JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Keemiline nimetus:
4-O- (3-amino-3-deoksü-a-D-glükopüranosüül) -2-deoksü-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoksü-a-D-ribo-heksopüranosüül) ) -L-streptamiin.
silmatilgad;
silma salv.
Toimeaine: tobramütsiin 3,00 mg;
Abiained: bensalkooniumkloriid, lahus, mis vastab 0,10 mg bensalkooniumkloriidile; boorhape 12,40 mg; veevaba naatriumsulfaat 1,52 mg; naatriumkloriidi 2,78 mg; Tüloksapool 1,00 mg; väävelhape ja / või naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks; puhastatud vesi 1 ml-ni.
Toimeaine: 3,0 mg tobramütsiin;
Abiained: veevaba klorobutanool 5,0 mg; vedel parafiin (syn. mineraalõli) 50,0 mg; Vaseliin on valge kuni 1 g.
Kirjeldus:
Silmatilgad: läbipaistev lahus värvitu kuni helekollane.
Silmade salv: valge või peaaegu valge värviga ühtlane salv.
ATC-kood: 801АА12.
Aminoglükosiidide rühmast laia spektriga antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi ja mikroobiraku tsütoplasma membraani läbilaskvuse.
Aktiivne järgmiste vastuvõtlike mikroorganismide vastu: t
- Stafülokokid, kaasa arvatud S.aureus ja S.epidermidis (koagulaas-negatiivsed ja koagulaas-positiivsed), kaasa arvatud penitsilliini suhtes resistentsed tüved.
- Streptokokid, kaasa arvatud mõned A-hemolüütilised tüved, mitte-hemolüütilised liigid ja Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatiivne) ja indool-positiivsete liikide Proteus, Haemophilus influenzae ja H.aegyptius Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) ja mõned liigid Neisseria.
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal.
Silma ja selle lisandite infektsioonid:
- blefariit;
- konjunktiviit;
- keratokonjunktiviit;
- blefarokonjunktiviit;
- keratiit;
- iridotsüklit.
Postoperatiivsete infektsioonide ennetamine.
Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ja imetamise ajal ei ole. Võib-olla kasutamine rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt raviarstile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Kasutamine lastel
Piisav kogemus ravimi kasutamisel lastel ei ole. Võib-olla ravimi kasutamine vastavalt arsti poolt määratud ravile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Kohalikult.
Silmatilgad:
Kerge nakkusprotsessiga on iga 4 tunni järel 1–2 tilka sidekesta sapis.
Ägeda raskekujulise nakkusprotsessi korral langeb 2 tilka konjunktiivsukku iga 60 minuti järel, kusjuures ravimi manustamise sagedus väheneb, kui põletik väheneb.
Silmade salv:
Kerge nakkusprotsessiga on salviliist umbes 1,5 cm konjunktivaalsesse kihti 2-3 korda päevas.
Ägeda raskekujulise nakkusprotsessi korral on salvi umbes 1,5 cm sidekesta sidekesta iga 3-4 tunni järel, kusjuures ravimi kasutamise sagedus väheneb põletiku vähenemisel.
Salvi ja silmatilkade kasutamine on võimalik kombineerida.
Kohalik Allergiline reaktsioon, millega kaasneb silmalaugude sügelus ja turse, sidekesta hüpereemia, rebimine. Silmas võib esineda põletustunne ja võõrkeha tunne.
Sümptomid: torkehaakestus, erüteem, suurenenud rebimine, sügelus ja silmalau turse.
Sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kui tobramütsiini manustatakse paikselt koos süsteemse aminoglükosiidi antibiootikumidega, on võimalik süsteemsete kõrvaltoimete suurenemine.
Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ette näha piisav ravi.
Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsede kasutamist, peaksid enne ravimi kasutamist eemaldama läätsed ja seadma need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Patsiente, kellele pärast ravimi kasutamist ajutiselt vähendatakse nägemust, ei soovitata teha tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Silmatilgad 0,3%:
5 ml-s pudeli tilguti "Droptainer ™" madala tihedusega polüetüleenist. Ühe pudeli pakendipakendil.
Silmade salv 0,3%:
3,5 g plastikust kruvikorkiga alumiiniumtorus. 1 tuubil koos pakendipakendiga.
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Silmatilgad tuleb kasutada 4 nädala jooksul pärast pudeli avamist.
Nimekiri B. 8–30 ° C juures lastele kättesaamatus kohas.
"S.a. Alcon-Kouvrer nv ”, В-2870 Puurs, Belgia.
Alcon Pharmaceuticals Ltd. esinduse aadress ja nõuete vastuvõtmine:
109004, Moskva, st. Nikoloyamskaya, 54.
Tobrex on antibakteriaalne ravim. Oftalmoloogid näevad ette nakkuslike silmahaiguste ravi täiskasvanutel ja lastel. Turvaline struktuur võimaldab seda rakendada ka vastsündinutele ja imikutele. Ravimil ei ole kõrvaltoimeid, neil on minimaalne vastunäidustus.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) - Tobramütsiin.
Ravimi toimeaine Tobramütsiin on laia spektriga antibiootikum, mis kuulub aminoglükosiidide rühma. Ravim pärsib patogeenset mikrofloora, mille põhjustab:
Toimeaine antibakteriaalne toime saavutatakse bakterirakkude ribosoomi funktsionaalse aktiivsuse talitlushäire ja valgu sünteesiprotsessi olulise vähenemise tõttu. Pärast manustamist on imendumine verre ebaoluline.
Tobrex on saadaval kahes ravimvormis: salv ja silmatilgad.
Tobrexi silmatilgad on värvitu ja lõhnatu ravimilahus. Toimeaine on tobramütsiin. Abikomponendid on esitatud kujul:
Ravim on saadaval plastpudelis, millel on mugav tilguti. Viaalis on 5 ml ravimit. Samuti on silmatilgad nimega Tobrex 2X. Erinevus ravimite vahel on ainult taotluses. Viimasel juhul maetakse tööriist harvemini, kuna ksantaankummi abikomponendi sisaldus põhjustab paksemat konsistentsi. Aine soodustab ravimi pikaajalist säilitamist sidekesta sapis.
Tobrexi silma salv on valmistatud alumiiniumtorus, mille sees on 3,5 grammi ravimit. Ravimil on paks või valge värvusega konsistents. Toimeaine on tobramütsiin. Abiained on esitatud kujul:
Ravimit saab osta apteegis ilma arsti retseptita.
Vastavalt juhistele kasutatakse silma salvi või Tobrexi tilka silma nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:
Tobrex võitleb ka silma odra vastu. Pärast instillatsiooni väheneb keetmine, ebameeldivate tunnete kõrvaldamine. Ravim mõjutab mõjutatud piirkondi õrnalt ja kiirendab paranemist.
Konjunktiivi punetust kaasneb ägeda ja kroonilise silmamuna põletik. Iirisepõletik tekib infektsiooni tungimise tõttu sügavustesse ja avaldub tsüariaalse hüpereemia all. Need negatiivsed sümptomid Tobrex eemaldab koheselt.
Pärast keevitamist on paljudel silma valu ja põletatakse limaskestasid. Tobrex on ette nähtud selleks, et kiirendada taastumist ja vältida infektsiooni teket.
Ravim silmatilkade vormis on efektiivne nohu korral, kui ninast eraldub paksu lõhkekeha. Tööriista saab sisestada nii täiskasvanutele kui ka lastele nina kaudu.
Ravil põhinevaid antibiootikume ei ole vaja ilma loata valida, eriti lastele. Nende kasutamine on soovitatav ainult silmaarsti poolt määratud viisil. Eneseravim võib haigust süvendada.
Ravim on ette nähtud ka nakkushaiguste ennetamiseks operatsioonijärgsel perioodil. Selle kasutamine takistab paljude võimalike tüsistuste teket.
Silma tilgade või Tobrexi salvi kasutamisel järgige juhiseid. Silmatilku võib kasutada täiskasvanutele ja isegi väikelastele. Arst valib ravirežiimi, annust eraldi. Tavaliselt määratakse 1-2 tilka iga 4-5 tunni järel. Ravi kestus sõltub silma kahjustamise astmest.
Pediaatrias nimetatakse Tobrexi silmatilgad lastele esimestel elukuudel sageli nakkusliku põletikulise protsessi vastu võitlemiseks. On näidatud, et ravim on vastsündinute ravis tõhus. Kuid on oluline jälgida rangelt annotatsioone, kus on kirjeldatud, et antibakteriaalset ainet ei ole soovitav kasutada kauem kui 7 päeva.
Tobrex 2X on piisav, et lasta 1-2 tilka 2-3 korda päevas.
Silmade salv pannakse järgmiselt: alumine silmalaug eemaldatakse, seal peenestatakse õhuke salviriba. Ägeda nakkusprotsessi korral tuleb protseduuri korrata iga nelja tunni järel. Muudel juhtudel piisab ravimi kasutamisest kolm korda päevas. Vastavalt kirjeldusele parandavad salvide ja tilkade kombineeritud kasutamine oluliselt seisundit.
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Tobrex on üks väheseid ravimeid, millel puudub praktiliselt vastunäidustusi ja mis ei põhjusta kõrvaltoimeid.
Ainus asi, mida mõned inimesed võivad ravimi toimeaine suhtes individuaalses talumatuses kogeda. Kui te tuvastate allergia sümptomeid, peate lõpetama ravimi kasutamise ja informeerima sellest arsti. Talumatuse sümptomid on järgmised:
Üleannustamise sümptomid väljenduvad silma valu ja sarvkesta väikeste haavandite korral. Te peate lõpetama ravimi kasutamise, loputage silmi sooja veega ja rääkige sellest oma arstile. Vajadusel määrab spetsialist sümptomaatilise ravi.
See on vastunäidustatud kombineerida ravimit ravimitega, mis sisaldavad tetratsükliini.
Alkoholi tarbimine on lubatud, alkohol ei mõjuta antibakteriaalse ravimi toimet.
Vaatamata asjaolule, et ravimit ei ole veel täielikult uuritud alla ühe aasta vanuste laste kasutamisel, kasutatakse seda laialdaselt pediaatrias. Arstid ütlevad, et vastsündinud ravimit kasutatakse nakkuslike ja põletikuliste silmahaiguste kiire terapeutilise toime saavutamiseks. Tobrexi imikutele on ette nähtud 1 tilk kuni 5 korda päevas.
Samuti kasutatakse ravimit odra ravimiseks silma peal või väikelastel ja igas vanuses lapsel. Selline laste tilk on väga tõhus ja annab lühikese ravikuuri jaoks positiivse tulemuse.
Imetamine ei keela antibiootikumide kasutamist imikutele. Aga kui ema vajab ravimit, võib Tobrexi kasutada ainult raviarsti loal.
Väga vähe teavet ravimi toksilisuse kohta raseduse ajal. Seetõttu on soovitatav ravi Tobrexiga piirata teatud aja jooksul.
Samuti ärge kasutage ravimit imetavatele emadele imetamise ajal. Puuduvad andmed ravimit sisaldavate komponentide imendumise kohta, kuid mitte riski väärt. Kui on vaja ravimit, peate lõpetama imetamise ravikuuri kestel.
Kui ravim ei sobi patsiendile ühel või teisel põhjusel, hakkab arst otsima ravimeid, millel on tegevuspõhimõtte sarnasus:
Ravimi maksumus sõltub linnast. Keskmiselt on Tobrexi silmatilkade hind 200 rubla, salvi - 185 rubla.
Enamik narkootikume puudutavatest hinnangutest on positiivsed, mõned negatiivsed, kuid need on rohkem seotud sallimatusega kui ebatõhususega.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/tobreksSelge lahus värvitu kuni helekollane värv.
Aminoglükosiidide rühmast laia spektriga antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi ja mikroobiraku tsütoplasma membraani läbilaskvuse.
Aktiivne järgmiste vastuvõtlike mikroorganismide vastu: t
- Stafülokokid, sh. S.aureus ja S.epidermidis (koagulaasi negatiivne ja koagulaaspositiivne), kaasa arvatud penitsilliiniresistentsed tüved;
- Streptokokid, kaasa arvatud mõned A-hemolüütilised tüved, mitte-hemolüütilised liigid ja Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatiivne) ja Proleus, Haemophilus influenzae ja H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcotectus, Actitobacter, Acinetobacter, Acinetobacter, Acinetobacter caloacethus ja Aciratobacterus ning Acratobacterus.
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal.
silma ja selle lisandite infektsioonid (blefariit; konjunktiviit; keratokonjunktiviit; blefarokonjunktiviit; keratiit; iridotsüklit);
postoperatiivsete infektsioonide ennetamine.
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Andmed tobramütsiini ravimi kohaliku oftalmilise kasutamise kohta rasedatel ei ole või on piiratud. Pärast rasedate naiste sissetungimist tungib tobramütsiin läbi platsenta ja siseneb loote vereringesse. Tobramütsiini ototoksilist toimet raseduse ajal ei ole oodata.
Loomkatsed on näidanud, et tobramütsiinil on reproduktiivtoksilisus ainult ekspositsioonidel, mis ületavad oluliselt tobramütsiini puhul inimestel maksimaalset ekspositsiooni, mis tähendab, et sellel toimel ei ole märkimisväärset kliinilist tähtsust. Tobramütsiini teratogeenset toimet rottidele ja küülikutele ei täheldatud.
Ravimi Tobrex ®, silmatilkade kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.
Ei ole teada, kas tobramütsiin eritub inimese rinnapiima pärast oftalmoloogilist kasutamist. Tobramütsiin eritub inimese rinnapiima pärast süsteemset kasutamist.
Tobramütsiini tuvastamine rinnapiimas või selle võime põhjustada kliiniliselt olulisi toimeid imikutele, kelle emad kasutasid ravimit, tundub ebatõenäoline. Siiski ei saa välistada riski lapsele.
On vaja otsustada, kas lõpetada rinnaga toitmine või peatada / peatada ravimi kasutamine, võttes arvesse rinnaga toitmise eeliseid lapsele ja ema ravi.
Viljakus Tobramütsiini kohaliku oftalmilise kasutamise mõju inimese fertiilsusele hindamiseks ei ole uuringuid läbi viidud.
Kliinilistes uuringutes olid kõige sagedasemad kõrvaltoimed ükskõik millise konjunktiivi süstimise ja silmade ebamugavustunne, mis esinesid ligikaudu 1,4 ja 1,2% patsientidest.
Teave kõrvaltoimete kohta saadi kliinilistes uuringutes ja registreerimisjärgses kogemuses ravimi kasutamise kohta ning liigitati vastavalt esinemissageduse järgmisele astmele: väga sageli (≥1 / 10); tihti (alates ≥1 / 100 kuni ®, võib silmatilgad põhjustada ülemäärase kasvu mitteaktiivsete mikroorganismide, sealhulgas seente puhul). superinfektsiooni korral on vaja ette näha sobiv ravi.
Silmainfektsiooni ravimisel ei soovitata kontaktläätsede kandmist.
Tobrex®, silmatilgad, sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib ärritada silmi ja muuta pehmete kontaktläätsede värvi.
Ravimi Tobrex ® kokkupuudet pehmete kontaktläätsedega tuleb vältida. Kontaktläätse kasutavaid patsiente tuleb teavitada, et enne ravimi kasutamist eemaldage läätsed ja paigaldage need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ajutine nägemise hägusus või muu nägemishäire pärast ravimi kasutamist võib mõjutada autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Kui pärast ravimi instillatsiooni ilmneb hägune nägemine, siis peab patsient enne sõiduki juhtimist või juhtimismehhanisme ootama visuaalse selguse taastamist.
Silmatilgad, 0,3%. 5 ml pudeli tilguti "Droptainer ™" LDPE-lt. 1 fl. paigutatakse pappkarpi.
"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.
Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits.
Lisateavet ravimi kohta, samuti väidete ja kõrvaltoimete kohta teabe saatmiseks võtke ühendust järgmise aadressiga Venemaal: Novartis Pharma LLC. 125315, Moskva, Leningradski pr-t, 72, bld. 3
Tel: (495) 967-12-70; faks: (495) 967-12-68.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6575.htmTobrexi silmatilgad kuuluvad antibiootikumide farmakoloogilise rühma ravimitesse, mida kasutatakse kohalikuks kasutamiseks. Neid kasutatakse silmaarstide nakkusliku patoloogia oftalmoloogias etiotroopse ravi jaoks (ravi, mille eesmärk on kõrvaldada haiguse põhjus).
Tobrexi silmatilgad on värvitu läbipaistev lahus. Peamised toimeained sisaldavad tobramütsiini, selle kontsentratsioon 1 ml lahuses on 3 mg (0,3% silmatilkade lahus). Ka lahenduse koostises on abikomponendid, mis sisaldavad:
Tobrexi silmatilkade lahus sisaldub 5 ml mahuga plastpudeli tilgutis. Kartongpakend sisaldab 1 pudeli tilga ja ravimi kasutamise juhiseid.
Tobraxiin, mis on Tobrexi silmatilkade peamine toimeaine, on aminoglükosiidi antibiootikum. Sellel on laia toimespektriga märkimisväärse arvu erinevate patogeensete (patogeensete) ja tinglikult patogeensete bakterite, sealhulgas grampositiivsete streptokokkide, stafülokokkide, gramnegatiivsete moraksella, enteropatogeensete Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, sinise siga bacilluse, hemofiilse bacilluse suhtes. Antibiootikumi antibakteriaalne toime realiseeritakse bakterirakkude ribosoomi funktsionaalse aktiivsuse katkestamisega (30S subühiku blokaad) ja valgu sünteesi protsessi aktiivsuse vähendamisega.
Pärast Tobrexi silmatilkade lokaalset kasutamist on toimeaine süsteemne imendumine minimaalne.
Tobrexi silmatilkade kasutamine on näidustatud mitmesuguste silma ja nakkuste põletikuliste haiguste jaoks, mida põhjustavad tobramütsiini suhtes tundlikud bakterid:
Samuti kasutatakse ravimit erinevate postoperatiivsete komplikatsioonide vältimiseks oftalmoloogias, mis on seotud sekundaarse bakteriaalse infektsiooni ja põletiku tekkega.
Ainus absoluutne meditsiiniline vastunäidustus Tobrexi silmatilkade kasutamisel on individuaalne talumatus selle ravimi mis tahes komponendi suhtes. Enne selle ravimi kasutamist peate välistama vastunäidustuste olemasolu.
Tobrexi silmatilgad on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Kasutades tilkpudelit, sisestatakse need nakatunud silma konjunktivaalsesse paaki. Kerge põletiku ja mõõduka raskusega patoloogilise protsessi korral kasutatakse ravimit 1-2 tilka, mis manustatakse iga 4 tunni järel. Raskekujulise nakkuse korral lahustatakse lahus iga 30-60 minuti järel, kuna põletiku ilmingud vähenevad, instillatsiooni sagedus väheneb.
Üldiselt on Tobrexi silmatilgad hästi talutavad. Mõnikord võivad nende kasutamise taustal tekkida lokaalsed allergilised reaktsioonid konjunktivaalse punetuse, silmalau turse kujul. Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.
Enne Tobrexi silmatilkade kasutamist peate hoolikalt lugema ravimi juhiseid. On mitmeid ravimi õige kasutamise tunnuseid, mis hõlmavad:
Apteekide võrgustikus on Tobrexi silmatilgad saadaval ilma retseptita. Kahtluse korral peaks ravimi kasutamine konsulteerima arstiga.
Liigse Tobrexi lahuse lisamise korral võib tekkida põletustunne, silmalaugude paistetus, sidekesta punetus. Sel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Tobrexi silmatilkade säilivusaeg on 3 aastat. Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +8 kuni + 30 ° C. Pärast pudeli avamist tuleb lahust kasutada mitte kauem kui 1 kuu.
Tobrexi silmatilkade struktuursed analoogid toimeaine jaoks on: Brulamütsiin, Bramitob, Nembitz, Dilaterob, Tobi, Tobratsin, Tobracin ADS, Tobrott.
Terapeutilise toime analoogid on: Levomitsetin, Normaks, Tsipromed, Oftakviks, Albucidus, Floksal, Sulfatsil-naatrium.
Tobrexi silmatilkade keskmine maksumus Moskva apteekides varieerub 186-207 rubla võrra.
http://bezboleznej.ru/tobreks-glaznyye-kapliKirjeldus alates 12. maist 2014
1 ml lahust sisaldab põhiainetena 3 mg tobramütsiini, samuti abiaineid: bensalkooniumkloriid, boorhape, naatriumsulfaat, naatriumhüdroksiid või väävelhape (pH taseme stabiliseerimiseks), tilaxopol, puhastatud vesi.
Saadaval on läbipaistev, värvitu või õli varjundiga lahus tilkades "Drop Tayner" 5 ml, igaüks annustamisvõimalusega. 1 pudel karbis.
Tobramütsiin on antibiootikum, mis toimib mitmesugustes patogeenides ja kuulub aminoglükosiidide rühma. Madalas kontsentratsioonis ilmneb bakteriostaatiline toime (inhibeerib ribosoomide 30S subühikut ja peatab valgu sünteesi), kõrge kontsentratsiooni korral on bakteritsiidne toime rohkem väljendunud (muudab rakumembraanide läbilaskvust, põhjustades tsütolüüsi).
Antibakteriaalne aktiivsus on kõrge: Staphylococcus spp. (sealhulgas Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus ja nende penitsilliini tootvad, koagulaasi negatiivsed ja koagula positiivsed tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud "A" rühma beeta-hemolüütilised tüved, mõned mitte-hemolüütilised tüved, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. (sealhulgas Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indool-positiivsed ja indolnegatiivsed tüved), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, mõned Neisseria spp. (sealhulgas Neisseria gonorrhoeae).
Tobramütsiin on spekteris sarnane gentamütsiiniga, kuid esimene on aktiivsem gentamütsiini suhtes resistentsete tüvede suhtes ja seda võib kasutada valikulise ravimina, millel on madal neomütsiini sisaldavate silmatilkade efektiivsus.
Tobramütsiin on väga efektiivne Pseudomonas aeruginosa põhjustatud infektsioonide vastu.
Tobramütsiinil on madal efektiivsus enamiku rühma D kuuluvate Streptococcus tüvede suhtes.
Imendumine süsteemsesse vereringesse on praktiliselt puuduv, kui ravimit manustatakse paikselt.
Silma tilka, nagu Tobrexi silma salvi, kasutatakse silma ja ümbritsevate kudede nakkuslike ja põletikuliste kahjustuste raviks:
Samuti on mõistlik kasutada Tobrexit odraga (meybomit) ja ennetada komplikatsioone enne ja pärast oftalmoloogilisi sekkumisi.
Individuaalne ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes.
1,5% juhtudest leiti allergilisi reaktsioone, mis ilmnesid sügelusena, rebendena, konjunktivaadi punetusena.
1% juhtudest tuvastati silmalaugude paistetus ja punetus, sidekesta turse ja ebamugavustunne silma piirkonnas.
Vähem kui 1% juhtudest avastati kemoosi (konjunktiivi turse), blefariiti (silmalaugude põletik), keratiiti (sarvkesta põletikku), silma valu, isoleeritud haavandeid.
Pikaajalise ravi korral võib tekkida seente superinfektsioon.
Tobrexi silmatilkade ja Tobrexi 2x silmatilkade juhised erinevad narkootikumide manustamise hulgast: esimene soovitab panna 1 tilk 4-5 korda päevas, teine soovitab 1 tilk 2-3 korda päevas; Tobrexi salvi kasutatakse 1 cm veerus 2 korda päevas.
Erinevus Tobrexi ja Tobrexi 2x vahel kasutamise mitmekesisuses tuleneb viimase preparaadi paksemast konsistentsist. See omadus võimaldab toimeainel püsida konjunktivaalses paaris kauem ja vähendada seetõttu ravimi manustamise sagedust ilma terapeutilist toimet kahjustamata. Ravi kestus on 7-10 päeva.
Erijuhtudel on võimalik manustada iga tunni tagant, kuid pärast sümptomite tõsiduse vähenemist on vaja pöörduda tagasi ülaltoodud skeemi. Öösel on soovitatav täiendada ravi Tobrexi salviga, et pikendada kontakti ravimiga.
Selle ravimi omadused ei tähenda mürgistuse sümptomite ilmnemist, kui neid kasutatakse õigesti, samuti kui ühe viaali sisu on kogemata alla neelatud.
Kaebused uimastite üleannustamise korral võivad sarnaneda mõnedel patsientidel täheldatud kõrvaltoimetega (nõelravi keratiit, suurenenud rebimine, punetus, turse ja sügelus).
Kui paikselt manustamisel tekib ravimi Tobrex üleannustamine, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Tobreksi kasutamine koos järgmiste ravimitega on vajalik:
Samuti ei tohiks lubada Tobrexi samaaegset kasutamist ravimitega, millel on kompositsioonis tetratsükliin (esimeses tüloksapooli sisalduse tõttu).
Venemaal müüakse Tobreksi ilma retseptita, Ukrainas ainult retsepti alusel.
Hoida lastele kaitstud ja kergele kohale kättesaamatus kohas temperatuuril 17-27 ° C, avatud viaali tuleb kasutada 30 päeva jooksul.
3 aastat, kui pakend on tihe.
Ravimi manustamise sageduse ja ravimi kestuse ebamõistlik suurenemine võib viia selliste mikroorganismide ilmumiseni, mis on ravimikomponentide suhtes tundlikud, kaasa arvatud silma kahjustused. Kui ilmnevad superinfektsiooni sümptomid, on soovitatav pöörduda arsti poole.
Tobreks 2x, Tobrosopt ja Tobrimed on Tobreksi täielikud analoogid nende vormi ja koostise poolest. Alates 51-34 grivna - see on hind Ukrainas nende analoogide silmatilgad, Venemaal see ulatub 126-221 p.
Juhised lastele Tobrexi silmatilkade saamisel näitavad, et seda ravimit võib kasutada pediaatrilises praktikas 1-aastastel ja vanematel lastel täiskasvanute annustes. Uuringud kinnitavad, et ravimi kasutamine on lastel ohutu ja efektiivne, samuti konjunktiviidi all kannatavatele vastsündinutele, kellele nädala jooksul määrati ravimi viis korda päevas.
Juhend näitab, et Tobrexit võib kasutada vastsündinute silmatilkadena ainult arsti retsepti alusel. Kui vastsündinutel on positiivne tagasiside ja puuduvad andmed ravimi kõrvaltoimete kohta, järgides samas annuse ja manustamise sagedust.
Tobrexi koostoimet teiste antibiootikumidega on kirjeldatud eespool (vt. Koostoime).
Piiratud koguse andmed tobramütsiini kasutamise kohta paikselt rasedate naiste puhul ei võimalda teha järeldusi ravimi reproduktiivtoksilisuse kohta. Soovitatav on hoiduda ravimi kasutamisest raseduse ajal.
Puuduvad uuringud, mis kinnitavad tobramütsiini manustamist rinnapiima, kuid riski rinnaga toitvale lapsele ei saa välistada. On vaja valida, kas on võimalik loobuda rinnaga toitmisest Tobrex-ravi ajal ja ravimiravi tagasilükkamisest, võttes arvesse imetamise positiivset mõju imikule ja ravimi kasutamist imetavatele emadele.
Paljud Tobrexi silmatilkade ülevaated näitavad kiiret terapeutilist toimet. Samuti on nende patsientide silmatilgad väga vähe kõrvaltoimeid või juhtumeid, kus ravi ei mõjuta. On tõendeid Tobrexi efektiivsest kasutamisest ninatilgadena nohu põdevatel lastel.
Venemaa Tobrexi silmatilkade hind, nagu sama nimetusega salvi hind, ei erine Ukrainast. Üldiselt varieerub Venemaa tilkade hind 191-217 rubla ulatuses, salvi hind on umbes 190 rubla; Ukrainas on nende ravimite hinnasild keskmiselt 49-64 UAH.
http://medside.ru/tobreksTobrex on silmatilgad, millel on laialdane toime. Neid iseloomustab antibakteriaalsete omaduste olemasolu.
Narkootikumide abil ravitakse nakkus-põletikulisi oftalmoloogilisi haigusi. Ravimi ohutuse tõttu on võimalik seda kasutada paljude patsientide jaoks.
Tilka kasutatakse mitmesuguste nakkuslike silmahaiguste raviks:
Ravimi põhikomponent on tobramütsiin. Samuti on ravim välja töötatud boorhappe, naatriumsulfaadi, mittealoniumkloriidi, tüloksapooli, väävelhappe, puhastatud vee baasil.
Tobrex kuulub antibiootikumide kategooriasse, millel on laialdane toime. Kui ravimit kasutatakse väikeses kontsentratsioonis, iseloomustab seda bakteriostaatiline toime.
Kui ravimit kasutatakse suuremas kontsentratsioonis, siis iseloomustab seda ravimit bakteritsiidsete omaduste olemasolu. Ravim võitleb täielikult grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteritega.
Mulle ei räägi mitte ainult kõrgetasemelised inimesed, vaid ka paljud noored. Mõned probleemid on kaasasündinud, samas kui teised omandavad need kogu elu jooksul. Igal juhul on oluline võtta asjakohaseid meetmeid visiooni taastamiseks.
Soovitan seda ravimit paljude patsientide jaoks. Tahaksin eraldi märkida loomulikku kompositsiooni. Selle ravimiga saate korrigeerida oma nägemist ja vältida tõsiste silmahaiguste teket.
Ravimi põhikomponent on tugev antibiootikum, mis kuulub aminoglükosiidide rühma.
Tänu sellele komponendile toimub tõhus bakterirakkude vastane võitlus. Bakteriostaatilise efekti esinemist täheldatakse isegi madala kontsentratsiooniga toimeaine kehas.
Tänu ravimi universaalsetele komponentidele võitleb:
Pärast seda, kui toimeaine on sisenenud bakterirakkudesse, blokeeritakse valgu süntees, mis on seletatav bakteriostaatilise toimega. Kui veres sisalduv tombramütsiin sisaldub kõrge kontsentratsioonis, hakkavad patogeensed mikroorganismid surema.
Kui ravimit manustatakse paikselt, siseneb toimeaine vere väikestes kogustes. Ravimi eemaldamine toimub koos uriiniga ebatavalise vormis.
Kui me hindame meetme laadi, on põhikomponent sarnane gentamütsiiniga. Kuid tobramütsiin on aktiivsem gentamütsiini suhtes resistentsete tüvede kõrvaldamisel. Kui manustatakse paikselt, langeb imendumine vereringesse võimalikult madalale.
Ravimi valmistamine toimub laseritilkade kujul. Seda iseloomustab läbipaistva värvi vedeliku konsistents. Ravimi vabanemine toimub läbipaistvates plastpudelites. Üks viaal sisaldab 5 ml ravimit. Ravimit võib valmistada salvi kujul.
Tobrexi tilka iseloomustab kasutusmugavus:
Kuna ravim on täiesti ohutu, on selle kasutamine vastsündinu vanuses lastel lubatud. Ravimi kasutamine on lubatud kuni 5 korda päevas. Ravimi ühekordne annus ei tohi ületada 1 tilk.
Silmatilkade kasutamine täiskasvanud patsientidel on lubatud 4-5 korda päevas. Ravimi üksikannus on 1 tilk. Vastavalt juhistele tuleb ravimit võtta 2-3 korda päevas. Sel juhul on annus 2 tilka. Pärast ravimipudeli avamist on soovitav eemaldada kaitserõngas, millega autopsia on kontrollitud.
Annustamisskeem ja ravimi kasutamise sagedus sõltub haiguse tõsidusest. Kui patsiendil on diagnoositud kerge nakkusprotsess, tuleb ravimi kasutamine läbi viia iga 4 tunni järel. Ravimi üksikannus on sel juhul 1-2 tilka.
Kui patsiendil on diagnoositud äge raske nakkusprotsess, tuleb ravimit kasutada iga 30-60 minuti järel. Kui sümptomid kaovad, suureneb ravimi kasutamise sagedus.
Andmed narkootikumide kasutamise kohta raseduse ajal ei ole kättesaadavad.
Uuringu kohaselt leiti, et ravim mõjutab reproduktiivset funktsiooni.
Seetõttu on ravimi kasutamine raseduse ajal lubatud ainult arsti loal.
Kui spetsialist otsustab, et kasu emale on suurem kui lapsele oht, siis on ravimi võtmine lubatud.
Rinnapiima toimeaine tungimise kohta ei ole andmete kohalik kasutamine võimalik. Komponendi kohaliku rakendamisega ei välistata lapse negatiivse mõju ohtu.
Seetõttu on soovitatav seda ajutiselt katkestada, kui rinnaga toitmise ajal on vaja ravi.
Uuringu kohaselt peetakse ravimit ohutuks ja efektiivseks. Seetõttu on lastel ravimite kasutamine lubatud.
Lapsed võivad ravimit kasutada nädala jooksul.
Lugejate lugusid!
"Seal oli krooniline konjunktiviit, ma kannatasin seda juba aastaid. Ja siis algasid minu nägemishäired, sest töö arvutiga. Sõbra soovituse järgi tellisin ma endale languse.
Algas nende kasutamine, nagu on kirjeldatud juhistes. Võib-olla sellepärast, et minu nägemus ei jooksnud, aitasid nad mind kahe nädala jooksul! Punetus kadus, valu läks, oli parem näha! "
Silmatilkade kasutamisel ei ole negatiivset mõju mälule ja psühhomotoorsetele reaktsioonidele. Seetõttu on lubatud sõidukite juhtimine ja keerukad mehhanismid.
Kui pärast ravimi kasutamist on nägemine hägune, peab patsient ootama, kuni see taastub, ja seejärel tegelema psühhomotoorse reaktsiooni tegevusega.
Mõnikord on täheldatud:
Kui ravimit kasutatakse samaaegselt aminoglükoidide rühma kuuluvate antibiootikumidega, võivad süsteemsed kõrvaltoimed suureneda. Enamik patsiente, kes kasutasid samaaegselt antibiootikumidega ravimeid, häirisid mineraalide ainevahetust ja vereloome.
Ravimite ebaõige kasutamine võib põhjustada soovimatuid tagajärgi:
Ravimiravi ajal võib patsientide nahk kannatada:
Ravimi toksilise toime määramiseks kehale ei täheldatud patsientidel kõrvaltoimeid. Ravimi vastuvõtmine peab toimuma vastavalt arsti määramisele.
Vastasel juhul võib diagnoosida üleannustamise sümptomid:
Kui patsiendil on liiga palju ravimit, tuleb silmi pesta jooksva veega. Kui üleannustamise sümptomid esinevad pikka aega, on patsiendil soovitatav pöörduda arsti poole. Enamikul juhtudel määratakse patsientidele sümptomaatiline ravi.
Ravimi säilitamine peab toimuma temperatuurivahemikus + 17-27 kraadi. Pärast ravimi tootmist on selle kasutamine oftalmoloogiliste haiguste raviks 3 aastat.
Pärast pudeli avamist peate seda kasutama 1 kuu. Ravimi säilitamise ajal on soovitatav tagada, et see ei oleks lastele kättesaadav.
Kui patsiendil on ravimi komponentide suhtes ülitundlikkus, võib kasutada analooge:
Ravimi valik peaks toimuma ainult arsti poolt alles pärast asjakohaste diagnostiliste meetmete rakendamist, mis võimaldab kõrvaldada soovimatuid mõjusid.
Ravimi maksumus on keskmiselt 185 rubla. See võib sõltuvalt apteegist veidi erineda. Ravimi suhteliselt madala hinna tõttu on selle kättesaadavus paljude patsientide jaoks tagatud. Inimene võib retsepti alusel apteegis ravimit osta.
http://vizhuchetko.com/preparatj/glaznye-kapli-tobreks.html