Selles artiklis saate lugeda ravimi Vigamoks kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Vigamoxi kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Vigamoksi analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine konjunktiviidi, sh klamüüdia ja kroonilise raviks täiskasvanutel, lastel (sh imikutel), samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Vigamoks - fluorokinolooni antibakteriaalse ravimi 4 põlvkonnal on bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja ebatüüpiliste bakterite vastu.
Toimemehhanism on seotud topoisomeraasi 2 (DNA güraasi) ja topoisomeraasi 4 inhibeerimisega. DNA güraas on bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises osalev ensüüm. Topoisomeraas 4 on ensüüm, mis on seotud kromosomaalse DNA lõhustumisega bakterirakkude jagunemisel.
Makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliinidega ei esine ristresistentsust. Ristuva resistentsuse teke süsteemse manustatava moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel on teatatud.
Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu:
Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., Sealhulgas Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (stafülokokk); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus (streptococcus) viridaanide grupist.
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (klebsiella).
Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis (klamüüdia).
Moksifloksatsiin toimib enamiku allpool loetletud mikroorganismide vastu, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:
Gram-positiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokkide rühmad C, G, F;
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (legionella); Mycobacterium avium (mycobacterium); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Koostis
Moksifloksatsiin + abiained.
Näidustused
Vabastamise vormid
Silmatilgad langevad 0,5%.
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Kohalikult. Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed on maetud 1 tilga kahjustatud silma 3 korda päevas. Tavaliselt toimub paranemine viie päeva jooksul ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei parane viie päeva pärast, tuleb tõstatada diagnoosi ja / või ettenähtud ravi õigsuse küsimus. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Kõrvaltoimed
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole. Ravimi kasutamine raseduse ajal (C-kategooria FDA poolt) on võimalik ainult juhul, kui oodatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Vigamoks võib imetada rinnapiima, mistõttu tuleb narkootikumide ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.
Loomadega läbi viidud prekliinilistes uuringutes ei avaldanud moksifloksatsiin teratogeenset toimet annustes 500 mg / kg päevas (mis on ligikaudu 21 700 korda suurem kui soovitatud päevane annus inimestel). Samas vähenes loote kehakaal ja vähenes luu- ja lihaskonna süsteem. Annuse 100 mg / kg päevas taustal oli vastsündinute kasvu vähenemise sagedus suurenenud.
Kasutamine lastel
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes. Vastsündinutel seda ei kasutata.
Erijuhised
Kinolooni süsteemseid ravimeid kasutanud patsientidel esines mõningatel juhtudel surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!).
Mõned reaktsioonid kaasnesid kokkuvarisemisega, teadvuse kadumisega, angioödeemiga (sh kõri- ja / või näoturse), hingamisteede obstruktsiooniga, hingeldus, urtikaaria ja sügelus. Ülalnimetatud seisundi korral võib olla vajalik elustamine.
Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ravim katkestada ja määrata piisav ravi.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse taju selguse ajutine vähenemine ning kuni selle taastamiseni ei ole soovitatav autot juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.
Ravimi koostoime
Kohapeal määratud Vigamoxi koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.
On andmeid moksifloksatsiini suukaudse ravimvormi kohta: kliiniliselt olulisi koostoimeid (erinevalt teistest fluorokinoloonipreparaatidest) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, probenetsiidi, ranitidiini ja glibenklamiidiga ei täheldatud.
Uuringutes ei inhibeerinud moksifloksatsiin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 või CYP1A2 isoensüüme, mis võivad viidata sellele, et moksifloksatsiin ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide poolt metaboliseeritavate ravimite farmakokineetilisi omadusi.
Ravimi Vigamoks analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
Ravitoime analoogid (konjunktiviidi ravimeetodid):
1 ml lahust sisaldab:
toimeaine: moksifloksatsiinvesinikkloriid 5,45 mg, mis vastab 5 mg moksifloksatsiinile; säilitusaine: ei, ravim ei vaja säilitusaine lisamist. abiained: naatriumkloriid, boorhape, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid, et saada pH, puhastatud vesi.
Moksifloksatsiin - fluorokinoloon IV põlvkond rikub DNA güraasi ja topoisomeraasi IV inhibeerimise teel bakteri DNA replikatsiooni, parandamise ja rekombinatsiooni protsesse.
Ravimi VIGAMOKS® kohaliku kasutamise korral tekib moksifloksatsiini süsteemne imendumine. Moksifloksatsiini plasmakontsentratsiooni mõõdeti 21 mehel ja naisel, kes said silmade raviks meditsiinilise preparaadi annuseid kahepoolselt 3 korda päevas 4 päeva jooksul. Moksifloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas (C) |max) on 2,7 ng / ml, AUC väärtus on 45 ng * h / ml. Need väärtused on umbes 1600 korda ja 1200 korda väiksemad kui Cmax 400 mg suukaudselt manustatava moksifloksatsiini terapeutilise annuse manustamisel. Moksifloksatsiini poolväärtusaeg plasmas on 13 tundi.
VIGAMOX® silmatilgad on näidustatud moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide tüvedest tingitud mädase bakteriaalse konjunktiviidi raviks.
VIGAMOX® silmatilgad on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus moksifloksatsiini, teiste kinoloonide või selle ravimi mis tahes muu komponendi suhtes.
Ravimi VIGAMOKS® kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Siiski ei ole oodata ravimi toimet kehale raseduse ajal, kuna moksifloksatsiini süsteemne toime on tühine. Ravimit võib kasutada raseduse ajal.
Ei ole teada, kas moksifloksatsiin eritub rinnapiima. Loomkatsed on näidanud vähest imendumist rinnapiima pärast moksifloksatsiini suukaudset manustamist. Terapeutiliste annuste rakendamisel ei ole ravimi oodatav mõju imikutele. Ravimit võib kasutada imetamise ajal.
Täiskasvanud, sealhulgas eakad.
Installeerige üks tilk kahjustatud silma 3 korda päevas. Paranemine toimub tavaliselt 5 päeva pärast, ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei paranenud 5 päeva jooksul, tuleb diagnoos ja / või ravi läbi vaadata. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest, samuti haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Selleks, et vältida tilguti ja lahuse mikroobset saastumist, tuleb hoolikalt jälgida, et tilguti ei puutuks silmalaugude, silmade ümbruse ja muude pindade vastu. Pisarate imendumise vältimiseks nina limaskesta kaudu, eriti vastsündinutel või lastel, tuleb pärast tilkade paigaldamist pisutorud sulgeda 2-3 minutit.
Mitmete oftalmoloogiliste ravimite väljakirjutamisel peaks intervall nende kasutamise vahel olema vähemalt 5 minutit.
Nahast ja nahaalustest kudedest:
Teadmata: punetus, lööve, sügelus
Immuunsüsteemi osa:
Tundmatu: ülitundlikkus
Uuringu käigus saadud andmete põhjal, milles osalesid pediaatrilised patsiendid, sealhulgas imikud, oli lastel reaktsioonide tüüp ja raskus sama, mis täiskasvanutel.
Kliinilistes uuringutes osales 1740 inimest,
VIGAMOKSi kasutati kuni 8 korda päevas, millest 1 452 patsienti võttis ravimi 3 korda päevas. Ohutuse hindamisel osales 877 patsienti Ameerika Ühendriikidest ja Kanadast, 586 patsienti Jaapanist ja 277 patsienti Indiast. Kliinilised uuringud ei ole näidanud ravimi kasutamisega seotud tõsiseid oftalmilisi või süsteemseid kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, mida põhjustavad ravimi - silmade ärrituse ja silmavalu kasutamine, täheldati 1-2%. Kõrvaltoimed olid kerged 97% patsientidest, kellele nad avaldusid, ravi lõpetati ainult ühel patsiendil.
Järgmised VIGAMOX® kasutamisest põhjustatud kõrvaltoimed liigitati järgmise põhimõtte kohaselt: väga sagedased (1/10 naela), sagedased (1/100 kuni 1/10 000 kuni
http://apteka.103.by/vigamoks-instruktsiya/Silmad on üks meie peamisi meeli, millega saame elada täis elu. Ja nad on väga vastuvõtlikud erinevate infektsioonide ja bakteriaalsete haiguste suhtes. Eriti lastel, nende suurenenud tundlikkus väliste bakterite ärrituste suhtes.
Silmainfektsioonid on täna silmaarsti külastamise peamine põhjus. Kui teie või teie lähedane on selle probleemiga kokku puutunud, on suurepärane lahendus - Vigamoks silmatilgad.
Millistel juhtudel on soovitatav kasutada ravimit Vigamoks:
Silmatilgad Vigamoks on paikseks kasutamiseks, mida kasutatakse silma limaskestade haiguste raviks, mida põhjustasid mitmesugused selle ravimi suhtes tundlikud mikroorganismid. Ravimit soovitatakse kasutada nii profülaktikana kui ka pärast kirurgilist sekkumist. Samuti soovitatakse seda trauma põhjustatud silma limaskesta põletikuks.
Vigamoxi silmatilgad on 0,5% lahus, mille peamiseks aineks on moksifloksatsiin, see ravim sisaldab 1 ml lahuses umbes 5 mg.
Fluorokinoolide rühma mikroobivastane ravim, mida kasutatakse väliseks kasutamiseks.
See sisaldab abitegevuse järgmisi komponente:
Meditsiiniline aine tungib süsteemsesse vereringesse väikestes kogustes, pakkudes terapeutilist toimet 10-15 minutit, millel on pikaajaline toime, kuni 8 tundi. Aine mififloksatsiini eliminatsioon selle ravimi kasutamisel on umbes 13 tundi.
Mulle ei räägi mitte ainult kõrgetasemelised inimesed, vaid ka paljud noored. Mõned probleemid on kaasasündinud, samas kui teised omandavad need kogu elu jooksul. Igal juhul on oluline võtta asjakohaseid meetmeid visiooni taastamiseks.
Soovitan seda ravimit paljude patsientide jaoks. Tahaksin eraldi märkida loomulikku kompositsiooni. Selle ravimiga saate korrigeerida oma nägemist ja vältida tõsiste silmahaiguste teket.
Silmatilgad Vigamoks toodavad plastseid steriilseid droppereid, pudeleid, see vorm on väga mugav kasutamiseks välistingimustes. Ravimipudeli maht on kahte tüüpi: väiksem kogus 3 ml ja mahutis 5 ml.
See ravim on saadaval ainult arsti retsepti alusel.
Vigamoxi silmatilgad on korralikult rakendatud ja neil on kiire terapeutiline toime. Tänu mugavale pakendile on neid väga lihtne kasutada ja abi ei ole vaja.
Haiguse esimesed sümptomid tuleb kohe ravimit rakendada.
Preparaat sisestatakse kahjustatud silma konjunktiivse paari piirkonda kolm korda päevas, üks tilk iga kord.
Kuni sümptomite täieliku kadumiseni. Põhimõtteliselt paraneb seisund viie päeva jooksul, kui taastumist ei toimu, tuleb arstiga ravi korrektsus uuesti läbi vaadata.
Peamised vastunäidustused on:
Inimestel, kes kasutavad kinoliini preparaate koos Vigamoxi silmatilgadega, on anafülaktiliste reaktsioonide oht. Seda ravimit sisaldava ravimi võtmisel moksifloksatsiiniga tuleb erilist tähelepanu pöörata patsiendi seisundile.
Lugejate lugusid!
"Seal oli krooniline konjunktiviit, ma kannatasin seda juba aastaid. Ja siis algasid minu nägemishäired, sest töö arvutiga. Sõbra soovituse järgi tellisin ma endale languse.
Algas nende kasutamine, nagu on kirjeldatud juhistes. Võib-olla sellepärast, et minu nägemus ei jooksnud, aitasid nad mind kahe nädala jooksul! Punetus kadus, valu läks, oli parem näha! "
Vigamoxi silmatilkade koostoimet teiste kategooriate formitsandidega ei ole praktiliselt uuritud.
On teada, et moksifloksatsiinil ei ole antud ravimvormis kliiniliselt olulisi koostoimeid selliste ravimitega nagu suukaudsed rasestumisvastased vahendid, glibenklamiid, digoksiin, ranitidiin, probenetsiid, teofülliin.
Samuti on tõendeid, et tsütokroom isoensüümide poolt metaboliseeruvad ravimid ei muuda moksifloksatsiini toimel nende farmakokineetilisi omadusi.
Selle ravimi kasutamisel võib täheldada selliseid kõrvaltoimeid nagu:
Vigamoxi silmatilkade uurimisel ei ole üleannustamise juhtumeid kindlaks tehtud.
Nimekiri sarnaste omadustega ravimitest nagu Vigamoxi silmatilgad:
Vigamoxi silmatilgad on antibakteriaalne ravim, millel on laia toimespekter (fluorokinoloonid) oftalmoloogias kasutamiseks. Sellel on bakteritsiidne toime paljude bakteriliikide, sealhulgas streptokokkide, stafülokokkide, E. coli, salmonella, difteeria, klamüüdia ja mikroorganismide tüvede vastu, mis on resistentsed teiste antibakteriaalsete ravimite rühmade suhtes.
Ravim on saadaval läbipaistvate kollaste-roheliste tilkade kujul.
1 ml ravimit sisaldab:
Saadaval pudelites 3 ja 5 ml, mis on pakendatud plastikpudelitesse.
Vigamoksil on mõju sellistele patogeenide rühmadele:
Mikroorganismid (Strep) Morgano hotell Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Fusobacterium spp., Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Propionibacterium spp., Clostridhphusph, sünteesis, Clostridph, Jeesus, Clostridph, Jaapan, Clostridph, Jaapan, Clostridph. Prevotella spp, Caxiella burnettii, Legionella pneumophila) tundis in vitro uuringus tundlikkust, kuid nende nakkuste ravimise efektiivsust ja ohutust ei ole kinnitatud.
Vigamoksi moksifloksatsiini efektiivsus sõltub otseselt verest ja kudedest. Bakteritsiidne kontsentratsioon väikeses koguses on peaaegu sama minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooniga. Resistentsust tekitavad mehhanismid, mis inaktiveerivad tsefalosporiine, makroliide, penitsilliine, aminoglükosiide, tetratsükliine, ei mõjuta moksifloksatsiini aktibakterioloogilisi omadusi. Moksifloksatsiini ja loetletud ravimite vahel puudub ristresistentsus.
Samuti ei täheldatud Vigamoxi resistentsuse plasmiid-vahendatud arengut. Moksifloksatsiini resistentsuse tekkimise esinemissagedus on väike. Uuringud on näidanud tulemusi, et ravimiresistentsuse areng on mutatsioonide järjestikuse läbimise tõttu aeglane.
Moesifloksatsiin ravimi koosseisus, millel on mitmekordne mõju mikroorganismidele subminimaalsete inhibeerivate kontsentratsioonide korral, suurendab mõnevõrra toimivust. Fluorokinoloonpreparaatidel on üksteisega suhtlemisel rist-resistentsus. Siiski on selliseid grampositiivseid ja anaeroobseid mikroorganisme, mis on resistentsed teiste fluorokinoloonide suhtes ja on tundlikud moksifloksatsiini suhtes. Pärast allaneelamist tungib see suurtes kogustes süsteemsesse vereringesse, võib siseneda ka rinnapiima.
Silmatilgad on tõhusad:
Silmatilgad Vigamoks'i ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral ravimi peamise toimeaine ja abiainete suhtes.
Kohalikud kõrvaltoimed pärast Vigamoxi võtmist võivad olla järgmised: sügelus, ebamugavustunne, silmade kuivus, keratiit, subkonjunktivaalne verejooks, udune nägemine. Äärmiselt harva esinevad ja sellised kõrvaltoimed: farüngiit, peavalu, teadvusekaotus, hingamispuudulikkus, angioödeem. Kui esineb kõrvaltoimeid, tuleb ravim kohe lõpetada.
Silmatilgadel on kiire ja pikaajaline terapeutiline toime. Ravim hakkab toimima 10-15 minuti jooksul pärast manustamist, sama toimingu kestus on umbes 6-8 tundi.
Meetod ja annustamine
Silmatilgad, mis on sisestatud kahjustatud silma, langevad 3 korda päevas.
Reeglina peaks paranemine toimuma 5 päeva jooksul pärast Vigamoxi võtmist, kuid ravi tuleb jätkata veel 2 päeva.
Kui 5 päeva pärast pole parandusi tehtud, peate konsulteerima arstiga. See võib olla valesti diagnoositud ja vajadus leida uus ravi. Kursuse kestus sõltub haiguse tõsidusest.
Vigamoxi pudeli korgi eemaldamisel on keelatud puudutada pipeti otsa, et vältida mikroobide saastumise võimalust. Väga tõhus ja ravi vastsündinute ja laste tilkadega, seega on ravimi kasutamine sama annus kui täiskasvanutel.
Kasutusjuhendis märgitakse, et Vigamoxi silmatilku võib võtta laste ja eakate ravimisel ilma annuse kohandamiseta. Eesmise silma infektsioonide ravi ajal on keelatud pehmete kontaktläätsede kasutamine. Kui pärast ravimi kasutamist oli nägemise selgus halvenenud, peate ajutiselt hoiduma tööst, mis vajab suurt tähelepanu ja keskendub sõidukile. Pärast avamist ei tohi silmatilkade viaali kauem kui 4 nädalat säilitada.
Vigamoks lastele
Silma tilka võib manustada üle 1 aasta vanustele lastele. Annused on sarnased täiskasvanute annustega.
Raseduse ja imetamise ajal
Puuduvad kinnitatud andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal. Seetõttu on rasedale naisele ette nähtud Vigamoxi tilgad ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lapsele. Ravim siseneb rinnapiima, nii et Vigamoksomi rinnaga toitmise ravi peab lõppema kogu raviperioodi vältel. Loomadega läbi viidud uuringute käigus selgus, et moksifloksatsiin annuses 500 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas ei avalda teratogeenset toimet. See annus on ligikaudu 21,7 tuhat korda suurem kui inimestele soovitatav ööpäevane annus. Uuringud on näidanud, et loote kehakaalu langus, samuti luustiku ja lihaste arengu hilinemine. Annuses 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas suurenes vastsündinud looma kasvu vähenemise sagedus.
Ravimi Vigamoks üleannustamine vähendab konjugatiivse paari piiratud ruumi. Kui ravimit manustati juhuslikult suu kaudu, siis organism ei põhjusta mürgitust. Kui ravimisse sattub liigne kogus ravimit, loputage kohe rohke sooja veega.
Kasutusjuhend näitab, et ravi toimub kuni haiguse sümptomite täieliku kadumiseni. Ravi kestust võib määrata ainult raviarst. Tuleb meeles pidada, et eneseravim ja üleannustamine ei saa kunagi kasu. Kui te võtate Vigamoks'i pikka aega, nagu siis, kui te võtate mõnda muud antibakteriaalset ravimit, võivad ravimi suhtes resistentsed mikroorganismid liigselt paljuneda. Kui infektsioon areneb kiiresti, peate teiste ravimite valimiseks viivitamatult konsulteerima arstiga.
Moksiflotsatsiini koostoime kohta teiste ravimitega ei ole kinnitatud uuringute tulemusi. Vigamoksi ja varfariini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, digoksiini, ranitidiini, probenetsiidi, glibenklamiidi olulisi kliinilisi ravimeid ei ole täheldatud.
Uuringud on näidanud, et aine ei inhibeeri CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 või CYP1A2 isoensüüme, mistõttu võib öelda, et aine ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide poolt metaboliseeritavate ravimite farmakokineetilisi omadusi.
Silmatilkade analoogid on järgmised ravimid: Maxicin, Avelox, Moksifloksatsiin, Moksiin, Signicef, Mofloks, Moxifluor, Moxifur, Floksal, Tevaloks, Betaciprol, Vitabact, Dekametoksiin, Oftalmol, Lofox, Okacin, Oftadek, Nõunik, Norm, Naftoksin, Oftalmol, Lofox, Okacin, Oftadeks, Normof., Unifloks, Sinnicef.
Hoolimata sellest, et Vigamoksil on palju analooge, võib ravimit asendada ainult silmaarstiga, sest iga ravim sisaldab nii peamisi aktiivseid kui ka abiaineid ning organismi reaktsioon võib olla kõige ettearvamatum.
Kontrollige Vigamoxi silmatilkade hinda 2018. aastal ja odavaid analooge >>> Vigamoxi silmatilkade hind erinevates apteekides võib oluliselt erineda. See on tingitud odavamate komponentide kasutamisest ja apteegi ahela hinnapoliitikast.
Lugege ametlikku teavet ravimi Vigamoxi silmatilkade kohta, mille kasutusjuhend sisaldab üldist teavet ja ravirežiimi. Tekst on ette nähtud üksnes teavitamiseks ja ei saa asendada arstiga konsulteerimist.
http://www.medmoon.ru/medicina/vigamox_instrukciya.html3 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
Moksifloksatsiin - fluorokinolooni antibakteriaalne ravim IV põlvkonnal on bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja ebatüüpiliste bakterite vastu.
Toimemehhanism on seotud topoisomeraasi II (DNA güraasi) ja topoisomeraasi IV inhibeerimisega. DNA güraas on bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises osalev ensüüm. Topoisomeraas IV on ensüüm, mis on seotud kromosomaalse DNA lõhustumisega bakterirakkude jagunemisel.
Makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliiniga ei esine ristresistentsust. Ristuva resistentsuse teke süsteemse manustatava moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel on teatatud.
Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu (nii in vitro kui ka in vivo):
Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., Sealhulgas Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (sealhulgas tüved, mis ei ole erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundlikud); Staphylococcus aureus (sh tüved, mis ei ole metitsilliinile, erütromütsiinile, gentamütsiinile, ofloksatsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimile tundlikud); Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis ei ole tundlikud metitsilliinile, erütromütsiinile, gentamütsiinile, ofloksatsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimumile); Staphylococcus haemolyticus (sealhulgas tüved, mis ei ole metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetopriimuse suhtes tundlikud); Staphylococcus hominis (sealhulgas tüved, mis ei ole metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundlikud); Staphylococcus warneri (sealhulgas erütromütsiini mittetundlikud tüved); Streptococcus mitis (sh tüved, mis ei ole penitsilliinile, erütromütsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetopriimusele tundlikud); Streptococcus pneumoniae (sh tüved, mis ei ole tundlikud penitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes); Viridaanide rühma streptokokk (sealhulgas tüved, mis ei ole penitsilliinile, erütromütsiinile, tetratsükliinile ja / või trimetoprimile tundlikud).
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (sh ampitsilliini tundlikud tüved); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis.
Moksifloksatsiin toimib in vitro enamiku allpool loetletud mikroorganismide vastu, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:
Gram-positiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokkide rühmad C, G, F;
Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Paikselt manustamisel tekib moksifloksatsiini süsteemne imendumine: Cmax on 2,7 ng / ml, AUC väärtus on 45 ng × h / ml. Need väärtused on umbes 1600 korda ja 1000 korda vähem kui Cmax 400 mg suukaudselt manustatava moksifloksatsiini terapeutilise annuse manustamisel. T1/2 Moksifloksatsiini plasmakontsentratsioon on umbes 13 tundi.
- moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud bakteriaalne konjunktiviit.
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes;
- rinnaga toitmise periood;
- laste vanus kuni 1 aasta.
Koht Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed on maetud 1 tilga kahjustatud silma 3 korda päevas. Tavaliselt toimub paranemine viie päeva jooksul ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei parane viie päeva pärast, tuleb tõstatada diagnoosi ja / või ettenähtud ravi õigsuse küsimus. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest kulgemisest.
Kohalik 1-10% juhtudest - valu, ärritus ja silmade sügelus, „kuiv” silma sündroom, konjunktivaalne hüpereemia, silma hüperkeemia. 0,1–1% juhtudest - sarvkesta epiteeli defekt, punctate keratiit, subkonjunktivaalne verejooks, konjunktiviit, silma turse, ebamugavustunne silmades, ähmane nägemine, nägemisteravuse vähenemine, silmalaugude erüteem, ebatavalised tunded silmis.
Süsteem. 1-10% juhtudest - düsgeusia. 0,1-1% juhtudest - peavalu, paresteesia, hemoglobiinisisalduse langus, ebamugavustunne ninas, näärmevaluõõne valu, võõrkeha tunne kurgus, oksendamine, suurenenud ALT ja GGT tase.
Turustamisjärgne kogemus (teadmata sagedus):
Kohalik: endoftalmiit, haavandiline keratiit, sarvkesta erosioon, sarvkesta defektide teke, suurenenud silmasisese rõhu teke, sarvkesta hägusus, sarvkesta infiltraadid, sarvkesta ladestused, silma allergilised reaktsioonid, keratiit, sarvkesta turse, fotofoobia, blefariit, silmalaugu paistetus, pisarad, turse, kõrgenenud pisarad., võõrkeha tunne silmis.
Süsteemne: südamepekslemine, pearinglus, õhupuudus, iiveldus, erüteem, lööve, naha sügelus, ülitundlikkus.
Allergilise reaktsiooni esinemine nõuab ravimi katkestamist!
Patsientidel, kes kasutasid kinolooni süsteemseid ravimeid, sealhulgas moksifloksatsiini, esinesid ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), sealhulgas vahetult pärast esimest annust, kollaps, teadvusekaotus, angioödeem, hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, sügelus, lööve.
Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Kohapeal määratud moksifloksatsiini koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.
On andmeid moksifloksatsiini suukaudse ravimvormi kohta: kliiniliselt olulisi koostoimeid (erinevalt teistest fluorokinoloonipreparaatidest) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, probenitsidi, ranitidiini ja glibenklamiidiga ei täheldatud.
In vitro uuringutes ei inhibeeri moksifloksatsiin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 või CYP1A2 isoensüüme, mis võivad viidata sellele, et moksifloksatsiin ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide poolt metaboliseeritavate ravimite farmakokineetilisi omadusi.
Kinolooni süsteemseid ravimeid kasutanud patsientidel esines mõningatel juhtudel surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!).
Mõned reaktsioonid kaasnesid kokkuvarisemisega, teadvuse kadumisega, angioödeemiga (sh kõri- ja / või näoturse), hingamisteede obstruktsiooniga, hingeldus, urtikaaria ja sügelus. Ülalnimetatud seisundi korral võib olla vajalik elustamine.
Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ravim katkestada ja määrata piisav ravi.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Kasutamine lastel
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse taju selguse ajutine vähenemine ning kuni selle taastamiseni ei ole soovitatav autot juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.
Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole. Ravimi kasutamine raseduse ajal (C-kategooria FDA poolt) on võimalik ainult juhul, kui oodatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Vigamoks võib imetada rinnapiima, mistõttu tuleb narkootikumide ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.
Loomadega läbi viidud prekliinilistes uuringutes ei avaldanud moksifloksatsiin teratogeenset toimet annustes 500 mg / kg / päevas (mis on umbes 21 700 korda suurem kui soovitatav päevane annus inimestel). Samas vähenes loote kehakaal ja vähenes luu- ja lihaskonna süsteem. Annuse 100 mg / kg / päevas taustal täheldati vastsündinute kasvu vähendamise sageduse suurenemist.
Vigamoksit võib kasutada lastel lastel alates 1. aastast täiskasvanutele sarnastes annustes.
http://health.mail.ru/drug/vigamox/Silmatilgad, Alcon Laboratories
Moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud bakteriaalne konjunktiviit.
Mul oli nädal enne saatmist! Kapala oftalmoferon ja vigamoks aitasid kiiresti.
me ostsime wigamoxi tilka, suureks abiks
Vigamoks proovige, head tilgad. Piirata ainult 1 aasta.
Ophthalmodek tilgad ja seejärel kohe antibiootikum - Vigamoksom tilgutas.
Kapala vigamoksom-väga aitas
Ja me kohtleme vigamoksiga seni vaid ühe päeva, kuid tundub, et see on väike abi
Ühendage nina isofra või levomüketiini tilkade või vigamoksidega.
"Vigamoks" - head tilgad
Aitäh, vigamoksid, kui see uuesti algab, siis ma võtan selle.
Mina ja mu tütar karistasid Vigamoksit väga hästi ja kiiresti
Derinat, mida me ei anna, ma ei tea oma tegevust - omal vastutusel ja ohus, ma ei soovita. Vigamoks on küllaldane, sa ei saa floksalumi määrida, need on antibiootikumid üsna head, üks rühm. Oftalmoferon + Vigamoks on optimaalsed. Ravi käigus saate asendada Vigamoks Vitabactiga (kuid seda tuleb ravida)
http://www.babyblog.ru/drug/vigamox/otzyvVigamoks langeb - kaasaegne ravim oftalmoloogia nakkushaiguste raviks. Samuti osaleb see visuaalses seadmes koos teiste ravimitega. Tööriistale on iseloomulik tõhusus ja muljetavaldav toimespekter, mida patsiendid hästi talutavad. Määrab selle nii lastele kui täiskasvanutele.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) - moksifloksatsiin. Antibakteriaalsed tilgad laia toimespektriga silmadele on järjestatud fluorokinoloonide rühma, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks. Nende poolväärtusaeg on 13 tundi, efektiivne enamike tuntud bakterite suhtes, sealhulgas:
Võite kasutada tilka mikroorganismide tüvede vastases võitluses, erineva resistentsusega antibiootikumidele.
Ravimi peamine toimeaine Vigamox on moksifloksatsiinhüdrokloriidi antibiootikum. See sisaldab abikomponente:
Moksifloksatsiin on neljanda põlvkonna fluorokinoloonantibiootikum, mis on efektiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite suhtes, mis on resistentsed õhuvaba keskkonna suhtes ja suudavad elada ka kõrgendatud Ph tasemel.
Tilgad valmistatakse värvitu steriilse lahuse kujul, mis asetatakse tilgutitavasse pudelisse 3 ja 5 ml. Ühes pakendis on üks pudel.
Vigamoks on määratud silma põletikuliste haiguste vastu (nende osakondade ees). Rakenda see, kui haiguse põhjus on muutunud patogeenseteks mikroorganismideks, mis on tundlikud moksifloksatsiini suhtes. Seda kasutatakse konjunktiviidi, odra, keratiidi, blefariidi, dakrüotsüstiidi, sarvkesta turse.
Tööriista kasutatakse profülaktiliselt bakteriaalsete põletikuliste haiguste vastu koos konjunktivaalse hüpereemia, sarvkesta infiltratsiooniga. Me räägime sellistest haigustest, mis tekivad visuaalse seadme silmamuna või kirurgia vigastuse tagajärjel.
Kokkuvõte ütleb, et Vigamox on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Tavaliselt määratakse see 3 korda päevas, 1 tilk igasse silma. Esimesed paranemise sümptomid ilmnevad 5 päeva pärast.
Kursuse kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse iseloomust ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Ravi jätkub kuni täieliku taastumiseni. Ametlik kirjeldus sisaldab teavet selle kohta, et pikka aega kasutatavate tilkade kasutamine ei ole antibiootikumidele tundlike seente kiire kasvu tõttu soovitatav.
Drops toimib kiiresti. Nende terapeutiline toime kestab kaua. Nad hakkavad töötama 25 minutit pärast instillatsiooni. Selle toime kestus nakkuskohal kestab 8 tundi. Moksifloksatsiini paikne manustamine võib põhjustada organismi tasemele mõju. Ravimi maksimaalne poolväärtusaeg on 13 tundi. Selle aja jooksul lahkub ta vereplasmast.
Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida allergilised reaktsioonid, lakrimatsioon, kihelus ja ebamugavustunne silmades. Mõnedel patsientidel on nägemishäired ja fotofoobia, kuivad limaskestad. Vahel võib tekkida keratiit.
Süsteemsetest kõrvaltoimetest tuleb eristada mööduva iseloomuga kardiovaskulaarset patoloogiat. Mõnikord võib tekkida näo kokkuvarisemine ja turse, mis vajab kohest abi. Kesknärvisüsteemi küljest võib inimene esitada peavalu. Samuti võib esineda hingamispuudulikkus, farüngiit, urogenitaalsüsteem - utricauria.
Isik, kellel on suurenenud tundlikkus moksifloksatsiini ja fluorokinolooni antibiootikumide suhtes, peaks lõpetama tilkade kasutamise.
Kinoliinravimid koos Vigamoxiga võivad põhjustada anafülaktilise šoki reaktsioone, mistõttu ravimi esimest kasutamist on kõige parem teostada raviarsti järelevalve all. Sellise allergilise reaktsiooni tekkimisel peate ravimi manustamise lõpetama ja andma patsiendile hädaabi.
Meditsiinipraktikas kasutatakse sageli tilka koos Oftalmoferooniga. Neid ei soovitata kasutada samaaegselt tetratsükliini salviga, kuna see aitab kaasa nende ravimite kõrvaltoimete suurenemisele. Alkoholi koostoime kohta eriuuringuid ei ole läbi viidud.
Lastearstid ei määra Vigamoxi tilka alla 6-aastastele lastele ja väikelastele. On tõendeid, et ravimi võtmisel annuses 100 ml mg kehakaalu kilogrammi kohta vähenes vastsündinute kasvutempo. Seetõttu eelistavad arstid seda tööriista asendada turvalisemate analoogidega.
Raseduse esimesel trimestril ei kasutata ravimit, sest puuduvad andmed selle mõju kohta loote emakasisesele arengule. Imetamise ja imetamise ajal ei saa nad ravida oftalmilisi haigusi. On kindlaks tehtud, et antibiootikum, mis on preparaadi osa, võib imenduda rinnapiima.
Võimaluse korral on parem ravi hiljem edasi lükata või kasutada alternatiivseid rinnaga toitmise heakskiidetud ravimeid. Rasedatel ja imetavatel naistel lubatud oftalmoloogiliste ravimite valik viitab sellele, et on olemas ravimid, mis annavad ohutuse loote arengule ja ei põhjusta ema seisundi halvenemist. Lapse vastutustundlikus ooteperioodil on iseendale silmatilkade määramine vale. Kõik tegevused peaksid olema kooskõlastatud sünnitusarstiga.
Tilka võib 5 aastat säilitada avatud olekus. Selleks ei ole vaja eritingimusi. Samal ajal on võimalik eristada standardnõudeid. Nende hulgas on majutus otsese päikesevalguse eest. Samuti on soovimatu kokkupuude äärmusliku külma ja soojusega. Tilka hoitakse lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.
Nagu laia spektriga antibakteriaalsed tilgad, mis võivad olla ravimite alternatiiviks, võite kaaluda uimasteid Floxal, Vitabact. Esimene ravim näitab aktiivset toimeainet - Ofloksatsiini - tõttu bakterite vastu suurt aktiivsust. See vähendab põletikku ja takistab infektsiooni edasist levikut.
Tilgad ei põhjusta silmade limaskestade ärritust, erinevad väga paljude mõjude poolest. Sel juhul on ravimil väike pudel. Tal on palju kõrvaltoimeid. Vitabact'i kasutatakse ka nakkuslike silmahaiguste vastu. Pikloksidiini dihüdrokloriid - tööriista põhikomponent. Saadaval mugavalt ja kiiresti. Minusidest võib märkida rasedate ja imetavate naiste kõrget hinda ja keelustamist.
Odavaim asendaja võib olla Maxiflox. Need on silmatilgad, mis on turul kättesaadavad 150 rubla hinnaga, sõltuvalt apteekide ahela hinnapoliitikast.
Ravimi maksumus on keskmiselt 240 rubla paki kohta 5 ml. Kui uurite hoolikalt klientide ülevaateid, on selge, et need on väga tõhusad isegi konjunktiviitide arenenud vormide ja visuaalse seadme nakkushaiguste korral.
Kõrvaltoimete puhul kujuneb mõnevõrra kirev pilt. Mõned patsiendid kaebavad pärast tööriista kasutamist ilmseid ebasoodsaid sümptomeid, samas kui teised väidavad, et nad ei ole selle kasutamisest mingeid negatiivseid mõjusid tundnud.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoks