logo

vähendab silmade rõhku, mugav pakend

hind, punased silmad pärast instillatsiooni, võõrkeha tunne, võivad muuta teie silmade värvi!

Tere kõigile! Valib endiselt silmatilgad kõrgendatud silmade rõhust. Nüüd on see Taflotan 0,0015% ühekordselt kasutatavas tilguti tilgutis, mida ma määrasin pärast Azopti tilka. Toimeaine on tafluprost. Pappkimbus on kolm kotti, mis on kaetud fooliumiga, millest igaühel on 10 mikro-annuse tilgutit. Need tilgad ei põhjustanud mulle tõsist peavalu, kui tilgutati, näiteks tilka Trusopt...

Kui diagnoositakse glaukoomi, on vaja ravi viivitamatult kasutada kõrgeima kvaliteediga kättesaadavaid ravimeid, vastasel juhul on tõenäosus, et nägemine langeb kiiresti, kuni täieliku pimeduseni. Õnneks pakuvad kaasaegsed apteegid üsna suurt hulka ravimeid, mis võivad võidelda silmahaigustega. Hea maine on silmatilgad "Taflotan", mille tõhususe ülevaated on enamasti positiivsed.

Nagu paljud on märkinud, on Taflotani silmatilgad usaldusväärsed, kuna seda ravimit toodetakse Soomes. Soome farmaatsiaettevõtted on juba ammu saavutanud suurepärase maine endale kui kvaliteetsete ja tõhusate toodete usaldusväärseteks tootjateks. See võimaldab teil usaldada ravimit, mida tõestavad ülevaated - nagu märgiti narkootikumide kasutamisel, peavad silmatilgad "Taflotan" (loomulikult tuleb järgida kasutusjuhiseid) glaukoomiga hästi toime.

Apteekides ühe silmatilkade pakendi kohta palutakse Taflotanilt 500 kuni 900 rubla. Hind, mis tuleb tunnistada, on kõrge, kuid samal ajal kinnitavad ülevaated ravimi efektiivsust ja paljud, kes seda ravimit kasutasid, nõustuvad, et ravim on oma raha väärt. Neile, kes ei ole valmis selliseid summasid oma tervisele kulutama, pakuvad apteekid Taflotani analooge. Kõige odavamad ravimid müüakse riigisiseselt, kuid nende efektiivsus (paljude patsientide ja arstide sõnul) on palju madalam kui Soome ravimid.

Enamiku kodumaiste apteekide silma tilgade "Taflotan" analoogid:

"Arutümool" näitab häid tulemusi erinevat tüüpi glaukoomi puhul, see on suhteliselt odav - kuni sada rubla pakendi kohta. Võrreldes Taflotan'i silmatilgadega on see kõrvaltoimed, vastunäidustused - kasutamisjuhendis esitatud üsna lai nimekiri.

"Okumed" on hea võimalus kasutada ravimit lastel - kuni 10 aastat. Tootja sätestab, et selline ravi on lubatud ainult siis, kui seda kontrollib raviarst ja järgides hoolikalt juhiseid. Ravim on suhteliselt odav, kuid sellele on iseloomulikud ka negatiivsed nähtused rakenduses ja mõned vastunäidustused. See mõjutab mitte ainult glaukoomi, vaid ka siis, kui rõhk silma sees on üle normaalse.

"Trusopt" on meditsiinipraktika põhjal kasulik glaukoomi korral, kuna silmaga ei teki piisavalt vedelikku. Tööriist maksab umbes sama palju kui Taflotani silmatilgad, see tähendab poole tuhande rubla kohta pakendi kohta. Ravim ei sobi alaealistele ja neerupuudulikkusega patsientidele.

Sageli nõuavad arstid silmatilkade analoogide kasutamist "Taflotan" (tuleb järgida juhiseid) - "Betoptik", "Xalatan". Esimene neist on hea minimaalne negatiivne mõju rakendamisel. Kõrge ülekantavuse tõttu saab tööriist ära hoida nägemisorganite lagunemist. See on suhteliselt odav - kuni 300 rubla pakendi kohta.

"Xalatan" on paljude arstide sõnul üks kõrgeima kvaliteediga glaukoomivastastest, kõrge silmade rõhust. Taotlusega ei kaasne negatiivseid reaktsioone, kuigi tööriist ei ole mõeldud alaealistele patsientidele. Mõnel juhul on lubatud kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuid ainult raviarsti järelevalve all.

Tulles tagasi Soome ravimi "Taflotan" juurde, tuleb märkida, et see ravim põhineb toimeainel tafluprost. Ravimil on pikk terapeutiline toime, mis võimaldab normaliseerida silma rõhku. Taflotani silmatilgad sobivad püsivaks kasutamiseks.

Ravim kuulub kunstliku prostaglandiinide rühma, taastades visuaalse süsteemi kudede normaalse toimimise. "Taflotani" kasutamisel vastavalt juhistele on metaboolsed protsessid normaliseeritud, mis mõjutab nägemisorganite töö kvaliteeti. "Taflotan" sobib mitte ainult glaukoomi ja rõhu vastu võitlemise ainuseks vahendiks, vaid seda võib kasutada ka visuaalsete organite haiguste kompleksse teraapia osana.

Nagu tootja juhib, tuleb Taflotani silmatilkade kasutamist ravimi kasutamisel väga selgelt jälgida, vastasel juhul on kõrvaltoimete tõenäosus ja keha negatiivne reaktsioon kõrge. Ravim näitab toimivust mõne tunni jooksul pärast esimest kasutamist (kuni 4 tundi) ja 12 tunni pärast koguneb suurim kontsentratsioon organismis. Tõhusus on märgatav kuni 24 tundi. "Taflotan" võib väikestes kogustes siseneda vereringesse, mis mõnikord tekitab negatiivse reaktsiooni.

Müügil on "Taflotan" esitatud tilkades, mis sisaldavad mitte ainult aktiivset komponenti, vaid ka puhastatud vett ja glütseriini, mõningaid teisi abikomponente. See on läbipaistev aine, mis on pakitud tilgutiga varustatud 2,5 ml viaali või 0,3 ml katseklaasi. Komplektis on tingimata käsiraamat Taflotani silmatilgadele.

Näidustused "Taflotan" kasutamiseks:

Selle ravimirühma efektiivsuse suurendamiseks saab tööriista kasutada koos blokaatoritega. Lubatud kasutada "Taflotani" ainsa ravimina ülalmainitud haiguste ravis. Tilguti abil varustatud toru pakend sobib säilitusainetega talumatusega patsientidele.

"Taflotani" juhendis on loetletud mitmed juhud, mille puhul agendi kasutamine ei ole kategooriliselt lubatud või lubatav ainult pidevalt jälgiva arsti poolt ning võimalike riskide ja tagajärgede hindamisega. Piirangud kehtestavad:

  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • loote kandmine, rinnaga toitmine;
  • alaealine (puuduvad andmed Taflotani spetsiifilise toime kohta lastele);
  • aphakia, iriga;
  • makulajas tsüstide oht;
  • uveiit

Kui “Taflotani” kasutatakse pikaajalise ravi osana ning kui tootja soovitatud kasutusmäär on ületatud, on võimalik negatiivne mõju. Võib-olla midagi järgmisest nimekirjast:

  • sügelus, punetus, silmakoe ärritus;
  • iirise värvi reguleerimine;
  • kuivad limaskestad;
  • peavalu;
  • suurenenud rebimine;
  • ripsmete paksuse korrigeerimine;
  • nägemisteravuse vähenemine;
  • turse;
  • erüteem;
  • ülitundlikkus valguse suhtes.

Nagu ravimi juhistes märgitud, on üleannustamise tõenäosus äärmiselt väike. Samal ajal rõhutab tootja vajadust järgida "Taflotani" määramisel kasutava arsti poolt määratud kasutuseeskirju ja annust. Üleannustamise korral esineb tõenäoliselt varem kirjeldatud kõrvaltoimeid. See on ka haiguse võimalik komplikatsioon. Kiireloomuline vajadus konsulteerida arstiga. Ravi valitakse sümptomite põhjal.

Praeguseks ei ole läbi viidud spetsiaalseid uuringuid "Taflotani" ja teiste ravimite koostoime tuvastamiseks. Eksperdid märgivad, et tõenäosus mõjutada enamiku ravimite võtmise efektiivsust on äärmiselt madal, sest ainult vähene kogus toimeainet satub vere - see ei ole piisav, et mõjutada teisi ravimeid.

"Taflotani" ja teiste silmatilkade kasutamisel on soovitatav taluda ajavahemikku erinevate vahendite kasutamise vahel - vähemalt viis minutit.

"Taflotani" kasutamisel on soovitatav pehmed läätsed kõigepealt eemaldada, et tilgad maha matta. Preparaat sisaldab bensalkooniumkloriidi, millel on negatiivne mõju läätsede kvaliteedile. Visuaalseks korrigeerimiseks mõeldud tooted pannakse veerand tundi pärast "Taflotani" kasutamist.

Ravimi kasutamisel on vajalik regulaarselt jälgida silma limaskesta seisundit, eriti kuivuse taset. Kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge oma arsti poole. Reeglina muudetakse "Taflotan" sarnaseks ravimiks või kombineeritakse vahenditega, mis sisaldavad kunstlikke pisaraid.

Tootja mainib seda juhendis ja arst on kohustatud teda hoiatama, määrates patsiendile Taflotan'i tilgad: ravimi kasutamine võib mõjutada ripsmeid ja muuta nende paksust. Samuti on võimalik silma värvi korrigeerimine. Harvadel juhtudel tumenevad silmalaud "Taflotani" kasutamise ajal. Patsienti tuleb hoiatada sellise mõju tõenäosuse kohta kehale.

Niipea kui “Taflotani” tilgad on sisestatud, on nägemisteravuse vähenemise võimalus - kõik tundub nagu udu. See negatiivne mõju on üsna kiire ja siiski ei soovita tootja ravimeid kasutades autot juhtida.

Nagu juhistest näha, kasutatakse "Taflotani" üks kord päevas. Soovitatav on matta tilka iga päev samal ajal. Ühe silma annus on üks tilk. Juhendis soovitatud ravimite sageduse suurenemine mõjutab negatiivselt ravimi efektiivsust: terapeutiline toime väheneb oluliselt.

Toru, mis on varustatud tilguti, on mõeldud ühekordseks kasutamiseks, mille järel toimeaine visatakse ära, isegi kui preparaat osutub vajalikuks rohkem kui üks instillatsioon. Kui patsient avastab maksa, neerude rikkumisi, on oluline järgida annust. Sellisel juhul tuleb "Taflotani" määramise ajal hoiatada raviarsti sellistest terviseprobleemidest. Reeglina on ette nähtud regulaarne testimine, et määrata kasutuse negatiivne mõju, kui see on olemas.

Rakenduse iseärasusi kirjeldatakse üksikasjalikult Taflotani silmatilkade juhendis. Kui arst ravimi välja kirjutab, ütleb ta lisaks patsiendile, kuidas tilka panna, kuidas matta korralikult, mida karta, kuidas ravimit kasutada ei ole vaja.

Tootja märgib, et suurimat mõju on võimalik saavutada, kui sulgete silmalauid kohe pärast Taflotani manustamist ja vajutate sõrmega silma nurka. Pange tähele, et seda tuleb teha väga hoolikalt, et mitte kahjustada visuaalse süsteemi organite kudesid. Selline rakendus takistab toimeaine „Taflotan” sisenemist patsiendi verre. Kui toode on nahal, pühitakse see kohe salvrätiku abil. Selle ala tumenemine on võimalik.

Nagu nähtub World Wide Webi postitustest, vähendab Taflotan tõesti silma siserõhku ja pakub hädavajalikku abi glaukoomiga patsientidele. Samal ajal märgivad patsiendid, et "Taflotani" kasutamine on seotud kõrvaltoimete ilmnemisega, eriti kui ravimit kasutati õhtul enne magamaminekut - hommikul kaebavad paljud inimesed peavalu. Mõned patsiendid märgivad ka, et ravi ajal „Taflotaniga” kummitasid nad tolmu ja tolmuosakeste silmis. Väga harva kaebasid patsiendid õhupuudusest, südamelöögi rütmi rikkumisest. Reeglina kaasnesid negatiivsed mõjud "Taflotani" kasutamisele tema äranägemisel, ilma arsti soovituseta ja retseptita.

Taflotan / Taflotan

Koostis ja vabanemisvorm
1 ml silmatilku sisaldab:
toimeained: 15 µg tafluprost;
abiained: glütserool - 22,5 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 2 mg, dinaatriumedetaat - 0,5 mg, polüsorbaat 80 - 0,75 mg, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks), vesi d / ja kuni 1 ml.
pakendis, mis sisaldab 30 katseklaasi 0,3 ml, 1 pudeli tilguti 2,5 ml.

Farmakoloogiline toime
Tafluprost on fluoritud prostaglandiini F2a analoog. Tafluprostihape, mis on selle bioloogiliselt aktiivne metaboliit, omab inimese FP-prostanoidiretseptori suhtes suurt aktiivsust ja selektiivsust. Tafluprosthappe afiinsus FP retseptoriga on 12 korda suurem kui latanoprosti afiinsus. Ahvidel läbi viidud farmakodünaamilised uuringud on näidanud, et tafluprost vähendab silmasisese rõhu suurenemist, suurendades uveoskleraalset vesivedeliku väljavoolu.

Farmakodünaamiline toime
Katsed normaalse ja kõrgenenud silmasisese rõhuga ahvidel on näidanud, et Tafluprost on efektiivne ravim IOP vähendamiseks. Tafluprosti metaboliitide IOP-d alandavat toimet uurides leiti, et ainult tafluprostihape vähendab oluliselt IOP-i.
Uuringud küülikutega, keda raviti 4 nädalat tafluprosti oftalmoloogilise lahusega, 0,0015%, üks kord päevas, näitasid, et vereringe nägemisnärvipeas kasvas märkimisväärselt (15%) võrreldes algtasemega, mõõdetuna 14-ndatel ja 28 päeva, kasutades laserprofiili.

Kliiniline toime
Silmasisese rõhu vähenemine algab 2-4 tunni jooksul pärast ravimi esimest paigaldamist ja maksimaalne toime saavutatakse umbes 12 tunni jooksul. Toime kestus on vähemalt 24 tundi. Püsivate konservantide bensalkooniumkloriidi sisaldavate tafluprosti kasutamise uuringud on näidanud, et tafluprost on efektiivne monoteraapiana ja omab ka aditiivset toimet, kui seda kasutatakse timolooli adjuvantravina. 6-kuulises uuringus näitas tafluprost erinevatel ajahetkedel märkimisväärset IOP-i alandavat toimet: 6 kuni 8 mm Hg. Art., Võrreldes latanoprostiga, vähendades IOP 7-9 mm Hg võrra. Teises 6-kuulises kliinilises uuringus vähendas tafluprost IOP 5–7 mm Hg ja timolooli 4–6 mm Hg. Tafluprosti IOP-alandav toime jäi samaks, kusjuures nende uuringute kestus tõusis 12 kuuni. 6-nädalases uuringus võrreldi tafluprosti IOP-taset alandavat toimet selle indiferentse täiteaine toimega koos timolooliga. Võrreldes algväärtusega (mõõdetuna pärast 4-nädalast ravi timolooliga) oli täiendav IOP-d alandav toime 5-6 mm Hg. timolool-tafluprosti rühmas ja 3-4 mm Hg. grupis timolool-idifferentne täiteaine. Väikese ristlõikega uuringus näitasid 4-nädalase raviperioodiga annustamisvormid säilitusainega ja ilma selleta sarnast IOP-alandavat toimet - üle 5 mmHg.
Lisaks, 3-kuulises uuringus Ameerika Ühendriikides, kui võrreldi tafluprosti koostist ilma säilitusaineta timolooliga. ka ilma säilitusaineteta leiti, et tafluprost vähendas IOP 6,2-7,4 mm Hg võrra. erinevatel ajahetkedel, samas kui timolooli väärtused olid vahemikus 5,3–7,5 mm Hg.

Farmakokineetika

Imendumine Pärast silmatilkade tafluprosti paigaldamist, 0,0015% katseklaasis, ilma säilitusaineta, üks kord päevas, üks tilk mõlemasse silma 8 päeva jooksul, olid plasmakontsentratsioonid madalad ja neil oli sarnane profiil 1. ja 8. päeval. Plasmakontsentratsioonid saavutasid pärast paigaldamist maksimaalselt 10 minutit ja langesid madalamale tasemele kui madalam tuvastamispiir (10 pg / ml) vähem kui tund pärast ravimi manustamist. Cmax (26,2 ja 26,6 pg / ml) ja AUCo-last (394,3 ja 431,9 pg / min / ml) keskmised väärtused olid peaaegu ühesugused 1. ja 8. päeval, mis näitab, et esimese ravinädala jooksul oli stabiilne ravimi kontsentratsioon. Säilitusainetega ja säilitusainetega ravimvormide vahel ei leitud statistiliselt olulisi erinevusi süsteemse biosaadavuse vahel.

Küülikutega läbiviidud uuringus oli tafluprosti imendumine vesilahusesse pärast tafluprosti oftalmilise lahuse ühekordset paigaldamist 0,0015% säilitusainega ja ilma säilitusaineta võrreldav.

Jaotus
Ahvidel läbiviidud uuringus ei ilmnenud radioaktiivselt märgistatud tafluprosti spetsiifilist jaotumist iirise, silmaümbruse kehas või koroidis, sealhulgas võrkkesta pigmentepiteelis, mis näitab ravimi vähest afiinsust melaniini pigmendi suhtes.
Rottidel läbiviidud autoradiograafiline uuring näitas, et suurim radioaktiivsuse kontsentratsioon täheldati sarvkestas, millele järgnesid silmalaud, sklera ja iiris. Süstemaatiliselt laieneb lacrimaalsele aparaadile, suulae, söögitoru, seedetrakt, neerud, maks, sapipõis radioaktiivsus. Tafluprosthappe in vitro seondumine inimese seerumi albumiiniga on 99 ng tafluprosthappe 500 ng / ml kohta.

Biotransformatsioon
In vitro on tafluprosti peamine metaboolne rada hüdrolüüs, et moodustada farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit, tafluprostihape, mis seejärel metaboliseeritakse glükuronidatsiooni või beetaoksüdatsiooni teel, moodustades farmakoloogiliselt mitteaktiivse 1,2-dinori ja 1,2,3,4-tetranori. tafluprostihapped, mis võivad olla glükuroniidid või hüdroksüülitud. Tsütokroom P450 ensüümsüsteem (CYP) ei osale tafluprostihappe metabolismis. Küüliku sarvkesta rafineeritud ensüümidega läbi viidud uuringus leiti, et karboksüülesteraas on peamine esteraas, mis vastutab tafluprostihappe estri hüdrolüüsi eest. Butürüülkoliinesteraas, kuid mitte atsetüülkoliinesteraas, võib samuti soodustada hüdrolüüsi.

Eemaldamine
Rottidega läbiviidud uuringus, pärast ühekordset 3H-tafluprosti (0,005% oftalmoloogilist lahust, 5 µl / silma) paigaldamist mõlemale silmale 21 päeva jooksul, avastati väljaheidetes umbes 87% kogu radioaktiivsest annusest. Umbes 27–38% koguannusest eritus uriiniga ja umbes 44-58% koos väljaheitega.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus tafluprosti või mõne inertse täiteaine Taflotan suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Fertiilses eas naised / rasestumisvastased vahendid
Fertiilses eas naised ei tohi Taflotani kasutada, kui nad ei kasuta piisavat rasestumisvastast vahendit.

Rasedus
Tafluprosti kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Tafluprosti farmakoloogiline toime rasedusele ja / või lootele / kasvajale võib olla kahjulik. Loomkatsed on näidanud toksilist mõju reproduktiivsüsteemile. Seoses sellega ei tohi Taflotani raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui muid ravivõimalusi ei ole.

Imetamine
Ei ole teada, kas tafluprost või selle metaboliidid tungivad inimese rinnapiima. Rottide uuringus määrati tafluprosti eritumine rinnapiima pärast paikset manustamist. Seetõttu ei tohi Taflotan'i imetamise ajal kasutada.

Viljakus
Naistel ja isastel rottidel püsisid tafluprosti manustamisel veenisiseselt paaritumisvõime ja viljakus muutumatuna kuni 100 µg / kg / päevas.

Annustamine ja manustamine
Soovitatav annus on üks tilk Taflotani silmatilku kahjustatud silma (de) konjunktivaalses pitsis üks kord päevas õhtul.
Annus tuleb paigaldada rangelt üks kord päevas, kuna sagedasem kasutamine võib vähendada silmasisese rõhu vähendamise mõju.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Ühe katseklaasi sisu on piisav, et mõlemasse silma süstida. Ülejäänud ravim tuleb ära visata kohe pärast kasutamist.

Kasutamine eakatel patsientidel
Eakate patsientide ravimisel ei ole vaja annust muuta.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Tafluprosti ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud. Andmed puuduvad.

Kasutage neerude / maksa funktsioone rikkudes
Tafluprosti toime kohta neeru- / maksapuudulikkusega patsientidele ei ole uuringuid läbi viidud, seega tuleb selle patsiendikategooria ravimisel olla ettevaatlik.

Rakendusmeetod
Silmalaugude tumenemise ohu vähendamiseks peavad patsiendid eemaldama naha üleliigse lahuse. Nagu teiste silmatilkade kasutamisel, on soovitatav nasolakrimaalne oklusioon - silmalaugude pehme sulgemine pärast ravimi paigaldamist. See võib vähendada silmade kaudu manustatud ravimite süsteemset imendumist.
Mitmete paiksete oftalmoloogiliste ravimite kasutamisel peaksid nende kasutamise intervallid olema vähemalt 5 minutit.

Kõrvaltoimed
Kliinilistes uuringutes raviti üle 1400 patsiendi tafluprosti koos säilitusainega - kas monoteraapiana või täiendava ravimina timolooli raviks, 0,5%. Ravi kõige sagedamini teatatud kõrvaltoime oli silmade lopetus. Seda täheldati ligikaudu 13% patsientidest, kes osalesid tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja USAs. Enamikul juhtudel oli hüpereemia mõõdukas ja viis ravi lõpetamiseni keskmiselt 0,4% patsientidest. Kolmekuulise III faasi uuringus Ameerika Ühendriikides võrreldi tafluprosti koostist 0,0015% ilma säilitusaineta timolooliga, ka ilma säilitusaineteta, 4,1% (13/320) Tafluprosti saanud patsientidest. Euroopas ja USAs on Tafluprosti kliinilistes uuringutes täheldatud järgmisi raviga seotud kõrvaltoimeid pärast nende maksimaalset laienemist kuni 24 kuud:

Sageli esinevad (alates> 1/100 kuni sügelevad silmad, silmade ärritus, silmavalu, sidekesta / silmade hüpereemia, ripsmete muutused (ripsmete pikkuse, paksuse ja arvu suurenemine), silmade kuivus sündroom, võõrkeha tunne silmades, värvimuutus ripsmed, silmalaugude erüteem, pealiskaudne keratiit, fotofoobia, suurenenud pisaravool, ähmane nägemine, nägemisteravuse vähenemine ja iirise pigmentatsiooni suurenemine.

Harva esinevad (alates> 1/1000 kuni silmalau pigmendini, silmalauge turse, asteenia, konjunktiivi turse, silmade väljutamise ilming, blefariit, eesmise kambri põletik, ebamugavustunne silmades, eesmine eesmise kammi põletik, sidekesta pigmentatsioon, sidekesta sidekesta, allergia, silma põletik, sidekesta pigmentatsioon, sidekesta sidekesta sidekesta sidemed, allergiad ja ebatüüpiline tunne silmis.

Närvisüsteemi häired

Sage (alates> 1/100 kuni peavalu

Naha ja nahaaluskoe rikkumine

Harva esinevad (alates> 1/1000 kuni sajandi hüpertrikoos

Erijuhised
Enne ravi tuleb patsiente hoiatada ripsmete liigse kasvu võimalusest, silmalaugude tumenemisest ja iirise pigmentatsiooni suurenemisest. Mõned neist muutustest võivad olla püsivad ja see võib põhjustada erinevusi silmade välimuses, kui ainult üks silm on kõvenenud.

Muutused iirise pigmentatsioonis esinevad aeglaselt ja mitu kuud võivad jääda tähelepanuta. Värvimuutust täheldatakse peamiselt segavärvidega iirise patsientidel, näiteks kui silmad on pruunikas-sinine, hall-pruun, kollakaspruun või roheline-pruun. Eluaegse heterochromia risk on tõenäoline, kui ravitakse ainult üht silma.
Tafluprosti kasutamise kohta neovaskulaarse, nurga sulgemise, kitsasnurga või kaasasündinud glaukoomi korral puuduvad kogemused, kuna aphakia, pigmentaarsete või pseudoeksfoliatiivsete glaukoomi ja tafluprosti ravis on kogemusi vähe.
Soovitatav on olla ettevaatlik aphakia, artifakia, kahjustatud tagumiste läätsekapslite või eesmise kambri läätsedega patsientide flofrostiga ravimisel või patsientidel, kellel on makulaarse või iriidi / uveiidi tsüstilise turse tekkeks tekkinud riskifaktorid.

Raske astmaga patsientidel puudub ravimi kasutamise kogemus. Sellega seoses tuleb selles rühmas patsiente ravida.
On teatatud, et bensalkooniumkloriid, mida kasutatakse tavaliselt säilitusainena oftalmoloogilistes preparaatides, põhjustab punkti keratopaatiat ja / või toksilist haavandilist keratopaatiat. Kuna Taflotan sisaldab flakoonides bensalkooniumkloriidi, on kuiva silmaga patsientidel, samuti sarvkesta ohus, hoolikas jälgimine vajalik sagedase või pikaajalise kasutamise korral.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada ka pehmete kontaktläätsede silmade ärritust ja värvimuutust. Vältida tuleb ravimi kokkupuudet pehmete kontaktläätsedega. Eemaldage kontaktläätsed enne ravimite kasutamist ja paigaldage need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Tafluprost ei mõjuta võimet juhtida autot ja töötada mehhanismidega. Sarnaselt teiste oftalmoloogiliste ravimite kasutamisega võib pärast ravimi paigaldamist tekkida lühiajaline nägemine. Sellisel juhul peab patsient ootama kuni nägemise täieliku taastumiseni ja alles pärast seda autot juhtima või mehaanilisi seadmeid käitama.

Ravimi koostoime
Ristsidemeid teiste ravimitega ei tohiks eeldada, sest pärast ravimi sattumist silma on tafluprosti süsteemi kontsentratsioonid äärmiselt madalad. Erilisi uuringuid tafluprosti ja teiste meditsiiniliste preparaatide spetsiifiliste risttoimete kohta ei ole läbi viidud.
Kliinilistes uuringutes kasutati tafluprosti samaaegselt timolooliga ja ristreaktsioone ei täheldatud.

Üleannustamine
Sümptomid: üleannustamise kohta ei ole teatatud: pärast ravimi manustamist silma on üleannustamine ebatõenäoline.
Üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline.

Ladustamistingimused
Taflotan tilkpudelites
Hoida temperatuuril, mis ei ületa + 25ºС. Hoida originaalpakendis.

Taflotan toru-tilguti Hoida külmkapis temperatuuril + 2 ° C kuni + 8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Taflotan, kasutusjuhendid, alla laadida PDF

http://glaz-noi.ru/taflotan-otzyvy-pacientov/

Arvamused Taflotanile

Vormivorm: Silmatilgad

Analoogid Taflotan

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 233 rubla. Analoog odavam 596 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 659 rubla. Analoog on 170 rubla odavam

Kasutusjuhend Taflotanile

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Silmatilgad selge, värvitu lahuse kujul.

Abiained: glütserool - 22,5 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 2 mg, dinaatriumedetaat - 0,5 mg, polüsorbaat 80 - 0,75 mg, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks), vesi d / ja - kuni 1 ml.

0,3 ml tilgutiga torusid (10), mis on joodetud plastteibi kujul - lamineeritud alumiiniumfooliumist (3) pakendatud pakendid.

Farmakoloogiline toime

Antiglaukoomi ravim, fluoritud prostaglandiin F analoog.

Tafluprostihape, mis on selle bioloogiliselt aktiivne metaboliit, omab inimese FP-prostanoidiretseptori suhtes suurt aktiivsust ja selektiivsust. Tafluprosthappe afiinsus FP retseptoriga on 12 korda suurem kui latanoprosti afiinsus. Ahvidel läbi viidud farmakodünaamilised uuringud on näidanud, et tafluprost vähendab silmasisese rõhu (IOP), suurendades uveoskleraalset vesivedeliku väljavoolu.

Uuringud ahvidel normaalse ja kõrgendatud IOP-ga on näidanud, et tafluprost on efektiivne ravim IOP vähendamiseks. Tafluprosti metaboliitide IOP-d alandavat toimet uurides leiti, et ainult tafluprostihape vähendab oluliselt IOP-i.

Uuringud küülikutega, keda raviti 4 nädala jooksul tafluprosti oftalmoloogilise lahusega 0,0015% 1 kord päevas, näitasid, et 14 ja 28 päeva jooksul, mõõdetuna 14 ja 28 päeva jooksul, mõõdeti laserkiirgusega võrreldes nägemisnärvi pea verevoolu märkimisväärselt (15%). speckle flowrafii.

IOP-i vähenemine algab 2-4 tunni jooksul pärast ravimi esmakordset manustamist, maksimaalne toime saavutatakse umbes 12 tunni möödudes.Mõju kestab vähemalt 24 tundi Püsivate säilitusaine bensalkooniumkloriidi sisaldavate tafluprosti kasutamise uuringud näitasid, et tafluprost See on efektiivne monoteraapiana ja omab ka aditiivset toimet timolooli lisaravi korral. 6-kuuline uuring näitas tafluprosti olulist IOP-alandavat toimet erinevatel ajahetkedel: 6 kuni 8 mm Hg. Art., Võrreldes latanoprostiga, vähendades IOP 7-9 mm Hg võrra. Art.

Teises 6-kuulises kliinilises uuringus vähendas tafluprost IOP 5–7 mm Hg võrra. Artol ja timolool 4-6 mm Hg. Art. Tafluprosti IOP-d alandav toime püsis ka nende uuringute kestuse suurenemisega 12 kuuni. 6-nädalases uuringus võrreldi tafluprosti IOP-taset alandavat toimet selle indiferentse täiteaine toimega koos timolooliga. Võrreldes algväärtusega (mõõdetuna pärast 4-nädalast ravi timolooliga) oli täiendav IOP-d alandav toime 5-6 mm Hg. Art. timolool-tafluprosti grupis ja 3-4 mm elavhõbedat. Art. - grupis timolooli ükskõikne täiteaine.

Väikese ristlõikeuuringus 4-nädalase raviperioodiga demonstreeriti sarnast IOP-alandavat toimet säilitusainega ja ilma säilitusaineta - rohkem kui 5 mmHg. Art.

Lisaks leiti USA-s läbi viidud 3-kuulise uuringu käigus, et tafluprosti koostise võrdlemisel ilma säilitusaineta, ka ilma säilitusaineta, leiti, et tafluprost vähendas IOP-i 6,2-7,4 mm Hg võrra. erinevatel ajahetkedel, samas kui timolooli väärtused varieerusid 5,3 ja 7,5 mm Hg vahel.

Farmakokineetika

Pärast silmatilkade tilgutamist tafluprosti 0,0015% tilgutitorus, ilma säilitusaineta, 1 kord päevas, 1 tilk mõlemas silmis 8 päeva jooksul, olid tafluprosti plasmakontsentratsioonid madalad ja neil oli sarnane profiil 1. ja 8. päeval. Cmax plasmas saavutati 10 minutit pärast manustamist ja langes madalamale tasemele kui madalam tuvastamispiir (10 pg / ml) vähem kui 1 tund pärast ravimi manustamist. Keskmine Cmax (26,2 ja 26,6 pg / ml) ja AUC0-viimane (394,3 ja 431,9 pg / min / ml) olid peaaegu ühesugused 1. ja 8. päeval, mis näitab, et ravikuuri esimesel nädalal saavutati ravimi stabiilne kontsentratsioon. Säilitusainetega ja säilitusainetega ravimvormide vahel ei leitud statistiliselt olulisi erinevusi süsteemse biosaadavuse vahel.

Küülikutega läbiviidud uuringus oli tafluprosti imendumine vesilahusesse pärast tafluprosti oftalmilise lahuse ühekordset lisamist 0,0015% säilitusainega ja ilma säilitusaineta võrreldav.

Tafluprosthappe seondumine inimese seerumi albumiiniga in vitro on 99%, kusjuures tafluprosthappe kontsentratsioon on 500 ng / ml.

Ahviuuringus ei esinenud radioaktiivselt märgistatud tafluprosti spetsiifilist jaotumist iirise, silmaümbruse kehas või koroidis, sealhulgas võrkkesta pigmentepiteelis, mis näitab ravimi vähest afiinsust melaniini pigmendi suhtes.

Autoradiograafiline uuring rottidel näitas, et suurim radioaktiivsuse kontsentratsioon täheldati sarvkesta ja seejärel silmalaugude, sklera ja iirise puhul. Süstemaatiliselt laieneb pisaraparaatide, suulae, söögitoru, seedetrakti, neerude, maksa, sapipõie ja põie radioaktiivsus.

In vitro on testitud tafluprosti peamine metaboolne rada hüdrolüüs, et moodustada farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit, tafluprostihape, mis seejärel metaboliseeritakse glükuroniseerimise või beetaoksüdatsiooni teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse 1,2-dinori ja 1,2,3,4- tetranorhapped tafluprost, mis võivad läbida glükuronidatsiooni või hüdroksüülimise. Tsütokroom P450 ensüümsüsteem ei ole seotud tafluprosthappe metabolismiga. Küüliku sarvkesta kudede rafineeritud ensüümidega läbi viidud uuringus leiti, et karboksüülesteraas on peamine esteraas, mis vastutab tafluprostihappe estri hüdrolüüsi eest. Butürüülkoliinesteraas, kuid mitte atsetüülkoliinesteraas, võib samuti soodustada hüdrolüüsi.

Rottidel läbiviidud uuringus pärast 3 H-tafluprosti (0,005% oftalmoloogilist lahust, 5 μl / silma) ühekordset manustamist mõlemale silmale 21 päeva jooksul tuvastati väljaheidetes umbes 87% kogu radioaktiivsest annusest. Umbes 27–38% koguannusest eritus uriiniga ja umbes 44–58% roojaga.

Näidustused

Avatud nurga glaukoomi ja oftalmilise hüpertensiooniga patsientidel kõrgenenud silmasisese rõhu vähendamiseks monoteraapiana patsientidel:

- mis näitab silmatilkasid, mis ei sisalda säilitusainet;

- ebapiisav reageerimine esmatasandi ravimitele;

- ärge kandke esmatasandi ravimeid ega ole nende ravimite vastunäidustused.

Beeta-blokaatorite täiendava ravina.

Tafluprost on mõeldud üle 18-aastastele patsientidele.

Annustamisskeem

Soovitatav annus on 1 tilk ravimit Taflotan ® kahjustatud silma (de) konjunktivaalses paaris 1 kord päevas õhtul.

Määratletud annuses kasutatav ravim tuleb süstida rangelt 1 kord päevas, sest sagedasem kasutamine võib vähendada IOP-i vähendamise mõju.

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Ühe toru tilguti sisu on piisav mõlema silma süstimiseks. Ülejäänud toode tuleb hävitada kohe pärast kasutamist.

Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Tafluprosti ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud, andmed selle kasutamise kohta ei ole kättesaadavad.

Tafluprosti efektiivsust ja ohutust maksakahjustusega ja / või neerufunktsiooniga patsientidel ei ole uuritud, mistõttu ravimi kasutamisel selles patsiendikategoorias tuleb olla ettevaatlik.

Silmalaugude tumenemise ohu vähendamiseks peavad patsiendid eemaldama naha üleliigse lahuse.

Nagu teiste silmatilkade kasutamisel, on soovitatav nasolakrimaalne oklusioon - silmalaugude pehme sulgemine pärast ravimi manustamist. See võib vähendada ravimite süstemaatilist imendumist konjunktivaalsesse paaki.

Mitme kohaliku oftalmoloogilise ravimi kasutamisel peaksid nende kasutamise intervallid olema vähemalt 5 minutit.

Kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes raviti üle 1400 patsiendi tafluprosti koos säilitusainega - kas monoteraapiana või täiendava ravimina timolooli 0,5% raviks. Kõige sagedamini teatatud raviga seotud kõrvaltoime oli konjunktiivi süstimine. Seda täheldati ligikaudu 13% patsientidest, kes osalesid tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja USAs. Enamikul juhtudel oli hüpereemia mõõdukas ja põhjustas ravi katkestamise keskmiselt 0,4% patsientidest. 3-kuulises III faasi uuringus Ameerika Ühendriikides, võrreldes tafluprosti koostist 0,0015% ilma säilitusaineta timolooliga, ka ilma säilitusaineta, täheldati konjunktiivi süstimist 4,1% (13/320) tafluprosti saanud patsientidest.

Tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja Ameerika Ühendriikides täheldati pärast ravi maksimaalset laienemist 24 kuu jooksul järgmisi raviga seotud kõrvaltoimeid.

Igas efektide rühmas on kõrvaltoimete esinemissageduse järgi kombineeritud sõltuvalt raskusastmest kahanevas järjekorras.

Närvisüsteemi osa: sageli (alates ≥1 / 100 kuni. T

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Andmed tafluprosti kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavad. Tafluprosti farmakoloogiline toime rasedusele ja / või lootele / vastsündinule võib olla kahjulik. Seoses sellega ei tohi Taflotan'i kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui teisi ravivõimalusi ei ole.

Fertiilses eas naisi ei tohiks määrata Taflotan ®'le, kui nad ei kasuta piisavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Ei ole teada, kas tafluprost või selle metaboliidid erituvad inimese rinnapiima. Taflotani ei tohi imetamise ajal kasutada.

Rottidega läbiviidud uuringus leiti, et pärast paikset manustamist eritub tafluprosta rinnapiima.

Naiste ja isaste rottide viljakus, paaritumisvõime ja viljakus jäid tafluprosti sisseviimisega muutumatuks kuni 100 ug / kg / päevas i.v.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kasutamine lastel

Kasutamine eakatel patsientidel

Erijuhised

Enne ravi tuleb patsiente hoiatada ripsmete liigse kasvu võimalusest, silmalaugude tumenemisest ja iirise pigmentatsiooni suurendamisest. Mõned neist muutustest võivad olla püsivad, mis võib põhjustada erinevusi silmade välimuses, kui on ravitud ainult üht silma.

Iirise pigmentatsiooni muutus esineb aeglaselt ja võib jääda mitme kuu jooksul tundmatuks. Silmade värvi muutust täheldatakse peamiselt segavärvidega iirise patsientidel, näiteks kui silmad on pruunikas-sinine, hall-pruun, kollakaspruun või roheline-pruun. Ainult ühe silma ravi võib põhjustada püsivat heterokromiat.

Tafluprosti kasutamise kogemus neovaskulaarse, nurga sulgemise, kitsasnurga või kaasasündinud glaukoomi korral puudub. Puuduvad kogemused aphakia, pigmentaarse või pseudoeksfoliatiivse glaukoomi ja tafluprosti ravis.

Aphakia, artifakia, kahjustatud tagaklaasi kapsli või objektiivi implanteerimisel silma eesmisesse kambrisse on soovitatav kasutada ettevaatust, samuti patsientidel, kellel on kindlaks tehtud tsütoidmakulaarse ödeemi või iriit / uveiidi riskifaktorid.

Raske astmaga patsientidel puudub ravimi kasutamise kogemus. Sellega seoses tuleb selle rühma patsiente ravida ettevaatusega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Tafluprost ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega. Sarnaselt teiste oftalmoloogiliste ravimite kasutamisega võib pärast ravimi manustamist tekkida lühiajaline nägemishäire. Sellisel juhul peab patsient ootama, kuni nägemine on täielikult taastatud ja alles pärast seda autot juhtida või mehaaniliste seadmetega töötada.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest ei teatatud. Pärast ravimi paigaldamist silma on üleannustamine ebatõenäoline.

Ravi: üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime

Risttoimeid teiste ravimitega ei ole oodata, sest tafluprosti kontsentratsioon süsteemses vereringes pärast ravimi süstimist silma on äärmiselt madal, mistõttu ei ole läbi viidud spetsiaalseid uuringuid tafluprosti spetsiifilise koostoime uurimiseks teiste ravimitega.

Kliinilistes uuringutes kasutati tafluprosti samaaegselt timolooliga ega täheldatud ristuva interaktsiooni sümptomeid.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast kotti avamist tilgutitega, hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoidke tilguti torusid kotis. Kõlblikkusaeg - 4 nädalat.

Pärast ühekordset kasutamist tuleb tilgutitoru koos järelejäänud jäägiga ära visata.

http://lekotzyvy.com/preparat/t/taflotan/

Taflotan

Taflotan - antiglükoomi ravim, fluoritud prostaglandiin F2α analoog.

Tafluprostihape, mis on selle bioloogiliselt aktiivne metaboliit, omab inimese FP-prostanoidiretseptori suhtes suurt aktiivsust ja selektiivsust. Tafluprosthappe afiinsus FP retseptoriga on 12 korda suurem kui latanoprosti afiinsus. Ahvidel läbi viidud farmakodünaamilised uuringud on näidanud, et tafluprost vähendab silmasisese rõhu (IOP), suurendades uveoskleraalset vesivedeliku väljavoolu.

Uuringud ahvidel normaalse ja kõrgendatud IOP-ga on näidanud, et tafluprost on efektiivne ravim IOP vähendamiseks. Tafluprosti metaboliitide IOP-d alandavat toimet uurides leiti, et ainult tafluprostihape vähendab oluliselt IOP-i.

Uuringud küülikutega, keda raviti 4 nädala jooksul tafluprosti oftalmoloogilise lahusega 0,0015% 1 kord päevas, näitasid, et 14 ja 28 päeva jooksul, mõõdetuna 14 ja 28 päeva jooksul, mõõdeti laserkiirgusega võrreldes nägemisnärvi pea verevoolu märkimisväärselt (15%). speckle flowrafii.

IOP-i vähenemine algab 2-4 tunni jooksul pärast ravimi esmakordset manustamist, maksimaalne toime saavutatakse umbes 12 tunni möödudes.Mõju kestab vähemalt 24 tundi Püsivate säilitusaine bensalkooniumkloriidi sisaldavate tafluprosti kasutamise uuringud näitasid, et tafluprost See on efektiivne monoteraapiana ja omab ka aditiivset toimet timolooli lisaravi korral. 6-kuuline uuring näitas tafluprosti olulist IOP-alandavat toimet erinevatel ajahetkedel: 6 kuni 8 mm Hg. Art., Võrreldes latanoprostiga, vähendades IOP 7-9 mm Hg võrra. Art.

Teises 6-kuulises kliinilises uuringus vähendas tafluprost IOP 5–7 mm Hg võrra. Artol ja timolool 4-6 mm Hg. Art. Tafluprosti IOP-d alandav toime püsis ka nende uuringute kestuse suurenemisega 12 kuuni.

Väikese ristlõikeuuringus 4-nädalase raviperioodiga demonstreeriti sarnast IOP-alandavat toimet säilitusainega ja ilma säilitusaineta - rohkem kui 5 mmHg. Art.

Lisaks leiti USA-s läbi viidud 3-kuulise uuringu käigus, et tafluprosti koostise võrdlemisel ilma säilitusaineta, ka ilma säilitusaineta, leiti, et tafluprost vähendas IOP-i 6,2-7,4 mm Hg võrra. erinevatel ajahetkedel, samas kui timolooli väärtused varieerusid 5,3 ja 7,5 mm Hg vahel.

Farmakokineetika

Pärast silmatilkade tilgutamist tafluprosti 0,0015% tilgutitorus, ilma säilitusaineta, 1 kord päevas, 1 tilk mõlemas silmis 8 päeva jooksul, olid tafluprosti plasmakontsentratsioonid madalad ja neil oli sarnane profiil 1. ja 8. päeval. Cmax plasmas saavutati 10 minutit pärast instillatsiooni ja langes madalamale tasemele kui madalam tuvastamispiir (10 pg / ml) vähem kui 1 tund pärast ravimi manustamist. Cmax (26,2 ja 26,6 pg / ml) ja AUC0-last (394,3 ja 431,9 pg / min / ml) keskmised väärtused olid 1. ja 8. päeval peaaegu samad, mis näitab, et esimese ravinädala jooksul saavutati stabiilne kontsentratsioon ravim. Säilitusainetega ja säilitusainetega ravimvormide vahel ei leitud statistiliselt olulisi erinevusi süsteemse biosaadavuse vahel. Küülikutega läbiviidud uuringus oli tafluprosti imendumine vesilahusesse pärast tafluprosti oftalmilise lahuse ühekordset lisamist 0,0015% säilitusainega ja ilma säilitusaineta võrreldav.

Tafluprosthappe seondumine inimese seerumi albumiiniga in vitro on 99%, kusjuures tafluprosthappe kontsentratsioon on 500 ng / ml.

In vitro on testitud tafluprosti peamine metaboolne rada hüdrolüüs, et moodustada farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit, tafluprostihape, mis seejärel metaboliseeritakse glükuroniseerimise või beetaoksüdatsiooni teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse 1,2-dinori ja 1,2,3,4- tetranorhapped tafluprost, mis võivad läbida glükuronidatsiooni või hüdroksüülimise. Tsütokroom P450 ensüümsüsteem ei ole seotud tafluprosthappe metabolismiga. Küüliku sarvkesta kudede rafineeritud ensüümidega läbi viidud uuringus leiti, et karboksüülesteraas on peamine esteraas, mis vastutab tafluprostihappe estri hüdrolüüsi eest. Butürüülkoliinesteraas, kuid mitte atsetüülkoliinesteraas, võib samuti soodustada hüdrolüüsi. Rottidel läbi viidud uuringus pärast 3H-tafluprosti (0,005% oftalmoloogilist lahust, 5 µl / silma) ühekordset süstimist mõlemale silmale 21 päeva jooksul tuvastati väljaheites umbes 87% kogu radioaktiivsest annusest. Umbes 27–38% koguannusest eritus uriiniga ja umbes 44–58% roojaga.

Näidustused

Taflotan tilgad on mõeldud vähendama silmasisese rõhu suurenemist avatud nurga glaukoomi ja oftalmilise hüpertensiooniga patsientidel monoteraapiana patsientidel, kellel on säilitusainevaba silmatilgad; ebapiisava reageerimisega esimese rea ravimitele; ärge taluge esmatasandi ravimeid või nende ravimite vastunäidustusi.

Tafluprost on mõeldud üle 18-aastastele patsientidele.

Kasutamismeetod

Soovitatav annus on 1 tilk Taflotani kahjustatud silma (de) konjunktivaalses võis 1 kord päevas õhtul.

Määratletud annuses kasutatav ravim tuleb süstida rangelt 1 kord päevas, sest sagedasem kasutamine võib vähendada IOP-i vähendamise mõju.

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Ühe toru tilguti sisu on piisav mõlema silma süstimiseks. Ülejäänud toode tuleb hävitada kohe pärast kasutamist.

Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Tafluprosti ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud, andmed selle kasutamise kohta ei ole kättesaadavad.

Tafluprosti efektiivsust ja ohutust maksakahjustusega ja / või neerufunktsiooniga patsientidel ei ole uuritud, mistõttu ravimi kasutamisel selles patsiendikategoorias tuleb olla ettevaatlik.

Silmalaugude tumenemise ohu vähendamiseks peavad patsiendid eemaldama naha üleliigse lahuse.

Nagu teiste silmatilkade kasutamisel, on soovitatav nasolakrimaalne oklusioon - silmalaugude pehme sulgemine pärast ravimi manustamist. See võib vähendada ravimite süstemaatilist imendumist konjunktivaalsesse paaki.

Mitme kohaliku oftalmoloogilise ravimi kasutamisel peaksid nende kasutamise intervallid olema vähemalt 5 minutit.

Kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes raviti üle 1400 patsiendi tafluprosti koos säilitusainega - kas monoteraapiana või täiendava ravimina timolooli 0,5% raviks. Kõige sagedamini teatatud raviga seotud kõrvaltoime oli konjunktiivi süstimine. Seda täheldati ligikaudu 13% patsientidest, kes osalesid tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja USAs. Enamikul juhtudel oli hüpereemia mõõdukas ja põhjustas ravi katkestamise keskmiselt 0,4% patsientidest.

Tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja Ameerika Ühendriikides täheldati pärast ravi maksimaalset laienemist 24 kuu jooksul järgmisi raviga seotud kõrvaltoimeid.

Igas efektide rühmas on kõrvaltoimete esinemissageduse järgi kombineeritud sõltuvalt raskusastmest kahanevas järjekorras.

http://www.medcentre24.ru/medikamenty/taflotan.html
Up