Võrkkesta funktsionaalse seisundi parandamiseks määravad arstid mitmeid oftalmoloogilisi ravimeid. Nende hulgas on efektiivne ravim Retinalamin, mis sobib progresseeruvate düstroofiliste protsesside jaoks. Ravim ise on usaldusväärne ja praktikas testitud, kuid selle farmakoloogilist manustamist peab teostama silmaarst alles pärast võrkkesta üksikasjalikku kliinilist uuringut.
See meditsiiniline toode taastab kahjustatud võrkkesta kudede struktuuri, seda kasutatakse aktiivselt kaasaegse oftalmoloogia süsteemseks rakendamiseks. Retinalamiin suurendab immuunsüsteemi funktsioone, seoses vaskulaarse epiteeliga näitab kaitsvaid omadusi, avaldab soodsat mõju kohaliku verevoolu hüübimisele. Näidatud ravimil on lokaalne mõju patoloogia nidusele, positiivne dünaamika ilmneb vahetult pärast kursuse algust.
Retinalamiin on lüofilisaat, mis on valmistatud valge või peaaegu valge värvi homogeense pulbri kujul, mis on vajalik ravilahuse valmistamiseks. Ravimi manustamise meetod on intramuskulaarne ja parabulbarno. Üks pakend sisaldab 2 või 5 pudelit. Jätkuv terapeutiline toime tagab Retinalamiini keemilises koostises kogutud ainete koostoime:
võrkkesta veiste silma polüpeptiidid (5 mg)
See kudede remondi stimulaator, millel on stimuleeriv mõju võrkkesta ja fotoretseptorite rakkudele, parandab membraani elementide funktsionaalset koostoimet, taastab mõjutatud nägemisorgani valgustundlikkuse. Kariloomade võrkkesta polüpeptiidide mõjul on võimalik veresoonte läbilaskvust kiiresti normaliseerida, vähendada põletikulise reaktsiooni intensiivsust, kiirendada võrkkesta patoloogiate ja vigastuste reparatiivseid protsesse.
Aktiivsete komponentide täieliku farmakokineetilise analüüsi tegemiseks ei ole võimalik. Retinalamiiniga konservatiivse ravi positiivsete aspektide hulgas on vaja välja tuua vees lahustuvate polüpeptiidfraktsioonide kompleksi sellised toimed, mille molekulmass on kuni 10 000:
Määratletud ravimit kasutatakse sagedamini võrkkesta patoloogiate kompleksse ravi skeemil. Retinalamiini kasutamise peamised näidustused on esitatud järgmises loetelus:
Ravim on ette nähtud parabulbaalseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Päevased annused sõltuvad patsiendi vanusest ja patoloogilise protsessi olemusest. Üksikasjalikud juhised kirjeldavad Retinalamiini igapäevaseid annuseid erinevate diagnoosidega:
Lastel näidatud annused on liiga suured, seega teeb raviarst individuaalselt parandusi. Seega on soovitatav ühekordne annus piiratud 2,5-5 mg-ni sama kestusega raviga. Enne Retinalamin'i intramuskulaarset manustamist on vaja uurida meditsiinilisi vastunäidustusi, võimalikke kõrvaltoimeid.
Määratud ravim valmistatakse granuleeritud pulbri kujul, seega lahustatakse see enne ühekordse annuse manustamist 1-2 ml süstevees, 0,5% novokaiini (prokaiini) lahuses, 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Vahtude tekke vältimiseks tuleb valitud lahus viaali aeglaselt valada läbi õhukese nõela mööda seina. Ärge raputage klaasmahutit hiljem.
Oluline on teada, et ettevalmistatud ravimi üksikannus tuleb tarbida õigeaegselt, mitte hoida külmkapis. Retinalamiini aktsepteerimine ei mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone, mistõttu on raviperioodi jooksul võimalik kontrollida sõidukeid, tegeleda intellektuaalse tegevusega, suurendada tähelepanu keskendumisega seotud tööd.
Pädevad eksperdid ei soovita kindlalt mitme lahuse segamist ühes pudelis. Sellistest manipulatsioonidest on selle ravimi soovitud terapeutiline toime tunduvalt nõrgem, kõrvaltoimeid ei välistata. Ülejäänud osas ei ole retinalamiini ravimite koostoimeid praktikas registreeritud, neid ei kajastata üksikasjalikes juhistes.
Teavet kõrvaltoimete kohta ei saadud lastearstidelt ja üldarstidelt, samuti ei registreeritud oftalmolooge. Erandiks on organismi suurenenud tundlikkus Retinalamiini koostise toimeainete suhtes. Selle tulemusena ilmnevad kohalikud allergilised reaktsioonid, mis on ajutised, nõuavad ravimi tühistamist või selle asendamist analoogiga.
Retinalamiini kasutamine on vastunäidustatud kuni 1-aastastele lastele, kui ravimi keemilises koostises esineb ülitundlikkust sünteetiliste komponentide suhtes. Viimasel juhul esineb kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide vormis. Rasedate ja imetavate naiste ravi ei ole uuritud, mistõttu on selles küsimuses vaja kaaluda ema kasu ja võimalikku kahju lapsele.
Ravimit Retinalamin saab osta ilma retseptita apteegis, kuid seda kasutatakse ainult arsti poolt määratud viisil. Hoidke pulbrit viaalides kuivas, pimedas ja jahedas kohas. Järgige kindlasti aegumiskuupäevi. Kui ravim on aegunud, hävitage kohe, ostke uus pulber intramuskulaarseks süstimiseks.
Abielotroofia, lühinägelikkuse ja teiste nägemishäiretega silmahaiguste korral on soovitatav konsulteerida esimese sümptomiga nõustava spetsialistiga. Kui Retinalamini kasutamine põhjustab kõrvaltoimeid või ei paranda nägemisteravust, siis peab silmaarst asendama. Näidatud ravimi analooge esindab järgmine loetelu:
Seda ravimit saab osta apteegis või tellida e-poest. Viimasel juhul on ostmine odavam, mis on eriti oluline Retinalamin'i kõrge maksumusega. Keskmine hind on 2 600-3 500 rubla. Allpool on toodud hinnad Moskvas metropolide apteekide nimedega:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalamiin on peptiidi regulaator, mida kasutatakse laialdaselt tänapäeva oftalmoloogilises praktikas. Tal on spetsiifiline toime ja võime pärssida erinevate põletikuliste reaktsioonide teket. Lisaks normaliseerib see veresoonte läbilaskvust ja stimuleerib reparatiivseid (taastavaid) reaktsioone võrkkesta või silma vigastuste korral.
Retinalamiini kuulumine peptiid-bioregulaatoritele määrab ravimi võime stimuleerivat toimet fotoretseptoritele ja võrkkesta elementidele, samuti pigem parandada pigmentepiteeli rakkude koostoimet fotoretseptorite väliste segmentidega düstroofiliste protsesside juuresolekul, kiirendab fotosensitiivsuse taastumist võrkkesta kahjustustes, normaliseerib veresoonte läbilaskvust, veresoone regenereerib fotosensitiivsuse võrkkesta kahjustustes, normaliseerib anuma läbilaskvust, normaliseerib anuma läbilaskvust, normaliseerib anuma läbilaskvust, normaliseerib anuma läbilaskvust ja normaliseerib anuma läbilaskvust, normaliseerib anuma läbilaskvust, normaliseerib anuma läbilaskvust ja normaliseerib laeva läbilaskvust. kudede paranemise protsessid võrkkesta erinevate vigastuste ja haiguste korral.
Ravim on lüofilisaat (valge poorne pulber), mis on ette nähtud intramuskulaarseks süstimiseks kasutatava (steriilse) lahuse ja retrobulbaari (naha kaudu alumisse silmalaupiirkonda) manustamiseks.
Ravimi keskmes (see tähendab peamine aine) on loomade võrkkesta (näiteks sigade) ekstraheeritud polüpeptiidi fraktsioonide kompleksid - viis milligrammi.
Täiendav aine valmistises on glütsiin (seitseteist milligrammi sisaldus).
Retinalamiini toodetakse hermeetiliselt suletud viaalides, milleks on viis milligrammi.
Karbis on kümme sellist pudelit ja kasutusjuhised.
Sarnased koostisega ravimid (retinalamiini analoogid) ei eksisteeri. On toimeid, mis on sarnased retnalamiiniga: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Kõrvaltoimed - allergilised reaktsioonid, mis esinevad individuaalse retinalamiini talumatuse taustal.
Ravimi üleannustamist ei ole uuritud, andmed puuduvad.
Koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud (andmed puuduvad).
Võib-olla parabulbar või ravimi intramuskulaarne manustamine. Süstitakse üks kord päevas viis või kümme milligrammi. Kursus on tavaliselt viis kuni kümme päeva.
Enne kasutamist (süstimise teel) valmistatakse lahus. Selleks valatakse ravimi viaali üks kuni kaks milliliitrit vett (süstimiseks), 0,9% naatriumkloriidi või novokaiini. Seejärel loksutatakse viaali, kuni kõik tükid lahustuvad.
Vajadusel korrake kursust kolm kuni kuus kuud.
Lühinägelikkuse ja glaukoomi korral määratakse ravim iga päev kümme päeva päevas viis milligrammi.
Pediaatrias kasutatakse retinalamiini intramuskulaarselt üks kord päevas, et ravida võrkkesta vigastuse või põletiku, aga ka abiotroofia tõttu nõrgenenud võrkkesta. Ühe süstimise ajal antakse lastele vanuses 1 kuni 5 aastat 2,5 mg ja üle 5 aasta vanuseid - 5 mg.
Retinalamiin on rangelt ette nähtud.
Review: retinalamin töötab hästi
Me oleme juba teinud kuus süsti templisse, silmad on värskendatud ja täis jõudu. Loodan, et see on veelgi parem.
Ülevaade: hea ja odav ravim
See hea ja suhteliselt odav ravim (hind on üsna demokraatlik) määrati mulle umbes viis aastat tagasi silmade toetamiseks. Püüan läbida ravikuuri kord kuue kuu jooksul. Pärast süstimist suureneb nägemine ühe või kahe dioptri abil. Mõju pärast kümnepäevast kursust on hämmastav: võrkkesta tugevneb, anumad on normaalsed ja nägemine paraneb. Väike puudus on verevalumite teke süstekohal, kuid need kaovad kahe nädala jooksul.
Retinalamin on minu arvates väga hea ravim. Kuus aastat tagasi soovitas optometrist osta enne ravikuuri (kaks korda aastas). Sellest hetkest alates ei muutu nägemine enam ja jääb endiseks. Mul on väga kahju, et ma ei ole seda ravimit varem kohtunud. Ma palun oma silmaarstil anda mulle süstid lidokaiiniga - mitte nii valus kui silmade all ja efektiivsus on suurem. Mulle anti kaadrid ja nii ja nii. Aga see on puhtalt minu arvamus.
Minu ema (ta on nägemispuudega - võrkkesta düstroofia) määrati ennetava ravi täiendavaks toetavaks raviks retinalamiiniks. Ennetav ravikuur on kaks korda aastas. Me otsustasime proovida retinalamiini. Ostsin selle apteegis kolm ja pool tuhat rubla, millele lisandus veel allahindlus, see oli odavam. Süstimine on valutu, nägu ei paisu. Seni on mõju eriti tundmatu, kuid tõenäoliselt veel liiga vara, kuna oli ainult kolm süsti. Arstid väidavad siiski, et visioon ei kao enam.
Ühel päeval pärast magamist tundsin ma valu ja mingi silmaga udu ja vikerkaare ringi üle maailma. Ma kiirustasin arsti juurde. Arst ütles, et minu sümptomid on väga sarnased glaukoomile. Ma olin väga hirmunud. Oftalmoloog ütles, et selles ei olnud midagi valesti, kuna protsess ei jooksnud ja määras mulle retinalamiini. Need kaadrid anti mulle kümme päeva. Väga mures, kuid kõik läks jälgi. Pärast retinalamiini kasutamist ei ole silma probleeme.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlKariloomade võrkkesta polüpeptiidid.
lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja parabulbaalseks manustamiseks.
Üks pudel sisaldab
toimeaine - 5 mg retinaamiin (vees lahustuvate polüpeptiidi fraktsioonide kompleks), abiaine - glütsiin 17 mg (stabilisaator).
koe parandamise stimulaator.
Farmakodünaamika:
Retinalamiin on vees lahustuvate polüpeptiidi fraktsioonide kompleks, mille molekulmass on kuni 10 000 Da. Ravimil on stimuleeriv toime võrkkesta fotoretseptoritele ja rakulistele elementidele, parandatakse pigmentepiteeli ja fotoretseptorite välissegmentide funktsionaalset koostoimet, diatroofiliste muutuste ajal gliaalrakke ja kiirendatakse võrkkesta valgustundlikkuse taastamist. Normaliseerib veresoonte läbilaskvust, vähendab kohaliku põletikulise reaktsiooni ilminguid, stimuleerib reparatiivseid protsesse võrkkesta haigustes ja vigastustes.
Kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom, diabeetiline retinopaatia, võrkkesta põletikulise ja traumaatilise tekke keskne düstroofia, tsentraalne võrkkesta düstroofia, müoopiahaigus (kompleksse ravi osana), tsentraalne ja perifeerne tapetoretinaalne abiotroofia.
Individuaalne ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes, vanus kuni 18 aastat - kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomi, diabeetilise retinopaatia, müoopiaga (efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu); vanus kuni 1 aasta - põletikulise ja traumaatilise tekke tsentraalse võrkkesta düstroofia, tsentraalse ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofiaga.
Täiskasvanud diabeetilise retinopaatia, põletikulise ja traumaatilise tekke tsentraalse võrkkesta düstroofia, tsentraalse ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofia, parabulbarno või intramuskulaarselt 5... 10 mg üks kord päevas. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva; Vajadusel korrake 3 - 6 kuu pärast. Kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomiga, parabulbarny või intramuskulaarselt, 5 mg üks kord päevas. Ravi kestus on 10 päeva; Vajadusel korrake 3-6 kuu pärast. Kui müoopiahaigus parabulbarno 5 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 10 päeva. 1–5-aastased lapsed, kes on võrkkesta, tsentraalse ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofia parabulbarno või intramuskulaarse tsentraalse põletiku ja traumaatilise tekke düstroofiaga, 2,5 mg 1 kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 18 aastat, kellel esineb võrkkesta, tsentraalse ja perifeerse tapetoreetilise abiotroofia parabulbarno või intramuskulaarselt 2,5–5,0 mg põletiku ja traumaatilise tekke keskne düstroofia. Ravim lahustatakse 1 - 2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, suunates nõela viaali seinale, et vältida vahutamist. Ravi kestus on 10 päeva; Vajadusel korrake 3-6 kuu pärast.
Kõrvaltoimeid ei teatatud. Võimalikud allergilised reaktsioonid ravimi suhtes ülitundlikkuse korral.
Pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 20 ° C.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja parabulbaalseks manustamiseks, 5 mg.
Retsept.
Postiaadress: Venemaa Föderatsioon, 197022 Peterburi, ul. Akadeemik Pavlov, 5, täht "B".
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalamiin on vahend, mida kasutatakse silmade raviks, võrkkesta kudede parandamiseks, veresoonte läbilaskvuse suurendamiseks ja põletiku hävitamiseks.
Retinalamiin aitab taastada silmakude. Peamine aktiivne komponent stimuleerib ja normaliseerib võrkkesta valgustundlike vormide toimet, vähendab põletiku mõju, taastab silmade kaotatud tundlikkuse.
Peamise toimeaine tõttu võib Retinalamin:
1 ampull sisaldab:
Ravim Retinalamin toodetakse lüofilisaadi kujul, vabanemine toimub valge pulbrilise või poorse massina, mõnikord kollase varjundiga. Valmis ravim jaotatakse viaalidesse, 5 ja 10 tükki ühes karbis.
Vastavalt juhistele on Retinalamin'i kasutamine näidustatud:
Uuringu juhised enne ravimi kasutamist.
Soovitatav on kasutada ravimit ravina ainult pärast arstlikku läbivaatust. Sissejuhatus Retinalamiin viiakse läbi intramuskulaarselt või ülemise silmalau naha kaudu. Süstimissügavus on umbes 1 cm.
Lahjendage ravim 2 ml naatriumkloriidi vedelikuga (0,9%). Vahtude tekke vältimiseks süstlas tuleb nõel suunata mullide seinale lähemale.
Annus ja kasutusviis sõltuvad haigusest ja patsiendi seisundist:
Retinalamiini manustatakse alles pärast seda, kui see lahustatakse süstelahuses (naatriumkloriidi lahus).
Tulenevalt asjaolust, et Retinalamiini kasutamise kohta ei ole uuringuandmeid, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada rasedate ja imetavate naiste raviks.
Retinalamiin on lastele mõeldud ainult spetsialisti range järelevalve all ja pärast tema ametissenimetamist.
Ravimit ei ole ette nähtud alla 12 kuu vanustele lastele.
Annuseid ja raviskeeme määrab ainult ekspert:
Süstimine toimub intramuskulaarselt või ülemise silmalau nahas. Keskmine ravikuur on 10 päeva. Kui on vaja ravi korrata, tehakse seda mitte varem kui 3 kuu jooksul.
Vastunäidustused on järgmised:
Kui esineb ükskõik milline ravimi ainele talumatus, võib tekkida allergiline reaktsioon.
Kui esineb muid kõrvaltoimeid, siis hoiatage seda arsti.
Patsientide retinalamiini üleannustamise olukordi ei ole registreeritud.
Teavet Retinalamiini koostoime kohta teiste ravimite ja ainetega ei registreerita.
Retinalamiini analoogid on ette nähtud ravimi kasutamise või selle kättesaamatuse piiramise korral.
On järgmised võimalused:
Retinalamiinil ei ole koostises ja omadustes 100% analoogi, mistõttu sarnase ravimi valikuga peaks tegelema ainult arst, võttes arvesse kõiki tegureid.
Enne ravimi võtmist peate läbi lugema juhised ja pöörama tähelepanu kõikidele teguritele ja erijuhistele:
Retinalamiini hind - 3520 rubla - 10 pudelit 5 ml. Tootja - GEROPHARM.
1 annus Retinalamin keskmiselt maksab 300-700 rubla, sõltuvalt sellest, milline manustamisviis on valitud.
Säilitamistemperatuur - +3 - + 19 ° С. Avamata preparaadi kõlblikkusaeg on 36 kuud alates valmistamiskuupäevast. Hoida ainult pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav.
Retinalamiini saate osta ainult siis, kui teil on arsti retsept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlViimase hinna värskendus: 02/20/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Retinalamiin (lüofilisaat) Hinnang: 32
Analoog odavam 3577 rubla eest.
Tauriin (analoog) on Vene ravim, mida toodetakse 4% silmatilgadena 5 ja 10 ml viaalides. Tauriin on väävlit sisaldav aminohape, mis kiirendab kahjustatud rakkude, kudede ja elundite taastumist, soodustab paranemist, parandab silma metabolismi, kiirendab hapniku ja toitainete voolu silma, normaliseerib rakumembraanide funktsiooni ja avaldab positiivset mõju energia metabolismile. Seda kasutatakse laialdaselt oftalmoloogilises praktikas vanusega seotud, kaasasündinud, diabeetiliste, traumaatiliste kataraktide, päriliku tapetoretiin abiotroofia ja teiste võrkkesta teiste kahjustuste raviks. Katarakti puhul sisestatakse igasse silma üks või kaks tilka kaks kuni neli korda päevas kolmeks kuuks, seejärel korratakse ravikuuri ühe kuu pärast. Sarvkesta traumaatiliste ja destruktiivsete kahjustustega ravimine on umbes kuu. Võrkkesta düstroofiates ja sarvkesta läbitungivates haavades tuuakse üks või kaks tilka üks kord päevas kümne päeva jooksul. Võib põhjustada kohalikke ja üldisi allergilisi reaktsioone. Seda ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, samuti lapsepõlve ja noorukieas.
Analoog odavam 3474 rubla.
Taufon on vene analoog, mis on valmistatud 4% silmatilgadena 10 ml tilkpudelites. Toimeaine on tauriin. Ravim kiirendab metaboolseid protsesse silma kudedes, parandab energiaprotsesse, normaliseerib rakumembraanide läbilaskvust, kiirendab nägemisorgani kahjustatud kudede taastumist ja parandamist. Seda kasutatakse mitmesuguse päritoluga kataraktide ravimiseks, erineva päritoluga võrkkesta düstroofiad, päriliku tapetoretinaalse abotroofiaga, sarvkesta trofismiga, traumaatilise sarvkesta kahjustusega. Ravimi annus valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt. Kui katarakt on tavaliselt ette nähtud, langeb üks kuni kaks tilka kaks kuni neli korda päevas, kolmekuuline kursus vaheajaga ühe kuu kursuste vahel. Ravimi kasutamisel võib tekkida lokaalsed allergilised reaktsioonid sügeluse ja ebamugavuse vormis silma, silmade punetus, vesised silmad. Süsteemse allergilise reaktsiooni esinemine nahalööbe ja sügeluse, angioödeemi, anafülaktiliste reaktsioonide vormis. Ärge kasutage ravimit idiosündmuse tarbeks.
Vita-jodurool (silmatilgad) → asendusliige: 10 üles
Analoog odavam 3467 rubla.
Tootja: Novartis (Šveits)
Vabastamise vormid:
Vita-Iodurol - ravim, mis on toodetud Venemaal, Prantsusmaal ja Šveitsis silmatilkade kujul 10 ml tilkpudelites. Kompositsioon sisaldab adenosiini, nikotiinhapet, magneesiumkloriidi, kaltsiumkloriidi. Ravim parandab hapniku ja toitainete voolu silma kudedesse, parandab nägemisorgani verevarustust, väldib valkude ladestumist läätse kudedes ja avaldab positiivset mõju vereringele periorbitaalse piirkonna kudedes. Kasutatakse erinevate päritoluga kataraktide (vanus, seniil, sekundaarne, traumaatiline) ennetamiseks ja raviks. Installeerige ravim üks kuni kaks tilka kaks või kolm korda päevas. Ravimi võtmisel võib silmis tekkida ebamugavustunne sügeluse, kerge valu, turse, silmade punetuse ja rebenduse vormis. Harvadel juhtudel võivad tekkida süsteemse iseloomuga allergilised reaktsioonid. Te ei saa seda ravimit lapsepõlves komponentide talumatuse korral kasutada. Ravimite kasutamine tiinuse ja imetamise perioodil on ebasoovitav, kuna puuduvad teadmised selle võimaliku toime kohta lootele.
Mul on kahju. Ravimit ei kasutata. Viga pressis nuppu - ravim ei aidanud.
Analoog odavam 3369 hõõruda.
Solcoseryl - Retinalamiini analoog, toodetakse Venemaal ja Šveitsis 20% silma geeli kujul 5 g torudes, mis on vasikate verest valkuvaba dialüüs. Ravim kiirendab kahjustatud silmakude taastamist, stimuleerib nende paranemist, parandab hapniku ja toitainete voolu silmakudedesse, suurendab nägemisorgani rakkude energiaressursse. Seda kasutatakse traumaatilise, postoperatiivse iseloomuga sarvkesta ja sidekesta vigastuste, põletuste, kiirguse ja keemiliste mõjude korral, sarvkesta haavandite, keratiidi, näo närvi neuropaatia, silma sarvkesta düstroofiaga, mis on mõeldud kontaktläätsede kandmiseks. Kasutage ravimit kolm või neli korda päevas, kuni haiguse sümptomid kaovad. See võib põhjustada silma ebamugavust kerge sügeluse ja põletamise, silma punetuse ja rebenduse, periorbitaalse piirkonna turse kujul. Harva võivad tekkida süsteemsed allergilised reaktsioonid. Ravimid on vastunäidustatud idiootilisuse, imikute, raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.
Analoog odavam 3288 rubla.
Oftan Katahrom - Retinalamiini analoog, mida toodab Prantsuse farmaatsiaettevõte "Santen" ja selle Venemaa esindus silmatilkade kujul tilkpudelites 10 ml. Kompositsioon sisaldab adenosiini, nikotiinamiidi ja tsütokroom C. See kuulub kudede regenereerimise regulaatorite rühma. Ravim parandab hapniku ja toitainete voolu silma kudedesse, parandab ainevahetust ja rakkude hingamist, on energia substraat, inhibeerib lipiidide püroksiidi oksüdeerumise ajal vabade radikaalide teket ja nende tsütotoksilist toimet, parandab kahjustatud silmakonstruktsioonide taastumist. Kasutamise näidustus on eri päritoluga katarakt. Salvesta ravim üks kuni kaks tilka kolm korda päevas. Võib põhjustada ebamugavustunnet silmades kiheluse, punetuse, rebenemise, harva esinevate üldiste allergiliste reaktsioonide, hüpotensiooni, pearingluse, minestuse, iivelduse, oksendamise, "kuuma vilkumise" korral. Ärge kasutage ravimit ravimi komponentide ülitundlikkuse korral lapsepõlves ja noorukieas. Ravimi kasutamine tiinuse ja imetamise ajal on ebasoovitav tänu nende elanikkonnarühmade ebapiisavatele teadmistele.
Kataliin → asendaja Reiting: 7 Üles
Analoog odavam 3259 rubla.
Tootja: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. OÜ (Jaapan)
Vabastamise vormid:
Kataliin - Jaapani retinalamiini analoog, mis on valmistatud 75 mg tablettidena, mis sisaldab silmatilkade valmistamiseks 15 ml lahustit. Toimeaine on pürenoksiin. Ravim taastab läätse rakumembraani läbilaskvuse ja hoiab ära ka valkude hävimise läätses, takistades katarakti arengut ja progresseerumist. Efektiivne katarakti arengu algfaasis (ennekõike seniilne ja diabeetiline). Ravimit tuleb manustada koos ühe või kahe tilkaga igasse silma viis kuni kuus korda päevas pika kuluga, mis tavaliselt kestab mitu kuud. Võib põhjustada kahjulikke toimeid sarvkesta ja silmalaugude pindmiste põletikuliste kahjustuste kujul, sidekesta punetust, ebamugavustunnet silmades, põletustunnet ja valu selles, rebimist, silma eraldumist, hägustumist, nägemise hägustumist, võõrkeha silma silmist. Harvadel juhtudel võivad tekkida süsteemsed allergilised reaktsioonid. Seda ei saa kasutada nii isikupäraseks kui ka lapsepõlves ja noorukieas, kuna selle kategooria patsientide kohta puuduvad teadmised ravimist.
Kirjeldus seisuga 10. september 2014
Viaal sisaldab 5 mg vees lahustuvat kompleksi (retinaamiin) ja 17 mg glütsiini abiainet.
Ravim on saadaval lüofilisaadi kujul (valge, poorne pulbriline mass).
Unikaalne ravim, mis parandab võrkkesta seisundit. See on loomade või sigade võrkkesta saadud pulber. Sellel on multifunktsionaalne efekt: see normaliseerib võrkkesta rakkude tööd, stimuleerib kahjustatud rakkude taastamist, avaldab soodsat mõju vere koagulatsioonile, omab kaitsva omaduse veresoonte epiteeliga, parandab immuunsust.
Ravimil on stimuleeriv mõju fotoretseptoritele ja võrkkesta rakkudele, soodustab võrkkesta rakkude normaliseerumist, taastab veresoonte läbilaskvuse, stimuleerib regeneratiivseid protsesse silma rakkude haigustes ja vigastustes.
Retinalamiini mõju all paraneb metabolism, normaliseerub energiaprotsessid, paraneb rakumembraani toimimine.
Preparaat sisaldab vees lahustuvate valgu fraktsioonide kompleksi. Toimemehhanism on parandada silmakoe metabolismi ja normaliseerida rakumembraanide tööd. Ravimil on positiivne mõju valgu sünteesile ja parandatakse ka rasva oksüdatsiooni protsesse, aidatakse kaasa energiaprotsesside normaliseerumisele.
Farmakokineetiline analüüs ei ole võimalik, sest Aktiivne komponent on polüpeptiidi fraktsioonide kompleks.
Näidustused suhkurtõvega patsientidele:
Teave võimalike kõrvaltoimete kohta puudub. Allergilisi reaktsioone registreeritakse harva.
Kasutusjuhend Retinalamin täiskasvanutele:
Lisaks on soovitatav määrata B-grupi vitamiine, et saavutada ravi maksimaalne toime.
Kasutamisjuhised pediaatrilises praktikas: kui võrkkest nõrgeneb põletiku ja vigastuse tõttu, manustatakse ravimit intramuskulaarselt abiotroofseks (süstitakse 1 kord päevas), ühekordne annus lastele 1-5-aastastele - 2,5 mg, üle 5-aastased - 5 mg.
Meditsiinilises kirjanduses ei ole juhtumeid registreeritud.
Puudub teave ravimi koostoime kohta teiste ravimitega.
Tööriist tuleb hoida pimedas kohas. Ärge lubage lastel ravimite kontrollimatut juurdepääsu.
Struktuursed analoogid ei ole kättesaadavad. Sarnase toimega preparaadid: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Temaatilised portaalid ja foorumid sisaldavad ainult positiivset tagasisidet Retinalamini kohta. Intramuskulaarne manustamine võimaldab ravimi kasutamist kodus. Patsiendid näitavad visuaalse taju paranemist, visuaalsete väljade laienemist.
Ravimi maksumus varieerub piirkonniti. Näiteks võite osta Moskvas 3200 rubla ravimit ja perifeerselt võib Retinalamiini hind ulatuda 4000 rubla.
http://medside.ru/retinalaminSee lehekülg sisaldab loetelu Retinalamini analoogidest koostises ja näidustustes. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Retinalamiini odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Ülaltoodud loetelu ravimianaloogidest, milles on näidatud Retinalamiini asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need on samad, mis on näidatud kasutamiseks.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on võimalik leida Retinalamiini hinnad ja teada saada lähiümbruse kättesaadavusest.
Vormivorm:
Retinalamiin - lüofilisaat 5 mg intramuskulaarse ja parabulbaalse süstelahuse valmistamiseks.
22 mg lüofilisaadil 5 ml mahuga pudelites.
5 fl. pakendis.
2 pakki pakendis.
Koosseis:
1 viaal Retinalamiin sisaldab toimeainet: retinalamiin (vees lahustuvate polüpeptiidi fraktsioonide kompleks võrkkestas) 5 mg.
Abiaine (stabilisaator) - 17 mg glütsiin.
Retinalamiin on kudede remondi stimulaator.
Toimemehhanismi määrab retinalamiini metaboolne aktiivsus: ravim aktiveerib silmakudede metabolismi, normaliseerib rakumembraanide funktsioone, parandab rakusisest valgu sünteesi, reguleerib lipiidide peroksüdatsiooni, optimeerib energiaprotsesse, suurendades Mulleri rakkude aktiivsust, inaktiveerides glutamaadi. Selle tulemusena paraneb pigmentepiteeli ja fotoretseptorite välissegmentide funktsionaalne koostoime, veresoonte läbilaskvuse normaliseerimine, oksüdatiivse stressi ja eksitotoksilisuse ennetamine, metabolismi paranemine silma kudedes, verevoolu paranemine silma veres.
Farmakokineetika
Retinalamiini koostis, mille toimeaine on polüpeptiidi fraktsioonide kompleks, ei võimalda selle individuaalsete komponentide tavalist farmakokineetilist analüüsi.
Näidustused:
Näidustused ravimi kasutamise kohta Retinalamiin on: kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom; diabeetiline retinopaatia; põletikulise ja traumaatilise tekke keskne võrkkesta düstroofia; tsentraalne võrkkesta düstroofia; müoopiahaigus (kompleksse ravi osana); tsentraalset ja perifeerset tapetoretinaalset abiotroofiat.
Kasutusviis:
Täiskasvanutele.
Diabeetilise retinopaatia, põletikulise ja traumaatilise tekke tsentraalse võrkkesta düstroofia, tsentraalse ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofia, retinalamiin on parabulbaarne või intramuskulaarne, 5... 10 mg üks kord päevas.
Ravi kestus on 5–10 päeva; vajadusel korrata 3–6 kuu pärast.
Kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomiga - parabulbarno või IM 5 mg üks kord päevas. Ravi kestus on 10 päeva; vajadusel korrata 3–6 kuu pärast.
Müoopiahaigusega - parabulbarno 5 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 10 päeva. Seda soovitatakse kasutada koos angioprotektiivsete ainetega ja B-vitamiinidega.
Ravim lahustatakse 1-2 ml süstevees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% prokaiini lahuses (novokaiin), suunates nõela viaali seinale, et vältida vahutamist.
1–5-aastased lapsed
Põletikulise ja traumaatilise tekke tsentraalsele võrkkesta düstroofiale, kesksele ja perifeersele tapetoretinaalsele abiotroofiale - parabulbarny või i / m 2,5 mg 1 kord päevas.
6–18-aastased lapsed
Võrkkesta, kesk- ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofia - parabulbaarne või intramuskulaarne - keskse düstroofia korral - 2,5–5 mg üks kord päevas.
Ravim lahustatakse 1-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, suunates nõela viaali seinale, et vältida vahutamist. Ravi kestus on 10 päeva; vajadusel korrata 3–6 kuu pärast.
Ettevaatusabinõud kasutamisel. Retinalamiini tuleb kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt!
Lahustatud ravimipudelit ei saa ladustada ega kasutada pärast säilitamist.
Ravimi lahust Retinalamiini ei soovitata segada teiste lahustega.
Kõrvaltoimed:
Allergilised reaktsioonid on võimalikud individuaalse ülitundlikkuse korral retinalamiini komponentide suhtes.
Vastunäidustused:
Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta Retinalamiin on: individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; vanus kuni 18 aastat - kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomi, diabeetilise retinopaatia, müopaatiaga (efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu); vanus kuni 1 aasta - põletikulise ja traumaatilise tekke tsentraalse võrkkesta düstroofia, tsentraalse ja perifeerse tapetoretinaalse abiotroofiaga.
Rasedus:
Ravim Retinalamin on raseduse ajal vastunäidustatud (andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta puuduvad).
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi koostoimet Retinalamiini ravimiga ei kirjeldata.
Üleannustamine:
Ravimi Retinalamin üleannustamisest ei ole teatatud.
Ladustamistingimused:
Pimedas kohas temperatuuril 2–20 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Valikuline:
Ravimi omaduste määramine esimesel sisseastumisel või selle tühistamisel. Ravimi omadused esimesel sisseastumisel või selle tühistamisel ei ole kättesaadavad.
Vajadusel arsti (parameditsiini), veterinaarmeditsiini spetsialisti, patsiendi, looma omaniku tegevuse kirjeldus, kui ta jätab ühe või mitme ravimi annuse vahele. Süstimise puudumise korral ei ole soovitatav kahekordset annust süstida, kuid järgmise süstimise läbiviimiseks nagu tavaliselt tavalisel päeval.
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ei mõjuta.
Apteekide müügitingimused:
Vastavalt retseptile.
Aegumiskuupäev:
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.