Registreerimistunnistus:
Ravimi kaubanduslik nimetus: CROMOGLIN®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): kromoglysiinhape, dinaatriumsool
Ravimi koostis:
15 ml lahust sisaldab:
kromoglytshape, dinaatriumsool 300,00 mg
Abiained: naatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi.
Farmakoloogiline toime:
Naatriumkromoglükaat on allergiavastane, tuginedes võimele blokeerida kaltsiumioonide sisenemine nuumrakkudesse, vältides seeläbi rakkude degranulatsiooni ja allergia ja põletiku vahendajate vabanemist: histamiin, bradükiniin, anesteesia ja muud bioloogiliselt aktiivsed ained.
Pärast intranasaalset manustamist on ravimi imendumine limaskestadest umbes 7% ja sõltub sekreteeritava lima hulgast. Suureneva lima sekretsiooni korral väheneb imendumise aste.
Juhuslikul allaneelamisel imendub ravim seedetraktist minimaalses koguses (alla 1%). Eraldub kehast muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Hoiatus! Kui kahtlustate allergilist reaktsiooni KROMOGLINA ® kasutamise suhtes, vältige ravimi korduvat kasutamist.
KASUTAMINE KÕRGUSEL JA KASUTAMISE AJAL:
Teratogeenset toimet inimestel isegi naatriumkromoglükaadi paljude aastate kasutamise korral ei täheldatud. Sellest hoolimata on CROMOGLIN® kasutamine raseduse esimesel trimestril võimalik ainult pärast seda, kui raviarst on hoolikalt hinnanud kasulikkuse ja riski suhet. Sama kehtib selle kohta, kas ravimit kasutatakse hiljem raseduse ajal. Cromoglycatnaatrium tungib rinnapiima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta ohtu imikutele. Kuid CROMOGLIN® kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik alles pärast seda, kui raviarst on hoolikalt hinnanud kasulikkuse ja riski suhet.
Kõrvaltoimed:
Mõnikord võib ninaõõne limaskestal esineda kerge mööduv ärritus, harva peavalu ja maitsetundlikkuse muutused.
Mõnel juhul täheldati ninaverejooksu, nina limaskesta haavandumist, haavandit, keele ja köhimise turset. Lisaks ei saa me välistada kõhulahtise turse ja kõhupuuduse, angioödeemi esinemist.
Kasutusjuhend:
1. Eemaldage kaitsekork.
2. Enne esimest rakendust suruge kolbiseadet mitu korda, kuni saadakse ühtlane aerosooljuga.
3. Sisestage pritsipea vööri ja vajutage kolbmoodulit (1 annus). Seade jääb valmis annuste edasiseks manustamiseks.
4. Pange pritsipea kaitsekork.
Edasimüüja:
"ratiopharm GmbH", Ulm, Saksamaa
Esindaja:
103001 Moskva, Vspolny lane, d. 19/20, lk 2
Ladina nimi: Cromoglin
ATX kood: R01AC01
Toimeaine: Cromoglicic acid
Analoogid: Kromoheksal, Hi-Krom, Lekrolin, Kromitsil-SOLOfarm, Dipolkrom, Krom-allerg
Tootja: Merkle GmbH (Saksamaa)
Kirjeldus: 04.10.17
Kromoglin - allergiavastane aine lokaalseks ja sissehingamiseks.
Ravimi aktiivne komponent on kromoglütshape. Kromoglin on saadaval ninasiseseks pihustamiseks, silmatilgadeks, samuti lahuseks, pulbri ja aerosooliga kapsliteks inhaleerimiseks.
10 ml silmatilgad sisaldavad 200 mg dinaatriumsoola kromoglichapet.
Üks inhaleeritava aerosooli annus sisaldab 1 või 5 mg toimeainet.
Kromogliini kasutatakse lahuse, aerosoolide ja pulbriga inhaleerimiseks mõeldud kapslitena bronhospasmide vältimiseks, samuti bronhiaalastma ja kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse rünnakute raviks ja ennetamiseks.
Kromoglin tilka ja pihustit kasutatakse allergilise riniidi, konjunktiviidi, keratiidi ja keratokonjunktiviidi ennetamiseks ja sümptomaatiliseks raviks. Silmade limaskestade ärrituse ja kuiva silma sündroomi leevendamiseks võib kasutada tilka.
Kromoglin on vastunäidustatud komponentide ülitundlikkuse ja raseduse esimesel trimestril. Alla 5-aastaste laste raviks ei ole ette nähtud sissehingamise aerosooli. Alla 2-aastaste laste raviks on inhaleeritava pulbri ja inhalatsioonilahuse kapslid vastunäidustatud.
Silmatilgad Kromoglin'i kasutatakse alla 4-aastaste laste ravimisel ettevaatusega. Kõiki ravimi vorme kasutatakse raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti neeru- või maksapuudulikkusega patsiendi juuresolekul koos annuse ja manustamissageduse piirangutega.
Kromoglin'i pihustit kasutatakse intranasaalselt. Annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanutele - üks annus ravimit (2,8 mg), mis võrdub ühe pihusti korki vajutamisega, iga ninakäigu puhul 4 kuni 6 korda päevas.
Silmatilgad Kromoglin tuleb süstida silma konjunktivaalsesse kukku, 1–4 tilka igasse silma 4 korda päevas. Ravimi maksimaalne sagedus ei tohiks ületada 8 korda päevas. Soovitatakse korrapäraste ajavahemike järel rakendada tilka.
Aerosoolide annus sissehingamiseks, mille üks annus sisaldab 1 mg toimeainet, üle 5-aastastele lastele ja täiskasvanutele on 2–10 mg (2… 10 annusest) 4 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada 6-8 korda päevas.
Aerosooli puhul on ühes annuses 5 mg kromoglichapet, soovitatav manustamisskeem 5–10 mg (1–2 annust) kuni 4 korda päevas. Kõrge allergeenide kontsentratsiooniga võib Kromoglin'i annust suurendada 15–20 mg-ni 4 korda päevas. Reeglina kantakse patsient optimaalse terapeutilise efekti saavutamisel üle narkootikumide tarvitamise toetava raviskeemi, mis tagab vähendatud annuse Kromoglin ja väiksema hulga inhalatsiooni päevas. Ravimi ärajätmine peab toimuma, vähendades annust järk-järgult vähemalt ühe nädala jooksul.
Inhaleerimiseks mõeldud pulbriga kapslid tuleb sisse hingata Spinhaleri inhalaatori abil. Soovitatav annus on 1 kapsel 4 korda päevas. Sissehingamine toimub hommikul, kaks korda päevas ja enne magamaminekut 3-6-tunnise intervalliga. Võimalik on suurendada ravimi päevaannust 120–160 mg-ni (6–8 inhalatsiooni päevas).
Inhaleerimislahust kasutatakse 20 mg 4 korda päevas. Enne protseduuri tuleb õhupalli lahusega põhjalikult loksutada ja inhalatsiooni ajal hoida seda püstises asendis. Manustamisprotseduuri ajal peab doseerimisklapp olema allosas.
Ravim võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
Kromogliini kasutamisel võib täheldada nina limaskesta pihustusärritust. Tilgad võivad põhjustada kõrvaltoimeid, nagu näiteks põletamine silmades, sidekesta turse ja oder.
Lisaks võib ravim põhjustada allergilisi reaktsioone: lakkumine, nahalööve, urtikaaria, sügelus, huulte, silmalaugude ja näo turse, neelamisraskused, vererõhu langus ja hingamisdepressioon.
Kromoheksal, Hi-Krom, Lekrolin, Kromitsil-SOLOfarm, Dipolkrom, Krom-allerg.
Kromoglinil on membraani stimuleeriv toime, mis mõjutab nuumrakkude membraane ja hoiab ära nende degranulatsiooni. Selle tulemusena pärsitakse histamiinide, leukotrieenide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist, mis põhjustavad rakkudest allergilisi reaktsioone. Ravimi ühe annuse terapeutiline toime kestab kuni viis tundi.
Tööriist takistab bronhospasmi teket, samuti varajast ja hilise astma reaktsiooni kopsudes. Kromoglin on kõige efektiivsem profülaktilise vahendina allergiliste reaktsioonide ennetamiseks noortel patsientidel ilma krooniliste pöördumatute muutusteta kopsudes.
Ravimil ei ole võimet leevendada friskilist bronhospasmi. Kromogliini pikaajaline kasutamine vähendab astmahoogude sagedust ja raskust, samuti vähendab vajadust glükokortikosteroidide ja bronhodilataatorite järele.
Stabiilne terapeutiline toime ilmneb 2... 4 nädalat pärast ravimi regulaarset kasutamist.
Ravimit ei kasutata bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Kui kromoglichappe sissehingamisel tekib bronhospasm koos hingamisfunktsiooni vähenemisega, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab allergeeni voolu.
Juba mõnda aega pärast Kromogliini lisamist silma on vaja keelduda töö tegemisest, mis nõuab suuremat tähelepanu, eriti sõidu ajal.
Vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.
2 ja 3 trimestril on lahuse, kapslite, silmatilkade või Kromoglin'i kasutamine lubatud ainult rangete näidustuste alusel ja seda tehakse hoolika meditsiinilise jälgimise tingimustes.
Ravimi kasutamine imetamise ajal on lubatud ainult siis, kui kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lapsele.
Pulber ja inhaleeritava lahusega kapslid on vastunäidustatud kuni 2-aastastele lastele, kuni 5-aastastele aerosoolidele ja kuni 4-kordsetele silmatilgadele.
Seda manustatakse erilise ettevaatusega, kui on probleeme neerude toimimisega.
See on ette nähtud erilise ettevaatusega, kui on probleeme maksa toimimisega.
Kromoglükhappe kasutamise korral beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhaleeritavate vormidega, on võimalik GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsed ja inhalatsioonivormid, antihistamiinsed ravimid, võimendamine.
Ravimi ja kortikosteroidide kombinatsioon võib viimase annust vähendada või need täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglichappe sissehingamist tuleb võtta bronhodilaatorid.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
Ravim ei vaja eritingimusi. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
http://dolgojit.net/kromoglin.phpKromoglin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Cromoglin
ATX kood: R01AC01
Toimeaine: cromoglicic acid (cromoglicic acid)
Tootja: Merkle (Merckle) (Saksamaa)
Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/06/2018
Kromoglin - allergiavastane ravim.
Kromogliini toimeaine on kromoglikhape (dinaatriumsool). Selle sisu on:
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime.
Toimemehhanism põhineb nuumrakkude degranulatsiooni takistusel ja bradükiniini, histamiini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemisel.
Parimat toimet täheldatakse ravimi kasutamisel profülaktilistel eesmärkidel.
Silma allergilistes haigustes täheldatakse mõne päeva või nädala pärast märgatava kliinilise toime teket.
Kromogliini intranasaalsel manustamisel imendub ninaõõnest vähem kui 7% manustatud annusest süsteemsesse vereringesse. Pärast sissehingamist siseneb alumisse hingamisteedesse kuni 10% toimeainest, kus see resorbeerub täielikult süsteemsesse vereringesse.
Cromoglicic acid ei ole metaboliseerunud, eritub muutumatul kujul kehast sapiga ja uriiniga ligikaudu võrdsetes osades. Osa aktiivsest koostisosast, mis ladestatakse neelu ja suhu, neelatakse ja eritatakse seedetrakti kaudu ilma olulise imendumiseta.
Kromoglin'i silmatilku kasutatakse järgmistel juhtudel:
Spetsi nina Kromoglin, mis on ette nähtud allergilise päritoluga sesoonse ja / või aastaringsete riniitide raviks ja ennetamiseks.
Ravimi kõigi vormide kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus kromoglytshappe või teiste komponentide suhtes.
Samuti on ninasprei kasutamise absoluutsed vastunäidustused:
Kromoglin'i silmatilgad raseduse ja imetamise ajal, ninasprei - raseduse II ja III trimestril ning imetamise ajal võib kasutada ainult retsepti alusel, pärast kasu ja riskide suhte hindamist.
Vastavalt juhistele tuleb Kromoglin alla 4-aastastel lastel tilkade kujul kasutada ettevaatlikult. Pihustit ei soovitata kasutada alla 5-aastastel lastel, üle 5-aastastel lastel tuleb seda ravimvormi kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.
Silmatilgad Kromoglinile on ette nähtud 1-2 tilka silma sidekesta kotti 4 korda päevas (4-6 tunni järel). Vajadusel suurendatakse instillatsioonide arvu 6-8 korda päevas.
Kromoglin'i ninasprei määratakse tavaliselt 1 süstiga (annus = 0,14 ml lahust = 2,8 mg naatriumkromoglükaati) igas ninasõidus 4 korda päevas. Vajadusel võib rakenduse mitmekesisust suurendada kuni 6 korda. Kuid annust ei saa suurendada! Esimese 1-2 päeva ravitoime kiireks saavutamiseks on soovitatav kasutada ka vasokonstriktoriga nasaalset ravimit. Mõnel juhul on samaaegselt Cromogliniga soovitatav kasutada antihistamiini sisaldavat ravimit.
Pärast soovitud terapeutilise efekti saavutamist võib rakenduste vahelisi intervalle suurendada.
Kui kokkupuude allergeeniga jääb püsima, soovitatakse ravi jätkata ka siis, kui riniidi sümptomid kaovad. Kuid pikaajaline ravi (rohkem kui 2-4 nädalat) on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.
Kromoglin'i silmatilkade kasutamisel võib esineda visuaalse tajumise selguse, sidekesta turse, põletustunne ja / või võõrkeha tunne silmis, rebenemine või silmade kuivamine, oder ja sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.
Kromoglini ninasprei ravimisel tekib mõnedel patsientidel nina limaskesta kerge mööduv ärritus. Harvadel juhtudel on võimalik: köha, keele turse, nina limaskesta haavandid, ninaverejooks, peavalud, maitse muutus, lämbumine. Mõningatel juhtudel võib tekkida hääluse kära, kõri turse, angioödeem.
Puuduvad andmed Kromoglin'i üleannustamise kohta silmatilkade kujul.
Ninasprei üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed suureneda. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.
Silmatilgadega ravi ajal peaksite hoiduma pehmete kontaktläätsede kandmisest ja kõvad läätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne süstimist. Süstimise ajal ärge puudutage silma pipetiotsikut, seejärel sulgege pudel tihedalt.
Patsientidel, kellele pärast instillatsiooni ajutiselt halveneb selgus, soovitatakse mitte mõnda aega pärast instillatsiooni ratta taga asuda ja mitte potentsiaalselt ohtlikke töid teostada.
Cromoglin-ravi raseduse / imetamise ajal tuleb läbi viia ettevaatusega.
Spray on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.
Silmatilgad vähendavad vajadust glükokortikosteroide sisaldavate oftalmoloogiliste ravimite kasutamise järele.
Kromogliini ninasprei ravimisel ei täheldatud koostoimeid teiste ravimitega.
Kromogliini analoogid on: Kromoheksal, Krom-Allerg, Lekrolin, Ifiral.
Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Müüa ilma retseptita.
Kromoglin'i ülevaated on haruldased. Mõned kasutajad ütlevad, et ravim on efektiivne, kuid samal ajal tähele paneb selle kõrged kulud, samuti asjaolu, et tugeva allergia korral on toime ebapiisav. Teistel juhtudel osutage väidetava ravitoime puudumisele.
Kromogliini ligikaudne hind silmatilkade kujul (1 pudeli tilguti, iga 10 ml) on 85 rubla.
http://www.neboleem.net/kromoglin.phpKromoglin - allergiavastane ravim.
Kättesaadav ravim silmatilkade ja ninasprei kujul.
1 ml tilka sisaldab 20 mg kromoglichapet (dinaatriumsoola kujul).
Üks viaal (15 ml) ninasprei sisaldab vastavalt 300 mg kromoglükhapet ühekordse annusena - 2,8 mg.
Nagu on näidatud Cromoglin'i juhistes, on see ravim ette nähtud:
Vastavalt ravimile antud märkustele on Kromoglina kasutamine vastunäidustatud:
Kui raseduse esimese kolme kuu jooksul on ravim rangelt keelatud, siis teisel ja kolmandal trimestril on selle kasutamine võimalik, kuid rangelt vastavalt arsti ütlustele, kes peavad võrdlema oodatava ema võimalikke eeliseid ja võimalikke riske tema lapsele.
Cromoglycic acid eritub rinnapiima, kuid väikestes kogustes, mis ei tohiks kujutada ohtu lapsele. Siiski, kui te peate imetamise ajal läbima Cromoglin-ravi, peate konsulteerima oma arstiga, kes otsustab, kas lõpetada ajutiselt või mitte.
Vastavalt juhistele määratakse Kromoglin ninasprei igale nina läbipääsule üks annus kolm või neli korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust kahe süstena neli korda päevas või ühe süstena kuus korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 16 süsti (2 annust kaheksa korda päevas).
Enne pihusti esimest kasutamist eemaldage kaitsekork ja suruge pihusti 3-4 korda, et saavutada ühtlane doseerimine. Seejärel tuleb nina läbipääsud kustutada, pihusti pihusti paigaldada ja pihusti peatada, samal ajal hingates läbi nina. Pärast seda pühkige otsik puhta ja kuiva lapiga.
Cromoglin-ravi spetsiifilise annuse ja kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse tüüpi, selle raskusastet, allergeeniga kokkupuutumise aega. Tühista ninasprei peab olema järkjärguline - vähemalt ühe nädala jooksul.
Võimalusel kasutage seda ravimit soovitatavaks enne eeldatavat kokkupuudet allergeeniga (näiteks õietolm, sarvkesta eosed, tolm jne).
1-2 tilka Kromoglinit kukutatakse igasse sidekesta. kuni neli korda päevas 4-6-tunnise intervalliga. Maksimaalne lubatud annus - 8 tilgutamist.
Kromoglin-ravi läbinud patsientide hinnangute kohaselt on enamikel juhtudel see ravim hästi talutav ja tal ei ole kõrvaltoimeid, kui arsti soovitatud annust järgitakse.
Harvadel juhtudel on nina limaskesta ärritus ja kuivus, iiveldus, köha, sagedane aevastamine, nohu.
Üksikjuhtudel, peamiselt ravimi pikaajalise kasutamisega, esineb ninaverejooks, pearinglus, peavalu, maitsetundlikkus, nina limaskesta haavandilised kahjustused.
Ka Kromoglin võib hinnangute kohaselt põhjustada allergilisi reaktsioone, mis ilmnevad nahalööbe, sügeluse, urtikaaria, angioödeemi tagajärjel. Sellised negatiivsed nähtused võivad tekkida ravimi ühe või teise komponendi ülitundlikkuse või talumatuse korral.
Mis tahes kõrvaltoimete tekkimisel Kromoglin-ravi ajal on vaja selle kasutamine lõpetada ja pöörduda raviarsti poole, kes võib määrata ravimi, millel on sarnane toimemehhanism, kuid teise toimeainega.
Cromoglin'i üleannustamise juhtumeid ei ole siiani arsti praktikas kirjeldatud.
Kromoglin ei ole mõeldud bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Proktiidi, prokoktoosi ja mittespetsiifilise haavandilise koliidi ravis on kromoglütsiin - Kromogliini toimeaine - ravim, mida saab valida sulfasalasiini suhtes ülitundlikele patsientidele.
Toiduallergiate puhul ei piisa ühest ravist Cromogliniga, on oluline järgida dieeti, mis piirab antigeeni tarbimist.
Pärast mõnda aega silma paigaldamist on soovitatav hoiduda autost ja potentsiaalselt ohtlike ülesannete täitmisest, mis nõuavad tähelepanu ja / või head nägemisteravust.
Tilkade kasutamisel ei ole soovitatav kasutada pehmeid kontaktläätsi ja kõvaid objekte - eemaldada need 15 minutit enne instillatsiooni, kandke neid mitte varem kui veerand tundi hiljem.
Ettevaatusega Kromoglin on ette nähtud neeru- või maksakahjustusega patsientidele.
Toimemehhanismi kohaselt on sellised preparaadid nagu Kromoglin'i analoogid, mis on silmatilkadeks Allergo-Komod, Ifiral, Krom-allerg, Kromoheksal, Hi-krom.
Ninasprei analoogid Kromoglin on järgmised ravimid: Intal, Kromogeksal, Tayled Mint.
Kromoglin'i ninaspreid võib hoida 5 aastat, silmatilgad - 3 aastat, kuid pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 4 nädalat. Samal ajal on oluline järgida tootja soovitatud ladustamistingimusi - kuiv, jahtuda (temperatuuril 15–25 ° C) ja valguse eest kaitstult.
http://zdorovi.net/preparaty/kromoglin.htmlAllergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator.
Ravim: CROMOGLIN
Ravimi toimeaine: kromoglikhape
ATX kodeering: S01GX01
KFG: Antiallergiline ravim silmakirurgias kasutamiseks
Registreerimisnumber: P №015765 / 01
Registreerimise kuupäev: 15.06.04
Omanik reg. Hon.: MERCKLE GmbH
Silmatilgad
1 ml
kromoglükhape (dinaatriumsoola kujul)
20 mg
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1 / 2 on umbes 1,5 tundi, mis eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Bronhiaalastma (atoopiline vorm, astmaatiline triaad, astma astma), krooniline bronhiit bronh-obstruktiivse sündroomiga. Allergilise konjunktiviidi ja keratokonjunktiviidi ennetamine ja ravi. Hooajalise ja / või aastaringselt allergilise riniidi ennetamine. Toiduallergiad (tõestatud antigeeni olemasolu korral). NUC, proktiidi või proctocolitis'e kombinatsioonravi osana.
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Ülitundlikkus cromoglicic acid, I rasedus trimestril, alla 5-aastased lapsed (aerosoolina inhaleerimiseks) kuni 2 aastat (kapslite sissehingamiseks mõeldud pulbri ja inhalatsioonilahuse kujul).
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
http://medistok.ru/k/1911-kromoglin-kapli-glaznye-instrukcija-po-primeneniju.htmlKromoglin - ravim, mis pärsib organismi allergilisi reaktsioone, blokeerides kaltsiumi liikumist nuumrakkudes. See näitab suurimat efektiivsust allergilise riniidi ja konjunktiviidi ravis.
Kromoglin'i kasutamisel peatatakse degranulatsiooni protsess ja allergeenidega suhtlemisel tekib aktiivsete vahendajate vabanemine. Veres ei sisene aktiivsed elemendid, mis vastutavad keha allergilise reaktsiooni alguse ja arengu eest.
Nasaalse manustamise korral siseneb vere alla vähem kui 10%. Kui lima ja sekretsiooni kogus on piisavalt suur, väheneb neeldumine.
Umbes 11% -lise sissehingamise meetodiga siseneb alumistesse hingamisteedesse, see tähendab täielikult imendumist. Juhuslikul allaneelamisel imendub keha ainult 1% ravimist, ülejäänu eemaldatakse seedetraktist.
Ravimi ärajätmine toimub kuseteede poolt.
Näidustused näitavad arsti. Kromoglin tilgub või pihustatakse järgmiste haiguste korral:
Ninasprei esmakordsel kasutamisel tuleb eemaldada plastikust kork ja teha mõned kraanid. Järgmiseks tuleb puhastada kogunenud sekretsiooni nina, panna nebulisaator nina sinusesse ja vajutada üks kord ravimi sissehingamisel. Seejärel tuleb pihustada puhta taskurätikuga ja pange kork ülesse.
Ninasprei meetod:
Saate teha keskmiselt viis lähenemist päevas. Maksimaalne künnis on 16 annust päevas.
On vaja lõpetada ravi pihustiga, vähendades aeglaselt ravimi annust mitme päeva jooksul. Kava rakendatakse: üks kümnendik annusest seitse päeva. Selle perioodi jooksul võib esineda kõhklikkus, vere hemoglobiinitaseme langus, vere vabanemine kurgu kaudu ja dermatiit.
Selleks, et ravimi toimimine saaks alustada õigeaegselt, on vaja alustada selle kasutamist enne eelseisvat suhtlemist allergeeniga (pappel fluff, tolm, õietolm, loomsed juuksed jne).
Silmatilkade kasutamise meetod:
Kahe esimese päeva mõju suurendamiseks on soovitatav kasutada lisaks ravimeid, mis eemaldavad limaskestade paistetust ja antihistamiinikume. Teatud edusammude saavutamisel ravis on vaja suurendada vastuvõttu.
Kui seos allergeenidega on konstantne, kasutatakse Kromoglin'i isegi pärast sümptomite kadumist. Ravimi maksimaalne kestus on neli nädalat. Kui kahe ravinädala jooksul pärast ravimi kasutamist ei ole paranemist vaja, küsige nõu.
Ravimi Kromoglin pikaajaline kasutamine vähendab bronhiaalastma rünnakute arvu, väheneb vajadus bronhodilataatorite järele, patsiendi seisund paraneb. Pärast mõne nädala möödumist toimub märkimisväärne edasiminek. Kromoglütshappe toime ühekordse annusena on piiratud 5-6 tunniga.
Ravim on saadaval ninasprei, pulbri, lahuse ja silmatilkade kujul. Sprei on 15 ml pudel, millel on pihustussüsteem ja kaitsekork.
Tilgad asetatakse 10 ml viaali, peal on see varustatud mugava tilgutiga, mis pressimisel vabastab ühe tilga toodet. Karbis on üks paberijuhiga pudel.
Abielemendid: naatriumhüdroksiid, spetsiaalselt valmistatud vesi, naatriumedetaat. Need koostisosad toetavad toimeaine Kromoglin optimaalset keskkonda.
Kromoglin suhtleb hästi kõigi ravimitega, ei muuda nende mõju kehale. Kromoglin pihusti on autos juhtimisel ohutu tegevuste jaoks, mis vajavad täpsust ja tähelepanu. Kromogliini tilgad võivad ajutiselt kahjustada nägemisfunktsiooni, kohe pärast instillatsiooni, ei tohiks autot juhtida ega tegeleda erilise kontsentratsiooniga tegevustega.
Kromoglin tilgad ja pihustus võivad põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:
Äärmiselt harva võivad neerud normaalselt toimida. Sellega kaasnevad sümptomid: urineerimisraskused, spasmid bronhides. Harvadel juhtudel algavad ninaverejooksud.
Kromoglin on mis tahes kujul vastunäidustatud mis tahes komponendi suhtes. Pediaatrias kasutatakse vahendit ettevaatlikult, väikeste laste puhul (kuni neli kuni viis aastat vanad) ei soovitata tilka või pihustamist kasutada.
Arsti järelevalve all kasutavad Kromoglin'i neerude ja maksa patoloogiatega inimesed.
Raseduse esimesel kolmel kuul ei saa ravimit kasutada. Järgmistel kuudel on kasutamine võimalik, kuid spetsialisti järelevalve all.
Rinnaga toitmisel tuleb enne ravimi kasutamist hinnata ravi vajadust ja teha oma arstiga otsus. Mõned noored emad eelistavad ajutiselt sööda peatada. Väikestes annustes on Cromoglycic acid ema piimaga silma paistma, see peaaegu ei mõjuta imikut.
Märkimisväärse üleannustamise juhtusid ei ole registreeritud. Nendel juhtudel ei ole spetsiaalset algoritmi.
Ravimiga pudel peab olema lastest kindlalt peidetud. Ladustamiskoht on tume, kuiv ja jahe. Välistemperatuur ei ületa 25 kraadi. Suletud kujul säilitatavat ravimit võib kasutada 36 kuu jooksul alates vabastamise hetkest. Aegumiskuupäev on trükitud pudelile ja karbile.
Kui viaal avatakse, tuleb ravimit kasutada nelja nädala jooksul. Pärast seda ajavahemikku langeb ravimi efektiivsus oluliselt.
Ravimil Kromoglin on keskmine hind. Müüakse ilma arsti retseptita.
Vene apteegis nina pihustatava ravimi maksumus võib ulatuda 260 rubla. Kromoglin'i silmatilkade täpne hind tuleb apteekides täpsustada.
Ukrainas on Kromoglin ninasprei hind vahemikus 40–65 grivna. Kulud narkootikumide Kiievis on veidi kõrgem kui sama ravimi hind teistes Ukraina linnades.
Analoogide hulgas Kromoglin järgib ravimeid:
Kui olete Kromoglin'i suhtes allergiline, võite selle asendada teise tööriistaga.
Tarbijad märgivad ülevaadetes, et ravim on kõrge allergia vormides. Allergilistes reaktsioonides õitsemise ja päikesevalguse korral aitab Kromoglin kiiresti välja. Kuigi see tööriist on ohutu, on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased.
Ravimi ülevaated võib jätta artikli lõppu. Samuti on teretulnud Kromoglini oma tegevuse iseloomust tulenevate praktikute kommentaarid.
http://doctorlor.org/lechenie/lechenie-zabolevanij-nosa/kromoglin-protiv-allergicheskogo-nasmorka-i-slezotochivosti.htmlKirjeldus alates 19. veebruarist 2017
1 milliliiter tilka ja pihust sisaldab 20 mg kromoglysiinhapet.
Valikuline: süstitav vesi, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (tilkadele); süstitav vesi, naatriumhüdroksiid, naatriumedetaat (pihustamiseks).
Ravim Kromoglin müüakse silmatilkade kujul 10 ml tilgutites olevates pudelites ja 15 ml pihustatud pudelites.
Antiallergiline (stabiliseeriv nuumrakkude membraan).
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime, kuna see takistab kaltsiumioonide sisenemist nuumrakkudesse, takistades seeläbi nende rakkude degranulatsiooni ja nende allergiliste vahendajate vabanemist - bradükiniini, histamiini, leukotrieene (sealhulgas nende aeglaselt reageerivat ainet), samuti teisi aktiivseid bioloogilisi aineid. Enamus profülaktilisest kasutamisest ilmneb ravimi toimeaine - kromoglichappe (naatriumkromoglükaat) efektiivsus.
Silmade allergiliste haiguste tilkade ravis ilmneb konkreetne kliiniline toime mitme päeva või nädala pärast. Imendunud naatriumkromoglükaadi kogus läbi silmade limaskesta on ebaoluline, samas kui raviaine süsteemne biosaadavus on vähemalt 0,03%. T1 / 2 on 5-10 minutit.
Ravimi manustamise ninasisesel meetodil sõltub selle imendumine nina limaskestadest sekreteeritud lima mahust (väheneb selle koguse suurenemisega) ja on ligikaudu 7%. Raviaine juhusliku allaneelamise korral on selle toimeaine imendumine seedetraktist alla 1%. Ravimi eritumine kehast toimub muutumatul kujul koos sapi ja uriiniga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Silmatilgad allergilise keratiidi ja konjunktiviidi korral; keratokonjunktiviit; silma tüve / silmade ärritus; kuiva silma sündroom; oftalmoloogilise limaskesta ärritus allergeenide tõttu (keskkonda kuuluvad ained, kahjulikud kutsealased tegurid, kodumajapidamises kasutatavate kemikaalide keemilised koostisosad, oftalmoloogilised preparaadid, kosmeetika, koduloomad, erinevad taimed jne).
Ninasprei on ette nähtud profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks sesoonse või aastaringse riniidi negatiivsete allergiliste ilmingute korral.
Terapeutiline aine Kromoglin on vastunäidustatud isikliku ülitundlikkuse korral tilkade või pihustatud koostisainete suhtes, mida patsiendil täheldatakse.
Rasedad / imetavad naised ja kuni 4-aastased lapsed vajavad hoolikat kasutamist kohalike naatriumkromoglükaadi preparaatide kujul silmatilkade kujul.
Mõnel juhul silmatilkade kasutamisel:
Sprei kasutamine võib mõnikord põhjustada:
Silmatilgad on näidustatud, et neid manustatakse paikselt terapeutilise toimeaine manustamise teel konjunktiivsilmade kotidesse (paremal ja vasakul). Protseduuri ravikuuri alguses viiakse silma süstimine 4 korda (iga 4–6 tunni järel) päevas, kasutades iga sidekesta saki suhtes 1-2 tilka. Kiireloomulise vajaduse korral on lubatud manustada kuni 6-8 korda päevas.
Ravimit, mis on mõõdetud pihusti kujul, kasutatakse reeglina 4 korda päevas koos terapeutilise toimeaine ühekordse annuse intranasaalse manustamisega igasse nina läbipääsu. Kiireloomulise vajaduse korral on võimalik intranasaalsete süstide arvu suurendada kuni maksimaalse lubatud piirini 6 korda 24 tunni jooksul.
Pärast terapeutilise efektiivsuse saavutamist võib intranasaalsete manustamiste vaheline intervall suureneda. Pidevalt kokkupuutel allergeenidega on soovitatav ravi jätkata ka nohu negatiivsete sümptomite täieliku kadumise korral.
Kui pihustit on vaja kasutada kauem kui 2-4 nädalat, konsulteerige oma arstiga.
Siiani ei ole dokumenteeritud tõendeid oluliste kõrvaltoimete kohta naatriumkromoglükaadi kohalike terapeutiliste ainete üleannustamisel.
Cromoglyicichappe samaaegne kasutamine antihistamiinide, inhaleeritavate ja suukaudsete beeta-adrenostimulantide ja glükokortikoidide, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatidega võib põhjustada potentseerivat toimet.
Kromoglikhappe ja glükokortikoidide kombineeritud kasutamisega ravi võib oluliselt vähendada nende annuseid ja mõnel juhul need täielikult tühistada. Glükokortikoidide annuste vähendamine peab olema arsti pideva järelevalve all. Annuse vähendamise määr nädalas ei tohiks ületada 10%.
Silmatilkade kasutamine vähendab vajadust kortikosteroidide terapeutiliste ravimite kasutamise järele.
Silmatilgad ja ninasprei on müügil.
Mõlemad ravimid ei vaja eritingimusi temperatuuri säilitamiseks.
3 aastat mõlema meditsiinilise vormi puhul.
Kromoglin'i kõikide silmade tilkade manustamise etappidel ei tohi patsient oma säilitusaine tõttu kasutada pehmeid kontaktläätsi. Kõva kontaktläätsede kasutamisel tuleb need eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Kui nägemise selgus on kadunud, võib mõnikord ilmneda pärast tilka tilgutamist, ei tohiks patsient juhtida sõidukeid ega tegelda kõrgete visuaalsete omadustega tegevustega.
Tilkade kukutamise protsessis on vaja vältida viaali pipetiotsiku kokkupuudet silmaga.
Pärast kasutamist peab tilgutiga pudel olema tihedalt suletud.
Tuleb meeles pidada, et 1 pihustusannus on 0,14 ml ja sisaldab 2,8 mg naatriumkromoglükaati.
Sprei terapeutilise efektiivsuse kiireks saavutamiseks esimese 1-2 ravipäeva jooksul on soovitatav kasutada täiendavalt tilka, mis vähendab nina limaskesta turset. Mõnel juhul on asjakohane antihistamiini terapeutiliste toimeainete lühiajaline väljakirjutamine.
Kui patsient on kromoglytshappe suhtes allergiline, tuleb nende ravimite edasist kasutamist vältida.
Kromogliini analooge esindavad terapeutilised ained, mille peamised omadused on sarnased:
Ravimi sünonüümid on:
Alla 4-aastased lapsed vajavad naatriumkromoglükaadi hoolikat manustamist silmatilkade kujul.
Alla 5-aastastele lastele ei ole määratud kromoglichappe manustamist ninasprei kujul.
Isegi naatriumkromoglükaadi mitmeaastane kasutamine inimestel ei näidanud teratogeenset toimet. Sellele vaatamata on võimalik määrata Kromoglin'i rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril) alles pärast ravi / riski riski terapeutilise suhte ranget hindamist.
Cromoglyicic acid tungib imetava ema piima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta endast imikule tõsist ohtu. Kuid nagu ka eelmisel juhul, on Kromoglin'i kasutamine imetavate naiste puhul võimalik ainult pärast imikute terapeutilise kasulikkuse ja riski suhte ranget hindamist.
Ninasprei ja silmatilkade ülevaated Kromoglin on ebaselged ja ei ole nii tavalised. Mõned patsiendid hindavad seda ravimit ainult positiivselt, teised aga vastupidi, räägivad selle täielikust kasutusest ja isegi mõningatest leitud kõrvaltoimetest. Seda silmas pidades on allergiavastase ravimi valik kõige parem jätta allergoloogi arsti otsustada, kelle kvalifikatsioon ja kogemused määravad konkreetse patsiendi jaoks kõige sobivama ravimi.
Kromoglin'i silmatilkade hind peaks olema vahemikus 80-100 rubla ja ninasprei hind on vahemikus 150-180 rubla.
http://medside.ru/kromoglin