Irifrin - need on silmatilgad, mis põhjustavad laienenud õpilasi, parandavad silmasisese vedeliku väljavoolu ja sidekesta kitsenevaid veresooni. Toimeaine - fenüülefriin.
Kas teil on tugev alfa-adrenergiline aktiivsus ja normaalsetes annustes kasutamisel ei ole neil kesknärvisüsteemile märkimisväärne stimuleeriv toime.
Toimeaine tungib silma kude kergesti, õpilase laienemine toimub 10-60 minuti jooksul pärast ühekordset manustamist ja kestab 4-6 tundi.
Õpilase lahjendi märkimisväärse vähenemise tõttu 30-45 minutit pärast fenüülefriini sisseviimist silma eesmise kambri niiskusse võib tuvastada iirise pigmendilehtedelt saadud pigmendiosakesed. Kambris niiskuses suspendeeritud tuleb diferentseerida eesmise uveiidi ilmingutega või veresoonte sisenemisega eesmise kambri niiskusesse.
Normaalsetes annustes kasutamisel ei ole kesknärvisüsteemile olulist stimuleerivat toimet.
Mida Irifrin aitab? Vastavalt juhistele määratakse silmatilgad järgmistel juhtudel:
Silmatilgad manustatakse paikselt, tilgutades silma või tilgutades. Annustamine ja manustamisviis sõltuvad tõendusmaterjalist.
Oftalmoskoopia läbiviimisel - 2,5% lahuse ühekordne süstimine. Müdriaasi tekitamiseks piisab 2,5% Irifriini sisseviimisest konjunktivaalsesse sac 1-sse. Maksimaalne müdriaas esineb 15... 30 minuti pärast ja kestab 1-3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, viiakse uuesti sissetöötamine 1 tunni pärast.
Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga irisiga patsientidel kasutatakse õpilase diagnoosimiseks 10-protsendilist lahust samas annuses.
Õpilase laiendamist oftalmoskoopia diagnoosimiseks - 2,5% lahust kasutatakse üks kord tilkhaaval 1 tilk (tavaliselt viiakse see konjunktiivsesse). Samal ajal areneb müdriaas juba 15-30 minuti jooksul ja kestab umbes 2-3 tundi.
Kui õpilase laienemist on vaja pikemaks ajaks hoida, on korduv tilgutamine lubatud ühe tunni pärast. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel õpilaste jäikuse korral (elastsuse halvenemine) on piisav laienemiseks lubatud 10% Irifrini silmatilkade lahus.
Majutuse spasmi - 2,5% -lise lahuse ravi täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele pannakse 1 tilk öösel igasse silma 4 nädalat. Eeldatava spasmi korral võib täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele rakendada 10% -lise lahuse, kus on 1 tilk öösel 2 nädalat.
Iridotsüklitis - 2,5 või 10% 1 tilk 2–3 korda päevas, et vältida sünechia teket ja edasist rebendit.
Glikooküklilistes kriisides on fenüülefriini vasokonstriktsioonil toime hüpotensiivne. 10% lahuse kasutamisel täheldatakse selle maksimaalset raskust. Glauko-tsükliliste kriiside leevendamiseks maetakse 10% Irifrini 2-3 korda päevas.
10% tilka ei kasutata niisutamiseks, subkonjunktiivseks manustamiseks ja tampoonide leotamiseks kirurgiliste sekkumiste ajal.
Juhis hoiatab Irifrini silmatilkade määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:
Järgmisel päeval pärast manustamist on võimalik reaktiivne mioos. Selle aja jooksul korduva ravimi süstimise korral võib müdriaas olla vähem väljendunud kui eelmisel päeval. See toime on sagedasem eakatel patsientidel.
Harva täheldati (10% tilkade kasutamisel) kardiovaskulaarse süsteemi tõsiste häirete tekkimist, sealhulgas müokardiinfarkti, veresoonte kollapsist ja koljusisene verejooks.
Vastunäidustused
Irifriini tilkade määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
Kasutamine imetavatel ja rasedatel naistel on võimalik ainult siis, kui ema oodatav kasu tervisele on suurem kui olemasolev oht lapsele või lootele (ebapiisavate kliiniliste andmete tõttu ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta).
Ettevaatlikult tuleks diabeedihaigetel kasutada Irifrini silmatilku, mis tuleneb riskist, et suureneb kasvajavastase regulatsiooniga seotud vererõhk, samuti eakatel patsientidel, kuna suureneb risk reaktiivse mioosi tekkeks.
Pärast kirurgilist sekkumist (vähendatud paranemine) kasutage sirge raku aneemiaga patsiente, kellel on kontaktläätsed.
Üleannustamine
Üleannustamise korral esineb süsteemset kõrvaltoimet fenüülefriinile südame-veresoonkonnale.
Soovitatav vastuvõtt alfa-adrenoblokiruyuschih raha, näiteks 5-10 mg fentoolamiini intravenoosselt.
Vajadusel võib Irifrini tilgad asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
ATH-koodi vasted:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Irifrini silmatilkade, hindade ja ülevaadete kasutamise juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Venemaal: Irifrin 2,5% silmatilgad 5 ml tilguti pudelis - 560 kuni 620 rubla, 0,4 ml 15 tuubi-droppers - 650 kuni 810 rubla, vastavalt 729 apteegist.
Hoida temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Irifriini silmatilgadel on müdriaatiline aktiivsus (laiendab õpilasi), nad kuuluvad ravimite farmakoloogilisse rühma, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks alfa-adrenomimeetikumide jaoks. Ravimit kasutatakse oftalmoloogias mitmete silma patoloogiliste protsesside raviks.
Irifriini silmatilgad on värvitu läbipaistev lahus. Ravimi peamine toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid. Selle sisaldus 1 ml lahuses on 25 mg (2,5% lahus) ja 100 mg (10% lahus). Ka silmatilkadesse kuuluvad abikomponendid, mis sisaldavad:
Irifriini silmatilgad sisalduvad 5 ml plastpudelis. Karpi pakend sisaldab ühte tilkpudelit ja ravimi kasutamise juhiseid.
Silmatilkade toimeaine Irifrin fenüülefriinvesinikkloriid kuulub sümpatomimeetikumidesse. Sellel on stimuleeriv toime autonoomse närvisüsteemi sümpaatilisele osale, kuna see mõjutab alfa-adrenoretseptoreid. Kohalikul kasutamisel, lahuse silma sattumisel, on selle toimeainel mitu mõju:
Fenüülefriini süsteemsel kasutamisel on hüdrokloriidil väike mõju südame beeta-adrenoretseptoritele, mille tõttu on tal nõrk inotoroopne ja kronotroopne toime. Samuti on toimeainel vasokristriktoorne toime (kitsendab arteriaalseid anumaid). Pärast Irifrini silmatilkade tilgutamist ilmneb toime keskmiselt 30-60 minuti jooksul.
Puuduvad andmed Irifrini silmatilkade toimeaine imendumise kohta nende kohalikus manustamises, selle jaotumises, metabolismis ja elimineerumises organismist.
Irifrini silmatilgad on näidatud oftalmoloogias mitmete silmahaiguste raviks, mis hõlmavad:
Enne kirurgiliste protseduuride läbiviimist võrkkestal (kaasa arvatud laser), diagnostilistes protseduurides, provokatiivse testi läbiviimiseks patsientidel, kellel on kitsas eesmise kambri nurk ja oletatav nurk-glaukoomide teke, on ette nähtud Irifrini silmatilgad.
Irifriini silmatilkade kasutamine on vastunäidustatud paljudes keha patoloogilistes seisundites, mis hõlmavad:
Ravimit ei kasutata 12-aastaselt (10% lahuse puhul), samuti enneaegsetel vastsündinutel (2,5% lahuse puhul). Enne Irifrini silmatilkade kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.
Irifriini silmatilgad manustatakse lokaalselt (lokaalselt) silma või instillatsiooni teel. Annustamine ja manustamisviis sõltub nende kasutamise näidustustest:
Samuti võib silma limaskestade niisutamiseks (sidumiseks) ja konjunktivaalsesse paaki sisse viimist kasutada Irifrini silmatilku.
Irifriinitilkade kasutamine võib viia nägemisorgani kohaliku negatiivse reaktsiooni tekkeni põletustunne, ärritus, nägemise nägemine, periorbitaalne pehmete kudede turse, rebimine, silmasisese rõhu suurenemine. Järgmisel päeval pärast ravimi instillatsiooni võib tekkida reaktiivne mioos (õpilase kitsenemine). Irifriini silmatilkade iga järgneva kasutamise korral võib müdriaasi raskusaste väheneda, eriti eakatel. Silma eesmise kambri vedelikus võib mõnikord ilmneda iirise pigmendi osakesi (tavaliselt 30-45 minutit pärast lahuse sisseviimist). Neid tuleb eristada teistest patoloogilistest lisanditest (punased verelibled), mis langevad uveiidi (iirise põletiku) tekkimise ajal.
Vähem levinud võivad olla süsteemsed muutused südame-veresoonkonna süsteemis - tahhükardia (suurenenud südame löögisagedus), arütmia (südamerütmihäired), südamepekslemine (rohkem väljendunud eakatel patsientidel), arteriaalne hüpertensioon (kõrgenenud vererõhk), koronaari oklusioon (kahjustunud avatus) (südame) arterid, mis võivad põhjustada müokardiinfarkti (südame lihaste osa surm). Kirjeldatud on ka aju vereringe üksikjuhtumeid pärast ravimi kasutamist. Nahale pärast silmatilkade tilgutamist tekib irifriinil mõnikord allergiline reaktsioon lööbe ja sügeluse kujul. Süsteemsete ja allergiliste kõrvaltoimete teke on ravimi kaotamise aluseks.
Enne Irifrini silmatilkade kasutamist peate tagama vastunäidustuste puudumise. On mitmeid erilisi märke, mis on olulised, et pöörata tähelepanu, sealhulgas:
Apteekide võrgustikus on Irifrini silmatilgad saadaval ainult retsepti alusel. Neid ei soovitata kasutada iseseisvalt või kolmandate isikute soovitusel.
Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise korral võivad tekkida südameveresoonkonna süsteemsed kõrvaltoimed. Üleannustamise raviks kasutatakse alfa-blokaatorite farmakoloogilise rühma ravimeid, eriti intravenoosselt manustatakse 5-10 mg fentoolamiini.
Vastavalt toimeainele ja Irifrini silmatilkade kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on ravimid Mezaton, Vizofrin ja fenüülefriin sarnased.
Irifrini silmatilkade säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast pudeli avamist võib ravimit kasutada 1 kuu. Hoidmist tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Lahust ei tohi külmutada.
Moskvas asuvate apteekide Irifrini silmatilkade keskmine maksumus sõltub lahuse kontsentratsioonist:
on oftalmoloogiline ravim, mida kasutatakse paikselt (
silma) ja millel on järgmised toimed: laienenud õpilane, intraokulaarse vedeliku parem väljavool ja konjunktiivmembraani anumate ahenemine. Irifriini silmatilku kasutatakse siis, kui
vähendada iirise eraldumist koos glaukoostsükliliste kriisidega koos sündroomiga
, majutuse spasm, samuti õpilase laienemine operatsiooni ajal ja preoperatiivne ettevalmistus.
Praegu on farmaatsiaturul saadaval järgmised kaks ravimitüüpi: Irifrin ja Irifrin BK. Need sama ravimi sordid eristuvad sellest, et Irifrinil on silmatilkades säilitusaine ja Irifrin BK-s ei ole säilitusainet. See tähendab, et tavalised Irifrini tilgad võivad tõenäoliselt põhjustada silmade ärritust, kuid neid hoitakse kauem pärast pudeli avamist. Pärast viaali avamist ei säilitata BC-irifriini tilka, mis ei sisalda säilitusainet ja millel on peaaegu nulliriski ärrituse tekkeks.
Lisaks toodetakse 5 ml viaalis säilitusainega Irifriini tilka, neid võib kasutada korduvalt ühe kuu jooksul, kuna 30 päeva jooksul on lubatud avada avatud katseklaas. See tähendab, et pärast pudeli avamist ühe kuu jooksul, saate lahendada piiramatu arv kordi puhastatud pipetiga.
Säilitusainet sisaldavad Irifrin BK tilgad on saadaval väikestes 0,4 ml tilgutites, mis on mõeldud spetsiaalselt ühekordseks kasutamiseks. Seda viaali tuleb kasutada kohe pärast avamist ja ainult üks kord. See tähendab, et väike pudel Irifrin BK-d avatakse vahetult enne kasutamist ja kohe lahustatakse see silma. Kui viaalis jääb lahuse kogus, siis seda ei tohi ladustada ja seetõttu visatakse see ära. Iga järgneva kasutamise korral avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.
Vastasel juhul puudub Irifrini või Irifrini BC koostise või terapeutilise toime erinevus. Igapäevaelus kombineeritakse mõlemat ravimitüüpi tavaliselt ühe nimega „Irifrin”, kui see on vajalik, täpsustades ja täpsustades, millist ravimi versiooni arutatakse. Artikli järgmises tekstis nimetame me mõlemat ravimitüüpi Irifrini, märkides täpse nime ainult siis, kui see on vajalik, et keskenduda ühele või teisele ravimitüübile omastele spetsiifilistele omadustele.
Irifriin ja Irifrin BK toodetakse ühes ravimvormis - need on silmade tilgad. Toimeainena sisaldavad tilgad mitmesugustes annustes fenüülefriini. Niisiis on Irifrini tilgad saadaval kahes annuses - 2,5% ja 10% lahuse kujul. Ja Irifrin BK on saadaval ainult 2,5% lahuse kujul. 2,5% Irifriin ja Irifrin BK sisaldavad 25 mg fenüülefriini 1 ml lahuses. Seega sisaldab 10% Irifrin 100 mg fenüülefriini 1 ml lahuses.
Mõlema sordi abiained, mida Irifrina kajastab tabelis.
Kõik irifriini lahused on läbipaistvad, värvitu või helekollased. 2,5% ja 10% Irifriin on saadaval 5 ml pudelites ja Irifrin BK-s 0,4 ml tilgutites. Iga pakend sisaldab 15 pudelit Irifrin BK-d või 1 pudelit Irifrini 2,5% või 10%.
Toimeaine Irifrin Fenüülefriin on vastavalt alfa-adrenergiline mimeetikum, mis mõjutab veresoonte silelihaseid. Fenüülefriini kasutamisel silmatilkade kujul toimib ravim ainult selle organi anumatele. Kui fenüülefriini manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt, mõjutab see kõiki inimkeha veresoonteid ja t
Irifriini tilkade kasutamine silma limaskestale põhjustab õpilase laienemist, suurendab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab ka sidekesta veresooni. Sidekesta anumate ahenemine tagab silmade punetuse kadumise, mille tagajärjel ravimit kasutatakse punasilmsuse sündroomi raviks. Silmasisese vedeliku väljavoolu tugevdamine tagab silma paranemise glaukoomiga. Ja Irifrini tilkade poolt põhjustatud õpilaste laienemist kasutatakse enne operatsiooni või silmaoperatsiooni protsessis.
Silmade veresoonte kitsenemine toimub 30 kuni 90 sekundi jooksul pärast tilgutamist sidekesta. Õpilaste dilatatsioon toimub 10 kuni 60 minutit pärast lahuse ühekordset manustamist ja kestab 2 tundi 2,5% irifriiniga või 3-6 tundi, 10% tilka.
Erinevate kontsentratsioonidega Irifrin ja Irifrin BK tilgad on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
Kui sulgudes on märgitud, et see on ainult ühe või teise kontsentratsiooni tilkade puhul, tuleks selle seisundi või haiguse juuresolekul kasutada ainult määratud Irifrini varianti. Kui ükskõik millise kontsentratsiooni “optimaalsed” tilgad on näidustuste kõrval näidatud sulgudes, tähendab see, et ravimi näidatud liigid sobivad selle seisundi jaoks kõige paremini, kuid teisi võib kasutada ka.
Üldsätted
Samade reeglitega rakendatakse 2,5% ja 10% Irifrini ning Irifrin BK-d. Tilkade tüüp (Irifrin või Irifrin BK) sõltub peamiselt inimese säilitusaine tolerantsist.
bensalkooniumkloriid. See tähendab, et kui inimene talub seda säilitusainet normaalselt (näiteks varem kasutas ta sama säilitusainet sisaldavaid tilka), siis saab ta valida mis tahes tüüpi ravimit, mis põhineb üksnes isiklikel, subjektiivsetel eelistustel (näiteks teatud tüüpi pakendid on sarnased ja jne). Kui inimene ei talu säilitusainet, peab ta kasutama tilka Irifrin BK.
Annuse valiku osas soovitavad arstid ise manustada alati 2,5% Irifrini või Irifrin BK kasutamisega. Kui selle kontsentratsiooni lahus ei ole antud juhul piisavalt efektiivne, võib selle asendada 10% Irifriiniga. Kohaldage kohe 10% Irifrini ainult enne operatsiooni ettevalmistamiseks haiglas. Vanematel (üle 65-aastastel) ja imikutel tuleks vältida 10% irifriini kasutamist, kuna neil on väga suur fenüülefriini imendumise oht vereringesse ja süsteemse toime tekkimine. Nende vanuserühmade patsientidel on parem kasutada 2,5% Irifriini või Irifrin BK-d.
Irifriini 10% lahust võib kasutada erinevatel viisidel, näiteks silma sattumisel, tampoonide leotamisel ja sidekesta pinnale kandmisel, samuti silma kude süstimisel. Lahuseid, mis on 2,5% ja Irifrin BK, kasutatakse ainult silma tilkade kujul.
Irifrini süstimist 10% annavad ainult arst. Ja te võite matta lahenduse oma silmadesse või kasutada seda rakenduste kujul (kehtestada tampoonid, mis on leotatud ravimit limaskesta silmadele). Kui kasutate lahendust diagnostiliste ja ettevalmistavate manipulatsioonide jaoks (näiteks oftalmoskoopia, enne operatsiooni jne), tuleks seda kasutada ainult. Kui lahust kasutatakse iridotsükliidi, glaukotsükliliste kriiside või eluruumide spasmiks, siis võib seda manustada või kasutada. Kasutusviisi valik toimub isiklike eelistuste ja mugavuse kaalutluste ning arsti nõuannete põhjal.
2,5% ja 10% Irifrina viaale võib säilitada ühe kuu jooksul pärast avamist ja seega kasutada lahust 30 päeva. Pudelid Irifrin BK avatakse vahetult enne ravimi kasutamist ja neid ei säilitata põhimõtteliselt. Kui pärast lahuse Irifrin BK paigaldamist viaali jääb ravimikogus, tuleb see ära visata, sest seda ei saa säilitada säilitusaine puudumise tõttu. Iga järgneva taotluse puhul avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.
Irifrini ja Irifrin BK viaalide avamiseks lõigatakse nad kas kääridega viaali düüsi ülemise osa või purustades selles paksu nõelaga ava. Parim võimalus on teha nõelaga auk, sest sel juhul on palju lihtsam ja mugavam ravimit tilkhaaval doseerida kui siis, kui viaali otsa lõikamiseks kääridega on suur auk.
Irifriini lahused viiakse silma järgmiselt:
1. Tõstke pea ülespoole nii, et inimene vaatas ülemmäära;
2. Kasutage õrnalt sõrmedega, et alumine silmalaud alla tõmmata, nii et selle ja silma pinna vahel moodustub väike konjunktivaalkukk;
3. Võtke tilgutiga pudel ja keerake see tilguti (ülemise otsaga) alla, hoides seda nii, et ots paikneb otseselt silma pinna kohal 2-4 cm kaugusel;
4. Seejärel suruge pudel viaali peale, nii et ainult üks tilk lahusest sellest välja surutakse;
5. Teise võimalusena tehke mõlema silma lahus;
6. Kui lahendus on sisestatud, peate lihtsalt lamama või istuma, mitte lugema, televiisorit vaatama, kirjutama ja tegema muid tegevusi, mis pingutavad teie silmi.
Süstimise ajal on vaja tagada, et Irifrini pudeli tilguti ots ei puudutaks silma limaskesta. Kui see juhtub, on vaja toote pakend ära visata ja uue viaali avada järgmise tilgutamise jaoks. Kui lahus langeb limaskestale ja rullub konjunktivaalsesse luusesse, mille moodustab pikendatud alumine silmalaud, peate sõrmed silmade sisemisse nurka mõne sekundi jooksul vajutama, mis võimaldab lahusel kiiresti koesse sisse võtta ja vähendada silma sulgemise soovi.
Lahuseid Irifrin BK ja Irifrin 2,5% või 10% kohaldatakse vastavalt järgmistele skeemidele ja reeglitele:
Kõigil ülaltoodud juhtudel võib kasutada 2,5% Irifrini ja Irifrin BK-d, valides mis tahes tüüpi ravimeid ainult isiklike eelistuste alusel. Peale selle on mitmeid olukordi, kus on näidatud ja soovitatav kasutada ainult säilitusaineteta Irifrin BK-d.
Niisiis on Irifrin BK soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:
Nagu näha, on eelistatav irifriin BK rutiinseks kasutamiseks inimestel, kes kannatavad lühinägelikkuse või hüperoopia all, et säilitada silmade normaalset toimimist ja vältida majutuse spasmi (seisund, kus inimene ei näe objekte hästi pärast oma pilgu pikka fookust tihedalt asetsevatel asjadel ja vastupidi). Irifrin BK-d kasutatakse ka lühinägelikkuse raviks erinevatel vanustel ja soost inimestel ning seetõttu nimetatakse seda ravimit sageli koolilastele.
Vahetult pärast mis tahes kontsentratsiooni ja sordi irifriini tilkade sissetoomist silmadesse ilmub ebameeldiv, ebamugav põletus- või küpsetustunne. Kuid see tunne liigub kiiresti (mõne sekundi jooksul) ja see muutub silmadele palju lihtsamaks. Pärast vähemalt 2 kuni 3 tunni möödumist ei saa te silmad mingil viisil pingutada, see tähendab lugeda, kirjutada, vaadata televiisorit jne.
Umbes 15-20 minutit pärast lahuse sisseviimist muutub õpilane suuresti laienenud, mille tulemusena nägemine halveneb, kõik esemed muutuvad uduseks, uduseks jne. Lisaks on ereda valgusega silmad väga tüütu. See seisund püsib mitu tundi, mistõttu on soovitatav öösel kasutada tilka, nii et häguse nähtavuse periood langeb päeva mitteaktiivsele osale.
Hüpertensiooniga inimestel võib mõni minut pärast irifriini lisamist silma vererõhku tõusta. Selliste sündmuste jaoks on vaja olla moraalselt valmis ja mitte hirmuda, sest rõhk normaliseerub mõnda aega pärast kasvu.
Kogu Irifrini tilkade kasutamise ajal tuleb kanda ainult klaase, kontaktläätsed tuleb ära visata. Kontaktläätsed võib uuesti rakendada 3–4 päeva pärast Irifrini kasutamise lõpetamist.
Pärast Irifrini kasutamise lõpetamist jääb veel 1–3 päeva nägemine ähmaseks, mudaks jms. Kuid see efekt läheb ja nägemus muutub vastupidi paremaks kui enne ravimi algust. Regulaarne tilka kasutamine vähendab valu ja krampe, vähendab silmade punetust, on vähem väsinud, nägemisteravus praktiliselt ei vähene õhtul jne. Paljude inimeste jaoks, kelle nägemisteravus on pisut alla normi, parandab Irifrini kasutamise kiirus nii palju, et prillide kandmise vajadus kaob.
Uuringud ravimi toime kohta lootele ja
Seda ei teostatud, seetõttu puuduvad usaldusväärsed andmed Irifrini ohutuse kohta naistel, kes lapsi kannavad või imetavad. Selle olukorra tõttu soovitavad arstid loobuda Irifrini kasutamisest raseduse ja raseduse ajal
. Kui naine vajab mingil põhjusel irifriiniravi, siis võib raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada ainult siis, kui soovitud kasu ületab kõik võimalikud riskid.
2,5% irifriini või BC irifriini sissetoomine rohkem kui kahe tilga koguses igasse silma korraga võib viia ravimi suurenenud imendumiseni vereringesse ja seega süsteemsete kõrvaltoimete tekkesse. See risk esineb kõikidel inimestel, kuid pärast seda on see eriti suur patsientidel
või silmakirurgia, mille puhul on vähenenud pisarvedeliku tootmine ja
(va müoopia ja hüperoopia).
Irifriini tuleb kasutada diabeediga inimestel, samuti eakatel (üle 65-aastased) ettevaatusega. Fakt on see, et suhkurtõve korral on Irifrini sissejuhatusse sattumisel kõrge vererõhu suurenemise oht, ja vanematel inimestel on tõenäoline, et õpilane hakkab laienemise asemel reageerima teravalt.
Kuna irifriin võib põhjustada konjunktivaalset hüpoksia, tuleb ravimit kasutada ka ettevaatusega kontaktläätsede, sirprakulise aneemia või silmaoperatsiooni korral.
Lisaks sellele tuleb olla ettevaatlik, et kombineerida Irifrini kasutamine MAO inhibiitorite manustamisega (näiteks Selegiliin, Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pirlindool, Epromemid jne). Irifriini ja MAO inhibiitorite kasutamine levitati 21. päeval optimaalselt. See tähendab, et on vaja alustada Irifrini kasutamist 21 päeva pärast MAO inhibiitoritega ravikuuri lõppu ja vastavalt vastupidi.
Irifriini üleannustamine on võimalik ja see ilmneb alfa-adrenomimeetika süsteemse toime kujunemisest, nimelt: järsk tõus
ärritus suus ja ninaõõnes, refleks
(südame löögisagedus üle 70 löögi minutis) või
(südame löögisagedus alla 50 löögi minutis).
Üleannustamise kõrvaldamiseks kasutage alfa-blokaatoreid, näiteks fentoolamiini koguses 5 kuni 10 mg. Fentoolamiini lahust manustatakse intravenoosselt, keskendudes õpilase suurusele. Niipea, kui õpilane hakkab kitsenema, peatatakse antidoodi manustamine ja üleannustamise ravi on täielik.
Mõne tunni jooksul pärast silmade asetamist põhjustab Irifrin
. Seega, kui ravimit kasutatakse päevasel ajal, siis peaksite loobuma igasugusest tegevusest, mis nõuab kõrget reaktsioonikiirust ja kontsentratsiooni. Kui tilka rakendatakse öösel enne magamaminekut, siis päevasel ajal on täiesti võimalik tegeleda mis tahes tegevusega, sealhulgas mehhanismide kontrollimisega, kuna Irifrin ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Õpilase laienemise mõju suurendab Irifrini kasutamine koos
. Lisaks võib see ravimite kombinatsioon tekitada tahhükardia teket (pulss rohkem kui 70 lööki minutis).
Irifriini samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega (näiteks Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pürlindool, Tetrindol, Moklobemid jne) võib põhjustada vererõhu kontrollimatut suurenemist. See oht püsib Irifrini kasutamise alguses vähem kui 21 päeva pärast ravi lõppu MAO inhibiitoritega. Seetõttu, et vältida kontrollimatu rõhu suurenemise ohtu, peaksite alustama Irifrini manustamist 21 päeva pärast MAO inhibiitorite võtmise lõppu.
Irifriini kombineeritud kasutamine tritsükliliste antidepressantidega (näiteks amitripülliin, imipramiin, dotepiin, trazodoon jne), propranolool, reserpiin, guanetidiin, metüüldopa ja m-antikolinergilised blokaatorid (näiteks atropiin, teraapia, teraapia, teraapia, teraapia, termopropüniid, Derapin, Trazodon jne). järsk vererõhu ja refleksi bradükardia (pulss vähem kui 50 lööki minutis) või tahhükardia suurenemine.
Irifriin 10% tilka koos beetablokaatoritega (näiteks Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol jne) võivad põhjustada hüpertensiivset kriisi või vererõhu järsku suurenemist.
Sümpatomimeetikumid (näiteks efedriin, adrenaliin, isoprenaliin, fenoterool, salbutamool jne) võivad suurendada irifriini vasokonstriktsiooni.
Eri vanuses lastel, sealhulgas koolieelses või algkoolis, kasutatakse Irifrini reeglina lühinägelikkuse või kaugnägemise raviks, samuti nägemisteravuse halvenemise vältimiseks, kõrvaldatakse silmade väsimus kõrge või keskmise koormuse taustal.
Müoopia või kaugnägemise raviks määratakse tilgad ühe kuu kestvate kursustega, mis viiakse läbi 1 kuni 2 korda aastas. Tavaliselt on ette nähtud 2,5% Irifrin või Irifrin BK, mida rakendatakse 1 tilga kohta igasse silma enne magamaminekut iga päev või 2 tilka iga silma kohta ööpäevas igal teisel päeval. Reeglina kasutatakse sellistel juhtudel Irifrini kombinatsioonis Tauphone, Emoxipin või teiste sarnaste silmatilkadega. Irifriini regulaarne kasutamine lühinägelikkuse või hüperoopiaga võimaldab teil säilitada nägemisteravust praegusel tasemel ja takistab "langemist", st nägemise halvenemist.
Lisaks määratakse väga sageli irifriini lastele, kes seisavad silmitsi nägemispuudega, silmade tugev väsimus ja punetus koolis, ringkondades jne. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada 2,5% Irifrini või Irifrin BK-d, lisades igale silmale ööpäevas ühe tilga kuus. Pärast Irifrini kursuse lõppemist ei ole laste silmad enam väsinud, nad ei põle, nad ei tee haiget ja nad ei saa vett, ja nägemisteravus paraneb sageli või isegi normaliseerub. Tänu Irifrini kasutamisele laste nägemise langemisel on paljudel juhtudel võimalik patoloogiline protsess peatada ja prillide kandmise edasi lükata.
Irifrini kogu kõrvaltoimete kogum on jagatud kohalikuks ja süsteemseks. Kohalikud kõrvaltoimed tekivad otse silma ja ei mõjuta teisi elundeid ega kehasüsteeme. Süsteemsed kõrvaltoimed tekivad ravimi imendumise ajal vereringesse ja neile on iseloomulik selle mõju erinevatele siseorganitele. Tavaliselt tekivad ravimi suurte annuste kasutamisel süsteemsed kõrvaltoimed, eriti 10% irifriini.
Irifrina kohalikud kõrvaltoimed on järgmised:
Irifrini süsteemsed kõrvaltoimed on järgmised:
Lisaks tuleb irifriini tilka kasutada ettevaatusega järgmiste haiguste ja seisundite korral:
Irifriini analoogid on jagatud kahte tüüpi - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümide hulka kuuluvad tilgad, mis sisaldavad ka toimeainena fenüülefriini. Irifriini analoogid hõlmavad ravimeid, millel on sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad teisi toimeaineid.
Järgmised ravimid on Irifrini sünonüümid:
Järgmisi vasokonstriktorseid preparaate punetuse ja silmade väsimuse raviks võib viidata analoogidele teatud tingimuslikkusega:
Odavamad analoogid on Vizin, Oxymetazoline ja Tetrizolin.
Enamik ülevaatustest (üle 80%) irifriini kasutamise kohta on ravimi kõrge efektiivsuse ja kliinilise paranemise suhteliselt kiire tekkimise tõttu positiivsed. Ülevaated näitavad, et pärast Irifrini kasutamist paranes nägemisteravus paljudel juhtudel (mida kinnitavad optomeetria andmed), muutusid silmad vähem väsinuks, põletustunne või krambid kadusid pärast rasket tööd (näiteks arvutil, paberil jne), samuti punetus oli täiesti kadunud. Nende mõjude tõttu paranes elukvaliteet märkimisväärselt, sest inimene võib töötada vaikselt isegi silmade pingutamisel ja mitte kärpida,
, põletamine ja punetus.
Inimesed, kes kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all, märkisid märkustes, et regulaarsed Irifrini kasutamise kursused võimaldavad teil hoida nägemisteravust samal tasemel, mis ei lase tal langeda.
Negatiivsed hinnangud Irifrini kasutamise kohta on vähe ja need on reeglina põhjustatud kõrvaltoimete või ravimi talumatuse tekkimisest. Ravimi kasutamise eeldatava mõju puudumise tõttu on sõna otseses mõttes negatiivne hinnang.
Valdav enamus Irifrini laste kohta tehtud arvamustest on positiivsed. Irifriini kirjendatakse tavaliselt lastele, kellel on tõsine väsimus ja sellega seotud nägemispuudulikkus, mis esineb koolis või arengupiirkondades suurte koormuste ajal. Lisaks kasutatakse Irifrini lastel, kes juba kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all.
Ülevaates märgitakse, et silma väsimusega tilkade kasutamine viis nägemisteravuse paranemiseni, mis võimaldas lapsel prille mitte kanda. Lisaks lakkasid silmad punetust, paisumist, valu ja vett isegi pärast pikaajalist pingutust.
Läbivaatamisel seoses Irifrini kasutamisega lühinägelikkuse või hüperoopia puhul on näidustatud, et ravim toetab nägemisteravust ja ei muuda seda halvemaks ning mõnel juhul isegi parandab seda.
Lisaks näitavad ülevaated, et Irifrin takistab väga tõhusalt spasmide tekkimist (võimetus eristada objekte, mis asuvad lähedal, pärast pikka fookust kaugel asuvatel objektidel või vastupidi) lastel, kellel on kõrge koormus (normaalne, lühinägelik või kaugel). silmad, mis võimaldab neil paremini õppida ja mitte olla nii väsinud.
Lapsed on peaaegu mingeid negatiivseid kommentaare Irifriini kasutamise kohta lastel, sest isegi ebamugavustunne, mis tekib kohe pärast lahuse silma sattumist, kannab lapsed kindlalt ja piisavalt, mõistes, et ravi on vajalik. Lisaks ei esine Irifrini märgatava kasutamise ja kõrvaltoimete mõju praktiliselt.
Praegu on Venemaa linnade apteekides Irifrini ja Irifrin BK tilkade maksumus järgmistes piirides:
Ravimi ostmisel tuleb tähelepanu pöörata säilimisajale, mis on 2 aastat, alates valmistamiskuupäevast, eeldusel, et pudel on suletud ja kunagi avatud. Avatud pudelit ei tohi hoida kauem kui üks kuu. Irifriini tuleb hoida pimedas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Kui ravimit hoitakse sobimatutes tingimustes, võib see kaotada oma omadused ja selle kasutamine ei too kaasa positiivset terapeutilist toimet.
Autor: Nasedkina AK Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.
Oftalmoloogias kasutatakse kohalikke ravimeid kõige sagedamini silmatilkade kujul. Kui soovite õpilast laiendada või mõjutada silma veresooni, siis kasutage alfa-adrenomimeetikume, millest üks on irifriin. Eriti lastele toodetakse säilitusaineteta ravimit Irifrin BK. Millal lastele lastakse ja millises annuses see tilgub?
Ravimit esindab selge vedelik, millel on helekollane värv, kuid see võib olla ka värvitu. Lahus asetatakse ühekordselt kasutatavasse toru-tilgutisse koguses 0,4 ml. Viis nendest torudest on pakitud lamineeritud kotti ja üks pappkarp sisaldab 3 kotti, st pakendis on kokku 15 katseklaasi.
Tilkades sisalduv toimeaine on fenülefriin vesinikkloriidi kujul. Kuna lahuse kontsentratsioon on 2,5%, siis üks milliliiter sisaldab 25 mg fenüülefriini. Selle koostisosa lisamine on hüpromelloos, sidrunhape ja dinaatriumedetaat. Osana ravimist ja süstevees, naatriummetabisulfit ja naatriumtsitraatdihüdraat.
Ravim on sümpatomimeetikumide rühm, mis mõjutab alfa-adrenergilisi retseptoreid. Oftalmoloogide puhul on olulised sellised Irifrini kohalikud mõjud nagu veresoonte ahenemine konjunktiivis, laienenud õpilane ja silmasisese vedeliku väljavoolu stimuleerimine.
Silmade alfa-retseptoritele piisavalt tugev toime ei mõjuta peaaegu peaaegu südames paiknevaid beeta-retseptoreid. Õpilase dilatatsiooni võib täheldada patsiendil 10-60 minutit pärast fenüülefriini kokkupuudet konjunktiviga. Ravimi toime kestab kuni kaks tundi.
Drip Irifrin BC silmis soovitab:
Mis vanus on lubatud?
Tilkade märkused ei näita vanusepiiranguid, kuid ravimi kasutamine alla ühe aasta vanustel lastel peaks olema ainult arsti järelevalve all.
Ja nüüd pakume teile videot selle kohta, kuidas lapse silmad panna.
Ravimit ei kasutata:
Ettevaatust ravi korral Irifriiniga vajatakse sirprakulise aneemia või bronhiaalastma puhul, samuti pärast operatsiooni silma piirkonnas, kuna selline ravim häirib paranemist.
Tilkade kasutamine võib põhjustada selliseid lokaalseid reaktsioone nagu põletustunne, silmaümbruse turse, konjunktiivi põletik, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, nägemise ähmane nägemine, pisarate suurenemine, punetus ja teised. Samuti on võimalik, et päev pärast ravimi kasutamist ilmneb õpilase reaktiivne laienemine.
Mõnel patsiendil võib Irifrin BK põhjustada dermatiiti. Lisaks võib ravim kahjustada südame-veresoonkonna süsteemi, mis avaldub tahhükardia, suurenenud vererõhu, arütmia ja muude märkide all.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Väga suur annus tilka mõjutab lapse käitumist (ta muutub närviliseks, rahutuks), südamelöök (see muutub sagedasemaks) ja hingamine (see muutub nõrgemaks). Võib-olla on oksendamine, pearingluse kaebused, suurenenud higistamine. Nende üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks kasutatakse adrenoretseptorite blokeerivaid aineid, näiteks fentoolamiini.
Ja nüüd pakume Dr. Komarovski programmi silmahaiguste programmi video väljaande laste konjunktiviidi kohta.
Koostoimed teiste ravimitega
Müügi ja ladustamise tingimused
Toodet müüakse apteegis retsepti alusel ja ühe pakendi hind on keskmiselt 550-580 rubla. Kodus on soovitatav hoida lahust temperatuuril 0 kuni 25 kraadi. Hoiustamiseks valige koht, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest, kui väikelastele pole juurdepääsu. Kõlblikkusaeg langeb - 2 aastat. Avatud toru ei ole võimalik kohe pärast süstimist säilitada, ülejäänud ravim ja avatud pakend visatakse ära.
Moms, kelle lapsed on kirjutatud müoopia või teiste nägemishäirete jaoks, räägivad enamasti ravimist hästi. Nad kinnitavad ravimi tõhusust ja paranemise kiiret ilmnemist pärast selle kasutamist - nägemisteravuse suurendamine, punetuse kõrvaldamine ja silmade ebamugavustunne. Negatiivsed ravimiarvamused on haruldased ja sisaldavad kaebusi kõrvaltoimete või talumatuse kohta.
Asendage Irifrin BK asendisse Vizofrin, Vizin, Neosinefrin-POS ja teised. Kuid need erinevad koostise ja vastunäidustuste poolest, mistõttu analoogi valik nõuab konsulteerimist oftalmoloogiga.
Irifriin - müdriaatilised tilgad, mis aitavad kaasa õpilase laienemisele.
Seda ravimit kasutatakse ettevalmistava vahendina silma diagnostikas ja operatsioonides ning veresoonte süsteemi patoloogiate ravis.
Abi! Irifriin on mõeldud kohalikuks oftalmoloogiliseks kasutamiseks ja aitab vähendada silmasisese rõhu taset, avaldades anumatele kitsendavat mõju, ning samuti provotseerib õpilaste laienemist.
See on vajalik oftalmoloogiliste haiguste diagnoosimiseks ja nende edasiseks raviks.
Samuti vähendab ravimi kasutamine nägemisorganite turset ja reguleerib silmasisese vedeliku väljavoolu.
Lisaks on irifriini ette nähtud vale müoopia kõrvaldamiseks, kus on õpilase spasm.
Irifriini peamine toimeaine on fenüülefriin.
See aitab kaasa suurte ja väikeste laevade ja silma kapillaaride ahenemisele ning aitab õpilasi laiendada.
Efekt muutub märgatavaks pool tundi kuni üks tund, samal ajal kui ravim ei imendu verre ja eritub kergesti.
Irifrin on tavaliselt ette nähtud järgmiste näidustuste jaoks:
Tea Irifriin on ette nähtud vahetult enne operatsiooni (kirurgiline ja laser) või vajadusel teostama testimist, kui kahtlustate, et inimesel on suletud nurga glaukoom.
Irifriin lisatakse erinevatesse doosidesse sõltuvalt eesmärgist:
See on oluline! Diagnoosimiseks mõeldud irifriini saab kasutada enne provokatiivse testi läbiviimist, mis võimaldab suletud nurga glaukoomi paljastada.
Kasutamisjuhiste kohaselt ei tohiks atropiiniga kasutada tilka, kuna mõlemad vahendid tugevdavad üksteise tegevust, mis võib tekitada tahhükardia rünnakuid.
Beetablokaatoritega ei soovitata irifriini kõrge vererõhu all kannatavatele inimestele.
Vasokonstriktsiooni efekti tugevdamine toimub ravimi kasutamisel paralleelselt järgmiste ravimitega:
Kui irifriin sisestatakse vähem kui kolm nädalat pärast MAO inhibiitorite manustamise lõppu, suureneb rõhu suurenemise tõenäosus.
Pöörake tähelepanu! Irifrin toodab harva kõrvaltoimeid, mis ilmnevad järgmiselt:
Teatud haiguste ja häirete korral on ravimi kasutamine kategooriliselt vastunäidustatud:
Samuti ei ole 10-aastase lahuse kujul irifriini ette nähtud alla kaheteistkümneaastastele lastele, raseduse ajal tilgutatakse ettevaatlikult ja ainult kõrvaltoimete ilmingute puudumisel.
Pea meeles! Irifriin on selge lahus, milles toimeaine fenüülefriinvesinikkloriid võib olla 2,5% või 10%.
Tilgad sisaldavad ka mitmeid abikomponente: süstevesi, bensoalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, hüpromelloos, naatriummetabisulfit ja naatriumtsitraat.
Müüdud tilgad plastpudelites, mahutites 5 ml.
Tilka hoitakse kaks aastat alates väljaandmise kuupäevast, tingimusel et viaali ei avata ja ravim on kuivas pimedas kohas, kus päikesekiirgused ei tungi.
Avatud pudeli kõlblikkusaeg on 30 päeva temperatuuril, mis ei ületa +25 kraadi, irifriini säilitamine külmkapis ja seda enam on selle külmutamine vastuvõetamatu.
Väärib märkimist! Vastunäidustuste olemasolul ifrifrini asemel võite kasutada teisi sarnaseid ravimeid, millel on sama terapeutiline ja ettevalmistav mõju nägemisorganitele:
Irifriini müüakse apteekides umbes 400-430 rubla kohta pudeli kohta.
Ravimi maksimaalne maksumus võib olla 450 rubla, kuid mõnes piirkonnas võib leida 300 rublaga irifriini.
Irifriini sarnaste ravimite puhul on iseloomulik teatud kõrvaltoimete ilmnemine üleannustamise korral.
Kui tilgutate rohkem vahendeid kui juhiste soovitusel, võib tekkida tõsiseid probleeme südamega ja veresoonte süsteemiga, nii et erinevalt paljudest
irrifrin on saadaval ainult retsepti alusel.
Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsede vajadust, peavad enne instillatsiooni optika eemaldama ja seda on võimalik pärast manustamist vähemalt kolmkümmend minutit kanda.
Pärast ravimi mõnda aega instillatsiooni (sõltuvalt nägemisorganite omadustest) võib täheldada nägemisteravuse vähenemist.
Seetõttu ei ole kohe pärast instillatsiooni soovitatav sõiduki ratta taga asuda, samuti teha delikaatset tööd, mis nõuab suuremat kontsentratsiooni ja tähelepanu.
Tilka ei saa külmkapis hoida, sest kui ravimit külmutatakse, kaotab see raviomadused.
„Isegi instituudis hakkas minu nägemine järsult langema ja 15 aastat olen nüüd prille kandnud.
Pärast sünnitust halvenes olukord, kuid sel ajal selgitasid arstid mulle raseduse vältimatuid tagajärgi ja ütlesid, et tegemist on ajutise rikkumisega.
Kuid nägemus ei ole taastunud ja isegi rohkem - aasta on langenud kolme dioptriga.
Selle tulemusena läksin ma erakliinikusse, kus diagnoositi iridotsüklit, kuid olin veendunud, et minu nägemus on päästetav irifriini tilkadega.
Pärast kahenädalast ravikuuri diagnoositi uuesti.
Ja kuigi ma ise tundsin paranemist, oli tore näha tulemust numbritega: enne tilkade kasutamist oli mul -6 dioptrit, kuid nüüd on lühinägelikkuse aste langenud -4-ni.
Praegu plaanin ravi jätkata edasi, kuid selleks on vaja taluda lühikest pausi. "
Natalja Abrosimova, Volgograd
„Ma töötan insenerina eraettevõttes ja minu sissetulek sõltub osaliselt tehtud töö mahust.
Loomulikult on minu huvides töökohal kauem püsida ja viimase paari aasta jooksul olen ka kodus töötanud. Selle tulemusena veedan vähemalt kümme tundi päevas ja see ei hõlma nädalavahetust.
Ma mõistsin alati, et sellised koormused ei liigu ilma jälgedeta, ja vaid aasta tagasi sundis terav nägemise langus mõtlema minu silma seisundile ja ravile.
Silmaarst soovitas mulle kohe irifriini ja ma pean ütlema, et need tilgad ei aita mind mitte ainult endise nägemisteravuse taastamisel, vaid ka päästsid mind alati punaste silmade eest, mis jäid nii haruldaste pika puhkeaja järel. "
Aleksei, 43, Saratov
Selle video põhjal kaalutakse Irifrini silmatilkade müoopias kasutamise võimalust:
Irifrin on tõhus ravim, kuid te ei tohiks seda ise teiste inimeste nõuandel osta.
Tegemist on tugeva müdriaatilise toimeainega ja sellega ravimine eeldab vastunäidustuste olemasolu ja selle komponentide talutavust.
http://glaz-noi.ru/dlya-chego-naznachayut-irifrin-glaznye-kapli/