JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Registreerimisnumber: LSR-002475 / l0-260310
Kaubanimi: Signign®
Rahvusvaheline (üldine) nimetus: levofloksatsiin
Annusvorm: infusioonilahus
100 ml ravimi koostis:
Toimeaine: Levofloksatsiini hemihüdraat vastab 500 mg levofloksatsiinile.
Abiained: dekstroos (veevaba glükoos), soolhape, süstevesi.
Kirjeldus: selge kollane lahus.
Farmakoterapeutiline grupp: antimikroobne aine - fluorokinoloon.
ATX kood: J01MA12
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Fluor, laia spektriga antimikroobne bakteritsiidne aine. See blokeerib DNA güraasi (topoisomeraas II) ja topoisomeraasi IV, rikub superkoormust ja DNA katkestuste õmblemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja mikroorganismide membraanides.
Levofloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu nii in vitro kui ka in vivo.
In vitro:
Tundlikud mikroorganismid (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC) ≤ 2 mg / ml).
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., Sh Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (kaasa arvatud koagulaas-negatiivsed metitsilliinitundlikud / mõõdukalt tundlikud), Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlik), Staphylococcus cpidermidis (metitsilliinitundlik); Streptokokkide rühmad C ja G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (penitsilliinitundlikud / mõõdukalt tundlikud / resistentsed), Streptococcus pyogenes, Viridans'i rühma streptokokid.
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Acintobacter spp., Sealhulgas Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla korrodens; Enterobacter spp., Sh Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampitsilliinitundlik / resistentne), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Sealhulgas Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (mitte tootma penitsillinaasist Neisseria meningitidis Pasteurella spp, sh Pasteurella Conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp, sh Providencia rettgeri, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., sealhulgas Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp., Serratia marcescens; Serratia spp.
Anaeroobsed mikroorganismid; Bakteroidid fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp.
Muud mikroorganismid: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Sealhulgas Legionella pneumophila; Mycobacterium spp.. sealhulgas Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
Levofloksatsiin on mõõdukalt aktiivne (MIC ≥ 4 mg / l):
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (metitsilliiniresistentne); Staphylococcus haemolyticus (metitsilliini suhtes resistentne).
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides onus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp.
Levofolksatsina'le on püsiv (MP K ≥ 8 mg / l):
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (metitsilliiniresistentne), Staphylococcus spp. koagulaas-negatiivne (metitsilliini suhtes resistentne).
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Alcaligenes xylosoxidans.
Muud mikroorganismid: Mycobacterium avium.
Farmakokineetika
Pärast levofloksatsiini intravenoosset infusiooni annuses 500 mg 60 minuti jooksul on maksimaalne plasmakontsentratsioon 6,2 μg / ml.
Intravenoosse, ühekordse ja korduva manustamise korral on sama annuse manustamise näiv jaotusruumala 89-112 liitrit.
Suhtlemine plasmavalkudega - 30-40%. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse - kopsudesse, bronhide limaskestasse, röga, urogenitaalsüsteemi organitesse, luukoesse, tserebrospinaalvedelikku, eesnäärmetesse, polümorfokleaarsetesse leukotsüütidesse, alveolaarsetesse makrofaagidesse.
Metabolism ja eritumine: maksas on väike osa oksüdeeritud ja / või deatsetüülitud. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Poolväärtusaeg on 6,4 tundi.
Neerupuudulikkuse korral sõltub ravimi kliirensi vähenemine ja neerude eritumine kreatiniini kliirensi vähenemise astmest.
Näidustused
Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- alumised hingamisteed (kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);
- LOR-organid (sealhulgas äge sinusiit);
- kuseteede ja neerude (sealhulgas äge püelonefriit);
- bakteriaalne krooniline prostatiit;
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, furunkuloos);
- septitseemia / bakteremia;
- intraabdominaalsed infektsioonid;
- tuberkuloosi ravimiresistentsete vormide keerulises ravis.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus (ka teistele kinoloonidele);
- epilepsia;
- kõõluste kahjustused eelnevalt töödeldud kinoloonidega;
- lapsepõlve ja noorukieas (kasvuperiood) kuni 18 aastat;
- rasedus;
- imetamisperiood;
Ettevaatusega: eakatel (neerufunktsiooni vähenemise suure tõenäosuse tõttu), glükoosi-6-fosfaatdshüdrogenaasi puudulikkusega.
Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse aeglaselt intravenoosselt, vähemalt 60 minutit, 250-500 mg 1-2 korda päevas. Annused määravad kindlaks nakkuse laadi ja tõsiduse ning kahtlustatava patogeeni tundlikkuse.
Ravimi annustamine normaalse neerufunktsiooniga patsientidele (kreatiniini kliirens> 50 ml / min).
- Äge sinusiit: 500 mg I üks kord päevas, 10-14 päeva.
- Ühenduses omandatud kopsupõletik: 500 mg 1-2 korda päevas 7-14 päeva jooksul.
- Kroonilise bronhiidi ägenemine: 250-500 mg 1 kord ja päev; 7-10 päeva jooksul.
- Tüsistumata kuseteede infektsioonid: 250 mg 1 kord päevas, 3 päeva.
- Keerulised kuseteede infektsioonid (sh püelonefriit): 250 mg 1 kord päevas (raske haiguse korral tuleb annust suurendada), 7-10 päeva.
- Bakteriaalne krooniline prostatiit: 500 mg 1 kord päevas, 28 päeva.
- Naha ja pehmete kudede nakkushaigused: 500 mg 2 korda päevas, 7-14 päeva.
- Septitsemia / baktereemia: 500 mg 1-2 korda päevas 7-14 päeva jooksul.
- Intraabdominaalne infektsioon: 500 mg 1 kord päevas 7-14 päeva jooksul (kombinatsioonis anaeroobse taimestikuga toimivate antibakteriaalsete ravimitega).
- Tuberkuloosi ravimiresistentsete vormide kombineeritud ravi - 500 mg 1-2 korda päevas, kuni 3 kuud.
Ravimi annustamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele (kreatiniini kliirens)
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - on antibakteriaalne ravim, mis kuulub fluorokinoloonide rühma. Tööriist valmistatakse tilkade kujul ja seda kasutatakse laialdaselt erinevate oftalmoloogiliste haiguste raviks.
Kui lisaseadmes ja silmamuna esinevad nakkuslikud protsessid, peaksid patsiendid selle ravimi vastu võtma.
Tööriista kasutamine peaks toimuma asjakohaste näidustuste juuresolekul:
Ravimi koostis põhineb levofloksatsiini hemihüdraadil, mis tagab selle suure toime.
Samuti põhineb ravim naatriumkloriidil, veel, bensalkooniumkloriidil, naatriumhüdroksiidil, hüpromelloosil, vesinikkloriidhappel.
Ravimil on antimikroobsed ja antibakteriaalsed omadused. Ravim blokeerib grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid.
Pärast toimeaine aktiivse komponendi kättesaamist täheldatakse selle akumuleerumist. Aktiivsete tilkade maksimaalse kontsentratsiooni saavutamist täheldatakse võimalikult lühikese aja jooksul. Ravimi kestus on 6 tundi.
Kui ravimit võetakse suu kaudu, siis tagab see nii kiiresti kui võimalik adsorptsiooni seedetraktis.
Mulle ei räägi mitte ainult kõrgetasemelised inimesed, vaid ka paljud noored. Mõned probleemid on kaasasündinud, samas kui teised omandavad need kogu elu jooksul. Igal juhul on oluline võtta asjakohaseid meetmeid visiooni taastamiseks.
Soovitan seda ravimit paljude patsientide jaoks. Tahaksin eraldi märkida loomulikku kompositsiooni. Selle ravimiga saate korrigeerida oma nägemist ja vältida tõsiste silmahaiguste teket.
Signnicef on sünteetiline antibakteriaalne ravim, millel on laialdane toime.
Tööriista põhikomponent on bakteriaalsete ensüümide inhibeerimine. Kasutusperioodi jooksul on võimalik vältida patogeensete bakterite edasist paljunemist. Ravimile on iseloomulik toime anaeroobsete grampositiivsete bakterite suhtes.
Vorm vabaneb silmatilkade kujul. See on selge lahus, millel on kollakas toon.
Pakendamine toimub pudelites, mille tootmismaterjal on plastik.
Üks pudel sisaldab 5 ml toodet. Iga pudel on varustatud pihusti dosaatoriga, mis tagab kasutamise lihtsuse.
Pudelite pakendamine toimub pappkarpides.
Iga pakend sisaldab kasutusjuhendit, mida tuleb enne kasutamist lugeda.
Ravimi kasutamine on subkonjunktiivne. Seda võib manustada ka otse silma eesmise kambri piirkonnale.
Ravimi võtmine on lubatud lastele, kelle vanus on üle ühe aasta. Kahel esimesel ravipäeval soovitatakse mõnele tilkale mõjutatud silma.
Ravimi kasutamine peab toimuma 2 tunni järel. Kasutage ravimit on lubatud mitte rohkem kui 8 korda päevas. Kolme päeva pärast teostatakse ravimi kasutamine samas annuses. Kuid ravimit on vaja kasutada vähemalt 4 korda päevas.
Ravi kestust mõjutab otseselt silmahaiguse raskus ja patsiendi individuaalsed omadused. Enamikul juhtudel on ravi 5 päeva.
Kasutusviis:
Selleks, et kõrvaldada tilguti otsa saastumise võimalus ja silmade kahjustamine manipuleerimisperioodi jooksul, on tagatud, et see ei puuduta silma.
Raseduse ajal on ravim rangelt keelatud.
Kui imetavad imikud imetavad ravimit, soovitatakse seda keelduda. Kui on vaja läbida ravikuur, peaks naine lakteerimisprotsessi peatama.
Lugejate lugusid!
"Seal oli krooniline konjunktiviit, ma kannatasin seda juba aastaid. Ja siis algasid minu nägemishäired, sest töö arvutiga. Sõbra soovituse järgi tellisin ma endale languse.
Algas nende kasutamine, nagu on kirjeldatud juhistes. Võib-olla sellepärast, et minu nägemus ei jooksnud, aitasid nad mind kahe nädala jooksul! Punetus kadus, valu läks, oli parem näha! "
Vaatamata kõrgele efektiivsusele on ravimil teatud vastunäidustusi. Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine tugevalt takistatud.
Alla üheaastase lapse vanuses on ravim keelatud. Kui patsiendil on tööriista põhi- või lisakomponente individuaalselt talumatu, on selle kasutamine rangelt keelatud. Lapsepõlves ja noorukieas toimub ravimite ravi arsti range järelevalve all.
Subkonjunktiivse vahendi või silma eesmise kambri sisseviimine on rangelt keelatud. Kui ravimit kasutatakse samaaegselt teiste oftalmoloogiliste tilkadega, peaks nende kasutamine olema vähemalt 20 minutit.
Kuna ravim põhineb bensalkooniumkloriidil. Seejärel ei ole ravi ajal soovitatav kasutada pehmeid hüdrofiilseid läätse.
See on tingitud asjaolust, et kontaktläätsed adsorbeerivad seda säilitusainet, mis avaldab negatiivset mõju nägemisorganitele. Tööriistade ja kontaktläätsede samaaegsel kasutamisel muutub nende värvus.
Teisi uuringuid koostoime kohta teiste ravimite tilkadega ei tehtud. Kuid kui ravimit kasutatakse samaaegselt mõne fluorokinolooniga, suureneb teofülliini kontsentratsioon plasmas.
Ravimi ebakindel kasutamine võib põhjustada soovimatuid mõjusid. Neid täheldatakse 10% patsientidest. Soovimatud mõjud on kerged või mõõdukad. Enamikul juhtudel on neil ajutine iseloom ja neid täheldatakse teatavas silmaosas.
Soovimatud mõjud ilmuvad järgmiselt:
Vale kasutamisel võib Signarumil tekkida:
Neftalmiliste kõrvaltoimete hulgas võib tuvastada allergilisi reaktsioone, mis avalduvad kujul:
Ravimi kasutamine peab toimuma rangelt vastavalt juhendile ja pärast eelnevalt arstiga konsulteerimist. Annustamisrežiimi sõltumatult suurendamine on rangelt keelatud.
Vastasel juhul võib tekkida ravimi üleannustamine. Üleannustamise diagnoosimisel kasutamiskohas, põhjustab see kõrvaltoimete suurenemist.
Kui kasutate vastunäidustusi, on soovitatav kasutada selle analooge.
Enamikul juhtudel määratakse patsientidele:
Sildid: kasutusjuhend ja ülevaated
Ladina nimi: Signicef
ATX kood: J01MA; J01MA12
Toimeaine: Levofloksatsiin (Levofloxacinum)
Tootja: Sentiss Pharma Pvt. OÜ (India), eksporditud eksport (India)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/23/2018
Hinnad apteekides: 215 rubla.
Sinnicef - antimikroobne ravim, kolmanda põlvkonna Vtorhinquin.
1 ml silmatilkade koostis:
1 ml infusioonilahuse koostis: levofloksatsiin - 5 mg.
Levofloksatsiin - ravimi toimeaine Signitsef on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer, millel on tugev antibakteriaalne toime. Blokeerides giraasi ja topoisomeraasi IV deoksüribonukleiinhappes (DNA), samuti häirides DNA katkestuste supercoilingi ja õmblemist, pärsib levofloksatsiin DNA molekuli sünteesi, põhjustades sügavaid morfoloogilisi muutusi rakuseinas, tsütoplasmas ja bakteriaalsetes membraanides.
In vitro on levofloksatsiini toime grampositiivsete mikroorganismide ja Enterobacteriaceae, P. aeruginosa esindajate suhtes umbes 2 korda kõrgem kui ofloksatsiini omast.
Levofloksatsiinil on kõrge in vitro ja in vivo aktiivsus enamiku mikroorganismide tüvede suhtes. Ravim on efektiivne: gramnegatiivsed aeroobid, nagu Branhamella (Moraxella) katarrid trachomatis.
Grav-positiivsed aeroobid (metitsilliiniresistentsed Staphylococcus aureus ja Staphylococcus spp. Koagulaas, mitte-agressiivsed; Corynebacterium jeikeium); gram-negatiivsed aeroobid (Alcaligenes xylosoxidans); muud mikroorganismid (Mycobacterium avium).
Paikselt manustamisel silmatilkana on levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon rohkem kui 100 korda suurem kui selle MIC (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon) tundlike mikroorganismide puhul.
Pärast silma sisestamist hoitakse levofloksatsiini pidevalt pisarfilmis. Levofloksatsiini ühekordse annuse (1 tilk) sisseviimisega suureneb selle kontsentratsioon pisaravoolus kiiresti ja säilitatakse kõige tundlikumate silma patogeenide puhul MIC tasemel ≤ 2 µg / ml vähemalt 6 tunni jooksul.
Tervete vabatahtlike uuringud näitasid, et levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon pisarfilmis mõõdeti pärast paikset manustamist 4 ja 6 tunni pärast vastavalt 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Pärast 6 tunni möödumist 6-st 6 katsealusest 5-st kasutamisest oli levofloksatsiini näitaja 2 µg / ml ja üle selle. 6 katsealusest neljast jäi see kontsentratsioon 6 tundi pärast instillatsiooni.
Üks tund pärast Signag'i tilgutamist on levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon veres esimesel päeval 0,86 kuni 2,05 ng / ml; maksimaalne kontsentratsioon on 2,25 ng / ml (seda tuvastati 4 päeva pärast ravimi kasutamist 2 päeva, sagedusega 1 instillatsioon 2 tundi, kuni 8 korda päevas). Levofloksatsiini maksimaalsed kontsentratsioonid, kui neid manustatakse paikselt, saavutati 15. päeval, mis oli madalam kui pärast levofloksatsiini standardannuste suukaudset manustamist rohkem kui 1000 korda.
Pärast ravimi manustamist imendub levofloksatsiin kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Ühine söömine praktiliselt ei aeglusta ravimi imendumist. Levofloksatsiini biosaadavus on 99%. Aine maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmax) saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist annuses 250-500 mg ja vastavalt 2,8 ja 5,2 µg / ml. Seondumine plasmavalkudega on 30–40%. Levofloksatsiin tungib hästi järgmistesse elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid. Väike osa ravimist oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse maksas. Neerukliirens on umbes 70% kogu kliirensist.
T1/2 levofloksatsiini eliminatsiooni poolväärtusaeg on 6... 8 tundi. Ravimi eritumine neerude kaudu toimub glomerulaarfiltratsiooni ja sekretsiooni teel. Vähem kui 5% levofloksatsiini eritub metaboliitidena. Muutumatul kujul eritub 70% uriiniga päeva jooksul ja 87% 2 päeva jooksul; 3 päeva jooksul on väljaheites leitud 4% manustatud annusest. Pärast ravimi intravenoosset (IV) manustamist annuses 500 mg 60 minutitmax - 6,2 µg / ml. Intravenoosse ja korduva süstimise puhul on näiv Vd (jaotusruumala) pärast sama annuse manustamist 89–112 liitrit, Cmax - 6,2 ug / ml, T1/2 - 6,4 tundi
Ravim on näidustatud levofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud silma eesmise segmendi ja adnexa nakkuste raviks, samuti komplikatsioonide vältimiseks pärast silma laser- ja kirurgilisi operatsioone.
Vastavalt juhistele kasutatakse infusioonilahuse kujul olevat tähist järgmiste süsteemide ja organite nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks:
Signnicefi tilkade kasutamisel alla 18-aastastel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Ravimit manustatakse paikselt, manustades selle kahjustatud silma.
Silmatilkade soovitatav annustamine Signnicef: esimesed kaks päeva, 1-2 tilka iga 2 tunni järel ärkamisperioodi jooksul, kuni 8 korda päevas. 3 kuni 5 päeva pärast manustamist on soovitatav teha 4 korda päevas.
Ravi kestust määrab arst ja see on tavaliselt 5 päeva.
Sinnitsef'i manustatakse iv aeglase infusioonina vähemalt 1 tund. Ravimi annus sõltub infektsiooni iseloomust ja tõsidusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest ja on tavaliselt 250 kuni 500 mg 1-2 korda päevas.
Soovitatav annustamine vastavalt näidustustele normaalse neerufunktsiooniga patsientidele, kellel on QC (kreatiniini kliirens)> 50 ml / min:
Ravi alguses soovitati intravenoosselt süstida mõne päeva pärast, kui teil on võimalik kasutada muid suukaudseks manustamiseks mõeldud levofloksatsiini preparaate ja annuse kohandamine ei ole vajalik.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vaja vähendada ravimi annust vastavalt CC näidustusele:
Cygnicefi silmatilgad kujutavad endast ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma, antibakteriaalseid ravimeid kohalikuks kasutamiseks, fluorokinolooni derivaate. Neid kasutatakse silma ja silma nakkusliku põletikulise patoloogia etiotroopses ravis, mille eesmärk on patogeeni hävitamine.
Signitsefi silmatilgad on selge kollane värvusega lahus. Ravimi peamine toimeaine on levofloksatsiin, selle sisaldus 1 ml lahuses on 5 mg. Preparaadis sisalduvad ka abiained, mis sisaldavad:
Cygnicefi silmatilgad sisalduvad 5 ml mahuga plastpudelisse. Kartongpakend sisaldab ühte plastpudelit ja juhiseid selle valmistamiseks.
Silmatilkade peamine aktiivne komponent, Signnicef levofloksatsiin on antibakteriaalne aine. See pärsib mitmete bakterirakkude ensüümide aktiivsust (topoisomeraas IV ja DNA güraas), mis seejärel viib selle surmani. Sellel on laia toimespektriga seoses märkimisväärse hulga grampositiivsete ja gramnegatiivsete patogeensete (patogeensete) ja tinglikult patogeensete bakteritega, sealhulgas erinevate streptokokkidega, enteropatogeensete E. coli, proteuste, Klebsiella, hemofiilsete bakteritega, moraccella, klostridiaga. Pärast ravimi sissetungimist võib Signnicef levofloksatsiin imenduda süsteemsesse vereringesse.
Silmatilkade kasutamise peamine näidustus Signnicef on levofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonilise oftalmoloogilise patoloogia etiotroopne ravi, eriti silma põletik, eriti selle eesmise osa ja nägemisorgani lisad. Samuti kasutatakse ravimit sekundaarsete nakkuslike tüsistuste ärahoidmiseks pärast silmamunade operatsiooni või laseriga manipuleerimist.
On mitmeid keha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, kus Signicefi silmatilkade kasutamine on vastunäidustatud, sealhulgas:
Ettevaatlikult kasutatakse ravimit alla 18-aastastel patsientidel. Enne Signitsef'i silmatilkade kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.
Signitsef'i silmatilgad on ette nähtud kasutamiseks silmade praktikas. Nad on maetud nakatunud põletikulise silma konjunktivaalsesse paaki. Keskmine soovitatav terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 1 aasta vanustele lastele on 1-2 tilka iga 2 tunni järel (tavaliselt 8 korda päevas) esimese kahe päeva jooksul. Järgmised 3 päeva on maetud 4 korda päevas Signnicefi silmatilgad. Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva.
Silmatilgad, Signnicef, kasutavad 10% patsientidest negatiivseid patoloogilisi reaktsioone. Nende hulka kuuluvad nägemisorgani muutused, mis sageli hõlmavad limaskestade ilmumist, nägemisteravuse vähenemist, konjunktiivse limaskesta papillaarikasvu, silmalaugude põletikku (blefariit), nende turset, ebamugavustunnet põletusena, sügelust, valu, punetus (hüpereemia) sidekesta, fotofoobia, silmade kuivus. Mõnikord võib esineda patoloogilisi reaktsioone teistest elunditest ja süsteemidest, kaasa arvatud peavalu, allergilised reaktsioonid nahalööbe ja sügeluse kujul, nina limaskesta põletik (nohu). Patoloogiliste kõrvaltoimete esinemine on aluseks Signicefi silmatilkade kasutamise lõpetamisele ja nõu saamiseks arsti poole pöördumisele.
Enne Sinnicefi silmatilkade kasutamise alustamist peaksite kindlasti lugema juhiseid ja pöörama tähelepanu mõnele spetsiaalsele soovitusele, mis käsitlevad ravimi kasutamist.
Apteekide võrgustikus on ette nähtud Signnicefi silmatilgad. Nende sõltumatu kasutamine ilma asjakohase retseptita on välistatud.
Juhusliku, kohaliku Signnicefi silmatilkade kohaliku kasutamise korral võib tekkida ärritus. Sel juhul tuleb silmi loputada piisava koguse voolava veega. Kuna levofloksatsiini sisaldus preparaadis on väheoluline, isegi kui juhuslikult kasutatakse silma sees olevat signaali tilka, ei teki toksilisi reaktsioone.
Silmatilgadesse kuuluvate Signal tilkade koostise ja terapeutilise toime poolest on L-OPTIC ROMPHARMi preparaadid Oftakviks sarnased.
Silmatilkade säilivusaeg on 2 aastat. Pärast plastist tilguti pudeli avamist tuleb neid kasutada kuni 30 päeva. Ravimit tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.
Moskvas asuvate apteekide silmatilkade Signatini keskmine maksumus varieerub vahemikus 209-236 rubla.
http://bezboleznej.ru/signitsefSilma infektsiooni põhjustatud oftalmoloogilised haigused tekitavad inimesele palju vaeva. Nägemispuudulikkus, silmamuna väljanägemise muutused, silmalau turse on vaid osa võimalikest sümptomitest, mis esinevad nakkushaiguste ajal. Kui need sümptomid avastatakse, lähevad enamik inimesi arstile ravi tellimiseks. Arstid kirjutavad Signitsefi silmis tilka. Selle põhjuseks on ravimi kõrge efektiivsus ja suhteliselt madalad kulud.
Signnicef võitleb tõhusalt patogeenidega, mis on jõudnud nägemisorganitesse. See on tingitud asjaolust, et see kuulub antibakteriaalsete ja antibakteriaalsete ravimite rühma.
Oftalmoloogiliste tilkade aktiivne komponent on levofloksatsiin - kunstlikult sünteesitud antibiootikum, millel on kahjulik mõju silma patogeenidele. See selgitab ravimi farmakokineetikat erinevate mikroorganismide jaoks. Antibiootikum siseneb bakteri rakumembraani ja takistab DNA sünteesi. Seoses nende mikroobidega läbivad mutatsioonid ja lõpetavad oma elatise.
Ravimi kasutamise mõju kestab kuni kuus tundi ja pärast seda eemaldatakse vereplasmas sisalduv levofloksatsiin organismist kiiresti ja peaaegu täielikult.
Apteegis ravimi ostmisel peab patsiendil olema arstilt retsept. Vastasel juhul ei müü Sinnicef seda.
Narkootikumi valmistab India ettevõte mitmes vormis:
Oftalmoloogiline ravim sisaldab toimeainet - levofloksatsiini. Sellel on surmav toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele, samuti intratsellulaarsetele infektsioonidele. Viimane ei ole vähetuntud klamüüdia.
Aktiivkomponendi mõju suurendamiseks, samuti Signnicef'ile teiste võrdselt kasulike omadustega tilkade lisamiseks lisas tootja sellele lisakomponendid:
Tänu lahendust moodustavatele ainetele saavutatakse pikaajaline positiivne mõju.
Silmatilgad Signuef on saadaval läbipaistvat vedelikku sisaldavatesse plastist mullidesse. Pudeli maht on 5 ml. Müüakse karbis. Ka selle sees võib olla kasutaja juhend koos üksikasjaliku ravimi kirjeldusega.
Signitsefi silmatilgadel on laia toimespektriga, nii et arstid määravad need, kui patsiendil on sellised haigused nagu:
Kõik need haigused taanduvad lühikese aja jooksul, kuna mikroorganismid, mille kaudu nad on põhjustatud, surevad koostoime tõttu levofloksatsiiniga.
Pärast oftalmoloogilise ravimi ostmist ei tohi Signnicef ravi kohe alustada. Enne seda on soovitatav hoolikalt lugeda kasutusjuhendit. Selles kirjeldatakse üksikasjalikult kõiki silmatilkade annuseid Signnicef ja manustamisskeem. Tuleb siiski märkida, et oftalmoloog suudab nimetada täpse annuse, kes viib läbi patsiendi nakatunud elundite põhjaliku uurimise.
Levofloksatsiini standardannust kirjeldava käsiraamatu kohaselt koosneb allkirjastamise kord järgmistest etappidest:
Seda tööriista tuleks kasutada esimese kahe päeva jooksul pärast silmamuna nakatumist, kuid sel juhul on võimalik saada kiire positiivne tulemus.
Esimesel kasutamispäeval kandke kahjustatud silmale 1-2 tilka. Manustamiste vaheline intervall ei tohiks olla pikem kui 2 tundi, kuid maksimaalne protseduuride arv sel päeval on 8.
Teisel ravipäeval on vaja 4-6 tunni pikkuse vahega vähendada tilkade arvu 4-ni.
Ravi kestus sõltub haigusest ja selle raskusest. Keskmiselt kestab kursus 5-7 päeva.
Tuleb meeles pidada, et mitte kõik patogeensed mikroorganismid ei sure levofloksatsiiniga kokkupuutumisel, mistõttu ei ole soovitatav ise ravida enne, kui spetsialist teeb täpset diagnoosi.
Kui patsient kannab kontaktläätsi, peab ta need enne Sagnicefi kasutamist eemaldama. Fakt on see, et bensalkooniumkloriid, mis on ravimi osa, võib põhjustada hägusust.
Signagiop oftalmoloogilistel tilkadel on pikk kõrvaltoimete nimekiri. Kuid need ilmnevad ainult 10% inimestest.
Nägemisorganite osas võivad ilmneda järgmised sümptomid:
Mõned teised organid võivad täheldada mõningaid sümptomeid:
Võib-olla ilmneb allergilisi reaktsioone, mis ilmnevad lööbe, naha punetuse, sügeluse, põletamise kujul.
Silmatilgadel on mõned vastunäidustused:
Kui sa tutvud selle loendiga õigeaegselt, saate vältida edasisi tõsiseid terviseprobleeme.
Ravimi üleannustamise juhtumeid ei täheldatud, sest levofloksatsiini kontsentratsioon lahuses on väga väike.
Ravimi kasutamine koos GCS-iga ja MSPVA-dega võib tervist kahjustada, sest see suurendab kõõluste rebendamise tõenäosust ja krampide sagedast esinemist.
Signnicefi ja teiste oftalmoloogiliste komponentide samaaegsel kasutamisel on vajalik nende vaheline vaheaeg, mis on vähemalt 15 minutit.
Vastsündinute silmahaiguste raviks tilkade kasutamine on rangelt keelatud.
Kui 12-18-aastasele lapsele määrati Signnicef, tuleb neil seda äärmiselt ettevaatlikult kasutada, vaadates hiljem organismi ravivastust.
Uuringute ebapiisava arvu tõttu ei ole ravimit soovitatav kasutada rasedatel naistel. Samuti ei saa imetamise ajal kasutada silmatilku, kuna lahus tungib kergesti rinnapiima. See võib kahjustada vastsündinu.
Kohe pärast tootmist on levofloksatsiini lahuse kõlblikkusaeg 36 kuud. Kuid see kehtib suletud ravimite kohta. Kohe pärast avamist saab seda kasutada ühe kuu jooksul.
Signnicefi tuleb hoida lastest eemal. Koht peaks olema tume ja kuiv. Temperatuur ei tohiks olla üle 25 kraadi Celsiuse järgi.
Signigenefi ravimit ei müüda kõikides Vene Föderatsiooni apteekides. Kui inimene seda ei osta, võib ta osta silmatilkade asendajaid:
Mõned neist analoogidest võivad maksta palju vähem kui Signicef.
Venemaal on ravimi keskmine maksumus 220 rubla. Täpne summa sõltub riigi piirkonnast.
Pärast kommentaare lugemist saate kohe näha, et enamik neist on positiivsed. Paljud inimesed märgivad tööriista kiirust ja selle tõhusust.
Väike osa hinnangutest viitab sellele, et ravimi kasutamise ajal ilmnes patsiendil mõningaid kõrvaltoimeid.
Läbipaistev helekollane värv.
Levofloksatsiin on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on seotud peamiselt L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina blokeerib levofloksatsiin DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, katkestab superkihi ja DNA katkestuste ristsidumise, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides. In vitro levofloksatsiini aktiivsus on ligikaudu 2 korda suurem kui ofloksatsiini puhul, Enterobacteriaceae, P. aeruginosa ja grampositiivsete mikroorganismide esindajate suhtes. Ravim on efektiivne gram-negatiivsete aeroobide, näiteks Branhamella (Moraxella) katarrali, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa vastu; grampositiivsed aeroobid, nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Teised levofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid on Chlamydia trachomatis.
Cmax 5 mg / ml silmatilgadega saavutatud levofloksatsiin on rohkem kui 100 korda suurem kui levofloksatsiini minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon tundlikes mikroorganismides.
Pärast silma sattumist on levofloksatsiin pisarfilmis hästi säilinud. Levofloksatsiini kontsentratsioon pisarvedelikus pärast ühekordset annust (1 tilk) jõuab kiiresti kõrgele tasemele ja seda hoitakse vähemalt 6 tunni jooksul kõrgemal tasemel kui kõige tundlikumate silma patogeenide puhul (vähem või võrdne 2 μg / ml). Näidati, et 6 testitud isikust 5-s oli levofloksatsiini kontsentratsioon 2 µg / ml ja suurem 4 tundi pärast manustamist. 6 patsiendist 4-s säilitati see kontsentratsioon 6 tundi pärast manustamist.
Levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 1 tunni jooksul pärast manustamist on 0,86 ng / ml esimesel päeval kuni 2,05 ng / ml. Cmax Levofloksatsiin plasmas, võrdne 2,25 ng / ml, tuvastati neljandal päeval pärast kahe ravipäeva kasutamist iga kahe tunni järel kuni 8 korda päevas. Cmax 15. päeval saavutatud levofloksatsiin on enam kui 1000 korda väiksem kui levofloksatsiini standardannuste manustamise järgselt täheldatud kontsentratsioonid.
Signnicef ® on ette nähtud täiskasvanutele ja 1-aastastele ja vanematele lastele järgmiste haiguste ja seisundite korral:
levofloksatsiini suhtes tundliku taimestiku (ravi) põhjustatud silma adnexa ja silma eesmise osa nakkused;
tüsistused kirurgiliste ja laser-oftalmoloogiliste operatsioonide järel (profülaktika).
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes;
rinnaga toitmise periood;
laste vanus kuni 1 aasta.
Hoolikalt: laste vanus kuni 18 aastat.
Kõrvaltoimed võivad tekkida umbes 10% patsientidest.
Sagedased kõrvaltoimed (1–10%) - nägemisteravuse vähenemine ja limaskestade ilmumine.
Harva esinevad kõrvaltoimed (0,1–1%) - blefariit, kemoos, konjunktiivi papillaarikasvulised, silmalau turse, silma ebamugavustunne, põletamine ja silmade sügelemine, nägemise hägusus, silma valu, sidekesta hüpereemia, limaskestade eritumine, sidekesta folliikulid kuiva silma sündroom, silmalaugude punetus, kontaktdermatiit, fotofoobia ja allergilised reaktsioonid, peavalu, riniit.
Silmatilkade Signnicef® 0,5% koostoime eriuuringuid ei läbi viidud. Alates Cmax Levofloksatsiin plasmas pärast paikset manustamist silma on vähemalt 1000 korda madalam kui pärast standardsete annuste suukaudset manustamist, on koostoime teiste ravimitega, mis on iseloomulik süsteemsele kasutamisele, kliiniliselt tähtsusetu.
Kohati, ärkveloleku perioodil. 1-2 tilka mõjutatud (e) silma (a) iga 2 tunni järel, kuni 8 korda päevas esimese kahe päeva jooksul, seejärel 4 korda päevas alates 3. kuni 5. päevani. Ravi kestuse määrab arst, tavaliselt - 5 päeva.
Ühes silmatilkade viaalis sisalduv levofloksatsiini kogus on liiga väike, et põhjustada toksilisi reaktsioone ka pärast juhuslikku allaneelamist.
Ravi: Pärast silma tilkade ülemäärase annuse paikset manustamist tuleb 0,5% silma pesta toatemperatuuril puhta veega.
Signnicef® 0,5% silmatilku ei tohi manustada subkonjunktiivselt ja silma eesmisesse kambrisse.
Muude oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel peab manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.
Tilka ei tohiks kasutada hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel, kuna tilkades on bensalkooniumkloriidis säilitusaineid, mida kontaktläätsed võivad imenduda ja millel on kahjulik mõju silmakudedele ning põhjustada ka kontaktläätsede värvimuutusi.
Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge silma sattumisel silma.
Silmatilgad, 0,5%. 5 ml plastikpudelil tilguti koos kruvitud korkiga. 1 pudeli tilguti kohale papppakendis.
Promed Exports Pvt. Ltd, India.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.
Nõuete aadress
Esindatud Promed Exports Pvt. OÜ RF-s
111033, Moskva, Zolotorozhsky võll, 11, lk.
Tel: 229-76-63; faks: 229-76-64.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Silmatilgad langevad 0,5% - 2 aastat. Pärast avamist - 42 päeva.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm