Tere! 15. mail olid mu poeg ja mina silmahaigusega silmaarsti vastuvõtul - valge silma silmaga. See on sünnist. Mõnikord muutub punaseks. Arst uuris meid ja ütles, et see on sarvkesta sünnipärane hägusus ja see sisaldab veresooni. Ta saatis meid haiglasse sissepääsuks ja võimalikuks edasiseks raviks, mis seisneb selles, et püütakse lahendada läbipaistmatus. Kas see on mõni tilk, mida me kodus tilgutame, või saame haiglasse mis tahes protseduuride teostamiseks. Me muidugi. Me ei taha edasi minna arsti juurde, kuid ma tahan eelnevalt konsulteerida suurima arvu spetsialistidega. Ütle mulle, millised on hägususe resorptsiooni võimalused. See ei ole suur, kuid suurus. Kahjuks on mul raske arsti diagnoosi lugeda - rõhutades loetamatut. Ma näen, et on kirjutatud "sünnist, sarvkesta hägususe intensiivsest valget värvi, kolmandal. (Ja ma ei saa aru, mis on) selgetel kontuuridel ja paljudel laevadel selle pinnal."
kui teil on ikka veel küsimus, diagnoositi samal ajal astigmatism. Nad ütlesid, et peate punkte koguma, sest laps näeb selles olekus kõike moonutatud ja ebaselget. Aga minu lapsel ma seda ei märka. Ta näeb objekte lähedal ja kaugel ning kui vaatame uusi pilte, raamatuid, tunneb ta loomi, inimesi ja esemeid hoolimata sellest, kuidas neid joonistatakse ja millist suurust. Kas sellise diagnoosi tegemisel on viga võimalik teha? Või lihtsalt astigmatism ei ole veel avaldunud?
http://03online.com/news/pomutnenie_na_rogovitse/2014-5-19-22237Excimer - silmade tervis igas vanuses.
Oftalmoloogilised kliinikud "Excimer" töötavad linnades: Moskvas, Peterburis, Rostov-on-Don, Nižni Novgorodis, Novosibirskis.
Looge uus sõnum.
Aga sa oled volitamata kasutaja.
Kui olete varem registreerinud, siis logi sisse (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, registreeru.
Kui registreerite, saate jätkata oma postitustele vastuste jälgimist, jätkata dialoogi huvitavatel teemadel teiste kasutajatega ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine privaatset kirjavahetust konsultantide ja teiste saidi kasutajatega.
http://www.consmed.ru/oftalmologiya-drugoe/view/282254/Sarvkesta on üks silma kõige olulisemaid optilisi struktuure. Ta on väga haavatav, kuna ärkveloleku ajal on keskkonnaga peaaegu pidevalt kokku puutunud. Kuna sarvkesta paikneb avatud pihustuslõhes, on see kõige rohkem valguse, kuumuse, mikroorganismide ja võõrkehade suhtes, mistõttu võib esineda mitmesuguseid morfofüsioloogilisi ja funktsionaalseid häireid.
Sarvkesta traumajärgne ja põletikuline patoloogia on eriti ebasoodne, kuna see ei ole sageli rangelt isoleeritud sarvkesta ja teiste silmaosade (konjunktiiv, sklera, koroid jne) üldise verevarustuse ja innervatsiooni tõttu.
Sarvkesta patoloogia esineb kaasasündinud anomaaliate, kasvajate, düstroofiate, põletike ja vigastustena.
Macrocornea (macrocornea) või megalokornea on suur sarvkesta, st selle mõõtmed on vanuse normiga võrreldes rohkem kui 1 mm suuremad.
Sõltuvalt vanusnormist kõrvalekallete suurusest võivad nad erineval määral mõjutada kliinilisi murdumis- ja visuaalseid funktsioone, kuna see muudab sarvkesta kõverusraadiust ja mõnikord selle läbipaistvust. Lisaks tuleb meeles pidada, et sellistes tingimustes nagu mikro- või makrokornea võib kaasneda silmasisese rõhu suurenemine. Seetõttu on iga väikese ja suure sarvkesta lapse puhul vaja uurida silmasisese rõhku.
Selliste tingimuste käsitlemine reeglina ei toimu. Erinevat tüüpi ja erineva suurusega ametroopia jaoks võib olla vaja ainult silmade või kontaktide korrigeerimist.
Keratoconus on sarvkesta seisund, kus selle kuju ja kõverus on oluliselt muutunud (joonis 89). Sellisel juhul tegutseb selle keskne osa peamiselt kooniliselt. Sellise anomaalia esinemist tuleks eeldada juhtudel, kui nägemisteravuse vähenemine on läbipaistvate murdumisnäitajate ja normaalse aluspõhjaga lastel.
Joonis fig. 89. Keratoconus
Sellistel juhtudel on vaja määrata sarvkesta kuju, kõverus ja murdumine (keratomeetria, oftalmomeetria, refraktomeetria). Samal ajal ilmneb sageli astigmatism, mis on sagedamini vale. Keratoconusel on sageli pahaloomuline haigus, st selle aste suureneb ja mis kõige tähtsam, tekib ja areneb sarvkesta hägusus ja samal ajal langeb nägemine järsult.
Biomikroskoopiline uurimine näitab epiteeli keldrimembraanis purunemist, paksendamist, fibrillaarse degeneratsiooni ja plaadi eesmise serva lõhesid (vööri kest), tagumise piirplaadi voldeid ja painutusi (Descemet membraan).
Protsess toimub sagedamini vanuses 8-9 aastat ja vanem, areneb aeglaselt, tavaliselt ilma põletikuta. Mõlemad silmad on tavaliselt mõjutatud, kuid mitte alati samaaegselt ja erineval määral. Haiguse algstaadiumis ilmub väljaulatuv osa (koonus), mille ulatus ja telgede suund muutuvad perioodiliselt. Järk-järgult muutub koonuse ülaosa häguseks.
Mõnikord esineb sarvkesta hüperesteesia, millega kaasneb valu ja fotofoobia. Koonuse ots võib korduda ja isegi perforeerida. Mõnikord esineb haigus, mida nimetatakse akuutseks keratotsooniks: tagumised marginaalsed plahvatused, kambri niiskus tungib sarvkesta ja põhjustab stroma hägusust.
Äärmiselt haruldane tagumine keratokoonus. Samal ajal on sarvkesta normaalne struktuur, kuid selle tagumine pind on lahjendatud, mis on tavalisest rohkem kõverdatud.
Keratoglobust (keratoglobus) iseloomustab asjaolu, et sarvkesta pinnal on kumer kuju, mitte ainult keskel, nagu keratoconus, vaid kogu. Oftalmomeetria näitab sarvkesta kõveruse muutunud raadiust erinevates meridiaanides, millega kaasneb astigmatism. Keratoglobuse nägemine väheneb sageli vastavalt sarvkesta kõveruse muutuse astmele, st ametroopia suurusele ja tüübile.
Loetletud sarvkesta kõrvalekallete ravi seisneb peamiselt ametropia optikas (klaasid, kontaktläätsed), samuti kirurgiliste sekkumiste rakendamises. Ägeda keratotsooni puhul näevad nad kõigepealt anesteetikumid, kortikosteroidid (deksasoon), neurotroofsed ravimid (dibasool, B-vitamiinid, amidopiriin jne). Soodsad tulemused ägeda keratotsooni ja keratoglobuse korral võivad anda nn hemoplastia protseduurid. Kandke autoloogne veri (autoplasma), mida süstitakse limbiini läbitorkamise teel väikese konjunktivaalklapi all.
Sarvkesta läbipaistvuse muutused võivad esineda perifeerias limbuses, sel juhul nimetatakse seda kaasasündinud embrüotokooniks, mis meenutab seniili kaari (arcus senilis).
Kasuistikuna tekib ka selline sarvkesta hägusus, nagu ka tema kaasasündinud pigmentatsioon keskmistes kihtides pruunika polümorfse mottlingina.
Tuleb meeles pidada, et kuna laps kasvab, siis kasvab tema sarvkest selle hõrenemise tõttu, hägusus võib väheneda või peaaegu täielikult kaduda.
Ravi Kaasasündinud sarvkestahägusus peaks algama sihtkoha Pharmaceuticals, hõlbustades suurem trofism (vitamiinid, glükoos, defibrineeritud vere Dibazolum jt.) Ja vine resorptsiooni (dionin, lidasa, trüpsiin, microdoses deksazona, biostimulants), mida kasutatakse sellisel kujul sunnitud tilgutamist. Samuti viiakse läbi elektro- ja fonoforees, hapnikravi.
Stabiilse ja silmatorkava läbipaistmatusega, millega kaasneb laste nägemisteravuse langus, mis tekib sageli 3-aastastel juhtudel, kui sarvkesta kasv on enamasti täielik, on kirurgiline ravi näidustatud erinevat tüüpi keratoplastikaga.
Sarvkesta düstroofia (degeneratsioon) esineb sageli toitumis- ja neurogeensete tegurite mõjul. Sõltuvalt esinemise ajast ja selle patoloogia põhjustest esineb tavapäraselt esmaseid või kaasasündinud ja sekundaarseid või omandatud düstroofiaid.
Sarvkesta esmane düstroofia avaldub varases lapsepõlves või noorukieas, see on oma olemuselt perekondlik ja pärilik, iseloomulik aktiivne progresseeruv kursus. Reeglina asub sarvkesta valkjas hägusus keskel, sellel on polümorfne välimus, selged servad. Hägusus kinnitab pinna- ja keskmised kihid. Sarvkesta tundlikkus väheneb järsult. Protsess on tavaliselt sümmeetriline, kahepoolne. Silmad on peaaegu alati rahulikud, vaskularisatsioon puudub.
Lastel, peamiselt koolieelsetes lastel ja mõnikord koolilapsetel, esineb teisi esmase sarvkesta düstroofia tüüpe, sarvkesta nodulaarset degeneratsiooni, Grenuva, märgatud düstroofiat (Fera sarvkesta düstroofia), võre düstroofiat (Dimmeri tõbi), Mesmanni epiteeldüstroofiat, sarvkesta degeneratsiooni, Schneiderri,.
Nende düstroofiate kliiniline pilt vastab nende nimedele: protsess on valdavalt sümmeetriline, kahepoolne. See mõjutab peaaegu kõiki sarvkesta kihte. Silmad on alati rahulik, valutu. Vision vähenes.
Esmane sarvkesta düstroofia ravi on operatiivne - kihiline või osaline või täielik keratoplastika mitmesugustes modifikatsioonides. Preoperatiivsel perioodil on näidatud vitamiinitud salvid (A, B, E jne), resorptsioonravi (dioniin, aloe, lidaza jne).
Sekundaarsed sarvkesta düstroofiad tekivad reeglina selliste patoloogiliste protsesside tulemusena nagu kollagenoos, kaasasündinud glaukoom, progresseeruv keratokoonus, mitmesugused avitaminoosid, konjunktiivi ja sklera tõsised põletused, pisaravoolu ebapiisav tootmine (Mikulichi tõbi jne), silmalaugu ümberpööramine, silmalaugu blottimine.
Sekundaarse sarvkesta düstroofia kliiniline (biomikroskoopiline) pilt on mitmekesine, polümorfne, kõige sagedamini ühele loetletud patoloogilistest protsessidest. On erinevaid lokaliseerimisi ja hägususe suurusi, selle kuju ja värvi, sügavust, võimet pöörduda arengusse ravi mõjul ning lõpuks ka erinevaid visuaalsete funktsioonide vähendamise astmeid.
Kõige sagedamini esineb reumatoidartriidi ja kaasasündinud glaukoomi põdevatel lastel düstroofia. Sarvkestas ilmneb kahepoolne lindi sarnane progresseeruv pöördumatu epiteel-stromaalne düstroofia. Hägususel on halli värvusega "kristallilised" ja valgustatuse rullid, mis asuvad vastavalt avatud palsamissõrme piirkonnas (3 kuni 9 tundi).
Protsess algab rahuliku vormi õrnade hägususte ilmumisega limbuses. Pärast kuud ja mõnikord ka aastaid tekib hägusus üha pikema ribaga, umbes 5 kuni 4 mm laiune, läbides kogu sarvkesta horisontaalse läbimõõdu. Selle läbipaistmatuse histoloogiline alus on lubjakivide ja hüaliiniterade sadestumine. Samal ajal areneb aeglane plastiline iridotsüklit ja moodustub katarakt.
Põhimõtteliselt on sekundaarse düstroofia ravi etioloogiline ja patogeneetiline.
See hõlmab pikaajalist raviravi neurotroofsete ja resorbeeruvate ravimitega (vitamiinid, t julgustavaid tulemusi.
Avetisov ES, Kovalevsky E.I, Khvatova A.V.
Postitus Black_Cat3000 »Teisipäev, 12. märts 2013 1:19
Tere Meie väikelapsel on diagnoos: kahepoolne leykoom.. Palun vastake kõigile neile, kes selle haigusega kokku puutuvad. Praegu olen väga huvitatud keratoplastika kohta kuni 2-aastastele lastele. Võib-olla keegi tegi, kui jah, siis kus? Kellel on tulemusi? Ikka huvitab laste üldine areng: kas on mingeid viivitusi?
Ma ütlen sulle natuke. Sünnil oli kohe selge, et silmades oli midagi valesti, sest mõlema silma silmad olid tihedad ja katsid umbes 70% vasakust ja umbes 90% õigetest õpilastest. 9. päeval pärast sündi uurisime meid Novosibirsk MNTK-s, kus pärast lapse põrgutamist piinamise pärast mõisteti kodaniku Kuleshova poolt, et laps on pime ja sellega ei saa midagi teha. Järgmisena tõuseb mitmed silmaarstid (kõik õlgasid õlgu, midagi ei saa teha, vähemalt 3-aastaselt). Ainult meie peamine silmaarst lõi meid vähe, et meil oleks aasta pärast operatsioon. Nüüd istume peaaegu 1,5 kohvriga kõik dokumendid koostatakse, oodates Ufa (All-Russian Eye Center Muldasheva) kutset.
Kui laps on väike, on loomulikult raske oma nägemust vanematele hinnata, kuid ma võin kindlasti öelda, et vähemalt meil on täpne objektiivne nägemus (me liigume mööda kõiki takistusi, näeme mänguasja meetri piires), värv ja kuju on samuti erinevad, mis ei saa aga ainult meile meeldida !
Olgem suhtleme, jagame kogemusi, informatsiooni, võitleme oma laste eest ja me ei ole selles üksi!
Tere! Kaua olete siia siia jäänud, kuid vastus ootamatult! Meil on ka kaasasündinud sarvkesta hägusus mõlemal silmal! Leitud 7. päeval! Me elame Ufa-s ja ootame, millal me oleme ühe aasta vanused (nüüd oleme 10 kuud), sest arstid ütlevad siiani vähe. Palun öelge, kuidas sa nüüd teed? Kuidas su laps on? Kahjuks on väga haruldane haigus ja internetis on nii vähe teavet, palun vastake mulle, ma ootan väga palju
Lisatud pärast 39 minutit 41 sekundit:
Black_Cat3000
Tere! Kaua olete siia siia jäänud, kuid vastus ootamatult! Meil on ka kaasasündinud sarvkesta hägusus mõlemal silmal! Leitud 7. päeval! Me elame Ufa-s ja ootame, millal me oleme ühe aasta vanused (nüüd oleme 10 kuud), sest arstid ütlevad siiani vähe. Palun öelge, kuidas sa nüüd teed? Kuidas su laps on? Kahjuks on väga haruldane haigus ja internetis on nii vähe teavet, palun vastake mulle, ma ootan väga palju
Sõnum Black_Cat3000 »La Märts 18, 2017 22:39
Õnnelik ema ja naine
Hea päev!
Jah, ma ei ole foorumil olnud pikka aega.
Oleme juba 5,5 aastat vana. Selle aja jooksul olime Ufa-s 2-kordne kogu-Vene silmakeskuses ja Moskvas (nimega Helmholtzi järgi), igal aastal läbitakse piirkondliku kliiniku testimine NSO pea oftalmoloogi järelevalve all. Toimingut pole veel tehtud, selgitan, miks: ükski arst ei taga, et see ei tee seda halvemaks, kuid meil on midagi ohtu!
Nüüd me läheme spetsialiseeritud d / s, meie diagnoosiga, meil pole absoluutselt mingit lagunemist kõne arengus või isolatsioonis! Me isegi ületame oma eakaaslasi arengus!) Ta näeb kirju, mille mõõtmed on 4,5 cm × 4,5 cm, umbes 50 cm kaugusel, eristades kõiki värve. Arstid ise ei mõista, kuidas ja miks see juhtub. )) Selline ime kasvab!
Haigus on tõepoolest haruldane. teave selle kohta ei ole palju. Peamine asi ei ole meeleheide, mitte ise ravida ja uskuda ainult heas korras! Tervis teile ja lapsele!
Sa kontaktid LAN-is.
Anastasia post »Märts 20, 2017 5:29
Online-kursus õpetajatele-muusikutele ("eelkooliealised"). Metoodilised materjalid, mis aitavad kaasa muusikajuhtidele, Orffi õpetajatele, muusikastuudio juhtidele.
http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=809698Lastel on palju erinevaid patoloogilisi seisundeid, millega kaasneb sarvkesta läbipaistvuse ja optiliste omaduste rikkumine, nende hulgas on arenguhäired ja geneetilised haigused palju suuremad kui täiskasvanutel. Kuid paljud degeneratiivsed ja düstroofilised seisundid võivad avalduda ainult noorukieas või isegi hiljem.
Sarvkesta kõrvalekalded, eriti monokulaarsed või asümmeetrilised, on potentsiaalselt ambliogeensed; ravi ajal peame püüdma mitte ainult taastada optilist läbipaistvust, vaid arvestama ka amblüoopia põhjustatud muutustega.
Vastsündinud valge sarvkesta on diferentsiaaldiagnoosi tõsine ülesanne. Esimene asi, mida mõelda, on kaasasündinud glaukoom. Sisene rõhk suureneb, sarvkesta läbimõõt on oluliselt suurenenud. Võib esineda katkestusi Descemet membraanis. Optiliste närvikettide kaevamine on pikendatud, sageli pärast silmasisese rõhu kontrolli saavutamist, kaevamine väheneb. Erakorraline sekkumine on tavaliselt näidatud.
Teine põhjus sarvkesta häguseks vastsündinutel on sünnituspihustite trauma. Silmalaugudel või põskel võivad olla tangide väljatrükid. Avastatakse lineaarne, tavaliselt vertikaalne, Descemet'i membraani rebend, millel on sarvkesta turse; need muutused taanduvad alati iseenesest, põhjustades astigmatismi arengut. Sarvkesta dekompensatsioon on võimalik hiljem. Metaboolseid häireid, mis võivad põhjustada kaasasündinud sarvkesta hägustumist, näiteks mukopolüsahhariidi, kaasasündinud pärilikku endoteeli ja stromaalset düstroofiat, on kirjeldatud saidi eraldi artiklites.
a) Sarvkesta embrüo arengu puudused lapsel. Eesmise segmendi düsgenees. Eesmise segmendi düsgenees on kaasasündinud eesmise segmendi anomaaliate spekter, mis tekib neuraalsete rakkude migratsioonilaine katkemise tulemusena, mis alates kuuendast nädalast tungivad pinna ektodermi primaarsesse mesenküümi ja moodustavad endoteeli ja sarvkesta stroma, eesmise kambri nurga ja iirise stroma. Seetõttu kaasneb eesmise segmendi düsgeneesiga sageli glaukoom ja sarvkesta hägusus.
Antenna segmendi düsgenees on seotud homeootiliste geenide kõrvalekalletega, mis kontrollivad närvirakkude rakkude migratsiooni ja diferentseerumist, näiteks PAX6, PITX2 ja FOXC1 geenide mutatsioonid.
Keratoplastika läbitungimise efektiivsus ühepoolsetel juhtudel on piiratud amblüoopia ja transplantaadi äratõukereaktsiooni tekkimise kõrge riski tõttu; see operatsioon on kahepoolsetes kahjustustes otstarbekam. Mõnikord tehakse silma läbitungiv keratoplastika silmatorkavama hägususega; parimat silma tuleb jälgida spontaanse valgustatuse lootuses. Keratoplastika läbitungimise efektiivsus selle patoloogiaga patsientidel ja selles vanuserühmas on samuti väike; On võimalik saavutada rahuldavad visuaalsed funktsioonid ainult vähem kui 50% juhtudest, mis on tingitud klapi tagasilükkamisest, amblüoopiast või glaukoomist.
b) Sarvkesta kõrvalekaldega geneetilised sündroomid:
1. Sarvkesta trisoomia 18 ja mosaiik-trisoomia 8 kromosoomi. Sarvkesta hägusust vastsündinutel täheldati mitmesugustel trisoomia 18 kromosoomidel. Sarvkesta muutused hõlmavad stromaalset hüpertsellulaarsust ja Descemet'i ja Bowmani membraanide puudumist. Silmalaugude kõrvalekalded võivad kahjustada silma pinda.
Mosaiik-trisoomia 8 kromosoomi puhul kirjeldati tihe sarvkesta turse, sarvkesta pinna kihtides leiti intensiivne vaskulariseeritud kiuline kude. Täheldati selle läbipaistmatuse spontaanset lahenemist, kuid avastati ka muid oftalmoloogilisi muutusi, kaasa arvatud võrkkesta pigmendikihi difundeerunud muutused, summutatud ERG, Duane'i sündroom ja makula hüpoplaasia.
2. Sarvkesta ektodermilise düsplaasiaga. Ökodermiline düsplaasia on haruldane (1: 100 000 elus vastsündinu), tavaliselt X-seotud või autosomaalne retsessiivne haigus, mida iseloomustavad eksokriinsete näärmete kahjustused, juuste hõrenemine või puudumine, hammaste ja küünte kõrvalekalded. Ekotermiliste düsplaasiate grupp sisaldab suurt hulka erinevaid sündroome; Kaks peamist rühma on hüdrootilised ja anhüdrootilised (hüpohüdrotoloogilised) vormid. Silmade kahjustused piirduvad tavaliselt anhüdrootiliste vormidega.
Silma patoloogilised muutused hõlmavad blefariiti, konjunktiviit, sarvkesta armistumine, pannus, fotofoobia, vähenenud pisarate tootmine ja silmalaugude väändumine trihhesiidiga. Pisar- ja mübomiaäärmete muutused võivad kahjustada silma pinda - keratopaatiat, infektsiooni ja armistumist. Pisarfilmi normaalsetes omadustes areneb siiski korduv erosioon, pannus ja sarvkesta hägusus; see viitab sellele, et limbaalsete tüvirakkude puudulikkus võib mõnikord olla primaarne patoloogia. Selle põhjal pakutakse sarvkesta hägususega pannuse raviks välja sidekesta limbaalne allotransplantatsioon.
Mosaiik-trisoomia 8 kromosoomi sündroom,
iseloomulikud "geograafilised" sarvkesta häired. Ökodermiline düsplaasia koos väikeste sarvkesta läbipaistmatusega. Ökodermiline düsplaasia koos tsentraalse keratopaatiaga. Nägemisteravus 6/24. Varajase segmendi arendamine.
(A) Umbes viis nädalat inimese embrüo arengut, läätse vesiikul eraldub ektodermi pinnast;
närvirakkude rakud migreeruvad ümber silmalaua ja pinna ektodermi ning areneva läätse vahel.
(B) Seitsmendal nädalal tekib mesenhümaalsest kihist endoteeli poolt vooderdatud sarvkesta stroom ja iirise eesmine stroom.
See diferentseerumisprotsess toimub samaaegselt kahe kihi eraldamisega ja eesmise kambri moodustumisega areneva sarvkesta ja iirise vahel.
(B) Mesenchyme'i leht, mis levib üle tulevase õpilase, kestab kuni raseduse seitsmenda kuuni.
Silmatassi servadest moodustub iirise tagumine epiteel ja tsiliivse keha epiteel.
Sarvkesta suitsusused vastsündinutel on oma päritolu tõttu mitmesugustel põhjustel erinevad, nende varieeruvus nende raskusastmest ja raskusastmest on ettearvamatult suur ning kombinatsioon arvukate ja madala kvaliteediklassi kõrvalekalletega lõpuks segab nende diagnoosi. Täpsed andmed kaasasündinud sarvkesta suitsususe leviku kohta ei ole kättesaadavad, kuid valitsev eelarvamused praktikas seoses pimeduse paratamatusega selles patoloogias muudavad selle tänapäeva pediaatrilise oftalmoloogia väga aktuaalseks küsimuseks.
Ilma nõuetekohase ravita põhjustab kaasasündinud sarvkesta hägusus tavaliselt visuaalse funktsiooni pöördumatu ja tõsise kahjustuse. Selline diagnoos tähendab alati hädaolukorda, mis nõuab kiiret tegutsemist.
Samal ajal põhjustavad vastsündinutel selle patoloogia harvaesinemise ja nende uurimisega seotud raskused olukorda, kus enamiku teatud silmaarstide kliinilised lähenemisviisid on enam-vähem kindlad. Olgu see, et tänapäeval suudab kaasaegne oftalmoloogia pakkuda tõhusat abi kaasasündinud sarvkesta hägususe saavutamiseks ning sellise patoloogia täpne kontroll olemasolevate nosoloogiliste määratluste raames on esimene ja äärmiselt oluline samm selles suunas.
http://zreni.ru/articles/disease/3034-vrozhdennye-pomutneniya-rogovicy.htmlInimese silmade varjamine on silma sarvkesta hägusus, mis tuleneb selle vigastusest või põletikulise protsessi kujunemisest selles. Vahetult pärast pooma väljanägemist iseloomustab seda portselan-valge värv, kuid järk-järgult omandab see kollageeriva tooni, mis tekib kapillaaride tõttu. Õige ja õigeaegne ravi võimaldab teil sellest patoloogiast vabaneda. See on väga oluline, sest see võib põhjustada nägemisteravuse vähenemist või selle täielikku kadu.
Kõige sagedamini ilmneb silmis hägusus, kuna kahjustatud sarvkesta kohas tekib sidekude, mis täidab ainult taastavaid funktsioone, kuid ei ole optiline.
Sarvkesta sügavate kihtide kaotused võivad põhjustada järgmisi põhjuseid:
Enamikel juhtudel kaasneb leikoga järgmised välised ilmingud:
Isikul, kelle silmis on sarvkesta hägune, võib esineda selliseid ebameeldivaid tundeid nagu:
Isegi kui välised märgid ja subjektiivsed tunded näitavad sarvkesta hägustumist, saab lõpliku diagnoosi teha ainult pärast oftalmoloogilist uuringut.
Uurige oksi silma biomikroskoopia või oftalmoskoopia abil. Esimene meetod sobib kõigi, isegi väga väikeste plekkide tuvastamiseks ja üksikasjalikuks analüüsiks. Teine meetod aitab kindlaks teha, kas okas on läbipaistev ja hinnata silma refleksreaktsiooni.
Selleks, et mõista, kuidas täiskasvanu või lapse nägemist ravida, on oluline mõista, miks see leikoom on üldiselt tekkinud, milline on selle mõju nägemisele ja milliseid omadusi iseloomustab.
Sõltuvalt hägususe astmest võib patoloogia nimetada:
Topograafilise kriteeriumi kohaselt eristatakse järgmisi defektide liike:
Belmo võib põhjustada sarvkesta ja iirise ühendamist silmadele. See juhtub haavade tungimisel. Seega võib kahjustatud silma hägustumist iseloomustada selle nähtuse puudumine või olemasolu.
Teine oluline kriteerium, mis mõjutab ravi, on patoloogia algus.
Sõltuvalt sellest tegurist eraldage:
Kui leukoom on põletiku tagajärg, samas kui okkad ei ole silmade ees täielikult moodustunud, siis valitakse selle ravist vabanemise terapeutiline meetod sõltuvalt keratiidi täpsest põhjusest. Arst võib soovitada viirusevastaseid, antibakteriaalseid või tuberkuloosivastaseid ravimeid.
Väljakujunenud patoloogia korral toimub ravi tavaliselt järgmiste vahendite abil:
Enne selle või selle toote kasutamist tuleb konsulteerida spetsialistiga, eriti kui okas esineb lapse ees.
Kodus kasutatakse kõige sagedamini järgmisi retsepte:
Arstiga konsulteerimata ei tohiks neid rahalisi vahendeid kasutada, hoolimata looduslike toodete ohutusest, eriti kui patoloogia on tekkinud lapsel.
Sellist ravi peetakse kõige tõhusamaks ja see suurendab soodsa tulemuse tõenäosust.
See toimub kahe peamise meetodi järgi:
Mõnikord rakendatakse okkale erilist kosmeetilist tätoveeringut, mis muudab silma väljanägemise ja taastab veidi nägemise funktsiooni. Seda meetodit kasutatakse ainult juhul, kui perifeerse või kattuva õpilase patoloogia on ainult osaliselt.
Erilist tähelepanu tuleb pöörata vigastustest ja põletustest põhjustatud hägususe ravile. Sõltuvalt kahjustuse tõsidusest ja muudest omadustest on võimalik rakendada täiendavaid kaitsemeetmeid ja taastamist.
Näiteks silma sarvkesta kudede olulise hävitamise ja närvilõpmete kokkupuute korral paigaldatakse silmale spetsiaalne lääts. See leevendab valu, fotofoobiat, pisaravoolu jne. Kahjuks ei ole sellisel viisil visiooni täielikult võimalik taastada.
Läätsed kaitsevad ka sarvkesta terveid osi võimalike kahjustuste eest. Värvilised kontaktmustrid muudavad silmade välimuse, muutes defekti nähtamatuks. Tüsistuste vältimiseks pärast operatsiooni on oluline valida hea kliiniku kogenud spetsialistidega. Kuid madala hinnaga on parem mitte navigeerida.
http://ozrenii.ru/bolezni/belmo-na-glazu.htmlHead päeva pärastlõunal Meie tütar (sünnikuupäev 03/02/2016) näitas rasedus- ja sünnitushaiglas uurimisel sarvkesta opacification mõlemas silmis, mis tõenäoliselt tekkis emakas.
Opacities hõivab rohkem kui poole silmadest. Kas teie spetsialistid saavad selles olukorras aidata, kui on parem alustada vastsündinutega ravi?
Vastused: Moskva silmakliiniku oftalmoloog
Meie kliinik konsulteerib ainult lastega (alates 4 aastast).
Tegevusi lastele CIMis ei teostata.
Ravi taktika küsimustes selles vanuses on parem konsulteerida laste silmaarstidega.
http://mgkl.ru/oftalmolog-voprosy-i-otvety/vrozhdennoe-pomutnenie-rogovitsySarvkesta leukoom on sarvkesta okas või hägusus, mis tuleneb vigastustest, põletustest, põletikulistest ja nakkushaigustest. See võib põhjustada pimedust ja nõuab sageli kirurgilist sekkumist. Silmade leukoomi võib tekkida igas vanuses ja vähendada oluliselt nägemist, sealhulgas pimedust ja puudeid. Isegi kerge hägusus kahjustab oluliselt visuaalset funktsiooni ja põhjustab kahjulikku mõju tervisele. Seetõttu on parem vältida silma sarvkesta leukomi kui pikaajalise ja kallis ravi.
Silma leukoom on kaasasündinud ja omandatud. Haiguse täpsete põhjuste kindlakstegemiseks on võimalik kasutada ainult oftalmoloogi ja uuringu abil. On oluline kõrvaldada ebasoodsate tegurite mõju, et jätkata ravi ja vältida edasist koe hävimist.
Omandatud tüübi sarvkesta leukoomide kujunemise peamised eelsooduvad tegurid:
Iga kirurgiline sekkumine võib viia leukoomia silmade tekkeni. Postoperatiivne sarvkesta arm on eelsooduv tegur. Traumaatiline kokkupuude käivitab põletikulise protsessi, millega kaasneb stroma turse ja spetsiifiliste ensüümainete suurenenud keratotsüütide süntees. See laiendab jäsemete veresooni, suurendab rakkude infiltratsiooni. Selle tulemusena asendatakse vigastatud kude sidekehadega ja käimas on neovaskularisatsioon.
On üsna raske öelda täpselt, millised operatsioonid sarvkesta armid jäid. Iga kirurgiline sekkumine on potentsiaalselt ohtlik. Kuid palju sõltub organismi reaktsioonist, inimese vanusest ja teiste oftalmoloogiliste patoloogiate olemasolust.
Sünnitunud sarvkesta haigus esineb loote emakasisese infektsiooni taustal, kui kollageeni kiudude sünteesil tekib rike. Haigusega kaasnevad muud väärarengud. Haigused, nagu klamüüdia, gonorröa, tuberkuloos ja süüfilis, on areneva loote jaoks kõige ohtlikumad.
Sõltuvalt silma katvuse piirkonnast on leukoom järgmist tüüpi:
Haiguse kaasasündinud vorm on sageli kombineeritud glaukoomi, kataraktiga, iirise atroofia ja teiste oftalmoloogiliste patoloogiatega. Leukoomi omandatud vorm ei arenenud kohe, kui silmade kudedes pikenenud nakkus-põletikulise protsessi komplikatsioon. Patsiendid kurdavad nägemise vähenemise, pisaravoolu, valu ja valgustundlikkuse suurenemise pärast. Haiguse progresseerumisel väheneb nägemisteravus, sarvkest omandab iseloomuliku piimavalge tooni.
Sünnitushaiglas leidub kaasasündinud leukom oftalmoskoopilise uuringu ajal. Lisaks määratakse vastsündinutele orbiitide silmamuna ja kompuutertomograafia ultraheli.
Haiguse omandatud vorm hõlmab nii visomeetria kui ka tonometria, samuti biomikroskoopiat. Silmaarst uurib hoolikalt patoloogilist ala, määrab selle tiheduse ja suuruse, katarakti jaotusala. Silmaringi sügavamate kihtide uurimiseks teostatakse ultraheli, magnetresonantsuuringu ja kompuutertomograafia.
Sarvkesta suitsususe ravi peamiselt toimib. Ravimit kasutatakse põletikulise protsessi vähendamiseks ja patsiendi seisundi leevendamiseks. Ainult arst teab, kuidas oksi eemaldada inimese silmadest minimaalsete riskidega. Kahjuks on ravimid ebaefektiivsed. Põletiku leevendamiseks ja nakkusprotsessi pärssimiseks määrake koe regenereerimiseks antiseptiline kollane elavhõbeda salv, dioniin ja aktovegiin. Sarvkesta suitsususe füsioteraapia ravi hõlmab madala sagedusega voolu kasutamist.
Peamine ravimeetod on kihiline või läbitungiv keratoplastika. Operatsioon põhineb sarvkesta häguse ala asendamisel siirikuga. Samuti on võimalik kasutada kunstlikku implantaati.
Kuna keratsoplastiaga silma ravimine on üsna traumaatiline, on väga oluline läheneda oftalmoloogilise keskuse valikule.
Sellised kirurgilised sekkumised nõuavad kõrge kvalifikatsiooniga spetsialiste. Keratoplastika võib põhjustada silmamuna kokkukukkumist, kuna see on pihustuspõletiku anatoomiline kitsasus.
Taastumise järgne periood kestab mitu kuud. 3-4 nädalat on keelatud puudutada silmi, kasutada kosmeetikat, tõstke kaalu ja sportida. Antiseptilised sidemed on 2-3 nädalat. Enne väljaviimist peab patsient kasutama päikeseprille. Nakkuslike tüsistuste ennetamiseks määrab silmaarst kohalikud bakterivastased ja põletikuvastased ravimid.
Silmaarst asendab kahjustatud sarvkesta pinnakihid siirdamisega. See võimaldab taastada nägemise ja esteetika.
Sarvkesta asendamisel taastab arst täielikult oma anatoomilised omadused.
Kõige sagedamini kasutavad nad selleks kaasaegseid laserseadmeid. Enne operatsiooni korraldage põhjalik uuring. Sarvkesta mikrokirurgia nõuab mikroskoobi kasutamist. Operatsioon viiakse läbi lokaalanesteesias.
Selline operatsioon hõlmab sarvkesta täielikku eemaldamist ja selle asendamist doonormaterjaliga. Operatsioon viiakse läbi pärast kõigi ägenenud silmahaiguste ravi. Ettevalmistus hõlmab oftalmoloogiliste ja laboratoorsete diagnostikate läbiviimist.
Keratoplastika kaudu, mis viiakse läbi lokaalanesteesias. Esiteks eemaldab arst laseriga sarvkesta ja täidab seejärel kauguselt soovitud suurusega doonori sarvkesta. Püstikute kinnitamiseks kasutatakse nailonkeere. Operatsiooni ajal kasutab oftalmoloog pidevalt manipulatsioonide ja õmbluse tugevuse jälgimiseks keratoskoopi.
Sarvkesta pähkli komplikatsioon on osaline või täielik pimedus. Te saate ennetada nägemise kadu operatsiooniga. Kirurgilised sekkumised ei ole aga puudused ja nendega kaasneb sageli perforatsioon, transplantaadi äratõukereaktsioon või verejooks.
Kõige ohtlikum läbitungiv keratoplastika, mis võib põhjustada iirise kadu, uveiidi teket, silmasisese rõhu järsku suurenemist. Kuid nakkushaigused esinevad kõige sagedamini kirurgi kvalifikatsiooni puudumisel.
Sarvkesta hägususe ennetamine on väga oluline inimestele, kes on silma limaskestasid juba kahjustanud või kellel on oftalmoloogilised haigused. Ohtlikes töödes soovitatakse alati kaitsta nägu juhuslike vigastuste eest. Kui te saate või kahjustate oma silmamuna, võtke ühendust oma silmaarstiga niipea kui võimalik. Arst viib läbi uuringu, kontrolli, annab esmaabi ja määrab ennetavad ravimid põletiku leevendamiseks ja sekundaarse infektsiooni vältimiseks.
Kaasasündinud leukoomi vältimiseks on vaja rasedate naiste seisundit hoolikalt jälgida raseduse alguses, et vältida tõsiste nakkushaiguste teket. Samavõrd oluline on ravida viiruse ja bakterite haigusi õigeaegselt, teostada terviklik diagnostika kontseptsiooni planeerimise etapis.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-rogovitsy/pomutnenie-rogovitsy-glaza-u-cheloveka-belmo-lejkoma-prichiny-i-lechenie/Belmo on peamine haigus, millega kaasneb sarvkesta hägusus. Selle arengu peamiseks põhjuseks on sarvkesta cicatricialised muutused (lai genees). Armistumise tagajärjel muutub see läbipaistmatuks ja lakkab valguse tavalisest edastamisest. Lisaks omandab sarvkest iseloomuliku tooni - valge, portselan. Aja jooksul kasvab tüvikus veresoonte võrgustik, algavad rasvade degeneratsiooni protsessid ja leukoom muutub kollaseks. Patoloogia peamine ravimeetod on operatsioon.
Belmo (teine haiguse nimetus on leukoom) on oftalmoloogiline patoloogia, mis on seotud värvimuutuse ja sarvkesta läbipaistmatusega. Belmo moodustub kokkupuutest võõrkehade (eriti sagedaste) silma, vigastuste, sarvkesta põletiku tagajärjel. Suitsususe peamine põhjus on kudede armistumine. Esiteks, sarvkesta omandab portselantooni, muutub seejärel kollaseks, muutub häguseks ja valguse ülekanne on häiritud.
Belmo ei mõjuta alati nägemise kvaliteeti - patsient saab objekte näha nii nagu enne, moonutatud või üldse mitte.
Sõltuvalt leukoomi asukohast või mõjutab see visuaalset funktsiooni või mitte. Leukoomi märkimisväärse suurenemise korral võib inimene katkestada kahjustatud silma üldiselt.
Kaasasündinud okas on harva omandatud.
Küünte - kaasasündinud ja omandatud. Teine leukoomi tüüp on tavalisem. Hariduse vorm võib olla ka erinev ja sellel võib olla kohapeal, pilv, täielik lüüasaamine jne.
Silma varjata inimestel tekib sarvkesta sügavaid struktuure mõjutavate oftalmoloogiliste haiguste tagajärg. Nende hulgas on:
Leukoomi tekke peamine põhjus on sarvkesta kahjustus. See toimub vigastuste ja erinevate haiguste tõttu.
Sarvkesta hägususe muud põhjused on silmaoperatsioon ja trauma. Vigastuste hulgas on kõige ohtlikumad leeliselised põletused, kirurgiliste sekkumiste puhul võib isegi kõige lihtsam operatsioon põhjustada sarvkesta armistumist.
Pikka aega ei pruugi patsient kahtlustada, et sarvkest on sarvkesta - seetõttu tehakse regulaarselt silmauuringuid. Peamised sümptomid, mis viitavad leikoomide arengule
Leukoomide kõige tõsisemad tüsistused tekivad siis, kui see asub sarvkesta keskosas oleva õpilase vastas. Kui silma perifeersed osad muutuvad häguseks, siis visuaalne funktsioon tõenäoliselt ei kannata.
Leukoomi peamine tüsistus on pimedus. See areneb, kui püüdja asub õpilase vastas (sarvkesta keskel).
Katarakti ravi 100% efektiivsus on tagatud ainult operatsiooniga. Võite kasutada ka raviprotseduure ja folk õiguskaitsevahendeid.
Konservatiivset ravi kasutatakse ainult leukoomi algstaadiumis või väikese silmakahjustusega. See peatab rahakotti kasvuprotsessi.
Täpsemalt kirjeldatakse siin katarakti ravi ravimitega.
Kõige tõhusam viis katarakti raviks on operatsioon, mis seisneb doonori sarvkesta siirdamises. Implantatsioon võib olla läbi ja osaline.
Leukeemia silmade kirurgilisel ravil on alati soodne prognoos.
Kasutatakse folk õiguskaitsevahendeid raviks leykoma silmad, kuid nad ei võimalda vabaneda haigusest. Losjoonid, pesemine, instillatsioon vähendab ainult sümptomeid. Leykoomiravi populaarsete retseptide hulgas on järgmised:
Silma leukoomide tekke ennetamine eeldab põletikuliste haiguste ja sarvkesta kahjustuste õigeaegset pädevat ravi. Püüdke vältida silmakahjustusi.
Selles artiklis kirjeldatakse amblüoopia tüüpe.
Belmo ilmub sarvkesta armistumise tagajärjel. Esiteks muutub sarvkesta portselan, seejärel kollane. Nägemise kvaliteet võib jääda samaks või muutuda (halveneda - pisut või kuni täieliku pimeduseni). Leukeemia tüübid - omandatud ja kaasasündinud, vorm võib olla erinev. Peamine ravimeetod on operatsioon.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/belmo-na-glazu-prichiny-poyavleniya-vidy-simptomy-i-lechenie.html