Vigamoks (silmatilgad) Hinnang: 41
Vigamoks on Ameerika antimikroobne ravim, mida toodetakse tilkade kujul ja mida kasutatakse silmahaiguste raviks. See on näidustatud erinevate bakterite põhjustatud konjunktiviidi manustamiseks.
Analoog rohkem 132 rubla.
Vitabact - antimikroobne ravim silmahaiguste raviks. Saadaval tilkades, mida kasutatakse toimeainena koos pikloidiiniga. See on ette nähtud eesmise silma bakteriaalsete infektsioonide, dakrüotsüstiidi raviks.
Analoog rohkem 2 rubla.
Floksal - antibakteriaalse ja bakteritsiidse toimega silmatilgad. Ettevõttes (BauschLomb) USAs toodetud Floksal toodetakse lahusena 5 ml pudelites. Toimeainena kasutatakse 3 mg Ofloksatsiini, mis võib olla ette nähtud blefariidi, odra, konjunktiviidi, silma klamüüdia nakkuse ja nii edasi raviks.Lahus on vastunäidustatud raseduse, imetamise ja ravimi koostisosade individuaalse talumatuse korral.
Analoog odavam 55 rubla eest.
Normaks on ravim oftalmoloogiliste infektsioonide (konjunktiviit) raviks. Ägeda infektsiooni korral süstige 1-2 tilka silma iga 15-30 minuti järel, mõõdukalt väljendunud protsessiga, 2-6 korda päevas. Normaks on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele, rasedatele, imetavatele naistele. Võimalikud peavalu, pearinglus, allergilised reaktsioonid.
Analoog odavam 17 rubla eest.
Ipka (India) Normaks - ravim oftalmoloogiliste infektsioonide (konjunktiviit) raviks. Ägeda infektsiooni korral süstige 1-2 tilka silma iga 15-30 minuti järel, mõõdukalt väljendunud protsessiga, 2-6 korda päevas. Normaks on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele, rasedatele, imetavatele naistele. Võimalikud peavalu, pearinglus, allergilised reaktsioonid.
Analoog odavam 50 rubla eest.
Ipka (India) Normaks - silma tilgad koos aktivibakteriaalse tegevusega. Peamine komponent on norfloksatsiin. Ravitakse ägedaid ja nakkusohtlikke põletikulisi haigusi, konjunktiviit. Kandke 1-2 tilka 2 korda päevas kuni taastumiseni ja 2 päeva profülaktikaks. Vastunäidustatud raseduse, imetamise, laste ja alla 18-aastaste noorukite ajal. Individuaalne talumatus, peavalu, ärrituvus.
Viimase hinna värskendus: 02/20/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Vigamoks (silmatilgad) Hinnang: 37
Normaks (tilka) Hinnang: 42 Üles
Analoog odavam 55 rubla eest.
Normaks - atibakteriootilise toimega silmatilgad. Peamine komponent on norfloksatsiin. Ravitakse ägedaid ja nakkusohtlikke põletikulisi haigusi, konjunktiviit. Kandke 1-2 tilka 2 korda päevas kuni taastumiseni ja 2 päeva profülaktikaks. Vastunäidustatud raseduse, imetamise, laste ja alla 18-aastaste noorukite ajal. Individuaalne talumatus, peavalu, ärrituvus.
L-Optik Rompharm (silmatilgad) Hinnang: 39 Üles
Analoog odavam 50 rubla eest.
Tootja: Rompharm Company (Rumeenia)
Vabastamise vormid:
L-Optik Rompharm - antibakteriaalsed silmatilgad. Peamine toimeaine on levofloksatsiin. Ravib levofloksatsiini suhtes ülitundlikke infektsioone. Kahel esimesel ravipäeval tilguta 1-2 tilka iga kahe tunni järel. Seejärel rakendage 3-5 korda päevas neli korda päevas. Vastunäidustatud alla 1-aastastel, rasedatel ja imetavatel lastel. Individuaalne talumatus, põletamine, punetus, allergilised reaktsioonid, peavalud.
Konjunktiin (silmatilgad) Hinnang: 25 Üles
Analoog odavam 17 rubla eest.
Konjunktiin - dekametoksiini-põhised antiseptilised silmatilgad. Kasutatakse konjunktiviidi, gonoblenia ja vastsündinu raviks, limaskesta klamüüdooside kahjustused. Lisage 2-3 tilka 4-6 korda päevas, kuni kõik sümptomid on möödas. Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal. Individuaalne talumatus ravimile, sügelus, põletamine, rebimine.
Vigamoks on oftalmoloogiline antibiootikum. Esitatakse tilkade kujul. Sellel on bakteritsiidne toime paljude bakterite vastu.
Näidustused: patogeensete bakteritüvede põhjustatud silmainfektsioon.
Ravimit kasutatakse ainult lokaalselt, seega imendub see väikeses koguses süsteemsesse vereringesse.
Ravim kasutab mitte rohkem kui 5-7 päeva. Installi kaks tilka iga silmaga 3 korda päevas.
Apteekides on hind 230-280 rubla.
Näidustused: patogeensete bakteritüvede põhjustatud silmainfektsioon.
Ravimit kasutatakse ainult lokaalselt, seega imendub see väikeses koguses süsteemsesse vereringesse.
Ravim kasutab mitte rohkem kui 5-7 päeva. Installi kaks tilka iga silmaga 3 korda päevas.
Apteekides on hind 230-280 rubla.
Iga ravimi puhul on sarnaste tegevustega odavamad kolleegid. Enne nende kasutamist pidage nõu oma arstiga. Antibakteriaalsete ravimite kasutamine on viirus- ja seenhaiguste korral vastunäidustatud.
Antibakteriaalse toimega silmatilgad. Kasutatakse bakteriaalse konjunktiviidi tekkimisel.
Ravim sisestatakse silmadesse 3 korda päevas kuni 7 päeva jooksul. Kui see ei tööta, asendatakse see analoogidega.
Apteekides on hind 150-170 rubla.
Oftalmoloogilised tilgad, millel on antibakteriaalne toime. Kasutatakse silmade bakteriaalsete infektsioonide, silmalaugude, keskmise kõrva raviks. Vastunäidustatud viiruse ja seenhaiguste korral, kuna need võivad põhjustada bakteriaalset resistentsust ravimi suhtes.
Ravim sisestatakse silmadesse 3 korda päevas kuni 7 päeva jooksul. Kui see ei tööta, asendatakse see analoogidega.
Apteekides on hind 150-170 rubla.
Oftalmoloogilised tilgad, millel on antibakteriaalne toime. Kasutatakse silmade bakteriaalsete infektsioonide, silmalaugude, keskmise kõrva raviks. Vastunäidustatud viiruse ja seenhaiguste korral, kuna need võivad põhjustada bakteriaalset resistentsust ravimi suhtes.
Peatage bakterite toime nende DNA-le avalduva mõju tõttu. Vähendage nende võimet paljuneda.
Apteekides on hind 60-70 rubla.
Antibakteriaalsete silmatilkade analooge on kõige vähem kõrvaltoimeid, kõrge toime.
Antibakteriaalse toimega silmatilgad. Aktiivne enamiku mikroorganismide vastu. Mõeldud raviks:
Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
Ravimit on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal ainult arsti loal, kui oodatavad mõjud ületavad kõrvaltoimete riski.
Apteekides on hind 550-650 rubla.
Antibakteriaalseid ravimeid kasutatakse ainult arsti määratud infektsioonide korral. Narkootikumide kuritarvitamine toob kaasa mõju puudumise.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/vigamoks-analogi/Vigamoks langeb - kaasaegne ravim oftalmoloogia nakkushaiguste raviks. Samuti osaleb see visuaalses seadmes koos teiste ravimitega. Tööriistale on iseloomulik tõhusus ja muljetavaldav toimespekter, mida patsiendid hästi talutavad. Määrab selle nii lastele kui täiskasvanutele.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) - moksifloksatsiin. Antibakteriaalsed tilgad laia toimespektriga silmadele on järjestatud fluorokinoloonide rühma, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks. Nende poolväärtusaeg on 13 tundi, efektiivne enamike tuntud bakterite suhtes, sealhulgas:
Võite kasutada tilka mikroorganismide tüvede vastases võitluses, erineva resistentsusega antibiootikumidele.
Ravimi peamine toimeaine Vigamox on moksifloksatsiinhüdrokloriidi antibiootikum. See sisaldab abikomponente:
Moksifloksatsiin on neljanda põlvkonna fluorokinoloonantibiootikum, mis on efektiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite suhtes, mis on resistentsed õhuvaba keskkonna suhtes ja suudavad elada ka kõrgendatud Ph tasemel.
Tilgad valmistatakse värvitu steriilse lahuse kujul, mis asetatakse tilgutitavasse pudelisse 3 ja 5 ml. Ühes pakendis on üks pudel.
Vigamoks on määratud silma põletikuliste haiguste vastu (nende osakondade ees). Rakenda see, kui haiguse põhjus on muutunud patogeenseteks mikroorganismideks, mis on tundlikud moksifloksatsiini suhtes. Seda kasutatakse konjunktiviidi, odra, keratiidi, blefariidi, dakrüotsüstiidi, sarvkesta turse.
Tööriista kasutatakse profülaktiliselt bakteriaalsete põletikuliste haiguste vastu koos konjunktivaalse hüpereemia, sarvkesta infiltratsiooniga. Me räägime sellistest haigustest, mis tekivad visuaalse seadme silmamuna või kirurgia vigastuse tagajärjel.
Kokkuvõte ütleb, et Vigamox on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Tavaliselt määratakse see 3 korda päevas, 1 tilk igasse silma. Esimesed paranemise sümptomid ilmnevad 5 päeva pärast.
Kursuse kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse iseloomust ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Ravi jätkub kuni täieliku taastumiseni. Ametlik kirjeldus sisaldab teavet selle kohta, et pikka aega kasutatavate tilkade kasutamine ei ole antibiootikumidele tundlike seente kiire kasvu tõttu soovitatav.
Drops toimib kiiresti. Nende terapeutiline toime kestab kaua. Nad hakkavad töötama 25 minutit pärast instillatsiooni. Selle toime kestus nakkuskohal kestab 8 tundi. Moksifloksatsiini paikne manustamine võib põhjustada organismi tasemele mõju. Ravimi maksimaalne poolväärtusaeg on 13 tundi. Selle aja jooksul lahkub ta vereplasmast.
Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida allergilised reaktsioonid, lakrimatsioon, kihelus ja ebamugavustunne silmades. Mõnedel patsientidel on nägemishäired ja fotofoobia, kuivad limaskestad. Vahel võib tekkida keratiit.
Süsteemsetest kõrvaltoimetest tuleb eristada mööduva iseloomuga kardiovaskulaarset patoloogiat. Mõnikord võib tekkida näo kokkuvarisemine ja turse, mis vajab kohest abi. Kesknärvisüsteemi küljest võib inimene esitada peavalu. Samuti võib esineda hingamispuudulikkus, farüngiit, urogenitaalsüsteem - utricauria.
Isik, kellel on suurenenud tundlikkus moksifloksatsiini ja fluorokinolooni antibiootikumide suhtes, peaks lõpetama tilkade kasutamise.
Kinoliinravimid koos Vigamoxiga võivad põhjustada anafülaktilise šoki reaktsioone, mistõttu ravimi esimest kasutamist on kõige parem teostada raviarsti järelevalve all. Sellise allergilise reaktsiooni tekkimisel peate ravimi manustamise lõpetama ja andma patsiendile hädaabi.
Meditsiinipraktikas kasutatakse sageli tilka koos Oftalmoferooniga. Neid ei soovitata kasutada samaaegselt tetratsükliini salviga, kuna see aitab kaasa nende ravimite kõrvaltoimete suurenemisele. Alkoholi koostoime kohta eriuuringuid ei ole läbi viidud.
Lastearstid ei määra Vigamoxi tilka alla 6-aastastele lastele ja väikelastele. On tõendeid, et ravimi võtmisel annuses 100 ml mg kehakaalu kilogrammi kohta vähenes vastsündinute kasvutempo. Seetõttu eelistavad arstid seda tööriista asendada turvalisemate analoogidega.
Raseduse esimesel trimestril ei kasutata ravimit, sest puuduvad andmed selle mõju kohta loote emakasisesele arengule. Imetamise ja imetamise ajal ei saa nad ravida oftalmilisi haigusi. On kindlaks tehtud, et antibiootikum, mis on preparaadi osa, võib imenduda rinnapiima.
Võimaluse korral on parem ravi hiljem edasi lükata või kasutada alternatiivseid rinnaga toitmise heakskiidetud ravimeid. Rasedatel ja imetavatel naistel lubatud oftalmoloogiliste ravimite valik viitab sellele, et on olemas ravimid, mis annavad ohutuse loote arengule ja ei põhjusta ema seisundi halvenemist. Lapse vastutustundlikus ooteperioodil on iseendale silmatilkade määramine vale. Kõik tegevused peaksid olema kooskõlastatud sünnitusarstiga.
Tilka võib 5 aastat säilitada avatud olekus. Selleks ei ole vaja eritingimusi. Samal ajal on võimalik eristada standardnõudeid. Nende hulgas on majutus otsese päikesevalguse eest. Samuti on soovimatu kokkupuude äärmusliku külma ja soojusega. Tilka hoitakse lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.
Nagu laia spektriga antibakteriaalsed tilgad, mis võivad olla ravimite alternatiiviks, võite kaaluda uimasteid Floxal, Vitabact. Esimene ravim näitab aktiivset toimeainet - Ofloksatsiini - tõttu bakterite vastu suurt aktiivsust. See vähendab põletikku ja takistab infektsiooni edasist levikut.
Tilgad ei põhjusta silmade limaskestade ärritust, erinevad väga paljude mõjude poolest. Sel juhul on ravimil väike pudel. Tal on palju kõrvaltoimeid. Vitabact'i kasutatakse ka nakkuslike silmahaiguste vastu. Pikloksidiini dihüdrokloriid - tööriista põhikomponent. Saadaval mugavalt ja kiiresti. Minusidest võib märkida rasedate ja imetavate naiste kõrget hinda ja keelustamist.
Odavaim asendaja võib olla Maxiflox. Need on silmatilgad, mis on turul kättesaadavad 150 rubla hinnaga, sõltuvalt apteekide ahela hinnapoliitikast.
Ravimi maksumus on keskmiselt 240 rubla paki kohta 5 ml. Kui uurite hoolikalt klientide ülevaateid, on selge, et need on väga tõhusad isegi konjunktiviitide arenenud vormide ja visuaalse seadme nakkushaiguste korral.
Kõrvaltoimete puhul kujuneb mõnevõrra kirev pilt. Mõned patsiendid kaebavad pärast tööriista kasutamist ilmseid ebasoodsaid sümptomeid, samas kui teised väidavad, et nad ei ole selle kasutamisest mingeid negatiivseid mõjusid tundnud.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksMoksifloksatsiin - fluorokinolooni antibakteriaalne ravim IV põlvkonnal on bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja ebatüüpiliste bakterite vastu.
Toimemehhanism on seotud topoisomeraasi II (DNA güraasi) ja topoisomeraasi IV inhibeerimisega. DNA güraas on bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises osalev ensüüm. Topoisomeraas IV on ensüüm, mis on seotud kromosomaalse DNA lõhustumisega bakterirakkude jagunemisel.
Makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliiniga ei esine ristresistentsust. Ristuva resistentsuse teke süsteemse manustatava moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel on teatatud.
Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu (nii in vitro kui ka in vivo):
Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., Sealhulgas Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (sealhulgas tüved, mis ei ole erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundlikud); Staphylococcus aureus (sh tüved, mis ei ole metitsilliinile, erütromütsiinile, gentamütsiinile, ofloksatsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimile tundlikud); Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis ei ole tundlikud metitsilliinile, erütromütsiinile, gentamütsiinile, ofloksatsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimumile); Staphylococcus haemolyticus (sealhulgas tüved, mis ei ole metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetopriimuse suhtes tundlikud); Staphylococcus hominis (sealhulgas tüved, mis ei ole metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundlikud); Staphylococcus warneri (sealhulgas erütromütsiini mittetundlikud tüved); Streptococcus mitis (sh tüved, mis ei ole penitsilliinile, erütromütsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetopriimusele tundlikud); Streptococcus pneumoniae (sh tüved, mis ei ole tundlikud penitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes); Viridaanide rühma streptokokk (sealhulgas tüved, mis ei ole penitsilliinile, erütromütsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimile tundlikud).
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (sh ampitsilliini tundlikud tüved); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis.
Moksifloksatsiin toimib in vitro enamiku allpool loetletud mikroorganismide vastu, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:
Gram-positiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokkide rühmad C, G, F;
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Paikselt manustamisel tekib moksifloksatsiini süsteemne imendumine: Cmax on 2,7 ng / ml, AUC väärtus on 45 ng × h / ml. Need väärtused on umbes 1600 korda ja 1000 korda vähem kui Cmax 400 mg suukaudselt manustatava moksifloksatsiini terapeutilise annuse manustamisel. T1/2 Moksifloksatsiini plasmakontsentratsioon on umbes 13 tundi.
- moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud bakteriaalne konjunktiviit.
Koht Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed on maetud 1 tilga kahjustatud silma 3 korda päevas. Tavaliselt toimub paranemine viie päeva jooksul ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei parane viie päeva pärast, tuleb tõstatada diagnoosi ja / või ettenähtud ravi õigsuse küsimus. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Kohalik 1-10% juhtudest - valu, ärritus ja silmade sügelus, „kuiv” silma sündroom, konjunktivaalne hüpereemia, silma hüperkeemia. 0,1–1% juhtudest - sarvkesta epiteeli defekt, punctate keratiit, subkonjunktivaalne verejooks, konjunktiviit, silma turse, ebamugavustunne silmades, ähmane nägemine, nägemisteravuse vähenemine, silmalaugude erüteem, ebatavalised tunded silmis.
Süsteem. 1-10% juhtudest - düsgeusia. 0,1-1% juhtudest - peavalu, paresteesia, hemoglobiinisisalduse langus, ebamugavustunne ninas, näärmevaluõõne valu, võõrkeha tunne kurgus, oksendamine, suurenenud ALT ja GGT tase.
Turustamisjärgne kogemus (teadmata sagedus):
Kohalik: endoftalmiit, haavandiline keratiit, sarvkesta erosioon, sarvkesta defektide teke, suurenenud silmasisese rõhu teke, sarvkesta hägusus, sarvkesta infiltraadid, sarvkesta ladestused, silma allergilised reaktsioonid, keratiit, sarvkesta turse, fotofoobia, blefariit, silmalaugu paistetus, pisarad, turse, kõrgenenud pisarad., võõrkeha tunne silmis.
Süsteemne: südamepekslemine, pearinglus, õhupuudus, iiveldus, erüteem, lööve, naha sügelus, ülitundlikkus.
Allergilise reaktsiooni esinemine nõuab ravimi katkestamist!
Patsientidel, kes kasutasid kinolooni süsteemseid ravimeid, sealhulgas moksifloksatsiini, esinesid ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), sealhulgas vahetult pärast esimest annust, kollaps, teadvusekaotus, angioödeem, hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, sügelus, lööve.
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes;
- rinnaga toitmise periood;
- laste vanus kuni 1 aasta.
Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole. Ravimi kasutamine raseduse ajal (C-kategooria FDA poolt) on võimalik ainult juhul, kui oodatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Vigamoks võib imetada rinnapiima, mistõttu tuleb narkootikumide ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.
Loomadega läbi viidud prekliinilistes uuringutes ei avaldanud moksifloksatsiin teratogeenset toimet annustes 500 mg / kg / päevas (mis on umbes 21 700 korda suurem kui soovitatav päevane annus inimestel). Samas vähenes loote kehakaal ja vähenes luu- ja lihaskonna süsteem. Annuse 100 mg / kg / päevas taustal täheldati vastsündinute kasvu vähendamise sageduse suurenemist.
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes.
Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Kohapeal määratud moksifloksatsiini koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.
On andmeid moksifloksatsiini suukaudse ravimvormi kohta: kliiniliselt olulisi koostoimeid (erinevalt teistest fluorokinoloonipreparaatidest) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, probenitsidi, ranitidiini ja glibenklamiidiga ei täheldatud.
In vitro uuringutes ei inhibeeri moksifloksatsiin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 või CYP1A2 isoensüüme, mis võivad viidata sellele, et moksifloksatsiin ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide poolt metaboliseeritavate ravimite farmakokineetilisi omadusi.
Hoida temperatuuril 2 kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Kinolooni süsteemseid ravimeid kasutanud patsientidel esines mõningatel juhtudel surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!).
Mõned reaktsioonid kaasnesid kokkuvarisemisega, teadvuse kadumisega, angioödeemiga (sh kõri- ja / või näoturse), hingamisteede obstruktsiooniga, hingeldus, urtikaaria ja sügelus. Ülalnimetatud seisundi korral võib olla vajalik elustamine.
Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ravim katkestada ja määrata piisav ravi.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Kasutamine lastel
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse taju selguse ajutine vähenemine ning kuni selle taastamiseni ei ole soovitatav autot juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksSee lehekülg sisaldab nimekirja kõikidest Vigamoxi analoogidest koostises ja rakenduses. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate Vigamoxi analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on Vigamokside hinnad ja lähimate apteekide kättesaadavuse kohta teada.
0,5% silmatilgad; plastpudel 5 ml, pappkarp 1; EAN kood: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 firmalt Alcon Pharmaceutics (Venemaa); tootja: Alcon Laboratories (USA)
Vastavalt Physicians Desk Reference (2009) andmetele on moksifloksatsiin näidustatud mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel (üle 18 aasta).
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae või Moraxella catarrhalis põhjustatud äge bakteriaalne sinusiit.
Bakteriaalse infektsiooniga seotud kroonilise bronhiidi ägenemine (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, metitsilliinitundlik Staphylococcus aureus või Moraxella catarrhalis).
Streptococcus pneumoniae põhjustatud kogukondlik pneumoonia (sealhulgas need, mis on põhjustatud imetavatest patsientidest multi-resistentsete antibiootikumide loomisel *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis ja I-necylino-tundlik Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demograafia, nõrk, I, I, I ja Ichilo, mis on samad.
Metitsilliini suhtes tundlike Staphylococcus aureus'e või Streptococcus pyogenes'e poolt põhjustatud naha ja selle lisandite tüsistusteta nakkushaigused.
Samasugusel viisil annan teile ja ka ühele infektsioonile tuginedes keerulised intraabdominaalsed infektsioonid, sealhulgas polüklobakteriaalsed infektsioonid, nagu näiteks Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, ja ühes tükis.
Metitsilliinitundlik Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae või Enterobacter cloacae põhjustatud naha ja selle lisandite keerulised nakkushaigused.
* - mitut ravimit resistentsed Streptococcus pneumoniae - MDRSP tüved, kaasa arvatud tüved, mida varem nimetati PRSP-ks (penitsilliini suhtes resistentne S. pneumoniae) ja tüved, mis on resistentsed kahe või enama järgneva antibiootikumi suhtes: penitsilliin (IPC jaoks ≥2 µg / ml), II põlvkonna tsefalosporiinid (nt tsefuroksiim), makroliidid, tetratsükliinid ja trimetoprimi / sulfametoksasool.
Ülitundlikkus (sh muud kinoloonid), vanus kuni 18 aastat (ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks määratud; tuleb meeles pidada, et moksifloksatsiin põhjustab noortel kasvavatel loomadel artropaatiat).
Kasutamine raseduse ajal on võimalik, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele (adekvaatseid ja rangelt kontrollitud uuringuid ohutuse kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud).
Teratogeensed toimed. Moksifloksatsiinil ei olnud teratogeenset toimet, kui seda manustati rasedatele rottidele organogeneesi perioodil annustes üle 500 mg / kg / päevas, mis vastab umbes 0,24 MRDC-le (AUC väärtuste põhjal), kuid vilja kehakaal langes ja kerge hilinemine luustiku tekkimisel, näidates ära fetotoksilisus.
Kui manustatud intravenoosselt manustati moksifloksatsiiniga rasedatele rottidele annuses 80 mg / kg päevas (ligikaudu 2 korda suurem MRDR kehakaalu kohta (mg / m 2), täheldati toksilisust emastel ja minimaalset mõju lootele, kaalule ja platsenta välimusele. Teratogeenset toimet ei täheldatud veenisiseste annuste korral üle 80 mg / kg / päevas 20 mg / kg / ööpäevas annus küülikute sissetoomisele raseduse ajal organogeneesi ajal põhjustas loote kehakaalu langust. ja luustiku hilinenud luustumine küülikud nendel annustel olid surmad, nurisünnitused, märgatav langus toidu tarbimises, veetarbimise vähenemine, hüpoaktiivsus. Cynomolguse ahvide kasutamisel 100 mg / kg / päevas (2,5 MRDC) ei olnud suukaudseid tõendeid teratogeensuse kohta. Rottidel täheldati, et pärast 500 mg / kg / päevas annuse suukaudset manustamist täheldati järgmisi toimeid: kerge rasedusaja pikenemine, sünnieelne kadu, vähenenud kaal Nova t dennyh poegade, vähenes vastsündinute ellujäämist. Moksifloksatsiini toksiline toime emaorganismile ilmnes, kui rottidele manustati raseduse ajal 500 mg / kg / päevas.
FDA - C lootele toime kategooria.
Moksifloksatsiin eritub rottide rinnapiima. Kuna moksifloksatsiin võib imetavate naiste rinnapiima tungida ja põhjustada rinnaga toitvatele imikutele tõsiseid kõrvaltoimeid, peaksid imetavad naised lõpetama imetamise või moksifloksatsiini kasutamise (arvestades ravimi tähtsust emale).
Kliinilistes uuringutes, milles osales rohkem kui 9200 patsienti, kes said suukaudset ja IV moksifloksatsiini (üle 8600 patsiendi said seda annuses 400 mg), olid enamik täheldatud kõrvaltoimeid kerged kuni mõõdukad ja ei vaja ravi katkestamist. Ravi katkestati ravimiga seotud kõrvaltoimete esinemise tõttu 2,9% -l allaneelamise korral ja 6,3% patsientidest, kes said seda järjestikku (IV ja suukaudselt).
Järgmisi kõrvaltoimeid hinnati vähemalt võimalike ravimitega ja neid täheldati ≥2% patsientidest: iiveldus (6%), kõhulahtisus (5%), pearinglus (2%).
Kliiniliselt olulised kõrvaltoimed, mida hinnati vähemalt tõenäoliselt ravimi võtmisega ja täheldati <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Turustamisjärgsetes uuringutes täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: anafülaktilised reaktsioonid, angioödeem (sh kõri turse), maksapuudulikkus (sh surmaga lõppenud juhtumid), hepatiit (peamiselt kolestaatilised), valgustundlikkus / fototoksilisusreaktsioonid, psühhootilised reaktsioonid, Stevens-Johnsoni sündroom, kõõluse rebend, mürgine epidermaalne nekrolüüs ja ventrikulaarne tahhüarütmia (sh väga harvadel juhtudel südame seiskumine ja torsade de pointes, t oaritmicheskimi sümptomid).
Moksifloksatsiini taustal on võimalik suurendada QT-intervalli, mistõttu tuleb seda hoolikalt kirjutada patsientidele, kes saavad samaaegselt teisi ravimeid, samuti pikendada QT-intervalli (tsisapriid, erütromütsiin, antipsühhootikumid, tritsüklilised antidepressandid), sest lisanduvat toimet ei saa välistada.
Ettevaatusega ette nähtud IA klassi antiarütmikumide (kinidiin, prokainamiid) või III klassi (amiodaroon, sotalool) taustal.
Kuna moksifloksatsiini kasutamise kliinilised andmed kliiniliselt olulise bradükardiaga ja ägeda müokardi isheemia sümptomitega patsientide kohta on piiratud, tuleb neid nendel patsientidel kasutada ettevaatusega. QT-intervalli pikenemise aste võib suureneda koos aine kontsentratsiooni suurenemisega ja infusioonikiiruse suurenemisega intravenoosse manustamise ajal, seetõttu ei tohiks ravimi soovitatavaid annuseid ja manustamisaega ületada. QT-intervalli suurendamine võib põhjustada ventrikulaarsete arütmiate, sealhulgas torsade de pointes'i suurenenud riski. Moksifloksatsiini kontrollitud kliinilistes uuringutes ei esinenud enam kui 9200 patsiendil (sh 223 hüpokaleemiaga patsiendil) ravi ajal QT-intervalli pikenemisega seotud haigestumuse või suremuse juhtumeid ning suremus ei suurenenud 18 tuhande moksifloksatsiini kasutanud patsiendil. turustamisjärgse uuringu perioodil ilma EKG kontrollita.
Kinoloonide kasutamine on seotud konvulsiivsete krampide, samuti teiste kesknärvisüsteemi häirete tekkimise riskiga (pearinglus, segasus, treemor, hallutsinatsioonid, depressioon ja harva suitsidaalsed mõtted või tegevused). Neid reaktsioone võib täheldada pärast ravimi esimest annust. Selliste reaktsioonide korral tuleb moksifloksatsiin tühistada. Sarnaselt teiste kinoloonidega tuleks moksifloksatsiini kasutada ettevaatusega, kui esineb või kahtlustatakse kesknärvisüsteemi haigusi (sealhulgas märgatavat peaaju arterioskleroosi, epilepsiat) või kui esineb teisi krampide esinemist või konvulsiivse künnise vähenemist soodustavaid tegureid.
Teatati tõsiste anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisest, kui ravimit manustati kinoloone, sealhulgas moksifloksatsiini kasutavatele patsientidele. Mõnel juhul kaasnesid need reaktsioonid südame kollapsiga, teadvuse kadumisega, minestusega, neelu või näo turse, düspnoe, urtikaaria, sügelus. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisel on vajalik epinefriini kohene manustamine. Nahalööbe või muude ülitundlikkusreaktsioonide ilmingute ilmnemisel tuleb moksifloksatsiinravi lõpetada ja vajadusel võtta asjakohased elustamismeetmed.
Oluline on võtta arvesse pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust, kui patsiendid saavad antibakteriaalsete ravimite kasutamise ajal kõhulahtisust. Antibakteriaalsete toimeainetega töötlemine viib jämesoole normaalse taimestiku muutumiseni ja võib suurendada klostridia kasvu. „Pseudomembranoosse koliidi” diagnoosimisel on vaja alustada sobivat ravi.
Teraapia taustal, fluorokinoloonid, sh. moksifloksatsiin, kõõlusepõletiku ja kõõluste rebendi võimalik areng (Achilleus jt). Turustamisjärgsed tähelepanekud on teatanud, et kortikosteroide saavatel patsientidel on riski suurenemine samal ajal, eriti pärast 60-aastast vanust. Seetõttu tuleb moksifloksatsiini manustamine lõpetada, kui tekib valu, põletik või kõõlus. Tuleb meeles pidada, et kinoloonravi (sh moksifloksatsiini) ajal või pärast seda võib tekkida kõõluste rebend.
Enne ravi tuleb teha asjakohased testid, et teha kindlaks haigust põhjustanud mikroorganismid ja hinnata moksifloksatsiini suhtes tundlikkust. Moksifloksatsiinravi võib alustada enne nende testide tulemuste saamist. Kui testitulemused on teada, tuleb jätkata piisavat ravi.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
http://analogi.info/vigamoksEneseravim võib kahjustada teie tervist.
Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga ja lugege juhiseid.
1 ml lahust sisaldab:
toimeaine: moksifloksatsiinvesinikkloriid 5,45 mg, mis vastab 5 mg moksifloksatsiinile; säilitusaine: ei, ravim ei vaja säilitusaine lisamist. abiained: naatriumkloriid, boorhape, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid, et saada pH, puhastatud vesi.
rohekas-kollase värvusega läbipaistev lahus.
Moksifloksatsiin - fluorokinoloon IV põlvkond rikub DNA güraasi ja topoisomeraasi IV inhibeerimise teel bakteri DNA replikatsiooni, parandamise ja rekombinatsiooni protsesse.
Ravimi VIGAMOKS® kohaliku kasutamise korral tekib moksifloksatsiini süsteemne imendumine. Moksifloksatsiini plasmakontsentratsiooni mõõdeti 21 mehel ja naisel, kes said silmade raviks meditsiinilise preparaadi annuseid kahepoolselt 3 korda päevas 4 päeva jooksul.
Moksifloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cax) on 2,7 ng / ml, AUC väärtus on 45 ng * h / ml. Need väärtused on umbes 1600 korda ja 1200 korda väiksemad kui Stach ja AUC pärast moxifloxacin 400 mg terapeutilise annuse manustamist suukaudselt.
Moksifloksatsiini poolväärtusaeg plasmas on 13 tundi.
VIGAMOX® silmatilgad on näidustatud moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide tüvedest tingitud mädase bakteriaalse konjunktiviidi raviks.
VIGAMOX® silmatilgad on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus moksifloksatsiini, teiste kinoloonide või selle ravimi mis tahes muu komponendi suhtes.
Ravimi VIGAMOKS® kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Siiski ei ole oodata ravimi toimet kehale raseduse ajal, kuna moksifloksatsiini süsteemne toime on tühine. Ravimit võib kasutada raseduse ajal.
Ei ole teada, kas moksifloksatsiin eritub rinnapiima. Loomkatsed on näidanud vähest imendumist rinnapiima pärast moksifloksatsiini suukaudset manustamist. Terapeutiliste annuste rakendamisel ei ole ravimi oodatav mõju imikutele. Ravimit võib kasutada imetamise ajal.
Täiskasvanud, sealhulgas eakad.
Installeerige üks tilk kahjustatud silma 3 korda päevas. Paranemine toimub tavaliselt 5 päeva pärast, ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei paranenud 5 päeva jooksul, tuleb diagnoos ja / või ravi läbi vaadata. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest, samuti haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Selleks, et vältida tilguti ja lahuse mikroobset saastumist, tuleb hoolikalt jälgida, et tilguti ei puutuks silmalaugude, silmade ümbruse ja muude pindade vastu. Pisarate imendumise vältimiseks nina limaskesta kaudu, eriti vastsündinutel või lastel, tuleb pärast tilkade paigaldamist pisutorud sulgeda 2-3 minutit.
Mitmete oftalmoloogiliste ravimite väljakirjutamisel peaks intervall nende kasutamise vahel olema vähemalt 5 minutit.
Nahast ja nahaalustest kudedest:
Teadmata: punetus, lööve, sügelus
Immuunsüsteemi osa:
Tundmatu: ülitundlikkus
Uuringu käigus saadud andmete põhjal, milles osalesid pediaatrilised patsiendid, sealhulgas imikud, oli lastel reaktsioonide tüüp ja raskus sama, mis täiskasvanutel.
Kliinilistes uuringutes osales 1740 inimest,
VIGAMOKSi kasutati kuni 8 korda päevas, millest 1 452 patsienti võttis ravimi 3 korda päevas. Ohutuse hindamisel osales 877 patsienti Ameerika Ühendriikidest ja Kanadast, 586 patsienti Jaapanist ja 277 patsienti Indiast.
Kliinilised uuringud ei ole näidanud ravimi kasutamisega seotud tõsiseid oftalmilisi või süsteemseid kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, mida põhjustavad ravimi - silmade ärrituse ja silmavalu kasutamine, täheldati 1-2%.
Kõrvaltoimed olid kerged 97% patsientidest, kellele nad avaldusid, ravi lõpetati ainult ühel patsiendil.
Järgmised ravimi VIGAMOKS® kasutamisest põhjustatud kõrvaltoimed liigitati järgmise põhimõtte kohaselt: väga sagedased (1/10 naela), sagedased (£ 1/100 kuni
Eneseravim võib kahjustada teie tervist.
Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga ja lugege juhiseid.
Silmatilgad 5 ml
toimeaine on moksifloksatsiinvesinikkloriid 5,45 mg (vastab 5 mg moksifloksatsiinile), t
abiained: naatriumkloriid, boorhape, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH 6,5-7,0 korrigeerimiseks), puhastatud vesi.
Läbipaistev rohekas-kollane värvilahus.
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antibakteriaalsed ravimid. Muud antibakteriaalsed ravimid.
ATX-kood S01АХ22
Vigamoxm'i silmatilkade lokaalse manustamise korral on võimalik moksifloksatsiini süsteemne imendumine. Moksifloksatsiini poolväärtusaeg plasmas on 13 tundi.
Moksifloksatsiin on fluorokinoloonühendite neljanda põlvkonna esindaja ja toimib paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, ebatüüpiliste mikroorganismide ja anaeroobide suhtes.
Inhibeerib DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, mis on oluline bakteriaalse DNA replikatsiooni, nende taastumise ja rekombinatsiooni jaoks.
Moksifloksatsiini C8 metoksü rühm vähendab resistentsete grampositiivsete bakterite tüvede valikut, erinevalt vanematest fluorokinoloonidest leitud C8-H rühmaga. Moksifloksatsiini suur asendusrühm C-7 katkestab bakterite kinolooniretseptorid. Moksifloksatsiini bakteritsiidne kontsentratsioon on sageli võrdne või veidi kõrgem kui inhibeeriv kontsentratsioon.
Fluorokinoloonid, sealhulgas moksifloksatsiin, erinevad oma toime poolest beetalaktaamantibiootikumidest, makroliididest ja aminoglükosiididest, nii et need võivad mõjutada nende suhtes resistentseid baktereid. Ülaltoodud ravimvormide suhtes resistentsed organismid võivad olla moksifloksatsiini suhtes tundlikud.
Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku järgmiste mikroorganismide tüvede vastu:
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid:
Corynebacterium'i liigid, sealhulgas
Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlik)
Streptococcus viridans grupp
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid:
- tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud mädase bakteriaalse konjunktiviidi kohalik ravi
Süstige kahjustatud silma (silmad) 1 tilk 3 korda päevas. Tavaliselt täheldatakse paranemist 5 päeva jooksul pärast ravi algust, pärast mida on soovitatav ravi jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul.
Kui 5 päeva jooksul pärast ravi alustamist paranemist ei toimu, on soovitatav diagnoos ja / või ravi läbi vaadata.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja nakkuse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Ärge puudutage pipeti otsaga silmi ega muud pinda, et vältida viaali sisu saastumist.
Vigamoxstm'i silmatilkade kasutamisel lastel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Wigamoxstm'i silmatilkade kasutamisel eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Vigamoxstm'i silmatilkade kasutamisel neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kontroll vajalik.
Et vältida silmatilkade imendumist läbi nina limaskesta süsteemsesse vereringesse, eriti kui seda kasutatakse vastsündinutel ja lastel, soovitatakse nasolakrimaalset kanalit 2–3 minuti jooksul peale kukutamist vajutada.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte kohalikku oftalmoloogilist ainet, peab ravimite vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.
- sarvkesta epiteeli defekt
- ebamugavustunne silmis
- nägemisteravuse vähenemine
- silmalaugude rikkumised
- suurenenud silmade tundlikkus
- hemoglobiini taseme langus
- peavalu, parasteesia
- ebamugavustunne ninaõõnes
- valu farüngarüngeaalses piirkonnas
- võõrkeha tunne neelu piirkonnas
- alaniini aminotransferaasi taseme tõus
- suurenenud gamma-glutamüültransferaas
Järgmiste kõrvaltoimete esinemissagedust ei ole võimalik saada kättesaadavate andmete puudumise tõttu:
- fotofoobia, suurenenud rebimine
- võõrkeha tunne silmis
- silmasisese rõhu tõus
- endoftalmiit, blefariit, silma väljavool
- haavandiline keratiit, sarvkesta erosioon, sarvkesta hõõrdumine, t
- sarvkesta hägusus, sarvkesta ladestused
- sarvkesta turse, sarvkesta infiltreerumine
- erüteem, lööve, sügelus, ülitundlikkus
Lastel, sealhulgas vastsündinutel, esinevate kõrvaltoimete tüüp ja raskusaste on sarnased täiskasvanutel täheldatuga.
- ülitundlikkus moksifloksatsiini, teiste kinoloonide või ravimi abikomponentide suhtes
Silma tilkade Vigamoxstm 5 mg / ml koostoimeid teiste ravimitega ei uuritud. Arvestades moksifloksatsiini madalat süsteemset kontsentratsiooni pärast ravimi kohalikku oftalmilist kasutamist, on ravimite koostoime ebatõenäoline.
Nagu teiste antibakteriaalsete ainete puhul, võib ravimi pikaajaline kasutamine põhjustada tundmatute organismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Kui superinfektsioon on vajalik ravimi võtmise lõpetamiseks ja alternatiivsete ravimeetodite kaalumiseks.
Bakteriaalse konjunktiviidi sümptomite esinemisel ei soovitata patsiendil kontaktläätsede kandmist kuni täieliku ravini.
Anafülaktilise reaktsiooni oht
Patsientidel, kes kasutasid süsteemseid kinolooni ravimeid, esinesid mõningatel juhtudel surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist.
Mõned reaktsioonid kaasnesid südame-veresoonkonna süsteemi kokkuvarisemisega, teadvuse kadumisega, vaskulaarse turse (sh kõri-, neelu- või näoturse), hingamisteede obstruktsiooniga, õhupuudusega, urtikaariaga ja sügelusega. Kui moksifloksatsiini kasutamise ajal tekib allergiline reaktsioon, tuleb ravimi võtmine lõpetada.
Raske äge ülitundlikkus moksifloksatsiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes võib vajada erakorralist ravi. Kliiniliste näidustuste kohaselt kasutavad nad hapnikku ja teevad kunstlikku hingamist.
Kuna moksifloksatsiini süsteemset imendumist eeldatakse veidi, et tal puudub toime rasedusele.
Ravimit võib kasutada raseduse ajal.
Vigamoxstm'i silmatilkade kasutamisel terapeutilistes annustes eeldatakse, et ravim ei mõjuta imikut.
Ravimit võib kasutada imetamise ajal.
Kasutamine lastel
Kuna andmed on piiratud Vigamoxstmi ohutuse ja efektiivsuse kinnitamiseks vastsündinu konjunktiviidi ravis, ei ole selle ravimi kasutamine vastsündinul konjunktiviidi raviks soovitatav.
Vigamoxstm'i silmatilku ei tohi kasutada konjunktiviidi, sealhulgas neonataalse gonokoki blephoria ennetamiseks või empiiriliseks raviks fluorokinoloonresistentsete mikroorganismide Neisseria gonorrhoeae levimuse tõttu. Neisseria gonorrhoeae mikroorganismide poolt põhjustatud silmahaigusega patsiendid peaksid võtma asjakohast süsteemset ravi.
Vastsündinute blephorheaeaga vastsündinutel tuleb iga konkreetse juhtumi korral asjakohaselt ravida, näiteks saada süsteemset ravi Chlamydia trachomatis'e või Neisseria gonorrhoeae põhjustatud infektsioonide raviks.
Vigamoxstm'i silmatilgad ei ole soovitatavad Chlamydia trachomatis'e raviks alla 2-aastastel patsientidel, sest ravimit selles patsientide rühmas ei ole hinnatud. Chlamydia trachomatis'e põhjustatud silmahaigusega vanemad kui 2-aastased patsiendid peavad võtma asjakohase süsteemse ravi.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Nagu ka teiste silmatilkade puhul, on pärast instillatsiooni võimalik ajutiselt hägune nägemine või muud nägemishäired, mis võivad mõjutada autojuhtimise või muu potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võimet. Sel juhul peate ootama mõnda aega kuni nägemise taastamiseni.
Vigamoxstm'i silmatilkade üleannustamise juhtude kohta andmed puuduvad. Konjunktivaalsete piikide piiratud võimekus muudab võimatuks Vigamoxstm oftalmilise preparaadi üleannustamise.
Moksifloksatsiini sisaldus ühes viaalis on väga väike, et põhjustada juhuslikku allaneelamist.
5 ml, valge läbipaistva plastikust pudelis, Droptainer ™ tilguti pakendaja ja kruvikorkiga. Iga pudel koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.
Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Kõlblikkusaeg pärast esimest avamist on 4 nädalat temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.
Alcon-Couvrer, B-2870 Puurs, Belgia.
Litsentseeritud Bayer Pharma AG poolt Alconile.
Vigamoks hind apteekides
Eneseravim võib kahjustada teie tervist.
Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga ja lugege juhiseid.
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Gazovikov 49 korp.1 / 4
Vigamoks 0,5%, 5 ml tilka
VIGAMOKS 0,5% 5ML FLACK / CAP GL DROPS
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks silmatilgad 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Stanislav Karnatsevich, 4
Vigamoks silmatilgad 0,5% 5 ml
Vigamoks silmatilgad 0,5% 5 ml
Vigamoks silmatilgad 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Zarechny läbipääs, 14
Vigamoks silmatilgad 0,5% 5 ml
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks silmatilgad 0,5% 5 ml
Vigamoks silmatilgad 0,5% 5 ml
Vigamoks oftalmiline kork. 0,5% fl. 5 ml
Vigamoks oftalmiline kork. 0,5% fl. 5 ml
Vigamoks langeb ch. 0,5% 5 ml
70 oktoober, 9/2
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks oftalmiline kork. 0,5% fl. 5 ml
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
50. oktoober, 47
Andrey Bushuev, 6/15
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks langeb ch. 0,5% 5 ml
AS ADT Panacea apteek nr 300
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Chervishevsky trakt, 19
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Stanislav Karnatsevich, 14
Vigamoks 0,5% 5 ml tilguti tilgutavat silma
Tähelepanu! Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, saate otsingu abil saada teavet, mis on värskendatud praegusele minutile, ja ka siis, kui peate lahkuma uimastijärjekorrast, valige linnaosad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.
Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt kord 6 tunni jooksul (uuendatud 07/06/2018 kell 05:09). Enne apteegi külastamist küsige apteekidest hindu ja kättesaadavust. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Ravim Vigamoks on mõeldud silmahaiguste raviks: konjunktiviit, blefariit, keratiit, sarvkesta haavandid, oder, põletik ja infektsioonid. Sellel on antibakteriaalne toime. Aitab kiiresti taastada nägemise pärast operatsiooni, mädane-põletikulisi protsesse, viirushaigusi.
Rakendamisel siseneb vereringesse ja hakkab toimima 10-15 minuti jooksul. Ravimi toimeaine hakkab aktiivselt likvideerima nakkusetekitajaid.
Peamine komponent on fluorokinoloon, antibiootikum, mis pärsib enamiku bakterite tüvede levikut. Mõjutab difteeria bacillust, salmonelloosi, stafülokokki, streptokokki ja mitmeid teisi baktereid.
Peamine eelis - isegi resistentsed mikroorganismid võivad olla aine suhtes tundlikud.
Oderit töödeldakse Vigamoxiga
Keha isikuomaduste tõttu põhjustavad need põhjused:
Reaktsioonil on mõnikord tõsine iseloom, ilmneb:
Suurenenud rebimine - võimalikud kõrvaltoimed
Sarnased ravimid võivad olla kahte tüüpi: komponentide ja toimingute sarnasuses.
On näha, et seal on suur hulk analooge, mis on odavamad ja turvalisemad, kuid võivad olla efektiivsed.
Vigamoxi tilgad näitavad aktiivsust paljude aretusbakterite ja viiruste puhul. Ravimil on kiire toime. Võite olla kindel, et õigesti kasutatuna töötab see kindlasti.
Venemaal kõigub keskmine hind 250-300 rubla ulatuses. Maksumus ei ületa mitmeid sarnaseid vahendeid, kuid on ka narkootikume ja odavam.
Enamik kommentaare ütleb, et tilgad on head konjunktiviidi ja odra jaoks, eriti lastel. Nad toimivad kiiresti ja tõhusalt, aidates leevendada ebamugavust. Mõned kardavad mitmeid negatiivseid mõjusid ja allergilisi reaktsioone. Teised eelistavad odavamaid sarnaseid võimalusi.
Antibiootikumiresistentsete bakterite põhjustatud nakkushaiguste levik nõuab neile tugevamate ravimite väljatöötamist ja rakendamist.
Ravil Vigamoks on laia toimespektriga ja suudab hävitada mitut tüüpi mikroorganisme. Silmatilgadena kasutatakse seda oftalmoloogia nakkuslike protsesside raviks.
Tööriistal on kohe positiivne mõju ja see on hästi talutav, järgides vajalikke soovitusi kasutamiseks.
Farmakoloogiline toime toimeaine omaduste tõttu. Moksifloksatsiin on neljanda põlvkonna fluorokinolooni antibakteriaalne ravim. Ravimil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on bakterite ensümaatiliste süsteemide pärssimine geneetilisel tasandil.
DNA replikatsiooni ja transkriptsiooni protsesside eest vastutav ensüüm on blokeeritud. Seega takistab moksifloksatsiin rakkude jagunemist ja häirib selle elulise aktiivsuse protsesse. Staphylococcus, streptococcus ja Corynebacterium on tundlike bakterite seas.
Neil on resistentsus paljude erinevate rühmade antibiootikumide suhtes ja need põhjustavad silmamembraani põletikulist kahjustust. Aine on aktiivne järgmiste gramnegatiivse taimestiku esindajate suhtes: E. coli, Klebsiella, Proteus, enterobakterid.
Kohalik rakendus takistab ravimi süsteemseid ilminguid, kuna see siseneb minimaalses kontsentratsioonis vereringesse. Aine poolväärtusaeg on umbes 12 tundi.
Silmatilgad Vigamox sisaldab toimeainet - moksifloksatsiini ja abiaineid. Vormivabastus - tilgad silmaarstide kohalikuks kasutamiseks. Pudel sisaldab 5 ml 0,5% lahust, mis on varustatud pipetiga.
Vigamoksi tilgad on ette nähtud toimeaine toimele tundlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste raviks. Nende patogeenide hulka kuuluvad klamüüdia, gonokokk, stafülokokk, streptokokk, Klebsiella, Proteus.
Vahendit kasutatakse sageli konjunktiviidi ägeda ja kroonilise vormi korral, mida on raske ravida teiste ravimitega. Näituste hulgas täheldati ka sarvkesta haavandilist kahjustust, antibiootikum hävitab patogeenset taimestikku ja peatab haiguse progresseerumise.
Seda vahendit kasutatakse pärast kirurgilist sekkumist silmadele ja vigastustele, et vältida infektsioonide teket. Määratud blefariidi, keratiidi ja teiste põletikuliste protsesside raviks.
Kõrvaltoime avaldub valu, punetuse, sarvkesta kuivuse, ärrituse ja sügeluse vormis.
Keratiiti, sarvkesta epiteeli kahjustusi, silmalau erüteemi, turset, nägemishäireid on harva võimalik.
Vigamoxi kasutamise juhiste järgimine hoiab ära kõrvaltoimete tekkimise. Tööriistal on vastunäidustuseks kompleksi komponentide individuaalse talumatuse korral.
Lapsehooldusperioodil on soovitatav kasutada raviaine terapeutilise toime ülekaalust loote võimalike ohtude suhtes. Teratogeensuse ja selle arengu rikkumiste tõenäosus. Vastunäidustus on rinnaga toitmine. Aine satub piima ja naist, kui tilka kasutatakse, soovitatakse loomuliku toitmise lõpetada.
Ravimi annust ja ravi jätkamist peab määrama silmaarst. Vigamoki tilka tuleb tilgutada konjunktivaalsesse kukku 1 tilk kolm korda päevas. Kursus kestab keskmiselt nädal, parandamine toimub viiendal päeval.
Seda kasutatakse ettevaatusega pärast süsteemsete fluorokinoloonide võtmist. Vigamoxi tilkade annuse ületamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Silmainfektsiooni ravimi kasutamisel on keelatud kontaktläätsede kandmine. Silma sattumisel võib nägemine ajutiselt kahjustuda, transpordi juhtimine on vajalik.
Alkohol ei sobi antibakteriaalsete ainetega. Ravi ajal on soovitatav selle kasutamine keelduda. Siiski ei ole tilkadel süsteemseid ilminguid ja koostoimet alkoholi tarvitamisega ei ole uuritud.
Arst peab jälgima kasutamist koos teiste paiksete ainetega. Vigamoksi tilka manustatakse paikselt ja need ei põhjusta süsteemseid reaktsioone. Ravimimaterjal siseneb vereringesse minimaalses koguses, mistõttu ei ole koostoimeid teiste ravimitega. See ei mõjuta nende imendumist ja muundumist organismis.
Järgige arsti poolt määratud annust. Silmade liigse kokkupuute korral loputada põhjalikult jooksva vee all.
Analoogid sarnase toimeainega: Aveloks, Moksivar, Mofloks, Tevaloks, Moksin. Sarnase toimega ravimid: Okodek, Oftadek, Floksal.
Vigamoks langeb paljudes apteekides, mis on retsepti alusel kättesaadavad.
Tänu bakterite suurele tundlikkusele toimeainele Vigamox langeb neid sageli silmaarstid. Patsientide ülevaated näitavad paranemise varajast algust pärast tilkade kasutamist. Vastavalt ravimi soovitustele on see hästi talutav ja ei põhjusta soovimatuid ilminguid.
Soovitatav on hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril alla 25 kraadi. Vahendid sobivad kasutamiseks 2 aastat alates tootmise hetkest.
Bakteritsiidne fluorokinoloonide rühma kuuluv antimikroobne aine.
See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja ebatüüpiliste bakterite vastu: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.
Efektiivne beeta-laktaamantibiootikumide ja makroliidide suhtes resistentsete bakteritüvede vastu.
Aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu: grampositiivsed - Staphylococcus aureus (sealhulgas tüved, mis ei ole metitsilliini suhtes tundlikud), Streptococcus pneumoniae (sealhulgas penitsilliini ja makroliidide suhtes resistentsed tüved), Streptococcus pyogenes (rühm A); Gramnegatiivsed - Haemophilus influenzae (kaasa arvatud nii tüve tootvad kui ka beeta-laktamaasi tüved), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (kaasa arvatud nii tüve tootvad kui ka beeta-laktamaasi tootvad tüved), etchich chichis, mitte-beeta-laktamaasi tüved; ebatüüpiline - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
In vitro uuringute kohaselt, kuigi allpool loetletud mikroorganismid on moksifloksatsiini suhtes tundlikud, ei ole selle ohutus ja efektiivsus infektsioonide ravis kindlaks tehtud.
Grambibe saab aidata teil Gramnegatiivsed mikroorganismid: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia christi, retriider, Providencia chisei, Providencia rettgeri, Providencia, Proteus vulgaris, Morganella morganii
Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides onus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp.
, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
Atüüpilised mikroorganismid: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
Topoisomeraas II ja IV blokeerivad DNA topoloogilisi omadusi kontrollivad ensüümid ja osalevad DNA replikatsioonis, parandamises ja transkriptsioonis. Moksifloksatsiini toime sõltub selle kontsentratsioonist veres ja kudedes. Minimaalne bakteritsiidne kontsentratsioon ei erine peaaegu täielikult IPC-st.
Penitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiidide, makroliidide ja tetratsükliinidega ei esine ristresistentsust. Resistentsuse üldine esinemissagedus on väike.
In vitro uuringud on näidanud, et resistentsus moksifloksatsiini suhtes areneb järjestikuste mutatsioonide tõttu aeglaselt. Fluorokinoloonide rühma kuuluvate ravimite vahel on täheldatud ristresistentsust.
Siiski on mõnede fluorokinoloonide suhtes resistentsed grampositiivsed ja anaeroobsed mikroorganismid moksifloksatsiini suhtes tundlikud.
Sellel ei ole fotosensibiliseerivat toimet.
Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid: äge sinusiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukondlik pneumoonia; naha ja pehmete kudede infektsioonid, tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid, sh mitmete patogeenide põhjustatud infektsioonid; vaagna organite tüsistusteta põletikulised haigused.
Ülitundlikkus, vanus kuni 18 aastat, epilepsia, raske kõhulahtisus, rasedus, imetamine.
Sageli - 1-10%, harva - 0,1-1%, väga harva - 0,01-0,1%.
Seedetrakti osa: sageli - kõhuvalu, düspepsia (sh
kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine; harva - suu limaskesta kuivus, suu limaskesta kandidoos, anoreksia, stomatiit, glossitis, suurenenud gamma-glutamiini transferaas; äärmiselt harva - gastriit, keele värvimuutus, düsfaagia, mööduv kollatõbi.
Närvisüsteemist: sageli - pearinglus, peavalu; harva - asteenia, unetus või uimasus, närvilisus, ärevus, treemor, paresteesia; äärmiselt harva - hallutsinatsioonid, depersonalisatsioon, suurenenud lihastoonus, kooskõlastatus, agitatsioon, amneesia, afaasia, emotsionaalne labiilsus, unehäired, kõnehäired, kognitiivsed häired, hüpesteesia, krambid, segasus, depressioon.
Meeltest: sageli - maitse muutus; äärmiselt harva - hägune nägemine, amblüoopia, maitse tundlikkuse vähenemine, parosmia.
Kardiovaskulaarsüsteemi osa: harva - tahhükardia, suurenenud vererõhk, südamepekslemine, valu rinnus, Q-T intervalli pikenemine; äärmiselt harva - vererõhu alandamine, vasodilatatsioon,
Hingamisteede osa: harva - õhupuudus; äärmiselt haruldane bronhiaalastma.
Lihas-skeleti süsteemi osalt: harva - liigesvalu, müalgia; äärmiselt harv - seljavalu, jalgade valu, artriit, tendinopaatia.
Seedetrakti süsteem: harva - vaginaalne kandidoos, vaginiit; äärmiselt harva - kõhuvalu, näo turse, perifeerne turse, neerufunktsiooni kahjustus.
Allergilised reaktsioonid: harva - lööve, sügelus; äärmiselt harva - urtikaaria, anafülaktiline šokk.
Kohalikud reaktsioonid: sageli - turse, põletik, valu süstekohas; harva - flebiit.
Laboratoorsed näitajad: harva - leukopeenia, protrombiiniaja pikenemine, eosinofiilia, trombotsütoos, suurenenud amülaasi aktiivsus; äärmiselt harva - tromboplastiini kontsentratsiooni vähenemine, protrombiiniaja vähenemine, trombotsütopeenia, aneemia, hüperglükeemia, hüperlipideemia, hüperurikeemia, suurenenud LDH aktiivsus. Suhe ravimiga ei ole tõestatud: hematokriti, leukotsütoosi, erütrotsütoosi või erütropeenia suurenemine või vähenemine, glükoosi, Hb, uurea kontsentratsiooni vähenemine, leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine.
Muu: harva - kandidoos, üldine ebamugavustunne, higistamine.
Sise- või veenisisese infusiooni kujul (aeglaselt 60 minuti jooksul) - 400 mg 1 kord päevas. Pillit neelatakse tervelt, ilma närimiseta, sõltumata söögist.
Kroonilise bronhiidi ägenemise ravi - 5 päeva, kogukondlik pneumoonia - 10 päeva, äge sinusiit, naha ja pehmete kudede infektsioonid - 7 päeva, keeruliste intraabdominaalsete infektsioonidega - 5-14 päeva (IV koos suukaudse manustamisega) ; vaagna organite tüsistusteta põletikulised haigused - 14 päeva.
Annustamisskeemi ei ole vaja eakatel patsientidel, kellel on maksapuudulikkus (rühm A, B, Child-Pyuga) ja / või neerukahjustus (sealhulgas CC-ga vähem kui 30 ml / min / 1,73 m2).
Ravi ajal võivad fluorokinoloonid tekitada põletikku ja kõõluste rebendit, eriti eakatel patsientidel ja samaaegselt GCS-i saanud patsientidel. Esimesel valu või põletiku sümptomil tuleb patsiendid ravi lõpetada ja kahjustatud jäseme immobiliseerida.
Moksifloksatsiini kontsentratsiooni suurenemise ja Q-T intervalli suurenemise (ventrikulaarsete arütmiate, sealhulgas torsades de pointes'e tekkimise risk) vahel on otsene seos. Selle tulemusena ei tohiks ületada soovitatud annust (400 mg) ja infusioonikiirust (vähemalt 60 minutit).
Kui ravi ajal tekib raske kõhulahtisus, tuleb ravim katkestada.
Antatsiidid, mineraalained, multivitamiinid kahjustavad imendumist (tänu polüvalentsete katioonidega kelaatikomplekside moodustumisele) ja vähendavad moksifloksatsiini kontsentratsiooni plasmas (samaaegne kasutamine on võimalik 4-tunniste intervallidega enne või 2 tundi pärast moksifloksatsiini võtmist).
Samaaegne kasutamine koos teiste kinoloonidega suurendab Q-T intervalli pikenemise riski.
Ranitidiin vähendab moksifloksatsiini imendumist.
Ei mõjuta probenetsiidi, varfariini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, teofülliini, glibenklamiidi, morfiini, itrakonasooli.
Veidi mõjutab digoksiini farmakokineetilisi parameetreid.
GCS suurendab tendovaginiidi või kõõluste purunemise riski.
Infusioonilahus on kooskõlas järgmiste ravimilahustega: 0,9% ja 1 molaarne NaCl lahus, süstevesi, dekstroosilahus (5, 10 ja 40%), 20% ksülitoolilahus, Ringeri lahus, Ringeri laktaadi lahus, 10% amino-fusiini lahus, lahus Yonosteril.
Ei sobi kokku 10 ja 20% NaCl lahusega, 4,2 ja 8,4% Na bikarbonaadi lahusega.
Kas kasutate Vigamoksit analoogina või vastupidi?
http://tovaridljazdorovja.ru/otzyvy/__trashed-80.html