logo

Retinalamin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Retinalamin

Toimeaine: retinalamiin (retinalamiin)

Tootja: Vene firma LLC GEROFARM

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 11/02/2017

Hinnad apteekides: 3916 rubla.

Retinalamiin on oftalmoloogiline ravim, mis aitab parandada võrkkesta funktsionaalset seisundit.

Vabastage vorm ja koostis

Vabastamise annustamisviis - lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja parabulbaalseks süstimiseks: valge, kollaka tooni või valge poorse massiga või pulbriga (5 pudelit blisterpakendis, pappkimbus 2 pakendis).

1 pudel koos lüofilisaadiga sisaldab:

  • Toimeaine: loomade võrkkesta vees lahustuvad fraktsioonid (kompleks) - 5 mg;
  • Täiendav komponent (stabilisaatorina): glütsiin - 17 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Retinalamiin on vees lahustuvate polüpeptiidi fraktsioonide kompleks, mille molekulmass ei ületa 10 000 Da. Ravim stimuleerib võrkkesta fotoretseptorite ja rakuliste elementide tööd, parandab pigmentepiteeli ja fotoretseptorite välissegmentide funktsionaalset koostoimet, gliaalrakkude kasvu düstroofiliste muutuste ajal ning aitab kaasa ka võrkkesta valgustundlikkuse kiiremale taastumisele.

Retinalamiin normaliseerib veresoonte läbilaskvust, kiirendab võrkkesta vigastuste ja haiguste regenereerimisprotsesse, minimeerib kohaliku põletikulise reaktsiooni ilminguid. Ravim normaliseerib rakumembraanide funktsioone ja parandab ainevahetust silma kudedes. Selle kasutamine põhjustab rakusisese valgu sünteesi paranemist, lipiidide peroksüdatsiooniprotsesside reguleerimist ja energiaprotsesside optimeerimist.

Retinalamiin suurendab ka immuunsusomadusi, avaldab soodsat mõju vere hüübimisele ja omab kaitsvaid omadusi vaskulaarse epiteeli vastu.

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetika keerulise mitmekomponendilise koostise tõttu jääb uurimata.

Näidustused

  • Müoopiahaigus (kombinatsioonis teiste ravimitega);
  • Diabeetiline retinopaatia;
  • Primaarne avatud nurga glaukoom (kompenseeritud);
  • Keskne võrkkesta degeneratsioon, sealhulgas põletikulise ja traumaatilise etioloogia haigused;
  • Tapetretinaalne abiotroofia (kesk- ja perifeersed).

Vastunäidustused

  • Rasedus ja toitmine (selle patsiendirühma ohutusprofiil ei ole uuritud);
  • Vanus kuni 1 aasta (tapetoretinaalne abiotroofia (kesk- ja perifeersed), põletikulise ja traumaatilise etioloogia keskne düstroofia) ja kuni 18 aastat (kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom, diabeetiline retinopaatia, müoopiahaigus - selle vanuserühma patsientide ohutusprofiili ei ole uuritud);
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutusjuhend Retinalamiin: meetod ja annus

Soovitatav raviskeem täiskasvanutele:

  • Diabeetiline retinopaatia, traumaatilise ja põletikulise etioloogia keskne võrkkesta düstroofia, tsentraalne ja perifeerne tapetretinaalne abiotroofia: üks kord päevas, 5-10 mg intramuskulaarselt või parabulbarno, kursuse kestus - 5-10 päeva, 3-6 kuu pärast, ravi kordamine on võimalik;
  • Kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom: 1 kord päevas, 5 mg intramuskulaarselt või parabulbarno, kursuse kestus - 10 päeva, pärast 3-6 kuud, ravi kordamine on võimalik;
  • Müoopiahaigus: 1 kord päevas, 5 mg parabulbarno, kursuse kestus - 10 päeva; Soovitatav on teha ravi kombinatsioonis B-vitamiinide ja angioprotektiivsete ainetega.

Enne ravimi sisseviimist lahustatakse süstevees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% novokaiini (prokaiini) lahuses, mille maht on 1-2 ml. Vahu vältimiseks tuleb nõel suunata viaali seinale.

Retinalamiini soovitatav raviskeem lastele võrkkesta põletikulise ja traumaatilise etioloogia keskse düstroofia, perifeerse ja tsentraalse tapetoretinaalse abiotroofia (parabulbarno või intramuskulaarselt koos manustamise sagedusega 1 kord päevas) ravis:

Enne lüofilisaati tuleb lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses mahuga 1-2 ml. Vahu vältimiseks tuleb nõel suunata viaali seinale.

Kursuse kestus on 10 päeva, pärast 3-6 kuud võib ravi korrata.

Kõrvaltoimed

Andmed kõrvaltoimete tekke kohta ei ole kättesaadavad.

Individuaalse ülitundlikkuse esinemisel preparaadi komponentide suhtes võivad tekkida allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid pole praegu registreeritud.

Erijuhised

Retinalamiini toime tunnused esmakordsel kasutamisel ja pärast selle kaotamist puuduvad.

Ravimit tuleks kasutada ainult meditsiinilistel eesmärkidel.

Pärast lüofilisaadi lahustamist tuleb lahust kohe kasutada.

Kui te süstimise vahele jätate kahekordse annuse sisestamiseks, ei tohiks järgmine süst manustada ettenähtud päeval (vastavalt standardsele skeemile).

Ravimi segamist teiste lahustega ei soovitata.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Vastavalt juhistele ei mõjuta Retinalamin võimet juhtida autot ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme.

Ravimi koostoime

Puuduvad andmed Retinalamiini ja teiste ainete / valmististe olulise koostoime kohta juhendis.

Analoogid

Retinalamiini analoogid on: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-20 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Retinalamin arvustused

Retinalamiini hinnangud on peaaegu 100% positiivsed. Intramuskulaarne manustamine võimaldab ravimit kasutada kodus. Patsiendid märgivad, et ravi ajal paraneb visuaalne tajumine ja visuaalsed väljad laienevad. Siiski tundub narkootikumide hind paljude jaoks liiga kõrge.

Retinalamiini hind apteekides

Retinalamiini keskmine hind apteekides on 3700–4200 rubla (10 pudelit sisaldava paketi puhul).

Retinalamin: hinnad online-apteekides

Retinaamiin Liof. d / r-ra v / m ja parabulb. sisestage 5 mg n10

Retinalamiini liof in / m 5 mg 10 fl

Retinalamiini lüofilisaat 5 mg 10 tk.

Retinalamiin alates d / in 5 mg 5ml №10

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiinikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Haritud inimene on vähem haigestunud ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.

Püüdes lapse kiiresti ravida ja leevendada tema seisundit, unustavad paljud vanemad tervet mõistust ja on kiusatus proovida rahvamõõtmisi.

http://www.neboleem.net/retinalamin.php

Retinalamiin

Kirjeldus seisuga 10. september 2014

  • Ladinakeelne nimi: Retinalamin
  • ATX-kood: S01XA
  • Toimeaine: retinalamiin (retinalamiin)
  • Tootja: Vene firma LLC GEROFARM

Koostis

Viaal sisaldab 5 mg vees lahustuvat kompleksi (retinaamiin) ja 17 mg glütsiini abiainet.

Vormivorm

Ravim on saadaval lüofilisaadi kujul (valge, poorne pulbriline mass).

Farmakoloogiline toime

Unikaalne ravim, mis parandab võrkkesta seisundit. See on loomade või sigade võrkkesta saadud pulber. Sellel on multifunktsionaalne efekt: see normaliseerib võrkkesta rakkude tööd, stimuleerib kahjustatud rakkude taastamist, avaldab soodsat mõju vere koagulatsioonile, omab kaitsva omaduse veresoonte epiteeliga, parandab immuunsust.

Ravimil on stimuleeriv mõju fotoretseptoritele ja võrkkesta rakkudele, soodustab võrkkesta rakkude normaliseerumist, taastab veresoonte läbilaskvuse, stimuleerib regeneratiivseid protsesse silma rakkude haigustes ja vigastustes.

Retinalamiini mõju all paraneb metabolism, normaliseerub energiaprotsessid, paraneb rakumembraani toimimine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Preparaat sisaldab vees lahustuvate valgu fraktsioonide kompleksi. Toimemehhanism on parandada silmakoe metabolismi ja normaliseerida rakumembraanide tööd. Ravimil on positiivne mõju valgu sünteesile ja parandatakse ka rasva oksüdatsiooni protsesse, aidatakse kaasa energiaprotsesside normaliseerumisele.

Farmakokineetiline analüüs ei ole võimalik, sest Aktiivne komponent on polüpeptiidi fraktsioonide kompleks.

Näidustused Retinalamin

  • avatud nurga glaukoom;
  • patoloogilised protsessid võrkkesta põletiku ja traumaga;
  • diabeetiline retinopaatia;
  • müoopia (kompleksne ravi);
  • tapetoretinaalne abiotroofia (kesk- ja perifeersed vormid).

Näidustused suhkurtõvega patsientidele:

Vastunäidustused

  • kõrge allergiatundlikkus toimeaine suhtes;
  • vanusepiirangud (kuni 1 aasta võrkkesta düstroofia keskvormi ravimisel).

Kõrvaltoimed

Teave võimalike kõrvaltoimete kohta puudub. Allergilisi reaktsioone registreeritakse harva.

Retinalamiini juhised (meetod ja annus)

Kasutusjuhend Retinalamin täiskasvanutele:

  • põletikuliste protsesside ajal ja pärast vigastusi määratakse ravim võrkkesta taastamiseks intramuskulaarselt (süstid manustatakse üks kord päevas 5-10 mg). Ravi kestus on kuni 10 päeva;
  • glaukoomi ja müoopiaga, 5 mg intramuskulaarne süstimine (kuni 10 päeva).

Lisaks on soovitatav määrata B-grupi vitamiine, et saavutada ravi maksimaalne toime.

Kasutamisjuhised pediaatrilises praktikas: kui võrkkest nõrgeneb põletiku ja vigastuse tõttu, manustatakse ravimit intramuskulaarselt abiotroofseks (süstitakse 1 kord päevas), ühekordne annus lastele 1-5-aastastele - 2,5 mg, üle 5-aastased - 5 mg.

Üleannustamine

Meditsiinilises kirjanduses ei ole juhtumeid registreeritud.

Koostoime

Puudub teave ravimi koostoime kohta teiste ravimitega.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Tööriist tuleb hoida pimedas kohas. Ärge lubage lastel ravimite kontrollimatut juurdepääsu.

Kõlblikkusaeg

Retinalamiini analoogid

Struktuursed analoogid ei ole kättesaadavad. Sarnase toimega preparaadid: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin arvustused

Temaatilised portaalid ja foorumid sisaldavad ainult positiivset tagasisidet Retinalamini kohta. Intramuskulaarne manustamine võimaldab ravimi kasutamist kodus. Patsiendid näitavad visuaalse taju paranemist, visuaalsete väljade laienemist.

Retinalamin hind, kust osta

Ravimi maksumus varieerub piirkonniti. Näiteks võite osta Moskvas 3200 rubla ravimit ja perifeerselt võib Retinalamiini hind ulatuda 4000 rubla.

http://medside.ru/retinalamin

Retinalamin® (retinalamiin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Diabeetilise retinopaatia, põletikulise ja traumaatilise tekke tsentraalse võrkkesta düstroofia, tsentraalse ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofia - 5–10 mg päevas. Ravi kestus on 5–10 päeva; vajadusel korrata 3–6 kuu pärast.

Kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomi korral 5 mg päevas.

Regmatogeense ja traumaatilise võrkkesta irdumise postoperatiivses rehabilitatsiooniperioodis - parabulbarnye 5 mg / päevas. Ravi kestus on 10 päeva.

Müoopiahaigusega - parabulbarno 5 mg päevas. Ravi kestus on 10 päeva. Seda soovitatakse kasutada koos angioprotektiivsete ainetega ja B-vitamiinidega.

Ravim lahustatakse 1-2 ml süstevees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% prokaiini lahuses (novokaiin), suunates nõela viaali seinale, et vältida vahutamist.

Põletikulise ja traumaatilise tekke tsentraalses võrkkesta düstroofias on kesk- ja perifeerne tapetoreetiline abiotroofia - 2,5 mg päevas.

Võrkkesta, kesk- ja perifeerse tapetretinaalse abiotroofia keskse düstroofia ja traumaatilise tekke korral - 2,5–5 mg päevas.

Ravim lahustatakse 1-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, suunates nõela viaali seinale, et vältida vahutamist. Ravi kestus on 10 päeva; vajadusel korrata 3–6 kuu pärast.

Vormivorm

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja parabulbaalseks manustamiseks, 5 mg. 22 mg lüofilisaadil 5 ml mahuga pudelites. 5 fl. asetatakse PVC-kilest või PET-i ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendisse. Kahe blisterpakendi pakendisse asetatakse pakend kartongist.

Tootja

GEROFARM OÜ, Venemaa.

Tootja / tootmiskoht:

1. 196158, Venemaa, Peterburi, Moskovskoye sh., 13, valgustatud. VI, valgustatud OHL;

2. 142279, Venemaa, Moskva piirkond, Serpukhovi linnavalitsus, linna asula Obolensk, linna asula piirkond Obolensk, lk №5.

Nõuete käsitlemise organisatsioon: GEROPHARM OÜ. 191144, Vene Föderatsioon, Peterburi, Degtyarny rada., 11, valgustatud. B.

Tel: (812) 703-79-75 (mitmekanaliline); faks: (812) 703-79-76.

Tel. vihjeliin: 8-800-333-4376 (tasuta Venemaal).

Teave soovimatute reaktsioonide kohta tuleb saata e-posti aadressile [email protected] või pöörduda eespool nimetatud GEROPHARM LLC poole.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Retinalamin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Retinalamin® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htm

Retinalamiin

Hinnad online-apteekides:

Retinalamiin on ravim süstemaatiliseks kasutamiseks silmaarstis, mis parandab võrkkesta regenereerimist ja silmakoe metabolismi.

Vabastage vorm ja koostis

Retinalamiini toodetakse lüofilisaadi kujul intramuskulaarse ja parabulbaalse süstimise lahuse valmistamiseks: poorne mass või valge või kollakasvalge pulber (22 mg 5 ml viaalis, 5 pudelit PVC / fooliumist blisterpakendis, kartongpakendis) 2 pakki).

1 pudel lüofilisaati sisaldab:

  • Toimeaine: retinalamiin (vees lahustuvate polüpeptiidi fraktsioonide loomakarja võrkkesta kompleks) - 5 mg;
  • Täiendavad komponendid: glütsiin (stabilisaator).

Näidustused

  • Kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom;
  • Diabeetiline retinopaatia;
  • Keskne võrkkesta düstroofia, sealhulgas traumaatiline ja põletikuline etioloogia;
  • Kesk- ja perifeerse võrkkesta abiotroofia;
  • Müoopiline haigus (kombineeritud ravi osana).

Vastunäidustused

  • Traumaatilise ja põletikulise etioloogia keskne võrkkesta düstroofia, keskne ja perifeerne tapetretinaalne abiotroofia - kuni 1-aastastele lastele;
  • Müoopiline haigus, diabeetiline retinopaatia, kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom - alla 18-aastastel lastel ja noorukitel (kuna puuduvad andmed raviravi ohutuse ja efektiivsuse kohta);
  • Ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Raseduse ajal on Retinalamin'i kasutamine vastunäidustatud (vastuvõttude ohutust kinnitavad andmed puuduvad).

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Annustamine ja manustamine

Valmistatud Retinalamiini lahust manustatakse intramuskulaarselt või parabulbarno.

Soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele:

  • Kesk- ja perifeerne tapetoretinaalne abotroofia, põletikulise ja traumaatilise etioloogia keskne düstroofia, diabeetiline retinopaatia: intramuskulaarne või parabulbarno 5-10 mg üks kord päevas, ravi kestus - 5–10 päeva, vajadusel korduv kursus on võimalik 3-6 kuu pärast;
  • Kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom: intramuskulaarset või parabulbaalset süstimist manustatakse 1 kord päevas annuses 5-10 mg, ravi kestus on 10 päeva, teine ​​kursus võib määrata 3-6 kuu pärast;
  • Müoopiahaigus: parabulbarny 1 kord päevas annuses 5 mg, 10 päeva jooksul, on soovitatav kombineerida B-grupi vitamiinidega ja angioprotektiivsete ravimitega.

Lapsed ja noorukid tsentraalse ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofia, põletikulise ja traumaatilise etioloogia tsentraalse võrkkesta düstroofia, intramuskulaarse või parabulbaalse süstimise korral määratakse 1 kord päevas ühekordse annusena, sõltuvalt vanusest:

  • 1 kuni 5 aastat - 2,5 mg;
  • 6 kuni 18 aastat - 2,5-5 mg.

Ravi kestus on 10 päeva, vajadusel korrake seda 3-6 kuu pärast.

Enne süstimist lahjendatakse lüofilisaat 1-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega (lastele ja täiskasvanutele), süstevett või 0,5% prokaiini lahust või novokaiini (ainult täiskasvanutele). Vahu vältimiseks on soovitatav nõela suunata lahusti sisestamisega viaali seinale.

Kõrvaltoimed

Retinalamiinravi ajal puudus teave kõrvaltoimete tekke kohta. Kui olete toote komponentide suhtes ülitundlik, ei välistata allergiliste reaktsioonide tõenäosust.

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Erijuhised

Valmistatud lahust ei saa säilitada, lüofilisaati tuleb lahjendada lahustiga vahetult enne süstimist.

Retinalamini tegevuse tunnused esimesel või kursuse lõpus ei ole kättesaadavad.

Lahust tuleks kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Järgmise süsti vahelejätmisel ei saa te kahekordset annust sisestada, järgmine süstimine on vajalik vastavalt ravimi tavapärasele manustamiskavale.

Retinalamiini lahust ei ole soovitatav segada teiste ravimlahustega.

Vahend ei mõjuta ebasoodsalt keerukate mehhanismide, sealhulgas sõidukite haldamise võimet.

Ravimi koostoime

Andmed retinaamiini koostoime kohta teiste ravimitega / ravimitega ei ole kättesaadavad.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstult kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2-20 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

http://medlib.net/retinalamin.html

Retinalamiin - kasutusjuhised, koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Võrkkesta funktsionaalse seisundi parandamiseks määravad arstid mitmeid oftalmoloogilisi ravimeid. Nende hulgas on efektiivne ravim Retinalamin, mis sobib progresseeruvate düstroofiliste protsesside jaoks. Ravim ise on usaldusväärne ja praktikas testitud, kuid selle farmakoloogilist manustamist peab teostama silmaarst alles pärast võrkkesta üksikasjalikku kliinilist uuringut.

Kasutusjuhend Retinalamin

See meditsiiniline toode taastab kahjustatud võrkkesta kudede struktuuri, seda kasutatakse aktiivselt kaasaegse oftalmoloogia süsteemseks rakendamiseks. Retinalamiin suurendab immuunsüsteemi funktsioone, seoses vaskulaarse epiteeliga näitab kaitsvaid omadusi, avaldab soodsat mõju kohaliku verevoolu hüübimisele. Näidatud ravimil on lokaalne mõju patoloogia nidusele, positiivne dünaamika ilmneb vahetult pärast kursuse algust.

Koostis ja vabanemisvorm

Retinalamiin on lüofilisaat, mis on valmistatud valge või peaaegu valge värvi homogeense pulbri kujul, mis on vajalik ravilahuse valmistamiseks. Ravimi manustamise meetod on intramuskulaarne ja parabulbarno. Üks pakend sisaldab 2 või 5 pudelit. Jätkuv terapeutiline toime tagab Retinalamiini keemilises koostises kogutud ainete koostoime:

võrkkesta veiste silma polüpeptiidid (5 mg)

Farmakoloogiline toime

See kudede remondi stimulaator, millel on stimuleeriv mõju võrkkesta ja fotoretseptorite rakkudele, parandab membraani elementide funktsionaalset koostoimet, taastab mõjutatud nägemisorgani valgustundlikkuse. Kariloomade võrkkesta polüpeptiidide mõjul on võimalik veresoonte läbilaskvust kiiresti normaliseerida, vähendada põletikulise reaktsiooni intensiivsust, kiirendada võrkkesta patoloogiate ja vigastuste reparatiivseid protsesse.

Aktiivsete komponentide täieliku farmakokineetilise analüüsi tegemiseks ei ole võimalik. Retinalamiiniga konservatiivse ravi positiivsete aspektide hulgas on vaja välja tuua vees lahustuvate polüpeptiidfraktsioonide kompleksi sellised toimed, mille molekulmass on kuni 10 000:

  • parandab silmarakkude metabolismi;
  • stimuleerib rakusisest valgu sünteesi;
  • aktiveerib võrkkesta rakumembraanide funktsioone;
  • edukalt võitleb põletiku, rakkude düstroofiliste protsesside vastu;
  • reguleerib lipiidide oksüdatsiooni;
  • annab võrkkestale vajalikud vitamiinid;
  • parandab nägemisteravust pärast esimest kursust;
  • optimeerib energiaprotsesse.

Näidustused

Määratletud ravimit kasutatakse sagedamini võrkkesta patoloogiate kompleksse ravi skeemil. Retinalamiini kasutamise peamised näidustused on esitatud järgmises loetelus:

  • primaarne avatud nurga glaukoom (kompenseeritud);
  • rhegmatogeenne ja traumaatiline võrkkesta eraldumine;
  • tsentraalne võrkkesta düstroofia;
  • müoopiahaigus (müoopia);
  • diabeetiline retinopaatia;
  • tapetoretinaalne abiotroofia (keskne ja perifeerne pärilik atroofia);
  • polüneuropaatia;
  • põletikulise ja traumaatilise päritolu tsentraalne võrkkesta düstroofia.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud parabulbaalseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Päevased annused sõltuvad patsiendi vanusest ja patoloogilise protsessi olemusest. Üksikasjalikud juhised kirjeldavad Retinalamiini igapäevaseid annuseid erinevate diagnoosidega:

  1. Müoopia: 1 kord päevas parabulbarno 5 mg ravikuuri kohta 10 päeva.
  2. Abiotroofia: 1 kord päevas, parabulbarno või intramuskulaarselt 5-10 mg annuses 5-10 päeva.
  3. Avatud nurga glaukoom: üks kord päevas parabulbarno või intramuskulaarselt 5 mg kestel 5-10 päeva.

Lastel näidatud annused on liiga suured, seega teeb raviarst individuaalselt parandusi. Seega on soovitatav ühekordne annus piiratud 2,5-5 mg-ni sama kestusega raviga. Enne Retinalamin'i intramuskulaarset manustamist on vaja uurida meditsiinilisi vastunäidustusi, võimalikke kõrvaltoimeid.

Mida kasvatada Retinalamin

Määratud ravim valmistatakse granuleeritud pulbri kujul, seega lahustatakse see enne ühekordse annuse manustamist 1-2 ml süstevees, 0,5% novokaiini (prokaiini) lahuses, 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Vahtude tekke vältimiseks tuleb valitud lahus viaali aeglaselt valada läbi õhukese nõela mööda seina. Ärge raputage klaasmahutit hiljem.

Erijuhised

Oluline on teada, et ettevalmistatud ravimi üksikannus tuleb tarbida õigeaegselt, mitte hoida külmkapis. Retinalamiini aktsepteerimine ei mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone, mistõttu on raviperioodi jooksul võimalik kontrollida sõidukeid, tegeleda intellektuaalse tegevusega, suurendada tähelepanu keskendumisega seotud tööd.

Ravimi koostoime

Pädevad eksperdid ei soovita kindlalt mitme lahuse segamist ühes pudelis. Sellistest manipulatsioonidest on selle ravimi soovitud terapeutiline toime tunduvalt nõrgem, kõrvaltoimeid ei välistata. Ülejäänud osas ei ole retinalamiini ravimite koostoimeid praktikas registreeritud, neid ei kajastata üksikasjalikes juhistes.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Teavet kõrvaltoimete kohta ei saadud lastearstidelt ja üldarstidelt, samuti ei registreeritud oftalmolooge. Erandiks on organismi suurenenud tundlikkus Retinalamiini koostise toimeainete suhtes. Selle tulemusena ilmnevad kohalikud allergilised reaktsioonid, mis on ajutised, nõuavad ravimi tühistamist või selle asendamist analoogiga.

Vastunäidustused

Retinalamiini kasutamine on vastunäidustatud kuni 1-aastastele lastele, kui ravimi keemilises koostises esineb ülitundlikkust sünteetiliste komponentide suhtes. Viimasel juhul esineb kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide vormis. Rasedate ja imetavate naiste ravi ei ole uuritud, mistõttu on selles küsimuses vaja kaaluda ema kasu ja võimalikku kahju lapsele.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravimit Retinalamin saab osta ilma retseptita apteegis, kuid seda kasutatakse ainult arsti poolt määratud viisil. Hoidke pulbrit viaalides kuivas, pimedas ja jahedas kohas. Järgige kindlasti aegumiskuupäevi. Kui ravim on aegunud, hävitage kohe, ostke uus pulber intramuskulaarseks süstimiseks.

Retinalamiini analoogid

Abielotroofia, lühinägelikkuse ja teiste nägemishäiretega silmahaiguste korral on soovitatav konsulteerida esimese sümptomiga nõustava spetsialistiga. Kui Retinalamini kasutamine põhjustab kõrvaltoimeid või ei paranda nägemisteravust, siis peab silmaarst asendama. Näidatud ravimi analooge esindab järgmine loetelu:

  1. Vidisik. See on silma geeli, mida soovitatakse kuivsilmade sündroomiks. Iga silm peab langema 1 tilk ühendit kuni 35 korda päevas. Kursus on 5-10 päeva.
  2. Artelak Splash. Silmatilgad niisutavad, toidavad ja kõrvaldavad põletiku sümptomeid. Kasutage ravimeid, mis on 5-10 päeva mitu korda päevas (1 tilk silma).
  3. Korneregel. Silma geeli, mida soovite sidekesta panna. 1 päev on vaja teha 3-5 protseduuri, mida tuleb ravida kuni ebameeldivate sümptomite täieliku kadumiseni ja visuaalsete väljade laienemiseni.
  4. Okoferon. See on silmade terapeutiline vedelik, mis tuleb 2 tilga kohta tilgutada 2 tunni jooksul. Ravi kestus on kuni 10 päeva.
  5. Sistaine. See on steriilse lahuse vormis rehüdreeriv aine, mis sisestatakse igasse silma 1-2 tilka, kuni häirivad sümptomid on täielikult kõrvaldatud.
  6. Oftolik. Kasutusjuhendi kohaselt tuleb iga silma vahele pärast head vilku tilkhaaval tilgutada 1-2 tilka.
  7. Optiv. See asendab looduslikke pisaraid, mis on eriti olulised "kuiva silma sündroomi" jaoks. Nädala jooksul on nõutav, et iga silmaga kaevataks 1 tilk kuni 5 korda päevas.

Retinalamiini hind

Seda ravimit saab osta apteegis või tellida e-poest. Viimasel juhul on ostmine odavam, mis on eriti oluline Retinalamin'i kõrge maksumusega. Keskmine hind on 2 600-3 500 rubla. Allpool on toodud hinnad Moskvas metropolide apteekide nimedega:

http://sovets.net/17095-retinalamin.html

Ravim Retinalamin - kasutusjuhised oftalmoloogias

Retinalamiin on vahend, mida kasutatakse silmade raviks, võrkkesta kudede parandamiseks, veresoonte läbilaskvuse suurendamiseks ja põletiku hävitamiseks.

Retinalamiin aitab taastada silmakude. Peamine aktiivne komponent stimuleerib ja normaliseerib võrkkesta valgustundlike vormide toimet, vähendab põletiku mõju, taastab silmade kaotatud tundlikkuse.

Ravimimeetmed

Peamise toimeaine tõttu võib Retinalamin:

  • Normaliseerige metaboolsed protsessid silmakudedes.
  • Reguleerib rakumembraane.
  • Positiivne mõju valkude sünteesile rakkudes ja kudedes.
  • Reguleerib lipiidide oksüdatsiooni.
  • Võimaldab teil energiaprotsesse normaliseerida.
  • Põletikuliste protsesside korral võimaldab toimeaine Retinalamin kiiresti eemaldada.
  • Samuti võib ravim parandada veresoonte läbilaskvust, aitab kaasa vigastuste ja vigastustega kudede kiiremale paranemisele.

Koostis

1 ampull sisaldab:

  • Retinalamiini peamine aktiivne element on 5 mg vees lahustuvate fraktsioonide kombinatsioonina.
  • Abielemendid - glütsiini stabilisaator.

Vormivorm

Ravim Retinalamin toodetakse lüofilisaadi kujul, vabanemine toimub valge pulbrilise või poorse massina, mõnikord kollase varjundiga. Valmis ravim jaotatakse viaalidesse, 5 ja 10 tükki ühes karbis.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Retinalamin'i kasutamine näidustatud:

  • Avatud nurga glaukoom, mis algas esimest korda.
  • Diabeetiline retinopaatia.
  • Võrkkesta düsfunktsiooni korral pärast vigastusi või põletikulisi protsesse.
  • Võrkkesta düstroofiliste haigustega.

Kasutusjuhend

Uuringu juhised enne ravimi kasutamist.

Kasutamismeetod

Soovitatav on kasutada ravimit ravina ainult pärast arstlikku läbivaatust. Sissejuhatus Retinalamiin viiakse läbi intramuskulaarselt või ülemise silmalau naha kaudu. Süstimissügavus on umbes 1 cm.

Lahjendage ravim 2 ml naatriumkloriidi vedelikuga (0,9%). Vahtude tekke vältimiseks süstlas tuleb nõel suunata mullide seinale lähemale.

Annustamine

Annus ja kasutusviis sõltuvad haigusest ja patsiendi seisundist:

  • Diabeetilises retinopaatias, võrkkesta muutustes põletikuliste protsesside ja vigastuste korral manustatakse ravimit üks kord päevas. Retinalamiini keskmine üksikannus - 5-10 ml. Ravi kestus võib kesta kuni 10 päeva. Kursust korratakse ainult 3 kuu pärast.
  • Avatud nurga glaukoomi puhul, mis pärines esimest korda, manustatakse iga 24 tunni järel iga päev 5 ml. Ravi kestus on kuni 10 päeva.
  • Progressiivse lühinägelikkuse korral on raviskeem identne avatud nurga glaukoomiga. Ainult sel juhul on vaja täiendada kava vitamiinikompleksiga ja preparaatidega, mis võimaldavad taastada veresoonte tooni ja reguleerida verevoolu.

Retinalamiini manustatakse alles pärast seda, kui see lahustatakse süstelahuses (naatriumkloriidi lahus).

Kasutamine raseduse ajal

Tulenevalt asjaolust, et Retinalamiini kasutamise kohta ei ole uuringuandmeid, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada rasedate ja imetavate naiste raviks.

Kasutamine lastel

Retinalamiin on lastele mõeldud ainult spetsialisti range järelevalve all ja pärast tema ametissenimetamist.

Ravimit ei ole ette nähtud alla 12 kuu vanustele lastele.

Annuseid ja raviskeeme määrab ainult ekspert:

  • Lapsed vanuses 12 kuud kuni 5 aastat on 2,5 mg ööpäevas.
  • 6-18 aastat - 2,5-5 mg sama aja jooksul.

Süstimine toimub intramuskulaarselt või ülemise silmalau nahas. Keskmine ravikuur on 10 päeva. Kui on vaja ravi korrata, tehakse seda mitte varem kui 3 kuu jooksul.

Vastunäidustused

Vastunäidustused on järgmised:

  • Rasedus ja imetamine.
  • Kuni 12 kuu vanused lapsed, et kõrvaldada mis tahes päritoluga kesk- ja perifeerse abiotroofia, võrkkesta düstroofia.
  • Alla 18-aastased lapsed esmase avatud nurga glaukoomi, diabeetilise retinopaatia, progresseeruva müopaatia kõrvaldamiseks. Retinalamin'i kasutamise ohutus lastele ei ole piisavalt uuritud.
  • Ravimi komponentide individuaalne tundlikkus või talumatus.

Kõrvaltoimed

Kui esineb ükskõik milline ravimi ainele talumatus, võib tekkida allergiline reaktsioon.

Kui esineb muid kõrvaltoimeid, siis hoiatage seda arsti.

Üleannustamine

Patsientide retinalamiini üleannustamise olukordi ei ole registreeritud.

Ravimi koostoime

Teavet Retinalamiini koostoime kohta teiste ravimite ja ainetega ei registreerita.

Analoogid

Retinalamiini analoogid on ette nähtud ravimi kasutamise või selle kättesaamatuse piiramise korral.

On järgmised võimalused:

  • Okoferon. See on ette nähtud nägemise parandamiseks, keratiidi tekke normaliseerimiseks, valu või ebamugavustunne kõrvaldamiseks silmis, konjunktiviit ja normaliseerimine. Seda kasutatakse ka viirusliku silmahaiguse (herpesinfektsioon) korral. Seda peetakse üheks kõige ohutumaks. Teisi tilka saab kasutada ainult 30 minuti jooksul pärast Okoferoni paigaldamist. hind Venemaal on 490 rubla.
  • Korneregel. See on ette nähtud sarvkesta erosiooni, silmapõletuste, erineva päritoluga (kuid mitte nakkusliku) keratiidi, silma sarvkesta düstroofiliste seisundite jaoks, ennetavate meetmete võtmiseks läätsede kandmisel. Kõrvaltoimetena on võimalik põletada, allergiline reaktsioon, silmade ärritus, udu enne silmi. Üleannustamise juhtumid ei ole teada. Ajavahemik erinevate ravimite paigaldamise vahel peab olema vähemalt 15 minutit. Hind alates 310 rubla.
  • Vidisik. "Kuiva silma" sümptomite kõrvaldamiseks, pisarvedeliku koguse reguleerimine, erineva päritoluga konjunktiviidi ravi. Ärge kasutage ravimit ravimi komponentide suhtes suurenenud tundlikkuse korral. Müüakse apteekides ilma retseptita. Erinevus erinevate ravimite paigaldiste vahel peab olema vähemalt 7 minutit. Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega. Hind alates 280 hõõrumisest.
  • Artelaki tasakaal. Ravim on ette nähtud sarvkesta kuivuseks ja muudeks ebameeldivateks tunneteks: valu, sügelus, ärritus. Kasutatakse läätsede kandmisel niisutajana. Annustamine ja raviskeem määratakse igale patsiendile eraldi. Ei ole soovitatav laste raviks. Võib mõjutada nähtavuse selgust, seega on mõnda aega pärast võtmist väärt auto juhtimist või juhtimisvahendeid, mis vajavad suuremat tähelepanu. Mitmete oftalmoloogiliste tilkade samaaegsel kasutamisel kasutatakse Artelaci viimast korda vähemalt 15-minutiliste annuste vahelise intervalliga. Maksumus 540 rubla.
  • Emoksipiin. See on ette nähtud sarvkesta põletiku raviks ja ennetamiseks, silmade verejooksude raviks, müopaatiaks, retinopaatiaks, tromboosiks. Sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse keerukusest võib ravi kestma 3 kuni 30 päeva. Võimalikud kõrvaltoimed pärast silmade rõhu suurenemist, allergilisi ilminguid, ebamugavustunnet silmades. Lapsed ei kasuta tilka. Hind alates 200 rubla.
  • Inocain. Seda kasutatakse oftalmoloogia anesteesiana selliste protseduuride ajal nagu: tonometria, gonioskoopia, võõrkehade ekstraheerimisel silma, enne või pärast kirurgilist sekkumist. Ärge kasutage ravimit allergiliste reaktsioonide suhtes ravimi komponentide suhtes. Kasutage ainult seadmeid. Lühiajalise anesteesia korral piisab ühest seadmest (1 tilk). Pikemaks ajaks on vaja 3 tilka, kui manustamisintervall on 5-6 minutit. 120 rubla keskmine hind.

Retinalamiinil ei ole koostises ja omadustes 100% analoogi, mistõttu sarnase ravimi valikuga peaks tegelema ainult arst, võttes arvesse kõiki tegureid.

Erijuhised

Enne ravimi võtmist peate läbi lugema juhised ja pöörama tähelepanu kõikidele teguritele ja erijuhistele:

  • Ärge hoidke ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.
  • Võtke Retinalamin'i alles pärast uuringut ja retsepti.
  • Sissejuhatuseks ettevalmistatud vahendid, mida tuleb kohe kasutada. Keelatud on seda mõnda aega kasutada.
  • Retrinamiini spetsiifiline toime kehale ravi alguses ja lõpus puudub.
  • Kasutamata ravim ei tohi taaskasutada. Eritingimused selle kõrvaldamiseks ei ole vajalikud.
  • Kui üks süst on vahele jäänud, on topeltannuse kasutamine keelatud. Järgmine süst tuleb teha vastavalt määratud skeemile.
  • Retinalamiini kombineerimine teiste vedelikega, mis ei ole mõeldud selle ravimi lahjendamiseks, on keelatud.
  • Retinalamiini aktiivne koostisosa ei mõjuta juhi reaktsiooni sõidu ajal ega reflekteerimiskiirust suuremat tähelepanu vajava töö tegemisel.
  • Enne kui otsustate kasutada ravimit lastele, peate teadma, et selles vanusegrupis puuduvad nõuetekohased kogemused ja uurimistulemused.

Retinalamiini hind - 3520 rubla - 10 pudelit 5 ml. Tootja - GEROPHARM.

1 annus Retinalamin keskmiselt maksab 300-700 rubla, sõltuvalt sellest, milline manustamisviis on valitud.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Säilitamistemperatuur - +3 - + 19 ° С. Avamata preparaadi kõlblikkusaeg on 36 kuud alates valmistamiskuupäevast. Hoida ainult pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav.

Müügitingimused

Retinalamiini saate osta ainult siis, kui teil on arsti retsept.

http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html

Ravim Retinalamin, näidustused kasutamiseks

Nägemishäirete ja pimeduse peamised põhjused on düstroofilised silmahaigused.

Seoses visuaalsete düsfunktsioonide leviku kalduvusega, sealhulgas noorte seas, on silmaarstide kiireloomuline ülesanne leida ohutuks, efektiivseks raviks ja patsientide rehabilitatsiooniks mõeldud ravimid.

Kasulikud omadused

Biogeensed peptiidid asuvad silmade väärtuses väärikas, esimesed uuringud selle ravimirühma kohta algasid 80ndatel Nõukogude Liidus. Vees lahustuvate biogeensete peptiidide rühm sisaldab Retinalamiini.

Retinalamiini toime:

  • ainevahetuse parandamine silmakudedes;
  • rakumembraanide toimimise parandamine;
  • rakusisese valgu sünteesi normaliseerimine;
  • lipiidide peroksüdatsiooni reguleerimine;
  • energiaprotsesside optimeerimine.

Ravim stimuleerib õrnalt võrkkesta ja fotoretseptorite rakulisi elemente, parandab fotoretseptori segmentide funktsionaalset koostoimet. Düstroofiliste muutuste juures kiirendab see võrkkesta valgustundlikkuse regeneratiivseid protsesse.

Nende muutuste taustal toimub veresoonte läbilaskvuse normaliseerumise protsess, täheldatakse reparatiivsete protsesside aktiveerimist võrkkesta vigastuste ja silmahaiguste korral.

Retinalamiini ravimiga 2006. – 2007. Aastal läbiviidud katsete käigus ilmnesid järgmised omadused:

  • kõrge tsütoprotektiivne aktiivsus;
  • suurenenud proliferatsioon;
  • neuronite transformatsiooni tüvirakkudeks stimuleerimine.

Viimane tegur aitab kaasa nägemise taastamisele ja tagab rakkude ühendamise aju närvikudedega. Kaitsev toime on täheldatud enne ja pärast oksüdatiivset stressi, kuna Retinalamin demonstreerib terapeutilist ja profülaktilist potentsiaali.

Pange tähele - juhised Riboflavini kohta. Ka uudiste ülevaates tilka kohta.

Artiklis (link) kirjeldatakse Actovegini kasutamist.

Retinalamiiniga läbiviidud katsetes leiti, et glaukoomiga patsientidel on pärast ravimi kasutamist paranenud visuaalse analüsaatori objektiivsed ja subjektiivsed funktsioonid. Kasutamise mõju kasvas järk-järgult, kuu aega pärast ravikuuri, põhinäitajad olid algtasemest kõrgemad ja isegi ületasid vahetult pärast ravi lõppu saavutatud tulemusi.

Maksimaalne efekt leiti parabulbaali ja kombineeritud kasutamisega, visuaalsete funktsioonide uurimisel kuus kuud pärast ravi, ilmnes vajadus korduva ravimi võtmise otstarbekuse järele 6–12 kuu pärast.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimi võtmine Retinalamiin on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • diabeetiline retinopaatia;
  • perifeerne / tsentraalne tapetoretinaalne abiotroofia;
  • võrkkesta põletikijärgne ja traumajärgne degeneratsioon;
  • glaukoomi

Teisisõnu, ravim on näidustatud kõige mitmekesisema etioloogiaga võrkkesta haigustele.

Ravimit ei soovitata ülitundlikkuse suhtes selle komponentide, individuaalse talumatuse ja raseduse ajal.

Kasutusjuhend

Ravimi parabulbarno kasutamine.

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt / parabulbarno 1 kord päevas, 5-10 mg, vastuvõtt kestab 5 kuni 10 päeva. 3-6 m pärast teatavatel näidustustel toimub korduv ravikuur.

Enne süstimist on vaja valmistada lahus: Retinalamiin segatakse 1-2 ml novokaiini lahusega, mille kontsentratsioon on 0,5%, naatriumkloriidi isotooniline lahus ja spetsiaalne süstevesi. Statsionaarsetes tingimustes võib retinalamiini manustada intramuskulaarselt.

Rakendus

Põhjalik ravi näitab suurt terapeutilist toimet:

  • nägemisteravuse suurenemine;
  • on täheldatud perifeersete piiride laienemist;
  • võrkkesta tomograafia paranemine;
  • visuaalsed funktsioonid on stabiliseeritud;
  • Patsientide statsionaarne raviperiood väheneb 1,5–2 korda.

Kakskümmend aastat kestnud uurimistöö tulemusena on kindlaks tehtud selle kõrge efektiivsus erinevatel astmetel esineva oftalmoloogilise patoloogia all kannatavatel patsientidel. Selle sisseviimiseks on mitmeid viise (intramuskulaarselt, subtenoni ruumi ja parabulbarno).

Retinalamiini kasutamise eelised nägemisnärvi ja võrkkesta patoloogiate ravis:

  1. sihtimine;
  2. koe spetsiifilisus ja suur troofiline potentsiaal;
  3. mõju düsfunktsiooni patogeneesile;
  4. toksiliste mõjude ja muude kõrvaltoimete puudumine;

Analoogid

Retinalamiini turustatakse valge pulbrina või poorsena. Ravimi analoogideks on Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexini võib seostada ka analoogidega.

Retinalamiin on kallis ravim, 10 pudelipaketi hind maksab 3272-4513 hõõruda.

Retinalamiini hind erinevates apteekides ja piirkondades on erinev, maksumus põhineb iga ettevõtte hinnapoliitikal ja kaugetesse linnadesse transportimise kuludega.

Venemaal, paketi hind on 10 pudelit 3472-4513 hõõruda., Ukrainas 1452.00 - 2125.20 grivna.

Erijuhised

Ravimit tuleks kasutada ainult retsepti alusel, ettevalmistatud lahust tuleb kohe kasutada, selle säilitamine ja hilisem kasutamine on vastuvõetamatu.

Retinalamiini lahust ei tohi segada teiste ravimlahustega. Ravimi esimese annuse kasutuselevõtuga, samuti selle vastuvõtmise lõpetamisega ei ole omadusi. Ei ole soovitatav süstida kahekordset Retinalamiini annust, kui teil oleks vaja süstimist ära jätta.

Puuduvad nõuded ja ettevaatusabinõud kasutamata ravimite hävitamiseks, puuduvad piirangud ravimi võtmiseks mehhanismide ja sõidukite haldamisel. Ravim ei kaota oma omadusi 36 kuud.

Loe edasi - kasutusjuhendid Emoxipini kohta. Silmatilkade kirjeldus.

Uudistes (link) vaatab Quinax.

Arvustused

Patsientide teaduslikud uuringud viidi läbi 20 aastat, dokumentaalsed tõendid ravimi kõrge efektiivsuse kohta, mille tõttu seda kasutatakse laialdaselt.

Internetis on ka palju narkootikumide ülevaatusi, mõned neist on allpool.

Abi kasutajatele - jätke tagasisidet!

http://moezrenie.com/lechenie/inektsii/pokazaniya-k-primeneniyu-retinalamina.html

Retinalamiin: näidustused ja vastunäidustused, ravirežiim, analoogid

Koostis ja toimemehhanism

Kasutusjuhendi kohaselt koosneb retinaminamiin ravim kahest peamisest ainerühmast: toimeaine ja abielemendid.

Toimeaine on polüpeptiidide vees lahustuv segu, mis pakub erinevaid bioloogilisi toimeid. Abikomponendina kasutatakse glütsiini stabiliseerivaid polüpeptiidi fraktsioone.

Retinalamiini toimemehhanism on seotud polüpeptiidi mõjuga silmamuna elementidele. Toimeaine molekulidel on stimuleeriv toime võrkkesta rakkudele, nii pigmendile kui ka fotoretseptoritele. Lisaks parandavad Retinalamiini komponendid ainevahetust gliaalrakkudes, mis täidavad närvirakkude trofilist ja toetavat funktsiooni.

Retinalamiini kasutamisel vähendab ravim põletikuliste protsesside tõsidust ja normaliseerib veresoonte läbilaskvust. Kui võrkkesta ja teiste silma struktuuride kahjustused parandavad nende struktuurset ja funktsionaalset taastumist.

Vormivorm

Ravim on saadaval pulbrina. Retinalamiin on pakitud eraldi viaalidesse ja on valge. Pakend sisaldab 5 või 10 pudelit.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimit tuleb kasutada juhul, kui patsiendil on sellised andmed:

  • primaarne avatud nurga glaukoom ilma dekompensatsioonimärkita;
  • retinopaatia diabeedi taustal;
  • degeneratiivsed võrkkesta muutused, mis on seotud põletikulise reaktsiooniga või arenevad muudel põhjustel;
  • müoopiahaigus;
  • mis tahes põhjusliku seose võrkkesta eemaldamine.

Enne Retinalamin'i kasutamist tuleb patsiendilt ravimi kasutamise vastunäidustused välja jätta:

  • allergilised reaktsioonid või individuaalsete komponentide idiosündmused;
  • raseduse või rinnaga toitmise periood;
  • vanus kuni 1 aasta.

Annustamine ja manustamine

Kogu annus ja raviskeem sõltuvad patsiendi vanusest ja silmamuna ilmnenud patoloogiast. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt sajandil. Enne kasutamist on lahuse valmistamine. Selleks tuleb ühe pudeli lüofilisaadile lisada 2 ml isotoonilist naatriumkloriidi lahust.

Sõltuvalt patoloogiast kasutatakse järgmisi ravirežiime:

  • Primaarse avatud nurga glaukoomiga. Iga päev manustatakse 5 ml Retinalamiini päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva. Samamoodi kasutatakse ravimeid progresseeruva lühinägelikkuse raviks.
  • Diabeetilise retinopaatia, võrkkesta eraldumise ja silma struktuuride põletikuliste muutuste taustal. Ravimit kasutatakse üks kord päevas. Tehke intramuskulaarne süst 5-10 ml süstimise teel. Kursus kestab 10 päeva. Vajadusel ja pärast silmaarstiga konsulteerimist võib retinaamiinravi korrata 3 kuu pärast.

Narkomaania ravi peab olema arsti järelevalve all ja seda tuleks kasutada kompleksse ravi osana.

Kasutamine erirühmades

Retinalamiini võib kasutada üle ühe aasta vanustel lastel. Sellisel juhul sõltub ravimi annus vanusest:

  • kui laps on vanuses 1 kuni 5 aastat, kasutatakse ravimit annuses 2,5 mg päevas, ravikuur on 7 päeva;
  • 5... 18-aastaselt võib ööpäevane annus tõusta 5 mg retinalamiini, ravi kestus jääb samaks.

Ravimi kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on keelatud, kuna puuduvad tõendid selle ohutuse kohta rinnaga toitvale lootele ja vastsündinule.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata. Retinalamiin on keemiliselt inertne ravim ja seda võib kasutada kompleksse ravimiravi osana.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Arvamused arstide ja patsientide kohta retinalamiini kohta viitavad sellele, et see on ohutu ravim. Mõnedel patsientidel võib allergiliste reaktsioonide või ravimi komponentide suhtes esineva individuaalse talumatuse korral tekkida allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, angioödeem. Ravimi üleannustamist ei kirjeldata.

Analoogid

Kui Retinalamin'i kasutamisel on vastunäidustusi, võivad arstid valida oma analoogid:

  • Okoferon. See on ette nähtud silmamuna membraanide põletikuliste ja mittepõletikuliste kahjustuste korral, igasuguse põhjusliku seisundi konjunktiviidi ja teiste oftalmiliste haiguste korral. Tilgad sobivad igas vanuses inimestele. Okoferoni keskmine maksumus alates 2018. aasta detsembrist on 450 rubla.
  • Emoksipiin. Näidatud retinopaatia, lühinägemise ja põletikuliste silma patoloogiate sümptomite kõrvaldamiseks. Ravi kestus sõltub kindlakstehtud haigusest 1-4 nädalat. Emoksipiin võib põhjustada allergiliste reaktsioonide tekkimist, silmasisese rõhu suurenemist, põletustunnet ja silmalaugude sügelust. Ravimi hind - 200-300 p.
  • Inocain. Lokaalanesteetikum, mida kasutatakse oftalmoloogias valu ja ebamugavuse leevendamiseks silmis. Saadaval tilka kujul. Valuvaigistava toime saavutamiseks piisab ühest instillatsioonist (instillatsioonist). Ravimi maksumus apteekides varieerub 100 kuni 150 p.


Iga analoog erineb Retinalaminist mitte ainult hinna, vaid ka toimemehhanismi ja näidustuste järgi. Sellega seoses ei ole vaja asendada spetsialisti määratud ravimit teiste patoloogiliste ravimeetoditega.

Küpse ja eakate inimeste korral esineb võrkkesta degeneratiivseid ja düstroofilisi haigusi. Neile on iseloomulik nägemise järkjärguline kadumine kuni täieliku pimeduseni. Retinalamiini kasutamine ravimiravi osana võimaldab teil kontrollida silmahaiguste kulgu.

Retinalamin arvustused

Postitaja: Настеныш

Minu diagnoos on kõrge lühinägelikkus. Visioon oli - 13 enne skleroplastika toimingute ja laserkuva korrigeerimist, mida saate ka lugeda. Aga nüüd tahaksin jagada oma muljeid retinalamiini süstidest.

Ma olin talle määratud piirkondliku silmade eestkostja võrkkesta tugevdamiseks. Pean ütlema, et mul on seal rohkem kui 15 aastat registreeritud ja annan neid süsteeme korrapäraselt üks kord aastas (kuigi soovitavalt kaks korda aastas) neli aastat.

Täielikku ülevaadet saab lugeda siit: https://otzovik.com/review_193212.html

Postitaja: vnu2222

Tere pärastlõunal tahan jagada teiega ravimi retinalamiini võtmise tulemust, olen 28-aastane, mul on kaasasündinud tapetretinalny optilise närvi. Et ma lihtsalt ei saanud kardinaati minu veenis, emoksipiin viski, kuid ma ei näinud mingeid parandustulemusi. Pärast retinalamiinravi läbimist tundsin ma nägemise paranemist, nimelt: minu nägemus sai selgemaks, minu vaateväljad laienesid ja mu silmade üldine seisund paranes. Tõsi, pärast süstimist on silma all verevalumeid, kuigi nad kaovad poole ja poole nädala pärast, kuid tunne ei ole silma süstimise ajal vypryatnyh. Hind on uimastile 4000-4500 tuhande rubla ulatuses väga kallis, kuid arvan, et see on raha väärt.

Link ülevaatele: https://otzovik.com/review_1106874.html

Postitaja: Zvetok78

Mul ei ole üsna tavalist silmaprobleemi: tsentraalne seroosne chorioretinopaatia (võrkkesta koroidi krooniline haigus esineb perioodiliste ägenemiste korral, mida ei ole võimalik kindlaks teha) + mõõdukas lühinägelikkus.

Nagu paljud teised süsteemsete silmahaigustega patsiendid, määrasid mitmed arstid mulle kompleksse ravi Retinalamin'i. Samuti soovitas mu sõber, kes on töötav õde oftalmoloogilises erakliinikus ja korrapäraselt valgustab mulle ravimeid, soovitas neid süsti.

Täieliku ülevaate saate lugeda siit: https://otzovik.com/review_3897285.html

Teie kommentaarid Retinalamini lahkumisest kommentaarides.

Autor: Anton Yatsenko, arst,
spetsiaalselt Okulist.pro jaoks

Kasulik video Retinalamini kohta

Allikate nimekiri:

  • E.A. Jegorov. Ravimi terapeutiline efektiivsus ja ohutus retinaamiin koos müopaatiaga. Kliinilise uuringu tulemused // Venemaa Teataja Oftalmoloogia. 2012. №4. Lk 1-7.
  • T.M. Päris Ravimi retinalamiini kasutamine diabeetilise retinopaatiaga patsientidel // Efektiivne farmakoteraapia endokrinoloogias. 2009. №6. Lk 18-22.
http://okulist.pro/preparaty/retinalamin.html
Up