Vigamoks (silmatilgad) Hinnang: 41
Vigamoks on Ameerika antimikroobne ravim, mida toodetakse tilkade kujul ja mida kasutatakse silmahaiguste raviks. See on näidustatud erinevate bakterite põhjustatud konjunktiviidi manustamiseks.
Analoog rohkem 132 rubla.
Vitabact - antimikroobne ravim silmahaiguste raviks. Saadaval tilkades, mida kasutatakse toimeainena koos pikloidiiniga. See on ette nähtud eesmise silma bakteriaalsete infektsioonide, dakrüotsüstiidi raviks.
Analoog rohkem 2 rubla.
Floksal - antibakteriaalse ja bakteritsiidse toimega silmatilgad. Ettevõttes (BauschLomb) USAs toodetud Floksal toodetakse lahusena 5 ml pudelites. Toimeainena kasutatakse 3 mg Ofloksatsiini, mis võib olla ette nähtud blefariidi, odra, konjunktiviidi, silma klamüüdia nakkuse ja nii edasi raviks.Lahus on vastunäidustatud raseduse, imetamise ja ravimi koostisosade individuaalse talumatuse korral.
Analoog odavam 55 rubla eest.
Normaks on ravim oftalmoloogiliste infektsioonide (konjunktiviit) raviks. Ägeda infektsiooni korral süstige 1-2 tilka silma iga 15-30 minuti järel, mõõdukalt väljendunud protsessiga, 2-6 korda päevas. Normaks on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele, rasedatele, imetavatele naistele. Võimalikud peavalu, pearinglus, allergilised reaktsioonid.
Analoog odavam 17 rubla eest.
Ipka (India) Normaks - ravim oftalmoloogiliste infektsioonide (konjunktiviit) raviks. Ägeda infektsiooni korral süstige 1-2 tilka silma iga 15-30 minuti järel, mõõdukalt väljendunud protsessiga, 2-6 korda päevas. Normaks on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele, rasedatele, imetavatele naistele. Võimalikud peavalu, pearinglus, allergilised reaktsioonid.
Analoog odavam 50 rubla eest.
Ipka (India) Normaks - silma tilgad koos aktivibakteriaalse tegevusega. Peamine komponent on norfloksatsiin. Ravitakse ägedaid ja nakkusohtlikke põletikulisi haigusi, konjunktiviit. Kandke 1-2 tilka 2 korda päevas kuni taastumiseni ja 2 päeva profülaktikaks. Vastunäidustatud raseduse, imetamise, laste ja alla 18-aastaste noorukite ajal. Individuaalne talumatus, peavalu, ärrituvus.
Selles artiklis saate lugeda ravimi Vigamoks kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Vigamoxi kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Vigamoksi analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine konjunktiviidi, sh klamüüdia ja kroonilise raviks täiskasvanutel, lastel (sh imikutel), samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Vigamoks - fluorokinolooni antibakteriaalse ravimi 4 põlvkonnal on bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja ebatüüpiliste bakterite vastu.
Toimemehhanism on seotud topoisomeraasi 2 (DNA güraasi) ja topoisomeraasi 4 inhibeerimisega. DNA güraas on bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises osalev ensüüm. Topoisomeraas 4 on ensüüm, mis on seotud kromosomaalse DNA lõhustumisega bakterirakkude jagunemisel.
Makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliinidega ei esine ristresistentsust. Ristuva resistentsuse teke süsteemse manustatava moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel on teatatud.
Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu:
Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., Sealhulgas Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (stafülokokk); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus (streptococcus) viridaanide grupist.
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (klebsiella).
Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis (klamüüdia).
Moksifloksatsiin toimib enamiku allpool loetletud mikroorganismide vastu, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:
Gram-positiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokkide rühmad C, G, F;
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (legionella); Mycobacterium avium (mycobacterium); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Koostis
Moksifloksatsiin + abiained.
Näidustused
Vabastamise vormid
Silmatilgad langevad 0,5%.
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Kohalikult. Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed on maetud 1 tilga kahjustatud silma 3 korda päevas. Tavaliselt toimub paranemine viie päeva jooksul ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei parane viie päeva pärast, tuleb tõstatada diagnoosi ja / või ettenähtud ravi õigsuse küsimus. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Kõrvaltoimed
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole. Ravimi kasutamine raseduse ajal (C-kategooria FDA poolt) on võimalik ainult juhul, kui oodatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Vigamoks võib imetada rinnapiima, mistõttu tuleb narkootikumide ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.
Loomadega läbi viidud prekliinilistes uuringutes ei avaldanud moksifloksatsiin teratogeenset toimet annustes 500 mg / kg päevas (mis on ligikaudu 21 700 korda suurem kui soovitatud päevane annus inimestel). Samas vähenes loote kehakaal ja vähenes luu- ja lihaskonna süsteem. Annuse 100 mg / kg päevas taustal oli vastsündinute kasvu vähenemise sagedus suurenenud.
Kasutamine lastel
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes. Vastsündinutel seda ei kasutata.
Erijuhised
Kinolooni süsteemseid ravimeid kasutanud patsientidel esines mõningatel juhtudel surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!).
Mõned reaktsioonid kaasnesid kokkuvarisemisega, teadvuse kadumisega, angioödeemiga (sh kõri- ja / või näoturse), hingamisteede obstruktsiooniga, hingeldus, urtikaaria ja sügelus. Ülalnimetatud seisundi korral võib olla vajalik elustamine.
Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ravim katkestada ja määrata piisav ravi.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse taju selguse ajutine vähenemine ning kuni selle taastamiseni ei ole soovitatav autot juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.
Ravimi koostoime
Kohapeal määratud Vigamoxi koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.
On andmeid moksifloksatsiini suukaudse ravimvormi kohta: kliiniliselt olulisi koostoimeid (erinevalt teistest fluorokinoloonipreparaatidest) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, probenetsiidi, ranitidiini ja glibenklamiidiga ei täheldatud.
Uuringutes ei inhibeerinud moksifloksatsiin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 või CYP1A2 isoensüüme, mis võivad viidata sellele, et moksifloksatsiin ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide poolt metaboliseeritavate ravimite farmakokineetilisi omadusi.
Ravimi Vigamoks analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
Ravitoime analoogid (konjunktiviidi ravimeetodid):
Moksifloksatsiin - fluorokinolooni antibakteriaalne ravim IV põlvkonnal on bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja ebatüüpiliste bakterite vastu.
Toimemehhanism on seotud topoisomeraasi II (DNA güraasi) ja topoisomeraasi IV inhibeerimisega. DNA güraas on bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises osalev ensüüm. Topoisomeraas IV on ensüüm, mis on seotud kromosomaalse DNA lõhustumisega bakterirakkude jagunemisel.
Makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliiniga ei esine ristresistentsust. Ristuva resistentsuse teke süsteemse manustatava moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel on teatatud.
Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu (nii in vitro kui ka in vivo):
Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., Sealhulgas Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (sealhulgas tüved, mis ei ole erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundlikud); Staphylococcus aureus (sh tüved, mis ei ole metitsilliinile, erütromütsiinile, gentamütsiinile, ofloksatsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimile tundlikud); Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis ei ole tundlikud metitsilliinile, erütromütsiinile, gentamütsiinile, ofloksatsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimumile); Staphylococcus haemolyticus (sealhulgas tüved, mis ei ole metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetopriimuse suhtes tundlikud); Staphylococcus hominis (sealhulgas tüved, mis ei ole metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundlikud); Staphylococcus warneri (sealhulgas erütromütsiini mittetundlikud tüved); Streptococcus mitis (sh tüved, mis ei ole penitsilliinile, erütromütsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetopriimusele tundlikud); Streptococcus pneumoniae (sh tüved, mis ei ole tundlikud penitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes); Viridaanide rühma streptokokk (sealhulgas tüved, mis ei ole penitsilliinile, erütromütsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimile tundlikud).
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (sh ampitsilliini tundlikud tüved); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis.
Moksifloksatsiin toimib in vitro enamiku allpool loetletud mikroorganismide vastu, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:
Gram-positiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokkide rühmad C, G, F;
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Paikselt manustamisel tekib moksifloksatsiini süsteemne imendumine: Cmax on 2,7 ng / ml, AUC väärtus on 45 ng × h / ml. Need väärtused on umbes 1600 korda ja 1000 korda vähem kui Cmax 400 mg suukaudselt manustatava moksifloksatsiini terapeutilise annuse manustamisel. T1/2 Moksifloksatsiini plasmakontsentratsioon on umbes 13 tundi.
- moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud bakteriaalne konjunktiviit.
Koht Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed on maetud 1 tilga kahjustatud silma 3 korda päevas. Tavaliselt toimub paranemine viie päeva jooksul ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei parane viie päeva pärast, tuleb tõstatada diagnoosi ja / või ettenähtud ravi õigsuse küsimus. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Kohalik 1-10% juhtudest - valu, ärritus ja silmade sügelus, „kuiv” silma sündroom, konjunktivaalne hüpereemia, silma hüperkeemia. 0,1–1% juhtudest - sarvkesta epiteeli defekt, punctate keratiit, subkonjunktivaalne verejooks, konjunktiviit, silma turse, ebamugavustunne silmades, ähmane nägemine, nägemisteravuse vähenemine, silmalaugude erüteem, ebatavalised tunded silmis.
Süsteem. 1-10% juhtudest - düsgeusia. 0,1-1% juhtudest - peavalu, paresteesia, hemoglobiinisisalduse langus, ebamugavustunne ninas, näärmevaluõõne valu, võõrkeha tunne kurgus, oksendamine, suurenenud ALT ja GGT tase.
Turustamisjärgne kogemus (teadmata sagedus):
Kohalik: endoftalmiit, haavandiline keratiit, sarvkesta erosioon, sarvkesta defektide teke, suurenenud silmasisese rõhu teke, sarvkesta hägusus, sarvkesta infiltraadid, sarvkesta ladestused, silma allergilised reaktsioonid, keratiit, sarvkesta turse, fotofoobia, blefariit, silmalaugu paistetus, pisarad, turse, kõrgenenud pisarad., võõrkeha tunne silmis.
Süsteemne: südamepekslemine, pearinglus, õhupuudus, iiveldus, erüteem, lööve, naha sügelus, ülitundlikkus.
Allergilise reaktsiooni esinemine nõuab ravimi katkestamist!
Patsientidel, kes kasutasid kinolooni süsteemseid ravimeid, sealhulgas moksifloksatsiini, esinesid ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), sealhulgas vahetult pärast esimest annust, kollaps, teadvusekaotus, angioödeem, hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, sügelus, lööve.
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes;
- rinnaga toitmise periood;
- laste vanus kuni 1 aasta.
Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole. Ravimi kasutamine raseduse ajal (C-kategooria FDA poolt) on võimalik ainult juhul, kui oodatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Vigamoks võib imetada rinnapiima, mistõttu tuleb narkootikumide ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.
Loomadega läbi viidud prekliinilistes uuringutes ei avaldanud moksifloksatsiin teratogeenset toimet annustes 500 mg / kg / päevas (mis on umbes 21 700 korda suurem kui soovitatav päevane annus inimestel). Samas vähenes loote kehakaal ja vähenes luu- ja lihaskonna süsteem. Annuse 100 mg / kg / päevas taustal täheldati vastsündinute kasvu vähendamise sageduse suurenemist.
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes.
Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Kohapeal määratud moksifloksatsiini koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.
On andmeid moksifloksatsiini suukaudse ravimvormi kohta: kliiniliselt olulisi koostoimeid (erinevalt teistest fluorokinoloonipreparaatidest) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, probenitsidi, ranitidiini ja glibenklamiidiga ei täheldatud.
In vitro uuringutes ei inhibeeri moksifloksatsiin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 või CYP1A2 isoensüüme, mis võivad viidata sellele, et moksifloksatsiin ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide poolt metaboliseeritavate ravimite farmakokineetilisi omadusi.
Hoida temperatuuril 2 kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Kinolooni süsteemseid ravimeid kasutanud patsientidel esines mõningatel juhtudel surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!).
Mõned reaktsioonid kaasnesid kokkuvarisemisega, teadvuse kadumisega, angioödeemiga (sh kõri- ja / või näoturse), hingamisteede obstruktsiooniga, hingeldus, urtikaaria ja sügelus. Ülalnimetatud seisundi korral võib olla vajalik elustamine.
Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ravim katkestada ja määrata piisav ravi.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Kasutamine lastel
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse taju selguse ajutine vähenemine ning kuni selle taastamiseni ei ole soovitatav autot juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksVigamoks langeb - kaasaegne ravim oftalmoloogia nakkushaiguste raviks. Samuti osaleb see visuaalses seadmes koos teiste ravimitega. Tööriistale on iseloomulik tõhusus ja muljetavaldav toimespekter, mida patsiendid hästi talutavad. Määrab selle nii lastele kui täiskasvanutele.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) - moksifloksatsiin. Antibakteriaalsed tilgad laia toimespektriga silmadele on järjestatud fluorokinoloonide rühma, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks. Nende poolväärtusaeg on 13 tundi, efektiivne enamike tuntud bakterite suhtes, sealhulgas:
Võite kasutada tilka mikroorganismide tüvede vastases võitluses, erineva resistentsusega antibiootikumidele.
Ravimi peamine toimeaine Vigamox on moksifloksatsiinhüdrokloriidi antibiootikum. See sisaldab abikomponente:
Moksifloksatsiin on neljanda põlvkonna fluorokinoloonantibiootikum, mis on efektiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite suhtes, mis on resistentsed õhuvaba keskkonna suhtes ja suudavad elada ka kõrgendatud Ph tasemel.
Tilgad valmistatakse värvitu steriilse lahuse kujul, mis asetatakse tilgutitavasse pudelisse 3 ja 5 ml. Ühes pakendis on üks pudel.
Vigamoks on määratud silma põletikuliste haiguste vastu (nende osakondade ees). Rakenda see, kui haiguse põhjus on muutunud patogeenseteks mikroorganismideks, mis on tundlikud moksifloksatsiini suhtes. Seda kasutatakse konjunktiviidi, odra, keratiidi, blefariidi, dakrüotsüstiidi, sarvkesta turse.
Tööriista kasutatakse profülaktiliselt bakteriaalsete põletikuliste haiguste vastu koos konjunktivaalse hüpereemia, sarvkesta infiltratsiooniga. Me räägime sellistest haigustest, mis tekivad visuaalse seadme silmamuna või kirurgia vigastuse tagajärjel.
Kokkuvõte ütleb, et Vigamox on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Tavaliselt määratakse see 3 korda päevas, 1 tilk igasse silma. Esimesed paranemise sümptomid ilmnevad 5 päeva pärast.
Kursuse kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse iseloomust ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Ravi jätkub kuni täieliku taastumiseni. Ametlik kirjeldus sisaldab teavet selle kohta, et pikka aega kasutatavate tilkade kasutamine ei ole antibiootikumidele tundlike seente kiire kasvu tõttu soovitatav.
Drops toimib kiiresti. Nende terapeutiline toime kestab kaua. Nad hakkavad töötama 25 minutit pärast instillatsiooni. Selle toime kestus nakkuskohal kestab 8 tundi. Moksifloksatsiini paikne manustamine võib põhjustada organismi tasemele mõju. Ravimi maksimaalne poolväärtusaeg on 13 tundi. Selle aja jooksul lahkub ta vereplasmast.
Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida allergilised reaktsioonid, lakrimatsioon, kihelus ja ebamugavustunne silmades. Mõnedel patsientidel on nägemishäired ja fotofoobia, kuivad limaskestad. Vahel võib tekkida keratiit.
Süsteemsetest kõrvaltoimetest tuleb eristada mööduva iseloomuga kardiovaskulaarset patoloogiat. Mõnikord võib tekkida näo kokkuvarisemine ja turse, mis vajab kohest abi. Kesknärvisüsteemi küljest võib inimene esitada peavalu. Samuti võib esineda hingamispuudulikkus, farüngiit, urogenitaalsüsteem - utricauria.
Isik, kellel on suurenenud tundlikkus moksifloksatsiini ja fluorokinolooni antibiootikumide suhtes, peaks lõpetama tilkade kasutamise.
Kinoliinravimid koos Vigamoxiga võivad põhjustada anafülaktilise šoki reaktsioone, mistõttu ravimi esimest kasutamist on kõige parem teostada raviarsti järelevalve all. Sellise allergilise reaktsiooni tekkimisel peate ravimi manustamise lõpetama ja andma patsiendile hädaabi.
Meditsiinipraktikas kasutatakse sageli tilka koos Oftalmoferooniga. Neid ei soovitata kasutada samaaegselt tetratsükliini salviga, kuna see aitab kaasa nende ravimite kõrvaltoimete suurenemisele. Alkoholi koostoime kohta eriuuringuid ei ole läbi viidud.
Lastearstid ei määra Vigamoxi tilka alla 6-aastastele lastele ja väikelastele. On tõendeid, et ravimi võtmisel annuses 100 ml mg kehakaalu kilogrammi kohta vähenes vastsündinute kasvutempo. Seetõttu eelistavad arstid seda tööriista asendada turvalisemate analoogidega.
Raseduse esimesel trimestril ei kasutata ravimit, sest puuduvad andmed selle mõju kohta loote emakasisesele arengule. Imetamise ja imetamise ajal ei saa nad ravida oftalmilisi haigusi. On kindlaks tehtud, et antibiootikum, mis on preparaadi osa, võib imenduda rinnapiima.
Võimaluse korral on parem ravi hiljem edasi lükata või kasutada alternatiivseid rinnaga toitmise heakskiidetud ravimeid. Rasedatel ja imetavatel naistel lubatud oftalmoloogiliste ravimite valik viitab sellele, et on olemas ravimid, mis annavad ohutuse loote arengule ja ei põhjusta ema seisundi halvenemist. Lapse vastutustundlikus ooteperioodil on iseendale silmatilkade määramine vale. Kõik tegevused peaksid olema kooskõlastatud sünnitusarstiga.
Tilka võib 5 aastat säilitada avatud olekus. Selleks ei ole vaja eritingimusi. Samal ajal on võimalik eristada standardnõudeid. Nende hulgas on majutus otsese päikesevalguse eest. Samuti on soovimatu kokkupuude äärmusliku külma ja soojusega. Tilka hoitakse lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.
Nagu laia spektriga antibakteriaalsed tilgad, mis võivad olla ravimite alternatiiviks, võite kaaluda uimasteid Floxal, Vitabact. Esimene ravim näitab aktiivset toimeainet - Ofloksatsiini - tõttu bakterite vastu suurt aktiivsust. See vähendab põletikku ja takistab infektsiooni edasist levikut.
Tilgad ei põhjusta silmade limaskestade ärritust, erinevad väga paljude mõjude poolest. Sel juhul on ravimil väike pudel. Tal on palju kõrvaltoimeid. Vitabact'i kasutatakse ka nakkuslike silmahaiguste vastu. Pikloksidiini dihüdrokloriid - tööriista põhikomponent. Saadaval mugavalt ja kiiresti. Minusidest võib märkida rasedate ja imetavate naiste kõrget hinda ja keelustamist.
Odavaim asendaja võib olla Maxiflox. Need on silmatilgad, mis on turul kättesaadavad 150 rubla hinnaga, sõltuvalt apteekide ahela hinnapoliitikast.
Ravimi maksumus on keskmiselt 240 rubla paki kohta 5 ml. Kui uurite hoolikalt klientide ülevaateid, on selge, et need on väga tõhusad isegi konjunktiviitide arenenud vormide ja visuaalse seadme nakkushaiguste korral.
Kõrvaltoimete puhul kujuneb mõnevõrra kirev pilt. Mõned patsiendid kaebavad pärast tööriista kasutamist ilmseid ebasoodsaid sümptomeid, samas kui teised väidavad, et nad ei ole selle kasutamisest mingeid negatiivseid mõjusid tundnud.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksSee lehekülg sisaldab nimekirja kõikidest Vigamoxi analoogidest koostises ja rakenduses. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate Vigamoxi analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on Vigamokside hinnad ja lähimate apteekide kättesaadavuse kohta teada.
0,5% silmatilgad; plastpudel 5 ml, pappkarp 1; EAN kood: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 firmalt Alcon Pharmaceutics (Venemaa); tootja: Alcon Laboratories (USA)
Vastavalt Physicians Desk Reference (2009) andmetele on moksifloksatsiin näidustatud mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel (üle 18 aasta).
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae või Moraxella catarrhalis põhjustatud äge bakteriaalne sinusiit.
Bakteriaalse infektsiooniga seotud kroonilise bronhiidi ägenemine (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, metitsilliinitundlik Staphylococcus aureus või Moraxella catarrhalis).
Streptococcus pneumoniae põhjustatud kogukondlik pneumoonia (sealhulgas need, mis on põhjustatud imetavatest patsientidest multi-resistentsete antibiootikumide loomisel *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis ja I-necylino-tundlik Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demograafia, nõrk, I, I, I ja Ichilo, mis on samad.
Metitsilliini suhtes tundlike Staphylococcus aureus'e või Streptococcus pyogenes'e poolt põhjustatud naha ja selle lisandite tüsistusteta nakkushaigused.
Samasugusel viisil annan teile ja ka ühele infektsioonile tuginedes keerulised intraabdominaalsed infektsioonid, sealhulgas polüklobakteriaalsed infektsioonid, nagu näiteks Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, ja ühes tükis.
Metitsilliinitundlik Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae või Enterobacter cloacae põhjustatud naha ja selle lisandite keerulised nakkushaigused.
* - mitut ravimit resistentsed Streptococcus pneumoniae - MDRSP tüved, kaasa arvatud tüved, mida varem nimetati PRSP-ks (penitsilliini suhtes resistentne S. pneumoniae) ja tüved, mis on resistentsed kahe või enama järgneva antibiootikumi suhtes: penitsilliin (IPC jaoks ≥2 µg / ml), II põlvkonna tsefalosporiinid (nt tsefuroksiim), makroliidid, tetratsükliinid ja trimetoprimi / sulfametoksasool.
Ülitundlikkus (sh muud kinoloonid), vanus kuni 18 aastat (ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks määratud; tuleb meeles pidada, et moksifloksatsiin põhjustab noortel kasvavatel loomadel artropaatiat).
Kasutamine raseduse ajal on võimalik, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele (adekvaatseid ja rangelt kontrollitud uuringuid ohutuse kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud).
Teratogeensed toimed. Moksifloksatsiinil ei olnud teratogeenset toimet, kui seda manustati rasedatele rottidele organogeneesi perioodil annustes üle 500 mg / kg / päevas, mis vastab umbes 0,24 MRDC-le (AUC väärtuste põhjal), kuid vilja kehakaal langes ja kerge hilinemine luustiku tekkimisel, näidates ära fetotoksilisus.
Kui manustatud intravenoosselt manustati moksifloksatsiiniga rasedatele rottidele annuses 80 mg / kg päevas (ligikaudu 2 korda suurem MRDR kehakaalu kohta (mg / m 2), täheldati toksilisust emastel ja minimaalset mõju lootele, kaalule ja platsenta välimusele. Teratogeenset toimet ei täheldatud veenisiseste annuste korral üle 80 mg / kg / päevas 20 mg / kg / ööpäevas annus küülikute sissetoomisele raseduse ajal organogeneesi ajal põhjustas loote kehakaalu langust. ja luustiku hilinenud luustumine küülikud nendel annustel olid surmad, nurisünnitused, märgatav langus toidu tarbimises, veetarbimise vähenemine, hüpoaktiivsus. Cynomolguse ahvide kasutamisel 100 mg / kg / päevas (2,5 MRDC) ei olnud suukaudseid tõendeid teratogeensuse kohta. Rottidel täheldati, et pärast 500 mg / kg / päevas annuse suukaudset manustamist täheldati järgmisi toimeid: kerge rasedusaja pikenemine, sünnieelne kadu, vähenenud kaal Nova t dennyh poegade, vähenes vastsündinute ellujäämist. Moksifloksatsiini toksiline toime emaorganismile ilmnes, kui rottidele manustati raseduse ajal 500 mg / kg / päevas.
FDA - C lootele toime kategooria.
Moksifloksatsiin eritub rottide rinnapiima. Kuna moksifloksatsiin võib imetavate naiste rinnapiima tungida ja põhjustada rinnaga toitvatele imikutele tõsiseid kõrvaltoimeid, peaksid imetavad naised lõpetama imetamise või moksifloksatsiini kasutamise (arvestades ravimi tähtsust emale).
Kliinilistes uuringutes, milles osales rohkem kui 9200 patsienti, kes said suukaudset ja IV moksifloksatsiini (üle 8600 patsiendi said seda annuses 400 mg), olid enamik täheldatud kõrvaltoimeid kerged kuni mõõdukad ja ei vaja ravi katkestamist. Ravi katkestati ravimiga seotud kõrvaltoimete esinemise tõttu 2,9% -l allaneelamise korral ja 6,3% patsientidest, kes said seda järjestikku (IV ja suukaudselt).
Järgmisi kõrvaltoimeid hinnati vähemalt võimalike ravimitega ja neid täheldati ≥2% patsientidest: iiveldus (6%), kõhulahtisus (5%), pearinglus (2%).
Kliiniliselt olulised kõrvaltoimed, mida hinnati vähemalt tõenäoliselt ravimi võtmisega ja täheldati <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Turustamisjärgsetes uuringutes täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: anafülaktilised reaktsioonid, angioödeem (sh kõri turse), maksapuudulikkus (sh surmaga lõppenud juhtumid), hepatiit (peamiselt kolestaatilised), valgustundlikkus / fototoksilisusreaktsioonid, psühhootilised reaktsioonid, Stevens-Johnsoni sündroom, kõõluse rebend, mürgine epidermaalne nekrolüüs ja ventrikulaarne tahhüarütmia (sh väga harvadel juhtudel südame seiskumine ja torsade de pointes, t oaritmicheskimi sümptomid).
Moksifloksatsiini taustal on võimalik suurendada QT-intervalli, mistõttu tuleb seda hoolikalt kirjutada patsientidele, kes saavad samaaegselt teisi ravimeid, samuti pikendada QT-intervalli (tsisapriid, erütromütsiin, antipsühhootikumid, tritsüklilised antidepressandid), sest lisanduvat toimet ei saa välistada.
Ettevaatusega ette nähtud IA klassi antiarütmikumide (kinidiin, prokainamiid) või III klassi (amiodaroon, sotalool) taustal.
Kuna moksifloksatsiini kasutamise kliinilised andmed kliiniliselt olulise bradükardiaga ja ägeda müokardi isheemia sümptomitega patsientide kohta on piiratud, tuleb neid nendel patsientidel kasutada ettevaatusega. QT-intervalli pikenemise aste võib suureneda koos aine kontsentratsiooni suurenemisega ja infusioonikiiruse suurenemisega intravenoosse manustamise ajal, seetõttu ei tohiks ravimi soovitatavaid annuseid ja manustamisaega ületada. QT-intervalli suurendamine võib põhjustada ventrikulaarsete arütmiate, sealhulgas torsade de pointes'i suurenenud riski. Moksifloksatsiini kontrollitud kliinilistes uuringutes ei esinenud enam kui 9200 patsiendil (sh 223 hüpokaleemiaga patsiendil) ravi ajal QT-intervalli pikenemisega seotud haigestumuse või suremuse juhtumeid ning suremus ei suurenenud 18 tuhande moksifloksatsiini kasutanud patsiendil. turustamisjärgse uuringu perioodil ilma EKG kontrollita.
Kinoloonide kasutamine on seotud konvulsiivsete krampide, samuti teiste kesknärvisüsteemi häirete tekkimise riskiga (pearinglus, segasus, treemor, hallutsinatsioonid, depressioon ja harva suitsidaalsed mõtted või tegevused). Neid reaktsioone võib täheldada pärast ravimi esimest annust. Selliste reaktsioonide korral tuleb moksifloksatsiin tühistada. Sarnaselt teiste kinoloonidega tuleks moksifloksatsiini kasutada ettevaatusega, kui esineb või kahtlustatakse kesknärvisüsteemi haigusi (sealhulgas märgatavat peaaju arterioskleroosi, epilepsiat) või kui esineb teisi krampide esinemist või konvulsiivse künnise vähenemist soodustavaid tegureid.
Teatati tõsiste anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisest, kui ravimit manustati kinoloone, sealhulgas moksifloksatsiini kasutavatele patsientidele. Mõnel juhul kaasnesid need reaktsioonid südame kollapsiga, teadvuse kadumisega, minestusega, neelu või näo turse, düspnoe, urtikaaria, sügelus. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisel on vajalik epinefriini kohene manustamine. Nahalööbe või muude ülitundlikkusreaktsioonide ilmingute ilmnemisel tuleb moksifloksatsiinravi lõpetada ja vajadusel võtta asjakohased elustamismeetmed.
Oluline on võtta arvesse pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust, kui patsiendid saavad antibakteriaalsete ravimite kasutamise ajal kõhulahtisust. Antibakteriaalsete toimeainetega töötlemine viib jämesoole normaalse taimestiku muutumiseni ja võib suurendada klostridia kasvu. „Pseudomembranoosse koliidi” diagnoosimisel on vaja alustada sobivat ravi.
Teraapia taustal, fluorokinoloonid, sh. moksifloksatsiin, kõõlusepõletiku ja kõõluste rebendi võimalik areng (Achilleus jt). Turustamisjärgsed tähelepanekud on teatanud, et kortikosteroide saavatel patsientidel on riski suurenemine samal ajal, eriti pärast 60-aastast vanust. Seetõttu tuleb moksifloksatsiini manustamine lõpetada, kui tekib valu, põletik või kõõlus. Tuleb meeles pidada, et kinoloonravi (sh moksifloksatsiini) ajal või pärast seda võib tekkida kõõluste rebend.
Enne ravi tuleb teha asjakohased testid, et teha kindlaks haigust põhjustanud mikroorganismid ja hinnata moksifloksatsiini suhtes tundlikkust. Moksifloksatsiinravi võib alustada enne nende testide tulemuste saamist. Kui testitulemused on teada, tuleb jätkata piisavat ravi.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
http://analogi.info/vigamoksVigamoks tilgad on Ameerika oftalmoloogiline aine, millel on antibakteriaalne toime.
Üks vähestest ravimitest, mis on heaks kiidetud lastele alates lapsepõlvest silmahaiguste ravis.
Tilkade koosseisu kuuluvad:
Ravim on saadaval 5 ml viaalides koos mugava doseerimisseadmega.
Vigamoksi on ette nähtud bakteriaalse konjunktiviidi raviks.
Tilka kasutatakse ka ägeda sinusiidi, kopsupõletiku, bronhiidi, naha nakkushaiguste ja pehmete kudede raviks, millega kaasneb silmade rebimine ja põletik.
Ravim on vastunäidustatud alla 1-aastaste laste raviks ning ülitundlikkuse kompositsiooni komponentide suhtes.
Isegi tilkade kasutamise reeglite järgimine võib põhjustada kõrvaltoimete ilmnemist, mis ilmnevad järgmiste sümptomitega:
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine peatada ja konsulteerida oma arstiga.
Allergia korral Vigamoxile tuleb ravi ravimiga lõpetada.
Kui ravimit kasutatakse liiga aktiivselt (näiteks tilgutatakse liiga palju ravimit silma), on üleannustamise oht kõrge. Patsienti häirivad mitmed korduvad kõrvaltoimed.
Kui liiga palju ravimeid satub silma, tuleb see kohe rohke veega loputada. Teil võib tekkida vajadus sümptomaatilise ravi järele, mille on määranud arst.
Tilkade pikaajaline kasutamine võib põhjustada seeninfektsioonide ilmnemist, superinfektsiooni. Raske patoloogia tekkimise vältimiseks on tungivalt soovitatav mitte ületada arsti poolt lubatud annust ja ravi kestust.
Pudelil asuvat pihustit ei saa puudutada. Samuti ärge puudutage seda ühegi pinna ja eseme suhtes. See võib kaasa tuua dosaatori saastumise ja sellele järgneva mikroobide, tolmu tolmude sattumise silma.
Üks tilk on maetud silmadesse, mitte rohkem kui 3 korda päevas.
Ravi viiakse läbi 5 päeva. Kui selle aja jooksul paranemist on märgata, viiakse ravi läbi veel kolm päeva. Kui patsiendi seisund ei parane, peatatakse ravi ja patsiendil diagnoositakse patoloogia.
Vigamoxi tilkade lastele kasutatav tehnoloogia on sarnane, kuid alla 12-aastastel patsientidel lubatakse kaevata kuni 2 tilka päevas.
Vigamoxi tilka saab osta umbes 290 rubla eest. Ravim väljastatakse apteekidest ilma retseptita, sest see ei kehti B-grupi ravimite kohta - tugevad ravimid.
Vigamokside oftalmoloogiline abivahend on mõnevõrra tõhus ja ohutu, patsiendid ütlevad:
Kristina, 34, Peterburi:
Pärast esimest ravipäeva tundsin ma nõrkust, apaatiat, kummaline tunne, mis oli peapöörituse lähedal, ja minu üldine seisund muutus nii, nagu ma poleks maganud mitu päeva. Päev pärast 3-aastast veritsemist ninast. Ma ei tea, kas see on tingitud Vigamoksist, sest ma ei leidnud juhistes sellist kõrvalreaktsiooni. Aga jälle ma kardan matta oma silmad Vigamoxiga (isegi kui arst on seda määranud).
Catherine, 25 aastane, Nižni Novgorod:
Samuti otsustasin ma kasutada Vigamoksit, kui mul tekkis bronhiidi ajal tõsine rebimine. Tingimus paranes sõna otseses mõttes teisel päeval. Ainus asi, mis märkas negatiivset, tundis oma silmades kerget sügelust.
Egor, 42, Vladivostok:
Arstid räägivad ka väga positiivselt Vigamoxi toimest, kuid nad märgivad, et soovitud efekti saab saavutada ainult siis, kui ravimit kasutatakse õigesti.
Apteegivalikust leiate hulgaliselt oftalmoloogilisi ravimeid, millel on sarnane toime Vigamoxiga.
Parimad analoogid on järgmised:
Lubatud lastele alates kolmeaastastest lastest. Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on tilkade kasutamine keelatud.
Üks kõige odavamaid Vigamoxi analooge. 5 ml pudeli saab osta umbes 165 rubla kohta.
Vastunäidustatud on rasedatel ja imetavatel naistel. Erinevalt originaalist on analoogi võimalik kasutada ainult alates kaheksateistkümnest.
Ligikaudne maksumus on 1 60 rubla (5 ml).
Südamelihase kahjustusega ja kõrge vererõhuga patsientidel on tilkade kasutamine keelatud. Rasedad, imetavad naised määratakse arsti äranägemisel. Seda võib kasutada laste raviks alates kolmest aastast.
Hind - 170 rubla 5 ml pudeli kohta.
Olles aru saanud, mida Vigamoxi tilgad on ette nähtud ja kuidas neid õigesti kasutada, võite ravi jätkata.
Kuid on oluline meeles pidada - hoolimata asjaolust, et ravimit müüakse müügiks ilma retseptita, ei ole soovitatav seda kasutada isehooldamisel.
Silmatilgad võivad põhjustada paljusid kõrvaltoimeid, seega tuleb ravi läbi viia spetsialisti järelevalve all.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vigamoks-glaznye-kapli-tsena-instruktsiya-analogi-otzyvy/Viimase hinna värskendus: 02/20/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Vigamoks (silmatilgad) Hinnang: 37
Normaks (tilka) Hinnang: 42 Üles
Analoog odavam 55 rubla eest.
Normaks - atibakteriootilise toimega silmatilgad. Peamine komponent on norfloksatsiin. Ravitakse ägedaid ja nakkusohtlikke põletikulisi haigusi, konjunktiviit. Kandke 1-2 tilka 2 korda päevas kuni taastumiseni ja 2 päeva profülaktikaks. Vastunäidustatud raseduse, imetamise, laste ja alla 18-aastaste noorukite ajal. Individuaalne talumatus, peavalu, ärrituvus.
L-Optik Rompharm (silmatilgad) Hinnang: 39 Üles
Analoog odavam 50 rubla eest.
Tootja: Rompharm Company (Rumeenia)
Vabastamise vormid:
L-Optik Rompharm - antibakteriaalsed silmatilgad. Peamine toimeaine on levofloksatsiin. Ravib levofloksatsiini suhtes ülitundlikke infektsioone. Kahel esimesel ravipäeval tilguta 1-2 tilka iga kahe tunni järel. Seejärel rakendage 3-5 korda päevas neli korda päevas. Vastunäidustatud alla 1-aastastel, rasedatel ja imetavatel lastel. Individuaalne talumatus, põletamine, punetus, allergilised reaktsioonid, peavalud.
Konjunktiin (silmatilgad) Hinnang: 25 Üles
Analoog odavam 17 rubla eest.
Konjunktiin - dekametoksiini-põhised antiseptilised silmatilgad. Kasutatakse konjunktiviidi, gonoblenia ja vastsündinu raviks, limaskesta klamüüdooside kahjustused. Lisage 2-3 tilka 4-6 korda päevas, kuni kõik sümptomid on möödas. Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal. Individuaalne talumatus ravimile, sügelus, põletamine, rebimine.