Tafasool - antimikroobsed, anesteetilised ja vasokonstriktorsed silmatilgad, mis on ette nähtud kasutamiseks silmade silmis.
Kombineeritud ravim kohalikuks kasutamiseks silmakirurgias.
Tsinkfenosulfonaadil on kokkutõmbav, antiseptiline toime, mis areneb sõltuvalt albuminaatide läbitungimissügavusest, mis tekivad mikroorganismide valkude koaguleerimise tulemusena tsinkioonidega. See on aktiivne stafülokokkide, streptokokkide, demodikoosi põhjustajana.
Naatriumsulfatsetamiidil on lai valik antimikroobseid ja bakteriostaatilisi toimeid, mille mehhanism on põhjustatud antagonismist para-aminobensoehappe (PABA) ja dihüdropteroaadi süntetaasi konkureeriva inhibeerimisega, mis põhjustab puriinide, pürimidiinide ja DNA moodustamiseks vajaliku tetrahüdrofoolhappe sünteesi katkemise. Sulfatseetamiid toimib grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite (sealhulgas patogeensed kookid, Escherichia coli), Clamydia spp., Actinomyces spp.
Nafasoliinvesinikkloriid on alfa-adrenomimeetikum, kui seda kasutatakse paikselt, on selle vasokonstriktsioon.
Lidokaiinvesinikkloriidil on lokaalanesteetiline toime, mis on tingitud pingest sõltuvate naatriumikanalite blokaadist, mis takistab impulsside teket sensoorsete närvide lõpus ja valuimpulsside juhtimist piki närvikiude.
Näidustused:
Ravimi Tafazol kasutamise näidustused on:
- hooajalise ja aastaringse allergilise konjunktiviidi ägenemine;
- konjunktiviitide tüsistusteta vormid.
Kasutusviis:
Ainult kohalikuks kasutamiseks.
Valage 1 tilk Tafazol'i haige silma sidekesta sapis 1–3 korda päevas, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Ravi kestus on 7 päeva, vajadusel võib seda kohandada vastavalt arsti retseptile.
Kõrvaltoimed:
Soovitatavates annustes on ravimi Tafazol hästi talutav.
Mõnel juhul võivad tekkida kohalikud allergilised reaktsioonid, ärritus või põletustunne.
Vastunäidustused:
Tafasooli tilkade kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat.
Rasedus:
Tafazoli kasutatakse ainult siis, kui see on rangelt arstliku järelevalve all.
Koostoimed teiste ravimitega:
Tafasool ei ühildu hõbedasoolasid sisaldavate preparaatidega.
Üleannustamine:
Tafasooli ravimi üleannustamise sümptomid ilmnevad erandjuhtudel (nt allaneelamisel jne). Vajadusel teostage sümptomaatiline ravi.
Ladustamistingimused:
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25ºC, lastele kättesaamatus kohas.
Vormivorm:
Tafazol'i silmatilgad on saadaval 10 ml tilgutuskorkiga plastpudelis ja kaitserõnga abil.
Pudel kartongkarbis koos infolehega.
Koosseis:
1 ml ravimit Tafazol sisaldab toimeaineid: 30 mg naatriumsulfatsamiidi, 5 mg tsinkfenosulfonaati, 0,05 mg napasoliinvesinikkloriidi, 7,5 mg lidokaiinvesinikkloriidi.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, tiomersaal, propüülparahüdroksübensoaat, ammooniumkloriid, puhastatud vesi.
Valikuline:
Ravimi Tafazol kasutamisel ei ole soovitatav kasutada pehmeid kontaktläätsi.
Enne silmatilkade paigaldamist tuleb eemaldada kõvad kontaktläätsed, neid saab paigaldada uuesti vähemalt 15-20 minutit pärast ravimi manustamist.
Ärge puudutage tilguti otsa mis tahes pinnale, et vältida viaali sisu mikroobset saastumist.
Vahetult pärast instillatsiooni on võimalik hägune nägemine, mis võib põhjustada raskusi autojuhtimisel või masinatega töötamisel. Soovitatav on alustada tööd 15 minutit pärast instillatsiooni.
Kirjeldus seisuga 6. september 2015
1 ml silmatilku sisaldab 2,5 või 5 mg toimeainena timolooli maleaadi kujul.
Abinõu glaukoomi raviks. Mitteselektiivne b-adrenoretseptori blokaator.
Ravim blokeerib valikuliselt beeta-adrenoretseptorid. Timolooli kasutatakse paikselt.
Ravimi toime eesmärk on vähendada silmasisese rõhu teket, vähendades moodustunud vesilahuse kogust, selle väljavool osaliselt suureneb.
Timolool ei mõjuta õpilase läbimõõtu, majutus ei kahjusta nägemisteravust, ei mõjuta öise ja värvilise nägemise kvaliteeti.
Ravim alustab tegevust 20 minuti pärast.
Timolooli on ette nähtud sekundaarse glaukoomi, avatud nurga glaukoomi, nurga sulgemise glaukoomi, kaasasündinud glaukoomi, intraokulaarse hüpertensiooni, silmasisese rõhu akuutse tõusu suhtes.
Timolool on vastunäidustatud sarvkesta düstroofiliste kahjustuste, komponentide talumatuse suhtes.
Bronhmaastma, KOK-i, rinnaga toitmise, atrioventrikulaarse blokaadi, arteriaalse hüpotensiooni, kopsupuudulikkuse, raseduse, atroofilise riniidi, suhkurtõve, vastsündinute perioodil on ettevaatlikult ette nähtud raske tserebrovaskulaarne puudulikkus.
Pisaravool, sidekesta ärritus, fotofoobia, sügelus, konjunktiivi hüpereemia, keratiit, blefariit, sarvkesta epiteeli turse, punkteeriv keratopaatia, ptoos, diplopia.
Süsteemsete reaktsioonide hulgas võib täheldada bradükardiat, kollapsit, vererõhu langust, nohu, paresteesiat, ninaverejooksu, ninakinnisust, uimasust, õhupuudust, müasteeniat, depressiooni, hallutsinatsioone, kõhulahtisust, oksendamist, iiveldust, tinnitust ja allergiat.
Valmistis sisestatakse kaks korda päevas igas konjunktivaalses tilis (0,25% lahus).
Vajadusel suurendatakse lahuse kontsentratsiooni 0,5% -ni.
Timolooli kasutamisjuhiste kohaselt lülituvad pärast silma siserõhu normaliseerimist ja stabiliseerumist hooldusravi: üks kord päevas, üks tilk (lahus 0,25%).
Paljude beeta-adrenoblokaatorite suhtes iseloomustavad üldised resorptsioonid: bronhospasm, bradükardia, peavalu, pearinglus, oksendamine, arütmia.
Soovitatav õigeaegne silmade pesemine naatriumkloriidi, vee lahusega. Täiendav sümptomaatiline ravi.
Süsteemse toime beeta-blokaatorid, pilokarpiin, epinefriin suurendavad ravimi Timolol efektiivsust.
Samaaegne kasutamine koos neuroleptikumidega (antipsühhootikumidega), rahustid (anksiolüütikumid) on vastuvõetamatud.
Timolool suurendab üldanesteetikumide, lihasrelaksantide efektiivsust.
Vereramiili diltiaseemi intravenoosset manustamist on soovitatav keelduda vererõhu languse suure tõenäosuse, bradükardia tekke, AV juhtimise pärssimise tõttu.
Alkoholi tarbimine ei ole lubatud.
Ettevaatus on vajalik insuliini, beetablokaatorite, glükokortikosteroidide kasutamisel.
Pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi
Mitte rohkem kui kaks aastat.
Soovitatav on vältida pimedas nägemist vajavaid tegevusi. Pimedas sõites tuleb olla ettevaatlik.
Ravi efektiivsuse jälgimine viiakse läbi kolme nädala jooksul. Pikaajaline ravi võib põhjustada ravimi Timololi toime nõrgenemist.
Ravi nõuab korrapärast rebimist, sarvkesta terviklikkust. Soovitatav on visuaalsete väljade ulatust järjekindlalt hinnata. Silma siserõhku mõõdetakse üks kord kuus.
Ravimi säilitusaine ladestatakse kontaktläätsedesse.
Analooge võib nimetada ravimiteks: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Oftimimol, Unithimolol.
Ravim vähendab efektiivselt silmade rõhku (sealhulgas glaukoomi korral), leevendab silma valu, aidates vältida nägemishäireid.
Neil on Timololi silmatilgad ja negatiivne tagasiside. Tuleb märkida, et ravim aitab aja jooksul halveneda ja omab kõrvaltoimeid.
Timolooli hind silmatilkades 0,25% on 20-35 rubla.
http://medside.ru/timololtoimeaine: timolool (timoloolmaleaadina) - 2,5 mg / ml või 5,0 mg / ml;
abiained: dinaatriumfosfaatdihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, süstevesi.
selge värvitu lahus.
Timolool on mitteselektiivne beeta-adrenoretseptori blokaator. See ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet.
Kui silma tilgutatakse paikselt, vähendab timolool intraokulaarse vedeliku moodustumise vähendamisel nii normaalset kui ka suurenenud silmasisese rõhku. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Kohalikul kasutamisel tungib timoloolmaleaat kiiresti sarvkesta sisse. Pärast silmatilkade tilgutamist täheldatakse 1-2 tunni pärast timolooli maksimaalset kontsentratsiooni silma vesilahuses.
80% silmatilgadena kasutatavast timoloolist siseneb süsteemse vereringesse imendumise kaudu sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Timolooli metaboliitide eemaldamine toimub peamiselt neerude kaudu.
Vastsündinutel ja väikelastel on timolooli toimeaine kontsentratsioon oluliselt suurem kui tema maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmah) täiskasvanute vereplasmas.
Krooniline avatud nurga glaukoom; sekundaarne glaukoom (uveal, apakiline, traumajärgne); silmasisese rõhu äge tõus; Täiendava vahendina kasutatakse seda silmasisese rõhu vähendamiseks nurga sulgemise glaukoomi korral (kombineerituna müotikumidega).
Ülitundlikkus toimeaine või abiaine suhtes. Reageerivad hingamisteede haigused või astma, tõsised kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused ajaloos.
Sinus-bradükardia, haiguse sinuse sündroom, sinus-atriaalne blokaad, teise või kolmanda astme atrioventrikulaarne plokk, mida ei kontrolli südamestimulaator. Raske südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk.
Allergilised reaktsioonid üldiste nahalööbedega, raske atroofiline riniit, sarvkesta düstroofilised haigused.
Laste vanus kuni 18 aastat.
Timolooli kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Seda ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui see on tõesti vajalik. Süsteemse toime vähendamiseks vt lõik „Manustamisviis ja annustamisrežiim”.
Epidemioloogilised uuringud ei näidanud beeta-blokaatorite mõju kaasasündinud väärarengute tekkele lootel (teratogeenne toime), kuid näitas suukaudsel manustamisel emakasisene kasvu aeglustumist. Beetablokaadi (bradükardia, hüpotensioon, respiratoorse distressi sündroom, hüpoglükeemia) tunnuseid ja sümptomeid täheldati vastsündinutel, kui enne manustamist kasutati beetablokaatoreid. Kui Timolooli kasutati enne sünnitust, on vaja esimestel päevadel hoolikalt jälgida vastsündinuid.
Beeta-blokaatorid erituvad rinnapiima. Siiski on ebatõenäoline, et rinnapiimas oleks piisav kogus timolooli, mis põhjustaks beetablokaadi kliinilisi sümptomeid vastsündinutel. Süsteemse imendumise vähendamine, vt lõik "Manustamine ja annustamisrežiim".
Ravimit kasutatakse instillatsioonina kahjustatud silma madalamasse konjunktivaalsesse paaki. Ravi algab 0,25% lahusega (1 tilk 1-2 korda päevas), ebapiisava efektiivsusega, kasutatakse 0,5% lahust (1 tilk 1-2 korda päevas). Kui silmasisese rõhu normaalsel kasutamisel on normaliseeritud, on vaja annust vähendada 1 kord päevas hommikul 1. tilga kohta.
Ravi viiakse tavaliselt läbi pikka aega. Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja selle määrab arst. Ravimi kasutamise katkemine või annuse muutus toimub ainult vastavalt arsti poolt määratud juhistele.
Nasutoru soovitatakse sulgeda või sulgeda silmalaud 2 minutit, et piirata ravimi süsteemset imendumist. Selle tulemusena väheneb süsteemse kõrvaltoime oht ja kohalik aktiivsus suureneb.
Soovitused tilgakorkidega pudelite kasutamiseks: enne ravimi kasutamist eemaldage pudelist alumiiniumkork, eemaldage kummist kork ja sulgege pudel, mis on eelnevalt pakendist vabastatud. Seejärel eemaldage korgi tilguti kork, keerake pudel üle, tilgutage vajalik arv tilka tilka ravimit. Pärast paigaldamist pange pudel vertikaalsesse asendisse ja asetage tilgakorki kork.
Soovitused toru tilguti kasutamiseks: eemaldage enne ravimi kasutamist kaitsekork tilguti tilgutist, lõigake korpuse kaela kile kääridega ilma keermestatud osa kahjustamata. Lülitage ravimi tilgutitoru keha kaelaga alla ja suruge ravimi tilguti keha õrnalt pipetina. Pärast arsti poolt soovitatud või ravimi kasutusjuhendis näidatud annuse rakendamist keerake toru tilguti korpus tagurpidi ja keerake kaitsekork.
Paikselt manustamisel imenduvad oftalmoloogilised beeta-blokaatorid vereringesse, mis võib põhjustada soovimatuid kõrvalreaktsioone, nagu süsteemne kasutamine. Paikse manustamise korral on süsteemse kõrvaltoime tekkimise risk väiksem kui süsteemse manustamise korral.
Järgnevad kõrvalreaktsioonid peegeldavad kogu beeta-blokaatorite klassi efekti paikseks kasutamiseks.
Immuunsüsteemi osas: süsteemsed allergilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem, urtikaaria, lokaliseeritud ja generaliseerunud lööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid.
Ainevahetuse osas: hüpoglükeemia.
Psühhos: unetus, depressioon, luupainajad, mälukaotus.
Närvisüsteemi häired: sünkoop, tserebrovaskulaarsed tüsistused, ajuisheemia, müasteenia nähtude ja sümptomite suurenenud ilming (asteeniline bulbaalkarandus), pearinglus, paresteesia, peavalu.
Nägemisorganite osa: silmade ärrituse tunnused ja sümptomid (põletamine, nõelamine, sügelus, punetus), blefariit, keratiit, vähenenud nägemisteravus ja koroidi eraldumine pärast filtrimist (vt lõik "Ettevaatusabinõud"), vähenenud sarvkesta tundlikkus, silmade kuivus, sarvkesta erosioon, ptoos, diplopia.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia, valu rinnus, südamepekslemine, turse, arütmiad, südame paispuudulikkus, atrioventrikulaarne blokaad, südamepuudulikkus, südamepuudulikkus, hüpotensioon, Raynaud'i sündroom, külmad käed ja jalad.
Hingamisteede osa: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on anamneesis bronhospastiline haigus), õhupuudus, köha.
Seedetrakti osa: maitse perversioon, iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, suukuivus, kõhuvalu, oksendamine.
Nahast ja nahaalusest koest: alopeetsia, psoriaasi sarnane lööve, psoriaasi ägenemine, nahalööve.
Lihas-skeleti süsteemi osa: müalgia.
Reproduktiivsüsteem: seksuaalne düsfunktsioon, vähenenud libiido.
Eriuuringuid koostoime kohta teiste vahenditega ei ole läbi viidud.
Täiendav toime on võimalik, põhjustades hüpotensiooni ja / või rasket bradükardiat, kui paikseks kasutamiseks mõeldud beeta-blokaatorite lahust kasutatakse koos kaltsiumikanali blokaatorite (kaltsiumiooni antagonistide), beeta-adrenergiliste blokaatorite, antiarütmikumide (sh amiodarooni) ja digitaalsete glükosiidide suukaudsete vormidega, parasümpatomimeetikumid, guanetidiin.
On teatatud süsteemsete kõrvaltoimete (südamelöögisageduse langus, depressioon) suurenenud riskist, kasutades timolooli koos P450 CYP2D6 inhibiitoritega (näiteks kinidiin, fluoksetiin, paroksetiin).
Teatati müdriaasi (laienenud õpilaste) arengust koos adrenaliini (epinefriini) ja beetablokaatoritega silmatilkade kombineeritud kasutamisega.
Nagu ka teised paiksed ravimid, imenduvad süsteemse süsteemiga timolooli sisaldavad silmatilgad. Paiksed beeta-blokaatorid põhjustavad südame-veresoonkonna, kopsu- ja teiste süsteemide kõrvaltoimeid, nagu beetablokaatorite süsteemsel kasutamisel. Süsteemsete reaktsioonide tekke sagedus pärast silmatilkade kasutamist on väiksem kui beetablokaatorite süsteemsel kasutamisel. Süsteemse imendumise vähendamine, vt lõik "Manustamine ja annustamisrežiim".
Südame-veresoonkonna haiguste (näiteks südame isheemiatõbi, Prinzmetal stenokardia, südamepuudulikkus) ja madal vererõhuga patsientidel tuleb hoolikalt analüüsida beeta-blokaatorite vajadust ja kaaluda alternatiivseid ravimeid. Sümptomaatilise süsteemi stimuleerimine võib olla vajalik, et säilitada verevarustus müokardi kontraktiilsusega patsientidel ja selle inhibeerimine võib põhjustada südamepuudulikkuse dekompenseerimist. Kardiovaskulaarsete haigustega patsiente tuleb jälgida nende haiguste ja kõrvaltoimete sümptomite halvenemise suhtes.
Kuna ergastusajale on negatiivne mõju, tuleb esimese blokaadiga patsientidel beeta-blokaatoreid kasutada ettevaatusega.
Perifeersete vereringehäirete / haiguste (raske Raynaud'i haigus või Raynaud'i sündroom) patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Hingamisteede häire
Saadi teateid hingamisteede reaktsioonide, sealhulgas bronhospasmi põhjustatud surma kohta bronhiaalastma patsientidel, kasutades beetablokaatoreid sisaldavaid silmatilku.
Kerge ja mõõduka kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel tuleb timolooli kasutada ettevaatusega ja ainult juhul, kui potentsiaalne kasu kaalub üles riski.
Beeta-adrenoblokaatoreid tuleb kasutada ettevaatusega spontaanse hüpoglükeemia tekkeks kalduvatel patsientidel või ebastabiilse diabeediga patsientidel, kuna beetablokaatorid võivad varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.
Beetablokaatorid võivad maskeerida hüpertüreoidismi sümptomeid.
Oftalmoloogilised beetablokaatorid võivad põhjustada silmade kuivust. Sarvkestahaigustega patsiente tuleb ravida ettevaatusega.
Patsiendile, kes juba kasutab süsteemseid beetablokaatoreid, võib potentseerida toimet silmasisese rõhu või beeta-blokaatorite teadaoleva süsteemse toime suhtes. Vastuseid nende ravimite kasutamisele tuleb hoolikalt jälgida. Kahe beeta-blokaatori kasutamine lokaalseks kasutamiseks ei ole soovitatav (vt lõik "Koostoimed teiste ravimitega").
Kohalike beetablokaatorite kasutamisel võivad patsiendid, kellel on esinenud atoopilisi või raskeid anafülaktilisi reaktsioone erinevatele allergeenidele, allergeenide taaskasutamiseks reaktiivsemad ja ei reageeri tavalisele epinefriini annusele anafülaktilise reaktsiooni ravis.
Koroidi eraldamine
Kirjeldatakse koroidide eraldumise juhtumeid, kui kasutate ravimeid, mis takistavad silmasisese vedeliku moodustumist (nt timolool, atsetasoolamiid) pärast filtrimist.
Oftalmoloogilised beetablokaatorid võivad blokeerida beeta-agonistide, näiteks adrenaliini, süsteemseid toimeid. Anestesioloog peab olema informeeritud, kui patsient saab timolooli.
Timolooli kasutamisel on vaja jälgida rebenduse funktsiooni, sarvkesta ja nägemisvälja terviklikkust ning jälgida silma siserõhku (3-4 nädalat pärast ravi algust).
Timolool sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis võib põhjustada silmade ärritust, imenduda pehmete kontaktläätsede poolt, põhjustades nende värvuse muutumist ja kahjustada silmakude. Kontaktläätsed tuleb enne ravimi kasutamist eemaldada ja vajadusel kanda neid uuesti mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni.
Patsientide ülekandmisel timolooliga võib osutuda vajalikuks eelnevalt rakendatud müotiidide põhjustatud murdumisnäitajate korrigeerimine.
Kasutamine pediaatrias. Andmed ravimi Timolol efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 18-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.
Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Ravi ajal, võimalik nägemishäire, pearinglus, väsimus, vererõhu langus, tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone. Pärast ravimi kasutamist on võimalik näha ajutisi nägemishäireid kuni nägemise taastumiseni, ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ja liikuvate masinatega töötada.
Neil klaasist pudelites 5 ml. Pudel, mis on varustatud korgiga tilguti ja meditsiinilise kasutusega, paigutatakse pakendisse.
1 ml torupillides. Kahe toruga droppers koos juhis meditsiinilise koha kohta pakendis.
Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Avage pimedas kohas hoitav viaal temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C 4 nädalat.
http://apteka.103.by/timolol-instruktsiya/Kohalikuks kasutamiseks mõeldud "Tafazol" farmatseutiline preparaat rakendatakse tilkade tilgutiga viaalidesse valatud tilkade kujul. Silmade meditsiin on varustatud ulatusliku mõjuga, sest selle koostis sisaldab korraga mitmeid aktiivseid komponente. Tafazol'i tuleb kasutada rangelt vastavalt selle sihtotstarbele ja alles pärast seda, kui spetsialiseeritud silmaarst on uurinud ja konsulteerinud ravimile lisatud juhendiga.
Ravimil "Tafazol" on tugev vasokonstriktor, antimikroobne ja anesteetiline toime, mis saavutatakse silmatilkade põhikomponentide suurepärase koostoime tõttu.
Kombineeritud meditsiiniseadmesse kuuluvad järgmised toimeained:
Soovitatav on kasutada Tafazoli silmatilku inimestele, kellel on aastaringselt või sesoonselt konjunktiviit. See on kasulik ravim ja põletikulise protsessi tüsistusteta vorm konjunktiivi piirkonnas. "Tafazol" viitab väga tõhusale ja kõige ohutumale inimkeha ravimitele, kuid sellest hoolimata ei tohi seda kasutada kõigile. Oftalmoloogiline lahus on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele, samuti isikutele, kellel on ülitundlikkus selle koostise mis tahes komponendi suhtes. Naised, kes kannavad last ja rinnaga toitmise ajal "Tafazoliga" silmi, on lubatud kiireloomulistel juhtudel ainult arsti range järelevalve all.
Sõltuvalt haiguse tõsidusest lisatakse Tafazol silmatilgad tilkhaaval 1–3 p / d. Tavaliselt on ravikuuri kestus 7 päeva. Vajadusel kohandab arst ravi kestust. Pärast instillatsiooni on oluline jälgida tundeid.
Vaadeldav ravimpreparaat on hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad selle kasutamisel taustal tekkida allergilised reaktsioonid põletustunne ja ärritus, samuti soovimatud sümptomid, nagu näiteks:
Kui mõni neist nähtustest tekib, ei ole soovitatav jätkata ravi Tafazol'i silmatilgadega.
Oftalmoloogilise ravimi "Tafazol" üleannustamise juhtusid ei registreeritud. Tilgad on mõeldud ainult silmade süstimiseks, nii et kui te võtate neid sisse või kasutate seda muul vastuvõetamatul viisil, võivad tekkida soovimatud nähtused. Sel juhul on vajalik sümptomaatiline ravi.
Tafasooli silmatilkade kõige sobivamad asendajad on sulfatsüül-, Albucidus- ja Sulfatsüülnaatrium. Need ravimid on keemilises struktuuris ja näidustustes sarnased, kuid võivad toimeainete annustes erineda. Samuti võib asendada oftalmoloogilise kombineeritud ravimi ja ravimite vahel, mis erinevad koostisest, kuid millel on inimese kehale terapeutiline toime sarnaselt "Tafazoliga". Nende hulka kuuluvad järgmised ravimid:
Oftalmoloogilise lahuse kasutamisel ei tohi nägemise korrigeerimiseks kasutada kontaktläätsi. Parem on need ära võtta iga kord enne "Tafazoli" tilkade kukutamist ja nende viimist tagasi ainult veerand tundi pärast sissetöötamist. Oluline on vältida viaali otsa kokkupuudet silma ja teiste pindadega, et vältida lahuse saastumist. Vahetult pärast silmade paigaldamist võib visuaalse taju selgus olla häiritud, seega on parem oodata umbes 15 minutit enne auto ratta taga asumist või töö alustamist, mis nõuab suurenenud nägemisteravust.
Silma tilgad "Tafazol" vabastatakse apteekidest arsti retsepti alusel. Kombineeritud preparaati tuleb hoida võimalikult väikestest lastest ja loomadest õhu temperatuuril 15-25 kraadi. Oftalmoloogilisel lahusel ei tohiks langeda päikesekiirte ja niiskuse eest. Kõlblikkusaeg alates tootmise kuupäevast - 3 aastat. Pärast pudeli avamist on vaja selle sisu 4 nädala jooksul kasutada, et jäägid kõrvaldada.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tafazol.htmlNägemishäirete, erineva raskusastmega kahtlustatava glaukoomi ja sortide puhul määravad arstid patsientidele Timololi silmatilku. Sellel ravimil on omaduste kompleks, millest kõige olulisem on b-adrenoretseptori blokeerimine ja suurenenud silmasisese rõhu kõrvaldamine. Kasutusjuhendist saate teada ravimi näidustustest ja annustest.
Ravimi koostise toimeaine on beetablokaatorite hulka kuuluv timoloolmaleaat. Tänu temale on Timololil antukaukoomi toime, vähendab silmasisese vedeliku teket. Tilgade kasutamist näidatakse täiskasvanutele ja lastele alates vastsündinu vanusest. Kompositsioonist ja kõrvaltoimetest leiate juhised.
Ravim on saadaval kahes vormis, mis erineb toimeaine kontsentratsioonist - timoloolmaleaatist: 0,25% ja 0,5%. Tilgad on värvitu läbipaistev vedelik, mis valatakse tilguti korgiga varustatud plastpudelitesse. Timolooli salvi ei ole saadaval. Tilkade koostis:
naatriumhüdroksiid, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaat, dinaatriummonohüdraat, dodekahüdraadi fosfaat, puhastatud vesi.
Ravim kuulub beeta-adrenergiliste retseptorite mitteselektiivsetele väga aktiivsetele blokaatoritele. Timoloolil puudub membraani stabiliseeriv ja sümpatomimeetiline toime. Kui ravimit kasutatakse lokaalselt vastavalt eesmärgile (silmatilgad), võib ravim vähendada silmasisese rõhu, vähendades silmasisese vedeliku sekretsiooni. Ei muuda õpilase suurust. Terapeutiline toime hakkab ilmuma 10-30 minutit pärast ravimi süstimist konjunktivaalsesse piirkonda ja kestab 12-24 tundi. Ravimi funktsionaalsus säilib une ajal.
Ravim on võimeline sarvkesta kiiresti ületama. Väikesed kogused ravimit tungivad süsteemsesse vereringesse imendumise kaudu nina limaskesta, konjunktiivi ja pisarate kaudu. See seondub plasmavalkudega 10%. Timolool suudab ületada platsenta, vere-aju barjäärid, tungida rinnapiima. Aine biotransformatsioon toimub maksa sees, see eritub soolestikus, neerud algses vormis ja metaboliitidena. Lastel on toimeaine kontsentratsioon plasmas suurem kui täiskasvanutel.
Otsus timolooli kasutamise kohta tehakse, võttes arvesse toimeaine spetsiifikat, millel on soovitud terapeutiline toime järgmistes haigustes ja häiretes:
Ravim on maetud raviks vajaliku silma sidekesta alumisse paaki. Ravi algab kontsentratsiooni langusega 0,25%, üks tilk 1-2 korda päevas. Soovitud efekti puudumisel viiakse läbi kontsentreeritud lahus - 0,5%, üks tilk 1-2 korda päevas. Silma rõhu normaliseerimisel koos ravimi süstemaatilise kasutamisega piirdub annus üks tilk üks kord päevas hommikul. Ravi kestus peab olema pikk ja sõltuma ravi kliinilisest efektiivsusest, mida arst peab hindama.
Ravi käigus tuleb vältida pimedas nägemispingega seotud tööd. Pärast kolme nädala pikkust ravimeetodi kasutamist peab arst jälgima ravi tõhusust, mõõtma silmasisese rõhku. Ravimi kasutamine nõuab rebimistaseme kontrolli. Preparaadis sisalduv säilitusaine keskendub kontaktläätsedele, mis võivad olla traumaatilise silmafaktorina. Teiste beetablokaatorite Timololile üleminekul peatub vana vanade kasutamine. Ravimit ei tohiks sõidu ajal kasutada.
Timolool koos epinefriini, pilokarpiini ja süsteemse kasutamise beeta-blokaatoritega tugevdavad üksteist vastastikku. Muud ravimite koostoimed:
Timolooli silmatilgadel on mitmeid kõrvaltoimeid. Patsiendid teatavad järgmistest kõrvaltoimetest:
Soovitatava annuse tilkade paikne manustamine ei too kaasa üleannustamise juhtumeid. Kui ravimid satuvad kogemata sisse, võib see põhjustada iiveldust, pearinglust, survet, oksendamist. Isikul on peavalu, bronhospasm ja bradükardia. Ravi ajal viiakse läbi maoloputus, isoprenaliini intravenoosne manustamine, arteriaalne hüpotensioon - Dobutamiin aitab kõrvaldada märgatavat bradükardiat ja bronhospasmi.
Ravimi kasutamise ajal tuleb kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse, hüpotensiooni, suhkurtõve, hüpoglükeemia, türeotoksikoosi, müasteenia, raseduse ja imetamise ajal patsientidel olla ettevaatlik. Vastunäidustused Timololi võtmiseks on:
Ravimit saab osta ainult retsepti alusel. Seda hoitakse lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas, ilma et oleks juurdepääs valgusele temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on kolm aastat. Pärast pudeli tilkade avamist on maksimaalne säilivusaeg kuu.
Ravimi sünonüümid on sama nimetusega ravimid, mille eesliited on Pos, Oftan ja Akos. Asenda ravim võib:
Ravim kuulub madala hinnaga kaubakategooriasse, nii et see on saadaval paljude tarbijate jaoks. Ravimi maksumus mõjutab kaubandusettevõtte vabastamise vormi ja hinnakujundust. Ligikaudsed hinnad Moskvas on:
http://sovets.net/16694-timolol.htmlSilmatilgad 0,25% läbipaistvad, värvitu.
Abiained: dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
5 ml - tilgakorkiga plastpudelid (1) - papppakendid.
Silmatilgad 0,5% läbipaistvad, värvitu.
Abiained: dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
5 ml - tilgakorkiga plastpudelid (1) - papppakendid.
Antiglükoomi ravim - mitteselektiivne beetablokaator. Rakendamisel vähendab paikselt silma siserõhku, vähendades veehoidja moodustumist ja selle väljavoolu väikest suurenemist. Toime avaldub 20 minuti jooksul pärast instillatsiooni, maksimaalne toime 1-2 tunni jooksul.
Imemine ja jaotamine
Timolola maleaat tungib sarvkesta kiiresti silma kude. Väikeses koguses siseneb süsteemne vereringe imendumise kaudu sidekesta, nina limaskestade ja pisutoru kaudu.
Metabolism ja eritumine
Metaboliitide eritumine neerude kaudu.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Vastsündinutel ja väikelastel on toimeaine kontsentratsioon oluliselt suurem kui Cmax täiskasvanute plasmas.
- sekundaarne glaukoom (kaasa arvatud uveal, apakiline, traumajärgne);
- silmasisese rõhu äge tõus;
- nurga sulgemise glaukoom (kombineeritult müotikumidega).
- AV-blokaad II ja III;
- äge ja krooniline südamepuudulikkus;
- sarvkesta düstroofilised haigused;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult raske KOK-i, sinoatriaalse blokaadi, arteriaalse hüpotensiooni, aju-veresoonkonna puudulikkuse, kroonilise südamepuudulikkuse, suhkurtõve, hüpoglükeemia, türeotoksikoosi, müasteenia, teiste beeta-adrenoblokkerite samaaegse manustamise ja eriti lastel, eriti lapsekingades. (kuna ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi).
Vastsündinud ja kuni 10-aastased lapsed pannakse konjunktivaalsesse paaki 1 tilga 0,25% lahusega 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed pannakse sidekesta segusse 1 tilk 0,25% lahusega 2 korda päevas. Ebapiisava efektiivsuse korral võtta 1 tilk 0,5% lahust 2 korda päevas. Silma siserõhu normaliseerimisel on ravimi säilitusannus 1 tilk 0,25% lahus 1 kord päevas.
Nägemisorgani osa: silmalaugude naha punetus, põletamine ja sügelemine, sidekesta hüpereemia, pisaravool, rebend, fotofoobia, sarvkesta epiteel, mööduv nägemisteravus, blefariit, konjunktiviit; pikaajaline kasutamine - pealiskaudne keratopaatia (sarvkesta läbipaistvuse vähendamine), sarvkesta tundlikkuse vähendamine, ptoos; harva diplomaatia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Hingamisteede osa: nohu, ninakinnisus, ninaverejooks, õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, uimasus, hallutsinatsioonid, psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse aeglustumine, depressioon, paresteesia.
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: vererõhu langus, bradükardia, bradüarütmia, müokardi kontraktiilsuse vähenemine, AV-blokaad, südamepuudulikkus, südame seiskumine, mööduv aju vereringe, kollaps, valu rinnus.
Reproduktiivsüsteemi osa: seksuaalsete funktsioonide rikkumine, vähenenud potentsiaal.
Teised: tinnitus, lihasnõrkus, urtikaaria.
Kui manustatakse paikselt soovitatava annuse korral, ei täheldatud üleannustamise sümptomeid.
Juhuslikul allaneelamisel võivad tekkida järgmised sümptomid: iiveldus, oksendamine, pearinglus, peavalu, vererõhu langus, bronhospasm, bradükardia.
Ravi: teostada sümptomaatilist ravi. Raskekujulise bradükardia või bronhospasmi kõrvaldamiseks - isoprenaliini / arteriaalse hüpotensiooni - dobutamiini raviks.
Timolooli, epinefriini, pilokarpiini samaaegsel kasutamisel suurendavad süsteemsed beetablokaatorid oma toimet.
Timolooli samaaegsel kasutamisel koos reserpiiniga võib tekkida raske bradükardia või hüpotensioon (kombinatsioon nõuab hoolikat meditsiinilist järelevalvet).
Timolooli samaaegsel kasutamisel kaltsiumikanali blokaatorite või südameglükosiididega võib tekkida AV juhtimine, äge vasaku vatsakese puudulikkus või arteriaalne hüpotensioon.
Timolooli samaaegne kasutamine suurendab lihasrelaksantide toimet (ravim tuleb katkestada 48 tundi enne kavandatavat üldanesteesiat, kasutades perifeerseid lihasrelaksante).
Lokaalanesteetikumide kasutamisel kaaluge võimalust suurendada nende kõrvaltoimete ohtu südame-veresoonkonna süsteemile.
Timoloolravi ajal ei ole soovitatav etanooli võtta, et vältida vererõhu järsku vähenemist.
Ravimi efektiivsuse jälgimine peab toimuma umbes 3-4 nädalat pärast ravi alustamist. Ravi ajal vähemalt 1 kord 6 kuu jooksul tuleb jälgida rebenduse, sarvkesta terviklikkuse, nägemisvälja funktsiooni.
Preparaat sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida saab adsorbeerida pehmete kontaktläätsede pinnale. Sellega seoses ei ole ravi ajal soovitatav kasutada pehmeid kontaktläätsi. Kõvad kontaktläätsed tuleb enne süstimist ja kulumist eemaldada mitte varem kui 15 minutit pärast protseduuri.
Pikaajalisel kasutamisel võib timolool ravimi toimet nõrgendada.
Patsiendi üleviimisel timolooliga võib olla vajalik murdumise korrigeerimine.
48 tundi enne üldanesteesia eelseisvat operatsiooni tuleb ravim katkestada.
Ärge matke kaks beetablokaatorit samal ajal silma.
Ettevaatusega tuleks nimetada Timolol samaaegselt antihüpertensiivsete ravimite, kortikosteroidide ja psühhoaktiivsete ravimitega.
Seda ei saa kasutada samaaegselt antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) ja anksiolüütiliste ravimitega (rahustid).
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni, psühhomotoorset kiirust ja head nägemist (30 minuti jooksul pärast ravimi sattumist silma).
Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu ületab võimaliku riski lootele.
Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.
Ravimit tuleb hoida suletud originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, kuiv, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast pudeli avamist tuleb ravimit säilitada kuni 4 nädalat.
http://health.mail.ru/drug/timolol_2/On selliseid silmahaigusi, mille puhul silmasisese rõhu tõus. See põhjustab nägemisnärvi atroofiat ja nägemisvälja defektide teket. Kui patoloogiline protsess hakkab arenema, on võimalik täielik nägemiskaotus. Kõiki neid nähtusi hindavad silmaarstid glaukoomi tunnusjoonena. Sellistel juhtudel soovitavad nad kasutada Timololi silmatilkaks.
Aine peamine tegevussuund on vältida veehoidja moodustumist, mis mõjutab silmasisese rõhu teket. Timolool soodustab silmasisese vedeliku väljavoolu, seda iseloomustab hea taluvus ja minimaalne kõrvaltoime.
Apteekide võrgustikus esitatakse ravim Timolol kujul:
Toote peamine toimeaine on timolool. Lisaks sisaldab ravim mitmeid abikomponente:
Silmatilgad on selge, lõhnatu vedelik. Saadaval 5 ml plastpudelites ja aine kontsentratsioonis 0,25% või 0,5%.
Timolooli võivad kasutada inimesed, kes on jõudnud 18-aastaseks. Abiga aitavad nad:
Ravim kuulub mitteselektiivsete beeta-adrenoretseptorite blokaatorite kategooriasse. Timolooli paiksel manustamisel väheneb vesilahuse tase, mis vähendab oluliselt silmasisese rõhku. Samal ajal ei ole ravimil negatiivset mõju majutusele, nägemine ei kao, õpilaste suurus ei muutu.
Pudelit avades keerake kork ja eraldage see kaitserõngast. Korgi sees paikneb piik. Enne pudeli kasutamist hoidke seda käes, nii et sisu soojeneks kehatemperatuurini.
Viaalide erilise konfiguratsiooni tõttu väljastatakse lahus. Üks klõps pudeli põhjas võib pigistada ainult ühe tilga. See välistab võimaluse väljuda lahusejoa, mis on sageli silmatilkade üleannustamise põhjus.
Tööriist on maetud haige silma konjunktiivsesse püsti. Pärast seda on silmad suletud ja vajutage sõrmega õrnalt silma sisemise nurga piirkonnas ühe kuni kahe minuti jooksul, et vältida lahuse pääsemist pisutorudesse. See aitab vältida kõrvaltoimeid.
Timolooli koostoimes teiste ravimitega võib keha reaktsioon olla väga erinev, nii et enne selle kasutamist peate te selle teemaga tutvuma.
Timolol-ravi ajal peaksite kõrvaltoimete vältimiseks hoiduma alkoholist.
Kuna Timololi tilgadel on mitu vastunäidustust, peate enne ravi alustamist konsulteerima oftalmoloogiga.
Enamikul juhtudel oli ravim hästi talutav, mida kinnitavad ka Timololi positiivsed hinnangud. Siiski, kui te ei järgi juhiseid ja individuaalset tundlikkust, on võimalik kõrvaltoimeid, mida väljendatakse:
Tavaliselt kaovad sellised nähtused 20 minuti jooksul pärast tilkade paigaldamist. Harvadel juhtudel võib timolool põhjustada peavalu, üldist nõrkust, pearinglust, õhupuudust, köha, südamepekslemist, düspepsiat. Sellistes olukordades tuleb ravi timolooliga katkestada.
Ravi ajal on oluline järgida järgmisi soovitusi.
Kuidas matta oma silmad, õpid meie videost.
Timoloolianaloogid on oftalmoloogilised ravimid, millel on anti-glükoomne toime. Timolooli saab asendada Oftan Timolol, Oftimol, Okumed, Jotim, Unimol, Kuzimol, Fumigated, Arutimol, Glautam, Timadren jne.
Ravimi maksumus on seotud apteegi ahelaga, kus seda müüakse, ja varieerub 20 kuni 50 rubla. Samas võivad välismaiste tootjate ravimid maksta 300 rubla eest.
http://davlenies.ru/preparaty/timolol.html