsus, Peyronie tõbi, hüperkaleemia, hüperurikeemia, hüpertriglütserideemia.
Sees: arteriaalse hüpertensiooni korral 10 mg kaks korda päevas, vajadusel suurendage annust nädalase intervalliga kuni maksimaalse ööpäevase annuseni 60 mg. Korduva müokardiinfarkti ennetamine - 1-4 nädalat pärast esimest südameinfarkti, 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul). Migreenihoogude ennetamine - algannus 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul).
Konjunktsioon, kahjustatud silmis, täiskasvanutel ja lastel, 1 tilk 0,25% 0,5% lahust 1–2 korda päevas 6 nädala jooksul (mitte enam). Pärast silmasisese rõhu stabiliseerimist - 1 tilk üks kord päevas.
Sümptomid: pearinglus, peavalu, iiveldus ja oksendamine, bradükardia, arütmia, äge südamepuudulikkus, bronhospasm.
Ravi: silmatilkade kasutamisel loputage silmi kohe veega või soolalahusega. Allaneelamisel - maoloputus, aktiivsöe vastuvõtmine, sümptomaatiline ravi: atropiin, beeta-adrenomimeetikumid (isoprenaliin, izadrin), glükagooni vesinikkloriid, süsteemsed vasopressorained (norepinefriin, dobutamiin), beeta2-adrenomimeetikumid (bronhospasmi korral); südame glükosiidid, diureetikumid, aminofülliin (südamepuudulikkuse korral); hapniku ravi; võimalik südame stimulatsioon. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Suurendab (vastastikku) amiodarooni, sümpatolüütilise, diltiaseemi, verapamiili ja kinidiini preparaatide automaatika, juhtivuse ja kontraktiilsuse tõenäosust; hüpotensiooni ja südame dekompensatsiooni risk on seotud dihüdropüridiini kaltsiumi antagonistidega, inhaleeritavate anesteetikumidega. MSPVA-d vähendavad hüpotensiivset toimet. Paikseks manustamiseks sobib see miootiliste ainete ja karboanhüdraasi inhibiitoritega. Epinefriini või norepinefriini sisaldavate silmatilkade samaaegne kasutamine võib põhjustada müdriaasi. Epinepriini ja pilokarpiini sisaldavad silmatilgad vähendavad silmasisese rõhu vähenemist. Samaaegse süsteemse ja lokaalse beeta-blokaatorite kasutamisega on võimalik vastastikune toime suurenemine.
Enne ravi alustamist tuleb kompenseerida südamepuudulikkust. Ravi ajal on vajalik südame löögisageduse, vererõhu jälgimine ja südamepuudulikkuse sümptomite varane avastamine. Maksa- ja neerufunktsiooni häired nõuavad annuse vähendamist. See tuleb tühistada 48 tundi enne operatsiooni. See maskeerib hüpoglükeemia sümptomeid (tahhükardiat) patsientidel, kes saavad suukaudseid diabeedivastaseid aineid ja insuliini ja türeotoksikoosi (ootamatu katkestamine võib põhjustada türeotoksilist kriisi). Võib-olla suurenenud ülitundlikkusreaktsioonide raskusaste ja epinefriini tavapäraste annuste puudulikkus allergia ajaloo halvenemise taustal. Pärast silma sattumist imendumise vähendamiseks suruge pisaravool silma siseküljel 1-2 minutit. Klapi sulgemisega glaukoom on võimalik ainult koos miootiliste ainetega. Soovitatav on manustada teisi ravimeid vähemalt 10 minutit enne timolooli kasutamist.
Paikselt manustatuna on vaja 6-kuulise perioodi jooksul jälgida silma sarvkesta, sarvkesta terviklikkuse ja nägemisvälja funktsiooni ning silmasisese rõhu (4 nädalat pärast ravi algust). Ravi ajal on lubatud ainult kulunud kontaktläätsed (tuleb enne instilleerimist eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti panna). Oftalmoloogilise patsiendi tõlkimisel teiste beeta-adrenergiliste blokaatoritega ravi lõpetavad nad eelmise ravimi võtmise ja järgmisel päeval määratakse timolool. Muude glükoomivastaste preparaatide tühistamise korral on vaja kasutada mõlemat ravimit 1 päeva jooksul (silmasisese rõhu kontrolli all) ja seejärel jätkata timolooli kasutamist. Olge ettevaatlik sõidukijuhtide ja inimeste puhul, kelle elukutse on seotud suurema tähelepanu koondumisega.
Pöörake viaali tagurpidi ja loksutage seda enne süstimist järsult (mitte rohkem kui 1 kord). Ravi ajal on võimalik katsetulemusi katsete ajal muuta.
B. Loend: kuivas ja pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C.
http://www.medicine.regnews.info/optimol-kapli-glaznyeOptinol 0,40% manustamise ajal on soovitatav kontaktläätsed eemaldada 15 minutit. Optinoli 0,21% kasutamisel ei pea te instillatsiooni ajal silma kontaktläätsi eemaldama. Optinol Eye Dropperil on filter, mis kaitseb konteineri sisu saastumise eest pärast 180 päeva avamist. Optinol on mõeldud kasutamiseks ainult üks inimene. Raske või püsiva kuiva silma korral konsulteerige arstiga.
Optinol maeti 1-2 korda igasse silma 3 korda päevas. Pärast instilleerimist vilgub mitu korda, et tagada lahuse ühtlane jaotumine kogu silma pinnale. Iga vilkumise korral moodustab naatriumhüaluronaat kaitsekesta silma pinnale.
Vajadusel võib instillatsiooni sagedust suurendada, kuna Optinol ei sisalda säilitusaineid. Optinoli kasutamise sageduse märkimisväärne suurenemine (näiteks rohkem kui 10 korda päevas) on lubatud silmaarsti määramisel ja tema järelevalve all.
Arst määrab ravi kestuse individuaalselt.
Silmatilgad Optinol'i tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
silmatilgad - 0,21% 10 ml, № 1
silmatilgad - 0,4% 10 ml, № 1
Optiv (tilka) Hinnang: 127
Soodsama USA ravimiga sama vabastamisvormiga, kuid teise toimeainega. See on mõeldud kohalikuks kasutamiseks ja sisaldab täpselt samu näitajaid. Vastunäidustatud lapsepõlves ja ülitundlikkus ravimi suhtes.
Analoog odavam 255 rubla eest.
Hyphenosis - kodumaise tootmise keratoprotektor. Saadaval silmatilkade kujul, mis sisaldavad ainsa toimeainena hüdroksüpropüülmetüültselluloosi. Võib olla ette nähtud "kuiva" silma sündroomi, pisaravoolu vähenenud sekretsiooni, sarvkesta trofiliste muutuste, põletuste, silmakahjustuste osas. Hüpnoosi võib rakendada 4 kuni 8 korda päevas, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Analoog rohkem 3 rubla.
Lacrisifi on Itaalia ravim, mis põhineb hüpromelloosil ja bensalkooniumkloriidil vastavalt 5 mg ja 100 µg. Määratud ebapiisava rebimis-, kuiva silma sündroomi, mitmesuguste tegurite põhjustatud silmade ärrituse tõttu.
Analoog rohkem 152 rubla.
Allergan (USA) Soodsam Ameerika ravim, millel on sama vabastusvorm, kuid teise toimeainega. See on mõeldud kohalikuks kasutamiseks ja sisaldab täpselt samu näitajaid. Vastunäidustatud lapsepõlves ja ülitundlikkus ravimi suhtes.
Analoog odavam 102 rubla eest.
OP Update (Venemaa) Tauriin on odavam asendaja, mis sisaldab teist toimeainet (tauriini) annuses 4%. Seda võib määrata ka sarvkesta vigastuste korral, kuid teiste näidustuste puhul esineb erinevusi "originaal" tähistega, lugege enne kasutamist hoolikalt juhiseid.
Analoog odavam 83 rubla eest.
Vidisik erineb eespool nimetatud ravimitest vabanemise vormis ja seda müüakse silikageelina, mis sisaldab karbomeeri kontsentratsioonis 0,2%. Sõltuvalt haiguse staadiumist võib kasutada kuni 3-5 korda päevas. Lisateavet leiate kasutusjuhendist.
Analoog rohkem 37 rubla.
Oftalmoloogilised - aktuaalsed silmatilgad, mida kasutatakse pisarasendajatena ja on ette nähtud silmade kuivaks sündroomiks, võõrkeha silma tundmiseks, põletustunne ja ebamugavustunne. Ravim sisaldab 2 toimeainet korraga: povidoon ja polüvinüülalkohol. Oftolik'i on tavaliselt ette nähtud 3-4 korda päevas, 1-2 tilka igasse silma.
Analoog rohkem 92 rubla.
Quinax on Belgia ravim silmade haiguste paikseks raviks. Saadaval lahusena, mis sisaldab naatriumasapentatseenpolüsulfonaati annuses 150 mg. Seda on ette nähtud mitmesuguste kataraktide (seniilne, traumaatiline, kaasasündinud, sekundaarne) raviks.
Analoog rohkem 287 rubla.
Ravim silmahaiguste lokaalseks raviks lahuse kujul. Toimeaine: plastoquinone decyltrifenylphosphonium bromide 0,155 μg. Näidatud manustamiseks kuiva silma sündroomi korral. Vastunäidustatud kasutamiseks kuni 18 aastat.
OPTIMOL EYE DROPS (Optymol).
Silmatilkade koostis: 1 ml sisaldab 2,5 mg (0,25%) või 5 mg (0,5%) timolool-maleaati.
Sünonüümid: Timoptic, Timololmaleat.
Vähendab silmasisese rõhku, mõjutamata õpilase suurust või nägemisteravust suurenenud majutuse tõttu; kataraktiga patsientidel kõrvaldab see nähtuse, mis on seotud võimatusega näha läätse läbipaistmatuspiirkonna lähedal, kui õpilane kitseneb.
Pilokarpiiniga võrreldes on see vähemate kõrvaltoimete korral efektiivsem.
Näidustused.
Suurenenud silmasisese rõhu vähendamiseks hüpertensioonis, kroonilise avatud nurga glaukoomi, apakilise silma glaukoomi, sealhulgas kontaktläätsede kasutamisel.
Annustamine ja manustamine.
Sisenege kahjustatud silma 1 tilk 0,25% lahus päevas.
Ebapiisava kliinilise pildi korral manustatakse 2 korda päevas 1 tilk 0,5% lahust.
Tavaliselt talutakse hästi; kerge silmade ärritus, südame löögisageduse kerge langus puhkusel; kohalikud ülitundlikkusreaktsioonid.
Ülitundlikkus optimooli suhtes.
Silmatilgad pudelites 5 ml 0,25% või 0,5% lahuses (0,25% - 2-02; 0,5% - 4-02).
http://www.vidania.ru/spravochniki/spravochnik_lekarstvennyh_preparatov/optimol.html