Broksinak (silmatilgad) Hinnang: 50
Broxinac on mittesteroidne põletikuvastane ravim ja kasutab toimeainena bromfenaki kontsentratsioonis 0,09%. Määratud operatsioonijärgse põletiku vähendamiseks, samuti valu katkestamiseks pärast katarakti ekstraheerimist.
Analoog rohkem 147 rubla võrra.
Nevanak on mittesteroidne põletikuvastane ravim silmade haiguste paikseks raviks. Saadaval toimeainena Nepafenaki lahusega. Määratud operatsioonijärgse valu ja põletiku ennetamiseks ja raviks katarakti eemaldamise ajal.
Analoog odavam 79 rubla eest.
Akulaarne ravim, samuti Ketadrop, sisaldab ketorolaki, kuid veidi väiksemas kontsentratsioonis: 0,4 mg1 ml. Indikaatorite ja vastunäidustuste loetelu on täiesti samaväärne kõrvaltoimete loeteluga. Viidi konjunktivaalsesse kukku silma 4 korda päevas. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib see pärssida operatsioonijärgsete vigastuste paranemist, eriti nõrgestatud patsientidel, mistõttu ei ole soovitatav seda kasutada glükokortikosteroide sisaldavate tilkadega. Seda on ettevaatlikult ette nähtud silmahaigusi põdevatele patsientidele, mis mõjutavad sarvkesta seisundit, kuna see võib neid probleeme süvendada.
Analoog odavam 78 rubla eest.
Allergan (USA) Akulaarne ravim, nagu Ketadrop, sisaldab ketorolaki, kuid veidi väiksemas kontsentratsioonis: 0,4 mg1 ml. Indikaatorite ja vastunäidustuste loetelu on täiesti samaväärne kõrvaltoimete loeteluga. Viidi konjunktivaalsesse kukku silma 4 korda päevas. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib see pärssida operatsioonijärgsete vigastuste paranemist, eriti nõrgestatud patsientidel, mistõttu ei ole soovitatav seda kasutada glükokortikosteroide sisaldavate tilkadega. Seda on ettevaatlikult ette nähtud silmahaigusi põdevatele patsientidele, mis mõjutavad sarvkesta seisundit, kuna see võib neid probleeme süvendada.
Analoog odavam 65 rubla eest.
Allergan (USA) Akulaarne ravim, nagu Ketadrop, sisaldab ketorolaki, kuid veidi väiksemas kontsentratsioonis: 0,4 mg1 ml. Indikaatorite ja vastunäidustuste loetelu on täiesti samaväärne kõrvaltoimete loeteluga. Viidi konjunktivaalsesse kukku silma 4 korda päevas. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib see pärssida operatsioonijärgsete vigastuste paranemist, eriti nõrgestatud patsientidel, mistõttu ei ole soovitatav seda kasutada glükokortikosteroide sisaldavate tilkadega. Seda on ettevaatlikult ette nähtud silmahaigusi põdevatele patsientidele, mis mõjutavad sarvkesta seisundit, kuna see võib neid probleeme süvendada.
Bromfenak (Bromfenacum) silmatilgad on kohalikud mittesteroidsed ravimid, millel on põletikuvastased omadused. Ravimit kasutatakse oftalmoloogias. Bromfenac'i ravim on silmatilkade kujul. See on selge, helepruuni värvusega selge lahus.
Ülitundlikkus Bromfenaci suhtes ilmneb inimestel, kellel on diagnoositud bronhiaalastma, patsientidel, kellel esineb urtikaaria ja ägeda riniidi sümptomid atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel, kellel on kalduvus veritseda. Bromfenakit tuleb kasutada ettevaatusega juhtudel, kui patsient kasutab teisi ravimeid, mis suurendavad vere hüübimisaega.
Ravim sisaldab peamist toimeainet - naatriumbromfenaktseskvihüdraati. Abiained:
Silmade tilgad Broksinak pakendatud viaalidesse (maht - 1,7 ml). Iga pudel pannakse pakendisse, milles on ravimi kasutamise juhised.
Ravimi kasutustingimused Broksinak:
Järgmise ravimi võtmise vahele jätmise korral tuleb Broxinac'i ravimit kasutada tavapärases annuses nii kiiresti kui võimalik. Kui ravimi vahelejätmise ajavahemik on umbes üks päev, siis tilgutatakse tilka tavalise annuse tavalisel ajal.
Ravimi koguse muutusi eakatel patsientidel ei ole vaja.
Silmatilgad Broksinak vabanevad apteekide võrgustikku ainult retsepti alusel.
Ravimi säilivusaeg - 2 aastat.
Bromfenaki silmatilgad kuuluvad kliinilisse ja farmakoloogilisse rühma: oftalmoloogilised ained, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mittesteroidsed valuvaigistid). Silmatilkade terapeutiline toime Bromfenac on seotud võimega blokeerida prostaglandiinide sünteesi. Prostaglandiinid on füsioloogiliselt aktiivsed ained, mis suurendavad retseptorite tundlikkust valu vahendajatele. Lisaks, nagu on näidatud uuringutes, võivad prostaglandiinid kaasa aidata hematoftaalilise barjääri rikkumisele, suurendada vaskulaarset läbilaskvust, põhjustada leukotsütoosi, suurendada silmasisese rõhu. Prostaglandiinide sünteesi blokeerimisega vähendab Bromfenac valureaktsiooni ja takistab põletikuliste protsesside teket.
Ravim on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks.
Bromfenaki tilgad on ette nähtud katarakti operatsiooni läbinud patsientidele põletikulise protsessi ja valu ilminguga. Tilkade ohutuse ja efektiivsuse tagamine eakate (üle 70-aastaste) patsientide raviks ei ole küsitav. See on peaaegu sama, mis täiskasvanutel, kuid noorematel patsientidel.
Bromfenaci ei ole määratud:
Kui teil on mõni neist probleemidest, peate enne ravimi võtmist rääkima oma arstile.
Selles artiklis kirjeldatakse öiste kontaktläätsede eeliseid ja kahjustusi.
Rasedad silmatilgad Bromfenac nimetatakse ainult juhul, kui oodatav kasu ema teraapiast kaalub üles võimaliku riski tekkida lapse areneva keha jaoks. Raseduse lõpus proovige vältida Bromfenac'i silmatilkade kasutamist. See ettevaatusabinõu on seotud ravimi omadustega (prostaglandiini biosünteesi inhibiitorid võivad mõjutada loote kardiovaskulaarsüsteemi).
Bromfenac'i silmatilkade kasutamisel imetamise ajal tuleb olla ettevaatlik.
Bromfenac'i silmatilkade ravi alla 18-aastastel patsientidel ei ole kinnitatud täpsete laboriuuringutega. Seetõttu ei ole ravimi määramine lastele mõeldud oftalmoloogias lubatud.
Broxinac'i silmatilkade kasutamisest tulenevad soovimatud tagajärjed:
Nende kõrvaltoimete esinemine võib olla seotud ravimi sobimatu doseerimisrežiimiga. Selliste nähtuste tagajärjeks võib olla visuaalse võime kadumine. Seetõttu on oluline läbi viia ravi spetsialistide järelevalve all. Kõrvaltoimete korral tuleb ravim õigeaegselt tühistada.
Väga harva (3... 8% patsientidest) võib pärast ravimi kasutamist erosiooni, epiteelikihi hävimist, sarvkesta hõrenemist ja perforatsiooni, sarvkesta turset, võrkkesta hemorraagiat, fotofoobiat.
Sarvkesta kõrvaltoimete oht suureneb diabeedi, reumatoidartriidi, sarvkesta denervatsiooni, sarvkesta epiteeli katte defektide ja kuiva silma sündroomi patsientidel.
Süsteemsed patoloogilised ilmingud, mis ilmnevad pärast raviaine kasutamist:
Silmatilgad Broxinac'i kasutatakse ainult lokaalselt. Ravimi üleannustamise nähtust instillatsiooni ajal ei täheldatud. Juhtudel, kui ravimit on ekslikult sisse võetud, tuleb seda juua rohke veega. See võimaldab ravimit lahjendada, vähendades selle kontsentratsiooni maos.
Kõik silma tilgadest Azidrop on kirjutatud käesolevas artiklis.
Pärast Broxinac'i tilkade manustamist on võimalik minimaalne lühiajaline nägemiskaotus. Koos
Vahetult pärast ravimi lühikest sissetoomist peate hoiduma ohtlikes tingimustes ja sõites.
Bromfenaki silmatilgad - ravim, mida kasutatakse oftalmoloogilises praktikas põletikuvastase ja valuvaigistina. Seda kasutatakse põletiku ja valu mõju vähendamiseks pärast katarakti operatsiooni. Bromfenaki manustatakse koos teiste oftalmoloogiliste ainetega, kuid arsti määramisel on oluline järgida vähemalt viie minutilise pausi vahel.
Käesolevas artiklis kirjeldatakse täiskasvanute silma odra ravimist. Ja see artikkel räägib teile, millised eelised ja kahjustused on silmade niisutavate tilkade kasutamisel
http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-bromfenak-instrukciya-po-primeneniyu.htmlViimase hinna värskendus: 02/20/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Broksinak (silmatilgad) Hinnang: 55
Akulaarne ravim (silmatilgad) Hinnang: 67 Üles
Analoog odavam 79 rubla eest.
Akulaarne ravim, samuti Ketadrop, sisaldab ketorolaki, kuid veidi väiksemas kontsentratsioonis: 0,4 mg 1 ml. Indikaatorite ja vastunäidustuste loetelu on täiesti samaväärne kõrvaltoimete loeteluga. Viidi konjunktivaalsesse kukku silma 4 korda päevas. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib see pärssida operatsioonijärgsete vigastuste paranemist, eriti nõrgestatud patsientidel, mistõttu ei ole soovitatav seda kasutada glükokortikosteroide sisaldavate tilkadega. Seda on ettevaatlikult ette nähtud silmahaigusi põdevatele patsientidele, mis mõjutavad sarvkesta seisundit, kuna see võib neid probleeme süvendada.
Ketadrop (silmatilgad) Hinnang: 45 Üles
Analoog odavam 78 rubla eest.
Ketadrop on Broxinac'i asendaja, millel on ka valuvaigistav ja põletikuvastane toime ning mis on saadaval tilkades. 1 ml preparaati sisaldab 0,5 mg ketorolaaki. Seda kasutatakse sügeluse leevendamiseks hooajalise pollinoosiga, põletiku vältimist ja leevendamist pärast silmaoperatsiooni. Silmaga maetud 1 tilk 4 korda päevas. Ravimile on vähe rangeid vastunäidustusi: need on lapsepõlv ja noorukieas, rasedus, imetamine ja selle komponentide talumatus, samuti muud süsteemsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Kõrvaltoimed on tavaliselt üsna kerged - ebamugavustunne pärast instillatsiooni, silma ärritust ja sidekesta. Kuiva silma sündroomi, diabeetiliste silmakahjustuste, reumatoidartriidiga patsientidel võib Ketadropi süstimine põhjustada tõsiseid tagajärgi, näiteks sarvkesta haavandit, mistõttu on see ettevaatlik.
Analoog odavam 65 rubla eest.
Indokollir on teine Broxinaci analoog, mis sarnaneb selle mõjuga, kuid millel on teine toimeaine: indometatsiin kontsentratsioonis 1 mg 1 ml. Tema ametisse nimetamise viited on samad, kuid seda ravimit võib kasutada raseduse esimese viie kuu jooksul ja lapsepõlves. Ei ole soovitatav seda kasutada veritsushäirete ja herpese sarvkesta kahjustuste anamneesis. Üks tilk on maetud kahjustatud silma kolm kuni neli korda päevas.
Analoog rohkem 147 rubla võrra.
Nevanak toodetakse 5 ml viaalides silmatilkade kujul. Sisaldab nepafenaki kontsentratsioonis 1 mg 1 ml ja lisakomponente. Seda kasutatakse peamiselt operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamisel ja ravimisel, põletikuvastaste ja valuvaigistavate toimete korral, leevendades turset. Esitatakse kolm korda päevas tilkhaaval patsiendi konjunktiivsesse pessa või juhitud silma. Vastunäidustused - ravimi komponentide talumatus, vanus alla 18 aasta, ettevaatusega raseduse ja rinnaga toitmise ajal, verejooksuhäired. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib see aeglustada regenereerimise kahjustamise protsessi, eriti kui seda kasutatakse koos kortikosteroididega.
Põletikuvastased silmatilgad on kõige sagedamini kasutatavad ravimid nägemisorganite ravis. See on põletikulised haigused, mis kõige sagedamini mõjutavad meie silmi - peate teadma, kuidas selle probleemiga toime tulla. Lisaks on operatsioonijärgsel perioodil vaja põletikuvastase toime tilka.
Bromfenaki tilgad on viimasel juhul väga tõhusad - neid käsitletakse artiklis. Vaatleme selle ravimi omadusi, selgitame, millistel juhtudel võivad Bromfenaci tilgad aidata, kuidas neid õigesti kasutada ja milliseid kõrvaltoimeid seal on.
Bromfenaki tilgad kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Tööriista kasutatakse ainult oftalmoloogias. Väliselt on tilgad kollase-rohelise värvusega, läbipaistvad. Tööriist on suletud plastpudeli pakendisse koos mõõteseadmega otsa kujul. Toote toimeainel on keeruline nimetus - naatriumbromfenaktseskvihüdraat.
Ravimil on põletikuvastased ja anesteetilised omadused, mistõttu seda kasutatakse kõige sagedamini pärast silmaoperatsioone. Samuti tasub seda rohkem teada. täpselt, kuidas tilkade silmist ära kasutada.
Tööriista rakendatakse paikselt, sidudes konjunktiivsesse. Iga silma jaoks on ette nähtud üks tilk ravimit päevas. Bromfenac-ravi kestus on tavaliselt kaks nädalat. Kui mingil põhjusel esineb rahaliste vahendite sisseviimises lünk, tuleb menetluste tavapärasele rütmile võimalikult kiiresti tagasi pöörduda. Annust pärast vahelejätmist ei saa suurendada. Vanemad inimesed saavad seda ravimit kasutada ilma annust vähendamata.
Kõige sagedamini on ravim ette nähtud põletikuliste protsesside vältimiseks pärast silmaoperatsiooni, samuti varase koe regenereerimise jaoks. Rakendage ravim pärast operatsiooni ilmumist esimesest päevast pärast sekkumise toimumist.
Huvitav teema kohta! Kui on vaja kasutada Diclofenaci silmatilku: kasutusjuhised, näidustused, vastunäidustused, annused erinevat tüüpi ravi jaoks.
Kui ei ole võimalik vältida läätsede kandmist töötlemise ajal, tuleb enne süstimist eemaldada silma parandava nägemise seadmed ja asetada need tagasi vaid 15 minutit pärast protseduuri.
Kasulik teave teema kohta! Kõige tõhusamad põletikuvastased silmatilgad.
Videol - kuidas tilka kasutada:
Pange tähele, et toodet saab osta ainult apteegis ja ainult retsepti alusel. Ravimit hoitakse temperatuuril + 15-25 kraadi päikesevalguse eest kaitstavas kohas. Hoida pakend ravimiga kohas, kus laps ei jõua.
Ärge kasutage ravimit kauem kui tavaline kahenädalane ravikuur. Ravimi kuritarvitamise korral võib sarvkesta põletikuline protsess või hõrenemine, perforatsioon. Aga kuidas ravida silma sarvkesta põletikku, aitab see artikkel mõista.
Bromfenak, nagu kõik teised ravimid, võib selle kasutamise tagajärjel põhjustada kõrvaltoimeid. Järgmisena kaalume, millised ebameeldivad tagajärjed võivad selle abinõuga ravi ajal tekkida.
Kõige sagedamini kaasneb Bromfenac'iga selline kõrvaltoime nagu ebamugavustunne silma pärast instillatsiooni. Sellised tunnetused hõlmavad valu, põletustunnet, sügelust. Vahel võivad silmalaugud ja silma sarvkesta punetada. Ravim võib põhjustada ka silmade piirkonna lokaalset ärritust. Harvadel juhtudel on võimalikud komplikatsioonid nagu keratiit ja isegi konjunktiviit.
Allergilisi reaktsioone põhjustab tavaliselt preparaadis sisalduv naatriumsulfit. Pange tähele, et tõsiste allergiliste kahjustuste korral võib patsiendil tekkida isegi anafülaktiline šokk - sel juhul on vaja võtta kiireloomulisi meetmeid.
Kõige sagedamini esineb kõrvaltoimeid ravimi vale annuse tõttu. Kui annust oluliselt ületatakse, on tõenäoline ajutine täielik nägemise kaotus. Seetõttu on oluline tööriista hoolikalt mõõta ja matta see võimalikult hoolikalt. Kui pärast protseduuri on ilmnenud ebameeldivaid ilminguid, on vaja tilgutamist ajutiselt peatada ja konsulteerida arstiga.
Äärmiselt harva (3-8% kõigist ravimi kasutamise juhtudest) Bromfenac'i manustamise tulemusena on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:
Mõnikord on tõenäoline peavalu, kogu näo turse või mõned selle osad, astma, ninaverejooks.
Reeglina kannatavad järgmiste patoloogiatega inimesed ravimi kasutamisest tingitud kõrvaltoimete all:
Ettevaatust tuleb kasutada inimestel, kellel on kalduvus veritseda.
Kui teie või laps on kogemata võtnud tilgad sisse, peaksite juua rohkelt vett niipea kui võimalik. Reeglina, kui vesi oli piisavalt purjus, ei ole Bromfenacile kehasse sattumisel negatiivseid tagajärgi.
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes ülitundlikkuse korral ei ole Bromfenac'i võimalik kasutada. Lisaks ei ole soovitatav tööriista kasutada järgmiste haiguste korral:
Ettevaatusega ja ainult pärast eelnevat arstlikku nõusolekut tuleb Bromfenac'i kasutada lapse rinnaga toitmise ajal. Samuti on vajalik, et ravimit kasutataks silmade nakkusliku põletikuga inimestele, sest ravimi toime võib peita põletikulise protsessi sümptomeid, ilma et sel juhul oleks põhjus põhjustatud.
Kuni 18-aastane vanus on ka Bromfenac'i kasutamise vastunäidustuseks. Alla 18-aastaste patsientide raviks kasutatavate ravimite puhul ei ole tagatud nii ravimi efektiivsus kui ka ohutus.
Fondide maksumus on praegu umbes 400-450 rubla - hinnakujundust mõjutab piirkonna kaugus ja muud tegurid.
Analoogide puhul tekib vajadus nende järele Bromfenaci ja selle komponentide individuaalse talumatuse korral, samuti kui ravimit ei ole hetkel apteegis. Pidage meeles, et ainult arst võib määrata piisava asenduse.
Järgmisi ravimeid võib seostada sarnase toimega ravimitega:
Kenalog Samuti peate kasutama Vizoptik silmatilku, samuti lisateavet kasutusjuhendite kohta. ;
Sulfatsiin. Võib kasutada Gunforti silmatilku;
Lisaks nendele ravimitele võivad mõnedel juhtudel Bromfenac'i asemel asendada järgmised ravimid:
Midrimaks - õpilaste laienemisele rakendatavad tilgad. Selliseid tilka võib kasutada ka laste jaoks;
Ei ole nii palju kommentaare selle ravimi kohta võrgus. Kuid need, mis on üldiselt positiivsed. Vaadake mõningaid kommentaare.
Niisiis uurisime üksikasjalikult sellise ravimi omadusi nagu Bromfenaci silmatilgad. Tööriistal on põletikuvastane toime ja see on väga tõhus. Selle tööriista kasutamisel järgige kindlasti arsti juhiseid ja soovitusi - silmahaiguste ravi nõuab täpsust, põhjalikkust ja pädevat lähenemist.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/bromfenak-glaznye.htmlVäliste tegurite negatiivne mõju visioonile tehnilise varustuse kiire arengu ajastul suureneb järsult.
Selle tulemusena diagnoositakse päris noortel inimestel erinevaid silmahaigusi.
Lai valik ravimeid võimaldab valida kõige tõhusamaid vahendeid. Üks neist - Broxinaci silmatilgad - arutatakse.
Ravim on selge, rohelise või kollaka varjundiga lahusena.
Kompositsiooni aluseks on naatrium-bromfenaktseskvihüdraat. 1 ml fondi sisaldab 1,035 mg, mis vastab 0,9 mg bromfenakivaba happele.
Aktiivse komponendi paremaks omastamiseks silma kudede ja rakkudega on lisatud ka teisi ühendeid:
Tilgad kuuluvad NSAIDide rühma, millel on anesteetiline ja põletikuvastane toime, mis saavutatakse omega-6-küllastumata rasvhappest pärinevate prostaglandiinide tootmise blokeerimisega (antud juhul arahhidoon).
Paar menetlust on piisav, et aeglustada kiiresti arenevat põletikulist protsessi.
Teil on võimalik osta Moskvasse oftalmoloogilist toodet apteekides, kui teil on retsepti leht või tellimus veebipõhise apteegi veebisaidil.
Pakendamise maksumus - 460-500 rubla.
Näide Moskva apteekide hindadest:
Silmatilgadel on kitsad rakendused. Neid kasutatakse peamiselt põletikul põhinevate tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis on iseloomulik operatsioonijärgsele perioodile.
Ravimit määratakse ka patsientidele pärast häguse läätse eemaldamist. Ravimilahus takistab valu ilmnemist või leevendab valu.
Oftalmilise lahuse kasutamise skeem hõlmab ühte tilkhaaval igasse silma.
Menetlus peaks järgima lihtsaid reegleid:
Kontaktläätsed pannakse 15 minutit pärast süstimist.
Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele või rinnaga toitvatele naistele ei ole läbi viidud.
Annotatsioonide koostamisel osalevad tootjad toetuvad loomadel läbiviidud uimastitestide andmetele, mis näitavad, et bromfenaknaatriumseskvihüdraat võib vähendada embrüo elujõulisust.
Selle põhjal võime järeldada, et ravimi nimetamine peaks olema põhjendatud ootava ema riskidega. Broksinak on raseduse kolmandal poolaastal vastunäidustatud.
Imetamisperioodil on ka ettevaatlik, sest puuduvad andmed toimeaine tungimise kohta rinnapiima.
Uuringuid laste ja teismeliste patsientide kohta ravimi arendajate poolt ei teostatud, mistõttu ei ole võimalik kinnitada preparaadi kasutamise ohutust.
Juhised näitavad, et kuni 18-aastased ei ole soovitatav silmatilgad.
Eakate inimeste raviskeemi või annuse kohta puuduvad spetsiaalsed juhised.
Seetõttu kasutatakse terapeutilistel või profülaktilistel eesmärkidel lahust vastavalt üldreeglitele.
Organismi negatiivse reaktsiooni tõenäosus on üsna väike, kuid võivad tekkida järgmised patoloogiad:
Broxinac'i ei tohi võtta patsientidele, kes on allergilised ühe kompositsiooni komponendi suhtes, ja ka kehal on negatiivne reaktsioon mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele.
Silmaarstid ei määra silmatilku inimestele, kes kannatavad bronhiaalastma, urtikaaria, äge riniit.
Kui oftalmoloogiline lahus satub söögitoru, on soovitatav võtta suur kogus puhast vett.
See aitab vähendada toimeaine kontsentratsiooni maos, et vältida limaskestade ärritust.
Ravimit tuleb määrata ettevaatusega patsientidele, kellel on sellised omadused:
Ravimi kontrollimatu kasutamine võib põhjustada anafülaktilise šoki teket.
NSAIDidega silmatilkade samaaegne kasutamine võib suurendada veritsust, mis tekib trombotsüütide agregatsiooni rikkumise tõttu. Suurendab silmakoe verejooksu ohtu.
See loob soodsa keskkonna kõrvaltoimete tekkeks pärast silmaoperatsiooni, kui patsiendil on järgmised patoloogiad:
Enne silma lahuse kasutamist lugege hoolikalt juhiseid ja kontrollige aegumiskuupäeva. Viivitamata ravim on keelatud.
Silmatilgad on sageli kaasatud keerulisse teraapiasse. Neid määratakse koos erinevate farmakoloogiliste ainetega.
Kõige levinumad võimalused on müdriaadid, α-adrenomimeetikumid, karboanhüdraasi inhibiitorid ja blokaatorid.
Ainus tingimus ravimite kasutamiseks koos teiste lahendustega on järgida instillatsioonide vahelist ajavahemikku (5-10 minutit).
Analüüsides foorumeid puudutavaid kommentaare, võime öelda, et narkootikumide toimimine on tõhus. Positiivse tagasiside arvukus on tingitud kõrvaltoimete vähestest riskidest ja vähestest vastunäidustustest.
Michael, 42 aastat:
Ma pean silmatilkad tõhusaks, sest valu ei olnud kuni nägemise täieliku taastamiseni.
Natalja Nikolaevna, 56 aastat vana:
Kasvav valu pärast operatsiooni möödas kiiresti ilma põletikulise protsessita, mis sageli esineb operatsiooni tulemusena. Ma olin selle ravimiga rahul.
Sofia, 29 aastat vana:
Kui patsiendil on oftalmoloogilise lahuse toimeainete vastunäidustused või kui ravi ajal on täheldatud kõrvaltoimeid, asendab arst ravimeetod alternatiivse võimalusega.
Sel juhul peaks valitud ravimil olema sarnased farmakoloogilised omadused ja toime:
Odavad ravimid on saadaval ka apteekides:
Ainult raviarst, kellel on juurdepääs patsiendi haiguslugu, võib valida anesteetilise toimega alternatiivse põletikuvastase aine.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/broksinak-glaznye-kapli-tsena-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu-gde-kupit/Oftalmoloogias kasutatakse põletikuga kaasnevate erinevate haiguste raviks mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid sisaldavaid lokaalseid kohalikke ravimeid. Sageli on Bromfenaci silmatilgad küllaltki kättesaadavad ja tõhusad, samuti hästi talutavad.
Nagu kõikidel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on Bromfenaci silmatilgadel ka mitmeid vastunäidustusi. Nad ei ole alati hästi talutavad, võivad põhjustada allergilist reaktsiooni, tekitada ebasoovitavate kõrvaltoimete teket. Seetõttu peaksite enne ravi alustamist konsulteerima silmaarstiga ja uurima hoolikalt juhiseid.
Seda toodet müüakse apteegis ainult retsepti alusel helekollase rohelise vedelikuna väikestes pudelites, mis sisaldavad 1,7 ml läbipaistvat plastikut. Tõhusust annab selle peamine toimeaine - naatriumbromfenaktseskvihüdraat.
Ka tilkade koostises on järgmised täiendavad ained:
Tilkade efektiivsus on tagatud nende omaduste tõttu mõjutada rakkude poolt prostaglandiinide tootmist. Prostaglandiinid vastutavad selle eest, et inimene kogeb valu, kui haigus on seotud mis tahes põletikulise protsessiga. Need toimeained on võimelised suurendama retseptorite tundlikkust valu patogeenide suhtes. Ja need ei ole nende ainus funktsioon, nad võivad ka:
Enamasti need tilgad lastakse patsientidele välja katarakti operatsiooni järgsel taastumisperioodil. Ravi peamine eesmärk on põletikulise protsessi vähendamine ja valureaktsiooni vähendamine patsiendil. Selle ravimi suureks eeliseks on, et seda saab kasutada üle 70-aastaste haigete heaolu parandamiseks. Annust ei ole vaja kohandada.
Nendel silmatilgadel on mitu vastunäidustust, loe kindlasti loendit enne ravi algust. Ärge kasutage neid sellistel juhtudel:
Raseduse viimasel trimestril ei nõuta tilka. Selle ravimi varases staadiumis võib olla ettevaatlik, kui hinnanguline risk loote arengule ja rasedusele on väiksem kui oodatava ema tervisele.
Naised imetamise ajal on parem nende silmatilkade kasutamisest hoiduda või rinnaga toitmine ajutiselt peatada.
Bromfenak on ette nähtud kasutamiseks konjunktivaalses sakis. Täiskasvanud patsientidel ei tohi ühekordne annus ületada ühte tilka igasse silma. Ravi kestust määrab arst, kuid tavaliselt on see vähemalt kaks nädalat.
Kui mingil põhjusel jäi kasutamata üks tilk, jätkatakse ravi esimesel võimalusel. Sel juhul ei tohiks annust suurendada. See tähendab, et igasse silma süstitakse ka 1 tilk.
Nende tilkade kasutamisel mõnel juhul esineb ebasoovitavaid kõrvaltoimeid. Patsient peab olema valmis järgmiste sümptomite korral:
Reeglina märgitakse kõik need nähtused alles siis, kui patsient rikkus arsti soovitusi, määras ettenähtud juhised või süstis kogemata liiga palju ravimit. Rasketel juhtudel võib üleannustamise korral tekkida ajutine nägemiskaotus. Ravimi kasutamine tuleb viivitamatult peatada ja valida alternatiivsed vahendid. Ebameeldivad sümptomid kaovad tavaliselt iseenesest ilma täiendava süstemaatilise ravita.
Selle ravimi pikaajalise kasutamise korral 3-8% juhtudest tekivad sellised komplikatsioonid nagu sarvkesta erosioon, võrkkesta eraldumine, epiteeli hävimine, hõrenemine ja isegi sarvkesta rebend. Selliste haiguste all kannatavatel patsientidel on kõrvaltoimete oht oluliselt suurem:
Kui te võtate ekslikult ravimi suukaudselt, võivad sellised sümptomid nagu peavalu, näo turse, ninaverejooks ja järsku bronhiaalastma rünnakud olla murettekitavad. Mürgistuse juhtumeid ei ole siiani registreeritud. Antidoote ja antihistamiini ei ole vaja, vaid piisab lihtsalt mitme klaasi vee joomisest, et lahjendada seedetrakti toimeaine kontsentratsiooni.
Seda ravimit määratakse bronhiaalastma diagnoosiga patsientidele väga ettevaatlikult. Kõrvaltoimed nagu urtikaaria esinevad reeglina isikutel, kes kannatavad atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kategooria ravimite talumatuse all.
Oluline: need tilgad üritavad mitte määrata inimesi, kellel on verejooksud, mis võivad kalduda verejooksuni. Kui inimene võtab ravimeid samaaegselt vere paksendamiseks, peate kindlasti enne ravi alustamist oma arsti informeerima. Võib olla soovitav leida analoog.
Kui nende tilkadega on välja kirjutatud mõni teine lokaalne ravim, võib seda manustada ainult veerand tundi pärast Bromfenaci manustamist. Kontaktläätsed enne protseduuri tuleb eemaldada ja panna paar minutit peale protseduuri.
Vahetult pärast ravimi manustamist võib nägemine veidi halveneda. Seetõttu ei tohiks te ratta või juhtimismehhanismide taga olla, mis nõuavad suurt täpsust ja reaktsioonikiirust.
Ravimit kasutatakse harva monoteraapias, seda kasutatakse tavaliselt katarakti kompleksse ravi skeemil operatsioonijärgsel perioodil.
Ravimi maksumus on 377 kuni 815 rubla, kõlblikkusaeg on 2 aastat, eeldusel, et temperatuur ei ületa 25 kraadi.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-bromfenakKallimate ravimite odavate analoogide loetelu koostamiseks kasutame hindu, mida pakuvad rohkem kui 10 000 apteeki üle Venemaa.
Narkootikumide ja nende analoogide baasi uuendatakse iga päev, nii et meie veebilehel esitatud teave on alati aktuaalne praeguse päeva seisuga. Kui te ei ole huvitavat analoogi leidnud, kasutage ülaltoodud otsingut ja valige loendist huvipakkuv ravim.
Nende iga lehekülje kohta leiate kõik soovitud ravimi analoogide võimalikud versioonid, samuti apteekide hinnad ja aadressid, kus see on saadaval.
OHUTUSED ravimi meditsiiniliseks kasutamiseksBroksinak
KOOSTIS
toimeaine: bromfenak;
1 ml silmatilklahust sisaldab 1,035 mg bromfenaknaatriumseskvihüdraati, mis on ekvivalentne bromfenakivaba happega - 0,9 mg.
Abiained: bensalkooniumkloriid, boorhape, naatriumedetaat, polüsorbaat 80, povidoon K-30, boornaatrium, naatriumsulfaat, veevaba (E 221), naatriumhüdroksiid, süstevesi.
ANNUSTAMISE VORM
Silmatilgad.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev, rohekaskollane värv.
FARMAKOLOOGILINE RÜHM
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
ATC-kood S01BC11.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSEDFarmakodünaamika Bromfenak SA NSAIDid (NSAID), millel on põletikuvastane ja analgeetiline toime, blokeerivad arahhidoonhappe prostaglandiinide sünteesi tsüklooksügenaasi 1 ja 2 inhibeerimise teel, vähendab põletikku ja valulikku reaktsiooni.
In vivo uuringud on näidanud, et prostaglandiinid on teatud tüüpi silma põletiku vahendajad.
Loomkatsetes aitasid prostaglandiinid kaasa hematoftalmilise barjääri rikkumisele, suurenenud veresoonte läbilaskvusele, põhjustasid vasodilatatsiooni, leukotsütoosi, suurenenud silmasisese rõhu.
Farmakokineetika.
Imendumine.
Bromfenak tungib tõhusalt sarvkesta: ühe tilgutamisega on kontsentratsioon silma vesilahuses 79 ± 68 ng / ml 150-180 minutit pärast ravimi manustamist.
Jaotus
Ravimi kontsentratsioon vereplasmas on oluliselt madalam mõõtepiirist ja ei oma kliinilist tähtsust. Ülaltoodud kontsentratsiooni hoitakse silma vesilahuses 12:00, säilitades terapeutiliselt olulise kontsentratsiooni silma kudedes, sealhulgas võrkkestas, kuni 24 tundi.
Metabolism ja eritumine.
Silma vesilahuse poolväärtusaeg on umbes 1,4 tundi.
NÄIDISED
Operatsioonijärgse põletiku ja valu vähendamise ravi katarakti väljatõmbamisel.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi, samuti teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel on atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel suurenenud astma, urtikaaria ja ägeda riniidi sümptomid.
Vastunäidustatud kasutamine alla 18-aastastel patsientidel (ravimi ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud).
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA JA MUUDE LIIGITUSTE LIIGITEGA
Ravimit võib kasutada samaaegselt teiste oftalmoloogiliste ravimitega.
α-adrenomimeetikumid, β-adrenergilised blokaatorid, karboanhüdraasi inhibiitorid, müdriaatilised ained.
Sellisel juhul tuleb ravimeid kasutada vähemalt viie minutilise vaheajaga.
RAKENDAMISE OMADUSED
Lokaalsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine 24 tundi enne silma operatsiooni ja 14 päeva jooksul pärast oftalmoloogilist operatsiooni suurendab sarvkesta kõrvaltoimete ohtu ja raskust.
Kohalike MSPVA-de kasutamine võib põhjustada keratiidi teket. Mõnedel tundlikel patsientidel võib kohalike MSPVA-de pikaajaline kasutamine põhjustada epiteeli rebendit, sarvkesta hõrenemist, sarvkesta erosiooni, sarvkesta haavandumist või sarvkesta perforatsiooni. Need kõrvaltoimed kannavad nägemise kadu. Sarvkesta epiteeli purunemise tunnustega patsiendid peaksid kohe ravimi kasutamise katkestama ja olema arstliku järelevalve all kuni sarvkesta normaliseerumine. MSPVA-de kasutamine võib aeglustada paranemist, eriti kui seda kasutatakse koos kohalike kortikosteroididega. Patsiente tuleb hoiatada, et MSPVA-de kasutamisega on võimalik aeglasemat paranemist. Ravimi kasutamisel ei tohiks Broksinak® patsiendid kasutada kontaktläätsede kasutamist. Patsiente tuleb hoiatada, et nad ei puutu tilguti otsa ja ei puuduta seda ühelgi pinnal - see võib viia viaali sisu saastumiseni.
Tootes sisalduv naatriumsulfit võib tundlikel inimestel põhjustada allergilist reaktsiooni, sealhulgas anafülaktilist šoki, astmahooge. Tundlikkus sulfitide suhtes on suurenenud bronhiaalastma ja allergia reaktsioonide korral.
Kui kasutatakse ravimit Broksinak®, on tõenäosus, et risttundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, fenüülatsetüülhappe derivaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes tõenäoline. Tuleb olla ettevaatlik, kui ravitakse neid ravimeid varem vastuvõtlikke isikuid.
MSPVA-d võivad suurendada veritsusaega trombotsüütide agregatsiooni halvenemise tõttu. Kohalike mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine koos oftalmoloogiliste toimingutega võib suurendada silmakude verejooksu (sealhulgas silma eesmises kambris). Broksinak'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis verejooks või kui patsiendid saavad teisi ravimeid, mis võivad suurendada vere hüübimisaega.
Kohalike mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega saadud kogemused näitavad, et kirurgilise oftalmoloogilise sekkumise, sarvkesta denervatsiooni, sarvkesta epiteeli defektide, suhkurtõve, silmapõletikuliste pindade (näiteks silmade kuivade sündroomide), reumatoidartriidi ja patsientide puhul, kes on korduvalt läbinud kirurgilise sekkumise lühikese aja jooksul on sarvkesta kõrvaltoimete suurenenud risk.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Rasedus
Bromfenaki silmatilkade kasutamise ohutust raseduse ajal 0,09% ei ole uuritud, kuna ravimi kasutamine on võimalik, kui oodatav toime emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
See peaks vältima ravimi määramist raseduse kolmandal trimestril.
imetamine
Naiste puhul tuleb olla ettevaatlik.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.
Ravimil on vähe mõju autojuhtimise või mehhanismide juhtimisvõimele, võib pärast ravimi manustamist tekkida lühiajaline nägemishäire, seega on soovitatav oodata kuni nägemuse täieliku taastumiseni enne transpordimehhanismide haldamist.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Täiskasvanud (sealhulgas eakad patsiendid)
Soovitatav instillatsioon konjunktivaalsesse kukku 1 langeb üks kord päevas. Ravi algab 1 päev enne operatsiooni ja jätkub operatsioonijärgse perioodi esimese 14 päeva jooksul (sh operatsiooni päev). Enne silmatilkade manustamist tuleb eemaldada kontaktläätsed. Neid saab uuesti installeerida 15 minutit pärast instillatsiooni.
Mitme paiksete oftalmoloogiliste ravimite kasutamisel peaks nende manustamise vahele jääma vähemalt 5 minutit.
Ravimi vahelejätmise korral tuleb ravimit pigem kasutada juhistes toodud annuses. Kui vabastamisest on möödunud peaaegu 24 tundi, tuleb preparaati kasutada järgmisel määratud ajal, kahekordistades annuse, et kompenseerida vahelejäänud annus.
Eakate patsientide puhul ei erine ravimi manustamisskeem noorematest patsientidest.
LAPSED
Vanus kuni 18 aastat (ravimi ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud).
ÜLEMINE
Üleannustamise korral võib tekkida silmade ärritus ja sidekesta hüpereemia.
Juhul, kui ravimit juhuslikult kasutatakse, peate viivitamatult juua suures koguses vedelikku, et vähendada ravimi kontsentratsiooni maos ja konsulteerida arstiga.
KÕRVALTOIMED
Nägemisorganist: ebamugavustunne ja ebatavaline tunne silmades, silmade ärritus, valu, sügelus ja põletus silmades, silmade punetus, konjunktivaalne hüpereemia, iirisepõletik. Turustamisjärgselt on teatatud sarvkesta erosiooni, sarvkesta perforatsiooni, sarvkesta hõrenemise, sarvkesta epiteeli hävimise kohta.
Närvisüsteemist: peavalu.
Hingamisteede osa: ninaverejooks, köha, ninakinnisus, bronhiaalastma.
Üldised häired: näo turse.
SHELF LIFE
2 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist 16 päeva.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
PAKENDAMINE
1,7 ml silmatilk tilgutiga pudelisse.
JAGAMISE KATEGOORIA
Vastavalt retseptile.
TOOTJA
Sentiss Pharma HTP. Ltd, India / Sentiss Pharma Pvt. Ltd, India.
TOOTJA JA ASUKOHA RAKENDAMISE ASUKOHA ASUKOHT
Khera Nihla küla, Tehsil Naglagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, India /
Khera Nihla küla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, India.
TAOTLEJA
Sentiss Pharma HTP. Ltd, India / Sentiss Pharma Pvt. Ltd, India.
ASUKOHT
212 / D-1, Ashirwadi kaubanduskompleks, Green Park, New Delhi, 110016, India /
212 / D-1, Ashirwadi kaubanduskompleks, Green Park, New Delhi, 110016, India.
Katarakti kirurgiline ravi annab inimestele silmi. Kuid varase postoperatiivse perioodi jooksul, isegi pärast edukat sekkumist, esineb valu ja kudede turse.
Põletiku arengus on prostaglandiinide bioloogiliselt aktiivsete ainete roll. Nende tegevus põhjustab ebamugavustunnet. Probleemi lahendamiseks kasutatakse mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (NSAID).
Broxinac (Broxinac) on selle rühma esindaja, sellel on väljendunud valuvaigistav toime ja vähendab põletikuliste protsesside aktiivsust silmakudedes.
Ülevaates vaatleme selle koostist ja toimemehhanismi, kirjeldame näidustusi, vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid ning tutvustame patsiendi tagasisidet ravimi kohta.
Ravimi Broxinac - Bromfenac naatriumseskvihüdraadi aktiivne komponent. See aine on saadud fenüüläädikhappest keeruliste keemiliste reaktsioonide ajal. See on võimeline blokeerima prostaglandiinide teket silma kudedes.
Viide. Prostaglandiinid mitte ainult ei suurenda valu ja põhjustavad põletikulisi reaktsioone. Nad suudavad vähendada mao sisu happesust, aeglustada või kiirendada soolestiku liikuvust, stimuleerida või leevendada bronhide, emaka ja veresoonte lihaseid.
Iga milliliitri Broxinaci silmatilgad sisaldavad 1,035 mg seotud bromfenaki. See vastab 0,9 mg vabale vormile. Lisaks sellele on abiainete osana:
Need täiendavad komponendid säilitavad toimeaine aktiivsuse säilitamise ajal, suurendavad selle põletikuvastast toimet. Neil on ka nõrgad desinfektsioonivahendid.
Broxinaci terapeutiline kontsentratsioon silma kudedes saavutatakse kolm tundi pärast lahuse lisamist.
Tilkade valuvaigistav toime püsib päev pärast manustamist.
Broksinakit toodab India firma Sentiss Pharma Pvt. Ltd “ainult ühes ravimvormis - silmatilgad. Bromfenaki kollakasrohelist lahust (0,09%) villab tootja 1,7 ml dosaatoriga plastpudelites.
Ärge kasutage tööriista pärast hoiuperioodi lõppu (2 aastat alates valmistamise kuupäevast) või 16 päeva pärast avamist.
See võib põhjustada kõrvaltoimeid või nakkuslikke tüsistusi. Hoidke ravimipudelit toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas.
Broksinak hind apteekides on keskmiselt 435 rubla pudeli kohta. Tavaliselt piisab mõlema silma täielikuks raviks.
Kasutusjuhendi järgi (siin saate tutvuda) Broxinaci kasutatakse silma anesteseerimiseks ja põletiku sümptomite vähendamiseks, kõige sagedamini pärast katarakti operatsiooni.
Nende tunnistuste ametlikus märkuses ei ole.
37 aastat vana Tomskast pärit Alina:
Ravim on välja kirjutatud pärast katarakti eemaldamist.
Broxinac'i võib kasutada ainult täiskasvanud patsientidel. Salvesta ravim silma sidekesta 1 tilk päevas hommikul. Parim on seda protseduuri korraga teha.
See on oluline! Broxinac'i järgmise tilgutamise (tilgutamise) vahelejätmisel tilgutage ravim võimalikult kiiresti. Kui aga eelmisest protseduurist on möödunud rohkem kui 20 tundi, võib ravimit kasutada tavalisel ajal.
Ärge suurendage ravimite annust vahelejätmise tõttu.
Ravi kestus kestab pidevalt 15 päeva. Esimene süstimine viiakse läbi enne silmaoperatsiooni.
Broxinak on hästi talutav ja ei nõua annuse kohandamist eakatele patsientidele.
Et vältida ravimi saastumist mikroorganismidega, järgige neid reegleid:
Isegi ühekordne silmatilkade Broxinac kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Mõnikord tekib silmade sügelus, ärritus ja valu. Samal ajal võib tekkida ka sidekesta punetus ja / või peavalu. Teise menetluse käigus võib tekkida tõsisemaid kõrvaltoimeid:
Haruldasemate kõrvaltoimete hulgas on juhistes näidatud sarvkesta hõrenemise, erosiooni, haavandite ja isegi perforatsioonide tekkimist. Seetõttu, kui keratiidi sümptomid ilmnevad (fotofoobia, rebimine, tugev valu või silmade valu, nägemise hägustumine), lõpetage selle ravimi kasutamine.
Pidage meeles, et uue ebamugavustunde tekkimine ravi ajal Broxinac'iga on põhjus, miks pöörduda teid jälgiva silmaarsti poole.
Vastunäidustuste loend sisaldab järgmist:
Broksinak ei ole ette nähtud rasedatele. Uuringud on näidanud selle ravimi negatiivset mõju loote arengule.
24-aastane Kostroma Mihhail:
Broksinak läheb hästi teiste ravimitega, mida kasutatakse paikselt oftalmoloogias: müdriaadid, beetablokaatorid, karboanhüdraasi inhibiitorid ja alfa-adrenomimeetikumid.
Erinevate ravimite kukutamise aeg peab olema vähemalt 5-10 minutit.
Broxinac võib suurendada verejooksu. Selle kasutamine antitrombotsüütide (atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel jne) ja antikoagulantide (hepariin jne) taustal peaks toimuma arsti järelevalve all.
Kontaktläätsede kandmine Broxinac-ravi ajal ei ole lubatud. See nägemisteravuse korrigeerimise meetod kahjustab hapniku tungimist sarvkesta. Lisaks võivad läätsede kandmine aeglustada silma kude paranemist pärast operatsiooni.
Ravi ajal vahetage läätsed prillideks.
Ravimiturul ei ole sama koostisega vahendeid nagu Broksinak. Siiski võib seda vajaduse korral asendada sarnase toimega ravimitega. Nendes preparaatides on toimeained teised:
Analoog Broksinaka - Indokollir.
Andrei Konstantinovitš, Moskva oftalmoloogiline kirurg:
Broxinac'i kasutamine võib suurendada kahjulike või allergiliste reaktsioonide riski. Sellegipoolest leevendab ta kvalitatiivselt silmi varajase postoperatiivse perioodi jooksul. Enesekirjutavad silmatilgad võivad põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid ja tüsistusi, seega kasutage tööriista ainult arsti soovitusel.
Lekarstva.Guru> B> Broxinaci silmatilgad: kasutusjuhised, analoogid ja hinnad
Silmad ei ole ainult hinge peegel, nagu ütles üks suur kirjanik, vaid ka kõige olulisem nägemisorgan. Silmad aitavad inimesel näha kõike, mis teda ümbritseb. Vanuse tõttu võivad nägemisorganis tekkida negatiivsed muutused, mis viivad haiguse nagu katarakti tekkeni.
Katarakt on läätse hägusus. Ainsaks optimaalseks ravivõimaluseks selle haiguse jaoks on operatsioon objektiivi eemaldamiseks ja selle asendamiseks kunstliku läätsega.
Pärast operatsiooni kogevad patsiendid üsna tugevat valu ja ebamugavustunnet. Valu leevendamiseks kasutage Broxinac'i silmatilku. Paljude patsientide hinnangute kohaselt on need suurepärased abivahendid valu leevendamiseks. Ravimi kasutamise juhend on lihtne ja selge ning selle hind on üsna taskukohane.
Broxinac'i silmatilgad on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis on saadaval kollakasrohelise lahuse kujul. Ravimi koostises on peamiseks toimeaineks bromfenak. Kuna abiained on olemas:
Broksinak on saadaval 1,7 ml viaalides.
Broxinacit kasutatakse laialdaselt oftalmoloogias põletiku kõrvaldamiseks ja valu vähendamiseks pärast operatsiooni, et asendada läätse.
Vastavalt juhistele hakatakse Brokynaki silmatilku installeerima konjunktivaalsesse kukku, 1 tilk 1 kord päevas 1 päev enne katarakti operatsiooni ja neid jätkatakse operatsiooni järgsel perioodil 2 nädalat.
Samal ajal on soovitatav matta tilgutada. Kui mingil põhjusel jäi patsient sisseastumise ajast vahele, peab ta tungivalt ravimit tavapärases annuses kasutama.
Kui pass on 24 tundi, siis ei tohiks annust kahekordistada, Broxinac'i silmatilgad manustatakse ettenähtud annuses tavalisel ajal.
Juhised ei sisalda individuaalseid juhiseid Broxinac'i kasutamise kohta üle 65-aastastel isikutel, nii et nad kasutavad seda tavapärases annuses.
Broxinac'i silmatilkade kasutamise võimalust raseduse ajal ei ole uuritud. Loomkatsed näitavad, et ravim võib embrüole negatiivselt mõjutada.
Sellega seoses on rasedatel naistel Broxinac'i silmatilkade kasutamine lubatud ainult range meditsiinilise järelevalve all, kui selle ravimi kasutamise kasulikkus naistele kaalub üles selle sündimata lapse võimaliku ohu.
Broxinac'i kasutamine imetamise ajal on ettevaatlik spetsialisti järelevalve all.
Broxinac'i silmatilkade võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Broxinac'i silmatilgad on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
Niisiis, Broxinaci silmatilgad on mittesteroidsed ravimid, mis on ette nähtud katarakti eemaldamise järgse seisundi leevendamiseks ja valu leevendamiseks. Juhised annavad selgeid juhiseid selle ravimi kasutamise kohta ja täpne annus tuleb valida raviarsti poolt.
Lisaks algsele ravimile on olemas ka täielik vaste, samuti sarnase toimespektriga ravimid. Enamiku patsientide hinnangute kohaselt aitab Broksinak operatsioonijärgset seisundit kergemini üle kanda, vähendab valu, kuid ärge unustage kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.
Silma tilkade Brokynak hind erinevates apteekides varieerub 370 kuni 450 rubla 1,7 ml pudeli kohta. Paljud patsiendid oma ülevaates väljendavad rahulolematust narkootikumide kõrgete hindadega ja mõtlevad odavamate kolleegidega.
Brokisnaki peamiste analoogide hulgas on järgmised:
Kõigist ülaltoodutest on bromfenak Broxinaci täielik analoog sama toimeainega.
Ülejäänud ravimitel on sarnased terapeutilised toimed, kuid neid ei saa täielikult lugeda Broxinaci analoogideks. Kõiki patsiente, välja arvatud eranditult, tuleb meeles pidada, et ainult Broksinak'i silmatilku tuleks määrata või analooge peaks valima arst.
Silma tilgade analoogid Broksinak
Broxinac'i silmatilkade kasutamise kohta on väga vähe kommentaare ja nad on kõik vastuolulised - mõned patsiendid kiidavad teda, teised julgevad teda.
Mu ema hakkas töötama katarakti koos vanusega. Silmaarstid pakkusid meile objektiivi asendamise operatsiooni. Ma ei pidanud palju valima, nii et ema nõustus. Arst soovitas tema silmatilgad Broksinak.
Nad peavad matma silmadesse 1 kord päevas samal ajal. Alustage enne operatsiooni jätkamist veel 14 päeva pärast. Pudel on väga väike, veidi vähem kui 2 ml, kuid see oli piisav ainult kogu raviperioodi jooksul. Ta aitas valu ja põletikku eemaldada pärast operatsiooni, nii et minu tagasiside ravimi kohta on positiivne.
Eemaldage katarakt. Arst määras Broksinakit enne operatsiooni, siis pidid nad matema neid veel 2 nädalat. Et öelda, et see ravim ei sobi mulle, ei öelnud midagi.
Operatsiooniga silm hakkas minus verejooksu ja siis sain teada, et see abinõu takistab kudede paranemist. Ma tulin arsti juurde ja teatasin otseselt, et ma ei jäta neid tilka. Ta grunted, kuid määras teise ravimi.
Niisiis, ma ei saa öelda midagi head Broksinakist.
Igor, Vladivostok
Minu lugu ei erine sadadest sama. Ma ei ole vana, kuid ma töötasin välja katarakti. Ma kannatasin pikka aega, ma pidin operatsiooni tegema. Samal ajal määras arst mulle, et Broksinak langeb.
Mul oli hea meel, et peate tilgutama ainult üks kord päevas, kuigi on soovitav seda teha samal ajal. Üldiselt ei ole ravim halb, see leevendab põletikku hästi, samuti valu.
Seetõttu on minu tagasiside positiivne.
Veronika, Pihkva
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
Toimeaine:
Sentiss Pharma Pvt. Co., Ltd. (India)
Bromfenak on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane ja valuvaigistav toime, blokeerib arahhidoonhappe prostaglandiinide sünteesi, inhibeerides tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis viib põletiku vähenemiseni ja valu vähenemisele.
In vivo uuringud on näidanud, et prostaglandiinid on teatud tüüpi silma põletiku vahendajad.
Loomkatsetes aitasid prostaglandiinid kaasa hematoftalmilise barjääri rikkumisele, suurenenud veresoonte läbilaskvusele, põhjustasid vasodilatatsiooni, leukotsütoosi, suurenenud silmasisese rõhu.
Farmakokineetika Ravimi kontsentratsioon plasmas on oluliselt madalam mõõtepiirist ja ei oma kliinilist tähtsust.
Bromfenak tungib tõhusalt sarvkesta:
Seda kontsentratsiooni hoitakse 12 tundi silma vesilahuses, säilitades terapeutiliselt olulise kontsentratsiooni silma kudedes, sealhulgas võrkkestas, kuni 24 tundi.
Silma vesilahuse poolväärtusaeg on umbes 1,4 tundi.
Ühekordse kasutamisega täheldati kõrvaltoimeid:
Väga harva:
Bromfenaki 0,09% lahuse kahekordse kasutamisega täheldati ka järgmisi reaktsioone:
Operatsioonijärgse põletiku ja valu vähendamise ravi katarakti väljatõmbamisel.
Ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel bronhiaalastma, urtikaaria ja ägeda riniidi sümptomid süvenevad atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel.
Vanus kuni 18 aastat (ravimi ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud).
Preparaadis sisalduv naatriumsulfit võib põhjustada allergilist reaktsiooni, sealhulgas anafülaktilist šokki, astmahooge tundlikel inimestel.
Bronhiaalastma põdevatel isikutel ja allergiliste reaktsioonide anamneesis on tundlikkus sulfitite suhtes.
Kui kasutatakse ravimit Broksinak, on võimalik ristseeruvus atsetüülsalitsüülhappe, fenüüläädikhappe derivaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Tuleb olla ettevaatlik, kui ravitakse isikuid, kes on eelnevalt tundnud nende ravimite suhtes tundlikkust.
MSPVA-d võivad trombotsüütide agregatsiooni rikkumise tõttu suurendada verejooksu aega.
Kohalike mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine koos oftalmoloogiliste toimingutega võib suurendada silmakudede veritsust (sealhulgas silma eesmises kambris).
Broksinak'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis verejooks või kui patsiendid saavad teisi ravimeid, mis võivad suurendada vere hüübimisaega.
Kohalike mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega saadud kogemused näitavad, et kirurgilise oftalmoloogilise sekkumise, sarvkesta denervatsiooni, sarvkesta epiteeli defektide, diabeedi, pindmiste silmahaiguste (nt silmade silma sündroom), reumatoidartriidi või lühikese aja jooksul teostatud korduvate kirurgiliste sekkumiste korral. võib tekkida sarvkesta kõrvaltoimete suurenenud risk.
Bromfenaki 0,09% silmatilkade kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole uuritud.
Mõnede loomade embrüotoksilisuse uuringute andmed aga näitavad võimalust vähendada embrüo elujõulisust.
Ravimi kasutamine on võimalik, kui oodatav mõju emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Sa peaksid vältima ravimi määramist raseduse lõpus.
Ettevaatlik peab olema naistel rinnaga toitmise ajal.
Täitumine sidekesta sapis.
Üks tilk üks kord päevas.
Ravi algab 1 päev enne operatsiooni ja jätkub operatsioonijärgse perioodi esimese 14 päeva jooksul (sh operatsiooni päev).
Kui te ravimi ära unustate, tuleb ravimit manustada nii kiiresti kui võimalik.
Kui ravimi kasutamise läbimine läheneb 24 tunnile, tuleb ravimit kasutada järgmisel planeeritud ajal, mitte kahekordistada annust, et kompenseerida vahelejäänud annust.
Ravimi manustamise režiim üle 65-aastastel patsientidel ei erine nooremate patsientide raviskeemist.
Kui te kogemata kasutate ravimit sees, peaksite kohe ujuma suure koguse vedelikku, et vähendada ravimi kontsentratsiooni maos.
Ravimit võib kasutada samaaegselt teiste oftalmoloogiliste ravimitega:
Sellisel juhul tuleb ravimeid kasutada vähemalt viie minutilise vaheajaga.
Lokaalsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine 24 tundi enne silmaoperatsiooni ja 14 päeva jooksul pärast silmaoperatsiooni võib suurendada sarvkesta kõrvaltoimete ohtu ja raskust.
Kohalike MSPVA-de kasutamine võib põhjustada keratiidi teket.
Mõnedel tundlikel patsientidel võib kohalike MSPVA-de pikaajaline kasutamine põhjustada epiteeli rebendit, sarvkesta hõrenemist, sarvkesta erosiooni, sarvkesta haavandumist või sarvkesta perforatsiooni.
Need kõrvaltoimed võivad põhjustada nägemise kadu.
Sarvkesta epiteeli purunemise tunnustega patsiendid peaksid kohe ravimi kasutamise katkestama ja olema arstliku järelevalve all kuni sarvkesta normaliseerumine.
MSPVA-de kasutamine võib aeglustada paranemist, eriti kui seda kasutatakse koos kohalike kortikosteroididega.
Patsiente tuleb hoiatada, et MSPVA-de kasutamise ajal võib tekkida hiline paranemine.
Ravimi kasutamisel ei tohiks Broxinac'i patsiendid kasutada kontaktläätsede kasutamist.
Patsiente tuleb hoiatada, et nad ei puuduta tilguti otsa ega puuduta neid ühelgi pinnal, see võib viia viaali sisu saastumiseni.
Ravimil on kerge mõju autojuhtimise ja kontrollimehhanismide võimele.
Võib-olla on pärast süstimist lühiajaline nägemine, mistõttu soovitatakse enne sõiduki juhtimist ja juhtimismehhanisme edasi oodata kuni nägemise täieliku taastumiseni.
Hoida temperatuuril 15–25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Retsept.
Nägemisorgani valu ja sümptomid kaasnevad patsientidega, kes on sunnitud kasutama kirurgilist ravi või kannatavad nakkuslike silmahaiguste all.
Ebamugavuse ja patoloogiate komplikatsioonide tekke vältimiseks kasutatakse kohalikuks kasutamiseks mõeldud mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, näiteks Broxinac.
Vaadake mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.
Bromfenaki naatriumi sisalduse tõttu leevendab see valu, põletikku ja aitab kaasa nägemisorgani funktsioonide kiirele taastamisele.
Bromfenaki tilkade toimeaine aitab peatada arahhidoonhappest bioloogiliselt aktiivsete ainete (prostaglandiinide) tootmise, mis on valu ja põletiku vahendajad, blokeerides tsüklooksügenaasi 1 ja 2 ensüüme.
Selle tulemusena ei esine retseptori ärritust ja vasodilatatsiooni.
Põletikuline protsess lahuse kasutamise ajal ei arene (või selle intensiivsus väheneb) ja valu tunded vähenevad.
Bromfenaknaatriumseskvihüdraat osana Broxinaci silmatilgadest takistab hemaphtholmoloogilise barjääri katkemist, vähendab patoloogiliste protsesside sümptomite esinemise tõenäosust - ödeemi, nägemisorgani membraanide veresoonte laienemist, silmasisese rõhu suurenemist.
Ravimi toimeaine tungib sarvkestasse ja toimib päeva jooksul, säilitades maksimaalse kontsentratsiooni esimese 12 tunni jooksul pärast lahuse sissetöötamist.
Kasutusjuhendi kohaselt kasutatakse broksinakit lokaalselt, viies lahuse intrakonjunktiivselt sisse (silma sisemise nurga all, tõmmates alumise silmalau alla).
Ravimit soovitatakse kasutada üks kord 24 tunni jooksul.
Kui agendi nimetatakse operatsioonijärgsete tüsistuste hoiatuseks, kasutatakse neid operatsioonile eelneval päeval ja instillatsioonid jätkuvad 14 päeva pärast protseduuri.
Vastamata ravimi puhul on vaja täita spetsialisti määratud annus.
Kui Broxinaci ei kasutatud umbes 24 tundi, tilgutage ravim järgmisel ettenähtud ajal ilma annust kahekordistamata.
Broxinac on loodud selleks, et kõrvaldada:
Sel juhul peaks lahuste paigaldamise vaheline intervall olema üle viie minuti.
Kasutusjuhendi kohaselt ei ole bromfenakiga tilkade toime ohutus raseduse ajal uuritud.
Loomkatsete kohaselt vähendab Broxinac embrüo ellujäämisvõimet ja seda ei soovitata tarbetult kasutada.
Toimeaine kontsentratsioon vereplasmas on väike, kuid väikestes kogustes võib aine tungida süsteemsesse vereringesse.
Ravimi kasutamine on võimalik raseduse ja imetamise ajal, kui oodatav kasu emale on suurem kui võimalik risk lapsele.
Annotatsioonide kohaselt on Broksinak vastunäidustatud kuni 18 aastat, kuna ravimit ei ole piisavalt teadlik laste kehast.
Kui kasutate vahendeid kahel korral, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Ettevaatusabinõude korral kohaldatakse silmatilku, kui:
Toimeaine on bromfenaknaatriumseskvihüdraat koguses 0,9 mg 1 ml lahuse kohta.
Abiained tagavad keskmise, antiseptiliste omaduste vajaliku pH ja ravimi põhikomponendi lahusti.
Broksinak vabanes apteegist rangelt retsepti alusel.
Broksinakit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C.
Vajadusel tuleb Broxinac asendada sarnaste farmakoloogilise toimega silmatilkadega:
Ravimi keskmine maksumus Vene Föderatsioonis on 460 rubla 1,7 ml kohta.
Patsiendid, kes on sunnitud kandma kontaktoptikat, peaksid ravimiravi kestel loobuma läätsedest.
Paigaldamisel tuleb tagada, et dosaator ei puutuks silmade limaskestale - see võib viia mikroorganismide tüvede sattumiseni organi kudede lahusesse ja saastumiseni.
Broxinac võib põhjustada nägemise hägustumist ja nägemise selguse vähenemist.
Ravi langeb - põhjust loobuda sõidu- ja mehaanilistest seadmetest ravimi kestuse jooksul.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid tilgadena, mida kasutatakse ennetavaks raviks 24 tundi enne operatsiooni, suurendavad sarvkesta kõrvaltoimete riski.
Bromfenakiga silmatilkade kasutamisel peab patsient teadma, et ravim võib põhjustada:
Anastasia, 41 aastat vana
Pärast võrkkesta tugevdamise operatsiooni määras arst mulle Broksinakile 1 tilga viis päeva.
Kasutamisel tilgad, mis ei põhjustanud valu, põletust või sügelust, viidi mugavalt.
Nad aitasid vähendada pärast operatsiooni silmade tundlikkust, eemaldasid valu.
Kogu perioodi jooksul tarbiti vähem kui kolmandik viaalist (võttes arvesse kulusid ja säilivusaega, ravim on kallis, kuid tõhus).
Kuus kuud tagasi oli tal katarakti operatsioon.
Oftalmoloog määras silmatilgad, kaasa arvatud Broxinac, põletikuvastase ja anesteetikumina.
Ravim vähendas operatsioonijärgsel perioodil põletikku ja vähendas valu.
Pikaajalise tegevuse (24 tundi) tõttu ei pidanud ma tööriista kogu aeg matta. Tilgad ei põle, kasutamisel on mugav, ei põhjusta sügelust ega silmade punetust.
http://tovaridljazdorovja.ru/analogi-lekarstv/broksinak-rossijskie-analogi-lekarstv-s-tsenami-i-otzyvami.html