Actovegin aktiveerib rakkude ainevahetust (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transportimist ja kogunemist, suurendades nende rakusisest kasutamist. Need protsessid viivad ATP (adenosiini trifosfaathappe) metabolismi kiirenemisele ja rakkude energiaressursside suurenemisele.
Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / hapniku puudulikkus või imendumisvõime halvenemine) ning suurenenud energiatarbimisega (paranemine, kudede taastumine / taastamine /), stimuleerib Actovegin funktsionaalse metabolismi (ainevahetus) energiakasutusi. keha) ja anabolismi (ainete imendumise protsess organismis). Teise efektina on suurenenud verevarustus.
Koosta järgmised tüübid:
Ravimi Actovegin koostis, millest aitab verevarustus ebapiisavalt, on kaasatud vasika verest vabanenud hemoderivaadi toimeaine kvaliteeti. Süstelahus sisaldab täiendavaid aineid ka naatriumkloriidi, vett.
Farmakoloogiliste omaduste poolest kuulub Actovegin koe regeneratsiooni stimulaatorite rühma. See parandab hapniku ja glükoosi sisaldust rakkudele, kiirendab ainevahetust ja tervendamisprotsesse, suurendab keha energiaressursse. Seda kasutatakse neuroloogias, oftalmoloogias, siirdamisel, dermatoloogias ja teraapias. Spordimaailmas tuntakse seda kui ühte dopinguvastast ravimit.
Toimeaine: deproteineeritud standardiseeritud hemodialüüs (muul viisil hemoderiveeruv) piimakarja verest.
Actovegini kasutamine on järgmine:
Milleks Actovegin on ette nähtud? Näidustused varieeruvad sõltuvalt ravimi vabastamise vormist.
Näidustused retsepti kohta Actovegin:
Näidustused süstimiseks Actovegin ja droppers:
Väline retsepti Actovegin, kui:
20% silmageel koos:
Arteriaalne, intravenoosne, (ka infusioonina) ja intramuskulaarselt. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on enne infusiooni alustamist soovitatav läbi viia ravimi suhtes ülitundlikkus.
Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus veenisiseselt või intraarteriaalselt 10-20 ml / päevas; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustamisel 200-300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosilahus) lisatakse 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
Aju metabolilised ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kaks nädalat, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädalat.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml intravenoosselt 2 nädalat.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat.
Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks paiksele ravile Actovegini paiksetes ravimvormides).
Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusdooside vahel.
Kiirguse tsüstiit: iga päev 10 ml transuretraalset kombinatsiooni antibiootikumraviga.
Pillid
Enne sööki tuleb võtta tablette, neid ei ole vaja närida, on vaja pesta väikese koguse veega. Enamikul juhtudel saate 1–2 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4-6 nädalat.
Inimesed, kes kannatavad diabeetilise polüneuropaatia all, manustati ravimit esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast mida on ette nähtud pillid - 2-3 tükki. päevas 4–5 kuud.
Geel ja salv Actovegin
Geel kantakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks ning nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus- või kiirguskahjustus, tuleb toode kanda õhukese kihina. Haavandi juuresolekul kantakse geeli paksu kihiga ja kaetakse kompressiga, mis on üleni pealistatud Actovegini salvis.
Kaste tuleb vahetada 1 kord päevas, kuid kui haavand muutub väga märgaks, tuleb seda teha sagedamini. Kiirgusvigastusega geeliga patsiente rakendatakse rakenduste kujul. Rõhuvalu raviks ja ennetamiseks tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas.
Salvi kantakse nahale õhukese kihiga. Kasutatakse haavade ja haavandite pikaajaliseks raviks, et kiirendada nende epiteliseerumist (paranemist) pärast geel- või kreemiravi. Voodipesu ennetamiseks tuleks salvi kasutada vastavatele nahapiirkondadele. Naha kiirguskahjustuste ärahoidmiseks tuleks salvi kasutada pärast kiiritamist või seansside vahel.
Silmageel
Kahjustatud silmasse surutakse 1 tilk geeli otse torust välja. Rakenda 2-3 korda päevas. Pärast pakendi avamist võib silma geeli kasutada kuni 4 nädalat.
Kõige sagedamini on ravim hästi talutav. Kuid mõnikord võib tekkida kõrvalprotsess - allergia, anafülaktiline šokk või muud reaktsioonid:
Kui Actovegini kasutamine toob kaasa loetletud kõrvaltoimed, tuleb selle kasutamine lõpetada, vajadusel sümptomaatiline ravi.
Kasutage Actovegini raseduse ja imetamise ajal ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Ravimi kasutamise ajal platsentaalpuudulikkuses, kuigi harva, esines surmaga lõppenud juhtumeid, mis võisid olla tingitud haigusest. Imetamise ajal ei kaasnenud emale ega lapsele negatiivset mõju.
Actovegin ei kehti järgmistel tingimustel:
Ainus narkootikumide analoog Actovegin on Solcoseryl. Seda toodab Saksa farmaatsiaettevõte "Valeant".
Väliste vahendite analoogi valmistab Valgevene ravimifirma „Dialek”. See ravim on geelina Diavitol. Ravimi peamiseks toimeaineks on deproteineeritud ekstrakt embrüotest ja vasika verest.
Analoogid ulatuse, nimekirja kohta:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Actovegini kasutusjuhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hinnad apteekides Venemaal: Actovegin, tabletid 50 tk. - 1612 rubla, süstimine, 40 mg / ml ampullid 5 ml 5 tk - 519 rubla.
Hoida pimedas kohas temperatuuril 18-25 ° C. Apteegi retsept.
http://instrukciya-primeneniyu.com/aktovegin/Actovegin on ravim, mis parandab koe regeneratsiooni ja trofismi. Toimeaine - hemoderivat vasikate verest, mis on deproteiniseeritud.
Antihüpoksant on hemoderivat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni teel (tungivad molekulmassiga alla 5000 daltoni).
Stimuleerib rakkude ainevahetust, suurendades hapniku ja glükoosi liikumist, kogunemist, kasutamist ja tarbimist. Selle tulemusena suurendab raku energiaalane potentsiaal, eriti vajalik selle puudumise tingimustes.
Actovegin parandab vereringet, kiirendab regenereerimise, paranemise ja koe parandamise protsesse, stimuleerib selleks vajalike ainete keha assimileerumist.
Ravimi kasutamise tulemusena vähenevad rakkude ebapiisava energiavarustusega seotud sümptomid ja paraneb patsientide vaimne tervis.
Suhkurtõvega ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (kõhuvalu, põletustunne, paresteesia, alumiste jäsemete tuimus). Tundlikkuse häired on objektiivselt vähenenud, patsientide vaimne heaolu paraneb.
Actovegini toime hakkab ilmuma hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab oma maksimaalse keskmiselt 3 tunni pärast (2-6 tundi).
Kiire üleminek leheküljel
Teave Actovegini süstekohtade tablettide ja ampullide hinna kohta Moskvas ja Venemaal asuvates apteekides võetakse online-apteekide andmetest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.
Ravimit saab osta Moskva apteekides hinnaga: Actovegin 40 mg / ml süstelahus 2 ml 5 ampulli kohta - 295 kuni 347 rubla, 40 mg / ml süstimiseks 5 ml 5 ampulli - 530 kuni 641 rubla (Sotex).
Apteekide müügitingimused:
Analoogide loend on esitatud allpool.
Ravim Actovegin on ette nähtud järgmistel juhtudel:
Tabletid võetakse suu kaudu väikese koguse vedelikuga ilma närimiseta enne sööki.
Standarddoosid vastavalt Actovegini tablettide kasutamise juhistele - 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas, regulaarselt.
Diabeetilise polüneuropaatia ravis (pärast 3-nädalase süstimisperioodi lõppu Actovegin) 3 korda päevas 2-3 tabletti, 4 kuni 5 kuud.
Süstid Actovegin
Intravenoosseks või intraarteriaalseks manustamiseks sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Juhendis soovitatud algannus on 10-20 ml. Seejärel manustatakse 5 ml intravenoosselt aeglaselt või intramuskulaarselt 1 kord päevas, päevas või mitu korda nädalas.
250 ml infusioonilahust manustatakse intravenoosselt kiirusega 2-3 ml minutis üks kord päevas, päevas või mitu korda nädalas. Võite kasutada ka 10, 20 või 50 ml süstimist, lahjendatuna 200-300 ml glükoosi või soolalahusega.
Üldine ravikuur on 10–20 süsti. Infusioonilahusele ei ole soovitatav lisada teisi ravimeid.
Annused sõltuvad tõendusmaterjalist:
Oluline teave
Intramuskulaarse süstimise ajal tuleb Actovegini manustada aeglaselt kuni 5 ml.
Seoses anafülaktilise reaktsiooni tõenäosusega on soovitatav läbi viia süstimine (2 ml intramuskulaarselt).
Avatud pakendis olev lahendus ei ole ladustatud.
Korduval süstimisel on vaja kontrollida vereplasma vee- ja elektrolüütide tasakaalu.
Ravimi kasutamine raseduse ajal ei avaldanud emale ega lootele kahjulikku mõju, kuid vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse ajal arvestama võimalikku riski lootele.
Actovegini kasutamine nendel juhtudel nõuab ettevaatust.
Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.
Kasutusjuhend hoiatab ravimi Actovegin kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
Mitmete uuringute kohaselt on patsiendid Actovegini hästi talutavad. Harva võivad tekkida anafülaktilised reaktsioonid, allergilised ilmingud ja anafülaktiline šokk.
Actovegin on vastunäidustatud järgmistel haigustel või seisunditel:
Prekliiniliste uuringute kohaselt ei näita ravim toksilist toimet isegi siis, kui annust ületatakse 30... 40 korda võrreldes inimestele soovitatavate annustega.
Ravimi üleannustamise juhtumeid ei esinenud.
Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeainega või sarnase toimega ravim, kuid teine toimeaine. Sarnase toimega ettevalmistused ühendavad ATX-koodi kokkusattumise.
Analoogid Actovegin, ravimite nimekiri:
Sarnane tegevuses:
Asendaja valimisel on oluline mõista, et Actovegini süstide ja tablettide hind, kasutusjuhised ja ülevaated ei kehti analoogide kohta. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.
Osana ravimist Solcoseryl - sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Kuid Actoveginil on pikem säilivusaeg, kuna see sisaldab säilitusainet. Siiski väidavad mõned arstid, et säilitusaine võib kahjustada inimese maksa.
Koostoimed
Ravimi koostoime ravimiga on praegu teadmata.
Erijuhised
Ravimi parenteraalne manustamine peaks toimuma steriilsetes tingimustes.
Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha süstimine (ülitundlikkuse test).
Elektrolüütide häirete (nagu hüperkloreemia ja hüpernatreemia) korral tuleb neid tingimusi vastavalt kohandada.
Süstelahus on veidi kollakas. Värvuse intensiivsus võib erineda partiist sõltuvalt kasutatud tooraine omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi aktiivsust ega selle taluvust.
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust või osakesi sisaldavat lahust.
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.
Praegu ei ole andmed ravimi Actovegin kasutamise kohta pediaatrilistel patsientidel kättesaadavad, seega ei soovitata ravimi kasutamist selles grupis üksikisikuid kasutada.
http://zdravlab.com/aktovegin-ukoly-tabletki/Vasikate deproteiniseeritud hemoderivat veri
süstelahus
2 ml ampullide puhul:
1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikate vere kuivdeprotineeritud hemoderatiivina) 1) - 80,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.
5 ml ampullide puhul:
1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikate vere kuivdeprotineeritud hemoderatiivina) 1) - 200,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.
10 ml ampullidele:
1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikate vere kuivdeprotineeritud hemoderatiivina) 1) - 400,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.
1) Kontsentraadi osana on Actovegin® naatriumkloriidi kujul naatriumioonide ja kloori kujul, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi valmistamisel ei lisata ega eemaldata naatriumkloriidi. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (ampullide 2 ml kohta), umbes 134,0 mg (ampullide 5 ml) ja umbes 268,0 mg (ampullide puhul 10 ml).
selge kollakas lahus
koe regeneratsiooni stimulaator
Farmakodünaamika
Antihüpoksant. Aktovegin® on hemoderivaator, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni teel (ühendid molekulmassiga alla 5000 daltoni).
Positiivselt mõjutab glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja laktaadi moodustumise vähendamisel), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema 30 minuti jooksul pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimaalse keskmise 3 tunni jooksul (2-6 tundi). Actovegin® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfosfiini, aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.
Diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis on olulised Actovegini® mõju hapniku omastamisele ja kasutamisele, samuti glükoosi transportimise ja oksüdatsiooni stimuleeriva insuliinitaolise toime mõju. Suhkurtõvega ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® polüneuropaatia sümptomeid (kõhuvalu, põletustunne, parasteesia, alumiste jäsemete tuimus). Tundlikkuse häired on objektiivselt vähenenud ja patsientide vaimne heaolu paraneb.
Pharmacokinetus
Farmakokineetilisi meetodeid kasutades ei ole võimalik uurida Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt esinevad kehas.
Seni ei ole hemoderivaadi farmakoloogiline toime muutunud farmakokineetikaga patsientidel vähenenud (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, vananemisega seotud metabolismi muutused ja ka vastsündinu ainevahetuse tunnused).
Ülitundlikkus ravimi Actovegin® või sarnaste ravimite suhtes, dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, vedelikupeetus organismis.
Hoolikalt: hüperkloreemia, hüpernatreemia
ravimi kasutamine rasedatel naistel ei avaldanud emale ega lootele negatiivset mõju. Kuid rasedatel naistel tuleb kaaluda võimalikku riski lootele.
Arteriaalne, intravenoosne, (ka infusioonina) ja intramuskulaarselt. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on enne infusiooni alustamist soovitatav läbi viia ravimi suhtes ülitundlikkus.
Juhised murdepunktiga ampulli kasutamiseks:
Asetage ampulli ots ülespoole! Lükake lahus õrnalt sõrmega loksutades ja ampulli loksutades ampulli otsast voolama.
Asetage ampulli ots ülespoole! Koputage sõrme ettevaatlikult ja loksutades ampulli, et lahus vooluks ampulli otsa.
Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus veenisiseselt või intraarteriaalselt 10-20 ml / päevas; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustamisel 200-300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosilahus) lisatakse 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
Aju metabolilised ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kaks nädalat, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädalat.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml intravenoosselt 2 nädalat.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat.
Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks paiksele ravile ACTOVEGIN © -ga paiksetes ravimvormides).
Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusdooside vahel.
Kiirguse tsüstiit: iga päev 10 ml transuretraalset kombinatsiooni antibiootikumraviga.
Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha punetus, hüpertermia) kuni anafülaktilise šoki tekkeni.
Koostoimed teiste ravimitega
Praegu teadmata.
Erijuhised
Intramuskulaarse manustamisviisi korral süstitakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav süstida (2 ml intramuskulaarselt).
Süstelahus on veidi kollakas. Värvuse intensiivsus võib erineda partiist sõltuvalt kasutatud tooraine omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi aktiivsust ega selle taluvust.
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust või osakesi sisaldavat lahust.
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.
Süstelahus 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml preparaati värvitu klaasampullides (tüüp I, Evr Farm). 5 ampulli plastpakendites. 1 või 5 blisterriba pakendil, mis on paigaldusjuhistega, paigutatakse kartongpakendisse. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused kleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimese ava avamine.
5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Valguse eest kaitstavas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel.
Tootja
Nycomed Austria GmbH, Austria
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
Tarbijate kaebused on saadetud:
Takeda Pharmaceuticals Limited Company (Takeda Pharmaceuticals Ltd.)
Süstelahus on selge, kollakas.
Abiained: vesi d / ja - kuni 2 ml.
2 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (1) - pakib papi.
2 ml - värvitu klaasi (5) ampullid - kontuuritud rakupakid (2) - pakend papp.
2 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (5) - pakib papi.
Süstelahus on selge, kollakas.
Abiained: vesi d / ja - kuni 5 ml.
5 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (1) - pakib papi.
5 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (2) - papppakendid.
5 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (5) - pakib papi.
Süstelahus on selge, kollakas.
Abiained: vesi d / ja - kuni 10 ml.
10 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (1) - pakib papi.
10 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (2) - pakend papp.
10 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (5) - pakib papi.
* Osana kontsentraadist on Actovegin naatriumkloriidi kujul naatriumioonide ja kloori kujul, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi valmistamisel ei lisata ega eemaldata naatriumkloriidi. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (ampullide puhul 2 ml), umbes 134 mg (ampullide puhul 5 ml), umbes 268 mg (ampullide puhul 10 ml).
Antihüpoksant, mis annab kolme tüüpi toimeid: metaboolne, neuroprotektiivne ja mikrotsirkulatsioon. Actovegin suurendab hapniku imendumist ja kasutamist; Inositooli valmistamisel sisalduvad fosfo-oligosahhariidid avaldavad positiivset mõju glükoosi transportimisele ja kasutamisele, mis viib rakkude energia metabolismi paranemiseni ja laktaadi moodustumise vähenemisele isheemilistes tingimustes.
Ravimi neuroprotektiivse toimemehhanismi rakendamiseks on mitmeid viise.
Actovegin väldib beeta-amüloidi (Aβ25-35) indutseeritud apoptoosi teket.
Actovegin moduleerib tuumafaktori Kappa B (NF-kB) aktiivsust, mis mängib olulist rolli keskse ja perifeerse närvisüsteemi apoptoosi ja põletiku protsesside reguleerimisel.
Teine toimemehhanism on seotud tuumaensüümi polü (ADP-riboosi) polümeraasiga (PARP). PARP mängib olulist rolli üheahelalise DNA kahjustuse tuvastamisel ja parandamisel, kuid ensüümi liigne aktiveerimine võib vallandada rakusurma protsesse sellistes tingimustes nagu tserebrovaskulaarsed haigused ja diabeetiline polüneuropaatia. Actovegin inhibeerib PARP aktiivsust, mis toob kaasa keskse ja perifeerse närvisüsteemi funktsionaalse ja morfoloogilise paranemise.
Positiivsed mõjud ravimi Aktovegin mõjutamisel mikrotsirkulatsiooni ja endoteelita kiiruse suurendamise kapillaaride verevoolu vähenemine pericapillary tsoonis vähenemine müogeenset tooni kapillaarieelsetele arterioolide ja kapillaaride sulgurlihaste vähendamine kraadi arteriolovenulyarnogo sundi verevoolu ülekaaluga ringleva vere kapillaarides ja stimulatsiooni funktsioonina endoteeli lämmastikoksiidi süntaasi mõjutavad mikrovaskulaarsust.
Erinevate uuringute käigus leiti, et ravimi Actovegin toime ilmneb hiljemalt 30 minutit pärast selle võtmist. Maksimaalne toime on täheldatud 3 tundi pärast parenteraalset manustamist ja 2-6 tundi pärast suukaudset manustamist.
Farmakokineetilisi meetodeid kasutades ei ole võimalik uurida ravimi Actovegin farmakokineetilisi parameetreid, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt esinevad kehas.
Keerulises ravis:
- kognitiivsed häired, sealhulgas insult pärast kognitiivset häiret ja dementsust;
- perifeerse ringluse häired ja nende tagajärjed;
- ülitundlikkus ravimi Actovegin, sarnaste ravimite või abiainete suhtes;
- vedelikupeetus kehas;
- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat.
Ravimit kasutatakse / a, in / in (sh infusiooni kujul) ja / m.
Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest peate kõigepealt sisestama 10-20 ml ravimit / sisse või sisse / päevas; seejärel - 5 ml i / v või v / m aeglaselt, iga päev või mitu korda nädalas.
Infusiooniks 10 kuni 50 ml ravimit tuleb lisada 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus). Infusioonikiirus umbes 2 ml / min.
I / m süstimiseks kasutage mitte rohkem kui 5 ml ravimit, mida tuleb manustada aeglaselt, sest lahus on hüpertooniline.
Isheemilise insuldi ägeda perioodi jooksul (alates 5-7 päevast) - 2000 mg / päevas tilguti kuni 20 infusiooni üleminekuga tabletivormile 2-le. 3 korda päevas (1200 mg päevas). Ravi kestus on 6 kuud.
Dementsusega - 2000 mg / päevas tilguti sees. Ravi kestus on kuni 4 nädalat.
Perifeerse vereringe ja nende tagajärgede rikkumise korral - 800-2000 mg / päevas tilguti või a / in. Ravi kestus on kuni 4 nädalat.
Diabeetilise polüneuropaatia korral - 2000 mg / päevas tilguti 20 infusiooni, mis on üleminekul tabletivormile 3-le vahekaardile. 3 korda päevas (1800 mg päevas). Ravi kestus on 4 kuni 5 kuud.
Juhised murdepunkti ampullide kasutamiseks
Asetage ampulli ots üles.
Lükake lahus õrnalt sõrmega loksutades ja ampulli loksutades ampulli otsast voolama.
Hoides viaali ühe käega otsaga ülespoole, teisest küljest katkestage viaali ots murdepunktis.
Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati vastavalt rahvusvaheliste meditsiiniteaduslike organisatsioonide nõukogu (CIOMS) klassifikatsioonile: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100 kuni. t
http://health.mail.ru/drug/aktovegin_2/Ja ktovegin on Austria laialdaselt kasutatav ravim. See on mõeldud vereringega seotud haiguste raviks. Actovegin kuulub ajurakkude efektiivsete ravimite rühma. Ravimit toodetakse mitmel kujul, mis võimaldab selle kasutamist erinevatel eesmärkidel. Tööriist koosneb täielikult looduslikest koostisosadest, seda on kasutatud juba aastaid, õnnestunud tõestada, et tal on vähe kõrvalreaktsioone. Üksikasjalikud kasutusjuhised Actovegin'i kohta on lisatud allpool.
Loodusliku päritoluga peamine koostisosa on saadud piimakarjade verest - deproteiniseeritud hemoderatiiv (hemodialüüs) või Actovegini kontsentraat. Ravimi peamiseks eeliseks on võime küllastada rakke hapnikuga. See parandab glükoosi transpordi kvaliteeti, selle taustal suureneb nukleotiidide ja aminohapete arv rakkudes. Metaboolsete protsesside kvaliteedi parandamisega paraneb keha üldine seisund.
Vabanemise vormid on suunatud ravimi sisemisele manustamisele ja väliseks kasutamiseks.
Nahale kandmiseks geel, salv, kreem.
Droppersile saadaval Actovegin 250 ml pudelites. Ravimit manustatakse kahes annuses - 25 ja 50 ml toimeainet ning ei vaja täiendavaid preparaate.
Actovegini lahus ampullides on saadaval 2, 5 ja 10 ml. Need sisaldavad 80, 200 ja 400 mg tödetaili. Lisaks põhielemendile sisaldab see ka abikomponente.
Actovegin dragee kujul on ühes kontsentratsioonis - 200 mg deproteiniseeritud hemoderivaati. Kompositsioonil on ka teisi komponente.
Hemoderivat kergesti seeditav. Selle optimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 2-6 tunni jooksul - see kõik sõltub organismi omadustest. Ravim on täiesti loomulik, farmakokineetikat on raske jälgida. Kõik konkreetse mahuga komponendid on ükskõik millise isiku kehas.
Ravimi efektiivsus ei ole neerude ja maksahaiguste taustal. Vanusepatsientidel ei ole häiritud ka ravimi komponentide neelduvus.
Kehasse tungimine, hemoderivat mõjutab positiivselt hapniku transportimist, stabiliseerides seega ainevahetust. Ravimi antihüpoksiline toime mõjutab pool tundi pärast vahendite võtmist.
Actovegin - laia toimega metaboolne stimulaator. See parandab aju rakkude toitumist, hapendab teisi organeid ja kudesid. Ravi suurendab patsiendi hüpoksia.
Hemoderivat edendab ATP tootmist, mis on vajalik oluliste protsesside voolamiseks organismi rakkudes. Selle taustal kiirendades mis tahes laadi nahakahjustuste paranemist - hõõrdumist, kärpeid, haavandeid, põletusi. Kude rakkude taastumine kiireneb.
Mõlemal lahendusel on sarnased tähised. Selle põhjuseks on nende üldine võime tungida kudedesse.
Actovegini süstid on ette nähtud vereringehäirete raviks, see on efektiivne patoloogiate korral.
Actovegini süstid on ette nähtud kemoteraapia profülaktikaks, pahaloomuliste kasvajate raviks, kui need on kiirgusega kokku puutunud - regeneratiivse võime tõttu aitab Actovegin vältida naha ja limaskestade kahjustumist.
Intramuskulaarselt Actovegini kasutatakse termiliste ja keemiliste põletuste vastu.
Aktoverini tablette kasutatakse järgmistel juhtudel. Sissejuhatavad aju - dementsuse, ainevahetushäirete, metaboolsete ja vaskulaarsete tervisehäirete kompleksse ravi.
Actovegini kasutatakse anumate perifeerseks ebaõnnestumiseks. Võitleb diabeetilise polüneuropaatiaga. Aktoverin nimetatakse keha erinevate kudede hapniku nälga.
Rakenduse peamine probleem - ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.
See ei ole vastunäidustatud, kuid seda on ettevaatlikult ette nähtud II ja III südamepuudulikkusega patsientidele, kellel on kopsuturse, oliguuria, anuuria, suhkurtõbi, hüperglükeemia. Raseduse ja imetamise ajal on ravim ette nähtud erakorralistel juhtudel.
Actovegin: kasutusjuhised
Ravimi jaoks puudub ühtne skeem, iga haiguse doosi ja kestuse määrab arst. Mitte viimast rolli mängivad patsiendi isikuomadused.
Tablettide terapeutiline toime ei ole nii väljendunud kui ravimi intravenoosse või intramuskulaarse manustamise korral. Seetõttu algab terapeutiline kursus dropperite ja süstimistega ning seejärel jätkake pillid.
Te ei saa samaaegselt sisestada intramuskulaarselt rohkem kui 5 Actovegini kuubikut, et mitte allergiat tekitada. Pärast protseduuri on soovitatav puhata 5–10 minutit.
Ravimi sisestamine tilguti kaudu ei ole kiirem kui 2 ml / min. Vastasel juhul ei ole ravimil aega rakkude jaotamiseks ja kõrvaltoimete tõenäosus suureneb.
Vedelal ravimil on kollaka värvusega, sõltuvalt toorainest erinevad toonid.
Et teada saada, kas patsient on allergiline, tehakse süstimine enne tilguti. Kui kahe tunni jooksul ei ilmnenud kõrvaltoimeid, on ravim kasutusvalmis.
Akuutsete sümptomite kiireks eemaldamiseks määratakse esimesel päeval 10–20 ml lahust. See aitab mobiliseerida keha tugevust haiguse vastu võitlemiseks. Süstimise korral jagatakse see maht mitu korda. Järgmisel päeval ja kursuse lõpuni manustatakse 5-10 ml tilguti või 5 ml intramuskulaarselt.
Isheemiline insult. Actovegini manustatakse tilguti, süstides 20–50 ml toimeainet 200–300 ml soolalahusesse iga päev järjest nädalas. Siis nad jätkavad annuse vähendamist 10–20 ml hemoderatiivsele ja jätkavad protseduuri veel 14 päeva. Kursus droppers - 250-500 ml päevas, madala sümptomitega, protseduuri korratakse igal teisel päeval 2-3 nädalat. Tablettide vorm asendab süstid ja dropperid.
Tableti vorm on mõeldud radikaalsete ravimeetodite asendamiseks - süstid ja tilguti. Võtke pillid ja ilma šokkravi lahendusi. Kui patsient on süstimiseks vastunäidustatud, on Actovegin tablettides ainus võimalik ravivõimalus. Võtke ravim enne sööki 30 minutit.
Kõige sagedamini manustatakse pillid: 1–2 tükki 3 korda päevas. Kõige sagedamini kestab ravikuur 4-6 nädalat. See on keskmistatud muster ja see sõltub tõendusmaterjalist.
Diabeetilise polüneuropaatia korral järgneb süstidele pillid. Võtke 2-3 tükki kolm korda päevas 4-5 kuud. Sellises mahus võimaldavad tabletid eelnevalt süstimise või droppers'i käigus saadud efekti kinnitada. Kui pill on põhjustanud allergilise reaktsiooni, tuleb ravi kohe lõpetada.
Actovegin põhjustab kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini ilmneb allergia Actovegini suhtes. Seda väljendatakse turse, palaviku, nahalööbe kujul. Sellistes olukordades peaksite kasutama sümptomaatilist ravi.
Kõik vormid on kergesti kombineeritavad teiste vormide ja ravimitega. Ärge segage erinevaid lahuseid süstlas või tilguti. Ettevaatusega kasutatakse Actovegini kaaliumi preparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide ja AKE inhibiitoritega.
Aktovergin - kallis tööriist. Tablettide pakkimiseks apteekides küsige umbes 1500 p., Ampullid on odavamad kolm korda - umbes 500 rubla. Sel põhjusel nimetab Actovegini asemel tema asendajad.
Need ei ole ainsad analoogid. Sõltumata ühe ravimi teisest muutmisest ei saa.
Elena Ma lugesin internetis positiivseid blogisid ja patsiente Actovegini imelise tegevuse kohta: see küllastab ka kuded hapnikuga ja parandab mälu. Ostsin pillid ja hakkasin neid võtma. Ausalt öeldes, ma ei läinud arsti juurde, ei konsulteerinud kellegagi. Õhtuks oli mul raske kõhulahtisus ja mu kõht oli kohutavalt haige. Kuigi Actovegini märkustes ei olnud see kõrvaltoime. Seejärel selgitas arst, et sel viisil ilmnes allergia ravimile. See ei sobi. Seetõttu ei saa ma öelda, kas see on normaalne või mitte. Ma tean, et ükskõik kui ohutu on ravimi koostis, ei saa te seda ilma arsti juhisteta võtta.
Natalia. Kui mulle anti Actovegini. Tööriist ei ole odav, seda kinnitab asjaolu, et see on täiesti loomulik ja ei kahjusta last. Eeldati, et tööriist eemaldab tekkinud hüpoksia ja aitab lapsel kaalust alla võtta. Me ei saanud kaalule enne sündi, ilmus 2900 poiss.
Sergei Traumaatiline ajukahjustus pärast õnnetust - ei ole tõsine. Esiteks võtsin Actovegini intravenoosselt, siis viidi tabletid. Ma võtsin selle kaua aega. Mina ise ütlen ühe asja, narkootikumide tuli minu juurde. Möödas on valu, pearinglus, mälu paranemine. Mööda teed, kärped pingutati ja luumurd kasvas koos. Kursuse ajal ei esinenud kõrvaltoimeid.
Vea leidmisel valige tekstifragment ja vajutage Ctrl + Enter.
http://racetam.ru/nootropy/aktovegin-v-ampulah-i-tabletkah-podrobnaya-instruktsiya-po-primenmeniyiyuKirjeldus alates 14. augustist 2015
Selle tööriista koosseis on kaasatud vasika verest vabanenud hemoderivaadi toimeaine kvaliteedi hulka.
Süstelahus sisaldab täiendavaid aineid ka naatriumkloriidi, vett. OKPD kood 24.42.13.815.
Ravimi järgmised vormid:
Wikipedia näitab, et see ravim aktiveerib ainevahetusprotsesse keha kudedes, aktiveerib regenereerimisprotsesse ja parandab trofismi. Toimeaine hemoderatiiv saadakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni teel.
Ravimi mõjul suureneb kudede resistentsus hüpoksiale, kuna see ravim stimuleerib hapniku kasutamise ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia metabolismi ja glükoosi tarbimist. Selle tulemusena suureneb raku energiaressurss.
Hapniku tarbimise suurenemise tõttu stabiliseeritakse isheemiaga inimeste rakkude plasmamembraanid ja väheneb ka laktaatide moodustumine.
Actovegini mõjul mitte ainult ei suurenda glükoosi sisaldust rakus, vaid stimuleerib ka oksüdatiivset ainevahetust. Kõik see aitab suurendada raku energiavarustust. See kinnitab vabade energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADP, ATP, aminohapped, fosforoiin.
Actoveginil on sarnane toime perifeersete vereringehäirete ilmnemisele ja nende tagajärgede tekkimisele. See on tõhus tervendamisprotsessi kiirendamiseks.
Trofiliste häirete, põletuste, mitmesuguste etioloogiliste haavanditega inimestel on Aktovegini mõju all nii granuleerimise morfoloogilised kui ka biokeemilised parameetrid.
Kuna Actovegin mõjutab hapniku imendumist ja kasutamist kehas ning tal on insuliinisarnane aktiivsus, stimuleerides glükoosi transporti ja oksüdatsiooni, on selle mõju diabeetilise polüneuropaatia ravis oluline.
Suhkurtõvega inimestel taastatakse ravi käigus halvenenud tundlikkus, psüühikahäiretega seotud sümptomite raskusaste väheneb.
Kokkuvõte näitab, et ravimi farmakokineetilisi omadusi ei saa uurida, kuna see sisaldab ainult kehas leiduvaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu puudub kirjeldus.
Pärast Actovegini parenteraalset manustamist täheldatakse toimet umbes 30 minuti pärast või vähem, selle maksimaalne tase märgitakse keskmiselt 3 tunni pärast.
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel, samuti eakatel, vastsündinutel jne ei täheldatud hemoderivate farmakoloogilise efektiivsuse vähenemist.
Ravimi kasutamine toimub mitmete haiguste ja häirete korral retsepti alusel.
Dropper ja süstid Actovegin on määratud sarnaste haiguste ja keha seisundite jaoks.
Sama haiguse puhul kohaldatakse kreemi Actovegin.
Näidustused geel Actovegin on sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka raviks naha pinda enne alustamist naha siirdamise raviks põletushaigus.
Rasedate naiste ravimeid kasutatakse erinevates vormides sarnaste näidustustega, kuid alles pärast arsti ettekirjutust ja tema kontrolli all.
Sportlaste Actoveginit kasutatakse mõnikord nende tulemuste parandamiseks.
Millist salvi Actovegini, samuti teisi ravimivorme kasutatakse rohkem ja miks see või see vorm aitab, hooldab arst.
Kasutamise vastunäidustused on järgmised:
Süstide ja teiste ravimivormide kõrvaltoimed on haruldased, kuna enamikul juhtudel on see hästi talutav.
Ravimi kasutamisel võib esineda selliseid kõrvaltoimeid:
Kui on märke ravimi kasutamise kohta, kuid esineb kõrvaltoimeid, peate lõpetama ravimi võtmise ja kasutama sümptomaatilist ravi.
Ravim on ette nähtud sellises vormis, mis on konkreetse haiguse puhul kõige tõhusam.
Süstelahuse vormis olevat ravimit võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.
Sõltuvalt haiguse tõsidusest viiakse süstid intravenoosselt 10-20 ml annusesse, seejärel teostatakse aeglaselt 5 ml intravenoosselt. Ampullides olevat ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas.
Ampullid on ette nähtud ainevahetuse ja verevarustuse ja aju häirete jaoks. Esialgu manustatakse intravenoosselt 10 ml ravimit kahe nädala jooksul. Lisaks manustatakse neli nädalat 5-10 ml mitu korda nädalas.
Isheemilise insultiga patsiente manustatakse intravenoosselt 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml infusioonilahuses. Kaks või kolm nädalat manustatakse ravimit iga päev või mitu korda nädalas. Samamoodi toimub arteriaalse angiopaatia all kannatavate inimeste ravi.
10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt manustamiseks on ette nähtud trofiliste haavandite või muude aeglase haavandite või põletustega patsiendid. Seda annust, sõltuvalt kahjustuse tõsidusest, manustatakse üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse kohalik ravi läbi.
Kiirgusega nahakahjustuste ärahoidmiseks või raviks manustatakse iga päev 5 ml ravimit intravenoosselt kiirgusega kokkupuute vahele.
Infusioone manustatakse intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub patsiendi diagnoosist ja seisundist. Tavaliselt on 250 ml ette nähtud päevas. Mõnikord suurendatakse 10% lahuse algannust 500 ml-ni. Ravi kestus võib olla 10 kuni 20 infusiooni.
Enne infusiooni veenduge, et viaali ei ole kahjustatud. Voolukiirus peaks olema umbes 2 ml minutis. On oluline, et lahus ei satuks ekstravaskulaarsesse koesse.
Enne sööki tuleb võtta tablette, neid ei ole vaja närida, on vaja pesta väikese koguse veega. Enamikul juhtudel saate 1–2 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4-6 nädalat.
Inimesed, kes kannatavad diabeetilise polüneuropaatia all, manustati ravimit esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast mida on ette nähtud pillid - 2-3 tükki. päevas 4–5 kuud.
Geel kantakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks ning nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus- või kiirguskahjustus, tuleb toode kanda õhukese kihina. Haavandi juuresolekul kantakse geeli paksu kihiga ja kaetakse kompressiga, mis on üleni pealistatud Actovegini salvis.
Kaste tuleb vahetada 1 kord päevas, kuid kui haavand muutub väga märgaks, tuleb seda teha sagedamini. Kiirgusvigastusega geeliga patsiente rakendatakse rakenduste kujul. Rõhuvalu raviks ja ennetamiseks tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas.
Seda kasutatakse haavade paranemisprotsessi tugevdamiseks, haavandite haavandite tekitamiseks. Pärast geelitöötlust kasutatakse Actovegini, et vältida kõhulahtisuste teket. Kiirgusvigastuste raviks ja ennetamiseks on näidatud kreemi kasutamine 2-3 korda päevas.
Salv on näidustatud haavandite ja haavade pikaajaliseks raviks, mida rakendatakse pärast geeliga ja kreemiga töötlemise lõpetamist. Salvi kantakse nahakahjustustele sidemete kujul, mida tuleb vahetada kuni 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse lammaste või kiirguskahjustuste vältimiseks, tuleb kaste vahetada 2-3 korda.
Salv Actovegin põletuste eest tuleks rakendada väga hoolikalt, et mitte kahjustada nahka, mille jaoks salvi kõige paremini kasutatakse sidemele.
Kui ravimi kasutamine toimus liiga suurtes annustes, siis seedetraktist tulenevate negatiivsete mõjude teke. Sel juhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.
Üleannustamise vältimiseks on oluline võtta arvesse ravimi kasutamise näidustusi, et teada saada, kuidas Actovegin'i manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, millistes annustes ja kuidas ravimi mis tahes muud vabanemist kasutatakse õigesti.
Aktovegini ja teiste ravimite koostoime kohta puuduvad andmed. Kuid kuna ravimite kokkusobimatuse tõenäosus on endiselt olemas, ei tohi Actovegini tilgutit segada teiste ravimitega.
Apteekides müüakse kõik ravimite vormid retsepti alusel, arst kirjutab retsepti ladina keeles.
Hoolitse ravimi eest pimedas kohas, temperatuur ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi.
Kõiki ravimi vorme saab säilitada 5 aastat, 10% infusioonilahust võib säilitada 3 aastat. Pärast viaali avamist ja Actovegin IV süstimist ei ole jääke võimalik säilitada. Actovegini ampulle tuleb samuti täielikult kasutada ja jääke mitte hoida.
Väga hoolikalt peate sisenema Actovegini parenteraalselt, kuna on olemas anafülaktiliste reaktsioonide tõenäosus. Enne ravi alustamist tuleb läbi viia testimine.
Allergiliste reaktsioonide tekkimisel on parem kasutada asendusravimit. Vajadusel peatatakse allergilised reaktsioonid antihistamiini või kortikosteroidide kasutamisega.
Kui määrata, kas on võimalik süstida intramuskulaarselt või süstida ravimilahust intravenoosselt, tuleb arvestada, et lahusel võib olla veidi kollakas toon. Sellisel juhul võib varju intensiivsus olla erinev, sõltuvalt vabanemisest.
Narkootikumide võrdlusraamatuna näitab Vidal, et kui ravimit manustatakse korduvalt parenteraalselt, tuleb veetasakaalu ja seerumi elektrolüütide koostist hoolikalt kontrollida.
Actovegini kasutatakse günekoloogias raviarsti soovitusel. Eriti oluline on IVF-i võime parandada vereringet ja ainevahetust.
Spordis kasutatakse ravimit sportlaste tulemuste parandamiseks, kuid arstid ei soovita ravimit kontrollimatult kasutada. Kulturismi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid.
Silmade puhul on võimalik kasutada ainult 5 g torudes sisalduvat spetsiaalset geeli.
Tilgad sisaldavad sahharoosi, seda tuleb arvesse võtta fruktoositalumatusega, sahharaasi-isomaltase või glükoosi-galaktoosi nõrgenenud imendumisega.
Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab kontsentreerumisvõimet, sõiduki juhtimist.
Selle ravimi jaoks on nii kallimad kui ka odavad analoogid, mida saab asendada süstimistega ja tablettidega. Analoogid Actovegin - need ravimid Cortexin, Vero-Trimetazidine, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.
Siiski, kui arutatakse Actovegini analooge ampullides, tuleb märkida, et sarnane toimeaine on ainult ravimina Solcoseryl. Kõigil muudel eespool loetletud ravimitel on ainult sarnased näidustused. Analoogide hind sõltub tootjast.
Osana ravimist Solcoseryl - sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Kuid Actoveginil on pikem säilivusaeg, kuna see sisaldab säilitusainet. Mõned eksperdid märgivad siiski, et säilitusaine võib kahjustada inimese maksa.
Cortexin on ka loomset päritolu ravim. Kuid see on saadud põrsaste või vasikate ajukoorest. Soovitatav on ette näha, millist ravimit konkreetsel juhul ainult kindlaks määrata.
Koostis sisaldab tserebrolüsiini proteiinist vabanenud aju aine hüdrolüsaati. Millist ravimit valida, määrab sõltuvalt tõendusmaterjalist ainult arsti. Mõnel juhul on need vahendid ette nähtud üheaegselt.
Laste jaoks on ravim ette nähtud neuroloogiliste haiguste raviks, mis on tingitud sünnitusjärgsetest tüsistustest või probleemidest. Süstimisviise võib lastele manustada kuni aastani, kuid ravi ajal on vaja täpselt järgida ettenähtud skeemi.
Mitte-raskete kahjustuste korral määratakse pillid - 1 tablett päevas. Kui Actovegini manustatakse intramuskulaarselt, sõltub annus lapse seisundist.
Vastsündinutel on ravim tavaliselt ette nähtud annuses 0,4–0,5 ml / kg üks kord päevas, manustatuna intravenoosselt või intramuskulaarselt.
Sobivus alkoholiravimitega ei ole juhendis kirjeldatud. Kuid hoolimata sellest, et Actovegini ajal ei ole selgesõnaliselt keelatud alkoholi tarbimist, ei soovita arstid alkoholi joomist, sest alkohol neutraliseerib peaaegu täielikult ravi mõju.
Actovegin ei ole rasedatel naistel vastunäidustatud. Miks rasedad naised on määratud selle ravimi sõltub tervisliku seisundi naine lapse raseduse ajal. Raseduse ajal kasutatakse Actovegini peamiselt loote arenguhäirete vältimiseks platsenta puudulikkuse korral.
Samasugust ravimit määratakse mõnikord raseduse planeerimisel. Eeldatavale emale manustatakse raseduse ajal IV, süstid või tabletid, et aktiveerida emakasisese vereringe, normaliseerida platsenta metaboolsed funktsioonid ja gaasivahetus.
Kuna ravim koosneb looduslikest komponentidest, ei mõjuta see lootele kahjulikku mõju, mida tõendab ka raseduse ajal läbiviidud ülevaated.
Raseduse ajal süstitakse intravenoosselt 5 kuni 20 ml Actovegini lahus, intravenoosset manustamist manustatakse iga päev või igal teisel päeval. Intramuskulaarne ravim on ette nähtud individuaalse annusena, sõltuvalt sellest, mida see ravim raseduse ajal ette nähtud. Ravi kestab tavaliselt 4-6 nädalat.
On mitmeid ülevaateid Actovegini süsti kohta võrgus, kus patsiendid kirjutavad efektiivsusest erinevate haiguste ravis. On erinevaid kommentaare vanematele, kes andsid imikutele süstid. Mõnel juhul on neuroloogiliste haiguste märgatav paranemine.
Kuid mõned vanemad, kes kasutasid seda ravimit lastele, eriti imikutele, märkisid, et lastel on raske süstida intramuskulaarselt, sest nad on väga valusad. Mõnikord väljendati allergiat.
Actovegini ülevaated raseduse ajal, naised jätavad enamasti positiivseks. Nad kirjutavad, et pärast IV ravimi või intramuskulaarse ravikuuri oli võimalik sünnitada terve laps hoolimata abordi ohust, samuti loote arenguga seotud probleemidest.
Sageli kirjutavad nad narkootikumidest ja nendest, kes võtsid Actovegini tablette. Arstide ja patsientide ülevaated antud juhul on enamasti positiivsed.
Tagasiside salvi Actovegini kohta ja geeli ülevaated näitavad, et nii ravimi mõlemad vormid kui ka kreem aktiveerivad põletuste, haavade, haavandite paranemisprotsessi. Tööriist on mugav kasutada.
Kui palju on 50 tabletti, sõltub müügikohast. Maksumus võib varieeruda vahemikus 1400 kuni 1550 rubla. Tablettide hind 200 mg (10 tk) - alates 530 rubla. Pakend langeb 30 tk. maksab 1100 rubla eest.
Kui palju on 5 ampulli 5 ml, sõltuvalt sellest, kust ravimit osta. Keskmiselt pakend - 530 rubla. Süstimiseks mõeldud 10 ml ampullid saab osta 1250 rubla hinnaga 5 tk. Actovegini 2 ml ampullides (kasutatakse raseduse ajal) saab osta 450 rubla hinnaga.
Actovegin IV (infusioonilahus) maksab 550 rubla 250 ml pudeli kohta.
Hind Actovegin süstid Ukrainas (Zaporozhye, Odessa jne) - alates 300 grivna 5 ampullid.
Salvi Aktovegini hind on keskmiselt 100-140 rubla pakendi kohta 20 g. Geelihind on keskmiselt 170 rubla. Kreekas saab osta Moskvas 100-150 rubla hinnaga. Silma geeli maksab 100 rubla.
Ukrainas (Donetsk, Kharkov) Actovegin geel maksab umbes 200 grivna.
http://medside.ru/aktovegin