Pikka aega arvati, et üks geen vastutas silmavärvi eest, mis sisaldas teavet melaniini koguse kohta iirises. Täna on silma värvi eest vastutavad kolm geeni. Iirise struktuuri ja tiheduse eest vastutavad kaks täiendavat geeni. St üks geen “lahendab”, tekib pruun või sinine inimese silm ja teised kaks annavad silmadele vastavalt helehalli kuni tumepruuni.
Hiljuti soovivad sotsiaalvõrgustikes ja mitmesugustes ajakirjades märkida lapse silma värvi tõenäosusega märke sõltuvalt vanemate silmade värvist. Nad kirjutavad seal ebamõistlikke näitajaid, mis põhjustavad lugejate õiget nördimust, kellel puudub tõenäosuste selline lähenemine. Proovime seda välja mõelda.
Mäletad kooli bioloogiast, kuidas suhtlevad vanemate geenid? Näiteks tõi pruunide silmadega isik (AA genotüüp) ja sinise silmaga isik (genotüüp aa) lapse, kellel on Aa genotüüp. Koostoime käigus seostatakse iga esimese genotüübiga “A” iga “a” -ga teisest. Võta neli genotüüpi "Aa". Samal ajal domineerivad pruunid silmad, mis tähendab, et “Aa” vastab karemi silmavärvile. See tähendab, et kui üks vanematest kannab "AA" genotüüpi, on laps pruuni silma.
Kujutage ette olukorda, kus "Aa" genotüübi ja sinise silmaga (aa) pruuni silmaga kandjal on laps. Vanemgeenide koostoime loob järgmised genotüübid: “Aa”, “Aa”, “aa”, “aa”. St poolel on "pruun" genotüüp "Aa", teisel poolel on sinine "aa". Niisiis, tõenäosus, et pruunsilmaga lapsel on pruunsilmaga (Aa) + sinised silmad (aa) 50 kuni 50.
Jätkame: genotüübiga "Aa" moodustub pruun-silmadega paar genotüüpe "AA", "Aa", "Aa", "aa". Seega on pruunsilmaga lapse tõenäosus sellises paaris 75%.
Siniste silmade genotüüp “aa” ei sisalda “A”. Seepärast on sinise silmaga paar igal juhul sinine silmaga laps.
Me lammutasime 4 võimalikku vanemate suhtlemise tulemust. Probleem on selles, et tänapäeva teadus ei suuda vastata küsimusele, milline genotüüp olete kandja. St siniste silmade puhul on kõik selge, kuid küpsiste puhul on kaks võimalust. Selleks võite proovida pere perekonda uurida. Kui ükskõik millises paaris olid sinised silmad partnerid, on nende lapsed „Aa” genotüübi kandjad. Sellised uuringud ei ole siiski alati produktiivsed, peamiselt tänu lühikesele perekonna mälule (vähesed inimesed mäletavad vanavanemate silmade värvi) ja ka tõenäosuslike kõrvalekallete tõttu (asjaolu, et kaks „Aa” annab ainult 25% AA-st, ei tähenda et teie perekonnas ei saa see juhtuda sagedamini).
Isegi kui vanemad mäletaksid oma sugulaste silmade värve suure-vanaisate vanematele ja kõigil oli pruunid silmad, oleks sinise silmaga lapse sünnitamise tõenäosus 2000. aastal siiski vähemalt 1. Seejuures võetakse arvesse, et 16 suur-vanavanema mõlemal küljel on üks sinine silm. Kui võtame arvesse asjaolu, et maailmas on 30% siniste silmadega inimestest ja umbes 50% idaslaavlastest, võib see tõenäosus kümnekordistada.
Mis puutub rohelistesse silmadesse, siis nagu teised peamised toonid - sarapuu ja sinine, on see tingitud kahe geeni kombinatsioonist, mis vastutavad iirise struktuuri ja tiheduse eest, sageli pruunide silmadega. Seega on geneetiline pärimine palju keerulisem, sest see sisaldab vähemalt kahte täiendavat genotüüpi. Ja isegi kui vanematel on sama silmade varju, ei ületa lapse sama värvi tõenäosus 75%.
http://infoglaza.ru/tsvet-glaz/345-nasledstvennost-tsveta-glazMe ei vali silmade värvi, kõrvade ja nina kuju - need ja paljud teised funktsioonid pärinevad vanematelt ja kaugematelt esivanematelt, kelle olemasolu saab arvata ainult. Nägemise, kuulmise või lõhna kvaliteet ei sõltu tajumise organi vormist, kuid perekondlikud tunnused on mõnikord midagi perekonda kuulumise tunnistuseks. Mõned pered on kuulsad oma kõrge maine poolest, teistes "kiibid" on kõrvutatud või jalgsi. Silma värvi pärand ei kuulu rangelt edastatud märkide hulka, kuid on veel teatud mustrid.
Maa peal on 7 miljardit inimest, kellest igaühel on üksikud tunnused. Iirise värv on üks omadusi, mis täiskasvanuis praktiliselt ei muutu, kuigi see kaotab eakatel heleduse.
Teadlased loendasid mitut sada võimalikku tooni ja klassifitseerisid need. Näiteks Bunaki skaalal on kõige haruldasemad kollased ja sinised iirised. Martin Schultzi skaala on üks haruldasi mustadest silmadest. On ka anomaaliaid: albiinodel on pigmendi täielik puudumine iris valge. Huvitavad uuringud kahe silma ebavõrdse värvuse pärimise kohta.
Iris koosneb kahest kihist. Esiküljel on mesodermaalne kiht melanoiini sisaldav stroma. Iirise värv sõltub pigmendi jaotusest. Tagakülje, ekstermiaalse kihi värv on alati must. Erandiks on albiinod, millel puudub täielikult pigment.
Irise kiud on lahti ja sisaldavad minimaalset melaniini. Koores ei ole pigmenti, peegeldunud hajutatud valgus tekitab sinise mulje. Kui stroma on vähenenud, seda heledam on taevas. Peaaegu kõik inimesed on sündinud taevaste silmadega, see on kõigi beebide silma värv. Inimeste geneetika avaldub esimese eluaasta lõpus.
Sinise silmaga valkjas kollageeni kiud stromas on tihedamalt. Esimesed sinise silmaga inimesed ilmusid planeedile umbes 10 000 aastat tagasi geenimutatsioonide tõttu.
Sinised silmad elavad peamiselt Põhja-Euroopas, kuigi neid leidub kogu maailmas.
Kollageeni kõrge tihedusega kesta väliskihis on iiris hall või hallikas. Melaniin ja teised ained võivad lisada iirise värvusele kollaseid ja pruuni lisandeid.
Paljud hallid silmad inimesed elavad Euroopa põhja- ja idaosas.
Ilmub kollase või helepruuni pigmendi segunemisel sinise või sinise värviga. Sellise värvi korral on olemas iirise varjusid ja ebaühtlast jaotumist.
Puhas roheline on haruldus. Kõige tõenäolisemalt näeme neid Euroopas (Islandil ja Hollandis) ja Türgis.
Kollakaspruun iiris võib olla rohekas või vase varjundiga. On väga kergeid ja tumedaid sorte.
Toon sõltub valgustusest. Moodustatakse melaniini ja sinise segamisega. On rohelised, kollased, pruunid toonid. Iirise värv ei ole nii ühtlane kui merevaik.
Kui iirises on palju pigmenti, moodustub erineva intensiivsusega pruun värv. Selliste silmadega inimesed kuuluvad kõikidesse rassidesse ja rahvustesse, pruunsilmad on enamus inimkonnast.
Kui melaniini kontsentratsioon on kõrge, on iiris must. Väga tihti on mustade silmadega silmad kollakas või hallikas. Mongoliidi rasside esindajad on tavaliselt mustad, isegi vastsündinutel on melaniiniga küllastunud iiris.
Väga harv, tavaliselt neeruhaigusega inimestel.
Geneetikute seas ei ole kahtlust silmade värvi pärand.
Klassikalise tõlgenduse kohaselt on silmavärvi pärilikkus järgmine: “tumedad” geenid domineerivad ja „kerged” geenid on retsessiivsed. Kuid see on lihtsustatud lähenemine - praktikas on pärimise tõenäosus üsna lai. Silma värv sõltub geenide kombinatsioonist, kuid geneetika võib pakkuda ootamatuid variatsioone.
Peaaegu kõik inimese lapsed on sündinud sinised silmad. Laste silmavärvi pärand ilmneb umbes kuus kuud pärast sündi, kui iiris muutub värvilisemaks. Esimese aasta lõpuks on iiris täis värvi, kuid lõplik moodustumine lõpeb hiljem. Mõnedel lastel on geneetika poolt kehtestatud silmavärviks seatud kolm või neli aastat vana, teistes aga ainult kümme.
Inimese silmavärvi pärand avaldub lapsepõlves, kuid vanusega on silmad kahvatu. Eakatel kaotavad pigmendid organismis düstroofiliste protsesside tõttu küllastumise. Mõned haigused mõjutavad ka silma värvi.
Geneetika on tõsine teadus, kuid ei saa kindlalt öelda, millised silmad on inimesel.
90% tõenäosus, et silmade värv määrab päriliku teguri, kuid 10% tuleks anda juhusele. Silmade värvus (geneetika) inimestel sõltub mitte ainult vanemate iirise värvist, vaid ka esivanemate genoomist kuni viienda põlve.
Väljakujunenud idee, et silmade värv on päritud sõna-sõnalt, on ekslik ja aegunud. Pruuni silmaga ema ja isa laps võib olla sinised silmad, kui üks vanavanematest või kaugematest esivanematest oli säravad silmad.
Et mõista, kuidas silmade värv on päritud, tuleb meeles pidada, et iga inimene saab ema ja isa geenid. Nendes paarides - alleelid, võivad mõned geenid domineerida teistega. Kui räägime lapse pärilikust silmavärvist, on "pruun" geen domineeriv, kuid "komplekt" võib koosneda retsessiivsetest geenidest.
Suure usaldusega võime ette näha, et laps sünnib sinise silmaga, kuid iiris muutub vanusega. Järelduste tegemine sünni ajal ei ole kindlasti seda väärt, sest laste silmade värvi pärand ei ilmne kohe.
Paljude aastate jooksul ei ole geneetika jõudnud ühisele arvamusele, kuidas laste silmade värv on päritud. Kõige veenvam oli XIX sajandil elanud Austria bioloogi ja botaaniku Gregori Johann Mendeli hüpotees. Abot näitas oma juuste värvipärandi näite õpetamisel, et tumedad geenid domineerivad alati kerged. Seejärel arendasid Darwin ja Lamarck teooriat välja ning jõudsid järeldusele, kuidas silmade värv on päritud.
Skeemiliselt võib silma värvi pärimisvõimalusi lastel kirjeldada järgmiselt:
Nendest vaatlustest ja üldistustest välja kasvanud teadus, mis oli võimalikult täpselt arvutatud, arvutas silma värvi pärilikkuse lastel. Teades, kuidas silmade värv on päritud, saab üsna täpselt kindlaks teha, millised silmad järeltulija pärib.
Ühes tulemuses ei saa olla 100% kindlus, kuid lapse tõenäoline silmade värvi pärand võib olla üsna täpselt ette nähtud.
Silma värvus (geneetika) lapsel:
Et näha täpselt, millised on tulevase lapse silmad, sest alati ei ole võimalik kõiki pärilikke tegureid arvesse võtta. Iirise värv võib varieeruda kuni kümneaastaseks - see jääb normaalsesse vahemikku.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlMitte ükski geen ei vastuta silma värvi eest, vaid vähemalt kuus. Nii lihtsustasid kooli õpikud taas olukorda oluliselt. Kuid kriminoloogid said peaaegu õige viisi inimese silmade värvuse määramiseks oma DNA poolt.
Paljud inimesed arvavad, et DNA-silma värvi äratundmine on lihtsam kui kunagi varem, sest geneetika mäletab kooli õpikust retsessiivseid siniseid silmasid ja domineerivaid pruunsilmseid geene. Kuid tegelikkus on palju keerulisem. See kinnitas Taani teadlaste viimast uuringut. Nad tuvastasid piirkonnad kaheksas geenis, mis võivad ennustada silmade värvi.
Silmade värvi määrab iirise pigmentatsiooni aste ja tüüp. Ja see sõltub kromatofooride kihi paksusest ja nendes sisalduva pigmendi kogusest - melaniinist, mis määrab ka juuste värvi. Mida rohkem melaniini, seda tugevam on iiris võrkkesta langevat valgust. Nii et sama valgustusega on sinise silmaga inimeste võrkkesta valguse neeldumine suurem kui pruuni silmaga.
Pärast melaniini sünteesi eest vastutava OCA 2 geeni avastamist hakkas geneetika silma värvi seostama selle geeni variatsioonidega. Aga siis selgus, et ka teised geenid aitavad kaasa sellele tunnusele. Nüüd viitab silma värv keerulistele tunnustele, mis ei sõltu ühest, vaid erinevatest geenidest.
Selliste keeruliste tunnuste tõsiduse prognoosimine kui välimus või haigus, DNA struktuur - raske ülesanne. Erasmuse ülikooli meditsiinikeskuse taani geneetikud suutsid selle lahendada iirise värvi märgi näitel. Professor Manfred Kayser (Manfred Kayser) ja tema kolleegid leidsid kuus geeni, mille struktuur võib seda teha rohkem kui 90% tõenäosusega.
Paljud geenid sisaldavad varieeruvaid piirkondi, mis erinevad inimese kohta ühe nukleotiidi, DNA "tellise" abil. Ja lihtsalt ühe nukleotiidi asendamine teisega muudab sageli geeni tööd radikaalselt. Teadlased on uurinud seda nn nukleotiidi polümorfismi tuhandetes erinevates silmavärvides taanlastes.
Uuritud Taani elanikkonnast oli 67,6% inimestest sinised silmad, 22,8% olid pruunid silmad ja ülejäänud 9,6% silma vahed. Nad võtsid neist DNA-st ja analüüsisid kaheksa geeni 37 saiti, mis eelmiste uuringute kohaselt on seotud iirise värviga.
Kõigi variatsioonide eelmiste andmete ühele süsteemile paigutamisel arvutasid programmeerijad ühe või teise geeni variandi kombinatsioonid, mis peaksid andma teatud silmavärvi. Ja siis hakkasid nad oma matemaatilisi prognoose võrdlema reaalse DNA-ga.
Testide lõpus märgitud töö autorid, kaheksast uuritud geenist, kuus - HERC 2, OCA 2, SLC 24 A4, SLC 45 A 2, TYR, IRF 4, annavad maksimaalse panuse iirise värvi ennustamisse. Nende geenide varieeruvate piirkondade struktuuri põhjal võib prognoosida silmade pruuni värvi tõenäosusega 93%, sinine - 91%. Vahepealne silmavärv oli vähem tõenäoline - 73%.
Lisaks sellele, et teadlased on näidanud, et DNA-l on keeruline omadus täpselt ennustada, on sellel analüüsil ka praktiline tähendus. Ei ole vaja selgitada, et DNA-i silmavärvi määramine on kohtuekspertiisi jaoks väga oluline.
Jääb veel välja selgitada, kas teistes Euroopa riikides täheldatakse taanlastel leitud mustrit.
Artikkel avaldati ajakirjas Current Biology.
http://www.infox.ru/news/9/science/human/11199-cvet-glaz-mozno-vycislit-lis-po-sesti-genamPole midagi, et nad ütlevad, et silmad on hinge peegel, kuid nad on ka teie genotüübi peegel ja see on kindlasti päritud lähedastest. Kui pere õpib õnnelikke uudiseid, et neil on laps, on tulevastel vanematel selle kohta palju küsimusi. Mis on nende laps, kellele ta näeb välja, millise kuju ta nina, juuste värvi, silmade, kõrva kuju ja palju muid küsimusi näeb. Mõned paarid püüavad isegi arvutada oma sündimata lapse silmade värvi spetsiaalsete tabelite alusel.
Silmade värvus sõltub kahest asjast: kiudude tihedusest ja melaniini pigmendist, täpsemalt sellest, kuidas see jaotub iirise esi- ja tagakihi. Kui selle paljud iirised on pimedad, kui need on väikesed, siis silmad on heledad. Silma struktuur on sisuliselt selline kaamera, milles paiknevad optilised närvid, ja just need, kes edastavad nägemuse tajule aju. Seetõttu on ilmne, et inimesed näevad aju.
Vastsündinu ei näe täiskasvanutena üldse, kuid umbes aasta vanuselt suudab laps näha 50% täiskasvanuna.
Imikud sünnivad kuni 90% valgusilmaga. Lõpuks võib öelda oma lapse silmade värvi umbes kaks kuni neli aastat vana, kuid reeglist on erand, kui silmad aja jooksul muutuvad.
Seal oli juhtum, kui laps läks kooli sinise silmaga ja lõpetas rohelise kooliga kooli. Hämmastav nähtus on täheldatud oma vanemate armastavate vanemate poolt: visuaalsed elundid on hallid, kui laps on näljane, igav, enne magama jäämist, roheline, nuttes, sinine, elu nautides.
Iris kaitseb meid väga kahjuliku ultraviolettkiirguse eest. Silmad muudavad aja jooksul värvi. Kerge, tuhmub, sest pigmend pleegib. Mida rohkem päikesevalgust on pimestatud, seda paremad pruunid silmad kaitsevad inimest, kuid isegi Kaug-Põhja elanikud, kummalisel kombel, on ka pruunid silmad, nad on hästi kaitstud valge lume lõikamise silma eest.
Arvatakse, et rohelised silmad on väga vähe, sest inkvisitsioon hävitas üheaegselt roheliste silmadega ilu, pidades neid sorceressideks. Roheliste silmadega mehed on isegi väiksemad, nii et on usk, et õnnelikuks tuleb roheline silmaga mees.
Silma värv on pärilik omadus. See tähendab, millised olid teie lähedaste sugulaste ja vanemate silmad, et nad saaksid olla laps. Kaks geeni vastutavad ka silma värvi eest kahes eksemplaris, mis on vastavalt 15 ja 19 kromosoomi. Need geenid edastatakse lapsele isa ja ema kontseptsiooni ajal.
Geenid on domineerivad ja retsessiivsed, HERC2 geen on sarapuu ja sinine. Paigutus on järgmine, inimestel on kas kaks pruuni geeni, kaks sinist või üks sinine, teine on pruun.
EYCL1 geen on ka roheline ja sinine värv, kahes eksemplaris isalt ja emalt. Roheline on domineeriv, sinine retsessiivne. Paigutus on sama, kaks rohelist, kaks sinist, rohelist ja sinist.
Selle tabeli kasutamine on väga lihtne.
On kaks geeni ja igal geenil on kaks koopiat. Nende geenide koopiate kombinatsioon määrab lõpuks lapse silmade värvi. Silmade võimalike värvide (toonide) kombinatsioonid on unikaalsed ja varieeruvad heledast kuni helepruunini. Kuid teades näiteks lapse isa ja ema silmade värvi, on võimalik arvutada, millised silmade põhivärvidest on nende järglaste silmade ainulaadne varjund seotud.
Bioloogia õppetundides koolis lahendavad õpilased geneetilisi ülesandeid, mis määravad kindlaks geenide domineerivad ja retsessiivsed tunnused, ning õpivad arvutama mitte ainult vanemate järglaste värvi, vaid ka teisi pärilikke omadusi.
Aasias ja Aafrikas on enamik tume silmaga lapsi ja kerge silmaga lapsi põhjas, seega ka evolutsiooni küsimus. Lõppude lõpuks annab loodus alati võimaluse kohaneda ilmastikutingimuste muutustega.
Mendeli seaduste kohaselt domineerivad ja tumedateks geenideks tumedad geenid, mis pärsivad valget värvi retsessiivseid geene. Arvatakse, et paar, millel on tumedad nahad, silmad ja juuksed, sünnib samadeks järglasteks ja blondideks ja heledateks silmadeks, vastavalt blondiks ja kerge silmaga lapseks. Kui paaril on erinev värvitüüp, pärsib laps midagi.
Mitte ainult vanemad mõjutavad nende lapse silmade värvi, vaid ka vahetuid sugulasi, nii et sinine silmaga laps võib olla sündinud kahest pruunsilmaga inimesest. Ja kerge nahaga paaril on must laps, sest perekonnas võib olla tume nahaga vanaisa. Isegi inimesed on sündinud mitmevärviliste silmadega. Seda kõrvalekallet nimetatakse heterochromiaks ja nii juhtub, et ühe silma erinevate piirkondade värvus on erinev.
Erakordselt ilus ja atraktiivne lilla tooni silmad. Neid saadakse lastel melaniini puudumise tõttu. Need silmad on nagu vääriskivid ja põhjustavad inimeste imetlust. Hollywoodi tunnustatud ilu Elizabeth Taylor omas selliseid erakordseid silmi.
Silma ja nende värvi kohta on huvitavaid fakte, seega otsustasime neid lugejatega jagada.
Uskumatult, kuid fakt, saate teha heledad silmad tumedatest silmadest laserprotseduuri abil, eemaldades iirise ülemise kihi. Kuid te ei tohiks ohustada tervist, kui on olemas ohutum viis - mis tahes värvi ja mustri kontaktläätsed. On tõestatud, et igal inimesel on oma unikaalne silmade vari, nii et olge uhke oma loomuliku varjundi üle.
http://childage.ru/zdorove/beremennost-i-rody/tsvet-glaz-u-rebenka-ot-roditeley-tablitsa.htmlPaljud inimesed on huvitatud küsimusest, mis moodustab silmade värvi ja kas see on päritud. Iirise varjundite mitmekesisus helepruunist tumepruunini on üllatav, sundides meid mõtlema, kuidas loodus on sellist imet teinud. Kuni viimase ajani arvati, et värvi pärimine toimub vastavalt kindlale arvamusele, mida kinnitavad Mendeli geneetika eksperimendid. Ta väitis, et pärilikkus on 90% värvide eest ja 10% juhuslik.
Silmade värvus ei ole midagi muud kui parameetrid, mis määratakse iirise kudede pigmendi (melaniini) värvumise astmega. See koosneb kahest kihist: eesmine ja tagumine. Tagakihi värvus on alati must, kuid melaniini leviku iseloomu ees ja see sõltub sellest, milline on iirise värv. Kui melaniini on palju, on silmad tumedad: must, pruun või helepruun. Vähem pigmendiga saadakse heledat värvi: hall, sinine või roheline.
Lisaks on geneetilised teadlased näidanud, et igal inimesel on oma kiudude tihedus, mis moodustab iirise. See funktsioon mõjutab ka värvi teket. Tihedam on ümbrise niidid, seda heledam on varju. Näiteks:
Peamiseks teguriks, mis mõjutab melaniini pigmendi koguse määramist, on pärilikkus.
Kõige sagedamini ei tule lapse silmade täpne värv välja.
Geeniline eelsoodumus iirise värvi pärandile avaldab mõju. Melaniini tootmist mõjutavad pärilikud tegurid. Niisiis sõltub viimane varjund sellest, millist teavet õnnestus laps vanematelt, vanavanematelt pärida. Varem eeldasid teadlased, et pigmenti eest vastutav geen vastutab lapse silmade värvi eest. Kuid teadus ei seisa, uurib seda probleemi ja tänapäeva geneetikas peetakse teooriat ekslikuks, sest nad eristavad juba 6 tüüpi geene. Kuid vaatamata nendele avastustele ei ole alati võimalik täpselt kindlaks teha, milline on lapse silmade värv.
Mendeli seaduse alusel võib väita, et värvi pärimise korral domineerivad geenid. Tume struktuurne üksus on reeglina tugevam ja alati domineerib valguses. Seega on bioloogiliste omaduste tootmisel domineeriv tunnus alati nõrga (retsessiivse) suhtes ülimuslik ja määrab värvi alusvärvi ja heleduse.
Pärilikkuse kandjate kombinatsiooni skeem on järgmine (retsessiivne tunnus on märgitud väikese tähega):
Sinise ja pruuni kombinatsiooniga on domineerimise võimalused võrdsed.
Tabel näitab selgelt, milline on tõenäosus, et pärilikkus varjutab järgmiste vanemate silmade kombinatsioone:
http://etoglaza.ru/anatomia/okras/nasledovanie-tsveta-glaz.htmlProbleem on küll lahendatav, kuigi see on varjatud.
1. võimalus. Täielik domineerimine.
Kui ajutisus on domineeriv tunnus, siis A on aju puudumine ja aju olemasolu. Emal ja isal on mõlemad Aa genotüüp. Järelikult oli nende poeg 25% tõenäosusega sündida aju abil, mida ta kasutas.
Võimalus 2. Kodeerimine (nagu inimese veregruppide pärand). Kui aju esinemine ilmneb ainult siis, kui genotüübis on kombineeritud kaks märki, siis emal on A-rühm (ei ole aju), isal on B-rühm (ei ole aju) ja laps sai AB-grupi (on aju).
http://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834Arvatakse, et kõik lapsed on sündinud hall-silmadega ja alles mõne kuu pärast selgub, kelle lapse silmade värv pärineb. Aga kuidas üllatasid vanemad, kui selgub, et tema silmad on erinevad.
Natalja Beglyarova, geneetik, Rospotrebnadzori epidemioloogia keskse uurimisinstituudi molekulaarse diagnostika keskuse (CMD) ekspert ütles Letidorile, milline on lapse silmade värvus, kas sinine silmadega laps saab sündida pruunsilmaga vanemale ja miks silmad on erineva värvi.
Iirise värv sõltub pigmendi kogusest - melaniinist. Mida pigem on iiris, seda tumedamad on silmad.
Nii on mustade silmade hoidjad maksimaalselt pigmendiga.
Mõnikord kohtame inimesi, kellel on mitmekülgsed silmad. Näiteks üks on pruun ja teine sinine või roheline. Seda nähtust nimetatakse heterochromiaks.
Heterochromia võib olla:
- täielik, kui igal silmal on oma värv;
- sektor, kus ühel silmal on mitu erineva pigmentatsiooniga ala;
- kesksel kohal, sellisel juhul koosneb iiris mitmest täisvärvilisest rõngast.
Heterokromia võib olla kahte tüüpi: kaasasündinud või omandatud.
Viimane esineb mitmesuguste vigastuste (metallist esemete fragment), inervatsiooni rikkumise tagajärjel (elundi varustamine närvirakkudega - ca. Ed.) Või põletikulised protsessid.
Kaasasündinud heterochromia võib mõnikord olla märk mõningatest pärilikest haigustest. Kuid kõige sagedamini on see täiesti ohutu funktsioon, mis on põhjustatud geenide mutatsioonidest, mis mõjutavad melaniini jaotumist iiris.
Mutatsioonid, mis iseloomustavad kõiki geneetilisi omadusi, võivad tekkida erinevatel arenguetappidel. See sõltub sellest, kas see muutub pärilikuks.
Kui mutatsioon toimus embrüos, öeldes viiendal arengunädalal, kui moodustati silmade aluspõhimõtted, siis puudutab see ainult tema silmade koet, mis tähendab, et seda ei saadeta järglastele.
Kuid mutatsioon võib toimuda sünnituse hetkel või varasemas arenguperioodis, zigootide moodustumise staadiumis, kui munasündinud ja jagunemine algas. Ja kui see pärineb ühest geenist, mis vastutab melaniini jaotumise eest, siis kõik rakud juba sisaldavad seda mutatsiooni, see pärineb. Ja kui see laps kasvab, võib temale sündida mitmevärviliste silmadega lapsed.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmPikka aega arvati, et üks geen vastutas silmavärvi eest, mis sisaldas teavet melaniini koguse kohta iirises. Täna on silma värvi eest vastutavad kolm geeni. Iirise struktuuri ja tiheduse eest vastutavad kaks täiendavat geeni. St üks geen “lahendab”, tekib pruun või sinine inimese silm ja teised kaks annavad silmadele vastavalt helehalli kuni tumepruuni.
Hiljuti soovivad sotsiaalvõrgustikes ja mitmesugustes ajakirjades märkida lapse silma värvi tõenäosusega märke sõltuvalt vanemate silmade värvist. Nad kirjutavad seal ebamõistlikke näitajaid, mis põhjustavad lugejate õiget nördimust, kellel puudub tõenäosuste selline lähenemine. Proovime seda välja mõelda.
Mäletad kooli bioloogiast, kuidas suhtlevad vanemate geenid? Näiteks tõi pruunide silmadega isik (AA genotüüp) ja sinise silmaga isik (genotüüp aa) lapse, kellel on Aa genotüüp. Koostoime käigus seostatakse iga esimese genotüübiga “A” iga “a” -ga teisest. Võta neli genotüüpi "Aa". Samal ajal domineerivad pruunid silmad, mis tähendab, et “Aa” vastab karemi silmavärvile. See tähendab, et kui üks vanematest kannab "AA" genotüüpi, on laps pruuni silma.
Kujutage ette olukorda, kus "Aa" genotüübi ja sinise silmaga (aa) pruuni silmaga kandjal on laps. Vanemgeenide koostoime loob järgmised genotüübid: “Aa”, “Aa”, “aa”, “aa”. St poolel on "pruun" genotüüp "Aa", teisel poolel on sinine "aa". Niisiis, tõenäosus, et pruunsilmaga lapsel on pruunsilmaga (Aa) + sinised silmad (aa) 50 kuni 50.
Jätkame: genotüübiga "Aa" moodustub pruun-silmadega paar genotüüpe "AA", "Aa", "Aa", "aa". Seega on pruunsilmaga lapse tõenäosus sellises paaris 75%.
Siniste silmade genotüüp “aa” ei sisalda “A”. Seepärast on sinise silmaga paar igal juhul sinine silmaga laps.
Me lammutasime 4 võimalikku vanemate suhtlemise tulemust. Probleem on selles, et tänapäeva teadus ei suuda vastata küsimusele, milline genotüüp olete kandja. St siniste silmade puhul on kõik selge, kuid küpsiste puhul on kaks võimalust. Selleks võite proovida pere perekonda uurida. Kui ükskõik millises paaris olid sinised silmad partnerid, on nende lapsed „Aa” genotüübi kandjad. Sellised uuringud ei ole siiski alati produktiivsed, peamiselt tänu lühikesele perekonna mälule (vähesed inimesed mäletavad vanavanemate silmade värvi) ja ka tõenäosuslike kõrvalekallete tõttu (asjaolu, et kaks „Aa” annab ainult 25% AA-st, ei tähenda et teie perekonnas ei saa see juhtuda sagedamini).
Isegi kui vanemad mäletaksid oma sugulaste silmade värve suure-vanaisate vanematele ja kõigil oli pruunid silmad, oleks sinise silmaga lapse sünnitamise tõenäosus 2000. aastal siiski vähemalt 1. Seejuures võetakse arvesse, et 16 suur-vanavanema mõlemal küljel on üks sinine silm. Kui võtame arvesse asjaolu, et maailmas on 30% siniste silmadega inimestest ja umbes 50% idaslaavlastest, võib see tõenäosus kümnekordistada.
Mis puutub rohelistesse silmadesse, siis nagu teised peamised toonid - sarapuu ja sinine, on see tingitud kahe geeni kombinatsioonist, mis vastutavad iirise struktuuri ja tiheduse eest, sageli pruunide silmadega. Seega on geneetiline pärimine palju keerulisem, sest see sisaldab vähemalt kahte täiendavat genotüüpi. Ja isegi kui vanematel on sama silmade varju, ei ületa lapse sama värvi tõenäosus 75%.
http://infoglaza.ru/tsvet-glaz/345-nasledstvennost-tsveta-glazIiris koosneb ektodermilistest ja mesodermaalsetest kihtidest. Värv sõltub nende pigmentide jaotumise iseloomust. Melaniini sisaldavaid kromatofoore jaotatakse eesmises mesodermalises kihis. Tagumine kiht sisaldab paljusid fussiiniga täidetud pigmenteeritud rakke. Lisaks sellele on iirise veresoonte ja kiudude roll.
Sinine
Ektodermaalne kiht erineb tumeda sinise värviga. Kui iirise väliskihi kiude iseloomustab melaniini väike tihedus ja väike sisaldus, siis selja kiht absorbeerib madala sagedusega valgust ja sellest peegeldub kõrgsageduslikku valgust, nii et silmad muutuvad siniseks.
Sinine
Erinevalt sinistest silmadest on sel juhul väliskihi kiudude tihedus suurem. Kuna neil on valkjas või hallikas toon, ei ole värv enam sinine, vaid sinine. Mida suurem on kiudude tihedus, seda heledam on värv.
Silmade sinine värv on HERC2 geeni mutatsiooni tulemus, mille tõttu on sellise geeni kandjad vähendanud melaniini tootmist iirises. See mutatsioon tekkis umbes 6-10 tuhat aastat tagasi Lähis-Idas, nii et kõiki sinise silmaga inimesi võib pidada sugulasteks.
Hall
Hallide ja siniste silmade määratlus on sarnane, kuid sellega on kiudude tihedus veelgi kõrgem ja nende varju on lähemal hallile. Kui tihedus ei ole nii suur, on värv hallikas-sinine. Lisaks annab melaniini või muude ainete olemasolu väikese kollase või pruunika lisandi.
Roheline
Rohelise silma värvi määrab väike kogus melaniini, lisaks võib siin olla punaste juuste geeni roll. Kollane või helepruun aine jaotub väliskihis, mis võib olla seotud konkreetse haigusega. Kuna tagumine kiht on sinine, on tulemus roheline. Iirise värv on tavaliselt ebaühtlane ja seal on palju erinevaid toone.
Amber
Amber silmad on monotoonne helepruun värv ja kollakasroheline, mõnikord veidi punakas toon. Mõnikord on need värvi lähedal soost või kuldsetest. See põhjustab lipofussiinipigmenti.
Marshland
Marsh silmavärv, inglise terminoloogias, mida nimetatakse pähkliks (inglise sarapuu), on segavärv. Sõltuvalt valgustusest võib see olla kuldne, pruun-roheline, pruun. Iirise väliskihis on melaniini sisaldus üsna mõõdukas, kuid sageli esineb ka teisi aineid. Erinevalt merevaigust ei ole värvus monotoonne, vaid pigem heterogeenne.
Pruun
Sellisel juhul sisaldab iirise väliskiht palju melaniini. Seetõttu on see madala sagedusega valguse neeldumine ja peegeldunud valguse kogus pruuniks. Mida suurem on melaniini kontsentratsioon, seda tumedam on silm, mõnel juhul võib see olla peaaegu must.
Punane
Punaste silmade värvi leidub ainult albiinodes. See on seotud melaniini puudumisega iirises, mistõttu määratakse see iirise veres.
Heterokromia
Iirise värvi erinevust nimetatakse "heterokroomiks". See võib olla täielik - siis erinevad silmad värvi või osaliselt, siis ainult osa iirist erineb ülejäänud värvist.
Silma värvi määrab pärilikkus. OCA2 geeni vastutustundliku mutatsiooni jaoks. EYCL1 kromosoom 19 vastutab sinise või rohelise eest; pruuniks - EYCL2; pruuni või sinise - EYCL3 15 kromosoomi puhul. Lisaks seostatakse silma värviga OCA2, SLC24A4, TYR geenid. Klassikalise geneetika kohaselt on tumedad silmad andvad geenid domineerivad ja valgusgeenid on retsessiivsed. Tegelikkuses on silmavärvi geneetika väga keeruline, seega võivad nende vanemate ja laste kombinatsioonid olla väga erinevad. Briti teadlaste hiljutine uuring on viinud järelduseni, et vähemalt kuues geenis on plaastreid, mille abil saab ennustada silma värvi. Testide lõpus märgitud töö autorid, kaheksast uuritud geenist, kuus - HERC2, OCA2, SLC24A4, SLC45A2, TYR, IRF4, annavad võimalikult suure panuse iirise värvuse ennustamisse. Nende geenide varieeruvate piirkondade struktuuri põhjal võib prognoosida silmade pruuni värvi tõenäosusega 93%, sinine - 91%. Vahepealne silmavärv määrati vähem tõenäoliselt - 73%
http://www.radionetplus.ru/teksty/poznavatelnye/18846-genetika-cvet-glaz.htmlSündinud inimestel on tihtipeale teatud silma värv, mis võib kasvamise ajal hiljem muutuda.
Täna on palju arutelu selle üle, millised silmavärvid on asjakohased ja ilusad ning kuidas ennustada, millise silmavärvi juures laps sünnib. Mida see sõltub?
Silma värv sõltub loomulikult vanemate silmade värvusest. Lõppude lõpuks, bioloogia õppimine koolis, mäletavad paljud neist paaritumist. Sel juhul lõikuvad ja moodustavad meeste ja naiste DNA rakud ühe tervikuna - uue värvi.
Rääkides sellest, millist silmade värvi lapsel võib olla, on vaja hakata mõistma silma struktuuri, samuti võimalikke värvimoodustusi. Kuidas teha kindlaks, milliste silmadega laps sünnib?
Niisiis, räägime ühest kõige ihaldatavamast ja vajalikust elust inimelus - silmades.
Ilmselt teavad paljud inimesed juba, et sellel organil on üsna keeruline struktuur, mida mitte igaüks ei saa aru saada.
Anatoomia puhul nimetatakse inimese silma ümmarguse kujuga silmamuna, mis on koondunud kolju süvendamise piirkonda.
Kõigepealt tuleb märkida, et silm koosneb kõige olulisematest elementidest, nende roll on nägemisorganile mõeldud ülesannete täitmiseks suur:
Soovitatav on kasutada kollageenimaske naistele, kellel on pikaajaline lugemine, arvutiga töötamine, televiisori vaatamine, prillide või kontaktläätsede teke.
Uuringud on näidanud, et 97% uuringus osalejatest kadusid silma all olevad verevalumid ja kotid täielikult ning kortsud olid vähem väljendunud. Ma soovitan!
Paljud inimesed teavad kõige tavalisemaid värve:
Üldjuhul on kõige tavalisemad kolm värvi ja kõik on neid värve inimestes vähemalt kord oma elus näinud. Loomulikult on inimesi, kellel on värvide segu.
Tegelikult on silma värvi teket mõjutav palju aspekte:
Just sündinud väikelaste silmade värv võib olla täiesti erinev, nagu kõik inimesed.
Ilmselt igaüks mõistab, et laps on esialgu emakas.
Selle aja jooksul ei ole laps lastele kättesaadav ja seetõttu ei realiseeru melaniini tootmine, mis on vajalik värvi moodustamiseks.
Loomulikult ei tähenda see, et laps on sündinud tühja silmavärviga.
See viitab sellele, et pärast sündi muutuvad silmavärvid ja täidavad heledamaid värve melaniini tõttu, mis alustab oma tegevust.
Paljud vanemad unistavad teada, milline värvi peefole lastel on ja kes seda enam välja näeb. Reeglina võtavad lapsed ühe vanema silma värvi.
Näiteks sünnivad lapsed täpselt samade silmadega nagu ema või isa. Silmaosa ja muud funktsioonid võtavad tihti lapsed oma vanematelt.
Järgmised mõjutavad:
Kõik muutused toimuvad pikka aega ja see protsess on üsna pikk. Tuleb öelda, et lapse silma värvi muutused algavad tema elu esimestest päevadest.
Kuni laps jõuab kuue kuuni, lähenevad tema silmad teatud värvi tumedale toonile. Ligikaudu kui laps jõuab ühe aastani, moodustub geenide poolt määratud värv. Selline moodustunud värv ei ole siiski lõplik.
Melaniin jätkab ka oma tegevust ja kumulatiivset toimet, mille tõttu algavad silmavärvi muutused.
Geneetika on üks elementidest, mis mõjutab silmavärvi teket.
Geneetiline edastas mitmeid iseärasusi, näiteks lapse isa või ainult ema.
Nii juhtub, et laps võtab kasutusele nii isa kui ka ema iseärasused ning see ei ole haruldane.
Et olla täpsem ja paremini mõista geneetikat ja selle võimeid, peame me kohe tähele panema, et silmad kuuluvad geneetilisse tunnusesse ja värv edastatakse ainult pärilikkuse kaudu. Seda domineerib pärilik omadus.
Värvitunnuste ülekandmise eest vastutavad kaks olulist hormooni:
Need kaks geeni edastatakse lapsele otse emalt ja isalt lapse kontseptsiooni ajal.
Samuti tuleb märkida, et geenid on mitmetes sortides, nimelt on kahte tüüpi:
Mugavuse huvides kasutavad paljud tabelit, mille kohaselt saate määrata lapse silmade värvi. Selline tabel ei pruugi alati olla usaldusväärne ja seetõttu ei tohiks te usaldada teavet ja tugineda andmetele.
Lugejate lugusid!
"Ma olen alati väga hilja magama minema armastanud, sellepärast olid mu silmad kotid minu pidevad kaaslased. Plaastrid ei eemaldanud mitte ainult verevalumeid silmade all, vaid parandasid ka nahka. Mul on üldiselt halb nahk üldiselt ja eriti silmade all.
Ma pole kunagi varem näinud sellist mõju nahahooldustoodetele. Soovitan kindlasti neid maskid kõigile, kes tahavad nooremat välja vaadata! "
Kõige tavalisem küsimus tulevastele vanematele on - milliste silmadega laps sünnib? Paljud unistavad sinise silmaga tüdrukust ja keegi pruunsilmaga poiss.
Selleks, et määrata, milline on silmavärv, saate kasutada spetsiaalset tabelit.
Nagu tabelist näha, kui mõlemal vanemal on sama silmavärv, siis tõenäosus läheneb 99% -le, et lapsel on täpselt samad silmad.
Kuidas tabelit endiselt mõista ja seda kahtlemata kasutada?
Vaatame täpsemalt:
Nagu näete, on kõik üsna loogiline ja kõik on selgitatud. Selle arvamuse järgimine on vajalik, ühe või teise silmavärvi vastuvõtmise tõenäosus sõltub partnerite silmade värvist. Seetõttu ei saa tekkida raskusi silmade värvi määratlemisel.
On vaja arvesse võtta geneetikat, mida ei saa ümber teha ja mida veelgi enam mõjutada. Samas on geneetilisel tasandil läbi viidud protsessidel teatud jõud ja veelgi enam on see võimatu selliseid protsesse mõjutada.
Muidugi, geenide ületamisel on võimalikud erinevad võimalused, nii kõige ilmsemad kui ka kõige ootamatumad lapse vanematele.
Lisaks on vaja arvestada tegurit, millel on võrdselt oluline mõju - pigment. Nagu juba märgitud, on pigment melaniin, mida toodetakse pidevalt. Pärast lapse sündi suureneb selle pigmendi tootmine ja protsess kulgeb kiiremini kui ajal, mil laps on emakas.
Seetõttu on parem rõõmustada lapse väljanägemisega ja teha kõike nii, et tema silmad oleksid terved ja säilitaksid kogu oma elu jooksul sellise olulise elundi tervise.
Rääkides värvi muutusest ja määramisest geenide tasemel, tuleb märkida, et see on geneetiline tase, mis on väga oluline.
Geenid on, nagu juba mainitud, kahte tüüpi: domineeriv ja retsessiivne
Kui võtate eraldi nime, mis kannab nime "HERC2", siis juhtub:
Partnerid võivad olla nii pruunide geenidega kui ka sinise või näiteks ühe sinise partneriga ja teine pruuniga.
Geen, mida nimetatakse “EYCL1”, on roheline ja sinine.
Olukord on võimalik ka kaks koopiat nii isalt kui emalt. Roheline on üks domineerivamaid värve ja sinine on retsessiivne. Paigutus on täpselt sama mis “HERC2” geenis.
Vanemad on väga põnevil ootamas oma lapse sündi ja juba visuaalselt ette kujutanud, milline on nende laps. Keegi unistab blondi sinise silmaga tüdrukust ja pimedast ja tumedast pruunide silmadega poiss.
Loodus aga otsustas teisiti ja sündis laps, kes ei võtnud oma vanematelt oma silmade värvi vastu, nagu nad sooviksid. Miks see juhtub?
Jällegi, sel juhul on kõik oma seletused geneetilisel tasandil. Tuleb mõista, et pereliikmete lähisugulaste geenid võivad mängida suurt rolli ja mõjutada silma värvi muutumist.
Silma iiris on üks elementidest, mis moodustavad nägemisorgani aluse.
Silmade värv sõltub iirisest.
Tegelikult on see diafragma, mis on õhuke ja väga mobiilne.
Sellise elemendi asukoht - objektiivi ees.
Selle elemendi peamine eesmärk on kontrollida valguse voolu ja selle intensiivsust.
Iirise värvi määravad eelkõige pärilikud omadused. Värv sõltub pigmentatsiooni kogusest.
Kõik lapsed on sündinud hall-siniste silmadega. See värv tundub üsna udune. Aja jooksul, lapse küpsemise perioodil, värvus muutub sügavamaks.
Paljud inimesed teavad ja on kuulnud, et silmad peetakse hinge peegelduseks.
Muidugi, inimesed esimesel kohtumisel, esialgu otsides meest silma.
Igal inimesel on silmade hindamisel teistsugune arvamus.
Vaadates inimese silmi, on keegi isegi võimeline määrama pettuse või kurbuse ja halva tuju.
Keegi võib naeratada silmi. See juhtub ka, kuigi on üsna raske ette kujutada.
Nägemisorgan on hämmastav orel, mis on võimeline palju. Tänu silmadele, mida näeme. Silmad suudavad eristada pisaraid, mis tekivad siis, kui inimesed satuvad või näiteks haige. Silmad on võimelised väljendama inimese seisundit ja seetõttu peetakse neid hinge peegelduseks.
Tõenäoliselt on selge, et tänane visioon on meie heaolu, meeleolu, elu tajumise ja meie ümber olevate inimeste alus.
Noorelt on vaja hoolitseda oma nägemise eest ja hoolitseda oma silmade tervise ja ohutuse eest.
Lõppude lõpuks, kui inimeselt on jäetud võimalus näha, siis on tal praktiliselt ära võetud võimalus saada elukutse, teha seda, mida ta armastab, ja lihtsalt elada.
http://vizhuchetko.com/cvet-glaz/cvet-glaz-rebenka-ot-roditeley.html