Valeri Nikolaevitš - Moskva Instituudi teadlane kord rääkis mulle hämmastavast lugu tema tervendamisest. Tal oli südameatakk 62-aastaselt. Shunt ähvardas. Operatsioon, nagu igaüks nüüd teab, on raske, riskantne ja kallis.
Valery Nikolajevitš, keda ei saanud enam miski rääkida, jagas ärevust, jagas oma tundeid instituudi kolleegiga professor I.A. Yamskov. Ja võtke see üks ja andke talle: "Sa ei ole homme noa all, eks? Enne kui otsustate, jooge seda vett. " Yamkov on kõrgetasemeline professionaalne keemik, mitte ainult ajalehe reklaam. Valery Nikolayevich proovis oma "vett". Ühe kuu pärast taastati südamelihase töö ja ei olnud mingit manööverdamise küsimust.
Milline on see ime narkootikum Valery Nikolayevich? Ma otsustasin tutvuda selle autoritega ja läksin Vavilova tänavale, kus kaks Moskva instituuti asuvad otse teineteise vastas
arengu bioloogia. N.Koltsova majas nr 26 ja orgaaniliste elementide ühendid. A.N. Nesmeyanova maja number 28. Esimeses neist on bioloogiateaduste doktor, vanemteadur rakkude diferentseerumise laboris, teisel Victoria Petrovna YAMSKOVA, keemiateaduste doktor ja füsioloogiliselt aktiivsete biopolümeeride laboratooriumi juht Igor Alexandrovich YaMSKOV. "HLS" Yulia Kirillova korrespondent oli uue põlvkonna farmakoloogiliste mõjurite arendamise keskmes.
Sisekeskkonna suhteline püsivus - inimkeha homöostaas toetab intercellulaarse keskkonna valke. Need valgud on võimelised taastama vigastuste või haiguste poolt mõjutatud rakkude aktiivsust, toimides vallandajana ja põhjustades olukorda normaliseerivate bioloogiliste sündmuste kaskaadi.
Valgud toimivad bioloogilise regulaatorina, aeglustades patoloogilisi või kiirenevaid regenereerivaid protsesse kudedes ja elundites, asetades kõik süsteemid järjestikku - immuunsüsteemi, närvisüsteemi ja sisesekretsioonisüsteemi. Ja tulemuse saavutamise korral peatage tegevus.
Me võime kindlaks teha, et neil valkudel ei ole liigispetsiifilisust, see tähendab, et need on inimestele ja teistele imetajatele samad. Nad on väga aktiivsed isegi väga madalas kontsentratsioonis ja ei karda äärmuslikke tingimusi, taluvad kõrgeid ja madalaid temperatuure, erinevaid keemilisi mõjusid. Selliste omaduste tõttu töötati välja mitmed preparaadid kolme tosinat tuvastatud valgu põhjal. Esimene neist, Angelon, avas Viktoriya Petrovna juba 1974. aastal, eraldades tundmatu glükoproteiini pulli vereseerumist, st süsivesikuid sisaldavast valgust.
Rottidega eksperimenteerides täheldasime, et nende rühm, kes said seda ainet koos 10% alkoholiga, erines teistest neljast rühmast, suured, paksud juuksed, seksuaalne aktiivsus. Need katsed võimaldasid määrata, et adheloni kasutamise korral ei esine alkoholi mürgistuse tõttu siseorganite lagunemist.
Meil on isegi välja töötatud spetsiaalne lisaaine viinas, mis kaitseb keha kahjulike ainete eest. Ühes tehases toodeti kolme viinamarjasordi eksperimentaalne partii. Kuidagi selle ettevõtte direktor kutsus abi. Tema isa oli teel asfaldimasinaid ja sai oma näol punase kuumuse. Kuus tundi pärast geeli kasutamist oli tal õnnestunud oma silmad avada, paistetus järk-järgult kahanes ja põletuse tagajärjed lahenesid. Niisiis olime puhtalt koduses näites veendunud, et geel-geel on kahjustatud naha taastamiseks kasutatav, mida kasutatakse põletuste, kõhulahtisuste ja nende moodustumise vältimiseks. Ja mis kõige tähtsam, on geel-geel, nagu selgus, stimuleeriv toime pärast kiirguskahjustust, näiteks vähihaigetel pärast kiiritusravi.
1991. aastal oli Igor Alexandrovich autoõnnetuses. Esimese linna haiglas osales mõlema jala luumurd. Üldanesteesia operatsioon kestis 2,5 tundi. Siiani jäi ühe kinni haaratud jalgadele implanteeritud terastank. Ja teisel jalal murdumine üldse ei suletud, luud ei kasvanud koos.
Vahepeal viis Yamskov kaua enne seda sündmust läbi käppadega konnad. Gelooni lisamisel aknasse konnadega läbisid nende käpad regenereerumise ja isegi plaadid kavatseti taastada.
I. A. Yamskov proovis adheloni ise. Pärast 22 pildistamist adgeloni süstimisega töötas ta vigastuse kohas välja tugeva kalluse. Haigla endine patsient kinnitas oma kolleege uue ravimi kasutamise väljavaadete kohta enne ja pärast ravimi kasutamist toimunud röntgenkiirte näitamist. Ja siis puhkes perestroika, ühine teadustöö haigla juures kukkus.
Kuid nende omadused luukoe regenereerimiseks ei kaotanud adheloni poolt. See valk andis hea hammaste tolerantsuse proteeside ajal, aitas kaasa võitlusele parodondi haiguse vastu. Ja kui palju inimesi võiks ta aidata jäsemete luumurdude, reieluukaela, liigesekahjustuste puhul, mis on seotud kõhre kude struktuuri ja funktsioonide rikkumisega!
Vastavalt biomeditsiinilistele ja kliinilistele uuringutele, mis viidi läbi spordi- ja balletivigastuses, CITO neid. N.N. Priorov, selle kasutamine on näidustatud artroosi ravis.
Jamskov pidi oma narkootikumide tutvustamisega võitlema läbi rida kaotusi. Seni on neil õnnestunud seda teha seoses adgelon - silmatilgadega, mida on kliinilises praktikas edukalt kasutatud kümmekond aastat ilma kahjulike mõjude avastamata.
Need tilgad aitavad kaasa sarvkesta paranemisele pärast vigastust või põletamist, põhjustades õrna armi tekkimist, neid kasutatakse sarvkesta siirdamiseks, keratiidi raviks (sarvkesta viirushaigused) ja mõned konjunktiviit.
Aga Yamskovid läksid oma arengusse kaugemale ja lõid uue ravimi „Setalon”, mis põhineb pullide võrkkesta glükoproteiinil. Setalon näitas olevat parim viis võrkkesta eraldumise, operatsioonide tüsistuste, müoopia (müoopia) raviks. Ta teritas oma nägemust 3-5 korda, nagu on näidanud kliinilised uuringud. Miljonid müoopia inimesed pääseksid sellest haigusest kokku 1-2 tilka päevas! Ja kui palju töötajaid ta arvutisse töö käigus väsimusest ja silmade koormusest vabaneda sai.
Vastavalt farmakoloogilistele omadustele ei ole setalonil maailma oftalmoloogia praktikas analooge ja biomeditsiinilised testid on kinnitanud selle ohutust.
Vaatamata sellele, et Setalon - silmatilgad on edukalt kasutatud juba mitu aastat IRTC „Eye Microsurgery” -is, kohtus ta Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi ravimikomitees ettevaatlikult. Nad ei suutnud mõista tilkade toimemehhanismi, kui puuduvad spetsiaalsed vedelikku juhtivad kanalid. Kuidas "rahvatervis" selgitab, ütleme, et suu kaudu süstitud ravimite mõju ajust on teadmata. Lisaks sellele on raske uimastiturule siseneda välismaal, selle asemel, et pakkuda 800–1500 dollarit laseroperatsiooni operatsioonile, mis on täis tüsistusi, koos lihtsa langusega ravimi saja või kahe rubla suurusega.
On hea, et Yamsk ei loobu. Nüüd on neil õnnestunud valmistada ravim, mis inhibeerib katarakti arengu algfaasi, ning nad lõid pygeloni, vahendi retinopaatia (võrkkesta düstroofia) vastu ja raskete võrkkesta patoloogiate tekkeks, mis viivad pimeduseni. "Tänan teid, nägin esimest korda oma poja nägu," naise hääl, keda Yamskov andis pügeloon mullid, mis sai ringi rõõmuga. See patsient on õnnelik. Osta midagi pigelon on kuhugi.
Ja siin jõuame küsimuse kõige olulisema aspektini: uue põlvkonna ravimite tootmine ja maksumus.
Farmakoloogiliste ravimite valmistamiseks ei vaja Yamskov raskeid tingimusi. Nad kasutavad tapamajadest pärit materjali. Selleks, et saada vajalikud mikrokeskkonna glükoproteiinid, ei vaja me spetsiaalset tehnoloogiat. Selleks piisab 3-4 inimesest ja laboratoorse töö põhioskused. Saadud ainel on ainulaadne omadus pakkuda terapeutilisi toimeid ultra-madalates kontsentratsioonides. Seega oletagem, et 1 milligrammi valgu ekstraheerimisel 10-liitrisest seerumist saavad nad ravimeid sadu miljoneid (!) Patsiente. Seega on kulud siin peamiselt pakendamiseks ja isegi puhta veega. Vesi on ravimi vajalik koostisosa, kuid kraanivesi ei sobi selle tootmiseks, see on ainult keedetud.
Tooraine kättesaadavus, lihtsus ja madalad tootmiskulud, ohutuse ohutus ilma kõrvaltoimeteta - need on maagiliste kuulide omadused. Ja selle imerohi väljavaated, nagu Yamskova teadlased usuvad, on ammendamatud. Nad jätkavad tööd ja avavad kõik valkude uued tervendamisvõimalused.
Kliinilised tähelepanekud näitavad valkude efektiivsust hulgiskleroosi, Alzheimeri tõve ja neuroloogiliste haiguste ravis. Imetajate tüümusest tuletatud katsed timolooniga tõestavad selle efektiivsust immuunsüsteemi häirete korral. Imetajate maksast eraldatud Gepalon takistab maksatsirroosi teket ja aitab kaasa viiruse hepatiidile. Pulmolon, mis on loodud loomade kopsukoe alusel, on end tõestanud bronhiiti ja väldib kopsupõletikku.
Gastroenteroloogias (haavand, gastriit, gastroduodenitis), proktoloogias, emakakaela erosiooni günekoloogias, haavade ja lõhede ravis, hemorroidide, diabeedi, 2. astme puhul - erinevates valdkondades on eelistatud sünteetiliste ravimite uus põlvkond.
Ja teadlaste viimased saavutused on seotud taimse päritoluga valkude uurimisega. Keegi ei teadnud, et taimsete retseptide aluseks olid peamiselt nende valkude tugev reguleerimisvõime. Ja nende omadused on sarnased varasemate loomse päritoluga objektidega. Niisiis, ees on uute originaalsete tööriistade saamine, mis parandavad kõigi venelaste elukvaliteeti.
"HLS": arsti käsk "ei kahjusta" täna muutub sageli patsiendi palveks, sest uimastiravi on muutunud totalitaarseks. Narkootikumid muutuvad üha vastandlikumaks, kui neid ravitakse ja teine on kindlasti halvatud. Sellest pole näiteid. Enamik farmaatsiatooteid ei ole piisavalt selektiivsed, nad tabavad sihtmärki, neil on sageli kõrvaltoime.
Ei ole üllatav, et kogu maailma teadlased on hakanud otsima tõhusust ja ohutust tavapärastest erinevatest ravimitest. Ja nüüd on lootust fondide sünniks, millel puuduvad eelmiste ravimite põlvkondade puudused. Teadlased on suutnud elusorganismide sisekeskkonnaga seotud aineid eraldada.
Selgus, et neil endogeensetel trofeedel on äärmiselt madalast kontsentratsioonist hoolimata oma esivanemate regulatiivsed võimed. See tähendab, et nad (kaasa arvatud raku mikrokeskkonna valgud) toimivad rakkude jagunemise, migreerumise ja ellujäämise bioregulaatoritena. Teisest küljest ei ole elusest koest ekstraheeritud ja seega organismi emakeelsetel ainetel kõrvaltoimeid.
Vene teadlased on juba saavutanud edu uue põlvkonna uimastite otsimisel. Toimusid kolm rahvusvahelist konverentsi „tulevaste narkootikumide” kasutamise kohta äärmiselt madalates kontsentratsioonides. Ja hoolimata kodusteaduse keerulisest olukorrast selgus, et Venemaa on muutunud maailma juhtivaks bioloogiat ja farmakoloogiat ühendavas suunas. Näide uue ajastu kohta teie ees.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovich Yamskov - keemiateaduste doktor, professor, nende orgaaniliste ühendite füsioloogiliselt aktiivsete biopolümeeride laboratoorium. A.N. Nesmeyanova RAS.
Uurimisvaldkonnad: bioorgaaniline keemia, kõrgmolekulaarsete ühendite keemia, füsioloogiliselt aktiivsete ühendite keemia ja biokeemia.
117813, Moskva. st. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel./faks (095) 135-50-37,
e-post: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - bioloogiateaduste kandidaat, Arengbioloogia Instituudi rakkude diferentseerumislabori vanemteadur. N. K. Koltsova RAS.
Teaduslikud huvid: tsütoloogia, molekulaarbioloogia, arengu bioloogia.
20. sajandi lõpus on eriti olulised meditsiinis ja eriti farmakoloogias nn süsteemsete haiguste ravi probleemid, mis on tingitud pidevalt esinevate regulatiivsete protsesside häiretest, mis tagavad üksikute rakkude, kudede, elundite ja organismi kui terviku elulise aktiivsuse. Nende protsesside kontrolli teostavad kolm süsteemi - närviline, sisesekretsioon ja immuunsüsteem - nendes süsteemides toodetud ainete vahendajate kaudu. Reguleeriva signaali lugemine ja levitamine on aluseks homeostaatilistele protsessidele, mis määravad kindlaks organisatsiooni eri tasandite (individuaalne koe või organ või kogu organism) koostise ja omaduste püsivuse. Käesolevas artiklis kirjeldatud kaalutlused puudutavad elundi kudede homeostaasi. Reguleeriva signaali teostamise viiside uurimisel tuvastatakse selle lavastus. Esimene etapp on seotud reguleeriva signaali tungimisega ja levimisega antud organis, teine etapp on signaali läbimine rakku.
Intratsellulaarse signaali levitamist uurivad paljud uurimisrühmad. Praegu on näidatud mitmed intratsellulaarse signaali levimise teed sekundaarsete saatja süsteemide kaudu. Kuid esimese etapi rakendamiseks vajalikud molekulaarsed mehhanismid on endiselt halvasti mõistetavad. On kindlaks tehtud, et rakulise mikrokeskkonna (ekstratsellulaarse maatriksi) ruumiline korraldus ja spetsialiseeritud rakuliste kontaktide ultrastruktuurid mängivad kõige olulisemat rolli signaali tajumisel ja levimisel elundi kolmemõõtmelise struktuuri üle.
Mitme imetaja kudede raku mikrokeskkonna väikese molekulmassiga valkude uuringu tulemused näitasid, et need glükosüülitud valgud on kõige tõenäolisemad kandidaadid bioregulaatorite rollile, kes teostavad regulatiivse signaali lugemist ja levikut selles elundis. Meie poolt kindlaksmääratud glükoproteiinid on võimelised ultra-väikestes annustes põhjustama erinevaid bioloogilisi mõjusid (mõju biosünteesile, jagunemisele, migratsioonile, rakkude ellujäämisele). Tulemused viitavad sellele, et raku mikrokeskkonna glükoproteiinid on osalised molekulaarses mehhanismis, mis käivitab tähtsamate bioloogiliste sündmuste kaskaade. Oli loomulik eeldada, et need madala molekulmassiga glükoproteiinid võivad saada aluseks uue põlvkonna farmakoloogiliste preparaatide loomisele, mille toime on suunatud vastava organi kudede struktuuri taastamisele selle patoloogilise protsessi arengu käigus.
Oleme tingimusteta originaalsena välja töötanud uue põlvkonna farmakoloogiliste preparaatide loomise eksperimentaalse lähenemisviisi, mis on osa kaasaegsest farmakoloogia suunast endogeensete regulaatorite uuringu põhjal, mille kasutamine on eelistatavam (vastavalt Paulingile) kui sünteetiliste preparaatide või taimeekstraktide kasutamine võib anda ja peaaegu alati anda ebasoovitavaid mõjusid [1].
Raku mikrokeskkond ja selle roll kudede homeostaasi protsessides
Bioloogia põhikontseptsioon on homeostaasi mõiste, st bioloogiliste süsteemide võime säilitada püsiv koostis ja omadused. Homöostaasi nähtus toimub elusüsteemide korralduse erinevatel tasanditel. Arvestades, et kudede homeostaas säilitatakse keemilise regulatsiooni abil, tegime me suunata otsingu ainetele, mis on molekulaarses mehhanismis osalejad, kes alustavad regulatiivsignaali juhtimise ja paljundamise protsesse individuaalses koes või organis. Nende ainete bioloogilistes süsteemides hüpoteetiliseks paiknemise kohaks valiti imetajate erinevate organite kudede intercellulaarne ruum, mida nimetatakse ka raku mikrokeskkonnaks, lähtudes järgmistest kaalutlustest.
Mistahes elundi toimimine normis tuleneb elundi vastava koe struktuuri liikmete rangelt määratletud ruumilisest paigutusest. Rakkude positsioneerimispositsiooni ja nende moodustumise rikkumine patoloogilise protsessi arengu käigus viib nende mikrokeskkonna omaduste olulise muutumiseni. Vastavalt kaasaegsetele kontseptsioonidele sisaldab raku mikrokeskkond paljusid makromolekule, mis tagavad rakkude koostöölise koostoime. Rakkude kommunikatsioon võib ilmneda rakuliste kontaktide või kontakttsoonide spetsialiseeritud ultrastruktuuride loomisel, rakkude interakteerumisel ekstratsellulaarse maatriksiga, samuti naaberrakkude pindade valkude vahel mittekindlaste sidemete loomisel [2-5].
Tuletame meelde, et ekstratsellulaarne maatriks (VKM) on keerukalt organiseeritud supramolekulaarne struktuur, mis täidab rakuliste organismide kudede interkulaarset ruumi ja on morfoloogiliselt määratud elektronmikroskoopiliste meetoditega ekstratsellulaarse fibrillaarse või lamellmaterjalina [6]. ECM-i komponendid eritavad rakud, mis moodustavad rakuvälise ruumi. Kuna ECM-i moodustumisse on kaasatud erinevate kudede rakud, vahendab see supramolekulaarne struktuur interstitsiaalseid koostoimeid ja mängib erakordset rolli kudede homeostaasi reguleerimisel [7].
VKM-i kolmemõõtmeline raamkonstruktsioon on konstrueeritud struktuurilistest mitte-glükosüülitud valkudest - kollageenidest või elastiinidest ja glükoproteiinidest, mida esindavad mitmesugused süsivesikuid sisaldavad valgud, kaasa arvatud proteoglükaanid [4, 5, 7]. Mõne ECMi komponendi molekulid on nii suured, et neid saab visuaalselt jälgida [7].
Huvi VKMi vastu on tingitud selle supramolekulaarse struktuuri peamisest funktsioonist geeniekspressiooni vallandajana, mis määrab selliste oluliste bioloogiliste protsesside nagu rakkude migratsioon, proliferatsioon, diferentseerumine, morfogenees [7, 8] võimalikkuse ja suuna. VKM-i ruumilise funktsionaalse organisatsiooni rikkumist täheldatakse paljudes patoloogilistes protsessides. Näiteks võib nimetada kroonilisi haigusi, invasiooniprotsesse ja pahaloomulist kasvu [9,10].
Kõik maatriksi komponendid suhtlevad rakkudega läbi integriinide, mis on suur rakupinna retseptorite perekond - transmembraansed glükoproteiinid, mille molekulid koosnevad alfa- ja beeta-allüksustest [7, 11]. Üks peamisi viise rakusisese reguleeriva signaali teostamiseks on integriinide interaktsioon tsütoskeleti süsteemiga, mis viiakse läbi integriini beeta subühikute tsütoplasmaatiliste domeenide kaudu [11, 12].
Seega on tõendatud integreeritud koesüsteemi olemasolu, mis koosneb ECM-ist, plasmamembraanist ja tsütoskeletist ning osaleb väljastpoolt kudesse siseneva reguleeriva signaali levitamises ja kandmises [12, 13]. Kuid küsimus jääb, kuidas sissetulevat teavet „salvestada” ja levitada antud kangas. Oli loomulik eeldada, et selline salvestusseade on osa raku mikrokeskkonna makromolekulaarsetest süsteemidest. See makromolekulaarne süsteem peaks omama järgmisi omadusi: tungima kogu antud organi koe struktuuri, tajub ja edastab infosignaali nii koe kolmemõõtmelises struktuuris kui ka iga üksiku raku sees ning lõpuks kustutab saadud informatsiooni. VKM-i raamstruktuur, mis koosneb suurtest valgumolekulidest, ei vasta nendele nõuetele. Oleme soovitanud, et VKM on kastetud struktuurselt organiseeritud geelisse, mille moodustavad väikesed valgumolekulid ja veemolekulid. See geel, mida me nimetasime "väikese maatriksina", salvestab ja levitab regulaarset signaali, põletades integreeritud koesüsteemi koos ECM-i komponentidega.
Rakulise mikrokeskkonna uued glükoproteiinid
Oleme välja töötanud uue eksperimentaalse lähenemise väikese maatriksi komponentide uurimiseks, mis hõlmab ainete bioloogilise testimise meetodeid, mis põhinevad koe viskoelastsetel omadustel, samuti meetodid raku mikrokeskkonna valkude isoleerimiseks, mis välistavad ensümaatilise töötlemise ja koe mehaanilise lagunemise. Eraldatud valkude puhastamine viidi läbi traditsiooniliste meetoditega (sadestamine küllastunud soolade lahustest, isoelektriline fokuseerimine, afiinsuskromatograafia, HPLC).
Selgus, et mitmetes imetajate kudedes identifitseeritud bioregulaatorid on madala molekulmassiga (mitte üle 30 kDa) glükoproteiinid. Nende bioloogilise aktiivsuse ja molekulaarsete omaduste uurimine on näidanud, et neil on hämmastavalt kõrge resistentsus mitmesuguste mõjude suhtes (pH muutus, temperatuur, kelaativ toime, samuti lagundavad ained, proteaasid) ja on kalduvad molekulaarsele agregatsioonile ning mõlemad homoloogsed molekulid omavahel ja segatud makromolekulaarsete struktuuride moodustumisele. Avastatud glükoproteiinide bioloogiline aktiivsus avaldub ultralow kontsentratsioonides (10–14–10–19 M) ja realiseerub ainult elundi histostruktuuri säilitamise tingimustes, s.t. raku mikrokeskkonna ruumilise korralduse säilitamine. Seega on tuvastatud glükoproteiinid hästi sobivad väikese maatriksi komponentide rolli jaoks, mis vastutavad reguleeriva signaali tajumise ja levimise eest antud koes.
Eraldi tuleb kaaluda glükoproteiinide bioloogilise aktiivsuse fenomeni (eriti rakkude proliferatiivsele olekule, valkude sünteesile, rakkude peamiste ensüümsüsteemide toimimisele, raku plasmamembraani läbilaskvusele ja koe viskoelastsetele omadustele) [14-17].
Selle nähtuse selgitamiseks esitame mõiste, mis sisaldab järgmisi punkte:
- rakkude mikrokeskkond kõigis kudedes sisaldab väikest maatriksit;
- reguleeriva signaali tajumine ja levik toimub väikese maatriksi ruumiliselt organiseeritud geeli struktuuri ümberkorraldamise teel;
- väikese maatriksi geeli ruumilist korraldust kirjeldatakse aine vedelikukristallilise oleku poolest ja seda reguleerib selle koostisosade kontsentratsiooni muutus - madala molekulmassiga glükoproteiinid ja vesi;
- vesi bioloogilistes süsteemides on reguleeriva signaali tajumise ja leviku maatriks;
- väikese maatriksi glükoproteiinide põhiülesanne on sellise veeseisundi esilekutsumine ja säilitamine, mis on vajalik reguleeriva signaali tajumiseks ja levitamiseks.
Leitud glükoproteiinide bioloogilise aktiivsuse mõju on kooskõlas arvukate andmetega erinevate füüsikalis-keemiliste tegurite bioloogiliste mõjude kohta ultralow annustes [18]. Siiski on meie väljendatud kontseptsioon põhimõtteliselt erinev selle nähtuse muudest selgitustest, eriti „paramagnetilise resonantsi” hüpoteesist, mis põhineb ligandi-retseptori interaktsiooni põhimõttel [19]. Meie arvates on üksikute efektormolekulide passiivne difusioon rakuvälises ruumis eeldusel, et hüpotees põhineb [19], kudede intercellulaarse ruumi geelitaolise struktuuri tõttu ebatõenäoline sündmus, mille tagajärjel on olukord selles lahenduses täiesti erinev. Meie poolt esitatud kontseptsiooni kohaselt ei ole toimeaine eraldi glükoproteiini molekul, vaid teatud molekulid, mis on nende glükoproteiinide molekulide poolt indutseeritud. Seda eeldust kinnitavad meie poolt uuritud glükoproteiinide bioloogilise toime andmed „kujuteldavate lahenduste” [20] seisukorras.
Eksperimentaalselt võib meie kontseptsiooni kinnitada asjaolu, et vee füüsikalis-keemilised omadused muutuvad kokkupuutel väikese maatriksi glükoproteiinidega. Sellega seoses teostame asjakohaseid katseid ja uurimistulemused avaldatakse varsti.
On kindlaks tehtud, et identifitseeritud glükoproteiinid on seotud raku adhesiooniga ja on ilmselgelt ekstratsellulaarse ruumi komponendid [17]. Siinkohal tuleb märkida, et rakkudevahelisest ruumist eritunud valku on raske klassifitseerida adhesiivvalguna või tsütokiinina, kuna ECM-i ruumis on palju tsütokineid ja neil on bioloogiline toime ainult sellise lokaliseerimise tingimustes [21, 22]. Saadud andmete põhjal glükoproteiinide aminohapete koostise ja nende N-terminaalsete domeenide struktuuri kohta jõuti järeldusele, et leitud glükoproteiinid on uued, varem tundmatud bioregulaatorid.
Samuti tuleb märkida, et uuritud glükoproteiinidel on niinimetatud S-100 valkude omadused [23, 24]. Eraldi rühmas valiti need valgud, kuna nende omadus jäi ammoonium-sulfaadi küllastunud lahuses lahustunud olekusse. Kindlaksmääratud glükoproteiinid ei ole ka sadestatud ammooniumsulfaadi küllastunud lahuses ja seetõttu võib neid seostada S-100 valkude perekonnaga.
S-100 valgud on Ca + 2-siduvate valkude superperekond, mis on peamiselt madala molekulmassiga ja mida leidub erinevate kudede rakkudes. Need on Ca + 2-sõltuvad regulaatorid mitte ainult rakusisestest protsessidest, vaid ka aktiivselt osalevad rakkude jagunemise, diferentseerumise, kokkutõmbumise ja vormimise protsessides, Ca + 2 homeostaasis ja apoptoosi programmeeritud rakusurma intratsellulaarses reguleerivas signaalis [20, 21].
Tuleb märkida, et meie poolt S-100 valkudele leitud adhesiivsete glükoproteiinide omistamine on üsna formaalne, kuna see põhineb ainult nende võimel mitte sadestuda ammoonium-sulfaadi küllastunud lahuses. Veelgi enam, võime jääda lahustuvasse olekusse ammoonium-sulfaadi küllastunud lahuses näitab meie arvates ainult nii S-100 valkude kui ka tuvastatud kleepuvate glükoproteiinide võimet konkureerida veemolekulidega. On võimalik, et valgu molekuli struktuuris ja konformatsioonis on teatud eripärad, mis määravad selle omaduse avaldumise.
Kahjuks jäävad valkude molekulaarsete omaduste uuringu sarnased aspektid siiani praktiliselt täitmata. Selle põhjuseks on ilmselgelt asjakohaste eksperimentaalsete lähenemisviiside puudumine uuringule. Üldiselt viidi läbi uuringud, milles uuriti vee ja valkude omadusi nende otsese kontakti tingimustes, valgu kristallide mudelil [25]. Nende uuringute tulemused näitavad mõlema osaleja olulist mõju üksteise füüsikalis-keemilistele omadustele, kuid neid andmeid on raske tõlgendada valkude ja vee seisundi suhtes bioloogilistes süsteemides ja lisaks in vivo süsteemides. Meie arvates võivad paljud bioregulaatorid omada sarnast omadust - jääda lahustunud olekusse küllastunud soolalahustes - kuna nende spetsiifiline funktsioon saavutatakse tõenäoliselt nende ainete mõjul vee omadustele rakkudes ja kudede rakulises ruumis.
Ülaltoodud arutluskäik on tingimusteta hüpoteetiline, kuid arvasime, et on vaja välja pakkuda nendest tulenevate tuvastatud glükoproteiinide toimimise kontseptsioon, sest nende bioloogilise aktiivsuse molekulaarsest mehhanismist lähtub idee kasutada neid aineid uute farmakoloogiliste preparaatidena.
Rakulise mikrokeskkonna glükoproteiinid
farmakoloogiliste toimeainetena
Rakulise mikrokeskkonna valkude kasutamine ravimitena on täielikult põhjendatud. On teada, et intertsellulaarsete kontaktide interaktsioonide rikkumine on paljude tõsiste haiguste arengu algus. Histostruktuuri ja koefunktsiooni taastamine pärast vigastusest või patoloogilise protsessi kujunemisest tulenevat kahju on samuti võimatu ilma raku mikrokeskkonna ruumilise ja funktsionaalse korralduse taastamiseta. Selles suhtes kõige paljutõotavam on väikese maatriksi valkude kasutamine, mis, nagu ülalpool näidatud, omavad mitmeid unikaalseid molekulaarseid omadusi.
Kleepuvate glükoproteiinide baasil valmistatud farmakoloogiliste preparaatide kõige silmatorkavam omadus on nende terapeutiline toime glükoproteiinide äärmiselt madalates kontsentratsioonides. See omadus määrab ravimite ohutuse: kontsentratsioonil 10-14-14-10 M ei ole neil mingit kahjulikku mõju üksikutele kudedele või organismile tervikuna. Lisaks leiti, et raku mikrokeskkonna adhesiivsed glükoproteiinid reguleerivad mitmete põhiliste ensümaatiliste protsesside voolu, sealhulgas lipiidide peroksiidide oksüdeerimissüsteemi. Glükoproteiinide bioloogilist toimet iseloomustab liigispetsiifilisuse puudumine, kuid väljendunud kudede spetsiifilisuse olemasolu. Lõpuks säilitavad tuvastatud glükoproteiinid, mis on väga vastupidavad biopolümeeride erinevate mõjude suhtes, oma farmakoloogilise toime aastaid ja ei muuda seda ladustamise ja transportimise ajal.
Me loetleme mõningaid farmakoloogilisi ravimeid, mis on välja töötatud endogeensete glükoproteiinide põhjal.
Adgelon, ravim, mis põhineb eelnevalt tundmatu glükoproteiinil, mis on eraldatud pulli seerumist [16], avaldab mõju sidekoe rakkudele, mille funktsioon on äärmiselt oluline kahjustatud elundi histostruktuuri taastamise protsessis [10].
Adgelon silmatilkade kujul aitab kaasa silma sarvkesta paranemisele pärast mehaanilist vigastust või põletamist, põhjustab õrna armi tekkimist, piirates samal ajal armi kudede levikut [26]. Eriti efektiivne sarvkesta siirdamiseks, keratiidi ja mõne konjunktiviidi raviks. Ravim "Adgeloni silmatilgad" on edukalt läbinud kliinilised uuringud ja on soovitatav kliinilises praktikas tootmiseks ja kasutamiseks. Tuleb märkida, et seda ravimit on kliinikus kasutatud rohkem kui 5 aastat. Selle aja jooksul ei tuvastatud mitte ühtegi kõrvaltoimete juhtumit kas silma koes ega organismis tervikuna.
Adgelon stimuleerib luukoe regenereerumist jäsemete luumurdudes, sealhulgas reieluu kaela murdudes, mistõttu see kuulub väga oluliste farmakoloogiliste preparaatide kategooriasse traumatoloogias ja kirurgias.
Adgelon on osutunud väga efektiivseks mitmete raskete kõhre struktuuri ja funktsioonidega seotud raskete liigeste haiguste ravis. Selle kasutamine on näidustatud artroosi, sünoviitise (ravimi bioloogiliste ja kliiniliste uuringute andmed, mis viidi läbi spordi- ja balloonikahjustuste CITO-s) ravis. NN Priorov.
Ravimi "Adgelon-gel" teine annustamisvorm oli väga tõhus kahjustatud naha taastamiseks, sealhulgas põletushaiguse raviks, kõhukinnisuste raviks ja nende moodustumise vältimiseks. Sellega seoses on eriti oluline märkida „Adgelon-gel” stimuleerivat toimet naha reparatiivsetele protsessidele pärast kiirguskahjustust, mis esineb näiteks onkoloogilistel patsientidel pärast kiiritusravi.
Samuti tundub paljutõotav kasutada Adgeloni gastroenteroloogias (peptiline haavand, gastriit, gastroduodenitis), proktoloogias (käärsoole haigused), günekoloogias (emakakaela erosioon), kardioloogias (rehabilitatsiooniperiood pärast müokardiinfarkti).
Biomeditsiiniliste uuringute tulemuste põhjal on võimalik, et Adgelon on profülaktiline vähivastane aine epiteelkoe kasvajate jaoks, samuti efektiivne gerontoloogiline aine.
Adgeloni ravimite üllatav mitmekesisus on ilmselgelt seotud sellega, et see on sidekoe homeostaasi regulaator, mis omakorda "määrab" teiste kudede, näiteks sellega kokkupuutuvate epiteelide toimimise [7]. Seetõttu usuvad narkootikumide loojad, et see nimekiri ei ammenda kõiki Adgeloni farmakoloogilise toime võimalusi: seda tuleb täiendavalt uurida.
Teine arenenud ravim - Setalon põhineb pulli võrkkesta eraldatud glükoproteiinil. Biomeditsiiniuuringute tulemused on näidanud oma stimuleerivat toimet võrkkesta peamiste ensüümsüsteemide toimimisele, mis määravad visuaalse akti rakendamise. Setalon aitab taastada võrkkesta funktsiooni, seda on soovitatav kasutada kirurgilisteks operatsioonideks, eriti võrkkesta eraldamiseks erinevatest etioloogiatest. Lisaks võib Setalonit kasutada kaitsjana, hoiatades võrkkesta eraldumist - üsna levinud tüsistus, mis tekib silmaõõnde kirurgilise sekkumise tulemusena. Setalon on osutunud müoopia (progresseeruv lühinägelikkus) väga tõhusaks raviks.
Selle ravimi laialdast kasutamist raskete silmahaiguste ravis - optiliste parameetrite olulist paranemist patsientidel (3-5 korda), kes võtsid selle ravimi enne ja (või) pärast müoopia või vitreoretinaalsete patoloogiate operatsioone, on oluliselt parem; lihtne viis annustamisvormi "Setalon-silma tilgad" kasutamiseks; tuvastatud vastunäidustuste puudumine või selle ravimi kõrvalekallete ilmnemine silma kude.
Sethaloni taastamine silmades (1-2 tilka) kõrvaldab lihased, mis reguleerivad läätse kõverust ja leevendab silma väsimust.
Võttes arvesse asjaolu, et sadu miljoneid inimesi kannatab lühinägelikkuse all, võib rääkida praktiliselt piiramatust Nethaloni turust. Farmakoloogiliste omaduste tõttu ei ole Setalonil maailma oftalmoloogia praktikas analooge.
Biomeditsiinilised testid näitasid Sethaloni täielikku ohutust. Kõik vajalikud dokumendid üle aasta tagasi viidi üle Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi farmakoloogilisse komiteesse. Preparaati Setalon on edukalt kasutatud juba mitu aastat IRTC "Eye Microsurgery" praktikas.
Vähem arenenud, kuid mitte vähem paljutõotav on preparaat Neyrolin, mis on valmistatud imetajate ajukoes isoleeritud glükoproteiinide põhjal. Eeldatakse, et see peaks märkimisväärselt aeglustama närvikoe atroofiaga seotud protsesse. Eraldi kliinilised tähelepanekud näitavad selle ravimi efektiivsust hulgiskleroosi ravis selle patoloogilise protsessi teatud arenguetapis - neuronite müeliinikesta säilimise staadiumis. Neurolina kasutamist eeldatakse rehabilitatsiooniperioodil patsientidel pärast insulti, seljaaju vigastusi.
Selle artikli autoritel on palju plaane ja ettepanekuid teiste ravimite väljatöötamiseks. Näitena anname järgmised.
Timoloon on imetaja tüümust eraldatud glükoproteiinidel põhinev preparaat. Katseloomade uuringute tulemused näitavad, et see ravim mõjutab immuunvastuse teket ja on võimeline avaldama regulatiivset toimet vananeva organismi immuunsüsteemile ja mitmetele patoloogiatele, mis on seotud mitte-viirusliku päritoluga immuunpuudulikkuse seisundi kujunemisega. Eeldatakse, et timoloon on efektiivne immuunsüsteemi elundite funktsiooni nõrgenemine, immuunsuse halvenemine.
Pygelon on preparaat, mis põhineb pulli võrkkesta pigmendi epiteelist eraldatud glükoproteiinil. Biomeditsiiniliste uuringute tulemused näitavad selle võimet avaldada regulatiivset mõju võrkkesta funktsionaalsetele omadustele. IRTC "Eye Microsurgery" kohaselt pärsib Pigelon raskete võrkkesta patoloogiate arengut, mille areng viib pimeduseni. Seda võib kasutada mitmete vitreoretinaalsete haiguste, sealhulgas seniilse makulopaatia ravis.
Imetajate maksast eraldatud glükoproteiinidel põhinev ravim Gepalon stimuleerib maksa parenhümaalsete rakkude funktsiooni. See on mõeldud kaitseks, mis takistab erinevate etioloogiate maksatsirroosi teket, samuti ravimeid rehabilitatsiooniperioodi jooksul pärast viirusliku hepatiidi haigust ja pärast keha detoksifitseerimist.
Pulmoloon - imetaja kopsukududest eraldatud glükoproteiinidel põhinev ravim stimuleerib kopsuepiteelirakkude funktsiooni. Seda saab kasutada rehabilitatsiooniperioodil pärast kopsupõletikku, tugevat bronhiiti kui kaitsjat, mis takistab kopsufibroosi teket. Võimalik kasutamine sissehingamise vormis.
Antud farmakoloogilised toimeained on praegu meie uuringute objektiks. Tulevikus on plaanis otsida endogeenseid glükoproteiine, mis oleksid tõhusad selliste raskete patoloogiate nagu diabeet, ateroskleroos jne ravis.
Tulemused näitavad võimalust viia sisse vähemalt mitu radikaalselt uut farmakoloogilist preparaati oftalmoloogia ja traumatoloogia jaoks.
Need on uue põlvkonna ravimid, mis ei mõjuta keha kahjulikult, tagades kahjustatud koe struktuuri taastamise ja aidates seeläbi taastada vastavate organite funktsiooni ning omada lõpuks võimet pärssida nende patoloogiliste protsesside arengut. Narkootikumid on odavad, suudavad kiiresti rahuldada Venemaa farmakoloogiliste ravimite siseturu vajadusi ja olla kättesaadavad kõikidele meie riigi elanikkonna segmentidele. Nende farmakoloogiliste mõjurite ekspordipotentsiaal on samuti suur.
Kokkuvõttes märgime, et uute farmakoloogiliste preparaatide, mis põhinevad varem tundmatutel endogeensetel glükoproteiinidel, tulemusena saadi ühised uuringud Moskva paljude kliinikute ja teadusasutuste arstidega.
Autorid avaldavad sügavat tänu IRTC “Eye Microsurgery”, Ph.D., vitreoretinaalse operatsiooni osakonna juhtivale kirurgile. A. V. Zuev, IRTC “Silmamikrokirurgia” vitreoretinaalse kirurgia osakonna juhataja, prof. V.D. Zakharov;
Silmahaiguste uurimisinstituudi traumatoloogia, rekonstrueeriva kirurgia ja oftalmilise proteesimise osakonna juhataja. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, selle osakonna arstid, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu Romanova;
Silmahaiguste uurimisinstituudi juhataja. Helmholtz, dr Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, osakonnajuhataja, Ph.D. L.V. Ilatovskaja;
CITO balleti- ja spordikahjustuse osakonna juhataja. N.N.Priorova, vastav liige RAMS, MD, prof. S.P. Mironov; 1. füüsilise ja meditsiinilise meditsiini peaarsti asetäitja A. S. Neverkovich.
KIRJELDUS
1. Knyazhev V. A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Kasvanud kemikaali g. (J. Ros. Chemical. -VA neid. DI Mendeleev), 1997, 61, nr 5, lk. 6
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, lk. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, lk. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, lk. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. Rev. 1992, v. 67, lk. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, lk. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, lk. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, lk. 549-554.
12. Clark E.A, Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, lk. 233–239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Current Opinion in Cell Biology, 1995, v. 7, lk. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N. V., Tumanova N.B. et al., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, nr 2. P. 190—196.
15. Tumanova N. B., Popova N.V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, nr 6, lk. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. of general biology, 1991, vol. 52, nr 2, lk. 181–191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Kaasaegse bioloogia edu, 1996, vol. 116, nr. 2, s. 194–205.
18. Tez. aruanne 2. rahvusvaheline simp "Ultra-väikeste annuste toimemehhanismid". Moskva, 1995, 78 lk.
19. Blumelfeld, LA Biophysics, 1993, 38, nr. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 p.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, nr 5, lk. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, lk. 713-726.
24. Zimmer D.B. e.a. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, lk. 417-429.
25. Vesi polümeerides. Ed. S. Rowland. M: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. ja muud oftalmoloogia küsimused. 1997, 113, nr 2, lk 12-15
http://www.chem.msu.su/eng/jvho/1998-3/jamscov.htmlVõrkkesta ettevalmistusi, mida kasutatakse instillatsiooniks, võib jagada kahte rühma. Esimesse rühma kuuluvad silma tilgad võrkkesta tugevdamiseks, mida kasutatakse düstroofilistes protsessides. Teine rühm hõlmab ravimeid, mida kasutatakse veresoonte patoloogiates, näiteks võrkkesta angiopaatias.
Võrkkesta düstroofia on keeruline haigus. Selle patoloogia põhjuseks on pigmentepiteeli toitumisprotsesside katkemine ehk teisisõnu valgustundlikud rakud. Kõige sagedamini esinevad müoopia (müoopia) all kannatavad inimesed düstroofilised protsessid. Võrkkesta düstroofia ei ole veel täielikult teada patoloogiast, mida praegu uuritakse. Tänapäeva oftalmoloogide sõnul on selle arengu põhjused: maksa, neerude, veresoonte, diabeedi, viirusinfektsioonide, silma kudede haigused. Lisaks võivad düstroofilised protsessid olla tingitud suitsetamisest ja muudest halbadest harjumustest. Võrkkesta düstroofia ravimeetodid võivad sõltuvalt kliinilisest pildist olla laserid, kirurgilised, konservatiivsed ja meditsiinilised.
Narkomaaniaravi hõlmab mitmesuguste ravimite võtmist, mida võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt, samuti instillatsiooni (silmatilgad).
Silma tilgad, mida kasutatakse võrkkesta düstroofia korral:
Mõlemad ravimid toimivad samamoodi, kuid emoksipiinil on põletamise kõrvaltoime, mis põhjustab ebamugavust. Seega, kui see ravim teile ei sobi, tuleb see asendada Tauphone'iga. Igal juhul tuleb enne nende ravimite kasutamist konsulteerida silmaarstiga ja jälgida pidevalt seisundit raviperioodi jooksul.
Silmatilgad on efektiivsed ka silma veresoonte haiguste, näiteks võrkkesta angiopaatia ravis. Selle esinemine on tingitud kogu veresoonte probleemidest, mis mõjutavad kõiki elundeid, sealhulgas silmi. Võrkkesta angiopaatia on väga tõsine haigus, mis võib põhjustada tõsiseid tüsistusi ja isegi nägemise kaotust. See haigus võib esineda mitmel põhjusel: suhkurtõbi, närvisüsteemi nõrgenemine, kõrge koljusisene rõhk, silmavigastused, hüpertensioon ja vanusega seotud muutused. Hüpertensioon on püsiv vererõhu tõus. Lisaks on üks olulisemaid põhjusi, mis põhjustavad võrkkesta angiopaatia teket, suitsetamine.
Võrkkesta angiopaatia ravi võib hõlmata spetsiaalsete dieetide määramist (diabeetilise angiopaatia korral), ravimeid, mis parandavad vereringet veresoontes ja silmamuna üldiselt, samuti hemodialüüsi kasutamist. Seda haigust saab diagnoosida ja ravida ainult kvalifitseeritud silmaarst.
Silma tilgad kasutamiseks võrkkesta angiopaatias on järgmised:
Kõik eespool nimetatud ravimid on keerulise toimega ravimid. Seetõttu saab neid kasutada võrkkesta tugevdamiseks.
Emoksipiin on sünteetilise päritoluga antioksüdant. See avaldab suurt mõju silma veresoonele, aitab neid tugevdada ja aitab kaitsta võrkkest heleda valguse negatiivsete mõjude eest. See ravim on ette nähtud diabeetilise angiopaatia raviks. Emoksipiini kasutamisel võib tekkida kõrvaltoimeid, nagu põletamine ja vererõhu tõus.
Quinax on universaalne ravi igat liiki kataraktidele, kuid lisaks kasutatakse seda ka angiopaatias. Sellel on reguleeriv mõju metaboolsetele protsessidele erinevates silmakudedes. Kõrvaltoimed selle rakendamisel reeglina puuduvad.
Taufon - silmatilgad, mille peamiseks toimeaineks on tauriin. Sellel on stimuleeriv toime ainevahetusprotsessidele erinevates silmakudedes ja eriti võrkkestas ning normaliseeritakse ka silmasisese rõhu teket. Seda kasutatakse kae, glaukoomi ja mitmesuguste vigastuste puhul.
Emoxy Optic on veel üks instilleerimise ravim, mida kasutatakse võrkkesta angiopaatia raviks, samuti emoksipiin sisaldab toimeainet, metüületüülpüridinooli. See tugevdab veresoonte seinu, omab soodsat mõju hapniku ainevahetusele, omab vere hõrenemist. Lisaks näitab see ravim head tulemust progresseeruva lühinägelikkuse, põletuste ja sarvkesta põletiku ravis.
Lisaks on väga populaarsed erinevate vitamiinide sisaldusega silmatilgad, kuid need on profülaktilised ja taastavad ained.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliSee sait on pühendatud klassikalisele homöopaatiale, mis on rohkem kui kakssada aastat üllatunud inimestega ravi tulemustega. Loo see ajendas väga tõsiste haigustega noorte arvu suurenemist. Kõiki neid jälgiti hoolikalt polükliinikates ja järgiti kõiki meditsiinilisi soovitusi, kuid ei saanud soovitud taastumist ning paljud olid kirurgia äärel.
Siseriiklik allopaatiline meditsiin pandi nn halba märgini, mitte homöopaatia, vaid häälte enamusega Vene Föderatsiooni avalik-õiguslikus kojas selle eest, et „tervishoiusüsteem ei vasta riigi vajadustele” ja „koduse meditsiini näitajad ei parane.”
Meditsiini kahetsusväärse seisundi põhjus on tõelise teooria puudumine, mis selgitab haiguste olemust, nende päritolu ja evolutsiooni. Allopaatid ei tea inimese sees toimuva olemuse olemust, nende jaoks on patsient "Pandora kast". Tõde teadmatus toob kaasa asjaolu, et haige elund tunnistatakse süüdi: emakas fibromaatsete sõlmedega, ninaneelu koos adenoididega, polüübid, tsüstid, haavandid mitmesugustes organites peetakse kõigi haiguste allikaks. Kuigi kõik need ja muud valulikud koosseisud on tagajärg, mitte selle aluseks oleva haiguse põhjus, on see organismi katse haiguse kõrvaldamiseks või selle lokaliseerimiseks, mitte selle leviku võimaldamiseks.
Kuid ohver tunnistatakse süüdlaseks, seega ka ravi: haige elundit surutakse maha narkootikumide abil või eemaldatakse kirurgia teel ning haiguse põhjus jääb ja jätkab rünnakut uute, tõsisemate tingimuste kujul.
Seevastu klassikaline homöopaatia kinnitab, et kõigi valulike tingimuste aluseks on mingi genotüübi saastumine (miasm), mida isik saab pärandina või oma elus. Miasmi on vähe ja igaüks annab hästi määratletud haiguste rühma või üsna miasmaatilise haiguse erinevaid seisundeid. Nõuetekohase - homöopaatilise ravi puudumisel - suurenevad need valulikud tingimused, asendades üksteise lihtsa ja keeruka. Homöopaatia väidab, et nad on kõik kompenseerivad fookused, mis on mõeldud aluse miasmaatilise haiguse leviku tõkestamiseks. See on „väike ohverdus” elu üldise säilitamise huvides.
Pärast nende fookuste eemaldamist laguneb haigus kogu kehas ja inimene muutub elamiskõlbmatuks. Seega, mida paremad nad allopaatias ravivad, seda rohkem patsiente ilmneb homöopaatias. Homöopaatia on tõestanud, et iga miasm moodustab sellise tugeva seose inimese elulise jõuga, et see võib hävitada ainult homöopaatilised ravimid, mis on määratud rangelt kooskõlas klassikalise homöopaatia kontseptsiooniga. Ilma homöopaatiata on inimene hukule määratud ja riik tervikuna. Ebapiisav hinnang on selle selge kinnitus.
Homöopaatia on andnud maailmale mitte ainult haiguse tervikliku kontseptsiooni, vaid ka rikkaliku farmaatsiabaasi, mis määrab peamise asja: mida inimene on ehitatud - ja nii koheldakse! Ja praktikas näitas tõeline võimalus kõige tõsisemate haiguste ravimiseks. Kogu mineraal-, mahe- ja taimmaailm on samal ajal hoone ja ravimimaterjal. Ainult homöopaatilistel ravimitel on dünaamiline võimsus ja massi vähenemine (ebatõenäoliselt) - see on kõik. Kõik geniaalne on väga lihtne! Ja pole vaja sünteesida elusorganismile uusi, võõrasid, olemasolevaid ja raskemaid ravimeid. Meditsiiniülikoolide õppekavasse on vaja tutvustada miasmatika teadust ja muuta klassikalise homöopaatia kogemus üldiseks teadmiseks kogu kodumaise meditsiini kohta. Siis relvastatud nosodes (ravimid), nagu magic võlukepp, iga arst saab kõrvaldada kõige raskem pärilikkus.
Klassikalise homöopaatia töö on kõrgetasemeline kunst, mis lummab selle näilist lihtsust. Kuid nagu mis tahes kunstis, võib olla suurepäraseid tulemusi ja vead võivad olla. See sait on mõeldud neile, kes esimest korda kuulevad sõna „homöopaatia” või seisavad silmitsi eelmise homöopaatilise ravi ebaõnnestumisega, samuti neile, kelle teadmised homöopaatiast on varjutanud kellegi teise pettus või tahtlik laimu.
Homöopaatia kohtleb inimest oma vaimu ja keha ühtsuses.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm