Teadusmeeskond rakulise ja molekulaarse meditsiini osakonnas, mida juhib Kopenhaageni Ülikool Kopenhaageni ülikoolist Hans Eiberg, järgis sinise silma tekitanud geneetilise mutatsiooni arengut. See mutatsioon toimus umbes 6000, maksimaalselt 10 000 aastat tagasi ja kuni selle ajani ei olnud siniseid silmi lihtsalt olemas.
Nagu meeskonna juht selgitab, sündisid kõik inimesed pikka aega ainult pruunide silmadega. Geenimutatsioon mõjutas peamiselt OCA2-d nimetatavat geeni, kes on melaniini tootmisel kõige olulisem roll.
See on pigment, mis vastutab juuste värvimise, silmade värvi ja naha tooni eest. Teadlase sõnul põhjustas inimese kromosoomides OCA2 geeni mõjutanud mutatsioon kehas tõsiseid muutusi ja välistas sõna otseses mõttes pruunide silmade loomise võimaluse.
Need muutused toimusid geenis, mis seondub OCA2-ga. Seetõttu väheneb iiris melaniini tootmine, mis viib pruunist siniseni. Muudatused ei muuda geeni täielikult, vastasel juhul ei ole juuste ja silmade värvus melaniinist täiesti puhas. Sarnaseid näeme ka nn albiinodes.
Eiberg ja tema uurimisrühm uurisid mitokondritest pärinevat DNA-d, nimelt mitmesuguseid raku struktuure, mis toodavad energiat sinise silmaga inimestel Jordaanias, Taanis ja Türgis. Uuringuid viidi läbi tüdrukutega, sest sel juhul saate jälgida emaliini. Teadlased on tuvastanud erilise koha OCA2 geeni ja geneetilise mutatsiooni uurimiseks, mis on seotud melaniini tootmise peatamisega.
Paljude põlvkondade jaoks on pärilikud DNA segmendid segatud nii, et kõigil on erinev järjestus. Kuigi on olemas segmente, mis ei ole liikunud. Neid nimetatakse haplotüüpideks. Kui mitmel inimesel on pikad hoplotüübid, tähendab see, et meie esivanematel oli selline järjestus suhteliselt hiljuti, sel põhjusel ei olnud DNA järjestusel aega segada.
Kopenhaageni ülikooli teadlased suutsid tõestada, et Jordaanias ja Taanis elavatel inimestel on sama haplotüüp. See viitab sellele, et kõikidel nende riikide sinised silmad elanud inimestel oli sama geenimutatsioon, mis tegelikult aitas kaasa siniste silmade ilmumisele.
Pärast eksperimentide läbiviimist jõudsid teadlased järeldusele, et kõik siniste silmade omanikud tulid ühelt esivanemalt, kes elas Musta mere rannikul umbes 10 tuhat aastat tagasi (neoliitikum või nagu seda nimetatakse kiviajast).
Kõigil oli samad muutused samas DNA segmendis. See geneetiline haigus on levinud kogu maailmas, kuid pole veel teada, kuidas see meetod täpselt on.
Sama küsimus jäi vastuseta - kuidas juhtus, et kümneid tuhandeid aastaid tagasi ei olnud ühtegi sinist silmaga inimest ja nüüd on kuni 40% eurooplastest sinised silmad?
http://www.sciencedebate2008.com/blue-eye-color-appeared-10000-years-ago/Me ei vali silmade värvi, kõrvade ja nina kuju - need ja paljud teised funktsioonid pärinevad vanematelt ja kaugematelt esivanematelt, kelle olemasolu saab arvata ainult. Nägemise, kuulmise või lõhna kvaliteet ei sõltu tajumise organi vormist, kuid perekondlikud tunnused on mõnikord midagi perekonda kuulumise tunnistuseks. Mõned pered on kuulsad oma kõrge maine poolest, teistes "kiibid" on kõrvutatud või jalgsi. Silma värvi pärand ei kuulu rangelt edastatud märkide hulka, kuid on veel teatud mustrid.
Maa peal on 7 miljardit inimest, kellest igaühel on üksikud tunnused. Iirise värv on üks omadusi, mis täiskasvanuis praktiliselt ei muutu, kuigi see kaotab eakatel heleduse.
Teadlased loendasid mitut sada võimalikku tooni ja klassifitseerisid need. Näiteks Bunaki skaalal on kõige haruldasemad kollased ja sinised iirised. Martin Schultzi skaala on üks haruldasi mustadest silmadest. On ka anomaaliaid: albiinodel on pigmendi täielik puudumine iris valge. Huvitavad uuringud kahe silma ebavõrdse värvuse pärimise kohta.
Iris koosneb kahest kihist. Esiküljel on mesodermaalne kiht melanoiini sisaldav stroma. Iirise värv sõltub pigmendi jaotusest. Tagakülje, ekstermiaalse kihi värv on alati must. Erandiks on albiinod, millel puudub täielikult pigment.
Irise kiud on lahti ja sisaldavad minimaalset melaniini. Koores ei ole pigmenti, peegeldunud hajutatud valgus tekitab sinise mulje. Kui stroma on vähenenud, seda heledam on taevas. Peaaegu kõik inimesed on sündinud taevaste silmadega, see on kõigi beebide silma värv. Inimeste geneetika avaldub esimese eluaasta lõpus.
Sinise silmaga valkjas kollageeni kiud stromas on tihedamalt. Esimesed sinise silmaga inimesed ilmusid planeedile umbes 10 000 aastat tagasi geenimutatsioonide tõttu.
Sinised silmad elavad peamiselt Põhja-Euroopas, kuigi neid leidub kogu maailmas.
Kollageeni kõrge tihedusega kesta väliskihis on iiris hall või hallikas. Melaniin ja teised ained võivad lisada iirise värvusele kollaseid ja pruuni lisandeid.
Paljud hallid silmad inimesed elavad Euroopa põhja- ja idaosas.
Ilmub kollase või helepruuni pigmendi segunemisel sinise või sinise värviga. Sellise värvi korral on olemas iirise varjusid ja ebaühtlast jaotumist.
Puhas roheline on haruldus. Kõige tõenäolisemalt näeme neid Euroopas (Islandil ja Hollandis) ja Türgis.
Kollakaspruun iiris võib olla rohekas või vase varjundiga. On väga kergeid ja tumedaid sorte.
Toon sõltub valgustusest. Moodustatakse melaniini ja sinise segamisega. On rohelised, kollased, pruunid toonid. Iirise värv ei ole nii ühtlane kui merevaik.
Kui iirises on palju pigmenti, moodustub erineva intensiivsusega pruun värv. Selliste silmadega inimesed kuuluvad kõikidesse rassidesse ja rahvustesse, pruunsilmad on enamus inimkonnast.
Kui melaniini kontsentratsioon on kõrge, on iiris must. Väga tihti on mustade silmadega silmad kollakas või hallikas. Mongoliidi rasside esindajad on tavaliselt mustad, isegi vastsündinutel on melaniiniga küllastunud iiris.
Väga harv, tavaliselt neeruhaigusega inimestel.
Geneetikute seas ei ole kahtlust silmade värvi pärand.
Klassikalise tõlgenduse kohaselt on silmavärvi pärilikkus järgmine: “tumedad” geenid domineerivad ja „kerged” geenid on retsessiivsed. Kuid see on lihtsustatud lähenemine - praktikas on pärimise tõenäosus üsna lai. Silma värv sõltub geenide kombinatsioonist, kuid geneetika võib pakkuda ootamatuid variatsioone.
Peaaegu kõik inimese lapsed on sündinud sinised silmad. Laste silmavärvi pärand ilmneb umbes kuus kuud pärast sündi, kui iiris muutub värvilisemaks. Esimese aasta lõpuks on iiris täis värvi, kuid lõplik moodustumine lõpeb hiljem. Mõnedel lastel on geneetika poolt kehtestatud silmavärviks seatud kolm või neli aastat vana, teistes aga ainult kümme.
Inimese silmavärvi pärand avaldub lapsepõlves, kuid vanusega on silmad kahvatu. Eakatel kaotavad pigmendid organismis düstroofiliste protsesside tõttu küllastumise. Mõned haigused mõjutavad ka silma värvi.
Geneetika on tõsine teadus, kuid ei saa kindlalt öelda, millised silmad on inimesel.
90% tõenäosus, et silmade värv määrab päriliku teguri, kuid 10% tuleks anda juhusele. Silmade värvus (geneetika) inimestel sõltub mitte ainult vanemate iirise värvist, vaid ka esivanemate genoomist kuni viienda põlve.
Väljakujunenud idee, et silmade värv on päritud sõna-sõnalt, on ekslik ja aegunud. Pruuni silmaga ema ja isa laps võib olla sinised silmad, kui üks vanavanematest või kaugematest esivanematest oli säravad silmad.
Et mõista, kuidas silmade värv on päritud, tuleb meeles pidada, et iga inimene saab ema ja isa geenid. Nendes paarides - alleelid, võivad mõned geenid domineerida teistega. Kui räägime lapse pärilikust silmavärvist, on "pruun" geen domineeriv, kuid "komplekt" võib koosneda retsessiivsetest geenidest.
Suure usaldusega võime ette näha, et laps sünnib sinise silmaga, kuid iiris muutub vanusega. Järelduste tegemine sünni ajal ei ole kindlasti seda väärt, sest laste silmade värvi pärand ei ilmne kohe.
Paljude aastate jooksul ei ole geneetika jõudnud ühisele arvamusele, kuidas laste silmade värv on päritud. Kõige veenvam oli XIX sajandil elanud Austria bioloogi ja botaaniku Gregori Johann Mendeli hüpotees. Abot näitas oma juuste värvipärandi näite õpetamisel, et tumedad geenid domineerivad alati kerged. Seejärel arendasid Darwin ja Lamarck teooriat välja ning jõudsid järeldusele, kuidas silmade värv on päritud.
Skeemiliselt võib silma värvi pärimisvõimalusi lastel kirjeldada järgmiselt:
Nendest vaatlustest ja üldistustest välja kasvanud teadus, mis oli võimalikult täpselt arvutatud, arvutas silma värvi pärilikkuse lastel. Teades, kuidas silmade värv on päritud, saab üsna täpselt kindlaks teha, millised silmad järeltulija pärib.
Ühes tulemuses ei saa olla 100% kindlus, kuid lapse tõenäoline silmade värvi pärand võib olla üsna täpselt ette nähtud.
Silma värvus (geneetika) lapsel:
Et näha täpselt, millised on tulevase lapse silmad, sest alati ei ole võimalik kõiki pärilikke tegureid arvesse võtta. Iirise värv võib varieeruda kuni kümneaastaseks - see jääb normaalsesse vahemikku.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlArvatakse, et kõik lapsed on sündinud hall-silmadega ja alles mõne kuu pärast selgub, kelle lapse silmade värv pärineb. Aga kuidas üllatasid vanemad, kui selgub, et tema silmad on erinevad.
Natalja Beglyarova, geneetik, Rospotrebnadzori epidemioloogia keskse uurimisinstituudi molekulaarse diagnostika keskuse (CMD) ekspert ütles Letidorile, milline on lapse silmade värvus, kas sinine silmadega laps saab sündida pruunsilmaga vanemale ja miks silmad on erineva värvi.
Iirise värv sõltub pigmendi kogusest - melaniinist. Mida pigem on iiris, seda tumedamad on silmad.
Nii on mustade silmade hoidjad maksimaalselt pigmendiga.
Mõnikord kohtame inimesi, kellel on mitmekülgsed silmad. Näiteks üks on pruun ja teine sinine või roheline. Seda nähtust nimetatakse heterochromiaks.
Heterochromia võib olla:
- täielik, kui igal silmal on oma värv;
- sektor, kus ühel silmal on mitu erineva pigmentatsiooniga ala;
- kesksel kohal, sellisel juhul koosneb iiris mitmest täisvärvilisest rõngast.
Heterokromia võib olla kahte tüüpi: kaasasündinud või omandatud.
Viimane esineb mitmesuguste vigastuste (metallist esemete fragment), inervatsiooni rikkumise tagajärjel (elundi varustamine närvirakkudega - ca. Ed.) Või põletikulised protsessid.
Kaasasündinud heterochromia võib mõnikord olla märk mõningatest pärilikest haigustest. Kuid kõige sagedamini on see täiesti ohutu funktsioon, mis on põhjustatud geenide mutatsioonidest, mis mõjutavad melaniini jaotumist iiris.
Mutatsioonid, mis iseloomustavad kõiki geneetilisi omadusi, võivad tekkida erinevatel arenguetappidel. See sõltub sellest, kas see muutub pärilikuks.
Kui mutatsioon toimus embrüos, öeldes viiendal arengunädalal, kui moodustati silmade aluspõhimõtted, siis puudutab see ainult tema silmade koet, mis tähendab, et seda ei saadeta järglastele.
Kuid mutatsioon võib toimuda sünnituse hetkel või varasemas arenguperioodis, zigootide moodustumise staadiumis, kui munasündinud ja jagunemine algas. Ja kui see pärineb ühest geenist, mis vastutab melaniini jaotumise eest, siis kõik rakud juba sisaldavad seda mutatsiooni, see pärineb. Ja kui see laps kasvab, võib temale sündida mitmevärviliste silmadega lapsed.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmKui teil on sinised silmad, olete tõenäoliselt Frank Sinatra, Leonardo DiCaprio, Cameron Diaz ja hilja kuninga Richard III sugulased, teadlased on veendunud. Selgub, et kõigil sinise silmaga inimestel on ühine esivanem Moliitikumi ajastul, kellel oli ebatavaline geneetiline mutatsioon, Briti ajaleht The Independent teatas ajakirjas Nature avaldatud artiklist. Ta elas meilt umbes 400 põlvkonda ja seega on kõik sinised silmad inimesed 400 juudi sugulast, ütles Israelinfo.
Teadlaste poolt läbi viidud Ibeeria poolsaare loodeosas (kaasaegse Hispaania territooriumil) umbes 7-10 tuhat aastat tagasi elanud inimese genoomi täielik dekodeerimine on toonud kaasa sensatsioonilisi tulemusi.
Uurijad leidsid, et see mesilaste ajastu-jahimees on vanim teadaolev sinine silmade omanik. Selle põhjuseks oli mutatsioon HERC2 geenis kromosoomil 15.
Esialgu oli homo sapiens'e välimusel pruunid silmad, kuid nende värvus, samuti naha pigmentatsiooni intensiivsus, hakkasid oluliselt muutuma, kui tänapäeva inimese esivanemad hakkasid levima planeedil tänapäeva Aafrika territooriumilt. Selle määras peamiselt OCA2 geeni mutatsioon, mis vähendas melaniini tootmist organismis, nii et teadlased uskusid varem, et üks selle geeni variatsioonidest oli siniste silmade eest vastutav. Kuid seda ei olnud võimalik leida. Selgus, et naaber HERC2 geen lihtsalt deaktiveerib OCA2.
"Kaasaegse inimese sinised silmad on seotud sama mutatsiooniga HERC2-ga. Kui teil on see mutatsioon mõlemas kromosoomi koopias [üks neist pärineb emalt, teine isalt], on teil 100% sinised silmad. Nii oli see see mees, kes on seni selle mutatsiooni vanim teadaolev omanik, ”ütles Carles Lalueza-Fox Barcelona evolutsioonilise bioloogia instituudist.
Jäägid leiti La Branja-Arintero koobastes (Leon provints, Loode-Hispaania) 2006. aastal. 2012. aastal lõpetati skeleti hammas eraldatud itokondriaalse DNA dekodeerimine. Siis õnnestus teadlastel tuua DNA-d isoleerida ja täielikult dekodeerida ajastul elanud mesoliitikumi genoom.
Teadlaste jaoks oli ootamatu, et mehel olid tumedad juuksed ja must. Selle geenid pärinevad Aafrika mandri esivanematest.
„Meil oli suur üllatus, et mehel oli Aafrika versiooni geenidest, mis vastutavad tänapäeva eurooplaste naha pigmentatsiooni eest. See tähendab, et tal oli tume nahk,” ütles Carles Lalueza-Fox.
Teadlaste sõnul oli kõigil kaasaegsete eurooplaste esivanematel tume nahk, kuid siis hakkas see muutuma toiduvaliku muutumise tõttu valgeks, kui jahindamise ja kalapüügi asemel läksid inimesed põllul kasvatatud toidule. Selline toit ei andnud kehale vajalikku kogust D-vitamiini. Täiendamiseks andis evolutsiooniprotsess homo sapiensele valge naha, mis võimaldab tal toota D-vitamiini päikesevalguse mõjul, Komsomolskaja Pravda veebisait meenutab.
Uurides kaasaegsete eurooplaste geneetilist materjali, on teadlased leidnud, et Ibeeria jahimees-koguja on Skandinaaviale kõige lähemal.
"Tänapäeva eurooplaste siniste silmade eest vastutavate geneetiliste tunnuste olemasolu üllatas meid veelgi rohkem. Need omadused vastavad fenotüübile (kõigi individuaalsete tunnuste kogumile, mis on moodustunud tema genotüübi ja väliskeskkonna koostoime ajal), mis teistel juhtudel kuulub eranditult Põhja-Euroopasse. - ütles Carles Lalueza-Fox.
Põhja-Euroopa koos Balti riikidega on sinise ja sinise silmaga inimeste arv maailmas juhtiv. Eestis on see värv peaaegu 99% elanikkonnast. Lisaks Euroopale leidub Põhja-Ameerika ja Austraalia ning Lähis-Ida, sealhulgas Iraani, Afganistani ja Liibanoni ning Ashkenazi juutide seas siniset ja sinist silma.
Sinisilmaste inimeste eelmine esivanem leiti 2008. aastal Musta mere piirkonnas, kuid selle vanus oli "ainult" 10 tuhat aastat.
HERC2 muutmine, andes inimestele sinised silmad, on retsessiivne, nii et sinise silmaga inimeste arv planeedil väheneb. Selleks, et laps saaks selle värvi silmad, on vajalik, et HERC2 mutatsioon oleks mõlemas vanemas - kuid isegi siis sünnib laps siniste silmadega, tõenäosusega 75%. Selliste inimeste vähendamist saab jälgida üksikute riikide näitel. Sellised ulatuslikud uuringud viidi läbi näiteks Ameerika Ühendriikides. Valge Ameerika elanikkonna seas, kes on sündinud 1899-1905, oli siniste silmadega inimeste osakaal 54,7%, 1936-1951 - 33,8% ja nüüd on see näitaja langenud 22,3% -ni. Muutuvad ka nende inimeste nahavärv, kes elavad maa peal pärast meid. Uurijad usuvad, et kõik nahavärvid inimesed planeedil segunevad ja kõik meie järeltulijad on võrdselt punased.
Mitte nii kaua aega tagasi üritas televisiooni kanal "360" Darwini teooria avaldamise aastapäeval lahendada populaarseid müüte ja eksiarvamusi evolutsiooni kohta. Loe edasi >>
http://360tv.ru/news/interesnoe/vse-goluboglazye-lyudi- iimeyut-obshego-predka-i-yavlyayutsya-rodstvennikami-uchenye-42576 /Teadlased on tõestanud, et silmade sinine värv on geneetilise mutatsiooni tagajärg, mis tõenäoliselt toimus 6000 kuni 10 000 aastat tagasi. Teadlased ütlevad, et nad avastasid põhjuse, miks mõnel meist on sinine pigment nägemisorgani iiris.
Kopenhaageni Ülikooli uurimisrühma juht professor Hans Eberg (Hans Eiberg) väidab, et kõigil inimestel olid pruunid silmad. Geneetilise mutatsiooni tulemusena on silmade värv muutunud ja mõlemad pigmendid on kaasaegsete inimeste silmade iirises.
Ekspertide sõnul on kõige tõenäolisem, et silmade sinine värv pärineb Lähis-Ida riikidest või Musta mere põhjaosast. Suurim ränne toimus just neoliitikumi ajal (umbes 6000 - 10 000 aastat tagasi). Inimesed kolisid suurtesse rühmadesse Euroopa põhjaosasse.
„Need on vaid meie eeldused,” ütleb prof Eberg. Tema sõnul võib see olla ka Afganistani põhjaosa territoorium.
See mutatsioon, mis juhtus tuhandeid aastaid tagasi, mõjutas nn OCA2 geeni ja sõna sõna otseses mõttes "välja lülitas" pruunide silmade võime toota tumeda pigmendi.
Väheste valgustustega selles küsimuses tasub selgitada, et OCA2 geen on seotud melaniini, pigmenti, mis annab juustele, silmadele ja nahale värvuse, tootmisel. Mutatsioon naabergeenides ei immobiliseeri OCA2 geeni täielikult, vaid piirab kindlasti selle toimet, vähendades samas melaniini tootmist iirises. Seega on pruunid silmad “lahjendatud” sinise pigmendiga.
Kui OCA2 geen oleks täielikult välja lülitatud, oleksid need mutatsioonid pärinud melaniini naha, juuste ja iirise eest. Mõnikord juhtub see. Inimesed, kellel puudub täielik melaniin, nimetame albiinoteks.
Professor Eyberg ja tema kolleegid uurisid sinise silmaga inimeste DNA-d riikidest, kus enamik elanikkonnast domineerib pruuni silmaga. Jordaania, India, Taani ja Türgi elanikud osalesid mitmetes eksperimentaalsetes tähelepanekutes.
Professori Ebergi uuringute tulemused on geneetika jaoks üldiselt väga olulised. Esimest korda tegi teadlane 1996. aastal ettepaneku, et OCA2 geen vastutab silmade ja juuste värvi eest. Sellest hetkest alates algas OCA2 geeni uurimisel väga oluline etapp, samuti kõik selle geeniga seotud protsessid kehas.
Selle uuringu tulemused avaldati ajakirjas Human Genetics, mis näitab selgelt, et kõik meie planeedi sinised silmad elavad inimesed olid kunagi pruunide silmade omanikud ja ainult selle mutatsiooni tulemusena muutus silmade pigment.
On teada, et albinismi põhjus on ensüümi türosinaasi puudumine, mis osaleb melaniini normaalses sünteesis.
Selle geneetilise häire peamisi tüüpe on mitu:
1. Hoolitsev albinism.
2. Temperatuuritundlik albinism.
3. Silma albinism.
Nende tüüpide ravi on ebaõnnestunud. Melaniini puudumist ei ole võimalik kompenseerida ega vältida mitmesuguseid nägemishäireid, mis on haiguse lahutamatu osa.
Patsiendil soovitatakse tungivalt vältida päikesekiirgust ja kasutada väljumisel kindlasti valgust kaitsvaid aineid: kreem, tumedad prillid või läätsed. Tervetel inimestel teostab sarnaseid funktsioone melaniin.
http://www.infoniac.ru/news/Golubye-glaza-rezul-tat-geneticheskoi-mutacii.htmlTaevane, taevas, rukkilille sinine, türkiissinine, sinine. silmad Aastatuhandete jooksul lauleti ja jumalati silmade sinine värv, mida peeti ilu ja pühaduse sümboliks. Tänapäeval peetakse sinise silmaga inimesi iseenesestmõistetavaks ja geneetiliste seaduste tagajärjel, mis viitavad leidlikele põlvedele ja alleelide kombinatsioonidele viieteistkümnendal kromosoomil.
Samal ajal, kui sinised silmad ei olnud üldse. Sinised silmad - väga noor nähtus. Primitiivsed inimesed vaatasid maailma ainult pruunide silmadega. Ja kuidas esimene sinise silmaga mees maailmas sündis, on müsteerium, mida pole siiani ilmnenud.
Geneetiline viga viis värvi revolutsiooni.
Ütleme korraga, et kõik sinised silmad on mingil määral mutandid. Kuna sinised silmad on geneetilise mutatsiooni tulemus. Ja see juhtus umbes kümme tuhat aastat tagasi. Teiste sõnul ja hiljem - umbes kuus tuhat aastat tagasi.
Veelgi üllatavam on asjaolu, et kõik kaasaegsed sinise silma omanikud on ühe inimese järeltulijad, kes esmakordselt näitasid seda (väga väikest, muide) mutatsiooni OCA2 geenis, mille tagajärjeks oli iiris melaniini tootmise katkemine, mille tulemuseks oli sinise välimuseni. Sama geneetiline mutatsioon leiti tänapäeva sinise silmaga inimestest - nad pärisid samasuguse muutuse oma DNA-s, mis on väga selge tõend selle kohta, et kõigil sinise silmaga inimestel oli üks ühine esivanem.
Hiljutised uuringud näitavad kindlalt, et esimene sinine silmadega "mutant" sündis kusagil Musta mere piirkonna loodeosas neoliitikumäe ajal, mil Aafrika massilist rännet Euroopasse.
Teadlased ei saa öelda, milline sugu on „mutant” - mees või naine, kuid nad ütlevad kindlalt, et see inimene kuulus kindlasti kaukaasia tüüpi, st ta oli eurooplane.
See ei ole alati elu jaoks mugav.
Geneetika ei ole liiga üllatunud siniste silmade väljanägemisest. Inimese DNA ei ole üldjuhul nii stabiilne, nii et sinised silmad oleksid võinud juhtuda. Palju rohkem segadust teadlaste mõtetes põhjustab asjaolu, et kui mutatsioon tekkis, ei kadunud see, vaid hakkas levima kogu maailmas.
Mutatsiooni hoidmiseks peab see olema liigi kasuks - loomulik valik seda nõuab. Sinine silmavärv ei ole piisav, mis ei andnud erilisi eeliseid, see ei olnud alati ka elu jaoks mugav. Fakt on see, et sinisilmne inimesed on sarvkesta kaks korda tundlikumad mistahes mehaanilise efekti suhtes kui pruunid silmad ja peaaegu neli korda tundlikumad kui mustad silmad. Lisaks võib siniste silmadega väravate puhul liigse päikeseärrituse korral esineda kaitsemehhanismide ebaõnnestumine, mis viib teatud haiguste tekkeni, samuti suurenenud närvisüsteemi erutuvusele, migreeni arengule ja hüpertensiivse kriisi ohule.
Seepärast on kahekordselt üllatav, et esimesed sinised silmad ilmusid lõunapoolses inimeses pimestava päikese tingimustes.
Tänapäeval leidub kõige sinisemate omanikke Euroopas, eriti selle põhjaosas ja Balti riikides. Eestlaste hulgas on näiteks 99 protsenti sinised.
Kuid sinised ja sinised silmad ei ole Kesk-Aasias ja Lähis-Idas ning Liibanonis, Süürias, Iraanis, Afganistanis, samuti Indias ja Pakistanis haruldased. „Sinisilmne” geeni kandjad on isegi nigeriidide seas.
Juhuslik mutatsioon või katse?
Salapärane mutatsiooni seletamatu ootamatu ilmumine põhjustab segadust. Miljoneid aastaid oli inimestel tumedad silmad ja äkki peksis! - nende seas on tavapäraste tumedate silmadega vanemate sinine silmaga laps. Miks kulus nii kaua? Miks ilmnes mutatsioon selles konkreetses ajaperioodis (väga hea kliima ja elutingimuste poolest)? Mis võib provotseerida selle esinemist? Ja miks on kogu maailma elanikkonna seas tõesti vähe sinise silmaga inimesi?
Või ehk silmade sinine värv ei ole tegelikult juhuslik mutatsioon, vaid täiesti teadlik eksperiment, mis viidi läbi tuhandeid aastaid tagasi ja sinise silmaga esivanem, ei ole üldse tavaline inimene, vaid mõningase salapärase eksperimentaalne küüliku jänes. eksperdid, kes omasid geneetika saladusi?
Loomulikult sattub teadus mütoloogiasse. Kui teaduse kohaselt tulid kõik praegused sinised silmad ühest esivanemast, siis müüdide järgi oli silmade sinine värv jumalatele omane. Võib-olla on sinised silmad osa nende väga jumalate „pildist ja sarnasusest”, kes otsustasid inimest parandada?
Marina Sitnikova
Jätkub ajakirja "Wonders and Adventures" leheküljel 9/2017, lk 18-21
http://chudesamag.ru/zagadki-mirozdaniya/golubyie-glaza-dar-prisheltsev.htmlOlen juba ammu tahtnud sarnast postitust teha
lühidalt: silmade värv määratakse geneetiliselt iirise pigmendiga. üks selle kihte sisaldab melaniini, naturaalset pigmenti.
Klassikalise geneetika kohaselt on tumedad silmad andvad geenid domineerivad ja valgusgeenid on retsessiivsed. Tegelikkuses on silmavärvi geneetika väga keeruline, seega võivad nende vanemate ja laste kombinatsioonid olla väga erinevad.
10000 aastat tagasi oli kõigil inimestel pruunid silmad. Kuid teatud põhjustel toimus inimese kehas mutatsioon ja maailmas ilmusid erinevad silmade toonid.
Iirise veresoonte väliskihile on iseloomulik tumesinine värvus. Iirises ja silmis ei ole üldse siniseid või siniseid pigmente. Sinine värv on tingitud valguse hajumisest stroomas. Iirise sisemine kiht, erinevalt välimisest, on alati küllastatud melaniiniga ja on must-pruuni värvi. Mida madalam on strooma tihedus, seda rikkam on sinine värvus. Paljudel esimestel elukuudel on see silma värv.
Erinevalt sinistest silmadest on sel juhul stromaalsete kollageenikiudude tihedus suurem. Kuna neil on valkjas või hallikas toon, ei ole värv enam sinine, vaid sinine. Mida suurem on kiudude tihedus, seda heledam on värv.
Sinise silma värv on tingitud mutatsioonist, mille tõttu sellise geeni kandja on vähendanud melaniini tootmist iirises.
Sinised ja sinised silmad on Euroopa elanikkonna seas kõige tavalisemad, eriti Balti riikides ja Põhja-Euroopas. Näiteks Eestis on sellel silma värvil kuni 99% elanikkonnast, sinised ja sinised silmad leiduvad ka Lähis-Idas ja Kesk-Aasias, näiteks Liibanonis, Süürias, Iraanis ja Afganistanis. Selle geeni kandjad on leitud isegi nigeriidide seas.
Hallide ja siniste silmade määratlus on sarnane, välja arvatud see, et välimise kihi kiudude tihedus on veelgi kõrgem ja nende varju on lähemal hallile. Kui tihedus ei ole nii suur, on värv hallikas-sinine. Melaniini või muude ainete olemasolu annab väikese kollase või pruunika lisandi.
Hall silmade värv on kõige levinum Ida- ja Põhja-Euroopas, kuid seda leidub ka Araabias.
Rohelise silma värvi määrab väike kogus melaniini. Kollane või helepruun pigment lipofussiin jaotub iirise väliskihile. Kokkuvõttes annab tulemuseks sinine või sinine värvi värvus roheliseks. Iirise värv on tavaliselt ebaühtlane ja seal on palju erinevaid toone. Islandi ja Hollandi täiskasvanud elanikkonna uuringute kohaselt on rohelised silmad tavalisemad naistel kui meestel.
Puhas roheline nagu fotovärv on haruldane, tegelikult on see haruldasem variant. Üheks põhjuseks - iidsetel aegadel oli silmade roheline värv alati seotud nõidade ja nõidadega ning seepärast võitles Püha inkvisitsioon nende silmade omanikega.
Amber silmad on monotoonne helekollane-pruuni värvi. Mõnikord on neile iseloomulik kuldroheline või punakas-vask. See põhjustab lipofussiinipigmenti (lipochrome), mis sisaldub ka rohelistes silmades.
Soo silmade värv on segavärv. Sõltuvalt valgustusest võib sellel olla kuldne, pruun-roheline, pruun toon. Iirise väliskihis on melaniini sisaldus üsna mõõdukas, nii et pähkli värvus saadakse pruuni ja sinise või sinise kombinatsioonina.
Samuti võivad esineda kollased pigmendid. Erinevalt merevaigust ei ole see värv monotoonne, vaid pigem heterogeenne.
Sellisel juhul sisaldab iirise väliskiht palju melaniini. Seetõttu annab valguse peegeldunud kogus pruuni. Pruun on maailma kõige tavalisem silmavärv.
Loodusel on oma seadused. Ja pruunide silmadega inimesed on kõige sagedamini kuumad lõunapoolsed riigid. Pruuni silmade värv täidab oma spetsiifilist funktsiooni. Mida rohkem päikesevalgust on pimestav valgus, seda tumedam on sellistes piirkondades elavate inimeste silmad. On tumedad silmad, mis suudavad kaitsta inimest heleda ja kõrvetava päikese eest.
Praktiliselt on kõik Kaug-Põhja elanikud kohtades, kus ei ole kunagi soojust, silmad sama värvi. Ja silmade tumedat värvi kaitseb juba lumivalge, silmade lõikava lume eest. Seetõttu on paljude valgete silmadega inimestel väga raske talvel lunda vaadata.
Musta iirise struktuur on sarnane pruuniga, kuid melaniini kontsentratsioon selles on nii suur, et sellele langev valgus imendub peaaegu täielikult. Lisaks mustale iirisele võib silmamuna värv olla kollakas või hallikas. Seda tüüpi levitatakse peamiselt Mongoloidi rassis, Lõuna-, Kagu- ja Ida-Aasias. Nendes piirkondades sünnivad vastsündinuid koheselt rikkaliku melaniini iirisega.
Kollane silmade värv on äärmiselt haruldane. See juhtub ainult siis, kui iirise veresooned sisaldavad ainult väga kahvatu värvi lipofussiini (lipokroom) pigmenti. Kuid enamikul juhtudel on see silma värv seotud neeruhaigusega.
Albiinos on punaste silmade värv. See on seotud melaniini puudumisega iirise kõigis kihtides, mistõttu määratakse see vere värvi abil iirise läbipaistvates anumates. Mõningatel juhtudel võib punane värvus, mis seguneb stroma sinise värviga, lilla. Sellised kõrvalekalded on siiski äärmiselt haruldased. Ja ma isiklikult ei usu seda.
http://pikabu.ru/story/tsvet_glaz_cheloveka_4261726Silmad on see, mis tõmbab esmalt inimesesse. Arvatakse, et nad on hinge peegel, mingi inimese sisemise maailma peegeldus. Ja see on tõsi.
Küsimus ei ole mitte ainult selles, et saab lugeda inimese tõelisi emotsioone, vaid ka üsna palju iseloomu kohta võib öelda. Näiteks vaatame siniseid silmi - üks kõige haruldasemaid värve inimestel.
Sinise silmaga inimesed ilmusid meie maailmas suhteliselt hiljuti - ainult umbes kümme tuhat aastat tagasi, millest räägib teadustöö. See oli väga haruldane muutus inimese genoomis, mis võimaldas sellisel hulgal varjundeid tulevikus ilmuda. Kõigepealt olid kõik inimesed pruunid.
Arvatakse, et selle silmavärviga inimesed on väga külmad inimesed. Ja tõepoolest, need võivad olla nii julmad kui ka mõttetu. Kuid see kehtib ainult konkreetsete olukordade puhul. Tegelikult räägib silmade sinine värv reverieest ja romantikast. Lapsepõlves on selliste silmadega poisid ja tüdrukud lugenud imetegusid ja ilusaid asju. Kuid nende hobid jäävad vanaks.
Siniste silmade omanikud erinevad emotsioonide püsivusest. Tundub, et nad olid lihtsalt puhkusel lõbusad, ja järgmisel sekundil vaatavad nad juba teistega kurbuse ja kurbusega, mõeldes midagi kurbat.
Impulsiivsus on üldiselt selliste inimeste peamine omadus. Nad tegutsevad alati ootamatult, nagu kapriis. Ja tihti toob see neile edu. Samadel juhtudel muutuvad loogika ja arvutamise ühendamisel nende saavutused tõeliselt fenomenaalseks, sest nad võivad võtta ootamatuid, kuid ainsat õiget otsust keerulistes olukordades.
See kõik on ülalmainitud, mis muudab inimesed loojate siniste silmadega. Kogu maailm on nende loovuse lõuend, millele nad kirjutavad välja oma ebatavalised saatused. Nende kõige sagedamini püütud ebatavalised ideed kujutavad endast kadestusväärset püsivust.
Nende järjekindlus tuleneb asjaolust, et nad on harva kaasas pimedale õnne, sellised inimesed saavutavad kõvasti tööd kõva töö kaudu. Nad ei tohiks tugineda loteriis võitudele, ootamatu saatuse kingitusele. Kuid see ei ole põhjus ärritada - nad suudavad saavutada omaenda, mida see saatuse kullake saab ainult unistada.
Mitte viimane roll selles mängib teiste suhtumist. Sinised silmad näevad välja külmad, mittetundlikud, kuigi mitte nii halvad. Sellepärast näevad inimesed sageli silma silmaga inimesi, kellel on kuivad, julmad inimesed, ja nad hakkavad tahtmatult tegutsema.
Sinise silmaga naine on alati tähelepanu keskpunktis. Ta armastab ja teab, kuidas flirtida, kuigi ta võib unustada, et nende edusammud kahjustavad inimesi. Kuid isegi selle asjaolu realiseerimine ei ole väga erinev - siniste silmadega tüdrukute flirtimine on loomulik ja võib isegi olla teadvuseta.
Sellised tüdrukud on väga unistavad ja alates lapsepõlvest ootavad nad imet, valget hobust. Kuid mida vanemad nad on, seda rohkem juhivad nad loogikat potentsiaalse elukaaslase valimisel. Ja nende kangekaelsuse ja ebatavaliste otsustega leiavad nad endale sobiva partneri, kes teiste üllatuseks lõpuks muutub selle printsiks.
Ära unusta, et tüdrukud ise on pehmemad. Ja isegi ühesuguse silmavärviga tüdrukud eristuvad liigse voorusega. Kahjuks tunnevad teised oma headust ja reageerimisvõimet ning see on see, mida nad naudivad. Kuid kui sinise silmaga naine tunneb, et teda kasutatakse, on tagajärjed väga kohutavad.
Mehed, kellel on sinised silmad, on väga kerged ja naiivsed kogu oma elu jooksul. Tegelikult võib öelda, et need on lapsed, kes kunagi kasvavad. Selles osas erineb see vähe sinise silmaga tüdrukutest. Kuid kui naine on ikka veel andeks andekate meeleolude ja kapriiside ebakindluse eest, siis mehed sellega ei pääse. Selliseid tugevama soo esindajaid peetakse püsivateks, ebausaldusväärseteks.
Vaatamata sellele omadusele on sinine silmaga mees väga ustav, kui ta kohtub väga ainsa naisega. Nad on alati monogamilised ja ei erine tuulisest, kuigi nüüd on sellise silmaga mees raske leida.
Nagu kõik sinised silmade omanikud, on nad väga püsivad ja vastutustundlikud, muutes need suurepäraseks töötajaks. Nad loovad karjääri edukalt, isegi kui nende tee tippu on pikk ja keeruline. Kuid alati õnnestub, hõivates kõrgel positsioonil ja puhates oma loorberitel vanemas eas.
Arvatakse, et sinised silmad on seotud taeva või veega. Ja nagu need elemendid, on siniste silmade omanikud paindlikud ja muutuvad. Nad lihtsalt kohanevad uute oludega, jättes ülejäänud taga. Kuid nii nagu taevas kui ka ookeanis, on rahu kergesti asendatav tormiga.
Kiire tuim siniste silmade vahel on ühine omadus. Olukorda raskendab asjaolu, et nad suunavad kogu oma viha konkreetsele inimesele, keda sellist vägivaldset survet ei pruugi tervitada. Kuid tüdruk ja sinise silmaga mees liiguvad kiiresti ära. Kuigi nad ei unusta kunagi reetmist ja solvamist.
Suurte siniste silmade omanikega on seotud palju huvitavaid asju. Ja see ei puuduta ainult nende elu, vaid üldiselt maailma. Siin on mõned neist:
Sinise silmaga inimeste olemus on keeruline. Seda võib öelda poiste ja tüdrukute kohta. Selliste silmadega mees on unistav, kuid kangekaelne. See tähendab, et nad saavad oma eesmärke saavutada, isegi kõige eksootilisemad.
Kui me räägime lojaalsusest, on nad alati monogaamsed. Kuid selline omadus kehtib, kui nad on leidnud oma valitud või valitud.
Kuigi muidugi ei anna silmade värv väga suurt tähtsust. Silmad võivad tõesti palju öelda. Kuid te ei peaks vaatama meeste silmi ega otsima seal peidetud julmust, tuginedes ainult sellistele artiklitele nagu „Kõik silmade kohta” ja „millised on silmade toonid”. Kõik on puhtalt individuaalne ja sõltub üsna tavalistest põhjustest, mitte müstilisusest. Kõik ülaltoodud on tõepoolest koht, kuid see on vaid statistika, mis tähistab inimeste üldisi suundumusi.
http://glazdoctor.com/general/golubye-glaza/Iiris koosneb ektodermilistest ja mesodermaalsetest kihtidest. Värv sõltub nende pigmentide jaotumise iseloomust. Melaniini sisaldavaid kromatofoore jaotatakse eesmises mesodermalises kihis. Tagumine kiht sisaldab paljusid fussiiniga täidetud pigmenteeritud rakke. Lisaks sellele on iirise veresoonte ja kiudude roll.
Sinine
Ektodermaalne kiht erineb tumeda sinise värviga. Kui iirise väliskihi kiude iseloomustab melaniini väike tihedus ja väike sisaldus, siis selja kiht absorbeerib madala sagedusega valgust ja sellest peegeldub kõrgsageduslikku valgust, nii et silmad muutuvad siniseks.
Sinine
Erinevalt sinistest silmadest on sel juhul väliskihi kiudude tihedus suurem. Kuna neil on valkjas või hallikas toon, ei ole värv enam sinine, vaid sinine. Mida suurem on kiudude tihedus, seda heledam on värv.
Silmade sinine värv on HERC2 geeni mutatsiooni tulemus, mille tõttu on sellise geeni kandjad vähendanud melaniini tootmist iirises. See mutatsioon tekkis umbes 6-10 tuhat aastat tagasi Lähis-Idas, nii et kõiki sinise silmaga inimesi võib pidada sugulasteks.
Hall
Hallide ja siniste silmade määratlus on sarnane, kuid sellega on kiudude tihedus veelgi kõrgem ja nende varju on lähemal hallile. Kui tihedus ei ole nii suur, on värv hallikas-sinine. Lisaks annab melaniini või muude ainete olemasolu väikese kollase või pruunika lisandi.
Roheline
Rohelise silma värvi määrab väike kogus melaniini, lisaks võib siin olla punaste juuste geeni roll. Kollane või helepruun aine jaotub väliskihis, mis võib olla seotud konkreetse haigusega. Kuna tagumine kiht on sinine, on tulemus roheline. Iirise värv on tavaliselt ebaühtlane ja seal on palju erinevaid toone.
Amber
Amber silmad on monotoonne helepruun värv ja kollakasroheline, mõnikord veidi punakas toon. Mõnikord on need värvi lähedal soost või kuldsetest. See põhjustab lipofussiinipigmenti.
Marshland
Marsh silmavärv, inglise terminoloogias, mida nimetatakse pähkliks (inglise sarapuu), on segavärv. Sõltuvalt valgustusest võib see olla kuldne, pruun-roheline, pruun. Iirise väliskihis on melaniini sisaldus üsna mõõdukas, kuid sageli esineb ka teisi aineid. Erinevalt merevaigust ei ole värvus monotoonne, vaid pigem heterogeenne.
Pruun
Sellisel juhul sisaldab iirise väliskiht palju melaniini. Seetõttu on see madala sagedusega valguse neeldumine ja peegeldunud valguse kogus pruuniks. Mida suurem on melaniini kontsentratsioon, seda tumedam on silm, mõnel juhul võib see olla peaaegu must.
Punane
Punaste silmade värvi leidub ainult albiinodes. See on seotud melaniini puudumisega iirises, mistõttu määratakse see iirise veres.
Heterokromia
Iirise värvi erinevust nimetatakse "heterokroomiks". See võib olla täielik - siis erinevad silmad värvi või osaliselt, siis ainult osa iirist erineb ülejäänud värvist.
Silma värvi määrab pärilikkus. OCA2 geeni vastutustundliku mutatsiooni jaoks. EYCL1 kromosoom 19 vastutab sinise või rohelise eest; pruuniks - EYCL2; pruuni või sinise - EYCL3 15 kromosoomi puhul. Lisaks seostatakse silma värviga OCA2, SLC24A4, TYR geenid. Klassikalise geneetika kohaselt on tumedad silmad andvad geenid domineerivad ja valgusgeenid on retsessiivsed. Tegelikkuses on silmavärvi geneetika väga keeruline, seega võivad nende vanemate ja laste kombinatsioonid olla väga erinevad. Briti teadlaste hiljutine uuring on viinud järelduseni, et vähemalt kuues geenis on plaastreid, mille abil saab ennustada silma värvi. Testide lõpus märgitud töö autorid, kaheksast uuritud geenist, kuus - HERC2, OCA2, SLC24A4, SLC45A2, TYR, IRF4, annavad võimalikult suure panuse iirise värvuse ennustamisse. Nende geenide varieeruvate piirkondade struktuuri põhjal võib prognoosida silmade pruuni värvi tõenäosusega 93%, sinine - 91%. Vahepealne silmavärv määrati vähem tõenäoliselt - 73%
http://www.radionetplus.ru/teksty/poznavatelnye/18846-genetika-cvet-glaz.htmlTeadlased on leidnud, et kõik meie sinised silmadealised - Angelina Jolie'lt Wayne Rooney'le - pärinevad ühest inimesest, kes ilmselt elas umbes 10 tuhat aastat tagasi Musta mere piirkonnas.
Silma värvi geneetikat uurivad teadlased leidsid, et rohkem kui 99,5% sinise silmaga inimestest, kes nõustusid oma DNA analüüsiga, on sama väike mutatsioon geenist, mis määrab iirise värvi.
Professor Hans Eybergi ja tema kolleegide sõnul Kopenhaageni ülikoolis tähendab see, et mutatsioon toimus vaid ühes inimeses, kellest sai kõigi järgmiste põlvkondade sinise silmaga inimeste esivanem.
Teadlased ei suuda täpselt kindlaks teha, millal see mutatsioon toimus, kuid teised märgid viitavad sellele, et see juhtus tõenäoliselt umbes 10 tuhat aastat tagasi, kui Euroopa asus kiiresti põllumajanduse leviku tõttu Lähis-Idast.
"Mutatsioonid, mis põhjustasid silmade sinise värvi, tekkisid tõenäoliselt Musta mere piirkonna loodeosas, kus neoliitikumiperioodil oli umbes 6-10 tuhat aastat tagasi suur põllumajanduslik ränne Põhja-Euroopasse," kirjutavad teadlased ajakirjas Human Genetics.
Professor Euberg ütles, et pruun "vaikimisi" on inimese silmade värv, mille on põhjustanud tumeda naha pigment - melaniin. Kuid Põhja-Euroopas tekkis OCA2 geenis mutatsioon, mis häiris iiris melaniini tootmist ja viis siniste silmade ilmumiseni.
"Kõigepealt oli kõigil pruunid silmad," ütles professor Eyberg. "Aga meie kromosoomide OCA2 geeni mutatsioon põhjustas" lüliti ", mis sõna otseses mõttes välja lülitas pruunide silmade tootmise võime.
Silma värvi variatsioone võib seletada melaniini kogusega iirises, kuid siniste silmadega inimeste hulgas on silma melaniini koguse kõikumised tähtsusetud, professor ütles.
"Selle põhjal võime järeldada, et kõigil sinise silmaga inimestel on üks ühine esivanem. Nad kõik pärisid sama muutuse oma DNA samas kohas," ütles Eyberg.
Siniste silmadega meestel ja naistel on peaaegu identne DNA osa geneetiline järjestus, mis vastutab silmavärvi eest. Pruuni silmaga inimestel on vastupidi, selles DNA osas on märkimisväärne hulk individuaalseid variatsioone.
Professor Eberg ütles, et analüüsis peaaegu 800 sinise silmaga inimese DNA-d pärisnahastest skandinaavia blondidest kuni tumedate siniste silmadega inimesteni, kes elavad Türgis ja Jordaanias.
"Kõigil neil, välja arvatud ehk üks, oli sama DNA järjestus OCA2 geeni saidil. Minu jaoks on see väga selge märk sellest, et kõigil neil inimestel peaks olema üks esivanem," ütles ta.
Ei ole teada, miks on sinised silmad kõige levinumad Põhja-Euroopa ja Lõuna-Venemaa elanike seas. Varasemate selgituste hulgas on eeldused, et silmade sinine värv andis suvel või öösel polaarsetes öödes kasulikku kasu, või peeti atraktiivseks ja seega seksuaalseks valimiseks soodsamaks.
http://obzor.westsib.ru/article/224102