logo

Procodolol: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Proxodolol

Toimeaine: proksodolool (proksodolool)

Tootja: Moskva endokriinne taim, Federal State Unitary Enterprise (Venemaa), Sintez, OAO (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/30/2018

Procodolool on alfa- ja beeta-blokaator, antiglukoomne aine.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - silmatilgad 1% ja 2%: läbipaistev, värvitu või helekollane vedelik (1,3; 1,5; 2 või 5 ml polümeerses torujas tilgutis, kartongi kimp 1, 2, 4, 5 või 10) 5 või 10 ml polümeerses tilgutis pudelis, 1–2 tilgutiga pudelis, 5 ml klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel, mis on varustatud tilgakorki või 1 rakukontuuri pakendiga, mis sisaldab 5 pudelit koos 5 tilgakorkiga, iga pakend sisaldab ka juhiseid proksodolooli kasutamiseks).

1 ml tilkade koostis:

  • toimeaine: butüülaminohüdroksüpropoksüfenoksümetüülmetüüloksadiasoolvesinikkloriid (proksodolool) - 10 või 20 mg;
  • Abikomponendid: naatriumtsitraat pentaseskihüdraat, naatriumkloriid, bensetooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat (või sidrunhappe monohüdraat), süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Procodolool on mitteselektiivne alfa- ja beetablokaator. Mõjutab β1-, β2- ja a-adrenoretseptorid. See vähendab vesivedeliku tootmist ja hõlbustab selle väljavoolu, mistõttu väheneb silmasisese rõhu vähenemine.

Silma siserõhu langust täheldatakse 15–30 minutit pärast ravimi manustamist, see saavutab maksimaalse 4–6 tunni jooksul.

Tal ei ole ärritavat toimet. See ei mõjuta õpilase suurust, majutust ega murdumist.

Farmakokineetika

Prododooli farmakokineetiliste parameetrite andmed ei anna tootja.

Näidustused

  • suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
  • sekundaarne glaukoom, sealhulgas apakiline glaukoom;
  • nurga sulgemise glaukoom - silmasisese rõhu vähendamiseks (kombineerituna müotikumidega);
  • kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudumisel).

Vastunäidustused

Prododool on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatlikult tuleb silmatilku kasutada järgmistel juhtudel:

  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • I tüüpi diabeet;
  • atrioventrikulaarne plokk II - III;
  • sinuse bradükardia;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • kardiogeenne šokk;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • bronhiaalastma;
  • laste vanus;
  • rasedus ja imetamine.

Prododool, kasutusjuhised: meetod ja annus

Procodolool tuleb lisada konjunktiivsesse.

Ravi alguses määratakse 1-2 tilka 1% lahust 2 või 3 korda päevas. Efekti ebaõnnestumise korral kasutage 2% lahust.

Kõrvaltoimed

  • nägemisorgani poolel: nägemine ähmane, silmade lühike põletamine;
  • seedetrakti osa: suukuivus, gastralgia, iiveldus;
  • kesknärvisüsteemi osas: nõrkus, peavalu, pearinglus;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osas: madalam vererõhk, AV-blokaad, bradükardia;
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, lokaalne või üldine lööve;
  • muu: müomeetrilise kontraktiilsuse suurenemine, bronhospasmi teke.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid, kus silma tilgutatakse lokaalselt, ei ole registreeritud.

Erijuhised

Ravimi ravi ajal ei ole soovitatav kasutada pehmeid kontaktläätsi.

Raske läätse kasutavaid patsiente tuleb enne tilgutamist ja kulumist eemaldada mitte varem kui 15–20 minutit pärast tilkade tilgutamist.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Mõnel juhul põhjustavad prokodolooli silmatilgad visuaalse tajumise ajutist häireid, nii et kohe pärast ravimi manustamist peaks olema aega, et hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad nägemise selgust ja reaktsiooni kiirust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Prododooli kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal on väga piiratud. Ravim on ette nähtud ainult juhul, kui eeldatav kasu on suurem kui võimalik risk.

Kasutage lapsepõlves

Ei ole piisavalt kogemusi laste ravimisel narkootikumidega. Pediaatrias kasutatakse Procodololi pärast kasu ja riskide hoolikat hindamist.

Ravimi koostoime

Procodolool suurendab klonidiini ja pilokarpiini toimet silmasisese rõhu suhtes.

Süsteemsed alfa- ja beetablokaatorid võivad suurendada hüpotensiivset toimet.

Analoogid

Procodolooli analoogid on: Alfabrim, Alfagan P, Luxfen, Proksodolol-AKOS.

Ladustamistingimused

Hoidke lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C - lahus pudelites, temperatuuridel kuni 15 ° С - ravim torujuhtmetes ja pudelipudelites.

Aegumiskuupäev - 2 aastat pärast pudeli avamist - 1 kuu.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Proxodololi ülevaated

Arvamused Proksodolola kohta on positiivsed. Patsiendid näitavad ravimi suurt glükoomivastast toimet, selle head talutavust ja madalaid kulusid.

Procodolooli hind apteekides

Proksodololi ligikaudne hind on 34 rubla. pakendi kohta, mis sisaldab 5 katseklaasi 1,5 ml 1% lahusega.

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiinikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli halbade hammaste rebimine tavalise juuksuri vastutusel.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Mehi peetakse tugevaks seksiks. Kuid ükski, kõige võimsam ja julgem inimene muutub äkki kaitsetuks ja äärmiselt piinlikuks, kui silmitsi probleemidega.

http://www.neboleem.net/proksodolol.php

PROXODOLOL

Silmatilgad langevad 1% läbipaistva, kergelt värvilise vedelikuna.

Abiained: benzetooniumkloriid, naatriumkloriid, sidrunhape, naatriumtsitraat d / i, vesi d / i.

5 ml - polümeer-tilguti pudel (1) - papppakendid.
5 ml - polümeerpudel-tilguti (50) - pakib papi.
10 ml - polümeer-tilguti pudel (1) - papppakendid.
10 ml - polümeer-tilguti pudel (50) - pakib papi.

Antiglükoomi ravim. Mitteselektiivne beetablokaator, millel on alfa-blokeeriv toime. Mõjutab β1 -, β2 - ja a-adrenoretseptorid.

Vähendab silmasisese rõhu vähenemist, mis on tingitud vesivedeliku tootmise vähenemisest.

Ravim ei muuda õpilase läbimõõtu ja silma paigutamist, puudub kohalik ärritav toime.

Ravimi hüpotensiivne toime silmasisese rõhu suhtes esineb 15–30 minutit pärast instillatsiooni, saavutab maksimaalse 4-6 tunni pärast.

- silmasisese rõhu suurenemine;

- Phlaic glaukoom ja muud tüüpi sekundaarne glaukoom;

- täiendava vahendina silmasisese rõhu vähendamiseks nurga sulgemise glaukoomi korral (kombineerituna müotikumidega);

- kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudulikkuse korral).

—Bronkiaalne astma, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

- krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;

—AV või II astme blokeerimine;

- insuliinsõltuv suhkurtõbi (tüüp I);

- suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Nägemisorgani osa: nägemine on hägune.

Allergilised reaktsioonid: lokaalne või generaliseerunud lööve, urtikaaria.

Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, peavalu, nõrkus.

Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, gastralgia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia, AV blokaad, alandab vererõhku.

Muu: müomeetriumi kontraktiilsus, bronhospasmi teke.

Procodolol-AKOS kombineeritud kasutamisel võimendab pilokarpiini, klonidiini toimet.

Procodolol-AKOSi samaaegsel kasutamisel alfa- ja beeta-blokaatoritega suukaudseks manustamiseks on täheldatud nende vastastikust tugevdamist.

Procodolol-AKOS'i kasutamisel ei ole soovitatav kasutada pehmeid kontaktläätsi.

Kõva läätsede kasutamisel eemaldage need enne instilleerimist ja asetage need uuesti 15-20 minuti jooksul pärast ravimi manustamist.

Kasutamine lastel

Lastel ei ole ravimiga piisavalt kogemusi. Procodolol-AKOSi kasutamine on võimalik ainult siis, kui soovitud kasu ületab kõrvaltoimete riski.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Pärast ravimi instillatsiooni võib mõnedel patsientidel olla hägune nägemine, nii et mõnda aega pärast instillatsiooni ei tohiks tegelda tegevustega, mis nõuavad nägemise selgust ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Prododool-AKOSiga ei ole piisavalt kogemusi raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

http://health.mail.ru/drug/proxodolol_1/

Procodolol - kasutusjuhised

Prokodolool - silmatilkade lahus, et vähendada silmasisese rõhu kõrget taset. Määratud primaarse ja sekundaarse avatud nurga glaukoomi raviks.

Koostis ja vabanemisvorm

Procodolool - silmatilkade lahus 1%, steriilne läbipaistev sisaldab:

  • Peamine komponent: proksodolool - 10 mg;
  • Abielemendid: benzetooniumkloriid, sidrunhape, naatriumkloriid, naatriumtsitraat, vesi.

Pakend. Plastist torujoogid 1,3 ml (5 tk.) Või 5 ml plastpudelid (1 tk).

Farmakoloogilised omadused

Procodolool on mitteselektiivne alfa-beeta-blokaator, millel on glaukoomivastased omadused. Procodolool on võimeline silmasisese rõhu pikaajalist vähenemist, mis mõjutab silmasisese vedeliku teket. Ravim ei saa avaldada lokaalset ärritust ega mõjuta õpilase läbimõõtu ega võimet majutada.

Procodolooli lahuse hüpotensiivne toime ilmneb pool tundi pärast silma sattumist ja saavutab maksimaalse umbes 4-6 tunni pärast.

Näidustused

  • Intraokulaarne hüpertensioon.
  • Erineva astme suurenenud IOP primaarses avatud nurga glaukoomas;
  • Sekundaarne glaukoom.
  • Kaldenurkne glaukoom (kombineeritult miotikumidega).

Annustamine ja manustamine

Tavaline annus täiskasvanutele on 1 tilk. Ravimit manustatakse konjunktiivselt 2 kuni 3 korda päevas.

Vastunäidustused

  • Individuaalsed ülitundlikkusreaktsioonid.
  • Bronhiaalne hüperaktiivsus, bronhiaalastma, KOK.
  • Raske südamepuudulikkus, kõrge astme AV-blokaad, sinusbradükardia, kardiogeenne šokk.
  • Hüpotensioon
  • Insuliinist sõltuv diabeet.
  • Vanus kuni 18 aastat.
  • Rasedus, imetamine.

Kõrvaltoimed

  • Hägus nägemine vahetult pärast instillatsiooni, põletamist.
  • Südame löögisageduse vähenemine, AV - blokaad, bradükardia, vererõhu langus.
  • Düspnoe, bronhospasm, suurenenud müomeetri kontraktiilsus.
  • Allergilised reaktsioonid, sealhulgas üldine lööve ja urtikaaria.
  • Nõrkus, peavalu, pearinglus.
  • Suukuivus, gastralgia.

Meie arstid, kes hoiavad nägemist glaukoomiga:

Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>

Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>

Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>

Üleannustamine

Andmete üleannustamise lahus Prosokdolol ei ole teatatud.

Ravimi koostoimed

Prododooli samaaegne kasutamine teiste alfa-beeta-blokaatoritega võib suurendada mõlema ravimi hüpotensiivset toimet.

Procodolooli lahus suurendab pilokarpiini ja klonidiini toimet.

Erijuhised

Procodoloolravi ajal peaks hoiduma pehmete kontaktläätsede kasutamisest. Kõvad kontaktläätsed tuleb enne tilkade sisestamist eemaldada ja sisestada uuesti 20 minuti jooksul pärast tilgutamist.

Kindlaksmääratud annuse järgimine on kohustuslik.

Mõnel patsiendil põhjustab prastodolooli manustamine tilkhaaval nägemisteravuse ajutist langust. Selle aja jooksul on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja liikuvate masinatega töötamisest.

Hoidke prodolooli lahust toatemperatuuril pimedas kohas, ärge andke seda lastele.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>

http://mgkl.ru/patient/aptechka/proksodolol

Procodolool: kasutusjuhised

Koostis

Ühe toru tilguti koostis:

toimeaine proksodolool - 10 mg;

abiained: benzetooniumkloriid, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev kergelt kollakas lahus.

Farmakoloogiline toime

Procodolool on mitteselektiivne alfa- ja beetablokaator. Ravim vähendab intraokulaarset rõhku, mis on tingitud vesivedeliku tootmise vähenemisest ja selle väljavoolu leevendamisest. Ravimi hüpotensiivne toime silmasisese rõhu suhtes esineb 15–30 minutit pärast manustamist, saavutab maksimaalse 4-6 tunni pärast. Meetme kestus - 24 tundi. Ravim ei mõjuta õpilase majutust, murdumist ja suurust, ei avalda kohalikku ärritavat toimet. Sellel on valdavalt lokaalne toime, kuid pärast imendumist võib see põhjustada beeta-blokaatoritele iseloomulikke süsteemseid toimeid.

Farmakokineetika

Paikselt manustamisel tungib see kiiresti läbi sarvkesta silma kude. Väikeses koguses siseneb süsteemne ringlus.

Näidustused

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud ka patsientidel, kellel on anamneesis järgmised haigused:

  • Bronhiaalastma või muud rasked kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused.
  • Sinuse bradükardia.
  • Atrioventrikulaarne plokk II või III.
  • Raske südamepuudulikkus.
  • Kardiogeenne šokk.
  • Allergilised reaktsioonid üldise nahalööbe korral.
  • Raske atroofiline riniit.
  • Sarvkesta düstroofia.

Proksodolooli tuleb kasutada ettevaatusega kopsupuudulikkuse, raske tserebrovaskulaarse puudulikkuse, südamepuudulikkuse, suhkurtõve, hüpoglükeemia, türeotoksikoosi, müasteenia, samuti teiste beeta-adrenergiliste blokaatorite samaaegse manustamise korral.

Rasedus ja imetamine

Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ja imetamise ajal ei ole. Võib-olla kasutada ravimit Procodolol rasedatel naistel, kui oodatav kasu naisele kaalub üles võimaliku riski lootele.

Kuna imikutel võib esineda tõsiseid kõrvaltoimeid, peaksid imetavad naised ravimi kasutamist keelduma või rinnaga toitmise lõpetama.

Annustamine ja manustamine

Instituudi sidekestusesse 1-2 tilka 1% lahus 2-3 korda päevas.

1% -lise ebaefektiivsusega peaks lahendus kaaluma teise ravimi kasutamise võimalust.

Enne ravimi kasutamist:

  • Eemaldage tilgutist kaitsekork.
  • Käärid lõikavad korpuse kaela keermestatud osa kahjustamata.
  • Mähkige kaitsekork.

Enne silmatilkade tilgutamist:

  • Enne kaevamist peske käed.
  • Eemaldage tilgutist kaitsekork.
  • Kallutage pea tagasi.
  • Tõmmake alumine silmalaud alla ja vaadake üles.
  • Lülitage ravimi tilguti keha kaelaga alla ja õrnasse liigutusse, kasutades pipetti, tilk 1 tilk silmalau ja silmamuna vahele.
  • Ärge puudutage tilguti toru otsa silmalaugude, ripsmete ja ärge puudutage seda käega.
  • Sulgege silm ja kuivatage see kuiva vatitupsuga.
  • Ilma silmad avamata vajutage oma sisemist nurka kergelt 2 minutit. See suurendab tilkade efektiivsust ja vähendab süsteemsete kõrvaltoimete riski.
  • Pärast soovitusliku annuse manustamist tuleb torujuhtme korpus keerata tagurpidi keermestatud osaga ja keerata kaitsekork.

Pärast ravimi kasutamist:

  • Pärast kasutamist peske käed.
  • Pärast kasutamist hoidke tilgutoru tihedalt suletuna.

Kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid: sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, põletus ja sügelemine silmades, rebimine, fotofoobia, sarvkesta epiteeli turse, läbilaskev pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad. Fistuliseerivate antigluukomaatiliste operatsioonide läbiviimisel võib operatsioonijärgsel perioodil tekkida koroidne eraldumine.

Keha tervikuna: peavalu, asteenia / väsimus ja valu rinnus.

Mugav kardiovaskulaarse süsteemi: bradükardia, arütmia, südamepekslemine, vererõhu langus, vererõhu tõus, minestamine, südamepuudulikkus, bradüarütmiad, kollaps, atrioventrikulaarblokaadi südamepuudulikkus, mööduvad isheemiahood süvenemist angiin,, kopsuturse, lamedus, Raynaud 'sündroom, külm äärmus.

Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, düspepsia, anoreksia ja suukuivus.

Immunoloogilise süsteemi osa: süsteemne erütematoosne luupus.

Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, segasus, peavalu, asteenia, väsimus, unetus, närvilisus, unetus, luupainajad, depressioon, agitatsioon, hallutsinatsioonid, lühiajaline mneziya, teadvuse kaotus, orientatsiooni desorientatsioon ruumis, paresteesia, suurenenud myasthenia sümptomid, paresteesiad.

Naha nahal: psoriaasiline lööve, psoriaasi ägenemine, alopeetsia.

Allergilised reaktsioonid: süsteemsete allergiliste reaktsioonide tunnused, sealhulgas anafülaksia, angioödeem, urtikaaria, lokaliseeritud ja generaliseerunud lööve, ekseem.

Hingamisteede osa: hingeldus, bronhospasm, kopsupuudulikkus, köha ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, ninakinnisus.

Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia sümptomite varjamine suhkurtõvega patsientidel.

Meeltest: tinnitus; silmade ärritus, ähmane nägemine, diplopia, ptoos, silmade limaskestade kuivus; mööduv nägemine, silmade põletamine ja sügelemine, võõrkeha tunne silmis, murdumis- ja nägemisteravuse muutused, lakrimatsioon, fotofoobia, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, sarvkesta epiteeli turse, silmalau põletik, konjunktiviit, blefariit, pindmine keratopaatia, keraitis.

Urogenitaalsüsteemi osa: retroperitoneaalne fibroos, vähenenud libiido, impotentsus ja Peyronie tõbi.

Paikseks manustamiseks vastsündinutel võib tekkida apnoe.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Prododooli ja epinefriini sisaldavate silmatilkade koosmanustamine võib põhjustada õpilaste laienemist.

Samaaegse süsteemse ja paiksete beeta-blokaatorite manustamisega on võimalik nii süsteemse kui ka silmasisese rõhu kõrvaltoimete vastastikune tugevdamine. Samaaegselt ei soovitata beeta-blokaatori rühma kahte ravimit matta.

Samaaegne kasutamine koos CYP2D6 ensüümsüsteemi inhibiitoritega (amiodaroon, kinidiin, haloperidool, paroksetiin, fluoksetiin, tsitalopraam, sertraliin, terbinafiin, ketokonasool, ritonaviir, tsimetidiin) võib põhjustada prododooli üleannustamise sümptomeid, sealhulgas T. väljendunud bradükardia (kuni südame löögisageduseni alla 40 minuti kohta) ja mõnel juhul sügav letargia.

Kui samaaegselt kasutatakse kaltsiumikanali blokaatoreid või südame glükosiide, võib AV juhtivus olla vähenenud, võib tekkida äge vasaku vatsakese puudulikkus või arteriaalne hüpotensioon.

Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.

Procodolool suurendab perifeersete lihasrelaksantide toimet, seetõttu on vajalik ravim tühistada 48 tundi enne planeeritud kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil.

Need andmed võivad kehtida ka ravimite kohta, mida kasutati varsti enne.

Ohutusabinõud

Silma siserõhu ja sarvkesta uurimise mõõtmiseks on vaja regulaarselt külastada arsti.

Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, ei tohiks ta kasutada Prododololi silmatilku, kuna säilitusainet võib paigutada pehmetesse kontaktläätsedesse ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.

Kõva kontaktläätsed tuleb eemaldada enne ravimi manustamist ja need tuleb uuesti sisse viia vaid 15 minuti pärast.

See ravim imendub süsteemselt, nagu paljud teised paiksed oftalmoloogilised preparaadid.

Beeta-blokaatorite kohaliku kasutamise korral võivad olla süsteemsed kõrvaltoimed.

Beeta-adrenoretseptorite blokeerijad võivad põhjustada tõsiseid probleeme, teil võib olla vaja sümpaatilist stimuleerimist hemodünaamika toetamiseks patsientidel, kellel on vähenenud müokardi kontraktiilsus. Südamepuudulikkusega patsientidel, kes võtavad beetablokaatoreid, võib müokardi depressioon jätkata mõnel juhul südamepuudulikkust. Südamepuudulikkuse esimeste tunnuste või sümptomite korral tuleb Procodolol manustamine katkestada.

Obstruktiivne kopsuhaigus

Beeta-blokaatorid, kaasa arvatud prododool, on vastunäidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (nt krooniline bronhiit, emfüseem), kerge või mõõduka raskusega, bronhospastilise sündroomiga, kaasa arvatud anamneesis.

Ulatuslik operatsioon

Beta-blokaatorite tühistamise vajadus enne suuroperatsiooni on vaieldav küsimus. Beeta-adrenergiliste retseptorite blokeerimine vähendab südame võimet reageerida beeta-adrenergiliste retseptorite stimulantidele. See võib suurendada üldanesteesia riski kirurgiliste protseduuride ajal. Mõnedel patsientidel, kes said beeta-adrenergiliste retseptorite blokaatoreid, tekkis anesteesia ajal pikaajaline raske hüpotensioon. Täheldati raskusi südamelöögi taaskäivitamisel ja säilitamisel. Nendel põhjustel soovitavad mõned eksperdid operatsiooniks planeeritud patsientidel beeta-adrenergiliste retseptorite blokaatorite järkjärgulist kõrvaldamist. Vajadusel võib operatsiooni ajal beetablokaatorite toimet muuta adrenergiliste agonistide teatud annusega.

Beeta-adrenoblokaatoreid tuleb kasutada ettevaatusega spontaanse hüpoglükeemiaga patsientidele või suhkurtõvega (eriti labiilne diabeet) patsientidele, kes saavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid. Beeta-blokaatorid võivad varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.

Beetablokaatorid võivad varjata teatavaid kliinilisi tunnuseid (näiteks tahhükardiat) hüpertüreoidismi korral. Patsientidel, kellel on kahtlustatud türeotoksikoosi teket, tuleb beetablokaatori järsu äravõtmise tagajärjel tekkinud türeotoksilise kriisi vältimiseks hoolikalt kõrvaldada.

Beetablokaatorite võimaliku mõju tõttu vererõhule ja pulsile tuleb neid ravimeid kasutada tserebrovaskulaarse puudulikkusega patsientidel ettevaatusega. Kui pärast Procodolol-ravi alustamist ilmnevad aju vereringe vähenemise tunnused või sümptomid, tuleb kaaluda alternatiivset ravi.

Märgiti bakteriaalse keratiidi juhtum, mis oli seotud oftalmoloogilise aine mitme annusega viaalide kasutamisega. Viaalid olid juhuslikult saastunud patsientidel, kellel oli enamikul juhtudel samaaegselt sarvkesta haigused või silma epiteeli häired.

Kirjeldatakse ka koroidse sektsiooni juhtumit pärast filtreerimisprotseduure ja teraapiat vesilahuse moodustumise vähendamiseks (näiteks timolool).

Nurkade sulgemisega glaukoomiga patsientidel on ravi otsene eesmärk avada nurk. See nõuab õpilase kokkutõmbumist. Procodololil on õpilasele vähe või üldse mitte mõju. Seetõttu ei tohi Procodololi kasutada monoteraapiana nurga sulgemise glaukoomi raviks.

Beetablokaatorite kasutamisel võivad erinevate allergeenide anamneesis atoopiaga patsiendid või rasked anafülaktilised reaktsioonid reageerida tugevamalt selliste allergeenide korduvatele juhuslikele, diagnostilistele ja terapeutilistele probleemidele. Sellised patsiendid ei pruugi vastata anafülaktilistes reaktsioonides kasutatavatele tavapärastele adrenaliiniannustele.

Beetablokaatorid suurendavad lihaste nõrkust müasteenia teatud sümptomitega (näiteks diploopia, ptoos ja üldine nõrkus).

Lapsed Ohutust ja efektiivsust lastel ei ole kindlaks tehtud, seetõttu ei tohiks seda ravimit selles vanuserühmas kasutada.

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Sõidukite juhtimisel ja muude tegevuste puhul, mis nõuavad suurt tähelepanu, tuleb olla ettevaatlik.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

http://apteka.103.by/proksodolol-instruktsiya/

Silmade tilgad Proksodolol - kasutusjuhised. Silmade rõhu vähendamiseks glaukoomi korral

Glaukoom on krooniline silmahaigus, mida iseloomustab silmasisese rõhu suurenemine, nägemisnärvi neuropaatia teke ning nägemise halvenemine.

Selle seisundi ravimiseks oftalmoloogias kasutatakse prodolooli laialdaselt.

Üldine teave

Procodolooli silmatilgad - selge, värvitu lahus.

  • Polümeeri tilgutiga pudelid 5 ja 10 ml;
  • Klaaspudelid, mis on varustatud tilgakorki mahuga - 5 ml;
  • Klaasist valmistatud pudelid 5-seeriasse hõlmavad mahutit, maht 5 ml.

Farmakoloogiline toime

See on mitteselektiivne alfa- ja beetablokaator.

Kohaliku kasutuse korral vähendab veemahu tootmist, hõlbustab selle väljavoolu, mis aitab vähendada silmasisese rõhu vähenemist.

Ei mõjuta majutusprotsesse, õpilaste suurust, murdumist.

Silma siserõhu vähendamise protsess algab 15 minutit pärast kasutamist, maksimaalne täheldatakse 4-6 tunni pärast ja kestab 24 tundi.

Kasutusjuhend

Kasutatakse paikselt. Kasutusjuhendi kohaselt viige lahus süstlasse 1 tilkhaaval 2-3 korda päevas.

Näidustused

  • Avatud nurga glaukoom;
  • Nurkade sulgemise glaukoom;
  • Sekundaarse päritoluga glükoom.

Suuliselt võetud koos:

  • Hüpertensioon;
  • Stenokardia ennetamine;
  • Südamerütmi häired;
  • Krooniline südamepuudulikkus kompensatsiooni staadiumis.

Parenteraalne kasutamine hüpertensiivses kriisis.

Koostoimed teiste ravimitega

  • Alfa ja beeta adrenergilised blokaatorid võivad suurendada hüpotensiivset toimet;
  • Klonidiin ja pilokarpiin täheldasid silmasisese rõhu suurenemist.

Raseduse ajal

Ei tohi raseduse ajal kasutada.

Lastel

Mitte kasutada alla 18-aastastel lastel.

Kõrvaltoimed

Rakendamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Närvisüsteemi osa: naha temperatuuri langus, tsefalgia, pearinglus, väsimus;
  • Südame-veresoonkonna süsteemi küljest: südame rütmihäired (bradükardia), liigne vererõhu langus, müokardi juhtivushäired (AV-blokaad, tema kimbu kimpude blokaad);
  • Seedetrakti osa: suukuivus, kõhuvalu, iiveldus;
  • Hingamisteede osa: bronhide luumenite kitsenemine;
  • Nägemisorgani osa: põletamine;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustused

  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Bronhiaalastma;
  • Krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
  • Südamerütmi häired (bradükardia);
  • AV-blokaad 1-3 kraadi;
  • Kardiogeenne šokk;
  • Hüpotensioon;
  • Rasedusperiood;
  • Imetamine;
  • Alla 18-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Apteekide müügi koosseis ja omadused

Ravimi peamine aine on proksodolool.

Esitatakse abiaineid:

  • Benzetooniumkloriid;
  • Sidrunhape;
  • Naatriumkloriid;
  • Naatriumtsitraat;
  • Puhastatud vesi.

See vabastatakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoida lastele eemal. Lubatud kasutada 2 aastat.

Analoogid

Sarnane toimemehhanism:

  • Azopt.
    Peamine aine on brinsolamiid. See on ensüümi karbanhüdraasi inhibiitor.
    Kandke kõrgenenud silmasisese rõhuga.
    Ei ole soovitatav nimetada ravimit maksa ja neerude patoloogiatesse.
    Apteegid väljastatakse retsepti alusel.
  • Betoptik.
    Toimeaine on betaksolool.
    See on selektiivne beeta1-blokaator, millel puudub sisemine sümpatomimeetiline toime.
    Näidustused on sarnased Azopti silmatilgadega.
    Silmade rõhu stabiliseerimist täheldatakse mitu nädalat.
    Retseptiravim.
  • Ksalakom.
    Kombineeritud ravim.
    Toimeained on latanoprost ja timolool.
    Kasutatakse koos avatud nurga glaukoomi ja kõrgenenud oftalmoconus'ega.
    Ei soovitata kasutada raseduse ajal ja alla 18-aastastel lastel.
    Puhkuse tingimused apteekide võrgust - retsepti alusel.
  • Fotil.
    Kombineeritud ravim. Peamised ained on timolool ja pilokarpiin.
    Rakendatakse erinevate glaukoomi vormidega, suurenenud intraokulaarne rõhk pärast operatsiooni.
    Ärge kasutage südame-veresoonkonna haiguste korral.
    See on retseptiravim.
  • Glauprost.
    Toimeainet esindab latanoprost.
    See on prostaglandiini analoog, vähendab silmasisese rõhu taset, suurendades vesivedeliku väljavoolu.
    Vastunäidustused - raseduse ja imetamise periood, laste vanus kuni 1 aasta.
    Ravim on saadaval retsepti alusel.
  • Dorzopt
    See on kombineeritud ravim. Peamised ained on timolool ja dorsolamiid.
    Vähendab silmasisese rõhu vähenemist, vähendades silmasisese niiskuse teket.
    Raske neeruhaiguse ja kuni 18-aastase vastunäidustatud.
    Olge maksahaiguste kasutamisel ettevaatlik. Retseptiravim.
  • Alfagan.
    Toimeaine on brimonidiin. See on selektiivne alfa2-adrenomimeetikum.
    Näidustused on sarnased Prododol'i silmatilgadega.
    Ei kasutata samaaegselt antidepressantidega (MAO inhibiitorid).
    Puhkuse tingimused apteekide võrgustikust - retsept.

Venemaa keskmine hind on umbes 35 rubla.

Täiendavad soovitused

  • Kontaktläätsede kasutamine ei ole soovitatav;
  • Nõuab ravimi kasutamist rangelt ettenähtud annuses.

Arvustused

Valery: Procodolol - eelarve langus, mis leevendab glaukoomi sümptomeid. Kvaliteetne kodumaise toodangu toode.

Nad ei ärrita silmi, ei küpseta, mõne minuti jooksul pärast Procodololi instillatsiooni ei muutu silmad enam väga valusaks, nende väsimus väheneb, kuivus kaob.

Prokodolooli määras mulle silmaarst. Ma ostan rohkem kui üks kord, mulle meeldib kvaliteet.

Fedor: mul on olnud probleeme laevade ja südamega pikka aega, sel taustal töötasin välja glaukoomi. Pikka aega haiguse sümptomid ei jäänud, ma läksin arsti juurde.

Haigus oli progresseeruvas etapis. Aitas stabiliseerida ravimit Procodolol.

Lahus pärast mitmeid rakendusi kõrvaldas limaskesta põletamise. Iiveldus ilmnes harvemini.

Silmade valu on vähem väljendunud. Visioon on pärast tilkade esimest rakendamist märgatavalt paranenud.

Kasulik video

Selles video saate teada glaukoomi sümptomitest ja sellest, kuidas seda ravida:

Prokodolooli silmatilgad on üks kõige sagedamini kasutatavaid ravimeid glaukoomi ravis. Selle mõju on hinnanud paljud patsiendid.

Ärge kasutage ravimit ilma spetsialistiga eelnevalt konsulteerimata, sest on olemas suur hulk vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/proksodolol.html

Procodolool

Tootja: Sintez Hinnavahemik: Majandus

Juhend

Üldine teave

Koostis ja vabanemisvorm

Prododool - silmatilkade lahus, selge, steriilne sisaldab:

• peamine toimeaine: proksodolool - 10 mg;

• Abikomponendid: benzetooniumkloriid, naatriumkloriid, sidrunhape, naatriumtsitraat, vesi.

Pakend. 1,3 ml tilgutit (5tk) või 5 ml pudelit (1tk). Juhised, kartongpakendid.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mitteselektiivne alfa- ja beetablokaator ning seda kasutatakse pikatoimelise glaukoomivastase ainena. Procodolool on võimeline vähendama silmasisese rõhu, mõjutades vesilahuse tootmist.

Proksodolooli hüpotensiivne toime ilmneb umbes 15–30 minutit pärast vahendite kasutamist ja jõuab maksimaalselt 4–6 tunniga. Ravim ei suuda mõjutada õpilase läbimõõtu ja võimet majutada, puudub lokaalne ärritav toime.

http://proglaza.ru/drugs/kapli/proksodolol-e.html

Prokodolooli silmatilgad

Silmahaiguste raviks kasutatavate erinevate vahendite hulgas on Procodololi tilgad efektiivsed ravimid. Oftalmoloogid määravad talle patoloogiad, mis tekivad nägemisorganites, näiteks glaukoomi puhul, mis põhjustab patsiendile ebamugavust. Seda ravimit saab osta igal apteegil ilma arsti retseptita.

Toime ilmneb 10–20 minutit pärast manustamist, kestab 6 tundi.

Koosseis ja tegevus

Tilkaid iseloomustab läbipaistvus ja kompositsioon sisaldab 10 mg propoksooli - toimeainet. Abiained on puhastatud vesi, benzetooniumkloriid, sidrunhape, naatriumkloriid ja naatriumtsitraat. Ravimit valmistatakse pakendite kujul - droppers (5 tükki 1, 3 ml) ja pudelitena (5 ml). Tööriistal on selline mõju kehale:

  • vähendab pisarate liigset tootmist;
  • normaliseerib visuaalse mehhanismi tööd;
  • vähendab silmasisese rõhku.
Tagasi sisukorda

Näidustused

  • Primaarse avatud nurga glaukoomi erinevad etapid.
  • Sekundaarne glaukoom.
Tagasi sisukorda

Kasutusjuhend

Ravimi kasutamist alustatakse ainult silmaarsti soovituste kohaselt, kes näevad ette patsiendi individuaalsete näitajate alusel ravikuuri ja annustamist. Kasutusjuhendis soovitatakse võtta üks tilk igasse silma 2 korda päevas. Kui efekti ei esine, võib ravikuuri keskel annust suurendada.

Erijuhised

Kui inimene kannab kontaktläätsi, siis peaksite enne tilkade kukutamist need eemaldama. Tööriist ei mõjuta liikumiste koordineerimist, nii et nende kasutamine võimaldab teil autot ja juhtimismehhanisme ohutult juhtida. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 24 kuud (avamata kujul) pärast esimest süstimist - 1 kuu.

Vastunäidustused

Drop "Procodolol" ei saa kasutada ülitundlikkuse tuvastamiseks ravimi komponentide suhtes, kuna võib tekkida allergiline reaktsioon. Raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav neid manustada. Kuni 2-aastaste laste kasutamine eraldi arstiga kokku lepitud. Ravim on vastunäidustatud bronhiaalastma, südamepuudulikkuse, sinuse bradükardia ja diabeedi korral.

Soovimatud mõjud

Kui te ei järgi silmaarsti juhiseid ja rikub annust, võivad tekkida kõrvaltoimed. Need avalduvad suurenenud südame löögisageduse, bronhospasmi, punetuse, sügeluse, üldise tervisehäire, põletamise ja rebenduse vormis. Kui need reaktsioonid tekivad, peate lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Ravimi analoogid

Kaasaegsed ravimid esindavad laia valikut tilkaid glaukoomi raviks. Apteekides saate osta silma siserõhku mõjutavaid ravimeid, millel on sama mõju koos proksodolooli tilkadega. Sellised ravimid on analoogid: "Vizomitin", "Makulin", "Timolol", "Okumetil". Need ravimid on saadaval ka torude kujul.

http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-proksodolol.html

Procodolool

Nimi: Proxodolol (proksodolool)

Näidustused:
Hüpertensiivne haigus (püsiv vererõhu tõus), südame isheemiatõbi, glaukoom.

Farmakoloogiline toime:
Algne "hübriid" (beeta + alfa) adrenergiline blokaator.
Sellel on antihüpertensiivne (vähendav vererõhk) ja antianginaalne (isheemiavastane) toime. Vähendab efektiivselt silma siserõhku glaukoomi korral (silmasisese rõhu tõus).

Procodolooli manustamine ja annus:
Pikaajalise antihüpertensiivse ja antianginaalse ravi korral manustatakse suu kaudu 0,01 g 3-4 korda päevas; vajadusel suurendage annust järk-järgult 80-120 mg-ni (mõnikord kuni 240 mg-ni) päevas. Hüpertensiivsete kriiside korral (kiire ja järsk vererõhu tõus) süstitakse veeni 1-2 ml 1% lahust, 5 minuti pärast on võimalik toode uuesti sisse viia koguannuseni 5-10 ml; Te võite tilgutada (5 ml 1% lahust 200 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses).
Kui avatud nurga glaukoomi kasutatakse 1% või 2% lahuse kujul, siis 2 tilka 2 korda päevas. Võib-olla kombinatsioon teiste glaukoomi raviks kasutatavate ravimitega.

Procodololi vastunäidustused:
Prokodolool on vastunäidustatud raske südamepuudulikkusega, atrioventrikulaarse blokaadiga (südame ärrituse rikkumine).
Bronhospasm (bronhide luumenite ahenemine) tavaliselt ei põhjusta ravimit, kuid bronhiaalastma patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Procodolooli kõrvaltoimed:
Proksodolooli kasutamisel on pearinglus, peavalu, iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, väsimus, nahasügelus.

Vormivorm:
Tabletid 0,01 ja 0,04 g; 1% lahus 5 ml ampullides; silmatilgad (1% või 2% lahus 1,5 ml tilgutitorudes või 1% või 2% lahus 5 ml viaalides).

Ladustamistingimused:
Nimekiri B. Pimedas kohapeal.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Proksodolol" konsulteerige oma arstiga.
Juhend on ette nähtud ainult Proksodololiga tutvumiseks.

http://medprep.info/drug/medicament/1836
Up