◊ Silmatilgad 0,05% läbipaistvad, värvitu.
Abiained: boorhape, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriidi lahus 17%, naatriumboraat, puhastatud vesi.
15 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papi.
Alfa adrenomimeetikumid. Tetrizoliin stimuleerib sümpaatilise närvisüsteemi α-adrenergilisi retseptoreid, neil puudub või puudub nõrk mõju β-adrenergilistele retseptoritele. See omab vasokonstriktsiooni ja vähendab koe turset.
Ravimi toime algab 60 sekundit pärast instillatsiooni ja kestab 4-8 tundi.
Tetrizoliin ei ole paikselt manustamisel praktiliselt imendunud.
Silmatilkade kasutamise kohta ei ole läbi viidud üksikasjalikke farmakokineetilisi uuringuid.
- allergia põhjustatud sidekesta turse ja hüpereemia, mis on tingitud keemilistest ja füüsikalistest teguritest (suits, tolm, klooritud vesi, valgus, kosmeetika, kontaktläätsed).
Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele.
Alla 6-aastastele lastele on ravim välja kirjutatud arsti järelevalve all.
1-2 tilka tilgutatakse kahjustatud silma 2-3 korda päevas.
Ravimi pidevat kasutamist enam kui 4 päeva jooksul ei soovitata.
Kaevamise ajal on vaja eemaldada tilguti pudelisse ja pudelit ümber pöörata.
On vaja vältida tilguti otsa puudutamist mis tahes pindadele.
Pärast kasutamist keerake tilguti pudeli kork.
Nägemisorgani poolel: harvadel juhtudel - põletustunne, silmade punetus, silma valu ja kihelus, nägemise hägustumine, sidekesta ärritus, õpilase laienemine.
Patsienti tuleb hoiatada, et kui tekib ükskõik milline kõrvaltoime, tuleb kohe pöörduda arsti poole.
- sarvkesta endoteelne epiteeldüstroofia;
- laste vanus kuni 2 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega raskete kardiovaskulaarsete haiguste (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon, arütmia, aneurüsm), hüpertüreoidismi, diabeedi, feokromotsütoomi ja MAO inhibiitoreid või teisi aineid, mis võivad suurendada vererõhku.
Ravimi VIZIN ® CLASSICAL kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Võttes arvesse süsteemsete kõrvaltoimete ohtu, on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) võimalik ainult siis, kui ema raviks ettenähtud kasu kaalub üles lootele või imikule avalduva võimaliku ohu.
Enne ravimi instillatsiooni tuleb eemaldada kontaktläätsed ja paigaldada need umbes 15 minutit pärast instillatsiooni.
Ravimit tuleb kasutada ainult kerge silmaärritusega. Patsienti tuleb hoiatada, et kui haigus ei parane 48 tunni jooksul või ärritus ja hüpereemia püsivad või suurenevad, tuleb ravim katkestada ja konsulteerida arstiga.
Patsienti tuleb teavitada sellest, et kui silmades on tugev valu, peavalu, nägemise kaotus, äkiline ujumislaigade ilmumine silmade ees, silmade punetus, valgus kokkupuutel silmadega või silmade kummitusega, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Ravimit ei tohi kasutada, kui ärritus või hüpereemia on seotud nägemisorgani tõsiste haigustega, nagu infektsioon, võõrkeha või sarvkesta keemiline trauma.
Patsienti tuleb teavitada, et kui ravim on muutunud kasutuskõlbmatuks või kui aegumiskuupäev on lõppenud, siis ei tohiks seda heitvette või tänavale visata. Ravim tuleb panna kotti ja panna see prügikasti. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Harvadel juhtudel on pärast silmatilkade manustamist täheldatud õpilase laienemist ja nägemise hägustumist, mis võib mõjutada autojuhtimise või masinate juhtimise võimet.
Ravimi kasutamisel vastavalt juhistele on üleannustamise oht minimaalne. Siiski, kui ravim siseneb seedetrakti, on järgmised sümptomid: laienenud pupill, iiveldus, tsüanoos, palavik, krambid, tahhükardia, arütmia, südame seiskumine, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisfunktsiooni kahjustus, kesknärvisüsteemi funktsioon, kooma.
Ravimi imendumisega seotud üleannustamise sümptomite oht on vastsündinutel ja väikelastel kõrge, eriti kui tilgad on alla neelatud.
Ravi: vajadusel määrata aktiivsöe, maoloputus, hapniku sissehingamine, palavikuvastased ja krambivastased ravimid. Vererõhu vähendamiseks on võimalik / 5 mg fentoolamiini aeglane manustamine füsioloogilises soolalahuses või fentoolamiini allaneelamisel annuses 100 mg. Madala vererõhuga patsientidel on vasopressiivsed ained vastunäidustatud. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.
Ravimi koostoimet ravimiga ei ole uuritud.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Avatud viaali sisu tuleb kasutada 4 nädala jooksul.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiySilmatilgad suspensioonina valge kuni peaaegu valge.
Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, veevaba naatriumsulfaat, tüloksapool, hüdroksüetüültselluloos, naatriumhüdroksiid või väävelhape (pH taseme säilitamiseks), puhastatud vesi.
5 ml - plastist tilgutuspudel "Drop Tainer" (1) - pappkarbid.
Kombineeritud ravim antibakteriaalsete ja põletikuvastaste toimetega, mis on ette nähtud oftalmoloogias kasutamiseks.
Tobramütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia spektriga antibiootikum. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / sealhulgas penitsilliini suhtes resistentsed tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud mõned A-hemolüütilised liigid, mõned mitte-hemolüütilised liigid ja mõned Streptococcus pneumoniae tüved), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgarisheme, mida kasutatakse meie teel, mida kasutatakse meie teel, mida kasutatakse viisil, mida kasutatakse teedel, mida kasutavad inimesed., Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, samuti mõned Neisseria spp.
Deksametasoon - GKS. Sellel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Sellel on antiiksudatiivne toime.
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal.
Näidustused
- operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine;
- keratiit (epiteeli kahjustamata).
Silmatilgad tilgutatakse 1-2 tilka kahjustatud silma (või silmade) konjunktivaalsesse kihti iga 4–6 tunni jooksul, esimese 24–48 tunni jooksul võib annust suurendada 2–2 tilka konjunktivaalsesse kukku iga 2 tunni järel.
Allergilised reaktsioonid: silmalaugude sügelus ja turse, sidekesta punetus.
Nägemisorgani osa (deksametasooni tõttu): silmasisese rõhu suurenemine, tagumise subkapsulaarse katarakti teke ja haavade paranemisprotsessi viivitus.
Muu: sekundaarse infektsiooni (kaasa arvatud bakteriaalne) teke patsiendi kaitsva reaktsiooni pärssimise tulemusena. Mittesurmavate haavandite ilmumine sarvkestale pärast GCS pikaajalist ravi võib viidata seeninfektsiooni tekkele.
- sarvkesta ja sidekesta viirushaigused (kaasa arvatud Herpes simplexi põhjustatud keratiit, kanamürk);
- silma mükobakteriaalne infektsioon;
- silma seenhaigused;
- tingimused pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravimi TOBRADEX kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole.
Võib-olla ravimi Tobradex kasutamine rasedatel naistel juhul, kui oodatav terapeutiline toime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku ohu.
Ärge kasutage ravimit rinnaga toitmise ajal.
Ravimi Tobradex määramisel samaaegselt aminoglükosiidi rühma antibiootikumidega süsteemseks kasutamiseks tuleb kontrollida perifeerse vere mustrit.
Kui ravimit Tobradex kasutatakse samaaegselt teiste silmatilkade või salvidega, peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Loksutage pudelit enne kasutamist. Kaevamise ajal ärge puudutage silma pipeti otsaga.
Sümptomid: silma limaskestade ärritus, sügelus, vesised silmad, silmalaugu paistetus, sidekesta hüpereemia.
Ravi: loputage silmi sooja veega, sümptomaatilise raviga.
Ravimi koostoime
Silmatilkade samaaegse määramise korral võib aminohlükosiidide rühma kuuluvate süsteemse antibiootikumiga Toradex suurendada süsteemseid kõrvaltoimeid.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8... 27 ° C. Drop Tainer tilguti pudelit tuleb hoida püsti. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Pärast pudeli või toru avamist tuleb ravimit kasutada 1 kuu jooksul.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - polümeer-tilguti pudel (1) - papppakendid.
10 ml - polümeer-tilguti pudel (1) - papppakendid.
Oftalmoferoonil on laia viirusevastase toime, põletikuvastase, immunomoduleeriva, antimikroobse, lokaalanesteetikumi ja regenereeriva toime spektri.
Haiguse akuutses staadiumis kasutatakse silmafiltrit silma süstimisel, 1-2 tilka 6-8 korda päevas. Kuna põletikuline protsess on leevendatud, väheneb instillatsioonide arv 2–3 korda päevas.
Ravi kestust jätkatakse kuni haiguse sümptomite kadumiseni.
Ravimit hoitakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.
Transpordi teostab kõik kaetud sõidukid temperatuuriga 2 ° C kuni 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Silmatilgad selge, värvitu või kergelt kollaka lahuse kujul.
Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, vesi d / ja.
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
Keratoprotektor. Ravimil on kaitsev toime silma sarvkestale, vähendades pisaravoolu sekretsiooni või pisarfilmi suuremat aurustumist.
Polüvinüülalkoholil ja povidoonil on määrdeained, mis vähendab silmade ärritust ja punetust. Need ained, mis katavad silma pinda, vähendavad pinna pinget ja takistavad rebimismaterjali rebimist.
Polüvinüülalkoholi omadused on sarnased konjunktivaalsete muciinide omadustele. See aitab silma pinda pehmendada ja määrida (niisutab), suurendab pisarfilmi stabiilsust.
Ravimi süsteemne imendumine silma pinnalt on minimaalne: pärast tilgutamist 2 tilka. Oftolika igas silmas, ravimi toimeainete kontsentratsioon plasmas 4 tunni pärast jääb alla võimaliku kvantitatiivse määramise piiri (10 ng / ml).
Määrake 1-2 tilka 3-4 korda päevas mõlemas silmis, sõltuvalt sümptomite tõsidusest.
Ravimi kasutamise reeglid
Enne kasutamist peske käed. Loksutage pudelit ja eemaldage kork. Veenduge, et pipeti ots ei puutu silma nahale ega pinnale, et vältida limaskestade nakatumist. Visake pea tagasi, tõmmake alumine silmalaud alla, keerake pudel tagurpidi ja asetage vajalik kogus tilka konjunktiivsesse. Pärast kasutamist sulgege pudel tihedalt korkiga.
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ja imetamise ajal ei ole.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Ärge kasutage ravimit, kui lahuse värv on muutunud või muutunud häguseks. Silma limaskestade nakkuse vältimiseks on vaja tagada, et pipeti ots ei puutuks ravimi kasutamise ajal nahale, silma pinnale ega muudele pindadele.
Patsient peab lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga, kui:
Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, nii et kontaktläätsed ei pruugi 20 minuti jooksul pärast tilkade kasutamist kandma.
Polüvinüülalkohol läbib esterdamisreaktsiooni, mis on iseloomulik sekundaarsete hüdroksüülrühmadega ühenditele. See laguneb tugevates hapetes ja pehmendab või lahustub nõrkades hapetes ja leelistes. Kõrgetes kontsentratsioonides ei sobi polüvinüülalkohol anorgaaniliste soolade, eriti fosfaatide ja sulfaatidega. 5% polüvinüülalkoholi sadestumist võib põhjustada reaktsioon fosfaatidega. Geelide moodustumine polüvinüülalkoholi lahusest võib toimuda booraksi juuresolekul.
Povidooni lahus sobib paljude anorgaaniliste soolade, looduslike ja sünteetiliste vaikude ja muude ainetega. See interakteerub lahuses sulfatiasooli, naatriumsalitsülaadi, salitsüülhappe, fenobarbitaali, tanniini ja teiste ainetega. Mõnede säilitusainete (nt tiomersaal) efektiivsus võib väheneda povidooniga kompleksi moodustumise tõttu.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivana, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C; Ärge külmutage.
Pärast pudeli avamist võib ravimit kasutada 1 kuu.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Silmatilgad 0,05% läbipaistva värvitu lahuse kujul.
Abiained: boorhape - 12,3 mg, naatriumkloriid - 2,23 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 1 mg, bensalkooniumkloriidi lahus 50% - 0,2 mg (bensalkooniumkloriidina - 0,1 mg), naatriumtetraboraat - 0,57 mg, puhastatud vesi - 989,78 mg.
15 ml - plastist tilgutuspudelid (1) koos esimese ava avamisega - kartongpakendid.
Silmatilgad 0,05% läbipaistva värvitu lahuse kujul.
Abiained: boorhape - 12,3 mg, naatriumtetraboraat (booraks) - 0,25 mg, naatriumkloriid - 2,23 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.
0,5 ml - väikese tihedusega polüetüleenist ühekordseks kasutamiseks mõeldud ampullid, mis on joodetud ribadeks (5) - ribad (2) - paberist / PE / alumiiniumist / kile pakendid (1) - pakendid papist.
Tetrizoliin on sümpatomimeetiline ravim, mis stimuleerib sümpaatilise närvisüsteemi a-adrenergilisi retseptoreid, kuid millel puuduvad või on nõrk mõju β-adrenoretseptoritele. Sümpatomimeetilise amiinina on tetrizoliinil vasokonstriktsioon ja vähendab koe turset.
Efekt algab 60 sekundit pärast instillatsiooni ja kestab 4-8 tundi.
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine võimalik limaskestade ja epiteeli kahjustustega patsientidel. Pärast silmatilkade paikset manustamist ei ole läbi viidud üksikasjalikke farmakokineetilisi uuringuid.
Ravimit kasutatakse paikselt.
Täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel on ette nähtud 1 tilk kahjustatud silma 2-3 korda päevas.
Ravimi kasutamist rohkem kui 4 päeva jooksul tuleks teostada ainult arsti järelevalve all.
Tilguti pudeli kasutamise juhised
Ravim on pakendis, mis on kaitstud juhusliku avamise eest lastele.
Kui pudelit esimest korda kasutate, tuleb katte esimesest avast lint eemaldada.
Vajutage pudeli ülaosa ülemise poole, pöörates seda vastupäeva. Eemaldage tilguti pudeli kork ja keerake pudel tagurpidi.
Ärge puudutage pudeli pinda ühelegi pinnale.
Pärast kasutamist keerake tilguti pudeli kork.
Juhised ampullide kasutamiseks ühekordseks kasutamiseks
Iga Vizin ® Classic ampull on mõeldud ainult ühekordseks kasutamiseks. Ravimit tuleb kasutada kohe pärast ampulli avamist. Ravimi kogus ühes ampullis on piisav ühekordseks süstimiseks mõlemasse silma.
Lõigake üks ampull ribast välja, asetage ülejäänud ampullid fooliumkotti tagasi.
Avage ampull, keerates ampulli ülemist täitmata osa.
Ravimit tilgutatakse konjunktiivsesse, kergelt pressides ampulli täidetud osa.
Väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel, aneurüsmide, hüpertensiooni ja / või südame isheemiatõvega patsientidel, samuti 1. tüüpi diabeediga või hüpertüreoidismiga patsientidel.
Tilkpudelites sisalduv ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust ja pehmete kontaktläätsede värvimuutust. Seetõttu tuleb enne ravimi süstimist eemaldada kontaktläätsed ja paigaldada need 15 minuti pärast. Vajalik on vältida ravimi otsest kontakti pehmete kontaktläätsedega, kuna nende läbipaistvus on võimalik.
Võib-olla konjunktiivi ja nina limaskesta reaktiivse hüpereemia teke (ravimiriniit) koos kasutusjuhiste mittetäitmisega.
Kui seisund ei parane 72 tunni jooksul või ärritus ja punetus püsivad või suurenevad, peate selle ravimi kasutamise lõpetama ja konsulteerima arstiga. Kui teil tekib silmade tugev valu, äge või ühepoolne silmade punetus, peavalu, nägemispuudulikkus, silmade ees olevad kohad või kahekordne nägemine, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib suurendada punetust või põhjustada selle uuesti ilmumist.
Kui ärritust või punetust põhjustavad nägemisorgani haigused (nakkus, võõrkeha või mehaanilised, keemilised, termilised mõjud), konsulteerige enne ravimi kasutamist arstiga ja määrake vajadus täiendavate ravimeetmete järele.
Ravimi kasutamine võib põhjustada õpilase ajutist laienemist.
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Ärge kasutage ravimit selle värvi või hägususe muutmisel.
Sümpomimeetiliste amiinide paikne kasutamine konjunktivaalsesse luukse, mis on tingitud laienenud õpilastest, võib mõnikord viia silma siserõhu rikkumiseni nendele kalduvatele.
Kui ravim on muutunud kasutuskõlbmatuks või aegumiskuupäev on lõppenud, ei tohiks seda valada kanalisatsiooni ja visata tänavale. Ravim tuleb panna kotti ja panna see prügikasti. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Kasutamine lastel
Uuringuid ravimi ohutuse kohta lastel ja noorukitel ei teostatud. Alla 6-aastased lapsed on ette nähtud arsti järelevalve all.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Harvadel juhtudel täheldatakse pärast Vizin® Classic'i silmatilkade manustamist õpilase laienemist ja nägemise hägustumist, mis võib mõjutada autojuhtimise ja mehhanismide võimet.
Kasutamisel vastavalt juhistele on üleannustamise oht minimaalne. Siiski, juhusliku ravimi allaneelamise korral seedetraktis (allaneelamisel) on järgmised üleannustamise sümptomid: õpilaste laienemine, iiveldus, tsüanoos, palavik, krambid, tahhükardia, arütmia, südame seiskumine, hüpotensioon, kopsuturse, hingamisdepressioon, sh apnoe (hingamisteede depressioon), kesknärvisüsteemi funktsiooni depressioon, sealhulgas uimasus ja kooma.
Üleannustamise sümptomite tekkimise oht ravimi süsteemsest mõjust tulenevalt on kõrge vastsündinutel ja väikelastel, eriti allaneelamisel.
Ravi: spetsiifiline antidoot ei ole teada. Allaneelamisel on ette nähtud aktiivsüsi, maoloputus, hapniku sissehingamine, palavikuvastased ja krambivastased ravimid. Vererõhu vähendamiseks rakendage fentoolamiini sisse / sisse aeglaselt 5 mg soolalahuses või 100 mg sees. Madala vererõhuga patsientidel on vasopressiivsed ained vastunäidustatud.
Ülalkirjeldatud üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb patsient koheselt arsti poole pöörduda.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pudelites - temperatuuril mitte üle 30 ° С, ampullides - temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Avatud viaali sisu tuleb kasutada 4 nädala jooksul.
Pärast ravimi ühekordset kasutamist ampullides tuleb ampulli kasutamata sisu hävitada.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Silmatilgad on 0,1% läbipaistva või kergelt opalestseeruva lahuse kujul, värvitu kuni kahvatukollane.
Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, vesinikkloriidhappe ja / või naatriumhüdroksiidi lahus (pH taseme säilitamiseks), puhastatud vesi.
5 ml - plastist tilgapudel Drop Tainer (1) - papppakendid.
Selektiivne histamiini H blokaator1-samuti pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest. Sellel on tugev allergiavastane toime.
Ei mõjuta α-adrenoretseptoreid, dopamiini retseptoreid, m1- ja m2-kolinergilised retseptorid, samuti serotoniini retseptorid.
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal. Cmax Olopatadiini plasmakontsentratsioon saavutatakse 2 tunni jooksul pärast paikset manustamist ja jääb vahemikku 0,5 ng / ml kuni 1,3 ng / ml.
T1/2 plasmas on see 3 tundi, mis eritub peamiselt neerude kaudu, 60-70% eritub muutumatul kujul.
Ravim on sisestatud 1 tilk konjunktivaalsesse sapi 2 korda päevas.
Loksutage pudelit enne kasutamist.
Kohalikud reaktsioonid: vähem kui 5% - nägemine ähmane, silmade põletus ja valu, pisaravool, võõrkeha silma tunne, sidekesta hüpereemia, keratiit, iriit, silmalau turse.
Süsteemsed reaktsioonid: 0,1-1% - nõrkus, peavalu, pearinglus, iiveldus, farüngiit, riniit, sinusiit, maitse muutus.
Opatanol sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne ravimi sissetungimist tuleb läätsed eemaldada ja paigaldada mitte varem kui 20 minutit pärast manustamist.
Ärge puudutage pipetiotsikut mis tahes pinnale, et vältida lahuse saastumist.
Kasutamine lastel
Alla 3-aastastel lastel ei ole ravimiga piisavalt kogemusi. Opatanooli võib manustada 3-aastastele ja vanematele lastele samades annustes kui täiskasvanutel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Kui patsient pärast ravimi kasutamist ajutiselt vähendab nägemise selgust, siis ei ole enne taastamist soovitatav autot juhtida ja tegeleda muude tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.
Loend B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 30 ° C.
Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 4 nädala jooksul.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Silmatilgad selge, värvitu või kergelt kollaka lahuse kujul.
Abiained: bensalkooniumkloriid - 0,05 mg, dinaatriumedetaat - 0,1 mg, glütserool - 18 mg, polüvinüülalkohol - 12 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.
10 ml - polüetüleenist tilgutuspudelid (1) - papppakendid.
Antiallergiline ravim, nuumrakkude membraani stabilisaator. See takistab nuumrakkude degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist.
Ravim on profülaktilisel kasutamisel kõige tõhusam.
Täielik kliiniline toime silma allergilistele haigustele saavutatakse mõne päeva või nädalate jooksul pärast ravi.
Silmatilkade kasutamisel on naatriumkromoglükaadi imendumine silma limaskestale tähtsusetu.
Süsteemne biosaadavus on alla 0,1%.
T1/2 5-10 min.
Ravi alguses määrati igasse konjunktivaalsesse kukku 4 korda päevas 1-2 tilka 4-6-tunnise intervalliga, vajadusel võib ravimi kasutamise sagedust suurendada 6-8 korda päevas.
Ravi jätkub kuni sümptomite täieliku kadumiseni.
Hooajalise allergilise konjunktiviidi korral tuleb ravi alustada kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist või enne õietolmu hooaja algust profülaktiliselt. Ravi jätkub kogu õitsemisperioodi jooksul või kauem, kui sümptomid püsivad.
Kui ravi ei mõjuta positiivselt mitu nädalat, peab patsient pöörduma arsti poole.
Ravimi Lekrolin ® kasutamise tingimused tilguti torus
1. Avage pakett punktiirjoonega.
2. Eraldage üks toru-tilguti.
3. Sulgege pakend hoolikalt.
4. Veenduge, et lahus on tilgutitoru alumises osas ja avage tilguti toru.
5. Pange 1-2 tilka silma.
Tilguti sees olev annus on piisav ühe tilgutamiseks mõlemasse silma. Pärast ühekordset kasutamist tuleb tilgutitoru ära visata isegi siis, kui sisu jääb alles.
Kui paikselt manustatakse, on kromoglikhape tavaliselt hästi talutav ja silmade ärrituse sümptomid on haruldased.
Nägemisorgani osa: sagedusega> 1/100 - lokaalse silmaärrituse lühiajalised sümptomid (põletustunne, kiiresti läbiva visuaalse tajumise selguse rikkumine); väga harva (®, mis on pakendatud tilguti pudelisse, sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, seega ei soovitata seda kontaktläätsede kandmisel. Kontaktläätsed tuleb eemaldada enne silmatilkade tilgutamist ja mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Lecrolin® silmatilgad, mis on pakendatud tilguti tilgutisse, ei sisalda säilitusainet, nii et neid saab kasutada patsientidel, kes kasutavad mis tahes tüüpi kontaktläätsede kasutamist.
Ärge puudutage silmi pipetiotsaga.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid, kes pärast ravimi sissetungimist näevad visuaalse taju selguse lühiajalist rikkumist, ei tohiks autot juhtida ega töötada seadmete, masinate või muude seadmetega, mis nõuavad kohe pärast silmatilkade kasutamist selgust.
Kohaliku kasutamisega on ravimite üleannustamine ebatõenäoline. Loomkatsed on näidanud, et kromoglysiinhappe kohalik ja süsteemne toksilisus on väga madal.
Sümptomid: iiveldus.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Kromoglytshappe ja teiste ravimite koostoime negatiivseid sümptomeid ei esinenud.
Kromoglükhappe kasutamisega on võimalik vähendada vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C; tilguti torud pimedas kohas.
Pärast pudeli või tilguti tilguti avamist - 1 kuu.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Abiained: boorhape.
5 ml - polümeer-tilguti pudel (1) - papppakendid.
10 ml - polümeer-tilguti pudel (1) - papppakendid.
Levomütsiin on laia spektriga antibiootikum; see on efektiivne paljude grampositiivsete kokkide (gonokokid ja meningokokid), erinevate bakterite (soole ja hemofiilide batsillid, salmonella, shigella, klebsiella, hambumus, iiris, protei), rikettide, spirokeetide ja mõnede suuremate viiruste vastu. Ravim on aktiivne penitsilliini, streptomütsiini, sulfoonamiidide suhtes resistentsete tüvede vastu. See on nõrgalt aktiivne happekindlate bakterite, Pseudomonas aeruginosa, klostridia ja algloomade vastu.
Toimib bakteriostaatiliselt. Antibakteriaalse toime mehhanism on seotud mikroorganismide valgu sünteesi halvenemisega.
Ravimi resistentsus ravimi suhtes areneb suhteliselt aeglaselt, samas kui reeglina ei esine ristresistentsust teiste kemoterapeutiliste ainete suhtes.
Kloramfenikooli terapeutiline kontsentratsioon, kui seda kasutatakse paikselt, tekib sarvkestas, vesilahuses, iirises, klaaskehas; ravim ei tungi läätsesse.
Eriti eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitidena.
Silmainfektsioonide ennetamine ja ravi:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat, glütserool, naatriumhüdroksiid, vesi d / ja.
5 ml - polüetüleenpudelid (1) koos tilguti - pappkastidega.
Fluorokinoloonrühma antibakteriaalne ravim, millel on laia toimespektri oftalmoloogias kasutamiseks. Antibakteriaalse toime mehhanism on seotud spetsiifilise bakteriaalse güraasi (topoisomeraas II) inhibeerimisega. See on aktiivne nii gramnegatiivsete kui ka grampositiivsete mikroorganismide suhtes, omab suurt efektiivsust, vähendab lokaalset ja süsteemset toksilisust.
Väga aktiivne Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Resistentsuse seisundit on harva täheldatud, resistentsuse plasmiidi ülekandumist ei täheldatud.
Ravimi kontsentratsioonid konjunktiivis, sklera, sarvkestas, silmalaugus ja silmasiseses vedelikus saavutatakse viie tilgutise järel, viie minuti järel 1 tilk.
Katarakti patsientidel, keda plaaniti operatsiooniks, manustati 5 korda päevas 2 päeva jooksul, millele järgnes 5 tilga tilgutamine 20 minuti jooksul, võimaldades C-lmax intraokulaarses vedelikus pärast 90 minuti möödumist ravimi viimasest instillatsioonist. Lomefloksatsiini saavutatud kontsentratsioonitase 1 μg / ml hoiti 2,5 tundi (30 kuni 180 min) alates viimase instillatsiooni ajast.
Pärast 1-2 looma-uuringut oli pisarate sisaldus 2 tunni pärast 40–200 μg / ml ja 6 tunni pärast 7–27 μg / ml, 24 tunni pärast oli kontsentratsioon üle 3 μg / ml,
Lomefloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silma eesmise osa nakkuslikud ja põletikulised haigused:
Oftalmosurgias esinevate nakkuslike tüsistuste pre- ja postoperatiivne profülaktika.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmAbiained: mannitool, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, puhastatud vesi, bensalkooniumkloriid 50%, naatriumhüdroksiid, tüloksapool.
5 ml tilkpudel (1) "tilk-tooner" valmistatud madala tihedusega polüetüleenist - pakendid papist.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm Kombineeritud koostise preparaadid Farmakoterapeutiline grupp Koagulatsioonivastane preparaat Näidustused
- suurenenud silmasisese rõhu vähenemine avatud nurga glaukoomil ja intraokulaarsel hüpertensioonil patsientidel, kellele monoteraapia oli silmasisese rõhu vähendamiseks ebapiisav.
Kohalikult. Loksutage pudelit enne kasutamist.
1 tilk silma sidekesta sapis 2 korda päevas.
Pärast ravimi kasutamist süsteemsete kõrvaltoimete riski vähendamiseks on soovitatav, et sõrm libistaks silmade sisemisse nurka 1/2 minutit pärast ravimite paigaldamist kergelt pihustussärkide väljaulatuvale alale - see vähendab ravimi süsteemset imendumist.
Kui annus jäi vahele, tuleb ravi jätkata järgmise annusega vastavalt ajakavale. Annus ei tohi ületada 1 tilka silma sidekesta sapis 2 korda päevas.
Kui ükskõik milline glükoomivastane ravim asendatakse ravimiga Azarga, peaksite alustama Azarga kasutamist eelmise ravimi tühistamise päeval.
Kohalikud reaktsioonid: 1-10% juhtudest - ähmane nägemine, silmavalu, silmade ärritus, võõrkeha tunne; 0,1-1% juhtudest - sarvkesta erosioon, läbitõmbav keratiit, kuivsilmade sündroom, silmakahjustus, sügelus silmades, blefariit, allergiline konjunktiviit, efusioon silma eesmises kambris, sidekesta hüpereemia, koorikute teke silmalaugude servades, astenoopia, ebamugavustunne silmades sügelus, silmalau erüteem, allergiline blefariit.
Süsteemsed kõrvaltoimed: 1-10% juhtudest - düsgeusia; 0,1-1% juhtudest - unetus, madalam vererõhk, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, valu orofarünnis, nohu, köha, düsplaasia, samblike planus.
Lokaalsed reaktsioonid: keratiit, keratopaatia, nägemisnärvi pea kaevamine, sarvkesta epiteeli defekt, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, sarvkesta ladestumine, sarvkesta defektide teke, sarvkesta turse, konjunktiviit, meibomia näärmete põletik, diplopia, fotofoobia, fotopsia, nägemisteravuse vähenemine, nägemisteravus, nägemisteravuse vähendamine, nägemisteravuse vähenemine kuiv keratokonjunktiviit, silmade hüpesteesia, sklera pigmentatsioon, subkonjunktivaalne tsüst, suurenenud rebimine, ähmane nägemine, silmade turse, silma allergilised reaktsioonid, müdriaas, silmalau turse.
Süsteemsed kõrvaltoimed: apaatia, depressioon, vähenenud libiido, luupainajad, närvilisus, uimasus, motoorne düsfunktsioon, amneesia, mäluhäired, kesknärvisüsteemi häired.
Ravi: Loputage silmi koheselt veega. Sümptomaatiline ja toetav ravi. Tuleb jälgida elektrolüütide taset ja vere pH taset. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Vastunäidustused
- bronhiaalastma (kaasa arvatud ajalugu);
- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, mis on raske;
- AV-blokaad II-III;
- raske südamepuudulikkus;
- allergiline riniit on raske;
- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens)
Eakatel patsientidel võivad suu kaudu manustatavad karboanhüdraasi inhibiitorid mõjutada võimet osaleda tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu või koordineerimist. Seda toimet tuleb arvesse võtta Asarga määramisel Paikselt manustamisel tungib ravim süsteemsesse vereringesse.
Brinsolamiidi kasutamisel kontaktläätsedel tuleb jälgida sarvkesta seisundit, sest karboanhüdraasi inhibiitorid võivad põhjustada hüdratatsiooni halvenemist. Sarvkesta kõrvalekallete, suhkurtõve või sarvkesta düstroofiaga patsiente on soovitatav hoolikalt jälgida.
Bensalkoniokloriid, mis on osa ravimist Azarga, võib põhjustada punkti keratopaatiat ja / või toksilist haavandilist keratopaatiat. Pikaajalise ravimi kasutamisel on soovitatav patsiente hoolikalt jälgida. Bensalkooniumkloriidi võib absorbeerida kontaktläätsed. Enne ravimi kasutamist tuleb läätsed eemaldada ja paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida tilguti pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist võib nägemise selgus ajutiselt väheneda ja kuni selle taastamiseni ei ole soovitatav autot juhtida ega tegelda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.
Uuringuid koostoime kohta teiste ravimitega ei teostatud. Samaaegne kasutamine suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitoritega ei ole soovitatav On võimalik süsteemsete kõrvaltoimete suurenemine.
Tsütokroom P450 isoensüümid vastutavad brinsolamiidi metabolismi eest: CYP3A4 (peamiselt), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 ja CYP2C9. Brinsolamiidi metabolismi võimaliku pärssimise tõttu on vaja ette näha ettevaatusega ravimid, mis inhibeerivad CYP3A4 isoensüümi, nagu ketokonasool, itrakonasool, klotrimasool, ritonaviir ja troleandomütsiin. Isoensüümi CYP3A4 inhibiitorite koosmanustamisel tuleb olla ettevaatlik. Brinzolamiidi kuhjumine on siiski ebatõenäoline see eritub neerude kaudu. Brinsolamiid ei ole tsütokroom P450 isoensüümide inhibiitor.
On võimalik suurendada hüpotensiivset toimet ja / või raske bradükardia teket koos samaaegse timolooli kasutamisega suukaudseks manustamiseks mõeldud kaltsiumikanali blokaatoritega, guanetidiini, beetablokaatorite, antiarütmikumide, südame glükosiidide ja parasümpatomimeetikumidega.
Beetablokaatorite kasutamise ajal võib hüpertensiooni tekkimist pärast klonidiini järsku lõpetamist suurendada.
Beeta-blokaatorite süsteemse toime tugevdamine (südame löögisageduse vähendamine) võib tekkida samaaegsel CYP2D6 (kinidiin, tsimetidiin) ja timolooli inhibiitorite kasutamisel.
Beetablokaatorid võivad suurendada diabeedivastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Beeta-blokaatorid võivad maskeerida hüpoglükeemia sümptomeid.
Kasutamisel koos teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega peaks nende kasutamise aeg olema vähemalt 15 minutit.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Ravimit hoitakse temperatuuril 2 ° C kuni 30 ° C, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Kasutage 4 nädala jooksul pärast pudeli avamist.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/