Prednisooni süstid

Ravim Prednisolone kuulub farmakoloogilise rühma steroidide põletikuvastaste ravimite hulka. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamiseks on olemas suur hulk meditsiinilisi näidustusi.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim Prednisoloon on saadaval mitmes ravimvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, värvitu (lubatud on kerge rohekas või kollakas toon). Ravimi peamine toimeaine on prednisoon, selle sisaldus 1 ml lahuses on 30 mg. Lahus sisaldab ka abiaineid:

• Naatriummetabisulfit.
• Naatriumhüdroksiid.
• Nikotiinamiid.
• Dinaatrium Edetate.
• Steriilne süstevesi.

Lahus parenteraalseks manustamiseks Prednisoloon sisaldub 1 ml klaasampullides. Ampullid pakitakse 3 tk plastikust kaubaalusele. Preparaadi pappkarp sisaldab 1 ampulliga plastist kaubaalust ja kasutusjuhendit.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi peamine toimeaine Prednisoloon on loodusliku hormooni sünteetiline analoog, mis on seotud glükokortikosteroididega (toodetud neerupealiste närvilisest ainest). Kui lahus kehasse viiakse, on aktiivsel komponendil mitmeid toimeid, mis kordavad loodusliku hormooni bioloogilist toimet:

• Põletikuvastane toime - Prednisoloon blokeerib mitmeid ensüüme, mis katalüüsivad arahhidoonhappe transformatsiooni prostaglandiini põletikulise reaktsiooni peamiseks vahendajaks koos selle kontsentratsiooni vähenemisega (põletikulise protsessi prostaglandiinid põhjustavad mikrotsirkulaarse voodite veresoonte läbilaskvust pehmete kudede turse, venoossete veresoonte ahenemise ja vereringe tugevnemise kaudu pehmete kudede turse, venoossete veresoonte turse ja verejooksu tugevnemise kaudu). koed, samuti tundlike närvilõpmete ärritus koos valu ilmnemisega).
• Immunosupressiivne toime - ravimi aktiivne komponent inhibeerib immuunsüsteemi rakkude, eriti T-lümfotsüütide, makrofaagide, monotsüütide, granulotsüütide funktsionaalset aktiivsust.
• Mõju süsivesikute ainevahetusele veresuhkru taseme tõusuga.
• Mõju vee-elektrolüütide tasakaalule - ravim põhjustab organismis vee ja naatriumisoolade retentsiooni ning aitab kaasa kaaliumisoolade eritumisele neerutorude mõju tõttu.

Samuti vähendab parenteraalse manustamise lahuse aktiivne komponent prednisoloon hüpofüüsis adrenokortikotroopse hormooni (ACTH) sünteesi, suurendab organismis valgu lagunemise protsessi intensiivsust, suurendab katehhoolamiinide (hormonaalsed ühendid, mille peamine esindaja on adrenaliin) bioloogiline toime.

Pärast prednisolooni lahuse intramuskulaarset või intravenoosset manustamist koguneb toimeaine kiiresti veres ja jaotub kudedes ühtlaselt, kui sellel on bioloogiline toime. See metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis elimineeruvad organismist peamiselt uriini kaudu. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest eritub organismist) prednisooni lahuse jaoks on keskmiselt 18-36 tundi.

Näidustused

On mitmeid meditsiinilisi näiteid, mille puhul parenteraalseks manustamiseks ette nähtud lahendust prednisolooni kasutatakse hädaolukorras, sealhulgas:

• Eri päritoluga šokkitingimused (põletamine, mürgine, traumaatiline, kardiogeenne, operatiivne, valulik šokk), millega kaasneb tõsine mitme organi puudulikkus ja süsteemse arteriaalse rõhu kriitiline vähenemine.
• Tõsised allergilised reaktsioonid, millega kaasnevad süsteemsed anafülaktilised nähud, sealhulgas anafülaktiline šokk, bronhiaalastma, astmaatiline seisund.
• Aju tugev turse pärast vigastust, keha joobeseisundi või operatsiooni järel.
• Sidekoe süsteemsed haigused, mida iseloomustab keha enda kudede autoantikehade teke - süsteemne erütematoosne luupus, reuma, reumatoidartriit.
• Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge puudulikkus, millega kaasneb nende hormoonide tootmise märgatav vähenemine.
• Äge hepatiit (erineva päritoluga maksapõletik), kus on suur hulk maksarakke ja keha funktsionaalne puudulikkus kuni maksakoomani.
• Türeotoksiline kriis on patoloogiline seisund, mida iseloomustab kilpnäärme hormoonide (türoksiini, trijodotüroniini) tootmise ja organismi toksilise toime märkimisväärne suurenemine.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud Prednisolooni lahust kasutatakse ka põletikulise reaktsiooni ja kudede raskete muutuste vähendamiseks pärast agressiivsete keemiliste ühenditega (happed, leelised) põletamist.

Vastunäidustused

Vajadusel on prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamine tervislikel põhjustel ainus vastunäidustus selle kasutamisel, mida väljendatakse individuaalses talumatuses ravimi komponentide suhtes. Muudel juhtudel on selle organismi puhul mitu patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, kus ravimit ei kasutata:

• Seedetrakti patoloogia, millega kaasneb seedetrakti õõnsate struktuuride limaskesta terviklikkuse rikkumine - maohaavand, mao või kaksteistsõrmiksoole seinte erosioon, happesusega gastriit, divertikuliit, haavandiline koliit. Samuti on ravimi kasutamine vastunäidustatud pärast soolestiku operatsiooni anastomoosi teket.
• Viiruse, seente, bakterite või parasiitide päritolu nakkuslik patoloogia või selle võimaliku arengu kahtlus (hiljutine kokkupuude nakkushaigusega) - herpesinfektsioon, vöötohatis, kanamürk, amoebiasis, leetrid, tuberkuloos aktiivse või latentse kursi staadiumis, strongyloidoos, süsteemne mükoos. Vajadusel on vastavalt elutähtsatele näidustustele võimalik seda ravimit kasutada tingimusel, et viiakse läbi nakkusliku protsessi samaaegne põhjuslik etiotroopne ravi, mille eesmärk on patogeeni hävitamine.
• Kaasasündinud või omandatud (HIV / AIDS) päritolu immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse puudumine.
• Periood enne vaktsineerimist pärast vaktsiini või immunobioloogiliste preparaatide manustamist, kaasa arvatud tuberkuliini (BCG) diagnostiline manustamine.
• Kardiovaskulaarsüsteemi tõsine patoloogia - müokardiinfarkt (südame lihaste surm) müokardia, hüpertensioon, südame funktsionaalse aktiivsuse tõsine puudulikkus, aterosklerootiline vaskulaarne kahjustus vabade lipiidide suurenenud kontsentratsiooni taustal veres (hüpertriglütserideemia).
• Endokriinsüsteemi häired, sealhulgas suhkurtõbi (tüüp 1 ja 2), kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse muutused (türeotoksikoos, hüpotüreoidism) ja neerupealised (Itsenko-Cushingi tõbi).
• Rasedus igal ajal.
• Luukoe patoloogilised seisundid, millega kaasneb mineraalsoolade sisalduse vähenemine ja tugevuse vähenemine (osteoporoos).
• Raske lihasnõrkus (myasthenia), erineva päritoluga, polio.
• Äge psühhoos.

Enne prednisolooni parenteraalseks kasutamiseks mõeldud lahuse kasutuselevõttu peab arst tagama meditsiiniliste vastunäidustuste puudumise.

Annustamine ja manustamine

Prednisolooni lahus on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks, seda võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt tilkhaaval, järgides kohustuslikult aseptika ja antisepsi reegleid, mille eesmärk on infektsiooni kõrvaldamine. Ravimi manustamisviis ja annus sõltuvad tõenditest:

• Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge puudulikkus - 100-200 mg, ravi kestus võib olla 15 päeva.
• Äge türeotoksikoos (türeotoksiline kriis) - 200-300 mg ravimit 2-3 manustamiseks (ühekordne annus on 100 mg), keskmine ravikuur on umbes 6 päeva.
• Bronhiaalastma - annus sõltub patoloogilise protsessi tõsidusest, see võib varieeruda 65 kuni 675 mg, ravikuuri 3 kuni 16 päeva jooksul.
• Astmaatiline seisund - esimesel päeval manustatakse kuni 1000 mg prednisooni, seejärel vähendatakse annust järk-järgult säilituseni (300 mg).
• Shock-seisundid - ravimit manustatakse veeni intravenoosselt, kuni süsteemse arteriaalse rõhu tase on stabiliseerunud, seejärel manustatakse säilitusannus intravenoosselt naatriumkloriidi füsioloogilises lahuses. Vajaliku terapeutilise toime puudumisel võib prednisolooni lahust süstida korduvalt jugasse. Üksikannus on vahemikus 40 kuni 400 mg.
• Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse äge puudulikkus - päevane annus on 25-75 mg. Vajadusel saab seda oluliselt suurendada 1000 mg-ni päevas.
• Äge hepatiit, keemilised põletused pärast agressiivsete ühendite suukaudset manustamist, sidekoe süsteemne patoloogia - päevane annus sõltub patoloogilise protsessi tõsidusest, see on 75-100 mg ravimit, ravi kestus varieerub 15 kuni 18 päeva.

Pärast hädaolukorra peamise ravikuuri lõppu lülituge võimaluse korral ravimi Prednisolone suukaudsele manustamisele tablettide kujul. Ravimi kasutamise järsk katkestamine on välistatud, annust vähendatakse järk-järgult. Enamikul juhtudel määrab arst parenteraalseks manustamiseks lahuse annuse ja kasutusviisi.

Kõrvaltoimed

Prednisolooni parenteraalseks manustamiseks kasutatava lahuse kasutamise taustal on erinevate organite ja süsteemide negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide teke võimalik:

• Seedetrakt - iiveldus, vahelduv oksendamine, kõhunäärme põletik (pankreatiit), mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustus erosioonide või haavandite tekkega, samuti nende veritsemine, söögiisu halvenemine, puhitus (kõhupuhitus), harvem võib suurendada transmi ensüümide aktiivsust. veres, mis näitab maksa rakkude kahjustamist.
• Südame-veresoonkonna süsteem - südame rütmihäired (arütmia), südame löögisageduse langus (bradükardia), südame funktsionaalse aktiivsuse puudulikkuse areng või suurenemine, vererõhu tõus (arteriaalne hüpertensioon), verehüübe suurenemine (hüperkoagulatsioon) intravaskulaarse verehüübe tekkega (tromboos) ). Samuti võib kroonilise südamehaigusega patsientide ravimi kasutamise taustal müokardi ala surra.
• Närvisüsteem - äge psühhoos (deliirium), millega kaasneb patsiendi desorientatsioon ajalises ja ruumis, visuaalsed ja kuuldavad hallutsinatsioonid, eufooria või pikaajaline meeleolu langus (depressioon), suurenenud koljusisene rõhk, perioodiline pearinglus, unetus.
• Endokriinsüsteem - steroiddiabeedi teke, mis on tingitud raku retseptorite insuliini suhtes tundlikkuse vähenemisest (glükoosiresistentsus), 1. või 2. tüüpi varjatud suhkurtõve ilmnemisest, neerupealiste funktsionaalse seisundi rikkumisest koos hormoonide tootmise pärssimisega, Itsenko-Cushingi sündroomi tekkega (rasva sadestumine) keha ülaosas, iseloomulik pundunud "moonlike" nägu, suguhormoonide taseme rikkumine, suurenenud vererõhk). Laste puhul, kes kasutavad ravimit, on võimalik Prednisolone'i kasutamine edasi lükata.
• Mõistusorganid - läätse hägusus (katarakt), silmasisese rõhu suurenemine koos nägemisnärvi pea kahjustamisega, silma sekundaarse infektsiooni ja selle struktuuride kinnitumine, sarvkesta hõrenemine (hüpotroofia), silmamuna väljaulatumine orbiidist (exophthalmos). Ravimi sisseviimisega silma, pea või kaela kudedesse on võimalik silma struktuuris panna toimeaine kristalle.
• Metabolism - veepeetus ja naatriumisoolad kehas koos pehmete kudede perifeerse turse arenguga, kehakaalu tõus, kaltsiumisoolade märkimisväärne eritumine uriiniga ja nende kontsentratsiooni vähenemine veres (hüpokaltseemia), kaaliumisoolade kaotus arütmia tekkega.
• Lihas-skeleti süsteem - mineraalsoolade vähenemine luukoes (osteoporoos) koos järgnevate patoloogiliste luumurrudega, luu kasvualade varajane sulgemine lastel, dwarfismi tekitamine, skeletilihaste lihaste vähenemine, patoloogiline kõõluste ja lihaste vaheaeg.
• Nahk ja selle lisandid - naha paranemise kahjustumine kahjustuse korral, täpse hemorraagia (petekeetika) ilmnemine, steroidne akne, naha hõrenemine (atroofia), kuivus, hüper- või hüpopigmentatsioonialade ilmumine.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, nõgeslööve (nõgeslööve), peamiste või väliste suguelundite kohaliku paiknemisega kudede turse (Quincke angioödeem). Raskete allergiliste reaktsioonide korral on süsteemsed ilmingud võimalikud vererõhu kriitilise vähenemise ja mitmete elundite puudulikkuse (anafülaktiline šokk) korral.

Ravimi manustamise valdkonnas võib tunduda naha tundlikkuse vähenemine, kihelustunne, põletamine, kudede punetus. Negatiivsete reaktsioonide raskusaste ja olemus sõltub Prednisolone parenteraalseks manustamiseks kasutatava lahuse annusest ja kasutamise kestusest. Arstiga otsustab arst eraldi ravimi tühistamise üle.

Erijuhised

Enne lahuse kasutamist parenteraalseks manustamiseks peab arst olema veendunud vastunäidustuste puudumises ning juhib tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile, mis hõlmavad järgmist:

• Ravimi pikaajalise kasutamise korral on vajalik oftalmoloogi perioodiline konsulteerimine, perifeerse vere seisundi laboratoorsed jälgimine, metabolism, maksa ja neerude funktsionaalne aktiivsus ning süsteemse arteriaalse rõhu tase.
• Kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks manustatakse paralleelselt kaaliumi preparaate, antatsiide (maomahla happesuse vähendamise vahendeid) ning soovitused on piisava koguse valguühendite ja vitamiinide sisalduse kohta.
• Patsientidel, kellel on maksatsirroosi taustal raske maksafunktsiooni kahjustus, hüpotüreoidismiga, võib ravimi terapeutilist toimet suurendada.
• Ravi ajal on stressitegurite (kirurgia) kokkupuute korral vajalik Prednisolone'i lahuse annuse korrigeerimine.
• Pärast müokardiinfarkti võib ravimit kasutada äärmiselt ettevaatlikult, sest südame sidekoe armi kahjustamine on võimalik.
• Ravimi taustal ei toimu vaktsineerimist.
• Vaimse häire esinemine ajaloos on aluseks pidevale meditsiinilisele järelevalvele ravimi kasutamise ajal.
• Ravimi järsul katkestamisel, eriti suurte terapeutiliste annuste korral, võib tekkida võõrutussündroom, millega kaasneb iiveldus, oksendamine, letargia, letargia, skeletilihaste krambid, samuti suurenenud patoloogia ilmingud, mille raviks oli ette nähtud prednisolooni lahus.
• Samaaegsete nakkushaiguste ravimi määramisel tuleb läbi viia spetsiifiline etiotroopne ravi, mille eesmärk on patogeeni hävitamine.
• Ravimi kasutamine lastel nõuab pidevat kasvu ja füüsilist arengut.
• Samaaegne diabeet nõuab veresuhkru taseme perioodilist jälgimist.
• Ravim ei kehti rasedatele naistele. Erandiks on tema nimetamine arstiks raseduse esimesel trimestril tervislikel põhjustel.
• Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse toimeaine Prednisoloon võib toimida koos teiste farmakoloogiliste rühmadega märkimisväärse koguse ravimitega.
• Ei ole soovitatav teha tööd, mis nõuaks ravimi taustal suurt tähelepanu.

Apteegivõrgus on prednisolooni parenteraalse manustamise lahendus saadaval ainult retsepti alusel. Keelatud on seda iseseisvalt kasutada ilma vastava retseptita.

Üleannustamine

Prednisolooni parenteraalseks manustamiseks ettenähtud lahuse soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega ilmnevad või suurenevad kõrvaltoimete sümptomid. Sel juhul lõpetatakse ravimi manustamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi.

Prednisolooni ampullide analoogid

Decortin, Prednisone, Medopred on prednisolooni lahuses sarnased struktuuris ja terapeutilises toimes.

Ladustamistingimused

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kõlblikkusaeg Prednisoloon on 3 aastat pärast selle valmistamise kuupäeva. Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Prednisooni hind

Moskvas asuvate apteekide parenteraalseks manustamiseks mõeldud pakendi keskmine maksumus on 79-85 rubla.

Kuidas kiskuda prednisooni lastele

Kui selle Prednisolooniga ravitakse olulist nahapiirkonda, on ravi mõju sarnane süstide või pillide kõrvaltoimetega. Kiire väsimus Kehakaalu suurenemise seadistus Kasutusjuhend Ravimi vorm, soovitud annus ja Prednisolooni kasutamise kestus määrab arst, võttes arvesse paljusid tegureid, sealhulgas diagnoosi, patsiendi seisundit, lapse vanust ja kehakaalu kilogrammides. Prednisolooni süstimiseks võib manustada intravenoosselt reaktiivina ja tilguti kaudu tuleb ravim lahjendada soolalahusega. See on intravenoosne kaader, mida kasutatakse ägedates tingimustes, kui see on kohustatud andma kohest abi.

Kui veeni süstimine on võimatu, süstitakse ravim intramuskulaarselt ja kui seisund on paranenud, asendatakse süstid tablettidega.

Kui ravim on ette nähtud pikka aega, tuleb see järk-järgult tühistada, vähendades päevast annust. Mida kauem on ravi läbi viidud, seda aeglasem on ravimi ärajätmine.

Tabletid Prednisolooni manustatakse kõige sagedamini üks kord hommikul, sest sel ajal eritub inimkehas glükokortikoidid. Kui annus on väga suur, võib seda jagada mitmeks etapiks. Sellel hommikul manustatakse ravimit suuremas annuses ja ülejäänud kogus võetakse 12 tundi. Prednisolooni tablette soovitatakse söögi ajal või kohe pärast sööki. Ravimit pestakse väikese koguse vedelikuga. Prednisolooni salv töötleb kahjustatud piirkondi üks kord päevas. Ravimit ei tohiks kanda tihke sidemega ja kasutada rohkem kui 14 päeva. Prednisoloon inhaleerimiseks Nagu teised hormonaalsed vahendid, võib hüdrokortisooni, deksametasooni manustada ka lastele inhalatsiooni teel.

Sellised protseduurid leevendavad paistetust, kõrvaldavad krambid ja köha ning on seetõttu nõudlikud kõri stenoosi, larüngiidi või obstruktiivse bronhiidi järele. Manustamiseks kasutatakse ampullides ja inhalaatoris vedelat prednisooni. Arvutage ravimi annus, määrake sissehingamise sagedus ja ravi kestus, mida arst vajab konkreetse lapse jaoks. Üleannustamine Kui annus on liiga suur, tõuseb vererõhk, tekivad tursed ja muud kõrvaltoimed suurenevad. Sellises olukorras on oluline pöörduda viivitamatult arsti poole. Koostoimed teiste ravimitega Prednisolooni ravimisel on oluline kaaluda teiste ravimite võtmist, sest...

Toimemehhanism

Mitu päeva saate prednisooni? Prednisolooni ja selle analooge võetakse või manustatakse pika kestusega ja lühikese ajaga. Kui ravitakse mõningaid ägedaid seisundeid: See on lühike ravikuur. Mäletan kord kevadel, et sain haiglasse elu ja surma ääres tugeva allergilise reaktsiooni ja ilmselt keha tugeva joobeseisundiga. Lisaks antihistamiinravimite ja enteroselli sisekujundajatele määras arst prednisooni - hormonaalse ravimi.

Tõsi, me peatusime prednisolooniga pillide kujul. See ravim aitas kiiresti, kuid kõrvaltoimete tekke tõttu ei ole seda võimalik koheselt ja äkki visata ja nad on väga tõsised. Prednisolooni annuse vähendamiseks oli vajalik järk-järgult üks tablett, mida ma võtsin korraga 5 tabletti. Seetõttu saab teie küsimusele vastata nii: Ja vähendage annust - ainult raviarsti PD kontrolli all. Prednisolooni tuleb süstida intramuskulaarselt või võtta tablette ainult vastavalt skeemile, vähendades järk-järgult annust. Arst peaks selle raviskeemi määrama prednisooniga. Järsku ravimi ärajätmise tagajärjed on väga tõsised.

Prednisoloon leevendab põletikku, allergilisi reaktsioone, eemaldab organismist toksilised ained. See on ette nähtud bronhiaalastma, vere vähktõve, psoriaasi, ekseemi jaoks. Kuid see ravim suurendab vererõhku, võib ilmneda maohaavand, pärssida immuunsust. Prednisolooni tuleb võtta ainult arsti järelevalve all. Prednezon on hormonaalne ravim. Kasutage ainult vastavalt juhendile ja arsti järelevalve all. Sellised ravimid torkavad minimaalselt - kui esimesed positiivsed tulemused läksid. Reguleerige ravi ajal kogust ja annust. Prednisoloon on tugev hormonaalne ravim ja seda ei ole võimalik pikka aega klammerdada. Süstimine toimub arsti järelevalve all ja mitte rohkem. Pärast süstimist on see preparaat ette nähtud tablettide võtmiseks ja naha ravi korral kasutatakse kreemi.

Kui kasutate pikka aega suurt hulka seda ravimit, võib teie kehakaal oluliselt suureneda, on suur oht neerupealiste kahjustamiseks. Lisaks vähenevad järsult maohaavandid, osteoporoos, hüpertensioon, glaukoom, katarakt, nägemine, immuunsus ja risk on kõrge.

Allergia prednisoon - kasutusjuhised

Ägeda seisundi peatamiseks määravad arstid selle ravimi tablettvormi.

Taganemise vältimiseks kaasneb ravi lõppu terapeutilise annuse vähenemine. Selle ravimi kasutamise järsk lõpetamine on rangelt keelatud - tõsiste tüsistuste oht on suur. Hoolimata üldtunnustatud annusest, tuleb prednisolooni määrata ainult raviarst kõrgtehnoloogiliste andmete põhjal. Tagasivõtmise sündroom Prednisolooni süstelahuse pikaajalise kasutamisega hakkab keha komponentidega harjuma. Lisaks mõjutab ja muudab ravim neerupealiste toimimist.

Selle ravimi terava keeldumise tõttu võib isik kogeda halb enesetunnet, suurenenud väsimust, kõrget kehatemperatuuri. Sellised seisundid kaovad ilma täiendava ravita mitu päeva. Kuid kui Prednisolooni suured annused tühistati, on hüpoadrenaliini kriisi oht. Te saate seda ära tunda krampide, oksendamise ja kokkuvarisemise suurendamise teel. Kui inimene ei osuta õigeaegselt meditsiinilist abi, on südame seiskumine võimalik ägeda kardiovaskulaarse rikke tõttu. Prednisolooni kasutamise järsku lõpetamine on rangelt keelatud - ravi katkestamise sündroomi vältimiseks on vaja terapeutilist annust järk-järgult vähendada. Vastunäidustused Prednisolooni kasutamisest tingitud tüsistuste riski vähendamiseks tuleb alati meeles pidada vastunäidustuste olemasolu.

Isegi hädaolukorras on süstimine keelatud, kui esineb ülitundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Samuti on vaja arvestada, et ravimi koostis sisaldab laktoosi, mille puhul mõnedel inimestel on püsiv talumatus. Äärmiselt ettevaatlik on prednisoloonravi vastuvõetav järgmistel juhtudel: seedetrakti haiguste korral, mis võivad põhjustada sisemist verejooksu. Viiruse, parasiitide, seente või bakteriaalse infektsiooni korral. Raskete nakkushaiguste korral: üks kuu enne ja pärast mis tahes süstimist.

Patoloogiatega südame ja veresoonte süsteemi töös. Kui kõrvalekalded sisesekretsioonisüsteemis. Neeru- või maksapuudulikkuse ning selle elundi tõsiste patoloogiate korral. Rasedad, imetavad naised ja kuni 14-aastased lapsed. Suurenenud albumiini sisaldus veres. Tõsise vaimse haigusega: Kõrvaltoimed Prednisoloon on ravim, millel on palju kõrvaltoimeid. Nende esinemise vältimiseks on vaja rangelt järgida kõiki ravitulemuste soovitusi...

Vormivorm

Kui viidatakse psühhoosile Prednisolone'i ajaloos, on see ette nähtud suurte annustena, mis on ette nähtud arsti range järelevalve all. Seda tuleb kasutada ettevaatusega ägeda ja subakuutse müokardiinfarkti korral - nekroosi levik, armi kudede tekke aeglustumine ja südamelihase rebenemine on võimalik.

Hooldusravi ajal, näiteks kirurgia, trauma või nakkushaigused, tekkinud stressiolukorras tuleb ravimi annust kohandada glükokortikosteroidide suurenenud vajaduse tõttu. Patsienti tuleb hoolikalt jälgida aasta jooksul pärast pikaajalise ravi alustamist Prednisoloon Nicomed'iga, kuna neerupealise koore suhteline puudulikkus võib tekkida stressiolukorras. Prednisoloonravi ajal Nicomed'iga ei tohi vaktsineerida immuunvastuse efektiivsuse vähenemise tõttu.

Prednisolooni Nicomed'i määramisel vahelduvate infektsioonide, septiliste seisundite ja tuberkuloosi korral on vaja samaaegselt ravida bakteritsiidse toimega antibiootikume. Pikaajalise ravi ajal Prednisoloon Nicomedega on vaja hoolikalt jälgida kasvu ja arengu dünaamikat. Lapsed, kes olid raviperioodi jooksul kokkupuutes leetrite või kanamürkidega, on profülaktiliselt määratud spetsiifiliste immunoglobuliinide suhtes.

Neerupealiste puudulikkuse asendusravi nõrga mineralokortikoidse toime tõttu kasutatakse Prednisone Nycomed'i kombinatsioonis mineralokortikoidiga. Suhkurtõvega patsientidel tuleb jälgida vere glükoosisisaldust ja vajadusel korrektset ravi. On näidatud osteo-liigesüsteemi röntgenkontroll, selgroo ja käe pildid. Prednisoloon Nicomede neerude ja kuseteede varjatud nakkushaigustega patsientidel võib põhjustada leukotsütouria, millel võib olla diagnostiline väärtus.

Prednisoloon Nicomed suurendab metaboliitide ja oksüketokortikosteroidide sisaldust. 5 mg vabastavad tabletid. 10 tabletti blistris. Kõlblikkusaeg 5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Apteekide müügitingimused Ettekirjutus. Venemaal asuva esinduse aadress: Prednisolooni kompositsiooni koostis ampullides: Prednisolooni tablettide koostis: Prednisolooni salv sisaldab 0,05 g toimeainet, pehmet valget parafiini, glütseriini, steariinhapet, metüül- ja propüülparahüdroksübensoaati, Cremophor A25 ja A6 puhastatud vett. Tabletid 1 ja 5 mg. Farmakoloogiline toime Farmakoloogiline rühm: ravimi kortikosteroidide grupp - see tähendab, et prednisoon on nõrga aktiivsusega GCS.

Prednisoon - hormonaalne või mitte? Prednisoloon on hormonaalne ravim kohaliku ja süsteemseks toimeks, mille keskmine kestus kestab. See on neerupealise koore poolt tekitatud hüdrokortisooni hormooniga dehüdreeritud analoog. Selle aktiivsus on neli korda kõrgem kui hüdrokortisooni aktiivsus. Farmakodünaamika ja farmakokineetika Farmakodünaamika: Erijuhised Enne antihistamiinse ravimi kasutamist soovitatakse läbida kõik vajalikud testid. Vaja on regulaarselt mõõta glükoosi taset lapse veres ja uriinis. Vaktsineerimine ravimi võtmise ajal on keelatud.

Kui prednisoloonravi on järsku lõpetatud, on oht mitmete haiguste tekkeks: kui ravim on järsku peatunud, võib tekkida neerupuudulikkus. Selle kõrvaldamiseks on vajalik hormoonravi. Vanemate arvamused narkootikumide kohta Arvamused vanematest, kes andsid Prednisolone'i oma lastele: Ägeda seisundi peatamiseks määravad arstid selle ravimi tablettvormi. Taganemise vältimiseks kaasneb ravi lõppu terapeutilise annuse vähenemine.

Selle ravimi kasutamise järsk lõpetamine on rangelt keelatud - tõsiste tüsistuste oht on suur.

Hoolimata üldtunnustatud annusest, tuleb prednisolooni määrata ainult raviarst kõrgtehnoloogiliste andmete põhjal. Tagasivõtmise sündroom Prednisolooni süstelahuse pikaajalise kasutamisega hakkab keha komponentidega harjuma. Lisaks mõjutab ja muudab ravim neerupealiste toimimist. Selle ravimi terava keeldumise tõttu võib isik kogeda halb enesetunnet, suurenenud väsimust, kõrget kehatemperatuuri.

Sellised seisundid kaovad ilma täiendava ravita mitu päeva. Kuid kui Prednisolooni suured annused tühistati, on hüpoadrenaliini kriisi oht. Te saate seda ära tunda krampide, oksendamise ja kokkuvarisemise suurendamise teel. Tänapäeval toodavad tootjad seda ravimit pillide kujul, lahuste kujul, mis süstitakse lihasesse või veeni, ja pulbrid, mille põhjal saab valmistada soovitud lahenduse. Olemasolev salv kasutamiseks nahale, silmatilgadele või suspensioonidele, kõrvaldades silmade turse. Seda kasutatakse eri tüüpi allergiateks, tavaliselt haiguse raske kulgemise, ravimi vormi, ravikuuri kestuse ja annuse valimiseks määrab allergoloog.

Allergiate ravi lastel on tavaliselt keeruline: arstid püüavad ravimit välja kirjutada, alustades väikestest annustest. Annuseid suurendatakse ainult positiivse dünaamika puudumisel haiguse ravis. Erandiks on tõsised allergia põhjustatud seisundid: tabletid Kui arst määrab allergeenidega lastele prednisooni, on tablettide kasutamine tavaliselt üks kuni kaks milligrammi ravimit kilogrammi lapse kehakaalu kohta. Kui mitu korda päevas pillid võtta, ütleb arst. Mõnikord tuleb ravimit võtta 6 korda päevas. Siis vähendatakse neid järk-järgult, mis on väga oluline, sest mis tahes vormis Prednisolooni ei saa järsult kaotada.

Tabletid võetakse koos söögiga või pärast sööki. Ravimi tableti vormi iseloomustab kumulatiivne toime ja seda kasutatakse pikkade terapeutiliste kursuste jaoks. Süstimine Kui süstid tehakse sügavale tuharasse, on ühekordne annus Prednisolone ampullides lastele 1 kuni 2 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta kahe kuu kuni ühe aasta pikkuse lapse kohta ja kaks kuni kolm milligrammi prednisooni lastel ühest kuni 14 aastani. Ravimit võib manustada ka IV tilguti kaudu. Vajadusel võib prednisolooni lahust uuesti manustada pärast kakskümmend 30 minutit. Vanemad peavad sel juhul pidevalt jälgima lapse seisundit. Kui midagi häirib, peate kohe süstimise lõpetama ja pöörduma spetsialisti poole.

Pärast tõsise seisundi peatamist määrab arst pillid, mille annus järk-järgult väheneb. Ägeda allergiliste sümptomite leevendamiseks mõeldud ampullides kasutatavat prednisolooni kasutatakse olukordades, kus viivitus on tõsine oht laste tervisele.

See ravimivorm toimib väga kiiresti: tilgad Kui on ette nähtud silmatilgad, siis turse eemaldamiseks langeb laps tavaliselt üks või kaks tilka igasse silma kolm korda päevas. Allergiaga lastel ei ole soovitatav kasutada silmatilku kauem kui nädal. Tõsised allergilised seisundid, anafülaktiline šokk, vereülekande šokk, astmaatiline seisund, raske ravimite ülitundlikkus. Infektsioonhaigustest tingitud mürgistus koos prednisooni pikaajalise raviga kombineeritakse sobiva antibiootikumiga.

Äge neerupealiste puudulikkus, maksakoom. Samuti on see ette nähtud kirurgiliste sekkumistega seotud arteriaalse hüpotensiooni ärahoidmiseks patsientidel, kes võtavad kortikosteroide pikka aega. Prednisolooni kasutamine süstimiseks. In šokk, mg ml aeglaselt intravenoosselt või tilguti infusiooni teel. Erandjuhtudel manustati mg. Kui intravenoosne infusioon on raske, võib ravimit manustada intramuskulaarselt, sügavalt. Sellisel juhul peaksite lugema ravimi aeglasemat imendumist. Vajadusel manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt mg korduvalt. Kui on täheldatud psühhoosi anamneesi, ei tohiks manustada suuri annuseid. Pärast ägedate sündmuste leevendamist on vaja minna prednisooni tabletivormile.

Vajadusel võib seda annust korrata minutites. Prednisolooni kõrvaltoimed - süstimiseks. Tihedate valu intramuskulaarse süstimisega, infiltraatide tekkega. Pikaajalise prednisolooni manustamise korral täheldatakse resistentsuse vähenemist infektsioonide, arteriaalse hüpertensiooni, glükosuuria, hüpokaleemia, negatiivse lämmastiku tasakaalu, neerupealise koore kadumise ja osteoporoosi suhtes. Maomahla suurenenud happesus. Pikaajalise kasutamise vastunäidustused langevad kokku kortikosteroidravi teadaolevate vastunäidustustega: suhkurtõve korral, mis on ette nähtud ainult absoluutsete näidustuste või insuliiniresistentsuse kõrvaldamiseks.