logo

Cromohexal on allergiavastane ravim tilgade või pihustite kujul, toimeaine on Cromoglicic acid.

Ravim blokeerib kaltsiumioonide sisenemise nuumrakkudesse ja takistab seega histamiini, bradükiniini, prostaglandiinide, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist.

Cromohexal on profülaktilise toimeainena efektiivne. Märkimisväärne kliiniline toime on täheldatud paar päeva või nädalat pärast ravimi võtmist.

Ravimi süstemaatiline kasutamine bronhiaalastma ravis põhjustab allergiliste reaktsioonide varajase ja hilise faasi pärssimist, et vähendada hingamisteede põletiku sümptomeid.

Lisaks takistab Kromogeksal stressist tingitud bronhospasmi teket, kokkupuudet allergeeniga, külma õhku või füüsilist pinget.

  • Nasaalne pihustusannus (15 ml (85 annust) või 30 ml (170 annust) doseerimisvahendiga plastpudelites 1 pudelikarbis);
  • Silmatilgad langevad 2% (10 ml iga plastpudelitesse, pakendisse 1 pudel);
  • Sissehingamise lahus (2 ml polüetüleenampullides, 10 ampulli lindi kohta, 5 või 10 lindi pakendis).

Näidustused

Mis aitab Kromogeksal'i? Vastavalt juhistele on pihusti ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
  • pollinosis.

2% silmatilgad on ette nähtud järgmiste ravimite ennetamiseks ja raviks:

  • keratokonjunktiviit,
  • allergiline keratiit,
  • allergiline konjunktiviit,
  • allergiliste reaktsioonide (kutsehaigused, negatiivsed keskkonnategurid, kosmeetikatooted, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, lemmikloomad ja taimed, oftalmoloogilised ravimvormid) põhjustatud limaskestade ärritus.

Inhaleeritav lahus on ette nähtud astmahaiguste profülaktiliseks raviks: astma endogeensed vormid (stress, stress või infektsioon), bronhiaalastma, mitteallergiline ja allergiline iseloom.

Kasutusjuhend Kromoheksal (pihustus tilgad), annus

Pihustage

Täiskasvanutele ja lastele määratakse iga annuse (2,8 mg) annus igas ninasõidus 4 korda päevas. Vastavalt juhistele võib Cromohexali päevaannust suurendada maksimaalselt 6 korda (16,8 mg) päevas.

Pärast terapeutilise toime saavutamist võib ninasprei esinemissagedust vähendada ja ravimit kasutada, kui see on kokkupuutes allergeeniliste teguritega (maja tolm, seente eosed, õietolm).

Kromohexali pihusti paigaldamiseks eemaldage kaitsekork, sisestage pihustusseade ninasõõrmesse ja suruge pihustusmehhanism kindlalt. Kui pudelit esimest korda kasutate, vajutage pritsimismehhanismi mitu korda, kuni ilmub vedeliku tilk.

Kui pihustuspihusti kasutamine või nina limaskestade ärritus ei läbi või suureneb, tuleb ravim tühistada.

Drops

Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed näitavad, et iga sidekesta sapis on 4 korda päevas 1-2 tilka 4-6-tunnise intervalliga. Vajadusel võib annust suurendada 6-8 tilkhaaval.

Pärast terapeutilise toime saavutamist võib ravimi kasutamise sagedust vähendada, kasutades ravimit ainult kokkupuutel allergeenidega.

Kasutusjuhendi kohaselt vähendavad Cromohexal silmatilgad vajadust glükokortikoidi sisaldavate oftalmiliste preparaatide järele.

Ravi ajal ei tohi kasutada pehmet kontaktläätsed (preparaadis sisalduva bensalkooniumkloriidi tõttu) ja kõva läätsed soovitatakse eemaldada 15 minutit enne süstimist ja asetada mitte varem kui 15 minutit hiljem.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Kromoheksali määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

  • Nägemisorgani osa: nägemise halvenemine, silma põletamine, sidekesta turse, võõrkeha tunne, silmade kuivus, rebimine, meyboom (oder); sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.
  • Hingamisteede osa: ninaõõne limaskestade ärritus või põletamine, sagedane aevastamine, köha, nohu, harva - ninaverejooks.
  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelev nahk, nahalööve, näo turse, huuled või silmalaud, õhupuudus, neelamisraskused.
  • Muu: ebameeldiv maitse, peavalu.

Vastunäidustused

Kromoheksali pihustamiseks on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus naatriumkromoglükaadi või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
  • kuni 5-aastased lapsed;
  • rasedus ja imetamine.

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega, nina-polüüpidega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Vastunäidustused tilkade määramiseks:

  • kuni 2-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus naatriumkromoglükaadi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada alla 4-aastastel lastel, raseduse ajal ja imetamise ajal ettevaatusega.

Üleannustamine

Andmete üleannustamine on kättesaadav. Võimalikud või suuremad kõrvaltoimed.

Analoogid Kromoheksal, hind apteekides

Vajaduse korral on võimalik asendada Kromoheksal toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Cromohexali kasutamise juhised, tilkade hind ja ülevaated ning sarnase tegevuse pihustamine ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Vene apteekides: Kromoheksal 2% silmatilgad 10 ml tilguti pudelis - 92 rubla, silmatilgad maksavad 2% 10 ml - 106 rubla järgi 482 apteegi järgi.

Salvestada valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Avatud pudeli kõlblikkusaeg - 6 nädalat.

http://instrukciya-primeneniyu.com/kromogeksal/

Cromohexal Spray - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Cromohexal

Rahvusvaheline nimetus: cromoglicic acid

Annuse vorm:

Koostis
1 ml nasaalset annust sisaldav pihustus sisaldab:
Toimeaine: naatriumkromoglikaat 20,0 mg.
Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, sorbitool, mittekristalne vedelik, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.

Kirjeldus
Läbipaistev värvitu kuni kergelt kollakas lahus, mis ei sisalda mehaanilisi lisandeid.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika
Allergiavastasel ainel on membraani stabiliseeriv toime, blokeeritakse kaltsiumioonide vool rasvasse, takistades selle degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, prostaglandiinide, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Ravim on kõige tõhusam ennetusvahend. Märkimisväärne kliiniline toime ilmneb mõne päeva või nädala pärast.

Farmakokineetika
Intranasaalsel manustamisel imendub süsteemsesse vereringesse vähem kui 7%. Suhtlemine plasmavalkudega - 65%. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu ja soolte kaudu muutumatul kujul (ligikaudu võrdsetes kogustes 24 tunni jooksul pärast manustamist). Poolväärtusaeg on 1,5 tundi. Osa toimeainet neelatakse alla (umbes 1%) ja eritub seedetraktist ilma olulise imendumiseta.

Näidustused
Ennetamine ja ravi:

  • pollinosis
  • allergiline riniit (sh hooajaline ja / või aastaringselt).

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus naatriumkromoglükaadi või ravimi mõne muu komponendi suhtes
  • kuni 5-aastased lapsed
  • rasedus ja imetamine

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega, nina-polüüpidega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine
Intranasaalne. Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel on soovitatav manustada iga aerosooli annus (2,8 mg naatriumkromoglükaati) igale nina läbipääsule 4 korda päevas.
Vajadusel võib iga nina läbipääsu korral rakendada 1 aerosooli annust maksimaalselt 6 korda (maksimaalselt - 16,8 mg) päevas.
Pärast terapeutilise efekti saavutamist võib Kromohexali kasutamise sagedust vähendada ja ravimit kasutada ainult kokkupuutel allergeenidega (maja tolm, seente eosed, õietolm).
Ravi kestus on 4 nädalat. Tühistamine peaks toimuma järk-järgult ühe nädala jooksul.
Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, sisestage pihustusseade ninasõõrmesse ja suruge pihustusmehhanism tihedalt kinni. Kui pudelit esimest korda kasutate, vajutage pritsimismehhanismi mitu korda, kuni ilmub vedeliku tilk.

Kõrvaltoimed
Hingamisteede osa: ninaõõne limaskestade ärritus või põletamine, sagedane aevastamine, köha, nohu, harva - ninaverejooks.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelev nahk, nahalööve, näo turse, huuled või silmalaud, õhupuudus, neelamisraskused.
Muu: ebameeldiv maitse, peavalu.

Üleannustamine
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.

Koostoimed teiste ravimitega
Cromoglyicic acid võib suurendada H efektiivsust1-histamiini blokaatorid

Vormivorm
Pihustage nina doosi 2%
15 ml või 30 ml polüetüleenpudelites, mille doseerimisseade on suletud polüetüleenist kaanega.
Üks pudel ja juhised kasutamiseks karbis.

Ladustamistingimused
Valguse eest kaitstavas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva!
Avatud viaale võib kasutada 6 nädalat.

Apteegipühad
Loendur.

Tootja
Hexal AG, toodetud Salyutas Pharma GmbH, Industrystrasse 25, 83607 Holzkirchen, Saksamaa
Hexal AG, tootja: Salutas Pharma GmbH, Industriestrasse 25, 83607, Holzkirchen, Saksamaa

Uimastite kvaliteedi probleemide puhul võtke ühendust:
121170 Moskva, st. Kulneva, 3

http://medi.ru/instrukciya/kromogeksal-sprej_5737/

CromOGEKAL® (CromoHEXAL)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel on soovitatav manustada 1 annus (üks rõhk) (2,8 mg kromoglütsiinhapet) 4 korda päevas (kokku - 11,2 mg kromoglütsiinhapet) igasse nina läbipääsu.

Vajadusel saate iga nina läbipääsu korral rakendada 1 annust kuni 6 korda (maksimaalselt - 16,8 mg) päevas.

Pärast terapeutilise toime saavutamist võib ravimi kasutamise sagedust vähendada ja KromOHEXAL ® -i võib kasutada ainult allergeenidega kokkupuutel (majapidamispulber, seente eosed, õietolm).

Ravi kestus on 4 nädalat. Tühistamine peaks toimuma järk-järgult ühe nädala jooksul.

Enne ravimi esimest kasutamist eemaldage kaitsekork ja suruge pihusti 3-4 korda, et saavutada ravimi ühtlane annustamine. Enne ravimi kasutamist peaksite puhastama nina läbipääsud, sisestama pihustusdüüsi õrnalt ninasõidule ja hingama läbi nina surudes pihustuspüstolit täielikult. Pärast preparaadi kasutamist tuleb pihustusotsik pühkida kuiva, puhta lapiga ja kaetud kaitsekorgiga. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.

Vormivorm

Pihustage ninakaudne annus, 2,8 mg / annus. 15 ml (mitte vähem kui 85 annust) või 30 ml (mitte vähem kui 170 annust) doseerimisvahendiga PE-pudelites, mis on PE-ga suletud. 1 fl. karbis.

Tootja

Tootja: Dr. Gerhard Mann Hem. Factory GmbH, Saksamaa.

Hoidja RU: Sandoz dd, Verovšková 57,1000 Ljubljana, Sloveenia.

Tarbijakaebused tuleb saata Sandoz CJSC-le: 125317, Moskva, Presnenskaya Nab, 8, lk 1.

Tel: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

Apteekide müügitingimused

Ravimi KromOGEKAL ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Kromogeksal ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1835.htm

KromOGEKSAL

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

KromOGEKSAL - allergiavastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

  • Nasaalne pihustusannus (15 ml (85 annust) või 30 ml (170 annust) doseerimisvahendiga plastpudelites 1 pudelikarbis);
  • Silmatilgad langevad 2% (10 ml iga plastpudelitesse, pakendisse 1 pudel);
  • Sissehingamise lahus (2 ml polüetüleenampullides, 10 ampulli lindi kohta, 5 või 10 lindi pakendis).

Kõik ravimi vabanemise vormid on lahus: selge, värvitu või kergelt kollakas, ilma mehaaniliste lisanditeta.

KromOHEKSALi toimeaine on naatriumkromoglükaat, sisaldus:

  • 1 annus ninasprei - 2,8 mg;
  • 1 ml silmatilku - 20 mg;
  • 1 inhalatsioonilahuse ampull - 20 mg.

Pihustite abiained ja tilgad: naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, bensalkooniumkloriid, mittekristalne sorbitool, naatriumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, dinaatriumedetaat, süstevesi. Tilgad sisaldavad naatriumhüdroksiidi.

Sissehingamise lahuse abikomponent: puhastatud vesi.

Näidustused

Pihustamiseks ja ennetamiseks:

  • Allergiline riniit (sh aastaringselt ja hooajaliselt);
  • Pollinosis.

Tilgad - ravi ja ennetamine:

  • Keratokonjunktiviit;
  • Allergiline keratiit;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Silmade limaskestade ärritus ärritavate ainete, näiteks taimede, lemmikloomade, kosmeetikatoodete või kodumajapidamiste kemikaalide, oftalmiliste preparaatide, keskkonnategurite tõttu.

Lahuse saamiseks - astmahaiguste profülaktiline ravi:

  • Infektsiooni, stressi või füüsilise koormuse põhjustatud astma endogeensed vormid;
  • Bronhiaalastma, sealhulgas allergiline iseloom.

Vastunäidustused

Sõltumata vabanemisvormist Kromogeksali ei saa kasutada ravimi komponentide suhtes ülitundlikkuse korral.

Spray on vastunäidustatud rasedatel ja imetavatel naistel.

Lapsed KromOGEKSAL on vastunäidustatud pihustamise vormis - kuni 5 aastat, tilkade ja lahuse kujul - kuni 2 aastat.

Ettevaatlikult määras KromOGEKSAL järgmistel juhtudel:

  • Spray: ninaõõnes polüübid, neeru- / maksapuudulikkus;
  • Tilgad: alla 4-aastased lapsed, rasedus, imetamine.

Annustamine ja manustamine

Pihustage kromogeksaali intranasaalselt.

Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel on 4 korda päevas ette nähtud 1 annus (vastab 2,8 mg naatriumkromoglükaadile). Vajadusel suureneb kasutuskord 6 korda päevas. Pärast soovitud ravitoime saavutamist väheneb ravimi manustamise sagedus ja seda kasutatakse ainult allergeenide (õietolmu, tolmu, seente eosed jne) kokkupuutel.

Ravimiravi inhalatsioonilahuse vormis kestab vähemalt 4 nädalat. Tühista ravim järk-järgult, vähendades kasutamise sagedust ühe nädala jooksul.

Pihusti kasutamine: eemaldage pudelist kaitsekork, sisestage pihusti ninasõõrmesse ja vajutage tugevasti pihustusmehhanismi. Enne esimest rakendust pange õhku mitu pihustit, kuni ilmub vedeliku tilk.

KromOGEXALi silmatilgad täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele on ette nähtud 1-2 tilka silma konjunktivaalsesse kihti 4 korda päevas (4-6-tunnise intervalliga). Vajadusel suurendatakse instillatsioonide arvu 6-8 korda päevas. Pärast terapeutilise toime saavutamist väheneb instillatsiooni sagedus ja ravimit kasutatakse ainult kokkupuutel allergeenidega.

Kromogeksali sissehingamise lahus, kui arst ei ole määranud erinevat raviskeemi, tuleb sisse hingata 4 korda päevas, 1 pudel regulaarselt. Vajadusel kahekordistatakse ühekordset annust ja kasutamise sagedust - kuni 6 korda päevas. Pärast ravitoime saavutamist kasutage ravimit vastavalt vajadusele.

Ravi kestus kestab vähemalt 4 nädalat. Annuse vähendamiseks peaks see olema järk-järgult ühe nädala jooksul.

Ühekordselt kasutatava pudeli sissehingamiseks mõeldud lahusega avamiseks peate katkestama selle ülemise märgistatud osa. Sissehinga KromOGEKSAL, kasutades spetsiaalseid inhalaatoreid, näiteks ultraheli.

Kõrvaltoimed

Kromogeksali pihustamisel on võimalik järgmised kõrvaltoimed:

  • Hingamisteed: ninaõõne limaskesta põletamine või ärritus, nohu, sagedane aevastamine, köha; harva - ninaverejooks;
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, nõgestõbi, neelamis- ja / või hingamisraskused, näo, silmalaugude või huulte turse;
  • Teised: peavalu, ebameeldiv maitse.

KromOGEXAL-i silmatilgadega ravimisel võib nägemisorganisatsioonil esineda häireid, nagu põletamine ja võõrkeha tunne silmis, rebimine, meyboom, sidekesta turse, ähmane nägemine, silmade kuivus ja sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.

KromOGEKSAL'i inhalatsioonilahuse kasutamisel esineb harva köha, kerge neelu ja hingetoru ärritus, mis mõnikord viib bronhide refleksse. Samuti võimalik: nahalööve, naha põletik ja seedetrakt. Need nähtused väljenduvad reeglina pisut, lühiajalised ja kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.

Erijuhised

Kromogeksali silmatilgad vähendavad vajadust glükokortikoidsete oftalmoloogiliste preparaatide järele.

Ravi ajal ei tohi kasutada pehmet kontaktläätsed (preparaadis sisalduva bensalkooniumkloriidi tõttu) ja kõva läätsed soovitatakse eemaldada 15 minutit enne süstimist ja asetada mitte varem kui 15 minutit hiljem.

Süstimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et pipeti otsaga ei puutuks kokku silma ega teisi pindu.

Silmatilkade kasutamise ajal tuleb sõidukite juhtimisel ja kontsentratsiooni- ja reaktsioonikiirust nõudvate potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel olla eriti hoolikas.

KromOGEKSAL inhalatsioonilahus ei ole mõeldud ägeda astmahoogude leevendamiseks.

Pikaajalise ravi korral tuleb jälgida neerude ja maksa seisundit.

Kui pihustuspihusti kasutamine või nina limaskestade ärritus ei läbi või suureneb, tuleb ravim tühistada.

Ravimi koostoime

Cromoglyicic acid võib suurendada H-i toimet1-histamiini blokaatorid.

Kromogeksali lahust ei tohi inhaleerida samaaegselt ambroksooliga või bromheksiiniga.

Analoogid

KromOGEKSALi analoogideks on: Kromoglin, Krom-Allerg, Lekrolin, Ifiral, Dipolkrom, Vividrin, Intal, Kromolin, Taleum, Kuzikrom, Kromogen.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest, temperatuuril kuni 25 ºС.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Pärast pudeli avamist võib tilka ja pihustada 6 nädalat. Inhalatsioonilahusega pudelid on mõeldud ühekordseks kasutamiseks.

http://www.neboleem.net/kromogeksal.php

Cromohexal

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Cromohexal on allergiavastase ja põletikuvastase toimega ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Cromohexali doosivormid:

  • Sissehingamise lahus: 2 ml polüetüleenampullides, 10 tk. lintides, 5 või 10 lindi kartongi kimbus;
  • Pihustage ninakaudne annus: 15 ml (85 annust) või 30 ml (170 doosi) plastpakendites, mis on varustatud doseerimisseadmega kartongkarbis 1 pudelis;
  • Silmatilgad 2%: 10 ml plastpudelites, droppers, pappkimbus 1 pudel.

1 viaal lahusega sisaldab:

  • Toimeaine: naatriumkromoglükaat - 20 mg;
  • Abikomponent: puhastatud vesi.

1 pihustusannus sisaldab:

  • Toimeaine: naatriumkromoglükaat - 2,8 mg;
  • Abikomponendid: dinaatriumedetaat, dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, vedelkristallimata sorbitool, bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumkloriid, süstevesi.

1 ml tilka sisaldab:

  • Toimeaine: naatriumkromoglükaat - 20 mg;
  • Abikomponendid: dinaatriumedetaat, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, sorbitooli vedelik mittekristallitud, naatriumhüdroksiid kuni pH 7,0, süstevesi.

Näidustused

Inhaleeriva lahuse vormis kasutatakse Cromohexali astma sümptomite profülaktiliseks raviks bronhiaalastma (sealhulgas allergilise iseloomu) ja stressi, infektsiooni või stressi põhjustatud astma endogeensete vormide korral.

Ninasprei kujul on ravim ette nähtud pollinoosi ja allergilise nohu, sh. hooajaline ja / või aastaringselt.

Silmatilkade kujul kasutatakse Kromohexalit allergilise päritoluga keratiidi, keratonjunktiviitide ja konjunktiviitide ennetamiseks ja raviks, samuti allergiliste reaktsioonide poolt põhjustatud silmade limaskestade ärritust (põhjustatud kutsealastest ohtudest, kosmeetikatoodetest, taimedest ja koduloomadest, kodumajapidamises kasutatavatest kemikaalidest, oftalmilistest ravimitest, teguritest). keskkonnas).

Vastunäidustused

Kõik Kromoheksali vabastamise vormid on vastunäidustatud, kui esineb ülitundlikkust kromoglichappe või ravimi abikomponentide suhtes.

Pihustit ei ole ette nähtud raseduse ja imetamise ajal.

Lahus ja tilgad on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele, pihustus - kuni 5 aastat.

Ettevaatus on ette nähtud:

  • Spray - ninapolüüpide, neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidele;
  • Tilgad - alla 4-aastased lapsed raseduse ja imetamise ajal.

Puuduvad andmed Cromohexali negatiivse mõju kohta lootele või rinnapiima saavale lapsele. Kuid raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) ja imetamise ajal määratakse ravim ainult pärast seda, kui hinnatakse hoolikalt naisele oodatava kasu suhet ja võimalikke riske lapsele.

Annustamine ja manustamine

Teiste soovituste puudumisel tuleb lahus sisse hingata 4 korda päevas vastavalt ühe ampulli sisule, võimaluse korral võrdsete ajavahemike järel. Vajadusel kahekordistage annust ja / või suurendage kasutamise sagedust kuni 6 korda päevas. Pärast terapeutilise toime saavutamist võib vajadusel teha sissehingamise. Soovitatav on annust järk-järgult vähendada 1 nädala jooksul.

Esialgne ravikuur on vähemalt 4 nädalat.

Ühekordselt kasutatava polüetüleenist ampulli avamiseks on vajalik ülemine märgistatud osa katkestada. Sissehingamiseks kasutage spetsiaalseid inhalaatoreid (näiteks ultraheli).

Spray Kromoheksal on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel on 4 korda päevas tavaliselt ette nähtud üks doos iga nina kaudu. Vajadusel suurendatakse manustamise sagedust 6 korda. Pärast terapeutilise efekti saavutamist saab vähendada kasutuse mitmekesisust ja ravimit võib kasutada ainult kokkupuutel allergeenidega (õietolm, majapidamispulber, seente eosed).

Ravi kestus on 4 nädalat. On vaja ravimit järk-järgult ühe nädala jooksul tühistada.

Pihusti süstimiseks ninasõõrmesse tuleb pudelist eemaldada kaitsekork, sisestada pihusti ninasõõrmesse ja suruda pihustusmehhanism tugevalt sisse. Enne Kromohexali esmakordset kasutamist tuleb pritsimismehhanismi esmalt mitu korda vajutada, kuni ilmub vedeliku tilk.

Täiskasvanute ja üle 2-aastaste laste silmatilgad tuleb igasse konjunktivaalsesse kukku panna, 1-2 tilka 4 korda päevas 4-6 tunni järel. Vajadusel suurendatakse manustamissagedust 6-8 korda päevas. Pärast terapeutilise toime saavutamist võib manustamise sagedust vähendada ja ravimit võib kasutada ainult allergeenidega kokkupuutel.

Kõrvaltoimed

Pärast sissehingamist ilmneb mõnel juhul väike köha, neelu ja hingetoru kerge ärritus. Väga harva võivad need sümptomid põhjustada reflekse spasmi. Samuti on olemas nahalööve, seedetrakti põletik. Kõik need nähtused on tavaliselt kerged ja kaovad pärast ravimi katkestamist.

Võimalikud kõrvaltoimed, mis on tingitud Kromohexali kasutamisest pihusti kujul:

  • Hingamisteed: ninaõõne limaskesta põletamine või ärritus, nohu, sagedane aevastamine, köha; harva - ninaverejooks;
  • Allergilised reaktsioonid: nahalööve, nahasügelus, urtikaaria, hingamis- või neelamisraskused, huulte, silmalaugude või näo turse;
  • Teised: peavalu, ebameeldiv maitse.

Silmatilkade kasutamisel võib esineda visuaalse tajumise selguse, silmade võõrkeha tunne, meyboomi (oder), pisaravoolu, sidekesta turse, silma põletus ja kuivus, sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.

Erijuhised

Regulaarsel kasutamisel takistab Kromoheksal astmaatiliste ilmingute teket, kuid see ei ole mõeldud ägedate rünnakute leevendamiseks. Pikaajalise ravi korral tuleb regulaarselt jälgida maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Püsiva või suureneva ärrituse või nina limaskesta põletamise korral pärast tilkade manustamist tuleb ravim tühistada.

Cromohexal silmatilgad vähendavad vajadust glükokortikoidide oftalmiliste vormide kasutamise järele.

Säilitusainena sisalduvate tilkade koostis sisaldab bensalkooniumkloriidi, seega ei tohiks ravi ajal kasutada pehmeid kontaktläätsi ja kõva tuleb eemaldada 15 minutit enne süstimist ja kulumist mitte varem kui 15 minutit pärast.

Süstimise ajal tuleb vältida pipeti otsaga silma sattumist, pärast iga kasutamist sulgeda pudel tihedalt.

Pärast instillatsiooni võib nägemus olla vähenenud, seetõttu tuleb ravi ajal hoolitseda sõidukite juhtimisel ja tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad reaktsioonikiirust ja / või suuremat tähelepanu.

Ravimi koostoime

Samaaegselt Cromohexal'iga ei tohiks sisse hingata ambroksooli ja bromheksiini preparaate.

Cromoglyicic acid võib suurendada H1-histamiini blokaatorite efektiivsust.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Inhalatsioonilahusega polüetüleenampullid on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Avatud viaale tilkade ja pihustitega võib hoida kuni 6 kuud.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

http://spravka03.net/kromogeksal.html

Kromogeksal silmatilgad - kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele

Peamised sümptomid, mis on organismi reaktsioon allergeenide läbitungimisele, on silmade puhitus, rebimine, põletamine ja sügelus. Nad tekitavad palju ebamugavust, eriti väikestele patsientidele.

Kromoheksali tilgad aitavad kiiresti vabaneda negatiivsetest ilmingutest. Lisaks võib ravim leevendada silmamuna ärrituse ja väsimuse sümptomeid. Vältige sarvkesta kihi kuivuse teket.

Vormivorm

See ravim kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma, mis on võimeline blokeerima histamiini (antihistamiinide) tootmist.

Kromoheksal on välja antud kolmes variandis:

  1. Silmatilgad mittetoksilise polümeeri viaalis 10 ml mahus. Saadaval pakendites ühes pudelis. Pudeli lõpus on kitsenev, mis sarnaneb pipetiga. See võimaldab ravimi täpset annustamist. Igal pakendil on abstraktne (peate sellega enne silmatilkade kasutamist tutvuma), mis määratleb iseloomulikud omadused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed.
  2. Inhaleeritav ravimlahus. Saadaval polüetüleenist valmistatud plastpakendites. Nad on omavahel ühendatud lindina. Apteegiahelas saate osta pakendeid, millel võib olla 5 või 10 2 ml plastpakendit.
  3. Ninasprei. Pudel võib sisaldada 15 või 30 ml. Lihtne kasutada, kuna lõppasendis asub jaotur.

Koostis

Ravitoime on tingitud peamise koostisosa naatriumkromoglükaadi olemasolust. Silmatilgad ja polüetüleenmahutid nende koostises sisaldavad 20 mg põhikomponenti ühe milliliitri lahuses. Pihusti kasutamisel vastab üks doseerimisseadme pressimisseadmele 2,8 milligrammi Cromoglycate'i sisestamine nina kaudu.

Lisaks peamisele koostisosale on silmatilkades täiendavaid keemilisi ühendeid, säilitusaineid ja stabilisaatoreid:

  • Bensalkooniumkloriid ja naatriumkloriid.
  • Sorbitool

Aluseline alus on puhastatud vesi.

Silmahaigused muutuvad igal aastal nooremaks. Tänaseks on peaaegu kõik nägemisorgani patoloogiate võimalus mitteinvasiivse meditsiinilise ravi järele. See ravim on 100% loomulik, ei ole vastunäidustusi.

Omega-3 + luteiini kompleks, mis on preparaadi aluseks, puhastab veresooned ja küllastab silmakoe luteiiniga, mis alustab nende regenereerimise protsessi.

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline toime muutub võimalikuks tänu kromoglükaadi mõjule nuumrakkudele. See ei võimalda kaltsiumiioonidel tungida raku struktuuridesse.

Selle tõttu ei sisene prostaglandiinid, histamiin, leukoproteiinid süsteemsesse vereringesse, mis põhjustab allergeeni aktiivsuse vähenemist.

Pärast ravimi esimest süstimist hakkab see toimima 5 või 15 minuti pärast, maksimaalne toime võib ilmneda mõne nädala pärast. Ravimi eemaldamine toimub sapiteede ja kuseteede süsteemi kaudu.

Millal määratakse Kromogeksal?

Tuginedes asjaolule, et sellel ravimvormil on kolm sorti, kasutatakse seda mitmesugustes patoloogilistes protsessides:

  • Pihustage nasaalseks kasutamiseks. Võimaldab kõrvaldada kliinilise pildi negatiivsed sümptomid, mis võivad ilmneda järgmistel põhjustel:
    • Allergilise riniidi areng.
    • Püsiva või hooajalise külma ägenemine.
    • Limaskestade suurenenud eraldumise ilmumine nina läbipääsudest õietolmu ajal.
  • Silmatilgad. Võib kasutada järgmistes olukordades:
    • Keratokonjunktiviit ja konjunktiviit, mille etioloogias on allergeeni ekspositsioon.
    • Ebamugavuste leevendamine kontaktläätsede esmasel kasutamisel.
    • Pikaajalisel kokkupuutel kahjulike keemiliste ühenditega, olles tolmuses ruumis ning kokkupuutel leibkonna tolmuga.
    • Kõrge kvaliteediga kosmeetikatoodete kasutamisest põhjustatud allergiate kõrvaldamine.
    • Silma väsimus, millega kaasnevad kuiva sarvkesta membraani sümptomid.
  • Sissehingamise lahus. Sellel on positiivne mõju hingamisteedele, mis võimaldab selle kasutamist mis tahes etioloogiaga bronhiaalastma.

Kasutusjuhend

Annustamine

Selle ravilahuse ravi kestuse määrab ainult raviarst.

  1. Kui patsiendil on mõõdukas allergia, on soovitatav annus üks või kaks tilka, neli korda päevas.
  2. Annust tuleb suurendada tugeva allergilise reaktsiooni korral. Sellisel juhul on rakenduse mitmekesisus päeva jooksul 8 korda.
  3. Kui patsiendi heaolu paraneb, väheneb kasutamise sagedus silmatilkade järkjärgulise kõrvaldamisega. Kui kokkupuudet allergeeniga ei kõrvaldata, jätkatakse silmatilkade tilgutamist tavapärase annusega.

Rakenduseeskirjad

Terapeutilise toime täielikuks rakendamiseks on vajalik, et silmatilkad tilgutatakse järjestikku, kasutades järgmisi soovitusi:

  • Esialgu peaksite tutvuma pakendiga pakendi infolehega. Selles kirjeldatakse üksikasjalikult ravitoime omadusi, samuti kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.
  • Pudeli väliskontroll välistab nähtavate kahjustuste olemasolu, pöörates samal ajal tähelepanu plastplommi terviklikkusele.
  • Plastpudelil märgitud kuupäeva ei tohi aeguda. Alates selle loomisest võib ravim säilitada oma omadused 3 aastat, pärast mida tuleb silmatilgad kõrvaldada.
  • Iga silmatilkade sissetoomise kord algab käte pesemisega. Kõige parem on kasutada vedelseepi, millel on suur bakteritsiidne toime võrreldes tavalise lõhnaga seebiga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata kvaliteetsetele pestud küünte rullidele, selleks on parem kasutada väikest harja. Käed tuleb pühkida puhta rätikuga kuivaks.
  • Alkoholi sisaldavaid lahuseid küüneplaatide töötlemiseks ei kohaldata. See võib tuua kaasa asjaolu, et ülejäänud limaskesta läbivad alkoholiosakesed võivad põhjustada ärritust ja põletustunnet.
  • Silmatilgad ei tohiks olla külmad, sest need peavad hoidma 2 minutit käte peopesades.
  • Protseduuri saab kõige paremini läbi viia siis, kui patsient lamab selili, kuid sel juhul on vaja assistenti. Kui iseteenindavad silmatilgad peavad istuma seljaga istme juures peegli ees istuvas asendis.
  • Käsitsemine algab alumise silmalaugu nihutamisega veidi allapoole, samal ajal kui patsiendil palutakse üles otsida. Silmade tilk tuleb sisestada konjunktiivsesse kukku, kuid mitte keskele, vaid nina silla lähedale. Samal ajal ei saa viaali kanüül kokku puutuda optiliste organite limaskestaga või silmalauguga.
  • Pärast seda on soovitatav katta silmalaud ja teha kergeid ümmargusi massaažiliike, nii et silmatilgad oleks ühtlaselt jaotunud kogu silma pinnale.
  • Silma tilkade jäägid, mis ilmusid silma nurgas, tuleb eemaldada marli padruniga või salvrätikuga.
  • Ärge pühkige oma silmad käega (isegi kui nad on pestud) ning kasutage ka tamponeid või puuvillast tamponeid. Selle kiud võivad jääda limaskestale, andes patsiendile ebamugavust.
  • Pärast silmatilkade sissetungimist võib täheldada nägemisteravuse vähenemist, kus nägemisorganite ees on udune või loor. See on ajutine nähtus, mis kaob ise 20 või 30 minuti pärast. Selles olukorras on parem mitte alustada tööd, mis nõuab suuremat tähelepanu. Hoidke auto ratta taga alles pärast nägemisteravuse täielikku taastumist.
  • Säilitusaine Bensalkoniya kloriidi olemasolu põhjustab vajaduse eemaldada kontaktläätsed enne visuaalsete organite instillatsiooni manipuleerimist. Selle põhjuseks on asjaolu, et see rikub optilise toote läbipaistvust, mille tõttu muutub see kiiresti kasutuskõlbmatuks. Kontaktläätsede järgnev sidumine peaks toimuma 20 või 30 minuti pärast.
  • Teiste silmatilkade määramisel tuleb järgida vähemalt 15-minutilist ajavahemikku. Salvi väljakirjutamisel süstitakse seda alati alles pärast ravimi lahustamist.

Kasutamine raseduse ja pediaatrilise ravi ajal

Hoolimata asjaolust, et see ravimvorm siseneb süsteemsesse vereringesse väikestes kogustes, on parem mitte kasutada silmatilku ajal, mil naine ootab last.

Selle põhjuseks on asjaolu, et kliinilisi uuringuid selles suunas ei teostatud täielikult.

Mõnikord esineb olukordi, kus see konkreetne ravim on määratud. See toimub meditsiinilise järelevalve all, arvestades, et positiivne mõju on oluliselt suurem kui soovimatud tagajärjed, mis võivad tulevale lapsele tekkida.

Seda tüüpi silmatilkade kasutamise piirang on ka aeg, kui naine teeb oma lapse rinnaga toitmise. Kui Cromohexali kasutamine on hädavajalik, siis peaksite töötlemisprotsessi ajal kasutama kunstlikku söötmist.

Lapsed saavad silmatilkade tilgutamist alles pärast kaheaastase vanuseni jõudmist. Ninaspreid võib kasutada ainult 5 aastat.

Lugejate lugusid!
"Töötan arvutiga pidevalt. Seetõttu on mul päeva lõpuks punetus ja tõsine väsimus silmadega. Selle tulemusena on mu nägemisteravus häiritud. Kuid pärast kihisevate tablettide kasutamist muutus olukord positiivselt positiivselt.

Nüüd tunnevad mu silmad end mugavalt pärast seda, kui veedan kogu päeva monitoril. Ma soovitan seda ravimit kõigile. "

Vastunäidustused

Kõige olulisem vastunäidustus on allergilise reaktsiooni olemasolu põhi- või abiaine suhtes.

Lisaks võib ravimilahuse ulatus piirduda:

  1. Kui laps on alla 2-aastane.
  2. Rasedus esimesel trimestril.
  3. Silma sarvkesta membraani erosioon ja haavandumine.
  4. Meditsiinilise järelevalve all määratakse silmade tilgad ettevaatlikult, kui neerude või maksa töös toimuvad muutused on täpse annuse kohaselt ettevaatlikud.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid on harva täheldatud ja need on tingitud annuse mittevastavusest, kui ravim ise määrati.

Sellisel juhul võivad patsiendid esitada kaebuse järgmiste sümptomite kohta:

  1. Sügelus ja põletamine optiliste elundite limaskestadel ja ninakäikudel.
  2. Limaskestade suurenenud eraldumine ninast.
  3. Kurguvalu põhjustab köha ja aevastamist.
  4. Harvadel juhtudel võib peavalu kaasneda ninavoolu veritsuse ilmnemisega.
  5. Nahal võib tekkida lööve.
  6. Näo, ülemise ja alumise silmalau turse.
  7. Silma albumiini punase väljanägemisega kaasneb suurenenud eritumine.

Üleannustamine

Seda tüüpi silmatilkade üleannustamist ei registreeritud. Siiski võib annuse lubamatu suurendamine põhjustada kõrvaltoimeid. Sel juhul peate visuaalsed elundid voolava vee all pesta ja pöörduma haigla poole silmaarstiga konsulteerimiseks.

Ravimi koostoime

  1. Kromoheksali võib kombineerida teiste ravimite määramisega, kuid mõnikord võib paralleelne kasutamine suurendada silmatilkade mõju. Seda täheldatakse siis, kui on ette nähtud histamiini tootmist pärssivad ravimid.
  2. Samaaegne kasutamine koos neerupealiste koorehormooni (glükokortikosteroidid) sisaldavate ravimitega nõuab hormonaalsete ravimite koguse vähendamist.

Analoogid

Olukorrad, kus ravimit on vaja asendada, võivad tekkida allergiliste protsesside positiivse dünaamika puudumise tõttu ning põhjuseks võib olla individuaalne talumatus. Annustamisvormi asendamine võib põhjustada arsti. Kuna see nõuab teadmisi ravimite farmakoloogiast.

Enamasti on ette nähtud järgmised silmatilgad:

  1. Alomid. See on end tõestanud kevad-suvi allergiliste reaktsioonide juures, millega kaasneb konjunktiviit ja keratonjunktiviit. Hind alates 200 rubla.
  2. Lekroliin See on ette nähtud allergilise konjunktiviidi, heinapalaviku, kevadise pollinoosi mis tahes tüüpi hooajaliseks ägenemiseks. Võib kasutada pikka aega. Seda ei tohi kasutada raseduse ajal ja lapsed saavad neid kasutada ainult siis, kui nad on 4-aastased. See maksab 130 rubla.
  3. Chrome allerg. Seda kasutatakse allergeeni tungimisest põhjustatud ägedate ja krooniliste haiguste (konjunktiviit, keratiit) raviks. Kõrvaldab visuaalsete organite ärrituvust pikaajalise kokkupuute ajal keemiliste ühenditega, suitsu, tolmu, tööstusliku tootmise kahjulike aurudega.
  4. Kromoglin. Allergilise päritoluga konjunktiviit ja keratokonjunktiviit, see on nende silmatilkade peamine rakendusala. Lisaks on ravimilahus võimeline vähendama nägemisväsimust, kõrvaldades nende ärrituvuse ja kuivuse. Hind 128 rubla.

Võib kasutada allergiliste reaktsioonide korral kodumajapidamises kasutatavatele tolmudele, kodumajapidamistele, meditsiinilistele ja kosmeetikatoodetele.

Pediaatrilises praktikas võib kasutada allergilisi stiimuleid põhjustavate oftalmoloogiliste haiguste raviks:

  1. Ketotifen. Võib kasutada alates 3 aastast. Hind alates 60 rubla.
  2. Allergodil. Vastuvõtt on lubatud alates 4 aastastest. Maksab 400 kuni 600 rubla.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peab arst vestlema patsiendiga.

Selles selgitab ta nüansse, mida tuleks järgida Kromohexali tilkade rakendamisel:

  • Kontaktläätsed kannavad patsiendid tuleb enne iga silmatilkade sisseviimise protseduuri eemaldada. Kuna bensalkooniumkloriidi olemasolu muudab läätsede pinna häguseks, mis muudab need mittesobivateks.
  • Ravimi meditsiinilised omadused pärast viaali avamist jäävad 6 nädalat. Pärast seda ei saa seda kasutada ja see tuleb hävitada.
  • Positiivse dünaamika puudumisel 3 päeva jooksul tuleb ravim eemaldada koos selle analoogi väljakirjutamisega.

Keskmine maksumus võib varieeruda 80 kuni 150 rubla. See sõltub Venemaa piirkonnast ja apteegist (kaubanduslik või riik), kus ravim on ostetud.

Ladustamistingimused

  1. Ravimi omaduste säilitamiseks on vaja valida koht, mis piiraks otsese päikesevalguse tungimist.
  2. Temperatuuriindeks ei tohiks ületada 25 kraadi Celsiuse järgi.
  3. On väga oluline, et ravimipudeli pakendist saaks laste käes mänguasi.
  4. Silma tilgade terapeutilisi omadusi ja omadusi võib säilitada 3 aastat, kui pudelit ei ole avatud.
  5. Pärast täitematerjali eemaldamist on vaja kasutada ravimlahust 6 nädala jooksul, jäägid tuleb kõrvaldada.

Müügitingimused

Parem on osta silmatilku ainult apteekide ahelas ilma e-poe teenuseid kasutamata, sest nad ei anna kvaliteeditagatist.

Ravimite ostmiseks apteekide võrgustikus ei ole retsepti vorm vajalik.

Arvustused

Toote ülevaated:

Järeldus

Kuna Cromohexali tilgad ei ole kallid ja neid saab osta ilma retseptita apteegis, kasutatakse neid laialdaselt allergilistes tingimustes.

Tuleb meeles pidada, et neil on märkimisväärne kõrvaltoimete nimekiri, seepärast on enne kasutamist soovitatav konsulteerida spetsialistiga.

Kromoheksal'i silmatilkade rakendamisel peaks negatiivsete sümptomite ilmnemisega kaasnema ravimi kaotamine, millele järgneb ravi arstiga. Sellisel juhul valib ta soovitud vastaspoole, mis ei põhjusta kõrvaltoimeid.

http://vizhuchetko.com/preparatj/kromogeksal.html

Cromohexal

Kirjeldus alates 10. augustist 2016

  • Ladina nimi: CromoHEXAL
  • ATX-kood: S01GX01
  • Toimeaine: Cromoglicic acid (Cromoglicic acid)
  • Tootja: Aeropharm GmbH, Dr. Gerhard Mann, Pharma Stulln (Saksamaa)

Koostis

Sprei nasaalne Cromohexal sisaldab toimeainet - kromoglütshapet, samuti lisakomponente: dinaatrium EDTA, naatriumdivesinikfosfaat, sorbitool, bensalkooniumkloriid, naatriummonohüdrofosfaat, naatriumkloriid, vesi.

Silmatilgad Cromohexal sisaldab toimeainet - kromoglütshapet, samuti lisakomponente: naatriumkloriidi, dinaatriumedetaati, bensalkooniumkloriidi, sorbitooli vedelikku, dinaatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraati, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraati, vett.

Lahuse vormis inhaleerimiseks mõeldud Kromoheksal sisaldab toimeainena naatriumkromoglükaati ja puhastatud vett täiendava komponendina.

Vormivorm

Selle ravimi erinevaid vorme toodetakse.

  • Kromoheksal pihustatakse nina 2% annuses - värvitu või kollakas lahus, mis ei sisalda mehaanilisi kandeid. Pakendatud 15 ml või 30 ml polüetüleenpudelitesse, mis on varustatud doseerimisseadmega.
  • Silmatilgad 2% - selge, kollakas lahus, mis ei sisalda mehaanilisi lisandeid. Sisaldab 15 ml viaalides.
  • Sissehingamise lahus on läbipaistev, kollakas, mis ei sisalda mehaanilisi lisandeid. Sisaldab 2 ml polüetüleenist ampullides, mis on ümbritsetud 10 tk kartongpakendis.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on allergiavastane toime.

Kromoheksali kõikide vormide koostis sisaldab kromoglükhappe dinaatriumsoola toimeainet. Toimeainel on stabiilne toime basofiilsete granulotsüütide membraanidele, samuti pärsib see kaltsiumiioonide sisenemist rakkudesse. Kuna ravimi mõjul stabiliseeruvad nuumrakkude membraanid, ei täheldata histamiini, bradükiniini ja teiste allergia- ja põletikuliste protsesside vahendajate degranulatsiooni ja vabanemist verre.

See vahend on kõige tõhusam kui allergiliste ilmingute ennetamine. Kliiniline toime on täheldatud mõne päeva pärast.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast ravimi intranasaalset manustamist imendub süsteemsesse vereringesse vähem kui 7,5% saadud annusest. Seotud plasmavalkudega 65%. Poolväärtusaeg on 1,5 tundi, aktiivne komponent eritub uriini ja sapiga ligikaudu ühe päeva pärast. Metabolism kehas ei toimu.

Silma tilgutades silma limaskestale imendub toimeaine veidi. Süsteemse biosaadavuse tase on alla 0,03%.

Näidustused

Cromohexal ninasprei on näidustatud allergilise riniidi korral, mis esineb sesoonselt või aastaringselt.

Kromoheksal on ette nähtud nii keratokonjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise keratiidi kui ka allergiliste reaktsioonidega seotud silmade limaskestade ärahoidmiseks ja raviks (keskkonnategurite, kosmeetika, kodumajapidamiste, koduloomade, taimede jms toime).

Inhaleeritav lahus on ette nähtud allergilise ja mitteallergilise päritoluga bronhiaalastma ilmingute profülaktiliseks raviks, samuti astma endogeensetele vormidele, mis on seotud stressiga, nakkuse mõjuga, suurte koormustega.

Vastunäidustused

Vahendid Kromoheksal on mis tahes kujul vastunäidustatud kasutamiseks ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikkuse korral.

Alla 2-aastastele lastele, alla 5-aastastele lastele mõeldud ninasprei ei ole ette nähtud allergia silmatilku ja inhaleerimislahust. Samuti ei ole pihustatud raseduse ja imetamise ajal ette nähtud.

Kromogeksali pihustatakse ettevaatusega maksa- või neerupuudulikkusega inimestele, samuti ninapolüüpidega patsientidele.

Kõrvaltoimed

Kromogeksali nina tilgad võivad põhjustada järgmisi negatiivseid mõjusid:

  • hingamisteed: nina limaskesta põletus- või ärritustunne, köha, aevastamine, nohu, harvadel juhtudel - ninaverejooks;
  • allergilised ilmingud: sügelus ja lööve, urtikaaria, huulte, näo või silmalaugude turse, neelamis- või hingamisraskused;
  • muud ilmingud: peavalud, halb maitse suus.

Sissehingamise lahus võib põhjustada selliseid ebameeldivaid mõjusid:

  • hingetoru ja neelu ärritus;
  • väike köha, väga harvadel juhtudel - bronhide refleks spasm;
  • nahalööve;
  • seedetrakti põletik.

Kõik nähtused on lühikesed, pärast ravimite kaotamist.

Silmatilgad võivad põhjustada selliste mõjude tekkimist:

  • ähmane nägemine;
  • silmade põletustunne;
  • lakrimatsiooni ilming;
  • võõrkeha tunne;
  • konjunktiivi turse;
  • kuivad silmad;
  • maebomiit (oder);
  • sarvkesta epiteeli kahjustus on pealiskaudne.

Kasutusjuhend Kromoheksala (meetod ja annus)

Juhised nina pihustamiseks

Soovitatav on manustada üks annus ravimi igasse nina läbipääsusse, st ühe pressiga, 4 korda päevas.

Maksimaalne lubatud annus on 6 korda päevas, 1 annus. Pärast efekti saavutamist on võimalik vähendada agendi manustamist päevas. Sel juhul on soovitatav allergeenidega kokkupuutel kasutada pihustit.

Ravi kestab 4 nädalat, ravim eemaldatakse järk-järgult 1 nädal.

Enne toote kasutamist eemaldage pudelist kaitsekork ja vajutage optimaalse annuse saavutamiseks mitu korda pihusti. Enne pihusti pealekandmist tuleb kindlasti puhastada ninakäigud põhjalikult.

Kromoheksali manustamine sissehingamiseks

Inhalatsiooni soovitatakse 4 korda päevas, ühe inhalatsiooni teel, et kasutada ühte pudelit 2 ml. Võimaluse korral peaks inhaleerimise ajal olema võrdne ajavahemik. Vajaduse korral saate suurendada vahendite kasutamise sagedust kuni 6 korda päevas. Pärast terapeutilise toime saavutamist võib vajadusel läbi viia sissehingamise.

Regulaarsel kasutamisel takistab Cromohexal lahus astma sümptomeid, kuid see ei leevenda ägedaid astmahooge. Ravi kestus peab olema vähemalt 4 nädalat, annust tuleb järk-järgult vähendada ühe nädala jooksul. Sissehingamiseks kasutatakse spetsiaalseid inhalaatoreid.

Kromogeksal silmatilgad, kasutusjuhised

Igasse silma on vaja matta 1-2 tilka ravimit, seda tuleb teha 4 korda päevas. Menetluste arvu saate suurendada kuni 6-8 korda päevas. Pärast terapeutilise toime saavutamist võib ainet kasutada ainult allergeenidega kokkupuutumise perioodil. Krooniliste allergiate korral määrab arst individuaalselt ravi kestuse.

Üleannustamine

Cromohexali üleannustamise kohta teavet ei ole.

Koostoime

Samaaegsel kasutamisel võib kromoglütsiinhape aktiveerida H1-histamiini blokaatorite toimet.

Bromheksiini ja ambroksooli preparaate ja Cromohexali lahust ei saa samaaegselt sisse hingata.

Müügitingimused

Kõiki tooteid saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Kõiki Kromoheksali vorme tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Inhaleerimiseks mõeldud lahused on mõeldud ühekordseks kasutamiseks.

Kõlblikkusaeg

Kõiki ravimivorme on võimalik säilitada 3 aastat, pärast seda, kui pakend tilkade või pihustiga on avatud, saate tööriista 6 nädalat säilitada. Sobimatu ladustamise korral võib lahus kollaseks muutuda, millisel juhul seda ei saa kasutada.

Erijuhised

Tööriista ei saa rakendada pärast toote pakendil märgitud aegumistähtaja möödumist.

Ärrituse ilminguga, limaskesta põletamisega, mis ei kao või suureneb, peate ravi lõpetama.

Ärge kasutage inhalatsioonilahust ägeda astmahoogude leevendamiseks.

Patsiendi maksa ja neerude seisundi jälgimiseks on vaja ravimi mõnda vormi pikka aega kasutada.

Kromogeksal'i silmatilkade kasutamisel väheneb vajadus võtta glükokortikoididega silma tekitavaid aineid.

Cromohexal bensalkooniumkloriidi tilkade sisalduse tõttu ei tohiks kontaktläätsed kanda - eemaldage need 15 minutit enne fondide lisamist ja kandke neid mitte varem kui sama palju aega.

Te ei saa silmi pipeti otsaga puudutada, pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.

Ravi ajal peaksite hoolikalt läbi viima toiminguid, mis nõuavad kontsentratsiooni.

Analoogid

Ravimi Kromoheksal analoogid, mis sisaldavad sama toimeainet, on järgmised: Viddrin, Intal, Kromoglin, Ifiral, Cromolin, Lecrolin, Thaleum, Kuzikrom, Kromogen jne.

Võite asendada ravimi alles pärast arsti eelnevat heakskiitu.

Lastele

Pihustit ei saa kasutada alla 5-aastaste laste raviks, alla 2-aastastele lastele ei ole lahus ja silmatilgad ette nähtud. Kromoheksal kohaldas hoolikalt alla 4-aastastele lastele.

Raseduse ja imetamise ajal

Hoolimata asjaolust, et Cromohexali kasutamine loomadel ei põhjustanud teratogeenset toimet, ei ole rasedatele mõeldud ravimit ette nähtud. Toimeaine on võimeline imenduma rinnapiima, seega ei kasutata ravimit imetamise ajal.

Arvustused Kromoheksale

Paljud ülevaated nina pihustist, samuti silmatilkade ülevaated näitavad, et ravim tagab allergiate tõhusa ennetamise. Kromoheksali kasutamise eriti tugev mõju on täheldatud allergiliste sümptomite hooajaliste ägenemiste ajal inimestel, kes kalduvad sellistesse sümptomitesse.

Paljud vanemad kasutavad inhaleerimise lahust lastel, kes kannatavad bronhiaalastma, et vältida krampe. Siiski on ka ülevaated, et pärast Cromohexali kasutamist lastel ilmusid köha episoodid sagedamini. Seetõttu on oluline, et ravimit määraks ainult spetsialist.

Hind Kromoheksala, kust osta

Sprei hind nina Kromoheksalis - pakis on keskmiselt 150 rubla. 15 ml. Hind Kromoheksal sissehingamiseks - 380 rubla. 50 ampulli kohta Ilma retseptita saate osta Cromohexali silmatilku, mis maksis keskmiselt 100 rubla 10 ml pakendi kohta.

http://medside.ru/kromogeksal
Up