JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Kaubanimi: Irifrin ®
Koostis
Iga ml 2,5% lahuse lahust sisaldab:
Toimeaine: fenülefriinvesinikkloriid - 25 mg,
Abiained: dinaatriumedetaat, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, hüpromelloos, süstevesi.
Kirjeldus: selge lahus värvitu kuni helekollane värv.
ATX kood: S01FB01
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Fenüülefriin on sümpatomimeetikum. See on väljendunud alfa-adrenergilise aktiivsusega.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogias, põhjustab see laienenud õpilasi, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid.
Fenüülefriinil on postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele tugev stimuleeriv toime, sellel on väga nõrk mõju südame beeta-adrenoretseptoritele. Ravimil on vasokonstriktorne toime, mis sarnaneb noradrenaliini (norepinefriini) toimele, samas kui see ei avalda südame kronotroopseid ja inotroopseid toimeid. Fenüülefriini vasopressiivne toime on nõrgem kui noradrenaliinil, kuid on pikem. Põhjustab vasokonstriktsiooni 30-90 sekundit pärast paigaldamist, kestus 2-6 tundi.
Pärast paigaldamist vähendab fenüülefriin õpilase ja sidekesta arteriooli silelihaste dilatatsiooni, põhjustades sellega õpilaste laienemist. Müdriaas tekib 10-60 minuti jooksul pärast ühekordset tilgutamist. See jätkub pärast 2,5% lahuse lisamist ja kestab 2 tundi. Fenüülefriini põhjustatud müdriaasi ei kaasne tsükloplegiaga.
Farmakokineetika
Fenüülefriin tungib kergesti silma koesse, maksimaalne kontsentratsioon plasmas toimub 10-20 minutit pärast paikset manustamist. Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (
Näidustused
Vastunäidustused
Hoolikalt
II tüüpi suhkurtõvega patsientidel - kõrgenenud vererõhu risk. Eakatel patsientidel suureneb reaktiivse mioosi risk. Soovitatud annuse 2,5% ületamine patsientidel, kellel on vigastused, silmahaigused või selle lisandid, operatsioonijärgsel perioodil või vähenenud pisaravooluga, võib põhjustada fenüülefriini imendumise suurenemist ja süsteemsete kõrvaltoimete teket.
Seoses konjunktivaalse hüpoksiaga - patsientidel, kellel on kontaktläätsede kandmisel sirprakuline aneemia, pärast kirurgilist sekkumist (vähendatud paranemine).
Aju ateroskleroosi korral on pikaajaline bronhiaalastma. Rasedus ja imetamine Loomadel, kes on raseduse lõpus, põhjustas fenüülefriin loote kasvu hilinemise ja stimuleeris töö algust.
Irifrini ® mõju rasedatele ei ole hästi arusaadav, seetõttu on vajalik kasutada seda ravimikategooriat ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kõrvaltoime riski lootele. Imetamise ajal ravimi määramisel tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Annustamine ja manustamine
Oftalmoskoopia ajal kasutatakse 2,5% Irifrin® lahuse üksikuid seadmeid. Müdriaasi tekitamiseks on piisav, et sidekesta sakki sisestatakse 1 tilk 2,5% Irifrin® lahust.
Maksimaalne müdriaas saavutatakse 15-30 minuti jooksul ja jääb piisaval tasemel 1-3 tunniks. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, on 1 tunni pärast võimalik Irifrin® korduv paigaldamine.
Diagnostiliste protseduuride puhul:
Kõrvaltoimed
Kohalik
Konjunktiviit, keratiit, periorbitaalne turse, silmavalu, põletamine paigaldamise ajal, rebimine, ähmane nägemine, ärritus, ebamugavustunne, silmasisese rõhu suurenemine, eesmise kambri nurga blokeerimine (kitseneva nurga all), allergilised reaktsioonid, reaktiivne hüpereemia.
Fenüülefriin võib põhjustada päevast pärast manustamist reaktiivset mioosi. Ravimi korduvad paigaldised võivad sel ajal põhjustada vähem väljendunud müdriaasi kui eelmisel päeval. See toime on sagedasem vanemate patsientide puhul.
Fenüülefriini mõju all oleva õpilase dilataatori olulise vähenemise tõttu 30-45 minutit pärast paigaldamist võib iirise pigmentlehest pärit pigmendiosakesi leida eesmise kambri niiskuses. Kambris niiskuses suspendeeritud tuleb diferentseerida eesmise uveiidi ilmingutega või veresoonte sisenemisega eesmise kambri niiskusesse.
Süsteemne
Kontaktdermatiit
Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
Südamepekslemine, tahhükardia, arütmia, suurenenud vererõhk, ventrikulaarne arütmia, refleksbradükardia, koronaararterite oklusioon, kopsuemboolia.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid on rahutus, närvilisus, pearinglus, higistamine, oksendamine, kiire südamelöök, nõrk või madal hingamine.
Fenüülefriini süsteemse toime korral võib kõrvaltoimeid peatada alfa-adreno-blokeerivate ainetega, näiteks 5 kuni 10 mg fentoolamiiniga intravenoosselt. Vajadusel võib süstimist korrata.
Koostoimed teiste ravimitega
Fenüülefriini müdriaatiline toime suureneb, kui seda kasutatakse kombinatsioonis atropiini paiksel manustamisel. Suurenenud vasopressori toime tõttu võib tekkida tahhükardia.
Irifrin® kasutamine 21 päeva jooksul pärast monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantide patsiendi tarbimise lõpetamist tuleb läbi viia ettevaatusega, kuna sel juhul on võimalik kontrollida vererõhu tõrgeteta suurenemist.
Adrenergiliste ainete vasopressiivset toimet võib samuti suurendada, kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantide, beeta-blokaatorite, reserpiini, guanetidiini, metüüldopa ja m-antikolinergikutega.
Müokardi suurenenud tundlikkuse tõttu sümpatomimeetikumidele ja ventrikulaarse fibrillatsiooni tekkele võib Irifrin® võimendada kardiovaskulaarse aktiivsuse inhibeerimist inhaleeritava anesteesia ajal.
Samaaegne kasutamine koos teiste sümpatomimeetikumidega võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet. Fenüülefriini kasutamine võib põhjustada samaaegse antihüpertensiivse ravi nõrgenemist ja põhjustada vererõhu tõusu, tahhükardiat. Kohalike anesteetikumide eelpaigaldus võib suurendada süsteemset imendumist ja pikendada müdriaasi.
Vormivorm
Silmatilgad 2,5% (ilma säilitusaineta). 0,4 ml ühekordselt kasutatavatesse torudesse. Viiel torul on lamineeritud paberist pakendid. Kolmel pakendil laminaadpaberist pakendi pappis koos rakendusjuhistega.
Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Tootja
Promed Export Pvt. OÜ 208, Ashirwadi kaubanduskompleks, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Nõuded Aadress: Esindatud Ekspordi Pvt. OÜ Vene Föderatsioonis 111033, Moskva, Zolotorozhsky võll, 11, lk.21
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Irifriin on sümpatomimeetikum, millel on silmapaistev kasutamine oftalmoloogias.
Irifriini annustamisvorm - 2,5% ja 10% silmatilgad, mis on selge, värvitu või helekollane lahus. Saadaval 5 ml plastikpudelites või tume klaasist pudelites, mis on varustatud tilgutiga.
Ravimi toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid (1 ml - 25 või 100 mg).
Näidustused Irifrini kasutamisel on järgmised haigused / seisundid:
Lisaks kasutatakse sellistel juhtudel Irifrini:
Lisaks on Irifrin vastunäidustatud õpilase täiendavaks laienemiseks pisaraid rikkudes, samuti operatsiooni ajal patsientidel, kellel on silmamuna terviklikkuse rikkumine.
Mis puutub Irifrini kasutamisse pediaatrias, siis 10% tilkadest ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele, 2,5% tilkadest enneaegsetele vastsündinutele.
Eakad patsiendid (reaktiivse mioosi ohu tõttu), suhkurtõvega patsiendid (suurenenud vererõhu tõenäosuse tõttu), samuti inimesed, kes võtavad MAO inhibiitoreid või on lõpetanud nende võtmise vähem kui 21 päeva tagasi, peavad olema ravi ajal pidevalt jälgitavad.
Kuna Irifriin põhjustab konjunktivaalse hüpoksia, kasutatakse seda ravimit ka ettevaatlikult kontaktläätsede kandmisel sirprakulise aneemia juuresolekul.
Fenüülefriini toimeid raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, mistõttu nendel perioodidel määratakse ravim ainult siis, kui oodatav kasu naistele kaalub üles võimalikud riskid lootele / lapsele.
Kui oftalmoskoopia rakendab 2,5% tilka. Müdriaasi tekitamiseks on reeglina piisav, kui üks tilk on 1 tilk konjunktivaalsesse paaki. Õpilase maksimaalne laienemine täheldatakse 15-30 minuti pärast ja kestab 1-3 tundi. Vajadusel on võimalik pikendada müdriaasi 1 tunni pärast, ravimi korduv manustamine on võimalik. Õpilase ebapiisava laienemisega, samuti jäiga iirise raviga patsientidel võib oftalmoskoopia tegemisel määrata täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed sarnase annusega 10%.
Majutuse spasmide leevendamiseks määratakse Irifrin üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele. Sel juhul rakendage 2,5 nädalat lahust - 1 tilk päevas (üleöö) 4 nädala jooksul. Püsiva majutuse spasmi korral võib täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele anda 10% lahuse - 1 tilk iga kord, kuid 2 nädala jooksul.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel kuvatakse üks 2,5% tilga tilk. Eelkõige:
Iridotsükliidi korral võib määrata nii 2,5% kui 10% tilka - 1 tilk haige silma sidekesta sidekestale 2-3 korda päevas.
Klaastsükliliste kriiside korral kasutatakse irifriini 10% lahuse kujul, mis on sisestatud 2-3 korda päevas.
10% tilka kasutatakse ka operatsioonide ettevalmistamiseks. Nad on maetud üks kord 30-60 minutit enne eelseisvat operatsiooni.
Irifrini võimalikud kõrvaltoimed:
30-45 minuti jooksul pärast seda, kui Irifrin on sisestatud eesmise kambri niiskusse, on võimalik tuvastada iirise pigmendi infolehe pigmentosakesi. Sellisel juhul on vaja eristada kambrikujulise suspensiooni vererakkude sisenemisega ja eesmise uveiidi tekkega.
Kasutades 10% tilka harvadel juhtudel, on võimalikud tõsised kardiovaskulaarsüsteemi rikkumised, nagu intrakraniaalne verejooks, vaskulaarne kollaps, müokardiinfarkt.
Üleannustamise korral ilmnevad fenüülefriini süsteemsed toimed. Sellisel juhul nimetatakse alfa-blokaatorid, näiteks 5–10 mg fentoolamiini sisestamisel / sisestamisel. Vajadusel korrake sissejuhatust.
Fenüülefriini suurenenud imendumine ja sellele iseloomulike süsteemsete kõrvaltoimete teke on võimalik ka siis, kui soovitatav annus ületatakse, kui irifriini kasutatakse silmahaiguste või lisanditega patsientidel 2,5% tilkade kaupa, kusjuures operatsioonijärgsel perioodil väheneb pisarate tootmine ja vigastused.
10% tilka ei ole ette nähtud subkonjunktiivseks manustamiseks, tampoonide leotamiseks kirurgiliste protseduuride ajal ja niisutamiseks. Pärast silmamuna membraani avamist operatsiooni ajal on Irifrini vastuvõetamatu uuesti instillatsioon.
Fenüülefriini müdriaatiline toime suurendab atropiini, mille tulemusena paraneb vasopressori toime, areneb tahhükardia. Irifrina vasopressori omadust võib samuti tugevdada tritsükliliste antidepressantide, m-koliinoblokaatorite, metüüldopa, guanetidiini, reserpiini ja propranolooli samaaegsel kasutamisel.
Irifriini kombineerimisel MAO inhibiitoritega ja 21 päeva pärast nende kasutamise lõppu on olemas kontrollimatu vererõhu tõusu oht.
Kui beeta-blokaatorite süsteemsel kasutamisel kombineeritakse 10% tilkadest, on võimalik ägeda arteriaalse hüpertensiooni tekkimine.
Sümpatomimeetikumid võivad suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet.
Irifriin võib suurendada inhaleeritava anesteesia inhibeerivat toimet kardiovaskulaarse süsteemi aktiivsusele.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas, lastele kättesaamatus kohas. Ärge lubage külmutamist.
Aegumiskuupäev - 2 aastat pärast pudeli avamist - 1 kuu.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/irifrin.htmlIrifriini silmatilgadel on müdriaatiline aktiivsus (laiendab õpilasi), nad kuuluvad ravimite farmakoloogilisse rühma, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks alfa-adrenomimeetikumide jaoks. Ravimit kasutatakse oftalmoloogias mitmete silma patoloogiliste protsesside raviks.
Irifriini silmatilgad on värvitu läbipaistev lahus. Ravimi peamine toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid. Selle sisaldus 1 ml lahuses on 25 mg (2,5% lahus) ja 100 mg (10% lahus). Ka silmatilkadesse kuuluvad abikomponendid, mis sisaldavad:
Irifriini silmatilgad sisalduvad 5 ml plastpudelis. Karpi pakend sisaldab ühte tilkpudelit ja ravimi kasutamise juhiseid.
Silmatilkade toimeaine Irifrin fenüülefriinvesinikkloriid kuulub sümpatomimeetikumidesse. Sellel on stimuleeriv toime autonoomse närvisüsteemi sümpaatilisele osale, kuna see mõjutab alfa-adrenoretseptoreid. Kohalikul kasutamisel, lahuse silma sattumisel, on selle toimeainel mitu mõju:
Fenüülefriini süsteemsel kasutamisel on hüdrokloriidil väike mõju südame beeta-adrenoretseptoritele, mille tõttu on tal nõrk inotoroopne ja kronotroopne toime. Samuti on toimeainel vasokristriktoorne toime (kitsendab arteriaalseid anumaid). Pärast Irifrini silmatilkade tilgutamist ilmneb toime keskmiselt 30-60 minuti jooksul.
Puuduvad andmed Irifrini silmatilkade toimeaine imendumise kohta nende kohalikus manustamises, selle jaotumises, metabolismis ja elimineerumises organismist.
Irifrini silmatilgad on näidatud oftalmoloogias mitmete silmahaiguste raviks, mis hõlmavad:
Enne kirurgiliste protseduuride läbiviimist võrkkestal (kaasa arvatud laser), diagnostilistes protseduurides, provokatiivse testi läbiviimiseks patsientidel, kellel on kitsas eesmise kambri nurk ja oletatav nurk-glaukoomide teke, on ette nähtud Irifrini silmatilgad.
Irifriini silmatilkade kasutamine on vastunäidustatud paljudes keha patoloogilistes seisundites, mis hõlmavad:
Ravimit ei kasutata 12-aastaselt (10% lahuse puhul), samuti enneaegsetel vastsündinutel (2,5% lahuse puhul). Enne Irifrini silmatilkade kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.
Irifriini silmatilgad manustatakse lokaalselt (lokaalselt) silma või instillatsiooni teel. Annustamine ja manustamisviis sõltub nende kasutamise näidustustest:
Samuti võib silma limaskestade niisutamiseks (sidumiseks) ja konjunktivaalsesse paaki sisse viimist kasutada Irifrini silmatilku.
Irifriinitilkade kasutamine võib viia nägemisorgani kohaliku negatiivse reaktsiooni tekkeni põletustunne, ärritus, nägemise nägemine, periorbitaalne pehmete kudede turse, rebimine, silmasisese rõhu suurenemine. Järgmisel päeval pärast ravimi instillatsiooni võib tekkida reaktiivne mioos (õpilase kitsenemine). Irifriini silmatilkade iga järgneva kasutamise korral võib müdriaasi raskusaste väheneda, eriti eakatel. Silma eesmise kambri vedelikus võib mõnikord ilmneda iirise pigmendi osakesi (tavaliselt 30-45 minutit pärast lahuse sisseviimist). Neid tuleb eristada teistest patoloogilistest lisanditest (punased verelibled), mis langevad uveiidi (iirise põletiku) tekkimise ajal.
Vähem levinud võivad olla süsteemsed muutused südame-veresoonkonna süsteemis - tahhükardia (suurenenud südame löögisagedus), arütmia (südamerütmihäired), südamepekslemine (rohkem väljendunud eakatel patsientidel), arteriaalne hüpertensioon (kõrgenenud vererõhk), koronaari oklusioon (kahjustunud avatus) (südame) arterid, mis võivad põhjustada müokardiinfarkti (südame lihaste osa surm). Kirjeldatud on ka aju vereringe üksikjuhtumeid pärast ravimi kasutamist. Nahale pärast silmatilkade tilgutamist tekib irifriinil mõnikord allergiline reaktsioon lööbe ja sügeluse kujul. Süsteemsete ja allergiliste kõrvaltoimete teke on ravimi kaotamise aluseks.
Enne Irifrini silmatilkade kasutamist peate tagama vastunäidustuste puudumise. On mitmeid erilisi märke, mis on olulised, et pöörata tähelepanu, sealhulgas:
Apteekide võrgustikus on Irifrini silmatilgad saadaval ainult retsepti alusel. Neid ei soovitata kasutada iseseisvalt või kolmandate isikute soovitusel.
Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise korral võivad tekkida südameveresoonkonna süsteemsed kõrvaltoimed. Üleannustamise raviks kasutatakse alfa-blokaatorite farmakoloogilise rühma ravimeid, eriti intravenoosselt manustatakse 5-10 mg fentoolamiini.
Vastavalt toimeainele ja Irifrini silmatilkade kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on ravimid Mezaton, Vizofrin ja fenüülefriin sarnased.
Irifrini silmatilkade säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast pudeli avamist võib ravimit kasutada 1 kuu. Hoidmist tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Lahust ei tohi külmutada.
Moskvas asuvate apteekide Irifrini silmatilkade keskmine maksumus sõltub lahuse kontsentratsioonist:
Irifriini silmatilgad on kaudse oftalmilise alfa-adrenergilise jäljendiga, millel on kiire aktiivsus. Ravimil on omadus vähendada silelihaseid ja piirata silma veresooni.
Kasutatakse patoloogiliste protsesside keerulises ravis, oftalmoloogilistel patsientidel operatsiooniperioodil, samuti ülekülluse leevendamisel ja nägemise parandamisel ning nooremate ja keskealiste laste spasmide leevendamisel.
Apteegid võivad vastata kahte tüüpi tilkadele:
Mõlemal ravimil on sama farmakoloogiline toime, kuid need sisaldavad erinevaid säilitusaineid.
Lihtne tilk Irifriin sisaldab abiaineid, nagu naatriumhüdroksiid ja alküüldimetüül (fenüülmetüül) ammooniumkloriid, mis pikaajalisel kasutamisel lastel võib põhjustada allergilisi reaktsioone ja kõrvaltoimeid.
Irifrin BK-l ei ole säilitusaineid ja see on saadaval ainult minimaalses kontsentratsioonis, mis on ohutu koolilastele ja ei põhjusta kõrvaltoimeid.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (IOC) Irifrina on fenüülefriin, mille hüdrokloriid on preparaadi toimeaine.
Fenüülefriinirühmal on alfa-adrenergiline aktiivsus, st see ergutab kiiresti rakkude pinnamembraanidel paiknevaid retseptoreid, põhjustades nende vastuse.
Oftalmoloogilistes protseduurides põhjustavad tilgad õpilase kiiret laienemist ja soodustavad silmasisese vedeliku väljavoolu, mis kutsub esile silelihase vähenemise, mis suurendab silmasisese rõhu suurenemist. Paisumine toimub pärast 6... 10 minutit pärast ravimi ühe annuse manustamist.
Ravimil puudub praktiliselt stimuleeriv toime kesknärvisüsteemile.
Aktiivsel toimeainel Irifrinal puudub praktiliselt tugev mõju südamelöökide arvule, kuid see põhjustab vasokonstriktsiooni ja nende verevoolu vähenemist. Toime saavutatakse 40-90 sekundit pärast tilkade manustamist ja kestab kuni 6 tundi.
Fenüülefriinil on süsteemne imendumine, biotransformeerub maksaks ja ei eritu neerude kaudu metaboliitidena.
Irifriini toodetakse tilkade kujul, mille toimeaine kontsentratsioon on 2,5% ja 10%.
Lahus on steriilsetes viaalides mahuga 0,4 kuni 5 ml. Ravimipudel võib olla klaas või plastik.
Tootja toodab Irifrin BK-d mahuga 0,4 ml tilgutuspudelitena.
Lahuse värvus võib varieeruda kahvatukollast kuni läbipaistvani, setet ei ole.
Üks 1 ml tavalise Irifrini ampull sisaldab: 25 mg või 100 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja kuni 10 abiainet.
Irifriini silmatilgad on laialdaselt kasutatavad oftalmoloogias, et ennetada ja ravida mitmeid haigusi, näiteks:
Irifriini kasutatakse mitte ainult terapeutilise ravimina, vaid ka vahendina silma ettevalmistamiseks protseduuride jaoks.
Sõltuvalt kasutuseesmärgist erinevad annused ja lahuse pikaajaline instillatsioon.
Diagnostiliste protseduuride puhul rakendatakse ravimit järgmiselt:
Ravi korral määratakse Irifrini tilgad rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele ja võetakse ainult tema kontrolli all. Sõltuvalt haigusest võib ravikuuri kestus ja kasutamise intensiivsus erineda.
Ravimi lahenduse juhend määrab rangelt iga haiguse annuse ja pikaajalise ravi eraldi:
Muude haiguste puhul määrab ravimi annuse ja kasutamise sageduse oftalmoloog haiguse kulgemise tunnuste põhjal.
Taotluse alguses esineb sageli Irifrin:
Samuti võib tekkida reaktiivne mioos.
Ravimi korduval kasutamisel on mitmeid kõrvaltoimeid:
Harvadel juhtudel võivad tekkida tõsised tagajärjed, näiteks:
Irifriini üleannustamine on väga harvaesinev, kuid märkimisväärse annuse manustamisel võib tekkida kardiovaskulaarse süsteemi tüsistused: rõhu tõus, bradükardia või tahhükardia.
Neid komplikatsioone ravitakse haiglas ainult fentoolamiini intravenoosse süstimisega.
Kui esineb isegi kerge kõrvaltoime, pöörduge kohe arsti poole.
Negatiivsete tagajärgede välistamiseks ei tohiks Irifrini kasutada koos paljude ravimitega:
Tuleb märkida, et seda ravimit ei tohi alkoholi samaaegselt kasutada.
Irifrin on ette nähtud alg- ja keskkooliealistele lastele lühinägelikkuse ennetamiseks kõrgete visuaalsete koormuste korral.
Terapeutilistel eesmärkidel määratakse ravim stabiliseerimiseks avastatud visuaalse kadumise varases staadiumis. Ravi kestus on üks kord aastas. Lahus maetakse 25% enne magamaminekut 1 tilk. 25% -lise VK-ga lastel elamine toimub ilma ebamugavusteta, mistõttu isegi koolieelsed lapsed saavad kursuse ühe kuu jooksul.
Praeguseks ei ole uuritud ravimi mõju lootele, mistõttu ei ole võimalik väita ravimi kahjulike omaduste üle.
Vastavalt üldtunnustatud tavadele vähendada rasedate naiste ravimite kasutamist, tasub seda ravimit kasutada ainult siis, kui kasulik toime on mitu korda suurem kui võimalik kahju.
Ravimit võib hoida suletud viaalis kaks aastat alates valmistamise kuupäevast.
On vaja säilitada pimedas ruumis kuni 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas.
Pärast avamist saab seda kasutada ühe kuu jooksul.
Sõltuvalt omaduste ja koostise sarnasusest jagatakse alternatiivsed Irifrini asendajad kahte rühma:
Analüüsides neid ravimeid enda või laste jaoks kasutanud patsientide ülevaateid, näete, et valdav enamus on üsna veenev tulemus. Paljude koolilaste jaoks peatus nägemise langus pärast ravi läbimist.
Ravimi peamine puudus on selle kõrge hind.
Irifriini ja Irifrini BC maksumus 2,5% varieerub 400 kuni 600 rubla 15 pudeliga, maht 0,4 ml, maksumus 5 ml, ravim jõuab 520 rubla.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Irifrin
ATX kood: S01FB01
Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)
Tootja: PROMED EXPORTS, Pvt. OÜ (India)
Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/06/2018
Hinnad apteekides: 475 rubla.
Irifrin - alfa-adrenomimeetilise toimega ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias.
Irifriini toodetakse silmatilkade kujul 2,5% ja 10%: selge lahus helekollasest kuni värvitu (5 ml tume klaaspudelites, mis sisaldavad tilguti või plastikpudelit, 1 pudel iga või karbis) pakend).
1 ml tilkade koostis sisaldab:
Ravimi alfa-adrenomimeetiline toime seisneb veresoonte vähendamises ja silelihaste kokkutõmbumise suurendamises.
Fenüülefriin on sümpatomimeetikum, millel on selge alfa-adrenergiline aktiivsus. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole seda ainet iseloomustanud märkimisväärne stimuleeriv toime kesknärvisüsteemile.
Fenüülefriin põhjustab silma praktikas paikse manustamise korral konjunktivaalsete veresoonte ahenemist, parandades silmasisese vedeliku väljavoolu ja õpilaste laienemist. Irifriini aktiivsel komponendil on tugev stimuleeriv toime postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele, mis mõjutavad veidi beeta-adrenergiliste retseptorite toimimist.
Ravimi väljakirjutamisel täheldatakse selle vasokonstriktsiooni toimet, mis sarnaneb noradrenaliini (noradrenaliini) omale. Inotroopse ja kronotroopse olemuse mõju südamele on peaaegu puudu. Fenüülefriini vasopressiivne toime on vähem väljendunud kui noradrenaliini, kuid see on pikem. Vasokonstriktsiooni täheldatakse 30–90 sekundit pärast instillatsiooni, Irifrini toime kestab 2–6 tundi.
Fenüülefriini viimine vähendab õpilase dilatatsiooni ja sidekesta arteriooli silelihaseid, põhjustades õpilase laienemise. Müdriaas registreeritakse 10–60 minutit pärast ühekordset manustamist. Pärast 2,5% lahuse sisseviimist jääb toime 2 tunniks, 10% Irifriini lahus 3–7 tundi. Fenüülefriini põhjustatud müdriaas ei ole seotud tsükloplegiaga.
Fenüülefriin tungib kergesti silma kude ja selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas tuvastatakse 10-20 minutit pärast paikset manustamist. Kohalike anesteetikumide esialgne manustamine võib pikendada müdriaasi seisundit ja suurendada süsteemset imendumist. Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (alla 20%) või metaboliitidena, millel puudub farmakoloogiline toime.
Samuti on Irifrini silmatilgad vastunäidustatud kasutamiseks eakatel patsientidel, kellel on raske aju vereringe ja südame-veresoonkonna süsteem, enneaegsetel imikutel (2,5% silmatilgadest) ja vahendina, mis võimaldab õpilast veelgi pikendada kirurgiliste operatsioonide ajal, rikkudes nii pisaraid kui ka patsiente. silmamuna terviklikkuse rikkumisega.
Imetavatel ja rasedatel naistel on võimalik Irifriini kasutada ainult juhul, kui ema oodatav kasu tervisele on suurem kui olemasolev oht lapsele või lootele (tänu ebapiisavatele kliinilistele andmetele ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta selles patsiendikategoorias).
Oftalmoskoopia teostamisel tilkhaaval manustatakse üks kord 2,5% silmatilku. Tavaliselt piisab müdriaasi loomiseks 1 tilk sisse sidekesta sapist. Õpilase maksimaalne laienemine saavutatakse 15-30 minuti jooksul, 1-3 tunni jooksul jääb müdriaas piisaval tasemel. Kui õpilase laienemist on vaja säilitada pikka aega, siis 1 tunni pärast on võimalik korduvalt manustada Irifriini.
Õpilase ebapiisav laienemine täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele, samuti jäiga iirise (märgistatud pigmentatsiooniga) patsientidele võib 10% silmatilku kasutada sama annuse puhul õpilase diagnoosimiseks.
Majutuse spasmi eemaldamiseks on täiskasvanutel ja 6-aastastel lastel ette nähtud 2,5% silmatilgad - 1 tilk päevas igal silmal öösel 4 nädalat.
Püsiva majutuse spasmi korral täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel on võimalik kasutada 10% silmatilku - 1 tilk päevas iga silmaga öö eest 2 nädalat.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel kasutatakse ainult 2,5% silmatilkade tilgutamist järgmistel juhtudel:
Iridotsükliidi puhul kasutatakse 2,5% või 10% irifriini, et vähendada silma eesmises kambris eksudatsiooni (väikeste veresoonte vedeliku põletiku ajal) ja vältida olemasoleva tagumise sünkheeemia teket ja rebenemist - 1 tilk haige silma sidekesta (silmad). 2-3 korda päevas.
Fenüülefriini vasokonstriktorite toime tõttu glaukotsüklilistes kriisides esineb silmasisese rõhu langus. See efekt on tugevam, kui kasutatakse 10% Irifriini. Klaas-tsükliliste kriiside leevendamiseks tuleks uimastit manustada 2-3 korda päevas.
Kirurgilise protseduuri ettevalmistamiseks, 30-60 minutit enne seda, tehakse õpilase laiendamiseks üks 10% Irifrini silmatilkade tilk. Pärast silmamuna kesta avamist ei ole ravimi korduv kasutamine lubatud.
10% tilka ei kasutata niisutamiseks, subkonjunktiivseks manustamiseks ja tampoonide leotamiseks kirurgiliste sekkumiste ajal.
Irifriini kasutamisel on mõnede kehasüsteemide häirete teke võimalik:
Üleannustamise sümptomeid peetakse fenüülefriini süsteemse toime ilminguteks. Sel juhul süstitakse sageli alfa-blokaatoreid (näiteks 5-10 mg fentoolamiini intravenoosselt). Vajadusel korrake protseduuri.
Vastavalt juhistele tuleb irifriini kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel (suurenenud reaktiivse mioosi riski tõttu) ja suhkurtõvega patsientidel (suurenenud vererõhu riski tõttu, mis on seotud vegetatiivse regulatsiooniga).
Samuti määratakse ravim ettevaatlikult samaaegselt monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja 21 päeva pärast nende kasutamise lõpetamist.
Soovitatavate annuste ületamine, kui 2,5% tilka langeb patsientidele, kellel esineb vigastusi, silmahaigusi või nende lisandeid, operatsioonijärgsel perioodil või vähenenud pisaravooluga (anesteesia tõttu), võib põhjustada fenüülefriini imendumise ja seega ka süsteemsete kõrvaltoimete teket.
Kuna irifriin põhjustab konjunktivaalse hüpoksia, tuleb seda kasutada ettevaatusega kontaktläätsede kandmisel, sirprakulise aneemiaga patsientidel, samuti pärast kirurgilist sekkumist (vähenenud paranemise tõttu).
Irifriini kasutatakse pediaatrias: 2,5% lastel vanuses 6 aastat, 10% lastel vanuses 12 aastat.
Samaaegsel Irifrini kasutamisel teatud ravimitega võivad esineda kõrvaltoimed:
Irifriini analoogid on: Vizofriin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C, mitte külmutada.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Pärast pudeli avamist võib tilka kasutada 1 kuu jooksul.
Retsept.
Peaaegu kõik positiivsed tagasiside Irifrini kohta. Ravimit peetakse näidustuste kasutamisel üsna tõhusaks. Mõned patsiendid, nii täiskasvanud kui ka lapsed, on täheldanud Irifrini sellist kõrvalmõju kui põletustunne silmades. Samuti on paljud narkootikumide kõrge hinnaga rahul.
Apteekides 2,5% Irifrini ligikaudne hind on 482-532 rubla (pudel sisaldab 5 ml). Praegu ei ole riigis 10-protsendiline ravimikontsentratsioon.
http://www.neboleem.net/irifrin.php