VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI
ravimi kasutamist meditsiiniliseks kasutamiseks
ravimi nimi
Registreerimisnumber LP-001355
Ravimi kaubanduslik nimetus: Visomitin ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi või grupi nimi: -
Annuse vorm: silmatilgad
Plakinquinonyldecyltrifenylphosphonium bromide (PDTF) 0,155 μg
Bensalkooniumkloriid 0,1 mg, hüpromelloos 2 mg, naatriumkloriid 9 mg, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat 0,81 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat
1,16 mg, 1 M naatriumhüdroksiidi lahus kuni pH 6,3 - 7,3, süstevesi 1 ml-ni.
Kirjeldus: Läbipaistev või kergelt värviline värvitu või kergelt värviline vedelik.
Plakinquinonyldecyltrifenylphosphonium bromide (PDTP) on plastoquinone derivaat, mis on linkerahela (C10) kaudu seotud trifenüülfosfiinijäägiga. Madalates (nanomolaarsetes) kontsentratsioonides on PDTP-l kõrge antioksüdantne aktiivsus. Samuti on sellel stimuleeriv mõju pisarate tootmise protsessile, epiteelimine, aitab kaasa rebimiskile stabiilsusele.
Vanusega seotud kataraktide arengu üheks põhjuseks on ultraviolettkiirguse kahjulik toime, mis käivitab fotooksüdatsiooniprotsesse, mis viib läätse kristalliinide peamise struktuuriosa denatureerumiseni. Silma kude esimene kaitse ultraviolettkiirguse eest on pisarvedelik, mis neelab ultraviolettkiirguse vahemikus 240-320 nm ja neutraliseerib selle pisarvedeliku antioksüdandi aktiivsuse komponentide tõttu. Prekliinilise uuringu kohaselt on ravimi Visomitin® kataraktivastane toime seotud peamiste α-kristallilise läätsede valkude ekspressioonitaseme tõusuga, läätse epiteeli taastamisega ja selles sisalduvate energiaprotsesside aktiveerimisega. Kliinilise uuringu kohaselt näitasid ravimite Visomitin ® kasutanud vanusega seotud kataraktiga patsiendid pisarate antioksüdantide aktiivsuse suurenemist.
Inimeste farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Loomadega läbi viidud prekliinilistes uuringutes toimus PDTP jaotumine elundites ja kudedes 48 tunni jooksul pärast intravenoosset ja intragastraalset manustamist. Leiti, et PDTP on neeru, maksa ja südame kudedes kõrgeim kontsentratsioon 1 tunni jooksul pärast manustamist. PDTP läbib suhteliselt kiiresti ensümaatilise lõhustamise ja kovalentse seondumise valkudega.
Näidustused
Kuiva silma sündroom
Vanusega seotud katarakti algstaadium.
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, vanus kuni 18 aastat.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.
Rasedatel ja imetavatel naistel ei ole läbi viidud piisavaid kontrollitud uuringuid. Raseduse ajal ei ole soovitatav ravimit määrata. Kui vajate ravi ajal imetamise ajal kohtumist, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Annustamine ja manustamine
Kuiva silma sündroom: 1-2 tilka ravimit sidekesta sapis 3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Vanusega seotud kataraktide algusjärgus: 1-2 tilka ravimit sidekesta sapis 3 korda päevas. Ravi kestus on 6 kuud. Raviravi ajal tuleb jälgida silmaarsti, et hinnata haiguse progresseerumise astet ja vajadust jätkata konservatiivset ravi.
Mõttes on osa: võib-olla lühiajaline põletustunne ja valu silmades pärast instillatsiooni.
Koostoimed teiste ravimitega
Vajadusel saate samaaegselt kasutada teisi silmatilkasid. Sellisel juhul peab instillatsioonide vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Kui pärast ravimi kasutamist tekib lühiajaline nägemishäire, ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kuni selle taastamiseni.
Silmatilgad, mille kontsentratsioon polüetüleenpudelites on 0,155 µg / ml
5 ml korgiga - droppers ja kruvikorgid. Iga pudel, mis sisaldab kasutusjuhiseid, pannakse kartongist pakendisse.
Pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C
Avatud viaali tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C; kasutada ühe kuu jooksul.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Avage kasutatav viaal 1 kuu jooksul.
http://visomitin.ru/doc/index.php?ID=13Silmatilgad läbipaistvad või kergelt opalestseeruvad, värvitu või kergelt värvitud.
Abiained: bensalkooniumkloriid 0,1 mg, hüpromelloos 2 mg, naatriumkloriid 9 mg, naatriumdivesinikfosfaat 0,81 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat 116,35 mg, naatriumhüdroksiidi lahus 1 M kuni pH 6,3-7,3, vesi d / ja kuni 1 ml.
5 ml tilkpudel (1) - pakib papi.
Plakinquinonyldecyltrifenylphosphomy bromide (PDTP) on plastoquinone derivaat, mis on linkerahela (CU) kaudu seotud trifenüülfosfiinijäägiga. Madalates (nanomolaarsetes) kontsentratsioonides on PDTP-l kõrge antioksüdantne aktiivsus. Samuti on sellel stimuleeriv mõju pisarate tootmise protsessile, epiteelimine, aitab kaasa rebimiskile stabiilsusele.
Inimeste farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Loomade prekliinilistes uuringutes esines PDTP jaotumine elundites ja kudedes 48 tunni jooksul pärast IV ja intragastraalset manustamist. Leiti, et PDTP on neeru, maksa ja südame kudedes kõrgeim kontsentratsioon 1 tunni jooksul pärast manustamist. PDTP läbib suhteliselt kiiresti ensümaatilise lõhustamise ja kovalentse seondumise valkudega.
http://www.vidal.ru/drugs/visomitin__37882Vizomitini / Skulachevi silmatilkade kohaletoimetamine koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-FZ "Ravimite ringlusest tuleneva föderaalse seaduse muutmise kohta." Tellimuse kättetoimetamine toimub lähimasse apteeki.
Kaart näitab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Makhachkalas, kus saab osta Vizomitini / Skulachevi silmatilku. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.
Visomitiini / skulachevi silmatilkade sünonüüm on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.
Visomitiini / skulachevi silmatilkade analoogid on ravimid, millel on sama farmakoloogiline toime. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.
http://mahachkala.003ms.ru/catalog/lekarstvennye-sredstva/organy-chuvstv/vizomitin-glaznye-kapli-skulachevaI-teka abitekst
i-teka.kz on üks suurimaid meditsiiniportaale Kasahstanis, mis sisaldab unikaalset apteekide, kliinikute, arstide ja ravimite andmebaasi. Meie veebisaidil saate mitte ainult saada ajakohast teavet, vaid kasutada ka lisafunktsioone tasuta: kohtuda arstiga, helistada arstile kodus, tellida ravimeid, võrrelda ravimite hindu erinevates apteekides.
apteekides kehtivate hinnakirjadega
üksikasjalikud kirjeldused
meditsiinikeskused ja igasugused kliinikud
arstid, kellel on tõeline tagasiside
ja rohkem portaali külastajaid iga päev
Asetage meile oma apteegi kohta teavet, suurendage klientide arvu 10% - 30% kuus
Ühendage mesi. institutsioon
Teie patsiendid saavad teie kliiniku leida võimalikult lühikese aja jooksul ja teha kohtumise online 2 minutiga.
Räägi meile oma teenusest, tuhanded portaalikasutajad saavad teile teada ja püüavad jõuda teie vastuvõtu juurde
Meditsiiniotsing on meie mobiilirakenduse abil veelgi mugavam. Oleme teinud teile kõige mugavama liidese, kus peate valima ainult linna ja sisestama ravimi nime.
Süsteem annab teile kohe:
Valitud apteeki saate vaadata oma linna kaardil või helistada apteegile rakendusest lahkumata.
http://i-teka.kz/semey/medicaments/vizomitin-kapli-glaznye-5-mlMeilt tellimiseks Vizomitin langeb silma 5 ml Mitotekh LLC pudeliga, helistage meile või saatke tellimus!
Saatmine ja maksmine siin
Töö alates 2000. aastast. Siit leiate vajalikud ravimid, tervishoiutooted, emad ja lapsed, kes tarnitakse teie koju või kontorisse ja mis on saadaval enam kui 160 linnas. Kõik tooted on sertifitseeritud. Hulgihinnad. Tasuta kohaletoimetamine 1500 rubla tellimustele.
http://almaty.blizko.kz/products/95097865-vizomitin_kapli_glaznyye_fl_5ml_mitotekh_framonSilmatilgad läbipaistvad või kergelt opalestseeruvad, värvitu või kergelt värvitud.
Abiained: bensalkooniumkloriid 0,1 mg, hüpromelloos 2 mg, naatriumkloriid 9 mg, naatriumdivesinikfosfaat 0,81 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat 116,35 mg, naatriumhüdroksiidi lahus 1 M kuni pH 6,3-7,3, vesi d / ja kuni 1 ml.
5 ml tilkpudel (1) - pakib papi.
- sündroom "kuiv silmad".
1-2 tilka ravimit sidekesta sapis 3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt sümptomite tõsidusest.
Vastunäidustused
- vanus kuni 18 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Kui pärast ravimi kasutamist tekib lühiajaline nägemishäire, ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kuni selle taastamiseni.
Kohaliku kasutamisega üleannustamise andmed ei ole kättesaadavad.
Vajadusel saate samaaegselt kasutada teisi silmatilkasid. Sellisel juhul peab instillatsioonide vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C
Hoidke suletud viaali pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C; kasutada ühe kuu jooksul.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Avage kasutatav viaal 1 kuu jooksul.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Vizomitin-kp-glaz-0_155-mkg_ml-5-ml-N-1_764334804/Kirjeldus 23. juunist 2014
Skulachevi tilgad (Vizomitin) sisaldavad bromiidi kompositsioonis plastoquinonyldecyltrifenylphosphonium - 0,155 mikrogrammi.
Abiained: bensalkooniumkloriid - 0,1 mg, naatriumkloriid - 9 mg, hüpromelloos - 2 mg, naatriumdivesinikfosfaat - 0,81 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 116,35 mg, naatriumhüdroksiidi lahus kuni neutraalse pH-ni, vesi - kuni 1 ml.
Skulachevi (Vizomitin) silmatilgad on selge, värvitu või kergelt värviline vedelik. 5 ml sellist vedelikku tilguti pudelis, üks pudel karbis.
Vizomitini silmatilgadel on keratoprotektiivne toime.
Vizomitini lõi akadeemik Vladimir Petrovitš Skulachev.
Silmatilgad sisaldavad bromiidi plakinquinone decyl trifenüülfosfooniumi (PDTP), mis on plakinquinone derivaat, mis sisaldab struktuuris trifenüülfosfiinijääke. Madalates kontsentratsioonides on ainel tugev antioksüdant ja stimuleeriv toime epiteliseerumisele, rebimisele, suurendades pisarfilmi stabiilsust.
Uuringuid ravimi farmakokineetika valdkonnas inimestel ei teostatud. Loomkatsetes leiti, et PDTP jaotus toimus kahe päeva jooksul pärast intravenoosset manustamist. Ravim esines peamiselt maksa, neerude ja südame kudedes esimese tunni jooksul pärast manustamist. PDTP läbib kiiresti metaboolse lagunemise ja reaktsiooni plasmavalkudega.
Sageli annavad patsiendid ravimitele ebausaldusväärseid mõjusid, mistõttu me tuletame meelde, et skulachevi tilkade kataraktide efektiivsus ei ole tõestatud. Selles suunas toimuvad uuringud on käimas, kuid järeldusi on veel liiga vara teha.
Allergilised reaktsioonid on äärmiselt harva esinevad.
Juhised silmatilkade kohta Skulachev (Vizomitin) soovitab ravimit verevalumite silmalau kohta 1-2 tilka kolm korda päevas. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt ja sõltub haiguse kulgemisest ja sümptomite tõsidusest.
Paikselt manustamisel ei ole teatatud ravimi üleannustamise juhtudest.
Kui Vizomitini on vaja kasutada samaaegselt teiste silmatilgadega, peab vahele jääma vähemalt 5 minutit.
Ravim on saadaval ainult retsepti alusel.
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas kohas temperatuurivahemikus 2 kuni 8 ° C.
Avatud pudelit soovitatakse hoida pimedas kohas temperatuurivahemikus 2 kuni 8 ° C ja kasutada mitte kauem kui 1 kuu pärast avamist.
Kõlblikkusaeg on üks aasta. Ravimi kasutamine pärast kõlblikkusaega (märgitud pakendil) on keelatud. Avatud viaali tuleb kasutada ühe kuu jooksul.
Kui ravimi kasutamine põhjustab lühiajalist fuzzy nägemust enne selle täielikku taastumist, ei ole soovitatav sõiduki ratta taga asuda ja osaleda tegevustes, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni.
Praegu ei ole identse koostisega Vizomitini analooge olemas.
Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastele isikutele.
Kontrollitud uuringuid ravimi toime kohta imetavatele ja rasedatele naistele ei ole läbi viidud, mistõttu ravimit ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Silmade tilkade ülevaated Vizomitin näitab, et patsient on rahul ravimi kasutamisega. Vizomitini negatiivseid kommentaare praktiliselt ei esine, Skulachevi silmatilgad põhjustavad harva allergilisi reaktsioone. Paljud patsiendid teatasid, et need silmatilgad on efektiivsed kae ja glaukoomi korral, kuid seda ei ole kontrollitud uuringutes tõestatud.
Vizomitini silmatilkade keskmine hind Venemaal on 480-595 rubla. Osta Vizomitin Peterburis maksab 465-760 rubla, Novosibirskis - 445-480 rubla, Jekaterinburgis - 492-655 rubla.
Peaaegu kõigil Moskva linna apteekidel on seda ravimit pidevalt laos, hinnaskaalas on üsna suur - 440 kuni 620 rubla.
Akadeemiku Skulachevi silmatilkade hind Ukrainas on võrdne 380 grivna keskmisega.
http://medside.ru/vizomitinVizomitini / Skulachevi silmatilkade kohaletoimetamine koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-FZ "Ravimite ringlusest tuleneva föderaalse seaduse muutmise kohta." Tellimuse kättetoimetamine toimub lähimasse apteeki.
Kaart näitab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Makhachkalas, kus saab osta Vizomitini / Skulachevi silmatilku. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.
Visomitiini / skulachevi silmatilkade sünonüüm on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.
Visomitiini / skulachevi silmatilkade analoogid on ravimid, millel on sama farmakoloogiline toime. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.
http://mahachkala.003ms.ru/catalog/lekarstvennye-sredstva/organy-chuvstv/vizomitin-glaznye-kapli-skulachevaVizomitin'i silmatilgad (Skulachevi tilgad) on ette nähtud vananemisega seotud muutuste raviks pisarauhas, kuivsilmade sündroomis ja arvuti sündroomis. Samal ajal on ravimi antioksüdantide aktiivsuse tõttu normaliseerunud konjunktiivi lakriidit tootvate rakkude funktsioonid, eemaldatud põletik (väljendub silmade punetus, kuivuse tunne ja võõrkeha) ning pisarfilmi koostis normaliseerub. Seega on praegu ainus abinõu, mis mitte ainult ei kõrvalda sümptomeid, ei lahenda probleemi, vaid ka haiguse põhjuseid mõjutav ravim, normaliseerides patsiendi silma seisundi.
Näidustused:
Ravimit Vizomitin kasutatakse kuiva silma sündroomiks.
Kasutusviis:
1-2 tilka Vizomitini konjunktivaalses paaris 3 Ravi kestust määrab arst sõltuvalt sümptomite tõsidusest.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused:
- vanus kuni 18 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Rasedus
Rasedatel ja imetavatel naistel ei ole läbi viidud piisavaid kontrollitud uuringuid. Raseduse ajal ei ole soovitatav ravimit määrata. Kui vajate ravi ajal imetamise ajal kohtumist, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Kasutamine lastel
Vizomitin on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel.
Erijuhised
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Kui pärast ravimi kasutamist tekib lühiajaline nägemishäire, ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ja tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kuni selle taastamiseni.
Üleannustamine
Kohaliku kasutamisega üleannustamise andmed ei ole kättesaadavad.
Koostoimed teiste ravimitega
Vajadusel saate samaaegselt kasutada teisi silmatilkasid. Sellisel juhul peab instillatsioonide vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.
Ladustamistingimused:
Pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C
Hoidke suletud viaali pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C; kasutada ühe kuu jooksul.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Avage kasutatav viaal 1 kuu jooksul.
Vormivorm:
Vizomitini silmatilgad 5 ml plastpudelites, mis on varustatud korgiga - tilguvad
Koosseis:
1 ml preparaati sisaldab:
Peamine toimeaine: SkQ (mitokondrite sihtmärgiks olev antioksüdant: plastoquinonyldecyltrifenylphosphonium bromide) - 0,155 μg
Täiendavad komponendid: bensalkooniumkloriid - 0,1 mg, naatriumkloriid - 9 mg, hüpromelloos -2 mg, naatriumdivesinikfosfaat - 0,81 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat -116,35 mg, naatriumhüdroksiid, süstevesi.
Vabastamisvorm: silmade tilgad
Kogus: 5 ml
Oftalmoloogia valdkonnas on Vizomitin ainulaadne uus vahend, millel ei ole maailmas analooge. See ravim on välja töötatud akadeemik Skulachevi silmahaiguste raviks ja Moskva Riikliku Ülikooli füüsikalise ja keemilise bioloogia instituudi alusel töötavate kolleegide teadlaste meeskond.
Ravim sisaldab ainulaadset keemilist valemit, mida nimetatakse plastoquinonyl decyl trifenüülfosfooniumbromiidiks, samuti võib leida lühema versiooni - PTDF. Selle ühendi põhjal töötati välja need silmatilgad, mis läbisid kõik vajalikud kliinilised uuringud ja seejärel müüdi. Tulemus ületas kõik ootused - uus tööriist eemaldati riiulilt sõna otseses mõttes, sest see osutus väga tõhusaks mitte ainult silmahaiguste raviks, vaid ka profülaktiliseks kasutamiseks. Need tilgad on muutunud uuenduslikuks lahenduseks, mis on asendanud palju teisi ravimeid, mis on varem farmakoloogilises turus valitsenud.
Arstide ja patsientide seas, kes on selle vahendiga tuttavad, ei nimetata ravimit „silmatilkadeks” või selle kaubanduslikuks nimetuseks, vaid “Skulachev tilgad”, mis ainult rõhutab selle ühendi arendanud akadeemiku panuse tähtsust. Veelgi enam, ühe 1974. aastal isoleeritud toimeaine kohta on nimi - "Skulachevi ioonid", andis Ameerika biokeemik talle selle nime, mis rõhutab - nende tilkade eeliseid märgati ja hinnati mitte ainult meie riigis, vaid kõiges maailma.
Uuenduslik vahend on saavutanud sellise populaarsuse ja kuulsuse mitte laialdase reklaami või eredate pakendite tõttu, vaid ainult selle tõhususe tõttu, mida paljud patsiendid hindasid. Isegi uuringu esimestes etappides, isegi kui toimusid prekliinilised testid, näitasid tilgad muljetavaldavat tulemust ja paljud ennustasid, et neil on tõepoolest kõige tõhusam toime, võimaldades neil ravida haigusi, mida varem peeti raskeks ravida. Seega selgus, et vananemisega seotud katarakti raviks aitab see ravim tõesti toime tulla haigusega, nii et kirurgilise sekkumise otsus lükatakse määramata ajaks edasi. Esimene näidustus, mis oli näidatud nende tilkade juhistes, on kuivsilmade sündroom. Ja sellega teeb ka ravim suurepärase töö, mis võimaldab teil taastuda pisaraua toimimise ja kaitsta silma kahjustuste eest.
Niisuguste ravimite jaoks valmistatakse standardvormis tilgad - valge plastpudel, mis on keemiliste ühenditega inertsus. Selle mahuti maht on 5 ml. Pudel on papppakendis, millele on lisatud juhised ja mida müüakse apteekidele. Pudelis on vedelik selge või kergelt värvitud, mis on vastuvõetav norm. See on peamise toimeaine ja abikomponentide lahus, mis lahjendati keemiliselt puhta süstevees.
Tähelepanuväärne on, et tööriistaga ei kaasne ühtegi reklaami ega erilist pakendit, mis meelitab tähelepanu. Kast on tavaliselt valge, väikese mustriga küljel, ei ole välgatavaid värve ega märgatavaid mustreid. Pudelit iseloomustab ka diskreetne madala võtmega disain ja üldine lühidus. Läbipaistvad tilgad, neil ei ole tähelepanu äratamiseks spetsiaalselt värvitud või lõhna- ja maitseainet. See tõestab, et ravim ei vaja täiendavat reklaami, see on juba populaarne ainult selle tõhususe ja maksimaalse mõju tõttu.
Selle tööriista tarbijad võisid täheldada, et 2015. aastal muutus pakendi disain veidi. Lisaks plastoquinone'ile on keemilise elemendi kujutis, mis on vahtlehtede kasvav toimeaine, pudelile ja pudelile lisatud punase varjundiga tehtud inimkuva pilt. Hoolimata asjaolust, et selline muutus esmapilgul tundub tähtsusetu, usub Jota Skulachevi projektis osalevas ettevõttes Mitoteh, et see on oluline täiendus, mis rõhutab mõnede selle ravimiga seotud muudatuste tähtsust.
Selliseid muudatusi kommenteeris isiklikult ettevõtte tegevjuht, kes on kuulsa akadeemia poeg, kes andis selle ravimi maailmas. Tema sõnul rõhutatakse pildil tilkade kohalikku eesmärki - neid kasutatakse just silmade jaoks, lisaks seostatakse sellega uusi arenguid, mis põhinevad "Ionov Skulachevil", mis liiguvad viimasesse etappi. Lõpptulemus peaks olema uus tööriist - "Plastomitin", mis on ette nähtud sisekasutuseks ja süsteemi kasutamiseks. Selle ravimi pakendil asub kogu inimene, mis näitab ravimi toime iseärasusi - see kaitseb kogu keha oksüdatiivsete protsesside eest, mis koos vanusega suurenevad ja kahjustavad keha seestpoolt.
Hoolimata asjaolust, et uue ravimi väljatöötamine on veel käimas, valmistub ettevõte juba selle vabastamiseks, arvestades, et see on vältimatu sündmus, mis kindlasti saabub. Kus selline usaldus tuleneb? Fakt on see, et Vizomitin näitas suurepäraseid testitulemusi mitte ainult haiguste silma parandamiseks, vaid ka ravimina, mis mõjutab otseselt organismis vananemisprotsessi eest vastutavaid aineid. See oli tõeline läbimurre teaduses ja andis võimaluse mõelda teiste aktiivsete elementide alusel toimuvate teiste ravimite vabastamisele. Teadlased on kindlad, et nende müügile ilmumine on vaid aja küsimus ning pärast kõigi vajalike testide ja testide läbiviimist saadakse luba ametlikult vabasse ringlusse lubamiseks.
Vizomitini puhul on tal juba selline luba, sest ravim on läbinud prekliiniliste ja kliiniliste testide etapi ning on kinnitanud selle tõhusust testitulemustega. Siiski viidi need uuringud läbi ainult kuivsilmade sündroomi korral, millest sai esimene kasutusnäitajate loend. Siis lisati seal vanusega seotud katarakt - selle uuringud viidi lõpule mitte nii kaua aega tagasi, kuid ametlik luba on juba saadud. Praegu tegeleb projekt „Ions Skulachev” arendamisega seotud teadlaste rühm glaukoomiuuringutega ning seejärel on plaanis võtta teisi silmahaigusi, et neid saaks ametlikult lisada tunnistuste loetellu, lisades sellele ettevalmistusi.
Igaüks, kes ei tea isegi anatoomiast ja bioloogiast, võib öelda, et silm on väga habras elund, mis on väga tundlik. See omadus jääb talle iseloomulikuks kogu inimelu jooksul. Silmad ei ole naha ja nahaaluse koe kihtide, näiteks siseorganite poolt kaitstud, nii et nad on avatud keskkonnamõjudele. Samal ajal on silma struktuur üsna habras ja keeruline ning nägemine võib halveneda erinevate tegurite mõjul ning need häired on sageli pöördumatud või raskesti ravitavad mitmel viisil. Silma kadumise või tõsise kahju korral ei ole seda võimalik üldse taastada, sest see ei saa elundit taastada. Samal ajal on nägemus ja nägemisvõime ükskõik millisele isikule väga oluline, olenemata tema vanusest, sest inimesed saavad visuaalse tajumiskanali kaudu suure hulga informatsiooni, mis protsentuaalselt suhe on 70–97 protsenti. Sellepärast peaks nägemuse hoolitsemine olema iga inimese jaoks prioriteetne ja oluline, alates noorest vanusest.
Silma nimetatud struktuurilised omadused muudavad selle praktiliselt kaitsetuks erinevate vabade radikaalide ja aktiivsete hapnikuühendite mõju suhtes. Oksüdeerimisprotsess silma kudedes toimub järgmiselt: läbitungiv valguskvantne keskendub närvirakkudele, et anda inimestele võimalus näha selget pilti sellest, mis toimub. Just see nähtus toimib oksüdatiivse ahelreaktsiooni käivitajana.
Arvestades selliste reaktsioonide olemasolu, loodi Vizomitini silmatilgad, mille peamine eesmärk on kaitsta närvitundlikke kudesid oksüdatiivsete protsesside käigus tekitatud kahjustuste eest. Eriti oluline on ravimi mõju inimestele, kelle pisarauhased mingil põhjusel on ammendunud ja ei tööta piisavalt intensiivselt, et silmad looduslikul viisil kaitsta. Nad ei suuda täielikult pakkuda antioksüdantset toimet, mistõttu peate silma kaitsmiseks ja nägemise päästmiseks kasutama täiendavaid vahendeid.
Silmad vajavad tingimata lisakaitset, kui mingil põhjusel seda ei kasutata. Selle puudumine ei põhjusta mitte ainult ebamugavust, mis tekib siis, kui silm on kuiv, vaid ka nägemise kaotus, mis aja jooksul areneb. Seepärast on vaja konsulteerida arstiga, kui inimesel on sarnased probleemid ja üldjuhul nägemisega seotud ebamugavustunne. Silmahaigused kuuluvad sageli ühte kõige raskemini ravitavatest, mistõttu on parem võtta meetmeid varases staadiumis, et mitte täielikult rikkuda silmist ja mitte kaotada. Lisaks, kui inimene alustas nägemisega vanusega seotud muutusi - see on ka põhjus selle probleemi lahendamiseks. Mõned inimesed ei tea kaasaegsetest vahenditest ja usuvad, et tervise halvenemine vanusega on vältimatu nähtus, millega ei saa midagi teha. Kuid tänapäeva teadus tegeleb selle küsimusega aktiivselt ning Vizomitini leiutamine on elav näide, mis seda kinnitab. Seni on olemas abinõu, mis ravib ainult vanusega seotud katarakti, kuid peagi võib esineda ravimeid, mis võitlevad teiste vanusega seotud haigustega. See ei ole väljamõeldis, sest nad põhinevad samal toimeainel, mis aeglustab vananemisprotsessi. See on juba avatud ja seda saab sünteesida suures ulatuses, vaid see on ainult parim viis selle kasutamiseks, millele teadlased töötavad.
Vananemisprotsess on huvitatud kogu inimkonna ajaloost. Seda nähtust üritati selgitada ja mõista ning leida ka viise selle vastu võitlemiseks, et pikendada noori nii palju kui võimalik. Sellise uuringuga on seotud palju erinevaid hüpoteese ja üks neist kuulub Harmani. Meie riigis jätkas biokemik uurimistööd selle liiniga Emanueli nimel, kes võttis hüpoteesi aluseks ja viis läbi täiendavaid katseid. Hüpoteesi kohaselt toimub vananemine järk-järgult ja sel ajal oksüdeerivad biopolümeerid aktiivsed hapniku alamliigid, mida nimetatakse ka vabadeks radikaalideks, mis viib kogu organismi nõrgenemisele ja järkjärgulisele tuhmumisele. Praktikas kinnitati seda eeldust keeruliste makromolekulide jälgimisega, mis muutuvad üha vastuvõtlikumaks oksüdatiivsetele protsessidele, kui inimese vanus ületab 25-30 aastat.
Muidugi võivad muud tegurid mõjutada muutust inimkehas, mis mõjutavad seda väljastpoolt, kuid need on pigem kaudsed põhjused ja peamised neist on vabad radikaalid, millel on negatiivne mõju. Lisaks võib nende radikaalidega kokkupuute tase suureneda erinevate väliste põhjuste tõttu, seega võime eeldada, et need on vanusega seotud muutuste ja haiguste peamine põhjus.
Selle hüpoteesi üks kaudseid tõendeid on veel üks avastus, mis näitas, et kehas olevatel rakkudel on teatud liiki surmaprogramm või teaduslikult apoptoos. See on vajalik tagamaks, et vanad ja haiged osakesed kõrvaldatakse õigeaegselt, andes teed uutele. See mehhanism eksisteerib üksikrakulistes olendites, see leidus ka mitmerakulistes olendites, kuid leiti, et neis on see palju aeglasem. Akadeemik Skulachev leidis mõiste, mis väljendab järkjärgulise surma - fenoptoosi kontseptsiooni. Selle sõna leiutas keeleteadlane Gasparov. Selline protsess on looduses normaalne ja vajalik, see on loomuliku valiku lahutamatu osa, mille jooksul need inimesed, kelle tervis on nõrgem, vananevad. Selle nähtuse olemasolu kiirendab põlvkondade vahetust, et muuta ruumi noorele elanikkonnale.
Looduse seisukohast on see loomulik protsess, mida tuleb reguleerida, seega vabade radikaalide mõju. Kuid inimene on suures osas vastuollu loodusseadustega, tõestades, et nende mõju on võimalik vältida. See mõjutas ka vananemisprotsessi, kuid keegi ei oleks keeldunud pikendamast oma elu ja vabanema vanusega kaasnevatest haigustest.
Vaevalt on see, kes rõõmustab vananemise märke, nägu kortsude näol või hallide juuste leidmisel oma juustes, rääkimata muudest ebameeldivatest sõnumitoojadest - erinevatest vanusega seotud haigustest. Kuid see hüpotees viitab sellele, et vananemine on täiesti loomulik protsess, mis on vajalik inimkonna kui liigi arenguks. See aitab vabastada ruumi noortele noortele, kes kursis ajaga ja saavad ühiskonnale rohkem kasu, arendades erinevaid progressiivseid ideid. Seetõttu toetab loomulikult rakkudesse ja kehasse sisseehitatud järkjärgulist väljasuremist programmi loodusliku valiku ja liikide uuendamise vahendina. Skulachev sõnastas üksikasjalikult hüpoteesi, mis viitab nendele protsessidele koos oma välismaa kolleegidega, kes tegid selle teema uurimist. Teadlaste kirjutatud artikkel avaldati nii välisriikide teadusajakirjades kui ka kodumaistes.
Kuid pärast sellise teooria tekkimist ja sellega tutvumist tekib loomulik küsimus - mida inimesed ei taha vananemisprotsessiga nõustuda ja tahavad fenoptoosi aeglustada, tõmmates ära vanaduse kulgemise hetk. Kas on võimalik seda teha või on alles jäänud aktsepteerima ja aktsepteerima asjaolu, et kõik protsessid, mis on seotud pärilikkuse ja elanikkonna arenguga, on looduse kontrolli all?
Fenoptoosi teooria on ka võti, mis võib aeglustada vananemisprotsessi. Teades, kuidas nad voolavad ja milline on nende põhjus, saab mõista, millises suunas on vaja neid aeglustada. Loomulikult ei ole inimarengu tase veel nii kõrge, et geneetilisel tasandil protsesse korrigeerida, kuid seda programmi, kuigi see on kirjutatud geenides, rakendatakse biokeemiliste mehhanismide abil, mida inimesed on üsna edukalt õppinud, ning areng selles valdkonnas jätkub, lubades olla väga paljutõotav. Skulachev teavitas sellest, tutvustades teadusringkondadele ja tavapärastele patsientidele tema paljude aastate tegevust.
Biomeditsiiniprojekt "Skulachevi ioonid" püüab lisada sellesse geneetilise mehhanismi, mis on juba kehas käimas. Hoolimata asjaolust, et inimesed ei saa selle programmi käivitamist takistada, võite jätta selle peamistest vabadest radikaalidest, mis neutraliseeritakse ravimi abil.
Harmani hüpotees süüdistab reaktiivseid hapniku liike, sest need on enesehävitusprogrammi peamine allikas, mis viib aeglaselt organismi väljasuremiseni. Seega on just need, mida vananemise aeglustamiseks tuleb kõigepealt neutraliseerida - see on selles olukorras loogiline järeldus. Sellise juhtumi rakendamiseks praktikas ei ole nii lihtne. Kui vaatame keha ja toimeainete tööd, näeme, et seal ei ole nii palju vabu radikaale, vaid mõned neist teevad kasulikke tegevusi, seega ei saa neid süsteemist täielikult eemaldada - see viib selle hävitamiseni selle asemel, et anda positiivne tulemus. Nende ainetega seotud protsesside peamist rolli mängib hingamisteede ahel. Ja nende suurim arv on koondunud mitokondritesse, mida peetakse keha rakuliseks elektrijaamaks.
Normaalne täiskasvanu, kelle tervis on normaalses vahemikus, ei kahtle isegi, et tema mitokondrid töötavad igapäevaselt väsimatult, töötlevad umbes 400 liitrit hapnikku, mis muundatakse veeks neljaetapilise keemilise protsessi abil. Vananemisprogrammi käivitamisel töödeldakse osa sellest hapnikust kiiremini, muutudes toksiliseks aineks, mis võib kehale oluliselt kahjustada, isegi võttes arvesse head tervist ja tõsiste haiguste puudumist.
Seega ei ole võimalik teha kõige meeldivamat järeldust - inimkehas on selline looduslik generaator, mis vabastab mürgise aine. Ta on otseselt vastutav vananemisprotsessi ja nendega seotud erinevate muutuste eest. Kasutades neid teadmisi, võib püüda neutraliseerida ROS-i, mis suurtes kogustes tekib kehas koos vanusega, et aeglustada või täielikult kõrvaldada.
Maailma teadus ja isegi üldsus on juba ammu tundnud antioksüdantide omadusi, mis võivad olla vitamiinide ja taimsete ühendite kujul. Neid aineid soovitavad nii arstid oma patsientidele kui ka toitumisspetsialistidele, paljud on teadlikud oma positiivsetest omadustest ja on kindlad, et nad aitavad lahendada erinevaid probleeme. Vananemisprotsessiga seotud hüpotees põhjustas palju arutelu, tal oli oma vastased ja toetajad, nagu juhtub iga teadusliku maksimumiga. Mõned neist väitsid, et nad on leidnud vanaduse raviks, samas kui teised seda väitnud. Selliste arutelude järel sõnastas Skulachev mõned punktid antioksüdantide, nende mõju kohta kehale ja otseselt vananemisprotsessile.
See on Skulachevi sõnul teadlik antioksüdantidest, kui kasutate neid Harmani teoorias.
Enne Vizomitini peamise komponendi SkQ toimeaine avastamist ja leiutamist ei vastanud ükski olemasolev antioksüdant nendele rangetele nõuetele, mistõttu ei ole seni võimalik vananemist aeglustava ravimi väljatöötamine.
Uus suundaine, mida nimetati oma leiutaja, akadeemiku Skulachevi auks, on orgaaniline, mittelooduslik ja on plokvinoon, kombineerituna ainega trifenüülfosfiiniga, kasutades spetsiaalset süsiniku sidet.
Trifenüülfosfiin, millel on ka lühend TFF nimetus, on teise aine, fosfiini, derivaat. See on tahke aine, mis näeb välja nagu valged kristallid, säilitamine õhus ei mõjuta nende seisundit, nad jäävad täiesti stabiilseks. Vette paigutamisel ei lahustu. Bioorgaaniline keemia tunneb seda ainet oma omaduste tõttu - tungida läbi membraani ja koguneda otse mitokondritesse. 1970. aastal esitasid nõukogude teadlased esimest korda uue ettepaneku - kasutada seda ainet juhina, mis kannab teisi komponente üle membraani piiri ja toimetab need otse mitokondriaalsele maatriksile. Hiljem võtsid selle idee laenu Briti teadlased, kes seda edasi arendasid, viisid läbi uuringu ja avaldasid katse tulemused, milles nad üritasid DFF-i kasutades mitokondritele E-vitamiini toimetada. kasutage seda vananemisvastaste ravimite loomiseks. Sarnaste omadustega aine järgmine areng oli samuti ebaõnnestunud - toimeainete kontsentratsioon oli liiga väike ja ebaefektiivne ning see oli isegi ohtlik selle prooksüdandi omaduste tõttu. Sellepärast oli kontseptsioon kahtluse all ja paljud hakkasid kahtlema selle tõhususe ja positiivsete tulemuste saamise võimaluses.
2003. aastal käsitlesid probleemi Venemaa teadlased selle piirkonna asutaja Skolachevi juhtimisel. Nende eesmärk oli saada ainet, millel oleks piisav aktiivsus. Soovitud tulemuste saavutamiseks otsustati TPP-le lisada plastoquinone. Ja seekord olid ootused täielikult õigustatud. Saadud koosseisu tulemuslikkus oli 20 korda suurem kui tema eelkäijatel. Lisaks sai võimalikuks muuta molekuli, mis võimaldas selle alusel sünteesida teisi mitokondriaalseid antioksüdante.
Esialgsed testid viidi lõpule 2005. aastal. Teostatud uuringud said ravimi erinevatel elusorganismidel, sealhulgas pärm, kärbsed, vilja kärbsed, hiired ja rotid. Testid olid edukad ja akadeemik Skulachev nimetas terve klassi mitokondriaalseid antioksüdante. Ta sai sümboli - SkQ. Praktilised uuringud viidi lõpule 2008. aastal ja nende põhjal järeldas teadlaste rühm, et saadud aine kaitseb tegelikult elusorganismide rakke kahjulike oksüdatiivsete mõjude eest. Pärast seda alustati laialdaseks müügiks vabaneva ravimi väljatöötamist.
Esimene ravim, mis on selle aine põhjal välja töötatud, on Vizomitin. Vene tervishoiuministeerium kiitis ta heaks 2012. aastal, kui viimased arengud on lõpule viidud. Praegu jätkub mitokondriaalsete antioksüdantide uurimine ning suur hulk teadlasi töötab selle kallal, sealhulgas kuus Moskva Riikliku Ülikooli osakonda, kaks uurimisinstituudi ja Mitotech LLC. Kõik nad töötavad välja ravimid, mis võivad aidata edukalt võidelda erinevate südamehaiguste, hingamisteede, seedetraktide vastu ning mõjutada ka erinevaid vanusega seotud probleeme ja kõrvaldada need.
Saadud element - SkQ esineb Visomitini tilkades kontsentratsioonis 155 μg / ml. TFF on kombineeritud plastoquiniga. See element sai omal moel ainulaadseks, sest enne seda ei olnud sarnaseid ühendeid, millel oleksid kõik vajalikud omadused, lihtsalt olemas.
Tõhusa toime saavutamiseks on vajalik toimeaine üleandmine mitokondritesse. Seda ei ole nii lihtne teha, sest seda kaitseb spetsiaalne membraan. Kuid Skulachevi ioonil on erilised omadused, mis võimaldavad tal läbi selle membraani tungida, kandes sellega aktiivset antioksüdantset ainet. See aitab neutraliseerida vabu radikaale, mis on oksüdatiivse protsessi põhjuslikud ained, mis käivitavad kehas vananemise mehhanismid. Samal ajal neutraliseeritakse ainult vajalik kogus aktiivset hapnikku, sest iseenesest on vajalik, et keha toimiks ja seda ainet ei saa täielikult eemaldada.
Skulachevi ioone sisaldavate ravimite kasutamisel satuvad toimeained otse mitokondritesse, ilma et see takistaks selle kaitsekile. See võimaldab teil pakkuda kvalitatiivset mõju hapniku töötlemisega seotud protsessidele ja vabade radikaalide moodustumisele. See tähendab, et on võimalik mõjutada vanusega seotud muutusi, aeglustades oluliselt fenoptoosi protsessi ja ennetades enneaegset vananemist.
2005. aastal on nimetatud teema uurimist intensiivselt jätkatud kaks aastat. Teadlased on uurinud äsja saadud ainet, katsetanud seda erinevalt ja testinud selle mõju elusorganismidele. Kui selgus, et teooria oli tõesti kinnitatud ja tulemuseks olev ühend, erinevalt oma eelkäijatest, on väga tõhus ja vastab kõikidele nõuetele, otsustas Skulachev luua ülikooli abiga interdistsiplinaarse projekti. See oli vajalik uute ravimite põhjalikuks arendamiseks, mis aitaks aeglustada vananemist ja saaks tõhusalt tegeleda erinevate vanusega seotud muutustega. Selle eesmärgi raames on vaja investeeringuid, mis võimaldaksid projektide edasist arendamist, et luua tõhus avalik ravim, mis oleks avalikkusele kättesaadav.
Esimene projektile panus oli tuntud ettevõtja, Deripaska, RUSALi direktor ja Venemaa valitsuse ettevõtjate nõukogu esindaja. Lisaks on ta lõpetanud ülikooli füüsikaosakonna, mistõttu on selle asutuse teadustegevus talle üsna tuttav. Olles hinnanud tulevase projekti potentsiaali, eraldas investor oma arenguks vahendeid ja ei teinud oma otsuses valesti. Saadud raha võimaldas meil teha laiaulatuslikke uuringuid ja katsetusi, mis võimaldasid luua väga tõhusat ravimit.
Testide alguses näitas peamine aktiivne element kõrget aktiivsust, mis üllatas teadlaskonda, sest enne seda ei saanud keegi selliseid tulemusi mõelda, kõik varasemad katsed ei erinenud soovitud aktiivsuse tasemel. Uurimistöö ja projekti kallal töötasid teadlased oksüdatiivse protsessi mõju kehale. Kuna selgus, et vananemisprotsessi käivitamise eest vastutab just see, oli vaja leida ühendi kõige lootustandvamad rakendusalad, mis võimaldaksid selle maksimaalse efektiivsusega kasutamist.
2008. aastal selgus, et testid olid tõepoolest edukad ja kõik arendajate ootused kinnitati. Saadud andmetega artikkel avaldati kõrgeima tsitaatindeksiga teaduslikus ajakirjas. Kokkuvõttes hõlmas see teema viit artiklit Skulachevi ioonide uuringu erinevate aspektide kohta. Selle materjali kirjutamisel töötasid umbes 140 erinevatest valdkonnast otseselt kaasatud eksperdid. Nad kirjeldasid selliseid aspekte nagu saadud aine toimemehhanism ja selle omadused, selle ühendi terapeutiline potentsiaal ja selle mõju kehale, potentsiaalne kasutamine meditsiinis ja muud olulised nende ioonidega seotud teemad. Ka kõige kuulsamad Lääne ajakirjad on tõlgitud ja avaldanud need artiklid oma kodus, et tutvustada kogu maailmale Venemaa teaduse saavutusi.
Saadud tulemuste arendamise ja sellele järgneva tutvustamisega seotud edusammud olid Jona Skulachevi projekti uue ajastu algus. Seejärel tuli vajalikuks viia läbi põhjalik reform ja tööprotsessi ümberkorraldamine. Ajavahemikul 2008–2009 asendatakse pidev ajurünnak tootmisprotsessiga, mis tuli alustada täieliku võimsusega, et alustada ravimite tootmist. Vaatamata ülesannete ulatusele, rakendati neid täielikult, sest narkootikumide vabastamist peeti esmatähtsaks eesmärgiks. Praktikas suurte koguste testid näitasid, et silmatilgadel on tõesti suur potentsiaal, mistõttu otsustati, et neid tasub alustada. Projekti investeeringud õigustasid end täielikult, avades tee uuele ravimile - Vizomitinile.
"Ionovi Skulachevi" avastamine oli tõeline läbimurre teaduses, millest paljud olid huvitatud. Konkreetsemalt juhtis Rostoki grupi asutaja tähelepanu sellele projektile, käsitledes otseselt läbimurdeid ja uuenduslikke ideid, mis on seotud geeni meditsiini või inimelu laiendamise võimalustega. Seetõttu sai projekt "Ion Skulachev" uusi investeeringuid, mis aitasid ümber korraldada ning uurida praegust olukorda uimastiturul. Töötati välja eriline äriplaan, mis nägi ette järkjärgulise arengu. Projekt on muutunud kasumlikuks nii avaliku kui ka erasektori investeeringute jaoks mitte ainult riigi tasandil, vaid ka kogu maailmas.
Investorite seisukohast on ravimiarendus üsna riskantne ja mitmetähenduslik, sest teadusuuringud võivad lõppeda ebaõnnestumisega ja võib tekkida muid planeerimata sündmusi, mis ohustavad kogu kampaania olemasolu. Seetõttu ei saa kõik projektid investeeringuteks ning enne oma fondide investeerimist uurivad nende omanikud hoolikalt kõiki uurimisrühmade arengu ja tööga seotud nüansse. Teades, et projekti „Jona Skulachev” autorid tegid kõik võimalike riskide vältimiseks. Põhiline otsus, mis tehti, oli teiste ravimite väljatöötamise alustamine paralleelselt selle rühmaga. Edu korral võimaldaks uute ravimite müügist saadud kasum kõigi investeeringute tagasinõudmist ja isegi nende ületamist, tuues kaasa hea kasumi. Lisaks ei peatunud projekti edasiarendamine, vaid vastupidi, seda tehti sama hoolega. Teadlased jälgisid "Ionovi Skulachevi" tegevust kõigil tasanditel, jälgides pidevalt seda, mis toimub. Kogu tee, alates aine otsestest kudedesse sisenemisest mitokondrite protsessidesse, jälgiti hoolikalt. Selline kõrge kontrolli tase on kohustuslik ja see on kaasatud projekti autorite otsestesse ülesannetesse ja vastutusalasse, eriti siis, kui ainet hakati kasutama ravimite loomisel.
Projekti põhieesmärgid on hästi tuntud ja mõistetavad - see on ioonide uurimine ja nendel põhinevate ravimite väljatöötamine. Teadusrühmal on aga ka muid ülesandeid, millega ta tegeleb. Need suunad realiseeritakse tänu Rostoki kontserni toetusele ning teistele teaduse arendamisest otseselt huvitatud investoritele.
Pärast 2010. aastat liitus RUSNANO fond projektiga, mis toetas investeeringuid investeeringutega. Selle tulemusena sai selle sihtasutuse projektiorganisatsiooniks mitotechi organisatsioon, mis on Ionovi Skulacheva arendamisega tegelevate ettevõtete grupi peamine ettevõte. Määrati kindlaks selged eesmärgid ja määrati ülesanded, mida oli vaja läbi viia. Põhitegevuseks oli kahe ravimi valmistamine saadud toimeaine alusel. Üks ravim, silmatilgad, oli valmis ja teine oli süsteemne ravim, mis mõjutaks kogu keha. Järgmine samm oli nende ravimite levitamine Venemaa, Euroopa riikide ja Ameerika territooriumil. Korraldajad leidsid, et rahvusvahelisele turule sisenemiseks oleks kõige lihtsam, kui projekti toetaks rahvusvaheline farmaatsiaettevõte.
Põhiliselt uue farmaatsiatoote arendamine on väga raske ülesanne. See nõuab mitmeastmelist planeerimist ja teostamist, samuti suure hulga ressursside ja inimeste kaasamist, kes probleemi lahendamiseks töötavad. Lisaks on sellised arengud väga kulukad ja nõuavad suuri investeeringuid, et oleks võimalik läbi viia kõik vajalikud katsed ja uuringud. Uue kemikaaliklassi loomine ja nende ühendite baasil põhinevate ravimite saamine nõuab palju tööd. Seetõttu on oluline, et tööprotsess oleks võimalikult tõhus, et suurendada tõhusust, lisaks tuleb luua töökorraldusstruktuur, millel on oma hierarhia, millele projekt selles protsessis tugineb. Need on olulised tingimused optimaalse töövoo korraldamiseks teadusuuringutes.
Probleem oli selles, et riigis olemasolevate uurimisprojektide korraldamise meetodid ei sobinud Ionov Skulachevile. Fakt on see, et enne sellist ulatust puudutavate projektide olemasolu lihtsalt ei töötanud keegi tööplaane nende töötamiseks. Teadlaste kasutatavad tavalised teadusprogrammid ei olnud antud juhul sobivad, kuna neil oli nõrk keskendumine praktilistele tulemustele. Ka laenamine Lääne kolleegidest ei töötanud, kuna need meetodid osutusid meie riigi tingimustes töötamiseks sobimatuks, lisaks osutus mõtlematu kopeerimine ilma igasuguste muudatusteta täiesti kasutuskõlbmatuks ja katastroofiliseks. Ka selle keerukuse põhjustas selle projekti väga teaduslik orientatsioon, lisaks sellele, et erinevate teadusuuringute juhtimine on iseenesest raske ülesanne. Seni ei ole seda lõplikult lahendatud ning kõik universaalsed skeemid, mis sobivad mis tahes organisatsiooniga, ei ole lihtsalt olemas.
Peamine tehnoloogiline lähenemine, millel ioonide Skulachevi projekt töötab, on leiutatud ühendite mõju mitokondriaalsetele rakkudele ja vabade radikaalide arvu reguleerimine inimkehas. Seda protsessi nimetatakse spetsiifiliseks mitokondrite inseneriks või mitogeneesiks lühendatud versioonis. Sellise suuna rakendamine on muutunud võimalikuks tänu väljakujunenud tehnoloogiale, mis võimaldab toimeainet otse mitokondritesse, kaitsva membraani möödudes. Seda meetodit nimetatakse mitotehnoloogiaks.
See meetod on ainulaadne ja jäljendamatu. Enne seda ei olnud sarnaseid tehnoloogiaid olemas. Ja arvestades, et mitokondritel on peaaegu kõigis elusorganismides rakke, muutub see meetod peaaegu universaalseks ja avab palju uusi võimalusi. Kuna kõrge ROS-i tase võib olla paljude probleemide põhjuseks, saab seda edukalt võidelda mitotehnoloogiate abil erinevate haiguste raviks. Kontseptsioon on läbinud mitmeid erinevaid teste, mis ainult kinnitasid selle tõhusust. Nende testide põhjal on teadlased jõudnud järeldusele, et saadud meetod toimib tõesti ja seda saab laialdaselt kasutada. Seega on võimalik valmistada erinevaid ravimeid, kasutades uut ainet, millel võib olla erinevad ravimvormid ja kasutusviis. See oli projekti peamine ülesanne ja kogu uurimisstrateegia oli suunatud selle lahendamisele.
Silmade tilgad, mis sisaldavad Skulachevi ioone, hakkavad pisarääre stimuleerima, põhjustades pisarate teket, mis aitab luua kaitsekile, mis soodustab epiteelimist. See võimaldab teil parandada silma kaitset, mis oma olemuselt on keerulise seadmega habras organ.
Alates 2015. aastast on silma tilkade vabanemisega kaasnenud juhised muutunud. Lisati rida, et ravimil on lisaks eelnevalt mainitud omadustele kae katarakti vastu. Ultraviolettkiirgusega kokkupuude kahjustab silma ja läätse, põhjustades mitmesuguseid nägemishäireid põhjustavaid probleeme. Pisaravool võib selle kiirguse absorbeerida ja neutraliseerida teatud looduslike koostisosade toimeainete antioksüdantide omaduste tõttu. Visomitiin aitab peatada hävitavaid protsesse, mis algavad vanusega seotud muutustega, aidates taastada objektiivi epiteelikihti ja suurendada selles energiaaktiivsust. See hoiab ära katarakti tekkimise riski vanusega eakatel inimestel. Ravimi testid näitasid, et see toime saavutatakse pisarvedeliku antioksüdantide omaduste suurendamise teel, mida silm eritab.
Farmakokineetilisi uuringuid inimestel ei ole läbi viidud. Prekliinilised uuringud viidi läbi loomadel, kellele ravimit manustati kahel viisil - intravenoosselt ja läbi mao. Toimeaine jaotus toimus suhteliselt kiiresti - umbes tunni pärast. Analüüs näitas aine kontsentratsiooni südames, maksas ja neerudes. Sellised uuringud aitasid järeldada, et ühend seondub kiiresti organismi teiste valkudega ja et seda saab tõhusalt mõjutada.
Vastavalt nende omadustele ja ravimite erinevatele mõjudele on tavaline jagada rühmadeks. Vizomitini võib omistada otse kahele. See vahend on keratoprotektor, mis tähendab, et see kaitseb silma sarvkesta. Toime aitab sarvkesta epiteeli koel küllastuda niiskusega, katab ja kaitseb neid. Eriti kehtib see siis, kui pisaräärmed ei suuda oma ülesannetega iseseisvalt toime tulla ja nad ei tooda loomulikul viisil piisavalt silma kaitseks ja kuivaks. Selle koostise eripärade tõttu on sellistel preparaatidel tavaliselt iseloomulik viskoosne struktuur, mis võimaldab sarvkesta ja preparaadi enda kokkupuudet pikendada, et tagada piisav kokkupuute ja kaitse tase. See võimaldab teil kõrvaldada mitmesugused probleemid, mis tulenevad pisarauakeste ebapiisavast aktiivsusest, ning anda toime, mis on identne loomuliku toimega.
Antioksüdant on veel üks Vizomitini nimetus, kuid see saadi alles 2015. aastal pärast tervishoiuministeeriumi ametlikku luba ja kontrollimist. Narkootikumide arendajad räägivad antioksüdantide omadustest, mille mõju ilmneb märgatavalt pärast ravimi regulaarset kasutamist vastavalt kehtestatud skeemile kuus kuud. Leiti, et need omadused takistavad vanusega seotud kataraktide esinemist. Seetõttu toodi selles farmakoterapeutilises grupis tilka alles pärast saadud tulemusi ja kontrolli pikaajalisel kasutamisel, st mitte nii kaua aega tagasi.
Mis tahes uue ravimi puhul on eeltingimuseks suur hulk uuringute ja kontrollide sooritamine enne vahendite hankimist apteekides ja meditsiiniasutustes ametliku levitamise saamiseks. See on loogiline nõue, sest on vaja kontrollida kõiki ravimi toimemehhanisme, samuti seda, kuidas see reageerib erinevate organismidega erinevate näidustuste jaoks, lisaks peate leidma, kas esineb kõrvaltoimeid ja millised need on. Seetõttu on pikaajaline katsetamine ja testimine oluline vajadus, mida tuleb täielikult järgida. Vizomitini uurimisprogramm sisaldas paljusid ütlusi, mille kohaselt tema tööd kontrolliti. Tervishoiuministeerium on ametlikult juba lõpetanud ja heaks kiitnud mõned uuringud, eelkõige vanusega seotud muutuste ja kataraktide kohta. Sellised testid ja kontrollid toimuvad mitmel etapil, mille jooksul kõik on põhjalikult kontrollitud ja uuritud.
Testimise esimest etappi nimetatakse prekliiniliseks. Selle käigus allutatakse saadud ravimile erinevaid teste, mis on oma olemuselt erinevad ja võivad olla füüsikalised, keemilised, bioloogilised. Need viiakse läbi laboratooriumi kudedes, et määrata ravimi ja erinevate interaktsioonide reaktsioon. Seejärel testitakse ainet tavaliselt katseloomadega ja alles pärast seda on võimalik jätkata ravimi uuringut inimestel.
Vizomitini prekliiniliste uuringute käigus viidi läbi terve rida erinevaid teste. Uuritud vanusega seotud võrkkesta düstroofia, esmalt rottidel. Eksperimendi käigus tehtud fotode kohaselt määrasid teadlased selgelt, et Skulachevi ioonid aeglustavad võrkkesta hävimist loomadel. Oli selge positiivne suundumus, mida kinnitasid kogu teabe analüüsimise käigus saadud graafikud. Skulachevi ioonilahuse regulaarsed süstimised näitasid, et võrkkesta düstroofia teket rottidel saab vältida, kasutades selleks vahendeid. Ka praktiliste testide käigus leidsid teadlased, et aine molekulid võivad koguneda mitokondritesse ja loomulikult ise parandada. See võimaldas kinnitada teoreetilist hüpoteesi, mis tehti juba enne praktilise katseetapi algust.
Samuti on teadlased jõudnud järeldusele, et ravim on efektiivsem, kui seda kasutatakse haiguse varases staadiumis. Lisaks on vajalik pikaajaline kursus, et tagada toimeaine kogunemine mitokondritesse, mitte ainult noortesse rakustruktuuridesse, vaid ka vanematesse rakkudesse.
Rottidega on läbi viidud ka katarakti uuringud. Lisaks selle haiguse vanusega seotud arengule oli loomadel ka muid enneaegse vananemise ja silmahaigustega seotud probleeme. Nendes rottides ilmnesid katarakti arengu kaks etappi, millest esimene oli loid ja loomale vaevalt märgatav ning teine viis nägemise järkjärgulise kadumiseni.
Haiguste teise etapi loomadel loomadel kasutati tilka, st patoloogilised tunnused muutusid selgeks ja haigus peaaegu kadus silmist. Sel juhul kasutati optimaalse leidmiseks erinevaid annusvõimalusi. Võimalik oli leida parim variant, millega uuringud näitasid muljetavaldavaid tulemusi - umbes poole kuu jooksul näitasid rotid olulist paranemist, patoloogilised tunnused kadusid ja 80% näitas katarakti kõigi sümptomite täielikku kadumist, mis olid enne ravi selgelt nähtavad.
Samuti esines märkimisväärseid erinevusi ka rottide läätsede, kes ei saanud ravi ja neid, kes regulaarselt said tilka, uurimisel. Ravimata rottidel oli läätsel ilmsed patoloogilised hävimise tunnused ja haiguse mõju. Ja neil loomadel, kellele tilgad olid testitud, oli üsna tihe epiteelikiht ja struktuur, mis sarnanes tervete rottide läätsele.
Rottidega töötamise prekliiniliste uuringute juht andis selle kohta eraldi märkuse. Ta märkis, et rottide kiirenenud ainevahetuse ja varase vananemise tõttu piisab tilkade mõju kinnitamiseks ainult nelja kuu pikkustest kliinilistest uuringutest ja tõestada, et nad tõesti ennetavad vanusega seotud muutusi ja võivad ravida ka mitte ainult silmahaigusi, vaid ka vananemisprotsessi ennetamist. tervikuna Aasta hiljem sai teadlaste rühm tulemusi, mis näitasid selgelt, et ravim ei ennetanud ega aeglustanud vanusega seotud haiguste arengut, kuid enamik rotte näitasid selgelt paranemise märke, samuti täielikku taastumist haigusest, mis kinnitas toimeaine suurt efektiivsust.
Uuringud glaukoomi kohta viidi läbi küülikutel ja rottidel. Sellise kahjustuse juuresolekul aitavad tilgad säilitada normaalset hüdrodünaamikat, samuti aidata kaitsta võrkkesta ja teisi silma struktuure. Testide käigus viisid teadlased läbi ka mitmeid katseid, et teha kindlaks aine ideaalne kontsentratsioon, mis aitaks võidelda haiguse sümptomitega. Tänu katsetele ja sellele järgnevale analüüsile leiti see edukalt. Just seda kontsentratsiooni kasutati tulevikus kõigis prekliinilistes uuringutes.
Mitmepoolsed uuringud, mis osutusid edukaks, tõid teadlastele palju rõõmu ja märkimisväärset leevendust asjaolust, et hüpotees oli õige. Nende katsete üheks eesmärgiks oli tõestada, et toimeaine toob väikeste annustena maksimaalse kasu ja efektiivsuse ning mitmekülgsed uuringud küülikutel ja rottidel kinnitasid seda.
Uveiidi testid viidi läbi küülikutel. Kasutamata ravimit 60 päeva jooksul, mõjutas see haigus täielikult, nagu on näidanud tehtud fotod. Tilkade kasutamisel oli olukord üsna erinev - fotol oli näha looma praktiliselt terve silm, välja arvatud mõned vähesel määral märgatavad põletikupaigad. Samal ajal ei muutunud küüliku käitumine ja see ei erinenud tervetest loomadest. Veelgi enam, pärast 45 päeva möödumist tilkadest, nägid loomad nägemist täielikult. Uurimisprotsessi käigus teadlaste poolt tehtud fotodel oli võimalik märkida, et uveiidi markerid vähenesid pärast ravimi tilga kasutamist oluliselt.
Silmatilgad testiti Moskva veterinaariaakadeemia alusel. Selle aja jooksul on ravi selle ravimiga saanud umbes 300 erinevat looma, kelle hulgas olid kassid, koerad ja hobused, kes kannatasid erinevate kliiniliste piltidega silmahaiguste all. Patsientide hulgas oli juba 93 pimedat looma, kellest 61 patsienti paranesid pärast ravi. Teistel oli tilkade regulaarse kasutamise järel märgatav positiivne mõju. Haiguse sümptomid on oluliselt vähenenud ja loomade seisund on paranenud.
Progressiivse võrkkesta atroofia ravi testiti koertel, kes jagunesid kolme rühma - selle haiguse esialgse, keskmise ja hilise staadiumiga. Samuti oli moodustunud eraldi koerte kontrollrühm, kus ravi ei toimunud. Silmatilgad olid regulaarselt maetud koertele ja järgnevad uuringud viidi läbi erinevate meetodite abil nii erivarustuse abil kui ka loomade käitumise testimisel. Positiivset dünaamikat täheldati kõigil loomadel, kes said ravi. Isegi haiguse hilisemates etappides olid muutused märgatavalt paremad. Kuigi ravita jäänud grupis progresseerus see haigus peaaegu kõigis uuringuperioodil märkimisväärselt.
Testiti ka uveiidi ravi koertel. Valiti selle haiguse erinevat tüüpi loomad, keda iseloomustasid nende sümptomid ja kliiniline pilt. Teatud aja jooksul said nad ravi Skulachevi silmatilgadega. Tulemus oli kohe märgatav, positiivseid muutusi fotodel enne ja pärast ravi sai palja silmaga ära tunda. Raviprotsessis hakkasid loomad käituma rahulikumalt, põletikuline turse vähenes, seisund paranes. Pärast seda näitasid koerad soovi liikuda rohkem ja suhelda teiste loomadega üsna aktiivselt. Mõnedel koertel oli nägemine pärast kursust täielikult taastatud.
Hobustel raviti keratiiti ja uveiiti. Algne olukord oli selline, et haigus mõjutas silma täielikult. Pärast ühe kuu möödumist silmatilkade kasutamisest taandus keratiit, alustades silma avamist. Loomaga testimisel oli võimalik kindlaks teha, et nägemine hakkas tagasi tulema. Pärast kolme kuu möödumist korrapärast tilkade kasutamist õiges annuses puhastati silmad oluliselt pigmendist ja reaktsioonid paranesid. Skulachevi ioonide kõrge efektiivsus on tõestatud hobuste ravis.
Kliiniliste uuringute faas algab alles pärast prekliiniliste uuringute lõppu ja loomkatsete eduka lõpuleviimise, samuti ravimi kõrge efektiivsuse ja ohutuse korral. Uue ravimi puhul on see otsustav etapp, mille tulemused sõltuvad edasisest arengust, samuti selle edasiarendamine müügiks ja selle levitamine kogu turul.
Kliinilised uuringud on väga olulised, sest nende testide käigus hakatakse ravimit inimestel testima. Kuid enne seda peavad teadlased kindlasti leidma oma mikrobioloogilised, füüsikalised, keemilised, farmakoloogilised ja muud omadused. Selleks viiakse läbi terve rida katseid - kõigepealt laboratooriumis olevate üksikute kudede ja proovide ning seejärel katseloomade kohta. Need katsed on vajalikud Vizomitini kõrge efektiivsuse kinnitamiseks, samuti selle võimet vältida vabade radikaalide levikut kehas ja seega mõjutada vananemisprotsessi.
Selle uuringu käigus moodustati Vizomitini ja teise ravimi toime võrdlemiseks kaks rühma. Pooled patsientidest kasutasid Vizomitini ja teine pool veel silmatilku. Selle uuringu tulemusena tegid teadlased patsientidelt saadud andmete põhjal mitmeid järeldusi.
Praegu on veel üks grupp vabatahtlikke, kes uimastit uuesti testivad. Seda nimetatakse registreerimisjärgseks etapiks, mis on vajalik ravimi püsiva toime kinnitamiseks kuiva silma sündroomi vastu. Selline testimine viiakse läbi erinevate meetodite abil, et saada võimalikult palju mahulisi, täielikke ja usaldusväärseid andmeid.
Silmatilkade mõju kataraktile uurimiseks võeti tööle Moskvas ja Peterburis vabatahtlikud. Nad läbisid mitmesugused testid, mille tulemusena oli teadlastel vaja teada, milline on silmatilkade mõju sellele haigusele ja vanusega seotud muutustele. Uurisime vanusega seotud katarakti erinevatel inimestel, kellel kõigil oli oma haiguse kulgemise tunnused. Selles küsimuses ei ole testiandmed veel avalikult kättesaadavad, kuid asjaolu, et ravimi manustamine lisati vanusega seotud kataraktide ravi näidustustele, näitab selliste testide edukust. See muudatus tehti seal suhteliselt hiljuti, mistõttu on võimalik, et teadlaskond saab varsti tutvuda katarakti ja Vizomitini toime uuringu tulemustega.
Nende katsete vabatahtlikud võeti tööle Moskvas. Samal ajal, kui katsed jätkuvad ja on tööetapis, ei ole hetkel võimalik nende tulemustega tutvuda. Uurijad avaldavad need pärast lõpetamist ja pärast kataraktiga saadud materjalide ettevalmistamist ja avaldamist.
Vananemisega seotud makulaarse düstroofia uuringud on kavandatud ainult. Nende plaanide kohaselt on see mitmepoolne ja rahvusvaheline, kuid vabatahtlike värbamine ei ole veel alanud ja alguskuupäev ei ole hetkel teada. Kuid selliste plaanide olemasolu, teadlased kinnitavad ja ei lükka ümber, mis tähendab, et nad alustavad selle teema uurimist aja jooksul.
Igal ravimil on oma näidustuste rühm, et ravida, milliseid haigusi see on ette nähtud. Skulachevi silmatilgad on algselt testitud kuiva silma sündroom, samuti vanusega seotud kataraktide ravi, mis lisati pärast 2015. aastal otseste uuringute lõpetamist 2015. aasta indikaatorite loetellu.
Kui arvate teadlaste avaldusi ravitud narkootikumide kohta, samuti Skulachevi enda ja tema kolleegide järeldusi, näete, et nad ütlesid, et need tilgad võivad olla palju laiema spektri vahend kui lihtsalt kuivsilmade sündroomi ravi. Kataraktide testidega kinnitati see ja see lisati näiduste loetellu. Ravimi ametliku vabastamise puhul ei piisa aga lihtsalt lihtsatest hüpoteesidest või uuringutest laborites, kudedes ja proovides. On äärmiselt raske läbi viia kliinilisi uuringuid ja kinnitada ravimi tõhusust, et see saaks saada ametlikku luba ja avada juurdepääs turule. Seda tehakse ohutuse huvides, kuna ravimi kasutamine mõjutab otseselt paljude patsientide tervist, mis tähendab, et on vaja ette näha kõik tõenäosused ja kontrollida igasuguseid olukordi. Nii juhtus, et kõigepealt viidi läbi kuivsilmade sündroomi testid, mistõttu turustati Vizomitinit selle haiguse raviks mõeldud ravimina. Kuid teadlaste grupp ei peatunud ja tööd jätkati. Järgnevalt olid testid vanusega seotud kataraktide puhul, mis viidi läbi ka hoolikalt ja range kontrolli all ning seejärel edukalt lõpule viidud. Seda tõendab tõendite lisamine juhiste loendisse tilkadele, mida on võimatu teha ilma tervishoiuministeeriumi ametliku loata, ning see asutus kontrollib uusi arenguid võimalikult raskesti. Pärast nende uuringute lõpuleviimist ei ole ka teadlased lõpetanud tööd ja tegelevad nüüd glaukoomi ja teiste silmahaigustega. Üldiselt jätkuvad testid umbes 5-6 aastat ja võib-olla rohkem, on vaja täielikult kinnitada Skulachevi silmatilkade võimalikku mõju erinevatele silmahaigustele.
Kuiva silma sündroom on üks meie aja kõige tavalisemaid silmahaigusi. See juhtub tänapäeva inimeste tegevuse eripära tõttu. Haigus areneb pikema kontsentratsiooniga ühele objektile, millel on objekti ja tausta erinev kontrastsus. Peamine riskirühm, mille puhul seda sündroomi kõige tõenäolisemalt esineb, on töötajad, kes veedavad suurema osa ajast arvutis. See hõlmab programmeerijaid, projekteerijaid, raamatupidajaid ja teisi inimesi, kes veedavad oma tööaja jälgides monitori ja täidavad erinevaid toiminguid. Samuti mõjutab see probleem neid, kelle tegevus on seotud lähedalasuva objekti kontsentratsiooniga, kuid samal ajal ei tööta nad seadmetega. Näiteks need on nõelad, kes köidavad ja tikkivad palju, luues väikesi osi.
Mis puutub kataraktile, siis mõned allikad ei pea seda haiguseks, vaid vananemise loomulikuks märgiks, mis vanusega ilmneb inimestes - nagu hallid juuksed või kortsud, mis ei kuulu patoloogiatesse. See ei ole üldtunnustatud seisukoht ning erinevatel teadlastel on selles küsimuses oma arvamus, kuid uuring kinnitab, et enam kui pooltel inimestel on kuuekümneaastase vanuseni jõudnud hägune lääts ja 80-aastase piiri ületanud 80% -l on katarakt. Tänu teadusuuringutele on teada ka see, et vabade radikaalide mõju tõttu tekib katarakt ja Visomitin võitleb nendega. Seega, kui peame katarakti loomulikuks vananemisprotsessiks, mitte võõrasteks patoloogiateks, siis võime järeldada, et Skulachevi silmatilkade mõju on gerontoprotektiivne.
Kui vaatleme maailma statistikat, võib selguda, et enam kui pooltel pimeduse juhtudest on selle probleemi allika juure katarakt, mis on edenenud ja viinud nägemise kadumiseni. Selliseid tulemusi täheldatakse kogu maailmas, see on see haigus, mis põhjustab inimeste vananemise ja pimeduse kaotamise. Kasutades Vizomitini tilka, saate neid protsesse ennetada ja kaitsta inimesi selle elujõulise saatuse eest, et elada ülejäänud elu pimedusega.
Uuringu tilkade ajal täheldasid kõik subjektid hea terviseseisundit ja mingeid probleeme, ravim näitas suurepärast talutavust, mis muutis selle peaaegu universaalseks. Siiski on mõningaid vastunäidustusi, mida tal ikka veel on, ja neid tuleb meeles pidada.
Ärge kasutage ravimit neile, kes ei ole veel täisealiseks saanud, sest lastel ja noorukitel on keha ja siseorganid jätkuvalt vormis ning sel ajal vajavad nad vabade radikaalide mõju, mille arv reguleerib tilka tilkade kasutamise ajal. Samuti ei tohiks tilka kasutada need, kellel on ükskõik milline kompositsiooni koostisosa talumatus. Selline reaktsioon on haruldane, kuid üksikjuhtumeid esineb ja see sõltub konkreetse inimese organismi omadustest, mitte ravist ise. Kuna sellel teemal ei ole ametlikke uuringuid tehtud, on rasedatele ja imetavatele naistele keelatud ravimite väljakirjutamine. Naise keha tilkade mõju sellisel perioodil ei ole uuritud, mistõttu, kui on vaja kasutada ravimit imetamise ajal, siis on imetamise ajal ravi ajal vaja keelduda.
Vizomitini loojad ütlevad siiski, et selle teema uurimine viiakse läbi koos asjakohaste testidega, et täita see veerg ja muuta selle väärtust vastuvõetavamaks, mis vastab tilkade tegelikule mõjule. Kuid see võtab aega, nii et praegu on ametlik olukord selles vormis ja juhis ravimile, eelkõige lõik vastunäidustuste kohta, ei muutu.
Kuiva silma sündroomi korral on soovitatav neid tilkaid kasutada 3-4 korda päevas. Tilguta 1-2 tilka igasse silma. Kõige optimaalsem on aeg, millal tippkoormuse periood toimub. See tähendab, et tööprotsessi ajal tasub kasutada otseselt selle protsessi jooksul. Nendel inimestel, kes töötavad öösel, peate ravimit matmise ajal öösel matma. Peab tilgutama silma sidekesta sapis.
Vanusega seotud kataraktide ravimisel on täheldatud sama ravirežiimi nagu kuiva silma sündroomi korral. Erinevus seisneb otseselt ravi kestuses, mis on erinev aeg. Katarakti puhul on minimaalne kursus pool aastat, lisaks on sel ajal vaja regulaarselt külastada arsti, et võrrelda tulemusi ja jälgida haiguse progresseerumise dünaamikat. Nende tulemuste põhjal otsustatakse, kas patsiendile on vaja täiendavat konservatiivset ravi. Vizometin ei vaja selle rakendamiseks mingeid erilisi oskusi, iga inimene suudab toime tulla tilkade langemisega silma, kuid seda tuleks kasutada ainult arsti soovituste kohaselt pärast ettenähtud kursust. Ainult sellisel juhul saate ravi õige mõju.
Pärast tilkade mõnda aega rakendamist võite tunda põletamise ja krampliku mõju silmadele, see on täiesti normaalne ja te ei tohiks selle pärast muretseda. Samal ajal on tunnete intensiivsus madal ja patsientidele talub üsna rahulikult, isegi kui esineb ülitundlikkust valu suhtes. Need mõjud kaovad lühikese aja jooksul mõne minuti jooksul, nii et ebamugavustunne ei too kaasa märkimisväärseid ebamugavusi ja mõju ei mõjuta mingil viisil edasist heaolu. Kui patsient vajab tööd, on tal võimalik seda ilma probleemideta jätkata ja naasta mõne minuti jooksul oma tegevusele.
Samuti on võimalik individuaalne allergiline reaktsioon ravimi koostises olevate komponentide suhtes. Sellise reaktsiooni ilmingud võivad olla erinevad, nii et kui patsient on oma seisundis midagi imelikku või ebatüüpilist märganud, samuti märgib ta tervisliku seisundi halvenemist, peaksite konsulteerima arstiga. Ta otsustab, kas see on tõesti allergiline tilkade suhtes, ja kui jah, siis milline koostis või aine kompositsioonis.
Üleannustamise juhtumeid ei tuvastatud, sellised olukorrad praktikas ja uuringute ajal puuduvad. Tilkades sisalduvad toimeained sisalduvad väikestes annustes, mistõttu nende arvu suurenemine ei kahjusta keha. Kasutatav annus, mis on näidustatud kasutamiseks, on kõige optimaalsem, pakkudes parimat mõju, kuid selle suurendamine ei too kaasa positiivseid tulemusi.
Visomitiin ei reageeri ravimitele, mida patsient teisel kujul, näiteks tablettide või süstidena, võtab. Neid tilka võib ohutult kombineerida teiste ravimeetoditega, nende vahelisi reaktsioone ei täheldata. Mis puudutab selle kasutamist koos teiste silmatilkadega - kui vahendeid kasutatakse üksteise järel järjekindlalt, siis peab vahele jääma vähemalt viis minutit.
Peamine toimeaine, mis omakorda lülitab raviprotsessi, on Skulachevi ioonid. Nad võivad tungida mitokondriaalsetesse rakkudesse ja peatada oksüdatsioonireaktsiooni, takistades vabade radikaalide levikut ja vananemisprotsessi aktiivset avaldumist. Need ioonid lahustatakse keemilises vees, mis ei sisalda mingeid lisandeid ja on täiesti puhas. Samuti on olemas lisakomponendid, mis aitavad peamist toimeainet paremini ja kiiremini imenduda. Kokku on pudelis 5 ml tilka. Abiainete hulka kuuluvad järgmised ained.
Need tilgad tuleb hoida pimedas kohas. Oluline on tagada püsivate valgusallikate puudumine ning mitte mingil juhul hoida tilka pidevas kokkupuutes otsese päikesevalgusega, millisel juhul nad kaotavad oma omadused ja muutuvad kasutuskõlbmatuks. Lubatav säilitustemperatuur võib olla vahemikus 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Samuti ei tohi ladustamiskoht lastele ligipääsetav olla, sest need tilgad on lastele vastunäidustatud ja võivad olla neile ohtlikud. Pärast pudeli avamist tuleb seda kasutada ühe kuu jooksul, vastasel juhul kaotavad tilgad tervendavad omadused. Ka pärast avamist tuleb jälgida kõiki säilitustingimusi.
Ravimi säilivusaega seoses viidi läbi ka asjakohased uuringud, mis võimaldasid seda väärtust korrigeerida 1 aasta ja 2 aasta vahel. Esmapilgul tundub selline muutus tähtsusetu, kuid farmakoloogilises valdkonnas on see väga oluline. Fakt on see, et ravimeid levitatakse kogu riigis, on vaja, et need oleksid kättesaadavad patsientidele mis tahes piirkonnas, ja tilka ka välismaal. Selliste toimingute tegemisel on vaja hoolikat planeerimist, mida teeb logistika, kuid tarneprotsess on veel üsna pikk, arvestades, et mõnda aega on võimalik valmistoodet ladus hoida, oodates selle tarnimist. See muudab ravimid, mille säilivusaeg on üks aasta, kahjumlikuks, sest sellises olukorras saavad neid tarnida ainult need tootjad, kes on otseselt seotud tootjaga, ja neid on vähe. Seetõttu oli vaja suurendada testimisprotsessi kestel säilivusaega. See rahuldas arstide ja patsientide kaebusi, kes ütlesid, et nad ei leia ravimit lähimas apteegis.
Samuti viidi läbi teine katse, mis oli otseselt seotud säilitustingimustega. Selle käigus leiti, et toatemperatuuril oleva ravimi puhul ei ole kahe nädala jooksul pöördumatuid muutusi, mis võiksid mõjutada ravi koostist ja efektiivsust. See võimaldas mõnevõrra muuta tarnetingimusi. Sellest tulenevalt on võimalik transportida lahtisi saadetisi tavalistes masinates, kasutades lihtsaid veoautosid ilma külmutusseadmeteta. See asjaolu muudab tarne odavamaks, sest spetsialiseeritud masinate kasutamine peab maksma rohkem ja see mõjutab tilkade lõppmaksumust, mis sisaldab tarne lisatasu.
Vizomitini ostmiseks peab arstilt olema retsept. Ilma kinnitatud loata ei müüda seda ravimit apteekides, nii et patsiendid saavad selle ainult arsti külastamisega.
Vene Föderatsioonis on olemas õigusaktid, mis käsitlevad patsientide ohutuse juhtumeid. Selleks korraldasid narkootikume tootvad ettevõtted spetsiaalse osakonna, mis jälgib hoolikalt vabastamise protsessi ja tagab, et kõik tehnoloogilised standardid ja vajalikud tingimused on täidetud. Ettevõttes Mitoteh on selline osakond olemas ja toimib ka pärast silmatilkade vabastamist. Ettevõte on registreeritud ka spetsiaalses andmebaasis, mis tagab patsiendi ohutuse riigi tasandil. Tänu oma kohalolekule võib iga inimene teavitada äriühingut mis tahes negatiivsest teatamata reaktsioonist ravimile. Teil on võimalik teatada kõikidest juhtudest, mis tekkisid ravi ajal Vizomitiniga, täites spetsiaalse elektroonilise vormi talumajapidamises või võtke ühendust selle osakonna töötajatega telefoni või posti teel.
Ravimi Vizomitini välimuse ajalugu on silmatorkav selle ulatuse ja taseme poolest. See ei ole ainult efektiivse meditsiini leiutamine silmahaiguste raviks, vaid palju sügavam avastus, mis lubab muutusi sügavamal tasemel ja avab uusi teadusuuringuid ja leiutisi. Uue kemikaaliklassi tekkimine on tõeliselt uuenduslik, sellist avastust pole lihtsalt varem, isegi kahekümnendal sajandil, kui teadus hakkas aktiivselt arenema. Seetõttu on sellised uuringud olulised isegi riigi tasandil, vaid rahvusvaheliselt, sest need on tõeline läbimurre ja edasiste avastuste võti. Mitoengineering, mis kasutab töömeetodina ainete otse mitokondritele toimetamist, on leiutis, mille kodumaa on muutunud meie riigiks. Kusagil mujal pole selliseid avastusi tehtud. Ja nüüd elavad inimesed said au tunnustada midagi tõeliselt ainulaadset, mastaabis võrreldavat penitsilliini või vaktsineerimise leiutist. Seni on see nähtus tuntud peamiselt teadusringkondades, kuid ühel päeval on see tuttav ka kõigile inimestele, nagu tavalised vaktsiinid või penitsilliin, mida kõik on kuulnud.
Visomitiin ei ole ainult silmade tilgad, mis aitavad ravida kuiva silma või vanusega seotud katarakti, see on esimene samm vanusega seotud muutuste peatamiseks ja eluea pikendamiseks, samuti selle kvaliteedi parandamiseks. Isegi kui see periood suureneb mitme aastakümne võrra, on see saavutus ja läbimurre, samuti võimalus jääda terveks inimeseks nii kaua kui võimalik, täis jõudu ja energiat ning elada täiselu, ilma igasuguste tervisepiiranguteta. Kuigi toodet, mille aluseks on mitotehnoloogia, kasutatakse silmahaiguste raviks ainult oftalmoloogilises valdkonnas. Sellegipoolest eristub see praegusel etapil kõrge tõhususe ja laiaulatuslike võimalustega. Te saate selle määrata peaaegu igale täiskasvanud inimesele, välja arvatud üksikjuhtumite puhul. Kuid maailmas on suur hulk inimesi, kellel on nägemishäired, sest paljud veedavad pikki tunde arvuti abil okupatsiooni järgi ja vanusega muutuvad ennast tunda. Seetõttu on sellise vahendi tekkimine tänapäeva ühiskonna jaoks väga oluline ja vajalik mitte ainult meie riigis, vaid ka välismaal. Ja siis võime oodata uusi avastusi, mis võimaldavad mitotehnoloogiate tõhusat kasutamist teistes valdkondades.
Isegi väga tõsiasi, et leiutises on aineid, mis suudavad tungida mitokondritesse ja viia toimeaine sisse, kuni viimase ajani, tundus olevat midagi fantastilist ja sarnased ideed olid täidetud, välja arvatud ilmselt nende raamatute kirjanikud, kes kirjeldavad kauge tulevikku. Isegi seda küsimust uurinud eurooplased viskasid oma esimesed raskused kokku oma kogemustest. Nad tunnistasid seda ideed kui vastuvõetamatut ja lõpetasid uuringu. Ja meie teadlased jätkasid kõvasti tööd ja nende visadust kroonis edu, mis võimaldas saavutada enneolematu läbimurde teaduses, mis muutis radikaalselt kõik ideed sellisest ravist.
Vizomitin kuulub esimese põlvkonna ravimitesse, mis kasutavad põhimeetmena mitotehnoloogiat. Üle kogu maailma ei ole analooge ja teised sellel põhinevad ravimid on alles väljatöötamisel. Suunatud antioksüdantne aktiivsus on ainulaadne protsess, mida ei saa muul viisil korrata, nii et ravimil ei ole sarnaseid ravimeid ja see on ainulaadne. See meetod võimaldab teil tegeleda haigustega, mida varem peeti ravimatuteks või raskesti ligipääsetavateks, ning kõrvaldada need või leevendada patsiendi sümptomeid ja seisundit.
Samuti väärib märkimist, et Vizomitinil ei ole reklaami, eredaid sildid ja kõned selle ostmiseks. Televisioonis ärge keerake põnevaid videoid, kus oleks see ravim. Sellegipoolest on maailma kogukond sellest hästi teadlik. Võib-olla ei ole laiad plaadid laialdaselt tuntud, kuid need, kes on kogenud silmakahjustusi - kuivad silmad või katarakt, on kahtlemata kuulnud Skulachevist ja võivad isegi neid kasutada. Neid toodetakse lihtsas pudelis, näeb välja nagu värvitu aine ja ei välistaks nende välimust. Nende populaarsus on kõrge efektiivsuse ja märgatava tegevuse tulemus, see kõik loob neile hea maine ja arvukalt positiivseid kommentaare patsientide ja arstide seas.
Ravimi loomise ajaloost võib järeldada, et peamist toimeainet - Skulachevi ioone - ei ole nii lihtne sünteesida. See nõuab erivarustust, samuti töötajaid, kellel on kõik vajalikud teadmised ja vajalikud ressursid. Selle põhjal võib ravimi maksumus olla üsna kõrge, sest sa pead mingil moel hüvitama kõik kulud, et mitte kahjumiga töötada. Lisaks tasub lisada logistika kulud, samuti individuaalsed märgised, mis muudavad apteekid ise. Kuid arendajate peamine ülesanne oli luua aine, mis oleks minimaalsetes annustes tõhus. Seega võib mõista, et toimeained vajavad vähe, mis tähendab, et ravimi hind on üsna vastuvõetav ja tootmismahtude suurenemine väheneb.
Lisaks väidetavale mõjule, mida loojad taotlesid, näitas Skulachevi tilk teisi kasulikke omadusi, mis avastati testide käigus ja kinnitati erinevate testidega. See muudab ravimi veelgi tõhusamaks ja mitmekülgsemaks.
Skulachevi ja tema kolleegide hüpoteeside kohaselt, mida uuringu käigus väljendati, saavad Skulachevi ioonid ravida mitte ainult vanusega seotud katarakti, vaid ka mitmesuguseid siseorganite haigusi, mida peetakse vanusega seotud. Fakt on see, et need haigused hakkavad ilmuma alles pärast fenoptoosi või vananemise geneetilise programmi käivitamist, mis tähendab, et need on ka vabade radikaalide mõju kehale. Seega võib vabade radikaalide ilmumist reguleeriv Skulachevi ioonide toime takistada nende haiguste teket, samuti päästa inimene nendest. ROS-il on negatiivne mõju, kahjustades rakkude kaitsekonstruktsioone ja ilma nendelt usaldusväärse membraani. Seetõttu hakkavad väikseimad osakesed lagunema või töötama valesti, mis toob kaasa rohkem globaalseid häireid, mis põhjustavad erinevaid haigusi. Need küsimused hõlmavad järgmisi punkte.
Skulachevi ioonid toimivad keerulisel viisil, jättes programmi peamiste tööriistade vabade radikaalide vananemise programmist. Need ained tungivad otseselt mitokondritesse, ületades kaitsva membraani, nii et saate anda otsese efekti, mis on kõige tõhusam. Seega võivad ioonid vastu seista oksüdatsioonile ja vabade radikaalide mõjule, reguleerides nende kogust kehas. Lisaks on neil omadus järk-järgult koguneda, mis võimaldab reguleerimist pidevalt läbi viia, ennetades vanusega seotud muutusi.
Kahjuks, samas kui Vizomitin on ainus ravim, mis kasutab mitotehnoloogiat, ja see toimib ainult silmadele. Selle peamine eesmärk on kuiva silma sündroomi ja vanusega seotud kataraktide ravi, mis on ametlikult registreeritud ravimi näidustustes ja kajastub sellega kaasasolevates juhistes. Siiski võib seda kasutada ka glaukoomi, võrkkesta degeneratsiooni ja muude haiguste puhul, mida on raske ravida ja mis vajavad pikki protseduure, samuti suuri kulusid. Hoolimata asjaolust, et glaukoom ei ole veel näidustuste loetelus, on see vaid aja küsimus, sest ametliku loa saamiseks vajalikud uuringud on nüüd läbi viidud ja teised haigused on järgmisena, seega võime eeldada, et lähiaastatel on näidustuste loend oluliselt laienenud. Väärib märkimist, et Skulachevi tilgad toimivad väga tõhusalt, nii et nende kasutamine võimaldab kirurgilist sekkumist edasi lükata, näiteks kataraktide ravis. Ka see ravim aitab taastada nägemisteravust, võimaldades patsientidel vabaneda pimedusest, kasutades korrapärast kasutamist ja ravireeglite järgimist.
http://apteka-911.ru/medical-products/vizomitin-glaznye-kapli-%28kapli-skulacheva%29-%28kapli%2C-5-ml%29