logo

Mulle määrati silma protseduuridele Irifrini tilgad. Ma tean, et seal on "Irifrin BK" - nad ütlesid apteegis. Võib-olla on see ravim parem? Milline on nende vahe?

Need silmatilgad on oftalmoloogiline ravim, mis on ette nähtud kohalikuks toimeks. Aine pärast visuaalse süsteemi organitesse sisenemist laiendab silmade õpilasi, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta membraanide anumaid. Pisaraid kasutatakse õpilase laiendamiseks, kui patsient on valmis nägemisorganite operatsiooniks ja pärast operatsiooni, kus elamuse spasm koos glaukoositsükliliste kriisidega ja iridotsüklitiga vähendatakse irise eraldumise määra.

Tänapäeval on farmaatsiaturul kaks terapeutilist tilka. See on Irifrin ja Irifrin BK. Nende erinevus seisneb selles, et esimese raviaine koostises on säilitusainet ja teises ei ole see. See viitab sellele, et esimese ravimi tilgad võivad põhjustada nägemisorganite ärritust, kuid neil on pikk säilivusaeg. Ja BC irifriini koostises puudub säilitusaine, mistõttu on selle ärrituse oht null, kuid seda ei säilitata pärast konteineri avamist. Medikament Irifrin vabaneb 5 ml viaalis, selle kõlblikkusaeg on üks kuu pärast avamist. Silmade tilgad Irifrin BK, mis on toodetud väikeste pudelite kujul, tilgad 0,4 ml, avati vahetult enne visuaalse süsteemi organite valmistamist. Kasutage üks kord, jäägid visatakse ära koos pudeliga. Iga järgmise silma avamise korral avage uus konteiner.

Kahe ravimitüübi terapeutiline tulemus ei erine. Need erinevad ladustamise poolest.

http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bk

Irifriin langeb silmahaiguste diagnoosimisel ja ravimisel

Irifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.

Koostis ja toimemehhanism

Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:

  • aitab vähendada lihaste dilataatoreid - tänu sellele areneb müdriaas (ümmarguse ava läbimõõdu suurenemine iirise keskel);
  • kitsendab sidekesta artereid;
  • hõlbustab silmasisese vedeliku väljavoolu silma äravoolusüsteemi kaudu episkleraalsesse veeni, takistades selle stagnatsiooni ja glaukoomi arengut.

Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.

Näidustused

Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:

  • iridotsüklit - iirise ja silma silma keha põletikuline kahjustus;
  • glaukotsükliline kriis;
  • punasilmsuse sündroom;
  • majutuse spasm, kus inimene näeb silmade lihaste katkemise tõttu halvasti kaugusi;
  • lühinägelikkus (müoopia) haiguse progresseerumise vältimiseks kõrge visuaalse koormuse tingimustes;
  • vundamendi kontrollimise protseduurid (oftalmoskoopia, nurga sulgemise glaukoomi diagnoos, nägemise nägemise korrektsioon jne).

Mis on erinevad tilgad Irifrin ja Irifrin BK

Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:

  • Silmatilgad annusega 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • silmatilgad annusega 10%.

2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.

Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.

Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.

Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.

  • Müoopia, astigmatismi või suurenenud visuaalse koormusega eluruumide spasmide korrigeerimiseks määratakse tavaliselt 2,5% lahus. Terapeutiline annus - 1 tilk igasse silma enne magamaminekut. Ravi kestus on vähemalt 4 nädalat. Silmalihaste püsiva spasmi korral on arsti järelevalve all vastuvõetav kasutada 10% lahust (mitte rohkem kui 2 nädalat).
  • Iridotsüklitis on soovitatav lasta 1 tilk Irifriini (2,5% või 10%, sõltuvalt põletiku tõsidusest) igasse silma 2-3 korda päevas. Ravi jätkub keskmiselt üks nädal. Võib-olla tähendab kombinatsioon metaboolse, reparatiivse (toitumis- ja tervendavat silma limaskesta) näiteks Tauphoni.
  • Akuutse vedelikupeetusega ja suurenenud IOP-ga seotud glaukohoo-lilise kriisi korral manustatakse 10% lahus annuses 1 tilk × 2–3 p / päevas. Ravikuuri määrab arst.

Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Irifrin BK

Irifrin BK: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Irifrin BK

ATX kood: S01FB01

Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)

Tootja: Promed Exports Pvt. OÜ (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018

Hinnad apteekides: 587 rubla.

Irifrin BK on oftalmoloogias kasutatav alfa-adrenomimeetikum.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm Irifrin BK - silmatilgad 2,5% (ilma säilitusaineta): läbipaistev, värvitu kuni helekollane lahus (0,4 ml ühekordselt kasutatavas tilguti, 5 katseklaasi lamineeritud paberist, kartongpakendis) 3 pakki).

1 ml ravimi koostis:

  • toimeaine: fenüülefriinvesinikkloriid - 25 mg;
  • Abikomponendid: süstevesi, hüpromelloos, naatriummetabisulfit, naatriumtsitraatdihüdraat, dinaatriumedetaat, sidrunhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Fenüülefriin - toimeaine Irifrin BK koostises on sümpatomimeetikum, millel on väljendunud alfa-adrenergiline aktiivsus. Kui seda manustatakse silmaarsti paikselt, laiendab see õpilast, kitsendab sidekesta anumaid ja parandab silmasisese vedeliku väljavoolu. See avaldab postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele tugevat stimuleerivat toimet, samal ajal kui see avaldab väga nõrka mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele.

Fenüülefriini iseloomustab ka noradrenaliini (noradrenaliini) sarnane vasokonstriktorne toime. Kuid peaaegu puudub kronotroopne ja inotroopne mõju südamele. Ravimi vasopressori toime on nõrgem kui norepinefriini toime, kuid see on pikem. Pärast Irifrin BK instillatsiooni areneb vasokonstriktsioon 30–90 sekundiga ja kestab 2–6 tundi.

Ravim vähendab sidekesta arteriooli ja õpilase dilatatsiooni silelihast, mis põhjustab õpilase laienemist. Müdriaas areneb 10–60 minuti jooksul pärast ühekordset süstimist ja püsib koos Irifrin BK jätkuva kasutamisega. Samal ajal ei kaasne müdriaasiga tsükloplegiat (silma silma lihase paralüüs).

Farmakokineetika

Pärast Irifrin BK sisestamist tungib fenüülefriin kergesti silma kude. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast instillatsiooni.

Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (alla 20%) või inaktiivsete metaboliitidena.

Näidustused

  • silmade limaskestade hüpereemia ja ärrituse vähendamine punasilmsuse sündroomiga;
  • iirise eksudatsiooni vähendamine ja iridotsükliidiga posteriori sünechia tekkimise vältimine;
  • vale müoopia (majutuse spasm) ravi ja tõelise lühinägemise progresseerumise vältimine kõrge visuaalse koormusega patsientidel;
  • majutuse spasmi ja asteenoopia ennetamine kõrge visuaalse koormusega patsientidel;
  • õpilaste laienemine diagnostiliste protseduuride, sealhulgas silma sülearvuti seisundi jälgimiseks vajaliku oftalmoskoopia ajal, samuti klaaskeha operatsiooni ajal ja laseri interventsioonide läbiviimisel aluspõhjal;
  • silmamuna pealiskaudse ja sügava süsti diferentsiaaldiagnoos;
  • provokatiivse testi läbiviimine patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri nurga all ja oletatava nurga sulgemise glaukoomiga.

Vastunäidustused

  • nurga sulgemine või kitsasnurkne glaukoom;
  • õpilase täiendav laienemine pisaraid rikkudes, samuti kirurgiliste operatsioonide ajal, kui patsiendil on silmalau terviklikkus;
  • I tüüpi suhkurtõbi ajalugu;
  • tahhükardia;
  • arteriaalne hüpertensioon kombinatsioonis isheemilise südamehaigusega, arütmiaga, atrioventrikulaarse blokaadiga I-III aste, aordi aneurüsm;
  • maksa porfüüria;
  • hüpertüreoidism;
  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
  • vastsündinute kehakaalu vähenemine;
  • imetamisperiood;
  • tritsükliliste antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või antihüpertensiivsete ravimite regulaarne kasutamine;
  • ülitundlikkuse esinemine Irifrin BK mis tahes komponendi suhtes.

Suhteline (Irifrin BK-d tuleks kasutada ettevaatusega):

  • II tüüpi diabeet (kõrge vererõhu kõrge risk);
  • pikaajaline bronhiaalastma;
  • aju ateroskleroos;
  • kontaktläätsede kandmine;
  • sirprakuline aneemia;
  • periood pärast operatsiooni (paranemine on vähenenud);
  • vanadus (suurendab reaktiivse mioosi riski).

Kui soovitatav Irifrin BK annus on ületatud patsientidel, kellel esineb silma / lisandite haigusi või vigastusi, vähendades pisaravoolu ja postoperatiivsel perioodil, võib ravimi imendumine suureneda ja süsteemsed kõrvaltoimed tekkida.

Kasutusjuhend Irifrin BK: meetod ja annus

Irifrin BK silmatilgad tilguvad silma sidekesta sapis.

Soovitatav annustamisskeem vastavalt näidustustele:

  • iridotsüklitis: 1 tilk ravimit kahjustatud silma sidekesta sidekesta 2 või 3 korda päevas 5–10 päeva jooksul, sõltuvalt haiguse kulgemise raskusest;
  • kerge lühinägelikkus koolilapsed (majutuse spasmi ennetamiseks): 1 tilk ravimit enne magamaminekut kõrge visuaalse koormuse perioodil. Progressiivse müoopia puhul, mille keskmine tase on - 1 tilk enne magamaminekut 3 korda nädalas. Kui emmetropiat rakendatakse, peaks Irifrin BK olema päevas, sõltuvalt koormusest;
  • hüpermetroopia, kus on kalduvus majutada spasme: 1 tilk kombinatsioonis 1% tsüklopentolaadi lahusega enne magamaminekut kõrge visuaalse koormuse perioodil. Tavaliste visuaalsete koormuste korral on soovitatav annus 1 tilk magamaminekut 3 korda nädalas;
  • tõeline ja vale lühinägelikkus: 1 tilk enne magamaminekut 2-3 korda nädalas 1 kuu jooksul.

Oftalmoskoopia teostamisel piisab müdriaasi tekitamiseks tavaliselt ühest tilk Irifrin BK süstimisest konjunktivaalsesse paaki. Õpilaste laienemine areneb 15–30 minuti jooksul ja kestab umbes 1–3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, korratakse pärast tunni möödumist.

Diagnostiliste protseduuride läbiviimine:

  • silmamuna süstimise diferentsiaaldiagnoos: 1 tilk üks kord. Kui 5 minuti pärast on silmamuna veresooned kitsenenud, liigitatakse süstimine pealiskaudselt. Silma punetuse säilitamine näitab sügavamate veresoonte laienemist, mistõttu on näidatud patsiendi hoolikas kontroll sclerite või iridotsükliidi esinemise suhtes;
  • provokatiivne test patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri nurga all ja oletatava nurga sulgemise glaukoomiga: 1 tilk üks kord. Kui enne ja pärast õpilase laienemist on silmasisese rõhu väärtuste vahe 3-5 mm Hg. Art., Tulemus on positiivne.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kohalikud kõrvaltoimed: põletamine instillatsiooni ajal, ebamugavustunne, ärritus, valu silmades, ähmane nägemine, lakkumine, periorbitaalne turse, keratiit, konjunktiviit, eesmise kambri nurga blokeerimine (kitseneva nurga all), silmasisese rõhu suurenemine, reaktiivne hüpereemia, allergilised reaktsioonid.

Irifrin BK instillatsiooni järel on võimalik reaktiivne mioos. Korduva tilgutamise ajal sellel perioodil esineb oht, et müdriaas areneb vähem kui eelmisel päeval. Kõige sagedamini täheldatakse seda toimet eakatel patsientidel.

Silma eesmise kambri niiskuses on 30–45 minutit pärast instillatsiooni võimalik tuvastada iirise pigmentlehe pigmentosakesi, mis on seletatav fenüülfriini mõju all oleva õpilase lahjendaja olulise vähenemisega. Sel juhul on vaja eristada suspensiooni eesmise uveiidi ilmingutest ja vererakkude tungimisest eesmise kambri niiskusesse.

Võimalikud süsteemsed kõrvaltoimed:

  • südame-veresoonkonna süsteemi osas: suurenenud vererõhk, kiire südametegevus, refleksbradükardia, koronaararterite oklusioon, arütmia, tahhükardia, ventrikulaarne arütmia, kopsuemboolia;
  • nahalt ja nahaalusest koest: kontaktdermatiit.

Üleannustamine

Sümptomid: oksendamine, pearinglus, närvilisus, ärevus, kiire südametegevus, higistamine, nõrk või madal hingamine.

Fenüülefriini süsteemset toimet võib peatada alfa-adrenergiliste blokaatorite, näiteks 5-10 ml fentoolamiini intravenoosse manustamise abil. Vajadusel siseneb Irifrin BK uuesti.

Erijuhised

Õpilase laienemine pärast ravimi instillatsiooni võib kesta kuni 3 tundi, mistõttu on võimalik fotofoobia tunne. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kuni visuaalse funktsiooni taastamiseni kaitsta oma silmi otsese päikesevalguse eest, hoiduda teleri vaatamisest ja lugemisest.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Pärast Irifrin BK instillatsiooni on võimalik näha ajutiselt nägemise hägustumist ja fotofoobia tunnet. Sel põhjusel peaksite hoiduma auto juhtimisest ja tegema tööd, mis nõuavad visuaalse taju selgust, kuni nägemine on taastatud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine raseduse lõpus loote kasvu aeglustumist, stimuleerib töö algust. Kliiniline kogemus Irifrin BK-ga rasedatel naistel ei ole piisav, seega võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu ravist emale on kindlasti suurem kui võimalik risk.

Imetamise ajal tuleb ravi katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele on Irifrin BK vastunäidustatud vähendatud kehakaaluga vastsündinutele.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ifrfrin BK on vastunäidustatud maksaporfüürias.

Kasutage vanemas eas

Vanemas eas suureneb reaktiivse mioosi risk ravi ajal ja seetõttu tuleb Irifrin BK-d kasutada ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Ettevaatlikult tuleb Irifrin BK-d kasutada 21 päeva jooksul pärast tritsükliliste antidepressantide või MAO (monoamiini oksüdaasi) inhibiitorite kasutamise lõpetamist vererõhu kontrollimatu suurenemise ohu tõttu.

M-antikolinergiliste ravimite, beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide, metüüldopa, guanetidiini, reserpiini kooskasutamisega on võimalik adrenergiliste ainete vasopressorite toime tugevnemine.

Sümpatomimeetikumid võivad suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarse toime raskust.

Fenüülefriini müdriaatiline toime suureneb atropiini samaaegsel paiksel manustamisel. Võib-olla tahhükardia teke suurenenud vasopressori toime tõttu.

Kohaliku anesteetikumi esialgse instillatsiooni korral võib olla võimalik fenüülefriini süsteemset imendumist ja müdriaasi pikenemist.

BC Irifrin silmatilgad võivad nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, mille tagajärjel tekib kõrge vererõhu ja tahhükardia tekkimise oht.

Ventrikulaarse fibrillatsiooni ja sümpaatikumide suhtes südamelihase tundlikkuse suurenemise tõttu võib ravim inhaleeritava anesteesia ajal suurendada kardiovaskulaarse aktiivsuse inhibeerimist.

Analoogid

Irifriini BK analoogideks on Vizofriin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, fenüülefriin-SOLOpharm.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Arvamused Irifrin BK kohta

Arvamused Irifrini BK kohta on enamasti positiivsed. Ravimit kasutatakse sageli punasilmsuse sündroomi ja kõrge visuaalse koormuse korral, eriti koolilaste seas. Enamik patsiente täheldab, et see vahend vähendab silmade väsimust, kõrvaldab ärrituse ja punetuse, parandab nägemist. Puuduseks on lühiajalised kohalikud kõrvaltoimed, mis tekivad pärast instillatsiooni.

Irifrin BK hind apteekides

Irifrin BK hind on umbes 583–632 rubla, mis sisaldab 15 toru dropprit.

http://www.neboleem.net/irifrin-bk.php

TOP 5 odavamat ravimit Irifrin® silmatilgad

Irifriin on ravim, mida kasutatakse paljude oftalmiliste haiguste diagnoosimiseks ja raviks. Irifrinil on üsna kõrge hind, mistõttu on sageli vaja leida odavamad kolleegid

Ravimi peamine ravimikomponent on fenüülefriin. Selle tegevus on stimuleerida adrenoretseptoreid. See viib sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumiseni. Kuna Irifrin stimuleerib peamiselt alfa-adrenoretseptoreid, on peamine mõju veresoonte ahenemine.

Samuti on kaudne mõju beeta-adrenoretseptoritele. Suur hulk beeta-adrenoretseptoreid asub südames. Seetõttu on irifriini kasutamine raske südamehaiguse korral vastunäidustatud. Irifriin on kohalik abinõu, süsteemne toime praktiliselt ei ole täheldatud. See selgitab süsteemsete kõrvaltoimete vähest riski.

Fenüülefriini toimemehhanism

Vabastamise vormid, struktuurianaloogid, hinnad

Irifrin tuleb silmatilkade kujul. See on kohalik vahend, mis mõjutab peamiselt silma laeva. Samal ajal on süsteemne ekspositsioon minimaalne, sest raviaine ei imendu süsteemsesse vereringesse.

Kõigil nende kompositsioonidel olevatel analoogidel on sama toimeaine. Need erinevad tootja ja mõnede lisakomponentide poolest. Struktuursed analoogid on omavahel asendatavad, kuna neil on sama koostis ja mõju. Irifrini struktuurianaloogide loetelu:

  1. Irifrin BK. Ravim on saadaval ka tilkade kujul, millel on koostises sama toimeaine. Ainus erinevus on säilitusainete puudumine kompositsioonis (sellega seoses on ravimi säilivusaeg väiksem).
  2. Vizofriin. Ravimi toimeaine on fenüülefriin. Erinevus ravimite vahel on ainult tootjal.
  3. Vistosan Sellel on sama koostis kui peamine ravim. Vormi vabastamine - silmatilgad.
  4. Fenfriin. Saadaval silma lahendusena.
  5. Mezaton. Teine täielik Irifrini analoog. Mezatoni koostis sisaldab fenüülefriini kontsentratsioonis 25 mg / ml. Mezatoni tegevus on sama, mis Irifrinil.

Alljärgnevas tabelis on toodud sarnase toimega ravimite loetelu, mis erinevad koostise poolest. Toimingute analoogidel ei ole alati sama ravimirühma, seda tuleks ravimi valimisel tähelepanu pöörata ja mõnevõrra mõnevõrra erinev.

Atropiin

Atropiin on üks Irifrini odavaimaid analooge. See kuulub teise ravimirühma, kuid sellel on sarnane toime. Ravimi koostis ei ole adrenergiline ja m-holinoblokator. Ravimi peamine ravim on atropiin. See seondub kolinergiliste retseptoritega, mille tagajärjel tekib kolinolüütiline toime, sealhulgas silmade lihaste lõdvestumine.

Tilkade kasutamise tulemusena tekib peamine efekt - õpilase laienemine. Atropiini kasutatakse silmamuna põletikuliste haiguste kompleksse ravi vormis, vigastuste ja elamuse spasmiga. Atropiini tilka kasutatakse ka õpilase laiendamiseks diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride läbiviimisel.

Atropiin võib hoolimata kohalikust manustamisviisist põhjustada mitmeid süsteemset reaktsiooni. See selgitab mitmesuguseid kõrvaltoimeid:

  • oftalmiline hüpertensioon;
  • silmade punetus;
  • turse;
  • suu limaskesta kuivus;
  • vähenenud soole liikuvus;
  • uriinipeetus;
  • südame löögisageduse kiirendamine.

Enne Atropine'i kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga, sest ravimi kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Atropiini tilgad on vastunäidustatud järgmiste haiguste korral:

  • südame rütmihäired, millega kaasneb tahhükardia;
  • glaukoomi;
  • seedetrakti haigused, millega kaasneb motoorika aeglustumine - soole atoonia, pyloruse stenoos;
  • hüpertüreoidism;
  • soole obstruktsioon.

Tilkade annus ja manustamisviis sõltub nende sihtkoha eesmärgist.

Analoog Irifrin BK Vizin

Suurenenud silma tundlikkusega määravad arstid sageli Irifrin BK, kellele kuuluvad analoogid Vizin. See on aktuaalne ravim, mis on silmatilkade kujul. Ravimi põhikomponent on tetrisoliin. Tetrizoliin on oma olemuselt adrenergiline jäljendab ja stimuleerib alfa-adrenoretseptoreid, mis asuvad peamiselt veresoonte piirkonnas. Silma sattumisel tekib vasokonstriktsioon. Selle tegevuse tõttu võitleb ravim ka turse, põletiku ja suurenenud rebenduse vastu.

Vizini kasutatakse teatud oftalmiliste haiguste raviks. Ravimi kasutamise näidustus on järgmiste tingimuste olemasolu:

  • silmade punetus;
  • turse;
  • allergiline kahjustus;
  • suurenenud rebimine.

Vizinil on lokaalne toime ja see ei imendu praktiliselt üldisse vereringesse. Seetõttu on süsteemsed tüsistused haruldased. Võib esineda kohalikke kõrvaltoimeid õpilase laienemise, punetuse ja põletustunde kujul.

Vizini ei tohi kasutada alla 3-aastaste laste raviks. Vastunäidustuste hulka kuuluvad ka glaukoom, sarvkesta düstroofia. Samuti on suhtelised vastunäidustused, mis nõuavad ravimi kasutamisel erilist ettevaatust: hüpertensioon, türeotoksikoos, endokriinsed haigused.

Vizin hakkab tegutsema 15-20 minutiga. Vasokonstriktsiooni toime püsib 5-8 tundi. Arvestades ravimi kestust, peate Vizini matma umbes 3 korda päevas.

Tropicamiid

Analoog, mida sageli kasutatakse oftalmoloogias, on tropikamiid. Kas kohalik ravim on silmatilkade kujul. Ravimi põhikomponent - tropikamiid on oma olemuselt antikolinergiline.

Narkootikumide diagnostika protseduuride peamine kohaldamisala oftalmoloogias. Ravimi kasutamine toob kaasa silma lihase ja õpilase sfinkteri lõdvestumise, mille tagajärjel areneb pikaajaline müdriaas.

Ravimi algus on umbes 10 minutit. Toiming kestab kuni 2 tundi. Enne protseduuri, 15-20 minutit peate tilgutama 1 tilk ravimit silma.

Harvemini kasutatakse tropikamiidi terapeutilistel eesmärkidel põletikuliste silmahaiguste kompleksse ravi osana. Tropicamiidi kasutamisel täheldatakse silma lihaste lõõgastumist, mis aitab kaasa kiiremale taastumisele.

Tropicamiidi kasutamisel võib tekkida mitmeid kõrvaltoimeid. Kohalike reaktsioonide hulka kuuluvad silma limaskestade punetus, silma põletamine, kuiv limaskestad, fotofoobia, turse.

Vähem levinud on süsteemsed reaktsioonid. Nende hulka kuuluvad:

  • vähenenud süljevool, suukuivus;
  • soole motoorika vähenemine - kõhukinnisus, soole obstruktsioon;
  • uriinipeetus;
  • suurenenud südame löögisagedus;
  • näo soojustunne.

Süsteemsete reaktsioonide tekkimisel tuleb lõpetada ravimi võtmine ja pöörduda oma arsti poole.

Tropicamiidi kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Ravimit ei ole ette nähtud:

  • allergia ajalugu;
  • glaukoomi;
  • talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • kahtlustatakse silmasisese rõhu suurenemist.

Tsükliline

Tsüklomaadil on Irifriinile sarnane toime, kuid see kuulub teise ravimirühma m-holinoblokatorov. Peamine toimeaine on tsüklopentolaat. Ravimi toime on seotud 2 lihase lõõgastumisega - tsiliaarse lihasega ja sfinkteriga, mis kitsendab õpilast. Seega tekib müdriaas.

Harva võib ravim põhjustada järgmisi tavalisi kõrvaltoimeid:

Kohalike kõrvaltoimete võimalik areng - silmade punetus, võõrkeha tunne, põletus, fotofoobia. Kui need reaktsioonid ilmnevad, peate vastuvõtt tühistama ja pöörduma arsti poole.

Kasutusviis sõltub eesmärgist. Diagnostiliste manipulatsioonide läbiviimisel on vaja tilka 3 korda matta 10-minutilise intervalliga. Kui Cyclomed'i kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel, tuleb tilka manustada 3-4 korda päevas, 1 tilk. Ravi kestus määratakse individuaalselt, kuid tavaliselt on see 10-14 päeva.

Vastunäidustused on glaukoom, soole obstruktsioon, raske südamehaigus, allergilised reaktsioonid ravimikomponentidele ajaloos.

Midriatsil

Ravim sisaldab ühte toimeainet - tropikamiidi. See kuulub antikolinergiliste ravimite rühma. Selle mõju on lõõgastuda nende õpilaste lihastest, kes vastutavad õpilase kokkutõmbumise eest. See saavutatakse m-kolinergiliste retseptorite blokaadi tõttu. Ravimi toime tulemusena laieneb õpilase läbimõõt.

Midriatsil on ette nähtud enne silma aluse uurimist, erinevate diagnostiliste tegevuste või operatsioonide läbiviimist. Sel juhul peate Midriacili tilgutama 15 minutit enne protseduuri. Ravimit võib korrata 15-20 minuti pärast. Toime kestab 2 tundi.

Midriatsili võib kasutada silmahaiguste raviks. Ta on määratud silma lihaste lõõgastumiseks, mis parandab haiguse prognoosi ja kiirendab taastumist. Haiguste ravis nähakse Midriacilile ette 1 tilk 2-3 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Midriatsil on kohalik ravim. Enamikul juhtudel on ravimi toime lokaalne, kuid järgmiste kõrvalreaktsioonide tekkimine on võimalik: tahhükardia, süljeerituse vähenemine, soole motoorika vähenemine. Nende sümptomite tekkimisega peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Kõrge silmasisese rõhuga Midriacili ei soovitata kasutada, allergiat tropikamiidi või teiste komponentide suhtes, samuti traumaatilise kahjustuse korral.

Arstide ja patsientide ülevaated Irifriini ja selle analoogide valiku kohta

Irifriini kasutamine on kergemini talutav, seda märgivad nii arstid kui ka patsiendid ise:

Irifriin on efektiivne ravim, mida kasutatakse paljude oftalmoloogiliste haiguste korral. On analooge ravimi kohta, millel on sarnane toime - atropiin, tropikamiid, tsüklomed, midriatsüül. Analoogi valimisel tuleb arvestada mitte ainult hinna, vaid ka kasutustähistega, võimalike soovimatute toimete ja vastunäidustustega.

http://simptomov.com/preparat/zameniteli/i-1/irifrin/

Juhised ravimi Irifrin BK kasutamiseks

Irifriin BK on fenüülefriinil põhinev oftalmiline ravim. Selle tööriista kohaldamisala on seotud diagnostiliste manipulatsioonide ja nägemishäirete raviga.

Irifrini BK kasutamisel on vaja kaaluda selle imendumise ja süsteemse toime võimalust. Mitmete haiguste korral on ravim vastunäidustatud, mistõttu ei ole võimalik ravimit kasutada.

Selle aine toimeaine on fenüülefriin. Annustamisvormi eripäraks on säilitusainete puudumine kompositsioonis (erinevalt Irifrinist). Silmatilgad pakendatakse 0,4 ml lahust sisaldavatesse torudesse. Pakett sisaldab 15 tükki. 1 ml ravimilahust sisaldab 25 mg fenüülefriinvesinikkloriidi.

Ravim Irifrin BK on alfa-adrenomimeetikumide kliiniline ja farmakoloogiline rühm oftalmoloogias (müdriaatiline).

Täielikud analoogid, mis on korduv säilitusainevaba koostis, ei ole kättesaadavad. Sama toimeaine sisaldub oftalmoloogilises preparaadis Irifrin. See on odavam, saadaval pudelipudelites. Erinevus seisneb selles, et irifriin sisaldab säilitusainena bensalkooniumkloriidi. Toimeaine analoogid on ka Vizofrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.

Hoidke ravimit mitte rohkem kui 2 aastat temperatuuril, mis ei ületa +25 kraadi. Avatud toru tilguti ei saa hoida.

Fenüülefriinvesinikkloriidi adrenomimeetikum erineb selle poolest, et on võimeline alfa-adrenoretseptoreid vahetult stimuleerima. Kohalikult rakendamisel põhjustab see silmatorkavat vasokonstriktsiooni, õpilase laienemist ja on võimeline vähendama silmasisese rõhku avatud nurga glaukoomiga.

Soovitatavates terapeutilistes annustes ei ole kesknärvisüsteemi funktsioonile peaaegu mingit mõju.

Pärast paikset manustamist (konjunktiivsesse õõnsusse viimist) allutatakse ravimilahusele süsteemne absorptsioon.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast ravimi paikset kasutamist.

Anesteetikumide esialgsed instillatsioonid suurendavad imendumist süsteemsesse vereringesse ja pikendavad müdriaasi aega.

Eritumine organismist toimub neerude kaudu muutumatul kujul ja inaktiivsete metaboliitidena.

Fenüülefriinvesinikkloriidi kasutamise näidustused paikselt on:

  • Sidekesta limaskesta turse.
  • Vajadus saavutada müdriaas oftalmoloogiliste diagnostiliste protseduuridega (silma tagumise segmendi uurimine ja jälgimine, silma aluspõhi).
  • Iridotsüklitis (ravimit kasutatakse tagumise sünkheeemia tekke vältimiseks ja nõrgendamiseks iirise eritumist).
  • Provokatiivse testi läbiviimine silma eesmise kambri kitsas nurga all olevatel patsientidel võimaliku nurga sulgemise glaukoomi tuvastamiseks.
  • Preoperatiivne ettevalmistus õpilase laiendamiseks (oftalmosurgias).
  • Silma sügava ja pealiskaudse süstimise diferentsiaalne diagnoos.
  • Glaukoktsükliliste kriiside ravi.
  • Müdriaasi saavutamine laser-oftalmosurgilise sekkumise läbiviimiseks aluspõhjal.
  • Punasilmsuse sündroomi ravi (aitab kaasa laienenud veresoonte ahenemisele ja hüpereemia ja membraanide tundlikkuse nõrgenemisele).
  • Hüperoopia, kus esineb kalduvus majutada spasme, mida iseloomustab nägemisorgani suurenenud koormus.
  • Tõeline ja vale müoopia.

Irifrin BK kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
  • Suletud nurga ja kitsasnurga glaukoomivormid.
  • Diabeet.
  • Raskekujulise kardiovaskulaarse süsteemi (arteriaalne hüpertensioon, südamehaigus, aneurüsm, tahhükardia) rikkumine.
  • Hüpertüreoidism, türeotoksikoos.
  • Monoamiini oksüdaasi inhibeerivate ravimite kasutamine patsiendil, samuti kuni 14 päeva pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega.
  • Õpilase laienemine oftalmosurgilise sekkumise ajal patsiendile, kellel on mehaaniline kahjustus silmamuna struktuuri või pisaravoolu väljavool.
  • Kombineeritud kasutamine tritsükliliste antidepressantidega, antihüpertensiivsete ravimitega, sealhulgas beetablokaatoritega.
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.
  • Porfüüria.
  • Kaalupuudusega vastsündinud.

Ärge kasutage ravimit, kui on esinenud fenülefriini talumatust või selle kõrvaltoimeid.

http://moy-oftalmolog.com/preparations/dilated-pupils/irifrin-bk.html

Irifrin - kasutusjuhised, analoogid

Silma tilkade Irifrini juhised näitasid, et see on üks tuntud ja populaarseid vahendeid silmasisese rõhu vähendamiseks.

Selle ravimi peamine komponent on fenüülefriin (fenüülefriin).

Tänu fenüülefriinile saavutatakse ülaltoodud omadused.

Näidustused

Irifriini kasutatakse silmaümbruse paistetuse vähendamiseks, kuna see on seotud silma vedeliku väljavoolu aktiveerimisega. Silmaarstid soovitavad ravimit majutuse spasmide vähendamiseks, mis on sageli põhjustatud vale müoopiast.

Sellest ilmneb järgmine efekt:

  1. Silma veresoonte kitsenemine.
  2. Õpilaste laienemine.
  3. Silmasisese vedeliku väljavoolu stimuleerimine.

Maksimaalne toime ilmneb mitte hiljem kui tund ja mitte varem kui kümme minutit pärast ravimi manustamist.

Pärast ravimi manustamist kestab ravimi kestus umbes 5 tundi, mis sõltub ravimi annusest ja selle kontsentratsioonist.

Süstemaatiline kokkupuude tilkade toimeainega võib südamelööki ja selle sagedust oluliselt suurendada. Võimalik arterite veresoonte ahenemine. Nad ei kahjusta tervet inimest.

Silmatilgad toodetakse selge värvitu vedelikuna. Ravim on pakitud 5 ml plastpudelitesse.

Ravim sisaldab toimeainet fenüülefriini, mille kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist 2,5% ja 10%.

Kasutatakse abiaineid - süstevesi, naatriumtsitraat, hüpromelloos, dinaatriumedetaat ja bensoalkooniumkloriid.

Vaadake videot

Näidustused langevad

Oftalmoloogid soovitavad sageli kasutada erinevaid haigusi Irifrini kasutamisel, kuna sellel ravimil on lai valik tervendavaid omadusi.
, mis on seotud nende silmapiirkondade verevarustuse suurenemisega. Ravim vähendab punetust ja takistab uuesti tekkimist.

Iridotsüklitit nimetatakse iirise põletikuks, samuti tsiliivseks kehaks, millega kaasneb paistetus ja haardumine, mis mõjutab negatiivselt silma tervist.

Haiguste ravi Irifriniga võib toimuda silmasisese rõhu märkimisväärse suurenemise korral, kuna ravim aitab kiiresti rõhku normaliseerida ja kõrvaldada negatiivsed sümptomid.

Haigusele on iseloomulik tsellulaarse lihase kokkutõmbumine. Ravim leevendab spasmi, takistab kordumist ja normaliseerib vereringet.

Silmalau arteriaalsete veresoonte laienemine.

Ravim normaliseerib veresoonte tooni ja leevendab sümptomeid.

Irifrin - vahend õpilase laiendamiseks, mis on vajalik enne operatsiooni. Kõige sagedamini toimub selline manipuleerimine võrkkesta sekkumise teel.

Õpilase laienemine on vajalik diagnostiliste protseduuride ja glaukoomi tekkeks kalduvatel patsientidel läbiviidava testi läbiviimiseks.

Kõik võimalikud vastunäidustused

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, millest enamik on seotud patsiendi patoloogiliste haigustega.

Vaadake peamisi vastunäidustusi:

  1. Patsiendi individuaalne talumatus peamise toimeaine või komponentide suhtes.
  2. Probleemid kardiovaskulaarse süsteemi tööga ja normaalse intrakraniaalse vereringe halvenemine, eriti eakatel patsientidel.
  3. Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus on peamine ensüüm, mis on vajalik punaste vereliblede tootmiseks.
  4. Hüpertüreoidism. Haigus on seotud kilpnäärme suurenenud aktiivsusega, mis põhjustab trijodürooniini ja türoksiini ülemäärast sekretsiooni.
  5. Glaukoom. Selle kõige sagedasemad tüübid on suletud nurga ja kitsasnurga vormid, mis on seotud silmasisese rõhu olulise suurenemisega. Glaukoomi teke on tavaliselt seotud vedeliku normaalse väljavooluga silma kambritest.
  6. Maksa porfüüria. Haigus, mille põhjuseks on suurenenud porfüriinide sisaldus veres, mis on seotud metaboolsete protsesside kahjustumisega maksas.
  7. Traumaatiline silmakahjustus. Silmalau terviklikkuse rikkumise korral ei ole soovitatav teha kirurgilisi operatsioone ja kasutada õpilasi õpilaste laiendamiseks.

Tootja ei soovita kasutada 10% -lise lahuse tilka lastele, kes ei ole vanemad kui kaheteistkümnes, ja vastsündinutele, kelle ravim on 2,5%.

Soovitatav on kasutada Irifrini vastavalt ravimile lisatud juhistele ja pärast põhjalikku tutvumist olemasolevate vastunäidustustega.

Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imikutele ei ole uuritud. Sellistel juhtudel tilkade kasutamine ei ole ohutu.

Annus ja kõrvaltoimed silmadele.

Kui on vaja õpilast diagnoosi ajal laiendada, kasutage ühe tilga ühe paigaldusega 2,5% ravimi lahust. Konjunktivaalses piirkonnas toodetud rahaliste vahendite taastamine.

Sellisel juhul tekib efekt poole tunni jooksul, efekt kestab kauem kui kaks tundi. Efekti pikendamiseks saate ravimit ühe tunni pärast uuesti kasutada.

Silmalau süstimise tüübi diagnoosimisel peate kasutama 2,5% lahust, mis ei ületa ühte tilka. Kui pärast manustamist täheldatakse punetuse vähenemist, näitab see pinnatüübi arengut.

Iridotsükliidi ravi toimub kümne protsendi lahuse kasutamisega mitte rohkem kui kolm korda päevas.

Eluruumide spasmide ravi on enne magamaminekut kümme protsenti. Seda on vaja kasutada üks tilk kuus. Kui spasm on tugevalt väljendunud, võib 15 päeva jooksul kasutada 10% lahust.

Silma siserõhu langust glauko-tsüklilise kriisi tekkimisel on võimalik saavutada kümne protsendi lahusega, üks tilk korraga mitte rohkem kui kolm korda päevas.

Iridotsükliidi ravi nõuab järgmiste nõuete täitmist: silma süstimine kaks või kolm korda päevas, üks tilk 10% lahust.

Õpilase laiendamiseks enne operatsiooni piisab ühe tilga 10% lahuse kandmisest üks tund enne operatsiooni.

Neid tuleb rakendada pärast arstiga konsulteerimist ja võimalike vastunäidustuste uurimist.

Silmatilkade kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad neist on silmalaugude põletamine (paelumine), turse, silma limaskestade ärritus, pisarate suurenenud vabanemine ja lühiajaline nägemise hägustumine.

Võib-olla pigmentide ilmnemine silma skleratooriumis, on sageli segaduses punaste verelibledega, mis võivad sattuda erinevatesse patoloogiatesse, nagu uveiit.

Mõnikord võib väga harva süstemaatiline kasutamine põhjustada kardiovaskulaarsete probleemide tekkimist.

Selle kõige sagedasemaid ilminguid võib pidada tahhükardiaks, arütmiaks, suurenenud südame löögisageduseks, vasokonstriktsiooniks, mis ähvardab südameinfarkti ja rõhu suurenemist. Harva täheldati vereringehäirete teket kolju sees.

Tilkade komponentide talumatuse korral võib ilmneda allergiline reaktsioon, mida iseloomustab naha punetus, sügelus ja lööve.

Kui on olemas vähemalt üks võimalikest kõrvaltoimetest, peate fondid kohe loobuma.

Kasulik video teemal

Laste tilkade kasutamise tunnused

Laste jaoks on soovitatav kasutada nägemise parandamiseks Irifrini ja vähendada silmade väsimust pärast märkimisväärset pingutust.

Seda saab rakendada lastele alates kuuest aastast. Kasutatakse mis tahes kontsentratsiooni lahust. Kõige sagedamini kasutatakse neid silmamuna uurimisel, sest selleks kasutan 2,5 tundi enne uuringut pool tundi ja mitte rohkem kui üks tilk.

Muudel juhtudel, kui Irifrini kasutamine on vajalik laste haiguste raviks või ennetamiseks, tuleb seda konsulteerida silmaarstiga.

Kuna see on tingitud vajadusest isiklike suhete järele iga patsiendiga, et määrata vastunäidustuste puudumine, määrake optimaalne annus ja ravikuuri kestus.

Üle 12-aastased lapsed võivad seda ravimit kasutada samadel tingimustel kui täiskasvanutel.

Mis eristab Irifrini BC tavalistest tilkadest

Irifrini BK võib pidada sarnaseks klassikalise Irifriniga, kuna sellel on sama koostis ja põhikomponent. Üldiselt on need sarnased, kuid Irifrin BK toodetakse ainult 2,5% lahuse kujul.

Pange tähele, et need irifriinid ei sisalda säilitusaineid. Sellega seoses on Irifrini BK säilivusaeg palju lühem - seda tuleks kohe pärast sisu avamist kasutada, ravimi edasine kasutamine on keelatud.

Irifriini BK peamine toimeaine on fenüülefron. Ta koos ravimi kohaliku kasutamisega laiendab õpilasi, tõstab silmaümbruse tooni, kahjustamata patsiendi keha.

Kiire imendumise tõttu toimib ravim mõne minuti pärast.

Silmaarstid soovitavad kasutada väsimuse ja silmade ärrituse sümptomeid, mis on seotud pideva stressiga. Ravimit võib kasutada süstimiseks. Kõiki ravimi kasulikke omadusi kuuluvad Irifrini odavad kolleegid.

Taotlus täiskasvanutele

Irifriin BK toodetakse läbipaistva vedelikuna plastpudelis. Enne tilkade pealekandmist tuleb pudeli ots nõelaga lõigata või torgata.

Soovitatav on teha täpselt läbitorkamine, sest otsa lõikamisel võib avaneda liiga suur auk.

Tehke instillatsiooniprotseduur alumise silmalau piirkonda, tõmmates pea tagasi üles. Pärast ravimi kasutamist on kolme tunni jooksul keelatud silmaärritusega seotud tegevusi (arvuti kasutamine, teleri vaatamine, kirjanduse lugemine).

Mõtle, kuidas ravimit tilgutada. Ravimi avatud viaal, isegi jääkide korral, tuleb ära visata, kuna see ei ole enam silma kasutamiseks sobiv. BC nimetuses tähendab, et ilma säilitusaineteta ei säilitata ravimit pärast avamist.

Ravikuuri annus ja kestus määratakse kindlaks vastavalt pakendis sisalduvale teabele või otsekontaktile silmaarstiga.

Miks nad silmad põletavad ja kuidas neid õigesti tilgutada

Patsiendid, kes on valinud ravimeetodi, kaebavad pärast tilkade kasutamist silma piirkonnas põletustunnet. Selle põletamise põhjused võivad olla mitmed.

Sellisel juhul võib tilgad asendada Irifrin BK-ga, mis ei sisalda säilitusaineid ega põhjusta põletamist. Kui ebamugavustunne ei ole talutav või põletamine on väga intensiivne ja pikaajaline, tuleb pöörduda vastava spetsialisti poole.

See võib olla patsiendi talumatus tilkade komponentide suhtes või olete komistanud võltsingule. Tilgad tuleb asendada kahjutu analoogiga.

Analoogid

Irifriini silmatilkade analoogid on kahte tüüpi: need, mis sisaldavad sarnaseid komponente, ja need, mis sisaldavad asendusaineid.

Tavapärased vasteained on Irifrin BK, mis ei sisalda säilitusaineid.
Vistosan, mis on sarnane koostisele originaaliga, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.

http://medglaza.ru/aptechka/kapli/irifrin-instruktsiya-primeneniyu.html

Irifrin ja Irifrin BK (silmatilgad) - kasutusjuhised (täiskasvanutel, lastel), analoogid, arvustused, hind. Erinevused ravimi 2,5% ja 10% kasutamise osas

Sordid, nimed, vabanemisvormid ja koostis

Praegu on farmaatsiaturul saadaval järgmised kaks ravimitüüpi: Irifrin ja Irifrin BK. Need sama ravimi sordid eristuvad sellest, et Irifrinil on silmatilkades säilitusaine ja Irifrin BK-s ei ole säilitusainet. See tähendab, et tavalised Irifrini tilgad võivad tõenäoliselt põhjustada silmade ärritust, kuid neid hoitakse kauem pärast pudeli avamist. Pärast viaali avamist ei säilitata BC-irifriini tilka, mis ei sisalda säilitusainet ja millel on peaaegu nulliriski ärrituse tekkeks.

Lisaks toodetakse 5 ml viaalis säilitusainega Irifriini tilka, neid võib kasutada korduvalt ühe kuu jooksul, kuna 30 päeva jooksul on lubatud avada avatud katseklaas. See tähendab, et pärast pudeli avamist ühe kuu jooksul, saate lahendada piiramatu arv kordi puhastatud pipetiga.

Säilitusainet sisaldavad Irifrin BK tilgad on saadaval väikestes 0,4 ml tilgutites, mis on mõeldud spetsiaalselt ühekordseks kasutamiseks. Seda viaali tuleb kasutada kohe pärast avamist ja ainult üks kord. See tähendab, et väike pudel Irifrin BK-d avatakse vahetult enne kasutamist ja kohe lahustatakse see silma. Kui viaalis jääb lahuse kogus, siis seda ei tohi ladustada ja seetõttu visatakse see ära. Iga järgneva kasutamise korral avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.

Vastasel juhul puudub Irifrini või Irifrini BC koostise või terapeutilise toime erinevus. Igapäevaelus kombineeritakse mõlemat ravimitüüpi tavaliselt ühe üldnime "Irifrin" all, kui see on vajalik, täpsustades ja täpsustades, millist ravimi versiooni arutatakse. Artikli järgmises tekstis nimetame me mõlemat ravimitüüpi Irifrini, märkides täpse nime ainult siis, kui see on vajalik, et keskenduda ühele või teisele ravimitüübile omastele spetsiifilistele omadustele.

Irifriin ja Irifrin BK toodetakse ühes ravimvormis - need on silmade tilgad. Toimeainena sisaldavad tilgad mitmesugustes annustes fenüülefriini. Niisiis on Irifrini tilgad saadaval kahes annuses - 2,5% ja 10% lahuse kujul. Ja Irifrin BK on saadaval ainult 2,5% lahuse kujul. 2,5% Irifriin ja Irifrin BK sisaldavad 25 mg fenüülefriini 1 ml lahuses. Seega sisaldab 10% Irifrin 100 mg fenüülefriini 1 ml lahuses.

Mõlema sordi abiained, mida Irifrina kajastab tabelis.

Terapeutiline toime

Toimeaine Irifrin Fenüülefriin on vastavalt alfa-adrenergiline mimeetikum, mis mõjutab veresoonte silelihaseid. Fenüülefriini kasutamisel silmatilkade kujul toimib ravim ainult selle organi anumatele. Kui fenüülefriini manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt, mõjutab see kõiki inimkeha ja südame veresooni.

Irifriini tilkade kasutamine silma limaskestale põhjustab õpilase laienemist, suurendab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab ka sidekesta veresooni. Sidekesta anumate ahenemine tagab silmade punetuse kadumise, mille tagajärjel ravimit kasutatakse punasilmsuse sündroomi raviks. Silmasisese vedeliku väljavoolu tugevdamine tagab silma paranemise glaukoomiga. Ja Irifrini tilkade poolt põhjustatud õpilaste laienemist kasutatakse enne operatsiooni või silmaoperatsiooni protsessis.

Silmade veresoonte kitsenemine toimub 30 kuni 90 sekundi jooksul pärast tilgutamist sidekesta. Õpilaste dilatatsioon toimub 10 kuni 60 minutit pärast lahuse ühekordset manustamist ja kestab 2 tundi 2,5% irifriiniga või 3-6 tundi, 10% tilka.

Näidustused

Irifrin - kasutusjuhised

Üldsätted

Samade reeglitega rakendatakse 2,5% ja 10% Irifrini ning Irifrin BK-d. Tilkade tüübi valik (Irifrin või Irifrin BK) sõltub peamiselt inimese säilitusaine - bensalkooniumkloriidi tolerantsist. See tähendab, et kui inimene talub seda säilitusainet normaalselt (näiteks varem kasutas ta sama säilitusainet sisaldavaid tilka), siis saab ta valida mis tahes tüüpi ravimit, mis põhineb üksnes isiklikel, subjektiivsetel eelistustel (näiteks teatud tüüpi pakendid on sarnased ja jne). Kui inimene ei talu säilitusainet, peab ta kasutama tilka Irifrin BK.

Annuse valiku osas soovitavad arstid ise manustada alati 2,5% Irifrini või Irifrin BK kasutamisega. Kui selle kontsentratsiooni lahus ei ole antud juhul piisavalt efektiivne, võib selle asendada 10% Irifriiniga. Kohaldage kohe 10% Irifrini ainult enne operatsiooni ettevalmistamiseks haiglas. Vanematel (üle 65-aastastel) ja imikutel tuleks vältida 10% irifriini kasutamist, kuna neil on väga suur fenüülefriini imendumise oht vereringesse ja süsteemse toime tekkimine. Nende vanuserühmade patsientidel on parem kasutada 2,5% Irifriini või Irifrin BK-d.

Irifriini 10% lahust võib kasutada erinevatel viisidel, näiteks silma sattumisel, tampoonide leotamisel ja sidekesta pinnale kandmisel, samuti silma kude süstimisel. Lahuseid, mis on 2,5% ja Irifrin BK, kasutatakse ainult silma tilkade kujul.

Irifrini süstimist 10% annavad ainult arst. Ja te võite matta lahenduse oma silmadesse või kasutada seda rakenduste kujul (kehtestada tampoonid, mis on leotatud ravimit limaskesta silmadele). Kui kasutate lahendust diagnostiliste ja ettevalmistavate manipulatsioonide jaoks (näiteks oftalmoskoopia, enne operatsiooni jne), tuleks seda kasutada ainult. Kui lahust kasutatakse iridotsükliidi, glaukotsükliliste kriiside või eluruumide spasmiks, siis võib seda manustada või kasutada. Kasutusviisi valik toimub isiklike eelistuste ja mugavuse kaalutluste ning arsti nõuannete põhjal.

2,5% ja 10% Irifrina viaale võib säilitada ühe kuu jooksul pärast avamist ja seega kasutada lahust 30 päeva. Pudelid Irifrin BK avatakse vahetult enne ravimi kasutamist ja neid ei säilitata põhimõtteliselt. Kui pärast lahuse Irifrin BK paigaldamist viaali jääb ravimikogus, tuleb see ära visata, sest seda ei saa säilitada säilitusaine puudumise tõttu. Iga järgneva taotluse puhul avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.

Irifrini ja Irifrin BK viaalide avamiseks lõigatakse nad kas kääridega viaali düüsi ülemise osa või purustades selles paksu nõelaga ava. Parim võimalus on teha nõelaga auk, sest sel juhul on palju lihtsam ja mugavam ravimit tilkhaaval doseerida kui siis, kui viaali otsa lõikamiseks kääridega on suur auk.

Irifriini lahused viiakse silma järgmiselt:
1. Tõstke pea ülespoole nii, et inimene vaatas ülemmäära;
2. Kasutage õrnalt sõrmedega, et alumine silmalaud alla tõmmata, nii et selle ja silma pinna vahel moodustub väike konjunktivaalkukk;
3. Võtke tilgutiga pudel ja keerake see tilguti (ülemise otsaga) alla, hoides seda nii, et ots paikneb otseselt silma pinna kohal 2-4 cm kaugusel;
4. Seejärel suruge pudel viaali peale, nii et ainult üks tilk lahusest sellest välja surutakse;
5. Teise võimalusena tehke mõlema silma lahus;
6. Kui lahendus on sisestatud, peate lihtsalt lamama või istuma, mitte lugema, televiisorit vaatama, kirjutama ja tegema muid tegevusi, mis pingutavad teie silmi.

Süstimise ajal on vaja tagada, et Irifrini pudeli tilguti ots ei puudutaks silma limaskesta. Kui see juhtub, on vaja toote pakend ära visata ja uue viaali avada järgmise tilgutamise jaoks. Kui lahus langeb limaskestale ja rullub konjunktivaalsesse luusesse, mille moodustab pikendatud alumine silmalaud, peate sõrmed silmade sisemisse nurka mõne sekundi jooksul vajutama, mis võimaldab lahusel kiiresti koesse sisse võtta ja vähendada silma sulgemise soovi.

Lahuseid Irifrin BK ja Irifrin 2,5% või 10% kohaldatakse vastavalt järgmistele skeemidele ja reeglitele:

  • Oftalmoskoopia tootmiseks kasutage 2,5% Irifriini või Irifrin BK-d. Iga valitud lahus valmistatakse üks tilk igas silma ja oodatakse umbes 15 kuni 30 minutit enne väljendunud õpilaste laienemist, mille järel viiakse läbi oftalmoloogiline uuring. Kui õpilast on vaja pikka aega väga laienenud olekus hoida, siis mõne tunni pärast võib silma lisada veel üks tilk. Kui õpilane ei ole piisavalt laienenud või on iirise liigne pigmentatsioon, siis 10% Irifrini lahust samas annuses (üks tilk igasse silma) võib sattuda täiskasvanutele või üle 12-aastastele lastele oftalmoskoopia saamiseks.
  • Majutuse spasmide kõrvaldamiseks kasutage 2,5% Irifriini või Irifrin BK-d. Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud ööpäevas teevad ühe nädala igasse silma ühe nädala. Kui majutuse spasm on püsiv ja ei reageeri 2,5% -lise lahuse või Irifrin BK-ga ravile, võib üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud silma sattuda 10% Irifriiniga. Sellistel juhtudel lisatakse 10% Irifriini lahus üks tilk igale silmale enne magamaminekut iga päev 2 nädala jooksul.
  • 2,5% Irifriini või Irifrin BK-d kasutatakse provokatiivse katse läbiviimiseks oletatava nurga sulgemise glaukoomi suhtes. Samal ajal mõõdetakse silmasisese rõhu mõõtmist enne Irifrini kasutamist ja mõnda aega pärast tilkade sissetoomist silma. Kui silmasisese rõhu väärtuste erinevus enne ja pärast õpilase laienemist on 3 - 5 mm Hg. Art. Provokatiivne test on positiivne ja kinnitatud glaukoomi. Mis tahes muu rõhu erinevuse kohta enne ja pärast õpilase laienemist loetakse test negatiivseks ja glaukoomi on arvatavate haiguste loetelust välja jäetud.
  • Silmalau pindmise ja sügava süstimise eristamiseks (diferentsiaaldiagnoosiks) kasutatakse 2,5% Irifrini või Irifrin BK tilka. Uuringu jaoks sisestatakse igasse silma üks tilk lahust ja oodake 5 minutit, mille järel tulemus registreeritakse. Kui silma limaskestade punetus on suures osas kadunud, siis peetakse silmamuna süstimist pealiskaudselt. Kui silma punetus säilib, peetakse silmamuna süstimist sügavaks, mis võib olla märgiks iridotsüklitist või skleriidist. Seetõttu on silmamuna sügava süsti avastamisel vaja läbi viia täiendavaid diagnostilisi manipulatsioone, mille eesmärk on tuvastada silma koe olemasolev, kuid suhteliselt peidetud haigus.
  • Kui iridotsüklitit, 2,5% ja 10% Irifrini ja Irifrin BK tilka kasutatakse olemasolevate adhesioonide moodustumise ja lahustumise vältimiseks (synechiae), samuti põletikulise vedeliku tootmise vähendamiseks. Arsti poolt määratud kontsentratsiooni kontsentratsioon tehakse igasse silma üks tilk 2-3 korda päevas kuni paranemiseni. Selle haiguse korral valib arst välja Irifrini lahuse kontsentratsiooni. Kui on ette nähtud 2,5% lahus, võib kasutada kas tavalist Irifriini koos säilitusaine või Irifrin BK-ga. Kui on ette nähtud 10% lahus, tuleb kasutada ainult 10% lrifriini.
  • Gluukotsükliliste kriiside korral on optimaalne kasutada 10% Irifriini lahust, lisades igasse silma üks tilk 2-3 korda päevas.
  • Silma ettevalmistamisel operatsiooniks tuleks kasutada ainult 10% irifriini. Lahus valmistatakse üks tilk igas silmas 0,5–1 tundi enne operatsiooni.

Kõigil ülaltoodud juhtudel võib kasutada 2,5% Irifrini ja Irifrin BK-d, valides mis tahes tüüpi ravimeid ainult isiklike eelistuste alusel. Peale selle on mitmeid olukordi, kus on näidatud ja soovitatav kasutada ainult säilitusaineteta Irifrin BK-d.

Niisiis on Irifrin BK soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:

  • Müoopia (lühinägelikkus) all kannatavate koolikohaste laste majutuskrampide ennetamine - Irifrin BK-d rakendatakse igale silmale ööpäevas üks tilk kogu silmade koormuse ajal.
  • Mõõduka raskusastmega progresseeruva lühinägelikkuse all kannatavate koolikooli laste spasmide ennetamine - Irifrin BK kantakse igale silmale üks tilk kolm korda nädalas enne magamaminekut pikka aega.
  • Kõrge koormuse ajal normaalse nägemisega inimeste silma peal elamise spasmide ärahoidmine - silmad on päeva jooksul intensiivse koormuse ajal kantud silmadele üks tilk Irifrin BK. Sellisel juhul kasutatakse tilka vajaduse korral piiramatu aja jooksul.
  • Eluruumide spasmide ärahoidmine igas vanuses inimestel, kes kannatavad hüperoopiaga (pikaajaline nägemine) - suurte koormuste ajal rakendatakse Irifrin BK-le üks tilk igale silmale enne magamaminekut iga päev koos 1% tsüklopentolaadi lahusega. Normaalse või keskmise silma koormuse perioodil manustatakse Irifrin BK-le üks tilk õhtul, kolm korda nädalas.
  • Vale ja tõelise lühinägelikkuse (müoopia) ravi - teha iga tilga 1 tilk Irifrini BC-le õhtul enne magamaminekut 2 - 3 korda nädalas kuus.

Nagu näha, on eelistatav irifriin BK rutiinseks kasutamiseks inimestel, kes kannatavad lühinägelikkuse või hüperoopia all, et säilitada silmade normaalset toimimist ja vältida majutuse spasmi (seisund, kus inimene ei näe objekte hästi pärast oma pilgu pikka fookust tihedalt asetsevatel asjadel ja vastupidi). Irifrin BK-d kasutatakse ka lühinägelikkuse raviks erinevatel vanustel ja soost inimestel ning seetõttu nimetatakse seda ravimit sageli koolilastele.

Pärast Irifrini

Vahetult pärast mis tahes kontsentratsiooni ja sordi irifriini tilkade sissetoomist silmadesse ilmub ebameeldiv, ebamugav põletus- või küpsetustunne. Kuid see tunne liigub kiiresti (mõne sekundi jooksul) ja see muutub silmadele palju lihtsamaks. Pärast vähemalt 2 kuni 3 tunni möödumist ei saa te silmad mingil viisil pingutada, see tähendab lugeda, kirjutada, vaadata televiisorit jne.

Umbes 15-20 minutit pärast lahuse sisseviimist muutub õpilane suuresti laienenud, mille tulemusena nägemine halveneb, kõik esemed muutuvad uduseks, uduseks jne. Lisaks on ereda valgusega silmad väga tüütu. See seisund püsib mitu tundi, mistõttu on soovitatav öösel kasutada tilka, nii et häguse nähtavuse periood langeb päeva mitteaktiivsele osale.

Hüpertensiooniga inimestel võib mõni minut pärast irifriini lisamist silma vererõhku tõusta. Selliste sündmuste jaoks on vaja olla moraalselt valmis ja mitte hirmuda, sest rõhk normaliseerub mõnda aega pärast kasvu.

Kogu Irifrini tilkade kasutamise ajal tuleb kanda ainult klaase, kontaktläätsed tuleb ära visata. Kontaktläätsed võib uuesti rakendada 3–4 päeva pärast Irifrini kasutamise lõpetamist.

Pärast Irifrini kasutamise lõpetamist jääb veel 1–3 päeva nägemine ähmaseks, mudaks jms. Kuid see efekt läheb ja nägemus muutub vastupidi paremaks kui enne ravimi algust. Regulaarne tilka kasutamine vähendab valu ja krampe, vähendab silmade punetust, on vähem väsinud, nägemisteravus praktiliselt ei vähene õhtul jne. Paljude inimeste jaoks, kelle nägemisteravus on pisut alla normi, parandab Irifrini kasutamise kiirus nii palju, et prillide kandmise vajadus kaob.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Erijuhised

2,5% irifriini või BC irifriini sissetoomine rohkem kui kahe tilga koguses igasse silma korraga võib viia ravimi suurenenud imendumiseni vereringesse ja seega süsteemsete kõrvaltoimete tekkesse. See risk esineb kõikidel inimestel, kuid see on eriti suur patsientidel, kes kannatavad pärast vigastusi või silmaoperatsioone, vähendades pisaravoolu ja silmakahjustusi (välja arvatud lühinägelikkus ja hüperoopia).

Irifriini tuleb kasutada diabeediga inimestel, samuti eakatel (üle 65-aastased) ettevaatusega. Fakt on see, et suhkurtõve korral on Irifrini sissejuhatusse sattumisel kõrge vererõhu suurenemise oht, ja vanematel inimestel on tõenäoline, et õpilane hakkab laienemise asemel reageerima teravalt.

Kuna irifriin võib põhjustada konjunktivaalset hüpoksia, tuleb ravimit kasutada ka ettevaatusega kontaktläätsede, sirprakulise aneemia või silmaoperatsiooni korral.

Lisaks sellele tuleb olla ettevaatlik, et kombineerida Irifrini kasutamine MAO inhibiitorite manustamisega (näiteks Selegiliin, Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pirlindool, Epromemid jne). Irifriini ja MAO inhibiitorite kasutamine levitati 21. päeval optimaalselt. See tähendab, et on vaja alustada Irifrini kasutamist 21 päeva pärast MAO inhibiitoritega ravikuuri lõppu ja vastavalt vastupidi.

Üleannustamine

Irifriini üleannustamine on võimalik ja see avaldub alfa-adrenomimeetikumide süsteemse toime kujunemises, nimelt: vererõhu järsk tõus, kuivus ja ärritus suus ja ninaõõnes, reflekstakükardia (südame löögisagedus üle 70 löögi minutis) või bradükardia (südame löögisagedus alla 50 lööki minutis).

Üleannustamise kõrvaldamiseks kasutage alfa-blokaatoreid, näiteks fentoolamiini koguses 5 kuni 10 mg. Fentoolamiini lahust manustatakse intravenoosselt, keskendudes õpilase suurusele. Niipea, kui õpilane hakkab kitsenema, peatatakse antidoodi manustamine ja üleannustamise ravi on täielik.

Mõju mehhanismide võimele

Koostoimed teiste ravimitega

Õpilase laienemise mõju suurendab Irifrini kasutamine koos atropiiniga. Lisaks võib see ravimite kombinatsioon tekitada tahhükardia teket (pulss rohkem kui 70 lööki minutis).

Irifriini samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega (näiteks Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pürlindool, Tetrindol, Moklobemid jne) võib põhjustada vererõhu kontrollimatut suurenemist. See oht püsib Irifrini kasutamise alguses vähem kui 21 päeva pärast ravi lõppu MAO inhibiitoritega. Seetõttu, et vältida kontrollimatu rõhu suurenemise ohtu, peaksite alustama Irifrini manustamist 21 päeva pärast MAO inhibiitorite võtmise lõppu.

Irifriini kombineeritud kasutamine tritsükliliste antidepressantidega (näiteks amitripülliin, imipramiin, dotepiin, trazodoon jne), propranolool, reserpiin, guanetidiin, metüüldopa ja m-antikolinergilised blokaatorid (näiteks atropiin, teraapia, teraapia, teraapia, teraapia, termopropüniid, Derapin, Trazodon jne). järsk vererõhu ja refleksi bradükardia (pulss vähem kui 50 lööki minutis) või tahhükardia suurenemine.

Irifriin 10% tilka koos beetablokaatoritega (näiteks Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol jne) võivad põhjustada hüpertensiivset kriisi või vererõhu järsku suurenemist.

Sümpatomimeetikumid (näiteks efedriin, adrenaliin, isoprenaliin, fenoterool, salbutamool jne) võivad suurendada irifriini vasokonstriktsiooni.

Irifrin lastele

Eri vanuses lastel, sealhulgas koolieelses või algkoolis, kasutatakse Irifrini reeglina lühinägelikkuse või kaugnägemise raviks, samuti nägemisteravuse halvenemise vältimiseks, kõrvaldatakse silmade väsimus kõrge või keskmise koormuse taustal.

Müoopia või kaugnägemise raviks määratakse tilgad ühe kuu kestvate kursustega, mis viiakse läbi 1 kuni 2 korda aastas. Tavaliselt on ette nähtud 2,5% Irifrin või Irifrin BK, mida rakendatakse 1 tilga kohta igasse silma enne magamaminekut iga päev või 2 tilka iga silma kohta ööpäevas igal teisel päeval. Reeglina kasutatakse sellistel juhtudel Irifrini kombinatsioonis Tauphone, Emoxipin või teiste sarnaste silmatilkadega. Irifriini regulaarne kasutamine lühinägelikkuse või hüperoopiaga võimaldab teil säilitada nägemisteravust praegusel tasemel ja takistab "langemist", st nägemise halvenemist.

Lisaks määratakse väga sageli irifriini lastele, kes seisavad silmitsi nägemispuudega, silmade tugev väsimus ja punetus koolis, ringkondades jne. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada 2,5% Irifrini või Irifrin BK-d, lisades igale silmale ööpäevas ühe tilga kuus. Pärast Irifrini kursuse lõppemist ei ole laste silmad enam väsinud, nad ei põle, nad ei tee haiget ja nad ei saa vett, ja nägemisteravus paraneb sageli või isegi normaliseerub. Tänu Irifrini kasutamisele laste silmist "langemisel" on paljudel juhtudel võimalik peatada patoloogiline protsess ja lükata prillide kandmine edasi.

Kõrvaltoimed

Irifrini kogu kõrvaltoimete kogum on jagatud kohalikuks ja süsteemseks. Kohalikud kõrvaltoimed tekivad otse silma ja ei mõjuta teisi elundeid ega kehasüsteeme. Süsteemsed kõrvaltoimed tekivad ravimi imendumise ajal vereringesse ja neile on iseloomulik selle mõju erinevatele siseorganitele. Tavaliselt tekivad ravimi suurte annuste kasutamisel süsteemsed kõrvaltoimed, eriti 10% irifriini.

Irifrina kohalikud kõrvaltoimed on järgmised:

  • Konjunktiviit;
  • Periorbitaalne turse;
  • Põletustunne silmades vahetult pärast manustamist (eriti ilmne kasutamise alguses, kuid väheneb umbes 1 kuni 2 nädala pärast tilkade kasutamisest);
  • Ähmane nägemine;
  • Ärritus silmades;
  • Ebamugavustunne silmades;
  • Pisaravool;
  • Suurenenud silmasisene rõhk;
  • Reaktiivne mioos (terav õpilaste kitsenemine) päeval pärast tilkade manustamist;
  • Pigmendiosakeste ilmumine iirisest 30–45 minuti jooksul pärast tilkade asetamist niiskusesse silma eesmisesse kambrisse.

Irifrini süsteemsed kõrvaltoimed on järgmised:
  • Kontaktdermatiit;
  • Südamepekslemine (tahhükardia);
  • Bradükardia (südame löögisagedus alla 50 löögi minutis);
  • Arütmia;
  • Kõrge vererõhk;
  • Pärgarterite (südame) arterite terav kitsenemine;
  • Kopsuemboolia;
  • Müokardi infarkt, veresoonte kollaps või intrakraniaalne verejooks (areneb väga harva ja ainult 10% irifriini kasutamisel).

Vastunäidustused

Analoogid

Irifriini analoogid on jagatud kahte tüüpi - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümide hulka kuuluvad tilgad, mis sisaldavad ka toimeainena fenüülefriini. Irifriini analoogid hõlmavad ravimeid, millel on sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad teisi toimeaineid.

Järgmised ravimid on Irifrini sünonüümid:

  • Vizofriini silmatilgad;
  • Mezatoni silmatilgad;
  • Neosinefrin-Pos silmatilgad.

Järgmisi vasokonstriktorseid preparaate punetuse ja silmade väsimuse raviks võib viidata analoogidele teatud tingimuslikkusega:
  • Allergiaalne;
  • Vizin;
  • Nafasoliin;
  • Oksümetasoliin;
  • Spersallerg;
  • Tetrizoliin.

Odavad kolleegid Irifrin

Kõik irifrini sünonüümid on odavamad. Nii müüakse apteekides Mezaton 38-54 rubla pudeli kohta, Vizofrin - 120 - 280 rubla, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rubla.

Odavamad analoogid on Vizin, Oxymetazoline ja Tetrizolin.

Arvustused

Enamik ülevaatustest (üle 80%) irifriini kasutamise kohta on ravimi kõrge efektiivsuse ja kliinilise paranemise suhteliselt kiire tekkimise tõttu positiivsed. Ülevaated näitavad, et pärast Irifrini kasutamist paranes nägemisteravus paljudel juhtudel (mida kinnitavad optomeetria andmed), muutusid silmad vähem väsinuks, põletustunne või krambid kadusid pärast rasket tööd (näiteks arvutil, paberil jne), samuti punetus oli täiesti kadunud. Nende mõjude tõttu paranes elukvaliteet märkimisväärselt, sest inimene võib töötada vaikselt isegi silmade pingutamisel, mitte kannatada nende pragude, valu, põletamise ja punetuse all.

Inimesed, kes kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all, märkisid märkustes, et regulaarsed Irifrini kasutamise kursused võimaldavad teil hoida nägemisteravust samal tasemel, mis ei lase tal langeda.

Negatiivsed hinnangud Irifrini kasutamise kohta on vähe ja need on reeglina põhjustatud kõrvaltoimete või ravimi talumatuse tekkimisest. Ravimi kasutamise eeldatava mõju puudumise tõttu on sõna otseses mõttes negatiivne hinnang.

Irifrin - ülevaateid lastele

Valdav enamus Irifrini laste kohta tehtud arvamustest on positiivsed. Irifriini kirjendatakse tavaliselt lastele, kellel on tõsine väsimus ja sellega seotud nägemispuudulikkus, mis esineb koolis või arengupiirkondades suurte koormuste ajal. Lisaks kasutatakse Irifrini lastel, kes juba kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all.

Ülevaates märgitakse, et silma väsimusega tilkade kasutamine viis nägemisteravuse paranemiseni, mis võimaldas lapsel prille mitte kanda. Lisaks lakkasid silmad punetust, paisumist, valu ja vett isegi pärast pikaajalist pingutust.

Läbivaatamisel seoses Irifrini kasutamisega lühinägelikkuse või hüperoopia puhul on näidustatud, et ravim toetab nägemisteravust ja ei muuda seda halvemaks ning mõnel juhul isegi parandab seda.

Lisaks näitavad ülevaated, et Irifrin takistab väga tõhusalt spasmide tekkimist (võimetus eristada objekte, mis asuvad lähedal, pärast pikka fookust kaugel asuvatel objektidel või vastupidi) lastel, kellel on kõrge koormus (normaalne, lühinägelik või kaugel). silmad, mis võimaldab neil paremini õppida ja mitte olla nii väsinud.

Lapsed on peaaegu mingeid negatiivseid kommentaare Irifriini kasutamise kohta lastel, sest isegi ebamugavustunne, mis tekib kohe pärast lahuse silma sattumist, kannab lapsed kindlalt ja piisavalt, mõistes, et ravi on vajalik. Lisaks ei esine Irifrini märgatava kasutamise ja kõrvaltoimete mõju praktiliselt.

Irifrin ja Irifrin BK - hind

Praegu on Venemaa linnade apteekides Irifrini ja Irifrin BK tilkade maksumus järgmistes piirides:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 pudelit, droppers 0,4 ml - 450 - 549 rubla;
  • Irifriin 2,5%, 5 ml pudel - 342 - 449 rubla.

Ravimi ostmisel tuleb tähelepanu pöörata säilimisajale, mis on 2 aastat, alates valmistamiskuupäevast, eeldusel, et pudel on suletud ja kunagi avatud. Avatud pudelit ei tohi hoida kauem kui üks kuu. Irifriini tuleb hoida pimedas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kui ravimit hoitakse sobimatutes tingimustes, võib see kaotada oma omadused ja selle kasutamine ei too kaasa positiivset terapeutilist toimet.

Autor: Nasedkina AK Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.

http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html
Up