Silmatilgad, Laboratoire Chauvin
Glaukoom (kõik vormid).
Oooh, tore! Timolool Arutymol'i asemel? Kas neist on kõrvalmõju?
. Vaata, sellest hetkest, kui sa selle kirja kirjutasid, ütle mulle, mis juhtus teie hemangioomiga? Möödunud või kustutatud? Mu tütar on sinu sarnane, ainult silma välisküljest, me valmistame kreemid arutimoliga, aitavad märgatavalt
Tänan teid! Olga, ütle mulle, mida ma valesti teen: kõigepealt määrisin 0,1% tümogeeliga, seejärel 0,25 arutümooliga, nüüd 0,5-ga timonooliga. Ma nägin seda kõike nädala jooksul, burgundia kohapeal ei ole muutusi, kuid selle hemangioomi ümber on rohkem sinist, palju rohkem. Kui varem oli ainult burgundiline koht, siis nüüd on see ka sinine. See ei aita meil timonooli? Mis on sinine täpp ja wok.
Tere! Me oleme nüüd 2 aastat vana, me, va arutymola, ei teinud midagi, kuigi see oli ka hirmutav. Tulemused on suurepärased! Ärge piinake last, proovige arutymooli. On aega, ma võtan pilte sellest, mida hemangioom näeb välja.
. Saate saata talle e-kirja, et küsida küsimust fotoga. Ta vastab. Aga mulle tundub, et ta on väike ja läheb ise läbi. Kui see on ikka veel hem, võib seda Arutimoliga 0,5% iga 8 tunni järel määrida, nad aitavad palju palju enne aasta.
Arutümool aitab, kuid mitte kõik, sõltuvalt sellest, milline hemangioom. meil on ka hemangioom alates sünnist jalal, vaskulaarne kirurg ütles meile lihtsalt, et jälgida, peamine asi on see, et ei ole progressiivset kasvu, hästi, see kasvab koos lapsega, kuid see peaks olema nii. olenemata sellest, kas arst otsustab, kas see eemaldada, ja arutymola kohta, konsulteerige muide, ma konsulteerisin Romanov Dmitri Vyacheslavovitšiga - St Vladimir DZMi laste linna kliiniline haigla ”saatis foto posti teel.
Me andsime tüdrukule siis Facebooki grupist. neil oli veidi pärast ravi. ja kui see oli möödas, kasutasid nad silma tilka Arutimooli vedelike kujul. Muide, nad ei aidanud halvemini, nagu see meile tundus.
Samal moel ostab Tamara 5% timolooli või 5% arutimooli! Losjoonid 20 minutit 3-4 korda päevas. Kuu pärast märkate, millist mõju ma arvan (nimelt blanšeerimine ja heledus). Meil on need tilgad väga kasulikud.
Muide, mu vanim oli väga suur hemangioom. Aitasid silmatorkavad tilgad arutimol. Siis kirjutas meile teine arst salvi, kuid salv ei läinud. Nüüd on mu tütar 2.5 hemangioma peaaegu kadunud. Pisarad on hea vahend, kui hemangioom ei kasva ainult nahal ja sees.
. see algab ja nad hakkavad lahustuma. Nii üks kui teine liiguvad iseenesest, kuid ainult see väga pikk protsess kaob 7-10-aastaselt. Kui soovite kiirendada, siis määrige käepidemel timolooli või arutimooli. See, et kõrva jaoks on mõttetu kasutada. Facebookis on väga hea grupp Hemangioma, suletud, pead koputama. Nad annavad kindlasti nõu, kuidas ja kuidas määrida ja mis tahes muudes küsimustes. Romanov ütleb - tule ravi propranolooliga. Me võtsime ravimi 8 kuud. Tulemus ei ole halb, meil oli laubal suur rind nahk, kuid see ei läbinud täielikult. Nad ütlesid, et ootavad, aja möödudes. Ootama on kõige raskem, kogu aeg, kui ma tahan kuidagi kiirendada. Menetlus.
. linnas pole sellist ultraheli, me läheme järgmisel suvel Moskvasse või kevadel laseri eemaldamiseks. Romanov. Me registreerume tasuta laseriga, seisame järjekorda. Soovitaksin seda määrida Aruthymoliga (need on silmatilgad). vähenenud, kuid siis seisis kohapeal.
Pärast korrigeerimist ei soovitata rasedust ühe aasta jooksul. Ainult aasta ei saa vitamiine juua. Pärast 10-päevast korrigeerimist määrati mulle deklofenak. Ja teine kuu arutimol. Kuu ei suutnud sobivust teha. Hormonaalsete tasemete muutused raseduse ajal võivad mõjutada paranduse tulemust. Ta tegi ühe aasta pärast sündi, sest Nägemine raseduse ajal on tugevalt vähenenud ja ei ole taastunud. Samuti on soovitatav teha parandus mitte varem kui 6 kuud pärast.
. i Eriti hirmutav, kui see on näol. Või vastupidi, ei ole õnnelik, et salv ei töötanud mingil põhjusel. Võib-olla oleks tolueenigeel teie puhul tõhus (see aitab kellelgi) või diskusimol (nad ei sobinud meile). Erinevad toimeained toimivad erinevalt. Aga siin võib see olla pikk ha.
Olga, suurepärane tulemus! Mul on hea meel, et kõik läks sinuga))) Ja see on võimalik mitte ainult arutimol! Fakt on see, et 90% hemangioomidest läbib! Kuid kahjuks on vanemad kiire ja teevad krüot, operatsioone jne. Õnn teile!))
Olesya, aitas meid. Hemangioom oli ulatuslik, kuid pind. Nad jõid propranolooli ja arutimooli, mida raviti paikselt. Kasvaja asemel jäi vaskulaarne retikulum. Arst ütleb, et ta peab vanusega läbima.Ma tean, et see aitab palju inimesi, igal juhul on parem alustada ravi ravimitega kui kohe eemaldada või ravida. Teine oluline lapse vanus, ravim aitab kõige tõhusamalt esimesel eluaastal ja see ei tundu olevat.
Arutümool 0,5% - glaukoomi silmatilgad, kuid see aitab palju kapillaariga G. Neid müüakse igas apteegis. Allpool on Oksana juba vastanud arutimoli rakendamisele.
Kas olete kindel, et see on hemangioom? Minu arvates ei tundu see välja nagu tema. Hemangioomide arutümool aitab. Kui muu päritoluga plekid on kasutud
Oh jah.. Üks on juba hakanud kahvatuks muutuma. See on juba nähtav regressioon. Lugege arutimoli ja timolooli kohta. Aitab meid
http://www.babyblog.ru/drug/arutimol/otzyvArutimool on ravim SH-i (silmasisese rõhu) alandamiseks ja on ette nähtud okulaarse hüpertensiooni ja kõikide glaukoomi tüüpide jaoks. Arutümool on hästi talutav, seda kasutatakse pikka aega.
Silmatilkade Arutimol 0,25 ja 0,5% lahus sisaldab:
• peamine toimeaine: timoloolhüdromalaat - 3,42 mg (0,25% lahuse puhul) ja 6,83 mg (0,5% lahuse puhul);
• Täiendavad komponendid: bensalkooniumkloriid (säilitusaine), naatriumdivesinikfosfaat, dinaatriumedetaat, naatriummonohüdrofosfaadi dodekahüdraat, povidoon, vesi.
Pakend. Pudeli tilguti 5 ml. Kartongi kasutusjuhend.
Ravimi anti-glükoosne toime beeta-adrenergiliste retseptorite blokeerimise tõttu ja vesilahuse tootmise vähenemine.
Kui intraokulaarse rõhu kohalik rakendamine väheneb 20 minuti pärast, võib toime olla kuni 24 tundi.
Arutümool on ette nähtud konjunktiivselt. Ravi alguses on see 1 tilk ravimit, 0,25% või 0,5%, kaks korda päevas kahjustatud silma.
IOP normaliseerimisega piirdub regulaarne kasutamine 1 tilga ravimiga üks kord päevas.
Ravi Aruthymoliga on ette nähtud pikka aega. Vahetused ja annuse muutused on lubatud ainult arstiga konsulteerides.
• rasked obstruktiivsed hingamisteede haigused, t
• Südamepuudulikkus, AV-plokk,
• Allergilise riniidi tõsised ilmingud.
Rasedatel on ravimi kasutamine võimalik, kui see on meditsiinilise järelevalve all absoluutselt vajalik.
Iiveldus ja kõhulahtisus, väsimus, nõrkus, hingamishäired, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, hüpotensioon, bronhospasm, bradüarütmia, vähenenud rebimiseritus, konjunktiviit, keratiit, blefariit, allergilised ilmingud, tahhüfülaksia.
Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>
Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>
Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>
Üleannustamine avaldub ravimi suurenenud kõrvaltoimete all.
Ravi: silmade pesemine veega või soolalahusega, sümptomite kõrvaldamine.
Ravim sobib karboanhüdraasi inhibiitorite ja miotikami vahenditega.
Pehme kontaktläätsede kasutamine arutümooliga töötlemisel on ebasoovitav, kuna bensalkooniumkloriidi saab ladustada nende materjalis ja ärritada silmi. Selle vältimiseks on parem lülitada korrigeerimine jäiga läätsede või klaasidega. Kõvad kontaktläätsed tuleb enne süstimist eemaldada.
Pärast arutimooli kasutamist võib nägemisteravus väheneda. Seetõttu on ravi ajal soovitatav keelduda autojuhtimisest või potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamisest.
Avatud pudel on poolteist kuud vana. Hoidke lahust toatemperatuuril eemal valgusest ja lastest. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Ravimi "Arutimol" maksumus Moskva apteekides algab 55 rubla.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/arutimolMa tahan jagada oma lugu võitlusest selle veresoonte moodustumise-hemangioomiga!
Kolmandal päeval pärast minu tütre sündi märkasin käe käes väikest kahvaturoosa huvitava kuju. Ma ei pööranud sellele suurt tähtsust. Ma arvasin, et sünnimärk, see on okei, isegi suur. Kuid paari nädala pärast hakkas see kasvama ja saama erkpunase värvi. Me kuulsime häire. Siis ütles meie lastearst, et see on healoomuline hemangioomi moodustumine. Ükski suur asi pole möödunud. Kuid see ei oleks kasvanud, kuid see kasvab ja pole selge, kui suur see kasvaks. Internetist sellel teemal lõhkumine sai selgeks, et hemangioom võib kasvada täies ulatuses ja võib esineda väljend - see on haav, mida vaevalt ravida ja see on valus, s.t. tagajärjed võivad olla väga halvad.
Me hakkasime otsima ravimeetodeid ja arste, kes nägid seda patoloogiat. Teise linnaga on meil suur probleem. Kahjuks ei ole meil sellist praktikat.
Ma leidsin Interneti kaudu kliiniku ametliku veebilehe, mis tegeleb otseselt imikute hemangioomide raviga ja kirjutas arstile meie probleemi kohta. Kolm päeva hiljem saadi vastus soovitusega. Soovitati kolm korda päevas teha 15-20 minutit aritümooliga vedelikke. Protseduur viiakse läbi kuni hemangioomi täieliku kadumiseni. Enne ravi konsulteerisid nad meie kirurgiga. Ja kohe hakkas ravi. Muidugi, arsti hoolika järelevalve all külastasime iga nädal. Paar nädalat nad ei uskunud nende silmi, tulemuseks ei olnud kaua aega. Seal oli märgatav valgendav täpp ja iga päev muutus see kergemaks ja väiksemaks. Kõige tähtsam oli hemangioomi kasv, mida me otsisime. Nüüd oleme 8 kuud. ja see plekk on vaevu märgatav. Ilmnes hemangioomi regressioon.
See oli meie elus raske aeg ja me võitsime selle üle. Ja kõigile, kes selle olukorraga silmitsi seisavad, soovin kiiret taastumist. Kõige tähtsam ei ole ravi edasilükkamine, eriti kui hemangioom kasvab.
Ravimil on vastunäidustused, seega konsulteerige enne kasutamist oma arstiga. Sellises olukorras ei tohiks olla enesehooldust.
http://irecommend.ru/content/arutimol-protiv-gemangiomySuurenenud silmasisese rõhu põhjus - ravimite vähendamise põhjus. Nende hulgas on Arutymol. See ravim on silmatilgad. Apteekidest vabastatakse see retsepti alusel. See ettevaatusabinõu tuleneb ravimi omadustest, mida kirjeldatakse allpool.
Arutimool - selge lahus. See ei lõhnu. Värv - värvitu kuni kollakas. Lahus valatakse plastpudelitesse (5 ml). Pakitud pappkarpidesse.
Koostis: 1 ml. ravim sisaldas timoloolmaleaati kontsentratsioonis, mis vastab 5 mg-le. timolool (6,83 mg). Sideained on kloriidivaba koloonia (lahus 50%), povidoon K-30, naatriumkomponendid (dihüdrofosfaatdihüdraat, monohüdrofosfaadi dodekahüdraat, dinaatriumedetaadi dihüdraat). Lahus lahjendatakse destilleeritud veega.
Timolooli adrenoretseptoreid blokeeritakse norepinefriini vabanemist suurendamata ja allergiliste põletike vabastamist rakkudest. Ravi ajal ei muutu õpilane. Ka visuaalsete organite võime valgust murda jääb samaks. Ravimi kasutamine vähendab silma rõhku normaalsel või kõrgemal tasemel.
Ravimi toime algab pärast 1/3 tundi pärast instillatsiooni. 60 - 120 minuti pärast rõhk langeb maksimaalselt. Toime jääb kogu päeva.
Aktiivsel komponendil on järgmised farmakokineetilised omadused:
Ravimi koostisosade imendumise protsessis on kaasatud konjunktivaalsed anumad, nasolakrimaalse kanali limaskestad.
Arutümool on ette nähtud erinevat tüüpi glaukoomi raviks. Seda kasutatakse ka silmahüpertensiooni stabiliseerimiseks.
Rasedus ja imetamine on Arutimoli kasutamisel vastunäidustatud. EDC vähendamine ei ole võimalik selliste haiguste avastamisel:
Ravim on vastunäidustatud isikutele, kelle vanus ei ole jõudnud 18 aastani. Neil, kes on komponentide suhtes allergilised, on samuti keelatud ravida Arutimol'iga.
Ravimi kasutamine toimub arsti järelevalve all, kui patsientidel on kopsupuudulikkus, raske tserebrovaskulaarne puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, suhkurtõbi, hüpoglükeemia, türeotoksikoos, müasteenia, Raynaud'i sündroom, feokromotsütoom. Teised beetablokaatorid tühistatakse, kui Arutymol on vajalik.
Esialgse ravi korral on vaja 2 korda päevas matta mitte rohkem kui 1 tilk (0,25 või 0,5% lahus) konjunktivaalsesse kotti. Kui on täheldatud paranemist, piisab ühe tilga 0,25% lahuse ühekordsest kasutamisest.
Mõnikord põhjustab Arutimooli kasutamine mitmeid komplikatsioone. Need on kohalikud ja süsteemsed reaktsioonid erinevatest elundisüsteemidest:
Ravim võib põhjustada allergilist reaktsiooni (urtikaaria, ekseem) või seksuaalsete funktsioonide rikkumist. Kui ületate soovitatavat annust, võib tekkida peavalu, pearinglus, vererõhu probleemid, iiveldus, oksendamine, bronhospasm.
Kui Arutymoli kasutatakse koos epinefriini sisaldavate ravimitega, laienevad õpilased. Timolooli ja insuliini kombineeritud kasutamine võib põhjustada hüpoglükeemiat. Kui on vaja võtta Arutimoli, tuleb enamik teisi ravimeid tühistada hiljemalt 48 tundi enne esmakordset kasutamist.
Ravimit hoitakse päikesevalgusele ja lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur - mitte üle 25 ° C 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pudeli avamine hävitatakse 6 nädala pärast.
Arutümooli väljakirjutamisega arvestavad arstid vajadust jälgida patsiendi seisundit selle kasutamise ajal. Silma hüpertensiooni ja glaukoomi kasutavad kasutajad täheldavad selle tõhusust:
Mitmete kõrvaltoimete ja vastunäidustuste tõttu võib Arutymol'i asemel määrata Glaumol, Okumed, Timoptik ja teised sarnase koostisega või toimega ravimid.
http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/Selles artiklis saate lugeda ravimi Arutimoli kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Arutymola kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Arutümooli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada glaukoomide raviks ja vähendada silmasisese rõhu tõusu täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Arutümool on glükoomivastane ravim, beeta1- ja beeta2-adrenoretseptorite mitteselektiivne blokeerija. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui seda kasutatakse silma tilgutamisel paikselt, vähendab see silmasisese rõhu teket nii normaalse kui ka kõrgenenud silmasisese rõhu all. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Ravimi toime ilmneb 20 minutit pärast konjunktivaalsesse paaki. Maksimaalne IOP vähenemine toimub 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
Farmakokineetika
Timoloolmaleaadi (ravimi Arutimol toimeaine) paiksel manustamisel toimub mõningal määral süsteemne imendumine. Väikestes kogustes siseneb süsteemne vereringe neeldumise kaudu sidekesta anumatest, nina limaskestadest ja pisutorust. Eritub neerude kaudu metaboliitidena.
Näidustused
Vabastamise vormid
Silmad langevad 0,25% ja 0,5%.
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravim on ette nähtud 1 tilga 0,25% või 0,5% silmatilgadest 2 korda päevas kahjustatud silma konjunktivaalses paaris. Pärast IOP-i stabiliseerimist tuleb annust vähendada 1 tilkhaaval 1 kord päevas.
Ravim on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks. Patsienti tuleb hoiatada, et ravimi kasutamise katkemist või annuse muutmist saab teha ainult arsti soovitusel.
Kõrvaltoimed
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Arutümooli kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule. Piisav kogemus ravimi kasutamisest nendel perioodidel ei ole aga leitud, et timolool tungib platsentaarbarjääri.
Kui ravimit kasutati vahetult enne sünnitust või rinnaga toitmise ajal, tuleb vastsündinuid hoolikalt jälgida mitu päeva pärast sündi ja kogu imetavate emade ravi ajal Arutimoliga.
Erijuhised
Patsienti tuleb hoiatada, et arst peab regulaarselt külastama, et mõõta silmasisese rõhku ja sarvkesta uurimist, samuti kõrvaltoimete korral.
Kui patsient kannab pehmeid kontaktläätsi, ei tohiks ta ravimit Arutimol kasutada, sest säilitusainet võib paigutada pehmetesse kontaktläätsedesse ja kahjustada silmakudusid.
Kõva kontaktläätsed tuleb eemaldada enne ravimi manustamist ja 15 minuti pärast uuesti paigaldada.
Patsientide üleviimisel timoloolravi korral võib vajalikuks osutuda refraktsiooni korrigeerimine pärast eelnevalt rakendatud müotiidide põhjustatud mõju.
Tulevase operatsiooni puhul, kus kasutatakse üldanesteesiat, on vaja ravimit peatada 48 tunni jooksul.
Ärge matke kahte beetablokaatorit silma.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Vahetult pärast ravimi manustamist võib tekkida nägemise selguse vähenemine ja psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse aeglustumine, mis võib vähendada potentsiaalselt ohtlikku tegevust, mis nõuab suuremat tähelepanu. Seda mõju parandab alkoholi samaaegne kasutamine.
Ravimi koostoime
Arutimooli kombineeritud kasutamine koos adrenaliini (epinefriini) sisaldavate silmatilkadega võib põhjustada õpilaste laienemist.
IOP vähenemine suureneb adrenaliini (epinefriini) ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegsel kasutamisel.
Arutimooli koos kaltsiumikanali blokaatorite, reserpiini ja beetablokaatorite kombineeritud kasutamisega võib suurendada vererõhu langust ja aeglustada südame löögisagedust.
Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Timolool suurendab lihasrelaksantide toimet.
Ravimi Arutimooli analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
Arutimool viitab mitteselektiivsetele beeta-1 ja beeta-2 adrenoretseptoritele.
Tema jaoks on iseloomulik sisemine sümpatomimeetiline ja membraani stabiliseeriv toime. Paikselt manustamisel silmatilkade kujul vähendab arutümool pisarate tootmise pärssimise tõttu nii normaalset kui ka suurenenud silmasisese rõhku.
Sellel lehel leiad kogu teabe Arutymoli kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Arutymoli juba kasutanud inimeste ülevaateid. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.
Antiglükoomi ravim - beetablokaator.
See vabastatakse retsepti alusel.
Kui palju maksab Aruthymol? Apteekide keskmine hind on 95 rubla.
Ravim on saadaval 0,25% ja 0,5% silmatilkade kujul, millest 1 ml sisaldab:
Rakendatud 5 ml tilgad plastpudelites.
Vastavalt juhistele on arutümooliks anti-glükoomi ravim, millel ei ole membraani stabiliseerivat ja sisemist sümpatomimeetilist toimet. Kohalikult kasutamisel vähendavad Arutymol silmatilgad silma siserõhku. See juhtub silmasisese vedeliku koguse ja moodustumise vähendamisega. Ravim ei mõjuta majutust ega õpilaste suurust.
Timolool hakkab toimima 20 minutit pärast manustamist (sidumine sidekesta sapis). Silma siserõhu optimaalne vähenemine toimub 1-2 tundi pärast manustamist ja püsib kogu päeva vältel.
Ravimit kasutatakse kõrgendatud silmasisese rõhu (silmasisese rõhu) vähendamiseks glaukoomi erinevate vormidega patsientidel, sealhulgas ravim on näidustatud selliste glaukoomi vormide jaoks:
Ravimi annuse ja ravikuuri kestuse määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.
Ravimi vastunäidustused on:
Arutümooli määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on raske tserebrovaskulaarne puudulikkus, pulmonaalne puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, hüpoglükeemia, diabeet, müasteenia, türeotoksikoos, samuti koos teiste beetablokaatoritega.
Arutimooli kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on vastunäidustatud.
Enne esmakordset kasutamist peate kasutama juhiseid ja pange tilguti kork õigesti. Esiteks surutakse see pudelile tihedalt ja pööratakse rangelt päripäeva. See on vajalik selleks, et spetsiaalne piik puruneb dosaatorit. Seejärel naaseb kaas algsesse asendisse.
Selleks, et tilgad saaksid kahtlemata kasulikku kasu, tuleb ravimi sisestamisel järgida teatavaid reegleid:
Kasutusjuhised näitavad, et ravi alguses pannakse konjunktivaalsesse kukku 2 korda päevas 1 tilk 0,25% või 0,5% Arutymol silmatilku.
Ravi Aruthymoliga viiakse tavaliselt läbi pikka aega. Annuse katkestamine või muutmine toimub ainult vastavalt arsti juhistele.
Ravimi kasutamisel patsientidel esinesid sellised kohalikud kõrvaltoimed:
Pikaajalise ravimi kasutamisega ning ravimi suurte annuste kasutamisega võib tekkida beeta1 ja beeta2 blokaatoritele iseloomulik süsteemne kõrvaltoime, sealhulgas:
Kõrvaltoimete oht ravimite kasutamisel Arutymol lastel on kõrgem kui üle 16-aastastel patsientidel. Kõrvaltoimete korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida oma arstiga.
Üleannustamine on võimalik tilkade võtmisel soovitatust oluliselt suurematel annustel. Sellised mõjud võivad ilmneda:
Sellistel juhtudel peate silmi loputama rohke puhta veega, ravi sõltub konkreetsetest sümptomitest.
Enne kõnealuse ravimi väljakirjutamist tuleb patsienti hoiatada vajadusest külastada arsti, et mõõta silmade rõhku ja sarvkesta uurimist.
Kahe beetablokaatori kasutamine on rangelt keelatud.
Ravimi ülevaatused patsientide seas on soodsad. „... Mul on arutümooliga töödeldud peaaegu 2 aastat katkestustega. Oma abiga on ikka veel võimalik silmasisese rõhu säilitamine, kuigi arst soovitab laseri korrigeerimist. " Praktikas kasutatakse arutümooli sageli hemangioomide puhul, eriti hemangioomide puhul väikelastel, kelle esmased ilmingud on väikesed.
Analoogid Arutümool on järgmised ravimid:
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Loend B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast pudeli avamist on silmapliiatside säilivusaeg 6 nädalat.
http://simptomy-lechenie.net/glaznye-kapli-arutimol/Kirjeldus alates 07/19/2016
Timoloolhüdromaaleaat, bensalkooniumkloriidi lahus, povidoon, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriummonohüdrofosfaadi dodekahüdraat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, steriilne vesi.
Silmatilgad 0,25% ja 0,5% värvitu, lõhnatu läbipaistva lahusena 5 ml polüetüleenpudelis karbis.
Ravim on antiglikoom, kuulub mitteselektiivsete blokaatorite adrenergiliste retseptorite β1 ja β2 rühma. Sellel puudub sümpatomimeetiline ja membraani stabiliseeriv toime. Ravimi kohalik toime avaldub silmasisese rõhu vähenemises, samal ajal väheneb nii kõrgenenud kui ka normaalne IOP. See protsess toimub silmasisese vedeliku tootmise vähendamise teel. Ravim ei mõjuta majutust ega õpilaste suurust. Mõju pärast konjunktiivsesse paaki sisseviimist ilmneb 30 minuti pärast, saavutab maksimaalse väärtuse ühe tunni pärast kogu päeva vältel.
Lokaalseks manustamiseks mõeldud ravim süsteemne imendumine on väike. Cmax timolool silma eesmise kambri vesikeskkonnas pärast instillatsiooni toimub 2 tunni pärast. Ravimi toimeaine siseneb süsteemsesse vereringesse ebaolulistes kogustes, imendudes läbi pisarate, konjunktiivi ja nina limaskestade. Eraldub uriiniga metaboliitidena.
Nad väljenduvad üldiste reaktsioonidena (väsimus, iiveldus, kõhulahtisus, desorientatsioon ja nõrkus, bradükardia, hingamisteede häired, bronhospasm, hüpotensioon, blefariit, keratiit, konjunktiviit, riniit, allergilised reaktsioonid, hallutsinatsioonid ja lokaalne (sidekesta hüpereemia ja ärritus). silma, fotofoobia, pisaravoolu, pealiskaudse keratopaatia, sarvkesta turse, diplopia, urtikaaria korral).
Arutümooli 0,25% või 0,5% silmatilkade tilgutamist 1 tilk konjunktivaalsesse kukku 2 korda päevas. Pärast IOP vähenemist lülituvad nad hooldusannusele - 1 tilk 0,25% lahust üks kord päevas. Pikaajaline ravi väikeste katkestustega.
Harvadel juhtudel esinevad süsteemsed toimed, mis on iseloomulikud ravimite beeta-blokaatorite võtmisel: peavalu, pearinglus, bradükardia, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus, arütmia, bronhospasm, südamepuudulikkus.
Ravimi samaaegne manustamine silmatilkadega, mis sisaldavad epinefriini ja pilokarpiini, suurendab õpilaste laienemise ohtu. Kui arutimooli manustatakse koos reserpiini, kaltsiumikanali blokaatorite ja beetablokaatoritega, võib see vähendada vererõhku ja aeglustada südame löögisagedust. Samaaegne kasutamine insuliini või hüpoglükeemiliste ainetega võib põhjustada hüpoglükeemiat. Timolool võimendab lihasrelaksantide terapeutilist toimet, on vaja seda teha kaks päeva enne operatsiooni üldanesteesias.
Retseptiravi.
Temperatuuridel kuni 25 ° C Avatud viaalis olevad silmatilgad on kasutatavad 6 nädalat.
http://medside.ru/arutimolViiskümmend aastat on vanus, mil inimorganismis esinevad mitmesuguste elundite ja süsteemide hävitavad muutused. Silmad ei ole erand. Mikroloogilised muutused silmamuna kudedes vähendavad visuaalse taju raskust.
See võib põhjustada glaukoomi arengut, mida iseloomustab suurenenud rõhk silma sees, ja nähtava objekti kvalitatiivse kuvamise võime järkjärguline vähenemine.
Selle patoloogilise protsessi peatamiseks rakendage Arutymol silmatilgad. Nad taastavad kiiresti silmasisese rõhu näitajad, vähendades pisarvedeliku sünteesi.
See ravim kuulub beeta-blokaatorite farmakoloogilisse rühma ja omab glaukoomivastast toimet.
Peamine koostisosa, millel on terapeutiline toime, on timolool. Selle kontsentratsioon võib olla 2,5 või 5 milligrammi steriilse lahuse milliliitri kohta.
Silmatilgadel ei ole värvi ega lõhna ning see on saadaval mittetoksilise polümeeri pudelites. Lõpus olev plastpakend on pipeti kujul kitsenev, mis võimaldab teil täpse annuse täitmist ravimi lahuse paigaldamise ajal.
Apteegiahelas ostetakse ravimit ükshaaval kartongpakendis. Sellele on lisatud infoleht, mis kirjeldab selle ravimvormi omadusi, kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.
Arutümooli silmatilkade põhiaine on puhastatud vesi.
Täiendavate koostisosadena kasutatakse järgmisi keemilisi ühendeid:
Seda tüüpi silmatilk on kiire efekt, mis hakkab ilmuma 20 minutit pärast silmamuna paigaldamist.
Terapeutilise kontsentratsiooni maksimaalne tipp saavutatakse kahe ja poole tunni pärast ning väheneb järk-järgult päeva jooksul.
Rakendamisel võetakse arvesse silmatilkade omadusi, et vähendada mitte ainult kõrge rõhu, vaid ka normaalsete numbrite arvu. See on tingitud naatriumioonide hulga vähenemisest pisarate sekretsioonis. Lisaks vähendab Arutymol oluliselt pisarate tootmist.
Pikaajaline kasutamine stabiliseerib silma siserõhku, muutmata võrkkesta tundlikkust ja ei aita kaasa õpilase suurenemisele.
Silmatilkade rõhu alandamine võimaldab nende kasutamist glaukoomi tekkimise korral. Konjunktiivi ja limaskestade kapillaarvõrgu kaudu võib ravim siseneda süsteemsesse vereringesse (väikeses koguses). Metaboliitide vormis poolväärtusaegsed ravimid erituvad neerude kaudu uriiniga.
See ravim on ette nähtud kõikidel juhtudel, kui rõhk silma sees suureneb. Seda võib kasutada koos teiste ravimitega või monoteraapiana.
Positiivset dünaamikat täheldatakse järgmiste silmamuna patoloogiliste protsesside ravis:
Terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb Arutimoli manustada mitte rohkem kui 2 korda päevas ühe tilga kohta.
Sel juhul määrati esmakordselt ettenähtud ravimilahus, mille protsent oli 0,25% timoloolist. Positiivse dünaamika puudumisel kasutatakse 0,5% lahust.
Kui töötlemisprotsess viib silma rõhu stabiliseerumiseni, on alles pärast arstiga konsulteerimist võimalik mitmekordistada manustamist, mis on üks tilk päevas. Samuti on valitud madalama timolooli kontsentratsiooniga 0,25% ravim.
Juhul, kui mingil põhjusel oli selle ravimi kasutamine vahele jäänud, ärge suurendage annust ega teostage täiendavat protseduuri silmamuna paigaldamiseks.
Silmatilkade kasutamine hõlmab pikaajalist kasutamist koos rõhuindikaatori perioodilise jälgimisega.
Silmade tilgutamist tuleb teostada steriilsusega. Selleks koristatakse esialgu steriilsed marli salvrätikud ja marli tampoonid.
Puuvillapalle ja turundeid ei tohiks kasutada, sest kui nad puutuvad kokku silma limaskestaga, võivad nad oma osakesi jätta, mis suurendab silmamuna sarvkesta kihistumise ebamugavust ja ärritust.
Silmatilkade sisseviimise protseduuri täitmiseks peate järgima järgmisi soovitusi:
Kuigi seda ravimit on kasutatud pikka aega ja see ei ole uus, ei ole kliinilisi uuringuid rasedatele avaldatud mõju kohta täielikult rakendatud.
Kuid tuvastatud fakt on osaline tungimine süsteemsesse ringlusse. Sellega seoses on parem mitte seda raseduse ajal kasutada.
Mõnikord on erandeid, kui silmasisese rõhu suurenemine nõuab nende konkreetsete silmatilkade määramist.
Sellisel juhul on nende kasutamine lubatud, võttes arvesse, et nende tõhusus on oluliselt suurem kui tulevase lapse tervisele avaldatav oht.
Need on ette nähtud enne töö algust mitte rohkem kui 2 nädala jooksul ja survet tingimata kontrollib meditsiinitöötaja.
Samuti, nagu ka eelmisel juhul, ei ole kliinilised uuringud selles suunas täielikult teostatud.
Negatiivsete tagajärgede vältimiseks on selle ravimi ulatus lastel keelatud.
Kliinilised uuringud on näidanud, et enneaegsetel imikutel suurendab nende silmatilkade tilgutamine oluliselt timolooli kontsentratsiooni vereringesüsteemis.
See võib kahjustada kesknärvisüsteemi funktsionaalsust.
Neil silmatilkadel on ulatuslik absoluutsete vastunäidustuste loetelu. On ka olukordi, kus seda ravimit määratakse arsti järelevalve all äärmise ettevaatusega.
Absoluutsed vastunäidustused on:
Arutümooli määramisel meditsiinilist järelevalvet vajavad olukorrad:
Süsteemse ja pikaajalise kasutusega ravim Arutimol siseneb süsteemsesse vereringesse, mis suurendab negatiivsete reaktsioonide ja kõrvaltoimete tekkimise võimalust.
See selgitab järgmiste kõrvaltoimete arengut:
Lisaks ülaltoodud sümptomitele võivad sellist tüüpi silmatilku kasutavad patsiendid kogeda keha pidevat tundmatust, tugevuse kadu ja üldist nõrkust.
Silma tilkade kasutamine vastavalt juhistele ei võimalda nende toksilisi toimeid välja arendada.
Kui patsient on annust iseseisvalt ületanud või kasutamise sagedust suurendanud, võivad ilmneda järgmised sümptomid:
Et mitte kahjustada tervist, tuleb Arutimoli määramisel meeles pidada, et teatud kombinatsioon teiste ravimitega võib suurendada ravimi toimet:
Suur hulk vastunäidustusi, koostisainete suhtes allergiat, kõrvaltoimeid võib põhjustada glaukoomi raviks teiste ravimvormide määramist.
Apteegis saab analooge osta nii odavaid kui ka kulukaid. Kuid asendust saab teha ainult optometrist. Farmakoloogia ja silmatilkade omaduste teadmata saab patsient osta kallid, kuid mitte tõhusad ravimid.
Kui on vaja valida analoog vastavalt aktiivsele koostisosale, toimub kohtumine:
Sarnased biomehhanismiga asendajad:
Enne Arutymol'i silmatilkade väljakirjutamist selgitab arst patsiendile vestluse käigus selle ravimi kasutamise omadusi, hoiatades võimalike ohtude eest raviannuse mittetäitmise korral.
Enamasti soovitab ta järgida neid juhiseid:
Sõltuvalt Venemaa piirkonnast võib keskmine hind varieeruda 48 kuni 76 rubla.
Ukrainas on rubla hind 32 rubla.
Fännid salvestavad, ei anna veebipoodide trikke. Seda ei tohiks teha võltsingu saamise võimaluse tõttu, mis parimal juhul ei oma terapeutilist toimet ning halvimal juhul võib see tervist kahjustada.
Iga farmakoloogiline tööriist tuleks osta ainult apteekide ahelas, kuid kui kahtlustate kvaliteeti, võite taotleda ravimi sertifikaati.
Ravimite kvaliteedi säilitamiseks on vaja valida pimedas kohas, mille temperatuuriindeks ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi. On väga oluline, et silmatilkade pudel ei muutuks laste käes mänguasjaks.
Säilitusaeg on 3 aastat, kui pudel ei ole kahjustatud ja kork ei ole katki. Pärast seda perioodi tuleb ravim hävitada.
Kui plastpudel on juba kasutatud, on maksimaalne kasutusaeg mitte rohkem kui 6 nädalat. Ülejäänud tilgad taaskasutatakse.
Apteekide võrgustikus ostetakse Arutymol silmatilku, et esitada retsepti isikliku templi ja arsti allkirjaga.
Inimeste arvustused:
Hoolimata asjaolust, et arutümooli silmatilgad on madalad ja neid saab seostada avalikult kättesaadavate ravimitega, võib neid määrata ainult arst. See on tingitud asjaolust, et neil on ulatuslik nimekiri vastunäidustustest ja kõrvaltoimetest. Need valitakse rangelt individuaalselt, alustades minimaalsest annusest.
Retseptiravim, raviannuse mittetäitmine, kasutamise sageduse rikkumine võib põhjustada haiguse süvenemist ja uute patoloogiliste protsesside tekkimist.
http://vizhuchetko.com/preparatj/arutimol.html