Oftalmoloogiline ravim Xalatani (silmatilgad) kasutatakse glaukoomi raviks. See on peamine rakendus. Toimeaine vähendab silma siserõhku, vähendab haiguse sümptomite raskust. Üldiselt on ravimil positiivne mõju silma sees toimuvatele protsessidele.
Ravimi Xalatan - latanoprosti toimeaine. See on ravim, mis mõjutab silmasisese vedeliku ringlust. Latanoprosti toime iseärasus on see, et see aine suurendab veesoojuse imendumist aluskestesse. Samal ajal jääb vesise niiskuse kogus muutumatuks.
Teine omadus - tilgad ei mõjuta sarvkesta ja veemahu ringlust silma eesmise kambri kaudu. Õpilaste läbimõõt varieerub veidi, nii et fotofoobia kõrvaltoimed, nägemishäired eredas valguses on täiesti puuduvad.
Biokeemiline ravim on eelravim, s.t. Latanoprost ei mõjuta otseselt nägemisorganit, see teeb hapet, mis muutub silma ainevahetuse tagajärjel. Imendumist ei toimu ja latanoprosthappe kontsentratsioon vereplasmas on minimaalne. Hematoftaalse barjääri (koe barjääri ja silma sisekeskkonna vahelist) läbilaskvust ei kahjustata.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) Xalatana - latanoprost, nn toimeaine aktiivne koostisosa. Toote tootja on Pfizeri Belgia filiaal. Abinõu ladinakeelne nimetus on Xalatan.
Aktiivne toimeaine latanoprost mõjutab silma vedeliku väljavoolu anumatesse. Täiendavaid komponente - naatriumhüdrofosfaati, süstevett - kasutatakse ravimi hõlpsamaks manustamiseks. Bensalkooniumkloriidi on vaja säilitada, et tagada ravimite säilitamine kogu säilivusaja jooksul.
Xalatan on saadaval tilkpudelites, mis on pakendatud papppakendisse. Tööriista tuleb kasutada ettevaatlikult koos teiste ravimitega, mis sisaldavad komponenti timolooli ja teisi vererõhu ja silmasisese rõhu alandamise vahendeid - mõju võib olla liiga suur.
Xalatani peamine eesmärk on vähendada silma siserõhku avatud nurga glaukoomi korral. Seda saab kasutada ka teise päritoluga IOP suurendamiseks. Toime ilmneb 2-3 tundi pärast manustamist, maksimaalne saavutatakse 4 tunni pärast. Jääkmõjud jätkuvad ühe päeva või kauem.
Xalatani kasutamine peab olema regulaarne. See ei sobi "kiirabi" vahendiks, kui silmade rõhk on järsult suurenenud - selle mõju on liiga aeglane. Ravimite regulaarne kasutamine aitab säilitada silmasisese rõhu normaalsel tasemel.
Ravimil on huvitav kõrvaltoime - see suurendab iirise musta pigmendi kogust, nii et pikemaajalisest kasutamisest võib silmavärv muutuda tumedamaks. Mõnel juhul ulatub see efekt ripsmetele, kuigi tööriist ei mõjuta ripsmete kasvu.
Ravim on ette nähtud silmasiseseks manustamiseks. Peske käed enne Xalatani tilkade manustamist. Tilguti pudelis olev tööriist asetatakse silma välisküljele, tõmmates alumisse silmalaugu veidi tagasi. Ühekordne annus - 1-2 tilka igasse silma. Kirjeldus näitab, et ainet manustatakse kõige paremini enne magamaminekut. Tehke seda iga päev. Kui annus jääb vahele, tuleb ravimit jätkata nagu tavaliselt.
Kõige tavalisem kõrvaltoime on silmade ärritus. Võib esineda mis tahes säilitusainetega silmatilkadel. Ka üks kõige märgatavamaid reaktsioone on silmavärvi muutus. Iiris muutub tumedamaks, eriti silmatorkavate patsientidega. Muutused iirise pigmentatsioonis (iiris) ei mõjuta nägemisteravust. Võib esineda ka silmalau naha tumenemine, ripsmete värvi muutus, harvadel juhtudel nende kasvu rikkumine.
Xalatan ei ole sõltuvust tekitav, kuid on vastunäidustatud ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Samuti ei soovitata ravimit läätse vigastustega patsientidele, läätse puudumisele, põletikulistele protsessidele koroidis.
Ravim on prostaglandiinide analoog - kehas toodetud biokeemiliselt aktiivsed ained. Kui Xalatani kombineeritakse teiste sarnase rühma ravimitega, on võimalik silmasisese rõhu suurenemine (nn paradoksaalne suurenemine). Samuti ei tohi Xalatani kombineerida preparaatidega, mis sisaldavad tiomersaali.
Ravimit ei soovitata lastele, pediaatrilises praktikas nad püüavad seda kasutada nii vähe kui võimalik. Kuni X-aastastele lastele on Xalatan täielikult vastunäidustatud. Noortel võib seda kasutada ka täiskasvanutel.
Ei ole soovitatav. Raseduse ajal on soovitatav Xalatani asendada teise ravimiga. Kui seda on vaja kasutada imetamise ajal, on soovitatav toitmine katkestada.
Tööriista hoitakse toatemperatuuril lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas. Kokkupuude otsese päikesevalgusega on ebasoovitav. Avamata viaali aegumiskuupäev on 2 aastat, mis avatakse üks kuu pärast kõlblikkusaja lõppu, mil ravim tuleb ära visata ja osta uus pudel.
Xalatani sarnased ravimid on palju. Kõik ei ole odavad, kuid tõhususe seisukohalt on asendajad üksteisele lähedal:
Vahendite valik sõltub arstist ja patsiendi patoloogia tunnustest.
Keskmine hind on 650 rubla. Tööriist vabaneb apteekidest ainult retsepti alusel. Arvamused ütlevad, et see on piisavalt tõhus, kuid mitte alati ohutu.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanAntiglükoomi ravim, prostaglandiin F analoog2α, on FP retseptorite selektiivne agonist (prostaglandiin F) ja vähendab silma siserõhku (IOP), suurendades vesivedeliku väljavoolu, peamiselt uveoskleraalsel teel, samuti trabekulaarse võrgu kaudu.
On kindlaks tehtud, et latanoprostil ei ole märkimisväärset mõju vesilahuse ja hemato-oftalmoloogilise barjääri tootmisele.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole latanoprostil märkimisväärset farmakoloogilist toimet südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele.
IOP vähenemine algab umbes 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.
Latanoprost on eelravim, mis absorbeeritakse sarvkesta kaudu, kus see hüdrolüüsub (esteraaside toimel), moodustades bioloogiliselt aktiivse happe. Cmax latanoprosti vesilahuses saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi paikset manustamist.
Vd on 0,16 ± 0,02 l / kg. Happe latanoprost määratakse veevabas niiskuses esimese 4 tunni jooksul ja plasmas - ainult esimese tunni jooksul pärast paikset manustamist.
Süsteemsesse vereringesse sisenev happe latanoprost metaboliseerub peamiselt maksas rasvhapete beetaoksüdeerimise teel 1,2-dinori ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitide moodustumisega.
Happe latanoprosti eemaldatakse kiiresti plasmast: T1/2 on 17 min. Süsteemne kliirens on ligikaudu 7 ml / min / kg. Pärast beetaoksüdatsiooni eritumist metaboliseerub metaboliit peamiselt neerude kaudu: pärast paikset manustamist eritub ligikaudu 88% annusest uriiniga.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Latanoprosti toime on 3... 12-aastastel lastel ligikaudu 2 korda kõrgem kui täiskasvanud patsientidel ja 6-kordselt kõrgem kui 3-aastastel lastel. Siiski ei erine ravimi ohutusprofiil lastel ja täiskasvanutel. Aeg jõuda C-nimax Latanoprosti hape on kõigis vanuserühmades 5 minutit. T1/2 Latanoprosthape lastel on sama, mis täiskasvanutel. Tasakaalulises kontsentratsioonis ei kogune latanoprostihape vereplasmas.
- suurenenud IOP vähenemine täiskasvanutel ja lastel (üle 1-aastastel), kellel on avatud nurga glaukoomi või suurenenud silmasisese rõhu suurenemine.
Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed - 1 tilk kahjustatud silma (a) 1 kord päevas. Optimaalne toime saavutatakse ravimi kasutamisel õhtul.
Sarnaselt mistahes silmatilkade kasutamisega on ravimi võimaliku süsteemse toime vähendamiseks vahetult pärast iga tilga tilgutamist soovitatav vajutada alumisele silmalau alumisele silmalau külge asuvale alumisele pisipunktile. See tuleb teha 1 minuti jooksul.
Järgmised ravimi kasutamisega seotud kõrvaltoimed.
Nägemisorgani osa: silmade ärritus (põletustunne, silmade tunne, sügelus, kihelus ja võõrkeha tunne); blefariit; konjunktiivi hüpereemia; valu silmades; iirise suurenenud pigmentatsioon; sarvkesta epiteeli, silmalau turse, periorbitaalse turse, sarvkesta turse ja erosiooni mööduv punktide erosioon; konjunktiviit; ripsmete ja vellus-juuste pigmentatsiooni pikendamine, paksenemine, pigmentatsiooni suurendamine ja tugevdamine; iriit / uveiit; keratiit; makulaarne ödeem (sh tsüstoid); ripsmete kasvu suuna muutmine, mõnikord silmi ärritav; täiendava ripsmete kasvu meibomi näärmete kohal, muutusi periorbitaalses piirkonnas ja ripsmete piirkonnas, mis viib ülemise silmalaugu süvendamiseni; ähmane nägemine, fotofoobia, kuiva silma limaskesta.
Naha osa: lööve, silmalaugude tumenemine ja lokaalsed nahareaktsioonid silmalaugudel, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu.
Hingamisteede osa: bronhospasm (sealhulgas ägedaid haigusjuhte või haiguse ägenemist patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma), õhupuudus.
Lihas-skeleti süsteemi osa: lihasvalu, liigeste valu.
Infektsioonid ja invasioonid: herpetiline keratiit.
Muu: mittespetsiifiline valu rinnus.
Diabeetilise retinopaatiaga patsientidel esinesid ka võrkkesta emboolia, võrkkesta eraldumine ja klaaskeha verejooks.
Mõnedel patsientidel, kellel on märkimisväärne sarvkesta kahjustus, täheldati väga harva sarvkesta kaltsifitseerimist fosfaati sisaldavate silmatilkade kasutamise tõttu.
Xalatan® ohutusprofiil lastel ei erinenud täiskasvanute ohutusprofiilist. Täiskasvanud elanikkonnaga võrreldes olid nasofarüngiit ja palavik kõige sagedasemad lastel.
- vanus kuni 1 aasta (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
- ülitundlikkus latanoprosti või teiste ravimi komponentide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult apakiaga, pseudo-opakiaga, kellel on tagumiste läätsekapslite rebenemine, makulaarse ödeemi riskifaktoritega patsientidel (makulaarse ödeemi juhtumeid, sealhulgas tsüstoidi, kirjeldatakse latanoprosti ravis); põletikulise neovaskulaarse glaukoomiga patsientidel (kuna ravimiga ei ole piisavalt kogemusi); bronhiaalastma, herpese keratiit ajaloos.
Tuleks vältida Xalatani ® kasutamist herpetilise keratiidi aktiivse vormiga ja korduva herpetilise keratiidiga patsientidel, eriti seoses prostaglandiin F analoogide kasutamisega.2α.
Kapsatani tuleb kasutada ettevaatusega iriitide / uveiidi riskifaktoritega patsientidel.
Xalatan® kasutamise kohta patsientidel, kes on plaanis katarakti operatsiooni, on vähe andmeid. Sellega seoses tuleb Xalatan® selles patsiendirühmas kasutada ettevaatusega.
Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid kontrollitud uuringuid. Ravim tuleb raseduse ajal määrata ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu.
Latanoprost ja selle metaboliidid võivad erituda rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal kasutada ravimit ettevaatusega.
Sümptomid: lisaks silmade limaskestade ärritusele, konjunktiivi hüpereemiale või episkleraale ei täheldatud latanoprosti üleannustamise korral muid soovimatuid muutusi nägemise organi osas.
Latanoprosti sissevõtmise korral tuleb arvesse võtta järgmist teavet: üks pudel 2,5 ml lahusega sisaldab 125 μg latanoprosti. Enam kui 90% ravimist metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. Tervetel vabatahtlikel 3 µg / kg / infusiooniannuse korral ei põhjustanud sümptomeid, kuid annusega 5,5-10 µg / kg täheldati iiveldust, kõhuvalu, peapööritust, väsimust, punetust ja higistamist. Mõõduka bronhiaalastmaga patsientidel ei põhjustanud latanoprosti manustamine 7-kordse terapeutilise annusega silma bronhospasmi.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Kui kaks prostaglandiini analoogi sattuvad samal ajal silma, kirjeldatakse IOO paradoksaalset suurenemist, mistõttu kahe või enama prostaglandiini, nende analoogide või derivaatide samaaegset kasutamist ei soovitata.
Xalatan® ei sobi tiomersaali sisaldavate silmatilkadega (tekib sadestumine).
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 4 nädalat, samas kui pudelit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Ksalatan ® tuleb määrata mitte rohkem kui 1 kord päevas, sest latanoprosti sagedasem kasutamine vähendab IOP-i alandavat toimet.
Ühekordse annuse vahelejätmisel tuleb järgmine annus manustada tavalisel ajal.
Latanoprosti võib kasutada samaaegselt teiste silma paiksete preparaatide klassidega, et vähendada IOP-i. Kui patsient kasutab samaaegselt teisi silmatilku, tuleb neid kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.
Preparaat Xalatan ® sisaldab bensalkooniumkloriidi, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne tilkade kukutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti paigaldada.
Latanoprost võib põhjustada iirise pruuni pigmendi sisalduse järkjärgulist suurenemist. Silma värvi muutus on tingitud melaniini sisalduse suurenemisest iirise stromaalsetes melanotsüütides, mitte melanotsüütide arvu suurenemisest. Tüüpilistel juhtudel ilmub õpilase ümber pruun pigmentatsioon ja levib ühtlaselt iirise perifeeriasse. Sel juhul muutub kogu iiris või selle osad pruuniks. Enamikul juhtudel on värvimuutus väike ja seda ei pruugi kliiniliselt tuvastada. Ühe või mõlema silma iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse peamiselt iirise segavärviga patsientidel, mis põhineb peamiselt pruunil värvil. Ravim ei mõjuta nevi ja lentigo iirist; pigmenti kogunemine trabekulaarsesse võrku või silma eesmisesse kambrisse ei ole tähistatud.
Iirise pigmentatsiooni määra kindlaksmääramisel rohkem kui 5 aastat ei täheldatud pigmentatsiooni suurenenud kõrvaltoimeid, isegi kui jätkati ravi latanoprostiga. Patsientidel oli IOP vähenemise aste sama, sõltumata iirise pigmentatsiooni suurenemisest või puudumisest. Järelikult võib iirise suurenenud pigmentatsiooni korral jätkata latanoprosti ravi. Selliseid patsiente tuleb regulaarselt jälgida ja ravi võib sõltuvalt kliinilisest olukorrast katkestada.
Iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse tavaliselt esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist, harva teise või kolmanda aasta jooksul. Pärast neljandat raviaastat ei täheldata seda toimet. Pigmentatsiooni progresseerumise kiirus väheneb aja jooksul ja stabiliseerub 5 aasta pärast. Kaugemas mõttes ei ole iirise suurenenud pigmentatsiooni mõju uuritud. Pärast ravi lõpetamist ei täheldatud iirise pruuni pigmentatsiooni paranemist, kuid silma värvi muutus võib olla pöördumatu.
Seoses latanoprosti kasutamisega on kirjeldatud silmalaugude tumenemist, mis võib olla pöörduv.
Latanoprost võib põhjustada ripsmete ja alla juuste järkjärgulisi muutusi, näiteks pikenemist, paksenemist, pigmentatsiooni suurenemist, paksuse suurenemist ja ripsmete kasvu muutumist. Ripsmete muutused on pöörduvad ja kaovad pärast ravi lõpetamist.
Heterokromia võib tekkida ainult ühe silmatilga patsientidel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada mööduvat nägemist. Ravimi kasutamise ajal on vaja autot juhtida või kasutada raskeid seadmeid.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatanViimase hinna värskendus: 02/20/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Xalatan (silmatilgad) Hinnang: 46
Glaumax (silmatilgad) Reiting: 50 Üles
Analoog odavam 235 rubla eest.
Glaumax - antiglükoomivastane ravim, mis põhineb samal toimeainel ja mis on saadaval ka tilkade kujul kohalikuks kasutamiseks. Näidustused ja vastunäidustused on peaaegu identsed.
Prolatane (silmatilgad) Hinnang: 44 Üles
Analoog odavam 182 rubla eest.
Prolatan paikneb antiglükoomivastaste ravimite ja müootiliste ravimite rühmas ning sisaldab samu näidustusi Xalatani manustamiseks. Toimeaine ja selle annuse kohta ei ole vahet. Vastunäidustuste ja võimalike kõrvaltoimete kohta leiate kasutusjuhendist.
Analoog odavam 140 rubla eest.
Glauprost on odavam rumeenia ekvivalent. Müüakse 2,5 ml pudelites ja toimeainena on sama latanoprosti koguses 50 mg. Glauprost on tavaliselt ette nähtud 1 tilk, 1 kord päevas. Lisateabe saamiseks pöörduge oma arsti poole.
See lehekülg sisaldab loetelu Xalatani analoogidest koostise ja näidustuse järgi. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti Xalatani arvesse minimaalset hinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjades.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Ülaltoodud loetelu ravimianaloogidest, milles on näidatud Xalatani asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutamisnäitajatega.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on Xalatani hinnad ja lähimate apteekide kättesaadavuse kohta teada.
Pfizer H.C.P. Corporation (USA)
silmatilgad 0,005%; polüetüleenist tilguti pudel 2,5 ml, papppakend 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 firmalt Pfizer MFG. Belgia N.V. (Belgia)
Läbipaistev värvitu lahus.
Latanoprosti analoog-PGF2α - on selektiivne FP retseptori agonist ja vähendab silma siserõhku (IOP), suurendades vesivedeliku väljavoolu, peamiselt uveoskleraalsel teel, samuti trabekulaarse võrgu kaudu. IOP vähenemine algab umbes 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.
On kindlaks tehtud, et latanoprostil ei ole märkimisväärset mõju vesivedeliku ja hemato-oftalmilise barjääri tootmisele.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole latanoprostil märkimisväärset farmakoloogilist toimet südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemile.
Imemine Latanoprosti, mis on eelravimi vorm, imendub läbi sarvkesta, kus see hüdrolüüsub bioloogiliselt aktiivseks happeks. Kontsentratsioon vesilahuses saavutab maksimaalselt umbes 2 tundi pärast paikset manustamist.
Jaotus Vd (0,16 ± 0,02) l / kg. Happe latanoprost määratakse veevabas niiskuses esimese 4 tunni jooksul ja plasmas - ainult esimese tunni jooksul pärast paikset manustamist.
Metabolism. Latanoprost, mis on eelravimi vorm, läbib sarvkesta esteraaside toimel hüdrolüüsi, moodustades bioloogiliselt aktiivse happe. Süsteemsesse vereringesse sisenev happe latanoprosti metaboliseeritakse peamiselt maksas, rasvhapete beetaoksüdeerimisel 1,2-dinori ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitide moodustumisega.
Tuletamine. Happe latanoprost eritub kiiresti plasmast (T1/2 = 17 min.) Süsteemne kliirens on ligikaudu 7 ml / min / kg. Pärast beeta-oksüdeerumist maksas erituvad metaboliidid peamiselt neerud (pärast paikset manustamist eritub ligikaudu 88% manustatud annusest uriiniga).
Avatud nurga glaukoomi või silmasisese rõhu suurenemisega patsientidel on vähenenud IOP.
ülitundlikkus latanoprosti või teiste ravimi komponentide suhtes;
vanuses kuni 18 aastat.
apakia, pseudo-opakia tagaklaasi kapsli rebendiga;
patsiendid, kellel on teadaolevad makulaarse ödeemi riskifaktorid (latanoprosti ravi korral kirjeldatakse makulaarse ödeemi juhtumeid, sealhulgas tsüstiidi arengut); põletikuline, neovaskulaarne või kaasasündinud glaukoom (ravimi puuduliku kogemuse puudumise tõttu).
Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid kontrollitud uuringuid. Ravim tuleb raseduse ajal määrata ainult juhul, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Latanoprost ja selle metaboliidid võivad erituda rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal kasutada ravimit ettevaatusega.
Järgmisi kõrvaltoimeid on kirjeldatud ravimi kasutamisel:
Nägemisorgani osa: silmade ärritus (põletustunne, silmade tunne, sügelus, kihelus ja võõrkeha tunne); blefariit; konjunktiivi hüpereemia; valu silmades; iirise suurenenud pigmentatsioon; epiteeli mööduv punktide erosioon, silmalaugude turse, sarvkesta turse ja erosioon; konjunktiviit; ripsmete ja vellus-juuste pigmentatsiooni pikendamine, paksenemine, pigmentatsiooni suurendamine ja tugevdamine; ripsmete kasvu suuna muutmine, mõnikord silmi ärritav; iriit / uveiit; keratiit; makulaarne ödeem, sh. tsüstoid; ähmane nägemine.
Naha ja nahaaluste kudede osas: lööve, silmalaugude tumenemine ja lokaalsed nahareaktsioonid silmalaugudel.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu.
Hingamisteede osa: astma (sealhulgas ägedaid haigusseisundeid või haiguse ägenemist patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma), õhupuudus.
Lihas-skeleti ja sidekoe puhul: valu lihastes / liigestes.
Mittespetsiifilised reaktsioonid: mittespetsiifilised valu rinnus.
Kui kaks PG analoogi pannakse samal ajal silma, kirjeldatakse IOO paradoksaalset suurenemist, mistõttu kahe või enama PG, nende analoogide või derivaatide samaaegset kasutamist ei soovitata.
Farmatseutiliselt kokkusobimatu tiomersaali sisaldavate silmatilkadega - sadestumine.
Sümptomid: lisaks silmade limaskestade ärritusele, konjunktiivi hüpereemiale või episkleraale ei ole teada muud soovimatud muutused nägemisorgani osas latanoprosti üleannustamise ajal.
Juhusliku latanoprosti manustamise korral tuleb arvesse võtta järgmist teavet: 1 pudel 2,5 ml lahusega sisaldab 125 μg latanoprosti. Enam kui 90% ravimist metaboliseeritakse esimese maksa läbimise ajal. Tervetel vabatahtlikel ei põhjustanud 3 mg / kg annuse infusiooni sümptomeid, kuid iiveldust, kõhuvalu, pearinglust, väsimust, kuumahood ja higistamist täheldati annusega 5,5–10 μg / kg. Mõõduka bronhiaalastmaga patsientidel ei põhjustanud latanoprosti manustamine 7-kordse terapeutilise annusega silma bronhospasmi.
Ravi: üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Ravimit Xalatan® ei tohi kasutada rohkem kui 1 kord päevas, kuna latanoprosti sagedasem manustamine põhjustab IOP-i alandava toime nõrgenemist.
Ühekordse annuse vahelejätmisel tuleb järgmine annus manustada tavalisel ajal.
Latanoprosti võib kasutada samaaegselt teiste silma paiksete preparaatide klassidega, et vähendada IOP-i. Kui patsient kasutab samaaegselt teisi silmatilku, tuleb neid kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.
Preparaat Xalatan ® sisaldab bensalkooniumkloriidi, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne tilkade kukutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti paigaldada.
Latanoprost võib põhjustada iirise pruuni pigmendi sisalduse järkjärgulist suurenemist. Silma värvi muutus on tingitud melaniini sisalduse suurenemisest iirise stromaalsetes melanotsüütides, mitte melanotsüütide arvu suurenemisest. Tüüpilistel juhtudel ilmub õpilase ümber pruun pigmentatsioon ja levib ühtlaselt iirise perifeeriasse. Sel juhul muutub kogu iiris või selle osad pruuniks. Enamikul juhtudel on värvimuutus väike ja seda ei pruugi kliiniliselt tuvastada. Ühe või mõlema silma iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse peamiselt iirise segavärviga patsientidel, mis põhineb peamiselt pruunil värvil. Ravim ei mõjuta nevi ja lentigo iirist; pigmenti kogunemine trabekulaarsesse võrku või silma eesmisesse kambrisse ei ole tähistatud.
Iirise pigmentatsiooni määra kindlaksmääramisel rohkem kui 5 aastat ei täheldatud pigmentatsiooni suurenenud kõrvaltoimeid, isegi kui jätkati ravi latanoprostiga. Patsientidel oli IOP vähenemise aste sama, sõltumata iirise suurenenud pigmentatsiooni olemasolust või puudumisest. Järelikult võib iirise suurenenud pigmentatsiooni korral jätkata latanoprosti ravi. Selliseid patsiente tuleb regulaarselt jälgida ja sõltuvalt kliinilisest olukorrast võib ravi katkestada.
Iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse tavaliselt esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist, harva teise või kolmanda aasta jooksul. Pärast neljandat raviaastat ei täheldatud seda toimet. Pigmentatsiooni progresseerumise kiirus väheneb aja jooksul ja stabiliseerub 5 aasta pärast. Kaugemas mõttes ei ole iirise suurenenud pigmentatsiooni mõju uuritud. Pärast ravi lõpetamist ei täheldatud iirise pruuni pigmentatsiooni paranemist, kuid silma värvi muutus võib olla pöördumatu.
Seoses latanoprosti kasutamisega on kirjeldatud silmalaugude tumenemist, mis võib olla pöörduv.
Latanoprost võib põhjustada ripsmete ja alla juuste järkjärgulisi muutusi, näiteks pikenemist, paksenemist, pigmentatsiooni suurenemist, paksuse suurenemist ja ripsmete kasvu muutumist. Ripsmete muutused on pöörduvad ja kaovad pärast ravi lõpetamist.
Heterokromia võib tekkida ainult ühe silmatilga patsientidel.
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada mööduvat nägemist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele. Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
http://analogi.info/ksalatanGlaukoom on ulatuslik silmahaiguste rühm, mille peamiseks sümptomiks on silmasisese rõhu pidev või perioodiline suurenemine.
Aja jooksul võib see haigus põhjustada nägemiskao kahjustatud silma ilma nõuetekohase ravita.
Haiguse terviklikku ravi peab valima ainult silmaarst.
Käesolevas artiklis vaatleme ühte kõige populaarsematest vahenditest glaukoomi - Xalatani tilkade raviks.
Põhimõtteliselt on neil toimeaine Latanoprost annuses 50 µg.
Abikomponendid: naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumdivesinikfosfaat - 4,6 mg, veevaba naatriumvesinikfosfaat - 4,74 mg, bensalkooniumkloriid - 0,2 mg, süstevesi - 995 mg.
Tilgad on läbipaistvad ja ei ole värvi. Venemaa turul on pakend ühe pudeli tilgutaja ja kolm pakendina.
Latanoprost - on prostaglandiini analoog. F2a, selektiivne prostaglandiin F retseptori agonist.
Vähendab silma siserõhku, suurendades veevoolu väljavoolu, peamiselt uveoskleraalset.
Ravimil ei ole märkimisväärset mõju hematoptalmilisele barjäärile.
Xalatan võib aja jooksul muuta silmade värvi, suurendades pruuni pigmendi kogust.
See on tingitud pigment graanulite arvu suurenemisest iirise stroma melanotsüütides. Ravi ajal on võimalik iirise frecklesi arvu suurenemine.
Värvi kõikumine toimub tavaliselt aeglaselt ja seda võib pikka aega märkamata jätta.
Iirise värvi muutus võib olla pöördumatu ja ei kao pärast ravimi katkestamist.
Mõju melanotsüütidele, kus tilkade pikaajaline kasutamine ei ole praegu teada.
Latanoprost võib põhjustada ka silmalau naha tumenemist, muutes aja jooksul ripsmete ja relvade juuksed.
Mõnedel patsientidel on ripsmete paksus ja pikkus suurenenud, muutunud nende pigmentatsioon ja rikutakse õiget kasvu suunda.
Xalatani toimet sarvkesta endoteelile pikaajalise kasutamisega on vähe uuritud.
Soovitatavate annuste kasutamisel ei mõjuta Latanoprost kardiovaskulaarseid ja hingamisteid.
Kui annus jääb vahele, teostatakse järgmine manustamisviis tavalisel režiimil, mitte mingil juhul kahekordistades annust.
Ravimi sagedasem kasutamine vähendab selle ravitoimet.
Ravimi võimaliku süsteemse toime vähendamiseks on soovitatav vahetult pärast süstimist vajutada alumises silmalau alumisele pisipunktile silma siseküljel. Menetlus toimub üks minut.
Kui te kasutate Xalataniga teisi silmatilku, peate ootama viis minutit.
Xalatani peamiseks näidustuseks on silmasisese rõhu suurenemine avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu tõusuga inimestel.
Prostaglandiini analoogide rühma kahe ravimi samaaegsel kasutamisel täheldatakse silmasisese rõhu paradoksaalset suurenemist.
Seetõttu ei ole soovitatav kasutada selles rühmas ravimeid, nende analooge või derivaate.
Xalatan ei sobi tiomersaalil põhinevate silmatilkade vastu.
Xalatani toimet rasedatele naistele ei ole kontrollitud.
Seda kasutatakse ettevaatusega rinnaga toitmise ajal, kuna Latanoprost ja selle metaboliidid satuvad rinnapiima.
Kohustusliku järelevalve all võib raviarsti kasutada üle ühe aasta vanustel lastel.
Xalatani ohutusprofiil pediaatrias ei erine ohutusprofiilist täiskasvanud patsientidel.
Sellised kõrvaltoimed nagu nasofarüngiit ja palavik lastel on tavalisemad.
Võimalik on ka võrkkesta eraldumine klaaskeha verejooksuga diabeetilise retinopaatia all kannatavatel inimestel.
Seda tuleb kasutada ettevaatusega, kui:
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Xalatani tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 kraadi.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Pärast avamist tuleb viaali hoida toatemperatuuril mitte kauem kui üks kuu.
Aegumiskuupäev - 3 aastat alates tootmise kuupäevast.
Kasutatakse kaks korda päevas. Tavaliselt nähakse ette teiste sarnaste ravimitega monoteraapia ebaefektiivsus.
Ühe tilkpudeliga pakendi keskmine hind varieerub sõltuvalt apteekide kategooriast 550 kuni 850 rubla.
Kolme pudeliga pakendid, droppers maksab 1390 kuni 1800 rubla.
Ettevõttel PFIZER on kaubamärgiga kaart „Care of You”, mis pakub allahindlust oma ravimite valikule, sealhulgas Xalatanile.
Lojaalsusprogrammi üksikasju saab selgitada oma arsti või apteegiga, kus saate selle kaardi korraldada.
Programmi toetavate apteekide nimekiri on üsna lai.
Xalatani abikomponent on bensalkooniumkloriid, mis absorbeeritakse oftalmoloogilistesse läätsedesse.
Latanoprosti kasutamise tõttu on tihti täheldatud silmalaugude tumenemist. See toime on tavaliselt pöörduv.
Patsiendid, kes kasutavad ainult ühte silmatilku, alluvad iirise võimaliku värvimuutuse tõttu heterhromiale.
Iirise suurenenud pigmentatsioon esineb sageli esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist ja harva pärast teist ja kolmandat.
Xalatani kasutamine võib põhjustada nägemise hägustumist.
Sel põhjusel peaksite hoolikalt tegelema tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja juhtimist.
Ma olen seda ravimit pikka aega kasutanud silma rõhu vähendamiseks. Töö hästi langeb.
Kõrvaltoime oli üks - sügelev silm. Läbitud pärast nädala kasutamist.
Ja seal on ka ilus boonus pikkade ja lopsakate ripsmete kujul (ma pole seda kunagi teinud). Niipalju kui mina tean, on Xalatan vajalikuks osutunud isegi lastele.
Ma kasutasin Xalatani tilka kaks aastat Truzopti silmatilgadega.
Esimesel päeval olid Xalatani silmad punased, siis harjunud ja peatunud.
Kasutatakse üks kord päevas õhtul kell 8. Pudel oli minu jaoks piisav vaid nelja nädala jooksul ja rohkem avatud viaali ei saanud kasutada.
Hea meel, et tegelikult ei olnud ebamugavust. Aitas mul väga head ravimit.
Sellest videost saate teada glaukoomi ravist ja ennetamisest:
Praegu kasutatakse laialdaselt Xalatani silmatilku. Ravimi kasutamisel esinevad kõrvaltoimed esinevad harvemini.
Põhimõtteliselt on need kõik seotud silmade ärrituse ja punetusega ning mööduvad aja jooksul.
Üldiselt on Xalatan hästi talutav ning glaukoomiravimite hinnangul on see terapeutiline toime.
Xalatan - Protivoglaukomny ravimprostaglandiin F analoog2α, on FP retseptorite selektiivne agonist (prostaglandiin F) ja vähendab silma siserõhku (IOP), suurendades vesivedeliku väljavoolu, peamiselt uveoskleraalsel teel, samuti trabekulaarse võrgu kaudu.
On kindlaks tehtud, et latanoprostil ei ole märkimisväärset mõju vesilahuse ja hemato-oftalmoloogilise barjääri tootmisele.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole latanoprostil märkimisväärset farmakoloogilist toimet südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele.
IOP vähenemine algab umbes 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.
Ei saa olla nii, et 2,5 ml keemia (näiteks Xalatan) maksaks rohkem kui 600 rubla
(teave ekspertidele)
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Latanoprost * (Latanoprost *)
Keemiline nimetus: isopropüül- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihüdroksü-2 - [(3R) -3-hüdroksü-5-fenüülpentüül] tsüklopentüül] -5-heptaanoaat.
Annuse vorm: silmatilgad.
1 ml lahuse koostis:
Toimeained: Xalatan - 50 mg.
Abiained:
Naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaat (monohüdraat), naatriumvesinikfosfaat (veevaba), bensalkooniumkloriid, süstevesi.
Kirjeldus: selge, värvitu lahus.
Farmakoterapeutiline grupp: glükoomivastane ravim.
ATC-kood: S01EX03.
Xalatan on prostaglandiin F analoog2α ja selektiivne FP retseptori agonist. Vähendab silmasisese rõhu suurenemist, suurendades vesivedeliku väljavoolu ja omades glaukoomivastast toimet.
Latanoprosti peamine toimemehhanism on seotud uveoskleraalse väljavoolu suurenemisega. Sellel ei ole märkimisväärset mõju vesivedeliku produktsioonile ja see ei mõjuta hematoftaalilist barjääri. Silmasisese rõhu langus algab 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.
Farmakokineetika
See tungib sarvkestasse hästi, latanoprosti hüdrolüüs bioloogiliselt aktiivseks vormiks - latanoprosthape.
Maksimaalne kontsentratsioon vesilahuses saavutatakse umbes 2 tundi pärast paikset manustamist.
Jaotatud peamiselt silma eesmises segmendis, sidekesta ja silmalaudades. Ainult väike kogus ravimit jõuab silma tagumisse segmenti.
Silma kudedes ei ole latanoprostihape praktiliselt metaboliseerunud; metabolism toimub peamiselt maksas. Poolväärtusaeg on 17 minutit. Peamised metaboliidid - 1,2-dinor- ja 1,2,3,4-tetranormetaboliidid ei oma bioloogilist aktiivsust või on nõrgad ning erituvad peamiselt neerude kaudu.
Ksalatan®-i kasutatakse silmasisese rõhu suurenemise vähendamiseks avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu suurenemise korral.
Individuaalne ülitundlikkus latanoprosti, bensalkooniumkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.
Xalatan® on soovitatav aphakia, pseudo-opakiaga, tagumiste läätsekapslite kahjustuste ja teiste makulaarse ödeemi tekkimise riskifaktoritega.
Ei ole piisavalt kogemusi ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ja lastel. Xalatan ja selle metaboliidid võivad imenduda rinnapiima. Xalatani® on võimalik kasutada laste, rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt arsti ettekirjutusele, kui eeldatav ravitoime ületab võimaliku loote kõrvaltoimete tekkimise riski.
Ravim on sisestatud silma konjunktivaalsesse paaki, 1 tilk 1 kord päevas, õhtul; annuse vahelejätmisel manustatakse järgmine annus nagu tavaliselt (st annust ei kahekordistata). Sagedasema manustamise korral väheneb efektiivsus.
Kombinatsioonravi määramisel tuleb erinevate ravimite silmatilgad manustada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.
Kohalikud reaktsioonid:
Rohkem kui 10% patsientidest on järgmised kohalikud reaktsioonid: silmade ärritus (põletamine, sügelus, võõrkeha tunne pärast instillatsiooni), samuti ripsmete tumenemine, paksenemine ja pikenemine.
1-10% patsientidest on täheldatud konjunktivaalse hüpereemia, mööduva epiteeli erosiooni, blefariidi, suurenenud iirise pigmentatsiooni, silmade valulikkust.
Vähem kui 1% patsientidest: nahalööve, silmalau turse.
Samuti võib täheldada: silmalau naha tumenemist; sarvkesta turse ja erosioon; iriit, uveiit; makulaarne ödeem, kaasa arvatud tsüstiline turse (peamiselt patsientidel, kellel on aphia, pseudo-opakia, tagaklaasi kapsli kahjustus või makulaarse ödeemi tekkimise riskifaktorid), kohalikud allergilised nahareaktsioonid silmalaugudel; ripsmete arvu suurenemine ja nende kasvusuundade rikkumine; bronhiaalastma ägenemine, ägedad astmahoogud ja õhupuudus.
Sümptomid: silma limaskestade ärritus, sidekesta hüpereemia või episklera. Sümptomaatiline ravi.
Aditiivne toime (silmasisese rõhu vähendamine) beetablokaatorite (timolool), adrenostimulantide (epinefriini), karboanhüdraasi inhibiitorite (atsetasoolamiidi) ja vähemal määral M-koliin-stimulantidega (pilokarpiin).
Farmatseutiliselt kokkusobimatu tiomersaalseid sademeid sisaldavate silmatilkadega.
Xalatan® võib põhjustada silma värvi järkjärgulist muutust, suurendades iirise pruuni pigmendi kogust. Seda efekti tuvastatakse peamiselt iirise segavärviga patsientidel, näiteks sinakaspruun, hallikaspruun, roheline-pruun või kollakaspruun, mis on seletatav melaniini sisalduse suurenemisega iirise stromaalsetes melanotsüütides. Tavaliselt levib pruun pigmentatsioon õpilase ümber silma iirise perifeeriale, samas kui kogu iiris või selle osad võivad saada intensiivsema pruuni värvi. Ühtlaselt värvitud sinise, halli, rohelise või pruuni silmaga patsientidel muutus silma värvi muutus kahe aasta pärast väga harva. Värvimuutustega ei kaasne kliinilisi sümptomeid ega patoloogilisi muutusi. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist ei täheldatud pruuni pigmendi koguse edasist suurenemist, kuid juba kujunenud värvimuutus võib olla pöördumatu. Nevi või lentigo esinemisel iirisel ei täheldatud ravi mõju all mingeid muutusi.
Enne ravi tuleb patsiente teavitada silmade värvi muutmise võimalusest. Silmapigmentatsiooni intensiivse muutumise korral võib ravi peatada. Ainult ühe silma ravi võib viia püsiva heterochromia tekkeni.
Kontaktläätsede kasutamisel eemaldage need enne instilleerimist ja pange need tagasi mitte varem kui 15–20 minutit pärast ravimi manustamist.
Patsiendid, kellele pärast silmatilkade kadumist ajutiselt kaotavad nägemise, ei ole soovitatav autot juhtida või liikuvate mehhanismidega töötada mõne minuti jooksul pärast ravimi manustamist.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Ärge puudutage silma pipeti otsaga.
0,005% lahus (silmatilgad) 2,5 ml plastpudelites. 1 või 3 pudelil mahutatakse papppakendis pakendijuhised.
3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 4 nädala jooksul. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Nimekiri B. Hoida temperatuuril +2–8 ° C pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Hoida avatud viaali temperatuuril mitte üle +25 ° C.
Pharmacy N.V. / S.A., Belgia Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgia
Glaukoom on haigus, mis iseloomustab maailmas pimeduse teist põhjust. Haiguse aluseks on intraokulaarse rõhu kiire progresseerumine, kahjustav suurenemine ja pimeduseni viimine.
See haigus on üsna salakaval - haiguse ajal ei saa patsient tunda mingeid sümptomeid ja mõnikord on silmaarstile pöördumine liiga hilja.
Peamiseks tõhusaks vahendiks glaukoomi ravis on praegu maailma kuulsama farmaatsiafirma Pfizeri Xalatani silmatilgad. Alates 1996. aastast on Xalatan - tõeline läbimurre haiguste ravis.
Xalatan on silmasisese rõhu vähendamiseks kasutatav oftalmoloogiline ravim, mis ravib efektiivselt ka avatud nurga glaukoomi.
Xalatani silmatilkade peamine terapeutiline toime seisneb ravimi baasil - latanoprosti (sarnane silma hüdrosüsteemi mõjutavatele prostaglandiinidele). Latanoprost parandab oluliselt kogunenud silmasisese vedeliku väljavoolu, mis aitab efektiivselt vähendada silmasisese rõhu suurenemist.
Täna võib Xalatani osta ja kasutada inimesed, kes ei kannata ühtegi oftalmoloogilist haigust: see on kõik ravimi kõrvaltoime küsimus. See mõju seisneb selles, et Xalatani korrapärase kasutamise taustal muutub silmade silma kvalitatiivne ja kvantitatiivne olek - need muutuvad pikaks, täiseks ja paksuks.
Siiski on väike miinus - täiendavad ripsmed võivad muuta kasvu suunda ja seega ärritada silmi. Mõju ripsmetele on ajutine.
Pöörake tähelepanu - silmatilkade hind Tauriin. Ravimi kirjeldus ja ülevaated.
Striks Forte'i artikkel (rohkem).
Kui kasutate silmatilkasid, registreerige kõrvaltoimed:
Xalatani kasutamine lapsepõlves võib põhjustada palavikku ja nasofarüngiiti.
Seda ravimit valmistatakse silmatilkade 0,005% lahuse kujul, mis asetatakse steriilsetesse plastpudelitesse mahuga 2,5 ml. Peamine aine - latanoprost, abiaine - säilitusaine bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaat, puhastatud vesi.
Ravim on näidustatud ennetusmeetmeteks ja kompleksraviks avatud nurga glaukoomi diagnoosimiseks ning silmasisese rõhu suurenemiseks.
On kaks peamist aspekti, mille kohaselt on Xalatani kasutamine võimatu: individuaalne ülitundlikkus koostisosade ja laste vanuse suhtes.
Ksalatani kasutatakse ainult paikselt, silma tilgad maetakse 1-2 korda päevas, soovitatakse vahetult enne magamaminekut. Ravimi sagedane kasutamine ei suurenda glükoomivastast toimet, isegi vähendab efektiivsust.
Esmakordsel kasutamisel peab silmaarst regulaarselt jälgima 3 nädalat. Järgmisena külastavad patsiendid 1 kord kvartalis arsti poole.
Juhul kui on näidatud mitme oftalmoloogilise ravimi kasutamine, peaks Xalatani kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 5-8 minutit.
Silma rõhu langust täheldatakse pärast 2,5 - 3,5 tundi pärast instillatsiooni ning maksimaalne efektiivsus on täheldatud 7-10 tunni pärast, mis kestab umbes ühe päeva.
Silmade rõhu langus tundub umbes 3-4 tundi pärast manustamist, suurim toime ilmneb 8-11 tunni pärast ja praktiline toime kestab vähemalt 24 tundi.
Eriti ettevaatlik tuleb olla patsientidel, kellel on apakia diagnoos (läätse puudumine), kellel on makulaarse turse ja silma läätsede tagakapsli kahjustus.
Raseduse ajal ja imetamise perioodil ei ole ravimit soovitatav.
Patsientidel, kes kasutavad sageli või pidevalt pehmeid kontaktläätsi, soovitatakse need silmadest vahetult enne toote kukutamist eemaldada. Fakt on see, et see ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib imenduda.
On vaja hoiatada patsienti, kellele Xalatani silmatilgad on ette nähtud, et ravim võib veidi muuta silma värvi. See on tingitud pruuni melaniini pigmendi suurenemisest silma iirises.
See asjaolu ei tühista vaadeldava meditsiini kasutamist, kuid vajab pidevat uurimist. Muide, kui üks silma kannatab glaukoomi, siis ühepoolne rakendamine toob kaasa asjaolu, et inimese silmad muutuvad teistsuguseks.
Kui te võtate kogemata ravimit suu kaudu (sees), registreeritakse järgmised reaktsioonid:
Need sümptomid eemaldati pärast 0,5... 1,5 tundi pärast Xalatani võtmist.
Ravimitööstus toodab mõningaid ravimeid, mille toime on sarnane ravimi toimega:
Loe edasi silma müoopia. Mis on see haigus ja kuidas seda ravida?
Uudistes (siin) hüdrokortisooni hind.
Xalatani silmatilkade hinnad on üsna kõrged ja vahemik:
Lisaks tohutule terapeutilisele toimele avaldavad naissoost patsiendid ülalkirjeldatud külg kosmeetilise toime muljet.
Pärast suletud pakendi avamist hoitakse ravimit jahedas kohas mitte kauem kui üks kuu.
Aidake kasutajatel - jätke oma arvamus tilkade kohta!
Kas artikkel aitas? Ehk aitab ta ka teie sõpru! Palun klõpsa ühel nupust:
Antiglükoomi ravim, prostaglandiin F analoog2α, on FP retseptorite selektiivne agonist (prostaglandiin F) ja vähendab silma siserõhku (IOP), suurendades vesivedeliku väljavoolu, peamiselt uveoskleraalsel teel, samuti trabekulaarse võrgu kaudu.
On kindlaks tehtud, et latanoprostil ei ole märkimisväärset mõju vesilahuse ja hemato-oftalmoloogilise barjääri tootmisele.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole latanoprostil märkimisväärset farmakoloogilist toimet südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele.
IOP vähenemine algab umbes 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.
Latanoprost on eelravim, mis absorbeeritakse sarvkesta kaudu, kus see hüdrolüüsub (esteraaside toimel), moodustades bioloogiliselt aktiivse happe. Cmax latanoprosti vesilahuses saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi paikset manustamist.
Vd on 0,16 ± 0,02 l / kg. Happe latanoprost määratakse veevabas niiskuses esimese 4 tunni jooksul ja plasmas - ainult esimese tunni jooksul pärast paikset manustamist.
Süsteemsesse vereringesse sisenev happe latanoprost metaboliseerub peamiselt maksas rasvhapete beetaoksüdeerimise teel 1,2-dinori ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitide moodustumisega.
Happe latanoprosti eemaldatakse kiiresti plasmast: T1/2 on 17 min. Süsteemne kliirens on ligikaudu 7 ml / min / kg. Pärast beetaoksüdatsiooni eritumist metaboliseerub metaboliit peamiselt neerude kaudu: pärast paikset manustamist eritub ligikaudu 88% annusest uriiniga.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Latanoprosti toime on 3... 12-aastastel lastel ligikaudu 2 korda kõrgem kui täiskasvanud patsientidel ja 6-kordselt kõrgem kui 3-aastastel lastel. Siiski ei erine ravimi ohutusprofiil lastel ja täiskasvanutel. Aeg jõuda C-nimax Latanoprosti hape on kõigis vanuserühmades 5 minutit. T1/2 Latanoprosthape lastel on sama, mis täiskasvanutel. Tasakaalulises kontsentratsioonis ei kogune latanoprostihape vereplasmas.
- suurenenud IOP vähenemine täiskasvanutel ja lastel (üle 1-aastastel), kellel on avatud nurga glaukoomi või suurenenud silmasisese rõhu suurenemine.
Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed - 1 tilk kahjustatud silma (a) 1 kord päevas. Optimaalne toime saavutatakse ravimi kasutamisel õhtul.
Sarnaselt mistahes silmatilkade kasutamisega on ravimi võimaliku süsteemse toime vähendamiseks vahetult pärast iga tilga tilgutamist soovitatav vajutada alumisele silmalau alumisele silmalau külge asuvale alumisele pisipunktile. See tuleb teha 1 minuti jooksul.
Järgmised ravimi kasutamisega seotud kõrvaltoimed.
Nägemisorgani osa: silmade ärritus (põletustunne, silmade tunne, sügelus, kihelus ja võõrkeha tunne); blefariit; konjunktiivi hüpereemia; valu silmades; iirise suurenenud pigmentatsioon; sarvkesta epiteeli, silmalau turse, periorbitaalse turse, sarvkesta turse ja erosiooni mööduv punktide erosioon; konjunktiviit; ripsmete ja vellus-juuste pigmentatsiooni pikendamine, paksenemine, pigmentatsiooni suurendamine ja tugevdamine; iriit / uveiit; keratiit; makulaarne ödeem (sh tsüstoid); ripsmete kasvu suuna muutmine, mõnikord silmi ärritav; täiendava ripsmete kasvu meibomi näärmete kohal, muutusi periorbitaalses piirkonnas ja ripsmete piirkonnas, mis viib ülemise silmalaugu süvendamiseni; ähmane nägemine, fotofoobia, kuiva silma limaskesta.
Naha osa: lööve, silmalaugude tumenemine ja lokaalsed nahareaktsioonid silmalaugudel, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu.
Hingamisteede osa: bronhospasm (sealhulgas ägedaid haigusjuhte või haiguse ägenemist patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma), õhupuudus.
Lihas-skeleti süsteemi osa: lihasvalu, liigeste valu.
Infektsioonid ja invasioonid: herpetiline keratiit.
Muu: mittespetsiifiline valu rinnus.
Diabeetilise retinopaatiaga patsientidel esinesid ka võrkkesta emboolia, võrkkesta eraldumine ja klaaskeha verejooks.
Mõnedel patsientidel, kellel on märkimisväärne sarvkesta kahjustus, täheldati väga harva sarvkesta kaltsifitseerimist fosfaati sisaldavate silmatilkade kasutamise tõttu.
Xalatan® ohutusprofiil lastel ei erinenud täiskasvanute ohutusprofiilist. Täiskasvanud elanikkonnaga võrreldes olid nasofarüngiit ja palavik kõige sagedasemad lastel.
- vanus kuni 1 aasta (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
- ülitundlikkus latanoprosti või teiste ravimi komponentide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult apakiaga, pseudo-opakiaga, kellel on tagumiste läätsekapslite rebenemine, makulaarse ödeemi riskifaktoritega patsientidel (makulaarse ödeemi juhtumeid, sealhulgas tsüstoidi, kirjeldatakse latanoprosti ravis); põletikulise neovaskulaarse glaukoomiga patsientidel (kuna ravimiga ei ole piisavalt kogemusi); bronhiaalastma, herpese keratiit ajaloos.
Tuleks vältida Xalatani ® kasutamist herpetilise keratiidi aktiivse vormiga ja korduva herpetilise keratiidiga patsientidel, eriti seoses prostaglandiin F analoogide kasutamisega.2α.
Kapsatani tuleb kasutada ettevaatusega iriitide / uveiidi riskifaktoritega patsientidel.
Xalatan® kasutamise kohta patsientidel, kes on plaanis katarakti operatsiooni, on vähe andmeid. Sellega seoses tuleb Xalatan® selles patsiendirühmas kasutada ettevaatusega.
Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid kontrollitud uuringuid. Ravim tuleb raseduse ajal määrata ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu.
Latanoprost ja selle metaboliidid võivad erituda rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal kasutada ravimit ettevaatusega.
Sümptomid: lisaks silmade limaskestade ärritusele, konjunktiivi hüpereemiale või episkleraale ei täheldatud latanoprosti üleannustamise korral muid soovimatuid muutusi nägemise organi osas.
Latanoprosti sissevõtmise korral tuleb arvesse võtta järgmist teavet: üks pudel 2,5 ml lahusega sisaldab 125 μg latanoprosti. Enam kui 90% ravimist metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. Tervetel vabatahtlikel 3 µg / kg / infusiooniannuse korral ei põhjustanud sümptomeid, kuid annusega 5,5-10 µg / kg täheldati iiveldust, kõhuvalu, peapööritust, väsimust, punetust ja higistamist. Mõõduka bronhiaalastmaga patsientidel ei põhjustanud latanoprosti manustamine 7-kordse terapeutilise annusega silma bronhospasmi.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Kui kaks prostaglandiini analoogi sattuvad samal ajal silma, kirjeldatakse IOO paradoksaalset suurenemist, mistõttu kahe või enama prostaglandiini, nende analoogide või derivaatide samaaegset kasutamist ei soovitata.
Xalatan® ei sobi tiomersaali sisaldavate silmatilkadega (tekib sadestumine).
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 4 nädalat, samas kui pudelit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Ksalatan ® tuleb määrata mitte rohkem kui 1 kord päevas, sest latanoprosti sagedasem kasutamine vähendab IOP-i alandavat toimet.
Ühekordse annuse vahelejätmisel tuleb järgmine annus manustada tavalisel ajal.
Latanoprosti võib kasutada samaaegselt teiste silma paiksete preparaatide klassidega, et vähendada IOP-i. Kui patsient kasutab samaaegselt teisi silmatilku, tuleb neid kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.
Preparaat Xalatan ® sisaldab bensalkooniumkloriidi, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne tilkade kukutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti paigaldada.
Latanoprost võib põhjustada iirise pruuni pigmendi sisalduse järkjärgulist suurenemist. Silma värvi muutus on tingitud melaniini sisalduse suurenemisest iirise stromaalsetes melanotsüütides, mitte melanotsüütide arvu suurenemisest. Tüüpilistel juhtudel ilmub õpilase ümber pruun pigmentatsioon ja levib ühtlaselt iirise perifeeriasse. Sel juhul muutub kogu iiris või selle osad pruuniks. Enamikul juhtudel on värvimuutus väike ja seda ei pruugi kliiniliselt tuvastada. Ühe või mõlema silma iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse peamiselt iirise segavärviga patsientidel, mis põhineb peamiselt pruunil värvil. Ravim ei mõjuta nevi ja lentigo iirist; pigmenti kogunemine trabekulaarsesse võrku või silma eesmisesse kambrisse ei ole tähistatud.
Iirise pigmentatsiooni määra kindlaksmääramisel rohkem kui 5 aastat ei täheldatud pigmentatsiooni suurenenud kõrvaltoimeid, isegi kui jätkati ravi latanoprostiga. Patsientidel oli IOP vähenemise aste sama, sõltumata iirise pigmentatsiooni suurenemisest või puudumisest. Järelikult võib iirise suurenenud pigmentatsiooni korral jätkata latanoprosti ravi. Selliseid patsiente tuleb regulaarselt jälgida ja ravi võib sõltuvalt kliinilisest olukorrast katkestada.
Iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse tavaliselt esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist, harva teise või kolmanda aasta jooksul. Pärast neljandat raviaastat ei täheldata seda toimet. Pigmentatsiooni progresseerumise kiirus väheneb aja jooksul ja stabiliseerub 5 aasta pärast. Kaugemas mõttes ei ole iirise suurenenud pigmentatsiooni mõju uuritud. Pärast ravi lõpetamist ei täheldatud iirise pruuni pigmentatsiooni paranemist, kuid silma värvi muutus võib olla pöördumatu.
Seoses latanoprosti kasutamisega on kirjeldatud silmalaugude tumenemist, mis võib olla pöörduv.
Latanoprost võib põhjustada ripsmete ja alla juuste järkjärgulisi muutusi, näiteks pikenemist, paksenemist, pigmentatsiooni suurenemist, paksuse suurenemist ja ripsmete kasvu muutumist. Ripsmete muutused on pöörduvad ja kaovad pärast ravi lõpetamist.
Heterokromia võib tekkida ainult ühe silmatilga patsientidel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada mööduvat nägemist. Ravimi kasutamise ajal on vaja autot juhtida või kasutada raskeid seadmeid.
"Xalatan" on ravimpreparaat. Need on silmatilgad silmasisese rõhu vähendamiseks. Selles vormis ja müüakse apteekides. Ravim on Venemaa turul väga populaarne.
Selle on määranud silmaarst kohustatud inimestele, kellel on kõrgenenud silmasisese rõhu, primaarse ja sekundaarse avatud nurga ja pseudoeksfoliatiivse vormi tõttu.
See on üks efektiivsemaid ravimeid, mis parandavad vedeliku voolu ja vähendavad rõhku. Ravim on üsna kallis. Müügil on odavaid "Ksalatana" analooge.
Toimeaine latanoprost asendab looduslikku prostaglandiini F2a, millel on selektiivne mõju silma retseptoritele. Oftalmonuse vähenemist täheldatakse mitu tundi pärast ravimi kasutamist ja saavutatakse suurim toime pärast kaksteist tundi.
Põletikuvastane toime tekib vedeliku suure väljavoolu tõttu silma kambritest. Ravim ei mõjuta silmasisese vedeliku ja vaskulaarse läbilaskvuse teket. Pärast kasutamist tekib toimeaine 24 tunni jooksul.
Ravim "Xalatan" (ravimi analoogid) on ette nähtud avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu suurenemise ennetamiseks ja kompleksseks raviks.
Enne glaukoomi operatsiooni tuleb tööriista kasutada väga ettevaatlikult.
Nimetatakse 1 aasta vanustele patsientidele (sealhulgas eakatele) üks kord päevas, 1 tilk õhtul lokaalselt silma. Kasutatakse segatud või monoteraapiana. Vahetult pärast tilgutamist on vaja vajutada alumise silmalau sisemisele nurgale 1 minut. Võimalik on kasutada 2 aastat koos ravimi asendamisega. Kontrollige silmasisese rõhu taset 2-3 nädala jooksul, seejärel 3 kuu pärast 1 kord.
Ravimil "Xalatan" (kaasa arvatud analoogid) on järgmised kõrvaltoimed:
Need on Xalatani (silmatilgad) kõrvaltoimed. Analoogidel on vähem kõrvaltoimeid.
Arstid ei soovita ravimi annust suurendada. See toob kaasa koljusisene rõhu languse mõju vähenemise. Võib kasutada koos teiste silma ravimitega silmasisese rõhu vähendamiseks.
Kui te jätate ravimi ühe tilgutamise vahele, paigaldage järgmisel päeval samal ajal vaid üks tilk, et vältida tarbetuid negatiivseid mõjusid.
Kahe ravimitüübi kasutamisel peaks tilkade sisseviimise vaheline ajavahemik olema 5-10 minutit. Aga see on parem mitte segada tilka, kasutada ühte.
Nõuab kontaktläätsede kohustuslikku eemaldamist enne instillatsiooni, vastasel juhul bensalkooniumkloriidi imendumist. Objektiivi tagasi paigaldamine on võimalik 20 minuti pärast.
Ravi peab jätkuma, kui iirise värv muutub, kuid silmaarsti järelevalve all. "Xalatani" ametisse nimetamist saab tühistada, kuid reeglina ei kaasne suurenenud pigmentatsiooniga patoloogilisi muutusi.
Ravi määramisel ühel silmal on tõenäosus, et vasaku ja parema silma iirise värvus on ebaühtlane (heterochromia).
"Xalatan" (analoogid) on hoolikalt ette nähtud inimestele, kes juhivad sõidukeid ja keerukaid seadmeid, sest on olemas võimalus, et minu silmis ilmub kiiresti voolav loor. Parem on paigaldada ravim väljaspool ohtlikku tegevust. Silmalaugude ajutine tumenemine on võimalik.
Toode võib põhjustada kasvu, ripsmete värvi ja lehmade karvu. Pärast ravimi toime lõpetamist möödub. Raseduse ja imetamise ajal määratakse "Xalatan" (ka analoogid) ettevaatusega.
Kasutamise käigus ei saa puudutada pudel silmi ja erinevaid objekte. Suure ettevaatusega ettekirjutatud kaasasündinud või omandatud läätse (aphakia) ja koroidi (uveiit) põletiku suhtes.
Ärge määrama samaaegset manustamist tiomersaali sisaldavate tilkadega. "Xalatani" toime tugevdamine pilokarpiini ja timolooli saamise taustal.
Ravimit on vaja hoida külmas, pimedas kohas ja lastele raske jõuda. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Kui viaal on juba avatud, võib seda 4 nädala jooksul hoida, vältides kõrgeid temperatuure (üle 25 kraadi). See avaldatakse retsepti vormis.
„Xalatani” asendajaid kasutatakse juhul, kui selle ravimi kasutamisel apteegis puudub, kui avastatakse kõrvalnähte:
"Xalatani" vene analoogidel on järgmine:
Ravimi "Xalatan" analoogid on odavamad, kui leiad järgmist:
Peamiselt positiivsed hinnangud ravimi kohta. Kõige sagedamini esineb kohaliku iseloomuga kõrvaltoimeid (punetus, valu, rebimine ja kuivus). Hingamisteede kõige harvaesinevad kõrvaltoimed. Kui ilmnevad ülaltoodud tüsistused, võtke ravimi asendamiseks ühendust oma arstiga.
Praeguseks on nad hakanud kasutama tilka muudel eesmärkidel kui ette nähtud ja ripsmete kasvuks. Nendel eesmärkidel kasutatakse "Xalatani" analoogi Venemaal "Pilokarpin", kuna viimane on odav.
"Xalatan" on ravimpreparaat. Need on silmatilgad silmasisese rõhu vähendamiseks. Selles vormis ja müüakse apteekides. Ravim on Venemaa turul väga populaarne.
Selle on määranud silmaarst kohustatud inimestele, kellel on kõrgenenud silmasisese rõhu, primaarse ja sekundaarse avatud nurga ja pseudoeksfoliatiivse vormi tõttu.
See on üks efektiivsemaid ravimeid, mis parandavad vedeliku voolu ja vähendavad rõhku. Ravim on üsna kallis. Müügil on odavaid "Ksalatana" analooge.
Peamine koostisosa on 0,05 mg latanoprost Täiendavad ained: naatriumkloriid - 4,1 mg, naatrium digifosfaat (monohüdraat) - 4,6 mg, naatriumvesinikfosfaat (veevaba) - 4,74 mg, bensalkooniumkloriid - 0,2 mg, süstevesi - 995 mg, silmatilgad on 0,005%, mida müüakse 2,5 ml steriilsetes tilgutites esimese ava avamisega. Pakitud pappkarpidesse üks või kolm tükki.
Toimeaine latanoprost asendab looduslikku prostaglandiini F2a, millel on selektiivne mõju silma retseptoritele. Oftalmonuse vähenemist täheldatakse mitu tundi pärast ravimi kasutamist ja saavutatakse suurim toime pärast kaksteist tundi.
Põletikuvastane toime tekib vedeliku suure väljavoolu tõttu silma kambritest. Ravim ei mõjuta silmasisese vedeliku ja vaskulaarse läbilaskvuse teket. Pärast kasutamist tekib toimeaine 24 tunni jooksul.
Ravim "Xalatan" (ravimi analoogid) on ette nähtud avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu suurenemise ennetamiseks ja kompleksseks raviks.
Enne glaukoomi operatsiooni tuleb tööriista kasutada väga ettevaatlikult.
Nimetatakse 1 aasta vanustele patsientidele (sealhulgas eakatele) üks kord päevas, 1 tilk õhtul lokaalselt silma. Kasutatakse segatud või monoteraapiana. Vahetult pärast tilgutamist on vaja vajutada alumise silmalau sisemisele nurgale 1 minut. Võimalik on kasutada 2 aastat koos ravimi asendamisega. Kontrollige silmasisese rõhu taset 2-3 nädala jooksul, seejärel 3 kuu pärast 1 kord.
Ravimil "Xalatan" (kaasa arvatud analoogid) on järgmised kõrvaltoimed:
Kohalik reaktsioon: silma limaskestade kerge ärritus, punetus ja põletik on võimalik. Seda kõrvaltoimet on täheldatud 10% -l inimestest, ainult 1% -l on raskusastme keskmine. Võib esineda valu, suurenenud rebimist, kuivust, fotofoobiat, nägemisteravuse vähenemist, õpilase värvi muutmist, ripsmete kasvu muutumist, võrkkesta keskosa turse. Hingamissüsteem: hingamisraskused, lihaskontraktsioonist tingitud bronhide luumenise vähenemine (bronhospasm) Närvisüsteem: peavalu tunne või poolvalge seisund (sagedamini pearinglus) Lihas-skeleti süsteem: liigeste ja lihaste valu. ) silmalaugude, nahalööbe, Lyelli sündroomi (naha ja limaskestade villide ja erodeerumise korral) Invasioonid ja infektsioonid: ühe või mitme herpesviiruse (herpeetiline keratiit) põhjustatud sarvkesta põletik Muud kõrvaltoimed: haigus Need rindkere tunded on mittespetsiifilised, võrkkesta kahjustustega (diabeetiline retinopaatia) diabeediga inimesed võivad selle ravimi kasutamisel ummistuda, membraani eraldumist või verejooksu tekitada. Lapsepõlves täheldatakse kehatemperatuuri ja limaskestade põletikku. Ninavähi korral on sarvkesta selge kahjustusega patsientidel erandjuhtudel võimalik kaltsifikatsioon. seedetrakti valu ja iiveldus. Sümptomaatiline ravi. On vaja pesta mao.
Need on Xalatani (silmatilgad) kõrvaltoimed. Analoogidel on vähem kõrvaltoimeid.
Arstid ei soovita ravimi annust suurendada. See toob kaasa koljusisene rõhu languse mõju vähenemise. Võib kasutada koos teiste silma ravimitega silmasisese rõhu vähendamiseks.
Kui te jätate ravimi ühe tilgutamise vahele, paigaldage järgmisel päeval samal ajal vaid üks tilk, et vältida tarbetuid negatiivseid mõjusid.
Kahe ravimitüübi kasutamisel peaks tilkade sisseviimise vaheline ajavahemik olema 5-10 minutit. Aga see on parem mitte segada tilka, kasutada ühte.
Nõuab kontaktläätsede kohustuslikku eemaldamist enne instillatsiooni, vastasel juhul bensalkooniumkloriidi imendumist. Objektiivi tagasi paigaldamine on võimalik 20 minuti pärast.
Ravi peab jätkuma, kui iirise värv muutub, kuid silmaarsti järelevalve all. "Xalatani" ametisse nimetamist saab tühistada, kuid reeglina ei kaasne suurenenud pigmentatsiooniga patoloogilisi muutusi.
Ravi määramisel ühel silmal on tõenäosus, et vasaku ja parema silma iirise värvus on ebaühtlane (heterochromia).
"Xalatan" (analoogid) on hoolikalt ette nähtud inimestele, kes juhivad sõidukeid ja keerukaid seadmeid, sest on olemas võimalus, et minu silmis ilmub kiiresti voolav loor. Parem on paigaldada ravim väljaspool ohtlikku tegevust. Silmalaugude ajutine tumenemine on võimalik.
Toode võib põhjustada kasvu, ripsmete värvi ja lehmade karvu. Pärast ravimi toime lõpetamist möödub. Raseduse ja imetamise ajal määratakse "Xalatan" (ka analoogid) ettevaatusega.
Kasutamise käigus ei saa puudutada pudel silmi ja erinevaid objekte. Suure ettevaatusega ettekirjutatud kaasasündinud või omandatud läätse (aphakia) ja koroidi (uveiit) põletiku suhtes.
Ärge määrama samaaegset manustamist tiomersaali sisaldavate tilkadega. "Xalatani" toime tugevdamine pilokarpiini ja timolooli saamise taustal.
Ravimit on vaja hoida külmas, pimedas kohas ja lastele raske jõuda. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Kui viaal on juba avatud, võib seda 4 nädala jooksul hoida, vältides kõrgeid temperatuure (üle 25 kraadi). See avaldatakse retsepti vormis.
„Xalatani” asendajaid kasutatakse juhul, kui selle ravimi kasutamisel apteegis puudub, kui avastatakse kõrvalnähte:
"Kosopt" (Holland) - 800–900 rubla. "Trusopt" (Prantsusmaa, USA) - 450-470 rubla. "Travatan" (Belgia) - 660-700 rubla. "Azopt" (Belgia, USA) - 800 rubla. "Azarga" (Belgia) - 980 rubla. "Fotil" (Soome) - 300-350 rubla. "Betoptik" (Belgia) - 310-380 rubla. "Glauprost" (Rumeenia) - 1440-1500 rubla.
"Xalatani" vene analoogidel on järgmine:
"Ksalakom" (Venemaa) - 700-900 rubla. "Glaumaks" (Venemaa, Eesti) - 470-550 rubla. "Xalatamax" (Venemaa, Horvaatia) - 450-550 rubla.
Ravimi "Xalatan" analoogid on odavamad, kui leiad järgmist:
“Arutimol” (Saksamaa) - 46-72 rubla “Okumed” (India, Saksamaa) - 52-79 rubla, “Timolol” (Soome, Saksamaa) - 20-45 rubla.
Peamiselt positiivsed hinnangud ravimi kohta. Kõige sagedamini esineb kohaliku iseloomuga kõrvaltoimeid (punetus, valu, rebimine ja kuivus). Hingamisteede kõige harvaesinevad kõrvaltoimed. Kui ilmnevad ülaltoodud tüsistused, võtke ravimi asendamiseks ühendust oma arstiga.
Praeguseks on nad hakanud kasutama tilka muudel eesmärkidel kui ette nähtud ja ripsmete kasvuks. Nendel eesmärkidel kasutatakse "Xalatani" analoogi Venemaal "Pilokarpin", kuna viimane on odav.
Kirjeldus 23. augustil 2015
1 ml silmatilku sisaldab 50 µg toimeainet latanoprosti.
Abikomponendid on kloriid, vesinikfosfaat ja naatriumdivesinikfosfaat, bensalkooniumkloriid ja süstitav vesi.
Saadaval silmatilkade kujul spetsiaalses pudelis.
Abinõu glaukoomi raviks.
PgF2Alpha analoog. Toimeaine on latanoprost.
Xalatan suurendab vesivedeliku väljavoolu silmamuna koroidi kaudu, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni.
Ravim ei mõjuta vesilahuse kogust, ei mõjuta hematoftaalilist barjääri.
Mõnel juhul on õpilase läbimõõt veidi muutunud.
Ravim vähendab silma siserõhku 4 tundi pärast manustamist. Efekt kestab päev.
Xalatan'i on ette nähtud suurema silmasisese rõhu all. Ravim on efektiivne avatud nurga glaukoomi korral.
Xalatan on raseduse ajal vastunäidustatud latanoprosti talumatuse, rinnaga toitmise korral. Latanoprosti ei kasutata pediaatrias.
Sidekesta hüpereemia, võõrkeha tunne silmis, asümptomaatiline epiteel, mööduv, punktide erosioon. Patsientidel, kellel on pseudo-afakiya, objektiiviga apakia, registreeritakse silma eesmises kambris makulaarne turse. Võimalik on iirise hüperpigmentatsioon, stabiilne heterochromia, palpraalse lõhenemise pöörduv suurenemine, allergia.
Ravim on sisestatud ühe tilgaga kahjustatud silma konjunktivaalsesse paaki. Soovitud kasutusaeg on õhtul. Kui vahelejätmine ei tohi annust kahekordistada, jätkab ravim skeemi.
Sagedane kasutamine vähendab efektiivsust. Kombineeritud ravi korral peaks kasutamisintervall olema vähemalt viis minutit.
Üleannustamise korral on täheldatud episklera hüpereemia, sidekesta, silma limaskestade ärritust.
Ravi asümptomaatiline, antidoot ei ole arenenud.
Kasutamine beetablokaatorite, cholone-stimulantide, karboanhüdraasi inhibiitorite, epinefriiniga põhjustab aditiivse reaktsiooni, silmasisese rõhu langus.
Xalatan ei sobi tiomersaale sisaldavate silmatilkade kujul olevate ravimitega (registreeritakse sadestusreaktsioon).
Pimedas kohas, mis on lastele kättesaamatuks temperatuuril 2-8 kraadi.
Pärast pudeli avamist on ravimi igakuine säilitamine lubatud temperatuuril kuni 25 kraadi.
Mitte rohkem kui kolm aastat.
Xalatan suurendab iirises pruuni pigmendi kogust, mis viib silma värvi järkjärgulise muutumiseni. See efekt on registreeritud inimestel, kellel on sega iiris (kollakaspruun, sinine-pruun, roheline-pruun, hall-pruun ja muud sarnased variandid), ning seda seletab melaniini sisalduse suurenemine iirise stromaalsete melanotsüütide struktuuriga. Enamikul juhtudel paikneb pruuni tooni pigmentatsioon õpilase keskel, levides iirise perifeeriasse. Sellisel juhul omandab osa või kogu iiris silmatorkavama pruuni tooni. Silma värvi intensiivse muutumise korral lõpetatakse ravi Xalatan'iga.
Isikutel, kellel on ühtlaselt pruunid, rohelised, hallid ja sinised silmad, registreeritakse väga harva isegi kahe aasta pärast ravimi tilga muutmist silmade toon. Silma värvi muutus võib olla pöördumatu. Arst on kohustatud patsienti selle kõrvaltoime kohta hoiatama.
Ravimi tilkade koostis sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis imendub läätsedega kokkupuutumisel. Kontaktläätsed saab paigaldada ainult 15 minuti jooksul pärast instillatsiooni. Ravimi tilkade kasutamine paigaldatud kontaktläätsede puhul on vastuvõetamatu.
Harva on lühiajaline ja kiirelt mööduv kõrvalmõju "nägu ees mu silma".
Autot ei soovitata juhtida.
Analooge võib nimetada ravimiteks: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Timolol.
Efektiivne glaukoomi ravim, stabiliseerib silmasisese rõhu, takistab silma halvenemist. Tuleb meeles pidada, et ravimit kasutatakse kuni eluea lõpuni.
Kandke Xalatani tilka ripsmete kasvule. Arvamused näitavad sellise ravimi kõrvaltoime olemasolu. Siiski tuleb meeles pidada, et see on ikka veel ravim, ja te ei tohiks seda kasutada kahtlastel eesmärkidel, sest terviserisk võib olla märkimisväärne.
Lisaks on ravimil tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu silmade punetus ja mõnikord iirise pöördumatu värvimuutus.
Müük Venemaal pudeli Xalatani hinnaga 580-800 rubla.
Võite osta narkootikumide Moskvas umbes sama hinnaga.
See lehekülg sisaldab loetelu Xalatani analoogidest koostise ja näidustuse järgi. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti Xalatani arvesse minimaalset hinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjades.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Ülaltoodud loetelu ravimianaloogidest, milles on näidatud Xalatani asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutamisnäitajatega.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on Xalatani hinnad ja lähimate apteekide kättesaadavuse kohta teada.
Kogu informatsioon on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole põhjuseks retsepti või narkootikumide asendamiseks.
http://glazsovet.ru/lechenie-glaz/ksalatan-analogi-rossijskie.html