Oftalmoloogias kasutatakse kohalikke ravimeid kõige sagedamini silmatilkade kujul. Kui soovite õpilast laiendada või mõjutada silma veresooni, siis kasutage alfa-adrenomimeetikume, millest üks on irifriin. Eriti lastele toodetakse säilitusaineteta ravimit Irifrin BK. Millal lastele lastakse ja millises annuses see tilgub?
Ravimit esindab selge vedelik, millel on helekollane värv, kuid see võib olla ka värvitu. Lahus asetatakse ühekordselt kasutatavasse toru-tilgutisse koguses 0,4 ml. Viis nendest torudest on pakitud lamineeritud kotti ja üks pappkarp sisaldab 3 kotti, st pakendis on kokku 15 katseklaasi.
Tilkades sisalduv toimeaine on fenülefriin vesinikkloriidi kujul. Kuna lahuse kontsentratsioon on 2,5%, siis üks milliliiter sisaldab 25 mg fenüülefriini. Selle koostisosa lisamine on hüpromelloos, sidrunhape ja dinaatriumedetaat. Osana ravimist ja süstevees, naatriummetabisulfit ja naatriumtsitraatdihüdraat.
Ravim on sümpatomimeetikumide rühm, mis mõjutab alfa-adrenergilisi retseptoreid. Oftalmoloogide puhul on olulised sellised Irifrini kohalikud mõjud nagu veresoonte ahenemine konjunktiivis, laienenud õpilane ja silmasisese vedeliku väljavoolu stimuleerimine.
Silmade alfa-retseptoritele piisavalt tugev toime ei mõjuta peaaegu peaaegu südames paiknevaid beeta-retseptoreid. Õpilase dilatatsiooni võib täheldada patsiendil 10-60 minutit pärast fenüülefriini kokkupuudet konjunktiviga. Ravimi toime kestab kuni kaks tundi.
Drip Irifrin BC silmis soovitab:
Tilkade märkused ei näita vanusepiiranguid, kuid ravimi kasutamine alla ühe aasta vanustel lastel peaks olema ainult arsti järelevalve all.
Ja nüüd pakume teile videot selle kohta, kuidas lapse silmad panna.
Ravimit ei kasutata:
Ettevaatust ravi korral Irifriiniga vajatakse sirprakulise aneemia või bronhiaalastma puhul, samuti pärast operatsiooni silma piirkonnas, kuna selline ravim häirib paranemist.
Tilkade kasutamine võib põhjustada selliseid lokaalseid reaktsioone nagu põletustunne, silmaümbruse turse, konjunktiivi põletik, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, nägemise ähmane nägemine, pisarate suurenemine, punetus ja teised. Samuti on võimalik, et päev pärast ravimi kasutamist ilmneb õpilase reaktiivne laienemine.
Mõnel patsiendil võib Irifrin BK põhjustada dermatiiti. Lisaks võib ravim kahjustada südame-veresoonkonna süsteemi, mis avaldub tahhükardia, suurenenud vererõhu, arütmia ja muude märkide all.
http://www.o-krohe.ru/med-preparaty/glaznye-kapli-irifrin/Silma tilka kasutatakse silmaarsti nasofarüngeaalse limaskesta ja konjunktiivi turse raviks.
Silmatilgad Irifrin bk
Tilgad on saadaval ainult retsepti alusel.
Ravimi aktiivne komponent stimuleerib andrenoretseptoreid. Kursuse kasutamisega kaasneb arterioolide vähenemine. Südame väljund ei muutu üldse, see on tingitud vaguse närvi suurenenud toonist. Ravim satub silmaümbrise koesse, vähendab põletikku ja leevendab ebamugavustunnet.
Mõningatel juhtudel toimib Irifrin bk vasokonstriktorina, mis sobib silma silma siserõhu raviks glaukoomi korral.
Ravis kasutatuna ei mõjuta see kesknärvisüsteemi. Loomulikult eritub kehast neerude kaudu.
Silmatilgad kasutatakse:
Määrake annus ja ravi peaks olema ainult oftalmoloog, ei tohi ise ravida.
Tavaliselt on iga silma jaoks ette nähtud 1 tilk, annust määrab ainult silmaarst.
Ravimi maksimaalne toime tekib pärast pool tundi pärast instillatsiooni, tilkade kestus on 1 tund.
Mõnel juhul on tilgad ette nähtud profülaktikaks, et teha test eesmise kambri nurga kindlakstegemiseks ja glaukoomi tuvastamiseks, millisel juhul piisab ühest tilgutamisest.
Koos õpilaste laienemisega maeti ka 1 tilk iga silmamuna.
Iridotsüklitiga on ravi kestus 5 päeva, 2 korda päevas.
Müoopia vältimine ja majutuse spasmide kontrollimine nõuab 1 tilka Irifrin bc enne magamaminekut.
Kui teil tekib iga kahe päeva järel suur visuaalne koormus, siis matke enne magamaminekut oma silmad.
Ravim sisaldab järgmisi komponente:
Nagu kõigi ravimite puhul, on siin ka vastunäidustused ja installatsioone ei soovitata:
Kui enesehooldus on kõrvaltoimete võimalik ilming kujul:
Juhul, kui märkate mingeid kõrvaltoimeid või lihtsalt ebamugavustunnet pärast Irifrin bc kasutamist, konsulteerige ravimi vahetamiseks ja ebamugavuse kõrvaldamiseks silmaarstiga.
Peske käed enne süstimist, et vältida nakatumist.
Kui te kannate kontaktläätsi, tuleb need enne instilleerimist eemaldada 30 minutit pärast protseduuri.
Sõiduki juhtimine ei ole soovitatav esimese 20 minuti jooksul, kuna liikumiste koordineerimine on kadunud.
Ravimi hoiustamine peab olema toatemperatuuril lastele ja loomadele kättesaamatus kohas.
Pärast kasutamist sulgege pakend tihedalt, ärge puudutage preparaadi korki silma, see võib põhjustada ärritust ja kahjustusi.
Kõlblikkusaeg Irifrin bk kaks aastat pärast esimest 1 kuu kasutamist, seejärel kõrvaldage ravim.
Raseduse ja imetamise ajal pöörduge enne kasutamist arsti poole.
Hüpertüreoidismi korral ei soovitata tilka kasutada.
Ravim väljastatakse apteekides ainult retsepti alusel.
Kulud silmatilgad Irifrin bk Venemaal on 600 rubla, apteekides Ukraina ravimi maksumus on 320 grivna.
Sarnased langused sama löögispektri Irifrin bk juures:
http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-irifrin-bk.htmlOftalmoloogias on Irifrin BK silmatilgad osutunud väga tõhusaks, omades laia toimespektrit ja märkimisväärset nimekirja vastunäidustustest, millel on tõsised kõrvaltoimed. Ravim on mõeldud vedeliku väljavoolu parandamiseks silma, veresoonte seinte kitsendamiseks ja õpilaste laiendamiseks. Kuid “Irifirin BK” on kasulik ka lastele, sest see aitab neil taastuda lühinägelikkusest või kaugelenägemisest. Lühend "BK" näitab, et tilkade struktuuris ei ole säilitusaineid, mis omakorda vähendab allergiliste reaktsioonide ja ärrituse ohtu.
Tootjad rakendavad "Irifrin BK" lahuse kujul, mis on värvitu või kollakas toon. See valatakse spetsiaalsetesse pudelitesse, mis on varustatud tilgutiga, et ravimit annuse manustamisel mugavamalt manustada. "Irifrina BK" põhikomponent on fenüülefriin ja sellega täiendavad sellised abiained nagu:
Irifriin BK-l on tugev vasokonstriktsiooni toime ja kui seda kasutatakse lokaalselt, mõjutab see mõjutatud visuaalse organi veresoone, millel puudub praktiline süsteemne toime.
Ravim aitab võidelda kõrge vererõhuga visuaalse organi sees.
Pärast tilgutamist imendub oftalmiline lahus limaskestal kiiresti ja tekitab esimesel minutil veresoonte seinte kitsenemise. Selle tulemusena lõpetab inimene liigse või ärritunud silmade tundmise, punetus kaob ja õpilane laieneb. Samal ajal aktiveerib ravim vedeliku eraldumise protsessi, vähendades seeläbi silmasisese rõhku.
Irifrin BK on mõeldud järgmiste patoloogiliste seisundite raviks:
Lisaks on soovitatav kasutada oftalmoloogilist ravimit inimestele, kellel on operatsioon või kes vajavad tihedat nurga glaukoomi testi. „Irifrin BK” on vajalik ka diagnoosimiseks, mis võimaldab tuvastada silmamuna infektsioone ja rakendada seda ka enne näo visuaalset uurimist.
Irifiriin BK ei ole lubatud kõikidele. Silmade ravim on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele ja alla 12-aastastele lastele ning seda ei soovitata isikutele, kellel on diagnoositud sellised patoloogiad nagu:
Ravim on ohtlik eakatele, kellel on kardiovaskulaarse süsteemi töös tõsised eiramised. Te ei saa seda kasutada õpilase täiendavaks laiendamiseks operatsiooniprotsessis patsientidele, kes on pisarvedeliku tootmise ja silmamuna terviklikkuse rikkumised. Võite kasutada "Irifrin BK" vastavalt näidustusele, kuid erilist ettevaatust vajatakse II tüüpi suhkurtõvega diagnoositud või MAO inhibiitoritega ravitud patsientidel.
“Irifrin BK” ravi tulemus sõltub otseselt sellest, kui õigesti kasutatakse silmatilku. Annuse, manustamisviisi (süstimine, manustamine, instillatsioon) ja ravikuuri kestuse määrab silmaarst individuaalselt iga patsiendi kohta. Kuid ikkagi algab ravi minimaalsete annustega.
Üks tilk ravimit on piisav patsiendi valmistamiseks oftalmoskoopiaks.
Seega, kui viiakse läbi oftalmoskoopia, süstitakse lahus 1 tilk pool tundi enne uuringu algust. Vajadusel korratakse protseduuri kaks korda 1-tunnise intervalliga. Oftalmoloogilist ravimit ilma säilitusaineteta kasutatakse aktiivselt spasmide kõrvaldamiseks, ravimit tilgutades üks tilk päevas ühe kuu jooksul. Glaukomaatse kriisi ja iridotsükliidi raviks - samas annuses, kuid kolm korda päevas.
Järgmised sümptomid viitavad BRI silmade tilkade üleannustamise tekkele:
On võimalik peatada nähtused alfa-blokaatoritega intravenoosse süstimise teel.
Kohalikul kasutamisel ei tungi “Irifrin BK” komponendid praktiliselt verdesse, mistõttu süsteemseid kõrvaltoimeid tavaliselt ei esine. Pärast silma lahuse paigaldamist võib tekkida hägune nägemine, ebamugavustunne ja ärritus ning IOP suureneb. Harvadel juhtudel tähendab silmatilkade ravi müokardiinfarkti.
Asendage Irifrin BK vastavalt sarnaste ravimitega, mille vahe on koostises sisalduvate toimeainete vahel. Nende hulka kuuluvad:
Vastavalt juhistele tuleb silma lahuse toru hoida valguse ja niiskuse eest õhu temperatuuril mitte üle 23 kraadi. Ravimit ei tohiks külmutada ja talle lastele ja loomadele anda. Pärast avamist tuleks "Irifrin BK" kasutada 1 kuu. Kui pudel ei ole avatud, on säilivusaeg 2 aastat.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlIrifrin BK: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Irifrin BK
ATX kood: S01FB01
Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)
Tootja: Promed Exports Pvt. OÜ (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018
Hinnad apteekides: 641 rubla.
Irifrin BK on oftalmoloogias kasutatav alfa-adrenomimeetikum.
Annustamisvorm Irifrin BK - silmatilgad 2,5% (ilma säilitusaineta): läbipaistev, värvitu kuni helekollane lahus (0,4 ml ühekordselt kasutatavas tilguti, 5 katseklaasi lamineeritud paberist, kartongpakendis) 3 pakki).
1 ml ravimi koostis:
Fenüülefriin - toimeaine Irifrin BK koostises on sümpatomimeetikum, millel on väljendunud alfa-adrenergiline aktiivsus. Kui seda manustatakse silmaarsti paikselt, laiendab see õpilast, kitsendab sidekesta anumaid ja parandab silmasisese vedeliku väljavoolu. See avaldab postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele tugevat stimuleerivat toimet, samal ajal kui see avaldab väga nõrka mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele.
Fenüülefriini iseloomustab ka noradrenaliini (noradrenaliini) sarnane vasokonstriktorne toime. Kuid peaaegu puudub kronotroopne ja inotroopne mõju südamele. Ravimi vasopressori toime on nõrgem kui norepinefriini toime, kuid see on pikem. Pärast Irifrin BK instillatsiooni areneb vasokonstriktsioon 30–90 sekundiga ja kestab 2–6 tundi.
Ravim vähendab sidekesta arteriooli ja õpilase dilatatsiooni silelihast, mis põhjustab õpilase laienemist. Müdriaas areneb 10–60 minuti jooksul pärast ühekordset süstimist ja püsib koos Irifrin BK jätkuva kasutamisega. Samal ajal ei kaasne müdriaasiga tsükloplegiat (silma silma lihase paralüüs).
Pärast Irifrin BK sisestamist tungib fenüülefriin kergesti silma kude. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast instillatsiooni.
Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (alla 20%) või inaktiivsete metaboliitidena.
Suhteline (Irifrin BK-d tuleks kasutada ettevaatusega):
Kui soovitatav Irifrin BK annus on ületatud patsientidel, kellel esineb silma / lisandite haigusi või vigastusi, vähendades pisaravoolu ja postoperatiivsel perioodil, võib ravimi imendumine suureneda ja süsteemsed kõrvaltoimed tekkida.
Irifrin BK silmatilgad tilguvad silma sidekesta sapis.
Soovitatav annustamisskeem vastavalt näidustustele:
Oftalmoskoopia teostamisel piisab müdriaasi tekitamiseks tavaliselt ühest tilk Irifrin BK süstimisest konjunktivaalsesse paaki. Õpilaste laienemine areneb 15–30 minuti jooksul ja kestab umbes 1–3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, korratakse pärast tunni möödumist.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimine:
Võimalikud kohalikud kõrvaltoimed: põletamine instillatsiooni ajal, ebamugavustunne, ärritus, valu silmades, ähmane nägemine, lakkumine, periorbitaalne turse, keratiit, konjunktiviit, eesmise kambri nurga blokeerimine (kitseneva nurga all), silmasisese rõhu suurenemine, reaktiivne hüpereemia, allergilised reaktsioonid.
Irifrin BK instillatsiooni järel on võimalik reaktiivne mioos. Korduva tilgutamise ajal sellel perioodil esineb oht, et müdriaas areneb vähem kui eelmisel päeval. Kõige sagedamini täheldatakse seda toimet eakatel patsientidel.
Silma eesmise kambri niiskuses on 30–45 minutit pärast instillatsiooni võimalik tuvastada iirise pigmentlehe pigmentosakesi, mis on seletatav fenüülfriini mõju all oleva õpilase lahjendaja olulise vähenemisega. Sel juhul on vaja eristada suspensiooni eesmise uveiidi ilmingutest ja vererakkude tungimisest eesmise kambri niiskusesse.
Võimalikud süsteemsed kõrvaltoimed:
Sümptomid: oksendamine, pearinglus, närvilisus, ärevus, kiire südametegevus, higistamine, nõrk või madal hingamine.
Fenüülefriini süsteemset toimet võib peatada alfa-adrenergiliste blokaatorite, näiteks 5-10 ml fentoolamiini intravenoosse manustamise abil. Vajadusel siseneb Irifrin BK uuesti.
Õpilase laienemine pärast ravimi instillatsiooni võib kesta kuni 3 tundi, mistõttu on võimalik fotofoobia tunne. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kuni visuaalse funktsiooni taastamiseni kaitsta oma silmi otsese päikesevalguse eest, hoiduda teleri vaatamisest ja lugemisest.
Pärast Irifrin BK instillatsiooni on võimalik näha ajutiselt nägemise hägustumist ja fotofoobia tunnet. Sel põhjusel peaksite hoiduma auto juhtimisest ja tegema tööd, mis nõuavad visuaalse taju selgust, kuni nägemine on taastatud.
Loomkatsete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine raseduse lõpus loote kasvu aeglustumist, stimuleerib töö algust. Kliiniline kogemus Irifrin BK-ga rasedatel naistel ei ole piisav, seega võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu ravist emale on kindlasti suurem kui võimalik risk.
Imetamise ajal tuleb ravi katkestada.
Vastavalt juhistele on Irifrin BK vastunäidustatud vähendatud kehakaaluga vastsündinutele.
Ifrfrin BK on vastunäidustatud maksaporfüürias.
Vanemas eas suureneb reaktiivse mioosi risk ravi ajal ja seetõttu tuleb Irifrin BK-d kasutada ettevaatusega.
Ettevaatlikult tuleb Irifrin BK-d kasutada 21 päeva jooksul pärast tritsükliliste antidepressantide või MAO (monoamiini oksüdaasi) inhibiitorite kasutamise lõpetamist vererõhu kontrollimatu suurenemise ohu tõttu.
M-antikolinergiliste ravimite, beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide, metüüldopa, guanetidiini, reserpiini kooskasutamisega on võimalik adrenergiliste ainete vasopressorite toime tugevnemine.
Sümpatomimeetikumid võivad suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarse toime raskust.
Fenüülefriini müdriaatiline toime suureneb atropiini samaaegsel paiksel manustamisel. Võib-olla tahhükardia teke suurenenud vasopressori toime tõttu.
Kohaliku anesteetikumi esialgse instillatsiooni korral võib olla võimalik fenüülefriini süsteemset imendumist ja müdriaasi pikenemist.
BC Irifrin silmatilgad võivad nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, mille tagajärjel tekib kõrge vererõhu ja tahhükardia tekkimise oht.
Ventrikulaarse fibrillatsiooni ja sümpaatikumide suhtes südamelihase tundlikkuse suurenemise tõttu võib ravim inhaleeritava anesteesia ajal suurendada kardiovaskulaarse aktiivsuse inhibeerimist.
Irifriini BK analoogideks on Vizofriin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, fenüülefriin-SOLOpharm.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° С pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Retsept.
Arvamused Irifrini BK kohta on enamasti positiivsed. Ravimit kasutatakse sageli punasilmsuse sündroomi ja kõrge visuaalse koormuse korral, eriti koolilaste seas. Enamik patsiente täheldab, et see vahend vähendab silmade väsimust, kõrvaldab ärrituse ja punetuse, parandab nägemist. Puuduseks on lühiajalised kohalikud kõrvaltoimed, mis tekivad pärast instillatsiooni.
Irifrin BK hind on umbes 583–632 rubla, mis sisaldab 15 toru dropprit.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.
Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:
Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.
Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:
Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:
2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.
Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.
Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.
Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.
Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.
Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmoloogia kasutab sageli kohalikke ravimeid silmatilkade kujul. Kui on vaja õpilast laiendada või silma veresoontele reageerida, siis kasutage alfa-adrenomimeetikume, mis sisaldavad irifriini. Eriti lastele toodab tootja ravimit ilma säilitusaineteta - Irifrin-BK.
Irifriini kasutatakse paikselt õpilase laienemise, fondi või rutiinse diagnostika jaoks, samuti sidekesta anumaid ja intraokulaarse vedeliku väljavoolu vähendamiseks. Rakendatakse müoopia, silmade väsimuse sündroomi ennetamise ja leevendamise raviks.
Ravim on selge kollakas värviline vedelik, kuid see võib olla värvitu. Lahus (0,4 ml) on ühekordselt kasutatavas tilgutis.
Peamine erinevus teistest silmatilkadest on hüdrokloriidi vormis fenüülefriin, mis on toimeaine. Kuna lahuse kontsentratsioon on 2,5%, siis 25 ml fenüülefriini sisaldub 1 ml-s.
Struktuur sisaldab ka lisakomponente:
Ravimi toimeaine mõjutab veresoonte lihaseid. Fenüülefriini sisalduse tõttu silmatilkade kujul mõjutab ravim ainult silma veresooni, kuid kui fenüülefriini manustatakse subkutaanselt või intravenoosselt, mõjutab aine kogu inimese südame-veresoonkonna süsteemi.
Pärast Irifrini kandmist silma limaskestale laieneb õpilane, silmasisese vedeliku väljavool paraneb, laevad kitsenevad - see viib punaste silmade kadumiseni, mistõttu ravimit nimetatakse sageli punasilmsuse sündroomiks. Vedeliku suurenenud väljavool aitab kaasa glaukoomide paranemisele ja õpilaste laienemine on vajalik silmade operatsiooni ettevalmistamiseks.
Pärast tilkade paigaldamist silma limaskestale toimub vasokonstriktsioon 30... 90 sekundi jooksul. 15–60 minuti pärast tuleb õpilase laienemine, mis kestab umbes 2 tundi.
Irifrinis on rakendusala üsna lai. Tööriist on soovitatav järgmiste oftalmoloogiliste patoloogiate jaoks:
Ravimit kasutatakse sellistel juhtudel:
Irifrini kasutamise vastunäidustused:
Diabeedi, päriliku aneemia korral ettekirjutatud ravimid, kui vanus on alla 1 aasta ja üle 65-aastased, kontaktläätsede kandmisel ja pärast operatsiooni.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud, kuid ei ole soovitatav, kuna ravimit mõjutav toime lootele on ebapiisav ja peamine aine võime piima sisse tungida.
Kõrvaltoimed on kohalikud ja ühised:
Kui te ülehindate annust, pearinglust, tahhükardiat, ärevust, higistamist ja nõrgenenud hingamist.
Ei ole olemas spetsiaalseid antidoode, mistõttu üleannustamise korral on ravi sümptomaatiline.
Silmatilkade annus sõltub tõendusmaterjalist. Kui Irifrin on ette nähtud, tuleb kasutusjuhendit hoolikalt uurida. Rakendage parandusmeetmeid järgmiselt:
Enne ravimi kasutamist peaksite pöörama tähelepanu aegumiskuupäevale. Kui pudel on suletud ja kunagi avatud, ei kaota tööriist oma omadusi 2 aasta jooksul alates valmistamise kuupäevast. Pärast pudeli avamist hoitakse kuni 1 kuu. Hoidke tilgad pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kui säilitamiseeskirju ei järgita, võib lahus kaotada oma tervendavad omadused. Enne ravimi kasutamist konsulteerige silmaarstiga.
Irifriini asendajad on jagatud kahte tüüpi: sünonüümid ja analoogid. Narkootikumide puhul hõlmavad sünonüümid neid tilka, milles toimeaine on ka fenüülefriin. Ja silmatilkade odavate analoogide puhul kannab Irifrin ravimeid, millel on sama terapeutiline toime, kuid mis erinevad toimeaine poolest.
Sünonüümid on järgmised silmatilgad:
Irifriini odavate analoogide puhul võib seostada vasokonstriktorite tilka, mis on ette nähtud silmade väsimuse ja punetuse raviks:
Vanemad, kelle lapsed on määranud Irifrini ilma säilitusaineteta, koos lühinägelikkuse ja teiste nägemispatoloogiatega, räägivad ravist väga hästi. Negatiivsed arvamused on üsna haruldased, kõik kaebused on seotud peamiselt põletustunnetega, mis mööduvad kiiresti.
6-aastased tütarlapsed kontrollisid oma nägemist enne kooli, lapsel diagnoositi väike lühinägelikkus. Arst määras Irifrini, esmakordselt väga kartsin neid tilgutada, kuid pärast mitmeid kommentaare lugemist mõistsin, et tilgad olid ohutud. Kõrvaltoimeid ei esinenud. Pärast ravi läbimist paranes nägemine isegi veidi. Olen väga rahul Irifriniga.
Minu pojal on esialgne lühinägelikkus. Umbes aasta tagasi ütles arst, et tema nägemus vähenes aeglaselt, kuid kindlalt. Selle protsessi peatamiseks määrati Irifrin, kaks korda aastas läbis ravi ühe kuu jooksul. Laps ütleb, et ta ei tunne mingeid muudatusi. Kuid arst märkis, et nägemise langus ei toimunud ja see on oluline! Jätkame Irifrini tilkade kasutamist.
Ma pole kunagi kurtnud silmist, aga nüüd olen üliõpilane ja hakkasin palju lugema, töötama arvutiga. Ma märkasin, et hakkasin halvemini nägema. Ma pöördusin silmaarsti poole, kes leidis esimese astme lühinägelikkuse ja määras ravi Irifriniga. Erilised lootused ei söödud, kuid otsustasid siiski proovida. Igasse silma on maetud umbes 3 korda nädalas umbes kuu aega. Selle aja jooksul ei ole silmad enam väsinud ja punastavad. Uurimise käigus ütles arst, et nägemus oli taas 100%. Minu jaoks oli ravim väga tõhus!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkPraegu on farmaatsiaturul saadaval järgmised kaks ravimitüüpi: Irifrin ja Irifrin BK. Need sama ravimi sordid eristuvad sellest, et Irifrinil on silmatilkades säilitusaine ja Irifrin BK-s ei ole säilitusainet. See tähendab, et tavalised Irifrini tilgad võivad tõenäoliselt põhjustada silmade ärritust, kuid neid hoitakse kauem pärast pudeli avamist. Pärast viaali avamist ei säilitata BC-irifriini tilka, mis ei sisalda säilitusainet ja millel on peaaegu nulliriski ärrituse tekkeks.
Lisaks toodetakse 5 ml viaalis säilitusainega Irifriini tilka, neid võib kasutada korduvalt ühe kuu jooksul, kuna 30 päeva jooksul on lubatud avada avatud katseklaas. See tähendab, et pärast pudeli avamist ühe kuu jooksul, saate lahendada piiramatu arv kordi puhastatud pipetiga.
Säilitusainet sisaldavad Irifrin BK tilgad on saadaval väikestes 0,4 ml tilgutites, mis on mõeldud spetsiaalselt ühekordseks kasutamiseks. Seda viaali tuleb kasutada kohe pärast avamist ja ainult üks kord. See tähendab, et väike pudel Irifrin BK-d avatakse vahetult enne kasutamist ja kohe lahustatakse see silma. Kui viaalis jääb lahuse kogus, siis seda ei tohi ladustada ja seetõttu visatakse see ära. Iga järgneva kasutamise korral avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.
Vastasel juhul puudub Irifrini või Irifrini BC koostise või terapeutilise toime erinevus. Igapäevaelus kombineeritakse mõlemat ravimitüüpi tavaliselt ühe üldnime "Irifrin" all, kui see on vajalik, täpsustades ja täpsustades, millist ravimi versiooni arutatakse. Artikli järgmises tekstis nimetame me mõlemat ravimitüüpi Irifrini, märkides täpse nime ainult siis, kui see on vajalik, et keskenduda ühele või teisele ravimitüübile omastele spetsiifilistele omadustele.
Irifriin ja Irifrin BK toodetakse ühes ravimvormis - need on silmade tilgad. Toimeainena sisaldavad tilgad mitmesugustes annustes fenüülefriini. Niisiis on Irifrini tilgad saadaval kahes annuses - 2,5% ja 10% lahuse kujul. Ja Irifrin BK on saadaval ainult 2,5% lahuse kujul. 2,5% Irifriin ja Irifrin BK sisaldavad 25 mg fenüülefriini 1 ml lahuses. Seega sisaldab 10% Irifrin 100 mg fenüülefriini 1 ml lahuses.
Mõlema sordi abiained, mida Irifrina kajastab tabelis.
Toimeaine Irifrin Fenüülefriin on vastavalt alfa-adrenergiline mimeetikum, mis mõjutab veresoonte silelihaseid. Fenüülefriini kasutamisel silmatilkade kujul toimib ravim ainult selle organi anumatele. Kui fenüülefriini manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt, mõjutab see kõiki inimkeha ja südame veresooni.
Irifriini tilkade kasutamine silma limaskestale põhjustab õpilase laienemist, suurendab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab ka sidekesta veresooni. Sidekesta anumate ahenemine tagab silmade punetuse kadumise, mille tagajärjel ravimit kasutatakse punasilmsuse sündroomi raviks. Silmasisese vedeliku väljavoolu tugevdamine tagab silma paranemise glaukoomiga. Ja Irifrini tilkade poolt põhjustatud õpilaste laienemist kasutatakse enne operatsiooni või silmaoperatsiooni protsessis.
Silmade veresoonte kitsenemine toimub 30 kuni 90 sekundi jooksul pärast tilgutamist sidekesta. Õpilaste dilatatsioon toimub 10 kuni 60 minutit pärast lahuse ühekordset manustamist ja kestab 2 tundi 2,5% irifriiniga või 3-6 tundi, 10% tilka.
Samade reeglitega rakendatakse 2,5% ja 10% Irifrini ning Irifrin BK-d. Tilkade tüübi valik (Irifrin või Irifrin BK) sõltub peamiselt inimese säilitusaine - bensalkooniumkloriidi tolerantsist. See tähendab, et kui inimene talub seda säilitusainet normaalselt (näiteks varem kasutas ta sama säilitusainet sisaldavaid tilka), siis saab ta valida mis tahes tüüpi ravimit, mis põhineb üksnes isiklikel, subjektiivsetel eelistustel (näiteks teatud tüüpi pakendid on sarnased ja jne). Kui inimene ei talu säilitusainet, peab ta kasutama tilka Irifrin BK.
Annuse valiku osas soovitavad arstid ise manustada alati 2,5% Irifrini või Irifrin BK kasutamisega. Kui selle kontsentratsiooni lahus ei ole antud juhul piisavalt efektiivne, võib selle asendada 10% Irifriiniga. Kohaldage kohe 10% Irifrini ainult enne operatsiooni ettevalmistamiseks haiglas. Vanematel (üle 65-aastastel) ja imikutel tuleks vältida 10% irifriini kasutamist, kuna neil on väga suur fenüülefriini imendumise oht vereringesse ja süsteemse toime tekkimine. Nende vanuserühmade patsientidel on parem kasutada 2,5% Irifriini või Irifrin BK-d.
Irifriini 10% lahust võib kasutada erinevatel viisidel, näiteks silma sattumisel, tampoonide leotamisel ja sidekesta pinnale kandmisel, samuti silma kude süstimisel. Lahuseid, mis on 2,5% ja Irifrin BK, kasutatakse ainult silma tilkade kujul.
Irifrini süstimist 10% annavad ainult arst. Ja te võite matta lahenduse oma silmadesse või kasutada seda rakenduste kujul (kehtestada tampoonid, mis on leotatud ravimit limaskesta silmadele). Kui kasutate lahendust diagnostiliste ja ettevalmistavate manipulatsioonide jaoks (näiteks oftalmoskoopia, enne operatsiooni jne), tuleks seda kasutada ainult. Kui lahust kasutatakse iridotsükliidi, glaukotsükliliste kriiside või eluruumide spasmiks, siis võib seda manustada või kasutada. Kasutusviisi valik toimub isiklike eelistuste ja mugavuse kaalutluste ning arsti nõuannete põhjal.
2,5% ja 10% Irifrina viaale võib säilitada ühe kuu jooksul pärast avamist ja seega kasutada lahust 30 päeva. Pudelid Irifrin BK avatakse vahetult enne ravimi kasutamist ja neid ei säilitata põhimõtteliselt. Kui pärast lahuse Irifrin BK paigaldamist viaali jääb ravimikogus, tuleb see ära visata, sest seda ei saa säilitada säilitusaine puudumise tõttu. Iga järgneva taotluse puhul avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.
Irifrini ja Irifrin BK viaalide avamiseks lõigatakse nad kas kääridega viaali düüsi ülemise osa või purustades selles paksu nõelaga ava. Parim võimalus on teha nõelaga auk, sest sel juhul on palju lihtsam ja mugavam ravimit tilkhaaval doseerida kui siis, kui viaali otsa lõikamiseks kääridega on suur auk.
Irifriini lahused viiakse silma järgmiselt:
1. Tõstke pea ülespoole nii, et inimene vaatas ülemmäära;
2. Kasutage õrnalt sõrmedega, et alumine silmalaud alla tõmmata, nii et selle ja silma pinna vahel moodustub väike konjunktivaalkukk;
3. Võtke tilgutiga pudel ja keerake see tilguti (ülemise otsaga) alla, hoides seda nii, et ots paikneb otseselt silma pinna kohal 2-4 cm kaugusel;
4. Seejärel suruge pudel viaali peale, nii et ainult üks tilk lahusest sellest välja surutakse;
5. Teise võimalusena tehke mõlema silma lahus;
6. Kui lahendus on sisestatud, peate lihtsalt lamama või istuma, mitte lugema, televiisorit vaatama, kirjutama ja tegema muid tegevusi, mis pingutavad teie silmi.
Süstimise ajal on vaja tagada, et Irifrini pudeli tilguti ots ei puudutaks silma limaskesta. Kui see juhtub, on vaja toote pakend ära visata ja uue viaali avada järgmise tilgutamise jaoks. Kui lahus langeb limaskestale ja rullub konjunktivaalsesse luusesse, mille moodustab pikendatud alumine silmalaud, peate sõrmed silmade sisemisse nurka mõne sekundi jooksul vajutama, mis võimaldab lahusel kiiresti koesse sisse võtta ja vähendada silma sulgemise soovi.
Lahuseid Irifrin BK ja Irifrin 2,5% või 10% kohaldatakse vastavalt järgmistele skeemidele ja reeglitele:
Kõigil ülaltoodud juhtudel võib kasutada 2,5% Irifrini ja Irifrin BK-d, valides mis tahes tüüpi ravimeid ainult isiklike eelistuste alusel. Peale selle on mitmeid olukordi, kus on näidatud ja soovitatav kasutada ainult säilitusaineteta Irifrin BK-d.
Niisiis on Irifrin BK soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:
Vahetult pärast mis tahes kontsentratsiooni ja sordi irifriini tilkade sissetoomist silmadesse ilmub ebameeldiv, ebamugav põletus- või küpsetustunne. Kuid see tunne liigub kiiresti (mõne sekundi jooksul) ja see muutub silmadele palju lihtsamaks. Pärast vähemalt 2 kuni 3 tunni möödumist ei saa te silmad mingil viisil pingutada, see tähendab lugeda, kirjutada, vaadata televiisorit jne.
Umbes 15-20 minutit pärast lahuse sisseviimist muutub õpilane suuresti laienenud, mille tulemusena nägemine halveneb, kõik esemed muutuvad uduseks, uduseks jne. Lisaks on ereda valgusega silmad väga tüütu. See seisund püsib mitu tundi, mistõttu on soovitatav öösel kasutada tilka, nii et häguse nähtavuse periood langeb päeva mitteaktiivsele osale.
Hüpertensiooniga inimestel võib mõni minut pärast irifriini lisamist silma vererõhku tõusta. Selliste sündmuste jaoks on vaja olla moraalselt valmis ja mitte hirmuda, sest rõhk normaliseerub mõnda aega pärast kasvu.
Kogu Irifrini tilkade kasutamise ajal tuleb kanda ainult klaase, kontaktläätsed tuleb ära visata. Kontaktläätsed võib uuesti rakendada 3–4 päeva pärast Irifrini kasutamise lõpetamist.
Pärast Irifrini kasutamise lõpetamist jääb veel 1–3 päeva nägemine ähmaseks, mudaks jms. Kuid see efekt läheb ja nägemus muutub vastupidi paremaks kui enne ravimi algust. Regulaarne tilka kasutamine vähendab valu ja krampe, vähendab silmade punetust, on vähem väsinud, nägemisteravus praktiliselt ei vähene õhtul jne. Paljude inimeste jaoks, kelle nägemisteravus on pisut alla normi, parandab Irifrini kasutamise kiirus nii palju, et prillide kandmise vajadus kaob.
2,5% irifriini või BC irifriini sissetoomine rohkem kui kahe tilga koguses igasse silma korraga võib viia ravimi suurenenud imendumiseni vereringesse ja seega süsteemsete kõrvaltoimete tekkesse. See risk esineb kõikidel inimestel, kuid see on eriti suur patsientidel, kes kannatavad pärast vigastusi või silmaoperatsioone, vähendades pisaravoolu ja silmakahjustusi (välja arvatud lühinägelikkus ja hüperoopia).
Irifriini tuleb kasutada diabeediga inimestel, samuti eakatel (üle 65-aastased) ettevaatusega. Fakt on see, et suhkurtõve korral on Irifrini sissejuhatusse sattumisel kõrge vererõhu suurenemise oht, ja vanematel inimestel on tõenäoline, et õpilane hakkab laienemise asemel reageerima teravalt.
Kuna irifriin võib põhjustada konjunktivaalset hüpoksia, tuleb ravimit kasutada ka ettevaatusega kontaktläätsede, sirprakulise aneemia või silmaoperatsiooni korral.
Lisaks sellele tuleb olla ettevaatlik, et kombineerida Irifrini kasutamine MAO inhibiitorite manustamisega (näiteks Selegiliin, Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pirlindool, Epromemid jne). Irifriini ja MAO inhibiitorite kasutamine levitati 21. päeval optimaalselt. See tähendab, et on vaja alustada Irifrini kasutamist 21 päeva pärast MAO inhibiitoritega ravikuuri lõppu ja vastavalt vastupidi.
Irifriini üleannustamine on võimalik ja see avaldub alfa-adrenomimeetikumide süsteemse toime kujunemises, nimelt: vererõhu järsk tõus, kuivus ja ärritus suus ja ninaõõnes, reflekstakükardia (südame löögisagedus üle 70 löögi minutis) või bradükardia (südame löögisagedus alla 50 lööki minutis).
Üleannustamise kõrvaldamiseks kasutage alfa-blokaatoreid, näiteks fentoolamiini koguses 5 kuni 10 mg. Fentoolamiini lahust manustatakse intravenoosselt, keskendudes õpilase suurusele. Niipea, kui õpilane hakkab kitsenema, peatatakse antidoodi manustamine ja üleannustamise ravi on täielik.
Õpilase laienemise mõju suurendab Irifrini kasutamine koos atropiiniga. Lisaks võib see ravimite kombinatsioon tekitada tahhükardia teket (pulss rohkem kui 70 lööki minutis).
Irifriini samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega (näiteks Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pürlindool, Tetrindol, Moklobemid jne) võib põhjustada vererõhu kontrollimatut suurenemist. See oht püsib Irifrini kasutamise alguses vähem kui 21 päeva pärast ravi lõppu MAO inhibiitoritega. Seetõttu, et vältida kontrollimatu rõhu suurenemise ohtu, peaksite alustama Irifrini manustamist 21 päeva pärast MAO inhibiitorite võtmise lõppu.
Irifriini kombineeritud kasutamine tritsükliliste antidepressantidega (näiteks amitripülliin, imipramiin, dotepiin, trazodoon jne), propranolool, reserpiin, guanetidiin, metüüldopa ja m-antikolinergilised blokaatorid (näiteks atropiin, teraapia, teraapia, teraapia, teraapia, termopropüniid, Derapin, Trazodon jne). järsk vererõhu ja refleksi bradükardia (pulss vähem kui 50 lööki minutis) või tahhükardia suurenemine.
Irifriin 10% tilka koos beetablokaatoritega (näiteks Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol jne) võivad põhjustada hüpertensiivset kriisi või vererõhu järsku suurenemist.
Sümpatomimeetikumid (näiteks efedriin, adrenaliin, isoprenaliin, fenoterool, salbutamool jne) võivad suurendada irifriini vasokonstriktsiooni.
Eri vanuses lastel, sealhulgas koolieelses või algkoolis, kasutatakse Irifrini reeglina lühinägelikkuse või kaugnägemise raviks, samuti nägemisteravuse halvenemise vältimiseks, kõrvaldatakse silmade väsimus kõrge või keskmise koormuse taustal.
Müoopia või kaugnägemise raviks määratakse tilgad ühe kuu kestvate kursustega, mis viiakse läbi 1 kuni 2 korda aastas. Tavaliselt on ette nähtud 2,5% Irifrin või Irifrin BK, mida rakendatakse 1 tilga kohta igasse silma enne magamaminekut iga päev või 2 tilka iga silma kohta ööpäevas igal teisel päeval. Reeglina kasutatakse sellistel juhtudel Irifrini kombinatsioonis Tauphone, Emoxipin või teiste sarnaste silmatilkadega. Irifriini regulaarne kasutamine lühinägelikkuse või hüperoopiaga võimaldab teil säilitada nägemisteravust praegusel tasemel ja takistab "langemist", st nägemise halvenemist.
Lisaks määratakse väga sageli irifriini lastele, kes seisavad silmitsi nägemispuudega, silmade tugev väsimus ja punetus koolis, ringkondades jne. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada 2,5% Irifrini või Irifrin BK-d, lisades igale silmale ööpäevas ühe tilga kuus. Pärast Irifrini kursuse lõppemist ei ole laste silmad enam väsinud, nad ei põle, nad ei tee haiget ja nad ei saa vett, ja nägemisteravus paraneb sageli või isegi normaliseerub. Tänu Irifrini kasutamisele laste silmist "langemisel" on paljudel juhtudel võimalik peatada patoloogiline protsess ja lükata prillide kandmine edasi.
Irifrini kogu kõrvaltoimete kogum on jagatud kohalikuks ja süsteemseks. Kohalikud kõrvaltoimed tekivad otse silma ja ei mõjuta teisi elundeid ega kehasüsteeme. Süsteemsed kõrvaltoimed tekivad ravimi imendumise ajal vereringesse ja neile on iseloomulik selle mõju erinevatele siseorganitele. Tavaliselt tekivad ravimi suurte annuste kasutamisel süsteemsed kõrvaltoimed, eriti 10% irifriini.
Irifrina kohalikud kõrvaltoimed on järgmised:
Irifriini analoogid on jagatud kahte tüüpi - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümide hulka kuuluvad tilgad, mis sisaldavad ka toimeainena fenüülefriini. Irifriini analoogid hõlmavad ravimeid, millel on sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad teisi toimeaineid.
Järgmised ravimid on Irifrini sünonüümid:
Kõik irifrini sünonüümid on odavamad. Nii müüakse apteekides Mezaton 38-54 rubla pudeli kohta, Vizofrin - 120 - 280 rubla, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rubla.
Odavamad analoogid on Vizin, Oxymetazoline ja Tetrizolin.
Enamik ülevaatustest (üle 80%) irifriini kasutamise kohta on ravimi kõrge efektiivsuse ja kliinilise paranemise suhteliselt kiire tekkimise tõttu positiivsed. Ülevaated näitavad, et pärast Irifrini kasutamist paranes nägemisteravus paljudel juhtudel (mida kinnitavad optomeetria andmed), muutusid silmad vähem väsinuks, põletustunne või krambid kadusid pärast rasket tööd (näiteks arvutil, paberil jne), samuti punetus oli täiesti kadunud. Nende mõjude tõttu paranes elukvaliteet märkimisväärselt, sest inimene võib töötada vaikselt isegi silmade pingutamisel, mitte kannatada nende pragude, valu, põletamise ja punetuse all.
Inimesed, kes kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all, märkisid märkustes, et regulaarsed Irifrini kasutamise kursused võimaldavad teil hoida nägemisteravust samal tasemel, mis ei lase tal langeda.
Negatiivsed hinnangud Irifrini kasutamise kohta on vähe ja need on reeglina põhjustatud kõrvaltoimete või ravimi talumatuse tekkimisest. Ravimi kasutamise eeldatava mõju puudumise tõttu on sõna otseses mõttes negatiivne hinnang.
Valdav enamus Irifrini laste kohta tehtud arvamustest on positiivsed. Irifriini kirjendatakse tavaliselt lastele, kellel on tõsine väsimus ja sellega seotud nägemispuudulikkus, mis esineb koolis või arengupiirkondades suurte koormuste ajal. Lisaks kasutatakse Irifrini lastel, kes juba kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all.
Ülevaates märgitakse, et silma väsimusega tilkade kasutamine viis nägemisteravuse paranemiseni, mis võimaldas lapsel prille mitte kanda. Lisaks lakkasid silmad punetust, paisumist, valu ja vett isegi pärast pikaajalist pingutust.
Läbivaatamisel seoses Irifrini kasutamisega lühinägelikkuse või hüperoopia puhul on näidustatud, et ravim toetab nägemisteravust ja ei muuda seda halvemaks ning mõnel juhul isegi parandab seda.
Lisaks näitavad ülevaated, et Irifrin takistab väga tõhusalt spasmide tekkimist (võimetus eristada objekte, mis asuvad lähedal, pärast pikka fookust kaugel asuvatel objektidel või vastupidi) lastel, kellel on kõrge koormus (normaalne, lühinägelik või kaugel). silmad, mis võimaldab neil paremini õppida ja mitte olla nii väsinud.
Lapsed on peaaegu mingeid negatiivseid kommentaare Irifriini kasutamise kohta lastel, sest isegi ebamugavustunne, mis tekib kohe pärast lahuse silma sattumist, kannab lapsed kindlalt ja piisavalt, mõistes, et ravi on vajalik. Lisaks ei esine Irifrini märgatava kasutamise ja kõrvaltoimete mõju praktiliselt.
Praegu on Venemaa linnade apteekides Irifrini ja Irifrin BK tilkade maksumus järgmistes piirides:
Kui ravimit hoitakse sobimatutes tingimustes, võib see kaotada oma omadused ja selle kasutamine ei too kaasa positiivset terapeutilist toimet.
Autor: Nasedkina AK Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html