Sinficef (silmatilgad) Hinnang: 21
Sinnicef - levofloksatsiinil põhinev antimikroobne ravim kontsentratsioonis 0,5%. See on näidustatud silma lisavarustuse ja silma eesmise lõigu infektsioonide raviks, mis on põhjustatud levofloksatsiini suhtes tundlikust taimestikust;
Analoog odavam 47 rubla.
Tootja: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Vabastamise vormid:
Glevo - antimikroobne ravim, mis põhineb levofloksatsiinil võimalikes annustes 250 või 500 mg. See on laia toimespektriga antibiootikum ja seda kasutatakse ülemiste hingamisteede, kuseteede ja neerude, kõhuõõne, naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks.
Analoog odavam 66 rubla eest.
India ravim on tableti vabanemise vorm, mis on ette nähtud kuseteede infektsioonide, seedetrakti infektsioonide raviks, mis on põhjustatud Norbactinile tundlike mikroorganismide poolt. Toimeaine: norfloksatsiin 400 mg.
Analoog odavam 82 rubla eest.
Norfloksatsiin on süsteemset toimet omav antibakteriaalne ravim. Saadaval tablettidena, mis sisaldavad 200 või 400 mg norfloksatsiini. Sellel on bakteritsiidne toime ja seda kasutatakse erinevate lokaliseerumiste infektsioonide raviks ja vältimiseks.
Analoog odavam 148 rubla eest.
Tootja: Dalkharmharm (Venemaa)
Vabastamise vormid:
Levofloksatsiin on Venemaal toodetud mikroobivastane ravim. Seda müüakse tablettidena ja sisaldab levofloksatsiini annuses 250 või 500 mg. See on näidustatud hingamisteede, kuseteede, naha ja pehmete kudede nakkushaiguste raviks. Näidustuste ja vastunäidustuste täielik loetelu on toodud juhendis.
Analoog odavam 166 rubla eest.
Tootja: Sintez (Venemaa)
Vabastamise vormid:
Leflobact on ka sünonüüm Glevo'ga. Seda kasutatakse tuberkuloosi, mitmesuguse päritoluga põletikuliste haiguste raviks, hävitades enamik mikroobseid tüvesid, mis on resistentsed teiste antibiootikumide suhtes. Vastunäidustused on sarnased teiste levofloksatsiinipõhiste ravimitega. Harvadel juhtudel põhjustab see eluohtlikke seisundeid, nagu rabdomüolüüs, hüpoglükeemiline kooma ja veritsushäired. See vähendab reaktsioonikiirust ja nägemisteravust, mis võib mõjutada kontsentratsiooni vajava töö tulemuslikkust. Annuse ja ravi kestuse määrab arst.
Sinnicef on ravim, mille toimeaine on levofloksatsiini antibiootikum. See fluorokinoloonide rühma kuuluv aine on mõeldud paikseks kasutamiseks oftalmoloogilises praktikas. Levofloksatsiinil on kõrge aktiivsus grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete infektsioonide, samuti klamüüdia vastu.
Silmade tilgade kujul olevat signnicefi kasutatakse laialdaselt silma bakteriaalsete infektsioonide ennetamiseks ja raviks.
Antibiootikum Levofloksatsiin on raviaine ofloksatsiini levoratiivne isomeer. See vorm näitab kõige tugevamaid antibakteriaalseid omadusi. Levofloksatsiin on kaks korda kõrgem kui ofloksatsiinil.
Nagu enamik fluorokinoloonravimeid, blokeerib see ensüümide topoisomeraasi IV ja DNA güraasi sünteesi ja aktiivsust. Rikutakse DNA heliiside moodustumist ja lünkade õmblemist ning bakteriaalse DNA sünteesi pärsitakse. Levofloksatsiini toimel tekivad patogeensete mikroorganismide membraanides ja tsütoplasmas põhjalikud struktuurimuutused.
Ravim on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Pärast silma sattumist on toimeaine hästi kogunenud ja säilitatud sidekesta. Isegi üks tilk ravimit jõuab pisaravoolus kiiresti ja ületab tundliku mikrofloora allasurumiseks vajaliku taseme. Seda kontsentratsiooni hoitakse umbes 6 tundi.
Väike kogus ofloksatsiini registreeritakse vereplasmas tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Toimeaine maksimaalne sisaldus veres on täheldatud ravimi kasutamise neljandal päeval.
Kui cygnithef'i manustatakse intravenoosselt, imendub see kiiresti ja koguneb järgmistesse rakkudesse ja kudedesse:
Kehast eritub toimeaine neerude kaudu tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni teel.
Cygnitzefi silmatilkade kasutamine on kõige efektiivsem ja otstarbekam silmamuna ja orbitaalsete piirkondade eesmise struktuuri nakkushaiguste ravis.
Arvestades, et kõik patogeenid ei ole levofloksatsiini suhtes tundlikud, ei pruugi see eeldatav terapeutiline toime olla. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja läbi viia täielik kontroll.
Tänu laia toimespektrile kasutatakse neid silmatilku laialdaselt oftalmoloogilises praktikas. Signitsef'i silmatilgad on välja kirjutatud järgmiste haiguste raviks:
Signnicefi kasutamise juhised näevad ette selle antibiootikumi kohaliku manustamise tilgade tilgutamisega põletikulisse silma. Silmatilkade annus ja kasutusviis määratakse igale patsiendile individuaalselt. Üldine raviskeem on järgmine:
Ravi kestus on tavaliselt 5 päeva.
Sinnicefi infusioonilahus süstitakse intravenoosselt vähemalt tund. Ravimi annus sõltub patogeeni tundlikkusest ja patoloogilise protsessi tõsidusest. Keskmiselt manustatakse ravimit koguses 250−500 mg 1-2 korda päevas.
Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on päevane annus järgmine:
Kui tilkade manustamise ajal esineb kõrvaltoimeid - pöörduge kohe arsti poole. Ta on võimeline hindama seisundit ja otsustama, kas jätkata ravi või on parem vahetada teisi antibakteriaalseid ravimeid.
Kõrvaltoimete sagedus märgi kasutamisel ei ületa 10%.
Järgnevalt on mõned Signnicepi kasutamise kõrvaltoimed:
Silmatilkade kasutamise juhised signnitsef keelavad kategooriliselt silma tilgakeste ja silma eesmise kambri sissetoomise.
Kui lisaks Signnicef'ile kasutatakse teisi silmatilku, peaks süstide vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.
Signette'i juhendamisel soovitatakse keelduda pehmete kontaktläätsede kandmisest ravi ajal. See on seletatav preparaadis sisalduva säilitusaine esinemisega, mis võib imenduda ja avaldada negatiivset mõju silmakudele ning muuta kontaktläätsede värvi.
Ravimi süstimise ajal ei tohi lahuse kontaminatsiooni vältimiseks puudutada silma pipetiotsikut.
Signnitsefi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Kui rinnaga toitmise ajal on vajalik antibiootikumravi, tuleb imetamine selle perioodi jooksul katkestada.
Laste puhul on levofloksatsiiniga silmatilkade kasutamine vastsündinutel ja kuni 1-aastastel lastel vastunäidustatud. Alla 18-aastaste laste määramisel tuleb olla äärmiselt ettevaatlik. Infusioonilahuse kasutamine lastel on vastunäidustatud.
Levofloksatsiini ravimisel erineva raskusega neerupuudulikkusega patsiendiga tuleb ravimi annust vähendada. Neerufunktsiooni häired on eriti sagedased eakatel ja eakatel inimestel. Seetõttu manustatakse Signaturefishi selliste patsientide puhul äärmiselt ettevaatlikult.
Silmatilkade analoogid Signaf struktuurse koostisega ja farmakoloogilise toimega on preparaadid Ofloxacin-solofarm, Ofloksal, Kviks, Oftakviks. On ka mitmeid erineva keemilise koostisega ravimeid, millel on sarnased farmakoloogilised toimed. Nende hulka kuuluvad Tobrex, Levomycetin, Albutsid, Sulfacyl-nátrium.
Kui mu laps sai gripi pärast mädane konjunktiviit, tekkis haiglasse. Seal soovitati neil osta apteegis Signitsefi tilka. Loomulikult on see ravim albumiiniga võrreldes oluliselt kallim, kuid paranemine toimus 2 päeva pärast. Enne kaevamist pühkisid nad silmad furatsiliiniga. Muide, need tilgad ei põle üldse.
Minu tütar on 2 aastat vana. Hiljuti puhkes see ja tahtmatult tabas mulle plastist mänguasjaga silma. Alguses oli valu lihtsalt metsik, pisarad voolasid tugevalt ja silm ei avanud üldse. Tol ajal olime riigis, lähimasse hädaabiruumi ei olnud võimalik pääseda. Improviseeritud vahenditest olid kahjustatud silmale ainult külmad kompressid. Õhtul vähenes valu järk-järgult ja ma arvasin, et kõik läheb. Samas hakkas peagi tekkima tõsine põletik, hommikul lakkas silm avatult, ripsmed liimiti koos mädaste eritistega.
Mu abikaasa viis mind privaatsesse silmahaiglasse. Olin pestud silmad ja arst määras ravimi Signnicefi tilka. Ei olnud kohe võimalik teda leida, külastasime mitmeid apteeke. Signitsef'i silmatilkade juhised kirjeldavad, et tegemist on antibiootikumiga. Esimesel päeval ma majasin selle 2 tilka iga 2 tunni tagant ja 4 päevast alandasin sagedust ja hakkasin tilgutama iga 4 tunni järel. Päeva jooksul muutus heakskiit palju vähem. Ma ei märganud ebamugavust ja kõrvaltoimeid. Pärast 5-päevast ravi ei esine põletiku jälgi.
Varem oli lastel konjunktiviidi raviks piisavalt albutsiidi ja kloramfenikooli. Seekord oli olukord raskem. Arst soovitas meid kaevama Sinnicefi. Tilka manustati iga 2 tunni järel. Pudel oli piisavalt täpselt 5 päeva. Minusidest võin nimetada ainult suletud pipeti, mis tuleb läbida ja steriilsuse katkestada.
http://zrenie.me/preparatyi/signitsefSee lehekülg sisaldab nimekirja kõigist allkirja analoogidest koostise ja rakenduse järgi. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel peeti Signat'iks minimaalset hinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjades
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Ülaltoodud narkootikumide analoogide loetelu, milles on märgitud asendusliikmed Signitsef, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need on samad, mis on ette nähtud kasutamiseks
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Allolevatel saitidel on võimalik märkida märgi hinnad ja teada saada kättesaadavusest apteegis.
Silma infektsiooni põhjustatud oftalmoloogilised haigused tekitavad inimesele palju vaeva. Nägemispuudulikkus, silmamuna väljanägemise muutused, silmalau turse on vaid osa võimalikest sümptomitest, mis esinevad nakkushaiguste ajal. Kui need sümptomid avastatakse, lähevad enamik inimesi arstile ravi tellimiseks. Arstid kirjutavad Signitsefi silmis tilka. Selle põhjuseks on ravimi kõrge efektiivsus ja suhteliselt madalad kulud.
Signnicef võitleb tõhusalt patogeenidega, mis on jõudnud nägemisorganitesse. See on tingitud asjaolust, et see kuulub antibakteriaalsete ja antibakteriaalsete ravimite rühma.
Oftalmoloogiliste tilkade aktiivne komponent on levofloksatsiin - kunstlikult sünteesitud antibiootikum, millel on kahjulik mõju silma patogeenidele. See selgitab ravimi farmakokineetikat erinevate mikroorganismide jaoks. Antibiootikum siseneb bakteri rakumembraani ja takistab DNA sünteesi. Seoses nende mikroobidega läbivad mutatsioonid ja lõpetavad oma elatise.
Ravimi kasutamise mõju kestab kuni kuus tundi ja pärast seda eemaldatakse vereplasmas sisalduv levofloksatsiin organismist kiiresti ja peaaegu täielikult.
Apteegis ravimi ostmisel peab patsiendil olema arstilt retsept. Vastasel juhul ei müü Sinnicef seda.
Narkootikumi valmistab India ettevõte mitmes vormis:
Oftalmoloogiline ravim sisaldab toimeainet - levofloksatsiini. Sellel on surmav toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele, samuti intratsellulaarsetele infektsioonidele. Viimane ei ole vähetuntud klamüüdia.
Aktiivkomponendi mõju suurendamiseks, samuti Signnicef'ile teiste võrdselt kasulike omadustega tilkade lisamiseks lisas tootja sellele lisakomponendid:
Tänu lahendust moodustavatele ainetele saavutatakse pikaajaline positiivne mõju.
Silmatilgad Signuef on saadaval läbipaistvat vedelikku sisaldavatesse plastist mullidesse. Pudeli maht on 5 ml. Müüakse karbis. Ka selle sees võib olla kasutaja juhend koos üksikasjaliku ravimi kirjeldusega.
Signitsefi silmatilgadel on laia toimespektriga, nii et arstid määravad need, kui patsiendil on sellised haigused nagu:
Kõik need haigused taanduvad lühikese aja jooksul, kuna mikroorganismid, mille kaudu nad on põhjustatud, surevad koostoime tõttu levofloksatsiiniga.
Pärast oftalmoloogilise ravimi ostmist ei tohi Signnicef ravi kohe alustada. Enne seda on soovitatav hoolikalt lugeda kasutusjuhendit. Selles kirjeldatakse üksikasjalikult kõiki silmatilkade annuseid Signnicef ja manustamisskeem. Tuleb siiski märkida, et oftalmoloog suudab nimetada täpse annuse, kes viib läbi patsiendi nakatunud elundite põhjaliku uurimise.
Levofloksatsiini standardannust kirjeldava käsiraamatu kohaselt koosneb allkirjastamise kord järgmistest etappidest:
Seda tööriista tuleks kasutada esimese kahe päeva jooksul pärast silmamuna nakatumist, kuid sel juhul on võimalik saada kiire positiivne tulemus.
Esimesel kasutamispäeval kandke kahjustatud silmale 1-2 tilka. Manustamiste vaheline intervall ei tohiks olla pikem kui 2 tundi, kuid maksimaalne protseduuride arv sel päeval on 8.
Teisel ravipäeval on vaja 4-6 tunni pikkuse vahega vähendada tilkade arvu 4-ni.
Ravi kestus sõltub haigusest ja selle raskusest. Keskmiselt kestab kursus 5-7 päeva.
Tuleb meeles pidada, et mitte kõik patogeensed mikroorganismid ei sure levofloksatsiiniga kokkupuutumisel, mistõttu ei ole soovitatav ise ravida enne, kui spetsialist teeb täpset diagnoosi.
Kui patsient kannab kontaktläätsi, peab ta need enne Sagnicefi kasutamist eemaldama. Fakt on see, et bensalkooniumkloriid, mis on ravimi osa, võib põhjustada hägusust.
Signagiop oftalmoloogilistel tilkadel on pikk kõrvaltoimete nimekiri. Kuid need ilmnevad ainult 10% inimestest.
Nägemisorganite osas võivad ilmneda järgmised sümptomid:
Mõned teised organid võivad täheldada mõningaid sümptomeid:
Võib-olla ilmneb allergilisi reaktsioone, mis ilmnevad lööbe, naha punetuse, sügeluse, põletamise kujul.
Silmatilgadel on mõned vastunäidustused:
Kui sa tutvud selle loendiga õigeaegselt, saate vältida edasisi tõsiseid terviseprobleeme.
Ravimi üleannustamise juhtumeid ei täheldatud, sest levofloksatsiini kontsentratsioon lahuses on väga väike.
Ravimi kasutamine koos GCS-iga ja MSPVA-dega võib tervist kahjustada, sest see suurendab kõõluste rebendamise tõenäosust ja krampide sagedast esinemist.
Signnicefi ja teiste oftalmoloogiliste komponentide samaaegsel kasutamisel on vajalik nende vaheline vaheaeg, mis on vähemalt 15 minutit.
Vastsündinute silmahaiguste raviks tilkade kasutamine on rangelt keelatud.
Kui 12-18-aastasele lapsele määrati Signnicef, tuleb neil seda äärmiselt ettevaatlikult kasutada, vaadates hiljem organismi ravivastust.
Uuringute ebapiisava arvu tõttu ei ole ravimit soovitatav kasutada rasedatel naistel. Samuti ei saa imetamise ajal kasutada silmatilku, kuna lahus tungib kergesti rinnapiima. See võib kahjustada vastsündinu.
Kohe pärast tootmist on levofloksatsiini lahuse kõlblikkusaeg 36 kuud. Kuid see kehtib suletud ravimite kohta. Kohe pärast avamist saab seda kasutada ühe kuu jooksul.
Signnicefi tuleb hoida lastest eemal. Koht peaks olema tume ja kuiv. Temperatuur ei tohiks olla üle 25 kraadi Celsiuse järgi.
Signigenefi ravimit ei müüda kõikides Vene Föderatsiooni apteekides. Kui inimene seda ei osta, võib ta osta silmatilkade asendajaid:
Mõned neist analoogidest võivad maksta palju vähem kui Signicef.
Venemaal on ravimi keskmine maksumus 220 rubla. Täpne summa sõltub riigi piirkonnast.
Pärast kommentaare lugemist saate kohe näha, et enamik neist on positiivsed. Paljud inimesed märgivad tööriista kiirust ja selle tõhusust.
Väike osa hinnangutest viitab sellele, et ravimi kasutamise ajal ilmnes patsiendil mõningaid kõrvaltoimeid.
Signeph silmatilgad - ravim, mis aitab võidelda erinevate bakterite ja mikroobidega.
Cygnicefi silmatilgad - antimikroobsed ained
Selle ravimi kasutamisel pidage meeles, et ei ole soovitatav ise ravida ja enne kasutamist on vaja pöörduda spetsialistide poole, kes aitavad.
Sinnicef on eriline oftalmoloogiline ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks. Sellel ainel on antibakteriaalsed ja antimikroobsed ained. Praegu saab märk määrata järgmistel tingimustel:
Signetsef on praegu saadaval 0,5% silmatilgadena. Need kujutavad endast selget vedelikku, millel on kollakas toon. Praegu toimub selle toote müük eripudelites, mille maht on 5 ml.
1 ml silmatilku Allkiri sisaldab:
Praegu annab silma tilkade kasutamise juhend Signnicef teavet selle kohta, et tilka tuleb kasutada esimese kahe päeva jooksul pärast haiguse algust. Valus silma, peate süstima 1-2 tilka iga kahe tunni tagant. Maksimaalne instillatsioonide arv ei tohi ületada 8 korda päevas. Ravi optimaalne kestus peaks olema 5 päeva.
silmatilgad
Nende tilkade nõuetekohaseks matmiseks peate oma pea tagasi kallutama. Pärast süstimist peate pärast instillatsiooni katma silmad. Et tilgad ei siseneks silmakanalisse, peate seda mõne minuti jooksul sõrmega alla vajutama. Silmatilkade jäägid, mida tuleb puhastada märgpuhastiga.
Kui kavatsete kasutada silmatilku, siis pidage meeles, et enne nende tilkade kasutamist teiste ravimitega peate jälgima intervalli. Kui on vaja tagada Signethefi kasutamine koos teiste tilkadega, mis pärsivad tubulaarset sekretsiooni. Soolade motoorikat pärssivate ravimitega tilkade kasutamiseks on vajalik vähemalt kahe tunni pikkune intervall.
Kui Signettis kasutatavad tilgad sisaldavad rauasoolasid ja sukralfaati, on vajalik ka intervall.
Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Kohalikud kõrvaltoimed on praegu järgmised:
Süsteemsed kõrvaltoimed võivad olla:
Oluline teada! Mõned inimesed annavad ka tagasisidet, et neil on iiveldus, kõhulahtisus, kiire südamelöök ja anoreksia.
Allkirjastamise silmade tilkade juhised näitavad, et tilka ei tohi kasutada, kui:
Tilgutilill 5 ml
Hoia tilgad Signathe peab olema lastega kaitstud kohas. Välistemperatuur ei tohi ületada 30 kraadi. Pärast pakendi avamist on säilivusaeg vaid 30 päeva.
Venemaa apteekides on selle ravimi keskmine maksumus 200 rubla. Ukraina apteekides võib ravimi maksumus olla 100 grivna.
Selle ravimi analoogid võivad olla järgmised ravimid:
Need ravimid sisaldavad sarnaseid komponente nagu tilkades. Loodame, et see teave oli kasulik ja huvitav.
Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Signitsef kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused antibiootikumide Signitsef'i kasutamise kohta oma praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Signitsefi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine konjunktiviidi, blefariidi, keratiidi ja teiste silmainfektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Signnicef on fluorokinoloonrühma antibakteriaalne ravim, mis on ette nähtud paikseks kasutamiseks silmade ja süstide kujul.
Levofloksatsiin (ravimi Signitsef toimeaine) on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on peamiselt seotud L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina rikuvad levofloksatsiini blokeerimised DNA güraasi ja topoisomeraasi 4 superkoormust ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustavad sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides.
See tegutseb enterokommunikatsiooni valdkonnas. coli), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae (Legionella), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis (proteus), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescensi, Chlamydia pneumoniae (Chlamydia), Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae (mükoplasma), Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulg aris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens, Neisseria gonorrhoeae.
0,5% silmatilgadega saavutatud levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon on enam kui 100 korda suurem kui levofloksatsiini minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon tundlike mikroorganismide puhul.
Koostis
Levofloksatsiin (hemihüdraadi kujul) + abiained.
Farmakokineetika
Pärast silma sattumist on levofloksatsiin pisarfilmis hästi säilinud. Levofloksatsiini kontsentratsioon pisarvedelikus pärast ühekordset annust (1 tilk) jõuab kiiresti kõrgele tasemele ja seda hoitakse kõige tundlikumate silma patogeenide (vähemalt 2 μg / ml) juures vähemalt 6 tundi kõrgemal tasemel. Uuringutes tervetel vabatahtlikel selgus, et levofloksatsiini keskmised kontsentratsioonid pisarfilmis, mõõdetuna 4 ja 6 tundi pärast paikset manustamist, olid vastavalt 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Kümnest testitud isikust viis olid levofloksatsiini kontsentratsioon 2 μg / ml ja kõrgemad 4 tundi pärast manustamist. Neljast kuuest isikust säilitati see kontsentratsioon 6 tundi pärast instillatsiooni.
Levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 1 h pärast manustamist on 0,86 ng / ml esimesel päeval kuni 2,05 ng / ml. Levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas, võrdne 2,25 ng / ml, tuvastati neljandal päeval pärast kahe ravipäeva kasutamist iga kahe tunni järel kuni 8 korda päevas. 15-ndal päeval saavutatud levofloksatsiini maksimaalsed kontsentratsioonid on enam kui 1000 korda madalamad kui need, mida täheldati pärast levofloksatsiini standardannuste manustamist.
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab imendumise kiirust ja täielikkust vähe. Biosaadavus on 99%. Seondumine plasmavalkudega - 30-40%. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid. Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Neerukliirens on 70% kogu kliirensist. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Vähem kui 5% levofloksatsiini eritub metaboliitidena.
Näidustused
Vabastamise vormid
Silmatilgad langevad 0,5%.
Infusioonilahus (süstid süstimiseks ampullides).
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Täiskasvanud ja 1-aastased ja vanemad lapsed pannakse kahjustatud silma 1-2 tilka iga 2 tunni järel, kuni kaheksa korda päevas ärkveloleku jooksul esimese kahe päeva jooksul, seejärel 4 korda päevas alates 3. kuni 5. päevani. Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva.
Rakenda suukaudselt või intravenoosselt.
Sinusiidiga - sees, 500 mg 1 kord päevas; kroonilise bronhiidi ägenemise ajal - 250-500 mg 1 kord päevas. Kopsupõletikuga - sees, 250-500 mg 1-2 korda päevas (500-1000 mg päevas); sisse / sisse 500 mg 1-2 korda päevas. Kuseteede infektsioonide puhul - suu kaudu, 250 mg 1 kord päevas või iv sama annusega. Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 250-500 mg suu kaudu, 1-2 korda päevas või IV, 500 mg kaks korda päevas. Pärast sisse- / sisselülitamist mõne päeva pärast võite minna samasse annusesse.
Neeruhaiguste korral vähendatakse annust vastavalt düsfunktsiooni astmele: CC = 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 korda päevas, CC = 10-19 ml / min - 125 mg 1 kord 12 korda. -48 tundi, pärast 24 või 48 tunni möödumist CC-ga vähem kui 10 ml / min - 125 mg. Ravi kestus on 7–10 (kuni 14) päeva.
Kõrvaltoimed
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Signage kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.
Kasutamine lastel
Süstidena kasutatav ravim on vastunäidustatud kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele.
Silmatilgad on vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel (ei kasutata vastsündinutel). Ettevaatusabinõusid tuleb ravimile välja kirjutada alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.
Kasutamine eakatel patsientidel
Levofloksatsiini manustatakse eakatel patsientidel ettevaatusega (neerufunktsiooni vähenemise tõenäosus on suur).
Erijuhised
Silmatilgad Signoguef'i ei tohi manustada subkonjunktiivselt ja silma eesmisesse kambrisse.
Muude oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel peab manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.
Hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel ei tohi tilka kasutada säilitusaine bensalkooniumkloriidi tilkades, mida kontaktläätsed võivad imenduda ja millel on kahjulik mõju silmakudedele, ning põhjustada ka kontaktläätsede värvimuutust.
Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge silma sattumisel silma.
Pärast temperatuuri normaliseerimist on soovitatav ravi jätkata vähemalt 48... 78 tundi. Intravenoosse infusiooni kestus 500 mg (100 ml infusioonilahust) peaks olema vähemalt 60 minutit. Ravi ajal tuleb vältida päikese- ja kunstlikku UV-kiirgust, et vältida naha kahjustumist (fotosensitiseerimine). Kui ilmnevad tendiniidi nähud, katkestatakse levofloksatsiin kohe. Tuleb meeles pidada, et patsientidel, kellel on anamneesis ajukahjustus (insult, raske trauma), võib tekkida krambid ja glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaas võib olla puudulik, kui on olemas hemolüüsi oht.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravimi süstitavate vormidega ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste harjutamisest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Ravimi koostoime
Silmatilkade Signnicefi koostoime eriuuringuid ei läbi viidud.
Kuna levofloksatsiini Cmax plasmas pärast silma sattumist on vähemalt 1000 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist standardsetes annustes, on koostoime teiste süsteemseks kasutamiseks iseloomulike ravimitega kliiniliselt ebaoluline.
Levofloksatsiin suurendab tsüklosporiini poolväärtusaega.
Levofloksatsiini toimet vähendavad soolestiku liikuvust inhibeerivad ravimid, sukralfaat, magneesium- ja alumiiniumit sisaldavad antatsiidid ja raudsoolad (vähemalt 2-tunnise vaheaja vaheaeg on vajalik).
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) samaaegsel kasutamisel suurendab teofülliin konvulsiivset valmisolekut, glükokortikosteroidid (GCS) - suurendab kõõluste rebendiriski.
Tsimetidiin ja tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid aeglustavad levofloksatsiini eliminatsiooni.
Levofloksatsiini lahus intravenoosseks manustamiseks sobib 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 5% dekstroosilahusega, 2,5% Ringeri lahusega dekstroosiga, kombineeritud lahused parenteraalseks toitmiseks (aminohapped, süsivesikud, elektrolüüdid).
Levofloksatsiini lahus iv manustamiseks ei tohi olla segatud hepariiniga ja leeliselise reaktsiooniga lahustega.
Ravimi märkide analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
Ravitoime analoogid (konjunktiviidi ravimeetodid):
Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.
Tänapäeval nõuab nakkuse ravi kõige sagedamini antibiootikumide kasutamist. Kohalike oftalmoloogiliste ravimite hulgas põhinevad kõige tõhusamad ravimid fluorokinoliinide 2. põlvkonnale. Silmatilgad Signnicef just omistati sellisele.
Patsiendi hinnangute kohaselt muutub nende toime tulemuseks 2-4 tunni pärast ja optimaalne raviperiood on 5 päeva.
Selle antibiootikumi toimeaine on levofloksatsiin, mis on üks paljudest fluorokinoliinide uimastitest. Selle toime eripära on nakkuse kasvu pärssimine silma rakkudes. See võimaldab teil lõpetada nende arengu juhtudel, kui teised ravimid ei suuda nakkust ära tunda. Täna on Signitzefil palju levofloksatsiinil põhinevaid analooge.
Lisaks levofloksatsiini hemimimdraadile (5 mg / ml) on olemas järgmised tilgad: bensalkooniumvesinikkloriid, vesinikkloriidhape, naatriumkloriid ja vesinikkloriid, samuti vesi ja hüpromelloos. Täiendavaid aineid on vaja säilitusainete ja antibiootikumide stabilisaatoritena. Ja need võivad põhjustada kõrvaltoimeid.
Niisiis tungib levofloksatsiin silma eesmise struktuuri rakkudesse ja stabiliseerub ning seejärel inhibeerib nakkust. See antibiootikum omab võimet koguneda ja püsib vedelikus pikka aega. See võimaldab vähendada akuutsete ilmingute lõpetamise järgsete instillatsioonide arvu.
Süsteemsesse vereringesse sisenev levofloksitsiini ebaoluline kogus ja lühike raviperiood ei põhjusta fluorokinoliinidele iseloomulikke süsteemseid toimeid.
Signnicefi kasutamine on kõige tõhusam silma eesmise struktuuri nakkushaiguste korral.
Millised mikroorganismid on tundlikud Signit'i suhtes?
Tundlike mikroorganismide spekter on üsna lai, mis aitab kaasa ravimi laialdasele kasutamisele.
Niisiis on nende seas:
Kuid mõned mikroorganismid on resistentsed levofloksatsiini suhtes (sel juhul ei ole Signogil oodatavat mõju). Selle vältimiseks peab enne ravimi kasutamist olema silmaarstiga konsulteerimine.
Apteegis viibimise üks tingimus on retsepti kättesaadavus.
Silmatilkade laia toimespekter põhjustab silmaarstide sagedast kasutamist. Kõige sagedamini on Signicefi (samuti levofloksatsiinil põhinevad analoogid) seostatud järgmiste silma eesmise struktuuri oftalmoloogiliste haigustega.
Sinnitsefi kasutatakse profülaktilistel eesmärkidel laialdaselt operatsioonijärgsel perioodil. Ta on välja kirjutatud pärast oftalmoloogilisi operatsioone, pärast laserravi ja pärast krioteraapiat.
Juhendis nimetatakse väikest arvu keelud. Vastunäidustuste hulgas on: vastsündinud lapsed ja alla 1-aastased lapsed, rasedus ja imetamine, samuti allergiliste reaktsioonide olemasolu märkide komponentide suhtes.
Neid silmatilku tuleb hoolikalt kasutada lastele alates aastast ja kuni 18-aastastele noorukitele. Siin toimub ravi tingimata arsti järelevalve all.
Silmaarstiga kokkupuutumise põhjuseks on kõrvaltoimete esinemine. Lõppude lõpuks saab ainult ta öelda, kas Signicefi kasutamist on võimalik jätkata, või see tuleks asendada analoogiga (kuid teise aktiivse antibiootikumiga).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on umbes 1 ravimi 10 juhtumist. Soovimatute sümptomite hulgas nimetatakse patsiendi ülevaateid:
Süsteemsete sümptomite juhendamine ei kirjelda. Ülevaated patsientidest, keda nimetatakse peavaluks ja riniidiks. Arvatakse, et levofloksatsiini väikeste annuste tõttu, isegi kui viaali sisu on kogemata alla neelatud, ei saavutata organismis tervisele ohtlikku kontsentratsiooni.
Kui liiga palju ravimeid satub silma, tuleb seda loputada rohke puhta veega.
Cygnicefi silmatilgad on soovitatav manustada iga kahe tunni tagant esimese 2-3 päeva jooksul. Seejärel vähendatakse instillatsioonide arvu 4 korda päevas. Määra Signitsef 5-14, kuid nagu juba mainitud, on ravi optimaalne kestus 5 päeva.
Tavaliselt kukutatakse igasse silma pärast desinfitseerimislahusega pesemist 2 tilka. Lapsed saavad sama annuse kui täiskasvanutel.
Ennetava instillatsiooni annuseid ja perioodilisust soovitavad juhised, mis on identsed infektsioonide ravis kasutatavate juhistega.
Erijuhised tilkade Sinnicef kasutamise kohta
Mikroorganismide resistentsuse vältimiseks ei tohiks ravimit kasutada rohkem kui oftalmoloogi poolt soovitatud. Reeglina mitte rohkem kui 5 päeva.
Signnitsefi pikaajaline kasutamine võib põhjustada seente kasvu, mis toob kaasa mükooside tekke.
Säilitusainete olemasolu ravis eeldab kontaktläätsede loobumist raviperioodi jooksul.
Vajadusel ei tohiks mitme kohaliku ravimi kompleksne ravi ja samaaegne manustamine manustamisintervallide vahel olla vähem kui 15 minutit.
On vaja tilgutada preparaati kõigi ettevaatusabinõude abil. Ilma pipetiotsiku puudutamiseta kolmanda osapoole silma objekte ja struktuure. See väldib sekundaarset nakkust.
Enne silma süstimist loputage seda desinfitseerimislahusega või maitsetaimede infusiooniga. Iga silma puhul tuleb kasutada eraldi käsna või tampooni.
Hüperseemia juuresolekul tuleks autosid edasi lükata 30-40 minutit, kuni ebameeldivate sümptomite täielik kadumine.
Ladustamistingimused
Tilka müüakse 5-milligrammi pudelites tilgutiga. Hermeetiliselt suletud viaali võib hoida kuni 3 aastat, avatud - mitte rohkem kui 1 kuu. Hoiustamistemperatuur +1 kuni +30.
Sinnicef toodab farmaatsiaettevõtet Promed Ekport (India) ravimi maksumust apteekides 200–450 p.
Levofloksatsiinil põhinevad analoogid:
Teised sarnase toimega antibiootilised silmatilgad:
Nende toimete spekter varieerub siiski Signnicef'ist, seega tuleb enne kasutamist konsulteerida arstiga.
Parandage ja ole terve!
Sinnicef - antimikroobne ravim, kolmanda põlvkonna Vtorhinquin.
1 ml silmatilkade koostis:
1 ml infusioonilahuse koostis: levofloksatsiin - 5 mg.
Levofloksatsiin - ravimi toimeaine Signitsef on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer, millel on tugev antibakteriaalne toime. Blokeerides giraasi ja topoisomeraasi IV deoksüribonukleiinhappes (DNA), samuti häirides DNA katkestuste supercoilingi ja õmblemist, pärsib levofloksatsiin DNA molekuli sünteesi, põhjustades sügavaid morfoloogilisi muutusi rakuseinas, tsütoplasmas ja bakteriaalsetes membraanides.
In vitro on levofloksatsiini toime grampositiivsete mikroorganismide ja Enterobacteriaceae, P. aeruginosa esindajate suhtes umbes 2 korda kõrgem kui ofloksatsiini omast.
Levofloksatsiinil on kõrge in vitro ja in vivo aktiivsus enamiku mikroorganismide tüvede suhtes. Ravim on efektiivne: gramnegatiivsed aeroobid, nagu Branhamella (Moraxella) katarrid trachomatis.
Grav-positiivsed aeroobid (metitsilliiniresistentsed Staphylococcus aureus ja Staphylococcus spp. Koagulaas, mitte-agressiivsed; Corynebacterium jeikeium); gram-negatiivsed aeroobid (Alcaligenes xylosoxidans); muud mikroorganismid (Mycobacterium avium).
Paikselt manustamisel silmatilkana on levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon rohkem kui 100 korda suurem kui selle MIC (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon) tundlike mikroorganismide puhul.
Pärast silma sisestamist hoitakse levofloksatsiini pidevalt pisarfilmis. Levofloksatsiini ühekordse annuse (1 tilk) sisseviimisega suureneb selle kontsentratsioon pisaravoolus kiiresti ja säilitatakse kõige tundlikumate silma patogeenide puhul MIC tasemel ≤ 2 µg / ml vähemalt 6 tunni jooksul.
Tervete vabatahtlike uuringud näitasid, et levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon pisarfilmis mõõdeti pärast paikset manustamist 4 ja 6 tunni pärast vastavalt 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Pärast 6 tunni möödumist 6-st 6 katsealusest 5-st kasutamisest oli levofloksatsiini näitaja 2 µg / ml ja üle selle. 6 katsealusest neljast jäi see kontsentratsioon 6 tundi pärast instillatsiooni.
Üks tund pärast Signag'i tilgutamist on levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon veres esimesel päeval 0,86 kuni 2,05 ng / ml; maksimaalne kontsentratsioon on 2,25 ng / ml (seda tuvastati 4 päeva pärast ravimi kasutamist 2 päeva, sagedusega 1 instillatsioon 2 tundi, kuni 8 korda päevas). Levofloksatsiini maksimaalsed kontsentratsioonid, kui neid manustatakse paikselt, saavutati 15. päeval, mis oli madalam kui pärast levofloksatsiini standardannuste suukaudset manustamist rohkem kui 1000 korda.
Pärast ravimi manustamist imendub levofloksatsiin kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Ühine söömine praktiliselt ei aeglusta ravimi imendumist. Levofloksatsiini biosaadavus on 99%. Aine maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) saavutatakse ravimi manustamisel 250… 500 mg annuses 1–2 tunni pärast, vastavalt 2,8 ja 5,2 µg / ml. Seondumine plasmavalkudega on 30–40%. Levofloksatsiin tungib hästi järgmistesse elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid. Väike osa ravimist oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse maksas. Neerukliirens on umbes 70% kogu kliirensist.
Levofloksatsiini T1 / 2 (poolväärtusaeg) on 6–8 tundi. Ravimi eritumine neerude kaudu toimub glomerulaarfiltratsiooni ja sekretsiooni teel. Vähem kui 5% levofloksatsiini eritub metaboliitidena. Muutumatul kujul eritub 70% uriiniga päeva jooksul ja 87% 2 päeva jooksul; 3 päeva jooksul on väljaheites leitud 4% manustatud annusest. Pärast ravimi intravenoosset (IV) manustamist annuses 500 mg 60 minutit Cmax - 6,2 μg / ml. Intravenoosse ja korduva süstimise puhul on näiv Vd (jaotusruumala) pärast identse annuse manustamist 89-112 l, Cmax - 6,2 μg / ml, T1 / 2 - 6,4 tundi.
Ravim on näidustatud levofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud silma eesmise segmendi ja adnexa nakkuste raviks, samuti komplikatsioonide vältimiseks pärast silma laser- ja kirurgilisi operatsioone.
Vastavalt juhistele kasutatakse infusioonilahuse kujul olevat tähist järgmiste süsteemide ja organite nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks:
Signnicefi tilkade kasutamisel alla 18-aastastel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Kasutusjuhend Signitsef: meetod ja annus
Ravimit manustatakse paikselt, manustades selle kahjustatud silma.
Silmatilkade soovitatav annustamine Signnicef: esimesed kaks päeva, 1-2 tilka iga 2 tunni järel ärkamisperioodi jooksul, kuni 8 korda päevas. 3 kuni 5 päeva pärast manustamist on soovitatav teha 4 korda päevas.
Ravi kestust määrab arst ja see on tavaliselt 5 päeva.
Sinnitsef'i manustatakse iv aeglase infusioonina vähemalt 1 tund. Ravimi annus sõltub infektsiooni iseloomust ja tõsidusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest ja on tavaliselt 250 kuni 500 mg 1-2 korda päevas.
Soovitatav annustamine vastavalt näidustustele normaalse neerufunktsiooniga patsientidele, kellel on QC (kreatiniini kliirens)> 50 ml / min:
Ravi alguses soovitati intravenoosselt süstida mõne päeva pärast, kui teil on võimalik kasutada muid suukaudseks manustamiseks mõeldud levofloksatsiini preparaate ja annuse kohandamine ei ole vajalik.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vaja vähendada ravimi annust vastavalt CC näidustusele: