Silma tilkade Irifrini juhised näitasid, et see on üks tuntud ja populaarseid vahendeid silmasisese rõhu vähendamiseks.
Selle ravimi peamine komponent on fenüülefriin (fenüülefriin).
Tänu fenüülefriinile saavutatakse ülaltoodud omadused.
Irifriini kasutatakse silmaümbruse paistetuse vähendamiseks, kuna see on seotud silma vedeliku väljavoolu aktiveerimisega. Silmaarstid soovitavad ravimit majutuse spasmide vähendamiseks, mis on sageli põhjustatud vale müoopiast.
Sellest ilmneb järgmine efekt:
Maksimaalne toime ilmneb mitte hiljem kui tund ja mitte varem kui kümme minutit pärast ravimi manustamist.
Pärast ravimi manustamist kestab ravimi kestus umbes 5 tundi, mis sõltub ravimi annusest ja selle kontsentratsioonist.
Süstemaatiline kokkupuude tilkade toimeainega võib südamelööki ja selle sagedust oluliselt suurendada. Võimalik arterite veresoonte ahenemine. Nad ei kahjusta tervet inimest.
Silmatilgad toodetakse selge värvitu vedelikuna. Ravim on pakitud 5 ml plastpudelitesse.
Ravim sisaldab toimeainet fenüülefriini, mille kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist 2,5% ja 10%.
Kasutatakse abiaineid - süstevesi, naatriumtsitraat, hüpromelloos, dinaatriumedetaat ja bensoalkooniumkloriid.
Oftalmoloogid soovitavad sageli kasutada erinevaid haigusi Irifrini kasutamisel, kuna sellel ravimil on lai valik tervendavaid omadusi.
, mis on seotud nende silmapiirkondade verevarustuse suurenemisega. Ravim vähendab punetust ja takistab uuesti tekkimist.
Iridotsüklitit nimetatakse iirise põletikuks, samuti tsiliivseks kehaks, millega kaasneb paistetus ja haardumine, mis mõjutab negatiivselt silma tervist.
Haiguste ravi Irifriniga võib toimuda silmasisese rõhu märkimisväärse suurenemise korral, kuna ravim aitab kiiresti rõhku normaliseerida ja kõrvaldada negatiivsed sümptomid.
Haigusele on iseloomulik tsellulaarse lihase kokkutõmbumine. Ravim leevendab spasmi, takistab kordumist ja normaliseerib vereringet.
Silmalau arteriaalsete veresoonte laienemine.
Ravim normaliseerib veresoonte tooni ja leevendab sümptomeid.
Irifrin - vahend õpilase laiendamiseks, mis on vajalik enne operatsiooni. Kõige sagedamini toimub selline manipuleerimine võrkkesta sekkumise teel.
Õpilase laienemine on vajalik diagnostiliste protseduuride ja glaukoomi tekkeks kalduvatel patsientidel läbiviidava testi läbiviimiseks.
Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, millest enamik on seotud patsiendi patoloogiliste haigustega.
Vaadake peamisi vastunäidustusi:
Tootja ei soovita kasutada 10% -lise lahuse tilka lastele, kes ei ole vanemad kui kaheteistkümnes, ja vastsündinutele, kelle ravim on 2,5%.
Soovitatav on kasutada Irifrini vastavalt ravimile lisatud juhistele ja pärast põhjalikku tutvumist olemasolevate vastunäidustustega.
Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imikutele ei ole uuritud. Sellistel juhtudel tilkade kasutamine ei ole ohutu.
Kui on vaja õpilast diagnoosi ajal laiendada, kasutage ühe tilga ühe paigaldusega 2,5% ravimi lahust. Konjunktivaalses piirkonnas toodetud rahaliste vahendite taastamine.
Sellisel juhul tekib efekt poole tunni jooksul, efekt kestab kauem kui kaks tundi. Efekti pikendamiseks saate ravimit ühe tunni pärast uuesti kasutada.
Silmalau süstimise tüübi diagnoosimisel peate kasutama 2,5% lahust, mis ei ületa ühte tilka. Kui pärast manustamist täheldatakse punetuse vähenemist, näitab see pinnatüübi arengut.
Iridotsükliidi ravi toimub kümne protsendi lahuse kasutamisega mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Eluruumide spasmide ravi on enne magamaminekut kümme protsenti. Seda on vaja kasutada üks tilk kuus. Kui spasm on tugevalt väljendunud, võib 15 päeva jooksul kasutada 10% lahust.
Silma siserõhu langust glauko-tsüklilise kriisi tekkimisel on võimalik saavutada kümne protsendi lahusega, üks tilk korraga mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Iridotsükliidi ravi nõuab järgmiste nõuete täitmist: silma süstimine kaks või kolm korda päevas, üks tilk 10% lahust.
Õpilase laiendamiseks enne operatsiooni piisab ühe tilga 10% lahuse kandmisest üks tund enne operatsiooni.
Neid tuleb rakendada pärast arstiga konsulteerimist ja võimalike vastunäidustuste uurimist.
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad neist on silmalaugude põletamine (paelumine), turse, silma limaskestade ärritus, pisarate suurenenud vabanemine ja lühiajaline nägemise hägustumine.
Võib-olla pigmentide ilmnemine silma skleratooriumis, on sageli segaduses punaste verelibledega, mis võivad sattuda erinevatesse patoloogiatesse, nagu uveiit.
Mõnikord võib väga harva süstemaatiline kasutamine põhjustada kardiovaskulaarsete probleemide tekkimist.
Selle kõige sagedasemaid ilminguid võib pidada tahhükardiaks, arütmiaks, suurenenud südame löögisageduseks, vasokonstriktsiooniks, mis ähvardab südameinfarkti ja rõhu suurenemist. Harva täheldati vereringehäirete teket kolju sees.
Tilkade komponentide talumatuse korral võib ilmneda allergiline reaktsioon, mida iseloomustab naha punetus, sügelus ja lööve.
Kui on olemas vähemalt üks võimalikest kõrvaltoimetest, peate fondid kohe loobuma.
Laste jaoks on soovitatav kasutada nägemise parandamiseks Irifrini ja vähendada silmade väsimust pärast märkimisväärset pingutust.
Seda saab rakendada lastele alates kuuest aastast. Kasutatakse mis tahes kontsentratsiooni lahust. Kõige sagedamini kasutatakse neid silmamuna uurimisel, sest selleks kasutan 2,5 tundi enne uuringut pool tundi ja mitte rohkem kui üks tilk.
Muudel juhtudel, kui Irifrini kasutamine on vajalik laste haiguste raviks või ennetamiseks, tuleb seda konsulteerida silmaarstiga.
Kuna see on tingitud vajadusest isiklike suhete järele iga patsiendiga, et määrata vastunäidustuste puudumine, määrake optimaalne annus ja ravikuuri kestus.
Üle 12-aastased lapsed võivad seda ravimit kasutada samadel tingimustel kui täiskasvanutel.
Irifrini BK võib pidada sarnaseks klassikalise Irifriniga, kuna sellel on sama koostis ja põhikomponent. Üldiselt on need sarnased, kuid Irifrin BK toodetakse ainult 2,5% lahuse kujul.
Pange tähele, et need irifriinid ei sisalda säilitusaineid. Sellega seoses on Irifrini BK säilivusaeg palju lühem - seda tuleks kohe pärast sisu avamist kasutada, ravimi edasine kasutamine on keelatud.
Irifriini BK peamine toimeaine on fenüülefron. Ta koos ravimi kohaliku kasutamisega laiendab õpilasi, tõstab silmaümbruse tooni, kahjustamata patsiendi keha.
Kiire imendumise tõttu toimib ravim mõne minuti pärast.
Silmaarstid soovitavad kasutada väsimuse ja silmade ärrituse sümptomeid, mis on seotud pideva stressiga. Ravimit võib kasutada süstimiseks. Kõiki ravimi kasulikke omadusi kuuluvad Irifrini odavad kolleegid.
Irifriin BK toodetakse läbipaistva vedelikuna plastpudelis. Enne tilkade pealekandmist tuleb pudeli ots nõelaga lõigata või torgata.
Soovitatav on teha täpselt läbitorkamine, sest otsa lõikamisel võib avaneda liiga suur auk.
Tehke instillatsiooniprotseduur alumise silmalau piirkonda, tõmmates pea tagasi üles. Pärast ravimi kasutamist on kolme tunni jooksul keelatud silmaärritusega seotud tegevusi (arvuti kasutamine, teleri vaatamine, kirjanduse lugemine).
Mõtle, kuidas ravimit tilgutada. Ravimi avatud viaal, isegi jääkide korral, tuleb ära visata, kuna see ei ole enam silma kasutamiseks sobiv. BC nimetuses tähendab, et ilma säilitusaineteta ei säilitata ravimit pärast avamist.
Ravikuuri annus ja kestus määratakse kindlaks vastavalt pakendis sisalduvale teabele või otsekontaktile silmaarstiga.
Patsiendid, kes on valinud ravimeetodi, kaebavad pärast tilkade kasutamist silma piirkonnas põletustunnet. Selle põletamise põhjused võivad olla mitmed.
Sellisel juhul võib tilgad asendada Irifrin BK-ga, mis ei sisalda säilitusaineid ega põhjusta põletamist. Kui ebamugavustunne ei ole talutav või põletamine on väga intensiivne ja pikaajaline, tuleb pöörduda vastava spetsialisti poole.
See võib olla patsiendi talumatus tilkade komponentide suhtes või olete komistanud võltsingule. Tilgad tuleb asendada kahjutu analoogiga.
Irifriini silmatilkade analoogid on kahte tüüpi: need, mis sisaldavad sarnaseid komponente, ja need, mis sisaldavad asendusaineid.
Tavapärased vasteained on Irifrin BK, mis ei sisalda säilitusaineid.
Vistosan, mis on sarnane koostisele originaaliga, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.
Irifriin on ravim, mida kasutatakse paljude oftalmiliste haiguste diagnoosimiseks ja raviks. Irifrinil on üsna kõrge hind, mistõttu on sageli vaja leida odavamad kolleegid
Ravimi peamine ravimikomponent on fenüülefriin. Selle tegevus on stimuleerida adrenoretseptoreid. See viib sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumiseni. Kuna Irifrin stimuleerib peamiselt alfa-adrenoretseptoreid, on peamine mõju veresoonte ahenemine.
Samuti on kaudne mõju beeta-adrenoretseptoritele. Suur hulk beeta-adrenoretseptoreid asub südames. Seetõttu on irifriini kasutamine raske südamehaiguse korral vastunäidustatud. Irifriin on kohalik abinõu, süsteemne toime praktiliselt ei ole täheldatud. See selgitab süsteemsete kõrvaltoimete vähest riski.
Fenüülefriini toimemehhanism
Irifrin tuleb silmatilkade kujul. See on kohalik vahend, mis mõjutab peamiselt silma laeva. Samal ajal on süsteemne ekspositsioon minimaalne, sest raviaine ei imendu süsteemsesse vereringesse.
Kõigil nende kompositsioonidel olevatel analoogidel on sama toimeaine. Need erinevad tootja ja mõnede lisakomponentide poolest. Struktuursed analoogid on omavahel asendatavad, kuna neil on sama koostis ja mõju. Irifrini struktuurianaloogide loetelu:
Alljärgnevas tabelis on toodud sarnase toimega ravimite loetelu, mis erinevad koostise poolest. Toimingute analoogidel ei ole alati sama ravimirühma, seda tuleks ravimi valimisel tähelepanu pöörata ja mõnevõrra mõnevõrra erinev.
Atropiin on üks Irifrini odavaimaid analooge. See kuulub teise ravimirühma, kuid sellel on sarnane toime. Ravimi koostis ei ole adrenergiline ja m-holinoblokator. Ravimi peamine ravim on atropiin. See seondub kolinergiliste retseptoritega, mille tagajärjel tekib kolinolüütiline toime, sealhulgas silmade lihaste lõdvestumine.
Tilkade kasutamise tulemusena tekib peamine efekt - õpilase laienemine. Atropiini kasutatakse silmamuna põletikuliste haiguste kompleksse ravi vormis, vigastuste ja elamuse spasmiga. Atropiini tilka kasutatakse ka õpilase laiendamiseks diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride läbiviimisel.
Atropiin võib hoolimata kohalikust manustamisviisist põhjustada mitmeid süsteemset reaktsiooni. See selgitab mitmesuguseid kõrvaltoimeid:
Enne Atropine'i kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga, sest ravimi kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Atropiini tilgad on vastunäidustatud järgmiste haiguste korral:
Tilkade annus ja manustamisviis sõltub nende sihtkoha eesmärgist.
Suurenenud silma tundlikkusega määravad arstid sageli Irifrin BK, kellele kuuluvad analoogid Vizin. See on aktuaalne ravim, mis on silmatilkade kujul. Ravimi põhikomponent on tetrisoliin. Tetrizoliin on oma olemuselt adrenergiline jäljendab ja stimuleerib alfa-adrenoretseptoreid, mis asuvad peamiselt veresoonte piirkonnas. Silma sattumisel tekib vasokonstriktsioon. Selle tegevuse tõttu võitleb ravim ka turse, põletiku ja suurenenud rebenduse vastu.
Vizini kasutatakse teatud oftalmiliste haiguste raviks. Ravimi kasutamise näidustus on järgmiste tingimuste olemasolu:
Vizinil on lokaalne toime ja see ei imendu praktiliselt üldisse vereringesse. Seetõttu on süsteemsed tüsistused haruldased. Võib esineda kohalikke kõrvaltoimeid õpilase laienemise, punetuse ja põletustunde kujul.
Vizini ei tohi kasutada alla 3-aastaste laste raviks. Vastunäidustuste hulka kuuluvad ka glaukoom, sarvkesta düstroofia. Samuti on suhtelised vastunäidustused, mis nõuavad ravimi kasutamisel erilist ettevaatust: hüpertensioon, türeotoksikoos, endokriinsed haigused.
Vizin hakkab tegutsema 15-20 minutiga. Vasokonstriktsiooni toime püsib 5-8 tundi. Arvestades ravimi kestust, peate Vizini matma umbes 3 korda päevas.
Analoog, mida sageli kasutatakse oftalmoloogias, on tropikamiid. Kas kohalik ravim on silmatilkade kujul. Ravimi põhikomponent - tropikamiid on oma olemuselt antikolinergiline.
Narkootikumide diagnostika protseduuride peamine kohaldamisala oftalmoloogias. Ravimi kasutamine toob kaasa silma lihase ja õpilase sfinkteri lõdvestumise, mille tagajärjel areneb pikaajaline müdriaas.
Ravimi algus on umbes 10 minutit. Toiming kestab kuni 2 tundi. Enne protseduuri, 15-20 minutit peate tilgutama 1 tilk ravimit silma.
Harvemini kasutatakse tropikamiidi terapeutilistel eesmärkidel põletikuliste silmahaiguste kompleksse ravi osana. Tropicamiidi kasutamisel täheldatakse silma lihaste lõõgastumist, mis aitab kaasa kiiremale taastumisele.
Tropicamiidi kasutamisel võib tekkida mitmeid kõrvaltoimeid. Kohalike reaktsioonide hulka kuuluvad silma limaskestade punetus, silma põletamine, kuiv limaskestad, fotofoobia, turse.
Vähem levinud on süsteemsed reaktsioonid. Nende hulka kuuluvad:
Süsteemsete reaktsioonide tekkimisel tuleb lõpetada ravimi võtmine ja pöörduda oma arsti poole.
Tropicamiidi kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Ravimit ei ole ette nähtud:
Tsüklomaadil on Irifriinile sarnane toime, kuid see kuulub teise ravimirühma m-holinoblokatorov. Peamine toimeaine on tsüklopentolaat. Ravimi toime on seotud 2 lihase lõõgastumisega - tsiliaarse lihasega ja sfinkteriga, mis kitsendab õpilast. Seega tekib müdriaas.
Harva võib ravim põhjustada järgmisi tavalisi kõrvaltoimeid:
Kohalike kõrvaltoimete võimalik areng - silmade punetus, võõrkeha tunne, põletus, fotofoobia. Kui need reaktsioonid ilmnevad, peate vastuvõtt tühistama ja pöörduma arsti poole.
Kasutusviis sõltub eesmärgist. Diagnostiliste manipulatsioonide läbiviimisel on vaja tilka 3 korda matta 10-minutilise intervalliga. Kui Cyclomed'i kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel, tuleb tilka manustada 3-4 korda päevas, 1 tilk. Ravi kestus määratakse individuaalselt, kuid tavaliselt on see 10-14 päeva.
Vastunäidustused on glaukoom, soole obstruktsioon, raske südamehaigus, allergilised reaktsioonid ravimikomponentidele ajaloos.
Ravim sisaldab ühte toimeainet - tropikamiidi. See kuulub antikolinergiliste ravimite rühma. Selle mõju on lõõgastuda nende õpilaste lihastest, kes vastutavad õpilase kokkutõmbumise eest. See saavutatakse m-kolinergiliste retseptorite blokaadi tõttu. Ravimi toime tulemusena laieneb õpilase läbimõõt.
Midriatsil on ette nähtud enne silma aluse uurimist, erinevate diagnostiliste tegevuste või operatsioonide läbiviimist. Sel juhul peate Midriacili tilgutama 15 minutit enne protseduuri. Ravimit võib korrata 15-20 minuti pärast. Toime kestab 2 tundi.
Midriatsili võib kasutada silmahaiguste raviks. Ta on määratud silma lihaste lõõgastumiseks, mis parandab haiguse prognoosi ja kiirendab taastumist. Haiguste ravis nähakse Midriacilile ette 1 tilk 2-3 korda päevas 7-10 päeva jooksul.
Midriatsil on kohalik ravim. Enamikul juhtudel on ravimi toime lokaalne, kuid järgmiste kõrvalreaktsioonide tekkimine on võimalik: tahhükardia, süljeerituse vähenemine, soole motoorika vähenemine. Nende sümptomite tekkimisega peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.
Kõrge silmasisese rõhuga Midriacili ei soovitata kasutada, allergiat tropikamiidi või teiste komponentide suhtes, samuti traumaatilise kahjustuse korral.
Irifriini kasutamine on kergemini talutav, seda märgivad nii arstid kui ka patsiendid ise:
Irifriin on efektiivne ravim, mida kasutatakse paljude oftalmoloogiliste haiguste korral. On analooge ravimi kohta, millel on sarnane toime - atropiin, tropikamiid, tsüklomed, midriatsüül. Analoogi valimisel tuleb arvestada mitte ainult hinna, vaid ka kasutustähistega, võimalike soovimatute toimete ja vastunäidustustega.
http://simptomov.com/preparat/zameniteli/i-1/irifrin/Irifriin - aktuaalsed silmatilgad. Ravimit kasutatakse laialdaselt oftalmoloogias, et saavutada erinevaid eesmärke: leevendada silmade koormust, vasokonstriktsiooni, õpilaste laienemist.
Annustamisvorm on selge või peaaegu selge kollakas vedelik. Saadaval viaali mahuga 5 ml koos spetsiaalse dosaatoriga. Toimeaine kontsentratsioon on 2,5% ja 10%.
Turul on analoog, millel on sarnane nimi Irifrin bk. Inimkehale avalduvad mõjud ei erine. Irifriin on saadaval 5 ml pudelites, Irifrin bc 0,4 ml pakendites. Irifriini hoitakse 1 kuu jooksul pärast pudeli avamist. Irifrin bc tuleb kohe pärast esimest kasutamist ära visata.
Silmatilkade ja hüpnoosi kasutamise juhiste kohaselt võib ravi läbi viia kuni 3 nädalat.
Tilkade koosseisu kuuluvad:
Kõige tavalisem silmahaiguse abinõu on kloramfenikool.
Ifrin - sümpatomimeetilise klassi ravim.
Kasutamisel on see silmatorkav õpilase laienemine, veresoonte keskmise intensiivsusega kitsenemine, silma vedeliku väljavoolu suurenemine.
Toime saavutatakse alfa-adrenergilise aktiivsuse tõttu.
Glaukoomide silmatilgad vähendavad silmasisese rõhku.
Inokainsed silmatilgad on hea valuvaigisti.
Dakriotsüstiidi jaoks on ette nähtud Dancil'i silmatilgad.
Sõltuvalt eesmärgist ja haiguse liigist kasutatakse erinevaid annuseid ja kasutamisviise:
Parimad konjunktiviitide tilgad leiate siit.
Harvadel juhtudel esineb pärast Irifrini manustamist kõrvaltoimeid:
Nüstagmi põhjused leiate siit.
Antiallergilised silmatilgad leiate siit.
Pärast Irifrini rakendamist saab käegakatsutav mõju maksimaalselt 30 minuti pärast.
Ravim vabastatakse ainult retsepti alusel, mis ei sobi kokku mõnede ravimitega. Kontaktläätsede kasutamise ajal ei saa teha tilka.
Tahad teada, mis on dakrüotsüstiit, lugege meie artiklit.
Evgeniy: “Kapal Irifrin, nagu arsti poolt määratud. Kursus kestis 4 nädalat, oli vaja vähendada silma rõhku pärast treeningut. Ma olen tulemusega rahul, mu silmade ees on vähem purunevaid veresooni ja ebamugavustunne pärast tugeva tüve peatumist. "
Elena O: “Irifrinile määrati lapsele, ta on kiiresti progresseeruv lühinägelikkus. Me võtame kursusi iga paari kuu tagant. Arst ütleb, et kui te ei tilgu, läheb poiss pimedaks, kuni saate operatsiooni.
Anna: „Ma lugesin, et Irifrini abiga saab nägemist mitu korda parandada. Mina kannatan lühinägelikkuse pärast keskkoolist. Ta sai retsepti, kuu aega tilgutades. Tulemuseks oli muidugi, kuid nägemus paranes vaid 0,5 võrra. See on väga vähe, ma ei usu, et ma kasutan veel Irifrini. "
Alexander Istomin: „Irifrin on üsna kallis ravim, kuid see toimib ka tootja sõnul. Loomulikult on ravimitele reageerimine igaühe jaoks erinev. Irifrin tilgutas silmaarsti, kui ma kontrollisin silmasisese rõhku. Siis ta kasutas seda nägemise parandamiseks ja surve vähendamiseks. Pole mingeid kõrvaltoimeid või minimaalseid tulemusi, olen rahul.
Ravimit kasutatakse laialdaselt silmaarstide poolt diagnoosimiseks, raviks, operatsioonide ettevalmistamiseks. Irifriini ei soovitata kasutada iseseisvalt, ilma arstide järelvalveta kõrvaltoimed võivad põhjustada tervisele tõsist kahju.
http://prooko.online/preparaty/kapli/irifrin-instruktsiya-po-primeneniyu.htmlMulle määrati silma protseduuridele Irifrini tilgad. Ma tean, et seal on "Irifrin BK" - nad ütlesid apteegis. Võib-olla on see ravim parem? Milline on nende vahe?
Need silmatilgad on oftalmoloogiline ravim, mis on ette nähtud kohalikuks toimeks. Aine pärast visuaalse süsteemi organitesse sisenemist laiendab silmade õpilasi, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta membraanide anumaid. Pisaraid kasutatakse õpilase laiendamiseks, kui patsient on valmis nägemisorganite operatsiooniks ja pärast operatsiooni, kus elamuse spasm koos glaukoositsükliliste kriisidega ja iridotsüklitiga vähendatakse irise eraldumise määra.
Tänapäeval on farmaatsiaturul kaks terapeutilist tilka. See on Irifrin ja Irifrin BK. Nende erinevus seisneb selles, et esimese raviaine koostises on säilitusainet ja teises ei ole see. See viitab sellele, et esimese ravimi tilgad võivad põhjustada nägemisorganite ärritust, kuid neil on pikk säilivusaeg. Ja BC irifriini koostises puudub säilitusaine, mistõttu on selle ärrituse oht null, kuid seda ei säilitata pärast konteineri avamist. Medikament Irifrin vabaneb 5 ml viaalis, selle kõlblikkusaeg on üks kuu pärast avamist. Silmade tilgad Irifrin BK, mis on toodetud väikeste pudelite kujul, tilgad 0,4 ml, avati vahetult enne visuaalse süsteemi organite valmistamist. Kasutage üks kord, jäägid visatakse ära koos pudeliga. Iga järgmise silma avamise korral avage uus konteiner.
Kahe ravimitüübi terapeutiline tulemus ei erine. Need erinevad ladustamise poolest.
http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bkIrifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.
Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:
Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.
Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:
Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:
2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.
Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.
Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.
Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.
Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.
Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlVisioon Silmade seade
www.eye-focus.ru
Vene Oftalmoloogiline Teataja, 2017; 1: 74-79
E.L. Efimova 1, V.V. Brzhesky 1, I.E. Panova 2, A.S. Alexandrova 1, M.A. Zertsalova 1, Ya.M. Poroger 3
1 Peterburi Riiklik Pediaatriaülikool, Venemaa tervishoiuministeerium
2 FGAU IRTC "Eye Microsurgery" Peterburi haru. Akadeemik S.N. Venemaa tervishoiuministeeriumi Fedorov
3 Meditsiinikeskus ChTPZ "All Medicine", Tšeljabinsk
Eesmärk: hinnata 2,5% -lise Irifrini ja 2,5% Irifrin-BK mõju mõju peamistele majutusparameetritele, samuti pisaravoolu, pisarfilmi stabiilsuse ja silma pinna epiteeli patsientidele, kellel on nõrk müoopia taustal. mõõdukas. Materjal ja meetodid. Uuriti 52 inimest vanuses 17 kuni 34 aastat (keskmiselt 22,30 ± 2,72 aastat), kus GLC jagati kahte rühma. Nelja nädala jooksul süstisid esimese rühma patsiendid ööseks 2,5% päevas, 2. rühma patsiendid - 2,5% Irifrin-BK-le. Enne ja pärast ravikuuri hinnati nende ravimite mõju põhilistele majutusparameetritele, samuti pisarate tootmist, pisarfilmi stabiilsust ja silmapinna epiteeli. Tulemused. Uuritud ravimite efektiivsus 2,5% Irifriiniga määrati seoses GLC mõlema patogeneetilise seosega: nii majutuskatkestused kui ka sellega seotud talutav asteenia ja sekundaarne kuiva silma sündroom. Kõik uuritud patsiendid näitasid asteenoopia ilmingute sageduse ja tõsiduse vähenemist, korrigeerimata nägemisteravuse suurenemist, absoluutse majutuse mahtu, samuti suhtelise majutusruumi positiivsete ja negatiivsete osade väärtusi, mida võib seostada fenüülfriinvesinikkloriidi mõjuga. Lisaks sellele väheneb subjektiivne ebamugavustunne, sarvkesta epiteeli ilmne värvumine naatriumfluorestseiini ja konjunktivaadi lahusega - roos-bengali lahus, samuti suureneb eellasõõne rebimisfilmi stabiilsus, mis on ilmselt tingitud hüdroksüpropüülmetüültselluloosi olemasolust mõlemas preparaadis ja säilitusaine puudumisest Irifrin-BK preparaadis. 2,5%.
Võtmesõnad: arvuti visuaalne sündroom, kuiva silma sündroom, majutus, Irifrin, Irifrin-BK.
Viimastel aastatel on kindlaks määratud ka püsiv suund visuaalse töö olemuse muutumisele peamiselt õpilaste ja õpilaste seas. See suundumus on tingitud kaasaegsete infotehnoloogiate aktiivsest kasutuselevõtust, kasvavast arvutiprotsessist ja töökohtadest. Loomulikult on sellise visuaalse koormuse intensiivsuse suurenemine seotud eelkõige noorte üliõpilaste - õpilaste ja koolilaste - ning nendega, kelle kutsetegevus on seotud intensiivse visuaalse tööga lähedasel kaugusel [1-3].
Arvutil visuaalse töö iseärasused põhjustavad loomulikult silma vastuvõtva aparaadi liigset koormust, aitavad kaasa tavapärase ülemäärase stressi ja isegi elamuse spasmide, visuaalse väsimuse ja silmade lühinägelikkuse kujunemisele. Samal ajal on nimetatud protsessid kõige enam seotud juba mainitud inimeste rühmadega (üliõpilased jne).
Teine pikaajalise arvutitöö tulemus on sekundaarse kuivsilmade sündroomi (CVD) väljatöötamine, mis on peamiselt seotud vilkumiskiiruse vähenemisega intensiivse visuaalse töö käigus monitori taga [1, 4].
Arvestatud asjaolud olid põhjuseks, miks eraldati nn arvutivisuaalse sündroomi (GLC) iseseisvaks nosoloogiliseks vormiks. Praegu kasutatakse seda mõistet laialdaselt kodu- ja välismaises kirjanduses. Selle sündroomi peamised "koostisosad" on abstraktsed (või kohanduvad-refraktsioonilised) asteenia ja SHL, mis põhjustavad üsna intensiivse sümptomikompleksi, vähendades arvutil töötavate inimeste tõhusust ja elukvaliteeti [3, 5, 6].
Seega on viimastel aastatel järjest rohkem tähelepanu pööratud majutuse füsioloogiliste mehhanismide uurimisele ja nende häirete parandamise võimalustele GLC-ga patsientidel [1, 5, 7].
Selliste patsientide terapeutiliste meetmete aluseks on ühelt poolt tsiliarihase töö normaliseerimine, teiselt poolt - enneaegse rebendi kile stabiilsuse suurenemine. Loomulikult on kõnealuse patoloogia ravimise peamine patogeneetiliselt orienteeritud suund tsüriaarse lihase peamiste osade autonoomsele inervatsioonile M-kolinolüütiliste instillatsioonide abil (atropiinsulfaat, tsüklopentolaatvesinikkloriid, tropikamiid jne) ja / või a-adrenomimeetikumid (fenüülefriinvesinikkloriidvesinikkloriid, hüdrokloriid, tropikamiid jne) ja / või a-adrenomimeetikumid (fenüülefriinvesinikkloriidvesinikkloriid, vesinikkloriid, tropikamiid jne) 8, 9].
Arvestades M-kolinolüütikumide liigset tsükloplegilist toimet, millele lisandub ruumide pareessioon, mis häirib visuaalset tööd, samuti pikenenud müdriaas, eelistatakse praegu α-adrenomimeetikumide lisamist [8, 9]. Nende toime on seotud otsese stimuleeriva mõjuga Ivanovi tsiliarihase radiaalsetele kiududele ja "tagasiside" seaduste kohaselt silma keha lihaste funktsiooni nõrgenemisele (ümmargune ja meridiaalne). Kõnealuse farmakoloogilise rühma ravimite hulgas on Venemaa ravimiregistris ravimid, mis sisaldavad fenüülefriinvesinikkloriidi silmatilkadena: 2,5% irifriin, Irifriin-BK 2,5%, Neosinefrin-POS, Vizofrin. Fenüülefriini poolt indutseeritud müdriaas on tavaliselt lühiajaline. Irifrini 2,5% kliiniline efektiivsus eluruumide tavapärase ülemäärase pingega laste raviks, aga ka täiskasvanutel, kellel on soodne asteenia, on juba tõestatud [5, 6, 7, 9].
Samal ajal kaasneb säilitusaineid sisaldavate preparaatide süstemaatiline instillatsioon regulaarselt rebimisfilmi stabiilsuse ja lõpuks ka sekundaarse CVS [10] väljatöötamisega. Loomulikult on selliste ravimite kasutamine GLC-ga patsientide ravis niisugustel patsientidel xeroosi halvenemine, mis nõuab ravimite fenüülefriinvesinikkloriidi muutmist, näiteks pisarasendajate polümeersete aluste sisestamist nende koostisse ja / või säilitusaine välistamist. Sellised modifitseeritud silmatilgad olid: 2,5% Irifriin (sisaldab fenülefriini pikendajana hüdroksüpropüülmetüültselluloosi) ja 2,5% Irifriin-BK (sisaldab sama polümeeri ja lisaks on säilinud säilitusaine). Siiski on nende efektiivsus GLC patsientide ravis uurimata.
Uuringu eesmärk: hinnata 2,5% Irifriini ja Irifrin-BK mõju 2,5% majutuse põhiparameetritele, pisaravoolu, pisarfilmi stabiilsust ja silmapinna epiteeli patsientidele CLC-ga patsientidel.
Uuringus osales 52 inimest vanuses 17 kuni 34 aastat (keskmiselt 22,30 ± 2,72 aastat), kellel oli kerge ja mõõduka lühinägelikkuse taustal kontrollitud GLC diagnoos (tabel 1). Kõikidel patsientidel 4 nädalat päevas (üks kord ööpäevas) mõlemasse silma süstiti 1–2 tilka ravimit Irifrin 2,5%. Samal ajal said I rühma 24 patsienti 2,5% Irifriin-BK-d (ilma säilitusaineteta) ja 28-l teise rühma patsiendil Irifrin-2,5% (koos säilitusaine bensalkoonkloriidiga).
Kõiki patsiente uuriti enne ravi alustamist ja pärast 4-nädalast ravi diagnostiliste meetodite kasutamisega, mis keskendusid nii raviva asteenia kui ka CLC kserootilise komponendi uuringule. Esimesed hõlmasid visomeetria, autorefraktomeetria (enne ja pärast tsükloplegiat koos kolmekordse 1% tsüklopentolaatvesinikkloriidi lisamisega), proxy ja rotomeetria, absoluutse majutuse mahu, positiivse (varu) ja negatiivse osa määramist suhtelises majutuses, samuti asteeniakaalsete kaebuste tõsidust. Nende uuringute tegemise meetodid on kooskõlas majutus- ja refraktsiooninõukogu (ESAP) soovitustega [8].
Kõik isikud hindasid ka subjektiivse ebamugavuse raskust okulaarse pinnahaiguse indeksi (OSDI), pisarate menüükse indeksi, eellase rebimisfilmi stabiilsuse järgi (M. Norn'i järgi), sarvkesta epiteeli värvumise intensiivsust naatriumfluorestsiinilahusega (vastavalt Oxfordi skaalal) ja ka epiteeli. konjunktiiv - van Bijsterveldi skaalal [1–6] tõusis Bengali 1%.
Uuritud ravimite 4-nädalase injektsiooni tulemusena kõikidel GLC-ga patsientidel esines püsiv kalduvus korrigeerimata nägemisteravuse suurenemiseni taustal, mis vähenes ilmselge murdumise ja tavapärase toonuse tõttu (tabel 2). Samal ajal ei kaasnenud selle trendiga statistiliselt olulisi erinevusi (p> 0,05). Uuritud ravimite toime võrdlemisel osutus ilmselge murdumise vähenemise dünaamika (0,19 ± 0,03), aga ka tavapäraseks tooniks (0,18 ± 0,04) märkimisväärselt tugevamaks mitte-konservatiivsete irifrin-BA 2,5 instillatsioonide taustal absoluutse majutuse mahu suurenemine 2,5% (0,06 ± 0,02 D, p 0,05) irifriini lisamine (tabel 3).
Samal ajal suurenesid ka suhtelise majutuse mahu positiivsete ja negatiivsete osade väärtused. Samal ajal osutus suhtelise majutusruumi positiivse osa suurenemise dünaamika märkimisväärselt tugevamaks pärast mitte-konservatiivse ravimi Irifrin-BK 2,5% instillatsiooni (erinevus võrdlusravimi toime kohta on statistiliselt oluline, p 0,05).
GLC-ga patsientidel kaalutud kserootilise protsessi parameetrite positiivne dünaamika 2,5% Irifriiniga võrreldavate ravimite süstimise taustal võib olla tingitud hüdroksüpropüülmetüültselluloosi esinemisest nende koostises, mis aitab stabiliseerida pisarfilmi ja parandada ühelt poolt silma pinna niisutamist ja säilitusaine puudumist. ravim Irifrin-BK 2,5% - teiselt poolt.
Pärast nelja nädala jooksul toimuvat 2,5% Irifriiniga ravimite iga-aastast manustamist näitasid kõik GLC-ga patsiendid astenoopia ilmingute sageduse ja tõsiduse vähenemist tavapärase majutustoonuse vähenemise, korrigeerimata nägemisteravuse suurenemise, absoluutse majutuse mahu ning suhtelise majutuskoguse positiivsete ja negatiivsete osade väärtuste taustal.
Täheldati subjektiivse ebamugavuse vähenemist, sarvkesta epiteeli märgatavat värvumist naatriumfluorestseiini ja konjunktivaadi lahusega - roos-bengali lahus ja prerokumi rebimisfilmi stabiilsuse suurenemist.
Uuritud ravimite kombineeritud mõju 2,5% irifriinist, kuna nende koostis sisaldab hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, mida kasutatakse üheks põhjuseks kunstlikel pisaratel ja teiselt poolt fenüülefriinvesinikkloriidil, vähendades teiselt poolt silikaalse lihase tooni, soovitame neid ravimeid laialdaselt kasutada ravis. patsientidel. Selliste patsientide ravimisel on siiski soovitatav kombineerida heakskiidetud ravimite manustamine koos pisaravoolu asendajatega, mis on ette nähtud eelisfilmi stabiliseerimiseks SHC-s. Säilitusaine puudumine ravimi Irifrin-BK 2,5% annab GLC-ga patsientidel täiendavaid võimalusi sarvkesta konjunktivaalse kseroosi raviks.
1. Efimova E. L., Brzhesky V.V., Alexandrova A.S. Visuaalsete häirete iseloomustus elektrooniliste õpikute kasutamisel ja nende parandamise võimalus. Vene oftalmoloogiline ajakiri. 2015; 2: 27–33.
2. Maa D.A., Lvov S.N. Õpilaste terviseseisundi piirkondlikud iseärasused. Pediaatria 2013; 4 (4): 65–9.
3. Blehm C., Vishnu S., Khattak A., Mitra S., Yee R.W. Arvuti nägemise sündroom: ülevaade. Surv oftalmool. 2006; 50: 253–62.
4. Brzhesky V.V., Egorova G.B., Egorov E.A. Kuiva silma sündroom ja silmapinna haigus: kliinikud, diagnoosid, ravi. Moskva: GEOTAR-Media; 2016
5. Markova E.Yu, Matveev A.V., Ulshina L.V., Venediktova L.V. Integreeritud lähenemine ravivastaste häirete ravile lastel. Ülevaade. Oftalmoloogia. 2012; 9 (4): 27–30.
6. Proskurina O.V., Tarutta E.P., Iomdina E.N., Strakhov V.V., Brzhesky V.V. Astenoopia tegelik liigitus: kliinilised vormid ja etapid. Vene oftalmoloogiline ajakiri. 2016; 9 (4): 69-73.
7. Zharov V.V., Egorova A.V., Konkova L.V. Majutuse häirete ulatuslik ravi omandatud müoopias. Iževsk: teaduslik raamat; 2008
8. Proskurina OV, Golubev S.Yu, Markova E.Yu. Subjektiivsed meetodid majutuse uurimiseks. Raamatus: L.A. Katargin, ed. Majutus: arstidele praktiline. Moskva: aprill; 2012: 40–50.
9. Vorontsova T.N., Brzhesky V.V., Efimova E.L. lastel tavapärase ülemäärase pingega majutuse ravi tõhusus. Vene lastele mõeldud oftalmoloogia. 2010; 2: 17–9.
10. Baudouin C., Labbé A., Liang H. et al. Halb ja kole. Prog. Retin. EyeRes. 2010; 29 (4): 312-34.
11. Bron A.J., Evans V.E., Smith J.A. Sarvkesta ja konjunktiivi värvimine. Cornea. 2003; 22 (7): 640–9.
12. Eliason J. A., Maurice D.M. Sidekesta ja sidekesta rebendfilmi värvimine. Brit. J. Ophthalmol. 1990; 74 (9): 519-222.
13. Feenstra R.P., Tseng S.C.G. Fluorestseiini ja roos bengali värvimise võrdlus. Oftalmoloogia. 1992; 99 (4): 605-17.
14. Norn M.S. Precornealse kile dessikatsioon. I. Sarvkesta niisutamine. Acta Oftalmol. (Copenh.). 1969; 47: 865-80.
15. Schiffman, R. M., Christianson, M. D., Jacobsen, G., Hirsch, J. D., Reis B. L. Silma pinnahaiguse indeksi usaldusväärsus ja kehtivus. Arch. Oftalmool. 2000; 118: 615-21.
16. Van Bijsterfeld O.P. Diagnostilised testid sicca sündroomis. Arch. Oftalmool. 1969; 82: 10–4.
E.L. Efimova 1, V.V. Brzhesky 1, I.Å. Panova 2, A.S. Aleksandrova 1, M.A. Zercalova 1, Ya.M. Poroger 3
1St. Peterburi Riiklik Pediaatriaülikool. Peterburi, Venemaa
2 Püha Peterburi mikroskeemide föderaalse riigiasutuse Peterburi filiaal Peterburi, Venemaa
3 Meditsiinikeskus “All Medicine Clinic”, Tšeljabinsk, Venemaa
Eesmärk: hinnata vähese ja kerge müoopiaga kaasneva arvuti visuaalse sündroomiga (CVS) patsientide ravi tulemusi. Materjal ja meetodid. 52 CVS-i patsienti vanuses 17 kuni 34 aastat (keskmine vanus 22,372 aastat) jagati kaheks rühmaks. Nelja nädala jooksul said 1. rühma patsiendid 2,5% irifriini ja 2. rühma patsiendid said enne magamaminekut konservatiivselt vaba irifriin-BK 2,5% päevas. 2,5% Irifriin ja 2,5% Irifriin-BK, mis mõjutavad nahka. Tulemused. Irifriini 2,5% -lise ravimi toime määrati nii CVS-i kui ka „kuiva silma” sündroomi patogeneetilistele seostele. Kõik patsiendid on suutnud oma kehalist aktiivsust parandada. Lisaks on täheldatud subjektiivse ebamugavuse vähenemist. Sarvkesta epiteeli värvimine naatriumfluorestsiiniga ja sidekesta värvumisega roos Bengali lahusega muutub vähem väljendunud. Precorneaalne pisarfilm näitab suuremat stabiilsust. See on hüdroksüpropüülmetüültselluloosi kasutamise vähenemine 2,5%.
Märksõnad: arvuti visuaalne sündroom, kuiva silma sündroom, majutus, Irifrin, Irifrin-BK.
doi: 10,21516 / 2072-0076-2017-10-1-74-79
Vene Oftalmoloogiline Teataja, 2017; 1: 74–9