(Joonis 2) Tabelite tüübid
- Yustova-Volkovi lävelauad
--- värvinägemise uurimiseks (vastavalt E.N. Yustovoile, V.V. Volkovile)
--- nii täiskasvanutel kui ka lastel subjektiivselt
- Oftalmoloogia - polikliinikud, haiglad
- teadusasutused (laborid, keskused, teadusasutused)
--- visuaalse analüsaatori ja kesknärvisüsteemi uurimise kohta
--- sõjaväe meditsiinikomisjon (VVK)
--- meditsiinilised sotsiaalkomisjonid (ISC)
Omadused ja eelised
Värvitaju tabelid on kavandatud
- iga kolm värvi vastuvõtja silma kvantitatiivne (värvilise diskrimineerimise künnistel) hindamine
- värvipimeduse ja "öise pimeduse" diagnoosimine
- subjektiivse diagnoosi meetodiga patsientidele otsene esitus
- paljude põlvkondade silmaarstide poolt värvi tajumise uurimiseks
Värvinägemise uurimine tabelite abil
- põhinevad maailma oftalmoloogia üldtunnustatud andmetel
--- värviliste visuaalsete analüsaatorite lävi tundlikkuse katseliselt kliinilised ja kolorimeetrilised näitajad
- sarnane anomaloskop Rautian'i või 59-ga
Oftalmoloogiliste tabelite komplekt sisaldab
- kaheteistkümne diagnostika tabel spetsiaalses komplektis
- kliiniliste või ekspertide eesmärkidel saadud andmete läbiviimise ja tõlgendamise metoodika üksikasjalik kirjeldus
Vastavussertifikaat GOST või vastavusdeklaratsioon:
Abi (tooted ei kuulu kohustusliku sertifitseerimise objektidesse):
Yustova Volkovi oftalmoloogiline tabel (12tk / komplekt)
Rakenduse juhend (tulemuste kasutamise ja tõlgendamise meetod) (1tk / komplekt)
Üldmõõdud, mm: -
Tootja jätab endale õiguse muuta disaini, spetsifikatsioone, välimust, kauba pakendit müüjale ja ostjale eelnevalt teavitamata.
Veebisaidil avaldatud teave on ainult informatiivne ning ei ole mingil juhul avalik pakkumine, mis on määratud Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artikli 437 lõike 2 sätetega.
http://www.111.su/102/102_358.htmlYustova lävelauad. 1-4 punase värvi vastuvõtja jaoks; 5 - 8 rohelise 9 - 11 puhul sinise 12 puhul - kontroll Täieliku läbivaatuse korral esitatakse kaardid 1, 5, 9. Kui seda ei tuvastata - värvide nõrkus, jätkake kõigi kaartide näitamist juhuslikus järjekorras. Kõigi kaartide veaga - 1 värvi puuduse aste, 2 (punases ja rohelises rühmas) - 2 kraadi, 3 - 3 kraadi. Korda 3 korda. 4 ja 8 värvitoonuse tuvastamiseks.
Slaid 11 „Värvinägemuse“ esitlusest
Mõõdud: 720 x 540 pikslit, formaat:.jpg. Slaidi allalaadimiseks õppetundis klõpsa hiire parema nupuga pildil ja klõpsake nuppu „Salvesta pilt. ". Laadige Color Vision.ppt'i täielik esitlus 695 KB suuruse zip-arhiivi.
"Silmade hügieeni ennetamine" - lühinägelikkuse põhjused. Teadustöö osa. Vaateomadused. Pilt võrkkestast. Prillidega inimesed. Väärtus. Pildi moodustamine võrkkestal. Müoopia ennetamine. Müoopia. Müoopia ravi. Müoopia. Silma sisemise struktuuri omadused. Sfäärilise silma asemel on silm ellipsoidina.
“Illusioonid” on Zölneri illusiooni variant. Ebbinghaus-Titcheneri illusioon (1902) Kontrastsuse illusioon. Illusion Jastrova (1891). Vaata vasakpoolse joonise keskele. Ebbinghaus-Titcheneri illusiooni variandid. Kõik read on paralleelsed ja risti. Leo Tolstoi. Halli ringi ümber punkti hakkab tuhmuma. Illusion Leviant (1984). Ei, te eksite.
"Nägemispuudulikkus" - Kuidas pikka aega arvutiga istuda, ilma et see nägemist kahjustaks. Plaan 1. Hoidke oma pea sirge, ärge kallutage. 2. Vaatasin vasakule: silmad vaatavad seina ja tähelepanu jäi vasakust kõrvast kaugemale. Nägemishäirete psühhiaatriline alus. Visuaalne kahjustus. Nägemispuuduse põhjused. Harjutused silmadele.
"Visioon" - kokkuvõte Optilise süsteemina pole silma täiuslik. Müoopia tüübid. Hüperoopia (kaugnägemine) korrigeerimist toodab kumer klaas. Projekt "Hoolitse oma silmist!". Nõrga keskmise kõrge taseme järgi. Diagnoosi teeb silmaarst. Vanuse järgi omandatud kaasasündinud.
„Optiline illusioon” - mõõtmise ja tõendusmaterjali matemaatilised arvutused on vajalikud tõe kinnitamiseks. Matemaatilised illusioonid. Võimatu on võimalik. Töötati välja teaduse teooria, mis võimaldab teil oma nägemist "petta". Silm ei petta. Illusioonide näited. Vaadake laineid? Kuid arvud ei liigu. Ladina keeles tõlgitud sõna "illusioon" tähendab "viga, eksitamist."
"Visuaalsed vead" - kasulikud soovitused. Koolis on kokku 14,8% nägemispuudega õpilastest. Silma optilise võimsuse vanuse muutus. Silm on loomade ja inimeste nägemisorgan. kättesaadava kirjanduse uurimine teemal „Silma- ja nägemine. Vaate puudused. Ärge istuge arvutil pikka aega. Ärge vaadake televiisorit ekraanilt väikesel kaugusel.
http://900igr.net/prezentacija/biologija/tsvetovoe-zrenie-216305/porogovye-tablitsy-justovoj-11.htmlSee on diagnostiline test Rabkini polükromaatiliste tabelite jaoks, mida kasutatakse värvipimeduse ja selle ilmingute tuvastamiseks. See test on kõigile vene meestele tuttav - kõik värbajad edastavad selle sõjaväe registreerimis- ja värbamisbüroos asuvale meditsiiniametile.
Me räägime teile, mida iga 27 pildist tähendab ja millist kõrvalekaldumist näitab. Testis on ka "test" kaarte - simulaatorite arvutamiseks.
Katse sooritamise eeskirjad:
Mõnede tingimuste dekodeerimine allkirjades:
Kõik tavalised trikromaadid, anomaalsed trikromaadid ja dikromaadid eristavad numbreid 9 ja 6 (96) võrdselt korrektselt selles tabelis. Tabel on mõeldud peamiselt meetodi demonstreerimiseks ja simulaatorite identifitseerimiseks.
Kõik tavalised trikromatid, anomaalsed trikromatid ja dikromaadid eristavad tabelis võrdselt kahte numbrit: ring ja kolmnurk. Nagu esimene, on tabel meetodi tutvustamiseks ja kontrollimiseks.
Normaalsed trikromatid eristavad tabelis 9 olevat numbrit. Protanoopid ja deuteranoopid eristavad numbrit 5.
Tavalised trichromatid eristavad tabelis kolmnurka. Protanoopid ja deuteranopas näevad ringi.
Tavalised trichromatid eristavad tabelis 1 ja 3 (13). Protanoopid ja deuteranoopid loevad seda numbrit kui 6.
Normaalsed trikromatid eristavad tabelis kahte numbrit: ring ja kolmnurk. Protanoopid ja deuteroorlased ei erista neid näitajaid.
Normaalsed trikromatid ja protanoopid eristavad tabelis kahte numbrit - 9 ja 6. Deuteranoopid eristavad ainult joonist 6.
Normaalsed trikromatid eristavad tabelis 5 olevat numbrit. Protanoopid ja deuteranoopid eristavad seda numbrit raskustega või ei erista seda üldse.
Normaalsed trikromatid ja deuteraanid eristavad tabelis 9 toodud numbrit. Protanoopid loevad seda 6 või 8.
Tavalised trikromaadid eristavad tabelis numbreid 1, 3 ja 6 (136). Protanoopid ja deuteranoopid lugesid kaks numbrit 66, 68 või 69.
Normaalsed trikromatid eristavad tabelis ringi ja kolmnurka. Protanoopid eristavad kolmnurka tabelis ja deuteranoopid eristavad ringi või ringi ja kolmnurka.
Tavalised trihhromatid ja deuteranoopid eristavad numbreid 1 ja 2 (12) tabelis. Protanoopid neid numbreid ei erista.
Tavalised trikromatid loevad tabelis ringi ja kolmnurga. Protanoopid eristavad ainult ringi ja deuteranoope kolmnurga.
Tavalised trikromatid eristavad numbreid 3 ja 0 (30) laua ülaosas ning alumisel poolel ei erista nad midagi. Protanoopid loevad tabeli ülaosas olevad numbrid 1 ja 0 (10) ning allosas peidetud arv 6.
Normaalsed trikromatid eristavad tabeli ülaosas kahte numbrit: vasakul olev ring ja paremal olev kolmnurk. Protanoopid eristavad tabeli ülaosas kahte kolmnurka ja alumises osas ruudu ning ülemises vasakus kolmnurgas asuvat deuteropenopi ja alumist osa ruudu.
Tavalised trihhraadid eristavad tabelis numbreid 9 ja 6 (96). Protanoopid eristavad selles ainult ühte numbrit 9, deuteranoope - ainult 6.
Tavalised trikromatid eristavad kahte numbrit: kolmnurga ja ringi. Protanoopid eristavad tabelis olevat kolmnurka ja deuteranoope - ringi.
Normaalsed trikromatid tajuvad horisontaalseid ridu kaheksa ruudu tabelis (9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ja 16 värviread) monokromaatiliste ; vertikaalsed read tajuvad neid värvilistena.
Tavalised trikromaadid eristavad tabelis numbreid 9 ja 5 (95). Protanoopid ja deuteraanid eristavad ainult numbrit 5.
Normaalsed trikromatid eristavad tabelis ringi ja kolmnurka. Protanoopid ja deuteroorlased ei erista neid näitajaid.
Tavalised trihhromaadid eristavad tabelis olevad vertikaalsed read kuue ruuduga ühe värviga; horisontaalseid ridu tajutakse värvilistena.
Normaalsed trikromatid eristavad tabelis kahte numbrit - 66. Protanoopid ja deuteranoopid eristavad õigesti ainult ühte neist numbritest.
Normaalsed trihhromatid, protanoopid ja deuterorlased eristavad tabelis 36 numbrit: isikud, kellel on väljendunud omandatud patoloogiline värvinägemine, ei erista neid numbreid.
Normaalsed trikromatid, protanoopid ja deuteroorid eristavad tabelis 14 toodud numbrit. Need, kellel on väljendunud omandatud värvinägemise patoloogia, ei erista neid jooni.
Tavalised trihhromatid, protanoopid ja deuteroorlased eristavad tabelit 9. Joonised, millel on tugev värvinägemise patoloogia, ei erista seda numbrit.
Normaalsed trikromatid, protanoopid ja deuteroorlased eristavad tabelis numbrit 4. Isikud, kellel on väljendunud omandatud patoloogiline värvinägemine, ei erista seda numbrit.
Normaalsed trikromatid eristavad tabelis 13 toodud numbrit. Protanoopid ja deuteranoopid seda numbrit ei erista.
Vaata ka Zozhnik:
http://zozhnik.ru/test-na-daltonizm-po-polikhromatiches/Juhtide värvi tajumise nägemiskatse viiakse läbi arstliku läbivaatuse käigus silmaarsti juhendamisel. Inimnägemine tajub teavet. Värvitaju on oluline punkt.
Kõige sagedamini seisavad selle kontseptsiooni ees inimesed, kes juhivad juhiloa saamiseks meditsiinikomisjoni.
Juhtide meditsiiniline läbivaatus on kõigile eranditult kohustuslik. Seadus näeb ette selle käitumise korra ja eeskirjad.
Silmaarsti arvamus antakse välja silmakontrolli põhjal järgmistes valdkondades:
Visuaalse teravuse kontrollimise protsessi mõistmisega ei ole reeglina küsimusi. Mis puutub värvi tajumise kontrolli, selgitamisse ja selgitamisse, siis on vaja, et juhid, kes valmistuvad läbima kontrolli.
Isiku värvi taju määrab pärilikkus. Tervete patsientide võrkkesta keskosas on värvitundlikud närviretseptorid, nn koonused. Iga koonus sisaldab valgu päritoluga pigmente. Selliseid pigmente on ainult kolm.
Inspektsiooni läbiviija ülesanne, määrata kindlaks kiirus või tuvastada värvitundlikkuse kõrvalekalded. Selleks viiakse läbi testimine.
Katsetulemuste kohaselt on värvi nägemise tüübid selgelt identifitseeritavad:
Ebakorrektne värvi tajumine või värvipimedus raskendab ja mõnikord täiesti võimatu tegeleda konkreetse isiku tegevusega. Värvipimedus on sageli töö peatamise põhjus, kus värvi tajumine on töö peamine ja lahutamatu osa.
Sellesse kategooriasse kuuluvad sõidukit juhtivad isikud. Juht peab värvisignaalidele õigesti reageerima, kuna see on otseselt seotud liiklusohutusega. Liiklussignaale ja liiklusmärke ei peeta õiges mõõtes.
1975. aastal Rootsis toimunud värvipimeduse transporditöötaja põhjustas rongi maandumise. See sündmus tähistas uurimistöö algust selles suunas ja töötati välja esimene katse transporditöötajate värvipimeduse uurimiseks.
Kuid mõnede inimeste elu ja ametialase tegevuse ajal võib see muutuda. Seetõttu on silmaarsti poolt värvitundlikkuse ja nägemisteravuse kontrollimine kohustuslik ja eeldab teatud sagedust (arstlik kontroll).
Värvi tajumine on terve nägemuse oluline osa, õige inimese vastuse tagamine ümbritsevatele tingimustele ja tegelik tegelik hindamine, mis on sõiduki juhtimisel nii vajalik.
Arstliku läbivaatuse läbimisel peab iga juht külastama oftalmoloogi. Spetsialist uurib nägemise parameetreid, mis sisaldavad lisaks teravusele ka värvi tajumise testi.
Värvi tajumise kontrolli õige tulemuse saamiseks tuleb järgida teatud reegleid:
Seega, kui te sõidate autoga või kui teie kutsetegevus on otseselt seotud värvisignaalide äratundmisega, peate te läbima värvi tajumise testi.
Vanusega võib tekkida vajadus viia läbi sarnane diagnoos, kui nägemuse parameetrid muutuvad.
Visuaalset aparaati mõjutava erineva iseloomuga vigastuste korral jälgib ja jälgib silmaarst teie värvide tajumise suundumusi katsetamise teel.
Lihtne diagnostiline meetod ebanormaalse nägemise tuvastamiseks on spektraalmeetod.
Rabkini tabelid aitavad tuvastada ja täpselt eristada kolme erineva värvi tajumise vormi:
Igas kõrvalekaldes määratakse kolm kraadi:
Värvipimeduse, osalise või täieliku värvipuuduse puudumise tõttu ei erista katsetatav isik üksikuid värve ja näeb ühtlast mustrit. Kuigi iga pilt koosneb suurest hulgast mitmevärvilistest ringkondadest ja sama heledusega punktidest, mis erinevad värvi poolest.
Rabkini värvi tajumise testitabel võimaldab tuvastada värvipimeduse kuju ja astet.
Tabel näitab testimismeetodit, omab erilist tähendust ja on kontroll. On vaja mõista testi sooritamise põhimõtet. See tähendab, et pilti näevad võrdselt ka inimesed, kellel on normaalne värvitunne ja värvipimedus.
Pilt aitab simuleerida. Pilt tajutakse identne iga teemarühmaga.
norm (trihhromaat) - vertikaalsed kuus ühevärvilist ruutu, horisontaalsed mitmevärvilised read.
Hälvete tuvastamiseks piisab 27 pildi kontrollimisest. Simulatsiooni või muul juhul spetsialisti äranägemisel kasutatakse täpse probleemi kindlakstegemiseks kontrollnimekirju (veel 20).
Esiteks tuvastatakse nõrgestatud arusaam patsiendi rohelise või punase värvi testist. Seda kõrvalekallet peetakse anomaaliaks ja seda nimetatakse dichromasiaks.
Dichromasy tähendab värvi tajumise rikkumist ja erinevust ei ole kõik värvid.
Protanoopia ja deuteranoopia on värviretseptorite kaasasündinud häired. Tritanoopia on palju vähem levinud, enamasti omab ta omandatud iseloomu.
Siis liigitatakse anomaalia vorm kolmeks:
Lisaks ülaltoodud erinevustele tunnistatakse tabelite abil rohkem haruldasi vorme:
Seega, kui teil on kõik kolm pigmenti, on teil võimalik põhivärve (punane, roheline ja sinine) õigesti eristada. Kui mõni neist on puudu, siis kannatab teistsugune värvipimedus.
Hälvete puudumisel ei vaja katse läbimine täiendavat koolitust ega erilisi jõupingutusi testitava isiku poolt.
Peate säilitama lihtsaimad esiletõstmised:
Hälvete avastamine ei ole põhjuseks häire, eriti arstile. Tõenäoliselt on see üleskutse. Sel juhul ei loe silmaarst verd kohtuotsust sulle ja võib-olla püüab pääseda ja kaitsta palju rohkem probleeme (näiteks õnnetusi).
Värvitajumise rikkumine ei tohiks põhjustada läbipääsude otsimist. Kui patoloogiline testide läbimise värvide tajumine ei ole võimalik. Tabelite mälestamine on kasutu, sest kujutisi pakutakse valikuliselt ja igas järjekorras.
Selle probleemi tõsiduse mõistmine ei mõjuta mitte ainult teie ohutust, vaid ka teie ümbritsevate inimeste elu. Võimalus, et liiklussignaali muutuse määramisel on raskusi, peaks arvama, et te ei tohiks ohustada ja sõita ega juhtida.
Tuvastatakse kaks peamist värvitoonide liiki: kaasasündinud ja omandatud. Võrkkesta kaasasündinud patoloogia kahjuks praegu ei ole korrigeeritud. Võimalus vaadata maailma võrdselt teiste inimestega värvipimeduse eest on kanda spetsiaalselt projekteeritud kontaktläätsi.
Teadlased tegelevad ka vastavate geenide võrkkesta rakkudesse viimise tehnoloogiaga.
Vanuse värvi pimedus on ravitav. Aga mõnikord, kui objektiivi värvi asendatakse, taastub see normaalseks.
Kui värvi nägemise rikkumine on põhjustatud keemilise preparaadi kahjustusest, on võimalik tühistada täielik taastumine.
Sageli on värvinägemise kadumise põhjuseks vigastus. Sellisel juhul sõltub lillede visiooni taastamise tulemus selle tõsidusest. Mõnikord on täielik ravi ja nägemine muutub normaalseks.
Üldiselt ei kujuta värvide tajumise norm normist endast ohtu inimeste tervisele. Kui see anomaalia tuvastatakse isikutel, kelle kutsealane tegevus on seotud värvide äratundmisega, siis on vaja seda küsimust tõsiselt võtta ja leida sobivam tegevusliik.
Teatud kutsealadel on nõutav värvipimeduse kohustuslik silmakontroll.
Nende hulka kuuluvad:
Värvipimedusega seotud nägemishäirete avastamine ei võimalda inimestel nendes erialades tööd saada ega oma kutsetegevust jätkata.
Värvipimedus häirib teesignaalide nõuetekohast tajumist ja parandamist. Mõnes riigis keelatakse värvitoonuse diagnoosiga inimestel juhiluba.
Venemaa Föderatsiooni territooriumil on juhilubade väljaandmist ja teatava kategooria sõidukikontrolli määramist käsitlevad reeglid muutunud mõnel ajal.
Kui 2012. aastal oli värvide taju rikkumine põhjuseks juhiloa väljastamisest keeldumisele, olenemata nende kategooriast, siis 2014. aastal vähenesid nõuded ja sõiduki juhtimisest keeldumise põhjuseks võib olla ainult achromatopsia.
Kõigis Euroopa Liidu riikides ei ole värvipimedusega seotud juhilubade väljaandmisel mingeid piiranguid. Erandiks on Rumeenia.
http://medglaza.ru/profilaktika/diagnostika/proverka-tsvetovospriyatie-voditelej.htmlRabkini värvitundlikkuse kontrollimise tabeleid kasutatakse värvi tajumise kontrollimiseks ja selle rikkumise vormi ja ulatuse kindlakstegemiseks. Komplekt koosneb 48 tabelist. Tabelid 1 kuni 27 on põhilised, 28 kuni 48 on kontrollnimekirjad diagnoosi täpsustamiseks ja simulatsiooni ja süvenemise juhtumite tuvastamiseks.
Silmade kontrollimine peab toimuma vastavalt järgmistele reeglitele:
1. Arvuti ekraani heledus peaks olema keskmine (väga halb või ereda ekraan võib häirida)
2. Rabkini lauad peavad olema silmade kõrgusel ja silmaga risti (kallutatavad tabelid võivad mõjutada diagnoosi täpsust)
3. Tabeli vaatamise aeg on umbes 5 sekundit (ärge võtke tabeleid kaua aega - see võib anda vale tulemusi)
4. Parem on kirjutada vastused paberile, et võrrelda neid õigete vastustega artikli lõpus.
Värvi tajumise häirete tüübid ja tulemuste tõlgendamine artikli lõpus.
Värvipimeduse nägemise testimiseks piisab esimestest 27 tabelist, kui olete huvitatud kõikide Rabkini tabelite läbimisest, siis ülejäänud 20 tabelit esitatakse lõpus.
Tähelepanu. Iga tabeli vastuse saate kohe kontrollida. Selleks libistage hiir tabeli kohal ja näete vastustega hüpikaken.
H - normaalsed trikromatid, Pr - protanoopid, de - deuteranoopid, Pa - protanomals, Jah - deuteranomid, Pn - omandatud patoloogia, + õige vastus, - vale vastus, II vertikaalsed read on erinevad, = - horisontaalsed read erinevad, A, B, C - tugev, keskmine ja nõrk anomaalia aste.
Tavaline nägemus, milles eristatakse kolme põhivärvi (roheline, punane, sinine) ja nende toone nimetatakse trichromasiaks. Normaalse nägemisega inimest nimetatakse tavaliseks trikromaadiks.
Olukorda, kus kolm põhivärvi erinevad, kuid varjundid ei erine, nimetatakse anomaalseks trichromasyks.
On kolm tüüpi ebanormaalset trichromasiat:
protanomala - punaste toonide tajumise rikkumine,
detoranomalia on rohelise tooni tajumise rikkumine,
Tritanomalia - sinise tooni taju rikkumine.
Rikkumise astme järgi on anomaalne trichromasia jagatud A, B, C. Hinne A on kõige raskem, klass C on kõige lihtsam.
Ebanormaalse trichromasiaga isikut nimetatakse ebanormaalseks trikromaadiks või värvuse anomaaliaks. Vastab värvidele: protanomal, deuteroanual, tritanomal.
Nägemishäireid, mille puhul üks põhivärv ei erine, nimetatakse dichromasiaks.
Dichromasia tüüpi on kolm:
protanoopia - punase tajumise rikkumine,
deuteranoopia - rohelise tajumise rikkumine,
Tritanoopia - sinise tunnetuse rikkumine.
Dichromasiaga isikut nimetatakse dikromaadiks. Värvide järgi: protanop, deyraneop, tritanop.
Värvide eristamise täielikku võimatust nimetatakse monochromasyks. Samal ajal näeb inimene kõike mustades ja valgetes toonides ja nende toonides.
Tritanomalia ja tritanopia on äärmiselt haruldased ja reeglina on see omandatud patoloogia. Muud värvi tajumise häirete tüübid on kaasasündinud patoloogia. Vastused on esitatud tavaliste trikromaatide (N), deuteronap (D), protonap (P) kohta
http://zrenue.com/besplatnaya-proverka-zreniya/894-proverka-czvetooshhushheniya-po-tabliczam-rabkina-onlajn-s-otvetami.htmlVärvipimedus on võimalik isegi suurepärase nägemisega. Lihtsalt võrkkestas ei piisa pigmentist, seda ei toodeta. Enamikul juhtudel see tegelikult ei sekku elu, mõnikord ei mõista inimene isegi oma eripära, eriti kui see ei ole väljendunud patoloogia. Kuid on olukordi, kus liiga palju sõltub tavalisest värvi tajumisest. Kuidas teostada värvi tajumise nägemiskatset, lugege artiklit.
Patoloogia võlgneb oma nime eest inglise teadlasele John Daltonile, kes kirjeldas ühte oma liigi, mida ta ja tema kolm venda kannatasid - nad ei erista punast värvi. Pikka aega ei olnud see teada teiste värvitüüpide kohta.
Võrkkestas on närvirakud, mis vastutavad värvi tajumise eest, neid nimetatakse koonusteks ja on kolm tüüpi. Igal neist liikidest on oma värvi suhtes tundlik valgu päritoluga pigment - punane, sinine, kollane ja roheline. Terve nägemisega on need pigmendid piisavad, värvus pimeduse tõttu.
See patoloogia on seotud X-kromosoomiga, mis edastatakse patoloogilise geeni emakandjalt pojale. Meestel ei ole "vaba", tervet X kromosoomi, nii et haigus esineb nendes palju sagedamini.
Varem arvati, et pimedate värvid näevad kogu maailma mustvalgena. Teised väidavad, et värvipimedus ei erista punast ja rohelist. Teised ütlevad siiski spekuleerimist. Tegelikult on rohkem värvitoonide liike, samuti on raskusaste erinev. Ja see on oluline, et see võimalikult kiiresti tuvastada.
Tervet värvi tajumist omavaid inimesi nimetatakse trichromatiks.
Ühe võrkkesta pigmendi puudumisel areneb seisund, mida nimetatakse dichromasyks. Punase pigmendi puuduse või puudumisega esineb protanoopiat, kui puudub roheline pigment, deuteranoopia esineb, sinise pigmendi puudumisel tekib tritanoopia.
Palju vähem levinud on kahe pigmendi puudumine koonustes, “monochromy” ja kriitilise juhtumi korral achromatopsia, kui kogu maailm ühendub inimese halliks.
Enamasti toimub see patoloogia meestel. See on pärilik patoloogia, milles visuaalsete seadmete funktsioonid on kahjustatud. Keskmiselt esineb see 1 inimesel 100-st ja 1-l 300-st naisest. Kõige tavalisem on kerge vorm, kus kõiki värve tajutakse peaaegu normaalselt, ainult heledamates värvides.
Selline patoloogia tekib juba kontseptsiooni ajal, selle esinemise põhjused on endiselt ebaselged. On teada, et on olemas mitmesuguseid värvipimeduse liike. Võrkkestas puudub inimesel teatud pigment, sest seetõttu ei saa silma puuduvat värvi tajuda, näeb seda rohkem tuhmunud või isegi hallina. Ja kuna looduses pole praktiliselt puhta tooni, on need enamasti segatud, siis värvipimeduse värvi tajumisel ja kõigis teistes värvides on rike. Heledad toonid, nagu inimene näeb talle peaaegu valget ja sinist ja kollast, on samad.
Kuigi silma on kompenseerivad omadused. Sellise nägemisvõimega inimestel on võimalik eristada palju rohkem selle värvi toone, mis näib olevat sama tavalise värvi tajumisega. Tavapärane roheline rohi või värvipimeduse lehtedega on täis erinevaid toone. Kauges minevikus aitas see meie esivanematel leida saaki lihtsamaks.
Isegi terve silma võib kahjustuda, kus ta enam maailma ei näe. See rikub värvide eristamise võimet. See juhtub trauma, mitmesuguste oftalmoloogiliste haiguste, raske stressi korral. Patoloogia võib esineda ka silmahaigustega mitteseotud tingimustes, mille üheks põhjuseks on aju onkoloogia või närvisüsteemi üldine kahjustus. On vaja läbi viia põhjalik uuring selliste silmakahjustuste põhjuste kohta.
Omandatud värvipimedus esineb meestel ja naistel võrdselt. Sageli areneb see nii aeglaselt, et inimene suudab kohaneda värvi tajumise muutusega ja ei tea oma uuest seisundist. Seda tuvastatakse arstide uuringute käigus. Kuid mõnikord on patoloogia kiire areng.
Tekib ja tekib värvipimedus ainult ühel mõjutatud silmal. Kõige sagedamini kaotab inimene võimaluse eristada siniseid ja kollaseid värve, nad on võrdselt hallid. Kuigi on juhtumeid, kus silm enam ei erista sinist ja punast.
Peaaegu igaüks kohtus kiiresti voolava omandatud värvipimedusega - kui silmad hakkasid pärast heleda valguse vilkumist mõneks minutiks esemeid moonutatud kujul nägema. Sama juhtub väikese raputamise korral. See tingimus on lihtne, läbib iseenesest ja ei vaja ravi.
Omandatud värvipimeduse korral on tõenäoline, et teatud tingimustel hakkab silma värve uuesti õigesti tundma. Omandatud värvipimeduse jaoks on olemas nägemise taastamise süsteem, on oluline ainult see õigeaegselt kindlaks teha.
Algusest peale tuleks vanemaid teavitada, kui laps kujutab neile ebaloomulikke värve. Võib juhtuda, et kunstilise kujutlusvõime tõttu peab laps „kiiresti” joonistama rohu ja lehed sama värvi, mis ei ole neile loomulik, näiteks punane.
Väikesed lapsed ei saa teste veel täiskasvanutel läbida. Oma vanuse tõttu ei pruugi nad lihtsalt lillede nimesid teada ja nad ei hooli, kuidas neid kutsutakse. Nende jaoks on spetsiaalsed kontrollimisülesanded.
Laps ei tea oma nägemuse eripäradest, et teised näevad maailma erinevalt. Seetõttu on nende asjaolude tõttu tema diagnoos keeruline.
Edasiseks diagnostikaks teostab silmaarst üksikasjalikumat uurimist. Rakenda tabel Rabkin, mis näitab värvi pimeduse raskust ja tüüpi.
Määrake värvipimeduse olemasolu juba lastel 3-4 aastat. Kooliealiselt tuleb avastada silmade võime eristada värve.
Kui lapsel on siiski selline nägemuse eripära, peavad vanemad kõigepealt rahunema ja paanikat peatama. Nõustuge, et nende laps näeb maailma teistest teistest erinevalt. Ja selleks, et lapse nägemuses näha palju rohkem värve - see on nägemise kompenseeriv omadus. Mõned kutsealad ei ole lapsele kättesaadavad, kuid mitte rohkem.
Harva, kuid tervetel sündinud lastel tekib värvipimedus. See on tingitud vigastustest, silmahaigustest, võttes teatud ravimeid.
Sageli on lastel tekkinud värvipimedus komplikatsioonide, peavalude, närvisüsteemi kahjustuste korral. Ja nõuab silmaarsti pidevat jälgimist.
Värvitundlikkuse häirete diagnoosimiseks on mitmeid meetodeid, mis erinevad diagnostika keerukusest ja usaldusväärsusest.
See on hea, sest see annab väga täpse diagnoosi. Kui seda tehakse arvutis, siis on monitori ekraan matt ja ilma pimestamata, mida enamikel kodus arvutitel on. See on meetod plaatide vaatamiseks piltidega. Esimest korda kasutati sellist meetodit 1930. aastate keskel NSVLis, seda leiutasid Nõukogude silmaarst Rabkin - tabelid, millel on neile kodeeritud pildid ja püünised.
Teiste silmaarstide meetodi tabelid on dubleeritud. Need on vajalikud täiendavate kontrollide tegemiseks, kui arstil on kahtlusi diagnoosi täpsuse suhtes. Teistes tabelites pööratakse rohkem tähelepanu silma kahjustuste selgemale eristamisele.
Kõige populaarsemad ja tuntud värvide tajumise testid on Rabkini, Yustova ja Ishihara tabelid. Katsete läbiviimisel istub objekt tooli seljaga valgusallikale. Tabelid näitavad oma silmade taset 50-100 cm kaugusel, iga pilt on 10-15 sekundit.
Lisaks nendele on olemas ka värvi tajumise testid, kasutades teisi, harvemini kasutatavaid meetodeid.
Rabkini test koosneb 27 küsimustikust. Need kaardid kujutavad erineva värvi ja suurusega ringi ning nende heledust. Ringid on vooderdatud mitmesuguste arvude ja arvudega, mida objekt peab vaatama ja nimetama.
Selleks, et isik paremini ja kergemini mõista, mida temalt nõutakse, on kahel esimesel kaardil selgelt eristatavad objektid, mis on nähtavad nii normaalse nägemisega kui ka värvipimedusega inimesele. Edasi on raskem eristada.
Nende kaartide hulgas on ka piltide lõksud. Normaalses nägemuses on mõned pildid nähtavad, värvitoonis märgatakse teisi, mis ei ole tervetele silmadele nähtavad. Kaartide kuvamise järjekord ei saa muutuda, mõnikord püüavad simulaatorid oma patoloogiat varjata. Need, kes ei soovi oma värvipimedust näidata, testimiseks ette valmistada, õpivad vastuste järjekorda. See on täiesti mõttetu, arst vähimagi kahtlustab, et ta läbib teise testi.
Selliste tabelite abil selgub ka, milline värviline pimedus on inimesel, milline pigmend silma puudub.
Selle testi teine tüüp on - tabelite numbrite asemel on esitatud arvud. Nägemispuudega isik näeb üksteise asemel. Selle põhjal on võimalik hinnata värvi pimeduse vormi.
Selliste testide edastamine arvutimonitori kaudu ei ole mõtet. Kõik värvid, mida näete moonutatud kujul, ja selline teave ei anna täpset kontrolli.
See on sarnane eelmisele testile, kuid ainult kitsamas versioonis. Visiooni värvi tajumise kontrollimiseks kasutab see veidi erinevaid pilte, kuid annab ka täpse pildi sellest, mis nägemisega toimub. Seda tehnikat kasutatakse harvemini, nii et värvipimedusega inimesed, kes soovivad arsti petta, on seda raskem teha.
Isikule antakse naastud, mis kujutavad ühe värvi ja numbrite väikseid ringe, lihtsaid pilte, teise pildi. Teema peab määrama, mis kaardil on näidatud. Meetod identifitseerib punase ja rohelise spektri värvipimeduse.
See meetod töötati välja I maailmasõja kõrgusel sõjaliste vajaduste rahuldamiseks. Kõigepealt pidi Ishihara oma katsed käsitsi joonistama, et objektid oleksid lauale peidetud pildi värvitud, värvitud punktidega värvitud, mis erines ülejäänud värvist.
Nüüd kasutatakse harva. Seda testi arendas 1878. aastal saksakeelne silmaarst Shtiller ja see oli üks esimesi, kes määras värvitoonuse. See meetod põhineb pseudoisokromatismi põhimõttel - kui kahte erinevat värvi tajutakse ühena. Uuritud on tehtud ettepanek sorteerida erinevaid objekte värvi järgi. Algul oli see vill, seejärel ilmusid teised esemed. Rabkini ja Ishihara tabelite ilmumisega ei kasutatud seda meetodit enam ebaolulisena.
Võrreldes teiste testidega on see väiksem - ainult 12 tabelit. Neid kasutatakse, kui arstil on kahtlusi lõpliku diagnoosi koostamisel. Meetod põhineb eristatavatel punktidel minimaalse küllastunud heledusega. Nad aitavad kindlaks teha, millist pigmenti silma puudub. Kaardid on jagatud rühmadeks, millest igaüks sisaldab murdunud ruutu, mille keskel on kujutatud ühte külge ilma, et see on veidi erinev. Teema ülesanne teha kindlaks, kus vahe on.
Nende kaartide eripäraks on peavälja ja keskel asuvate joonte värvi vahelise erinevuse künnise järkjärguline vähendamine.
Selle katse peamine eelis on see, et seda ei saa võltsida.
Ebatõenäolistes olukordades pakub arst patsiendile anamaloskoopi - spetsiaalse värvifiltriga varustatud vahendi - testi.
Üks värv kuvatakse spetsiaalsel mattekraanil, mille objekt peab teisel ekraanil valima. Värvid tekivad juhuslikult, nende järjekorda ei saa õppida. Terve inimene saab kergesti toime tulla, värvipimed.
See on arvutidiagnostika erinevate koonuste rikkumiste kohta. Kui see toimib võrkkesta valguskiirte suhtes.
See meetod hõlmab silma võimet eristada kõiki valgeid toone ja vaatevälja õigesti.
On elukutseid, kus paljude teiste inimeste elu sõltub ühe inimese õigest värvi tajumisest. Värvipimedusega inimesed ei tohi nendega tegeleda. Üks neist kutsealadest - iga sõiduki juht. Ja autojuhid läbivad regulaarselt sarnased testid.
Esmakordselt - isegi enne kursuste sisenemist, nii et mõnda taotlejat saab kohe ära lõigata. Juhtide värvi tajumise nägemiskatse on professionaalidele ja amatööridele kohustuslik. Ta on kohustatud edastama selle kõikidele juhtidele, kaasa arvatud mootorratturid ja jalgratturid.
Viige see läbi Rabkini polükromaatsete tabelite abil. Juhtide puhul teostatakse keerukamaid katseid - lisaks nendele peamistele 27 tabelile kasutatakse veel 22.
See elukutse on seotud pideva vaateväljundiga, nii et aja jooksul võib värvide taju häirida. Vanuse järel väheneb ka värvi tajumine - see on silmade füsioloogiline omadus. Arst tuvastab selle kohe ja pärast taastusravi saab nägemise taastada.
Nüüd on võimatu ravida kaasasündinud värvipimedust. Proovige probleemi pikka aega lahendada. Ameerika Ühendriikides arenes 30-ndatel neodüümklaasidega klaasid, mis parandasid värvide eristamise võimet.
Praegu viiakse läbi erinevaid uuringuid - geenitehnoloogia abil lisati puuduvad geenid ahvi võrkkestale ja loomad hakkasid paremini tundma värvi tajumist ja see uurimus jätkub. Värvipimeduse kergetele vormidele pakutakse inimestele klaase spetsiaalsete mitmekihiliste läätsedega, mis parandavad värvi tajumist. Kuid need on vaid esimesed sammud ja aja jooksul lahendatakse värvipimeduse probleem.
Omandatud värvipimedusega töötatakse ravirežiim individuaalselt, kõik sõltub selle tüübist ja tõsidusest. Määrab tema silmaarst pärast testimist.
http://beregizrenie.ru/daltonizm-kosoglazie/cvetovospriyatie/1 THRESHOLD TABLES Ye.N. JUSTOVA VÄRVIDE VISIOONI KONTROLLIMISEKS: FÜSIOLOOGILINE ALUS, DESIGN, KOLORIMETRILISED MÕÕTMED, TOOTMINE Danilova MV 1, Volkov V.V. 2, Kaziev I.A. 3, Gedevanishvili A.N. 3 1 Füsioloogia instituut. IPPavlova RAS 2 sõjalise meditsiini akadeemia nimeks. S.M.Kirova, 3 Peterburi Tehnika- ja Disainiülikool Meie eesmärk on juhtida tähelepanu värvinägemise kontrolltabelite koostamise probleemile, mille on välja töötanud E.N. Yustovoj. Esitame olemasolevate tabelite tootmise võimaluste kolorimeetrilisi mõõtmisi. Paljude aastate töö tulemus E.N. Yustova nägemuse füsioloogia valdkonnas olid andmed füsioloogilise värviruumi R, G, B kohta, mille põhjal pakuti välja uued tabelid inimese värvi nägemise kontrollimiseks. Ruumi peamiste telgede suunad võimaldavad meil määrata need värvipaarid, mida ei saa eristada värvinägemise teatud puudega vaatlejatega. R-teljega paralleelsetel telgedel on värve, mida ei saa eristada inimestest, kellel puudub pikaajaline fotoretseptor; G-teljega paralleelsetel telgedel on värvid, mis ei ole eristatavad vaatlejatega, kellel ei ole keskmise laine fotoretseptoreid; B-teljega paralleelsetel telgedel ei paista värvipaarid kõige haruldasema häire tüübiga inimestele, neil puudub lühilaineline fotoretseptor. Füsioloogilise ruumi peamiste telgede määratlemine võimaldas meil loobuda empiirilisest meetodist, mille abil valida dikromaatidest eristamatud värvipaarid. Varasemad tehnikad põhinesid värvinägemishäiretega inimestel läbiviidud katsetel ning seda empiirilist meetodit kasutati Rabkini või Ishihara tabelite väljatöötamiseks. Lävetabelite loomisel E.N. Yustova ja kaasautorid kasutasid värvipaaride valimiseks kolorimeetrilist meetodit. Tabelite ja nende omaduste kirjeldus Komplekt koosneb 12 tabelist, mis on ette nähtud värvinägemise tundlikkuse määramiseks iga fotoretseptori tüübi poolt. Tabelite näited on toodud joonisel 1. Iga tabeli suurus on 130 x 130 mm ja iga lahtri suurus 9 x 9 mm. Rakkude arv on sama: 6 vertikaalselt ja 6 horisontaalselt. Testrakud moodustavad stiliseeritud ristkülikukujulise tähe C ja katse ülesanne on tähistada kirjavahetuse suunda (kõikidel joonisel 1 toodud näidetel on täht C ülespoole). Kõigil teistel rakkudel on sama värv ja moodustavad tausta. Selline katsekujundus välistab võimaluse testide vormi meeldetuletamiseks ja testimise järjestuse õppimiseks, nagu see võib juhtuda Rabkini ja Ishihara kujutistega albumite puhul. Testiga tutvumiseks on olemas must-valge laud (12), mis eristab testi orientatsiooni, mis ei nõua värvinägemist. Komplekt sisaldab ka 4 tabelit protanoopia (1–4) identifitseerimiseks, 4 tabelit deuiteranoopia identifitseerimiseks (5–8) ja 3 tabelit tritanoopia identifitseerimiseks (9–11). Tabeli numbri suurendamine suurendab taigna värvi ja taustavärvi vahelist erinevust. Protanoopia ja protoomaania tuvastamiseks kasutatakse järgmisi eristuskünniseid: 5 (tabel 1), 10 (tabel 2), 20 (tabel 3), 30 (tabel 4). Sarnast künniste suurendamist kasutatakse deuteranoopia ja 231 tuvastamiseks
2 deuteerimoonia (tabel 5 tabel 8). Tritanoopia kindlakstegemiseks pakutakse välja kolm tabelit, mille arv on 5 (tabel 9), 10 (tabel 10) ja 15 (tabel 11). Värvide erinevuse järkjärguline suurenemine test- ja taustarakkude vahel võimaldab avastada mitte ainult kaasasündinud dichromasia äärmuslikke vorme (ühe koonuse tüübi puudumine), vaid ka paljudes haigustes esineva värvilise diskrimineerimise halvenemist. Seda tabelite omadust saab kasutada ka kliinilistes seadistustes, et jälgida värvuse nägemise tundlikkust pärast kahjustust. Joonis 1. Komplekti tabelite näited. ja tabel 12, mis on ette nähtud testiga tutvumiseks. b Tabel 4 protanoopia avastamiseks, kusjuures maksimaalne arv diferentseeritud künniseid (30). tabelis 8, et tuvastada deuteranopii koos maksimaalse eristuskünniste arvuga (30). D Tabel 11 tritanoopia avastamiseks, mille maksimaalne arv on diskrimineerimine (15). Tabelite valmistamine, tabelite trükkimise reprodutseerimise täpsuse mõõtmine Vida firma poolt Vida alustas tabelite tootmist 90ndate alguses. Päevavalguse ja fluorestsentsvalguse tingimustes teostasime kahe tabeli (väljaanne 1998 ja 2003, 0420) kolorimeetrilisi mõõtmisi vastavalt tabelite kasutusjuhistele. Tabelite väljatöötamisel kasutasid autorid värvi füsioloogilist süsteemi, kuid tehniliste spetsifikatsioonide koostamisel ja litograafia abil trükkides kasutasid nad füsioloogilise ruumi koordinaatide muutmist üheks trükitööstuses kasutatavatest standardvärvidest. Esitame mõõtetulemused standardse MKO diagrammi värvilisusühikutes, vastavalt selle skeemi ülesehituse põhimõttele peaksid värvipaarid, mis ei ole eristatavad teatava värvinägemishäirega vaatlejate poolt, asetsema vastavat segunemispunkti läbivatel sirgjoonel ja nende heledus peaks olema sama. Joonis 2 näitab mõõtetulemusi, kui lauad on valgustatud päevavalgusega. Fluorestsentsvalguse tingimustes tehtud mõõtmiste tulemusi ei esitata, kuid värvuse punktide paiknemise olemus ja värvipaaride orientatsioon diagrammi telgede suhtes on sarnased päevavalguse tulemustega. Roheline värv näitab 1998. aasta väljalaske tabelite mõõtmisi ja roosa värv näitab 2003. aasta vabastamistabelite mõõtmisi. Graafiku iga punkt on kas taustarakkude või katsekambri mõõtmine. Ühendatud punktid näitavad ühe tabeli kahe värvilisuse positsiooni. Kolm graafikut kujutavad tabelite eraldi mõõtmisi protanoopia tuvastamiseks (tabelid 1–4), deuteranoopiat (tabelid 5–8) ja Tritanoopiat (tabelid 9–11). Tabelite puhul, millel on minimaalne eristuskünniste arv (1, 5 ja 9), muutuvad segmendid praktiliselt punktideks, kuna nende paaride värvused on väga lähedased. 232
3 Mõõtmistulemused näitavad, et mõlemal tabelite komplektil on kõrvalekalded värvipaaride asukoha kindlaksmääratud suundadest. Seega on tabelites protanoopiliste häirete tuvastamiseks (joonis fig. 2a) 1998. aasta komplekti tabelis, kus on maksimaalne künniste arv (30, tabel 4), paar värvi, mida saab eristada nii protanoopide kui ka proto-anaalsete materjalide poolest, kuna taust ja testvärvid moodustavad segmendi., ei läbi segamini (punane punkt skeemil). Ka vale orientatsiooni mõlema vabanemisaasta aastatel on tabelite 1 ja 2 värvitoon (nad moodustavad segmente, mis on suunatud ligikaudu paralleelselt). Deüraneoopiliste häirete tuvastamise tabelites (joonis 2b), tabelis 6 (väljaanne 1998 ja 2003) ja tabelis 7 (väljaanne 2003) ei ole ka diagnostilised. Tritanoopiliste häirete tuvastamise tabelites (joonis 2c) ei saa kogu 1998. aasta komplekti kasutada diagnostikaks, kuna värvipaarid ei asu sirgetel joonel, mis läbivad tritanoopide segunemispunkti. Joonis 2. MKO 1931 värvilisuse skeemi osad, mille taustad on Vida poolt aastatel 1998 ja 2003 toodetud tabelikomplektide taustad ja katseklaasid. ja tabelite komplekt protanoopiliste häirete tuvastamiseks. Punane punkt näitab protanoopide värvisegamispunkti asukohta; b tabelite kogumit deyraneopicheskikh rikkumiste tuvastamiseks. Graafiline roheline punkt näitab deuteranopi värvi segaduspunkti positsiooni; tabelite kogumiga, et tuvastada tritanopicheskikhi rikkumisi. Sinine punkt näitab tritanopi värvikombinatsiooni punkti. Iga punkti paaride arv ja aasta näitavad tabeli numbrit ja tootmisaastat. Meie Vida ettevõtte tootmis tabelite mõõtmised näitavad, et erinevate tabelite seeriaid toodetakse värviväärtuste reprodutseerimisel erinevate vigadega. Tabelid ei läbinud kolorimeetrilist kontrolli, kuigi sertifikaat on 233
4 kvaliteet näitab, et iga tabeli koopiat testitakse metroloogia instituudis. Mendeleev. Sellise juhtimisega ei tohiks turustada piisavalt tabeleid, mille värviline reprodutseerimine ei ole piisavalt täpne. Tindiprinteri kasutamine tabelite valmistamiseks Praeguses staadiumis on tindiprinteri trükkimine kõige värskem ja täpsem teatud värviväärtuste reprodutseerimiseks. Analüüsime sel viisil trükitud tabelite komplekti. Täname A. Frenkeli tema osalemise eest tabelite näite loomisel vastavalt K.A. arhiivi andmetele. Alekseeva. Arhiiv sisaldas andmeid suuremate tabelite kogumiseks (13) ja need kõik olid trükitud. Joonisel fig 3 on näidatud mõõtmiste tulemused, kui tabelite komplekt valgustati hõõglampidega. a b c Joonis 3. CIE 1931 värvuse skeemi osad, millel on taustavärvid ja testrakud tindiprinterile trükitud tabelite komplektide jaoks. 234
5 ja tabelite komplekt protanoopiliste häirete avastamiseks. Punane punkt näitab protanoopide värvisegamispunkti asukohta; b tabelite kogumit deyraneopicheskikh rikkumiste tuvastamiseks. Graafiline roheline punkt näitab deuteranopi värvi segaduspunkti positsiooni; tabelite kogumiga, et tuvastada tritanopicheskikhi rikkumisi. Sinine punkt näitab tritanopi värvikombinatsiooni punkti. Värvide reprodutseerimine tindiprinteri kasutamisel näitab ka kõrvalekaldeid kindlaksmääratud suundadest (katse ja taustarakkude paari ühendav segment peab olema vastava värvi segunemispunkti läbival joonel). Tabelites 2, 3 (joonis fig 3a, protanoopiliste häirete tuvastamine), 6, 8 (joonis fig 3b, deuteranoopiliste häirete tuvastamine) täheldati väikest kõrvalekaldumist. Maksimaalset kõrvalekallet täheldatakse tritanoopiliste häirete tuvastamiseks paari moodustavate värvide reprodutseerimisel (joonis 3c, tabelid 11 ja 12). Kokkuvõtvalt meie kolorimeetrilistest mõõtmistest, saame teha järgmised järeldused: 1) Värvide reprodutseerimisel litograafia abil on erinevate tabelite seeriate värvus varieeruv, mis on tõenäoliselt tingitud erinevate värvide kasutamisest; 2) Värvide reprodutseerimisel tindiprinteri printimise abil on truudus kõrgem ning tindi standardimine tindiprinteri trükkimisel viitab sellele, et erinevate partiide trükkimisel on värvi stabiilsus oluliselt suurem kui litograafia puhul; 3) Tindiprinteri trükkimise kõrge hind muudab selle valiku tootmise tabelid masstootmise jaoks vähem kasumlikuks; 4) Mis tahes tabelite trükkimise meetodil on vaja iga komplekti kolorimeetrilist kontrolli. Praegu puudub selline kontroll, mis toob kaasa selliste tabelite oftalmoloogiliste toodete ilmumise turule, mis ei vasta nende värvide nägemishäirete vormide tuvastamise ja klassifitseerimise eesmärgile. 235
http://docplayer.ru/33046181-Porogovye-tablicy-e-n-yustovoy-dlya-proverki-cvetovogo-zreniya-fiziologicheskaya-osnova-dizayn-kolorimetricheskie-izmereniya-proizvodstvo.html